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Unidad 8: Comunicacin entre la Cela y su Ambiente


Seales

Fsicas: presin, cambios de T C, etc.


Qumicas: hormonas, factores de
crecimiento, . .
neurotransmisores,
etc.
son

MOLCULAS

Diferentes formas de informacin mediada por molculas seal:

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Transduccin
Es la conversin de energa de un tipo a otro.
Ejs.: energa qumica a calrica
qumica a mecnica
qumica a cintica
Durante los choques moleculares, las molculas cambian su estado energtico, y
puede producirse una transduccin.
Vas de Transduccin de Seales
La mayor parte de las transducciones de seal implican una combinacin de estos
dos mecanismos:
-

segundo mensajero

reclutamiento de protenas

Cada va es una serie de protenas


distintas que operan en secuencia
mediante cambios de conformacin
de la protena siguiente.

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Final de la Sealizacin

SEAL

TRANSDUCCIN

FINALIZACIN

REACCION
INTRACELULAR

FINALIZACIN

- eliminacin del mensajero extracelular (por liberacin de enzimas)


- endocitosis del receptor, eliminacin del ligando y reciclaje del receptor
- degradacin enzimtica del receptor en citoplasma
Receptores de Membrana
Son protenas Integrales de Membrana.
Se clasifican en:
- Acoplados a Canal o Ionotrpicos
-

Acoplados a Protena G (liga GTP)

Enzimticos (actividad enzimtica propia del receptor o de una enzima


asociada)

Receptores Ligados a canales

Receptores formados por diversas cadenas (subunidades) proteicas que atraviesan varias
veces la membrana. La unin del ligando produce cambios conformacionales (apertura del
canal) y el flujo de iones cambia el potencial de membrana. Ejs: receptores de acetilcolina
en la placa neuro muscular.

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Receptores enzimticos
Son receptores formados por una sola protena que atraviesa una sola vez la
membrana. Su dominio citoplasmtico est acoplado a una enzima (en este caso
fosfatasa) cuya accin cambia la conformacin de una protena. Ej.: protena CD45
leucocitaria.

Receptores acoplados a Protena G


Son receptores monomricos que atraviesan 7 veces la membrana. La unin del
ligando (adrenalina, serotonina, etc.) altera su conformacin y aumenta la afinidad
por la Protena G (trimrica), con la que se unen. El GDP de la Protena G se
sustituye por GTP, provocando la separacin del receptor y la unin con la enzima
que

cataliza

la

formacin

del

Segundo

Mensajero

desencadenar una va de reacciones en la clula.

(intracelular),

quien

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Estructura del Receptor ligado a Protena G


El dominio extracelular vara de tamao segn el ligando que se le unir.
Es la familia de receptores ms abundante que se ha descripto.

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Estructura del Complejo
Receptor con 7 hlices transmembrana. Protena G trimrica (unidades a, b y g)
Las unidades a y g se unen a la membrana por fosfolpidos.

Transduccin de la Seal
1. Unin

del ligando (ej. adrenalina) al receptor, aumento de afinidad por

protena G y unin a la misma.


2. Sustitucin de GDP por GTP en G a
3. G a activada se separa de G b y g y se une al efector (adenilatociclasa).
4. El efector activado (adenilatociclasa) cataliza la formacin de AMPc

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Accin del AMP cclico


En clulas musculares, la adrenalina se une a receptores b-adrenrgicos
activando protenas G, que activan a la adenilato ciclasa (AC) y producen AMPc.
El AMPc (segundo mensajero) activa a la Protena Kinasa A (PKA) que inicia una
cadena de fosforilaciones que libera glucosa y estimula la gluclisis, produciendo
energa para el msculo.

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Procesos celulares que requieren del AMPc como activador de una va


metablica:

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Amplificacin de la Seal
1- La unin ligando-receptor activa varias protenas G
2- Las AC producen varios AMPc a partir de ATP
3- Cada AMPc activa una PKA
4- las PKA activan molculas de otra enzima
5- Las copias de la otra enzima producen muchas ms molculas de
producto.

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