PRCTICA # 4

EVAPORADOR.

MARCO TERICO.

EVAPORADORES (VAPORIZADORES).
Destilando el agua de alimentacin puede obtenerse agua casi pura. En las
centrales trmicas donde se emplean condensadores del tipo de superficie y el
vapor condensado vuelve a las calderas, el agua que es preciso destilar es
nicamente la requerida para compensar la cantidad de agua que desaparece por
fugas o por prdidas inevitables. La destilacin del agua de compensacin
solamente es factible comercialmente. Empleando agua destilada se elimina casi
completamente la formacin de incrustaciones, as como las otras dificultades que
se presentan en el funcionamiento de las calderas, atribuibles al agua de
alimentacin. Sin embargo, aun empleando agua destilada pueden llegar a las
calderas pequeas cantidades de materias productoras de incrustacin a casas de
fugas de los condensadores y por impurezas arrastradas del equipo de destilacin.

Los vaporizadores se emplean para producir agua destilada destinada a la

alimentacin de calderas. Se constituye varios tipos, los cuales emplean el vapor
de agua a baja, media o alta presin, como fluido calefactor. El vapor producido
por el vaporizador se puede compensar en los calentadores del agua de
alimentacin, o bien en condensadores independientes en los que el fluido
refrigerante es el agua de alimentacin que se trata de calentar. El tipo de
vaporizador ms corriente est formado por tubos, por los que circula vapor y que
se hallan sumergidos en el agua que hay que vaporizar.

Los vaporizadores pueden ser de simple o mltiple efecto, segn sea el nmero
de escalonamientos de vaporizacin a travs de los cuales pasa el agua. Por
ejemplo, un vaporizador de simple efecto es aquel en el cual se completa la
vaporizacin en un nico serpentn o escalonamiento. Cuando el vapor procedente
de un vaporizador de simple efecto se condensa en los serpentines de un segundo
vaporizador, el conjunto forma un vaporizador de doble efecto. El segundo
vaporizador trabaja a una temperatura ms baja, y, desde l, el vapor pasa del
calentador del agua de alimentacin, o al condensador-vaporizador. Los
vaporizadores de mltiple efecto aprovechan ms el calor que se les suministra,
pero no tienen ms poder vaporizante por unidad de superficie de caldeo de los

vaporizadores de simple efecto. Los vaporizadores de baja presin suelen

descargar en calentadores de agua de alimentacin, de tipo abierto, a una presin

aproximada igual a la atmosfrica; los de alta presin descargan en

condensadores vaporizadores especiales.

El vaporizador representado en la figura anterior es de haz tubular y envolvente de

plancha, que es la forma de construccin ms corriente. El haz de tubos rectos,
por cuyo interior pasa el vapor, est sumergido en el agua que se trata de
vaporizar, cuyo nivel se mantiene a la mitad del dimetro de la envolvente del
vaporizador. La entrada del agua de alimentacin se halla a un nivel algo inferior al
del tubo ms alto del haz. El vapor de agua y dems gases desprendidos
ascienden y ocupan la parte superior de la envolvente del vaporizador. Al salir de
este el vapor atraviesa un separador, el cual devuelve las partculas de agua a la
parte ms baja de la envolvente. Por lo regular para transformar el vapor en
lquido se emplea condensadores de superficie, as como tambin para evacuar
los gases desprendidos. El aparato puede instalarse bien sea para funcionar con
vaci y simple efecto, bien a baja presin y simple efecto. Acoplando dos
vaporizadores puede formarse otro de doble efecto funcionando con presin. Si
son tres, resulta otro de triple efecto.

El haz tubular desmontable se acopla, cuando esta frio, a una placa porta tubos
fija y a otra flotante mediante dos pares de barras tensoras flexibles con los
miembros de cada par inicialmente curvados uno hacia el otro. Entre estas hay
otras intermedias partidas y espaciadas a distancia iguales, que hacen de soporte;
un par de tensores tubulares completa el conjunto. En condiciones de montaje los
tubos estn rectos; pero cuando por su interior circula vapor, al dilatarse por el
calor entre los topes situados sobre ellos, una mitad se tuerce en sentido
horizontal hacia la derecha y la otra mitad hacia la izquierda. Este movimiento de
los tubos se utiliza para hacer saltar las incrustaciones. Ciertas incrustaciones
formadas por los tubos pueden quitarse sacando el agua del vaporizador y
rociando los tubos calientes con agua fra al contraerse los tubos pueden enfriarse
sbitamente, hace que las incrustaciones se desprendan. Cuando este
procedimiento no resulta eficaz, se saca, del vaporizador el haz tubular y las
incrustaciones que se quitan a mano.

EVAPORADORES.

En las instalaciones de refrigeracin del refrigerante absorbe el calor del medio

que se trata de enfriar, en dispositivos dispuestos para bajar la temperatura del
agua, salmuera o aire. Los dispositivos (evaporadores) en los cuales se efecta el
enfriamiento se clasifican frecuentemente atendiendo al medio enfriado, esto es,
en enfriadores de agua, salmuera o aire. Los evaporadores pueden ser simples
serpentines de tubo, o los cuales se disponen en las paredes del local a enfriar.
Otras veces se les da la forma de los condensadores de camisa. Tubo, de doble
tubo o de serpentines de tubos de aletas. En cualquier caso es esencial para un
funcionamiento satisfactorio que el refrigerante quede distribuido adecuadamente
en el evaporador.

 ECUACIN DE ANTOINE.
Es una correlacin emprica que relaciona la presin de vapor con la temperatura,
esta es una ecuacin muy exacta y fcil de utilizar y est en funcin de las
constantes A, B y C:

log 10 p = A

B
T +C

Cox en 1923 sugiri tomar una escala logartmica para Pv y una recta con
pendiente positiva que representa la presin de vapor del agua (generalmente
usada como sustancia de referencia porque sus propiedades se conocen muy
bien) que se emplea para calibrar la otra escala en unidades de temperatura.
Entonces las grficas de Pv de otras sustancias aparecen como lneas rectas o
casi rectas. Un grfico de este tipo se llama recta de Cox. Calingaert y Davis en
1925 demostraron que esto equivale a tomar una escala de temperatura en la que
se representan los valores de 1/T-C. Esto en sustancia equivale a la vieja
correlacin de Antoine (1888) que si se piensa no es ms que una representacin
hiperblica, es decir equivalente a tomar el primer trmino de la ecuacin de
Kirchoff. La ecuacin de Antoine es:

log 10 p = A

B
T +C

 CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN.

Cuando a una cierta cantidad de agua (u otro lquido) se le suministra calor, ste
se invierte inicialmente en aumentar la temperatura del agua. Dicho aumento de
temperatura viene determinado por el calor suministrado, la masa de agua, y la
constante llamada calor especfico. Pero si la temperatura alcanza el punto de
ebullicin del agua (Te100C, dependiendo de la presin, y por tanto de la
altitud, local), el agua hierve (entra en ebullicin) y se va transformando en vapor
con mayor o menor rapidez segn la velocidad a la que se le est suministrando el
calor. Mientras que dura la transformacin de lquido a vapor (cambio de fase), su
temperatura permanece constante en Te, y la energa que se le suministra se
invierte en transformar el lquido en vapor. Por tanto, el paso de la fase lquida a
la fase vapor requiere de un aporte de energa. La cantidad de energa Q
necesaria para pasar una unidad de masa del estado lquido al estado vapor se
denomina calor latente de vaporizacin, y normalmente se denota por la letra L.
De esta manera, durante la ebullicin, la masa m de agua evaporada al
suministrar una cantidad de calor Q vendr dada por la expresin:
m=

Q
L

Correlacin de Watson.

Nos permite estimar el calor latente de vaporizacin a partir de un valor conocido

del calor latente de vaporizacin a otra temperatura. El valor conocido puede ser
experimental o una estimacin obtenida desde alguna correlacin.
H V (T 2 )= H V ( T 1 )

T C T 2
T C T 1

0.38

http://www.proenergia.com/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/cambiofase.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Antoine
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rvillar/Biologia/09_Calor_Latente.pdf
http://caaeii.cl/wp-content/uploads/2012/05/T-2011-7-Efectos-Termicos-Parte-2-CalorLatente.pdf

PRCTICA # 6
LA CALDERA.

INTRODUCCIN.

Una caldera es una maquina o dispositivo de ingeniera que est diseado para
generar vapor saturado. ste vapor se genera a travs de una transferencia de
calor a presin constante, en la cual el fluido, originalmente en estado lquido, se
calienta y cambia de estado, segn la ITC-MIE-AP01, caldera es todo aparato a
presin en donde el calor procedente de cualquier fuente de energa se transforma
en energa utilizable, a travs de un medio de transporte en fase lquida o vapor.
Las calderas son un caso particular en el que se eleva a altas temperaturas de
intercambiadores de calor, en las cuales se produce un cambio de fase. Adems
son recipientes a presin, por lo cual son construidas en parte con acero laminado
a semejanza de muchos contenedores de gas .Debido a las amplias aplicaciones
que tiene el vapor, principalmente de agua, las calderas son muy utilizadas en la
industria para generarlo en aplicaciones como:
Esterilizacin (tindarizacin), es comn encontrar calderas en los hospitales, las
cuales generan vapor para esterilizar los instrumentos mdicos, tambin en los
comedores con capacidad industrial se genera vapor para esterilizar los cubiertos
as
como
para
la
elaboracin
de
alimentos
en
marmitas.
Calentar otros fluidos, por ejemplo, en la industria petrolera se calienta a los
petrolees pesados para mejorar su fluidez y el vapor es muy utilizado.
Generar electricidad a travs de un ciclo Rankine. Las calderas son parte
fundamental de las centrales termoelctricas. Es comn la confusin entre caldera
y generador de vapor, pero su diferencia es que el segundo genera vapor
sobrecalentado.

MARCO TERICO.

PRINCIPALES TIPOS DE CALDERAS

Aunque existen numerosos diseos y patentes de fabricacin de calderas, cada

una de las cuales puede tener caractersticas propias, las calderas se pueden
clasificar en dos grandes grupos; calderas pirotubulares y

acuatubulares, algunas de cuyas caractersticas se indican a continuacin.

CALDERAS PIROTUBULARES.
Se denominan pirotubulares por ser los gases calientes procedentes de la
combustin de un combustible, los que circulan por el interior de tubos cuyo
exterior esta baado por el agua de la caldera. El combustible se quema en un
hogar, en donde tiene lugar la transmisin de calor por radiacin, y los gases
resultantes, se les hace circular a travs de los tubos que constituyen el haz
tubular de la caldera, y donde tiene lugar el intercambio de calor por conduccin y
conveccin. Segn sea una o varias las veces que los gases pasan a travs del
haz tubular, se tienen las calderas de uno o de varios pasos. En el caso de
calderas de varios pasos, en cada uno de ellos, los humos solo atraviesan un
determinado nmero de tubos, cosa que se logra mediante las denominadas
cmaras de humos. Una vez realizado el intercambio trmico, los humos son
expulsados al exterior a travs de la chimenea.

CALDERAS ACUOTUBULARES.

En estas calderas, al contrario de lo que ocurre en las pirotubulares, es el agua el

que circula por el interior de tubos que conforman un circuito cerrado a travs del
caldern o calderines que constituye la superficie de intercambio de calor de la
caldera. Adicionalmente, pueden estar dotadas de otros elementos de intercambio

de calor, como pueden ser el sobrecalentador, recalentador, economizador, etc.

dotadas de otros elementos de intercambio de calor, como pueden ser el
sobrecalentador.
Estas calderas, constan de un hogar configurado por tubos de agua, tubos y
refractario, o solamente refractario, en el cual se produce la combustin del
combustible y constituyendo la zona de radiacin de la caldera. Desde dicho
hogar, los gases calientes resultantes de la combustin son conducidos a travs
del circuito de la caldera, configurado este por paneles de tubos y constituyendo la
zona de conveccin de la caldera. Finalmente, los gases son enviados a la
atmsfera a travs de la chimenea. Con objeto de obtener un mayor rendimiento
en la caldera, se las suele dotar de elementos, como los ya citados,
economizadores y precalentadores, que hacen que la temperatura de los gases a
su salida de la caldera, sea menor, aprovechando as mejor el calor sensible de
dichos
gases

CALDERAS DE VAPORIZACIN INSTANTNEA.

Existe una variedad de las anteriores calderas, denominadas de vaporizacin
instantnea, cuya representacin esquemtica podra ser la de un tubo calentado
por una llama, en el que el agua entra por un extremo y sale en forma de vapor
por el otro. Dado que el volumen posible de agua es relativamente pequeo en
relacin a la cantidad de calor que se inyecta, en un corto tiempo la caldera est
preparada para dar vapor en las condiciones requeridas, de ah la denominacin
de calderas de vaporizacin instantnea.
Hay que destacar que en estas calderas el caudal de agua inyectada es
prcticamente igual al caudal de vapor producido, por lo que un desajuste entre el
calor aportado y el caudal de agua, dara lugar a obtener agua caliente o vapor
sobrecalentado, segn faltase calor o este fuese superior al requerido.

ELEMENTOS, TRMINOS Y COMPONENTES DE UNA CALDERA.

 Agua de alimentacin: Es el agua de entrada que alimenta el sistema,

generalmente agua de pozo o agua de red con algn tratamiento qumico como la
desmineralizacin.
Agua de condensado: Es el agua que proviene del estanque condensador y que
representa la calidad del vapor.
Vapor seco o sobresaturado: Vapor de ptimas condiciones.
Vapor hmedo o saturado: Vapor con arrastre de espuma proveniente de una
agua de alcalinidad elevada.
Condensador: Sistema que permite condensar el vapor.
Estanque de acumulacin: Es el estanque de acumulacin y distribucin de
vapor.
Desaireador: es el sistema que expulsa los gases a la atmsfera.
Purga de fondo: Evacuacin de lodos y concentrado del fondo de la caldera.
Purga de superficie: Evacuacin de slidos disueltos desde el nivel de agua de la
caldera.
Fogn u hogar: Alma de combustin del sistema.
Combustible: Material que produce energa calrica al quemarse.
Agua de calderas: Agua de circuito interior de la caldera cuyas caractersticas
dependen de los ciclos y del agua de entrada.
Ciclos de concentracin: Nmero de veces que se concentra el agua de caldera
respecto del agua de alimentacin.
Alcalinidad: Nivel de salinidad expresada en ppm de CaCO3 que confiere una
concentracin de iones carbonatos e hidroxilos que determina el valor de pH de
funcionamiento de una caldera, generalmente desde 10,5 a 11.5.

 Incrustacin: Sedimentacin de slidos con formacin de ncleos cristalinos o

amorfos de sulfatos, carbonatos o silicatos de magnesio que merman la eficiencia
de funcionamiento de la caldera.
Dispersante: Sistema qumico que mantiene los slidos descohesionados ante
un evento de incrustacin.
Antiincrustante: Sistema qumico que permite permanecer a los slidos
incrustantes en solucin.
Anticorrosivo: Sistema qumico que brinda proteccin por formacin de films
protectivos ante iones corrosivos presentes en el agua.

Combustibles.

Clases de combustibles.

Los combustibles comerciales, ya sea en su estado natural o en formas

preparadas, pueden ser slidos, lquidos y gases. Los combustibles slidos
comprenden carbonos, lignitos, coques, maderas y residuos combustibles
procedentes de muchos procesos de fabricacin. Los combustibles lquidos
comprenden el alcohol, petrleo y sus destilados, y algunas veces, las breas. Los
gases naturales salen de la tierra y los gases fabricados son productos obtenidos
principalmente de carbn. Los elementos fundamentales de un combustible son:
carbono (c) e hidrogeno (H). El azufre (s) es un elemento, pero no se considera
como combustible, sino ms bien como un cuerpo indeseable.
Combustin.
El aire de combustin proporciona el oxgeno necesario para la combustin. Est
compuesto por nitrgeno (N2), oxgeno (O2), bajos volmenes de gases inertes y
una parte variable de vapor de agua. En algunos casos, se utiliza para la
combustin oxgeno puro o una mezcla de oxgeno y aire.Los principales
constituyentes del aire de combustin (con la excepcin del oxgeno, que se
consume durante la combustin) se encuentran en los gases de combustin.

Combustin ideal, coeficiente de exceso de aire, balance de materiales:

Combustin ideal, coeficiente de exceso de aire, balance de materiales. La

necesidad mnima de oxgeno para la combustin completa (ideal) de las partes

inflamables
depende
de
la
composicin
del
combustible.
1 kg de carbono, por ejemplo, necesita 2,67 kg de oxgeno para quemarse,
mientras que 1 kg de hidrgeno necesita 8 kg y 1 kg de azufre slo 1 kg de
oxgeno. En este caso, la combustin cuando las proporciones de las cantidades
son exactas se denomina como combustin ideal o combustin en condiciones
estequiomtricas.
Las ecuaciones de reaccin correspondientes son como sigue:
Carbono: C + O2 ----> CO2
Hidrgeno: 2H2 + O2 ----> 2H2O
Azufre: S + O2 ----> SO2

Composicin del aire puro y seco en la superficie terrestre:

La combustin ideal se puede basar en el modelo mostrado en la Figura 1:

Modelo de una combustin ideal:

La cantidad de oxgeno suministrado es suficiente para quemar totalmente el

combustible presente; no hay exceso de oxgeno ni de combustible.
En la prctica, sin embargo, esta cantidad ideal (mnima) de oxgeno no es
suficiente para una combustin completa debido a la mezcla incompleta del
combustible y el oxgeno, entre otras cosas, y se debe aportar ms oxgeno y por
consiguiente ms aire de combustin de lo que es estequiomtricamente
necesario. Esta cantidad

adicional de aire se conoce como "exceso de aire", la proporcin entre la cantidad

de aire real y la estequiomtricamente necesaria se conoce como coeficiente de
exceso de aire (Lambda). La Fig. 2 muestra esta situacin en forma de modelo;
debido al exceso de aire, aqu Lambda > 1.

Modelo de la combustin con exceso de aire:

Determinacin del coeficiente de exceso de aire:

El coeficiente de exceso de aire se puede determinar a partir de las

concentraciones de los componentes de los gases de combustin CO, CO2 y O2;
las correlaciones se muestran en lo que se denomina como el diagrama de
combustin. Si el combustible y el aire se mezclan lo ms perfectamente posible,
hay un determinado contenido de CO (en el rango Lambda < 1) o un determinado
contenido de O2 (en el rango Lambda > 1) para cada contenido de CO2. El valor
de CO2 por s solo no es claro debido a que el perfil de la curva va ms all del
mximo, lo que significa que se requiere un ensayo adicional para establecer si el
gas tambin contiene CO u O2 adems del CO2. Para trabajar con exceso de aire
(es decir, las condiciones normales), se prefiere ahora, en general, una medicin
de O2. Los perfiles de la curva son especficos del combustible, es decir, hay un

diagrama individual y en particular un valor mximo especfico de CO2 para cada

combustible. Las relaciones entre estos numerosos diagramas se resumen
frecuentemente en la prctica en forma de un baco.
La tabla que sigue da los intervalos tpicos del coeficiente de exceso de aire para
determinadas instalaciones de combustin. En principio: cuanto menor es la
superficie de reaccin del combustible en relacin con la unidad de masa
(combustible de grano grueso), mayor es la cantidad de exceso de aire que se
debe escoger para garantizar la combustin completa.

Lo contrario tambin es cierto, y por esta razn los combustibles slidos se

muelen finamente y los combustibles lquidos se atomizan. Sin embargo, procesos
especiales tales como el tratamiento trmico superficial se completan
deliberadamente donde hay falta de aire, Lambda < 1, ya que esto es necesario
para garantizar el proceso deseado.
Las dos frmulas que siguen se aplican aproximadamente al clculo terico del
coeficiente de exceso de aire a partir de las lecturas de CO2 o de O2:

Frmulas para determinar el coeficiente de exceso de aire:

Rangos tpicos del coeficiente de exceso de aire:

Grado de avance.

Desde el punto de vista de la fsica, representamos a la reaccin como:

tal que son los coeficientes estequiomtricos de la reaccin, que pueden ser
positivos (productos) o negativos (reactivos). La ecuacin presenta dos formas
posibles de estar qumicamente la naturaleza (como suma de productos o como
suma de reactivos).
Si
es la masa del producto que aparece, o del reactivo que desaparece,
resulta que:

constante .
.Sera la masa molecular del compuesto correspondiente y se
denomina grado de avance. Este concepto es importante pues es el nico grado
de libertad en la reaccin.
Cuando existe un equilibrio en la reaccin, la entalpa libre es un mnimo, por lo
que:

nos lleva a que la afinidad qumica es nula.

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Caldera_(m%C3%A1quina)
http://www.elprisma.com/apuntes/ingenieria_industrial/tiposdecalderasindustriales
http://www.academiatesto.com.ar/cms/aire-de-combustion-coeficiente-de-excesode-aire