So produtos biolgicos que protegem o individuo a determinadas doenas
2 Quais so os componentes de uma vacina ? Agentes patgenos (vrus ou bactrias) previamente atenuados ou mortos ou fragmentos desses agentes 3 O que vacinao combinada? Vacina que apresente mais de um agente patgeno e protege contra diferentes doenas com apenas uma aplicao 4 Vacinao simultnea? Duas ou mais vacinas administradas em diferentes locas durante o mesmo atendimento 5 Qual o papel da INCQS? Atua como laboratrio de referncia nacional para o controle da qualidade de produtos e servios vinculados Vigilncia Sanitria. O INCQS constituise num dos alicerces do Sistema Nacional de Vigilncia Sanitria, desempenhando importante papel na proteo da populao contra as situaes de risco e os fatores nocivos associados produo e comercializao de alimentos, medicamentos, cosmticos, saneantes, produtos biolgicos, sangue e seus derivados, e outros de uso corrente. 6 Fale sobre as formas (em quais situaes) so aplicadas as vacinas ? Oral: Feita com vrus atenuados, usada nas vacinas contra plio, rotavrus e nas novas vacinas contra clera e febre tifoide, por exemplo. Intradrmica: So aplicadas rente pele, a agulha no chega a camadas profundas. Geralmente aplicada no msculo deltoide do brao. Um exemplo clssico de vacina intradrmica a BCG. Subcutnea: So aplicadas na hipoderme, camada mais profunda da pele. As vacinas contra a febre amarela e a trplice viral (SCR), de vrus atenuados, costumam ser administradas dessa forma. Por facilidade de aplicao e padronizao, no Brasil costumase aplicar na regio posterior do brao. Intramuscular: a via mais apropriada quando se trata de vacinas com solues mais irritantes, pois a regio dentro dos msculos tem menos sensibilidade que as camadas da pele. Tambm a via ideal quando h necessidade de rpida absoro, j que atinge camadas mais profundas. As DTPs (vacinas trplice bacteriana) e a vacina contra a hepatite B so exemplos desse tipo de administrao. 7 Quais so as situaes onde contraindicada a vacinao ? As vacinas de bactrias atenuadas ou virus atenuados, em princpio, no devem ser administradas a pessoas: com imunodeficincia congnita ou
adquirida; acometidas de neoplasia maligna; em tratamento com
corticosterides em dose alta (equivalente a prednisona na dose de 2mg / kg / dia ou mais, para crianas, ou de 20 mg / dia / ou mais, para adultos teraputicas imunodepressoras (quimioterapia antinoplstica, radioterapia etc.); grvidas (salvo situaes de alto risco de exposio a algumas doenas virais imunoprevenveis, como, por exemplo, febre amarela). Ressalte-se que, mesmo em pases onde o abortamento por possvel infeco do feto conta com respaldo legal, a vacinao inadvertida durante a gravidez no constitui indicao para a sua interrupo. 8 Em quais situaes deve se adiar a vacinao ? At trs meses aps o tratamento com imunodepressores ou com corticosterides em dose alta. Esta recomendao vlida inclusive para vacinas produzidas com microorganismos mortos (inativados) ou seus componentes, pela possvel inadequao da resposta. . . . . . . . . . Administrao de imunoglobulina, sangue ou derivados, devido possibilidade de que os anticorpos presentes nesses produtos neutralizem o virus vacinal. Esta recomendao valida para as vacinascontra a o sarampo, a caxumba e a rubola. As vacinas contra a caxumba e a rubola no devem ser administradas nas duas semanas que antecedem ou at trs meses aps o uso de imunoglobulina, sangue ou derivados. Quanto vacina contra o sarampo, a interferncia com a resposta sorolgica pode ser mais prolongada (Norma do Programa Estadual de Imunizao - So Paulo), www.cve.saude.sp.gov.br Durante a evoluo de doenas agudas febris graves, sobretudo para que seus sinais e sintomas no sejam atribuidos ou confundidos com possveis eventos adversos das vacinas. 9 Quais so as falsas contraindicaes vacina ? Afeces comuns, como doenas infecciosas ou alrgicas do trato respiratrio superior com tosse e/ou coriza; diarria leve ou moderada; doenas da pele (leses impetiginosas esparsas; escabiose). Histria e/ou diagnstico clnico pregresso de tuberculose, hepatite B, coqueluche, difteria, ttano, poliomielite, sarampo, caxumba, rubola e febre amarela, no que diz respeito aplicao das respectivas vacinas. . . . . . . . . . Desnutrio. Uso de qualquer tipo de antimicrobiano. Vacinao contra a raiva. Doena neurolgica estvel (exemplo: convulso controlada) ou pregressa, Com seqela presente. Antecedente familiar de convulso. Tratamento sistmico com corticosterides nas seguintes situaes: curta durao (inferior a duas semanas), independentemente da dose; doses baixas ou moderadas, independentemente do tempo; tratamento prolongado, em dias alternados,com corticosterides de ao curta; doses de manuteno fisiolgica. Alergias (exceto as relacionadas com os componentes das vacinas). Prematuridade ou baixo peso ao nascimento. Nestes casos no se deve adiar o incio da vacinao ( exceo: vacina BCG - ver captulo correspondente). Internao hospitalar. Esta uma tima oportunidade para atualizar o esquema de vacinaes, desde que no haja contra-indicao formal.
10 O Que a rede de frio? O que compreende?
A Rede de Frio ou Cadeia de Frio o processo de armazenamento, conservao, manipulao, distribuio e transporte dos imunobiolgicos do Programa Nacional de Imunizaes, e deve ter as condies adequadas de refrigerao, desde o laboratrio produtor at o momento em que a vacina administrada. O objetivo final da Rede de Frio assegurar que todos os imunobiolgicos administrados mantenham suas caractersticas iniciais, a fim de conferir imunidade, haja vista que so produtos termolbeis, isto , se deterioram depois de determinado tempo quando expostos a variaes de temperaturas inadequadas sua conservao. O calor acelera a inativao dos componentes imunognicos. 11 Quais so os nveis que fazem parte da cadeia de frio? Instncia nacional; Instncia estadual, Instncia regional; Instncia local. 12 Que tipo de equipamento utilizado em cada nvel ? Instncia nacional: Cmara fria; instncia estadual: cmara fria e freezers; instncia regional: geladeira, geladeira comercia e freezers; instncia local: caixa e geladeira. 13 Que cuidados devem ser observados na instalao da geladeira ? Fazer a leitura da temperatura, diariamente, no incio da jornada de trabalho e no final do dia e anotar no formulrio de controle dirio de temperatura; manter afixado na porta aviso para que esta no seja aberta fora do horrio de retirada e/ou guarda das vacinas; usar tomada exclusiva para cada geladeira, se houver mais de uma; instal-la em local arejado, distante de fonte de calor, sem incidncia de luz solar direta, em ambiente climatizado, bem nivelada e afastada 20cm da parede; colocar na base da geladeira suporte com rodas; no permitir armazenar outros materiais (laboratrio odontolgico, alimentos, bebidas, etc.); no armazenar absolutamente nada na porta; certificar-se de que a porta est vedando adequadamente; fazer o degelo a cada 15 dias ou quando a camada de gelo for superior a 0,5cm; no colocar qualquer elemento na geladeira que dificulte a circulao de ar. 14 Esquematize a arrumao da geladeira : No evaporador (congelador) colocar gelo reciclvel (gelox ou bobinas com gua) na posio vertical. Esta norma contribui para a elevao lenta da temperatura, oferecendo proteo aos imunobiolgicos na falta de energia eltrica ou defeito do equipamento; na primeira prateleira devem ser colocadas as vacinas que podem ser submetidas temperatura negativa (contra poliomielite, sarampo, febre amarela, rubola, trplice viral) dispostas em bandejas perfuradas para permitir a circulao de ar); na segunda prateleira devem ser colocadas as vacinas que no podem ser submetidas temperatura negativa (dT, DTP, Hepatite B, Hib, influenza, TT
e BCG), tambm em bandejas perfuradas ou nas prprias embalagens do
laboratrio produtor; na segunda prateleira, no centro, colocar termmetro de mxima e mnima na posio vertical, em p ; na terceira prateleira pode-se colocar os diluentes, soros ou caixas com as vacinas conservadas entre +2 e +8C, tendo o cuidado de permitir a circulao do ar entre as mesmas, e entre as paredes da geladeira; retirar todas as gavetas plsticas e suportes que existam na parte interna da porta, e no lugar da gaveta grande preencher toda parte inferior exclusivamente com 12 garrafas de gua com corante, que contribuem para a lenta elevao da temperatura interna da geladeira. Essa providncia de vital importncia para manter a temperatura da geladeira entre +2C e +8C quando ocorrer falta de energia ou defeito no equipamento. A porta do evaporador (congelador) e a bandeja coletora sob este devero ser mantidas . No devem ser usadas bobinas de gelo reciclvel como substitutas das garrafas. A geladeira que no possuir o quantitativo de 12 garrafas de gua dever ser abastecida com o nmero necessrio, colocando-se duas unidades por dia at atingir o nmero recomendado (12), evitando-se, dessa forma, modificao abrupta de temperatura no interior da geladeira, levando as vacinas a choque trmico. As unidades de sade que dispuserem de geladeira para outro fim podero utiliz-la para refrigerar a gua que ser usada para abastecer as 12 garrafas e em seguida coloc-las na geladeira da vacina de uma s vez. Essas garrafas devem ser tampadas para que a gua no evapore, pois a evaporao acelera a formao de gelo no evaporador. 15 Por que no devemos utilizar a geladeira duplex? No devem ser usadas geladeiras duplex (evaporadores separados do restante) e/ou frigobar. O evaporador desse tipo de geladeira no elemento de segurana contra as bruscas elevaes de temperatura em caso de defeito ou falta de energia eltrica, vez que no se localiza no compartimento destinado ao armazenamento. O congelador do frigobar no produz gelo na quantidade necessria, bem como no possui espao fsico suficiente para armazenamento de bobinas de gelo reciclvel. Desta forma, no d segurana contra as bruscas elevaes de temperatura em caso de defeito ou falta de energia eltrica. E ainda a espessura do isolamento das paredes do frigobar facilita a troca de calor com o ambiente externo. 16 Quando devemos observar a temperatura da geladeira ? Diariamente, no incio da jornada de trabalho e no final do dia e anotar no formulrio de controle dirio de temperatura. 17 O que observar em relao a tomada da geladeira ? Usar tomada exclusiva para cada geladeira. 18 Como manter uma caixa trmica ?
A caixa trmica deve ser organizada para manter a temperatura de
conservao dos imunobiolgicos a -20C ou entre +2C e +8C por um determinado perodo de tempo, de acordo com o imunobiolgico a ser armazenado ou transportado. Deve-se utilizar flocos de isopor para preencher os espaos vazios, com o objetivo de diminuir a quantidade de ar existente na caixa e assim manter melhor a temperatura. No utilizar sacos com gelo solto porque no existe forma de se acondicionar facilmente na caixa, e que devido a sua forma irregular, permanecero espaos vazios entre o isolamento e a vacina, o que ser prejudicial manuteno da temperatura adequada. Cuidados bsicos com a caixa trmica verificar as condies da caixa, observando se existem rachaduras, furos; se o dreno (quando existir) est vedado e verificar as condies da tampa; lavar e secar cuidadosamente as caixas aps cada uso. Manter as caixas trmicas sem a tampa, at que estejam completamente secas. Aps a secagem, tamp-las e armazen-las em local adequado; 19 Comente sobre os tipos de termmetros. O termmetro de mxima e mnima utilizado para verificar as variaes de temperatura ocorridas em determinado ambiente, num perodo de tempo, fornecendo trs tipos de informao: a temperatura mnima (mais fria); a temperatura mxima (mais quente) e a temperatura do momento. Termmetro digital de mxima e mnima: constitudo de dois displays de cristal lquido: um para temperatura da geladeira e outro para a temperatura do local. Ambos registram a temperatura mxima, mnima e atual, alm de dispor de alarme, caso seja alcanada uma temperatura alta. Termmetro linear: Esse tipo de termmetro s nos d a temperatura do momento, por isso seu uso no aconselhvel na Rede de Frio. So utilizados na falta de termmetro de mxima e mnima. Termmetro analgico de cabo extensor: Este tipo de termmetro utilizado para verificar a temperatura do momento, principalmente das caixas trmicas: a) onde esto acondicionadas as vacinas para serem transportadas; b) no uso dirio da sala de vacina; c) no trabalho extramuro. Pode ser utilizado tambm nos demais equipamentos da Rede de Frio, para verificao contnua de temperatura. Termmetro a laser: Este equipamento de tecnologia de ltima gerao, sendo de grande utilidade principalmente para a verificao de temperatura dos imunobiolgicos nos volumes (caixas trmicas), recebidos ou expedidos. Tem a forma de uma pistola, com um gatilho que ao ser pressionado aciona o envio de um feixe de raio laser que ao atingir o objetivo e verificada sua temperatura, registra no display digital do aparelho a temperatura real do momento. Para um registro preciso faz-se necessrio manter a presso no gatilho por um tempo mnimo de sete segundos.
20 Como proceder em casos onde houve comunicao sobre a interrupo
de energia ? A enfermeira ou responsvel pelo servio deve ser comunicada de imediato, para que sejam tomadas as providncias necessrias. Em caso de defeito no refrigerador ou na rede eltrica da unidade um tcnico especialista deve ser acionado e as vacinas transferidas para outro equipamento. Cuidado imediato na falta de energia eltrica: Manter o equipamento fechado at que a corrente seja reativada; Vedar o refrigerador com fita crepe e anotar o horrio da falta de energia; Verificar se a chave do disjuntor responsvel pela conduo de energia para a sala de vacinao est na posio correta; Fazer contato com a empresa local de energia eltrica para verificar o tempo previsto de falta de energia; Monitorar a temperatura pelo termmetro digital, que dever estar na parte externa do equipamento, se a temperatura estiver prxima de +8 C, transferir as vacinas para um servio mais prximo ou para o PADI da regio. 21 Como proceder em casos onde no houve comunicao sobre interrupo de energia ? Suspender de imediato a utilizao do produto e comunicar a enfermeira da unidade de sade para que entre em contato com o PADI da regio; Desprezar os frascos de imunobiolgicos abertos; Manter sob refrigerao adequada os frascos de imunobiolgicos fechados, separados e identificados, aguardando conduta; Notificar a alterao de temperatura atravs de impresso prprio devendo constar: nome e cdigo da unidade, SUVIS e PADI a que pertence (anexo 8); Anotar a data e as temperaturas na observao da alterao e a ltima leitura antes da ocorrncia; Notificar tambm a ocorrncia de alteraes anteriores e outras informaes sobre o momento da deteco do problema; Listar os imunobiolgicos e os respectivos: nmero do lote, quantidade (em dose), data da validade, enfrascagem (quantidade de dose por frasco, ex: unidose, frs de 5 doses, 10 doses, etc.), laboratrio produtor e o local onde estavam estocados (ex: geladeira domstica, cmara fanem, freezer, isopor, cmara fria, etc); Anotar o motivo da alterao de temperatura e as condies de armazenamento; Investigar e anotar o tempo da falta de energia. 22 Comente sobre inutilizao de vacinas. Muitas vezes o quantitativo de imunobiolgicos sob suspeita no justifica a realizao de reteste, outras vezes o resultado da reanlise orienta a no utilizao do produto. Nesses casos, os imunobiolgicos devem ter um destino adequado que ser determinado pela Coordenao Estadual/ Regional do Programa. Alguns produtos so compostos por microorganismo vivos atenuados (vacinas contra: sarampo, poliomielite, febre amarela, tuberculose, etc.) e, por isso, constituem material biolgico infectante que deve receber tratamento prvio antes de ser desprezado. Os compostos por produtos de bactrias e vrus mortos ou sintticos obtidos por engenharia gentica (as vacinas DTP, dT, DT, Hib, HB, etc.) no precisam receber
tratamento especial antes de serem inutilizadas. O descarte de grandes
volumes de imunobiolgicos dever ser feito atravs da Central Regional ou Estadual de Imunizaes, com conhecimento, orientao e acompanhamento da Vigilncia Sanitria e proceder conforme condies tcnicas locais (incinerao, autoclavagem, aterro, etc.)