RESUMEN

La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhdrido carbnico

libre, cidos minerales y sales de cidos fuertes con bases dbiles. El
mtodo que emplearemos en el laboratorio es aplicable para mediciones
rpidas y de control rutinario en aguas tratadas, aguas de proceso y
aguas crudas, as como aguas residuales industriales o urbanas.
El presente ensayo tiene por objetivo determinar la acidez de nuestras
diferentes muestras de agua.

INTRODUCCIN Y OBJETIVOS
La acidez se refiere a la presencia de sustancias disociables en agua y
que como producto de disociacin generan el ion hidronio (H3O+).
La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para poder reaccionar
con una base fuerte hasta un pH designado. Por tanto, su valor puede
variar significativamente con el pH final utilizado en la valoracin. Se
puede deber a la presencia entre otros, de dixido de carbono no
combinado, de cidos minerales o de sales de cidos fuertes y bases
dbiles. En muchas aguas naturales, que se usan para propsitos
potables, existe un equilibrio entre carbonato, bicarbonato y dixido de
carbono. Los contaminantes cidos que entran a los abastecimientos de
aguas en cantidad suficiente, pueden alterar el equilibrio carbonato bicarbonato - dixido de carbono y se pueden estimar por titulacin con
un lcali valorado a los virajes de pH de 3.7 y 8.3.
En la titulacin de una especie cida el punto final ms exacto se
obtiene a partir del punto de inflexin de una curva de titulacin aunque
para las titulaciones rutinarias de acidez, se puede utilizar como punto
final el cambio de color de un indicador.
Este ensayo tiene por objetivo determinar la Acidez de una
muestra de Agua Residual.

MARCO TERICO
ACIDEZ
Definicin
Es la cantidad de iones hidronio (H3O+) en la muestra acuosa y se
determina como la capacidad cuantitativa de una muestra de agua para
reaccionar con una base fuerte hasta un pH de 8,3.
La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para reaccionar con
una base fuerte hasta un pH designado. Por tanto, su valor puede variar
significativamente con el pH final utilizado en la valoracin. Se puede
deber a la presencia entre otros, de dixido de carbono no combinado,
de cidos minerales o de sales de cidos fuertes y bases dbiles. En
muchas aguas naturales, que se usan para propsitos potables, existe
un equilibrio entre carbonato, bicarbonato y dixido de carbono. Los
contaminantes cidos que entran a los abastecimientos de aguas en
cantidad suficiente, pueden alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato dixido de carbono y se pueden estimar por titulacin con un lcali
valorado a los virajes de pH de 3.7 y 8.3. Los iones hidrogeniones
presentes en una muestra de agua como resultado de la disociacin o
hidrlisis de los solutos reaccionan a la adicin de un lcali estndar.
Idealmente, el punto final es el punto de equivalencia estequiometria
para la neutralizacin de todos los cidos presentes. En la titulacin de
una especie cida el punto final ms exacto se obtiene a partir del punto
de inflexin de una curva de titulacin aunque para las titulaciones
rutinarias de acidez, se puede utilizar como punto final el cambio de
color de un indicador.
mbito de aplicacin
El mtodo es aplicable para mediciones rpidas y de control rutinario de
la acidez en aguas tratadas, aguas de proceso y aguas crudas, as como
a aguas residuales industriales o urbanas, aunque en estos dos casos si
se sospecha la presencia de iones metlicos hidrolizables y/o formas
reducidas de cationes polivalentes, se debe realizar un tratamiento
previo de oxidacin con H2O2.
Interferencias
Pueden perderse o ganarse gases disueltos, que contribuyen a la acidez,
durante la toma de muestras, el almacenaje e incluso la valoracin. Es
conveniente reducir al mnimo estos efectos, titulando inmediatamente

despus de abrir el recipiente, protegiendo la muestra de la atmsfera

durante la titulacin, evitando agitacin o mezcla vigorosa y no dejando
que alcance una temperatura superior a la de recoleccin. En muestras
coloreadas o turbias puede oscurecerse el cambio de color en el punto
final. El cloro residual puede blanquear el indicador, por lo que debe
eliminarse aadiendo 1 gota de tiosulfato de sodio 0.1 M previo a la
valoracin.
Descripcin de la metodologa analtica

Coleccin, preservacin y almacenaje de muestras:

Las muestras pueden colectarse en frascos plsticos o de vidrio boro

silicatado, los que deben llenarse completamente y taparse
hermticamente. No existe mtodo de preservacin. Deben analizarse
sin dilacin y evitando alterar las condiciones originales como el pH. En
caso de requerirse almacenamiento, este debe realizarse a 4C por un
tiempo mximo de 24 horas.

Equipos y materiales:

Bureta de vidrio o digital de 25 - 50 mL

Vidriera de boro silicato de uso corriente, lavada con agua y detergente,
enjuagados con abundante agua potable y con agua destilada.

Reactivos:

Todos los reactivos son de grado analtico, excepto se indique alguna

especificacin.
Agua libre de dixido de carbono (LDC): prepare todas las soluciones
patrones y las diluciones con esta agua, que se obtiene hirviendo agua
destilada durante 15 minutos y enfriando a temperatura ambiente; debe
tener pH 6.
Solucin Titrisol de hidrxido de sodio 1.0 N: preparar esta solucin de
acuerdo a las indicaciones del fabricante. Esta solucin se debe guardar
en frasco plstico y es estable por seis meses.
Solucin de NaOH 0.02 N: pipetear 2 ml de la solucin Titrisol de
hidrxido de sodio 1.0 N a un matraz aforado de 100 ml y enrasar con
agua destilada. Guardar hasta seis meses en frasco plstico con cierre
hermtico para protegerlo del CO2 atmosfrico.
Solucin de ftalato de potasio 0.02 N: secar algunos gramos de ftalato
de potasio anhidro (KHC8H4O4), a 120 C por dos horas, enfriar en
desecador, pesar 4.0850 g, disolver en agua destilada y diluir a 1000 ml
en matraz aforado. Guardar en frasco de vidrio hasta por seis meses.

Solucin hidro-alcohlica indicadora de fenolftalena al 0.5% (pH 8.3):

pesar 0.5 g de fenolftalena, disolverlos en 50 ml de alcohol etlico de
95% y diluir a 100 ml con agua destilada.
Solucin indicadora de azul de bromo fenol al 0.1% (pH 3.7): pesar 0.1 g
de azul de bromo fenol, sal sdica y disolverlos en 100 ml de agua
destilada.
Solucin de tiosulfato de sodio 0.1 M: disolver 2.5 g Na2S2O3.5H2O y
diluir a 100 ml con agua destilada.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Las condiciones ambientales no son crticas para la realizacin de este
ensayo.

Titulacin de la solucin de hidrxido de sodio 0.02 N:

Debe realizarse cada vez que se prepare esta solucin y tambin cuando
se vaya a realizar el anlisis, si han transcurrido ms de quince das de
la titulacin previa.
Pipetear 10 ml de solucin de Ftalato de Potasio 0.02 N y 50 ml de agua
destilada en un Erlenmeyer de 250 ml. Agregar 50 ml de agua destilada
y dos gotas de indicador de fenolftalena, titular con solucin de
hidrxido de sodio 0.02 N hasta coloracin rosa plida persistente.
Un ml de la solucin de NaOH 0.02 N es equivalente a 1.0 mg de CaCO3.
Clculos:

V1 x N1 = V2 x
N2
Donde:
V1 = volumen de hidrxido de sodio
N1 = normalidad del hidrxido de sodio
V2 = volumen de ftalato de sodio
N2 = normalidad del ftalato de sodio
Realizar al menos dos rplicas que resulten coincidentes (diferencia
mxima de 0.1 mL en los volmenes gastados) y considerar el valor
promedio.

Determinacin de acidez en muestras de agua:

1. Ajustar la temperatura de la muestra a la temperatura ambiente.

2. Pipetear 100 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 ml
manteniendo la punta de la pipeta cerca del fondo del matraz.
3. Para muestras de agua tratada que contengan cloro residual,
aadir una gota de solucin de Tiosulfato de sodio 0.1M.
4. Aadir 3-5 gotas de indicador de fenolftalena.
5. Titular con solucin NaOH 0.02N sobre una superficie blanca hasta
conseguir un cambio de color rosado persistente caracterstico del
punto equivalente.
6. Anotar los ml de solucin titulante consumidos.
7. Esto es vlido para determinar la acidez a pH 8.3. Si se quiere
hacer a pH 3.7, se procede de igual forma sustituyendo el
indicador por azul de bromo fenol.

DATOS OBTENIDOS
Se tom una muestra representativa de 50 ml de cada muestra de agua.
Se utiliz una solucin de 0,02N de NaOH
NaOH
gastado en
la
titulacin
(ml)

Muestra 1

Muestra 2

Muestra 3

Muestra 4

5.1 ml

6.0 ml

4.3 ml

0.7 ml

RESULTADOS

Acidez como mg

A N 5000
ml de muestra

CaCO3 / L=

Dnde:

A = mL de hidrxido de sodio gastados en la titulacin

N = normalidad del hidrxido de sodio (0.02 N).
Los resultados se emitirn redondeados a la unidad y especificando el
indicador empleado:
La acidez a pH____ = _____ mg CaCo3/L.
Acidez
como mg
CaCO3 / L

Muestra 1
102

Muestra 2
120

Muestra 3
86

Muestra 4
14

CONCLUSIONES
La acidez interfiere en procesos biolgicos. La causa ms comn
de acidez en aguas es el CO2 , el cual puede estar disuelto en el

agua como resultado de las reacciones de los coagulantes

qumicos usados en el tratamiento, o de la oxidacin de la materia
orgnica, o por disolucin de CO2 atmosfrico.
La acidez en agua puede neutralizar bases o reaccionar con iones
hidroxilo. En Ingeniera Sanitaria la determinacin de la acidez es
de mucha debido a las caractersticas corrosivas (debidas
principalmente a la presencia de CO2 ) de las aguas cidas y al
costo que supone la remocn y el control de las sustancias que
producen corrosin.
Con frecuencia se pueden ocasionar errores en las titulaciones
debido al mal manejo en los materiales de laboratorio o por
distracciones de los practicantes dentro del laboratorio.
Por lo general en las titulaciones tiene gran importancia el grado
de exactitud con que se conoce la concentracin de la disolucin
del reactivo valorante.

BIBLIOGRAFIA

APHA-AWWA-WEF (1998) Standard Methods for the Examination of

Water and Wastewater. 20th Edition. New York, 2-24 a 2-26,
mtodo 2310.

ASTM (1995) Standard Test Methods for Acidity or Alkalinity of

Water D 1067-92, Philadelphia, 7 pginas.