ELECTROMAGNETISMO EN LA MATERIA

Ricardo Marqus
Profesor titular de Electromagnetismo
e-mail: marques@us.es

Nota: Estos esquemas NO son los apuntes de la asignatura, ni pretenden sustituirlos, sino que constituyen solo una guia para su estudio

TEMARIO

1. Tema I: Polarizacin.
2. Tema II: Conduccin.
3. Tema III: Fenmenos magnticos en los conductores
4. Tema IV: Magnetizacin
5. Tema V: Dispersin
6. Bibligrafa recomendada

Tema I: Polarizacin
1. Conceptos bsicos y definiciones: En este tema trataremos de los fenmenos elctricos
que se dan en medios aislantes, es decir en medios que no conducen la corriente elctrica.
En la mayora de los casos stos cuerpos responden a la aplicacin de un campo elctrico
polarizndose. Es decir, las molculas neutras adquieren un momento dipolar distinto de
cero como consecuencia de la aplicacin de un campo externo. Este momento dipolar, al
ser la molcula neutra, no depende el origen de referencia tomado para calcularlo, siendo
por tanto una propiedad intrnseca de la molcula. Definimos entonces la polarizacin,
P(r) del cuerpo como el momento dipolar por unidad de volumen en el punto r:
1 X
pi
V

P=

(1)

donde el sumatorio se extiende a todos los dipolos elementales contenidos en el volumen

V .
Utilizando la expresin para el potencial de un dipolo:
(r) =

pi (r ri )
40 |r ri |3

se demuestra que el potencial creado por un cuerpo polarizado viene dado por:
Z

I
1
p (r0 ) dv 0
p (r0 ) ds0
(r) =
+
,
40
|r r0 |
|r r0 |

(2)

(3)

donde p y p son unas densidades de carga de polarizacin, que se extienden sobre el

volumen y la superficie del cuerpo, respectivamente. Estas densidades de carga vienen
dadas por:
p = P ; p = P n
(4)
donde n es el vector unitario normal dirigido hacia afuera de la superficie del cuerpo.
Ejercicio: Demostrar (3) a partir de (2).
Ejercicio: (En este ejercicio demostraremos que la presencia de las anteriores densidades de carga de polarizacin no altera la neutralidad elctrica de los aislantes). Demostrar, a partir de su definicin (4) que:
Z
I
p dv + p ds = 0
(5)

donde es la superficie lmite del cuerpo aislante.

Definiendo ahora el vector desplazamiento elctrico D como:
D = P + 0 E
2

(6)

las ecuaciones diferenciales de la electrosttica, en presencia de cuerpos aislantes quedan:

E=0 ; D=

(7)

donde es cualquier distribucin de carga libre, no ligada al cuerpo: = total p . En

general, en el interior de un aislante ser = 0, pero en el exterior puede ser 6= 0 y
esto hay que tenerlo en cuenta en las ecuaciones.
De las ecuaciones (7) se deduce que, dada una superficie cerrada arbitraria, que incluya
cuerpos polarizables:
I
Z
D n ds =

dv

(8)

donde n es la normal hacia afuera y la densidad de carga libre contenida en .

Consideremos ahora las condiciones de contorno en la frontera entre dos medios polarizables. de (7) y (8) se deduce que:
n (E2 E1 ) = 0 ; n (D2 D1 ) =

(9)

donde es la densidad de carga libre depositada sobre la frontera que, generalmente,

ser cero en el caso de la interfaz entre dos medios aislantes.
2. Relaciones constitutivas La ventaja de trabajar con D en lugar de con E directamente
en las ecuaciones (7) es que la carga libre la podemos medir con mucha mas facilidad
que la de polarizacin. Ahora bien, para poder resolver las ecuaciones (7) necesitamos
conocer la relacin entre E y D (o entre E y P). Estas son las relaciones constitutivas
del medio. A continuacin damos algunos ejemplos de dichas relaciones:
a) El caso ms sencillo es el de los medios lineales e istropos, cuyas relaciones constitutivas vienen dadas por:
P = 0 e E ; D = E
(10)
donde e es la susceptibilidad elctrica adimensional y  = 0 (1 + e ) la constante
dielctrica del medio. La mayora de los gases, lquidos, amorfos, cuerpos policristalinos y monocristales cbicos, presentan unas relaciones constitutivas de este tipo.
Ejercicio: Hallar la ecuacin para el potencial electrosttico en un dielctrico istropo
inhomogneo ( = (r)). Es la ecuacin de Laplace?.
Ejercicio: Calcular la capacidad de un condensador plano de rea A y separacin
entre placas d, relleno de un dielctrico istropo inhomogneo cuya permitividad
viene dada por  = 0 + Kz, donde z es la distancia a una de las placas.
b) Los electretes son cuerpos que presentan la simple relacin constitutiva:
P = P0 ; D = 0 E + P0

(11)

donde P0 es un vector constante. Los electrtes se realizan solidificando cuerpos

orgnicos formados por molculas muy largas (polmeros) en presencia de campos
externos intensos. Una vez solidificado, la polarizacin adquirida permanece por
largo tiempo, aunque finalmente desaparece. Se trata pues de un estado metaestable.
3

c) Los monocristales que cristalizan en sistemas distintos del cbico, presentan relaciones constitutivas no istropas, que, cuando son lineales, adoptan la forma de una
relacin tensorial:
=
=
P = 0 E ; D =  E
(12)
=

siendo los tensores y  simtricos (esto se demostrar ms adelante en relacin

con le densidad de energa elctrica en estos cuerpos). Los tensores de permitividad
pueden ser unixicos (dos valores principales iguales) o bixicos (los tres valores
principales diferentes).
Ejercicio: Hallar la ecuacin que debe satisfacer el potencial elctrico en un dielctrico anistropo. Es la ecuacin de Laplace?
Ejercicio: Escribir la ecuacin para el potencial en un medio anistropo homogneo
en el sistema de referencia definido por los ejes principales del tensor dielctrico.
Demostrar que dicha ecuacin se transforma en la ecuacin de Laplace para las

nuevas variables, x0i definidas por xi = ii x0i . Qu equivalencia entre problemas
de potencial con medios istropos y anistropos podemos sacar de este resultado?
Ejercicio Demostrar que una carga puntual q localizada en el origen en un medio
anistropo crea un potencial dado por
1
q0
p
(x , y , z ) =
,
4 x02 + y 02 + z 02
0

(13)

donde q 0 = q/ x y z y x0 = x/ x , etc..., siendo x, y, z son los ejes principales

del tensor.
Ejercicio: Un condensador plano de rea A y separacin entre placas d, se rellena
de un medio anistropo uniaxial con su eje de simetra ( = z ) perpendicular a
las plazas del condensador. Calcular la capacidad del condensador directamente y
utilizando el resultado del ejercicio anterior
Ejercicio: Repetir el problema anterior cuando el cristal unixico est orientado de
modo que su eje de simetra forme un ngulo de 450 con el eje del condensador.
Ejercicio: Formular las condiciones de contorno para el potencial en la frontera
entre un medio dielctrico anistropo y el vaco. (Nota: estas condiciones corresponden a una situacin ideal, en la que no hay iones presentes en el vaco; en caso
contrario, la densidad de carga asociada a la polarizacin se anular, pasado un
tiempo, debido a los iones del aire, que son atrados por sta y se depositan en la
superficie del material).
d ) Los cristales piroelctricos presentan la propiedad de poseer un momento dipolar no
nulo, incluso en ausencia de campo elctrico en su interior:
=

D = P0 +  E
Para que un cristal sea piroelctrico debe carecer de centro de simetra
4

(14)

Nota: El centro de simetra se define como un punto tal que la red se replica a s
misma tras la operacin de inversin (o cambio de signo de las coordenadas de todos
los puntos de la red respecto del centro de simetra)..
En efecto, si el cristal tiene centro de simetra, la polarizacin espontnea P0 , como
cualquier otra propiedad del cristal, debe permanecer invariante tras la operacin
de inversin respecto del centro de simetra. Sin embargo, cualquier vector cambia
de signo por inversin, de modo que es imposible que P0 permanezca invariante
tras la inversin. Algunos cristales se vuelven piroelctricos por debajo de cierta
temperatura crtica . Estos cuerpos se denominan ferroelctricos, por analoga con
el ferromagnetismo.
Ejercicio: Hallar la ecuacin para el potencial en un piroelctrico homogneo.
Ejercicio: Un condensador de placas paralelas de rea A y separacin entre placas d
se rellena de un medio piroelctrico cuya polarizacin espontnea, P0 , es perpendicular a las placas. Si se cortocircuitan las placas, conectndolas externamente mediante
un cable conductor Cuanto vale el campo elctrico en el interior del condensador?
Y la carga sobre las placas?.
Ejercicio: Suponiendo que la direccin perpendicular a las placas del condensador
del ejercicio anterior coincide con un eje principal del tensor, de permitividad z ,
calcular la capacidad del condensador definida por C = dQ/dV . Por qu no se
puede usar la definicin C = Q/V ?. Calcular tambin el trabajo necesario para
cargar el condensador en funcin de su potencial final y en funcin de la carga total
final sobre las placas?. En qu se diferencian estas expresiones de las anlogas para
un dielctrico istropo?
Ejercicio: Formular las condiciones de contorno para el potencial en la frontera
entre un medio piroelctrico y el vaco.
e) Existen asimismo cristales, denominados piezoelctricos, en los que la polarizacin
=
depende linealmente del tensor de tensiones aplicado al cristal, a travs de un
tensor de tercer orden , llamado tensor piezoelctrico:
D =  E +

(15)

donde se ha usado la notacin de Einstein. Por las mismas razones que los piroelctricos, los piezoelctricos deben ser cristales sin centro de simetra
Mas adelante volveremos sobre las propiedades de los cuerpos piro-, ferro- y piezoelctricos.
3. Campo macroscpico y campo local. Relacin de Lorentz: En la mayora de los
cuerpos, las molculas se polarizan proporcionalmente al campo local (promediado en el
tiempo) que ven dichas molculas, Em :
pm = 0 Em
5

(16)

donde pm y Em son el momento dipolar molecular y el campo local en la molcula,

siendo una constante. Pero el campo Em no es igual al campo medio que aparece en las
ecuaciones macroscpicas E (porque la posicin de la molcula es singular en el slido y
porque el campo creado por la propia molcula no aparece en Em ). El campo promedio
que ven las molculas se puede calcular como la suma de tres campos:
X
Em = E Eesf +
Ei
(17)
esf

donde E Eesf es el campo creado en la posicin de la molcula por todas las cargas
exteriores a una esfera
P de radio suficientemente grande como para que slo se observen
efectos promedio, y esf Ei es el campo creado por las molculas interiores a la esfera,
calculado sumando los efectos de cada una de ellas.
Ejercicio: Demostrar que el campo electrosttico en el interior de una esfera de radio
R uniformemente polarizada, debido a la propia polarizacin P vale E = P/(30 ).
Sugerencia: usar el principio de superposicin para dos esferas de densidad carga uniforme ligeramente descentradas entre s una distancia , dando as una polarizacin
uniforme |P | = .
Aplicando el resultado del ejercicio anterior:
Eesf =

1
P
30

(18)

donde P es la polarizacin del medio. De ese modo, el campo local viene dado por:
Em = E +

X
1
Ei
P+
30
esf

(19)

El sumatorio de la derecha se anula en muchos casos (por ejemplo para cristales cbicos,
lquidos y slidos amorfos dbilmente polares y gases). Bajo esta hiptesis obtenemos el
resultado de Lorentz para el campo local:
Em = E +

1
P
30

(20)

Este resultado puede generalizarse sin dificultad a casos menos simtricos si tenemos en
cuenta que el sumatorio de la derecha de (19) debe ser, en todo caso, proporcional a la
polarizacin P del medio. Esto nos lleva a la relacin general:
Em = E +
=

1=
P
0

(21)

donde es una constante caracterstica de la estructura microscpica del material que,

en cristales anistropos, tendr carcter tensorial.
6

4. Relacin entre la susceptibilidad elctrica y la polarizabilidad molecular: ecuacin

de ClaussiusMossotti: La ecuacin (20) o, en su caso, (21), permite establecer la
relacin entre las propiedades microscpicas de las molculas y las propiedades macroscpicas de los materiales. En efecto, la polarizacin del medio vendr dada por (16):
P = N pm = N Em

(22)

donde N es el nmero de molculas por unidad de volumen. Sustituyendo en (20) se

obtiene:
N 0
P=
E
(23)
1 (N /3)
donde E es el campo macroscpico. De aqu se puede obtener la relacin entre la susceptibilidad elctrica o la constante dielctrica (10) y la polarizabilidad molecular (16):
e =
o bien:

N
1 (N /3)

3
=
N

 0
 + 20

(24)


(25)

resultado este ltimo que se conoce como ecuacin de Clausius-Mossotti.

Ejercicio: Hallar la generalizacin de las ecuaciones (24) y (25) al caso de un cristal
anistropo que satisfaga la relacin (21).
Ejercicio: Calcular la polarizabilidad de las molculas y la constante dielctrica efectiva
de un medio dielctrico artificial formado por esferas metlicas de radio R, colocadas en
los vrtices de una red cbica de lado a > 2R.
5. Polarizacin electrnica: Existen dos tipos fundamentales de mecanismos de polarizacin, la polarizacin inducida y la polarizacin trmica o de orientacin, que pueden
presentarse simultneamente. La polarizacin electrnica pertenece al primer tipo y se
debe al desplazamiento de la nube electrnica de los tomos que forman las molcula.
Para una molcula monoatmica de radio medio R0 , obtenemos, en aproximacin de
primer orden:
e = 4R03
(26)
y para molculas poliatmicas, una primera aproximacin consiste en sumar las polarizabilidades de cada uno de sus tomos constitutivos.
Ejercicio: Obtener (26) a partir del momento dipolar que adquiere, en presencia de un
campo exterior, un tomo formado por una esfera rgida de carga Ze y radio R0 , con
una carga puntual positiva Ze en su centro.
6. Polarizacin inica: Muchas molculas presentan una estructura en la que los electrones
del enlace qumico estn fuertemente desplazados hacia un tipo de tomos, por lo que
pueden describirse adecuadamente como formadas por iones negativos (los receptores de
7

los electrones de valencia) y positivos (los donadores). La polarizacin inica se produce

por los desplazamientos de estos iones respecto de sus posiciones de equilibrio debidos a
la presencia de un campo local no nulo. Se trata pues de un mecanismo de polarizacin
inducido, al igual que el anterior. La teora expuesta en los prrafos precedentes puede
aplicarse tambin al anlisis de cristales inicos. En ese caso el campo local aplicado
sobre cada ion causa un desplazamiento relativo de las dos subredes inicas, positiva y
negativa, respecto de su posicin de equilibrio, que puede calcularse a partir de las fuerzas
electrostticas entre ambas subredes (que se consideran rgidas en primera aproximacin).
En ambos casos se llega a una expresin similar a (16)
pm = i 0 Em

(27)

donde i es la polarizabilidad inica.

Los rdenes de magnitud de las polarizabilidades inica y electrnica son muy similares.
Tanto e como i son independientes de la temperatura, lo que constituye la principal
caracterstica de la polarizabilidad inducida, independientemente del modelo utilizado
para calcularla. No obstante, al sustituir la polarizabilidad total = e + i en (24), se
observa que la susceptibilidad elctrica total s que depende de la temperatura a travs de
la densidad N , que es funcin de T . No obstante, la derivada termodinmica (e /T )N
se anular si las molculas del medio solo poseen polarizabilidad inducida (electrnica
y/o inica).
Una descripcin mas detallada de los mecanismos de polarizabilidad inica, que incluye
el clculo de i en algunas situaciones cannicas, puede encontrarse en Elliot pp.346 y
ss.
7. Polarizacin de orientacin: La polarizacin trmica o de orientacin se presenta en
medios con molculas polares que presentan un momento dipolar intrnseco p0 y se debe al
momento dipolar medio que adquieren tales dipolos permanentes cuando estn sometidos
al campo local (20) (o (21)) y a la agitacin trmica. Este valor puede calcularse a partir
de la mecnica estadstica, obtenindose la ecuacin de Langevin:


p0 Em
1
;y=
(28)
< p >= p0 L(y) = p0 ctgh(y)
y
kT
de aqu, mediante un desarrollo en serie de Taylor en el lmite p0 Em  kT , obtenemos
p0 Em
33kT
de donde la polarizabilidad de orientacin vendr dada por:
< p >= p0

0 =

p20
30 kT

(29)

(30)

Ntese que la polarizabilidad de orientacin, a diferencia de la electrnica, es fuertemente

dependiente de la temperatura. As pues, para medios constituidos por molculas polares
se cumple que (e /T )N 6= 0
8

Para obtener la ecuacin (28) se parte de la expresin para la energa del dipolo en el
campo local:
U () = p0 Em = p0 Em cos()
(31)
donde es el ngulo entre el dipolo y el campo. A continuacin se aplica el resultado
de Boltzmann para la probabilidad de encontrar al dipolo orientado en una direccin
comprendida entre (, ) y (+d, +d)respecto del campo local (al que arbitrariamente
se supone orientado segn el eje z de las coordenadas esfricas , ):
dP (, ) = K exp {U ()/kT } sendd

(32)

donde K es una constante de normalizacin que se determina de modo que la integral de

dP para todos los valores posibles de y sea igual a la unidad. Una vez determinada
K, puede calcularse el valor medio de p. De hecho, por simetra, los valores medios de
px y de py se anularn, de modo que < p >=< pz >= p0 < cos >. Es decir:

< p >= p0

cosdP (, )
0

(33)

Ejercicio: Obtener, por integracin directa, la constante K de (32).

Ejercicio: A partir del resultado del ejercicio anterior, obtener la ecuacin de Langevin
(28) mediante (33).
8. Polarizabilidad total: En general, la polarizabilidad total es la suma de las polarizabilidades electrnica, inica y de orientacin. Las dos primeras resultan ser independientes
de la temperatura, mientras que la segunda depende fuertemente de ella, lo que al sustituir en (24) determina el comportamiento de la constante dielctrica con la temperatura
T y la densidad N . En particular, para medios formados por molculas no polares se
anular la derivada termodinmica (/T )N .
Ejercicio: Calcular la dependencia con la temperatura de la constante dielctrica de un
medio que no presenta polarizacin de orientacin, a partir del coeficiente de dilatacin
= dV /dT . Cmo se modifica esta relacin en el caso de medios que presentan polarizacin de orientacin?.
9. Validez del modelo de Lorentz y de la ecuacin de Claussios-Mossotti: Las
ecuaciones (20) y (21) se basan en la suposicin de que la interaccin entre cada dipolo
molecular y el resto de los dipolos en el medio se puede modelar como la interaccin
entre el dipolo y un campo medio independiente del valor y/o la orientacin del propio
dipolo. En el caso de molculas con un importante momento dipolar intrnseco esto no es
cierto, ya que cada dipolo interacta con los dipolos cercanos, orientndolos en su misma
direccin. Estos dipolos crean entonces un campo de reaccin paralelo al dipolo, que disminuye el valor de la energa de interaccin (31) y atenua el efecto de ste sobre el dipolo
molecular, disminuyendo su polarizabilidad. As pues, tanto las ecuaciones de Lorentz
para el campo local (20) y (21), como las ecuaciones que ligan la constante dielctrica
9

con la polarizabilidad, (24) y (25), dejan de ser vlidas en el caso de medios formados
por molculas fuertemente polares. En ese caso se aplican los modelos de Onsager y de
Kirwood-Frhlich, cuya descripcin puede encontrarse en el texto de Abell y Martnez
Duart citado en la bibiligrafa.
10. Limitacin y dependencia con la frecuencia de la permitividad dielctrica:
Como criterio general, las expresiones anteriores sern vlidas slo si la longitud de onda
asociada a la frecuencia de operacin es mucho mayor que el espaciado interatmico: slo
en ese caso las ecuaciones en el entorno de la celda unidad son aproximadamente las de
la electrosttica.
La dependencia en frecuencia de dichas polarizabilidades tambin es interesante. La polarizabilidad de orientacin desaparece a partir de frecuencias del orden de los megaherzios
(106 Hz) debido a la imposibilidad de los dipolos permanentes para seguir el campo aplicado a esas frecuencias. La polarizabilidad inica desaparece a partir de frecuencias del
orden de los terahercios (1012 Hz) debido a que a esas frecuencias las vibraciones moleculares ya no pueden seguir al campo. Finalmente, en la regin de los rayos X (f > 1019 Hz)
desaparece tambin la polarizacin electrnica, junto con toda posible descripcin de la
materia como un continuo.
11. Piro- y ferroelectricidad:
La expresin (23) slo tiene sentido para N < 3/, ya que en caso contrario P y E
seran de distinto signo, lo que carece de sentido fsico. Cuando N crece de modo que
N 3/ la polarizacin se hace infinita, o puede haber soluciones distintas de cero
para P incluso en ausencia de campo aplicado. Este ltimo comportamiento es el tpico
de los medios piroelctricos descritos mediante (14). De hecho, lo que sucede cuando
N 3/ es que la aproximacin lineal deja de ser vlida y aparece una transicin
hacia un nuevo estado del material, caracterizado por la relacin constitutiva (14). La
nueva fase del material se denomina fase piroelctrica. Dado que, a presin atmosfrica,
N suele ser una funcin decreciente de la temperatura y posee un trmino constante
con la temperatura (la polarizabilidad inducida e + i ), el lmite indicado se alcanzar
disminuyendo la temperatura. Los medios que presentan dicha transicin se denominan
ferroelctricos y la temperatura de transicin temperatura de Curie, por analoga con los
medios ferromagnticos.
Antes de continuar con la teora expuesta es necesario explorar si el lmite indicado tiene
sentido fsico a la luz de las expresiones obtenidas para e y i . Una consecuencia de
(26) es que para cristales
empaquetados, en los que el volumen por molcula
P 4dnsamente
3
Ri , donde Ri son los radios de los tomos que integran la
unidad es prximo a
3
molcula, e es prxima al triple del volumen por molcula, es decir a 3/N donde N
es el nmero de molculas por unidad de volumen. As, la condicin para que se d la
ferroelectricidad est prxima a cumplirse en medios densos simplemente a partir de
la polarizabilidad electrnica de sus molculas. Basta que a ella se aada una cierta
polarizabilidad inica para que dicha condicin llegue a darse. Vemos pues que el lmite

10

N 3/ es plausible dentro de los rdenes de magnitud estudiados para , a condicin

de que el medio sea denso.
El nombre piroelctrico (de pyros: calor) hace referencia a la aparicin de fenmenos
elctricos a partir del calor. Cuando una muestra piroelctrica se coloca entre las placas
de un condensador, con la polarizacin espontnea P0 perpendicular a stas y las placas
del condensador se cortocircuitan a travs de un galvanmetro, el campo elctrico en el
piroelctrico se fuerza que sea cero. Para que ello sea posible, es necesario que en las placas
del condensador se acumule una densidad de carga libre = P0 , que contrarreste a la
densidad de carga de polarizacin debida a P0 . Ahora bien, el valor de P0 es, en general,
funcin de la temperatura, de modo que el valor de la densidad de carga superficial
en las placas del condensador cambiar al calentar (o enfriar) el piroelctrico, dando
lugar a una corriente elctrica que ser detectada por el galvanmetro. Como ya se ha
mencionado los cristales piroelctricos carecen de centro de simetra, de modo que la
transicin ferroelctrica usualmente supone un cambio en la estructura cristalina hacia
una red sin sta simetra.
Cerca de la temperatura de transicin y en la fase no piroelctrica, la permeabilidad de los
ferroelctricos tiene una dependencia con la temperatura del tipo (hacemos abstraccin
de su acrcter anistropo para simplificar) :
e =

C
T

(34)

donde C es una constante. Al acercarse a la temperatura crtica la susceptibilidad e se

hace muy grande, con valores 103 , hasta que el comportamiento deja de ser lineal. En
la fase piroelctrica, por debajo de temperatura de Curie , las muestras macroscpicas
se subdividen en dominios uniformemente polarizados. Cuando se les aplica un campo
externo, los materiales ferroelctricos presentan ciclos de histresis anlogos a los de los
materiales ferromagnticos, de ah su nombre. No obstante, la interaccin microscpica
responsable de la ferroelectricidad es completamente diferente de la del ferromagnetismo.
Entre las aplicaciones de la ferroelectricidad estn las memorias ferroelctricas (anlogas
a las magnticas). Otras aplicaciones de inters hacen uso de los elevados valores de la
susceptibilidad cerca de la transicin en la fase no piroelctrica para conseguir grandes
capacidades en pequeos volmenes. Finalmente, el carcter no lineal de la relacin entre
P y E puede usarse en el diseo de dispositivos no lineales como limitadores de potencia,
rectificadores, etc...
12. Teora de Landau de la ferroelectricidad (tema avanzado)
La ferroelectricidad implica la transicin de una fase no piroelctrica a otra piroelctrica a una cierta temperatura crtica . Estos fenmenos son esencialmente anistropos,
existiendo direcciones privilegiadas de polarizacin, llamadas ejes ferroelctricos. Aqu
haremos abstraccin de la anisotropa y supondremos que partimos de un medio istropo
en la fase no piroelctrica (T > ) y que aplicamos un campo elctrico Ez en una direccin
(la z) que coincide con uno de los ejes ferroelctricos. Dado que cerca de la temperatura
11

de Curie la relacin entre Ez y Pz no es lineal, podemos intentar desarrollar Ez en serie

de potencias de Pz en las proximidades de T = . La teora de Landau se basa en la
suposicin de que este desarrollo es de la forma:
Ez = A(T )Pz + BPz3

(35)

donde A > 0 y B > 0 son coeficientes a determinar. Ntese que el primer trmino de la
serie da una dependencia del tipo descrito por (34). Los trminos en P 2 se obvian porque
Pz (Ez ) debe ser igual a Pz (Ez ). Para T > ambos trminos son del mismo signo y
Ez = 0 implica que Pz = 0. Para T < existe una solucin para Pz , incluso en ausencia
de campo elctrico:
r
A
T .
(36)
P z = P0 =
B
Podemos testear la teora determinando la susceptibilidad elctrica por encima y por
debajo de la temperatura crtica, que podemos calcular como:


Pz
(37)
0 (T ) =
Ez Ez =0
lo que nos da, usando (35) y (36):
0 (T < ) =

1
1
; 0 (T > ) =
2A( T )
A( T )

(38)

Este resultado est de acuerdo con la relacin experimental (34) si C 1 = 0 A. Una

conclusin interesante de (39) es que la susceptibilidad elctrica por debajo de la temperatura crtica es la mitad que la susceptibilidad elctrica por encima de dicha temperatura
y a igual distancia de sta.
Si representamos Pz frente a Ez de acuerdo con la curva (35), obtenemos, para T < ,
una curva en forma de S, que pasa por el origen de coordenadas. Sin embargo, los tramos
Pz
< 0 no tienen sentido fsico. De ese modo obtenemos que en la fase
de la curva con
Ez
piroelctrica debe ser:
Pz > Pmin =

1
A( T )/(3B) = P0
3

(39)

existiendo un ciclo de histresis para |Ez | < |Ez (Pmin )|:

2
1 P0
|Ez | < A( T )P0 =
3 3
3 3 0 e

(40)

De acuerdo con ello, podemos linealizar la relacin constitutiva, en la forma

Pz ' P0 + 0 e Ez
12

(41)

con un ciclo de histresis en la zona de Ez definida por (40)

Ejercicio: Calcular la capacidad de un condensador de placas paralelas de rea A y
separacin entre placas d, relleno por un medio ferroelctrico (con el eje ferroelctrico
perpendicular a las placas), tanto en la fase piroelctrica como en la no-piroelctrica, en
funcin de los parmetros de la teora de Landau.
13. Piezoelectricidad La piezoelectricidad consiste en la posibilidad de transformar una
deformacin mecnica en electricidad, mediante la aparicin de una polarizacin inducida
en el material. Dado que la deformacin mecnica se produce por la aplicacin de unas
fuerzas que se describen mediante un tensor de esfuerzos, la relacin entre P y este tensor
toma la forma (15). Los cristales piezoelctricos, al igual que los piroelctricos, carecen
de centro de simetra. La razn es que el tensor piezoelctrco , como cualquier otra
propiedad del cristal, debe permanecer invariante ante las operaciones de simetra de ste.
Sin embargo, este tensor de orden tres, como cualquier tensor de orden impar, cambia
de signo por inversin. As que es imposible que un cristal piezoelctrico posea centro de
simetra. De hecho todos los cuerpos piroelctricos son tambien piezoelctricos, aunque no
a la inversa. Los ejercicios que van a continuacin ayudan a comprender dicha propiedad.
Ejercicio: Considrese una red bidimensional formada por una retcula cuadrada en
cuyos nodos se colocan alternativamente iones positivos y negativos. Demustrese que
dicha red posee un centro de simetra en la posicin de cada ion. Demustrese tambin
que dicha red carece de polarizacin espontnea.
Ejercicio: Somtase ahora a esa red a una deformacin uniforme. Por ejemplo, a una
compresin vertical que transforme la celda unidad en un rectngulo. Demustrese que
sigue sin aparecer una polarizacin espontnea. Trate de imaginar una deformacin uniforme que produzca una polarizacin espontnea de la red.
Ejercicio: Considrese una red bidimensional formada por una retcula de hexgonos
regulares tipo panal de abejas en cuyos nodos se colocan alternativamente iones positivos
y negativos. Demustrese que dicha red no posee centro de simetra. Demustrese tambin
que dicha red carece de polarizacin espontnea a condicin de que los hexgonos sean
regulares.
Ejercicio: Somtase ahora a esa red a una deformacin uniforme. Por ejemplo, a una
compresin vertical que achate los hexgonos. Demustrese que ahora aparece una polarizacin espontnea y calcule la aportacin de cada hexgono elemental a esa polarizacin.
Este es un ejemplo sencillo de red piezoelctrica en dos dimensiones.
Los medios piezoelctricos encuentran muchas aplicaciones tecnolgicas, sobre todo como
transductores que transforman ondas acsticas en ondas electromagnticas y viceversa.
Ejercicio: Las placas de un condensador de placas paralelas de rea A y distancia entre
placas d estn cortocircuitadas. El condensador se rellena de un medio piezoelctrico tal
que uno de sus ejes principales sea perpendicular a las placas. Cuando se ejerce una
presin sobre las placas, la expresin (15) toma la forma sencilla:
Pz = z Ez + z pz .
13

(42)

Utilizando esta expresin, calcular la intensidad que circula por el cortocircuito entre las
placas, como funcin de las variaciones de la presin, p, sobre ellas.
14. Polarizacin no lineal: Finalmente, consideraremos las relaciones constitutivas no
lineales. Ya hemos visto que stas aparecen cerca de la transicin ferroelctrica para
cualquier valor del campo aplicado. Sin embargo, si el valor del campo aplicado llega a
ser suficientemente alto, todos los cuerpos aislantes presentan una polarizacin que no es
funcin lineal del campo. Llegado a un cierto valor, llamado campo de ruptura, el material
deja de ser aislante y se produce una descarga elctrica.
Si el cuerpo es istropo, estos efectos sern de segundo orden, dando lugar a una constante
dielctrica dependiente del campo aplicado que, en primera aproximacin, toma la forma:
i,j (E) = 0 (/0 + AEi Ej + B|E|2 i,j )

(43)

siendo A y B coeficientes que dependen de la naturaleza del cuerpo. Esto da un tensor unixico. En medios anistropos carentes de un centro de simetra, puede darse un
efecto de primer orden, expresado mediante un tensor de tercer orden, similar al tensor
piezoelctrico (de hecho, los cuerpos que presentan esta propiedad suelen ser tambin
piezoelctricos):
i,j (E) = 0 (Li,j /0 + i,j,k Ek )
(44)
donde Li,j es el tensor lineal, vlido para campos aplicados dbiles. As pues los efectos
no lineales son ms intensos (de primer orden) en los medios piezoelctricos.
Ejercicio: Calcular la capacidad no lineal del condensador del ejercicio anterior como
funcin del voltaje aplicado. Usar en la forma simple similar a (42).
15. Energa y fuerzas en medios lineales: Es sabido que el trabajo necesario para incrementar un campo elctrico en un medio aislante viene dado por la integral
Z
W = E D dv
(45)
extendida a todo el volumen ocupado por el campo. El trabajo total para generar el
campo ser la integral:
Z E Z
W =
E D dv dE
(46)
E=0

donde los lmites de integracin son los valores inicial y final del campo elctrico. La
integracin de (46) puede realizarse si se conocen las relaciones constitutivas del medio.
En particular para un medio que satisfaga la relacin lineal mas general (14), y siempre
=
que tanto P0 como  puedan suponerse constantes durante todo el proceso, la integracin
es trivial y da como resultado la energa electrosttica del medio:
Z
1
=
E  E dv = UE
(47)
W =
2
14

La hiptesis de que tanto P0 como  sean constantes no es, sin embargo, realista. De
hecho hemos visto que ambos dependen tanto de la densidad como de la temperatura
del medio. Slo en el caso de que consideremos el medio incompresible y despreciemos
=
las variaciones de  y P0 con la temperatura la expresin (47) tiene sentido. En muchos
casos que involucran dielctricos lquidos y slidos esta hiptesis da, sin embargo, buenos
resultados.
Bajo la hiptesis enunciada, las fuerzas en sistemas que involucran conductores y aislantes
lineales descritos mediante la relacin (14), pueden calcularse mediante el principio del
los trabajos virtuales. La fuerza generalizada Fxi vendr dada por:


UE
(48)
F =
Qi
donde se ha enfatizado que el desplazamiento virtual se realiza manteniendo constante
la carga de los conductores
Una expresin anloga puede encontrarse para un desplazamiento virtual realizado manteniendo constantes los potenciales, pero entonces debe tenerse en cuenta que durante el
desplazamiento virtual se realiza tanto un trabajo mcanico como un trabajo elctrico
por parte de los generadores, necesario para mantener constantes los potenciales:
!
X
X
W = Wmec +
Vi Qi = Wmec +
(49)
Vi Qi
i

donde se ha tenido en cuenta que el proceso se realiza a potencial constante. El ltimo

sumatorio de (49) puede ahora transformarse en una integral de volumen de los campos,
mediante la integral:
I
Z
X
Vi Qi Dn ds = (D) dv
(50)
i

donde n es el vector unitario dirigido hacia fuera del volumen de integracin (que es el
volumen total entre los conductores) y se ha tenido en cuenta que la densidad de carga
sobre los conductores es igual a la componente normal de D. Por otro lado, en un medio
aislante desprovisto de carga libre (D) = D + D = E D. De modo que,
sustituyendo en (50) y usando (14) obtenemos:
Z 

X
=
Vi Qi =
E  E + E P0 dv
(51)
i

lo que, tras sustituir en (49), teniendo en cuenta (47) da:

Z
Wmec = UE E P0 dv

15

(52)

La aplicacin del principio de los trabajos virtuales lleva entonces a:



 

Z
Wmec

F =
=
UE + E P0 dv

Vi
Vi

(53)

Ejercicio: Un bloque plano de electrete de polarizacin P0 y altura h se coloca entre

dos planos conductores paralelos, separados una distancia h, de modo que ambos planos
sean perpendiculares a P0 y el bloque de electrete slo ocupe parcialmente el espacio
entre ambos planos. Calcular la fuerza con que es atraido el electrete hacia el interior
del condensador cuando entre las placas del condensador se establece una diferencia de
potencial V1 V2 = V0 . Realizar el ejercicio aplicando (53) y por integracin directa
de la fuerza por unidad de volumen f = (P0 )E, comprobando que ambos resultados
coinciden.
16. Fuerzas en un sistema de cargas libres en un medio dielctrico ideal istropo
y homogneo. Tensor de tensiones de Maxwell: Consideremos una densidad de
carga libre inmersa en un medio dielctrico homogneo de constante dielctrica . La
fuerza por unidad de volumen fv ser:
f = E = ( D)E

(54)

Esta fuerza puede tambin escribirse como la divergencia de un tensor simtrico, denominado Tensor de Maxwell:
=
Ti,j
f T
(55)
fi =
xj
donde hemos usado la notacin de Einstein, siendo:


1 2
Ti,j =  Ei Ej E i,j
2

(56)

Ejercicio: Demostrar (55) a partir de (54). Sugerencia: escriba (54) en notacin de

Einstein y tenga en cuenta que, de E = 0 se deduce que Ei /xj = Ej /xi .
Aplicando el teorema de Gauss a (55) se obtiene que la fuerza total sobre las cargas
interiores a un recinto limitado por la superficie cerrada S puede obtenerse mediante la
integral:
Z
I
F=

T n

f dv =

(57)

La expresin del Tensor de Maxwell (56) no es, en principio, muy til, dado que su
utilidad est restringida por ahora a medios homogneos. Veremos mas adelante, como
resulta muy til tambin en el caso mas realista de medios inhomogneos.
17. Fuerzas en un dielctrico ideal istropo e inhomogneo: En esta seccin consideraremos un sistema de cargas libres en un medio dielctrico istropo pero inhomogneo.
16

Este estudio incluye, como caso lmite, el de un medio homogneo a trozos (en ese caso
aparecen gradientes de  que pueden expresarse como deltas de Dirac). Las fuerzas por
unidad de volumen en un medio dielctrico inhomogneo sern la suma de las fuerzas
debidas a las variaciones de presin f0 = p, de las fuerzas sobre las densidades de
carga libre f = E y de las fuerzas sobre el dielctrico inhomogneo.
Para calcular estas ltimas, fd , consideramos la fuerza que sobre el dielctrico inhomogneo ejerce un sistema fijo de cargas libres. Haremos el clculo utilizando el principio de
los trabajos virtuales generalizado:
Z
W = fd r dv
(58)
donde W es el trabajo realizado sobre el medio dielctrico por las fuerzas elctricas en
el desplazamiento virtual r y la integral se extiende a todo el espacio.
Este trabajo puede calcularse como la variacin de la energa total debida al campo en
el desplazamiento. Como el proceso se realiza tambin a carga libre constante ( = 0)
debemos considerar que el proceso virtual se realiza a campo D constante. Usando (47)
para el caso particular de un medio istropo:
Z
Z
D2
1
D2
1
dv =
 dv
(59)
W =
2

2
2
Ejercicio: En este ejercicio se demuestra que, efectivamente, la condicin = 0 implica (59). Para ello realcese la variacin completa de la primera integral de (59) y
comprubese que el trmino correspondiente a la variacin de D2 equivale a la integral
de extendida a todo el espacio, que se anula en virtud de la hiptesis.
Si consideramos medios incompresibles, la variacin  en un medio en movimiento (cuyos
puntos se desplazan de r r a r) slo puede deberse a la existencia de un gradiente de
 en el medio y viene dada por:
 = (r r) (r) = r 

(60)

As pues:
1
W =
2

E 2  r dv

(61)

Comparando con (58) obtenemos, finalmente:

1
fd = E 2 
2

(62)

La fuerza total por unidad de volumen f = f0 + f + fd vendr dada por:

1
f = ( D)E E 2  p
2
17

(63)

Esta fuerza puede expresarse como:

=

f = T p

(64)

donde T es el tensor de Maxwell (56) definido en la seccin anterior, que resulta as til
para describir las fuerzas en medios dielctricos inhomogneos.
=

Ejercicio: Comprobar que se cumple (64). Sugerencia: escriba T como Ei Dj (1/2)E 2 i,j
y use que D = Dj /xj = y que E = 0 implica que Ei /xj = Ej /xi .
Ejercicio: Demostrar que las componentes tangenciales de la fuerza electrosttica por
=
unidad de superficie f = T n sobre la interfaz entre un medio dielctrico y el vaco son
contnuas.
Ejercicio: Use el tensor de Maxwell (56) para demostrar que, en el equilibrio, en la
interfaz entre un medio dielectrico y la atmsfera se cumple que:
f = (pd p0 ) =

 0
En2 + 0 Et2
20

(65)

donde f es la fuerza por unidad de superficie que el campo elctrico ejerce sobre la interfaz,
pd , p0 las presiones hidrostticas en el dielctrico y la atmsfera y Et , En las componentes
tangenciales y normales del campo en el dielctrico.
Ejercicio: Calcular a que altura sube un dielctrico lquido entre las placas de un condensador plano perpendicular a su superficie por los tres mtodos siguientes:
Aplicando el principio de los trabajos virtuales (53)
A partir de la fuerza electrosttica sobre la interfaz aire dielctrico (en la que hay
un gradiente infinito de , dado por una delta de Dirac) dada por (62).
Aplicando el resultado (65) siendo pd la suma de la presin atmosfrica mas la
hidrosttica.
y compruebe que todos los resultados coinciden.
Nota: El clculo del tensor de tensiones teniendo en cuenta la compresibilidad del medio
lleva a un resultado similar a (56), con el trmino adicional:


1 2

E N
i,j
(66)
2
N T
(ver la demostracin mas adelante o en Landau (tomo 8), Panofsky o Bredov, entre otros
textos). Este trmino, al calcular la fuerza por unidad de volumen segn (55) da lugar a
una fuerza anloga al gradiente de una presin. Algunos textos aaden este termino a la
presin, definiendo as una presin generalizada.

18

18. Potenciales termodinmicos en un dielctrico istropo (tema avanzado). Si, a

diferencia de la seccin precedente, no se desprecian los efectos de la temperatura y la
densidad sobre las propiedades elctricas del medio, es preciso diferenciar entre la energa
interna, energa libre, etc... Dado que la presencia de un campo no uniforme hace que el
medio tampoco lo sea, debemos considerar estos potenciales termodinmicos por unidad
de volumen. El integrando de (45) puede considerarse como el incremento de la energa
por unidad de volumen del medio debido a la presencia del campo elctrico. De ese modo,
tenemos para el incremento de energa interna por unidad de volumen:
u = T s + N + E D

(67)

donde s es la entropa por unidad de volumen, el potencial qumico y N la densidad

de molculas por unidad de volumen
Nota: El potencial qumico se define como la derivada de la energa interna respecto
de la densidad a entropa y campo D constante, o equivalentemente, de la energa libre
respecto de la densidad a temperatura y campo D constante. En caso de que el medio
est compuesto por diversos materiales, hay que considerar la suma de los potenciales
qumicos y densidades parciales de cada componente. En otros textos se usa, en lugar de
la densidad de molculas N la densidad de masa m . Es evidente que basta con multiplicar
N por la masa de las molculas para obtener m ..
Para calcular el incremento de u debido a la presencia de un campo elctrico habra
que integrar (67) entre el valor inicial E = 0 y el final en un proceso cuasiesttico
adiabtico (s constante) y a densidad constante, teniendo en cuenta (10). Sin embargo,
en dicho proceso  no permanece constante pues depende de la temperatura adems de
la densidad. Consideremos ahora la variacin de la energa libre por unidad de volumen,
f = u T s. sta ser:
f = sT + N + E D
(68)
Para calcular la energa libre por unidad de volumen podemos usar (68), integrndola en
un proceso a T y N constantes y teniendo en cuenta que  permanece constante durante
el proceso:
1
(69)
f = f0 + |D|2
2
donde f0 es la energa libre en ausencia de campo.
Para calcular la entropa por unidad de volumen podemos usar el hecho de que, de
acuerdo con (68):
 
f
s=
(70)
T m ,D
lo que usando (69) da:
1 |D|2
s = s0 +
2 2

19


T


(71)
N

donde s0 es la entropa en ausencia de campo. Dado que la derivada de  con la temperatura es siempre negativa, (71) muestra que la aplicacin de un campo elctrico es un
proceso que tiende a disminuir la entropa (pues genera un orden adicional en el medio).
Tambin muestra que la aplicacin de un campo elctrico es un proceso exotrmico, ya
que la disminucin de la entropa supone un flujo de calor hacia fuera del material.
Para calcular el potencial qumico se puede proceder de modo anlogo. De (68):


f
=
N T,D

(72)

lo que, usando (69) lleva a:

1 |D|2
= 0
2 2


N


(73)
T

Finalmente, la energa interna u = f + T s puede calcularse usando (71):

u = u0 +

1 (T ) |D|2
2 T 2

(74)

Obsrvese que en un dielctrico no polar, en el que la constante dielctrica no depende

de la temperatura (a N constante), la entropa (71) no vara al aplicar un campo y que la
parte elctrica de la energa interna (74) coincide con la parte elctrica de la energa libre
(69). Slo en el caso de dielctricos con molculas polares hay que distinguir entre ambas
cantidades. En particular, a altas frecuencias (a partir de las frecuencias de microondas),
donde la polarizacin de orientacin desaparece, no tiene sentido distinguir entre ambas.
19. Fuerzas elctricas en dielctricos istropos reales. Electrostriccin (tema avanzado): De acuerdo con la termodinmica elemental, la variacin de la energa libre de
un sistema es igual al trabajo realizado sobre el mismo en un proceso cuasiesttico a
temperatura constante. De acuerdo con ello, el principio de los trabajos virtuales para el
clculo de las fuerzas elctricas (48) y (53) en un medio istropo con polarizabilidad de
orientacin vendr dada por:




FE
FE
=
(75)
F =
Qi
Vi
donde FE es la integral del segundo trmino de (69). Obviamente, como para dielctricos
no polares no tiene sentido distinguir entre las partes elctricas de f y de u, tampoco
tiene sentido distinguir entre UE y FE para el clculo de las fuerzas elctricas en esos
materiales.
Ejercicio: Demostrar (75) mediante la generalizacin de (48) y (53) en medios istropos.

20

Ejercicio: Usando (75) demostrar que fuerza por unidad de superficie que ejerce el campo
elctrico en la direccin perpendicular a las placas sobre una lmina dielctrica entre las
placas de un condensador cargado es una fuerza de compresin que viene dada por:




1 2 1 2

FE
= E E N
(76)
f =
V T,D
2
2
N T
Ejercicio: Usando (75) demostrar que la fuerza lateral por unidad de superficie ejercida
por el campo elctrico sobre la interfaz aire dielctrico de una lmina de dielctrico finita
entre las placas de un condensador viene dada por:




FE
1
1 2

2
f=
= ( 0 )E E N
(77)
V T,E 2
2
N T
Comparando estos resultados con las expresiones del tensor de tensiones (y usando tambin (65)) se puede comprobar como, en ambos casos, la presin viene dada por los
trminos correspondientes del tensor de tensiones si a este se le incorpora el trmino
(66), que puede interpretarse como una presin adicional o electrostriccin.
20. Energa libre en un medio piroelctrico. Simetra del tensor permitividad:
Consideremos un cristal piroelctrico, con relaciones constitutivas lineales dadas por (14).
De la integracin de f (68) teniendo en cuenta (14) se deduce que:
1
1
=
=1
f = f0 + E  E = f0 + (D P0 )  cdot(D P0 )
2
2

(78)

Finalmente, de (78) se deduce que:


i,j =

2f
Ei Ej


(79)
T,m

de donde se deduce la simetra del tensor  para cristales anistropos, sean o no piroelctricos.
De la expresin (78) se deducen, de modo anlogo al pargrafo precedente, los restantes
potenciales termodinmicos.
Ejercicio: Generalizar (48) y (53) en medios piroectricos no ideales.

21

Tema II: Conduccin

1. Expresin fenomenolgica para la conductividad. Ley de Ohm:En este captulo
trataremos de los fenmenos de conduccin de cargas libres en medios materiales. As,
consideraremos un medio neutro por el que pueden desplazarse cargas libres - asumiremos
que slo hay un tipo de partcula cargada con posibilidad de moverse, de carga q, -.
Cuando el medio es sometido a un campo elctrico, las cargas libres se aceleran hasta
que son desviados de su trayectoria por las colisiones con otras cargas libres o partculas
o impurezas del medio. Como consecuencia las cargas libres adquieren una velocidad de
deriva vd neta en la direccin del campo aplicado. La corriente ser entonces:
J = qN vd ,

(80)

donde N es el nmero de cargas libres por unidad de volumen. Si es el tiempo medio

entre colisiones, entonces la ecuacin de movimiento promediada da:
m

vd
= qE

(81)

de donde, sustituyendo en (80):

J = E ; =

N q2
m

(82)

que es la ley de Ohm.

2. Expresin clsica para . Teora clsica de la conduccin: La teora clsica de
la conduccin, debida a Drude, supone que los electrones de conduccin en los metales,
que estn poco ligados a sus iones, pueden moverse libremente por la red, formando
un gas clsico de electrones libres, de modo que la expresin (82), con q = e, da la
conductividad del metal. En dicha expresin el nico parmetro desconocido es el tiempo
medio entre colisiones, . Dichas colisiones se supone que se producen principalmente
con los iones de la red, y puede aproximarse como el cociente
entre la distancia media

2
interatmica, a, y la velocidad media de los electrones, < v >. ste valor (que no es
la velocidad de deriva) puede obtenerse de la teora clsica de los gases de Maxwell, a
partir del valor de la energa cintica media por partcula, < u >= 12 m < v 2 >= 32 kT , de
donde:

a
a m
=
=
.
(83)
3kT
< v2 >
Este valor para vamos a ver enseguida que es incorrecto en el caso particular de los
metales. Sin embargo, en otras situaciones, como es el caso de los gases ionizados o
plasmas, la teora resulta correcta.

22

3. Fallos de la teora del gas clsico de electrones libres:La teora de Drude de la

conduccin presenta xitos notables (ver ms adelante el ejercicio en seccin dedicada a
la Ley de Wiedemann-Franz), pero no es capaz de predecir adecuadamente al menos dos
aspectos importantes de los metales:
a) De acuerdo con (83) y(80), la conductividad de los metales debera decrecer con la
temperatura como 1/ T . Sin embargo, los resultados experimentales muestran que
la conductividad es aproximadamente constante a bajas temperaturas y, a temperatura ambiente y altas temperaturas decae como el inverso de la temperatura.
b) De acuerdo con la teora clsica de los slidos, el calor especfico de stos viene
expresado por la Ley de Dulong y Petit: cv = 3N k, donde N es el nmero de
molculas por unidad de volumen. Los metales responden bastante bien a esa Ley,
siendo cv = 3Ni k, donde Ni es el nmero de iones por unidad de volumen. Sin
embargo, la teora del gas de electrones libres predice un calor especfico para los
metales cv = 3Ni k + (3/2)N k, donde N es el nmero de electrones de conduccin
por unidad de volumen, sin que ste resultado se vea respaldado por la experiencia.
Nota: La Ley de Dulong y Petit se deduce del conocido teorema de la estadstica clsica
(teorema de equiparticin) que establece que la energa cintica media por partcula y
grado de libertad es igual a (1/2)kT . Las molculas de un cuerpo que vibran en torno
a sus posiciones de equilibrio en la red tienen tambin energa potencial (a consecuencia
de las fuerzas que tienden a devolverlas a su posicin en la red), siendo su valor medio
igual al de la energa cintica. De ah que < u >= 3kT y, derivando respecto a T para la
unidad de volumen, se obtiene la ley de Dulong y Petit. Por un razonamiento anlogo,
el calor especfico de un gas clsico, cuyas partculas solo tienen energa cintica, viene
dado por cv = (3/2)N k.
4. El gas cuntico de electrones libres: En 1928 Sommerfeld modific la teora de
Drude de acuerdo con las ideas de la mecnica cuntica , introduciendo el concepto de
gas cuntico de electrones libres. En esta seccin daremos una descripcin cualitativa de
dicha teora y de como supera los fallos de la teora de Drude. Mas adelante estableceremos
cuantitativamente la teora. La teora del gas cuntico de electrones libres considera que
los electrones de conduccin estn confinados en un pozo de potencial que se extiende a
lo largo de todo el cuerpo conductor. Dicho pozo de potencial es de altura prcticamente
infinita, de modo que los electrones no pueden escapar del metal.
Dicha hiptesis es una simplificacin de la realidad: los electrones de conduccin se
mueven en el potencial peridico creado por los iones de la red. Ahora bien, si la longitud de onda asociada a la funcin de onda de dichos electrones es grande comparada
con el espaciado interatmico, es razonable suponer que los electrones ven un potencial
promedio constante. En el caso de los metales, tpicamente hay pocos electrones en la
capa atmica mas externa. De ese modo, en el estado fundamental, los electrones irn
ocupando los estados de mas baja energa en el potencial peridico (los electrones son
fermiones que no pueden ocupar un mismo estado energtico), hasta llegar a los estados
23

de mas alta energa. Estas energas, sin embargo, son relativamente bajas (pues el nmero
de electrones de conduccin por tomo es tambin bajo). Esto quiere decir que su cantidad de movimiento, hk/2, tambin ser relativamente pequea. Es decir, su longitud
de onda, 2/k relativamente larga.
En el cero absoluto, la energa del ltimo electron en llegar se denomina Energa de Fermi
del cero absoluto, EF (0). La velocidad asociada velocidad de Fermi del cero absoluto,
EF (0) = (1/2)mvF2 . Veremos en la prxima seccin que, para los metales a temperatura
ambiente se cumple que EF (0)  kT . Veamos ahora como esta teora salva los problemas
de la teora clsica.
a) Dependencia de la conductividad con la temperatura Ya que EF (0)  kT ,
la distribucin de energa de los electrones de conduccin no se ver prcticamente
afectada por la temperatura De ese modo, la relacin entre y el recorrido libre
medio l ser:
l
l
(84)

<v>
vF
donde vF es la velocidad de Fermi. Dado que tanto N como vF son prcticamente
independientes de la temperatura, la nica dependencia de , (82), con T es a travs
de l. Dado que los electrones se mueven en el potencial peridico de los iones, ya
no colisionan con stos, sino con las impurezas y defectos de la red, o con los iones
fuera de sitio debido a la vibracin trmica. El recorrido libre medio vene entonces
dado por
1
Se
1
= + 3,
(85)
l
l0 a
donde a es la distancia entre ones en la red, l0 la distancia media entre impurezas
y Se la seccin eficaz de dispersion por los iones de la red (ver ejercicio mas abajo).
Por otra parte, la seccin eficaz Se ser proporcional al cuadrado de la amplitud
de las vibraciones, es decir a la energa potencial elstica de los iones, que a su vez
ser proporcional a la temperatura (de acuerdo con el teorema de equiparticin).
As pues:
l1 = l01 + KT
(86)
donde K es una constante. Cuando sustituimos (86) en (84) y (82) obtenemos una
relacin del tipo:
1
= a + bT
(87)

donde a y b son constantes, de acuerdo con los resultados experimentales.

Ejercicio: Demostrar (85) a partir de la relacin l = aP + 2a(1 P ) + 3a(1
P 2 ) + ... donde P es la probabilidad de que el electrn sea dispersado por un in
de la red (incluyendo las impurezas). Tras sumar la serie, tenga en cuenta que esta
probabilidad vendr dada por P = P0 + Se /a2 , donde P0 = a/l0 es la probabilidad de
que el electrn sea dispersado por una impureza y Se /a2 la probabilidad de que sea
dispersado por un in de la red.
24

b) Calor especfico del gas de electrones: Si el calor especfico de los metales

viene dado por la Ley de Dulong y Petit, que slo considera la contribucin de
los iones, entonces el calor especfico del gas cuntico de electrones debe ser muy
pequeo comparado con ste. Esto puede deducirse de la hiptesis EF (0)  kT .
Esta hiptesis implica que, a temperatura ambiente, slo una pequea fraccin del
nmero total de electrones por unidad de volumen , N kT /EF (0), se ve afectada
por la agitacin trmica y adquiere energas mayores que EF (0). As el incremento
de energa interna debido a dicha agitacin ser < u > (T ) N k 2 T 2 /EF (0).
As, el calor especfico del gas cuntico de electrones ser cv,e N k 2 T /EF (0) que
es menor que el predicho por la teora clsica pprecisamente en el pequeo factor
kT /EF (0).
5. El gas de electrones en el cero absoluto. Funcin densidad de estados y clculo
de EF (0): El nmero de estados accesibles y la densidad de estados en el gas de electrones
libres pueden obtenerse a partir del principio de incertidumbre:
(x)(px ) = h

(88)

donde h es la constante de Planck. Si consideramos un volumen unitario del gas, V =

(x)(y)(z) = 1 m3 , el volumen elemental en el espacio de las fases vendr dado,
segn (88), por (p)3 = h3 . Como, segn el principio de Pauli, no puede haber ms de
dos electrones (correspondientes a los dos estados de spin) en cada celdilla elemental, el
nmero total de estados ocupados por unidad de volumen ser
4 3
2

p
(89)
h3 3 max
donde pmax es el mximo valor de p. Asimismo la densidad de estados G(p)p en el
intervalo entre p y p + p vendr dada por
N=

G(p)p =

2
4p2 p
h3

(90)

Las expresiones para la densidad de estados en funcin de la energa y para la energa

de Fermi en el cero absoluto pueden deducirse de (89), (90), as como de la relacin
E = p2 /(2m). El resultado es

3/2
8m
G(E)E =
E 1/2 E
(91)
2 h2
y

2/3
h2 3N
EF (0) =
.
(92)
8m
Ejercicio: El Cu tiene 8,41028 electrones de valencia por metro cbico. Calcular EF (0)
para el cobre. A que temperatura ser kT = EF (0)?. (Solucin EF = 6,95 eV. T = 80500
K). Este ejercicio muestra que la hiptesis EF (0)  kT se cumple para los metales a
temperatura ambiente.
25

6. El gas de electrones a temperatura ambiente. Nivel de Fermi, EF (T ): A temperaturas diferentes del cero absoluto, el gas cuntico de electrones libres obedece a la
estadstica de Fermi-Dirac. El nmero de electrones por unidad de volumen en un estado
de energa comprendido entre E y E + E viene dado por:
N (E) = G(E)F (E)E

(93)

donde G(E)E es la funcin densidad de estados y F (E) es la distribucin de Fermi Dirac, que indica la probabilidad de que un estado de energa E est ocupado:
F (E) =

1
exp [(E EF )/kT ] + 1

donde EF es un nivel de energa de referencia que se determina exigiendo que

Z
N (E) = N

(94)

(95)

donde N es el nmero total de electrones de valencia por unidad de volumen, obtenindose

(

2 )
2
kT
EF (T ) = EF (0) 1
(96)
12 EF (0)
En un metal tpico N 1028 electrones por metro cbico, de modo que (92) da valores de
EF del orden del electrn-voltio. A temperatura ambiente kT ' 0,025 electron-volts, de
modo que para casi todos los metales EF (T ) ' EF (0) con un alto grado de aproximacin.
7. Termodinmica del gas de electrones libres (tema avanzado): La energa interna
por unidad de volumen del gas de electrones en el cero absoluto se puede calcular a partir
de (91), teniendo en cuenta (92):
u(T = 0) = N (3/5)EF (0)

(97)

este valor es aproximadamente vlido para cualquier temperatura. Un clculo riguroso

de la energa u haciendo uso de (94), (91) y (96) da:
(

2 )
Z
5 2
kT
3
(98)
u=
EG(E)F (E) dE = N EF (0) 1 +
5
12 EF (0)
0
de donde, la contribucin de los electrones al calor especfico por unidad de volumen total
es:
 
u
2N k2
cv,e =
=
T ,
(99)
T N
2EF (0)
que es una expresin del mismo orden que la obtenida mas arriba.

26

Ya hemos visto que la energa interna del gas de electrones viene dada por (98), mientras
que su capacidad calorfica viene dada por (99). Calcularemos ahora la entropa s y el
potencial qumico por unidad de volumen del gas de electrones.
La variacin de la energa libre es u = T S+N , de donde (s/T )N = (1/T )(u/T )N =
(1/T )cv,e . As pues, suponiendo que s = 0 en el cero absoluto e integrando (99):
s=N

2k2
T
2EF (0)

(100)

Para calcular el potencial qumico partimos de la variacin de la energa libre (f = uT s):

f = sT + N ; de donde = (f /N )T . Usando (100) y (98) podemos calcular la
energa libre:
(

2 )
2
kT
5
3
(101)
f = N EF (0) 1
5
12 EF (0)
y derivando respecto a N (y teniendo en cuenta que de (92) se deduce que dEF (0)/dN =
(2/3)EF (0)/N ):
(

2 )
2
kT
= EF (T ) = EF (0) 1
(102)
12 EF (0)
El potencial qumico (102), as como la energa media (98), est referido a la energa
del fondo del pozo de potencial, que se toma como nivel cero de energa . Ntese que
en el cero absoluto = EF (0) y que, a temperatura ambiente, EF (0), lo que est
de acuerdo con la interpretacin de como la variacin de la energa media del sistema
cuando se aade una partcula.
8. Funcin trabajo y diferencia de potenciales de contacto: La condicin de equilibrio en la superficie de separacin de dos conductores se alcanza cuando los potenciales
qumicos (es decir, lo que aumenta la energa del metal al aadir un nuevo electrn en
la banda de conduccin) se igualan a ambos lados del contacto. Ahora bien, cuando se
comparan conductores diferentes, la energa del fondo del pozo de potencial (tambin
denominado banda (energtica) de conduccin) de dichos conductores est a niveles
energticos tambin distintos. En ese caso conviene referir los potenciales qumicos a un
mismo nivel energtico. Si el potencial qumico v lo definimos referido al fondo de la
banda de conduccin, su valor es aproximadamente igual a la energa de Fermi, pero si lo
definimos respecto a un nivel energtico comn a ambos conductores, por ejemplo el correspondiente a los electrones en el vaco que circunda al conductor, entonces v = E0 ,
donde E0 es la anchura de la banda de conduccin.
Por otra parte, el potencial qumico (102) est calculado suponiendo que el metal est
sometido a un potencial nulo. En caso contrario, el potencial qumico total ser:
= e v = v e

27

(103)

donde viene dado por (102) y es el potencial a que est sometido el conductor. En
el caso de un medio inhomogneo mantenido a temperatura constante y uniforme, la
condicin de equilibrio vendr dada por la uniformidad de (es decir, de la energa libre
por electrn) a lo largo del medio.
La funcin trabajo de un metal W se define como el trabajo necesario para extraer un
electrn del mismo (supuesto a potencial cero) y llevarlo al infinito (donde se supone que
tambin = 0). Si el fondo de la banda de conduccin est a una energa E0 respecto
del infinito, entonces:
W = E0 = v ' E0 EF (0)
(104)
Cuestin: Cual es la relacin entre la frecuencia mnima de la radiacin que produce
emisin fotovoltaica de electrones en un metal y el valor de W ?
Cuando dos metales se ponen en contacto, la condicin de equilibrio termodinmico es
v,a = v,b . De (102) y (103) se deduce que:
a b =

1
1
(v,a v,b ) = (Wb Wa )
e
e

(105)

La diferenca de potenciales (105) se denomina diferencia de potenciales de contacto.

Cuestin: Puede aprovecharse (105) para generar una fuerza electromotriz a lo largo
de un circuito formado por diferentes metales en contacto? Bajo que condiciones?.
Fsicamente, esta diferencia de potenciales de contacto est asociada un flujo de electrones
de la superficie del metal con un nivel de Fermi mas alto a la del conductor con un nivel
de Fermi mas bajo, formndose una capa dipolar en la interfaz.
Ejemplo: contacto Schottky. Cuando un metal se pone en contacto con un semiconductor tipo n (dopado con tomos donadores) ste se comporta como un conductor
con una baja densidad de portadores Ns . Si el potencial qumico referido al vaco del
semiconductor est mas alto que el del conductor, los electrones de aqul fluyen hacia el
conductor, dejando una zona de carga positiva (zona de deplexin) que carece de portadores y cuya conductividad es, por tanto, nula.
1.- Demostrar que, en ausencia de potencial aplicado, el espesor de la zona de deplexin
se relaciona con la diferencia de potencial de contacto V0 mediante
V0 =

N e02
20

(106)

donde V0 = (Wc Ws )/e, donde Wc y Ws son las funciones trabajo del conductor y del
semiconductor, respectivamente.
Si el metal se polariza positivamente, la zona de deplexin desaparece y la corriente fluye
por la interfaz. Por el contrario, si el metal se polariza negativamente con un potencial
V , la zona de deplexin aumenta ( viene entonces dado por (106) con V + V0 en lugar
de V0 ) y no se establece corriente. La unin Schttky es pues un diodo.
28

2.- Demostrar que cuando el metal se polariza negativamente, la unin se comporta como
un condensador cuya capacidad por unidad de superficie depende de la tensin aplicada
y viene dada por:
s
ds
 0 Ns e
'
(107)
Cs
dV
2(V + V0 )
9. Pilas electroqumicas: De la diferencia de potenciales de contacto (105) no es posible
extraer una fuerza electromotriz neta, dado que, al integrar sobre un camino cerrado
todos los trminos se cancelan. Sin embargo, cuando del circuito forman parte electrolitos
que pueden reaccionar con los metales, es posible establecer una fuerza electromotriz no
nula de modo que el trabajo necesario para hacer circular los electrones se extrae de
las reacciones qumicas. Para ilustrar esto, consideraremos una pila compuesta por dos
electrodos metlicos A y B, sumergidos en una solucin de electrolitos AX y BX (X
es un anin cualquiera). Sean WA y WB las funciones trabajo de los metales A y B, y
v,AX , v,BX los potenciales qumicos referidos al vaco de los electrolitos en disolucin.
Convengamos en que el sentido positivo de la corriente va del electrodo A al B por fuera
de la pila. Por conservacin de la carga ello implica que un in B + pasa a la disolucin
mientras que un in A+ es capturado por el electrodo A, de modod que el nmero de
molculas BX aumenta en una unidad, mientras que el de molculas AX disminuye
en una unidad. El trabajo total necesario para hacer que un electrn realice un ciclo
completo ser pus
W = Wb Wa + v,BX v,AX
(108)
de modo que la f.e.m. de la pia ser
E =

W
1
W
=
= (Wb Wa + v,BX v,AX )
q
e
e

(109)

10. Efectos termoelctricos: Aunque la Ley de Ohm basta para caracterizar el comportamiento de los conductores en muchos casos, un anlisis mas detallado muestra que los
flujos de corriente y de calor en un conductor estn acoplados a travs de una serie de
coeficientes llamados coeficientes termoelctricos. Este acoplamiento se expresa mediant
las relaciones:
J = E + T
Jq = E T

(110)
(111)

donde, como veremos, los coeficientes , , y no son independientes, sino que estn
relacionados por (130) y (114).
Las ecuaciones anteriores son la base de ciertos efectos conocidos como efectos Seebeck,
Peltier y Thompson.

29

a) Efecto Seebeck (fuerza termoelectromotriz): Si escribimos (110) como J =

(E + T ), vemos que la suma E + T puede interpretarse como una fuerza
por unidad de carga (un campo elctrico efectivo). Su integral a lo largo de un circuito cerrado constituir pues una f.e.m.. Para que el segundo sumando sea diferente
de cero, dado que la circulacin de T se anula, debe variar a lo largo del circuito. Esto suele lograrse mediante un circuito formado por dos metales diferentes,
cuya soldaduras se mantienen a distinta temperatura (ese circuito usualmente se
denomina termopar). En ese caso:
I
I
E = E dl + Es ; Es = T dl
(112)
donde Es es la fuerza electromotriz de Seebeck. En cuanto a la circulacin de E,
generalmente se anula (a menos que exista un flujo magntico variable a travs del
circuito).
El efecto Seebeck proporciona fuerzas electromotrices muy dbiles, pero de una gran
exactitud y constancia en el tiempo.
Ejercicio: Calcular la f.e.m. de un termopar formado por dos conductores con =
i ; i = 1, 2 cuyas soldaduras se colocan a diferentes temperaturas, T1 y T2 (despreciar
la dependencia de i con la temperatura). Si los conductores son hilos de seccin Si ,
longitud li y conductividad i , calcular la corriente que circula por el termopar. Si el
circuito se interrumpe Cuanto vale la diferencia de potencial entre las terminales?.
b) Efecto Peltier: Si a lo largo de un termopar formado por metales diferentes se hace
pasar un corriente elctrica, incluso en ausencia de un gradiente de temperatura se
produce un flujo de calor dado por (111) con Ei = Ji / (de acuerdo con (110) para
T = 0). Si los coeficientes i de ambos metales son diferentes, en la soldadura se
liberar un flujo de calor por unidad de superficie y tiempo dado por la diferencia
entre los flujos de calor que entran y salen de esa interfaz:
   
2
1
Q
= Jq,1 Jq,2 =

Jn
(113)
St
2
1
donde n es el vecotr unitario normal dirigido desde el medio 1 al 2. Como puede
verse, el flujo de calor depende del signo de Jn, de modo que el efecto Peltier puede
usarse tanto para calentar como para refrigerar.
c) Relacin entre los coeficientes de Seebeck y Peltier: Los coeficientes y
no son independientes. Entre ellos se da la relacin:
= T

(114)

Una justificacin aproximada de esta relacin se da en los temas que siguen (teora
microscpica de los efectos Seebeck y Peltier). Sin embargo (114) es una relacin
excta y no simplemente aproximada. La justificacin rigurosa se realiza a partir del
teorema de Onsager de la simmetra de los coeficientes cinticos, que queda fuera
del mbito de este temario (ver p.ej., para un tratamiento detallado, Landau tomo
VIII).
30

d ) Calor de Thompson Consideremos, a la luz de (110), la produccin de calor por

unidad de volumen en un metal. Este calor debe ser igual a la suma de los trabajos
realizados sobre las cargas a nivel microcpico. Como las cargas solo sienten una
fuerza debida al campo elctrico, la suma de los trabajos microcpicos por unidad
de volumen es J E. Por tanto:
|J|2
q
=JE=
J T
t

(115)

Esta expresin, haciendo uso de la condicin de estado estacionario ( J = 0),

puede transformarse en:
q
|J|2
=
+ T J (T J)
T

(116)

El tercer sumando, cuando se integra sobre un volumen del metal da el flujo de calor
de Peltier, saliente (usar tambin 114):
|J|2
q
=
+ T J + (Jq )Peltier
T

(117)

mientras que los dos primeros dan la produccin de calor en el elemento de volumen:
El primero es el efecto Joule ya conocido. El segundo es el calor de Thompson,
que depende a la vez de J y de . Si el medio es homogneo en su composicin,
pero est sometido a un gradiente de temperatura, entonces la nica dependencia
de es con T y:
 

q
=T
J T
(118)
t Thompson
T
que puede ser tanto negativo como positivo.
11. Teora microscpica del efecto Seebeck (tema avanzado) Cuando a lo largo de
un metal se impone un gradiente de temperatura, los electrones tienden a difundirse
desde la zona de alta temperatura a las de baja temperatura, hasta que el gradiente de
potencial creado por el desplazamiento de los electrones hace que cese ste. La la teora
semi-clsica del gas de electrones permite hacer una estimacin de este gradiente de
potencial. Suponemos un gradiente de temperatura en la direccin x y consideraremos
una superficie unidad perpendicular al eje x, en x = 0. Como consecuencia habr un
gradiente de velocidades medias a ambos lados de dicha superficie. Los electrones inciden
desde la izquierda (derecha) con una diferentes velocidades medias en la direccin x. Estas
velocidades medias vienen dadas aproximadamente por < |vx | > (l), con l '< |vx |(0) .
El flujo de electrones desde la izquierda (derecha) que inciden sobre dicha superficie ser
' (N/2) < |vx |(l) >. La diferencia entre el nmero de electrones que inciden desde la
izquierda y desde la derecha en un tiempo y en ausencia de campo elctrico viene dada
por:
N
d < |vx | >
N ' (< |vx |(l) > < |vx |(l) >) ' N
l
(119)
2
dx
31

o bien, teniendo en cuenta que l =< |vx | > :

N
d < |vx | >
N d < |vx |2 >
= N < |vx | >
=

dx
2
dx

(120)

expresin que, teniendo en cuenta que < |vx |2 >=< v 2 > /3 se transforma en:
N
N d < v2 >
du

dT
'
'
=
cv,e

6
dx
3m dx
3m
dx

(121)

La corriente asociada a este flujo de electrones ser:

J = e

N
e cv,e
'
T

3m

(122)

de donde, finalmente:
J = T ; '

cv,e
2k2T
=
3N e
6eEF (0)

(123)

Ejercicio: Resolver el ejercicio anterior, teniendo en cuenta la dependencia de con la

temperatura dada por (123): i = Ki T . Discutir las diferencias entre ambos resultados.
12. Teora microscpica del efecto Peltier (tema avanzado): Inversamente al efecto
Seebeck, un flujo de corriente a lo largo de un metal mantenido a temperatura constante,
provoca un flujo de calor. Podemos estimarlo usando la teora semi-clsica del gas de
electrones. Dicho flujo de calor vendr dado por el producto de la energa trmica, u(T )
u(T = 0), por unidad de volumen por la velocidad de deriva del gas de electrones vd =
E/(N e). Teniendo en cuenta (98):
Jq = E ; '

2k2T 2
4eEF (0)

(124)

Ntese que, de acuerdo con (123) y (124):

' T

(125)

esta relacin es, en realidad, exacta y de validez completamente general (recurdese que
slo hemos estimado y ) y se deduce de la Ley de Onsager para los coeficientes
cinticos (ver mas arriba).
Ejercicio: Calcular los calores de Joule, de Thompson y de Peltier liberados en el dispositivo del ejercicio anterior. Discutir sus signos repectivos en funcin de los valores de
i .
Ejercicio: discutir como cambian los resultados de los ejercicios anteriores si se coloca
en serie con el termopar una fuente de f.e.m. ideal.

32

13. Relacin entre las conductividades elctrica y trmica: ley de Wiedemann Franz (tema avanzado): La conductividad trmica se define como el cociente entre el
flujo de calor Jq y el gradiente de temperatura:
Jq = T

(126)

La conductividad trmica de los conductores es especialmente elevada, lo que tiene

relacin con el flujo de energa asociado al gas de electrones. Podemos calcular ste
suponiendo un conductor sometido a un gradiente de temperatura que tomaremos en la
direccin x. El flujo de calor a travs de una superficie unitaria perpendicular a x es igual
al flujo de energa asociado a los electrones que atraviesan dicha superficie desde la izquierda menos la energa transmitida por los electrones que la atraviesan provinientes de la
derecha. Ambos flujos de electrones son aproximadamente iguales y valen N < |vx | > /2,
pero los que inciden en sentido positivo (negativo) llevan asociada una energa:


u
1
< |vx | >
(127)
u
'
N
x
por tanto el flujo total de calor ser:
N < |vx | >
1 u
u
< v2 >
T
2
< |vx | > ' < |vx |2 >
=
cv,e
(128)
2
N x
x
3
x
de donde, comparando con (126) y usando (84):
Jq '

'

N < v2 >
N vF2
N 2k2
cv,e '
cv,e =
3
3
3m

(129)

y comparando con (82)

 2

1 k
' LT ; L =
(130)

3 e
resultado que es conocido como la Ley de Wiedemann - Franz. Esta ley, a diferencia de
(114), solo se cumple de un modo aproximado.
De acuerdo con (87), en metales muy puros la conductividad es inversamente proporcional a la temperatura. Por tanto, la Ley de Wiedemann - Franz (130) implica que es
esencialmente independiente de la temperatura.
Ejercicio: Demostrar que el modelo del gas clsico de electrones predice correctamente
la Ley de Wiedemann-Franz (de hecho, este fue considerado durante mucho tiempo como
uno de los grandes logros del modelo).
14. Limitaciones del modelo del gas de electrones: El modelo del gas cuntico de
electrones libres se halla sujeto a una serie de limitaciones:
Slo funciona adecuadamente para bandas de conduccin casi vacas, debido a que
entonces los electrones poseen energas muy bajas, lo que implica longitudes de onda
largas, lo que a su vez implica que solo ven el promedio del potencial peridico.
A medida que la energa del nivel de Fermi aumenta, los electrones se van haciendo
mas sensibles a los detalles del potencial peridico de la red.
33

Cuando el nivel de Fermi sube moderadamente, es an posible usar el modelo del

gas de electrones libres, pero sustituyendo la masa de los electrones por una masa
efectiva m > m.
Cuando el nivel de Fermi sube an mas, la masa efectiva se hace infinita y luego
negativa (pasa por un polo). Comienzan entonces a aparecer los fenmenos de conduccin por huecos
En los semiconductores, que se caracterizan por tener una banda de conduccin
vaca cerca de una banda de valencia completamente llena, la conduccin se produce
porque la agitacin trmica provoca que electrones de la banda de valencia salten a
la banda de conduccin. Entonces la expresin (82) contina siendo vlida, pero la
dependencia de con la temperatura est dominada por la variacin de N , que es
del tipo exp (K/kT ), siendo K del orden de magnitud de la banda prohibida.
15. Relajacin en medios hmicos polarizables: Consideremos una densidad de carga
libre en el seno de un medio conductor. A partir de la conservacin de la carga y de la
ecuacin E = / obtenemos la ecuacin de difusin para la carga:
+


=0
t

(131)

ecuacin cuya solucin es:

(t) = f + (i f )et/ ; =

(132)

donde i y f son las densidades de carga en el estado inicial y final respectivamente y es

el tiempo de relajacin. Ntese que si, en el instante inicial la densidad de carga es cero y
no se impone ninguna restriccin al estado final, la densidad de carga sigue siendo nula en
todo momento. En el caso medios hmicos evolucionando entre dos estados estacionarios
( J = 0 E = 0), las densidades de carga volumtrica inicial y final son ambas
cero, de modo que tambin en el transitorio se cumple que (t) =  E = 0
Las ecuaciones para el campo son:
1
E = 0 ; E = (t)


(133)

lo que nos indica que la solucin general para el potencial ser del tipo (r, t) = f +
(i f )(r)et/ , siendo i y f las soluciones de la ecuacin 2 i,f = i,f /. A esta
solucin siempre puede superponerse la solucin del problema sin fuentes (u homogneo)
h (r, t) = 0 (r)f (t) donde f (t) es una funcin arbitraria del tiempo y h satisface la
ecuacin de Laplace, 2 h = 0. En el caso de medios hmicos evolucionando entre dos
estados estacionarios, tenemos que i = f = 0, de modo que solo existe la solucin
particular citada mas arriba.

34

La solucin particular vendr determinada por las condiciones de contorno, que en la

frontera entre dos medios conductores y polarizables toma la forma de una ecuacin
diferencial para las componentes normales:



(134)
n 2 E2 1 E1 + (2 E 1 E1 ) = 0
t
siendo continuas las componentes tengenciales.
El tiempo de relajacin = / es una constante caracterstica del medio, que nos define
su carcter de conductor o aislante, en funcin de los tiempos caractersticos de cada
experimento.
Ejercicio: Considerar un condensador de placas paralelas de rea A y distancia entre
placas d. El condensador se rellena con un medio hmico de conductividad y permitividad . Si en t = 0 las placas del condensador tienen una carga Q y, para t > 0,
las placas se descargan a travs del medio, Cmo evolucionan los campos para t > 0.
Aparecern, campos magnticos como consecuencia de las corrientes de conduccin en
el medio? Por qu?.
Ejercicio: Considerar el ejercicio anterior, pero ahora conectado a una fuente da alimentacin ideal que proporciona una f.e.m. peridica de onda cuadrada y periodo T ,
que oscila entre V = 0 y V = V0 . Despreciando los efectos magnticos, describir el funcionamiento del sistema para T  / y para T  /. En que circunstancias son
apreciables los efectos magnticos?.
Ejercicio: Considerar un condensador plano cuyas dos mitades estn rellenas de dos
medios hmicos de constantes i y i : i = 1, 2. Calcular el tiempo de relajacin del
sistema en los cuatro posibles casos siguientes:
La interfaz de separacin entre ambos medios es perpendicular o paralela a las placas
del condensador
El condensador se descarga a circuito abierto o el condensador est sometido a una
fuente ideal de potencial como la descrita en el ejercicio anterior
Ejercicio: Demostrar que los fenmenos de relajacin en medios hmicos polarizables
admiten soluciones para el campo electromagntico en las que el campo magntico se anula, a pesar de ser el campo elctrico variable con el tiempo. Encontrar las condiciones
fsicas necesarias para que se den estas soluciones en un sistema formado por electrodos conductores perfectos en un medio hmico polarizable homogneo a trozos. Solucin:
las interfaces entre los medios deben ser perpendiculares al campo elctrico inicial y los
electrodos deben estar aislados.

35

Tema complementario avanzado: Conduccin en semiconductores

1. Resumen de la teora de bandas de la conduccin: Aunque una exposicin detallada de la teora de bandas corresponde a las asignaturas de Fsica del Estado Slido,
la conduccin en semiconductores no puede entenderse sin recurrir a dicha teora, por lo
que daremos aqu un resumen de sus resultados mas relevantes (una exposicin asequible
pero rigurosa de dicha teora puede encontrarse en los textos de Feynmann [tomo III] o
N.Garca citados en la bibliografa):
Los electrones de las capas mas externas (electrones de valencia) de los tomos de
un slido cristalino se mueven en el potencial peridico creado por los iones positivos
de la red.
La resolucin de la ecuacin de Schrodinger para los estados de energa definida de
dichos electrones:
h2
2 + [En Ep (r)] = 0
(135)
2(2)2 m
solo tiene solucin para determinados valores de En que se agrupan en bandas de
energa permitidas, alternadas con bandas de energa prohibidas.
Los electrones son fermiones que obedecen a la estadstica de Fermi - Dirac. Es decir,
el nmero de electrones por unidad de volumen en un estado de energa comprendido
entre E y E + E viene dado por (93) donde G(E)E es la funcin densidad de
estados, que puede calcularse a partir de la estructura del potencial peridico, y
F (E) es la distribucin de Fermi - Dirac, (94), que indica la probabilidad de que un
estado de energa E est ocupado.
A la hora de entender las implicaciones de esta teora hay que saber que, a temperatura
ambiente, kT 0,025 eV ; mientras que la distancia energtica entre bandas permitidas
es del orden de unos pocos electron-volts. As, la probabilidad de que un electrn salte
desde el nivel superior de una banda permitida al nivel inferior de la siguiente banda
permitida suele ser muy pequea. Teniendo esto en mente podemos clasificar los slidos
cristalinos en:
Conductores: aquellos slidos que poseen una banda de energa parcialmente ocupada. Los electrones de conduccin que ocupan dicha banda pueden interactuar con un
campo externo, redistribuyndose en la banda de energa de modo que la velocidad
media sea distinta de cero.
Aislantes: aquellos slidos que presentan bandas de energa completamente llenas
o completamente vacas, con bandas de energa prohibida entre ellas del orden de
varios electron-volts.

36

Semiconductores: cuando la banda de energa prohibida entre una banda de valencia llena y otra vaca es lo suficientemente pequea como para que pueda ser
salvada por un nmero considerable de electrones a temperatura ambiente (por
ejemplo, en el Si el intervalo entre esas bandas es de 1,1 electron-volts. El nivel de Fermi est situado aproximadamente a la mitad de ese intervalo, de modo
que F (E) ' exp (0,55/0,025) ' 109 , pero el nmero de electrones de valencia
por metro cbico es 1024 , de modo que el nmero de electrones de conduccin
es 1015 , una cantidad suficiente como para que el Si tenga una conductividad
apreciable a temperatura ambiente).
2. Concepto de masa efectiva. Huecos: Las soluciones a la ecuacin de Schrodinger
(135) en el potencial peridico de un slido unidimensional son de la forma (T. de
Bloch):
n (x) = un (x)eikn x
(136)
donde un (x) es una funcin peridica que posee la periodicidad L de la red:
un (x + L) = un (x)

(137)

(la funcin n tridimensional satisface una propiedad anloga en tres dimensiones).

Ejercicio: Demostrar que la propiedad (137) garantiza que la densidad de probabilidad
es un funcin peridica de periodicidad L.
Hay que tener en cuenta que la funcin u0n (x) = un (x) exp [i(2m/L)x] es tambien
peridica de periodo L y que u0n (x) exp [i(kn x + 2m/L)x] un (x) exp (ikn x) es por
tanto una solucin vlida. As pues los vectores kn 2m/L son tambin vectores de
onda vlidos (correspondientes a las funciones peridicas u0n (x).
Ya hemos visto que, para un slido formado, por un gran nmero de partculas, los
estados de energa permitidos dan lugar a bandas continuas de energa, luego los valores
permitidos de k forman tambin una funcin continua de las energas permitidas, de
periodicidad 2/L:
2m
(138)
k(E) = k0 (E)
L
Si suponemos que esta funcin es continua y E solo puede tomar valores en ciertas bandas,
hay que suponer que habr puntos en los que la derivada de E(k) se anular (all donde
se E alcance sus valores mximos y mnimos en cada banda). La grfica debe ser adems
simtrica en k: E(k) = E(k) y, por analoga con el electrn libre, tener un mnimo en
k = 0.
Consideremos un paquete de ondas (un electrn) en el slido, de energa E. Su velocidad
ser la velocidad de grupo:
d
2 dE
vg =
=
(139)
dk
h dk

37

Si dicho electrn est sometido a un gradiente de potencial su variacin de energa vendr

dada por:
dE
d
= (e)vg ( )
(140)
dt
dx
y su aceleracin se obtiene derivando (139). Comparando estas expresiones se ve que
F (e)(

d
) = m a
dx

donde m es una masa efectiva dada por

 2  2 1
h
dE

m =
2
dk 2

(141)

(142)

Ejercicio: Demostrar que para un electrn libre m = m.

Si trasladamos este resultado a la grfica de E(k), teniendo en cuenta sus propiedades
de periodicidad, vemos que la masa efectiva debe crecer a medida que E crece, hacerse
infinita, luego menos infinita (pasar por un polo), para luego decrecer hasta un mnimo
en valor absoluto en el primer mximo de E(k).
El concepto de masa efectiva se utiliza para trasladar las expresiones del gas de electrones
libres al slido, simplemente sustituyendo m por m . La masa efectiva debe calcularse
a partir de la relacin de dispersin E(k) o determinarse experimentalmente. Hay que
tener en cuenta que los slidos tridimensionales pueden ser anistropos. Entonces m es
un tensor.
La zona de masa efectiva negativa supone que los electrones se mueven en el sentido
del campo aplicado. Pero tambin corresponde a la zona en la que hay mas huecos que
electrones en el metal. As, resulta mas cmodo expresar la corriente como el producto
de un hueco (carga positiva) de masa m positiva que se mueve en un campo E:
J = E ; =

Nh e2
|m |

(143)

donde Nh es la densidad de huecos y |m | su masa efectiva.

3. Conduccin en los semiconductores intrnsecos: Cuando la distancia entre la banda
(llena) de valencia y la banda (vaca) de conduccin en un semiconductor es lo suficientemente pequea como para que haya un nmero apreciable de electrones que hayan pasado
(a la temperatura ambiente) de una a otra banda, aparece una conductividad dada por:


e
h
2
= Ne
+
(144)
m2 mh
donde N es la densidad de electrones en la banda de conduccin (o de huecos en la
de valencia, que debe ser la misma), e (h ) es el tiempo medio entre colisiones de los
electrones (huecos) y me (mh ) la masa efectiva de los electrones (huecos).
38

La probabilidad de encontrar un electron en la banda de conduccin viene dada por la

distribucin de Fermi (94). La probabilidad de encontrar un hueco en la banda de valencia
viene dada por:
1
Fh (E) = 1 F (E) =
(145)
exp [(EF E)/kT ] + 1
dado que el nmero de electrones y huecos debe coincidir, ambas probabilidades deben
ser aproximadamente iguales (no lo son exactamente porque la funcin densidad de estados G(E) en (93) no es la misma para los huecos que para los electrones), el nivel de
Fermi debe estar aproximadamente en la mitad de la banda prohibida (entre la banda
de valencia y la banda de conduccin) y:
Ne = Nh exp (

1 Eg
)
2 kT

(146)

donde Eg es la distancia entre el nivel superior de la banda de valencia y el inferior de la

de conduccin (en (146) hemos hecho uso de que Eg  kT , de modo que la distribucin
de Fermi se aproxima a la de Boltzman, (146)).
Sustituyendo esta ltima expresin en (144), vemos que la dependencia de con la
temperatura en un semiconductor intrnseco, viene dada fundamentalmente por la dependencia exponencial de N con la temperatura:
(T ) exp (

Eg
)
2kT

(147)

lo que, a diferencia de los metales, da una conductividad que crece con la temperatura.
4. Semiconductores dopados n y p: La red de un semiconductor de nmero atmico Z
puede doparse con impurezas donadoras (de nmero atmico Z + 1) o receptoras de
electrones (de nmero atmico Z 1). En ese caso los electrones de mas (o de menos) de
la impureza quedan dbilmente ligados a esta y pueden pasar a la banda de conduccin
(o dejar un hueco en la de valencia). Esto hace que aumente el nmero de electrones (o
de huecos) de conduccin, dando lugar a una conductividad:


h
2
2
(148)
= e Ne + Nh
m2
mh
donde se ha tenido en frecuencia que, ahora, Ne 6= Nh .
Ejercicio: Un modelo simple, pero que da resultados bsicamente correctos, de la energa
con que el electrn extra est asociado a la impureza tipo n es el que la asimila a un tomo
de hidrgeno formado por el electrn Z +1 movindose en el campo de un ion positivo de
carga +e [formado, a su vez, por el ncleo de carga +(Z + 1)e y los restantes electrones
de carga total Ze], pero sustituyendo en la expresin de Bohr para la energa del estado
fundamental m por m y 0 por :
E'

e4 m
m 20
=
13,6
eV.
82 h2
m2
39

(149)

Demostrar que para el silicio, con m = 0,31 m y  = 12 0 , es E ' 0,029 eV., que es del
orden de la energa de agitacin trmica a temperatura ambiente (kT ' 0,025 eV.).
El clculo de Ne y de Nh se hace aplicando la distribucin de Fermi (94) para los electrones y (145) para los huecos. La posicin del nivel de Fermi, sin embargo vara respecto
de su posicin en el centro de la banda prohibida en los semiconductores intrnsecos.
Tpicamente la posicin de EF a bajas temperaturas est en un lugar intermedio entre
el nivel energtico de los iones donadores o receptores [en la banda prohibida, a una distancia dada por (149) del nivel inferior (superior) de la banda de conduccin (valencia)],
lo que equivale a decir que casi todos los electrones (huecos) de conduccin provienen de
las impurezas donadoras (receptoras). Cuando sube la temperatura, llega un momento
en el que casi todos los electrones (huecos) de las impurezas estn en la banda de conduccin (valencia), alcanzndose la saturacin. Entonces, dado que ya no puede haber
mas transiciones entre las impurezas y las bandas vecinas de conduccin o valencia, el
nivel de Fermi desciende hacia la mitad de la banda prohibida (como en los semiconductores intrnsecos). Si Ed es la distancia energtica entre las impurezas y las bandas de
conduccin o valencia (dada por (149)), la conductividad es una funcin creciente de la
temperatura de la forma exp Ed /(2kT ) a bajas temperaturas, mientras que a altas
temperaturas, sigue la ley (147).
5. Fotoconductividad: El nmero de electrones de conduccin y de huecos puede ser
incrementado mediante la iluminacin del semiconductor por fotones de energa h igual
o superior a las barreras de potencial Eg o Ed de los semiconductores intrnsecos o
dopados. Este fenmeno se denomina fotoconductividad.
Ejercicio: Dado que para el silicio puro Eg ' 1,1 eV., calcular la longitud de onda
mnima de los fotones para que aparezca la fotoconductividad. Solucin: 1,1 106 m.,
en el infrarrojo.

40

Tema III: Fenmenos magnticos en los conductores

1. Modificacin de la Ley de Ohm en presencia de campos magnticos, efecto
Hall. La fuerza total sobre una carga sometida a campos elctricos y magnticos (fuerza
de Lorentz) viene dada por:
F = q (E + v B)
(150)
donde v es la velocidad de la partcula. El trmino entre parntesis en (150) puede
considerarse como el campo en el sistema propio de los portadores de carga: E0 = E+v
B. En el caso de que las partculas sean los portadores de carga de un medio conductor,
ello implica que la ley de Ohm debe modificarse en presencia de campos magnticos
intensos:
J = E0 = (E+ < v > B)
(151)
donde < v > es la velocidad media de las partculas, que puede aproximarse mediante
< v >= N1q J, donde N es el nmero de portadores por unidad de volumen y q la carga
de los portadores. Sustituyendo en (151) obtenemos:
J = E +

JB
Nq

(152)

Esta expresin es correcta siempre que se cumpla la ley de Ohm, pero no expresa J de
forme sencilla en funcin de los campos. Para ello, considerando el segundo trmino como
una perturbacin, sustituimos J en el segundo trmino de (152) por su valor en primer
orden de aproximacin E, obtenindose:
J = E +

2
EB
Nq

(153)

que es la expresin de la ley de Ohm modificada en presencia de campos magnticos.

Ejercicio: Demostrar, a partir del carcter pseudovectorial de B, que en un medio
istropo sometido a campos elctricos y magnticos, la relacin entre J, E y B, en primer
orden de aproximacin, debe ser de la forma: J = aE+bEB, donde a y b son constantes
escalares caractersticas del medio.
De (152), despejando E se obtiene:
E=

1
1
J
JB

Nq

(154)

Esta expresin indica que, al aplicar un campo magntico perpendicular a un conductor

por el que discurre una corriente, aparece una diferencia de potencial perpendicular a la
corriente y al campo magntico aplicado (efecto Hall). Adems el signo de dicha diferencia
de potencial depende del signo de la carga de los portadores, lo que permite distinguir
entre la conduccin debida a huecos (o electrones de masa negativa) y a electrones.
41

2. Corrientes de Foucault y circuitos con partes mviles: Las corrientes de Foucault se generan en cuerpos conductores ( 6= 0) por efecto de los campos elctricos no
electrostticos generados por campos magnticos exteriores. Pueden considerarse varios
casos:
a) Corrientes generadas por el movimiento de conductores en campos magnticos, debido a la presencia de un campo E0 en el sistema de referencia local E0 = E + v B,
donde v es la velocidad local del cuerpo.
b) Corrientes generadas por campos magnticos variables con el tiempo, debidas a
B
.
campos no electrostticos dados por la ecuacin E =
t
c) Ambas a la vez
Para un clculo riguroso de las corrientes de Foucault debe tenerse en cuenta:
a) Que las propias corrientes de Foucault generan a su vez campos magnticos, producindose un fenmeno de realimentacin por el que el campo B no es en general
igual al campo externo aplicado.
b) El efecto Hall (153) que modifica la ley de Ohm en el sistema local cuando hay
campos magnticos presentes.
Generalmente, la modificacin de la ley de Ohm (153) en el sistema local puede considerarse despreciable. En la presente seccin despreciaremos tambin el primer efecto,
lo que equivale a decir que las corrientes generadas son pequeas ( no muy alta). Mas
adelante, al estudiar campos armnicos en el tiempo, precisaremos mejor esta condicin.
Ejercicio: Un solenoide de radio R, longitud l y N vueltas, tiene un ncleo cilndrico
de conductividad . Si por l circula una intensidad I = I0 cost, calcular la potencia
disipada en el ncleo (despreciar el campo B creado por las corrientes de Foucault en el
ncleo). Comparar con la potencia que se disipara si se sustituye el ncleo macizo por
un haz de M cables cilndricos aislados entre s.
Las corrientes de Foucault generan:
a) Fuerzas electromotrices:
I
I
Z
B
0
n ds
E = E dl = v B dl +
t

(155)

donde v es la velocidad del conductor.

b) Fuerzas mecnicas: la fuerza por unidad de volumen puede escribirse como
f = J B dv ; J ' (E + v B)
donde se ha despreciado el efecto Hall.
42

(156)

c) Disipacin de energa, dada por P = |J|2 dv. En conductores en movimiento en

un campo constante, debe cumplirse que el trabajo necesario para vencer la fuerza
de frenado (156) es igual a la energa disipada.
Adems de los campos elctricos de induccin (no electrostticos) que dan lugar a las
corrientes de Foucault, se generan tambin campos electrostticos como consecuencia de
los desplazamientos de carga. La circulacin de estos campos se anula.
Ejercicio: Un disco conductor perfecto de radio a gira con velocidad angular en el seno
de un campo magntico exterior constante, uniforme y perpendicular al disco. Calcular
la diferencia de potencial generada entre el eje del disco y los puntos de la periferia del
mismo. Este sistema se conoce como disco de Faraday.
Ejercicio: Si el circuito se cierra a travs de una resistencia exterior R, calcular la
intensidad que lo atraviesa. Cmo se distribuye esa corriente por el disco?. Calcular
tambin el momento de la fuerza que el campo externo ejerce contra el movimiento del
disco y comprobar que el trabajo necesario para mantener el giro del disco coincide con
la potencia disipada por efecto Joule en la resistencia
Ejercicio: Suponer que el disco del ejercicio anterior tiene una conductividad constante
y un espesor t tal que puede suponerse que la corriente se distribuye uniformemente
por la seccin del disco. Suponer que el disco tiene un radio interior b < a. Calcular la resistencia interna del generador de f.e.m. formado por el disco, as como las distribuciones
de corrientes y campo elctrico en el interior del mismo.
Ejercicio: Un cilindro conductor muy largo, cuyo eje est orientado en la direccin z,
se somete a un campo B giratorio de forma B = B0 (cos(t)
y sen(t)
y). Calcular el
par de fuerzas ejercido por el campo exterior sobre el cilindro.
3. Difusin magntica. Tiempo de relajacin magntico: Cuando no se puede despreciar el campo B creado por las propias corrientes de Foucault, el campo B satisface
la ecuacin de difusin magntica:



2
B=0
(157)
0
t
ecuacin que tambin satisfacen E y J
B
y de B = 0 E.
t
Para sistemas fsicos finitos, el operador 2 se puede suponer del orden de l2 , donde l
es la dimensin caracterstica del experimento. Sustituyendo este valor aproximado en la
ecuacin de difusin magntica (157), sta se reduce a una ecuacin de relajacin con un
tiempo de relajacin magntico, m , similar al tiempo de relajacin elctrico (132), dado
por
m = l2 .
(158)

Ejercicio: Demostrar (157) a partir de E =

que mide el tiempo aproximado en que tiende a cero cualquier perturbacin del campo
magntico del sistema.
43

4. Efecto pelicular: Si los campos varan de forma armnica con el tiempo: B(t) =
exp t) y la ecuacin (157) se tansforma en:
<(B
 2

=0
0 B
(159)
es el fasor de B. Esta ecuacin se escribe tambin:
Donde B
(

2 )
(

1)
=0
2 +
B

donde:

r
=

(160)

(161)

tiene dimensiones de longitud y representa la distancia tpica de penetracin de un campo

magntico variable con el tiempo en un medio conductor ( es entonces la frecuencia
tpica de variacin del campo).
= 0, pero con
La ecuacin (160) es ahora muy similar a la ecuacin de onda, (2 + k 2 )B
un vector de onda complejo k = (j 1)/.
Ejercicio: Demostrar que si, en la superficie de un semiespacio conductor infinito, que
se extiende para toda z < 0, hay un campo magntico de la forma B(t) = <(B0 exp t),
es de la forma:
entonces, en el interior de dicho semiespacio conductor, el campo B

0 ez/ ez/ ; ( z < 0 )

B(z)
=B

(162)

Ejercicio: Repite el primer ejercicio de la seccin anterior pero sin despreciar el efecto
del campo B generado por las corrientes de Foucault. Qu ocurre cuando R  ?
(Sugerencia: usar la relacin cost = <(exp(t)) para plantear la ecuacin diferencial,
as como el desarrollo asnttico de la funcin de Bessel de orden cero y argumento
complejo.
Los ejercicios anteriores ejemplifican un hecho de naturaleza general. Cuando las dimensiones de los conductores son grandes en relacin a la distancia de penetracin
(161), los campos no penetran en los conductores mas all de unos pocos valores de .
En ese caso y para muchas aplicaciones es preferible aproximar la densidad de corriente
sobre el conductor por una densidad superficial K
definida por:
volumtrica J
Z n

K=
J d
(163)
0

donde es la coordenada normal hacia dentro del conductor y n se toma lo suficientemente grande como para que J se anule. Usando (162) con en lugar de z (la misma
dependencia en debe valer para J y para E), se demuestra que:
=0 = Zs K
= Zs n H

E|
44

(164)

donde Zs es una magnitud compleja con dimensiones de impedancia, denominada impedancia superficial:
1+
Zs =
(165)

Ejercicio Demostrar que la potencia disipada por unidad ded rea en un buen conductor
puede escribirse como
Pd
1
K

= Re(Zs )K
(166)
S
2
Ejercicio Demostrar, por integracin directa de (165), que la contribucin de la impedancia superficial a la impedancia total de un cilindro metlico de conductividad , longitud
l y radio a  viene dada por:
Z = R + L = (1 + )

l
2a

(167)

En esta expresin, R es la resistencia efectiva (a alta frecuencia) del cilindro, que equivale
a la de un cascarn cilndrico de radio a y espesor . Por otro lado L es el incrmento
de la autoinduccin debido a la penetracin de los campos magnticos en el conductor.
Ejercicio: Considrese un cable coaxial de radio interior a y exterior b, formado por
conductores de conductividad . Demostrar que la autoinduccin por unidad de longitud
del cable viene dada por:
1 L0
L = L0 +

(168)
2
donde L0 es la autoinduccin por unidad de longitud del cable coaxial en el lmite
y la derivada parcial es en la direccin normal a la superficie de los conductores y hacia
dentro de los mismos. Asimismo, el cable coaxial presenta una resistencia por unidad de
longitud:
1 L0
R=

(169)
2
Los resultados (168) y (169) son de validez universal para cualquier dispositivo de dos
conductores en el lmite de fuerte efecto pelicular, constituyendo lo que se conoce como
Regla de Wheeler.
5. Movimiento de un fluido conductor en presencia de campos magnticos. Magnetohidrodinmica: En esta seccin consideraremos las ecuaciones del movimiento de
un fluido conductor en presencia de campos magnticos. Supondremos que se cumple que
el tiempo de relajacin del fluido es mucho menor que la escala de tiempos del experimento = /  t, de modo que cualquier densidad de carga tender rpidamente
a cero, con lo que el fluido ser neutro: = 0. En estas condiciones las ecuaciones del
fluido sern:

45

La ecuacin del movimiento:



dv
v
m
= m
+ (v )v = J B p + ... = f
dt
t

(170)

donde f es la fuerza por unidad de volumen, que incluye a la fuerza magntica

J B, el gradiente de presiones p, la fuerza viscosa, la fuerza de la gravedad,
etc... Ejercicio: Demostrar que si = 0, la fuerza magntica es un invariante de
Galileo.
Las ecuaciones del campo electromagntico en aproximacin cuasi-esttica: = 0,
D/t = 0.
B
E=
; B=0
(171)
t
B = J ; E = / = 0
(172)
La ley de Ohm:
J = E0 = (E + v B)

(173)

donde E0 es el campo propio, es decir el campo en el sistema de referencia que se

mueve con el fluido.
La ley de conservacin de la masa:
m
+ (m v) = 0
t

(174)

Ntese que la conservacin de la carga se cumple automticamente pues = 0 y de (172)

se deduce que J = 0.
6. Aplicacin a plasmas: Un plasma es un gas ionizado formado por electrones e iones de
modo que su densidad de carga sea nula en el equilibrio. Se supone que el gas obedece a
la estadstica de Maxwell-Boltzmann. Un caso particular es el plasma formado por los
electrones (o huecos) de conduccin en un semiconductor, que hemos visto que tambin
obedecen a la estadstica de Maxwell-Boltzmann. En ese ltimo caso se supone al plasma
formado por un gas de electrones (o huecos) movindose sobre un fondo de densidad
de carga constante, que modeliza a los iones de la red. Un plasma puede, en principio,
considerarse como un fluido conductor de conductividad dada por la generalizacin de
(82), siempre que se cumplan las condiciones de validez de dicha ecuacin. Suponiendo un plasma formado por N electrones e iones monovalentes por unidad de volumen,
tendremos:


mi vi + me ve
e
i
2
+
; v=
(175)
= Ne
me mi
mi + me
Sin embargo, para que las ecuaciones (170) a (174) describan adecuadamente el comportamiento del plasma, debe cumplirse adems que:

46

El tiempo medio entre colisiones debe ser menor que el tiempo que tardan las
partculas individuales en describir una rbita o, teniendo en cuenta la expresin
para la frecuencia de la rbita = eB/m:


m
eB

(176)

tanto para los electrones como para los iones. En caso contrario, las partculas se
mueven en el campo B exterior sin que las colisiones jueguen un papel apreciable
(aproximacin orbital).
Cualquier fluctuacin de la carga debe de anularse a distancias de sta mucho
menores que las longitudes tpicas del experimento. Esta condicin puede formularse en funcin de la longitud de apantallamiento o longitud de Debye del plasma
(ver el prximo ejercicio) en la forma:
r
0 kT
L
(177)
D
2N e2
donde L es una distancia caracterstica del experimento.
Ejercicio: Considrese una carga puntual Q en un plasma neutro en equilibrio termodinmico formado por iones y electrones, de densidad N . Demostrar que el potencial electrosttico en las proximidades de la carga Q satisface la ecuacin:
= 0 +

Q
exp (r/D )
40

(178)

[Ver Reitz-Milford p.346].

Ejercicio: Considrese un plasma formado por N electrones de conduccin por unidad
de volumen en p
un semiconductor. Demostrar que la longitud de Debye viene dada en ese
caso por D (0 kT )/(N e2 ).
Ejercicio (Generador MHD): Considrese una solucin estacionaria a las ecuaciones
(170)(174) para un lquido compresible y no viscoso a gravedad despreciable, de la forma:
, con v0 constante y uniforme.
v = v0 x
B = B0 z + B, con B0 constante y uniforme.
, con J0 constante y uniforme.
J = J0 y
, con E0 constante y uniforme.
E = E0 y
que corresponde a un flujo de un plasma en la direccin x, confinado entre dos placas
aislantes en z = a/2. Demostrar que, para que se cumplan (170)(174), as como las
condiciones de contorno en z = a/2, debe ser:
B = 0 J0 z
x
47

E0 = J0 / + v0 B0
p = p0 + J0 B0 x 21 0 J02 z 2
Si en y = b/2 colocamos dos electrodos conductores y la longitud total en la direccin
x del dispositivo es l, demostrar que el dispositivo equivale a un generador de f.e.m. y
resistencia internas dadas por:
E = bv0 B0
Rg = b/(la)
Demostrar tambin que la cada de presin a lo largo del dispositivo (en direccin x) da
la fuerza necesaria para compensar las prdidas por efecto Joule (R + Rg )I 2 , donde I es
la intensidad que circula por el generador y R la resistencia externa o resistencia de
carga. La influencia de la viscosidad se analiza en Jackson, pp.484 y ss.
7. Difusin y conveccin en fluidos conductores: De las ecuaciones (171), (172) y
(173) se deduce que:
1 2
B
=
B + (v B)
(179)
t

En la mayora de los fluidos y plasmas ' 0 , de modo que la importancia relativa de

ambos sumandos depende sobre todo de y de v.
Si es pequea domina el primer sumando y la ecuacin que se obtiene para B es la
ecuacin de difusin (157). En ese caso la evolucin de B no depende del movimiento
del fluido. Se dice que dominan los mecanismos de difusin y las ecuaciones para el
movimiento del fluido y para la evolucin de B estn desacopladas y pueden resolverse
por separado (primero se calcula la evolucin de B y luego el movimiento del fluido en
el campo B(r, t) ya calculado). Si es grande, entonces el primer sumando de (179) es
despreciable y dominan los efectos de conveccin o arrastre del campo magntico por el
fluido, como veremos en el prximo apartado.
Por otra parte, para lquidos conductores en el laboratorio, con velocidades del orden
de unos centmetros por segundo, dominan los efectos de difusin, incluso para buenos
conductores. En los problemas astrofsicos, sin embargo, es comn que se cumpla que el
segundo sumando es el predominante.
8. Conservacin de la energa y efecto Joule. Plasmas no disipativos: El trabajo
realizado por la fuerza electromagntica sobre el fluido viene dado por:
W
=JE
V t

(180)

Podemos expresarlo en funcin del campo propio E0 = E + v B. Teniendo en cuenta

que J v B = v J B se obtiene:
W
= J E0 + v J B
V t
48

(181)

El segundo trmino es el trabajo realizado por la fuerza magntica que aparece en la

ecuacin del movimiento (170) y se invierte en aumentar la energa cintica del fluido.
El primero, por tanto, debe ser igual a la disipacin de calor por efecto Joule:
Q
= J E0 = J (E + v B)
V t

(182)

En el caso de que el plasma no disipe calor, debe ser:

E + v B = 0 (plasma no disipativo)

(183)

lo que, tras sustituir en (173), implica que (si J 6= 0).

9. Aproximacin de conductividad infinita. Congelacin del flujo: Ya hemos visto
que esta aproximacin equivale a despreciar la disipacin de energa por efecto Joule. A
partir de (179) despreciando el primer sumando, se demuestra que, dado un contorno C
que se mueve con el fluido, la derivada total del flujo magntico que lo atraviesa se anula:
Z
I
B
d
B v dl = 0
(184)

n ds +
dt
C t
C
Es decir, el flujo magntico que atraviesa cualquier curva que se mueva con el fluido es
una constante. Esto implica que las lneas de B se mueven con el fluido, fenmeno que
se conoce con el apelativo de congelacin del flujo.
Ejercicio: Demostrar geomtricamente que la derivada total de una integral de flujo con
contornos mviles viene dada por:
Z
Z
I
B
d
B n ds =
n ds +
B v dl
(185)
dt C(t)
C t
C
.
De la Ley de Ohm (173) se deduce que, en el lmite :
E = v B ( )

(186)

de donde, la velocidad perpendicular a las lneas de flujo (que es a la vez la velocidad de

las lneas de campo), viene dada por:
vB v

(v B)B
EB
=
B2
B2

(187)

que coincide con la velocidad de deriva de las partculas en los campos E y B cruzados.
Utilizando la expresin para el triple producto vectorial (v B) v( B) B(
v) + (B )v (v )B, se demuestra a partir de (179) que, en el lmite y para
fluidos incompresibles ( v = 0):
dB
B
v

+ (v )B = (B )v B
dt
t
s
49

(188)

donde la derivada es en la direccin de la lnea de campo. La ecuacin (188) expresa que

B crece en proporcin a v a lo largo de una lnea de flujo, lo que es lgico ya que al
aumentar v las lneas de v se estrechan (en un fluido incompresible) y lo mismo debe
suceder con las de B como consecuencia de (184).
10. Conductividad finita. Viscosidad magntica (tema avanzado): Cuando no puede
hacerse la aproximacin , una forma til de expresar la fuerza magntica es:
J B = B 2 (v vB )

(189)

donde v es la componente de la velocidad del fluido perpendicular a B y vB viene dada

en funcin de E y B por (187).
Ejercicio: Demostrar (189) a partir de la ley de Ohm (173).
De la expresin (189) se deduce que:
No hay fuerza magntica en la direccin de las lneas de flujo (aunque, evidentemente, otras fuerzas pueden empujar al fluido en esa direccin)
La fuerza magntica tiende a mantener la velocidad del fluido perpendicular al
campo igual a la velocidad de deriva (187). Esta fuerza acta como una viscosidad
magntica que trata de mantener al fluido a la velocidad de deriva.
11. Presin hidromagntica: La fuerza magntica J B puede expresarse, usando (172)
mediante:
|B|2 1
1
+ (B )B
(190)
J B = B ( B) =

El primer trmino equivale al gradiente de una presin hidromagntica dada por:

pM

B2
=
2

(191)

que es igual a la densidad de energa magntica. Esta presin tiende a empujar al fluido
hacia las zonas de menor campo magntico.
El segundo trmino generalmente no se anula, aunque puede ser despreciable frente al
trmino de presin. Este es el caso de un campo magntico unidireccional; en tal caso la
ecuacin B = 0 garantiza que no hay variacin del campo en la direccin de ste y
entonces el segundo trmino de (191) se anula.
12. Ejemplo: Descargas en plasmas: En este apartado estudiaremos el caso importante
de un plasma en reposo v = 0 a travs del cual se produce una descarga. De acuerdo
con (179) con v = 0, la ecuacin para B ser la ecuacin de difusin, cuya solucin ya
conocemos en el caso de alta: la corriente se confina en una pequea corona cilndrica
en torno a la descarga, siendo B = 0 en su interior. Por lo tanto, si el radio de la descarga
es R, tendremos B = 0 para r < R y hay un salto de presin en r = R dado por
p = p(r < R) p(r > R) =
50

[B(r > R)]2

0 I 2
= 2 2
20
8 R

(192)

(el otro trmino en (191) se anula). Suponemos que la presin ordinaria est relacionada
con la densidad del plasma a travs de p = N kT (la temperatura en el plasma se considera
muy superior a la temperatura exterior, de modo que p ' p). Entonces, igualando ambas
presiones, la intensidad de la descarga viene dada por:
s
8 2 R2 N kT
(193)
I=
0
y como la intensidad debe ser constante, se debe cumplir que R2 N = Cte. a lo largo de
la descarga.
Ejercicio: Demostrar que para el caso de baja conductividad, en el que la corriente se
distribuye uniformemente por toda la descarga, la presin satisface la ecuacin:


0 I 2
r2
p(r) = 2 2 1 2
(194)
4 R
R
.
Las ecuaciones anteriores indican como un plasma que transporte una corriente puede ser
auto constreido por las propias fuerzas magnticas que tienden a mantenerlo confinado.
No obstante, la situacin de equilibrio descrita es inestable, de modo que son necesarias
fuerzas adicionales para hacerla estable.
13. Ondas magnetohidrodinmicas (ondas de Alfven): Consideremos un fluido conductor perfecto, sin viscosidad y en ausencia de gravedad. Si adems despreciamos los
efectos de la presin hidrosttica, podemos eliminar J y E de las ecuaciones (170) - (174)
para obtener:


1
v
+ (v )v = B ( B)
(195)
m
t

B
= (v B) : B = 0
(196)
t
Si suponemos que el fluido se halla inicialmente en reposo con B = B0 y v = 0 y
provocamos una pequea perturbacin:
B = B0 + B1 (r, t) y
v = v1 (r, t)
Las ecuaciones para B1 , v1 , vlidas en primer orden de aproximacin son lineales y se
deducen de (195) - (196):
0

v1 1
+ B0 ( B1 ) = 0
t

B1
(v1 B0 ) = 0 : B1 = 0
t
51

(197)
(198)

An podemos eliminar B1 en (197) - (198), obtenindose la ecuacin para v1 :

2 v1
+ vA [ (v1 vA )] = 0
t2
donde:
B0
=
vA =
0

2pM B0
0 B0

(199)

(200)

es la velocidad de Alfven. Si consideramos campos y velocidades que varen armnicamente en el tiempo y en el espacio: v1 = v exp [(t k r)], sustituyendo en (215)
obtenemos la ecuacin para las ondas planas:
2 v + vA k [k (v vA )] = 0

(201)

Consideraremos varias casos particulares de inters:

a) Si v es paralela a B0 , entonces (201) no tiene solucin
b) Si v es perpendicular a B0 podemos considerar tres casos:
1) Si k es perpendiculares tanto a v como a B0 la ecuacin (201) no tiene solucin:
tampoco hay ondas transversales con k perpendicular a B0 .
2) Si k es perpendicular a v (ondas transversales) y paralela a B0 , entonces las
soluciones a (201) son las ondas hidromagnticas o de Alfven, cuya velocidad
de fase coincide con la velocidad de Alfven:
/k = vA

(202)

en ese caso no hay variacin de la densidad ( v = 0) y tenemos una onda

puramente hidromagntica. La perturbacin magntica B1 viene dada por:
B1 =

B0
v
vA

(203)

siendo perpendicular a B0 .
3) Si k es paralela a v (ondas longitudinales) y perpendicular a B0 , la solucin de
(201) da ondas que se propagan con una velocidad de fase igual a la velocidad
de Alfven (200). Pero en ese caso varan tanto la densidad ( v 6= 0) como el
campo magntico, siendo la perturbacin magntica paralela a B0 :
B1 =

v
B0
vA

(204)

La onda expresa los efectos de compresin debidos a las variaciones longitudinales de la presin magntica (191).

52

A la hora de juzgar la utilidad de las expresiones anteriores hay que indicar que, para
la mayora de las situaciones experimentales en el laboratorio, la velocidad de Alfven es
de dos a tres rdenes de magnitud inferior a la del sonido, por lo que no est justificado
despreciar los efectos de la presin hidrosttica, que dan lugar a las ondas de sonido, que
son el fenmeno dominante. No obstante, en la corona solar y en otras situaciones que
se estudian en astrofsica, la velocidad de Alfven supera en varios rdenes de magnitud
a la del sonido, siendo los fenmenos hidromagnticos los dominantes.
Ejercicio: Demostrar los resultados enumerados mas arriba a partir de la resolucin de
(201).
Ejercicio: Demostrar que la relacin de dispersin general que se deduce de (201) con v
perpendicular a k y a B0 es:
/k = vA cos
(205)
donde es el ngulo entre la direccin de propagacin de la onda, k, y B0 . Demostrar
que dichas ondas se propagan con una velocidad de grupo paralela a B0 e igual a vA
Ejercicio: Demostrar que, de (201) se deduce la existencia de ondas con v contenida en
el plano definido por k y B0 , con la relacin de dispersin:
(/k) = vA

(206)

.
14. Efectos de la presin. Ondas magneto-sonoras (tema avanzado): Consideremos
un fluido conductor perfecto, sin viscosidad y en ausencia de gravedad. Podemos eliminar
J y E de las ecuaciones (170) - (174) para obtener:


1
v
+ (v )v = p B ( B)
(207)
m
t

B
= (v B) : B = 0
(208)
t
m
+ (m v) = 0
(209)
t
Si suponemos que el fluido se halla inicialmente en reposo con m = 0 , B = B0 y v = 0
y provocamos una pequea perturbacin:
m = 0 + 1 (r, t),
B = B0 + B1 (r, t) y
v = v1 (r, t)
Las ecuaciones para 1 , B1 , v1 , vlidas en primer orden de aproximacin son lineales y
se deducen de (207) - (209):
0

v1
1
+ p + B0 ( B1 ) = 0
t

53

(210)

B1
(v1 B0 ) = 0 : B1 = 0
(211)
t
1
+ (0 v1 ) = 0
(212)
t
Si suponemos que la presin solo depende de la densidad y que el proceso es adiabtico,
como en las ondas de sonido p = p0 + p/ y:
 
p
2
2
p = s 1 : s =
(213)
S
donde s es la velocidad del sonido en el fluido.
An podemos eliminar B1 y 1 en (210) - (213), obtenindose la ecuacin para v1 :

donde:

2 v1
s2 ( v1 ) + vA [ (v1 vA )] = 0
t2
r
B0
2pM B0
vA =
=
0
0 B0

(214)

(215)

es la velocidad de Alfven, cuya relacin con la presin hidromagntica (191) es similar a la velocidad del sonido con la presin termodinmica (213). Si consideramos
campos y velocidades que varen armnicamente en el tiempo y en el espacio: v1 =
v exp [(t k r)], sustituyendo en (215) obtenemos la ecuacin para las ondas planas:
2 v s2 k(k v) + vA k [k (v vA )] = 0

(216)

Consideraremos varias casos particulares de inters:

a) Si v es paralela a B0 , entonces (216) se reduce a la ecuacin de propagacin del
sonido con k paralela a v y a B, con la relacin de dispersin:
/k = s

(217)

No hay ondas transversales (k perpendicular a v) con v paralela a B0 .

b) Si v es perpendicular a B0 podemos considerar tres casos:
1) Si k es perpendiculares tanto a v como a B0 la ecuacin (216) no tiene solucin:
tampoco hay ondas transversales con k perpendicular a B0 .
2) Si k es perpendicular a v (ondas transversales) y paralela a B0 , entonces las
soluciones a (216) son las ondas hidromagnticas o de Alfven, cuya velocidad
de fase coincide con la velocidad de Alfven:
/k = vA

(218)

en ese caso no hay variacin de la densidad ( v = 0) y tenemos una onda

puramente hidromagntica. La perturbacin magntica B1 viene dada por:
B1 = vA B0 v
siendo perpendicular a B0 .
54

(219)

3) Si k es paralela a v (ondas longitudinales) y perpendicular a B0 , la solucin de

(216) da ondas que se propagan con la velocidad de fase:
q
/k = s2 + vA2
(220)
en ese caso varan tanto la densidad como el campo magntico, siendo la perturbacin magntica paralela a B0 :
B1 = p

v
s2

+ vA2

B0

(221)

La onda combina los efectos de compresin debidos a las variaciones longitudinales tanto de la presin termodinmica, como de la presin magntica (191).
Estas ondas reciben el apelativo de ondas magnetosonoras.
Ejercicio: Demostrar los resultados enumerados mas arriba a partir de la resolucin de
(216).
Ejercicio: Demostrar que la relacin de dispersin general que se deduce de (216) para
ondas puramente hidromagnticas (ondas de Alfven) con v perpendicular a k y a B0 es:
/k = vA cos

(222)

donde es el ngulo entre la direccin de propagacin de la onda, k, y B0 . Demostrar

que dichas ondas se propagan con una velocidad de grupo paralela a B0 e igual a vA
Ejercicio: Demostrar que, de (216) se deduce la existencia de ondas magnetosonoras,
con v contenida en el plano definido por k y B0 , con la relacin de dispersin:
p
(s2 + vA2 ) (s2 + va2 )2 4vA2 s2 cos2
2
(223)
(/k) =
2
.
15. Propiedades magnticas de los superconductores: Es sabido que la conductividad
de determinados metales y de determinados compuestos cermicos se hace infinita por
debajo de cierta temperatura crtica Tc . Sin embargo, esta no es la nica caracterstica
de los materiales superconductores, que presentan tambin propiedades magnticas:
En primer lugar, la superconductividad se presenta a temperaturas T < Tc y a
campo magntico nulo. Si la muestra superconductora se coloca en un campo externo
paralelo a su interfaz (para que pueda penetrar en su interior), la superconductividad
desaparece para campos superiores a un cierto campo crtico


T2
Hc = H0 1 2
(224)
Tc
siendo H0 una constante del material.
55

Por otro lado, el flujo magntico se anula en el interior de un superconductor (efecto

Meissner), incluso si el campo externo es constante. Este efecto diferencia la superconductividad de la mera conductividad infinita y se conoce como diamagnetismo
perfecto de los superconductores, ya que puede interpretarse como que los superconductores poseen una permeabilidad magntica nula: = 0. [En realidad esto
slo es estrictamente cierto para un cierto tipo de superconductores (tipo I). Existe
otro tipo de superconductores (tipo II), entre los que se cuentan todos los superconductores de alta temperatura, para los que el flujo se anula totalmente hasta un
cierto valor del campo aplicado y a partir de ah se anula slo parcialmente].
Ejercicio: Para ilustrar la diferencia entre un superconductor tipo I y un medio con conductividad infinita, considrese el siguiente ejemplo: Un solenoide de N espiras y seccin
S se arrolla en torno a un cilindro superconductor de seccin S 0 < S que se encuentra
inicialmente a temperatura superior a la crtica y sometido a un campo magntico esttico paralelo a su eje, de valor B0 . A partir de un cierto instante se enfra el cilndro
hasta que alcanza el estado superconductor. Si la espira est cortocircuitada y presenta una resistencia despreciable Cuanto vale la intensidad que se induce en la misma
a consecuencia del enfriamiento del cilndro superconductor?. Ocurrira lo mismo si la
superconductividad consistiese en una simple elevacin de la conductividad del material?.
16. Ecuacin de London: La anulacin del flujo dentro de un superconductor implica que,
en su superficie, ha de generarse una cierta corriente superficial K = n Hext , tal que el
campo magntico se anula en el interior del superconductor. Sin embargo experimentos
del tipo del descrito en el ejercicio anterior llevaron a la conclusin de que la exclusin
del flujo en los superconductores no era total, sino que ste penetraba en el interior
de los superconductores una pequea distancia , llamada longitud de London. Esto
implicara que la corriente superficial no era tal, sino que se trataba de una corriente de
volumen, aunque limitada a una pequea pelcula de espesor (del orden de una dcima
de micra) bajo la superficie del superconductor. Para describir ese fenmeno, London
propuso una ecuacin fenomenolgica para J:
0 J =

1
B
2

(225)

que, combinada con la ley de Ampre, B = 0 J y teniendo en cuenta que B = 0

da la ecuacin para B:


1
2
2 B=0
(226)

que es formalmente anloga a la ecuacin de difusin (160) y que, al igual que ella,
establece que los campos solo penetran en los superconductores una distancia del orden
de .
17. Conductividad imaginaria de los superconductores: La analoga entre (226) y la
ecuacin de difusin (159) sugiere que la superconductividad se puede describir mediante
56

una conductividad imaginaria dada por:

=

1
0 2

(227)

Dicha conductividad imaginaria, que se hara infinita para campos estticos, lleva directamente a la ecuacin de London. Por otra parte, establece que la potencia disipada por
efecto Joule en el superconductor es nula. Asimismo, su sustitucin en (161) y en (165),
lleva a la conclusin de que sobre los superconductores puede definirse una impedancia
superficial
Zs = 0 = L
(228)
que se interpreta como un incremento de la autoinduccin por unidad de superficie
L = 0 . Este incremento de la autoinduccin se denomina inercial, porque puede
interpretarse como relacionado con la energa cintica de los portadores de carga superconductores.
Ejercicio: Considrese un fluido formado por N portadores de carga q por unidad de
volumen que pueden acelerarse sin friccin en un campo elctrico aplicado. Demostrar
que la conductividad de tal medio ser imaginaria y vendr dada por:
=

N q2
m

(229)

donde m es la masa de los portadores. Comparando este resultado con (227) vemos que
la superconductividad puede interpretarse como debida a portadores que no colisionan ni
entre s ni con los iones o impurezas de la red. Estos portadores vienen caracterizados
por la relacin m/q 2 = 0 . La teora cuntica de la superconsutividad - teora BCS establece que dichos portadores se forman por la asociacin de dos electrones para formar
un bosn (pares de Cooper).

57

Tema IV: Magnetizacin

1. Teora de Poisson del magnetismo: La primera teora del magnetismo en la materia
se debe a Poisson y es enloga a la teora de la polarizacin expuesta en el captulo I. El
campo magntico de los cuerpos magnetizados se supone creado por los microscpicos
momentos magnticos asociados a los tomos y molculas que componen la materia. La
magnetizacin, M(r), se de define como el momento magntico por unidad de volumen
del cuerpo:
1 X
mi
(230)
M=
V
donde el sumatorio se extiende a todos los dipolos elementales contenidos en el volumen
V .
Sabemos que, en ausencia de corrientes, el campo magntico es irrotacional y puede
deducirse de un potencial escalar magntico. Utilizando la expresin para el potencial
escalar magntico de un dipolo:
m (r) =

pi r
4|r ri |3

(231)

se demuestra, de forma anloga al caso de la polarizacin, que el potencial creado por un

cuerpo magnetizado viene dado por:
Z

I
m (r0 ) dv 0
m (r0 ) ds0
1
+
,
(232)
m (r) =
4
|r r0 |
|r r0 |
donde m y m son unas densidades de carga de magnetizacin o polo magntico,
que se extienden sobre el volumen y la superficie del cuerpo, respectivamente. Estas
densidades de carga vienen dadas por:
m = M ; m = M n

(233)

donde n es el vector unitario normal dirigido hacia afuera de la superficie del cuerpo. De
modo anlogo a lo que ocurre con la carga de polarizacin, la carga total de magnetizacin
se anula.
De modo anlogo al potencial elctrico, la ecuacin para m es :
2 m = m ,

(234)

donde m es la densidad de carga magntica. El campo magntico de Poisson, H se

obtiene del potencial escalar magntico de modo anlogo al campo elctrico:
H = m .

58

(235)

Las condiciones de contorno para H se deducen de (235) y (233). En particular, las condiciones de contorno para H en la frontera entre un medio (medio 1) con magnetizacin
M1 y otro medio (medio 2) con magnetizacin M2 son:
n (H2 H1 ) = 0 ,

(236)

donde n es el vector normal a la interfaz que apunta del medio 1 al vaco (medio 2), y:
n (H2 H1 ) = m = n (m1 m2 ) ,

(237)

donde m es la densidad superficial de carga magntica.

La imposibilidad de aislar una carga magntica no nula (es decir, inseparabilidad de
los polos magnticos), as como los experimentos de Oersted, que demostrarn que las
corrientes elctricas - y no las cargas magnticas - son las verdaderas fuentes del campo magntico, dieron al traste con la teora de Poisson. Como veremos est teora, sin
embargo, mantiene su validez como caso particular de la teora, mas general, de Ampre.
2. Teora de Ampre de la magnetizacin: En la teora de Ampre la magnetizacin se
define tambin como el momento magntico por unidad de volumen (230). Sin embargo,
los momentos magnticos elementales, mi , se suponen formados por diminutas espiras
de corriente (|mi | = Ii Si ). El potencial escalar magntico de cada uno de dichos dipolos
vendr dado por:
0 mi (r ri )
.
(238)
A=
4 |r ri |3
. De (238) se deduce, tras algunos clculos, que el potencial vector del cuerpo magnetizado
viene dado por:
Z

I
0
Jm (r0 ) dv 0
Km (r0 ) ds0
A(r) =
+
,
(239)
4
|r r0 |
|r r0 |
donde Jm y Km son unas densidades de corriente de magnetizacin, que se extienden
sobre el volumen y la superficie del cuerpo, respectivamente. Estas densidades de corriente
vienen dadas por:
Jm = M
(240)
Km = M n ,

(241)

donde n es el vector unitario normal a la superficie del cuerpo y dirigido hacia afuera.
Ejercicio: Demostrar (239) a partir de (238).
Si definimos la corriente total como la suma de las corrientes de magnetizacin antes
definidas, mas las corrientes de carga libre, J, K, la ecuacin de la magnetosttica para
el rotacional del campo magntico B (tambin llamado densidad de flujo magntico
para diferenciarlo de H) queda:
B = 0 (J + Jm ) ,
59

(242)

Si introducimos (240) en (242) obtenemos:

H=J

(243)

donde el campo H (que luego veremos que es el campo de Poisson) viene definido por la
relacin:
B = 0 (H + M)
(244)
ecuacin que, en vaco, se transforma en B = 0 H. Por razones histricas, a veces, al
campo magntico B se le denomina densidad de flujo magntico y al campo magntico
de Poisson, H, simplemente campo magntico.
La ecuacin (243), y la ecuacin
B=0

(245)

forman las ecuaciones diferenciales de la magnetosttica en medios materiales. La condicin de contorno para H en la frontera entre dos medios de magnetizacin M1 y M2 , se
deduce de la forma integral de (243):
n (H2 H1 ) = K

(246)

donde K es una eventual corriente de carga libre sobre la superficie de separacin. En

general K = 0, excepto en el caso de que uno de los medios sea un conductor perfecto o
un superconductor. (No confundir la corriente de carga libre K con la corriente de carga
ligada Km definida en (241), que en general no se anula). La condicin de contorno para
B se deduce de (245):
n (B2 B1 ) = 0
(247)
donde n es el vector unitario perpendicular a la interfaz y dirigido del medio 1 al 2.
La teora de Ampre es hoy universalmenmte admitida como vlida, siendo la teora de
Poisson un caso particular de la misma, aplicable solo en ausencia de corrientes libres.
De acuerdo con dicha teora, el campo B es el campo fundamental a nivel microscpico,
siendo el campo H una magnitud auxiliar. Sin embargo, la presencia en la materia de
momentos magnticos de spn que (a diferencia de los momentos magnticos orebitales)
no es posible describir adecuadamente como lazos microscpicos de corriente, ha vuelto a
abrir el debate acerca de cual de ambos campos , B o H, es el fundamental en el interior
de los medios magnetizados (ver la discusin al respecto en Panofsky). En cualquier caso y
desde un punto de vista puramente macroscpico, esta discusin carece de sentido, siendo
ambas alternativas equivalentes. Desde este punto de vista, la teora de Ampre tiene la
ventaja de ser coherente con la teora electromagntica clsica de Faraday - Maxwell, que
establece que las corrientes de cargas son la nica fuente de los campos magnticos.
3. La teora de Poisson como caso particular de la teora de Ampre: Si la corriente
de carga libre se anula, de (243) se deduce que H = 0 y podemos hacer derivar H
de un potencial escalar magntico m , de acuerdo con (235). En general, salvo para
campos generados por imanes permanentes, esto slo ser cierto en parte del espacio. La
60

ecuacin para m podemos derivarla de B = 0 con B = 0 (H + M), resultando (234).

Las condiciones de contorno se obtienen (246) y (247), resultando (236) y (237).
Las ecuaciones anteriores configuran un problema de potencial en todo anlogo al electrosttico.
Ejercicio: Calcular el potencial m en el interior y el exterior de una esfera de radio R
de magnetizacin uniforme M. Demostrar que, en el interior de la esfera es
H = (1/3)M ; B = 0 (2/3)M

(248)

.
4. Relaciones constitutivas: Las ecuaciones anteriores slo pueden resolverse si se conoce
M, ya sea como dato ya sea como funcin de los campos B H. A partir de esta ltima
relacin pueden establecerse las relaciones constitutivas del medios en cuestin. En el caso
de que dichas relaciones sean lineales, la relacin entre M y los campos suele establecerse,
por razones histricas, a travs de las relaciones entre M y H. En el caso de relaciones
lineales:
M = m H
(249)
donde m es un parmetro adimensional llamado susceptibilidad magntica. De (250):
B = H ; = 0 (1 + m )

(250)

donde es la permeabilidad magntica del medio. Si m < 0 el medio se llama diamagntico. Si m > 0 paramagntico.
5. La fsica clsica no da ni paramagnetismo ni diamagnetismo. Teorema de
Bohr Van Leuven: El teorema de Bohr Van Leuven establece que no puede haber
una explicacin puramente clsica de ninguno de estos fenmenos: un cuerpo compuesto
de partculas clsicas cargadas no es ni diamagntico ni paramagntico. En efecto, la
energa de un microestado de dicho cuerpo no puede depender del campo magntico
aplicado, ya que la energa de una partcula cargada es:
1
Ui = mi vi2 + qi i
2

(251)

donde i es el potencial elctrico creado en la posicin de la partcula por las dems cargas
del sistema. En la expresin precedente de Ui no aparece ningn trmino relacionado con
el campo magntico, ya que las fuerzas magnticas sobre cargas en movimiento no realizan
trabajo sobre ellas. De ese modo, la probabilidad de un microestado dado (un estado
caracterizado por un punto en el espacio de las fases de coordendas vi , ri ) no depende
del campo magntico aplicado. Por tanto, segn la estadstica clasica, la distribucin
de microestados en el macroestado de equilibrio es idntica con y sin campo magntico
aplicado.

61

6. Campo local y campo medio: Al igual que hicimos al estudiar la polarizacin, al

estudiar la magnetizacin conviene distinguir entre campo local o molecular Hm , Bm y
campo medio macroscpico H, B. Siguiendo un razonamiento anlogo al que lleva a la
expresin de Lorentz para el campo local (20) y usando (248), obtenemos:
2
1
Hm = H + M ; Bm = B 0 M
3
3

(252)

de donde, sustituyendo en (244) obtenemos:

Bm = 0 Hm

(253)

tal y como era de esperar, ya que los campos locales describen la relacin entre tomos
y molculas en un medio vaco.
En la mayora de los cuerpos magnetizables (excepto los ferro-, ferri-, y antiferromagnticos), la susceptibilidad magntica es tan pequea, del orden de 105 o menos, que a diferencia de lo que ocurre con los fenmenos de polarizacin, los campos locales pueden considerarse aproximadamente iguales a los campos macroscpicos. Es decir, en los medios
dia- y paramagnticos lineales:
Hm ' H ; Bm ' B

(254)

siendo entonces la susceptibilidad magntica igual al producto de la magnetizabilidad

molecular por la densidad.
7. Teora cualitativa del diamagnetismo: El diamagnetismo consiste en la aparicin de
una magnetizacin de signo contrario al campo aplicado. La explicacin cualitativa del
diamagnetismo es inmediata a partir de la teora de Ampre que considera los momentos
magnticos elementales como resultado de la presencia de lazos microscpicos de corriente
en los tomos y molculas, as como de la ley de Faraday que establece que toda variacin
del flujo magntico externo a travs de una espira de corriente genera una f.e.m. que se
opone a la variacin de dicho flujo. Los siguientes ejercicios ayudan a clarificar este punto:
Ejercicio: Considere una espira de resistencia nula, de autoinduccin L y radio R,
sometida a un campo magntico externo variable con el tiempo. Demostrar que el flujo
magntico que atraviesa la espira (como consecuencia del campo externo ms el campo
creado por las corrientes en la espira) es constante. Suponiendo que en t = 0 el campo
externo y la intensidad en la espira son ambos nulos, calcular la intensidad y el momento
dipolar magntico de la espira en funcin del campo externo para t > 0. Demostrar que el
momento magntico de la espira es en todo instante de signo contrario a la componente
del campo externo perpendicular a la espira.
Ejercicio: Considere un medio artificial compuesto por N espiras como las del ejercicio
anterior por unidad de volumen, dispuestas y orientadas aleatoriamente en una matriz
inerte. Calcular la susceptibilidad elctrica efectiva del medio. Demostrar que el medio es
diamagntico.
62

Los ejercicios anteriores ilustran el comportamiento cualitativo que cabe esperar de los
lazos microscpicos de corrientes, postulados por Ampre, as como el carcter diamagntico de los medios por ellos compuestos. La existencia del diamagnetismo fue, histricamente, uno de los mayores argumentos a favor de la teora de Ampre de la magnetizacin
(la teora de Poisson predeca susceptibilidades magnticas siempre positivas para campos
estticos, anlogamente a la susceptibilidad elctrica). El diamagnetismo es un feneno
muy dbil, con suscptibilidades del orden de 105 o menores. Hoy en da se considera
que el diamagnetismo est presente en todos los materiales, aunque en algunos casos
aparece enmascarado por un fenmeno mucho mas fuerte: el paramagnetismo.
8. Teora cuntica del diamagnetismo (tema avanzado): Antes de pasar a describir
la teora microscpica del diamagnetismo, repasaremos las ecuaciones del movimiento
de una carga puntual en un campo elctrico central y un campo magntico uniforme
B = Bz. En ese caso, el momento angular L no es una constante del movimiento, sino
que debe definirse un momento angular generalizado:
1
Lg = L qr (r B)
2

(255)

Ejercicio: Demostrar que el potencial vector asociado a un campo magntico uniforme

puede expresarse como A = 21 r B, de modo que Lg se escribe tambin como Lg =
L + qr A.
La ecuacin del movimiento para Lg es:
d
dt

Lg = L L ; L =

q
2m

(256)

(L es la frecuencia de Larmor). De (256) se deduce de inmediato que la componente

de Lg paralela a B, Lg,z es una constante del movimiento:
1
Lg,z = Lz + qr2 B = Cte.
2

(257)

Este resultado ser utilizado para establecer la teora cuntica del diamagnetismo.
Consideremos un electrn en el campo central de un tomo y sometido a un campo B
uniforme B = Bz. De acuerdo con (256) Lg,z y no Lz es una constante del movimiento.
As pues debemos aplicar las reglas de cuantizacin a Lg,z y no a Lz :
1
h
Lg,z = Lz e(x2 + y 2 )B = n
2
2
Por otra parte, el momento magntico asociado al electrn vendr dado por:
Z
1
1
m=
r J dv = er v
2
2
63

(258)

(259)

donde hemos usado J = ev(r r0 ). Teniendo en cuenta la expresin del momento

angular L. vemos que:
e
m=
L
(260)
2m
Podemos ahora asociar (258) con (260) para obtener el valor medio del momento magntico electrnico en la direccin del campo aplicado:
e2 B
he

< x2 + y 2 >
< mz >= n
4m
4m

(261)

Consideremos ahora un material formado por N tomos por unidad de volumen de

nmero atmico Z. Al promediar (261) el primer sumando, que corresponde a la magnetizacin en ausencia de campo aplicado se anula. Al promediar el segundo podemos tomar
< x2 + y 2 >= 2/3 < r2 >, siendo < r2 > el radio medio atmico. As pues obtenemos:
M = m H ; m =

N Ze2 < r2 > 0

6m

(262)

donde hemos utilizado (253) y (254). La susceptibilidad magntica as obtenida resulta

ser negativa e independiente de la temperatura. El orden de magnitud es de m 105
o menor, lo que justifica la aproximacin (254).
Teora clsica del paramagnetismo: La teora clsica del paramagnetismo es similar
a la teora de la polarizacin por orientacin expuesta en 28(33), excepto en que aqu no
es necesario distinguir entre campo local y campo macroscpico (en virtud de (254)). El
paramagnetismo se presenta en medios con molculas polares que presentan un momento
dipolar magntico intrnseco m0 y se debe al momento dipolar medio que adquieren
tales dipolos permanentes cuando estn sometidos a un campo magntico externo y a
la agitacin trmica. Este valor puede calcularse a partir de la mecnica estadstica,
obtenindose la ecuacin de Langevin:


0 m 0 H
1
;y=
(263)
< m >= m0 L(y) = m0 ctgh(y)
y
kT
de aqu, mediante un desarrollo en serie de Taylor en el lmite 0 m0 Em  kT , obtenemos
la susceptibilidad magntica:
N 0 m20
m =
(264)
3kT ,
Ntese que la susceptibilidad paramagntica, a diferencia de la dimagntica, es positiva
y fuertemente dependiente de la temperatura. Los valores obtenidos de la susceptibilidad
magntica suelen ser de uno o dos rdenes de magnitud superiores a los de la susceptibilidad diamagntica (262). De ese modo, en las sustancias formadas por tomos o melculas
con momento magntico intrnseco distinto de cero se puede despreciar la susceptibilidad
diamagntica y usar (264).

64

9. Teora cuntica del paramagnetismo (tema avanzado): Consideremos un tomo

sometido a un campo magntico uniforme B = Bz. Si el momento angular total del
tomo no es nulo, ste tendr un momento magntico asociado que tender a orientarse
paralelamente al campo magntico. De acuerdo con la teora cuntica, la componente z
del momento magntico viene dada por:
mz = pgmB ; J p J ; mB =

eh
4m

(265)

donde p puede ser entero o semientero y vara de uno en uno, mB es el magnetn de

Bohr, J el nmero cuntico asociado al momento angular y g es el denominado factor
de Land que vara entre 1 para el momento angular orbital y ' 2 para el momento
de spn: 1 g 2. La probabilidad de encontrar un valor de p dado es proporcional a
exp (Up /kT ) = exp (pgmB B/kT ). As pues, la magnetizacin por unidad de volumen
vendr dada por:
PJ
pgmB exp (pgmB B/kT )
(266)
Mz = N J
PJ
exp
(pgm
B/kT
)
B
J
donde hemos sustituido p por p sin que ello modifique el resultado.
Ejercicio: Demostrar que:
S1 [x; J]

J
X

exp (px) =

senh[(J + 1/2)x]
senh(x/2)

(267)

Sugerencia: restar S1 de S1 exp x y obtener una ecuacin para S1 .

Ejercicio: Demostrar que:
S2 [x; J]

J
X

p exp (px)

(268)

viene dada por

S2 =

(J + 1/2)cosh[(J + 1/2)x]senh(x/2) (1/2)cosh(x/2)senh[(J + 1/2)x]

senh2 (x/2)

(269)

Sugerencia: usar que S2 = S1 /x.

Utilizando (267) y (269), as como (253), (254) se demuestra que:
Mz = N gJmB BJ (y) ; y =

gmB J0 H
kT

donde BJ es la funcin de Brillouin dada por:






2J + 1
2J + 1
1
1
BJ (y) =
coth
y
coth
y
2J
2J
2J
2J
65

(270)

(271)

La funcin de Brillouin tiene un comportamiento similar a la de Langevin (28) y tiende

a ella en el lmite clsico en que J y h 0.
Excepto a muy bajas temperaturas y  1, lo que permite hacer un desarrollo en serie de
Taylor de (271), obtenindose:
J +1
y
(272)
BJ (y) '
3J
donde se ha usado el desarrollo en serie de Taylor de la cotangente hiperblica: coth(x) =
1/x + x/3 + .... Y finalmente:
N g 2 m2b J(J + 1)0
,
(273)
3kT
resultado que coincide con el resultado clsico si tenemos en cuenta que g 2 m2b J(J + 1) =
m20 es el momento magntico intrnseco del tomo.
M = m H : m =

10. Paramagnetismo del gas de electrones libres: Muchos metales como el sodio o el
aluminio son paramegnticos cuando deberan ser diamagnticos si slo considersemos
las propiedades magnticas de los iones de la red. Adems su susceptibilidad paramagntica no depende de la temperatura. Este comportamiento queda explicado por la teora
de Pauli del paramagnetismo de los electrones de conduccin. stos se comportan como
un gas de electrones libres (ver Tema II). En Ausencia de campo magntico la energa de
los electrones no depende de su spn. En presencia de un campo aplicado la energa de los
electrones con spn paralelo al campo (spn +) es menor que la energa de los electrones
con spn antiparalelo (). Este incremento sobre su estado en ausencia de campo viene
dado por:
eh
1
(274)
E = E0 E ; E = gmB B = mB B ; mB =
2
4me
donde 1/2 es el nmero cuntico de spn de los electrones (s = 1/2), g es el factor de
Land (g = 2 para el momento angular de spn) y mB el magnetn de Bohr.
Ejercicio: Considere une electrn que describe una rbita de radio r. Demostrar que si el
momento angular del electrn est cuantizado (L = nh/), entonces el momento dipolar
magntico asociado al movimiento orbital del electrn vale m = nmB .
La ecuacin (274) implica en que el potencial qumico para ambos tipos de electrones
viene dado por:
= EF E
(275)
como en el equilibrio ambos potenciales deben igualarse, el nmero de electrones con spn
paralelo, N + , debe ser mayor que el nmero de electrones con spn antiparalelo, N . De
acuerdo con (275) los niveles de Fermi para ambos tipos de electrones sern:
EF = EF [B = 0] E

(276)

De ese modo, si E es pequeo, la diferencia entre el nmero de electrones con spnes

paralelo y antiparalelo vendr dada por:
N + N = G(EF [B = 0])E
66

(277)

Un clculo sencillo teniendo en cuenta (274) as como (91) y (92) da:

3N m2B 0
M = (N N )mB = m H ; m =
2EF
+

(278)

donde se ha despreciado la variacin (pequea en todo caso) de EF con la temperatura.

La susceptibilidad magntica obtenida es positiva y no depende de la temperatura. Sus
valores son del mismo orden que los de la susceptibilidad diamagntica (262), por lo que
ambos efectos compiten y hay metales paramagnticos y diamagnticos.
11. Propiedades macroscpicas de los materiales ferromagnticos: El ferromagnetismo, a diferencia del diamagnetismo y el paramagnetismo que son efectos dbiles,
es un efecto fcilmente observable, presentndose valores de la susceptibilidad magntica
del orden de 105 en algunos casos.
Histresis: la relacin entre B y H no solamente es no lineal, sino que depende de
la historia anterior del material.
Saturacin: a partir de un campo dado, el material alcanza un valor mximo de
la magnetizacin, que corresponde a que todos los momentos magnticos elementales estn alineados (salvo una pequea agitacin trmica). Este valor de la magnetizacin se llama magnetizacin de saturacin Ms . Para valores superiores del
campo las relaciones constitutivas son simplemente: B = 0 (H + Ms ). El valor del
campo H para el que se alcanza la saturacin se llama campo de saturacin Hs
Ciclos de histresis: cuando el material se somete a un campo H externo que
vara con el tiempo de forma cclica, el campo B describe una curva cerrada en el
plano H B. Esta curva recibe el nombre de ciclo de histresis. El ciclo mximo
corresponde al ciclo descrito cuando el material se lleva hasta la saturacin en ambos
extremos del ciclo, de modo que la magnetizacin vara entre Ms y Ms . Existen
no obstante infinitos ciclos de histresis posibles.
Prdidas de histresis: El trabajo que es necesario realizar por unidad de volumen
para que el material describa un ciclo de histresis viene dado por la integral a lo
largo del ciclo:
I
w =
H B = q > 0
(279)
C

Esta cantidad debe ser positiva y el trabajo realizado se transforma en calor, constituyendo las denominadas prdidas por histresis. Nota: No confundir con las
prdidas hmicas que aparecen en los ferromagnticos que adems son conductores
como consecuencia de las corrientes de Foucault.
Remanencia: como consecuencia de la existencia de ciclos de histresis, ocurre
que tanto B como M en el material no son nulos, incluso cuando H = 0 en su
interior. Este fenmeno se llama remanencia y la magnetizacin correspondiente a
la situacin H = 0 en el ciclo mximo de histresis, se denomina magnetizacin de
remanencia Mr .
67

Coercitividad, campo coercitivo: Del mismo modo, que B sea nulo no implica
que H lo sea. El valor Hc del campo magntico para el cual B = 0 en el ciclo mximo
se denomina campo coercitivo.
Campo de demagnetizacin: en ausencia de un campo aplicado y salvo configuraciones excepcionales, el campo H tampoco es cero en el interior del ferromagntico.
Este campo interno se denomina campo de demagnetizacin porque su sentido es
siempre contrario a M y tiende a reducir la magnetizacin. En imanes permanente
este campo de demagnetizacin tiende a reducir la imanacin del imn con paso del
tiempo.
Ferromagnticos duros y blandos: Los materiales con grandes campos coercitivos y fuertes prdidas por histresis se denominan ferromagnticos duros y se emplean para hacer imanes permanentes. Los medios con pocas prdidas por histresis
y dbil campo coercitivo se denominan ferromagnticos blandos, presentan valores
muy altos de la susceptibilidad magntica efectiva y se utilizan como ncleos de
transformadores y en electroimanes.
Dominios: Los materiales ferromagnticos presentan una estructura mesoscpica
en dominos. Cada dominio se halla completamente magnetizado y presenta paredes
ntidas con los dominios adyacentes. En ausencia de magnetizacin la magnetizacin
promedio se anula obviamente. El tamao de los dominios es un resultado de la competencia entre dos tendencias a minimizar la energa: la que tiende a hacer nulo el
campo magntico macroscpico y la que tiende a minimizar la superficie de contacto entre dominios. El proceso de magnetizacin se realiza por crecimiento de los
dominios con magnetizacin paralela al campo aplicado primero y por reorientacin
de la magnetizacin de los dominios despus, hasta alcanzar la saturacin
Temperatura de Curie: Las propiedades de los ferromagnticos dependen de la
temperatura, convirtiendose en paramagnticos por encima de cierta temperatura
denominada temperatura de Curie Tc . Para el hierro Tc = 770o C. Por encima de la
temperatura de Curie la susceptibilidad magntica presenta una dependencia de la
temperatura del tipo:
C
(280)
m =
T Tc
Una exposicin mas detallada de estas propiedades macroscpicas de los materiales ferromagnticos puede verse en el texto de D.Jiles citado en la bibliografa.
12. Teoria de Weiss del ferromagnetismo: La teora de Weiss es una teora fenomenolgica. Parte de una generalizacin de (252) en la forma:
Hm = H + M

(281)

donde el trmino M es un campo molecular que tiende a alinear los momentos magnticos moleculares en la misma direccin. Weiss no fue capaz de dar ninguna explicacin de este trmino en trminos de ninguna teora fsica fundamental, siendo Frenkel
68

y Heisenberg quienes propusieron una primera explicacin de dicho campo efectivo que
hoy es aceptada unnimemente, al menos de modo cualitativo. De acuerdo con (281), la
magnetizacin M vendr dada por una ecuacin similar a (263):
M = N m0 L(y) ; y =

0 m 0
(H + M ) .
kT

(282)

Obsrvese que el nico cambio respecto de (263) es la diferente definicin de y.

Consideremos primero las soluciones de (282) cuando no hay campo magntico (H = 0).
Dichas soluciones se obtienen de la interseccin de las curvas
M = N m0 L(y)
kT
M =
y
0 m0

(283)
(284)

Como la funcin de langevin L(y) tiene pendiente 1/3 en el origen, habr solucin de
(282) para H = 0 si
kT
1
(285)
< N m0
0 m0
3
La temperatura de transicin
N 0 m20

(286)
Tc =
3k
es la temperatura crtica por debjo de la cual se produce el ferromagnetismo. La ecuacun
(286) permite obtener el parmetro a partir del valor experimental de la temperatura
crtica. Los valores de obtenidos experimentalmente son muy superiores al valor 1/3
que aparece en (252) (por ejemplo, para el hierro 5,000).
Consideremos ahora las soluciones de (282) cuando hay campo magntico (H 6= 0).
En la fase paramagnetica (T > Tc ) y para campos pequeos (y  1), se cumple que
L(y) ' (1/3)y, de modo que (282) se reduce a
1
0 m 0
(H + M ) .
M = N m0 y ; y =
3
kT

(287)

En ese caso la solucin para M es analtica

M = m H ; m =

N 0 m20
3k(T Tc )

(288)

Obsrvese que (288) es de la forma (280), de modo que se cumple la Ley de Curie.
En la fase ferromagntica (T < Tc ), incluso para H = 0 hay una solucin para M , de
modo que la hiptesis y  0 no se comple incluso si H 0. En ese caso hay que resolver
el sistema de ecuaciones (282) de forma grfica o numrica y en el caso de que y  1 el
material alcanza el valor mximo de la magnetizacin:
Mmax = N m0 .
69

(289)

Hay que indicar que (282) da la magnetizacin de los dominios en funcin de la temperatura. La magnetizacin macroscpica en cambio depende, como ya se ha indicado, de
la historia anterior de la muestra.
13. Correccin cuntica a la teoria de Weiss del ferromagnetismo (tema avanzado): La teora de Weiss parte de (281), la magnetizacin M vendr dada por una
ecuacin similar a (270):
Mz = N gJmB BJ (y) ; y =

gmB J0
(H + M )
kT

(290)

donde se ha supuesto que H = Hz. Obsrvese que el nico cambio respecto de (270) es
la diferente definicin de y.
En la fase paramagntica (T > Tc ), se supone que y  1 y que (290) tiene una sola
solucin. A partir de (272) y de (290), tras algunos clculos se obtiene:
M = m H ; m =

N J(J + 1)g 2 m2B 0

3k(T Tc )

(291)

siendo:

N J(J + 1)g 2 m2B 0

(292)
3k
ecuacin que permite la determinacin experimental de . Obsrvese que (291) es de la
forma (280).
Tc =

En la fase ferromagntica (T < Tc ) hay una solucin para (290) incluso en ausencia de
campo aplicado (H = 0). Dicha solucin podemos obtenerla de (290) imponiendo H = 0:
M = N gJmB BJ (y) =

kT
y,
mB J0

(293)

sistema de ecuaciones que puede resolverse grficamente.

14. xitos y limitaciones de la teora de Weiss: La teora de Weiss logra explicar
satisfactoriamente:
La presencia de una magnetizacin prmanente por debajo del punto de Curie.
La dependencia de la susceptibilidad con la temperatura por encima del punto de
Curie (ver (280) y (288)).
Sin embargo, presenta las siguientes e importantes limitaciones:
En la teora de Weiss el parmetro es un parmetro fenomenolgico que es necesario determinar experimentalmente y que no puede obtenerse a partir de razonamientos fsicos fundamentales. En 1928 Frenkel y Heisenberg propusieron independientemente una explicacin para el campo molecular de Weiss, basada en la
70

interaccin de intercambio, que tiende a alinear los spines de los electrones de modo
antiparalelo. Dado que el campo molecular tiende a alinear los momentos magnticos moleculares de modo paralelo, la teora de Frenkel y Heisenberg necesita de una
interaccin compleja.
Por otro lado, en el caso de ferromagnticos conductores, que son los mas comunes
(Fe, Ni, Co), los valores de Mmax /N que se obtienen no coinciden con el momento
magntico del electrn, como indicara (289). Este hecho sugiere que el ferromagnetismo de tales elementos est relacionado con los electrones deslocalizados de
conduccin, que solo parcialmente se orientaran con el campo aplicado. Pero no se
dispone de una teora sencilla del ferromagnetismo de los electrones de conduccin.
Para una exposicin mas completa de este punto consultar D.Jiles, pp.263 y ss.
15. Antiferromagnetismo y ferrimagnetismo: Los fenmenos que presentan orden magntico a gran escala no se reducen al ferromagnetismo. Existen materiales llamados antiferromagnticos que presentan una transicin de fase a una temperatura, llamada temperatura de Neel, TN . Para T > TN la susceptibilidad decrece con la temperatura de la
forma:
C
(294)
m =
T + Tc
donde Tc es otro parmetro del material. Para T < TN el material se hace anistropo y
la susceptibilidad crece con la temperatura.
Los ferrimagnticos se comportan de modo anlogo a los ferromagnticos por debajo de
una cierta temperatura crtica Tc . Para T > Tc , sin embargo, la susceptibilidad no sigue
la regla simple de los ferromagnticos (280), sino que decrece con la temperatura de un
modo mas complicado. Los ferrimagnticos son compuestos cermicos (xidos de hierro
y otros metales) y tienen un gran inters tecnolgico debido a que son aislantes y no
presentan prdidas hmicas como la mayora de los ferromagnticos.
Es posible establecer teoras del antiferromagnetismo y del ferrimagnetismo anlogas a
la de Weiss para el ferromagnetismo (Neel, 1932, 1948), partiendo de la idea de que la
estructura de ambos est formada por varias subredes inicas cuyos spines se orientan
antiparalelamente por efecto de un intenso campo molecular de la forma (281). Si los
spines de las subredes se cancelan tenemos el antiferromagnetismo. Cuando no se cancelan
el material es ferrimagntico. Una exposicin accesible de tales teoras puede consultarse
en Elliot, pp. 445 y ss.

71

Tema V: Dispersin
1. Concepto de dispersin: El concepto de dispersin procede de la ptica y hace referencia a la dispersin de los paquetes de ondas al propagarse en los medios materiales.

Esta dispersin est relacionada con las diferentes velocidades de fase vf = 1/  de sus
componentes en el dominio de la frecuencia. Es decir, est relacionada con la dependencia
de la frecuencia tanto de  como de . Es en este sentido de dependencia con la frecuencia
de los parmetros macroscpicos del medio en el que estudiaremos la dispersin
2. Ecuaciones de Maxwell en el dominio de la frecuencia (Repaso): Las relaciones
constitutivas de medios lineales se expresan mejor en el dominio de la frecuencia, es decir
para fasores. Ello es as porque las relaciones en el dominio del tiempo toman la forma
de una integral de convolucin. Para medios lineales:
Z
D(t) = 0 E + 0
e ( )E(t ) d
(295)

donde el principio de causalidad impone que

e ( ) = 0 para todo < 0

(296)

de modo que la integral se extiende slo a los instantes anteriores a t. Si consideramos un

campo E que vare armnicamente con el tiempo a frecuencia , la relacin (295) supone
la siguiente relacin entre los fasores de D y E:
D = 0 (1 + e ()) E = ()E
donde e () es la transformada de Fourier de e ( ):
Z
e ( )e d
e () =

(297)

(298)

(de hecho, los fasores de E() y D() pueden considerarse como las transformadas de
Fourier de E(t) y D(t)). Anlogamente entre los fasores de B y H en un medio lineal se
da la relacin:
B = 0 (1 + m ()) H = ()H
(299)
de ese modo las relaciones lineales no locales en el tiempo (295) (y su anloga para medios
magnticos), adquieren en el dominio de la frecuencia (o fasorial) la forma mucho mas
simple dada por (297) y (299).
Las ecuaciones de Maxwell para fasores toman la forma:
E = B

(300)

H = J + D

(301)

72

Ntese que las otras dos ecuaciones se deducen de (300) y (301) y de la ecuacin de
conservacin de la carga para fasores:
J + = 0

(302)

y para medios lineales se completan mediante las relaciones constitutivas (297) y (299).
Las relaciones (297) (301) son tiles porque cualquier campo real E(t) puede escribirse
como una integral de Fourier (o una serie para campos peridicos en el tiempo):
Z
1
E(t) =
E()et d
(303)
2
de los fasores E()d dados por:
Z

E(t)et dt

E() =

(304)

donde hemos extendido el concepto de fasor a frecuencias negativas, pero ntese que para
que E sea real debe cumplirse que
E() = E ()
y
1
E(t) =

(305)

Re E()et d

(306)

Las ecuaciones (303) (306) clarifican la relacin entre fasores y transformadas de Fourier.
La conductividad hmica de un medio puede tratarse, junto con su permitividad dielctrica, como formando parte de una nica constante dielctrica compleja
() = () ()/

(307)

En ese caso el fasor del vector desplazamiento elctrico incluye, en su parte imaginaria,
las corrientes hmicas de conduccin: D = E = E JOhm /.
3. Teorema de Poynting complejo: De acuerdo con la propiedad (334) de los fasores, el
vector de Poynting complejo:
= 1 E H
S
(308)
2
cumple la propiedad:

< S >= Re(S)

(309)
pero las propiedades de (308) van mas all de (309). En efecto, de (300) y (301) se deduce
que:
+ 1 E J 1 (E D B H ) = 0
S
(310)
2
2
73

Ejercicio: Demostrar (310).

Si consideramos una superficie cerrada e integramos en su volumen interior, obtenemos:
I
Z
Z
1
1

S n ds +
E J dv
(E D B H ) dv = 0
(311)
2
2

Para un medio lineal caracterizado por unas constantes () y (), (92) toma la forma:
I
Z
Z


1
1

(312)
S n ds +
E J dv
 |E|2 |H|2 dv = 0
2
2

La interpretacin de la parte real de (312) no es otra que el balance de energa promediado en el tiempo. Ntese que para campos que varan armnicamente con el tiempo, el
promedio de la energa electromagntica almacenada en el interior de la superficie cerrada es una constante, de modo que el promedio temporal del flujo de energa hacia el
exterior debe ser igual al de la potencia suministrada al campo por las partculas:


Z
I
Z


1
1

E J dv
S n ds = Re
Re
Im()|E|2 + Im()|H|2 dv = 0
2
2

(313)
donde puede apreciarse que las partes imaginarias de  y estn relacionadas con la
disipacin de energa en el material. Cuando el medio en el interior de es un medio
hmico, el segundo miembro incluye las prdidas por efecto Joule.
La parte imaginaria de (312) tambin admite una interpretacin, al menos cuando se
anula en el material (o cuando incluimos en la constante dielctrica compleja ). En
ese caso:

I
Z


1
n ds =
Re()|E|2 Re(|)H|2 dv = 2 (< UE > < UM >)
S
Im
2

(314)
Es decir, el flujo hacia afuera de la parte imaginaria del vector de Poynting complejo,
nos da la diferencia entre los promedios temporales de las energas elctrica y magntica
almacenadas dentro de la superficie .
Nota: Esta interpretacin es, sin embargo, criticable en el sentido de que la ltima igualdad de (314), que implica la generalizacin de la frmula esttica para la energa a campos
variables armnicamente con el tiempo, no es trivial. De hecho (ver p.ej. Landau, Bredov, Panofski...) la densidad de energa de un pulso cuasi-monocromtico de radiacin
electromagntica de frecuencia central 0 es:


1 () 2 ()
2
|E| +
|H|
,
(315)
< u >=
4

que, en el lmite de baja dispersin coincide con (314). Por tanto, (314) es slo una aproximacin, vlida cuando () y () pueden considerarse aproximadamente constantes en
el rango de frecuencias analizado.
74

Ejercicio: Considrese un condensador plano de placas circulares de radio R, separadas

una distancia d  R. El condensador se est cargando merced a una intensidad externa
que vara armnicamente con el tiempo a la frecuencia , cuyo fasor es I. Despreciando
los efectos de borde, calcular el flujo del vector de Poynting complejo hacia fuera del
condensador, demostrando que es imaginario e igual a dos veces el promedio de la energa
elctrica almacenada en el condensador (ya que la energa magntica almacenada en un
condensador es despreciable frente a la elctrica).
Ejercicio: Demostrar (315) para una onda plana en un medio transparente a partir del
hecho de que el flujo de energa (el vector de Pointing) debe ser igual al producto de la
velocidad de grupo por la densidad de energa.
Ejercicio: Discutir, a la luz del teorema de Poynting complejo (312), el significado de
la parte imaginaria de la constante dielectrica  definida en (297) y (298), demostrando
que est asociada a una corriente de polarizacin P/t en fase con el campo elctrico,
que genera perdidas de potencia de modo anlogo a la corriente hmica de conduccin.
4. Propiedades de la susceptibilidad compleja e (tema avanzado): Consideremos
la extensin al plano complejo de la susceptibilidad compleja e , definida en (298), donde
es ahora sustituida por una variable compleja
. Para e (
) pueden demostrarse las
siguientes propiedades:
a)
e (
) = e (
)

(316)

que se deduce del hecho de que la transformada inversa de e , e ( ), debe ser real.
b)
|e (
)| est acotada para Im() < 0

(317)

que se deduce de la condicin de causalidad (296).

c) Teniendo en cuenta (296), los valores de e para valores grandes de |
con |Im() <
0 vienen determinados por los valores de e ( ) para pequeo. Si hacemos un
desarrollo en serie de e ( ) en torno a = 0:
e ( ) = 0 + 1 + 2 2 + ...

(318)

y sustituimos en (298), obtenemos que

e (
)

0 1
+ 2 ...

(319)

d ) Si no incluimos la conductividad hmica en la constante dielctrica (o si sta se

anula), no hay razn fsica para que aparezca una polarizacin en el material en el
estado inicial. Es decir, de e ( ) = 0 para < 0, se deduce que e debe anularese
tambin para = 0. Entonces, el primer trmino de (319) se anula y adems el valor
medio de e () se anula:
1
e (
) 2 ; < e () >= 0
(320)

75

lo que se deduce de que la transformada inversa de (298) para = 0 no es sino la

integral de e () en todo el eje real. La propiedad (320) indica que el valor medio
de () debe ser igual a 0 y que para , debe ser  0 .
e)
Im(e ()) 0

(321)

para todo real y positiva. Esto se deduce de la interpretacin de (313) y del hecho
de que todos los medios lineales deben ser disipativos.
5. Relaciones de Kramers-Krnig (tema avanzado): Sea Im(
) < 0, de acuerdo con
la propiedad (320) y con el teorema de Cauchy:
Z
( 0 )
1
(322)
d 0
(
) =
0
2

Aproximemos ahora
al eje real:
= con 0 <  1. En el lmite 0 podemos
escribir:

Z
Z
1
( 0 )
() + d 0
0
() =
P
d
(323)
0
2
2  0

donde P indica la parte principal de la integral. La ltima integral de (323) puede ahora
calcularse usando 0 =  exp (j) y d 0 = d( 0 ) = j d  exp (j). El resultado es:
Z +
d 0
=
(324)
0

lo que sustituido en (323) da finalmente:
1
() = P

Z

( 0 )
d 0
0


(325)

La ecuacin (325) contiene ya a las denominadas relaciones de Kramers-Krnig. No

obstante, suele escribirse de otro modo. Para ello se hace uso de la propiedad (316) que,
para real implica que la parte real de () es una funcin par y la parte imaginaria
impar. Teniendo esto en cuenta, tras un poco de lgebra, se demuestra que:
Z 0

Im[( 0 )] 0
2
d
(326)
Re[()] = P

02 2
0
Z

2
Re[( 0 )] 0
Im[()] =
P
d
(327)

02 2
0
Las ecuaciones anteriores son conocidas como las relaciones de Kramers-Krnig (obsrvese que en (326)(327) slo aparecen frecuencias reales y positivas, que son las que
poseen sentido fsico). stas relaciones son de gran importancia y generalidad e implican
que todo medio polarizable o magnetizable debe ser, a su vez, disipativo.
76

Ejercicio: Considrese un medio disipativo que presente bandas de absorcin muy estrechas en frecuencia - lo que puede ser un modelo aproximado de las bandas de absorcin atmicas en los medios reales -. Supngase que dichas bandas estrechas de absorcin
P pueden modelarse mediante una parte imaginaria de () de la forma Im[()] =
Ki ( i ). Que expresin para la pare real de la susceptibilidad dielctrica del
material se deduce de dicha aproximacin?. Este ejemplo es interesante porque expresa
el comportamiento en frecuencia de Re[()] en un medio sin prdidas o medio transparente
Las relaciones de Kramers-Krnig pueden tambien extenderse a medios hmicos. Ya
vimos que tales medios pueden describirse mediante la constante dielctrica compleja
(307). Las relaciones de Kramers-Krnig (326)(327) pueden entonces generalizarse para
estos medios a condicin de definir:
0
+ 0 e ()
(328)
() = 0
0
donde 0 es la conductividad esttica (es decir, el primer trmino en el desarrollo de ()
en serie de potencias de la frecuencia). Con e () as definida, se consigue extraer el polo
en = 0 y las relaciones (326)(327) se generalizan sin dificultad.
6. Modelo de Drude-Lorentz para medios polarizables: El modelo de Drude-Lorenz
asume que las cargas ligadas en los medios polarizables se mueven de acuerdo con la
ecuacin de un oscilador armnico, sujeto a una fuerza recuperadora de constante m02
y a una fuerza disipativa proporcional a la velocidad, de constante m:
dx
qE
d2 x
+
+ 02 x =
2
dt
dt
m

(329)

donde se han despreciado los efectos de la fuerza magntica, que es menor que la elctrica
en un factor v/c, donde c es la velocidad de la luz y v la velocidad de las partculas
cargadas. Cuando la partcula se somete a un campo elctrico que vara armnicamente
con frecuencia , (329) se convierte en:
( 2 + + 02 )x =

qE
m

(330)

Considerando un tomo o melcula formado por Z electrones de carga e, sujetos a la

ecuacin (330), se obtiene una polarizabilidad molecular dinmica () dada por:
p = 0 ()Em

p2 X
; () =
fi (i2 2 + i )1
N i

(331)

donde i son las frecuencias de resonancia de cada oscilador, fi las denominadas frecuencias de oscilador, que deben cumplir la regla de la suma:
X
fi = Z
(332)
i

77

y donde p es la denominada frecuencia del plasma, dada por:

p2 =

N e2
0 m

(333)

donde N es la densidad de molculas.

Aunque el modelo de Drude-Lorentz es un modelo clsico, cuando las constantes del
modelo se ajustan adecuadamente describe muy bien el comportamiento de la mayora
de los medios dielctricos que presentan polarizacin de tipo electrnico o inico.
La susceptibilidad macroscpica e () se obtiene a partir de (24) y de (331). Es fcil
ver que las frecuencias de resonancia macroscpicas no coinciden con las microscpicas,
excepto cuando la densidad N es muy pequea (N  1). El comportamiento cualitativo
de e , en cambio, no variar y vendr dado por:
X
e ' p2
fi (i02 2 + i )1
(334)
i

donde

i0

son las frecuencias macroscpicas de resonancia, que vendrn dadas por:

1
i02 ' i2 p2 fi
3
. La constante dielctrica del medio vendr dada por:
X
 = 0 (1 + e ) = 0 + 0 p2
fi (i02 2 + i )1

(335)

(336)

Ejercicio: Estudiar la propagacin de ondas planas TEM en un medio con una susceptibilidad elctrica dada por (334). Demostrar que la constante de propagacin es, en
2
general, compleja (k = ), con 2 2 = 2 0 Re() y con 2 =
p 0 Im().
Demostrar que si el medio tiene pocas prdidas (  ), entonces ' 0 Re() y
' Im()/Re().
Ejercicio: Comprobar que el comportamiento cualitativo de e () dado por (334) es
similar al obtenido en el Ejercicio al final de la seccin anterior.
7. Dispersin en medios conductores: El modelo de Drude-Lorentz puede adaptarse
al caso de medios conductores, simplemente considerando que hay un cierto nmero de
electrones por tomo, f0 , que carecen de fuerza de ligadura (0 = 0 en (329)). Esto
conduce a:
X
f0 p2
+ 0 p2
() = 0 + 0
fi (i02 2 + i )1
(337)
(0 + )
i
que se deduce de (336) introduciendo un trmino con 00 = 0 (es evidente que, para cargas
libres, no tiene sentido distinguir entre campo molecular y campo medio, distincin que
lleva a (24)). Comparando (337) con (307), vemos que:
() =

f0 p2
f0 N e2
=
0 +
m(0 + )
78

(338)

Si tomamos el lmite esttico 0 y comparamos con (82) (teniendo en cuenta que,

ahora, el nmero de electrones de conduccin es f0 N ), vemos que = 1/ y que, por
tanto:
f0 N e2
1
1
() =
= [ = 0]
,
(339)
m 1 +
1 +
siendo la ltima fraccin la correccin dinmica a la conductividad esttica dada por
(82). Para los buenos conductores (cobre, plata, oro...), el trmino solo empieza a ser
significativo a frecuencias superiores a las microondas ( 10 100GHz).
8. Dispersin en plasmas: Cuando, adems de considerar que no hay fuerza restauradora
(0 = 0), consideramos que no hay amortiguamiento ( = 0), nos encontramos en el caso
de un plasma de electrones libres sin colisiones (o en el lmite en el que las colisiones no
son importantes). En ese caso la constante dielctrica (336) toma la forma simple:


p2
(340)
 = 0 1 2

que es vlida para la mayora de los plasmas diluidos (en ausencia de un campo magnetosttico externo). Obsrvese que  < 0 si < p y que  > 0 si > p . Esto quiere
decir que para > p el plasma ser transparente a la radiacin electromagntica, siendo
opaco para < p . Dado que Im() = 0, no hay disipacin de potencia en la aproximacin considerada (en la que se desprecian las colisiones), de modo que cuando < p
el plasma reflejar cualquier radiacin electromagntica incidente sobre l.
Ejercicio: La densidad del plasma ionosfrico es de N 1010 1012 electrones por
metro cbico. Calcular a que frecuencias el plasma ionosfrico se hace transparente a la
radiacin electromagntica. Solucin: = p /(2) 106 107 Hz..
La expresin (340) es tambin el lmite de (337) para frecuencias suficientemente altas,
por tanto todos los materiales, sean o no conductores, acaban comportndose como un
plasma a frecuencias suficientemente altas. En particular, de (337) y (339) se deduce que
los metales se comportan como un plasma cuando  1, es decir cuando el periodo
de oscilacin de las ondas es menor que el tiempo medio entre colisiones. Finalmente,
los metales se hacen transparentes a la radiacin electromagntica cuando la frecuencia
supera a la ferecuencia del plasma de los metales, N e2 /(0 m). Esto ocurre a frecuencias
en el rango del ultravioleta. Para frecuencias an mas altas (rayos X), la longitud de onda
se hace del orden del espaciado interatmico y el material deja de poder ser descrito como
un continuo. La interaccin de la materia con los rayos X se describe entonces mediante
la teora de la difraccin.
Ejercicio: Demostrar que si  1, entonces (337)-(339) se reducen a (340).
Ejercicio: Considere una esfera de radio R y constante dielctrica  en un campo externo
uniforme E0 . Demostrar que la esfera adquiere una polarizacin P , paralela a E0 , dada
por:
 0
E0 .
(341)
P = 30
 + 20
79

El ejercicio anterior muestra que, si  = 20 , la polarizacin de la esfera se hace infinita.

Ello puede ocurrir si se trata de una esfera de plasma, con  dado por (340). Fsicamente
esta situacin corresponde a la posibilidad de que exista una polarizacin distinta de cero
de la esfera de plasma, incluso en ausencia de campo externo. Este fenmeno se conoce
como oscilaciones del plasma y se produce para 2 = (1/3)p2 .
Ejercicio: Considere un medio efectivo compuesto por N bolitas por unidad de volumen
de constante dielctrica  inmersas en un medio de constante dielctrica h . Demostrar a
partir de (24) que la constante dielectrica efectiva del medio ef viene dada por la relacin
 h
ef h
=f
ef + 2h
 + 2h

(342)

donde f es la fraccin de volumen ocupado por las bolitas: f = N Ve , siendo Ve el

volumen de las bolitas.
La ecuacin (342) se conoce cmo ecuacin de Maxwell-Garnett.
Ejercicio: Considere la superficie de separacin entre un medio con  = 0 y el vaco.
Para fijar ideas supondremos que dicha superficie corresponde al plano y = 0. Demostrar
que la ecuacin de Laplace para el potencial admite soluciones fsicas del tipo (x, y) =
K exp (jkx ), que se atenan tanto en el aire como en el medio.
Las soluciones del ejemplo anterior corresponden a ondas electrostticas longitudinales
que se propagan en la interfaz entre un plasma y el aire cuando 2 = 0,5p2 . Estas ondas se
denominan plasmones de superficie. En realidad, ste resultado es una aproximacin. Un
anlisis mas detallado, teniendo en cuenta todos los efectos electrodinmicos (realizado
a partir de las Ecuaciones de Maxwell), muestra que los plasmones de superficie existen
para todas las frecuencias tales que  < 0 , es decir para 0 < 2 < 0,5p2 .
9. Relajacin dielctrica: El modelo de Drude-Lorentz, en su forma standard, no tiene
en cuenta la variacin en la polarizabilidad de orientacin de los medios con momento
dipolar intrnseco. Sin embargo, la ecuacin (329) puede an adaptarse para describir el
comportamiento de dichos medios si despreciamos el trmino inercial d2 x/dt2 . Entonces,
(329) se transforma en una ecuacin de difusin, cuya solucin es:
p = qx = p0 et/ +

q2E
; = /02
02 m

(343)

que resulta adecuada para describir el comportamiento de la polarizacin molecular en

medios polares, en los que la polarizacin cae al valor esttico q 2 E/(02 m). El valor
dinmico de la polarizabilidad de orientacin vendr dado, entonces, por:
f0 p2 /02
() =
N 1

80

(344)

donde se ha tenido en cuenta que = /02 . Es decir:

() =

(0)
1

(345)

donde (0) es su valor esttico (30). El tiempo de relajacin es ahora el parmetro a

determinar, ya sea experimentalmente o por medio de un modelo fsico adecuado.
10. Dispersin de la permeabilidad magntica (tema avanzado: El mismo tratamiento realizado para la susceptibilidad elctrica, puede hacerse para la susceptibilidad magntica. En particular, las relaciones de Kramers-Krnig (326)(327) son tambin vlidas
para la susceptibilidad magntica m . Sin embargo, dado que los medios magnticos
lineales (paramagnticos y diamagnticos) presentan valores muy pequeos de m , los
efectos dispersivos debidos al diamagnetismo y al paramagnetismo de los materiales son
casi siempre despreciables, pudiendo tomarse ' 0 . Evidentemente, esto no es as para
los ferromagnticos y ferrimagnticos, pero en ese caso la relacin entre B y H no es lineal.
Una excepcin importante son los ferrimagnticos sometidos a un campo magnetosttico
externo intenso, que resultan ser lineales y anistropos, pero este tema excede del mbito
del presente curso. Otra excepcin son algunos medios artificiales, que muestran valores
de muy variados a frecuencias de microondas, incluso valores negativos de .
Cuestin: Qu ocurrira si uno de estos medios se combinase con un plasma para dar
un medio con y  ambas negativas.
Es preciso sealar una ltima limitacin de la aplicacin de la presente teora a los medios
magnticos. Ya comentamos que para frecuencias superiores al ultravioleta (rayos X), la
longitud de onda se hace del orden del espaciado interatmico y la materia deja de poder
describirse como un continuo desde el punto de vista electromagntico. Sin embargo, la
magnetizacin M deja de poder definirse como tal mucho antes. Ello es debido a que, para
definir M segn (240), es preciso que se cumpla Jm = 0, es decir que las corrientes
de magnetizacin que originan M sean cerradas. Ello implica, desde un punto de vista
clsico, que las velocidades de las partculas deben ser tales que el tamao de sus rbitas
(tpicamente del orden del espaciado interatmico a) sea menor que el recorrido libre
medio que realizan las partculas durante el periodo de oscilacin del campo aplicado
1/. Desde un punto de vista cuntico ello se expresa en que a < v > /. Esta
condicin es mucho mas fuerte que la anterior: a  c/. Teniendo en cuenta que las
velocidades medias < v > deben ser del orden del tamao de la rbita por las frecuencias
cunticas de vibracin, < v > ai y que stas son del orden de las frecuencias pticas
para la mayora de las sustancias, llegamos a la conclusin de que las definiciones de M,
y m deja de tener sentido a frecuencias incluso inferiores a las pticas para la mayora
de las sustancias slidas y lquidas.
11. medios bi-istropos. Actividad ptica (tema avanzado): En algunos casos, bastante raros, pueden aparecer efectos de polarizacin elctrica como consecuencia de la
aplicacin de un campo magntico y viceversa (este fenmeno se denomina polarizacin
cruzada). Este fenmeno recibe el nombre de actividad ptica, ya que tales medios
81

tienen la propiedad de rotar el plano de polarizacin de las ondas electromagnticas que

los atraviesan, manifestndose esta propiedad en la Naturaleza casi siempre a frecuencias
pticas. Las relaciones constitutivas para estos medios adquieren la forma:
D = E + jH ; B = jE + H ,

(346)

donde los trminos cruzados deben cumplir la propiedad de ser opuestos e imaginarios
(en medios sin prdidas) como consecuencia de leyes de simetra cuya demostracin va
mas all de los lmites de este curso.
Ejercicio: Demostrar que la constante debe ser un pseudoescalar (cambia de signo por
cada reflexin espacial).
Si cambia de signo tras cada reflexin espacial, ello quiere decir que los medios biistropos no pueden ser invariantes por reflexin espacial (ya que entonces debera cambiar por , dando lugar a un medio diferente). Tpicamente ello ocurre en estructuras
helicoidales, y los medios con actividad ptica o bi-isotropa se corresponden con los cuerpos formados por molculas helicoidales, mayoritariamente levo- o dextrgiras. Cuando
las molculas levgiras y dextrgiras se mezclan por igual, la bi-isotropa macroscpica
desaparece.
El ejercicio que se enuncia a continuacin ilustra las bases fsicas de la bi-isotropa y
muestra la estructura helicoidal de los constituyentes elementales de un medio bi-istropo.
Tambin ilustra la validez del modelo de Drude-Lorentz.
Ejercicio: Considere una partcula formada por un solenoide en espiral de autoinduccin L, terminado por dos bolas conductoras, que producen un condensador de capacidad
C entre ellas (tanto la autoinduccin del solenoide como la capacidad del condensador
pueden calcularse a partir de frmulas elementales y a partir de la teora de imgenes,
respectivamente). Estudiar la respuesta de tal partcula a un campo elctrico y a otro magntico externos, de frecuencia . Mostrar que la partcula presenta efectos de polarizacin
cruzada que dependen de la helicidad del solenoide. Considere un medio compuesto por
partculas como la descrita, dispuestas al azar. Demuestre que se trata de un medio biistropo si todas las partculas tienen la misma helicidad. Demuestre la validez del modelo
de Drude-Lorentz para los parmetros constitutivos , y .

82

Bibliografa recomendada
J.R. Reitz, F.J. Milford, R.W. Christy, Fundamentos de la teora electromagntica, Fondo
Educativo Interamericano, 1984.
J.M. Abell Martn y J.M. Martnez Duart Fsica de dielctricos. Marcombo Boixareu
Ed. 1984.
N.Garcia, A.Damask and S.Schwarz Physics for computer Sciences Students. Springer
Verlag.
P.V.Pavlov, A.F.Jojlov Fsica del estado slido. Ed. Mir (Mosc).
D. Jiles Introduction to magnetism and magnetic materials. Chapman & Hall 1996.
R.S.Elliot Electromagnetics: History, Theory and Applications IEEE Press.
R.P. Feynman, R.B. Leighton, M. Sands, The Feynman lectures on Physics. Vol. II:
Electromagnetismo y materia, Fondo Educativo Interamericano, 1972.
M. Zahn, Teora electromagntica, Editorial Interamericana, 1983.
L.D. Landau, E.M. Lifshitz, Curso de fsica terica (8): Electrodinmica de los medios
continuos Editorial Revert 1975.
W.K.H.Panofsky, M.Phillips Classical electricity and magnetism Addison Wesley.

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