Facultad de Ciencias

Mdicas

DISCIPLINA:
INMUNOLOGA
rea Defensa

Dra. Alejandra Bailat

Bienvenidos!
Actividades disciplinares:

Seminario Respuesta inmune especfica e inespecfica.

Conceptos introductorios

Taller Acreditable Antgenos y anticuerpos

Taller Acreditable Vacunas Tejido Linfoide asociado a

Mucosas

Taller Acreditable Reacciones de hipersensibilidad

Seminario Metodologas Inmunolgicas de diagnstico

Bibliografa

Fainboim. L., Geffner J. Introduccin a la Inmunologa Humana

5ta ed. Panamericana Bs. As.

Edm A. Abbas, A Lichman, S. Pillai. Inmunologia celular y molecular

6ta edicion.

Roitt. Inmunologia. Fundamentos. 11a ed. Delves, Martin, Burton,

Roitt.

Normas nacionales de vacunacin 2012

http://www.fmed.uba.ar/depto/medfam/bibliografia/Normas
nacionales de vacunacin 2012.pdf

Bibliografa sugerida, complementaria:

Gruver, A., Hudson, L. and Sempowski, G. (2007), Immunosenescence of

ageing. J. Pathol., 211: 144156. doi: 10.1002/path.2104

Siegrist CA. (2001) Neonatal and early life vaccinology. Vaccine. 19(2526):3331-46.

Patel PS, Buras ED, Balasubramanyam A. (2013) The role of the immune

system in obesity and insulin resistance. Journal of Obesity, Volume 2013,

Article ID 616193, 9 pages

Kupfer SS, Jabri B. (2012) Pathophysiology of celiac disease. Gastrointest

Endosc Clin N Am. 2012 Oct;22(4):639-60

Inmunologa-rea Defensa

Respuesta inmune

especfica e inespecfica.

Facultad de
Ciencias Mdicas

Conceptos introductorios

Dra. Alejandra Bailat

Todas las figuras de esta presentacin, a excepcin de la diapositiva 32, fueron obtenidas del libro
Fainboim. L., Geffner J. Introduccin a la Inmunologa Humana
6ta ed. Panamericana Bs. As.

SISTEMA
INMUNOLGICO

SISTEMA
INMUNOLGICO

INMUNIDAD
INNATA

INMUNIDAD
ADAPTATIVA

INMUNIDAD INNATA:
ESPECIALIZACIN EN LA RESPUESTA
INMUNE ANTIINFECCIOSA

Etapas y perfiles en la respuesta

inmunitaria adaptativa

INMUNIDAD
INNATA

SISTEMA
INMUNOLGICO

BARRERAS NATURALES: PIEL

QUERATINOCITOS : PAPEL ACTIVO!! , SON ACTIVADOS POR RRP
-SINTESIS DE CITOQUINAS Y QUIMIOQUINAS INFLAMATORIAS
-SINTESIS DE PEPTIDOS ATM

CELULAS DENDRTICAS:

DE LA EPIDERMIS (C. DE
LANGERHANS)

DE LA DERMIS (DISTINTAS

POBLACIONES DE C. DENDRTICAS)

INMADURAS

CELULAS DENDRTICAS: DIFERENCIAS ENTRE CD INMADURAS Y CD MADURAS

BARRERAS NATURALES: MUCOSAS

Las mucosas lindan con microambientes
densamente poblados por microorganismos,
los cuales suelen colonizarlas.
Se ponen en juego distintos mecanismos tanto
de la inmunidad innata como adaptativa
-

Moco: formado por mucinas (glicoprotenas

de alto PM producidas por c. epiteliales y
de Globet, en epitelio intestinal). Alta tasa
de recambio,en TGI tiene dos capas.

Integridad de los epitelios, con complejos

sistemas de uniones intercelulares

Epitelios ciliados, con cubierta de glucalix

anclado a su superficie, clulas con alta

tasa de recambio

BARRERAS NATURALES: MUCOSAS

-

Pptidos antimicrobianos: sintetizados

por epitelios (en mucosa intestinal: c.
de Paneth). Secrecin constitutiva,
aumenta en infeccin.

1. Defensinas

2. Catelicidinas

Inducen cambios irreversibles en

superficie de microorganismos
3. Lisozima
4. lactoferrina
IgA secretoria:
-

altas concentraciones en moco

INMUNIDAD ADAPTATIVA

FUNCION: neutraliza toxinas

microbianas y bloquea los

receptores de la superficie de los
microorganismos

ACTIVACIN DE LAS CLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA

MOTIVOS MANOSA, FUCOSA Y BETA-GLUCANOS
PRESENTES EN H DE C DE MICROORGANISMOS
EL MAS CONOCIDO ES EL RECEPTOR DE MANOSA
COMPONENTES PARED CELULAR B Y H
LIPOPROTEINAS BACTERIANAS
PROTEINAS CONSERVADAS ENTRE
GENEROS BACTERIANOS
ACIDOS NUCLEICOS BACT Y VIRALES

DIFERENTES COMPONENTES
MICROBIANOS, CLULAS APOPTTICAS
(R DEPURADORES)

FUNCIONES MEDIADAS POR EL COMPLEMENTO

Funciones
Quimiotcticas
y anafilcticas

VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO

VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO

VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO

Papel del CR1 en la depuracin de los

complejos inmunes circulantes.

Complejidad en los mecanismos de reconocimiento

propios de la inmunidad innata

C
a
n
d
i
d
a

a
l
b
i
c
a
n
s

EL PROCESO INFLAMATORIO AGUDO

Y SU RELACION CON LA RESPUESTA INMUNE
Ttrada de Celsius
Tumefaccin. Aumento del lquido intersticial y formacin de edema.
Rubor. Enrojecimiento, debido principalmente a los fenmenos de aumento de presin por
vasodilatacin.
Calor. Aumento de la temperatura de la zona inflamada. Se debe a la vasodilatacin y al
incremento del consumo local de oxgeno.

Dolor. El dolor aparece como consecuencia de la liberacin de sustancias capaces de

provocar la activacin de los nociceptores, tales como las prostaglandinas.

Extravasacin de neutrfilos: molculas involucradas

Molculas de adhesin
-

Se expresan en la superficie celular

Median interacciones clula-clula y clula-matriz extracelular

Algunas tienen expresin constitutiva y otras expresin inducible

Participan en forma coordinada, junto con factores

quimioatrayentes, en el proceso de extravasacin leucocitaria.

Una vez en el tejido donde se est produciendo la

infeccin
FAGOCITOSIS Y DESTRUCCIN DE MICROORGANISMOS

Produccin de citocinas
por los macrfagos activados

Acciones inflamatorias locales

mediadas por IL-1, TNF- e IL-6

INFECCIONES VIRALES O TRANSFORMACION NEOPLASICA:

Prdida de lo propio (missing self hypothesis)
y activacin de las clulas NK

Citotoxicidad mediada por clulas NK

Mecanismo secretorio:
granzima B-perforina

Mecanismo no secretorio: Fas-FasL

(Ligando de Fas)

SISTEMA
INMUNOLGICO

INMUNIDAD
ADAPTATIVA

Respuesta inmune adaptativa:

principales conceptos

Respuesta inmune adaptativa:

principales conceptos

Reconocimiento
del ANTIGENO en
su forma nativa

Receptor del LB
BCR

Respuesta inmune adaptativa:

principales conceptos
Reconocimiento
del ANTIGENO
PROCESADO Y
PRESENTADO POR
APC

Receptor del LT
TCR

PRESENTACION ANTIGENICA
AL LT

Complejo CMH-pptido

Presentacin a
los LT CD4+

Presentacin a
los LT CD8+

Restriccin por el MHC

HERENCIA CODOMINANTE

 MICROORGANISMOS=ENORME VARIEDAD DE ANTGENOS

ANTIGENOS=ENORME VARIEDAD DE EPITOPES
EPITOPES ANTIGENICOS=PEQUEA PORCION DEL AG
RECONOCIDA POR LT Y LB

Va endoctica o exgena: el antgeno es

endocitado y degradado en el compartimento
endosmico. Los pptidos resultantes son
presentados por molculas de clase II del CMH

Va biosinttica o endgena: el antgeno,

presente en el citosol, es degradado por el
proteasoma. Los pptidos resultantes son
presentados por molculas de clase I del CMH.

Visin global de las vas de procesamiento antignico

Plasticidad de la respuesta del LT CD4+

Funciones mediadas por linfocitos Th1

RESPUESTAS DE LINFOCITOS Th2: FENOMENOS

ALERGICOS

MECANISMOS ANTIMICROBIANOS MEDIADOS POR

LAS CLULAS Th17

Activacin de las clulas T CD8+ vrgenes:

colaboracin de las clulas T CD4+.

El reconocimiento antignico estabiliza la

unin entre la clula T CD8+ citotxica y la
clula diana

Mecanismos citotxicos del LTc:

no secretor y secretor

MUCHAS GRACIAS!
QUE TENGAN UN LINDO
FIN DE SEMANA!