FACULTAD DE INGENIEA

UNC

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL
DE INGENIERA CIVIL
ASIGNATURA

:
Mecnica de Suelos I

TEMA

:
Sedimentacin

PROFESOR

:
Ing. Marco Hoyos Saucedo

INTEGRANTES

Benites Bustamante, Juan Carlos

Daz Cadenillas, Leyla Guadaly
Huatay Aliaga, Elver Jovan
Sagstegui Snchez, Harly Rosalinda

GRUPO

:
B2

Cajamarca, Abril del 2005.

Mecnica de Suelos I

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MTODO POR SEDIMENTACIN

1) INTRODUCCIN
Como ya hemos visto en los captulos anteriores que para la clasificacin de un
suelo es necesario hacer su anlisis granulomtrico, pero en partculas muy finas(suelos
finos) no es posible hacer el anlisis por el mtodo mecnico; por lo cual vamos a
utilizar el Mtodo por Sedimentacin, existen dos mtodos de uso: Mtodo del
Hidrmetro y por Sifonoje.
2) OBJETIVO
Obtener aproximadamente la distribucin granulomtrica de suelos.
Familiarizarse con el mtodo para obtener aproximadamente la distribucin
granulomtrica de suelos con apreciable cantidad de partculas menores que la malla n
200.
3) BASE TERICA
Mtodo por Sedimentacin.
El mtodo se basa en que la velocidad de sedimentacin de partculas en un liquido es
funcin de su tamao.
Determinando la granulometra de un suelo con el mtodo por tamizado solamente se
llegar a tamaos mnimos de 0.074 mm. (Malla N 200). Los tamaos menores del
suelo exigen una investigacin fundada en otros principios, por lo que este mtodo se
basa en las caractersticas de la sedimentacin de las partculas del suelo en un medio
acuoso. Se aplica a suelos finos que han quedado en la cazoleta y que se denomina pasa
la malta N 200. El mtodo de uso ms conocido es el del Hidrmetro (Densmetro).
4) a.1 La prueba del hidrmetro (densmetro) o AASHO Standard. (ASTM 422)
Hidrmetro, instrumento usado para medir la velocidad de cada de las partculas, el
Hidrmetro usado en la prctica 152-H calibrado para medir gr. de suelos de un valor
Gs = 2.65 en 1000 cc.
El hidrmetro determina la gravedad especifica de la suspensin agua-suelo, en el
centro del bulbo como el hidrmetro tiene peso constante, a medida que disminuye la
gravedad especifica de la suspensin el hidrmetro se hundir ms en la suspensin.

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El mtodo con uso de Hidrmetro es pues una continuacin al mtodo mecnico que ya
hemos expuesto anteriormente.
Dispersante, Sustancia qumica que se aade a una solucin para neutralizar las cargas
sobre las partculas pequeas.
b. Mtodo del sifonaje.
El factor tiempo es de gran importancia en la construccin, el mtodo de sifonaje es de
fcil y rpida realizacin y que puede ser realizado en el campo como en el laboratorio,
es un mtodo prctico que usando un mnimo equipo y tiempo se obtienen resultados
semejantes al encontrado por el mtodo del hidrmetro. Este mtodo no es un mtodo
sustitutivo de ningn otro, sino como un procedimiento prctico.
4) DESCRIPCIN BREVE DEL PROCEDIMIENTO DESARROLLADO EN EL
LABORATORIO.
a.1.1 Calibracin del Hidrmetro (densmetro).

La calibracin de un hidrmetro consiste en la determinacin de la altura de calda (Hg)

en funcin de las lecturas realizadas. Aplicando el nomograma (segn la Ley de Stokes)
es necesario llevar a cabo la calibracin de cada densmetro, ya que las alturas de cada
(Hg) que corresponden a lecturas del peso especfico del lquido, son siempre distintos
en los densmetros
La calibracin comprende los siguientes pasos:
Determinacin del volumen del bulbo del densmetro (Vb). Sumergir el bulbo al agua
(dentro de una probeta y medir el aumento del volumen del agua)
Vb = Vf- Vi = 840 800 = 40cm3
Determinacin del rea de la probeta (Ap) (1,000 mI) en uso:
Determinar dos marcas y medir el volumen entre ellas y su distancia, luego dividir el
volumen entre la distancia medida.
Ap

V
200ml

28.9855cm 2
d
6.9cm

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Medir la distancia entre los dos extremos del bulvo ( h). h = 13.8cm
Medir los diferentes valores H1 (las distancias entre el extremo superior del bulbo y
las diferentes lecturas del peso especfico relativo).
Calcular las alturas de cada Hg que corresponden a las alturas del peso especfico
relativo). Relativo de la suspensin:
Hg = H1+1/2(h-(Vb/Ap))
Los valores obtenidos se presentan a continuacin en la siguiente tabla:
Grad.
Densmetro
1
1.01
1.02
1.03
1.04
1.05
1.06
1.07
1.08
1.09
1.1

H1

Hg

12.65
11.45
10.25
9
7.85
6.7
5.55
4.45
3.35
2.25
1.2

18.860
17.660
16.460
15.210
14.060
12.910
11.760
10.660
9.560
8.460
7.410

En el nomograma (baco para el anlisis granulomtrico por

sedimentacin) se encuentran esos valores Hg, al lado izquierdo de la
escala para las lecturas del densmetro. Hl
Se anota al lado derecho de esa misma escala los datos
correspondientes del peso especifico o sea las lecturas correspondientes
del densmetro en uso.
Tiempo
15"
30"
1
2
5
15
30
1h
2h
4h
16h
1da
2das
4 das

T
17.5
17.5
17.5
17.5
17.5
19
18.5
18
18.2
17.8
16.5
17
17.5
17.5

Lect. Densm.
1.0125
1.0125
1.012
1.012
1.015
1.011
1.0105
1.01
1.01
1.0095
1.009
1.0085
1.008
1.007

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Ct.
-0.42
-0.42
-0.42
-0.42
-0.42
-0.19
-0.27
-0.35
-0.32
-0.38
-0.71
-0.5
-0.42
-0.42

Tc.
17
17
17
17
17
19
18
18
18
17
16
17
17
17

R
12.5
12.5
12
12
15
11
10.5
10
10
9.5
9
8.5
8
7

% Pasa
40.288
40.288
38.428
38.428
49.588
35.563
33.406
31.248
31.360
29.276
26.189
25.110
23.548
19.828

(mm)
0.110
0.018
0.016
0.014
0.012
0.013
0.002
0.002
0.002
0.001
0.001
0.001
0.001
0.000

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FALTA

Muestra seca.
5 ml de defloculante (silicato de sodio o goma arbiga (45.2 gr de goma en polvo!
litro de agua)
Agua
Equipo necesario:
Balanza a 0.1 gr. De sensibilidad
Probeta de 5 a l00ml
Probeta de 1000 ml
Agitador mecnico (homogenizador)
Disco metlico con vstago.
Manguera
Estufa
Tamices N 10, 40, y 200 (si se requiere mayor nmero de puntos para dibujar la curva
granulomtrica, puede aumentarse el nmero de tamices).
Recipientes.
Proceso de ensayo:
Pesar la muestra seca ( Ps).
Tamizar la muestra por el tamiz N 10, y pesar el material retenido en l ( Pg).
Pesar el suelo que pasa el tamiz N 10 de 50 a 100 gr. ( Pi ) y colocarlo en un
recipiente para mezclar.
Colocar agua con 5 ml de defloculante y mezclar.
Colocar dicha mezcla en el agitador durante 15 minutos.
Llevar la muestra del agitador a una probeta de 1000 ml y luego agregar agua hasta
una altura mnima de 20cm, y agitarlo durante 1 minuto.
Dejar en reposo la probeta con la mezcla durante 15 minutos si se considera que el
tamao de las partculas estn comprendidas entre 0.075 y 0.005 mm, durante 30
minutos si se considera que el tamao de las partculas estn comprendidas entre 0.075
y 0.002 mm, durante 20 minutos si se considera que el tamao de las partculas estn
comprendidas entre 0.05 y 0.005 mm.

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Introducir cuidadosamente sin ocasionar turbulencia, el disco metlico con vstago,

hasta tocar el suelo sedimentado.
Succionar con la manguera el agua que ha quedado con material en suspensin.
Sacar la muestra sedimentada a un recipiente y llevarlo a la estufa y secano a 105 C
durante 24 horas.
Pesar la muestra seca ( Pf).
Determinar la cantidad de arcilla por diferencia de pesos.
Pa = Pi - Pf
-

Luego, tamizar dicho suelo por los tamices N 40 y 200, y pesar los suelos retenido
para luego determinar los correspondientes porcentajes que nos permitan calificar el
suelo.
Resultados:
Ps = 111gr.
Pg = 36.9gr
Pi = 74.1 g
Pf = 58.8 g
Entonces:

Pa = 74.1 58.8 = 15.3 g

Los pesos obtenidos al pasar el suelo restante por los tamices N 40 y 200 son;
W retenido en la 40: 7.3 g
W retenido en la 200: 38.2 g
W en la cazoleta: 12.3 g

= 12.41%
= 64.97%
= 20.92%

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
Mtodo del densmetro
Se concluye que la densidad de la muestra va disminuyendo conforme pasa el
tiempo aproximndose as cada ves mas a la densidad del agua debido a la
sedimentacin del material.
Se logr completar la curva utilizando los dimetros hallados previamente.
Mtodo de Sifonaje
Se logr determinar la cantidad de arcilla presente en el suelo: Pa = 15.3 g
En el ensayo se ha perdido una cantidad de suelo igual a 1.7 g lo cual esta
permitido dentro de las normas establecidas ya que este valor es menor al 3%.
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Segn los resultados obtenidos la muestra pertenece a un suelo limo arcilloso.

RECOMENDACIONES:

Se recomienda utilizar un nico densmetro durante toda la prctica ya que no

todos los densmetros tienen l a misma calibracin.
Tener cuidado en el uso de los materiales del laboratorio.
Hacer mnimo el contacto fsico con la muestra para no alterarla.

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