Petrobras - Tecn Operaçaõ Junior 1

PETROBRAS (TCNICO(A) DE OPERAO JNIOR pt 01) - 29 / 03 / 2012
APOSTILAS OPO
A Sua Melhor Opo em Concursos Pblicos

varia entre zero e 14. Todos os cidos apresentam pH
entre zero e 7, sendo que, quanto menor esse valor, mais
elevada a fora do cido.
CONHECIMENTOS
BSICOS DE QUMICA
Alm disso, os cidos reagem com os metais colocados

acima do hidrognio na srie de atividade dos metais ou na
tabela de potenciais de oxidao, liberando hidrognio e
formando o sal correspondente.
CIDOS, BASES, SAIS E XIDOS.

I.
CIDO
Por outro lado, os cidos oxidantes, isto , aqueles cujos ons negativos tm capacidade de realizar reaes de
oxidao, no libertam hidrognio e reagem at com os
metais abaixo do hidrognio na tabela de potenciais.
Desde os tempos dos alquimistas, observou-se que

certas substncias apresentavam comportamentos peculiares quando dissolvidos na gua. Entre tais propriedades
destacavam-se o sabor, semelhante ao do vinagre; a facilidade de atacar os metais, dando origem a um gs inflamvel; e o fato de produzirem espuma quando em contato
com calcrios. Essas substncias foram denominadas
cidos.
Os cidos reagem com os xidos (exceto os neutros e

os anidridos) formando sais e gua, e com os carbonatos e
bicarbonatos desprendendo CO2. Os cidos reagem com
as bases, formando sais e gua. Da dizer-se que a reao
de cidos com bases de salificao (devido formao
de sal) ou de neutralizao (devido anulao do carter
bsico da soluo), tornando o meio neutro.
Definio. Os critrios inicialmente usados para caracterizar os cidos baseavam-se nas propriedades de suas
solues aquosas. Dizia-se que cidos eram substncias
que apresentavam sabor azedo ou cido e produziam
mudana de cor dos indicadores. Evidentemente, essas
propriedades no so completas nem especficas, pois
outras substncias podem tambm apresent-las. Com o
passar do tempo, foram estabelecidos conceitos mais definidos para a caracterizao dos cidos, tais como o de
Arrhenius, o de Brnsted-Lowry e o de Lewis.
Nomenclatura. A denominao dos cidos obedece

aos seguintes princpios: nos hidrcidos, palavra "cido"
segue-se o nome do elemento ou radical eletronegativo,
com o sufixo "drico": HCL, cido clordrico; HCN, cido
ciandrico; H2S, cido sulfdrico etc. Nos oxicidos, palavra "cido" segue-se o nome do radical eletronegativo com
a terminao "ico": H2CO3, cido carbnico; HCNO, cido
cinico etc.
Na segunda metade do sculo XIX, Arrhenius definiu

cido como um composto que, dissolvido em gua, libera
ons hidrognio. Essa definio, no entanto, tem sua aplicao limitada s solues aquosas. Para superar essa
restrio, o qumico dinamarqus Johannes M. Nicolaus
Brnsted e o ingls Thomas Lowry elaboraram a teoria
protnica, segundo a qual cido seria toda substncia on
ou molcula capaz de doar prtons, partcula subatmica
de carga positiva. Essa teoria pode aplicar-se a qualquer
tipo de solvente, e no somente gua, como no caso do
critrio de Arrhenius.
Quando um mesmo elemento forma dois oxicidos, usa-se o sufixo "oso" para o menos oxigenado: HNO2, cido
nitroso; HNO3, cido ntrico. Numa srie de oxicidos de
um mesmo elemento, usa-se o prefixo "hipo" e o sufixo
"oso" para o cido menos oxigenado, e o prefixo "per" e a
desinncia "ico" para o mais oxigenado: HClO, cido hipocloroso, HClO3, cido clrico; HClO4, cido perclrico.
A nomenclatura oficial UIQPA (Unio Internacional de
Qumica Pura e Aplicada) consiste em substituir o "o" do
hidrocarboneto correspondente pelo sufixo "ico". Nos
cidos ramificados, a cadeia principal a mais longa que
contenha o grupamento funcional (-COOH), ponto a partir
do qual a cadeia numerada. Os tomos de carbono da
cadeia principal podem tambm ser designados por letras:
o carbono de carboxila mega, e os seguintes, alfa, beta,
gama etc.
Baseando-se em critrios distintos, o americano Gilbert

Lewis definiu cido como uma substncia que pode aceitar
um par de eltrons, partculas subatmicas de carga negativa, que giram em torno do ncleo atmico.
Alguns tomos apresentam maior tendncia a ceder eltrons e se convertem em ons positivos ou ctions, enquanto outros tendem a aceitar pares de eltrons, e se
convertem em ons negativos ou nions. Em toda reao
qumica ocorre esse processo simultneo de doao e
recebimento de eltrons, no qual Lewis se baseou para
formular sua teoria.
Tipos de cidos. Os cidos se dividem fundamentalmente em orgnicos e inorgnicos ou minerais. Os cidos

orgnicos so compostos que contm em sua estrutura o
grupamento carboxila, composto por um tomo de carbono
ligado a um tomo de oxignio por ligao dupla e a um
grupo de hidroxila, por ligao simples. Entre os milhares
de cidos orgnicos conhecidos, alguns so de enorme
importncia para o homem.
Propriedades. Os cidos possuem sabor azedo ou

custico, facilmente identificado em frutas ctricas, como
limo, laranja e ma. Tm a capacidade de alterar a cor
de certas substncias orgnicas, denominadas indicadores. Assim, em presena de soluo aquosa cida, o papel
azul de tornassol passa para vermelho; o papel vermelhodo-congo passa para azul e uma soluo bsica de fenolftalena passa de vermelho para incolor. Em solues aquosas diludas, os cidos so bons condutores de eletricidade.
O cido frmico, primitivamente obtido de certa espcie

de formiga, atualmente produzido a partir da reao do
monxido de carbono com hidrxido de sdio sob presso
(sete atmosferas), na temperatura de 120 a 150o C, obtendo-se formiato de sdio, que, tratado por cidos minerais,
libera o cido frmico. usado em corantes de tecidos,
para formar a soluo cida, sendo que, no final do processo, o cido que fica na fazenda se evapora. Preferido
para a coagulao do ltex de borracha, tambm usado
na neutralizao da cal, que empregada no processamento do couro.
Os cidos apresentam, em soluo aquosa, diferentes

graus de ionizao, isto , uma relao varivel entre o
nmero de molculas ionizadas e o de molculas dissolvidas. Dessa forma, por meio do valor da constante de ionizao, pode-se medir a fora de um cido. Quanto mais
elevado for o valor dessa constante, maior ser a fora do
cido e maior a concentrao de ons hidrognio.
O cido actico, o mais importante dos cidos carboxlicos, forma-se a partir de solues diludas de etanol por
ao de microrganismos, sendo esse o processo de preparao de vinagre de vinho; utilizado em grandes quantidades como solvente e como meio no aquoso, em reaes. Tem tambm uso importante na neutralizao ou
Outro artifcio utilizado para avaliar o poder dos cidos

o conceito de pH. Definido como o logaritmo negativo da
concentrao de ons hidrognio em soluo aquosa, o pH
Qumica
A Opo Certa Para a Sua Realizao
APOSTILAS OPO
acidulao, quando no so aplicveis cidos minerais (por

exemplo, no processamento de filmes e papis fotogrficos).
bases as substncias que reagem com os compostos de

carter cido para formar esses sais.
As bases designam-se pela expresso "hidrxido de"
seguida do nome do ction ou metal. Quando o ction
apresenta mais de um nmero de oxidao e, conseqentemente, forma mais de um hidrxido, coloca-se, aps o
nome do ction, o seu nmero de oxidao em algarismos
romanos. Usam-se, tambm, as terminaes "-oso" e "ico", conforme o nmero de oxidao seja menor ou maior,
respectivamente.
Os cidos graxos, presentes nas gorduras animais e

vegetais, ocorrem, normalmente, combinados com glicerina
ou glicerol, sob a forma de tristeres chamados glicerdeos,
dos quais so obtidos por saponificao. So utilizados na
produo industrial de ceras, cosmticos e pinturas.
Os cidos inorgnicos so de origem mineral e dividemse em hidrcidos, quando no apresentam oxignio em
sua combinao, e oxicidos, quando esse tomo faz parte
de sua estrutura. Entre eles, os mais utilizados industrialmente so o cido clordrico, o ntrico, o fosfrico e o sulfrico. O cido clordrico ou cloreto de hidrognio um gs
incolor, de odor irritante e txico. Tem ponto de fuso 112o C e de ebulio -83,7o C. muito solvel em gua,
soluo chamada de cido clordrico. cido forte quase
totalmente ionizado, e emprega-se na sntese de diversos
compostos orgnicos de interesse.
As bases reagem com os cidos, com os xidos de carter cido e com os anfteros, produzindo sal e gua.
Com os anidridos cidos a reao pode conduzir a mais de
um sal, conforme se use ou no excesso de anidrido. Os
hidrxidos so bons condutores de corrente eltrica, tanto
fundidos quanto em soluo aquosa, sendo os produtos da
eletrlise diferentes num caso e noutro.
III.
O cido ntrico um lquido incolor, de cheiro irritante e

txico; tem ponto de ebulio 86o C e ponto de fuso 41,3o C. miscvel com a gua em todas as propores.
Suas solues aquosas so incolores, mas se decompem
com o tempo, sob a ao da luz. utilizado como matriaprima na indstria de plsticos, fertilizantes, explosivos e
corantes.
A ferrugem que corri os objetos de ferro e a ptina que

recobre as cpulas de bronze de certas igrejas nada mais
so que variedades de xidos formados pela reao dessas substncias com o oxignio do ar.
xido um composto binrio do oxignio com elementos menos eletronegativos. Segundo suas propriedades, os
xidos distinguem-se em bsicos, cidos ou neutros.
O cido ortofosfrico um slido incolor, muito higroscpico e muito solvel em gua. Aplica-se na indstria de
fertilizantes, nos processos de estamparia nas indstrias
txteis e na sntese de inmeros compostos de interesse.
Chamam-se bsicos os xidos que reagem com a gua

para formar bases (ou hidrxidos) e com cidos para produzir sais. Os elementos que se ligam ao oxignio nos
xidos bsicos pertencem aos grupos Ia, IIa e IIIa (exceto o
boro) ou so elementos de transio, como nos xidos de
sdio (Na2O) e de clcio (CaO). Os xidos cidos, ou anidridos, como o dixido de carbono (CO2) e o dixido de
enxofre (SO2), reagem com a gua para formar cidos e
com bases para formar sais. So produzidos com elementos no-metlicos dos grupos IVa, Va, VIa e VIIa e alguns
elementos de transio. J exemplos de xidos neutros
(nem cidos nem bsicos) so o monxido de carbono
(CO) e o monxido de nitrognio (NO).
O cido sulfrico um lquido oleoso, com densidade

de 1,84g/cm3. Tem ponto de fuso de 10o C e de ebulio
de 338o C. Embora muito estvel quando aquecido, sua
soluo diluda perde gua, gradualmente, com o aquecimento. Durante o aquecimento, o cido puro perde SO3.
utilizado como matria-prima na produo do sulfato de
amnio, intermedirio da elaborao de fertilizantes, de
detergentes, explosivos, pigmentos e corantes, entre outros produtos.
II.
Embora se enquadrem na classificao anterior, merecem destaque os xidos anfteros, como o xido de alumnio (Al2O3), que reage tanto com cidos como com bases
para formar sais. So anfteros tanto os perxidos, como o
perxido de sdio (Na2O2), que reagem com a gua para
formar bases e perxido de hidrognio (gua oxigenada,
H2O2), e com cidos para formar sal e perxido de hidrognio, quanto os superxidos, como o superxido de sdio
(NaO2), que em reao com a gua formam bases, perxido de hidrognio e oxignio, e com os cidos formam sal,
perxido de hidrognio e oxignio. Mencionam-se ainda os
ozonides (ou ozonetos), resultantes da reao entre oznio
(O3) e hidrxidos de metais alcalinos (exceto LiOH), e os
xidos salinos, como o Fe3O4, que formam, pela reao
com cidos, dois sais diferentes do mesmo metal. Exceto
nos perxidos e superxidos, o oxignio nessas reaes
tem valncia dois, ou seja, participa das ligaes com dois
eltrons.
BASE
Os antigos dividiam as substncias em dois grandes

grupos: as que se assemelhavam ao vinagre, denominadas
cidos, e as semelhantes s cinzas de plantas, chamadas
lcalis. Os lcalis eram substncias detergentes ou, segundo o farmacutico e qumico francs Guillaume Franois Rouelle, bases.
No final do sculo XIX, o sueco Svante Arrhenius definiu base como substncia que, em soluo aquosa, libera
on hidroxila, OH-, como nico nion. Esse conceito corresponde ao de hidrxido. De fato, base uma classe mais
geral de compostos, de forma que todo hidrxido uma
base, mas nem toda base um hidrxido.
Um conceito mais abrangente, porm ainda no completo, desses compostos foi proposto pelo dinamarqus
Johannes Nicolaus Brnsted e pelo britnico Thomas Martin Lowry na dcada de 1920. Segundo os dois qumicos,
base qualquer substncia qumica, molecular ou inica,
capaz de receber prtons. Esse conceito, mais geral do
que o de Arrhenius, permite incluir entre as bases outras
substncias alm dos hidrxidos.
SAL
A importncia histrica do sal comum como conservante de alimentos e como moeda permaneceu em vrias
expresses de linguagem. A palavra salrio, derivada do
latim, representava originalmente a poro de sal que os
soldados da antiguidade romana recebiam como pagamento por seus servios.
Para o americano Gilbert Lewis, base qualquer substncia qumica capaz de ceder um par de eltrons para a
formao de co-valncia coordenada. Certos sais so
formados sem transferncia de prtons (na ausncia de
gua) e, nesse caso, nem a teoria de Arrhenius nem a de
Brnsted-Lowry seriam suficientes para classificar como
Qumica
XIDO
Na linguagem vulgar, o termo sal designa estritamente

o cloreto de sdio (NaCl), utilizado na alimentao. Em
qumica, porm, tem um sentido muito mais amplo e se
2
APOSTILAS OPO
aplica a uma srie de compostos com caractersticas bem

definidas, que tm em comum com o cloreto de sdio o
fato de se formarem pela reao de um cido com uma
base. O cloreto de sdio resulta da reao do cido clordrico com o hidrxido de sdio.
Quando se tem sais cidos, h vrias alternativas de

nomenclatura: (1) indica-se o nmero de ons positivos
pelos prefixos "mono-", "di-", "tri-" etc; (2) indica-se o nmero de tomos de hidrognio cido no substitudos com as
expresses "mono-hidrogeno", "di-hidrogeno" etc; (3) utilizam-se os termos "monocido", "dicido" etc; ou (4) coloca-se o prefixo "bi-" antes do nome do on negativo, no
caso de sais cidos derivados de dicidos. Um exemplo
NaHSO4, sulfato monossdico, tambm designado monohidrogeno-sulfato de sdio, ou sulfato monocido de sdio,
ou bissulfato de sdio.
Pode-se, assim, definir sal como composto inico resultante da reao entre um cido e uma base, mas h outras
conceituaes igualmente aceitas. Segundo a teoria de
Arrhenius, que defende a existncia de trs tipos de eletrlitos (ou substncias em dissoluo), sais so substncias
que, em dissoluo, produzem ctions e nions de vrios
tipos, mas sempre diferentes dos ons hidrognio (H3O+),
tambm chamados hidroxnios, e hidroxila (OH-). Os outros dois tipos de eletrlitos, segundo Arrhenius, so: os
cidos, que em gua se ionizam e produzem, como ctions, exclusivamente ons hidrognio; e as bases que, em
gua, se dissociam e produzem, como nions, exclusivamente ons hidroxila. Por serem sobretudo inicos, os sais
so em geral cristalinos e solveis em gua.
Classificao. De acordo com o cido de que derivam,
os sais se classificam em: (1) halides, derivados de hidrcidos, e (2) oxissais, derivados de oxicidos. Os halides
so sais no-oxigenados, como NaCl e KBr (bromato de
potssio). Os oxissais apresentam oxignio no on negativo, como no caso do Na2SO4 (sulfato de sdio). Outra
classificao distingue os sais cidos, bsicos, e neutros
ou normais. Os sais cidos resultam da substituio, parcial ou total, de um ou mais hidrognios cidos (ionizveis ou
substituveis) por ons positivos, como no caso do
NaH2PO4 (fosfato de sdio). Sais bsicos tm uma ou
mais hidroxilas, como no caso do Zn(OH)Cl (cloreto monobsico de zinco), e resultam das bases por substituio
parcial ou total das hidroxilas por ons negativos. Os que
no contm hidrognio cido nem hidroxila, como o caso
do CaSO4 (sulfato de clcio), so chamados de sais neutros ou normais.
Preparao. Alguns sais ocorrem em grandes quantidades na natureza. Basta, portanto, escolher o melhor
processo de extrao, como no caso do cloreto de sdio,
presente na gua do mar. Muitos outros sais, porm, so
preparados artificialmente por meio de reaes entre cidos e bases (chamadas reaes de salificao); entre
cidos e xidos bsicos; ou entre xidos cidos e bsicos.
Outros processos de obteno de sais incluem a ao de
cido, base ou sal sobre um sal, geralmente em soluo
aquosa; a reao entre metal e cidos, bases ou sais; e a
combinao de um metal com um ametal.
Quando se misturam solues de dois ou mais sais

simples, pode-se formar um terceiro sal, chamado duplo,
como por exemplo o KCl.MgCl2.6H2O (cloreto duplo de
potssio e magnsio). Os sais compostos de ons complexos, formados de diversos tomos, so chamados de sais
complexos. Em soluo aquosa, os sais podem fixar uma
ou mais molculas de gua e se tornarem hidratados, como ocorre em CuSO4.5H2O (sulfato de cobre II pentahidratado).
Sal comum. Dos inmeros compostos salinos que podem ser encontrados na natureza, o que mais importncia
apresenta para o ser humano o cloreto de sdio, chamado sal comum ou sal de cozinha, muito empregado na
alimentao como condimento e como conservante, neste
caso especialmente para carnes e pescados. A grande
importncia do sal, no entanto, decorre de seus mltiplos
usos e aplicaes, alm do consumo humano e animal.
Emprega-se o sal em refrigerao, na indstria eletroqumica de cloro e seus derivados, como o cido clordrico e
cloretos diversos, hipocloritos, cloratos e percloratos.
ainda usado na fabricao de inseticidas como o DDT, de
plsticos com base de cloro e outros.
Nomenclatura. Existem regras para nomear os sais

mais comuns. No caso dos sais halides, substitui-se a
terminao "-drico" do hidrcido pelo sufixo "-eto". Acrescenta-se a preposio "de" e o nome do on positivo. Temse assim, por exemplo, derivado do cido ciandrico (HCN),
o cianeto de potssio (KCN).
A eletrlise do cloreto de sdio fornece, alm do cloro,

o sdio metlico ou soda custica, que tem na indstria um
papel equivalente ao do cido sulfrico, pela diversidade
de empregos, entre eles a produo de sabes, leos
vegetais e minerais, celulose etc. O sal tambm matriaprima para fabricao de barrilha (Na2CO3), empregada
na indstria txtil, na produo de vidro e em muitos outros
casos em que se necessita de um lcali fraco.
Quando um metal forma dois sais, derivados do mesmo

cido, acrescenta-se aps o nome do sal, entre parnteses, o nmero de oxidao do metal em algarismos romanos. comum tambm o emprego das terminaes "-oso",
para o sal em que o metal apresenta o menor nmero de
oxidao, e "-ico", para o nmero de oxidao maior. O
estanho, por exemplo, forma os sais SnCl2 (cloreto estanoso) e SnCl4 (cloreto estnico).
Tipos de sal. O sal comum pode ser classificado, de

acordo com seu teor de pureza, ou seja, a maior ou menor
porcentagem de outros sais em sua composio, em dois
tipos: sal bruto e sal beneficiado. Sal bruto o produto
imediato da extrao, com todas as impurezas de manipulao extrativa e tudo o que cristaliza com o cloreto de
sdio. Pode ser de trs tipos: sal marinho (verde e curado);
sal de minas, lagos salgados ou mares interiores (salmoura); sal de jazidas de sal-gema (ou halito) e depsitos de
sais mistos. O sal beneficiado se subdivide em alimentcio
(sal de cozinha e sal grosso) e de conserva, a qual pode
No caso dos oxissais, derivados dos oxicidos, substituem-se as terminaes "-oso" e "-ico" dos cidos de que
derivam os sais pelas terminaes "-ito" e "-ato", respectivamente. Acrescenta-se a preposio "de" e o nome do
ction do sal. Do cido sulfrico (H2SO4), por exemplo,
deriva o sulfato de potssio (CaSO4). Ao metal que forma
mais de um sal, aplica-se o critrio do nmero de oxidao
em algarismos romanos, ou as terminaes "-oso" e "-ico",
como em FeSO4 (sulfato de ferro II, ou sulfato ferroso) e
Fe2(SO4)3 (sulfato de ferro III, ou sulfato frrico).
Qumica
APOSTILAS OPO
ser salga seca ou salmoura. No Brasil, uma lei de 1953

determina que seja distribudo exclusivamente sal iodado
nas regies sujeitas ao bcio endmico, doena causada
pela deficincia de iodo na alimentao.
2 ORTO
Quanto ao nmero de H ionizveis:
monocidos ou cidos monoprticos
dicidos ou cidos diprticos
tricidos ou cidos triprticos
tetrcidos ou cidos tetraprticos
Quanto fora
cidos fortes, quando a ionizao ocorre em grande

extenso.
Exemplos: HCl, HBr, HI . cidos HxEOy, nos quais (y x) 2, como HClO4, HNO3 e H2SO4.
cido no-oxigenado (HxE):

cido + [nome de E] + drico
Exemplo: HCl - cido clordrico
Exceo: H2CO3 fraco, embora (y - x) = 1.
Roteiro para escrever a frmula estrutural de

um cido HxEOy
Nox de E
Grupo de E
cidos HxEOy, nos quais varia o nox de E:
b<a
c<b
G
G
a<G
b<a
1. Ligue a E tantos -O-H quantos forem os H ionizveis.

2. Ligue a E os H no-ionizveis, se houver.
Exemplo
3. Ligue a E os O restantes, por ligao dupla (E = O) ou

dativa (E
O).
cidos mais comuns na qumica do cotidiano
HClO4 cido perclrico
cido clordrico (HCl)
O cido impuro (tcnico) vendido no comrcio com o

nome de cido muritico.
encontrado no suco gstrico .
um reagente muito usado na indstria e no laboratrio.
usado na limpeza de edifcios aps a sua caiao,

para remover os respingos de cal.
usado na limpeza de superfcies metlicas antes da

soldagem dos respectivos metais.
Nox do P = +5
cido sulfrico (H2SO4)
H3PO3 cido fosforoso
o cido mais importante na indstria e no laboratrio.

O poder econmico de um pas pode ser avaliado pela
quantidade de cido sulfrico que ele fabrica e consome.
O maior consumo de cido sulfrico na fabricao de

fertilizantes, como os superfosfatos e o sulfato de amnio.
o cido dos acumuladores de chumbo (baterias)

usados nos automveis.
Nox do Cl = +7
HClO3 cido clrico

Nox do Cl = +5
HClO2 cido cloroso

Nox do Cl = +3
HClO cido hipocloroso

Nox do Cl = +1
H3PO4 cido fosfrico
Nox do P = +3
H3PO2 cido hipofosforoso

Nox do P = +1
cidos orto, meta e piro. O elemento E tem o mesmo

nox. Esses cidos diferem no grau de hidratao:
1 ORTO
Qumica
1 H2O
cidos semifortes, quando a ionizao ocorre em

extenso intermediria.
Exemplos: HF e cidos HxEOy, nos quais (y - x) = 1,
como H3PO4, HNO2, H2SO3.
Nomenclatura
cidos fracos, quando a ionizao ocorre em pequena

extenso.
Exemplos: H2S e cidos HxEOy, nos quais (y - x) = 0,
como HClO, H3BO3.
CIDOS
cido de Arrhenius - Substncia que, em soluo aquosa, libera como ctions somente ons H+ (ou H3O+).
a<7
1 PIRO
FUNES DA QUMICA INORGNICA:
cido per +
[nome de E]
+ ico
cido
[nome de E]
+ ico
cido
[nome de E]
+ oso
cido hipo +
[nome de E]
+ oso
cido
[nome de E]
+ ico
cido
[nome de E]
+ oso
cido hipo +
[nome de E]
+ oso
CLASSIFICAO
O sal obtido do mar apresenta-se geralmente menos

puro que o sal-gema, encontrado em depsitos subterrneos ou superficiais formados a partir da evaporao dos
mares em eras geolgicas passadas. O sal-gema um
mineral que ocasionalmente apresenta cristais de forma
cbica regular e se caracteriza pelo sabor e pouca dureza
(dois, na escala de Mohs). Entre as principais jazidas de
sal-gema esto a da baixa Saxnia, na Alemanha, e outras
na ustria, Espanha, Itlia e Rssia. No que se refere
produo global de sal, os principais pases produtores so
Estados Unidos, China e Rssia.
1 H2O
Nome dos nions sem H ionizveis - Substituem as

terminaes drico, oso e ico dos cidos por eto, ito e
ato, respectivamente.
Extrao de sal. Ainda que a fonte principal de sal seja

a gua do mar -- na qual sua concentrao muito varivel, com uma mdia de 3,3% --, o produto pode ser encontrado tambm em lagos salgados. Em ambos os casos, o
procedimento de extrao consiste em isolar a gua salgada em tanques rasos, as salinas, onde, exposta ao sol e ao
vento, a soluo atinge concentraes cada vez maiores,
at o ponto de saturao, quando comea a precipitar o
cloreto de sdio.
Nome do
cido HxEOy
1 META
4
APOSTILAS OPO
consumido em enormes quantidades em inmeros

processos industriais, como processos da indstria petroqumica, fabricao de papel, corantes, etc.
O cido sulfrico concentrado um dos desidratantes

mais enrgicos. Assim, ele carboniza os hidratos de
carbono como os acares, amido e celulose; a carbonizao devido desidratao desses materiais.
So bases fortes os hidrxidos inicos solveis em gua,

como NaOH, KOH, Ca(OH)2 e Ba(OH)2.
O cido sulfrico "destri" o papel, o tecido de algodo,

a madeira, o acar e outros materiais devido sua
enrgica ao desidratante.
So bases fracas os hidrxidos insolveis em gua e o

hidrxido de amnio. O NH4OH a nica base solvel e
fraca.
O cido sulfrico concentrado tem ao corrosiva sobre

os tecidos dos organismos vivos tambm devido sua
ao desidratante. Produz srias queimaduras na pele.
Por isso, necessrio extremo cuidado ao manusear
esse cido.
As chuvas cidas em ambiente poludos com dixido de

enxofre contm H2SO4 e causam grande impacto ambiental.
cido ntrico (HNO3)
Depois do sulfrico, o cido mais fabricado e mais

consumido na indstria. Seu maior consumo na fabricao de explosivos, como nitroglicerina (dinamite), trinitrotolueno (TNT), trinitrocelulose (algodo plvora) e
cido pcrico e picrato de amnio.
usado na fabricao do salitre (NaNO3, KNO3) e da

plvora negra (salitre + carvo + enxofre).
As chuvas cidas em ambientes poludos com xidos

do nitrognio contm HNO3 e causam srio impacto
ambiental. Em ambientes no poludos, mas na presena de raios e relmpagos, a chuva tambm contm
HNO3, mas em proporo mnima.
So solveis em gua o hidrxido de amnio, hidrxidos de

metais alcalinos e alcalino-terrosos (exceto Mg). Os hidrxidos de outros metais so insolveis.
Quanto fora:
Ao de cidos e bases sobre indicadores

Indicador
tornassol
fenolftalena
alaranjado de
metila
cido
rseo
incolor
avermelhado
Base
azul
avermelhado
amarelo
Bases mais comuns na qumica do cotidiano
Hidrxido de sdio ou soda custica (NaOH)
a base mais importante da indstria e do laboratrio.

fabricado e consumido em grandes quantidades.
usado na fabricao do sabo e glicerina:

(leos e gorduras) + NaOH
usado na fabricao de sais de sdio em geral. Exemplo: salitre.

HNO3 + NaOH
O cido ntrico concentrado um lquido muito voltil;

seus vapores so muito txicos. um cido muito corrosivo e, assim como o cido sulfrico, necessrio
muito cuidado para manuse- lo.
glicerina + sabo
NaNO3 + H2O
usado em inmeros processos industriais na petroqumica e na fabricao de papel, celulose, corantes,

etc.
usado na limpeza domstica. muito corrosivo e

exige muito cuidado ao ser manuseado.
fabricado por eletrlise de soluo aquosa de sal de

cozinha. Na eletrlise, alm do NaOH, obtm-se o H2 e
o Cl2, que tm grandes aplicaes industriais.
cido fosfrico (H3PO4)
Os seus sais (fosfatos) tm grande aplicao como

fertilizantes na agricultura.
usado como aditivo em alguns refrigerantes.
Hidrxido de clcio (Ca(OH)2)
cido actico (CH3 - COOH)
a cal hidratada ou cal extinta ou cal apagada.
o cido de vinagre, produto indispensvel na cozinha

(preparo de saladas e maioneses).
cido fluordrico (HF)
obtida pela reao da cal viva ou cal virgem com a

gua. o que fazem os pedreiros ao preparar a argamassa:
Tem a particularidade de corroer o vidro, devendo ser

guardado em frascos de polietileno. usado para gravar sobre vidro.
consumido em grandes quantidades nas pinturas a

cal (caiao) e no preparo da argamassa usada na alvenaria.
cido carbnico (H2CO3)
Amnia (NH3) e hidrxido de amnio (NH4OH)
o cido das guas minerais gaseificadas e dos refrigerantes. Forma-se na reao do gs carbnico com a
gua:
Hidrxido de amnio a soluo aquosa do gs amnia. Esta soluo tambm chamada de amonaco.
A amnia um gs incolor de cheiro forte e muito irritante.
A amnia fabricada em enormes quantidades na

indstria. Sua principal aplicao a fabricao de cido ntrico.
tambm usada na fabricao de sais de amnio,

muito usados como fertilizantes na agricultura. Exemplos: NH4NO3, (NH4)2SO4, (NH4)3PO4
A amnia usada na fabricao de produtos de limpeza domstica, como Ajax, Fria, etc.
CO2 + H2O
IV.
H2CO3
BASES
Base de Arrhenius - Substncia que, em soluo aquosa, libera como nions somente ons OH-.
Classificao
Solubilidade em gua:
Qumica
APOSTILAS OPO
Hidrxido de magnsio (Mg(OH)2)
pouco solvel na gua. A suspenso aquosa de

Mg(OH)2 o leite de magnsia, usado como anticido
estomacal. O Mg(OH)2 neutraliza o excesso de HCl no
suco gstrico.
Mg(OH)2 + 2HCl
SO3 +2KOH K2SO4 +

xido cido + base sal H2O
+ gua
N2O5 + H2O 2HNO3
cido
N2O5 + 2KOH 2KNO3 +

H2O
MgCl2 + 2H2O
Hidrxido de alumnio (Al(OH)3)
muito usado em medicamentos anticidos estomacais, como Maalox, Pepsamar, etc.
xidos cidos mistos

NO2
Reaes caratersticas
xido cido misto + gua
cido(1) + cido(2)
xido cido misto + base
sal(1) + sal(2) + gua
TEORIA PROTNICA DE BRNSTED-LOWRY

E TEORIA ELETRNICA DE LEWIS
Teoria protnica de Brnsted-Lowry - cido um
doador de prtons (H+) e base um receptor de prtons.
cido(1) + base(2)
-
Um cido (1) doa um prton e se tranforma na sua base

conjugada (1). Um cido (2) doa um prton e se tranforma na sua base conjugada (2).
Quanto maior a tendncia a doar prtons, mais forte
o cido.
Quanto maior a tendncia a receber prtons, mais forte

a base, e vice-versa.
xido bsico + gua

base
xido bsico + cido
sal + gua
XIDOS
xido ExOy:
nome do xido = [mono, di, tri ...] + xido de [mono,
di, tri...] + [nome de E]
O prefixo mono pode ser omitido.
Os prefixos mono, di, tri... podem ser substitudos pelo nox
de E, escrito em algarismo romano.
Nos xidos de metais com nox fixo e nos quais o oxignio
tem nox = -2, no h necessidade de prefixos, nem de
indicar o nox de E.
xidos nos quais o oxignio tem nox = -1:
sal(1) + sal(2) + gua
nome do xido = perxido de + [nome de E ]
Os xidos dos elementos fortemente eletronegativos

(no-metais), como regra, so xidos cidos. Excees: CO, NO e N2O.
Os xidos dos elementos de eletronegatividade intermediria, isto , dos elementos da regio central da
Tabela Peridica, so xidos anfteros.
Qumica
FeCl2 + 4H2O
perxido + gua base Na2O2 + H2O 2NaOH +

+ O2
1/2 O2
perxido + cido sal + Na2O2 + 2HCl 2NaCl +
H2O2
H2O2
xidos mais comuns na qumica

do cotidiano
xidos cidos
Cl2O Cl2O7 I2O5 SO2 SO3 N2O3 N2O5 P2O3 P2O5 CO2 SiO2
CrO3 MnO3 Mn2O7
Reaes caratersticas
Exemplos de reaes
xido cido + gua
CaO + 2HCl CaCl2
Perxidos
Li2O2 Na2O2 K2O2 Rb2O2 Cs2O2 MgO2 CaO2 SrO2 BaO2
RaO2 Ag2O2 H2O2
Reaes caratersticas
Exemplos de reaes
xidos cidos, xidos bsicos e xidos anfteros
Os xidos dos elementos fracamente eletronegativos

(metais alcalinos e alcalino-terrosos) so xidos bsicos.
CaO + H2O Ca(OH)2
ZnO + 2KOH K2ZnO2 +

xido anftero + cido
H2O
sal + gua
Al2O3 + 6HCl 2AlCl3 +
xido anftero + base
3H2O
sal + gua
Al2O3 + 2KOH 2KAlO2 +
H2O
xidos neutros
NO N2O CO
No reagem com a gua, nem com os cidos, nem com
as bases.
xidos salinos
Fe3O4 Pb3O4 Mn3O4
Reaes caratersticas
Exemplos de reaes
xido salino + cido
Fe O + 8HCl 2FeCl +
Nomenclatura
Na2O + 2HCl 2NaCl +

H2O
ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2O
xido - Composto binrio de oxignio com outro elemento menos eletronegativo.
Na2O + H2O 2NaOH
xidos anfteros
As2O3 As2O5 Sb2O3 Sb2O5 ZnO Al2O3 Fe2O3 Cr2O3 SnO
SnO2 PbO PbO2 MnO2
Reaes caratersticas
Exemplos de reaes
Teoria eletrnica de Lewis - cidos so receptores de

pares de eltrons, numa reao qumica.
V.
HNO3 +
2NO2 + H2O
HNO2
2NO2 + 2KOH
KNO3 +
KNO2 + H2O
xidos bsicos
Li2O Na2O K2O Rb2O Cs2O MgO CaO SrO BaO RaO
Cu2O CuO Hg2O HgO Ag2O FeO NiO CoO MnO
Reaes caratersticas
Exemplos de reaes
cido(2) + base(1)
Exemplos de reaes
SO3 + H2O H2SO4

6
xido de clcio (CaO)
um dos xidos de maior aplicao e no encontrado na natureza. obtido industrialmente por pirlise de
calcrio.
APOSTILAS OPO
-
Fabricao de cal hidratada ou Ca(OH)2.
Preparao da argamassa usada no assentamento de

tijolos e revestimento das paredes.

da, causando um srio impacto ambiental e destruindo
a vegetao:
2SO2 + O2 (ar) 2SO3
Pintura a cal (caiao).
Na agricultura, para diminuir a acidez do solo.
Dixido de nitrognio (NO2)
Dixido de carbono (CO2)
um gs incolor, inodoro, mais denso que o ar. No

combustvel e nem comburente, por isso, usado como
extintor de incndio.
um gs de cor castanho-avermelhada, de cheiro forte

e irritante, muito txico.
Nos motores de exploso dos automveis, caminhes,

etc., devido temperatura muito elevada, o nitrognio e
oxignio do ar se combinam resultando em xidos do
nitrognio, particularmente NO2, que poluem a atmosfera.
O NO2 liberado dos escapamentos reage com o O2 do

ar produzindo O3, que outro srio poluente atmosfrico
SO3 + H2O H2SO4
O CO2 no txico, por isso no poluente. O ar contendo maior teor em CO2 que o normal (0,03%) imprprio respirao, porque contm menor teor em O2
que o normal.
O CO2 o gs usado nos refrigerantes e nas guas
minerais gaseificadas. Aqui ocorre a reao:
NO2 + O2 NO + O3
CO2 + H2O H2CO3 (cido carbnico)

-
O CO2 slido, conhecido por gelo seco, usado para

produzir baixas temperaturas.
Atualmente, o teor em CO2 na atmosfera tem aumentado e esse fato o principal responsvel pelo chamado
efeito estufa.
Monxido de carbono (CO)
um gs incolor extremamente txico. um serssimo

poluente do ar atmosfrico.
Forma-se na queima incompleta de combustveis como

lcool (etanol), gasolina, leo, diesel, etc.
A quantidade de CO lanada na atmosfera pelo escapamento dos automveis, caminhes, nibus, etc. cresce na seguinte ordem em relao ao combustvel usado:
Os automveis modernos tm dispositivos especiais

que transformam os xidos do nitrognio e o CO em N2
e CO2 (no poluentes).
Os xidos do nitrognio da atmosfera dissolvem-se na

gua dando cido ntrico, originando assim a chuva cida, que tambm causa srio impacto ambiental.
VI.
SAIS
Sal de Arrhenius - Composto resultante da neutralizao de um cido por uma base, com eliminao de gua.
formado por um ction proveniente de uma base e um
nion proveniente de um cido.
Nomenclatura
nome do sal = [nome do nion] + de + [nome
do ction]
Classificao
lcool < gasolina < leo diesel.

-
Os sais podem ser classificados em:
A gasolina usada como combustvel contm um certo

teor de lcool (etanol), para reduzir a quantidade de CO
lanada na atmosfera e, com isso, diminuir a poluio
do ar, ou seja, diminuir o impacto ambiental.
sal normal (sal neutro, na nomenclatura antiga),
Dixido de enxofre (SO2)
hidrognio sal (sal cido, na nomenclatura antiga) e
um gs incolor, txico, de cheiro forte e irritante.
hidrxi sal (sal bsico, na nomenclatura antiga).
Forma-se na queima do enxofre e dos compostos do

enxofre:
REAES DE SALIFICAO
Reao da salificao com neutralizao total do
cido e da base
S + O2 (ar) SO2
-
O SO2 um srio poluente atmosfrico. o principal

poluente do ar das regies onde h fbricas de H2SO4.
Uma das fases da fabricao desse cido consiste na
queima do enxofre.
A gasolina, leo diesel e outros combustveis derivados

do petrleo contm compostos do enxofre. Na queima
desses combustveis, forma-se o SO2 que lanado na
atmosfera. O leo diesel contm maior teor de enxofre
do que a gasolina e, por isso, o impacto ambiental causado pelo uso do leo diesel, como combustvel, maior do que o da gasolina.
Todos os H ionizveis do cido e todos os OH da base

so neutralizados. Nessa reao, forma-se um sal normal.
Esse sal no tem H ionizvel nem OH-.
Reao de salificao com neutralizao parcial do

cido
Nessa reao, forma-se um hidrognio sal, cujo nion
contm H ionizvel.
Reao de salificao com neutralizao parcial da
base
Nessa reao, forma-se um hidrxi sal, que apresenta o
nion OH- ao lado do nion do cido.
O lcool (etanol) no contm composto de enxofre e,

por isso, na sua queima no liberado o SO2. Esta
mais uma vantagem do lcool em relao gasolina
em termos de poluio atmosfrica.
Sais naturais
CaCO3
NaCl
Ca3(PO4)2 CaSO4
sulfetos metlicos
silicatos
(FeS2, PbS, ZnS,HgS)
O SO2 lanado na atmosfera se transforma em SO3 que

se dissolve na gua de chuva constituindo a chuva ci-
Qumica
NaNO3
CaF2
etc.
APOSTILAS OPO

CaCO3 CaO + CO2
Sais mais comuns na qumica do cotidiano
CaO + H2O Ca(OH)2
Cloreto de sdio (NaCl)

-
Alimentao - obrigatria por lei a adio de certa

quantidade de iodeto (NaI, KI) ao sal de cozinha, como
preveno da doena do bcio.
Conservao da carne, do pescado e de peles.
Obteno de misturas refrigerantes; a mistura gelo +

NaCl(s) pode atingir -22C.
Obteno de Na, Cl2, H2, e compostos tanto de sdio

como de cloro, como NaOH, Na2CO3, NaHCO3, HCl,
etc.
Fabricao da plvora (carvo, enxofre, salitre).
O produto comercial (impuro) vendido no comrcio

com o nome de barrilha ou soda.
Fabrio do vidro comum (maior aplicao):
NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2

-
Fabricao de digestivo, como Alka-Seltzer, Sonrisal,

sal de frutas, etc.
O sal de frutas contm NaHCO3 (s) e cidos orgnicos

slidos (tartrico, ctrico e outros). Na presena de gua, o NaHCO3 reage com os cidos liberando CO2 (g),
o responsvel pela efervecncia:
Fabricao de fermento qumico. O crescimento da

massa (bolos, bolachas, etc) devido liberao do
CO2 do NaHCO3.
Fabricao de extintores de incndio (extintores de

espuma). No extintor h NaHCO3 (s) e H2SO4 em compartimentos separados. Quando o extintor acionado,
o NaHCO3 mistura-se com o H2SO4, com o qual reage
produzindo uma espuma, com liberao de CO2. Estes
extintores no podem ser usados para apagar o fogo
em instalaes eltricas porque a espuma eletroltica
(conduz corrente eltrica).
Para explicar teoricamente os mecanismos internos de

uma reao do tipo redox preciso recorrer ao conceito de
nmero de oxidao, determinado pela valncia do elemento (nmero de ligaes que um tomo do elemento
pode fazer), e por um conjunto de regras deduzidas empiricamente:
(1) quando entra na constituio das molculas monoatmicas, diatmicas ou poliatmicas de suas variedades
alotrpicas, o elemento qumico tem nmero de oxidao
igual a zero;
(2) o oxignio apresenta nmero de oxidao igual a -2,
em todas as suas combinaes com outros elementos,
exceto nos perxidos, quando esse valor -1;
(3) o hidrognio tem nmero de oxidao +1 em todos
os seus compostos, exceto aqueles em que se combina
com os ametais, quando o nmero -1;
(4) os outros nmeros de oxidao so determinados
de tal maneira que a soma algbrica global dos nmeros
de oxidao de uma molcula ou on seja igual a sua carga
efetiva. Assim, possvel determinar o nmero de oxidao de qualquer elemento diferente do hidrognio e do
oxignio nos compostos que formam com esses dois elementos.
Fluoreto de sdio (NaF)

-
usado na preveno de cries dentrias (anticrie),

na fabricao de pastas de dentes e na fluoretao da
gua potvel.
Carbonato de clcio (CaCO3)

-
encontrado na natureza constituindo o calcrio e o

mrmore.
Fabricao de CO2 e cal viva (CaO), a partir da qual se

obtm cal hidradatada (Ca(OH)2):
Qumica
O gesso uma variedade de CaSO4 hidratado, muito

usado em Ortopedia, na obteno de estuque, etc.
Nmero de oxidao
NaHCO3 + H+ Na+ + H2O + CO2

-
Oxidao o processo qumico em que uma substncia perde eltrons, partculas elementares de sinal eltrico
negativo. O mecanismo inverso, a reduo, consiste no
ganho de eltrons por um tomo, que os incorpora a sua
estrutura interna. Tais processos so simultneos. Na
reao resultante, chamada oxi-reduo ou redox, uma
substncia redutora cede alguns de seus eltrons e, conseqentemente, se oxida, enquanto outra, oxidante, retm
essas partculas e sofre assim um processo de reduo.
Ainda que os termos oxidao e reduo se apliquem s
molculas em seu conjunto, apenas um dos tomos
integrantes dessas molculas que se reduz ou se oxida.
Anticido estomacal. Neutraliza o excesso de HCl do

suco gstrico.
O CO2 liberado o responsvel pelo "arroto".
Fabricao de giz escolar.
Na classificao das reaes qumicas, os termos oxidao e reduo abrangem um amplo e diversificado conjunto de processos. Muitas reaes de oxi-reduo so
comuns na vida diria e nas funes vitais bsicas, como o
fogo, a ferrugem, o apodrecimento das frutas, a respirao
e a fotossntese.
Fabricao de sabes.
Oxidao e Reduo
Bicarbonato de sdio (NaHCO3)

-
Sob forma de mrmore usado em pias, pisos, escadarias, etc.
REAES DE OXIDAO-REDUO.
Barrilha + calcreo + areia vidro comum

-
Fabricao do cimento Portland:
Sulfato de clcio (CaSO4)
Carbonato de sdio (Na2CO3)

-
Nitrato de sdio (NaNO3)

Fertilizante na agricultura.
Fabricao do vidro comum.

Calcreo + argila + areia cimento Portland
Em medicina sob forma de soro fisiolgico (soluo

aquosa contendo 0,92% de NaCl), no combate desidratao.
Assim, o cido sulfrico (H2SO4) apresenta, para seu

elemento central (enxofre), um nmero de oxidao n, de
forma que seja nula a soma algbrica dos nmeros de
oxidao dos elementos integrantes da molcula:
2.(+1) + n + 4.(-2) = 0, logo, n = +6
8
APOSTILAS OPO

pois os eltrons se compensam e os ons H+ e OH se
unem para formar a gua.
Em toda reao redox existem ao menos um agente oxidante e um redutor. Em terminologia qumica, diz-se que
o redutor se oxida, perde eltrons, e, em conseqncia,
seu nmero de oxidao aumenta, enquanto com o oxidante ocorre o oposto.
Nesses mecanismos se apia o mtodo generalizado

de balano de reaes redox, chamado on-eltron, que
permite determinar as propores exatas de tomos e
molculas participantes. O mtodo on-eltron inclui as
seguintes etapas: (1) notao da reao sem escrever os
coeficientes numricos; (2) determinao dos nmeros de
oxidao de todos os tomos participantes; (3) identificao do agente oxidante e redutor e expresso de suas
respectivas equaes inicas parciais; (4) igualao de
cada reao parcial e soma de ambas, de tal forma que
sejam eliminados os eltrons livres; (5) eventual recomposio das molculas originais a partir de possveis ons
livres.
Oxidantes e redutores
Os mais fortes agentes redutores so os metais altamente eletropositivos, como o sdio, que facilmente reduz
os compostos de metais nobres e tambm libera o hidrognio da gua. Entre os oxidantes mais fortes, podem-se
citar o flor e o oznio.
O carter oxidante e redutor de uma substncia depende dos outros compostos que participam da reao, e da
acidez e alcalinidade do meio em que ela ocorre. Tais
condies variam com a concentrao de elementos cidos. Entre as reaes tipo redox mais conhecidas -- as
reaes bioqumicas -- inclui-se a corroso, que tem grande importncia industrial.
Autoria: Mnica Josene Barbosa

Questes:
01. (UFSC) O nmero de oxidao do chalcognio (O,
S, Se, Te, Po) nos compostos H2O2, HMnO4, Na2O4 e
F2O so respectivamente:
Um caso particularmente interessante o do fenmeno

chamado auto-redox, pelo qual um mesmo elemento sofre
oxidao e reduo na mesma reao. Isso ocorre entre
halognios e hidrxidos alcalinos. Na reao com o hidrxido de sdio a quente, o cloro (0) sofre auto-redox: se
oxida para clorato (+5) e se reduz para cloreto (-1):
a) 1, -2, -2, -0,5

b) 1, -2, -0,5, +2
c) 2, -2, -2, -2
6Cl + 6NaOH 5 NaCl + NaClO3 + 3H2O
d) 0,5, +2, -1, +2
Balano das reaes redox
e) 1, -0,5, +1, +2
As leis gerais da qumica estabelecem que uma reao

qumica a redistribuio das ligaes entre os elementos
reagentes e que, quando no h processos de ruptura ou
variao nos ncleos atmicos, conserva-se, ao longo de
toda a reao, a massa global desses reagentes. Desse
modo, o nmero de tomos iniciais de cada reagente se
mantm quando a reao atinge o equilbrio.
02. (UFES) Considere o composto qumico fosfato de

clcio, tambm chamado de ortofosfato de clcio. Em relao a ele, marque a opo incorreta:
(Ca = 40, P = 31, O = 16)
a) sua frmula contm 13 (treze tomos);
b) a massa de seu mol de 310 g;
Em cada processo desse tipo, existe uma relao de

proporo fixa e nica entre as molculas. Uma molcula
de oxignio, por exemplo, se une a duas de hidrognio
para formar duas molculas de gua. Essa proporo a
mesma para todas as vezes que se procura obter gua a
partir de seus componentes puros:
c) o nmero de oxidao do fsforo +5;

d) o composto um sal normal;
e) o clcio substitui os dois hidrognios ionizveis do
cido de origem.
03. Explique porque a frase d certa ou errada.
2H2 + O2 2H2O
04. (ITA) Dadas as substncias abaixo, em qual delas o

n de oxidao do mangans mximo?
A reao descrita, que redox por se terem alterado os

nmeros de oxidao do hidrognio e do oxignio em cada
um dos membros, pode ser entendida como a combinao
de duas reaes inicas parciais:
I. MnO2
II. Mn
H2 2H+ + 2e- (semi-oxidao)
III. MnSO4
+
4e + 2H + O2 2OH (semi-reduo)
IV. K2MnO4
em que os eltrons ganhos e perdidos representam-se

com e- e os smbolos H+ e OH- simbolizam respectivamente os ons hidrognio e hidroxila. Em ambas as etapas, a
carga eltrica nos membros iniciais e finais da equao
deve ser a mesma, j que os processos so independentes
entre si.
V. KMnO4
a) I
b) II
c) II
d) IV
Para fazer o balanceamento da reao global, igualamse as reaes inicas parciais, de tal maneira que o nmero de eltrons doados pelo agente redutor seja igual ao
nmero de eltrons recebidos pelo oxidante, e procede-se
a sua soma:
e) V
05. (UEMT) A soma algbrica dos nmeros de oxidao
do iodo nas seguintes substncias: hipoiodito de sdio,
iodeto de sdio, iodato de amnio e iodo elementar :
( H2 2H+ + 2e- ) x 2
a) 3
+
( 4e + 2H + O2 2OH ) x 1
b) 4
---------------------------------------------------------------
c) 5
+
+
2H2 + 4e + 2H + O2 4H + 4e + 2OH
d) 6
o que equivale a:
e) 7
2H2 + O2 2H2O
Qumica
APOSTILAS OPO
06. (UFSE) Calcule o nmero de oxidao do cloro nos

compostos:
c) +3
d) +5
a) HCl
e) +7
b) HClO
07. A
c) HClO2
08. C
d) Ba(ClO3)2
09. C
e) Al(ClO4)3
10. D
07. (MACK) Assinale o nmero de oxidao INCORRETO:

a) Li = -1
CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS.
b) N = +5
c) S = -2
REAES QUMICAS INORGNICAS
d) Cl = -1
Como sabemos, os compostos se formam atravs de ligaes qumicas, na tentativa de diminuir o contdo energtico dos tomos constituintes da substncia. Mas o contato com outras substncias pode fazer com que este arranjo inicial seja modificado, e novas substncias se formem pela recombinao dos elementos.
e) Sr = +2
08. (GV) Os nmeros de oxidao do cromo nos compostos K2Cr2O7, K2CrO4 e Cr2(SO4)3 so respectivamente:
a) 6, 4, 3
Este rearranjo ocorre no sentido de diminuir ainda mais

o contedo energtico dos tomos presentes, com a formao de substncias mais estveis que as anteriores.
b) 3, 4, 3
c) 6, 6, 3
d) 3, 3, 3
As reaes qumicas, portanto, ocorrem apenas quando

as substncias que eventualmente se formaro (produtos),
apresentarem energia interna menor que as iniciais (reagentes).
e) 6, 3, 6
09. (OSEC) Qual das reaes abaixo uma reao de
oxi-reduo?
BALANCEAMENTO DE EQUAO
a) H3PO4 + NaOH NaH2PO4 + H2O
Acertar os coeficientes de uma equao qumica (balancear) significa igualar o nmero total de tomos de cada
elemento no primeiro e no segundo membros.
b) CaCO3 CaO + CO2

c) 2 NH3 N2 + 3 H2
d) HNO3 + H2O H3O+ + NO
Pode-se balancear as equaes pelo mtodo das tentativas, seguindo-se as seguintes regras:
e) AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3
1. Pega-se um elemento que aparece em s uma substncia no primeiro membro e em s uma substncia no
segundo membro.
Para responder a pergunta 10, considere as seguintes reaes qumicas:

1. 2 FeSO4 + 2 Ce(SO4)2 + Fe2(SO4)3 + Ce2(SO4)3
2. Se acontecer a condio acima com mais de um elemento, escolhe-se o de maior ndice.
2. AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3

3. CuSO4 + 4 NH4OH Cu(NH3)4SO4 + 4 H2O
4. Al(OH)3 + 3 HCl AlCl3 + 3 H2O
3. O ndice do elemento do primeiro membro ser coeficiente deste elemento no segundo membro, e vice-versa.
5. H2S + 8 HNO3 H2SO4 + 8 NO2 + 4 H2O
4. Partindo-se destes coeficientes, acertam-se os demais.
10. (FMU) Assinale qual dessas reaes qumicas de

neutralizao:
Ex.:
Balancear a equao: P2O5 + H2O H3PO4.
a) 1
1) Escolhemos o fsforo ou o hidrognio para iniciar. O

mais adequado o H.
b) 2
c) 3
2) Utilizando-se ndices como coeficientes no hidrognio, temos:
d) 4
e) 5
P2O5+3H2O 2H3PO4
Resoluo:
Acertando o fsforo temos:
01. B
1 P2O5 + 3 H3O 4 2 H3PO4.
02. E
Obs.: O coeficiente 1 pode ser omitido.
03. Certa. O sal no apresenta H+ nem OH-. Se tivesse

H+ seria um sal cido e OH- um sal bsico.
04. E
REAES INORGNICAS
05. C
Podemos dividir as reaes inorgnicas em quatro

grandes grupos:
06. a) 1
a) Reaes de combinao ou sntese
b) +1
Qumica
10
APOSTILAS OPO

AgNO3(aq) + NaCl(aq) AgCl(s) + NaNO3(aq) . O AgCl
insoluvel.
Ocorrem quando duas ou mais substncias reagem para formar uma nica substncia.
1. caso: metal + ametal sal ou xido
(I)
2 Na(S) + Cl2(g) 2 NaCl(S)
Na2CO3(aq) + 2 HNO3(aq) 2 NaNO3(aq) + CO2(g) + H2O
HCl(aq)+NaOH(aq) NaCl (aq) + H2O (I) A gua substncia pouco ionizada.
4 Fe (s) + 3 O2(g) 2Fe2O3

2. caso: ametal + ametal composto molecular
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
ESTEQUIOMETRIA
H2(g) + Cl2(g) 2 HCl(g)
a parte da qumica que envolve os clculos das quantidades de reagentes e produtos nas reaes qumicas.
3. caso: xido ametlico + gua oxicido (cido

que contm oxignio)
C2H6O(l) + 3O2(g)
SO3(g) + H2O(I) H2SO4(aq)
2CO2(g) + 3H2O(v)
O clculo estequiomtrico no pode ser dispensado por

nenhum processo qumico .(laboratrio ou indstria), porque atravs de sua aplicao envolvendo as leis ponderais e volumtricas obtm-se:
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)

4. caso: xido metlico + gua hidrxido do metal
rendimento de processos industriais

Na2O(S) + H2O(I) NaOH(aq)
grau de pureza de uma amostra
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)
Para resolvermos problemas de clculo estequiomtrico

precisamos:
equao representativa da reao qumica
b) Reaes de Decomposio ou anlise
ajustar o coeficiente
Reaes onde um reagente d origem a duas ou mais

substncias.
aplicar clculos de propores (como a regra de 3)
2 H2O(I) 2H2(g) + O2(g)
*Obs.: lembrando que a proporo entre coeficientes

uma proporo entre molculas, que a que existe entre
mols das substncias.
CaCO3(S) CaO(S) + CO2(g)
Exemplo 1: Combusto completa do lcool etlico
c) Reaes de Substituio, Deslocamento ou Simples Troca
C2H5OH + 3 O2
Ocorrem quando um elemento mais reativo, em uma

substncia simples, entra em contato com uma substncia
composta. A substituio pode ocorrer no ction ou no
nion.
1 molcula : 3 molculas : 2 molculas : 3 molculas

(proporo molecular)
6,02 x 1023 : 18,06 x 1023: 12,04 x 1023 : 18,06 x 1023
Srie de Reatividade de alguns metais (ordem decrescente):
1 mol 3 mols 2 mols 3 mols (proporo molar)

46 g 3 x 32 g 2 x 44g 3 x 18 g (proporo ponderal)
Li, K, Sr, Ca, Na, Mg, AI, Zn, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Cu, Hg,
Ag, Au
----- 3 x 22,4 L 2 x 22,4 L 3 x 22,4 L (proporo volumtricaCNTP)
Srie de Reatividade de alguns ametais (ordem decrescente):
Qualquer que seja a solicitao de clculo utilizamos

uma regra de 3 entre qualquer item.
F, O, Cl, Br, I, S, ...
Massas em excesso: deve-se retirar o excesso para

poder trabalhar com a proporo exata.
Exemplos de reaes de substituio:

Zn(S) + CaSO4(aq) no reagem, pois o Ca, que deveria
ser substitudo, mais reativo que o Zn.
Exemplo:
Na reao entre benzeno (C6H6) e bromo (Br2) forma-se
bromobenzeno (C6H5Br) e bromidreto (HBr) , segundo a
equao abaixo. Colocam-se para reagir 50 g de benzeno
e 100 g de bromo:
Al(S) + 3AgNO3(aq) Al(NO3)3(aq) + 3 Ag(s). A reao ocorre, bois o Al mais reativo que o Ag.
d) Reaes de dupla troca ou metteses
1) a reao
Reaes entre substncias compostas, onde ocorre a

inverso dos ctions dos reagentes.
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr

2)as massas molares
Estas reaes ocorrem apenas se um dos produtos for:
MM (C6H6) = 78 g
a) Um precipitado: sal ou base insolvel em gua.
MM (Br2) = 160 g
b) um gs.
MM (C6H5Br) = 157 g
c) uma substncia pouco ionizada.
3) quem est em excesso?
Ex.:
Qumica
2 CO2 + 3 H2O
11
APOSTILAS OPO
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr
C: 12 x 1 = 12
78 g ________________160 g
O: 16 x 2 = 32
x ________________ 100 g
MM (CO2) = 12 + 32 = 44
x = 48,75 g
2) molcula de H2SO4 (cido sulfrico)

H: 1 x 2 = 2
48,75 g a massa de C6H6 que reagir efetivamente

com os 100 g de Br2
S: 32 x 1 = 32
Podemos calcular a massa de bromobenzeno obtida

por meio de um dos seguintes clculos:
O: 16 x 4 = 64
MM (H2SO4) = 98
C6H6________________ C6H5Br
3) molcula de C12H22O11 (glicose)
78 g ________________ 157 g
C: 12 x 12 = 144
48,75 g_______________ y
H: 22 x 1 = 22
y = 98,1 g
O: 11 x 16 = 176
ou
MM (C12H22O11) = 342
Br2________________ C6H5Br
tomo-grama ou molcula-grama
160 g ______________ 157 g
Elemento ou
Substncia
Massa atmica
ou Massa molecular
"Valores comparados ao tomo
de carbono-12"
Carbono (C)
12 uma
Clcio (Ca)
40 uma
Dixido de Car- 44 uma
bono (CO2)
Sacarose
342 uma
100 g ______________ z
z = 98,1 g
Clculo do rendimento de uma reao
Freqentemente no igual a 100%
Valor terico = massa terica __100%
Valor real = massa real_______ R %
Clculo do grau de pureza
Massa total com impurezas____100 %
tomo-grama ou
Molcula-grama
"Quantidades
pesadas numa
balana"
12 g
40 g
44 g
342 g
Massa pura__________________ P %
Obs: 1 tomo-grama ou 1 molcula-grama no indicam a massa de um nico tomo ou de uma nica molcula em gramas. Representam "pacotes" contendo um
nmero enorme de tomos ou molculas.
Exemplo:
O minrio de sulfeto de zinco denominado Blenda,
encontrado na natureza com pureza mxima de 82 % .
Qual a massa de sulfeto de zinco puro existente em 105
T de minrio ?
NMERO OU CONSTANTE DE AVOGADRO.

23
100 % __________105 T
NMERO DE AVOGADRO = 6,02 x 10
82 % __________ m
referente ao "pacote" que contm 1 tomo-grama.
m = 86,1 T
Mol.
CONCEITOS E CLCULOS DECORRENTES DAS LEIS
Com o passar do tempo, generalizou-se na Qumica a

aplicao do nmero de Avogadro, como mostramos a
seguir:
E DA TEORIA ATMICA-MOLECULAR.
Unidade de massa atmica (uma)
1 atmo-grama 40g de Ca
de Ca
1
molcula- 44g de CO2
grama de CO2
Utiliza-se como padro o istopo 12 do tomo de carbono ( o tomo que possui 6 prtons e 6 nutrons em
seu ncleo). A esse tomo foi atribuda arbitrariamente a
massa 12, ento desse tomo separou-se uma "fatia" correspondente a um doze avos ( 1/12 de 12 igual a 1), que
usada como unidade internacional para a medida de
massas atmicas e moleculares.
1 on-grama de
+
Na
1 eltron-grama
de eltrons
1 tomo-grama
12
de C
Atualmente, pode-se determinar experimentalmente

que uma 1,66 x 1024 g.
Massa atmica (MA): a massa do tomo medida em
unidades de massa atmica (u). Ela indica quantas vezes o
tomo considerado mais pesado que 1/12 do tomo de
C12.
Mol
Massa molecular (MM): a massa medida em unidades de massa atmica (u).

Exemplos:
23g de Na+
1/1836 g
eltron
12g de 12C
23
6,02 x 10
tomos de Ca
6,02 x 1023
molculas de
CO2
6,02 x 1023
ons de Na+
de 6,02 x 1023
eltrons
6,02 x 1023
tomos de 12C
Quantidade de Nmero consmatria

tante (Avogadro) partculas
ou
entidades
elementares
1) molcula de CO2 (gs carbnico)
Qumica
12
APOSTILAS OPO
Da surgiu a definio moderna de Mol ligada ao padro

de massas atmicas.
A equao se l, portanto: uma molcula de cloreto de

sdio reage com uma de nitrato de prata e produz uma
molcula de nitrato de sdio junto com uma de cloreto de
prata. Nessas condies, o cloreto de prata um sal insolvel e precipitar da soluo, o que se indica com uma
seta vertical (orientada para baixo) logo depois da frmula
de sua molcula. Quando se formam gases, indica-se o
fato pelo sinal " ".
Mol: a quantidade de matria de um sistema, que

contm tantas entidades elementares (tomos, molculas,
ons, eltrons, etc.) quantos tomos existem em 12g de
carbono-12.
Massa molecular.
A equao qumica pode indicar ainda que se trata de

reao reversvel ou irreversvel. A dupla seta " " informa
que a reao reversvel a que se passa nos dois sentidos. Nesse caso, a reao da esquerda para a direita
dita direta; e a da direita para a esquerda inversa.
a massa, em gramas, de um mol da substncia (ons,

eltrons, etc.).
Volume Molar (Vm) de um gs, em determinada presso e temperatura, o volume que 1 mol de gs ocupa na
presso e temperatura consideradas.
Os coeficientes estequiomtricos expressam os aspectos quantitativos de uma reao qumica. Aparecem numa
equao qumica na forma de nmeros que antecedem as
frmulas das molculas participantes da reao. A equao qumica um exemplo de equao de conservao
pois exprime o fato de que, numa reao qumica, o nmero de tomos de cada elemento conservado. Esse princpio usado no balanceamento de uma equao, procedimento que tambm se denomina acerto de coeficientes
estequiomtricos.
Nas condies normais de presso e temperatura

(CNTP) o volume molar 22,4L.
Para calcular o Vm em qualquer outra condio de
presso e temperatura, bastar aplicar a Equao Geral
dos Gases:
P x V P0 x V0
T
T0
VIII.
Nas cincias modernas, o fenmeno das transmutaes qumicas equivale ao ideal dos alquimistas, que pretendiam transformar metais no-nobres em ouro com ajuda
da nunca descoberta pedra filosofal.
Usualmente CNTP = 22,4 L; 0 C; 760 mmHg
Reao qumica um processo de intercmbio que, estabelecido entre substncias qumicas iniciais ou reagentes, altera suas propriedades e natureza interna at convert-las em novas substncias, chamadas produtos da
reao. Diferentes das transformaes fsicas, que ativam
nas substncias apenas uma mudana de estado (lquido,
slido e gasoso), as reaes qumicas provocam modificaes na estrutura ntima da matria.
TRANSFORMAES QUMICAS E EQUILBRIO.

TRANSFORMAES QUMICAS
VII. Equao Qumica
Os estudiosos de qumica preocuparam-se, desde cedo, em encontrar uma forma de registrar os resultados de
suas experincias realizadas em laboratrio. Para isso,
precisaram criar uma linguagem comum, de fcil leitura e
entendimento por parte dos que se dedicariam aos estudos
e pesquisa qumica. No vocabulrio especfico dessa
linguagem os elementos foram substitudos pelos smbolos; os compostos, pelas frmulas. Analogamente, as reaes qumicas passaram a ser representadas pelas equaes qumicas.
As unidades fundamentais do intercmbio qumico so

as molculas, entes fsicos formados pelo agrupamento
homogneo ou heterogneo de tomos. Enquanto as reaes nucleares se baseiam na alterao dos tomos participantes, as reaes qumicas criam novas molculas pela
constituio de diferentes ligaes entre tomos, que permanecem inalterados.
Equao qumica a representao grfica do que ocorre numa reao ou num fenmeno qumico. Seu papel
descrever o processo qumico tanto qualitativa quanto
quantitativamente, de uma forma ao mesmo tempo precisa
e breve. Equaes termoqumicas indicam as trocas trmicas que acompanham o fenmeno qumico, ou seja, se
uma reao desprende ou absorve calor, e equaes nucleares representam a transmutao de um elemento em
outro. Qualquer que seja a equao, porm, imprescindvel que represente fenmenos que realmente se passem;
contenha todas as substncias envolvidas na transformao; e obedea lei da conservao da matria, enunciada
por Lavoisier.
A vida diria apresenta vrios exemplos de reaes

qumicas, entre eles a queima de um fsforo, a descarga
de uma bateria de automvel, a digesto dos alimentos e a
respirao dos animais. Uma reao qumica descrita por
uma equao qumica em que os reagentes, no primeiro
membro, e os produtos, no segundo, so representados
por suas frmulas qumicas e separados pelo sinal "+".
Entre os dois membros, h uma seta que significa "produz". Duas condies so fundamentais para que uma
reao qumica ocorra: afinidade -- tendncia natural para
que os reagentes interajam -- e contato. Quanto maior for o
nmero de pontos de contato da mistura, mais fcil ser a
reao.
Para se escrever uma equao qumica necessrio:

(1) saber quais so as substncias consumidas (reagentes)
e quais as formadas (produtos); (2) conhecer as frmulas
dos reagentes e dos produtos; e (3) usar sempre a seguinte forma:
Tipos de reao qumica

Existe uma ampla variedade de transformaes de origem qumica, mas pode-se estabelecer uma classificao
geral em quatro grandes grupos.
(1) Processos de sntese ou adio, nos quais duas ou
mais substncias reagentes formam um nico produto da
reao.
reagentes --> produtos

O smbolo "-->", que corresponde ao sinal "=" nas equaes matemticas, significa "produz" ou "forma". Quando mais de um reagente, ou mais de um produto, participam da reao, as frmulas das substncias so separadas pelo sinal "+", que esquerda da seta quer dizer "reage com" e direita, "junto com".
Qumica
Reao qumica
(2) Reaes de deslocamento ou simples troca, que

ocorrem entre uma substncia simples e uma composta,
de tal forma que a substncia simples desloca e substitui
13
APOSTILAS OPO
um dos componentes do composto para formar um novo

produto.
tura interna dos compostos concluiu o modelo clssico da

qumica do sculo XIX. A teoria das partculas, desenvolvida no sculo XX, modificou algumas dessas concepes
ao questionar a indivisibilidade do tomo e verificar a existncia dos istopos, tomos ligeiramente distintos pertencentes a um mesmo elemento.
(3) Reaes de decomposio ou anlise, que consistem na separao de um composto em seus componentes
elementares ou em molculas mais simples, freqentemente sob a ao do calor ou do aumento da presso externa.
As reaes de decomposio alcanam normalmente o
equilbrio dinmico, no qual os produtos da reao interagem com a mesma velocidade que as substncias reagentes, para produzir um processo qumico simultneo de
adio e decomposio conhecido como dissociao.
Niels Bohr props um modelo de tomo formado por

um ncleo central e nveis perifricos de energia ocupados
por partculas elementares de carga eltrica negativa, denominadas eltrons. Inspirado nas idias de Bohr, Gilbert
Lewis elaborou uma teoria eletrnica de reaes entre
compostos como intercmbios de eltrons. Essas partculas formam diferentes ligaes, cuja natureza e distribuio
determina as molculas resultantes. De acordo com essa
hiptese, os eltrons da ltima camada da estrutura atmica so os responsveis diretos pelas combinaes qumicas.
(4) Redistribuio interna ou reao isomrica, na qual

no h troca de matria. Nesse caso, ocorre apenas um
reagrupamento espacial das ligaes qumicas entre os
tomos do composto. O equilbrio dinmico dessa reao
conhecido como tautomeria.
De acordo com a capacidade dos produtos reverterem
ao estado inicial, as reaes qumicas podem ainda ser
reversveis ou irreversveis, entendendo-se por reaes
reversveis as que so capazes de se processar em ambos
os sentidos de transformao. Quanto interveno de
fatores do meio ambiente, a reao qumica pode ser espontnea, quando no so necessrios agentes externos
de ativao, ou induzida. A espontaneidade de uma reao
depende de trocas energticas a que d origem.
TRANSFORMAES QUMICAS
Relaes entre as quantidades envolvidas
Erivanildo Lopes da Silva e Marcus Vinicius Bahia
Muitos dos objetos que utilizamos cotidianamente provm de indstrias que transformam materiais em produtos.
Isso com o objetivo bsico de nos auxiliar nas mais variadas tarefas. Para tanto, as transformaes qumicas
envolvidas nesses processos so controladas das mais
variadas formas.
Leis das reaes qumicas

A estrutura metodolgica criada pelo francs AntoineLaurent Lavoisier, no final do sculo XVIII, foi consolidada,
no incio do sculo XIX, com a enunciao dos princpios
bsicos das combinaes qumicas.
Um dos controles bsicos diz respeito s quantidades

utilizadas e produzidas nas transformaes qumicas. Esse
controle baseado na Lei da Conservao de Massa, de
Antoine Laurent de Lavoisier, e na Lei das Propores
Definidas, de Joseph Louis Proust.
A lei da conservao da massa, do prprio Lavoisier, afirma que, em todo processo qumico, no ocorre perda de
matria, somente transformao. Assim, a massa das
substncias reagentes coincide com a dos produtos. Conforme mostrou Albert Einstein, no entanto, verifica-se transformao de massa em energia em certos processos de
alterao de matria, que recebem o nome de reaes
nucleares.
Lei de Lavoisier
A Lei de Conservao de Massa resultante de estudos quantitativos sobre as transformaes qumicas. O
trabalho de Lavoisier foi caracterizado pelo uso sistmico
de instrumentos de medio e controle rigoroso das quantidades dos materiais envolvidos nas transformaes qumicas.
Joseph-Louis Proust enunciou a lei das propores definidas, segundo a qual a combinao de dois ou mais
elementos para formar um determinado composto se efetua sempre numa relao idntica de pesos. O princpio
das propores mltiplas, devido a John Dalton, prope
uma relao mltipla, ainda que limitada, entre os pesos
dos vrios elementos, que se combinam para formar vrios
compostos da mesma famlia.
Entre seus experimentos, destaca-se o estudo com o

aquecimento do mercrio lquido. Ele aqueceu em sistema
fechado uma amostra de mercrio previamente mensurada
e observou a formao de um slido vermelho, o xido de
mercrio, verificando que a massa do xido formado era
igual massa inicial dos reagentes. Veja uma representao da reao utilizada por Lavoisier:
O qumico alemo Jeremias Richter descobriu a lei das

propores recprocas, segundo a qual todos os elementos
qumicos reagem entre si para formar qualquer tipo de
compostos, de acordo com um conjunto de relaes numricas simples. Esse valor de reao, caracterstico para
cada elemento qumico, denominado equivalente-grama
ou equivalente qumico. Define-se como a quantidade de
elemento que desloca, ou se combina, com oito partes de
oxignio. A lei dos volumes de combinao, demonstrada
por Gay-Lussac, postula que, nas reaes qumicas, os
gases so obtidos e se conjugam em relaes numricas
simples.
Massa inicial = Massa final

Massa de reagen- Massa
tes
produto
A conjuno terica das leis das combinaes qumicas

levou hiptese atmica de John Dalton. Publicada em
1808, a hiptese pode ser resumida em dois princpios: as
espcies qumicas so compostas de unidades indivisveis
e bsicas chamadas tomos, e os tomos de um elemento
so idnticos entre si e diferentes dos tomos de outros
elementos.
Materiais
mercrio
oxignio
gs xido de mercrio
Caractersticas
lquido prateado - slido vermegs incolor

lho
Lavoisier registrou em seus trabalhos que existe ainda

uma relao entre as massas dos reagentes envolvidas e
os produtos, na qual no se podem usar quaisquer quantidades de reagentes para obter uma quantidade arbitrria
de produto(s). Ele chegou a essa concluso a partir de seu
A idia de Amedeo Avogadro de tomar a molcula, ou

agrupamento de tomos, como unidade que define a estru-
Qumica
de
14
APOSTILAS OPO
experimento envolvendo os gases oxignio e hidrognio,

para obteno da gua em sistema fechado.
metal magnsio, representado na Tabela 2, a proporo

constante, mesmo tendo sido utilizadas massas diferentes
dos materiais nas trs experincias. Vejamos o raciocnio
matemtico:
A Tabela 1, a seguir, com dados similares aos adotados

por Lavoisier em seus experimentos, pode ajudar no entendimento de sua postulao:
48,6 : 32 = 1,52
Tabela 1 - Dados similares aos obtidos em 4 das experincias de

Lavoisier
Experincia
97,2 : 64 = 1,52
24,3 : 16 = 1,52
Massa Massa de Massa

Massa Massa de
de gs
gs
de gua
de
hidrognio
oxignio hidrognio formada oxignio que no
(g)
(g)
(g)
que no reagiu (g)
reagiu
(g)
0,033
0,002
0,018
0,016
0,0
0,033
0,004
0,037
0,0
0,0
0,033
0,006
0,037
0,0
0,002
0,085
0,0015
0,095
0,0
0,004
A reao de formao do xido de magnsio apresentar sempre a mesma relao entre magnsio e oxignio,
qualquer que seja a massa formada, ou seja, 1,52 partes
de magnsio para 1 parte de oxignio.
importante ressaltar que Lavoisier e Proust realizaram seus experimentos com quantidades de materiais
possveis de serem mensuradas nas balanas existentes
em suas pocas - e que, atualmente, trabalhos dessa natureza, realizados com balanas de ltima gerao, apontam
para a confirmao das duas teorias.
http://educacao.uol.com.br/quimica/transformacoesquimicas-relacoes-entre-as-quantidades-envolvidas.jhtm
Obs.: 0,001g para cima ou para baixo est dentro do considerado erro
de pesagem da balana.
Entenda como determinadas reaes acontecem

A relao entre reagentes e produtos verificada nos
dados apresentados nos quatro ensaios (a, b, c, d). Considerando a preciso da balana, pode-se afirmar que realmente ocorreu a conservao da massa. Vejamos o caso
do experimento b: foram utilizados 0,033 g de gs oxignio
e 0,004 g de gs hidrognio para produzir 0,037 g de gua
com nenhuma sobra de reagentes.
Jacques Antonio de Miranda e Erivanildo Lopes da Silva

Em algumas cavernas podemos encontrar estalactites e
estalagmites, aquelas formaes, com aparncia de colunas, que pendem do teto ou se elevam do cho. Como
ser que elas surgem? A seguir, dentro do conceito de
equilbrio qumico, vamos buscar solues para essa e
outras dvidas.
Pode-se verificar que a massa de gua formada exatamente o somatrio das massas dos dois gases envolvidos. Essa concluso reforada ao observar a experincia
c, na qual se utilizou 0,006 g de gs hidrognio, ao invs
dos 0,004 g adotados no experimento b, pois a diferena
entre os dois valores, 0,002 g, o exato valor que sobrou
de hidrognio nessa experincia.
Numa primeira explicao poderamos sugerir a seguinte representao:
Talvez voc esteja se perguntando o que essa representao significa e como percebemos nela a produo de
estalactites e estalagmites.
Considerando tambm o experimento d como referncia de anlise, verifica-se que para formar 0,095 g de gua
so necessrios 0,085 g de gs oxignio e 0,011 g de gs
hidrognio, ou seja, dos 0,015 g de hidrognio utilizados
restaram 0,004 g, demonstrando, assim, que existem quantidades especificas dos gases reagentes.
De modo mais completo, representamos a produo

das duas formaes assim:
Lei de Proust
Em 1799, Joseph Louis Proust, com base no raciocnio
da Lei da Conservao das Massas, estabeleceu a Lei das
Propores Definidas (Lei de Proust), segundo a qual um
determinado composto qumico sempre contm os seus
elementos nas mesmas propores em massa.
O carbonato de clcio (CaCO3) presente nas rochas

dissolvido pela gua da chuva, que ligeiramente cida,
devido ao cido carbnico (H2CO3). Da interao do carbonato com a gua da chuva resulta uma soluo aquosa
com ons Ca2+ (clcio) e HCO3- (bicarbonato). A formao
desses fenmenos depende da reversibilidade das reaes
qumicas, pois a gua mineral, uma vez na caverna, libera
o CO2, formando novamente o CaCO3.
Como exemplo pode-se analisar a reao de combusto entre o metal magnsio e o gs oxignio. Veja a representao:
Tabela 2 - Valores de trs experincias envolvendo a combusto do magnsior
Experincia
2Mg
O2
==>
48,6 g
32 g
80,6 g
97,2 g
64 g
161,2 g
24,3 g
16 g
0,0
Verifica-se, ento, que parece ocorrer a formao de

produtos, Ca2+ (aq.) + 2HCO3-(aq.) ao mesmo tempo em que
tambm surgem reagentes: CaCO3(s) + CO2 (g) + H2O(l).
Isso parece estranho: o que se forma, parece no se formar mais, e forma-se novamente. Como se explica tal
fenmeno?
2MGgO
As reaes que apresentam essas caractersticas so

explicadas pelo equilbrio qumico. Nesse sentido, a representao mais acertada das trs frmulas acima a primeira, pois a seta
representa uma reao em
equilbrio.
40,3 g
Segundo a Lei de Proust, existe uma proporo definida entre as massas de reagentes para a formao de produtos. Por exemplo, no caso especfico da combusto do
Qumica
15
APOSTILAS OPO

Acetato de etila e cido ioddrico
Formao do gs amnia
Para aprofundar esse estudo, analisaremos a reao

de obteno do acetato de etila (CH3COOCH2CH3) e da
produo de cido ioddrico (HI).
Existem muitas outras reaes que se processam em

equilbrio dinmico. Por exemplo, a formao do gs amnia (NH3) a partir dos gases hidrognio (H2) e nitrognio
(N2). Veja a equao qumica:
Esse acetato, obtido a partir da reao de esterificao

do cido actico (CH3COOH) com o etanol (CH3CH2OH),
um composto de odor agradvel, utilizado como solvente
em alguns materiais. Analisaremos o equilbrio dessa reao a partir do quadro a seguir:
A compreenso do fenmeno envolvido torna-se mais

clara quando analisamos o que ocorre medida que a
reao (analisada no sentido da esquerda para direita) se
processa. Inicialmente, h apenas os gases N2 e H2- e
nenhuma NH3 formada. medida que o gs NH3 vai se
formando, inicia-se tambm a reao indireta, ou seja, sua
decomposio nos gases N2 e H2. Em certo momento, as
velocidades das duas reaes (direta e indireta) se igualam, dando a impresso de que a reao para.
* A concentrao molar habitualmente representada

pela expresso [ ].
Entretanto, fundamental que compreendamos que as

reaes de equilbrio alcanam uma situao em que coexistem produtos e reagentes em constante interao. Sendo que, nesta situao, tanto os reagentes quanto os produtos se encontram em quantidades no necessariamente
iguais, mas constantes.
A partir da tabela verifica-se que 0,830 mol/L de cido

actico reage, a 25o C, com 0,009 mol/L de etanol, produzindo 0,171 mol/L de acetato de etila e 0,171mol/L de gua. Vimos, ento, que esses valores de acetato de etila e
gua obtidos so consumidos para a formao dos reagentes.
Por se tratar de uma discusso em termos das velocidades das duas reaes (direta e indireta), poderamos
ainda estabelecer a seguinte relao:
Pode-se verificar essa relao mais evidente ao se analisar a extenso da reao. Vejam esse estudo, no caso da
reao entre os gases hidrognio (H2) e gs iodo (I2), formando o HI:
Se considerarmos as leis de velocidade para cada reao:
A condio de equilbrio considerada no momento em

que v1 = v2. Assim,
Isolando as constantes:
Como se v na tabela, assim que a reao inicia temos
as mesmas quantidades de H2 e I2, ou seja, 0,0175mol/L
para ambos. No decorrer do tempo so consumidos (o
sinal negativo) 0,0138 mol/L dos dois gases e produzidos
exatos 0,0276mol/L de HI. Ento, 0,0037 mol/L (0,01750,0138) a concentrao que se encontra em equilbrio.
Sendo Kc igual constante de equilbrio, em funo das

concentraes molares [mol/L].
Assim, pode-se determinar o Kc a partir da representao matemtica:
Essa constante estabelece uma condio para que reagentes e produtos estejam em equilbrio na reao. Genericamente, para as reaes em equilbrio dinmico tem-se
a expresso:
Obtemos uma razo 56 para o Kc. Esse valor ser o

mesmo para todas as reaes envolvendo os dois reagentes em questo, isso nas mesmas condies de temperatura e presso.
Nessa expresso:
a) as concentraes dos produtos so postas no numerador e as dos reagentes no denominador;
O estudo do equilbrio qumico nas reaes qumicas

pode, portanto, contribuir para o entendimento das reaes
que no se completam. Nessas reaes, no se realiza to
facilmente uma previso estequiomtrica, pois a coexistncia de reagentes e produtos dificulta tal prognstico. Agora,
uma vez que compreendemos tais reaes em equilbrio
qumico dinmico, essa previso j pode ser realizada.
b) cada concentrao elevada potncia de seu coeficiente estequiomtrico na equao balanceada;

c) no momento em que a reao atinge o equilbrio, o
valor constante K depende da reao em questo e da
temperatura.
No usamos unidades para a constante.
Qumica
16
APOSTILAS OPO

Como a concentrao molar da gua praticamente
constante, retomando a constante de equilbrio, podemos
escrever:
K.[H2O] = [H+].[OH-]
SOLUES AQUOSAS.
Uma soluo aquosa uma soluo na qual o
solvente gua. normalmente mostrada em equaes
qumicas com o subscrito (aq). A palavra aquoso refere-se
a isto, ou dissolvido em gua. Como gua um excelente
solvente assim como naturalmente abundante, esta
logicamente se tornou um solvente onipresente na qumica.
Substncias que no dissolvem-se bem em gua so
chamadas hidrofbicas ('medo de gua') enquanto que as
que o fazem so conhecidas como hidroflicas ('amantes
da gua'). Um exemplo de substncia hidroflica o cloreto
de sdio (ordinariamente sal de cozinha). cidos e bases
so solues aquosas, como parte de sua definies de
Arrhenius.
A habilidade de uma substncia para dissolver-se em
gua determinada por se a substncia pode alcanar ou
ultrapassar as fortes foras atrativas que as molculas de
gua geram entre elas mesmas. Se a substncia carece da
habilidade para dissolver-se em gua as molculas formam
um precipitado.
Solues aquosas que conduzem corrente eltrica
eficientemente contm eletrlitos fortes, enquanto aquelas
que conduzem fracamente so consideradas contendo
eletrlitos fracos. Estes eletrlitos fortes so substncias
que so completamente ionizadas em gua. No-eletrlitos
so sunstncias que dissolvem--se em gua mas no
produzem qualquer on.
Ao executar os clculos a respeito de reao de um ou
mais solues aquosas, deve-se geralmente saber a
concentrao, ou molaridade, das solues aquosas. A
concentrao da soluo dada nos termos da forma do
soluto anteriormente a ele ter-se dissolvido.
do que resulta uma nica constante (o produto de duas

constantes), ou seja:
Kw = [H+].[OH-]
que o chamado produto inico da gua, onde o w se
deve palavra inglesa water.
Carter das Solues Aquosas

Soluo cida:
[H+] > 10-7 mol/L e [OH-] < 10-7 mol/L
Soluo bsica:
[H+] < 10-7 mol/L e [OH-] > 10-7 mol/L
Soluo neutra:
[H+] = 10-7 mol/L e [OH-] = 10-7 mol/L
pH
Srensen definiu pH como sendo o logaritmo (decimal)
do inverso da concentrao hidrogeninica:
pH = log 1/[H+]
Ou ainda, como o cologartmo da concentrao hidrogeninica:
+
pH = colog [H ]
Ou seja:
IX. pH e pOH de Solues Aquosas
pH = log 1/[H+] pH = log 1 log [H+]
Por Luiz Molina Luz
Como log 1 = 0:
muito comum ouvirmos algum dizer que o pH da

gua de uma piscina precisa ser controlado, assim como o
pH da gua de um aqurio ou de um solo, para favorecer
um determinado plantio. At mesmo nosso sangue deve
manter um pH sempre entre os valores de 7,35 e 7,45.
Uma variao de 0,4 pode ser fatal! O que exatamente o
pH e o que significam seus valores?
pH = -log[H+] ou pH = colog [H+]

que igual ao inverso do log.
Vejamos a variao do pH em funo das concentraes de H+ e OH-, a 25 C:
Meio neutro: pH = 7
PRODUTO INICO DA GUA
Meio cido: pH < 7
Considere um copo com gua. Ser que essa gua

composta apenas por molculas de H2O? No, pois como
essas molculas esto em constante movimento, elas se
chocam o tempo todo. Resultado: uma molcula de gua
pode colidir e reagir com outra molcula de gua! O equilbrio gerado conhecido como auto-ionizao da gua:
Meio bsico: pH > 7
pOH
Por analogia, define-se pOH como sendo o logaritmo
(decimal) do inverso da concentrao hidroxilinica:
+
HOH H + OH
pOH = log 1/[OH ]
ou
Ou ainda, como sendo o cologaritmo da concentrao

de OH-:
HOH + HOH H3O+ + OH-
pOH = colog [OH-]
Como j sabida, a concentrao da gua [H2O]

55,6 mol/L ser desprezivelmente alterada caso alguma
nova substncia seja adicionada (como um cido, por exemplo) para a formao de solues diludas como as que
estamos estudando (dificilmente mais de 0,5 mol de gua
ser consumido na formao dessas solues. Comear
com 55,6 mol e terminar a experincia com 55,1 mol de
gua no uma alterao significativa). Portanto, vamos
considerar [H2O] constante.
Assim:
pOH = log 1/[OH-] pOH = log 1 log [OH-]
Como log 1 = 0:
pOH = -log[OH-] ou pOH = colog [OH-]
Vejamos a variao do pOH em funo das concentra+
es de OH e H :
Como a gua pura neutra (j que para cada on H+,

forma-se tambm um on OH-), temos que [H+] = [OH-], a
+
-14
+
25 C, quando [H ].[OH ] = 1,0.10 , temos que [H ] = [OH ]
-7
= 10 mol/L.
Qumica
Meio neutro: pOH = 7

Meio cido: pOH > 7
17
APOSTILAS OPO
Meio bsico: pOH < 7
Hidrlise salina o processo em que ons provenientes

de um sal reagem com a gua.
Relao entre pH e pOH:
Uma soluo salina pode originar solues cidas e

bsicas. Os sais presentes se dissociam em ctions e
nions, e dependendo destes ons a soluo assume diferentes valores de pH.
pH + pOH = 14 (25 C)
Observao:
Os conceitos de pH e pOH indicam que em qualquer
soluo coexistem H+ e OH-. Por mais cida que seja a
soluo, sempre existiro, embora em pequeno nmero,
ons OH . Nas solues bsicas tambm estaro presentes
+
os ons H . As concentraes desses ons jamais se anulam.
Representao:
SOLUBILIDADE DOS SAIS

Os sais solveis so os que sofrem o processo de dissoluo no qual uma grande quantidade de ons fica na
soluo. Os sais solveis,so aqueles que um grande
nmero de ons vai para a soluo, j os sais insolveis
ou pouco solveis, so aqueles que uma pequena quantidade de ons vai para a gua, fazendo com que a maior
parte dele fique coeso.
Quando o sal se dissolve em gua, ele se dissolve totalmente para produzir ctions (H+) e nions (OH-). Repare
na equao acima que estes ons contriburam para a
formao de um cido (HA) e uma base (COH).
Por exemplos
A palavra Hidrlise significa reao de decomposio

de uma substncia pela gua.
O cloreto de potssio um tipo de sal muito solvel.

O cloreto de prata um tipo de sal pouco solvel.
H+ + H2O HOH + H+
Para que ocorra uma melhor compreenso dos estudos

das reaes de dupla-troca de extrema importncia o
contato com a tabela de solubilidade dos sais na gua.
A decomposio de um ction (H+) caracteriza as solues cidas.

OH- + H2O HOH + OH-
Regra de solubilidade dos sais na gua
A decomposio de um nion (OH-) d origem a solues bsicas.
Regra 1 solveis: sais dos metais alcalinos e do amnio
Por Lria Alves
Regra 2 solveis: nitratos
Hidrlise salina de cido fraco e base forte
Regra 3 solveis: os acetatos
No preparo de uma soluo aquosa de NaCN (cianeto

de sdio), verificamos que seu pH maior que 7, portanto
constitui uma base forte. Acompanhe a anlise da hidrlise
deste sal:
Exceo dos acetatos: CH3 COOAg

Regra 4 solveis: os cloretos (Cl-), brometos (Br-) e
iodetos (I-);
Excees que no so solveis:
- PbCl2, AgCl e Hg2Cl2 (insolveis)
- PbBr2, AgBr e Hg2Br2 (insolveis)
- PbI2, AgI, Hg2, I2 (insolveis)
Regra 5 solveis: os sulfatos (SO2-4);
Ao se adicionar a base NaCN em meio neutro (gua),

ela torna a soluo bsica (pH > 7).
Principais excees:
CaSO4, SrSO4, BaSO4, PbSO4 (insoluveis)
A equao clssica do processo :
Regra 6 solveis: os sulfetos (S2-)

Principais excees:
- sulfeto dos metais alcalinos e de amnio. (solveis)
- sulfeto dos metais alcalino-terrosos. (solveis)
Os produtos da reao so:
Regra 7 insolveis: os carbonatos (CO2-3), os fosfatos (PO3-4), os sais dos outros nions que no foram citados so quase todos insolveis.
NaOH (hidrxido de sdio): base forte

HCN (cido ciandrico): cido fraco
Excees: sais dos alcalinos e do nion.
As duas regras a seguir so teis para se obter a equao do processo de Hidrlise do sal:
importante sabermos que nas reaes de dupla-troca

pode ocorrer a formao de um sal que seja insolvel na
gua, portanto podemos dizer que esse sal ele precipita, e
conseqentemente forma-se um precipitado.
1. Dissociar o sal (separar o ction do nion)

2. Dissociar a base forte (COH C+ +OH-)
HIDRLISE
Qumica
18
APOSTILAS OPO
NaCN, por ser sal solvel, encontra-se dissociado:
Hidrlise do ction: NH4+ + HOH NH4OH + H+
NaCN Na+ + CN-
A Hidrlise salina do nitrato de amnio deu origem aos

produtos:
NaOH, por ser base forte, encontra-se dissociada:
NH4OH (hidrxido de amnio): base fraca
NaOH Na+ + OH-
HNO3 (cido ntrico): cido forte
Assim, a maneira mais correta de representar a reao
A presena do on H+ justifica a acidez da soluo (pH

< 7).
Concluso:
Sal de cido forte e base fraca d soluo carter cido.
FATORES QUE INFLUENCIAM O EQUILBRIO :
CN- (aq) + H2O(l) OH- (aq) +HCN(aq)
A partir do momento em que uma reao quimica est

ocorrendo tanto no seu sentido direto como no sentido
inverso com velocidades iguais, caracterizando o estado de
equilibrio, podemos esperar que esse estado de equilbrio
seja vulnervel a alguns fatores como temperatura, concentrao e presso. Se a velocidade de uma das duas
reaes (reao direta ou inversa) for alterada, o equilbrio
ser desbalanceado devido diferena entre as velocidades das reaes direta e inversa. Chama-se esse desbalanceamento do equilbrio de deslocamento do equilbrio.
Repare que a hidrlise (quebra da molcula atravs da

gua) foi do nion CN-, ou seja, do on proveniente do
cido fraco.
Equao genrica da Hidrlise do nion: A- + HOH
HA + OHConcluso: sal de cido fraco e base forte d soluo
carter bsico (pH > 7). A presena do on OH- justifica o
meio bsico.
Qualquer deslocamento de equilibrio gera aumento ou

queda nas concentraes das espcies qumicas presentes, por exemplo :
Por Lria Alves

Hidrlise salina de cido forte e base fraca
Ao preparamos uma soluo aquosa de Nitrato de amnio (NH4NO3) podemos constatar que seu pH fica abaixo de 7.
2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)

Se o equilbrio sofrer deslocamento e a concentrao
da espcie SO3(g) aumentar, ento o equilbrio foi deslocado para a direita. (porque SO3(g) est direita do sinal igual
( = ).
No entanto, se ocorrer o contrrio e a concentrao das
espcies SO2(g) e O2(g) aumentarem, o equilbrio foi deslocado para a esquerda. (porque essas espcies esto
esquerda da dupla seta ).
Por outro lado, se no for notado qualquer variao nas
concentraes das espcies, no houve deslocamento de
equilbrio.
A adio de NH4NH3 gua torna a soluo cida.

Para se obter a equao do processo de Hidrlise do
sal, devemos seguir as seguintes regras:
Exemplo :
A seguinte reao encontrava-se em equilbrio :
dissociar o sal (separar o ction do nion)
2 NO2 = N2O4
ionizar o cido forte (HA H+ + A-)

+
A temperatura foi elevada e a concentrao de N2O4

aumentou !
dissociar a base forte (COH C + OH )
Como a espcie N2O4 est direita da dupla seta, a reao foi deslocada para a direita.
(no sempre que o aumento da temperatura causa
esse efeito, apenas em alguns casos)
NH4NO3, por ser sal solvel, encontra-se dissociado:
Mudanas na concentrao :
NH4NO3 NH+4 + NO-3
A situao de equilbrio existente em um sistema qumico depende sempre da igualdade de velocidades das
duas reaes : a direta e a inversa. Quando uma dessas
reaes ocorre com maior velocidade em relao a outra,
seus produtos adquirem maior concentrao pois passam
a ser produzidos mais rpidamente do que a reao inversa pode consumi-los.
HNO3, por ser cido forte, encontra-se ionizado:

HNO3 H+ + NO-3
Assim, a maneira mais correta de representar a reao
:
A+BC+D
V = K[A].[B]
Devemos lembrar de que a velocidade de uma reao
depende sempre de seus reagentes.
Observe que a hidrlise foi do ction, ou seja, do on

proveniente da base fraca.
Qumica
19
APOSTILAS OPO

Sabemos que as concentraes das espcies A e B
aumentam porque o equilbrio foi deslocado para a esquerda. A concentrao da espcie C aumentou pois foi a espcie de que adicionamos quantidades extras, mas e a
concentrao da espcie D ?
Dessa forma, se forem adicionadas quantidades extras

de reagentes A e B, a velocidade da reao aumenta. Com
isso uma maior quantidade dos produtos C e D sero formados.
Se a reao inversa estiver ocorrendo :
A concentrao da espcie D diminui !
C+DA+B
Quando adicionamos a espcie C parte da concentrao da espcie D reagiu com a espcie C que foi adicionada produzindo A e B. Dessa forma, a concentrao da
espcie D restante menor que a inicial.
Da mesma forma, a sua velocidade depende das concentraes dos reagentes C e D. Assim, se forem adicionadas quantidades extras das espcies C e D a velocidade
desta reao aumenta produzindo maiores quantidades de
produtos A e B.
Seguindo esse raciocnio possvel resolver qualquer

problema relacionado a equilbrio qumico envolvendo
alteraes nas concentraes das espcies envolvidas.
Portanto, se tivermos o equilbrio :

A+B=C+D
Mudanas na presso :
O que aconteceria ao adicionar quantidades extras das

espcies A e B ?
A presso total do sistema frequentemente um fator

capaz de deslocar o equilbrio qumico. De acordo com a
lei de Le Chatelier, se a presso total do sistema aumentada, o sistema tender a reduzir esse efeito. Assim, o
equilbrio ser deslocado no sentido de diminuir a presso.
Num sistema onde o equilbrio envolve espcies gasosas,
o equilbrio ser deslocado no sentido de diminuir a quantidade de gs no sistema. Para isso ser possvel, o equilbrio
deve deslocar-se para o lado que possui menor nmero de
moles gasosos.
O que aconteceria ao adicionar quantidades extras das

espcies C e D ?
Devemos ter em mente que a velocidade de uma reao depende das concentraes dos reagentes.
Partindo da situao de equilbrio, ao adicionar quantidades extras das espcies A e B, as concentraes dessas
espcies aumentariam. A velocidade da reao que transforma A e B em C e D aumentaria tambm e assim as
concentraes de C e D aumentariam. Portanto o equilbrio
seria deslocado para a direita.
Por exemplo :
2NO2(g) = N2O4(g)
Se a presso do sistema aumentar, o equilbrio deslocado para a direita pois o nmero de moles gasosos no
lado direito menor. Por outro lado, se a presso diminuir
acontece o contrrio: o equilbrio desloca-se para a direita.
Seguindo o mesmo raciocnio, tendo uma situao inicial de equilbrio, ao adicionar quantidades extras das espcies C e D, as concentraes dessas espcies aumentariam e com isso a velocidade da reao inversa (C + D A
+ B) aumentaria tambm. Dessa forma uma quantidade
maior dos produtos A e B seriam produzidos aumentando
suas concentraes. Assim o equilbrio seria deslocado
para a esquerda.
Mudanas na temperatura :
Vamos considerar agora o deslocamento do equilbrio
causado pela variao da temperatura do sistema.
Sempre que a temperatura aumenta, a energia cintica
das molculas aumenta e os choques entre elas tornam-se
mais intensos. Isso faz com que a velocidade de qualquer
reao aumente. Como temos duas reaes ocorrendo no
estado de equilbrio, as velocidades das duas iro aumentar.
Exemplo 1 :
Inicialmente temos o seguinte equilbrio :
+
3H2CO3 = H + HCO
Ao adicionar H2CO3 o equilbrio ser deslocado para a

direita pois a produo de H+ e HCO3- ser maior.
No entanto, as velocidades das duas reaes presentes

no estado de equilbrio no aumentam em propores
iguais. Assim, as velocidades das duas reaes tornam-se
diferentes entre si e a partir disso o equilbrio deslocado.
Exemplo 2 :
Inicialmente temos o seguinte equilbrio :
A+B=C+D
Por que as velocidades das duas reaes presentes no

estado de equilbrio no crescem igualmente se a variao
da temperatura a mesma para as duas reaes ?
O que acontece ao adicionar quantidade extra apenas

da espcie C ?
Qual das reaes ter sua velocidade aumentada ? a
direta ou a inversa ?
Cada reao possui uma caracterstica prpria e exclusiva sua. Esta caracterstica denominada "Entalpia" e
est relacionada com a quantidade de calor liberada na
reao.
O raciocnio envolvido no equilbrio qumico bastante

desenvolvido ao responder essas questes.
Existem reaes que liberam calor e por isso so chamadas "reaes exotrmicas". Por exemplo :
Adicionando-se a espcie C a velocidade da reao inversa aumenta :
2CO + O2 2CO2 + calor
C+DA+B
Quando queremos dizer que uma reao libera calor,

no utilizamos a notao acima. Basta dizer que a entalpia
dH < 0).
V = K[C].[D]
Assim o equilbrio ser deslocado para a esquerda (no
sentido de aumentar as concentraes das espcies A e
B).
Calor sinnimo de energia trmica. No exemplo acima

ocorre a liberao de energia.
E a concentrao da espcie D ? aumenta, diminui ou

permanece constante ?
Qumica
Existem reaes que consomem energia, por exemplo

a reao inversa :
20
APOSTILAS OPO
2CO2 + calor 2CO + O2
para esse fenmeno bastante simples : os catalizadores

no aumentam apenas a velocidade da reao direta. A
velocidade da reao inversa tambm aumentada proporcionalmente de modo que o deslocamento do equilbrio
compensado. Essa informao foi comprovada experimentalmente atravs da sntese da amnia a partir de
nitrognio e hidrognio utilizando o ferro como catalizador.
Da mesma forma que o ferro ajudava a reao de sntese
da amnia, facilitava a sua decomposio.
Reaes que consomem energia so chamadas reaes endotrmicas e possuem entalpia positiva (dH > 0). O
valor de dH positivo porque temos de adicionar energia
para a reao ocorrer.
A forma correta de expressar estas duas reaes a
seguinte :
2CO + O2 2CO2 dH < 0
APLICAO DA VELOCIDADE E DO EQUILBRIO

QUMICO NO COTIDIANO.
2CO2 2CO + O2 dH > 0

"Calor" no reagente nem produto de reao. A energia representada por "Calor" a elevao da temperatura.
Estado de Equilbrio, o que ?

Bem, voc pode imaginar uma situao real e que acontece no seu dia-a-dia.
Se aumentarmos a temperatura, estamos fornecendo

energia reao. Ao contrrio, se resfriarmos o sistema,
estamos retirando energia da reao.
Imagine uma garrafa de cerveja, quando a colocamos

em um congelador ou freezer e esquecemos de retir-la
aps um determinado tempo, possivelmente a garrafa teria
estourado, mas muitas vezes isso no ocorre, ocorrendo
um fenmeno que denominado de supercongelamento,
isto , quando o lquido, no caso a cerveja, "esquece" de
congelar, pois o processo de resfriamento foi muito rpido
e as molculas do lquido esto em um estado de equilbrio. No entanto, quando retiramos a garrafa do congelador
e a abrimos, ela estoura, pois diminumos a presso no
interior da garrafa, ou seja, diminumos a presso dentro
do sistema, o que provoca uma perturbao no estado de
equilbrio que se estabelecia dentro da garrafa.
Se uma reao precisa de energia para ocorrer, oque

devemos fazer para que ela ocorra ? elevar a temperatura
ou resfriar o sistema ?
Para a reao ocorrer necessrio energia. Uma forma
de fornecer energia aumentar a temperatura, portanto
devemos elevar a temperatura do sistema.
Sempre que uma reao apresentar dH > 0 significa
que sua velocidade aumenta se a temperatura elevar. Se
dH < 0 a veocidade da reao aumenta se a temperatura
diminuir.
Estados de Equilbrio esto muito presentes no nosso

dia-a-dia, seja em fenmenos fsicos, biolgicos e at
mesmo fenmenos qumicos.
dH > 0 temperatura aumenta velocidade aumenta

dH < 0 temperatura diminui velocidade aumenta
Suponhamos que :
Exemplos diversos de equilbrio qumico podem ser verificados no nosso cotidiano, tais como os descritos abaixo.
2CO + O2 2CO2 dH < 0
culos
2CO2 2CO + O2 dH > 0
Voc, possivelmente, j viu ou ouviu falar dos culos fotocromticos, talvez no os conhea por este nome, mas
devem conhec-los.
Temos o seguinte equilbrio :

2CO + O2 = 2CO2
O que acontece se a temperatura aumentar ?
culos fotocromticos so aqueles culos que possuem lentes que mudam de cor, conforme a intensidade
luminosa, ou seja, quando uma pessoa que usa este tipo
de culos est dentro de uma residncia, as lentes so
praticamente incolores, mas quando esta pessoa sai para
fora da residncia, ficando exposta luz, as lentes tendem
a ficar com uma colorao escura. Isso devido uma
reao qumica que ocorre nos culos, voc sabia?
Se a temperatura aumentar, a reao cujo valor dH > 0

a reao inversa :
2CO2
2CO + O2 dH > 0
Se esta reao sofrer aumento de velocidade, o equilbrio ser deslocado no sentido de produzir as espcies
qumicas CO + O2. O equilbrio
A reao que ocorre nas lentes dos culos a seguin-
2CO + O2 = 2CO2
te:
ser deslocado para a esquerda.

AgCl + Energia
O princpio de Le Chatelier :
Ag + Cl
Le Chatelier props este teorema geral em 1884 :

O cloreto de prata (AgCl), quando na lente, d uma aparncia clara para a mesma, j a prata metlica (Ag),
quando formada na lente d uma aparncia escura
lente. Esta reao um caso em que se aumentar a energia, no caso a claridade, na lente o equilbrio deslocar
para o lado da formao do Ag elementar que escuro (na
lente). Quando se diminui a intensidade luminosa na lente
ocorre o favorecimento da reao inversa, ou seja, a diminuio da sensao escura.
"Se uma perturbao aplicada a um sistema em equilbrio, o sistema altera-se, se possvel, no sentido de anular
a perturbao".
Catalisadores no alteram o equilbrio ?
Catalisadores so espcies qumicas geralmente encontradas nos metais de transio. Foi descoberto o fato
de alguns metais de transio tornarem determinadas
reaes qumicas mais velozes e a partir disso inicializouse o uso desses metais de transio no sentido de facilitar
a ocorrncia de algumas reaes que at ento dificilmente
os qumicos conseguiam realizar em laboratrios.
Este exemplo abrangido pelo princpio de Le Chatelier, que diz: "Quando um sistema est em equilbrio e sofre
alguma perturbao, seja ela por variao de presso, de
concentrao de algum dos reagentes ou dos produtos, ou
pela variao da temperatura, o sistema tender a retornar
A grande funo dos catalisadores consiste em aumentar a velocidade das reaes. No entanto eles no so
capazes de deslocar equilbrios qumicos. A explicao
Qumica
21
APOSTILAS OPO

Concentrao de reagentes: Quanto maior a concentrao dos reagentes, mais rpida ser a reao qumica.
Essa propriedade est relacionada com o nmero de colises entre as partculas. Exemplo: uma amostra de palha
de ao reage mais rpido com cido clordrico concentrado
do que com cido clordrico diludo.
o estado de equilbrio, a partir da diminuio do efeito provocado pela perturbao."

Este princpio pode ser enunciado de uma maneira
mais simplificada, quando se aplica uma perturbao a um
sistema em equilbrio, o sistema tende a provocar um reajuste para diminuir as influncias da perturbao.
Temperatura: De um modo geral, quanto maior a temperatura, mais rapidamente se processa a reao. Podemos acelerar uma reao lenta, submetendo os reagentes
a uma temperatura mais elevada. Exemplo: se cozinharmos um alimento em panela de presso ele cozinhar bem
mais rpido, devido elevao de temperatura em relao
s panelas comuns.
Um outro exemplo de equilbrio qumico em nosso diaa-dia o caso da garrafa de refrigerante, isso mesmo,
refrigerante.
Refrigerante
Dentro de uma garrafa de refrigerante, ocorre vrias reaes, mas um destaque pode ser dado para o cido carbnico (H2CO3), que se decompe em H2O e CO2 .
H2CO3(aq)
Luz: Certas reaes, as chamadas reaes fotoqumicas, podem ser favorecidas e aceleradas pela incidncia
de luz. Trata-se de uma reao de fotlise, ou seja, da
decomposio de uma substncia pela ao da luz. Podemos retardar a velocidade de uma reao diminuindo a
quantidade de luz. Exemplo: A fotossntese, que o processo pelo qual as plantas convertem a energia solar em
energia qumica, uma reao fotoqumica.
H2O + CO2(g)
Esta a reao de decomposio do cido carbnico,

sendo que ela est em equilbrio qumico, pois a medida
que ocorre a decomposio, tambm ocorre a formao de
cido carbnico, sendo assim pode se dizer que esta
uma reao que representa um estado de equilbrio, que
sofre influncia pelo aumento de temperatura, pela presso
e tambm pela concentrao.
Catalisadores: So substncias capazes de acelerar

uma reao. Exemplo: alguns produtos de limpeza contm
enzimas para facilitar na remoo de sujeiras. Essas enzimas facilitam a quebra das molculas de substncias responsveis pelas manchas nos tecidos.
Quando abrimos uma garrafa de refrigerante, ocorre

uma diminuio da presso no interior do sistema (garrafa
de refrigerante), ocorrendo um deslocamento do equilbrio
para o lado de maior nmero de mols gasosos, ou seja, o
lado dos produtos. Isto mostrado pelo princpio de Le
Chatelier. O estado de equilbrio tambm pode ser deslocado pelo aumento da temperatura, ou seja, caso coloquemos um pouco de refrigerante para aquecer em um
recipiente adequado, ocorrer a liberao de gases (esta
reao endotrmica), assim como no caso em que abrimos a garrafa de refrigerante, ou seja, o gs liberado o
gs carbnico, CO2,, Neste exemplo, nas duas situaes,
estaremos provocando um deslocamento de equilbrio
qumico, o que provocar no refrigerante uma modificao
no seu gosto. Isto voc j deve ter percebido, quando um
resto de refrigerante fica muito tempo dentro da geladeira,
ele fica com um gosto diferente, isto ocorre devido ao fato
de ter ocorrido perda de CO2, logo, perda de H2CO3.
Superfcie de contato: Quanto maior a superfcie de

contato dos reagentes, maior ser a velocidade da reao.
Exemplo: os anticidos efervescentes quando triturados se
dissolvem mais rpido em gua do que em forma de comprimido inteiro, isto porque a superfcie de contato fica
maior para reagir com a gua.
DISPERSES.
1. Conceito de disperso
Considere a imagem abaixo, na qual uma substncia A
foi acrescentada a outra substncia B.
A substncia A ser distribuda no interior da substncia B, sob a forma de pequenas partculas que so chamadas de partculas dispersas.
Neste caso, denominamos a substncia A como disperso e a substncia B como dispergente. Portanto, disperso
denominada como a combinao de um dispersante com
um disperso.
Estes dois exemplos, lentes fotocromticas e garrafa de

refrigerante, so exemplos de equilbrio qumico, que ocorrem em nosso cotidiano, mas no so os nicos exemplos,
podemos citar, ainda, o caso do equilbrio qumico que
ocorre nos dentes ou do que ocorre nos pulmes, entre
outros tantos.
X.
Velocidade das reaes qumicas
Uma reao qumica ocorre quando certas substncias

sofrem transformaes em relao ao seu estado inicial.
Para que isso possa acontecer, as ligaes entre tomos e
molculas devem ser rompidas e devem ser restabelecidas
de outra maneira. No existe uma velocidade geral para
todas as reaes qumicas, cada uma acontece em sua
velocidade especfica. Algumas so lentas e outras so
rpidas, como por exemplo: a oxidao (ferrugem) de um
pedao de ferro um processo lento, pois levar algumas
semanas para reagir com o oxignio do ar. J no caso de
um palito de fsforo que acendemos, a reao de combusto do oxignio ocorre em segundos gerando o fogo, sendo
assim uma reao rpida.
2. Classificao das disperses

As disperses so classificadas em: grosseiras, colides e solues. A diferena entre essas disperses est
relacionada com as caractersticas das partculas dispersas.
Angstrom ()
-8
-10
1 = 10 cm = 10 m
Nanmetro (nm)
1nm = 10-9 m = 10
A velocidade das reaes qumicas depende de uma

srie de fatores: a concentrao das substncias reagentes, a temperatura, a luz, a presena de catalisadores,
superfcie de contato. Esses fatores nos permitem alterar a
velocidade natural de uma reao qumica, vejamos por
que:
Qumica
22
APOSTILAS OPO
Disperso grosseira
As partculas dispersas da disperso grosseira possuem em mdia dimetro superior a 1000 (100nm), sendo
assim sua visualizao pode ser feita atravs de um microscpio ou at mesmo a olho nu. As disperses grosseiras so subdivididas em suspenses (slido e lquido) e
emulses (lquido e lquido).
Exemplo:
Suspenso: areia dispersa na gua.
Emulso: leo disperso na gua.
Espuma, que formada por bolhas de gs dispersas

num lquido
Nuveme e neblina, referem-se a gotculas de gua
dispersas em um gs, que no caso o ar atmofrico.
Soluo
As solues possuem as menores partculas dispersas,
ons e/ou molculas, possuindo dimetro inferior a 10
(1nm), no podendo, portanto, serem visualizadas por
nenhum tipo de instrumento de pesquisa.
Mais adiante iremos nos aprofundar mais no estudo das
solues, que o grupo mais importante.
Exemplos:
Acar dissolvido em gua.
Toda mistura de gases.
NaC dissolvido em gua.
Colide
As partculas dispersas dos colides apresentam em
mdia dimetro inferior a 1000 (100mn), sendo assim,
somente atravs de um ultramicroscpio que podemos
fazer a sua visualizao.
Exemplos:
.
Veja mo quadro abaixo, resumidamente, as diferenas entre as trs classificaes das disperses.
Graas a essa propriedade, que lhes foi atribuda erroneamente, tais partculas receberam o nome de tomos,
termo grego que significa "o que no pode ser dividido".
NATUREZA ELTRICA DA MATRIA.
Conceitos e evoluo histrica. Alguns dos mais destacados filsofos gregos, como Leucipo e Demcrito, procuraram determinar a estrutura da matria, afirmando que
no seria razovel supor que ela pudesse se subdividir
indefinidamente. Segundo eles, deveria existir um limite,
que permitisse alcanar uma determinada poro, ainda
que nfima, a partir da qual uma posterior fragmentao
no seria possvel. Essa teoria, no entanto, s sairia do
campo da mera especulao dois mil anos mais tarde,
quando o conceito de tomo foi includo no mbito da cincia.
tomo
Desde a antiguidade o homem suspeitava que o mundo
fsico fosse formado por partculas menores, invisveis ao
olho humano e, segundo alguns pensadores da Grcia
antiga, indivisveis.
No sculo XIX, o qumico ingls John Dalton, analisando os resultados obtidos por ele e por outros pesquisadores ao pesarem as quantidades de reagentes e de reaes
entre diferentes compostos, deduziu as chamadas leis
estequiomtricas, sobre as propores e relaes quantitativas que regem as reaes qumicas, entre as quais se
incluem as leis das propores definidas e das propores
mltiplas. A primeira afirma que, quando dois elementos se
unem para formar um determinado composto, sempre o
fazem em propores e em pesos definidos e fixos. Segundo a lei das propores mltiplas, quando dois elementos reagem entre si para formar mais de um composto, as
propores dos elementos presentes nesses diferentes
compostos esto relacionadas por meio de nmeros inteiros. Um exemplo desse tipo de reao ocorre quando se
combina oxignio e cloro, dando origem aos xidos hipocloroso, cloroso, clrico e perclrico.
Qumica
23
APOSTILAS OPO

conceitos da mecnica clssica, introduzia princpios que
no podiam ser explicados por essa teoria.
Robert Boyle e Edme Mariotte enunciaram a lei dos gases, que quantificava a relao existente entre seu volume
e presso. O fato de apresentarem elevada compressibilidade quando submetidos a altas presses, indicava que os
gases eram constitudos de partculas separadas por grandes distncias. Dessa forma, concluiu-se que a matria
no era contnua. Esse e outros fenmenos fsicos s encontraram explicao na teoria atmica.
Ao final do sculo XIX, o fsico alemo Wilhelm Conrad
Roentgen descobriu a existncia de um tipo singular de
radiao, denominada raios X, capaz de atravessar um
objeto material, sendo parte dessa radiao incidente absorvida por ele. Observou-se tambm que a quantidade de
energia absorvida por um corpo era diretamente proporcional a sua espessura e ao peso atmico do material de que
era constitudo. Aos trabalhos de Roentgen somaram-se as
pesquisas do ingls Sir Joseph John Thomson, que conseguiu isolar o eltron, partcula carregada negativamente,
que parecia fazer parte da estrutura do tomo; e o desenvolvimento da teoria da radioatividade, pelo casal Pierre e
Marie Curie e por Henri Becquerel.
Louis Victor de Broglie, Erwin Schrodinger e Werner

Heisenberg desenvolveram, em conjunto, uma nova teoria
mecnica, denominada ondulatria. Essa teoria estava
fundamentada na hiptese proposta por Broglie de que
todo corpsculo atmico pode comportar-se como onda e
como partcula. Heisenberg postulou, em 1925, seu famoso
princpio da incerteza, segundo o qual no era possvel
determinar simultaneamente, com preciso, a posio e a
velocidade de uma partcula subatmica. Dessa forma, a
idia de rbita eletrnica perdia o sentido, dando lugar ao
conceito de probabilidade de encontrar um determinado
eltron em uma dada regio do espao, em um instante
qualquer. O tomo, portanto, diferentemente do que haviam proposto Dalton e os antigos filsofos gregos, no era
indivisvel, constituindo, na verdade, um microuniverso de
enorme complexidade. Seu estudo levava ao prprio limite
da realidade da matria e fazia desvanecer as noes
comuns de certeza e preciso, espao e tempo, energia e
matria.
O neozelands Ernest Rutherford demonstrou que, ao

bombardear-se uma chapa metlica com partculas radioativas alfa, apenas uma pequena frao dessas partculas
sofria um desvio de trajetria, aps atravessar a chapa.
Rutherford concluiu que isso ocorria porque as partculas
no encontravam na chapa obstculos que provocassem
uma deflexo em sua trajetria. Baseado nisso, props um
modelo de estrutura atmica na qual os eltrons, partculas
de dimenses mnimas e grande mobilidade, giravam em
torno do ncleo -- regio central do tomo e local onde se
concentrava a maior parte de sua massa -- descrevendo
rbitas similares s dos planetas em torno do Sol. Dessa
forma, a maior parte do tomo se encontraria vazia, com
praticamente a totalidade de sua massa condensada no
ncleo, que mediria cerca de dez mil vezes menos que o
tomo.
Partculas e parmetros atmicos. Os eltrons, de carga negativa e massa infinitesimal, movem-se em rbitas ao
redor do ncleo atmico. Esse ltimo, situado no centro do
tomo, constitudo por prtons, partculas de carga positiva, com uma massa equivalente a 1.837 vezes a massa
do eltron, e por nutrons, partculas sem carga e de massa ligeiramente superior dos prtons. O tomo , dessa
forma, eletricamente neutro, uma vez que possui nmeros
iguais de prtons e eltrons.
Em 1912, Frederick Soddy descobriu que os tomos de

um mesmo elemento poderiam apresentar massas nucleares diferentes. Paralelamente, Thomson percebeu que um
feixe de tomos de nenio submetido ao de um campo
magntico se separava em dois feixes, que seguiam trajetrias diferentes. Dessa experincia Thomson deduziu a
existncia de duas "formas" para o mesmo elemento, as
quais receberam o nome de istopos.
O nmero de eltrons de um tomo denominado nmero atmico, sendo esse valor utilizado para estabelecer
o lugar que um elemento ocupa na tabela peridica, ordenao sistemtica dos elementos qumicos conhecidos.
Cada elemento caracteriza-se por possuir um determinado
nmero de eltrons, que se distribuem nos diferentes nveis de energia do tomo, ocupando uma srie de camadas, designadas pelos smbolos K, L, M, N, O, P e Q. Cada
uma dessas camadas possui uma quantidade fixa de eltrons. Assim, a camada K, mais prxima do ncleo, comporta somente dois eltrons; a camada L, imediatamente
posterior, oito, e assim por diante. Os eltrons da ltima
camada, os mais afastados da regio central, so responsveis pelo comportamento qumico do elemento, sendo
por isso denominados eltrons de valncia.
O modelo de Rutherford, entretanto, apresentava srias

lacunas. Como era possvel que os eltrons girassem em
torno dos ncleos sem emitir energia radiante? Com o
auxlio da teoria quntica, formulada pelo alemo Max
Planck, o dinamarqus Niels Bohr confirmou que os eltrons s podiam mover-se em determinadas rbitas ou
nveis energticos, nos quais no absorviam nem emitiam
energia; a absoro ou emisso de energia ocorreria somente quando um eltron saltava de um nvel energtico
para outro.
A hiptese de Bohr permitia explicar a configurao apresentada pelos espectros de emisso (conjunto de raias
correspondentes aos comprimentos de onda da radiao
luminosa emitida pelos tomos) do tomo de hidrognio -elemento que apresenta apenas um eltron --, mas era
ainda insuficiente para explicar a configurao dos espectros de tomos com um nmero mais elevado de eltrons.
Outro parmetro importante no estudo dos tomos o

nmero de massa, equivalente soma do nmero de prtons e nutrons presentes no ncleo. Um tomo pode, por
diversos mecanismos, perder eltrons, carregando-se
positivamente, e nesse caso chamado de on positivo.
Por outro lado, ao receber eltrons, um tomo se torna
negativo, sendo denominado on negativo. O deslocamento
dos eltrons provoca uma corrente eltrica, que d origem
a todos os fenmenos relacionados eletricidade e ao
magnetismo.
Coube ao alemo Arnold Sommerfeld introduzir modificaes no modelo de Bohr, postulando rbitas elpticas ao
invs de circulares e introduzindo uma srie de parmetros
que corrigiam os desvios encontrados entre o modelo antigo e as observaes experimentais. A maior falha do modelo de Bohr advinha do fato de que, embora baseado em
Qumica
24
APOSTILAS OPO
Na segunda metade do sculo XX foram feitas inmeras pesquisas sobre a natureza da fora que une os componentes do ncleo. Atualmente, os fsicos reconhecem a
existncia de quatro foras bsicas: alm da fora da gravidade e do magnetismo, a chamada interao nuclear
forte, responsvel pela coeso do ncleo, e a interao
nuclear fraca.
deste modo podemos tambm dizer que a matria descontnua.

Nmero de massa : Chama-se nmero de massa a um
tomo soma do nmero de prtons e do nmero de nutrons que formam o tomo.
O nmero de massa e o nmero atmico so constantes que podemos determinar experimentalmente, e conhecendo-se estes nmeros podemos conhecer a composio
do tomo, pois:
Tais foras de interao nuclear so responsveis em

grande parte pelo comportamento do tomo. Entretanto, as
propriedades fsicas e qumicas de um elemento so determinadas predominantemente por sua configurao eletrnica (frmula estrutural da disposio dos eltrons em
torno do ncleo) e, em especial, pela estrutura da ltima
camada de eltrons, ou camada de valncia.
nmero atmico = nmero de prtons = nmero de

eltrons
nmero de massa = nmero de prtons + nmero de
nutrons.
Observando-se a tabela criada pelo russo Dmitri Ivanovitch Mendeleiev, na qual os elementos qumicos so ordenados em grupos verticais e perodos horizontais, conclui-se que as propriedades atribudas a cada um desses
elementos se repetem ciclicamente; da o nome de tabela
ou sistema peridico de elementos.
Por exemplo: o elemento qumico sdio tem nmero atmico 11 e nmero de massa 23; isto significa que ele tem
11 eltrons, 11 prtons e 23 - 11 = 12 nutrons.
MOLCULA
Uma partcula formada de dois ou mais tomos ligados
entre si por meio de eltrons, chama-se molcula. As molculas podem ser formadas por tomos do mesmo elemento qumico ou por tomos de diferentes elementos
qumicos.
Um parmetro cuja determinao causou grandes problemas aos cientistas foi o peso do tomo. Devido a suas
dimenses, um tomo no suscetvel de pesagem direta
e foi necessrio encontrar um artifcio que permitisse relacionar os pesos dos diversos tomos. A unidade escolhida
foi o chamado peso de combinao, correspondente ao
peso de um tomo que se liga com uma parte de hidrognio e oito de oxignio.
Espcie qumica ou substncia pura: a matria formada de molculas quimicamente iguais, ou seja, formada
por tomos dos mesmos elementos qumicos, nas mesmas
propores, e igualmente ligados na molcula. Como exemplo, temos a gua que sempre formada de um tomo
de oxignio para dois de hidrognio.
Cabe mencionar, ainda, dois aspectos relacionados

estrutura atmica e ao comportamento de determinados
tipos de tomos. Primeiro, a existncia dos j mencionados
istopos, tomos de um mesmo elemento, com mesmo
nmero de prtons, porm com uma quantidade diferente
de nutrons; segundo, o fenmeno da radioatividade. Atravs desse processo, alguns tomos atuam como emissores de uma radiao nuclear, que constitui a base do uso
da energia atmica. Encyclopaedia Britannica do Brasil
Publicaes Ltda.
As substncias
compostas.
podem
ser
simples
ou
Substncias simples: constituda de molculas formadas por tomos do mesmo elemento qumico. Como
exemplo, podemos tomar o elemento qumico Hidrognio
(H2) no qual os tomos ligam-se dois a dois formando a
molcula H2.
Substncia composta: constituda de molculas formadas por tomos de dois ou mais elementos qumicos.
o exemplo to citado da gua.
TOMO E MOLCULA
tomo: um sistema formado por um certo nmero de
prtons, nutrons e eltrons; os prtons e nutrons constituem o ncleo, ao redor deste temos os eltrons em nmero igual ao nmero dos prtons.
Mistura: a matria formada de molculas qumicas diferentes. Estas molculas que formam a mistura permanecem inalteradas. A mistura pois a reunio de duas ou
mais espcies qumicas. Exemplo: a soluo de gua e
acar. Nesta soluo as molculas de gua e as de acar mantm-se inalteradas na mistura, o que existe a disseminao das molculas de acar entre as molculas de
gua.
Os prtons so partculas de natureza eltrica positiva,

os eltrons de natureza eltrica negativa e os nutrons so
eletricamente neutros. A massa dos prtons aproximadamente igual massa do nutron, enquanto que a massa do
eltron muito pequena em relao do prton. A massa
do eltron cerca de 1/1840 da massa do prton.
importante no confundir mistura com substncia

composta.
O nmero de prtons que forma o ncleo do tomo

sempre igual ao nmero de eltrons que o envolve, isto
torna o tomo um sistema eletricamente neutro. Este nmero de prtons igual ao nmero de eltrons, que d ao
tomo suas propriedades qumicas. Este nmero chamado nmero atmico.
Classificao das misturas: As misturas podem ser

homogneas ou heterogneas.
Misturas homogneas, so aquelas que apresentam as
mesmas propriedades em toda sua extenso. o caso da
gua com acar, em toda a extenso esta apresenta as
mesmas propriedades e ainda no conseguimos distinguir
as molculas de acar em soluo, mesmo com aparelhos como o uItramicroscpio. Ou seja, no conseguimos
distinguir a superfcie de separao das molculas de acar e da gua.
Nmero atmico das matrias: As matrias que formam

a natureza so constitudas de tomos de nmeros atmicos de 1 a 92 ou seja, so constitudas de sistemas formados de 1 prton e 1 eltron at 92 prtons e 92 eltrons.
Cada tomo tem seu nmero atmico e cada nmero
atmico corresponde a um determinado elemento qumico.
Misturas heterogneas, so as que apresentam diferentes propriedades nas diferentes partes de sua extenso e
ainda podemos distinguir a superfcie de separao das
partculas componentes da mistura. o caso do granito
formado de quartzo, feldspato e mica, cujas superfcies de
separao so bem definidas.
Assim o elemento qumico hidrognio tem um nmero

atmico 1, ou seja, formado por 1 eltron e 1 prton; o
carbono tem um nmero atmico 6, ou seja, formado por
6 eltrons e 6 prtons e assim por diante,
Vemos que o tomo um sistema descontnuo, onde
existem espaos vazios entre as partculas constituintes e
Qumica
puras
25
APOSTILAS OPO
PESO ATMICO
Ep = m.g.h
o peso do tomo de um elemento em relao ao peso

do tomo de oxignio, o qual foi fixado em 16. A determinao do peso atmico feita experimentalmente,
consiste em combinar-se o elemento qumico cujo peso
atmico se quer determinar com o elemento qumico
padro. Assim escolheu-se o oxignio como elemento
padro pois este combina-se com quase todos os
elementos qumicos com exceo dos gases raros.
tomo grama o peso atmico tomado em gramas.
Peso molecular a soma dos pesos atmicos dos
tomos que constituem a molcula.
em que Ep a energia potencial; g a acelerao da

gravidade e h a altura em relao a um nvel de
referncia.
Deve-se distinguir do conjunto as foras ditas
conservativas, ou seja, as que geram campos de energia
cintica e potencial, e em todo momento so capazes de
produzir trabalho. Existem, alm destas, foras como as de
atrito e as de acelerao angular, que no podem ser
transformadas em movimento til e produzem dissipao
de energia em forma de calor. Para dar tratamento fsico a
essas foras recorre-se a mtodos termodinmicos ou a
critrios relativistas.
LEIS DE NEWTON.
A dinmica dos corpos em rotao e, em especial, a do

chamado slido rgido -- sistema que mantm constantes
as distncias que separam partculas dentro do corpo -inclui uma energia cintica de rotao que se expressa
matematicamente de maneira anloga linear:
Newton enunciou trs axiomas fundamentais da dinmica nos sistemas e partculas materiais:
(1) A lei da inrcia, esboada previamente por Galileu,
segundo a qual todo corpo no submetido a perturbaes exteriores tende a conservar seu estado de repouso ou movimento.
Ec = 1/2 I.w
(2) O princpio fundamental da dinmica, que situa nas

foras mecnicas a origem de todo movimento, de acordo com a relao matemtica F = m. a, segundo a
qual toda fora aplicada a um corpo imprime nele uma
acelerao inversamente proporcional a sua massa.
em que I o momento de inrcia e w a velocidade

angular.
O movimento oscilatrio inclui uma energia potencial
elstica, que se define como a energia armazenada no
campo de foras contrrio, em todo momento, ao sentido
do movimento, cuja representao uma mola esticada
que oscila em torno de sua posio de equilbrio. Essa
energia se expressa como:
(3) A lei de ao e reao, segundo a qual todo corpo A,

submetido a uma fora aplicada por outro corpo B, aplicar sobre o ltimo uma fora de mesma intensidade e
sentido contrrio.
A aplicao de tais princpios a problemas estticos e

cinemticos simples facilita sua compreenso e resoluo. Com base nesses axiomas, a dinmica clssica
apresenta trs importantes teoremas de conservao
de suas grandezas fundamentais:
Ep = 1/2 k.x
em que k a constante elstica do oscilador e x a

posio atual do oscilador.
A expresso matemtica do trabalho exercido por uma
fora, equiparvel em valor energia consumida para
efetu-lo, adquire o nvel de uma soma infinita de termos
ao longo de toda a trajetria, ou seja, de uma integral. De
modo simples, pode ser expresso como:
(1) Segundo o princpio de conservao da massa, todo

sistema fsico fechado mantm uma acumulao de
matria uniforme e invarivel ao longo dos processos
nele desenvolvidos. Esse axioma foi questionado e revisto pelas doutrinas relativistas de Einstein.
T = F.s
(2) De acordo com o princpio de conservao do momento

linear, todo processo fsico que implica colises de partculas ou de corpos macroscpicos caracteriza-se pela
conservao do momento linear global do sistema.
em que T o trabalho realizado; F a fora aplicada e

s a distncia que o corpo percorre durante o perodo em
que se aplica a fora.
(3) Por ltimo, o princpio de conservao da energia estabelece que a soma das energias contidas no interior de
todo sistema fsico isolado tem de ser nula. Em problemas que incluam rotaes e movimentos circulares, essas leis de conservao se completam com a do momento angular.
As grandezas fora, velocidade, acelerao, momento

linear e momento angular tm carter vetorial, enquanto
massa, energia em todos os seus aspectos e trabalho so
grandezas
escalares,
ou
seja,
se
determinam
perfeitamente determinadas com a expresso de seu valor
absoluto. Cada uma dessas grandezas deriva de outras
fundamentais, que so, em mecnica, massa (M), distncia
(D) e tempo (T), e em funo delas pode ser expressa por
meio de equaes. Nessas expresses, do tipo F = MDT-2,
que deriva de F = m.a, incluem-se os correspondentes
coeficientes positivos, negativos, nulos ou fracionrios,
segundo os casos deduzidos da formulao matemtica da
grandeza.
O problema da conservao da energia, ampliado pela

teoria relativista para conservao do conjunto massaenergia, foi profundamente debatido ao longo da histria.
Em mecnica, definem-se dois tipos fundamentais de energia: a cintica, devida velocidade das partculas materiais em movimento; e a potencial gravitacional, motivada
pela distncia do corpo com relao ao nvel do solo. As
duas formas, tambm expressas em forma de trabalho ou
de capacidade de atuao sobre o movimento do sistema,
podem ser reduzidas a frmulas matemticas simples:
O campo de aplicao da mecnica permite que as

grandezas que intervm em seu estudo sejam inteiramente
expressas por meio de equaes dimensionais. Deve-se
lembrar, no entanto, que existem outras grandezas fsicas,
como a densidade relativa e o rendimento de uma
mquina, que por serem nulas em relao a qualquer das
grandezas fundamentais denominam-se adimensionais.
Ec = 1/2 m.v
em que Ec a energia cintica; m a massa da partcula; e v a velocidade da partcula; e
Qumica
26
APOSTILAS OPO

diretamente observados na natureza possuem cargas que
so mltiplos inteiros da carga do eltron
ELETROSTTICA.
CARGA ELTRICA
A carga eltrica uma das propriedades fundamentais
da matria associada a algumas partculas elementares
(partculas que constituem os tomos como: prtons, eltrons, psitrons, nutrons, neutrinos, etc.). Cada partcula
elementar recebe um valor numrico que representa sua
quantidade de carga eltrica. A carga eltrica medida
indiretamente pelos cientistas. Algumas partculas no
possuem carga e so chamadas de neutras. O nutron
um exemplo desse tipo de partcula. O eltron e o prton
receberam um valor de carga eltrica denominado carga
elementar, representado pela letra e. Na poca de suas
descobertas no se pensava em algo mais primitivo que
essas partculas, por isso o nome elementar. Hoje se conhece partculas com cargas menores do que a carga
elementar e, por conveno, esse termo se mantm em
uso.
onde a unidade de carga , o coulomb, ser definida

mais adiante. Este fato experimental foi observado pela
primeira vez por Millikan em 1909. Fonte: satie.if.usp.br
CARGA ELTRICA
Experimentalmente, com a observao de efeitos de atrao e repulso em corpos eletrizados, deduziu-se que
eles tambm ocorrem nessas partculas. Caracterizou-se
assim a existncia de dois tipos de carga eltrica: a carga
do prton e a carga do eltron. A diferena entre elas se
fez atravs dos sinais "+" e "-", respectivamente. Esses
experimentos mostraram que cargas de mesmo tipo se
repelem e de tipos contrrios se atraem. Fonte:
www.ufpa.br
A matria formada de pequenas partculas, os tomos. Cada tomo, por sua vez, constitudo de partculas
ainda menores, no ncleo: os prtons (positivos) e os nutrons (sem carga); na eletrosfera: os eltrons (negativos).
CARGA ELTRICA
A existncia de atrao e repulso foi descrita pela primeira vez em termos de cargas eltricas por Charles Franois de Cisternay du Fay em 1773. Investigando-se a eletrizao por atrito concluiu-se que existem dois tipos de
carga: carga positiva e carga negativa, como mostra a
figura abaixo.
s partculas eletrizadas, eltrons e prtons, chamamos

"carga eltrica".
Condutores de eletricidade
So os meios materiais nos quais h facilidade de movimento de cargas eltricas, devido a presena de "eltrons
livres". Ex: fio de cobre, alumnio, etc.
Isolantes de eletricidade
Tipos de cargas
So os meios materiais nos quais no h facilidade de

movimento de cargas eltricas. Ex: vidro, borracha, madeira seca, etc.
Conservao da carga
Normalmente um corpo neutro por ter quantidades iguais de cargas positivas e negativas. Quando o objeto I
transfere carga de um dado sinal para o objeto II, o objeto I
fica carregado com carga de mesmo valor absoluto, mas
de sinal contrrio. Esta hiptese, formulada pela primeira
vez por Benjamin Franklin, considerada a primeira formulao da lei de conservao de carga eltrica.
Quantizao da carga
Em diversos problemas que sero abordados neste
curso, assumiremos a existncia de cargas distribudas
continuamente no espao, do mesmo modo como ocorre
com a massa de um corpo. Isto pode ser considerado somente uma boa aproximao para diversos problemas
macroscpicos. De fato, sabemos que todos os objetos
Qumica
Princpios da eletrosttica
Cargas eltricas de mesmo sinal se repelem e de sinais
contrrios se atraem.
27
APOSTILAS OPO
negativo -------- neutro -------- positivo
O trabalho :
Num sistema eletricamente isolado, a soma das cargas

eltricas constante.
=q.E.
d
Corpo negativo: O corpo ganhou eltrons

Corpo neutro: Nmero de prtons = Nmero de eltrons
onde:
= trabalho realizado;
Corpo positivo: O corpo perdeu eltrons
Medida da carga eltrica
q = carga eltrica;
Dq = - n.e (se houver excesso de eltrons)
E = intensidade do campo eltrico;

d = distncia entre os pontos.
Dq = + n.e (se houver falta de eltrons)

e = 1,6.10-19 C
Unidades
Dq = quantidade de carga (C)
O trabalho medido em joules (J), a carga eltrica em coulombs (C), o campo eltrico em N/C e a
distncia em metros (m).
n = nmero de cargas
e = carga elementar (C)
Observao: Quando o sentido do movimento da

carga contrrio ao do campo eltrico, como na
figura acima, a energia potencial aumenta, e quando
o sentido do movimento o mesmo do campo eltrico, a energia potencial diminui.
unidade de carga eltrica no SI o coulomb (C)

usual o emprego dos submltiplos:
1 microcoulomb = 1mC = 10-6C
1 milecoulomb = 1mC = 10-3C
POTENCIAL ELTRICO
A diferena de potencial entre dois pontos :
Admita um ponto A de um campo eltrico. Definese potencial eltrico como sendo a grandeza escalar
que descreve as caractersticas do campo e do ponto
A considerado.
U=E.d
U = diferena de potencial;
E = intensidade do campo eltrico;
O potencial eltrico pode ser entendido como a

medida do nvel de energia potencial do ponto, e
determinado como:
Epot
q
onde:
d = distncia entre os pontos.

Exemplo: Uma carga de 3 C encontra-se sobre
ao de um campo eltrico de intensidade 3.10 N/C
onde:
Pede-se:
V = potencial eltrico;
a) Qual o trabalho realizado para levar esta carga para outro ponto localizado a uma distncia de 30
cm?
Epot = energia potencial;

q = carga eltrica.
b) Qual a diferena de potencial entre os pontos

do item anterior?
Unidades
O potencial eltrico, pelo Sistema Internacional,
medido em volts (V), a energia potencial em joules
(J) e a carga eltrica em coulombs (C).
Resoluo:
Dados:
q = 3 C = 3. 10-6 C
E = 3.107 N/C
CAMPO ELTRICO UNIFORME
30 cm = 30. 102 m
Em um campo eltrico uniforme pode-se determinar o trabalho realizado para levar uma carga q de
um ponto A para um ponto B:
Qumica
28
APOSTILAS OPO
a) = q.E.d2 = 3.106.3.107.3.10-2
= 2,7J
b) U = E . d U = 3.107.3.10-2 U = 9.105 V
K Q
9 109 5 10 4
VA
VA 1,5 107 V
d
30 10 2
a)
VA
b)
Epot = q . VA Epot = 3 . 10-6 . 1,5 . 107
Epot = 45 J
CAMPO ELTRICO DE UMA CARGA PUNTIFORME
Se uma carga puntiforme q transportada de um

ponto A para um ponto B, existe um trabalho realizado para este deslocamento:
Se considerarmos uma carga puntiforme Q criando um campo eltrico sua volta, e uma carga puntiforme q a uma certa distncia d da carga geradora
de campo, temos:
Potencial eltrico no ponto A:
k Q
VA
d
onde:
Este trabalho calculado pela expresso:

q.(VA - VR )
onde:
VA = potencial eltrico no ponto A;
= trabalho realizado no deslocamento;
k = constante eletrosttica;
q = valor da carga da partcula movimentada;
Q = valor da carga eltrica geradora de campo;

VB = potencial eltrico no ponto B.
d = distncia entre as cargas eltricas.
POTENCIAL GERADO POR DIVERSAS CARGAS PUNTIFORMES
Energia Potencial da carga Q no ponto A:
Epot
k Qq
ou Epot q VA
d
Se tivermos vrias cargas puntiformes criando,

cada uma delas, um potencial em um ponto A, o
potencial resultante neste ponto dado pela soma
algbrica dos potenciais:
onde:
Epot = energia potencial;

k = constante eletrosttica;
VA = V1 + V2 + V3 + . . . onde:
Q = valor da carga geradora de campo;

V1, V2,V3 potencial eltrico criado por cada carga
eltrica puntiforme.
q = valor da carga puntiforme no ponto A;

d = distncia entre as cargas;
LINHAS
DE
EQUIPOTENCIAIS.
VA = potencial eltrico no ponto A.

Exemplo: Duas cargas localizadas nos pontos A
e B, de 5.10 C e 3 C, respectivamente, esto separadas por uma distncia de 30 cm. Determine:
Os efeitos de um campo magntico no podem

ser vistos. Mas podem ser percebidos, o que permite
fazer seu desenho - uma representao geomtrica , no qual estampamos os plos e linhas magnticos.
b) A energia potencial no ponto B.

k = 9.109
Todo campo magntico est associado a uma carga eltrica em movimento. Basta uma carga eltrica em movimento para, simultaneamente, termos um campo magntico. Mas uma carga em movimento no gera um campo
magntico. Na verdade, podemos pensar essas duas
grandezas (carga em movimento e campo magntico)
como uma s, pois a partir do momento que temos uma,
temos tambm a outra.
Resoluo:
Dados:
Q = 5.10-4 C q = 3 C = 3.106 C
d = 30 cm = 30.102 m
k = 9.109
Qumica
SUPERFCIES
LINHAS E PLOS MAGNTICOS
a) O potencial eltrico no ponto B;

Dado:
CAMPO.
29
APOSTILAS OPO

Mapeamento de um campo magntico com a agulha de uma bssola, aqui representada pelas setas.
Um campo magntico pode - da mesma forma

que um campo eltrico - ser representado geometricamente por figuras denominadas linhas de campos, tambm chamadas de linhas de induo ou
linhas de fora do campo magntico. O local onde
o campo magntico tem maior intensidade representado por uma concentrao maior de linhas.
A reta que contm os plos de uma agulha magntica a direo de um vetor denominado vetor
induo magntica ( ) - e o sentido do sul para
no SI o tesla
o norte da agulha. A unidade de
(T). Tambm utilizada a unidade gauss (G).
importante lembrar que o conceito de um campo de fora que surge a partir de linhas de fora foi
desenvolvido por Faraday, quando ele relacionou o
magnetismo com a eletricidade.
Existe uma relao de interao entre esses dois

plos: quando aproximamos o plo de um m do
plo oposto de outro m podemos constatar uma
atrao entre eles. Mas quando aproximamos um
m com um de seus plos voltado para o mesmo
plo de outro m percebemos uma forte repulso
entre eles.
Lei de Gauss
Os ms apresentam regies onde o campo magntico mais intenso e que so denominadas plos
magnticos. Essas regies so denominadas, arbitrariamente, de plo sul e plo norte. Esses plos
so representados, geralmente, por cores diferentes
nos ms.
ms diferentes podem ter esses plos em regies
diferentes:
Por conveno, dizemos que as linhas de campo so

orientadas do plo norte para o plo sul; e comum
ouvirmos que elas "saem" ou "nascem" no plo norte
e "entram" ou "morrem" no plo sul.
A figura mostra campos magnticos entre plos de dois

ms. Na primeira dupla de ms, no alto, temos o plo
norte de um m com a face voltada para o plo sul de
outro (h uma interao atrativa entre eles). Nos outros
dois casos, temos interaes repulsivas.
CARGAS EM MOVIMENTO.
CORRENTE ELTRICA
Linhas de campo de um m em barra.
Define-se corrente eltrica como sendo o fluxo ordenado de cargas eltricas que atravessam um condutor.
Mas importante sabermos que essa uma linguagem figurada, pois as linhas de campo magntico
na verdade so fechadas (sem comeo ou fim), e
no existe lugar onde essas linhas possam "nascer"
ou "morrer". Tal fato representa a lei de Gauss
magntica.
Outro aspecto importante da linha de campo
que, se colocarmos uma bssola sobre qualquer
ponto dela, a agulha magntica da bssola assumir
uma posio tangente em relao linha. O sentido
do campo magntico dado pelo sentido da reta que
contm os plos da agulha magntica em repouso.
Quando um condutor ligado a um gerador

possvel ter-se esta movimentao, pois o gerador
responsvel pelo surgimento de falta de cargas em
uma regio, e excesso de cargas em outra. Se as
cargas forem prtons, estes se movimentaro do
plo positivo (onde h excesso de prtons) para o
negativo (onde h falta de prtons). Este o sentido
convencional da corrente eltrica.
Como a corrente eltrica , comumente, fluxo de
eltrons, o fluxo destas cargas ocorre sempre em
sentido contrrio ao da corrente eltrica.
A intensidade da corrente eltrica determinada
da seguinte forma:
Qumica
30
APOSTILAS OPO

ELETROMAGNETISMO.
Q
i
onde:
t
Eletromagnetismo
ms e induo eletromagntica
i = intensidade de corrente eltrica;
*Carlos Roberto de Lana
Conta uma lenda que a palavra magnetismo deriva do

nome de um pastor da Grcia antiga, chamado Magnes,
que teria descoberto que um determinado tipo de pedra
atraa a ponta metlica de seu cajado. Em homenagem a
Magnes, a pedra foi chamada de magnetita, de onde derivam as palavras magntico e magnetismo.
Q = quantidade de carga que percorre o condutor;

t = intervalo de tempo.
Unidades:
Pelo Sistema Internacional, a intensidade de corrente eltrica medida em ampres (A), a quantidade de carga em coulombs (C) e o intervalo de tempo
em segundos (s).
Uma outra verso atribui o nome do mineral ao fato de

ele ser abundante na regio asitica da Magnsia. Seja
qual for a verso verdadeira da origem da palavra, a magnetita um im natural - um minrio com propriedades
magnticas.
Exemplo: Por um condutor passam 7200 C em 1

hora. Qual a intensidade da corrente eltrica que
passa neste condutor?
Sejam naturais ou artificiais, os ms so materiais capazes de se atrarem ou repelirem entre, si bem como de
atrair ferro e outros metais magnticos, como o nquel e o
cobalto.
Resoluo:
Dados:
Q = 7200 C
Polaridade
t 1 h = 3600 s
Q
t
7200
3600
Os ims possuem dois plos magnticos, chamados de

plo norte e plo sul, em torno dos quais existe um campo
magntico. Seguindo a regra da atrao entre opostos,
comum na fsica, o plo norte e o sul de dois ims se atraem mutuamente. Por outro lado, se aproximarmos os plos
iguais de dois ims o efeito ser a repulso.
i 2A
O campo magntico um conjunto de linhas de fora

orientadas que partem do plo norte para o plo sul dos
ims, promovendo sua capacidade de atrao e repulso,
mecanismo que fica explicado na figura que segue:
PROPRIEDADE GRFICA
Nos grficos i x t, a rea nos fornece a quantidade de carga transportada no intervalo de tempo considerado.
As linhas de fora promovem a atrao entre plos

opostos e repulso entre plos iguais.
Um fato interessante sobre os plos de um im que
impossvel separ-los. Se cortarmos um im ao meio, exatamente sobre a linha neutra que divide os dois plos, cada
uma das metades formar um novo im completo, com seu
prprio plo norte e sul.
Exemplo: O grfico abaixo representa a variao da corrente com o tempo em um condutor.

Qual a quantidade de carga que atravessa este
condutor entre 0 e 8 s?
Perfis magnticos
Um modo de visualizarmos as linhas de fora do campo
magntico pulverizando limalha de ferro em torno de um
im. Abaixo, a figura ilustra esse efeito pelo qual as partculas metlicas atradas desenham o perfil do campo magntico.
(8 4). 5
(B b)h
A
2
2
A
Q
12 5
60
A
A 30
2
2
N
=A
Qumica
Q = 30C
Limalha de ferro desenha as linhas de fora do campo
magntico de um im.
31
APOSTILAS OPO
Como os planetas tambm possuem plos magnticos

norte e sul, a Terra se comporta como um imenso im,
razo pela qual, numa bssola, o plo sul da agulha imantada aponta sempre para o plo norte da Terra.
que se descobriu fazer possvel com os poderes da pedra

que encontrou por acaso.
RADIAES ELETROMAGNTICAS.
Entretanto, se as propriedades dos ims j eram conhecidas desde a antiguidade, demorou um bom tempo at
que as correlaes entre os fenmenos eltricos e magnticos fossem estabelecidos. O cientista ingls Michael Faraday (1791-1867) foi um dos pioneiros do estudo desta
correlao.
Radiao eletromagntica, ondas produzidas pela

oscilao ou acelerao de uma carga eltrica. Essas ondas tm componentes eltricos e magnticos.
Por ordem decrescente de freqncia (ou crescente
de comprimento de onda), o espectro eletromagntico composto por raios gama, raios X duros e moles, radiao ultravioleta, luz visvel, raios infravermelhos, microondas e ondas de rdio. No necessitam de um meio material para propagar-se e se deslocam no vazio a uma velocidade de c = 299.792
km/s. Apresentam as propriedades tpicas do movimento ondulatrio, como a difrao e a interferncia.
O comprimento de onda () e a freqncia (f) das
ondas eletromagnticas, sintetizados na expresso
f = c, so importantes para determinar sua energia,
sua velocidade e seu poder de penetrao.
Induo eletromagntica
Faraday descobriu que uma corrente eltrica era gerada ao posicionar um im no interior de uma bobina de fio
condutor. Deduziu que se movesse a bobina em relao ao
im obteria uma corrente eltrica contnua, efeito que aps
comprovado recebeu o nome de induo eletromagntica.
A induo eletromagntica o princpio bsico de funcionamento dos geradores e motores eltricos, sendo estes dois equipamentos iguais na sua concepo e diferentes apenas na sua utilizao.
No gerador eltrico, a movimentao de uma bobina
em relao a um im produz uma corrente eltrica, enquanto no motor eltrico uma corrente eltrica produz a
movimentao de uma bobina em relao ao im.
A Natureza da Luz
James Clerk Maxwell, em 1864, munido das corretas leis do eletromagnetismo, partiu para a deduo matemtica da teoria sobre a natureza da luz.
Esta, segundo demonstrou, produzida a partir de
movimentos de cargas eltricas, ficando estabelecido
seu carter de onda eletromagntica em outras
palavras, dotada de energia radiante e capaz de
produzir fenmenos eletromagnticos.
A seguir, a ilustrao representa o efeito de induo eletromagntica, como pesquisado por Faraday:
A qualquer fenmeno eletromagntico associamse trs grandezas, vinculadas entre si:

A freqncia, f (nmero de oscilaes por unidade de tempo);
O comprimento de onda, lambda (distncia
entre duas cristas de onda consecutivas); e
-
A velocidade, c, de propagao da onda.
No caso da luz e demais radiaes eletromagnticas (ondas de rdio, raios X, raios gama), a velocidade tem valor constante, equivalendo no vcuo a
c = 299792458 m/s
A movimentao de um campo eltrico
prximo a uma bobina produz a corrente eltrica i.
O princpio da induo eletromagntica tambm a base de funcionamento dos eletroms, equipamentos que
geram campos magnticos apenas, enquanto uma corrente
eltrica produz o efeito de induo. Uma vez desligados
perdem suas propriedades, ao contrrio dos ims permanentes.
Hoje, as leis do eletromagnetismo fundamentam boa
parte da nossa tecnologia mecnica e eletroeletrnica. Os
campos magnticos e suas interaes eltricas fazem
funcionar desde um secador de cabelos at os complexos
sistemas de telecomunicaes, desde os poderosos geradores eltricos das usinas nucleares at os minsculos
componentes utilizados nos circuitos eletrnicos. Magnes,
o lendrio pastor grego, ficaria muito impressionado com o
Qumica
32
APOSTILAS OPO

medir potncia o Watts (W). Os mltiplos do Watt tambm so comumente usados. Assim temos o quilowatt
(KW) que correspondente a 1000W e o Megawatt (
MW) que corresponde a 1.000.000W.
Em eletricidade a potncia eltrica pode ser calculada
atravs da formula:
Potncia igual ao valor da Tenso multiplicada pela Corrente.
P=V.I
Mudando a posio dos termos deduzimos que:
Tenso igual ao valor da tenso dividido pelo valor da corrente.
V=P / I
Corrente igual ao valor da potncia dividido pelo
valor da tenso.
I=P / V
As trs grandezas acham-se relacionadas pela

expresso matemtica
Exemplo de uso:
Um chuveiro tem a potencia de 2200W e esta ligado a
rede eltrica de 220V. Qual a corrente que vai consumida
pelo chuveiro?
comprimento de onda lambda = c / f

Como c constante, decorre que, para cada
comprimento de onda, corresponde uma nica freqncia f, e vice-versa.
I=P/V
I=2200 / 220
Posteriores estudos de Max Plank e mais tarde,

de Albert Einstein permitiram estabelecer a quantidade de energia (E) transportada por uma onda. Esse
valor depende da freqncia:
I= 10A
Resposta: A corrente que vai circular pela resistncia
do chuveiro de 10 Ampres.
Uma lmpada de automvel usando 12 Volts e uma
corrente de 5 Ampres tem uma potencia de 60 Watts. J
uma lmpada comum de 60W ligada a rede de 110 V consome 0,54 A.
E = h.f
A letra h representa a constante de Plank, que vale:
Um processador que realiza suas funes usando 1.2V

de tenso e uma corrente de 50 amperes, por exemplo,
utiliza 60 watts.
6,55x10-34 J.s
Para medir a quantidade de energia que foi utilizada

freqentemente utilizamos a unidade Watts por Hora (Wh)
ou o quilowatt (KWh).
Unindo as duas expresses, encontra-se a energia da radiao em funo do comprimento de onda,

que pode ser determinada experimentalmente com
facilidade:
Um microcomputador ligado a rede eltrica de 110V e

que tem uma corrente de 1 ampere circulando nele tem a
potencia de 110W. Se esse computador ficar ligado durante 10 horas, o consumo de energia ser de 1100W (1,1
KWh). Se voc reparar no medidor de consumo de energia
eltrica da sua casa, ver que a unidade de consumo o
KWh.
E=hc X (comprimento de onda)

Descobriram-se tambm fenmenos em que se
manifestam interaes entre a radiao e os corpos
materiais. A condio dessas ocorrncias implica a
atribuio de uma dupla natureza luz; ondulatria e
corpuscular.
Lembre-se, a Watt uma taxa enquanto o watt/hora

mede a quantidade.
O carter ondulatrio diz respeito aos fenmenos

de difrao, interferncia e polarizao. E o aspecto
corpuscular liga-se sua capacidade de "empurrar" e
desviar as partculas materiais, como ocorre nas
colises entre corpos; constituem exemplos o efeito
fotoeltrico e o efeito Compton.
Outro conceito importante o de Eficincia. Pelo que

vimos at agora, pode parecer que, por exemplo, uma
lmpada de 60W ilumine mais que uma lmpada de 25W.
Mas na realidade no bem assim. Aqui entra o conceito
de eficincia. Voltando ao exemplo citado, uma lmpada
incandescente de 60W pode iluminar menos que uma
lmpada fluorescente de 25W, porque as lmpadas incandescentes so menos eficientes que as fluorescentes.
NOES DE ELETRICIDADE E ELETRNICA.
E mesmo entre duas lmpadas incandescentes de 60W

pode haver diferenas entre a quantidade de luz produzida,
dependendo do grau de eficincia de cada uma delas.
Podemos definir a eficincia como sendo percentual de
transformar energia em trabalho.
RELAES ENTRE GRANDEZAS ELTRICAS:

TENSO, CORRENTE, POTNCIA E ENERGIA.
Uma fonte para PC com 90% de eficincia precisa de

334 watts da rede eltrica para fornecer 300 watts ao equipamento, enquanto uma fonte com 70% de eficincia precisaria de 429 watts para fornecer os mesmos 300 watts.
Potncia Eltrica
Potncia Eltrica pode ser entendida como o trabalho
realizado pela corrente eltrica. A unidade usada para
Qumica
33
APOSTILAS OPO
Na maioria das vezes as perdas de potncia ocorrem

sob a forma de dissipao de calor. Como exemplo temos
a lmpada incandescente tem como principal fornecer luz,
mas perde muita potncia na forma de calor.
P=i.v
Segundo a lei de Ohm temos que:
v=R.i
Note que quando a corrente percorre um condutor

sempre h produo de calor. A quantidade de calor depende de algumas caractersticas, como o tipo do material
e a espessura.
Assim podemos encontrar que:

P = i . (R . i)
2
P=R.i
Ou ainda se i = v/r podemos fazer:
CAPACITORES.
P = (v / R) . v
Capacitores
2
P=v /R
Em circuitos eletrnicos alguns componentes necessitam que haja alimentao em corrente contnua, enquanto
a fonte est ligada em corrente alternada. A resoluo
deste problema um dos exemplos da utilidade de um
capacitor.
Sendo que qualquer uma destas trs equaes mede a

potncia dissipada de maneira satisfatria.
Este equipamento capaz de armazenar energia potencial eltrica durante um intervalo de tempo, ele construdo utilizando um campo eltrico uniforme. Um capacitor
composto por duas peas condutoras, chamadas armaduras e um material isolante com propriedades especficas
chamado dieltrico.
Para que haja um campo eltrico uniforme necessrio
que haja uma interao especfica, limitando os possveis
formatos geomtricos de um capacitor, assim alguns exemplos de capacitores so:
Capacitores planos
A lmpada de filamento incandescente funciona graas

ao efeito Joule, o filamento com a passagem da corrente
eltrica se aquece e libera energia em forma de luz e em
forma de calor.
LEI DE OHM.
1. LEI DE OHM
temperatura constante, a diferena de potencial
e a intensidade de corrente so diretamente proporcionais
Capacitores cilndricos
A constante de proporcionalidade que torna esta lei vlida justamente o valor da resistncia do resistor ou condutor.
Equao: U = R . i
onde:
R = resistncia eltrica;
i = intensidade da corrente eltrica.
Unidades:
EFEITO JOULE.
A diferena de potencial medida em volts (V), a resistncia eltrica em ohms (), e a intensidade de corrente
em ampres (A).
Quando uma corrente eltrica passa por um resistor,

este converte energia eltrica em energia trmica. O resistor dissipa a energia em forma de calor. Assim a potncia
total do sistema diminuiu, o aquecimento de um resistor por
passagem de uma corrente chamado de efeito Joule.
Exemplo:
Qual a diferena de potencial em um resistor de 20
que percorrido por uma corrente de 3A?
Joule foi o cientista que primeiramente percebeu de

maneira quantitativa como funciona o calor produzido por
um resistor.
Resoluo:
Dados:
Este fato pode ser explicado como os eltrons da corrente colidem com os tomos e molculas do condutor.
U=R.i
R =20
i = 3A
U =20.3 U = 60V
Pode-se construir a curva caracterstica do resistor:
Potncia eltrica dissipada em um resistor.

A potencia eltrica em qualquer circuito dada por :
Qumica
34
APOSTILAS OPO

ASSOCIAO DE RESISTORES
Os resistores, para fins prticos, so associados em srie ou em paralelo.
onde: tg
Nestas associaes determina-se a resistncia equivalente, que a resistncia do resistor equivalente aos da
associao. Este resistor pode ser entendido como um
substituto, ou seja, se substituirmos os resistores da associao por um nico resistor, este deve ter o valor da resistncia equivalente. E evidente que, na prtica, isto no
funciona, portanto o clculo da resistncia equivalente
meramente terico.
2. LEI DE OHM
a)
A resistncia eltrica diretamente proporcional

ao comprimento do resistor e inversamente proporcional sua seo transversal.
Associao em srie
Esta lei expressa pela equao:
Propriedades:
onde:
R = resistncia eltrica;
A corrente eltrica a mesma em todos os resistores;
a diferena de potencial total a soma das parciais:
= resistividade eltrica (caracterstica do material do

condutor);
U = U1 +U2 +U3
= comprimento do condutor;
A = rea da seo transversal do condutor.
a resistncia equivalente determinada desta forma:

Req = R1 + R2 + R3
Unidades:
Exemplo:
A resistncia medida em ohms (), a resistividade em

.m, o comprimento em metros (m) e a rea da seo
transversal em m2.
Dado o circuito abaixo:
Exemplo:
Qual a resistncia de um condutor de resistividade 0,2
.m, sendo que o seu comprimento de 2 m e sua seo
2
transversal de 0,02 m ?
Resoluo:
Determinar:
= 0,2 .m
Dados:
=
R
0,4
0,02
a) valor da corrente no circuito;
b) valor de R2
2 m A = 0,02 m
R 0,2 .
2
0,02
c) valor de U3
d) valor da diferena de potencial no circuito;

e) valor da resistncia equivalente.
Resoluo:
R 20
a) Em R1 :
RESISTNCIA ELTRICA E RESISTIVIDADE
U1 R1 i i
RESISTNCIA ELTRICA
Define-se resistncia eltrica como sendo a medida da dificuldade imposta por parte do condutor ao movimento das
cargas eltricas.
U1
20
i
i 2A
R1
10
b) Em R2:
U2 R2 i R2
A resistncia a propriedade fsica caracterstica dos

condutores e resistores. Um resistor representado da
seguinte forma:
U2
40
R2
R2 20
i
2
c) Em R3 :
U3 R3 i U3 15 2 U3 30 V
d)
U = U1 + U2 + U3
U = 20 + 40 + 30 = U = 90 V
e) Req = R1 + R2 + R3 Req = 10 + 20 + 15
45
Qumica
35
Req =
APOSTILAS OPO
b)
Associao em paralelo
1
R
1 2 3
12
eq
R eq
12
6
1
R
eq
6
12
R eq 2
No caso especial de dois resistores associados em paralelo temos:
R eq
Propriedades:
Exemplo:
A corrente eltrica total (i) a soma das correntes parciais: i = i1 + i2 + i3
A diferena de potencial a mesma em todos os resistores;
A resistncia equivalente determinada da seguinte

forma:
R1.R2
R1 R2
Determine a resistncia equivalente no circuito abaixo:
1
1
1
1
Req R1 R2 R3
Resoluo:
R eq
Exemplo: Dado o circuito:

R
R 1.R 2
R1 R 2
eq
192
32
eq
eq
24 8
24 8
No caso de vrios resistores de mesmo valor associados em paralelo temos:
Req
R
n
onde:
R = valor da resistncia dos resistores;
Determinar:
n = nmero de resistores associados em paralelo.
a)
valores de i1, i2 e i3 ;
b)
valor da corrente no ponto A;
c)
valor da resistncia equivalente.
Exemplo: Determine a resistncia equivalente no circuito:
Resoluo:
a) Em R1 :
U R1 . i1 48 12 . i1 i 1
48
i1 4 A
12
Em R2:
U R2 . i2 48 6 . i2 i 2
48
i2 8 A
6
Resoluo:
Em R3:
U R3 . i3 48 4 . i3 i 3
R eq
1
R1
Qumica
1
R2
1
R3
1
R
eq
1
12
1
6
1
4
R
15
Req
Req 5
n
3
VARIAO DA RESISTNCIA ELTRICA COM A

TEMPERATURA
i = 4+ 8+12 i =24 A
b) i = i1 + i2 + i3
c)
1
48
i3 12 A
4
Req
A resistividade varia com a temperatura e, como conseqncia, a resistncia eltrica tambm varia. Esta variao se d pela equao:
R = R0 [ 1+ (T - T0 )
]
36
onde:
APOSTILAS OPO
R = resistncia eltrica na temperatura dada;
de energia. O valor da energia que esses eltrons recebem, dividido pela quantidade de carga que eles tm, a
tenso eltrica existente entre os plos da pilha. Nas pilhas
comuns, esse valor 1,5 volt.
R0 = resistncia eltrica na temperatura de referncia;

= coeficiente de variao de resistncia com a temperatura;
T = temperatura dada;
T0 = temperatura de referncia.
Exemplo: Qual o valor da resistncia de um resistor de
resistncia nominal 20 a 200C, sabendo que o coeficiente
de variao de resistncia com a temperatura de 0,4 /0C,
e que a temperatura ambiente de 250C?
Em geral, um circuito eltrico constitudo por um conjunto de componentes ligados uns aos outros e conectados
aos plos de um gerador. Uma bateria de carro ou uma
pilha, pode funcionar como gerador.
Resoluo:
R0 = 20
Dados:
0
= 0,4 . C
T = 25 C
CORRENTES CONTNUA E ALTERNADA. MEDIDO-
T0 = 200C
RES ELTRICOS.
R = R0 [1+ .( T - T0) ]
R = 20 [1+0,4. (25 - 20)]
CORRENTE CONTNUA
As cargas eltricas sob a ao de uma diferena de potencial podem entrar em movimento. Para isto, necessrio que o meio material do qual elas fazem parte seja condutor.
R = 20 [1 + 0,4.5] R = 20 [1+2]
R = 20 . 3 R = 60
Em geral, os condutores no so perfeitos, ou seja,

possuem certa resistividade. Portanto, quando uma tenso
aplicada, as cargas eltricas atingem uma velocidade
constante ao longo do condutor em questo. A este movimento das cargas eltricas d-se o nome de corrente
eltrica contnua. Observe o grfico ixt.
CIRCUITOS ELTRICOS SIMPLES.
CIRCUITOS ELTRICOS
A corrente eltrica formada por eltrons livres em movimento organizado. A energia eltrica transportada pela
corrente nada mais do que a energia cintica dos eltrons. Assim, nos circuitos eltricos, a energia cintica dos
eltrons livres pode transformar-se em energia luminosa ou
em energia cintica dos motores, por exemplo.
Ao percorrer o circuito, do plo negativo da pilha at o

plo positivo, os eltrons livres perdem totalmente a energia que transportavam. E sem a reposio dessa energia
no seria possvel a permanncia de uma corrente eltrica.
Note que o valor de da corrente eltrica i permanece

constante para quelquer instante de tempo. A corrente
eltrica dada pela equao:
A funo de uma pilha , portanto, fornecer a energia

necessria aos eltrons livres do fio, para que eles permaneam em movimento.
i =Q/t
Esta equao satisfaz a todos os tipos de corrente eltrica. Porm, para corrente contnua, haver um fluxo de
cargas eltricas igual para intervalos de tempo iguais. Ou
seja, a quantidade de cargas eltricas que passa por uma
seo transversal reta de um condutor igual para intervalos de tempo iguais.
Dentro da pilha, os eltrons adquirem energia ao serem

levados do plo positivo ao negativo. Ao chegarem ao plo
negativo, movimentam-se novamente pela parte externa do
circuito at alcanarem o plo positivo, e assim sucessivamente.
A unidade de medida de intensidade da corrente eltrica o ampre, em homenagem ao importante estudioso

na rea, o cientista francs Andr Marie Ampre (1775
1836). Este cientista nasceu em Polemieux-Le-Mont-dOr,
prximo a Lyon, na Frana. Seu trabalho de maior relevncia talvez tenha sido a famosa lei circuital de Ampre, que
assim como a lei de Gauss, aproveita a simetria do problema para facilitar a resoluo, tornando-a mais fcil e
elegante. Claro, a lei de Gauss relaciona campo eltrico,
carga eltrica e fora eltrica. J a lei de Ampre trata de
campo magntico criado por uma corrente eltrica.
CORRENTE ALTERNADA
Ao levar um certo nmero de eltrons do plo positivo

para o negativo, a pilha cede a eles uma certa quantidade
Qumica
37
APOSTILAS OPO
Onda Senoidal
Corrente alternada ou AC a corrente eltrica na qual
a intensidade e a direo so grandezas que variam
ciclicamente ao contrrio da corrente contnua, DC, que
tem direo bem definida e no varia com o tempo. Em um
circuito de potncia de corrente alternada a forma da onda
mais utilizada a onda senoidal, no entanto, ela pode se
apresentar de outras formas como, por exemplo, a onda
triangular e a onda quadrada.
Observao: N a interseo de trs ou mais condutores.

2. Lei de Kirchhoff
A soma das diferenas de potencial ao longo de qualquer malha de um circuito igual a zero.
Esse tipo de corrente surgiu com Nicola Tesla, que foi

contratado para construir uma linha de transmisso entre
duas cidades de Nova York. Naquela poca, Thomas
Edison tentou desacreditar Tesla de que isso daria certo,
no entanto, o sistema que Tesla fez acabou sendo
adotado. A partir de ento a corrente eltrica em forma de
corrente alternada passou a ser muito utilizada, sendo hoje
aplicada na transmisso de energia eltrica que vai das
companhias de energia eltrica at os centros residenciais
e comerciais. A corrente alternada a forma mais eficaz de
transmisso de energia eltrica por longas distncias, pois
ela apresenta facilidade para ter o valor da sua tenso
alterado por aparelhos denominados transformadores.
As parcelas desta soma so E ou R . i. Exemplo 1:
XI.
Percorrendo a malha no sentido ABCDA temos: R2 . i2

+ E2 - r2.i2 + r1.i1 E1 + R1. i1 = 0
MEDIDORES ELTRICOS
Galvanmetro
c) Conveno dos sinais
um dispositivo utilizado para detectar correntes

eltricas de pequena intensidade. Possui resistncia
alta e a corrente mxima que suporta (corrente de
fundo de escala) muito baixa (da ordem de
miliampres). Este medidor no serve para situaes
do cotidiano.
Ao percorrer o circuito em um certo sentido, temos que

o sinal de E o do lado de chegada, e de R.i depende do
sentido da corrente.
Exemplo:
Ampermetro
E um dispositivo utilizado para medir corrente. O ampermetro deve ser colocado em srie com o resistor no qual
se deseja fazer a leitura da corrente, e sua resistncia
eltrica desprezvel.
Voltmetro
um dispositivo utilizado para medir a diferena de potencial. O voltmetro deve ser colocado em paralelo com o
resistor no qual se deseja fazer a leitura da diferena de
potencial, e possui resistncia eltrica considerada infinita.
Exemplo da aplicao das Leis de Kirchhoff: Dado o

circuito abaixo:
LEIS DE KIRCHHOFF
1. Lei de Kirchhoff
A soma das intensidades das correntes que chegam a

um n igual soma das intensidades das correntes que
saem do n.
Exemplos:
Determine o valor da corrente i2.

Resoluo:
Qumica
38
APOSTILAS OPO

Gerador eltrico
Pela 2. Lei de Kirchhoff temos:

- 4 . i2 + 50 1 . i2+ 2.2 - 20+3 . 2 = 0
O gerador eltrico um mecanismo que transforma energia mecnica, qumica ou outra forma de energia em
energia eltrica, ou seja, o gerador eltrico o agente do
circuito que o abastece, fornecendo energia eltrica s
cargas que o atravessam.
- 4 . i2 + 50 - i2 - 20 + 6 = 0
- 5 . i2 = - 20 i2 =
20
i2 = 4A
5
Um gerador ideal representado pela seguinte figura:
PONTES DE WHEATSTONE
E um grupo de resistores associados a um galvanmetro.

A ponte de Wheatstone considerada em equilbrio
quando o galvanmetro no acusa corrente. Nestas condies os produtos das resistncias opostas so iguais:
Onde:
= a fora eletromotriz.
i = corrente eltrica que o atravessa.
Receptor eltrico
O receptor eltrico todo elemento do circuito eltrico

que transforma energia eltrica em outra forma de energia
que no seja calor.
Abaixo temos a representao de um receptor:
Onde:
= a fora contra eletromotriz.
r = resistncia interna
i = corrente eltrica que atravessa o receptor
Dispositivos de segurana
Determine o valor de R4.
Estes dispositivos servem para garantir a segurana do

circuito interrompendo a passagem da corrente eltrica
quando necessrio. Exemplo para estes elementos: fusveis e disjuntores.
Resoluo:
R1 . R3 = R2 R4 6 .4 = 3.R4 24 = 3 . R4 R4 =
24
R4 = 8
3
REPRESENTAO
GRFICA
SMBOLOS CONVENCIONAIS.
DE
O fusvel um componente do circuito eltrico que tem

como funo proteger o circuito de possveis sobrecargas
de corrente eltrica. Um uma instalao eltrica todos os
componentes so escolhidos para suportarem a corrente
mxima prevista para o circuito, os fios, por exemplo, devem ter uma bitola que suporte a intensidade da corrente
ou podem fundir com o calor liberado pelo Efeito Joule.
Mesmo tendo este cuidado necessrio utilizar um dispositivo que corte a corrente caso haja alguma sobrecarga
para que os aparelhos ligados no sejam danificados, o
fusvel este dispositivo.
CIRCUITOS.
Dispositivos de manobra
Os dispositivos de manobra so elementos que servem

para acionar ou desligar um circuito eltrico. Exemplo para
estes elementos: chaves e interruptores.
Resistor eltrico
Medidores eltricos
O resistor um dispositivo cujas principais funes so:

dificultar a passagem da corrente eltrica e transformar
energia eltrica em energia trmica por Efeito Joule. Entendemos a dificuldade que o resistor apresenta passagem da corrente eltrica como sendo resistncia eltrica. O
material mais comum na fabricao do resistor o carbono.
Os medidores eltricos so instrumentos que tm seus

funcionamentos baseados no eletromagnetismo e so dois
os mais importantes o ampermetro e o voltmetro.
Os ampermetros so medidores da intensidade de corrente eltrica em determinada parte do circuito eltrico.
Eles podem ser representados pelos smbolos abaixo:
Abaixo temos a representao do resistor:
Qumica
39
APOSTILAS OPO

Exemplo 1:
Veja um exemplo de um ampermetro em um circuito

eltrico:
Um aparelho de som de 100 W de potncia utilizado

durante 30 minutos. Qual a energia eltrica consumida, em
joules?
Resoluo:
t =30 min = 1800s
Dados:
P= 100W
Eel = Pot . t
Eel = 100. 1800
Eel =180 000 J
Nesse exemplo o ampermetro mede apensas a intensidade da corrente eltrica que o atravessa, ou seja, a
mesma corrente eltrica que atravessa o resistor R1.
Exemplo 2:
Observe que o ampermetro foi ligado em srie com o

resistor. E, desta maneira que ele deve ser ligado para
que a corrente eltrica o atravesse.
Um chuveiro de 4500 W usado por 30 minutos durante um banho. Se o preo do kWh R$ 0,04, determine o
custo deste banho.
J o voltmetro mede a diferena de potencial eltrico

entre dois pontos do circuito, e pode ser representado
atravs dos seguintes smbolos:
Resoluo:
Dados:
Pot = 4500 W = 4,5 kW
t = 30 mm = 0,5 h
preo do kWh = R$ 0,04
Energia Eltrica:
Para medir a ddp entre dois pontos do circuito o voltmetro deve ser ligado em paralelo a este trecho que se
pretende medir. Abaixo um exemplo de ligao:
Eel = Pot . t Eel = 4,5 . 0,5 Eel = 2,25 kWh

custo do banho:
custo = 2,25.0,04 custo = R$ 0,09
GERADOR ELTRICO
Gerador um elemento capaz de transformar uma modalidade de energia em energia eltrica.

Esta energia fornecida s cargas que atravessam o
gerador. A diferena de potencial entre os plos do gerador
chamada fora eletro-motriz (f.e.m.), e representada
por E.
Na ligao acima o voltmetro mede a tenso entre os

plos do resistor R2.
O gerador representado por:

POTNCIA
E
CONSUMO
DISPOSITIVOS ELTRICOS.
DE
ENERGIA
EM
ENERGIA ELTRICA
Como j vimos, a potncia eltrica mede a quantidade

de energia eltrica consumida em um dado intervalo de
tempo, o que quer dizer que se desejarmos saber a quantidade de energia eltrica consumida, basta multiplicar a
potncia eltrica pelo tempo de uso:
Eel = Pot . t
Mas na verdade, quando uma corrente atravessa um

gerador, ela encontra uma certa resistncia, chamada
resistncia interna. Da a representao de um gerador real
:
onde:
Eel = energia eltrica consumida;

Pot = potncia eltrica dissipada;
t = intervalo de tempo considerado.
A existncia de resistncia interna faz com que a diferena de potencial entre os plos do circuito seja menor
que a fora eletromotriz. Assim, a equao do gerador :
Unidades:
Pelo Sistema Internacional, a energia eltrica medida

em joules (J), a potncia em watts (W) e o intervalo de
tempo em segundos (s). Uma unidade usual para medir
energia eltrica o kWh, com a potncia sendo medida em
kW e o intervalo de tempo em horas (h).
Qumica
U = E r . i onde:
E = fora eletromotriz;
40
APOSTILAS OPO
r = resistncia interna do gerador;
Determine:
i = intensidade da corrente que percorre o circuito.
a) A corrente que percorre o circuito;

b) a diferena de potencial no gerador;
A curva caracterstica do gerador representada em

um grfico U x i:
c) a potncia til do gerador;

d) a potncia dissipada pelo gerador;
e) o rendimento do gerador.
Resoluo:
a) i
A potncia til do gerador (potncia fornecida ao gerador) :
Pu = U . i
E
R
20
20
i
i2A
28
10
b) U = E -r . i U = 20 2 . 2
U = 20 4 U =16 V
onde:
c) Pu = U . i Pu = 16 . 2 Pu = 32 V
P = potncia til do gerador;
d) Pd = r . i2 Pd = 2 . 22
U = diferena de potencial no gerador;
Pd = 2 . 4 Pd = 8 V
i = intensidade de corrente.
e) g
A potncia dissipada pelo gerador :
Pd = r . i2
RECEPTOR ELTRICO
onde:
Dispositivo que consome energia eltrica, transformando-a em outro tipo de energia. Assim como nos geradores,
nos receptores tambm h resistncia interna.
Pd = potncia dissipada pelo gerador;

r = resistncia interna do gerador;
Quando se aplica a um receptor uma diferena de potencial igual a U, esta se divide em duas partes: a primeira
corresponde queda de tenso na resistncia interna e a
segunda a diferena de potencial til do receptor, denominada fora contra-motriz.

A potncia total (Pu + Pd) :
Pt = E . i
Equao caracterstica do receptor:
onde:
U=E+r.i
Pt = potncia total;
E = fora eletromotriz do gerador;
onde:
U = diferena de potencial no receptor;
E o rendimento do gerador :
P
U
g u
Pt E
U
16
g
g 0,8 ou g 80 %
E
20
r = resistncia interna do receptor;

onde:
A representao do receptor idntica do gerador:
g = rendimento do gerador;
Pu = potncia til do gerador;
Pt = potncia total do gerador;
U = diferena de potencial no gerador;
E = fora eletromotriz do gerador.
Exemplo:
A curva caracterstica do receptor :
Dado o circuito:
A potncia til do receptor :
Qumica
41
APOSTILAS OPO
Pu = E . i
onde:
Pu = potncia til;
20
i2A
10
b) U = E -r . i U = 30 + 1 . 2
U = 30 + 2 U =32 V
A potncia dissipada no receptor :
Pd = r . i2
c) Pu = E . i Pu = 1 . 22 Pu = 60 W
d) Pd = r . i2 Pd = 1 . 22 Pd = 1 . 4 Pd = 4 W
onde:
Pd = potncia dissipada;
d) Pt = U . i Pt = 32 . 2 Pt = 64 W
r = resistncia interna do receptor;

e)
Pu
60
g
Pt
64
A potncia total
Pt = U . i
R 0,937 ou R 93,7 %
onde:
POTNCIA ELTRICA
P = potncia total do receptor;

U = diferena de potencial no receptor;
Potncia eltrica a medida da quantidade de energia

eltrica consumida em um dado intervalo de tempo.
A potncia eltrica expressa por:

O rendimento do receptor :
P
E
R u
Pt U
Pot = U . i
onde:
Pot = potncia eltrica dissipada;
onde:
R = rendimento do receptor;
PU = potncia til do receptor;
Unidade:
Pelo Sistema Internacional a potncia eltrica expressa em watts (W).
PT = potncia total do gerador,

Em um resistor a passagem da corrente eltrica faz

com que haja converso de energia eltrica em trmica
(Efeito Joule), e a potncia dissipada dada por:
U = diferena de potencial
Pot = R . i2
onde:
Pot = potncia dissipada;

R = resistncia eltrica do resistor;
ou
Pot
U2
R
onde:
Pot = potncia dissipada;

Determinar:
a) A corrente eltrica que percorre o circuito;
R = resistncia eltrica.
b) a diferena de potencial no receptor;

Exemplo 1:
c) a potncia til do receptor;
Qual a potncia dissipada por uma lmpada quando

percorrida por uma corrente de 0,5 A sob uma diferena de
potencial de 110 V?
d) a potncia dissipada pelo receptor;

e) a potncia total do receptor;
a)
f) o rendimento do receptor.
Resoluo:
Resoluo:
Dados:
E E'
30 - 10
i
2 5 1 2
R
Qumica
U= 110V
i = 0,5 A
Pot = U . i Pot = 110. 0,5 Pot = 55 W
42
APOSTILAS OPO
Exemplo 2:
Qual a potncia dissipada por um aparelho de resistncia 20 Q, quando submetido diferena de potencial de
120 V?
H = variao de entalpia
Hf = soma das entalpias dos produtos da reao
Resoluo:
Dados:
Pot
Pot
R = 20
U = 120V
2
Pot
14400
400
Hi = soma das entalpias dos reagentes da reao
120 2
20
2. Tipos de reaes
2.1. Reaes Exotrmicas
So aquelas que liberam calor para o meio ambiente.
Pot 720 W
Exemplos
Exemplo 3:
Combusto da gasolina, queima da vela, etc.
Qual a potncia eltrica consumida por um aparelho de

resistncia 25 , quando percorrido por uma corrente de 2
A?
Resoluo: Dados:
2
Pot = R . i
R = 25
H uma diminuio do contedo calorfico do sistema. Se ocorre liberao de calor, podemos concluir
que, no final, a quantidade de calor (Hf) contida no
sistema menor que no incio (Hi) do processo.
i = 2A
Pot = 25.2
Pot = 25.4 Pot = 100 W

TERMOQUMICA.
como H= Hf Hi, logo,
Uma das consequncias do progresso da humanidade o aumento no consumo da energia, pois

no imaginamos civilizao moderna sem indstrias,
automveis, avies, foges, geladeiras, etc.
H<0
A grande fonte de nossos recursos energticos

so, sem dvida, as reaes qumicas, j que durante a ocorrncia destas, h perda ou ganho de energia. Essas variaes energticas so frequentemente
expressas na forma de calor e sero estudadas na
Termoqumica.
C2H2(g) + 5/2 O2(g) 2 CO2(g) + H2O(g) H = 310,6 kcal
Termoqumica a parte da Qumica que estuda

as quantidades de calor liberadas ou absorvidas
durante as reaes qumicas.
De onde conclumos que durante esta reao, a

25 C e 1 atm, so liberados 310,6 kcal para cada
mol de acetileno queimado.
Exemplos
Seja a combusto do acetileno:
2.2. Reaes Endotrmicas
Os calores liberados ou absorvidos pelas reaes

so expressos em Joule (J), ou caloria (cal).
So aquelas que absorvem calor do meio ambiente.
Uma caloria a quantidade de calor necessria

para aquecer um grama de gua de 14,5 C a 15,5
C. Seu mltiplo a quilocaloria, (kcal), sendo que:
Exemplo
Decomposio da amnia, etc.
Relao entre cal, joule:
Numa reao endotrmica, h aumento do contedo calorfico do sistema. Se ocorre absoro de

energia, podemos concluir que, no final, a quantidade
de calor (Hf) contida no sistema maior que no incio
do processo (Hi).
O aparelho usado para medir a quantidade de calor envolvida nas transformaes fsicas ou qumicas
o calormetro.
1. Entalpia (H)
Entalpia o contedo de calor de um sistema,

presso constante. No possvel fazer a medida
absoluta da entalpia de um sistema, mas podemos
medir (com calormetros), a variao de entalpia, H,
que ocorre numa reao. Esta variao entendida
como a diferena entre a entalpia final (dos produtos
da reao) e a entalpia inicial (dos reagentes da reao).
Qumica
como H = Hf Hi, logo,
H > 0.
O H das reaes endotrmicas positivo.

Exemplo
Seja a decomposio da gua:

H2O(l) H2(g) + 1/2 O2(g) H = + 68,4 kcal
43
APOSTILAS OPO
de onde conclumos que durante essa reao, a

25 C e 1 atm, so absorvidas 68,4 kcal para cada
mol de gua decomposta.
3. Diagrama de Entalpia
No diagrama de entalpia, relacionamos num eixo
vertical os valores de Hi e Hf e podemos, portanto,
calcular o valor de H.
3.1. Diagrama de Reao Exotrmica
Hi = 94,1 kcal
Hf = 26,4 kcal
H = Hf H
+67,7 kcal
H = 26,4 (94,1) H =
Reao Endotrmica
H positivo
Os produtos possuem entalpia menor que os reagentes. Logo, houve perda de calor e o H negativo.
Exemplo
4. Fatores que alteram o H

4.1. Estado Fsico de Reagentes e Produtos
O estado fsico de reagentes e produtos interfere

no H de uma reao. Se em um determinado processo ocorrido com os mesmos reagentes, no mesmo estado fsico e mesmo produto, cujos estados
fsicos so diferentes, a energia liberada no estado
slido maior que no estado lquido e esta maior
no estado gasoso. Isso acontece porque o vapor
um estado mais energtico que o slido.
Exemplificando
Hi = 26,4 kcal
Hf = 94,1 kcal
H = Hf Hi H = 94,1 (26,4) H =
67,7 kcal
Reao Exotrmica
H negativo
3.2. Diagrama de Reao Endotrmica
Observamos que os produtos diferem apenas no

estado fsico.
Graficamente, podemos representar:
Os produtos possuem entalpia maior que os reagentes. Logo, houve ganho de calor e o H positivo.
Exemplos
Qumica
44
APOSTILAS OPO
4.2. Estado Alotrpico de Reagentes e Produtos
4.3. Temperatura
A determinao do H deve ser feita a uma temperatura constante, pois se verifica, experimentalmente, que a variao de temperatura tem influncia
sobre o valor do H. Normalmente, as determinaes de DH so feitas em condies-padro, ou seja,
temperatura de 25 C.
Um mesmo elemento pode formar substncias

simples diferentes. A este fenmeno damos o nome
de alotropia.
Na natureza encontramos muitas variedades alotrpicas, tais como:
4.4. A Quantidade de Reagentes e Produtos

O H de qualquer reao determinado pela
quantidade de reagentes envolvidos.
Carbono
Exemplo
Enxofre
Fsforo
5. O Estado-Padro
Como impossvel determinar o valor absoluto da
entalpia de um sistema, adota-se um referencial ou
padro. Por conveno adotam-se as seguintes condies para ser um padro:
Oxignio
Para uma reao envolvendo variedades alotrpicas de um mesmo elemento, vamos obter entalpias
diferentes. Por exemplo:
temperatura de 25 C
presso de 1 atm
C(grafite) + O2(g) CO2(g) H1 = 392,9 kJ
estado fsico mais comum a 25 C e 1 atm
C(diamante) + O2(g) CO2(g) H2 = 395 kJ
Exemplo
Podemos dizer que o diamante apresenta, em sua

estrutura cristalina, mais entalpia que o grafite. Portanto, o diamante mais reativo (menos estvel) que
o grafite (mais estvel).
H2O(l), O2(g), Al(s), Hg(l), Cl2(g)

estado alotrpico mais estvel
Exemplo
Graficamente, encontramos:
C(gr), O2(g), S(R), P(V)

Observao
Caso o padro seja substncia simples (elemento qumico), a ela ser
atribudo arbitrariamente o valor zero
de entalpia.
Exemplos
H2O(l) padro, mas H 0 (no substncia

simples)
H2(g) padro e substncia simples, logo H = 0.
O2(l) substncia simples, mas no padro,
logo H 0.
Para as demais formas alotrpicas citadas, podemos colocar:
C(s,gr) substncia simples e est no estado alotrpico mais estvel, logo H = 0.

Como determinar, ento, uma entalpia relativa?
Veja a seguinte reao a 25 C e 1 atm:
Assim, a entalpia gua lquida (frmula) igual a

68,4 kcal/mol.
Qumica
45
APOSTILAS OPO

Os valores das entalpias de formao so muito
importantes, pois representam a prpria entalpia de 1
mol da substncia que est sendo formada, j que,
nas reaes de formao, Hi sempre zero.
6. Equao Termoqumica
A equao qumica a representao da reao

qumica. Equaes que trazem, alm dos reagentes
e produtos, o estado fsico (ou alotrpico) desses
reagentes e produtos, a temperatura, a presso do
processo e a variao da entalpia envolvida na reao so chamadas equaes termoqumicas.
Exemplos
S(rmico) + 1O2(g) 1SO2(g) H = 70,92Kcal (a

25C e 1atm)
1)
Como as entalpias do H2(g) e O2(g) so iguais a zero (estado padro), a entalpia inicial, (Hi), tambm
zero, portanto:
Significado: quando 1 mol de enxofre rmbico

reage com 1 mol de oxignio gasoso, liberam 70,92
kcal para formar 1 mol de dixido de enxofre gasoso.
Hf = Hf Hi Hf = Hf 0
1C(gr) + 2S(R) 1CS2(l) H = 18Kcal ( a 25C e

1atm)
Hf = Hf, logo Hf H2O(i) = 68,4Kcal
Significado: quando 1 mol de carbono grafite reage com 2 mols de enxofre rmbico, ocorre absoro
de 18 kcal para formar 1 mol de dissulfeto de carbono lquido.
Hf H2O(i), significa que 1 mol de gua lquida possui a entalpia igual a 68,4 kcal.
2)
Observao
Quando na equao no aparecer indicao da temperatura e presso, significa

que o processo ocorreu a 25 C e 1 atm
(condies ambientes).
3)
7.2. Calor de Combusto
a variao de entalpia ( H) na combusto de 1

mol de uma substncia a 25 C e 1 atm.
(a mudana do estado fsico acarreta uma mudana no valor do H).
Por exemplo
C(gr) + O2(g) CO2(g) H = 94,1Kcal
C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(l) Hc = 673

kcal/mol
C(d) + O2(g) CO2(g) H = 94,4Kcal

(a mudana do estado alotrpico acarreta uma
mudana no valor do H).
logo a combusto de 1 mol de glicose libera 673

kcal.
7. Calor de Reao
O Hnesse caso sempre negativo, pois as

combustes so sempre exotrmicas.
A variao de entalpia que ocorre numa reao

chamada de calor de reao ou entalpia de reao e
medida a 25 C e 1 atm. Esse calor de reao recebe, conforme a reao, as seguintes denominaes: calor de formao, calor de combusto, calor
de neutralizao etc.
7.1. Calor de Formao
a quantidade de calor liberada ou absorvida durante a formao de 1 mol de um composto, a partir
de substncias simples, no estado padro.
Por exemplo: a 25 C e 1 atm, temos:
H2(g) +
7.3. Energia de Ligao
Para rompermos uma ligao entre 2 tomos, devemos fornecer energia. Assim o processo sempre
endotrmico e o H sempre positivo. Quanto mais
estvel a ligao, maior a quantidade de energia
absorvida para romp-la.
O2(g) 1H2O(l)
H = 68,4 kcal / mol, o que significa que, para

formar um mol de gua lquida, a partir de substncias simples, H2(g) e O2(g), no estado padro (25 C, e
1 atm, estado fsico e alotrpico mais estvel) h a
liberao de 68,4 kcal.
Qumica
Chamamos calor de ligao ou energia de ligao

quantidade de calor absorvida para rompermos um
mol de ligaes, considerando reagentes e produtos
no estado gasoso, a 25 C e 1 atm.
46
APOSTILAS OPO
Total de ligaes quebradas:
Total de ligaes formadas:
Com uma tabela de energia de ligao podemos

calcular a energia total necessria para romper as
ligaes de 1 mol de molculas, ou ainda, o que
mais importante, o H das reaes.
H = 4 98,8 + 1 146,8 + 1 104,2 + 6 (98,8)

+ 1 ( 83,2)
Exemplo
Porm, observando cuidadosamente a reao,

podemos perceber que apenas houve o rompimento
de uma ligao C = C (+ 146,8) e uma H H (+
104,2) enquanto formou-se uma ligao C C (
83,2) e duas C H (2 ( 98,8)):
Conhecendo-se as seguintes energias de ligao;

C H ... + 98,8 kcal/mol
C C ... + 200,6 kcal/mol
podemos calcular a energia total necessria para
"quebrar" as ligaes de 1 mol de molculas de acetileno (C2H2).
H C C H(g) 2C(g) + 2H(g)
Quebramos
Somando-se os valores, obtemos o H:

H = + 146,8 + 104,2 83,2 197,6
H =
29,8 Kcal
H = + 197,6 + 200,6
Porm, para calcularmos o H de uma reao,
usando valores de energia de ligao, devemos observar que se para romper ligaes h absoro de
de energia, para formar, h liberao de energia
(processo exotrmico).
8. Lei de Hess
Por volta de 1840, Germain Herman Hess, trabalhando na determinao de certos calores de reao,
cuja medida experimental era muito difcil, constatou
que: "A variao de entalpia (H) de uma reao
qumica depende apenas dos estados final e inicial,
no importando o caminho da reao". Esta importante lei experimental foi chamada de lei dos estados
final ou inicial, lei de adio de calores ou, simplesmente, Lei de Hess.
Cl2(g) 2Cl(g) H = +58 kcal

2Cl(g) Cl2(g) H = 58 kcal
O H ser o saldo energtico entre o calor absorvido no rompimento das ligaes entre os tomos
dos reagentes e o calor liberado na formao das
ligaes entre os tomos dos produtos.
Seja uma reao genrica A B da qual se quer

determinar o H. Esta reao pode ser realizada por
diversos caminhos, onde, para cada um deles, os
estados inicial e final so os mesmos.
Exemplo
Calcular o H da reao:
C2H4(g) + H2(g) C2H6(g)
conhecendo-se as seguintes energias de ligao,
em kcal/mol:
C = C ... + 146,8
C H ... + 98,8
Para que A se transforme em B temos 3 caminhos:
C C ... + 83,2
H H ... + 104,2
AB
Resoluo
ACDB
AEB
sendo que:
Hx = H1 + H2 + H3
ou
Hx = H4 + H5
Portanto, no importa o nmero de etapas que o
processo apresenta, o H da reao total ser a
Qumica
47
APOSTILAS OPO
soma dos H das diversas etapas, e em conseqncia a equao termoqumica pode ser tratada como
uma equao matemtica. Logo, quando usamos a
Lei de Hess no clculo do DH de uma reao, devemos arrumar as equaes fornecidas de modo que a
soma delas seja a equao cujo H estamos procurando. Para isso, usamos os seguintes procedimentos:
manda, durante e aps a guerra, outras fontes foram pesquisadas. Atualmente, grande parte dos compostos aromticos, base de inmeros processos industriais, se obtm a
partir do petrleo.
Estrutura e nomenclatura
A estrutura das molculas dos hidrocarbonetos baseiase na tetravalncia do carbono, isto , em sua capacidade
de ligar-se, quimicamente, a quatro outros tomos, inclusive de carbono, simultaneamente. Assim, as sucesses de
tomos de carbono podem formar cadeias lineares, ramificadas em ziguezague, que lembram anis e estruturas de
trs dimenses.
a) Somando vrias equaes, somamos tambm

os respectivos H;
b) Invertendo a equao, invertemos tambm o
sinal do H;
Hidrocarbonetos saturados
c) Multiplicando uma equao por um nmero

qualquer (diferente de zero), multiplicamos tambm o
H, pelo mesmo nmero.
QUMICA
ORGNICA:
POLMEROS.
HIDROCARBONETOS
A frmula emprica molecular dos hidrocarbonetos saturados, tambm chamados alcanos ou parafinas, CnH2n+2, segundo a qual n tomos de carbono combinamse com 2n + 2 tomos de hidrognio para formarem uma
molcula. Valores inteiros sucessivos de n do origem aos
termos distintos da srie: metano (CH4), etano (C2H6),
propano (C3H8), butano (C4H10) etc.
A partir do quarto termo da srie, o butano, os quatro

carbonos podem formar uma cadeia linear ou uma estrutura ramificada. No primeiro caso, o composto se denomina
n-butano. Na estrutura ramificada, um tomo de carbono
se liga ao carbono central da cadeia linear formada pelos
outros trs, formando o iso-butano, ou pode dar origem a
uma estrutura cclica, prpria do composto chamado ciclobutano, em que os tomos de carbono das extremidades
esto ligados entre si. A existncia de compostos com
mesma frmula molecular, mas com estruturas diferentes,
fenmeno comum nos hidrocarbonetos, designado como
isomeria estrutural. As substncias ismeras possuem
propriedades fsicas e qumicas semelhantes, mas no
idnticas, e formam, em certos casos, molculas completamente diferentes.
HIDROCARBONETOS
Hidrocarbonetos so compostos formados exclusivamente de carbono e hidrognio, que tambm so chamados hidrocarburetos, carboidretos, carbetos, carburetos ou
carbonetos de hidrognio.
Os termos da srie saturada so nomeados a partir do

butano com o prefixo grego correspondente ao nmero de
tomos de carbono constituintes da molcula: penta, hexa,
hepta etc., acrescidos da terminao "ano". Nos cicloalcanos, hidrocarbonetos de cadeia saturada com estrutura em
anel, a nomenclatura faz-se com a anteposio da palavra
"ciclo" ao nome correspondente ao hidrocarboneto anlogo
na cadeia linear. Finalmente, os possveis ismeros presentes na srie saturada cclica se distinguem por meio de
nmeros, associados posio da ramificao no ciclo.
Classificao e ocorrncia
Os hidrocarbonetos se classificam de acordo com a

proporo dos tomos de carbono e hidrognio presentes
em sua composio qumica. Assim, denominam-se hidrocarbonetos saturados os compostos ricos em hidrognio,
enquanto os hidrocarbonetos ditos insaturados apresentam
uma razo hidrognio/carbono inferior e so encontrados
principalmente no petrleo e em resinas vegetais.
Exemplo:
Os grupos de hidrocarbonetos constituem as chamadas

sries homlogas, em que cada termo (composto orgnico)
difere do anterior em um tomo de carbono e dois de hidrognio. Os termos superiores da srie homloga saturada, de peso molecular mais alto, encontram-se em alguns
tipos de petrleo e como elementos constituintes do pinho,
da casca de algumas frutas e dos pigmentos das folhas e
hortalias.
Butano
Hidrocarbonetos insaturados
Os hidrocarbonetos etilnicos, primeiro subgrupo dos

insaturados, esto presentes em muitas modalidades de
petrleo em estado natural, enquanto os acetilnicos, que
compem o segundo subgrupo dos hidrocarbonetos insaturados, obtm-se artificialmente pelo processo de craqueamento (ruptura) cataltico do petrleo. Os hidrocarbonetos
aromticos foram assim chamados por terem sido obtidos
inicialmente a partir de produtos naturais como resinas ou
blsamos, e apresentarem odor caracterstico. Com o tempo, outras fontes desses compostos foram descobertas.
At a segunda guerra mundial, por exemplo, sua fonte
mais importante era o carvo. Com o crescimento da de-
Qumica
O primeiro grupo de hidrocarbonetos insaturados, constitudo pelos compostos etilnicos, tambm chamados
alcenos, alquenos ou olefinas, tem como caracterstica
estrutural a presena de uma dupla ligao entre dois tomos de carbono. Sua frmula molecular CnH2n e os
primeiros termos da srie homloga correspondente recebem o nome de etileno ou eteno (C2H4), propileno ou
propeno (C3H6), butileno ou buteno (C4H8) etc. Os termos
seguintes tm uma nomenclatura anloga dos hidrocarbonetos saturados, acrescidos da terminao "eno".
48
APOSTILAS OPO
A posio da dupla ligao na molcula dos alcenos

pode dar origem a diferentes ismeros. Para distingui-los, o
nmero do primeiro carbono a conter essa ligao precede
o nome do hidrocarboneto na nomenclatura desses compostos. Existem, ainda, hidrocarbonetos etilnicos com
mais de uma dupla ligao -- denominados dienos, quando
possuem duas ligaes, e polienos, com trs ou mais. O
grupo mais importante dessa classe de hidrocarbonetos
constitui-se de compostos com duplas ligaes em posies alternadas, os dienos conjugados. A nomenclatura
dos alcenos de estrutura anelar, ditos cicloalquenos,
formalmente anloga dos cicloalcanos.
Exemplos:
Os alcinos ou alquinos (de frmula molecular CnH2n-2),

tambm conhecidos como hidrocarbonetos acetilnicos e
componentes do segundo grupo dos compostos insaturados, apresentam ligao tripla em sua estrutura e sua nomenclatura similar dos alcenos, com a terminao "ino"
que lhes prpria. Os cicloalquinos inferiores (de baixo
peso molecular) so instveis, sendo o ciclo-octino, com
oito tomos de carbono, o menor alcino cclico estvel
conhecido.
Exemplos:
Propriedades e aplicaes
Os hidrocarbonetos em geral so insolveis em gua,

mas se solubilizam prontamente em substncias orgnicas
como o ter e a acetona. Os primeiros termos das sries
homlogas so gasosos, enquanto os compostos de maior
peso molecular so lquidos ou slidos. Graas a sua capacidade de decompor-se em dixido de carbono e vapor
d'gua, em presena de oxignio, com desprendimento de
grande quantidade de energia, torna-se possvel a utilizao de vrios hidrocarbonetos como combustveis.
Os hidrocarbonetos saturados, ou parafinas, caracterizam-se sobretudo por ser quimicamente inertes. Industrialmente, so empregados no processo de craqueamento
(cracking) ou ruptura, a elevadas temperaturas, e produzem misturas de compostos de estruturas mais simples,
saturados ou no. A hidrogenao cataltica dos alcenos
utilizada, em escala industrial, para a produo controlada
de molculas saturadas. Esses compostos so usados
ainda como moderadores nucleares e como combustveis
(gs de cozinha, em automveis etc.).
Eteno Buteno
Hidrocarbonetos aromticos
A estrutura do benzeno, base dos hidrocarbonetos aromticos, foi descrita pela primeira vez por Friedrich August Kekul, em 1865. Segundo ele, a molcula do benzeno tem o formato de um hexgono regular com os vrtices
ocupados por tomos de carbono ligados a um tomo de
hidrognio. Para satisfazer a tetravalncia do carbono, o
anel benznico apresenta trs duplas ligaes alternadas e
conjugadas entre si, o que lhe confere sua estabilidade
caracterstica.
Os hidrocarbonetos insaturados com duplas ligaes

tm a capacidade de realizar reaes de adio com compostos halogenados e formam importantes derivados orgnicos. Alm disso, com a adio de molculas de alcenos,
possvel efetuar a sntese dos polmeros, empregados
industrialmente no fabrico de plsticos (polietileno, teflon,
poliestireno etc) e de fibras sintticas para tecidos (orlon,
acrilan etc.). Alm disso, faz parte da gasolina uma importante mistura de alquenos. Metade da produo de acetileno utilizada, como oxiacetileno, na soldagem e corte de
metais. Os hidrocarbonetos aromticos, alm de bons
solventes, so empregados na produo de resinas, corantes, inseticidas, plastificantes e medicamentos.
Os hidrocarbonetos da srie homloga benznica subdividem-se em trs grupos distintos. O primeiro constitui-se
de compostos formados pela substituio de um ou mais
tomos de hidrognio do anel pelos radicais de hidrocarbonetos. Esses compostos tm seus nomes derivados do
radical substituinte, terminado em "il", e seguidos da palavra "benzeno". Alguns, no entanto, apresentam denominaes alternativas (ou vulgares), mais comumente empregadas. Assim, o metil-benzeno conhecido como tolueno,
o dimetil-benzeno como xileno etc.
Alcanos
So hidrocarbonetos alifticos saturados, ou seja, cadeia aberta simples com ligaes que podem ser ramificadas ou normal.
No segundo grupo, encontram-se os compostos formados pela unio de anis benznicos por ligao simples
entre os tomos de carbono, como a bifenila, ou com um
ou mais tomos de carbono entre os anis. Por ltimo, o
terceiro grupo de hidrocarbonetos aromticos constitui-se
de compostos formados por condensao de anis benznicos, de modo que dois ou mais tomos de carbono sejam
comuns a mais de um anel, tais como o naftaleno, com
dois anis, e o antraceno, com trs.
Qumica
- Conceito: H3C CH2 CH2 CH3

butano (C4H10)
- Nomenclatura:
49
Cadeia normal: Prefixo + ano
Cadeia ramificada: N do carbono + prefixo
APOSTILAS OPO
- Frmula Geral: CnH2n + 2
E) Aldedo.
Alcenos
Resp: E
Exerccio 2: (PUC-RIO 2010)
So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam uma dupla ligao. As regras para estabelecer a
nomenclatura dos alcinos so as mesmas que foram utilizadas para os alcenos.
O colesterol d origem testosterona, um hormnio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula
as funes sexuais (ver figuras).
- Conceito: H2C CH CH2 CH3

1-buteno (C4H8)
- Nomenclatura: Prefixo + eno + O numero que indica
a posio da ligao dupla deve ser a menor possvel e
deve ser representado antecedendo o nome do carbono.
- Frmula Geral: CnH2n
Alcinos
So hidrocarbonetos alifticos insaturados por um tripla

ligao.
- Conceito: CH
C CH3
Propino
- Nomenclatura:
Prefixo + ino + O numero que indica a posio da ligao tripla deve ser a menor possvel e deve ser representado antecedendo o nome do carbono.
- Frmula Geral: CnH2n 2
Alcadienos
So hidrocarbonetos alifticos insaturados por duas ligaes duplas. Os alcadienos segue as mesmas regras
vistas para os outros hidrocarbonetos insaturados. Nesse
caso, como existem duas ligaes na cadeia, o seu nome
precedido de dois nmeros, quando necessrio.
Sobre essas substncias, CORRETO afirmar que:

A) o estradiol e a testosterona no possuem carbonoassimtrico.
- Conceito: CH2 = C = CH CH2 CH3
B) a testosterona uma substncia aromtica.
1,2-pentadieno
- Nomenclatura: Prefixo + dieno
C) ambas as substncias possuem carbonos com hibridizao sp
- Frmula Geral: CnH2n
D) em ambas as substncias, pode-se identificar duplas

ligaes conjugadas.
Autoria: Fernanda Medeiros
E) as duas substncias possuem grupo carbonila.
http://www.coladaweb.com/quimica/quimicaorganica/alcanos,-alcenos,-alcinos-e-alcadienos
Resp: D
A sibutramina (representada abaixo) um frmaco controlado pela Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria que
tem por finalidade agir como moderador de apetite.
O oseltamivir, representado na figura ao lado, o princpio ativo do antiviral Tamiflu que utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opo que NO indica uma funo orgnica presente na estrutura da molcula
do oseltamivir.
Sobre a sibutramina, incorreto afirmar que:

A) trata-se de uma substncia aromtica
B) identifica-se um elemento da famlia dos halognios
em sua estrutura
A) Amina primria.
C) sua frmula molecular C12H11NCl
B) ter.
D) identifica-se uma amina terciria em sua estrutura
C) ster.
D) Amida.
Qumica
50
APOSTILAS OPO
E) identifica-se a presena de ligaes em sua estrutura

Resp: C
Fluorquinolonas constituem uma classe de antibiticos

capazes de combater diferentes tipos de bactrias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina so alguns
dos membros da famlia das fluorquinolonas.
Considerando a estrutura de cada composto, as ligaes qumicas, os grupamentos funcionais e a quantidade

de tomos de cada elemento nas molculas, marque a
opo correta.
A) A dipirona sdica uma substncia insolvel em gua.
B) Apenas o paracetamol uma substncia aromtica.
C) A massa molecular da dipirona sdica menor que
a do paracetamol.
D) Na dipirona sdica, identifica-se um grupo sulfnico.
E) O paracetamol e a dipirona sdica so aminocidos.
Resp: D
Exerccio 6: (FUVEST 2010)
Em um experimento, alunos associaram os odores de

alguns steres a aromas caractersticos de alimentos,
como, por exemplo:
De acordo com as informaes acima, incorreto afirmar que:
A) a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona
em sua estrutura.
B) a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os
grupos funcionais amina e cido carboxlico em comum.
C) a esparfloxacina apresenta cadeia carbnica insaturada.
D) a norfloxacina e a levofloxacina apresentam grupo
funcional amida.
Analisando a frmula estrutural dos steres apresentados, pode-se dizer que, dentre eles, os que tm cheiro de:
E) a levofloxacina apresenta anel aromtico.
A) ma e abacaxi so ismeros.
Resp: D
B) banana e pepino so preparados com lcoois secundrios.
C) pepino e ma so heptanoatos.
A dipirona sdica e o paracetamol so frmacos que se

encontram presentes em medicamentos analgsicos e
antiinflamatrios.
D) pepino e pera so steres do mesmo cido carboxlico.

E) pera e banana possuem, cada qual, um carbono assimtrico.
Resp: D
Nossos corpos podem sintetizar onze aminocidos em

quantidades suficientes para nossas necessidades. No
podemos, porm, produzir as protenas para a vida a no
Qumica
51
APOSTILAS OPO

D) No composto 3 a funo orgnica circulada 6 representa um lcool.
ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminocidos essenciais.
E) No composto 3 a funo orgnica circulada 5 representa um cido carboxlico.

Resp: A
Exerccio 9: (UFMG 2010)
A estrutura dos compostos orgnicos pode ser representada de diferentes modos. Analise estas quatro frmulas estruturais:
Assinale a alternativa que indica apenas funes orgnicas encontradas no aminocido essencial fenilalanina,
mostrada na figura acima.
A) lcool e amida.
B) ter e ster.
C) cido orgnico e amida.
D) cido orgnico e amina primria.
E) Amina primria e aldedo.
Resp: D
Exerccio 8: (UDESC 2010)
Considerando as funes orgnicas circuladas e numeradas presentes nas molculas abaixo:
A partir dessa anlise, CORRETO afirmar que o nmero de compostos diferentes representados nesse conjunto :
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
Resp: A
Exerccio 10: (UFMG 2009)
Analise a frmula estrutural da aureomicina, substncia

produzida por um fungo e usada como antibitico no tratamento de diversas infeces:
A partir da anlise dessa frmula estrutural, CORRETO afirmar que a aureomicina apresenta funes carbonlicas do tipo:
Assinale a alternativa correta.

A) No composto 3 a funo orgnica circulada 4 representa um lcool.
A) cido carboxlico e aldedo.
B) No composto 1 a funo orgnica circulada 1 representa uma amina.
B) aldedo e ster.
C) amida e cetona.
C) No composto 2 a funo orgnica circulada 3 representa um ter.
Qumica
D) cetona e ster.
52
APOSTILAS OPO

Resp: C
Os compostos ilustrados abaixo so conhecidos como

organoclorados e so utilizados largamente como pesticidas, sendo que alguns deles apresentam elevada toxicidade.
Exerccio 11: (FUVEST 2009)
Uma espcie de besouro, cujo nome cientfico Anthonomus grandis, destri plantaes de algodo, do qual se
alimenta. Seu organismo transforma alguns componentes
do algodo em uma mistura de quatro compostos, A, B, C
e D, cuja funo atrair outros besouros da mesma espcie:
Os nomes oficiais desses compostos so, respectivamente:

A) 6-cloro-benzeno, cido 2-cloro etanico, hidrxi pentacloro-benzeno e 1,2,3,4,5,6- hexacloro-cicloexano.
Considere as seguintes afirmaes sobre esses compostos:
B) hexacloro-benzeno, cido 2-cloro etanico, hidrxi

pentacloro-benzeno e 1,2,3,4,5,6- hexacloro-cicloexano
I. Dois so lcoois isomricos e os outros dois so aldedos isomricos.
C) hexacloro-benzeno, cido 1-cloro etanico, metahidroxi-pentacloro-benzeno e hexaclorocicloexano.
II. A quantidade de gua produzida na combusto total

de um mol de B igual quela produzida na combusto
total de um mol de D.
D) cloro-benzeno, cido 1-cloro etanico, fenol e hexaclorocicloexano.

E) hexaclorocicloexano, cido propanico, fenol e hexacloro-ciclopentano
III. Apenas as molculas do composto A contm tomos de carbono assimtricos.
Resp: B
correto somente o que se afirma em:
Exerccio 14: (UFF 2010)
A) I
Vinhos resinados eram produzidos desde a Antiguidade

at a Idade Mdia. Estudos de textos antigos descrevem a
utilizao de remdios, preparados atravs de processo de
macerao, infuso ou decoco em mel, leite, leo, gua
e bebidas alcolicas, sendo as mais comuns vinho e cerveja. Pela anlise qumica de resduos de jarros de vinho,
recentes estudos sugerem a presena de ervas em prescries mdicas. Essas concluses se baseiam nas substncias j identificadas, como as mostradas abaixo, e nos
estudos de textos antigos.
B) II
C) III
D) I e II
E) I e III
Resp: E
Diversos tipos de combustvel tm em sua formao

compostos orgnicos; entre eles, o gs natural, a gasolina,
o lcool e o gs liquefeito de petrleo. Os compostos orgnicos presentes majoritariamente nesses combustveis so,
respectivamente:
A) propano, isooctano, metanol e mistura de hidrocarbonetos C7 e C8.
B) butano, hidrocarbonetos saturados, lcool isoproplico e metano.
C) metano, hidrocarbonetos de cadeia curta, metanol e
mistura de butano e propano.
D) butano, hidrocarbonetos aromticos, etanol e metano.
E) metano, hidrocarbonetos saturados, etanol e mistura
de butano e propano.
Resp: E
Qumica
53
APOSTILAS OPO
Assinale as funes orgnicas presentes nas estruturas

(I) e (II), respectivamente.
A) carbonila, ster
B) carbonila , hidrxido
C) cido carboxlico, amida
D) amida, lcool
E) cetona, aldedo
Resp: C
Segundo as estruturas apresentadas, conclui-se que:
A) a substncia denominada reteno a mais cida de

todas.
B) existe apenas uma substncia com anel aromtico.
C) as cadeias apresentadas so somente alifticas.
D) todas as substncias tm carbono quiral presente
em sua estrutura qumica.
E) em pelo menos uma, podem-se encontrar as funes orgnicas cido carboxlico e cetona.
A adrenalina uma substncia produzida no organismo

humano capaz de afetar o batimento cardaco, a metabolizao e a respirao. Muitas substncias preparadas em
laboratrio tm estruturas semelhantes adrenalina e em
muitos casos so usadas indevidamente como estimulantes para a prtica de esportes e para causar um estado de
euforia no usurio de drogas em festas raves. A DOPA
uma substncia intermediria na biossntese da adrenalina.
Observe a estrutura da DOPA. Assinale a opo correta.
Resp: E
O cido Lisrgico (estrutura I) o precursor da sntese

do LSD (dietilamida do cido Lisrgico; estrutura II), que
uma das mais potentes substncias alucingenas conhecidas. Uma dose de 100 microgramas causa uma intensificao dos sentidos, afetando tambm os sentimentos e a
memria por um perodo que pode variar de seis a quatorze horas. O LSD-25 um alcalide cristalino que pode ser
produzido a partir do processamento das substncias do
esporo do centeio. Foi sintetizado pela primeira vez em
1938, mas somente em 1943 o qumico Albert Hofmann
descobriu os seus efeitos, de uma forma acidental. uma
droga que ganhou popularidade na dcada de 1960, no
sendo ainda considerada prejudicial sade, e chegou a
ser receitada como medicamento.
A) Identifica-se entre outras as funes fenol e amina.

B) Existem, entre outros, trs tomos de carbono assimtrico (carbono quiral).
C) Verifica-se a existncia de cadeia carbnica aliftica
insaturada.
D) Existem dois ismeros geomtricos para a DOPA.
E) Verifica-se a existncia de trs tomos de carbono
primrio e de dois tomos de carbono secundrio.
Resp: A
Exerccio 17: (UFPR 2010)
As plantas sintetizam a estrutura de poliisopreno das

borrachas naturais usando o pirofosfato de 3-metil-3butenila. Muitos outros produtos naturais so derivados
desse composto, incluindo os terpenos. O sesquiterpeno
farnesol uma das substncias mais comuns do reino
vegetal e um precursor biossinttico da estrutura de esteroides.
Qumica
54
APOSTILAS OPO

Exerccio 19: (UFPB 2008)
Farnesol
Os qumicos, com o objetivo de diminuir impactos negativos para o meio ambiente, tm produzido compostos
sintticos para us-los como essncias na produo de
perfumes, substituindo os aromas naturais. Dentre esses
compostos, encontram-se o MIRCENO, o CITRAL, o GERANIOL e a CIVETONA, conforme estruturas abaixo. Esses compostos substituem essncias extradas, respectivamente, da verbena, do limo, de rosas e de glndulas de
um gato originrio do Egito.
Sobre o composto orgnico farnesol, considere as seguintes afirmativas:

1. A estrutura do farnesol apresenta seis tomos de carbono sp2.
2. O produto de oxidao do farnesol uma cetona.
3. O farnesol um lcool insaturado.
4. O composto farnesol apresenta cadeia ramificada.
5. A cadeia hidrocarbnica do farnesol apresenta trs
ligaes duplas na configurao trans.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente as afirmativas 2 e 3 so verdadeiras.
B) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 so verdadeiras.
C) Somente as afirmativas 1, 2 e 5 so verdadeiras.
D) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 so verdadeiras.
E) Somente as afirmativas 4 e 5 so verdadeiras.
Exerccio 18: (UFPR 2010)
Em relao s estruturas desses compostos, INCORRETO afirmar:

A) Civetona e Citral so compostos carbonlicos.
B) Geraniol um lcool insaturado, com ligaes duplas conjugadas.
C) Mirceno um trieno que possui ligaes duplas conjugadas.
D) Civetona possui cadeia cclica, homognea e insaturada.
E) Mirceno e Geraniol so, respectivamente, apolar e
polar.
Sob o nome comercial de Tamiflu, o medicamento oseltamivir (figura ao lado) um pr-frmaco que no possui
atividade antiviral. Porm, aps ser metabolizado pelo
fgado e pelo trato gastrintestinal, transformado no carboxilato de oseltamivir, tornando-se assim seletivo contra o
vrus influenza dos tipos A e B, tendo sido usado como o
principal antiviral na pandemia de gripe H1N1 que ocorreu
em 2009.
Resp: B
Exerccio 20: (UFPB 2008)
A molcula do Paracetamol, estrutura representada abaixo, o princpio ativo dos analgsicos Tylenol, Cibalena
e Resprin.
Com base nas informaes apresentadas, identifique

as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) A molcula do oseltamivir contm quatro centros quirais (carbonos assimtricos).
( ) S a molcula com estereoqumica apresentada
possui atividade antiviral; os outros quinze (15) estereoismeros possveis no apresentam atividade biolgica.
( ) O oseltamivir s ativo aps a hidrlise bsica do
grupo ster.
Em relao molcula do Paracetamol, correto afirmar que:
( ) O oseltamivir tem frmula molecular C16H28N2O4.
A) possui um anel ciclo-hexano.
( ) O oseltamivir apresenta em sua estrutura as funes

orgnicas: ter, ster e amida.
B) possui apenas tomos de carbono insaturados.
Assinale a alternativa que apresenta a sequncia correta, de cima para baixo.
D) possui as funes fenol e amida.
C) possui apenas tomos de carbono secundrios.
A) V F F V V.
E) apolar.
B) F F V V V.
Resp: D
C) V F V F F.
http://www.infoescola.com/quimica/quimicaorganica/exercicios/
D) V V F V F.
E) F V F F V.
Resp: B
Qumica
55
APOSTILAS OPO
POLMEROS
Roberto Grillo Cneo
Polmeros so molculas gigantes que apresentam unidades que se repetem.
A substncia inicial chamada de monmero e sua repetio 2x, 3x .... nx d origem ao:
( 2x ) dmero, ......... ( 3x ) trmero ......... ( nx ) polmero
- mais de 100 unidades,
c) condensao: obtidos pela adio de dois monmeros diferentes com eliminao de substncia inorgnica
(geralmente gua ou gs amonaco).
Exemplo de dmero:
repetio de duas molculas do etino (acetileno) produz
o butenino.
Ex.:
Exemplo de trmero: repetio de trs molculas do etino (acetileno) produz o benzeno.
Exemplo de polmero: repetio de n molculas do

eteno (etileno) produz o polietileno.
Outros polmeros
Polmeros naturais:.
Borracha natural: polmero de adio do isopreno (metil-butadieno-1,3).
Classificao dos Polmeros
Amido: polmero de condensao da alfa-glicose (com

eliminao de gua).
1. Quanto ocorrncia:
a) polmeros naturais (os que existem na natureza).
Celulose: polmero de condensao da beta-glicose

(com eliminao de gua).
Ex.: protena, celulose, amido, borracha, etc...

b) polmeros artificiais (obtidos em laboratrio).
Proteina: polmero de condensao

aminocidos (com eliminao de gua).
Ex.: polietileno, isopor (poliestireno insuflado com ar

quente), etc ...
de
alfa-
Polmeros artificiais:
2. Quanto ao mtodo de obteno:
Plsticos:
a) polmeros de adio: obtidos pela adio de um nico monmero. Ex.:
Isopor (poliestireno): polmero de adio do estireno /

vinil-benzeno (insuflado com ar). Isolante trmico.
Quando no expandido utilizado na fabricao de pratos, copos, etc...

PVC (cloreto de polivinila): polmero de adio do cloreto de vinila / cloro-eteno. Isolante trmico e material usado
em estofamentos.
Teflon: polmero de adio do tetraflor-eteno. Material
usado em revestimento de utenslios domsticos.
b) copolmeros: obtidos pela adio de dois monmeros

diferentes. Ex.:
Plsticos:
Poliisobutileno: polmero de adio do isobutileno (metil-propeno ou isobuteno). Empregado na fabricao de
cmaras de ar.
Buna-N: copolmero do acrilonitrila(o) e butadieno-1,3
(eritreno). Empregado na fabricao de pneus.
Fibras:
Polister: copolmero de cidos dicarboxlicos. Empregado na fabricao de tecidos.
Qumica
56
APOSTILAS OPO
Nylon: copolmero de diaminas com cidos dicarboxlicos. Empregado na fabricao.
Conceitualmente, so problemas de fcil resoluo, exigindo, do aluno, porm, alguma habilidade no trabalho
com vetores.
Dacron: polmero de condensao entre ster de cido

orgnico com polilcool do tipo glicol. Empregado na fabricao de velas de embarcaes, etc...
Resumindo: seja A um ponto material sujeito ao sistema de foras
3. Quanto s aplicaes industriais:
F1 , F2 ,...Fn . .
a) elastmeros: possuem propriedades elsticas.

Ex.: borrachas (naturais ou sintticas).
b) plsticos: so slidos mais ou menos rgidos.
Ex.: PVC, poliuretano, polietileno, etc...
c) fibras: quando se prestam fabricao de fios.
Ex.: nylon, polister, etc...
OBS.: Os plsticos que sofrem fuso sem decomposio, so chamados de termoplsticos, isto , podem ser
remoldados sucessivamente.
Ex.: poletileno, etc ...
Se esse ponto material estiver em equilbrio, ento:
Os plsticos que sofrem decomposio por aquecimento, antes que ocorra a fuso, so chamados de termoestveis (termofixos), isto , no podem ser remoldados.
F1 F2 F3 ... Fn 0
Ex.: epxidos, etc...

4. Quanto estrutura:
Exemplo:
a) polmeros lineares: so, geralmente, termoplsticos.
No esquema que se segue, o peso P de 10 3 N est

em equilbrio. Determine as foras de trao nos fios da
figura.
Os polmeros lineares podem ser transformados em tridimensionais pelo aquecimento.

b) polmeros tridimensionais: so, geralmente, termoestveis (termofixos).
Soluo:
Assinalando as foras que atuam no sistema, teremos:
ESTTICA, CINEMTICA E DINMICA.

ESTTICA
EQUILIBRIO DO PONTO MATERIAL
Ponto material: todo corpo cujas dimenses possam

ser consideradas desprezveis no problema analisado;
como decorrncia, s ter significado analisarmos movimentos de translao desse ponto material.
Estando o corpo em questo em equilbrio, resulta:
Sendo o equilbrio esttico do ponto material, a situao

estudada agora, a resposta dada diretamente pela primeira lei de Newton: a resultante das foras que atuam
sobre o ponto material nula. Essa condio necessria
e suficiente para que o equilbrio do ponto material seja
atingido.
T1 P T1 10 3 N
Como o ponto A da figura se encontra em equilbrio,
temos:
Assim, todos os problemas referentes ao equilbrio de

um ponto material sero resolvidos a partir da aplicao
dessa idia.
Qumica
T1 T2 T3 0
57
APOSTILAS OPO
Uma forma de se simplificar a soluo matemtica deste exerccio determinar que se a resultante das trs foras for nula, a soma de duas delas quaisquer deve ser
anulada pela terceira. Assim, temos:
Embora a resultante das foras seja nula, a barra no

permanecer em equilbrio, mas executar um movimento
de rotao em torno de um dos seus pontos.
Vemos, ento, que uma nova condio deve ser imposta, de forma
que o movimento de rotao no seja possvel.
T1 T2 T3
OBSERVAO Lembre-se: quando a resultante das

foras nula, o corpo no executa movimento de translao.
Graficamente, temos:
CINEMTICA ESCALAR
Diviso da Mecnica
A Mecnica estuda o movimento dos corpos. Para estudarmos a Mecnica, dividimo-la em duas grandes partes
denominadas Cinemtica e Dinmica.
A Cinemtica procura apenas descrever o movimento
dos corpos, sem preocupar-se com as suas causas, e est
dividida em Cinemtica Escalar e Cinemtica Vetorial. A
Dinmica, por sua vez, explica as causas dos movimentos
e faz a ligao com os efeitos.
Para que seja possvel descrever um movimento de
forma correta, precisamos de certos elementos que so
medidos, como tempo, posio, velocidade e acelerao.
Essas medidas so chamadas de Grandezas Fsicas, e
permitem a descrio perfeita do movimento de um corpo.
A partir da observao do tringulo retngulo ABC da

figura, escrevemos, sempre lembrando que T1 j conhecido:
sen 60
PONTO MATERIAL
Um corpo considerado ponto material quando suas

dimenses no interferem no fenmeno estudado. Um
corpo pode ser ou no ponto material, dependendo apenas
do fenmeno que est sendo estudado. Um carro em uma
estrada pode ser considerado um ponto material, pois sua
dimenso pode ser desprezada, quando comparada com a
dimenso da estrada, mas o mesmo carro no ser ponto
material quando considerarmos o movimento de manobra
em uma garagem, pois seu tamanho no pode ser desprezado em relao ao tamanho da garagem.
T1
T1
10 3
T3
sen 60
T2
3
5
T3 20 N
PONTO REFERENCIAL
cos 60
Para determinarmos situaes de movimento e repouso

devemos adotar algum ponto como referencial, a partir do
qual poderemos fazer a classificao.
T2
1
T2 T3 cos 60 20
T3
2
T2 10 N
O Ponto Referencial pode ser qualquer objeto, e considerado sempre em repouso.
EQUILBRIO DE UM CORPO EXTENSO
Voc deve tomar cuidado com a classificao de situaes de movimento e repouso, pois estas so feitas em
relao ao ponto referencial, mesmo parecendo absurdas
para o observador.
J vimos que a condio necessria e suficiente para

que um ponto material permanea em equilbrio que a
resultante das foras que atuam sobre ele seja nula.
MOVIMENTO
Um corpo est em movimento quando a distncia deste

em relao ao ponto referencial muda com o passar do
tempo.
Um exemplo bem simples, todavia, mostra-nos que essa condio no ser suficiente se quisermos impor o equilbrio a um corpo extenso. Para tanto, consideremos uma
barra situada sobre a mesa, conforme a figura, e apliquemos aos seus extremos duas foras de mesmo mdulo,
mesma direo e sentidos opostos. Tente voc mesmo, na
prtica.
REPOUSO
Um corpo est em repouso quando a distncia deste

em relao ao ponto referencial no muda com o passar do
tempo.
Exemplo:
Considere uma caneta colocada no bolso de um homem que caminha pela sala. Em relao a um observador
na mesma sala a caneta encontra-se em movimento ou em
repouso? E em relao ao dono da caneta?
Resposta:
Em relao ao observador a caneta encontra-se em
movimento, pois a distncia entre o ponto referencial (ob-
Qumica
58
APOSTILAS OPO
servador) e o objeto (caneta) est mudando. Em relao ao

dono da caneta, esta encontra-se em repouso, pois a distncia entre ambos no se altera.
POSIO INICIAL
representada por S0 e indica a posio do mvel no

instante inicial (t = 0). Voc deve tomar cuidado para no
confundir posio inicial com origem. A posio inicial pode
adotar qualquer valor, inclusive o zero, mas a origem sempre tem como valor o zero.
TRAJETRIA
a representao grfica do movimento de um objeto.

Quando um objeto est em movimento, este ocupa vrias posies diferentes no espao. A unio dos pontos
correspondentes s vrias posies adotadas corresponde
trajetria.
Tome a seguinte situao como exemplo:

Um automvel parte do km 25 de uma estrada, no sentido da trajetria, para uma viagem que durar 6 horas. Ao
final deste perodo o automvel ir encontrar-se no km 505
da mesma estrada.
Cabe observar que a trajetria depende do referencial

adotado, pois em relao a vrios referenciais diferentes as
trajetrias sero diferentes.
Exemplo:
A partir da afirmao dada acima, podemos concluir

que a posio inicial 25 km, e no zero, pois o automvel
est a 25 km da origem no incio do movimento; a posio
final 505 km.
Qual a trajetria de uma laranja caindo de uma rvore

em relao a um observador parado na frente da rvore? E
em relao a um observador que passa em um carro que
se afasta da rvore?
DESLOCAMENTO
a variao de posio sofrida pelo mvel, e representado por S.

Esta variao determinada pela subtrao
das posies final e inicial:
S = S S0
onde:
Resposta:
S = deslocamento;
No primeiro caso a trajetria ser uma reta vertical, e

no segundo um arco de parbola.
S = posio final;
S0 = posio inicial.
Utilizando o exemplo do item anterior, podemos calcular
qual o deslocamento realizado pelo automvel.
POSIO OU ESPAO
E a distncia medida sobre a trajetria a partir do ponto

referencial. Esta distncia pode ser medida em qualquer
unidade.
posio inicial:
S0 = 25 km posio final : S = 505 km
representada pela letra S.
deslocamento:
ORIGEM
S = S - S0 = 505 - 25 = 480 km
O ponto referencial, a partir do qual comearemos a

contagem da distncia de um objeto recebe o nome de
origem, e adota sempre o valor zero.
MOVIMENTO PROGRESSIVO
todo movimento que ocorre com S > O.
Para saber se um mvel encontra-se direita ou a esquerda da origem, adotamos arbitrariamente um sentido
positivo para a trajetria. O mais comum adotar o sentido
da esquerda para a direita como sendo o positivo.
O exemplo do item anterior um caso de movimento

progressivo (S > 0).
XII.
Exemplo:
MOVIMENTO RETRGRADO
todo movimento que ocorre com S < 0.

Exemplo:
Um nibus parte do km 300 de uma estrada e, aps 3
horas, encontra-se no km 90 da mesma estrada. Classifique o movimento em progressivo ou retrgrado.
Resoluo:
Desta maneira, quando o mvel estiver colocado esquerda da origem, adotar posies com valores negativos
e quando estiver direita, adotar valores positivos para
suas posies.
Primeiro calculamos o S:
S = S S0 = 90 -300= - 210 km
Lembre-se que esta conveno a mais comum, mas

no a nica, foi adotada arbitrariamente, podendo ser
modificada, conforme a vontade ou necessidade que a
resoluo de uma questo nos coloque.
Qumica
Como o S negativo, classificamos o movimento como retrgrado.
59
APOSTILAS OPO
XIII.
XIV.
INTERVALO DE TEMPO
ACELERAO MDIA
a diferena entre o instante final e o instante inicial do

movimento. E representado por At.
Acelerao mdia a relao entre a variao de velocidade e o intervalo de tempo. E representada por M
t = t t0
M
V
t
onde:
t = intervalo de tempo t = instante final
onde:
t0 = instante inicial
M = acelerao mdia;
Tome o seguinte exemplo: Um caminho parte da cidade A s 9 horas e chega cidade B s 15 horas. Qual o
intervalo de tempo gasto na viagem?
t = t t0
V = variao da velocidade;
= 15 - 9 = 6 h
mas temos que V = V - V0 ,
VELOCIDADE
com v = velocidade final;
A velocidade mede a distncia percorrida por um mvel

em um dado intervalo de tempo.
v0 = velocidade inicial.
Unidades:
VELOCIDADE MDIA
VM
No Sistema Internacional, a acelerao medida em

m/s2, mas pode-se utilizar outras unidades como km/h2,
cm/s2, etc.
S
t
PRINCPIOS DA DINMICA
Velocidade Mdia a relao entre o deslocamento e o

intervalo de tempo. E representada por VM onde:
a)
Se a resultante das foras agindo sobre um corpo for

nula, esse corpo permanece em seu estado inicial (em
repouso ou em Movimento Retilneo e Uniforme).
VM = velocidade mdia;
S = deslocamento;
Isto quer dizer que, se um corpo estiver em repouso, a

tendncia que permanea em repouso e se estiver em
movimento, a ausncia de fora resultante faz com que ele
permanea em movimento, mas com velocidade constante.
Unidades:
Pelo Sistema Internacional a velocidade medida em

m/s, mas podemos utilizar outras unidades como km/h,
cm/s, etc.
O princpio da inrcia aplica-se, teoricamente, em situaes ideais, mas podemos notar a aplicao deste princpio de situaes do cotidiano.
Em alguns casos necessrio converter a velocidade

de km/h para m/s. Para faz-lo basta dividir o valor dado
por 3,6.
Exemplo 1:
Uma nave espacial, em um local onde no existem foras de atrao gravitacional, ao desligar os motores permanece em movimento retilneo e uniforme, por inrcia.
Exemplo:
Um mvel encontra-se a uma velocidade de 72 km/h,
qual sua velocidade em m/s?
Exemplo 2:
Quando um automvel entra em uma curva para a direita, em alta velocidade, o motorista tende a encostar seu
corpo na porta, e o passageiro do banco dianteiro tende a
deslocar-se para a esquerda.
Resoluo:
v = 72 km/h :3,6
20 m/s
possvel, tambm, classificar o movimento em funo
da velocidade:
Isto ocorre porque, por inrcia, os corpos destas pessoas tendem a manter o movimento em linha reta, apesar
de o carro estar fazendo uma curva.
Movimento Progressivo: v > 0.

Movimento Retrgrado : v < 0.
b) Princpio Fundamental da Dinmica - P.F.D. (2.

Lei de Newton)
ACELERAO
A fora aplicada em um corpo proporcional acelerao produzida por essa mesma fora.
Mede o quanto a velocidade aumenta, ou diminui, em

um dado intervalo de tempo.
Equao Fundamental:
Se o valor da acelerao for positivo, a velocidade estar aumentando, e se for negativo, a velocidade estar
diminuindo.
Qumica
Princpio da Inrcia (1. Lei de Newton)
F m.a
onde:
F = fora resultante agindo sobre o corpo;

60
APOSTILAS OPO
m = massa do corpo;
onde:
a = acelerao adquirida pelo corpo.
F = fora elstica;
Unidades:
K = constante elstica, que representa as caractersticas da mola;
A fora tem por unidade no Sistema Internacional o

newton (N), mas pode ser medida em outros sistemas
mtricos utilizando dyn (CGS), kgf (MKS) ou sth (MTS).
x = deformao da mola.
Unidades:
Exemplo: Um corpo de massa 3 kg, pela aplicao de

uma fora constante, adquire acelerao de 5 m/s2. Qual a
intensidade da fora aplicada?
Pelo Sistema Internacional, a fora elstica medida

em newtons (N), a constante elstica dada em newton
por metro (N/m) e a deformao da mola dada em metros
(m).
Resoluo:
Dados:
m = 3 kg a = 5 m/s2
Exemplo:
F = m.a F =3 . 5 F = 15 N
Uma mola de constante elstica 400 N/m sofre deformao de 50 cm. Qual a fora elstica aplicada sobre a
mola para que ela apresente esta deformao?
Portanto, a fora aplicada vale 15 N.

c)
Peso de um corpo
Resoluo:
O Peso de um corpo conseqncia da atrao gravitacional da Terra.
Dados:
Se desconsiderarmos os efeitos da rotao da Terra, o

Peso corresponde fora de atrao gravitacional.
Pelo Princpio Fundamental da Dinmica, a fora-peso

dada por:
P m.g
onde:
e)
g = acelerao da gravidade local.
400.0,25
2
400.(0,5)
100
2
F 50 N
Princpio da Ao e Reao (3. Lei de Newton)
A toda fora de ao corresponde uma fora de reao, com a mesma intensidade, mesma direo e sentidos
contrrios.
Unidades:
Observao: As foras de ao e reao aplicam-se em

corpos distintos e, portanto, nunca se anulam.
O peso, por ser uma fora aplicada sobre um corpo, apresenta as mesmas unidades de medida de uma fora
qualquer, que so o newton (N), o kgf, o dyn ou o sth.
Exemplos da 3. Lei de Newton:
Observao 1: A massa de um corpo independe do local, sendo a mesma em qualquer ponto do Universo.
1. Tiro de uma espingarda: Quando acionamos o gatilho

de uma arma de fogo ocorre uma exploso que produz
gases. Os gases produzidos aplicam sobre o projtil da
arma uma fora (ao). Mas o projtil aplica sobre a
arma uma fora de reao que impulsiona para trs violentamente. Se o atirador no estiver prevenido, errar
o alvo.
Observao 2: A acelerao da gravidade varia com o

local, pois mede a intensidade do campo gravitacional.
Exemplo:
Um corpo de massa 10 kg encontra-se em um planeta
onde a acelerao da gravidade vale 8 m/s2 . Qual a massa e qual o peso do corpo?
2. Vo de um pssaro: O pssaro, ao bater as asas, exerce uma fora sobre o ar (ao). A fora de reao do ar
faz com que o pssaro se sustente na altura em que
est, e que se movimente.
Resoluo:
g = 8 m/s
3. Vo de um foguete no espao: O motor do foguete

lana os gases da combusto para o espao com uma
certa fora (ao). Os gases lanados reagem empurrando o foguete em sentido contrrio. Note que, neste
caso, no necessria a presena do ar.
A massa de um corpo constante em qualquer local d

Universo, portanto vale 10 kg.
O peso :
P = m.g P = 10 . 8 P = 80 N
Portanto, o peso do corpo neste planeta de 80 N.
CONSERVAES DA ENERGIA MECNICA.
d) Fora Elstica (Lei de Hooke)
PRINCIPIO DA CONSERVAO DA ENERGIA MECNICA
A intensidade da fora deformadora proporcional

deformao produzida.
Um sistema de foras chamado conservativo quando

sua energia mecnica no alterada.
Esta lei utilizada para medir-se a fora empregada em

molas deformadas e elsticos esticados.
Qumica
N.
m = massa do corpo;
A Lei de Hooke expressa por:
x = 50 cm = 0,5 m
Portanto, a fora elstica aplicada sobre a mola de 50
P = fora-peso aplicada sobre o corpo;
Dados: m = 10 kg2
k.x
k = 400 N/m
Isto significa que a energia potencial pode transformarse em energia cintica, e vice-versa, mas a soma das energias permanece constante.
F K.x
61
APOSTILAS OPO
importante lembrar que se o sistema estiver sob ao

de uma fora elstica, esta deve ser levada em considerao.
Ec 2 Ec1
Temos ento:
Exemplo:
Sistema sem a ao de uma fora elstica:
EM Ec Ep
Um corpo de massa 2 kg altera sua velocidade de 4

m/s para 6 m/s. Qual o trabalho realizado para ocorrer este
aumento de velocidade?
m.v
m.g.h = constante
2
Resoluo:
EM1 = EM2
= Ec2 - Ec1
Sistema sob ao de uma fora elstica:
m v 22 m v12
2
2
2 36 2 16
36 - 16 20 J
2
2
EM Ec Ep Ee
m.v 2
k x2
m.g.h
2
2
2 62 2 4 2
2
2
= constante
EM1 = EM2
HIDROSTTICA.
Exemplo:
HIDROSTTICA: Presso
Um corpo de massa 4 kg encontra-se altura de 10 m.

Determine a velocidade do corpo quando:
Consideremos uma fora

aplicada perpendicularmente a uma superfcie com rea A. Definimos a presso
(p) aplicada pela fora sobre a rea pela seguinte relao:
a) sua altura de 5 m;
b) atinge o solo. Adote g = 10 m/s2
Resoluo:
Dados:
h = 10 m
m = 4 kg
g = 10 m/s2
a) EM1 = EM2 m.g.h1
4. 10. 10
4 v 22
2
No SI , a unidade de presso o pascal (Pa) que corresponde a N/m2 . A seguir apresenta outras unidades de
presso e suas relaes com a unidade do SI :
m v 22
m.g.h 2
2
1 dyn/cm2 (bria) = 0,1 Pa
4. 10.5 400 2 v 22 200
1 kgf/cm2 = 1 Pa
1 atm = 1,1013x105 Pa
2 v 22 200 v 22
200
v 22 100
2
1 lb/pol2 = 6,9x103 Pa
O conceito de presso nos permite entender muitos
dos fenmenos fsicos que nos rodeiam. Por exemplo, para
cortar um pedao de po, utilizamos o lado afiado da faca
(menor rea), pois, para uma mesma fora, quanto menor
a rea, maior a presso produzida.
v 2 100 v 2 10 m/s
b)
EM1 = EM2 m.g.h1
4. 10. 10
v 22
4 v 22
2
m v 22
Exemplo
Compare a presso exercida, sobre o solo, por uma

pessoa com massa de 80 kg, apoiada na ponta de um
nico p, com a presso produzida por um elefante, de
2.000 kg de massa, apoiado nas quatro patas. Considere
de 10 cm2 a rea de contato da ponta do p da pessoa, e
de 400 cm2 a rea de contato de cada pata do elefante.
Considere tambm g = 10 m/s2 .
400 2 v 22
400
v 22 200
2
Resoluo
v 2 200 v 2 14,1 m/s
A presso exercida pela pessoa no solo dada pelo

seu peso, dividido pela rea da ponta do p:
TEOREMA DA ENERGIA CINTICA (T.E.C.)
Este teorema diz que o trabalho total das foras atuantes em um sistema dado pela variao da Energia Cintica do sistema, ou seja, pode-se determinar facilmente o
trabalho realizado, bastando apenas conhecer-se as Energias Cinticas nos dois pontos em questo:
Qumica
A presso exercida pelo elefante dada por:
62
APOSTILAS OPO
Comparando as duas presses, temos que a presso

exercida pela pessoa 6,4 vezes a presso exercida pelo
elefante.
XV.
PRINCPIO DE PASCAL
O princpio fsico que se aplica, por exemplo, aos elevadores hidrulicos dos postos de gasolina e ao sistema de
freios e amortecedores, deve-se ao fsico e matemtico
francs Blaise Pascal (1623-1662). Seu enunciado :
O acrscimo de presso produzido num lquido em
equilbrio transmite-se integralmente a todos os pontos
do lquido.
O ar comprimido, empurrando o leo no tubo estreito,

produz um acrscimo de presso (D p), que pelo princpio
de Pascal, se transmite integralmente para o tubo largo,
onde se encontra o automvel.
Sendo D p1 = D p2 e lembrando que D p = F/A , escrevemos:
Blaise Pascal (16231662), fsico, matemtico, filsofo religioso e
homem de letras nascido na Frana.
Como A2 > A1 , temos F2 > F1 , ou seja, a intensidade

da fora diretamente proporcional rea do tubo. A
prensa hidrulica uma mquina que multiplica a fora
aplicada.
Consideremos um lquido em equilbrio colocado em

um recipiente. Vamos supor que as presses hidrostticas
nos pontos A e B (veja a figura) sejam, respectivamente,
0,2 e 0,5 atm.
Por outro lado, admitindo-se que no existam perdas na

mquina, o trabalho motor realizado pela fora do ar comprimido igual ao trabalho resistente realizado pelo peso
do automvel. Desse modo, os deslocamentos o do automvel e o do nvel do leo so inversamente proporcionais s reas dos tubos:
t 1 = t 2 e F1d1 = F2d2
Mas na prensa hidrulica ocorre o seguinte:
Se atravs de um mbolo comprimirmos o lquido, produzindo uma presso de 0,1 atm, todos os pontos do lquido , sofrero o mesmo acrscimo de presso. Portanto os
pontos A e B apresentaro presses de 0,3 atm e 0,6 atm,
respectivamente.
Comparando-se com a expresso anterior, obtemos:
As prensas hidrulicas em geral, sistemas multiplicadores de fora, so construdos com base no Princpio de
Pascal. Uma aplicao importante encontrada nos freios
hidrulicos usados em automveis, caminhes, etc. Quando se exerce uma fora no pedal, produz-se uma presso
que transmitida integralmente para as rodas atravs de
um lquido, no caso, o leo.
A figura seguinte esquematiza uma das aplicaes prticas da prensa hidrulica: o elevador de automveis usado
nos postos de gasolina.
Exemplo:
Na prensa hidrulica na figura , os dimetros dos tubos

1 e 2 so , respectivamente, 4 cm e 20 cm. Sendo o peso
do carro igual a 10 kN, determine:
Qumica
63
APOSTILAS OPO

Quando um corpo est totalmente imerso em um lquido, podemos ter as seguintes condies:
a) a fora que deve ser aplicada no tubo 1 para equlibrar o carro;

b) o deslocamento do nvel de leo no tubo 1, quando o
carro sobe 20 cm.
se ele permanece parado no ponto onde foi colocado, a

intensidade da fora de empuxo igual intensidade
da fora peso (E = P);
se ele afundar, a intensidade da fora de empuxo

menor do que a intensidade da fora peso (E < P); e
se ele for levado para a superfcie, a intensidade da

fora de empuxo maior do que a intensidade da fora
peso (E > P) .
Para saber qual das trs situaes ir ocorrer, devemos

enunciar o princpio de Arquimedes:
Resoluo:
a) A rea do tubo dada por A = p R2 , sendo R o raio
do tubo. Como o raio igual a metade do dimetro, temos
R1 = 2 cm e R2 = 10 cm .
Todo corpo mergulhado num fluido (lquido ou gs)

sofre, por parte do fluido, uma fora vertical para cima,
cuja intensidade igual ao peso do fluido deslocado
pelo corpo.
Como R2 = 5R1 , a rea A2 25 vezes a rea A1 , pois a

rea proporcional ao quadrado do raio. Portanto A2 = 25
A1 .
Seja Vf o volume de fluido deslocado pelo corpo. Ento

a massa do fluido deslocado dada por:
Aplicando a equao da prensa, obtemos:

mf = dfVf
A intensidade do empuxo igual do peso dessa massa deslocada:
F1 = 400N
E = mfg = dfVfg
b) Para obter o deslocamento d1 aplicamos:
Para corpos totalmente imersos, o volume de fluido

deslocado igual ao prprio volume do corpo. Neste caso,
a intensidade do peso do corpo e do empuxo so dadas
por:
d1 = 500 cm (5,0 m)
Princpio de Arquimedes (EMPUXO)

P = dcVcg e E = dfVcg
Contam os livros, que o sbio grego Arquimedes (282212 AC) descobriu, enquanto tomava banho, que um corpo
imerso na gua se torna mais leve devido a uma fora,
exercida pelo lquido sobre o corpo, vertical e para cima,
que alivia o peso do corpo. Essa fora, do lquido sobre o
corpo, denominada empuxo (
Comparando-se as duas expresses observamos que:
).
se dc > df , o corpo desce em movimento acelerado (FR

= P E);
se dc < df , o corpo sobe em movimento acelerado (FR =

E P);
se dc = df , o corpo encontra-se em equilbrio.
Portanto, num corpo que se encontra imerso em um lquido, agem duas foras: a fora peso ( ) , devida interao com o campo gravitacinal terrestre, e a fora de
empuxo (
Quando um corpo mais denso que um lquido totalmente imerso nesse lquido, observamos que o valor do
seu peso, dentro desse lquido , aparentemente menor
do que no ar. A diferena entre o valor do peso real e do
peso aparente corresponde ao empuxo exercido pelo lquido:
) , devida sua interao com o lquido.
Paparente = Preal - E
Exemplo:
Um objeto com massa de 10 kg e volume de 0,002 m3

colocado totalmente dentro da gua (d = 1 kg/L).
Arquimedes (282-212
AC).Inventor e matemtico
grego.
Qumica
64
APOSTILAS OPO
a) Qual o valor do peso do objeto ?
PROPRIEDADES E PROCESSOS TRMICOS.

MQUINAS TRMICAS E PROCESSOS NATURAIS.
b) Qual a intensidade da fora de empuxo que a gua

exerce no objeto ?
MQUINAS TRMICAS
c) Qual o valor do peso aparente do objeto ?
Aplicao da 1 lei da termodinmica s mquinas trmicas
d) Desprezando o atrito com a gua, determine a acelerao do objeto.
Muitas mquinas tm como objetivo a realizao de

trabalho, e para o conseguir, utilizam energia que , muitas
vezes, recebida pela mquina sob a forma de calor. As
mquinas que recebem energia sob a forma de calor de
modo a poderem realizar trabalho, designam-se por mquinas trmicas.
2
(Use g = 10 m/s .)
Resoluo:
a) P = mg = 10.10 = 100N
b) E = dguaVobjetog = 1.000 x 0,002 x 10
E = 20N
Uma mquina trmica, como o modelo de funcionamento de um motor de um automvel, um sistema que executa uma transformao cclica, isto , a mquina trmica
passa periodicamente pelo mesmo estado. Como os estados inicial e final de um ciclo so os mesmos, a energia
interna nesses estados igual, e assim, a variao de
energia interna ao fim de um ciclo nula.
c) Paparente = P E = 100 20 = 80N

d) FR = P E
a=8,0 m/s (afundar, pois P > E)
Flutuao
Para um corpo flutuando em um lquido, temos as condies a seguir.
Deste modo, aplicando a 1 lei da termodinmica a uma

mquina trmica ao fim de um ciclo:
1) Ele encontra-se em equilbrio:

E=P
2) O volume de lquido que ele desloca menor do que

o seu volume:
Vdeslocado < Vcorpo
3) Sua densidade menor do que a densidade do lquido:
Segundo a 1 lei da termodinmica, o trabalho realizado

por uma mquina trmica sobre o exterior (o sinal negativo
significa que a mquina realiza trabalho sobre os arredores), igual energia recebida sob a forma de calor absorvida por ela.
dcorpo < dlquido
4) O valor do peso aparente do corpo nulo:

Paparente = P E = O
Por exemplo, num motor de exploso de um automvel,

a energia obtida sob a forma de calor na cmara de combusto devido exploso da mistura de ar e gasolina,
causa a expanso dessa mistura gasosa. Esta expanso
empurra um pisto ou mbolo, realizando trabalho sobre o
exterior. De seguida, os gases resultantes da combusto
so expelidos para o exterior, entrando novamente para a
cmara uma mistura de ar e gasolina, e todo o processo
volta a repetir-se, ou seja, um processo cclico.
A relao entre os volumes imerso e total do corpo

dada por:
E=P
dliquidoVimersog = dcorpoVcorpog =
O movimento do mbolo ou pisto, a que equivale uma

certa quantidade de trabalho, apenas acontece porque se
fornece energia ao motor e, segundo a 1 lei da termodinmica, o trabalho efetivo realizado por uma mquina trmica no pode ser superior energia recebida sob a forma
de calor.
Exemplo:
Um bloco de madeira (dc = 0,65 g/cm3), com 20 cm de

aresta, flutua na gua (dagua = 1,0 g/c3) . Determine a altura
do cubo que permanece dentro da gua.
Na realidade, o trabalho realizado sempre inferior

energia recebida sob a forma de calor, isto , nem toda
essa energia recebida usada para realizar trabalho. Por
exemplo, parte da energia recebida pela mquina sob a
forma de calor provoca o aumento da temperatura da mquina (que depois preciso arrefecer).
Designa-se por mquina de movimento perptuo de
primeira espcie, um tipo de mquina trmica que realiza
trabalho efetivo sem que o sistema receba energia, no
entanto, a 1 lei da termodinmica no permite que tal
mquina exista. Qualquer mquina s pode transformar
energia, recebida sob a forma de calor em energia cedida
sob a forma de trabalho, e nunca pode criar energia a partir
do nada.
Resoluo:
Como o bloco est flutuando, temos que E = P e , sendo V = Abaseh , escrevemos:
Aplicao da 2 lei da termodinmica s mquinas trmicas

Como hcorpo = 20 cm, ento himerso = 13 cm.
Qumica
As mquinas so aparelhos que servem para transferir

energia e, tanto podem receber energia sob a forma de
calor para produzir trabalho, que o caso das mquinas
65
APOSTILAS OPO

Deste modo, o trabalho fornecido pela mquina igual
diferena entre as quantidades de energia sob a forma
de calor trocadas:
trmicas, como podem receber trabalho de modo a transferir energia sob a forma de calor, e nesse caso temos uma
mquina frigorfica. Todas as mquinas funcionam em
ciclo, isto , uma mquina passa periodicamente pelo
mesmo estado.
W = |Qq| = |Qf|
Rendimento das mquinas trmicas
A 2 lei da termodinmica, nomeadamente os postulados de Clausius, e de Lord Kelvin estabelecem limitaes,

tanto na transferncia de energia sob a forma de calor
entre objetos, como na possibilidade de transformar energia de uma forma noutra.
Um dos principais objetivos de quem constri uma mquina trmica, que esta tenha o maior rendimento possvel. O rendimento, que normalmente se denota por , define-se como a razo entre o trabalho que a mquina fornece, W, e a energia sob a forma de calor que sai da fonte
quente, Qq, e sem o qual ela no poderia funcionar.
Tais fatos implicam que apenas possam existir mquinas, em que o seu princpio de funcionamento no viole a
segunda lei da termodinmica.
Analisemos o que acontece no caso de:
Mquinas trmicas
Mquinas frigorficas
Mquinas trmicas
Segundo o postulado de Lord Kelvin, impossvel

transformar em trabalho toda a energia sob a forma de
calor extrada de uma nica fonte, logo, a frao de energia
sob a forma de calor que no utilizada para realizar trabalho transferida para outra fonte a uma temperatura
inferior.
Como o quociente entre Qc e Qq tem um valor que pode

estar entre 0 e 1, o rendimento de uma mquina trmica
sempre inferior a 1. Caso o valor de Qc fosse nulo, isto ,
se a mquina no transferisse energia sob a forma de calor
para a fonte fria, o rendimento seria igual a 1.
Assim, as mquinas trmicas apenas permitem obter

trabalho, a partir de um fluxo de energia sob a forma de
calor entre duas fontes a temperaturas diferentes. A energia sob a forma de calor flui espontaneamente da fonte
quente, isto , a fonte com maior temperatura, para a fonte
fria, ou seja, a fonte com temperatura inferior.
No entanto, no possvel construir mquinas trmicas

onde, ciclicamente se transforme toda a energia sob a
forma de calor proveniente da fonte quente, em trabalho,
uma vez que tal violaria a 2 lei da termodinmica.
Por exemplo, na mquina a vapor, um cilindro move-se

devido expanso do gs no seu interior, causada pela
energia proveniente do aquecimento de gua numa caldeira (fonte de energia sob a forma de calor - "fonte de calor").
Parte desta energia no transformada em trabalho, e
passa por conduo trmica para os arredores da mquina
(fonte com temperatura inferior).
O princpio de funcionamento de uma mquina trmica
pode ser esquematizado pela figura 1:
Fig. 2 - Esquema de uma mquina trmica impossvel devido 2 lei da termodinmica.

Mquinas frigorficas
Segundo o postulado de Clausius, impossvel transferir energia sob a forma de calor de forma espontnea, de
uma fonte fria para uma fonte quente. Para que tal aconte-
Fig. 1 - Esquema de uma mquina trmica.
Qumica
66
APOSTILAS OPO
a, necessrio fornecer trabalho ao sistema, e, nesse

caso, temos uma mquina frigorfica.
As mquinas frigorficas, como um frigorfico ou uma
arca congeladora, recebem trabalho (atravs da energia
eltrica proveniente da rede eltrica), e usam-no de modo
a retirarem energia sob a forma de calor do seu interior,
transferindo-a por conduo para o exterior.
Ao contrrio do rendimento de uma mquina trmica, a

eficincia pode ser maior que 1. A eficincia tpica de uma
mquina frigorfica varia entre 4 e 6. Por exemplo, se a
eficincia for igual a 5, ento o frigorfico retira 5 J de energia da fonte fria (interior do frigorfico) para a fonte quente
(exterior), por cada 1 J de energia eltrica que consome.
Deste modo, o interior de um frigorfico encontra-se a

uma temperatura baixa, prxima de 0 C, enquanto que a
parte de trs de um frigorfico est normalmente a uma
temperatura superior do meio ambiente onde se encontra.
Seria impossvel que a mquina frigorfica retirasse energia da fonte fria, sem receber qualquer energia do exterior (sem receber trabalho), uma vez que tal no estaria de
acordo com a 2 lei da termodinmica.
O princpio de funcionamento de uma mquina frigorfica encontra-se esquematizado na figura 3:
Fig. 3 - Esquema de uma mquina frigorfica.
Fig. 4 - Esquema de uma mquina frigorfica impossvel devido 2 lei da termodinmica.
Deste modo, a energia sob a forma de calor que

transferida para a fonte quente igual soma da energia
sob a forma de calor retirada fonte fria, com o trabalho
necessrio para que ocorra esse fluxo de energia:
Motores a diesel e a gasolina
Um motor de um automvel composto por vrios espaos cilndricos, e, no interior de cada cilindro, desloca-se
um mbolo mvel ou pisto. O movimento dos pistes,
devido combusto da mistura gasosa de ar e combustvel, responsvel por gerar trabalho, o qual convertido
no movimento de rotao das rodas de trao do automvel.
|Qq| = W + |Qf|
Eficincia das mquinas frigorficas
A eficincia de uma mquina frigorfica tanto maior,

quanto maior for a quantidade de energia sob a forma de
calor que retirar da fonte fria, ou seja, do interior do frigorfico, para a mesma quantidade de trabalho fornecido pelo
motor do frigorfico.
No modelo de funcionamento de um motor a gasolina

ocorrem seis processos em cada ciclo. O sistema termodinmico de interesse consiste no interior do cilindro acima
do pisto, no qual decorrem as vrias transformaes durante o funcionamento do motor.
A eficincia de uma mquina frigorfica o quociente

entre a energia sob a forma de calor que sai da fonte fria,
Qf, e o trabalho necessrio para realizar essa transferncia
de energia:
O motor a gasolina designa-se tambm por motor de

quatro tempos, uma vez que durante um ciclo existem duas
compresses do volume acima do pisto e duas expanses de volume, havendo alternncia entre compresso e
expanso.
O processo cclico que se verifica num motor a gasolina
praticamente semelhante ao ciclo de Otto, que se encon-
Qumica
67
APOSTILAS OPO

As seis etapas do ciclo de Otto, descritas anteriormente, encontram-se representadas na figura 2:
tra representado no diagrama PV (presso em funo do

volume) da figura 1.
Fig. 1 - Diagrama PV do ciclo de Otto.
Com base na figura 1, as seis etapas de cada ciclo de

um motor a gasolina so:
Etapa de O para A: o pisto move-se para baixo,

a mistura gasosa de ar e gasolina entra para o cilindro,
presso atmosfrica, e o volume aumenta de V2 para
V1. Assim, entrou energia para o sistema (interior do cilindro) sob a forma de energia potencial qumica das
molculas de gasolina.
Etapa de A para B: o pisto move-se para cima e
comprime adiabaticamente (sem que hajam trocas de
energia sob a forma de calor) a mistura gasosa, do volume V1 para o volume V2. Deste modo, a temperatura
da mistura aumenta de TA para TB, e h a realizao de
trabalho sobre o gs.
Etapa de B para C: a mistura gasosa est muito
comprimida e encontra-se a uma temperatura superior
inicial, ocorrendo ento uma pequena descarga eltrica que provoca a combusto da mistura gasosa . Durante o curto espao de tempo que dura esta etapa, a
presso e a temperatura no interior do cilindro aumentam rapidamente, com a temperatura a aumentar de TB
para TC. No entanto, o volume permanece praticamente
constante devido ao intervalo de tempo ser muito curto,
logo, no existe trabalho realizado pelo sistema, ou sobre o sistema.
Etapa de C para D: os gases resultantes da combusto expandem adiabaticamente do volume V2 para o
volume V1. Esta expanso adiabtica provoca a descida de temperatura de TC para TD, sendo realizado trabalho pelo gs, ao empurrar o pisto para baixo.
Etapa de D a A: a vlvula de sada dos gases do
interior do cilindro aberta e a presso diminui num
curtssimo intervalo de tempo. Durante esse tempo, o
pisto encontra-se praticamente parado na posio
mais baixa do cilindro, logo, o volume constante e por
isso no h a realizao de trabalho.
Motores a diesel e a gasolina Bsico
Os motores a diesel tm um ciclo semelhante ao motor

a gasolina, no entanto, no necessrio uma descarga
eltrica para iniciar a combusto do diesel. O diagrama PV
de um motor a diesel, encontra-se representado na figura
3.
Etapa de A a O: o pisto move-se para cima, enquanto que a vlvula permanece aberta, permitindo,
assim, a sada dos gases resultantes da combusto. O
volume diminui de V1 para V2, e a partir desse momento
o ciclo volta a repetir-se.
Qumica
68
APOSTILAS OPO

Termodinmica o ramo da fsica que estuda as relaes entre calor, temperatura, trabalho e energia. Abrange
o comportamento geral dos sistemas fsicos em condies
de equilbrio ou prximas dele. Qualquer sistema fsico,
seja ele capaz ou no de trocar energia e matria com o
ambiente, tender a atingir um estado de equilbrio, que
pode ser descrito pela especificao de suas propriedades,
como presso, temperatura ou composio qumica. Se as
limitaes externas so alteradas (por exemplo, se o sistema passa a poder se expandir), ento essas propriedades se modificam. A termodinmica tenta descrever matematicamente essas mudanas e prever as condies de
equilbrio do sistema.
Conceitos bsicos. No estudo da termodinmica, necessrio definir com preciso alguns conceitos bsicos,
como sistema, fase, estado e transformao. Sistema
qualquer parte limitada do universo passvel de observao
e manipulao. Em contraposio, tudo o que no pertence
ao sistema denominado exterior e dele separado por
suas fronteiras. A caracterizao de um estado do sistema
feita por reconhecimento de suas propriedades termodinmicas. Chama-se fase qualquer poro homognea de
um sistema. O estado depende da natureza do sistema e,
para ser descrito, necessita de grandezas que o representem o mais completamente possvel. Denomina-se transformao toda e qualquer mudana de estado. Quando
formada por uma sucesso de estados de equilbrio, a
transformao dita reversvel.
Fig. 3 - Diagrama PV do ciclo de um motor a

diesel.
Num motor a diesel, apenas ar est presente no cilindro, no incio da compresso. Esse ar sofre uma compresso adiabtica, diminuindo o seu volume de VA para VB, e
aumentando muito a sua temperatura. A partir do momento
em que o volume igual a VB, o combustvel comea a ser
injetado para dentro do cilindro e, devido elevada temperatura da mistura de ar e diesel, ocorre a combusto espontnea da mistura.
No estudo da termodinmica, consideram-se alguns tipos particulares de transformaes. A transformao isotrmica a que se processa sob temperatura constante,
enquanto a isobrica aquela durante a qual no h variao de presso do sistema. A transformao isomtrica se
caracteriza pela constncia do volume do sistema, a adiabtica pela ausncia de trocas trmicas com o exterior e a
politrpica pela constncia do quociente entre a quantidade
de calor trocado com o meio externo e a variao de temperatura. Conhecem-se ainda mais dois tipos de transformao -- a isentlpica e a isentrpica -- nas quais se observa a constncia de outras propriedades termodinmicas, respectivamente a entalpia (soma da energia interna
com o produto da presso pelo volume do sistema) e a
entropia (funo associada organizao espacial e energtica das partculas de um sistema).
Na etapa de B a C, continua a ser injetado combustvel

para o interior do cilindro, e a mistura de ar e diesel aumenta o seu volume para VC, mantendo-se a presso constante
durante todo o processo de combusto da mistura gasosa.
A partir do estado C, a admisso e combusto de combustvel pra e d-se a expanso adiabtica dos gases resultantes da combusto, ou seja, o gs realiza trabalho ao
empurrar o pisto para baixo, at o volume ser igual a VD.
A partir do estado D, a vlvula de sada dos gases do
interior do cilindro aberta, permitindo, assim, a sada dos
gases resultantes da combusto. A presso diminui, enquanto que o pisto permanece parado na posio mais
baixa do cilindro, logo, o volume constante entre os estados D e A, no havendo realizao de trabalho. Aps a
sada dos gases resultantes da combusto, o ciclo volta a
repetir-se.
Existem muitas grandezas fsicas mensurveis que variam quando a temperatura do corpo se altera. Em princpio, essas grandezas podem ser utilizadas como indicadoras de temperatura dos corpos. Entre elas citam-se o volume de um lquido, a resistncia eltrica de um fio e o
volume de um gs mantido a presso constante.
Os motores a diesel so mais eficientes do que os motores a gasolina.

A compresso da mistura gasosa de ar e combustvel
superior no motor a diesel, o que resulta em maiores temperaturas de combusto, ou seja, mais energia proveniente
do combustvel aproveitada para realizar trabalho.
A equao de estado de uma substncia slida, lquida

ou gasosa uma relao entre grandezas como a presso
(p), a temperatura (t), a densidade (s) e o volume (v). Sabe-se, experimentalmente, que existem relaes entre
essas grandezas: em princpio, possvel obter uma funo do tipo f (p, t, s, v) = 0. Nos casos mais gerais, essas
funes so bastante complicadas. Uma forma de estudar
as substncias representar graficamente a variao de
uma grandeza com outra escolhida, estando todas as demais fixas.
Para gases a baixa densidade, podem-se obter equaes
de estado simples. Nesse caso, observa-se um comportamento geral, que expresso pela relao
Fonte: http://www.e-escola.pt/
Termodinmica
A descoberta de meios para utilizao de fontes de energia diferentes da que os animais forneciam foi o que
determinou a possibilidade da revoluo industrial. A energia pode se apresentar na natureza sob diversas formas,
mas, exceto no caso da energia hidrulica e dos ventos,
deve ser transformada em trabalho mecnico por meio de
mquinas, para ser utilizada pelo homem. A termodinmica
nasceu justamente dessa necessidade, e foi o estudo de
mquinas trmicas que desenvolveu seus princpios bsicos.
Qumica
PV = nRT
em que P a presso do gs, V o volume por ele ocupado, T a temperatura, n o nmero de moles do gs e R
uma constante igual a 8,3149 J/kg.mol.K. Para gases de
densidades mais elevadas, o modelo do gs ideal (ou per69
APOSTILAS OPO

caractersticas que definem a possibilidade da existncia
da pedra de gelo nesse estado.
feito) no vlido. Existem ento outras equaes de estado, empricas ou deduzidas de princpios mais fundamentais, como a de van der Waals: As principais definies de
grandezas termodinmicas constam de suas leis: a lei zero
a que define a temperatura; a primeira lei (calor, trabalho
mecnico e energia interna) a do princpio da conservao da energia; a segunda lei define entropia e fornece
regras para converso de energia trmica em trabalho
mecnico e a terceira lei aponta limitaes para a obteno
do zero absoluto de temperatura.
A variao da funo entropia pode ser determinada

pela relao entre a quantidade de calor trocada e a temperatura absoluta do sistema. Assim, por exemplo, a fuso
de 1kg de gelo, nas condies de 273K e 1atm, utiliza
80.000cal, o que representa um aumento de entropia do
sistema, devido fuso, em 293J/K.
A aplicao do segundo princpio a sistemas de extenses universais esbarra em dificuldades conceituais relativas condio de seu isolamento. Entretanto, pode-se
cogitar de regies do universo to grandes quanto se queira, isoladas das restantes. Para elas (e para as regies
complementares) valeria a lei do crescimento da entropia.
Pode-se ento perguntar por que motivo o universo no
atingiu ainda a situao de mxima entropia, ou se atingir
essa condio um dia.
Lei zero. Embora a noo de quente e frio pelo contato

com a pele seja de uso corrente, ela pode levar a avaliaes erradas de temperatura. De qualquer forma, da
observao cotidiana dos corpos quentes e frios que se
chega ao conceito de temperatura. Levando em conta
essas observaes, assim postulou-se a lei zero: se A e B
so dois corpos em equilbrio trmico com um terceiro
corpo C, ento A e B esto em equilbrio trmico um com o
outro, ou seja, a temperatura desses sistemas a mesma.
A situao de mxima entropia corresponde chamada

morte trmica do universo: toda a matria estaria distribuda na vastido espacial, ocupando uniformemente os estados possveis da energia. A temperatura seria constante
em toda parte e nenhuma forma de organizao, das mais
elementares s superiores, seria possvel.
Primeira lei. A lei de conservao de energia aplicada

aos processos trmicos conhecida como primeira lei da
termodinmica. Ela d a equivalncia entre calor e trabalho
e pode enunciar-se da seguinte maneira: "em todo sistema
quimicamente isolado em que h troca de trabalho e calor
com o meio externo e em que, durante essa transformao, realiza-se um ciclo (o estado inicial do sistema igual
a seu estado final), as quantidades de calor (Q) e trabalho
(W) trocadas so iguais. Assim, chega-se expresso W =
JQ, em que J uma constante que corresponde ao ajuste
entre as unidades de calor (usada na medida de Q) e Joule
(usada na medida de W). Essa constante empregada na
prpria definio de caloria (1 cal = 4,1868J).
Terceira lei. O conceito de temperatura entra na termodinmica como uma quantidade matemtica precisa que
relaciona calor e entropia. A interao entre essas trs
quantidades descrita pela terceira lei da termodinmica,
segundo a qual impossvel reduzir qualquer sistema
temperatura do zero absoluto mediante um nmero finito
de operaes. De acordo com esse princpio, tambm
conhecido como teorema de Nernst, a entropia de todos os
corpos tende a zero quando a temperatura tende ao zero
absoluto.
A primeira lei da termodinmica pode ser enunciada

tambm a partir do conceito de energia interna, entendida
como a energia associada aos tomos e molculas em
seus movimentos e interaes internas ao sistema. Essa
energia no envolve outras energias cinticas e potenciais,
que o sistema como um todo apresenta em suas relaes
com o exterior.
Termodinmica estatstica. As leis da termodinmica

so obtidas experimentalmente, mas podem ser deduzidas
a partir de princpios mais fundamentais, por meio da mecnica estatstica, desenvolvida sobretudo por Josiah Willard Gibbs e Ludwig Boltzmann. O propsito fundamental
da termodinmica estatstica o de interpretar grandezas
macroscpicas, como temperatura, energia interna e presso, em termos das grandezas dinmicas, e reescrever os
princpios da termodinmica em termos das leis gerais que
as afetam.
Tanto o calor especfico quanto a capacidade calorfica

do sistema dependem das condies pelas quais foi absorvido ou retirado calor do sistema.
Segunda lei. A tendncia do calor a passar de um corpo
mais quente para um mais frio, e nunca no sentido oposto,
a menos que exteriormente comandado, enunciada pela
segunda lei da termodinmica. Essa lei nega a existncia
do fenmeno espontneo de transformao de energia
trmica em energia cintica, que permitiria converter a
energia do meio aquecido para a execuo de um movimento (por exemplo, mover um barco com a energia resultante da converso da gua em gelo).
A energia interna, U, por si uma grandeza mecnica e

dispensa interpretaes adicionais. A anlise se concentra,
portanto, nas interpretaes mecnicas da temperatura e
da entropia. Os fundamentos da termodinmica estatstica
foram estabelecidos a partir de meados do sculo XIX por
Rudolf Julius Emanuel Clausius, James Clerk Maxwell e
Ludwig Boltzmann. A interpretao mecnica da temperatura deve muito aos trabalhos dos dois primeiros cientistas
sobre o comportamento dos gases. Maxwell demonstrou
que a temperatura T de um gs ideal em equilbrio est
relacionada com a energia cintica mdia de suas molculas (E) por E = 3/2 k.T, em que k a constante de Boltzmann.
De acordo com essa lei da termodinmica, num sistema

fechado, a entropia nunca diminui. Isso significa que, se o
sistema est inicialmente num estado de baixa entropia
(organizado), tender espontaneamente a um estado de
entropia mxima (desordem). Por exemplo, se dois blocos
de metal a diferentes temperaturas so postos em contato
trmico, a desigual distribuio de temperatura rapidamente d lugar a um estado de temperatura uniforme medida
que a energia flui do bloco mais quente para o mais frio. Ao
atingir esse estado, o sistema est em equilbrio.
Seus trabalhos foram posteriormente desenvolvidos por

Boltzmann e levaram a uma generalizao importante
desse resultado, conhecida como equipartio da energia:
o valor mdio da energia de um sistema cujo movimento
microscpico tem s graus de liberdade (nmeros de coordenadas de posio e de impulso que determinam as energias de translao, vibrao e rotao de uma molcula), em equilbrio termodinmico temperatura T, distribuise igualmente entre os diferentes graus de liberdade, de tal
modo que cada um contribui com k.T/2 para a energia total.
Assim, para s graus de liberdade,E = s/2 k.T. Para gases
monoatmicos, o movimento de cada molcula tem apenas
trs graus de liberdade de translao. Para gases diatmi-
A entropia, que pode ser entendida como decorrente da

desordem interna do sistema, definida por meio de processos estatsticos relacionados com a probabilidade de as
partculas terem determinadas caractersticas ao constiturem um sistema num dado estado. Assim, por exemplo, as
molculas e tomos que compem 1kg de gelo, a 0o C e
1atm, apresentam caractersticas individuais distintas, mas
do ponto de vista estatstico apresentam, no conjunto,
Qumica
70
APOSTILAS OPO
cos, alm da translao, haver vibraes e rotaes, num

total de seis graus de liberdade.
cional ao trabalho e calculou o valor da constante de proporcionalidade.
A falha na previso do valor correto para o calor especfico a volume constante de gases diatmicos (e tambm de
slidos cristalinos monoatmicos) foi o primeiro exemplo
histrico da inadequao dos conceitos e mtodos da mecnica clssica para o tratamento dos movimentos microscpicos. Essa e outras contradies com a formulao
terica da equipartio da energia de Maxwell-Boltzmann
vieram a ser elucidadas posteriormente, luz dos argumentos da mecnica quntica.
Em 1849, Lord Kelvin (William Thomson), engenheiro

de Glasgow, mostrou o conflito existente entre a base calrica dos argumentos de Carnot e as concluses obtidas por
Joule. No ano seguinte, Rudolf Julius Emanuel Clausius
solucionou o problema ao enunciar a primeira e a segunda
leis da termodinmica. Alguns anos depois, Clausius definiu a funo da entropia, que se conserva em todas as
transformaes reversveis, e deduziu da segunda lei da
termodinmica o princpio do aumento da entropia.
Histria. A temperatura provavelmente o primeiro

conceito termodinmico. No final do sculo XVI, Galileu
Galilei inventou um termmetro rudimentar, o termoscpio,
ao qual se seguiram outros inventos com a mesma finalidade. O objetivo desses instrumentos era medir uma quantidade at ento indefinida, mais objetiva na natureza do
que as sensaes fisiolgicas de calor e frio. Na poca,
acreditava-se que a temperatura fosse uma potncia motriz
que provoca a transmisso de um certo eflvio de um corpo quente para outro mais frio. Mas no se sabia explicar
ainda o que era transmitido entre os corpos.
A publicao dos estudos de Clausius em 1850 marca

o nascimento da cincia termodinmica. De 1873 a 1878,
Josiah Gibbs criou um mtodo matemtico que serviu como base para a fundao da termodinmica qumica e para
diversas aplicaes da termodinmica clssica. No incio
do sculo XX, Henri Poincar elaborou as equaes matemticas das leis de Clausius, e Constantin Carathodory
apresentou uma estrutura lgica alternativa das teorias
termodinmicas que evitava o termo calor, considerado
obsoleto. Em 1918, o Prmio Nobel Walther Nernst, enunciou o princpio de Nernst, que coincide essencialmente
com a terceira lei da termodinmica.
Francis Bacon, em 1620, e a Academia Florentina, alguns anos depois, comearam a fazer a distino entre
essa emanao e a temperatura. Somente em 1770, porm, o qumico Joseph Black, da Universidade de Glasglow, diferenciou-as de maneira clara. Misturando massas
iguais de lquidos a diferentes temperaturas, ele mostrou
que a variao de temperatura em cada uma das substncias misturadas no igual em termos quantitativos.
TERMODINMICA BSICA.
TERMODINMICA
A termodinmica clssica trata exclusivamente, atravs
de leis empricas (os princpios da termodinmica), de
propriedades da matria suscetveis de medio, como
calor especfico, presso, temperatura, volume, calor de
uma reao ou trabalho produzido ou consumido. Assim,
os seus resultados limitam-se ao estado de equilbrio, sem
que deles se possa deduzir a informao correspondente
velocidade com que se alcanam os referidos estados.
Black fundou a cincia da calorimetria, que levou enunciao da teoria segundo a qual o calor um fluido
invisvel chamado calrico. Um objeto se aquecia quando
recebia calrico e se esfriava quando o perdia. A primeira
evidncia de que essa substncia no existia foi dada, no
final do sculo XVIII, pelo conde Rumford (Benjamin
Thompson). Demonstrou-se, posteriormente, que o que se
troca entre corpos de temperaturas diferentes a energia
cintica de seus tomos e molculas, energia tambm
conhecida como trmica.
Os estados em que no existe equilbrio so estudados

pela termodinmica dos processos irreversveis, embora
exijam um postulado suplementar, o da irreversibilidade
microscpica
dos
processos.
A termodinmica baseia-se em quatro princpios fundamentais.
Em 1824, Sadi Carnot, um engenheiro militar francs,

tornou-se o primeiro pesquisador a preocupar-se com as
caractersticas bsicas das mquinas trmicas e a estudar
o problema de seu rendimento. A contribuio de Carnot
soluo do problema, embora terica, foi de importncia
fundamental, pois demonstrou as caractersticas realmente
significativas do funcionamento das mquinas trmicas, ou
seja: (1) que a mquina recebe de uma fonte qualquer
certa quantidade de calor a temperatura elevada; (2) que
ela executa um trabalho externo; e (3) que rejeita calor a
temperatura mais baixa do que a correspondente ao calor
recebido.
O princpio zero determina que no equilbrio termodinmico existe, relativamente ao mecnico, uma nova grandeza de estado, a temperatura, que igual em todo o sistema.
O primeiro princpio da termodinmica inclui no teorema
da conservao da energia o calor como forma especial
desta, dado que o trabalho mecnico pode transformar-se
em calor (frico) e este, por sua vez, em trabalho mecnico (mquina) segundo uma relao determinada.
Apesar de fundamentar suas teorias na noo de que o

calor um fluido impondervel, o calrico, Carnot encontrou a expresso correta do rendimento mximo que se
pode obter com uma mquina trmica qualquer, operando
entre duas fontes de temperaturas diferentes. Na dcada
de 1840, James Prescott Joule assentou as bases da primeira lei da termodinmica ao mostrar que a quantidade de
trabalho necessria para promover uma determinada mudana de estado independente do tipo de trabalho (mecnico, eltrico, magntico etc.) realizado, do ritmo e do
mtodo empregado.
O segundo princpio da termodinmica afirma que no

possvel tornar reversveis processos como a passagem
do calor de uma fonte com temperatura mais elevada para
outra de temperatura inferior, ou a gerao de calor por
frico sem alterar outras propriedades da Natureza. Este
princpio afirma ainda que nos processos cclicos, nos
quais se transforma ou transmite calor, esta passagem
deve efetuar-se de uma fonte mais quente para uma menos quente e de tal modo que nem todo o calor se transforme em trabalho.
O terceiro princpio da termodinmica, tambm designado lei de Nernst, em memria do fsico W. Nernst, que a
formulou em 1906, afirma que a entropia de todos os corpos tende a ser nula quando nos aproximamos do zero
absoluto.
Joule concluiu que o trabalho pode ser convertido em

calor e vice-versa. Em 1844, Julius Robert von Mayer deduziu a lei de equivalncia do calor e do trabalho, segundo
a qual, num ciclo produtor de trabalho, o calor introduzido
deve exceder o calor rejeitado em uma quantidade propor-
Qumica
1 Lei da Termodinmica
71
APOSTILAS OPO
Chamamos de 1 Lei da Termodinmica, o princpio da

conservao de energia aplicada termodinmica, o que
torna possvel prever o comportamento de um sistema
gasoso ao sofrer uma transformao termodinmica.
Enunciado de Kelvin-Planck:
Analisando o princpio da conservao de energia ao

contexto da termodinmica:
impossvel a construo de uma mquina

que, operando em um ciclo termodinmico,
converta toda a quantidade de calor recebido
em trabalho.
Um sistema no pode criar ou consumir energia, mas

apenas armazen-la ou transferi-la ao meio onde se encontra, como trabalho, ou ambas as situaes simultaneamente, ento, ao receber uma quantidade Q de calor, esta
poder realizar um trabalho e aumentar a energia interna
do sistema U, ou seja, expressando matematicamente:
Este enunciado implica que, no possvel

que um dispositivo trmico tenha um rendimento de 100%, ou seja, por menor que seja,
sempre h uma quantidade de calor que no
se transforma em trabalho efetivo.
Maquinas trmicas
As mquinas trmicas foram os primeiros
dispositivos mecnicos a serem utilizados em
larga escala na indstria, por volta do sculo
XVIII. Na forma mais primitiva, era usado o
aquecimento para transformar gua em vapor,
capaz de movimentar um pisto, que por sua
vez, movimentava um eixo que tornava a energia mecnica utilizvel para as indstrias
da poca.
Sendo todas as unidades medidas em Joule

(J).
Conhecendo esta lei, podemos observar seu comportamento para cada uma das grandezas apresentadas:
Energia
Interna
Q/
/U
Recebe Realiza
Aumenta
>0
Cede
Recebe
Diminui
<0
no
troca
no realiza e
no varia
nem recebe
Calor
Trabalho
Chamamos mquina trmica o dispositivo

que, utilizando duas fontes trmicas, faz com
que a energia trmica se converta em energia
mecnica (trabalho).
=0
Exemplo:
(1) Ao receber uma quantidade de calor
Q=50J, um gs realiza um trabalho igual a
12J, sabendo que a Energia interna do sistema
antes de receber calor era U=100J, qual ser
esta energia aps o recebimento?
A fonte trmica fornece uma quantidade de

calor
que no dispositivo transforma-se em
mais uma quantidade de calor que
trabalho
no capaz de ser utilizado como trabalho
.
2 Lei da Termodinmica
Dentre as duas leis da termodinmica, a
segunda a que tem maior aplicao na construo de mquinas e utilizao na indstria,
pois trata diretamente do rendimento das mquinas trmicas.
Assim vlido que:
Dois enunciados, aparentemente diferentes

ilustram a 2 Lei da Termodinmica, os enunciados de Clausius e Kelvin-Planck:
Utiliza-se o valor absolutos das quantidade

de calor pois, em uma mquina que tem como
objetivo o resfriamento, por exemplo, estes
valores sero negativos.
Enunciado de Clausius:
O calor no pode fluir, de forma espontnea, de um corpo de temperatura menor, para

um outro corpo de temperatura mais alta.
Neste caso, o fluxo de calor acontece da

temperatura menor para o a maior. Mas conforme a 2 Lei da Termodinmica, este fluxo
no acontece espontaneamente, logo necessrio que haja um trabalho externo, assim:
Tendo como consequncia que o sentido

natural do fluxo de calor da temperatura
mais alta para a mais baixa, e que para que o
fluxo seja inverso necessrio que um agente
externo realize um trabalho sobre este sistema.
Qumica
72
APOSTILAS OPO
ESCALAS DE TEMPERATURA.
ESCALAS TERMOMTRICAS
Rendimento das mquinas trmicas
Uma escala termomtrica o conjunto de valores numricos, cada um associado a um estado trmico previamente estabelecido.
Podemos chamar de rendimento de uma

mquina a relao entre a energia utilizada
como forma de trabalho e a energia fornecida:
Apesar de poder-se criar diferentes escalas termomtricas, faremos

referncia apenas s mais importantes:
Considerando:
a) Escala Celsius: usada oficialmente na maioria dos

pases e tem dois pontos fixos com temperaturas definidas.
=rendimento;
= trabalho convertido atravs da energia
trmica fornecida;
1. Ponto Fixo: ponto de fuso do gelo, que recebe o

valor 00C.
=quantidade de calor fornecida pela fonte

de aquecimento;
2. Ponto Fixo: ponto de ebulio da gua, que recebe

o valor 1000C.
=quantidade de calor no transformada

em trabalho.
b) Escala Fahrenheit: Escala usada nos pases de lngua

inglesa, tambm possui dois pontos fixos.
1. Ponto Fixo: ponto de fuso do gelo, que marca
320F.
2. Ponto Fixo: ponto de ebulio da gua, que marca
212 0F.
Mas como constatado:
c) Escala Kelvin: Tambm denominada Escala Absoluta,

usada no meio cientfico.
A escala Kelvin no possui pontos fixos, sendo obtido o
valor zero experimentalmente, e sendo a temperatura em
que, teoricamente, a velocidade das molculas de um gs
ideal se reduziria a zero.
logo, podemos expressar o rendimento como:
A graduao da escala Kelvin idntica a da escala

Celsius, mas o valor 00C corresponde a 273,15K, porm,
por simplicidade, utilizamos o valor 273K.
O valor mnimo para o rendimento 0 se a

mquina no realizar nenhum trabalho, e o
mximo 1, se fosse possvel que a mquina
transformasse todo o calor recebido em trabalho, mas como visto, isto no possvel. Para
sabermos este rendimento em percentual,
multiplica-se o resultado obtido por 100%.
Na escala Kelvin devemos omitir o termo grau, usado

nas outras duas escalas.
Relao entre as escalas
Exemplo:
Um motor vapor realiza um trabalho de
12kJ quando lhe fornecido uma quantidade
de calor igual a 23kJ. Qual a capacidade percentual que o motor tem de transformar energia trmica em trabalho?
Equao de converso entre as escalas:
Qumica
73
APOSTILAS OPO
TC
T - 32
T - 273
F
K
5
9
5

A figura ilustra uma possibilidade de se testar a Lei de
Lavoisier em um procedimento simples.
onde:
TC = temperatura na escala Celsius;

TF = temperatura na escala Fahrenheit;
TK = temperatura na escala Kelvin.
A equao apresentada acima serve apenas para converso nestas trs escalas. Qualquer outra escala deve ter
os pontos fixos apresentados para que se possa determinar a equao de converso. Exemplo 1:
Um objeto encontra-se a 200C. Qual sua temperatura:
a) na escala Fahrenheit
b) na escala Kelvin
Resoluo:
a)
Tc TF 32
20 TF 32
T 32
4 F
5
9
5
9
9
TF 32 36 TF 36 32 TF 68 F
b)
TC TK 273
TC TK 273
5
5
20 =TK - 273 TK = 20 + 273 TK = 293K

Exemplo 2:
Na escala Reaumur o ponto de fuso do gelo 00R e o
ponto de vaporizao da gua 800 R. Qual a temperatura
nesta escala que corresponde a 400C?
Provocando o contato entre as solues reagentes (cloreto de sdio e nitrato de prata), surge um slido levemente
acinzentado, o precipatado de cloreto de prata e uma soluo aquosa de nitrato de sdio.
Lavoisier constatou que a massa do sistema antes e
depois da reao a mesma. Com base em inmeras
experincias, Lavoisier enunciou a Lei da Conservao da
Massa:
"Numa reao qumica, no ocorre alterao na
massa do sistema".
R0
40 0
R
40
R
4 R 32 R
80 0 100 0
80 100
8
Soma das massas dos REAGENTES = Soma das massas dos PRODUTOS
Ou: "Na Natureza nada se perde, nada se cria, tudo se
transforma".
ESTUDO DE GASES.
bom frisar que, depois de Lavoisier enunciar esta lei,

outros cientistas fizeram novos experimentos que visam
testar a hiptese proposta por ele e, mesmo ao utilizarem
balanas mais modernas, de grande sensibilidade, os testes confirmaram o enunciado proposto.
Gases
No estado gasoso a substncia apresenta forma indefinida e volume varivel. Isto porque as foras de atrao
entre as molcula pequena.
Quando um pedao de ferro abandonado ao ar, vai se

"enferrujando", ou seja, vai sofrendo uma reao qumica.
Se compararmos a massa do ferro inicial com a do ferro
"enferrujado", notaremos que este ltimo tem massa maior.
Os gases so caracterizados por trs variveis de estado que so: presso, volume e temperatura.
Lei da Conservao da Massa
Ser que neste caso a massa no se conserva? O que

acontece que os reagentes dessa reao qumica so
ferro (slido) e material gasoso, proveniente do ar.
(Lavoisier)
Lavoisier mediu cuidadosamente as massas de um sistema antes e depois de uma reao em recipientes fechados.
Qumica
massa do ferro + massa dos gases (ar) = massa do

ferro "enferrujado"
74
APOSTILAS OPO
Como o sistema inicial constitudo por ferro e ar, e o

sistema final por ferro "enferrujado", o aumento de massa
efetivamente no existiu. Por essa razo necessrio
utilizarmos sistemas fechados para verificar a Lei de Lavoisier.
Lei das Propores Definidas (Proust)
No final do sculo XVIII, atravs de inmeros experimentos, Proust mediu as massas dos reagentes e produtos
de uma reao e calculou as diversas relaes possveis
entre elas.
Vamos considerar a reao qumica de decomposio
da gua, para que voc possa entender como ele procedeu:
gua = oxignio + hidrognio
Se fizermos diversos experimentos com quantidades
variadas de gua pura e analisarmos as massas dos produtos, teremos o seguinte:
I)
II)
III)
IV)
gua
18 g
180 g
9g
45 kg
Oxignio
16 g
160 g
8g
40 kg
Vamos fazer a relao
Hidrognio
2g
20 g
1g
5 kg
massa de oxignio
massa de hidrognio
para
Repetindo experimentos com decomposio de outras
substncias, Proust afirmou:
cada amostra de gua:

m oxignio
I)
m hidrognio
16 g
2g
"Numa dada reao qumica, existe uma proporo

constante entre as massas das substncias participantes".
=8
II)
m oxignio 160 g
=
m hidrognio 20 g
III)
m oxignio
8g
=
m hidrognio 1g
IV)
m oxignio
40 g
=
=8
m hidrognio 5 g
ou
=8
"Qualquer composto, independentemente de sua

origem, tem uma relao constante entre as massas de
seus elementos constituintes".
=8
Se fizermos agora a relao
Esquematicamente
x, y, z, w representam as massas das substncias X, Y,

ZeW
massa de gua
massa de hidrognio
x1
para cada amostra de gua, teremos uma relao constante igual a 9.

Proporo:
X + Y Z + W
x1
y1
z1
w1
x2
y2
z2
w2
1 experincia
2 experincia
x2
GUA HIDROGNIO + OXIGNIO

9
:
1
:
8
y1
y2
z1
z2
w1
w2
Equao de estado de um gs ideal
Como h proporcionalidade entre massas envolvidas

numa reao, podemos construir os seguintes grficos:
A equao de estado de um gs ideal relaciona as variveis de estado, e conhecida como Equao de Clapeyron, em homenagem ao seu criador.
P.V = n.R.T
onde:
P = presso;
V = volume;
n = n0 de mols da substncia; = Constante Universal
dos Gases
Qumica
75
APOSTILAS OPO

O estudo da mecnica dos fluidos dividido basicamente em dois ramos, a esttica dos fluidos e a
dinmica dos fluidos. A esttica dos fluidos trata das
propriedades e leis fsicas que regem o comportamento dos fluidos livre da ao de foras externas,
ou seja, nesta situao o fluido se encontra em repouso ou ento com deslocamento em velocidade
constante, j a dinmica dos fluidos responsvel
pelo estudo e comportamento dos fluidos em regime
de movimento acelerado no qual se faz presente a
ao de foras externas responsveis pelo transporte
de massa.
atm . L
mm Hg L
ou 62,3
0,082
, T = Temperatumol . K
mol . K
ra
Obs.: A temperatura utilizada na escala Kelvin (escala
absoluta), e a converso das temperaturas na escala Celsius para a escala Kelvin :
K = C + 273, onde K a leitura na escala Kelvin e C a
leitura na escala Celsius.
LEI GERAL DOS GASES
Dessa forma, pode-se perceber que o estudo da

mecnica dos fluidos est relacionado a muitos processos industriais presentes na engenharia e sua
compreenso representa um dos pontos fundamentais para a soluo de problemas geralmente encontrados nos processos industriais.
utilizada quando a quantidade de gs permanece inalterada. A equao :
P0 V0 P1 V1
T0
T1
Definio de Fluido
TRANSFORMAES GASOSAS
Um fluido caracterizado como uma substncia

que se deforma continuamente quando submetida a
uma tenso de cisalhamento, no importando o quo
pequena possa ser essa tenso. Os fluidos incluem
os lquidos, os gases, os plasmas e, de certa maneira, os slidos plsticos. A principal caracterstica dos
fluidos est relacionada a propriedade de no resistir
a deformao e apresentam a capacidade de fluir, ou
seja, possuem a habilidade de tomar a forma de seus
recipientes. Esta propriedade proveniente da sua
incapacidade de suportar uma tenso de cisalhamento em equilbrio esttico.
a) Transformao Isotrmica: Ocorre com temperatura

constante.
b) Transformao Isobrica: Ocorre com presso constante.
c) Transformao Isocrica: Ocorre com volume constante.
HIPTESE DE AVOGADRO
Volumes iguais de gases diferentes, mantidos sob

mesmas condies de presso e temperatura, apresentam
o mesmo nmero de molculas.
Os fluidos podem ser classificados como: Fluido

Newtoniano ou Fluido No Newtoniano. Esta classificao est associada caracterizao da tenso,
como linear ou no-linear no que diz respeito dependncia desta tenso com relao deformao e
sua derivada.
A partir deste texto estabeleceram-se as Condies

Normais de Temperatura e Presso (C.N.T.P.), que so
presso de 1 atm e temperatura de 00C.
Atravs de experimentos chegou-se concluso de
que 1 mol de qualquer gs, em CNTP, ocupa 22,4L, ou
seja, este o valor do volume molar.
Diviso dos Fluidos
Os fluidos tambm so divididos em lquidos e

gases, os lquidos formam uma superfcie livre, isto ,
quando em repouso apresentam uma superfcie estacionria no determinada pelo recipiente que contm o lquido. Os gases apresentam a propriedade
de se expandirem livremente quando no confinados
(ou contidos) por um recipiente, no formando portanto uma superfcie livre. A superfcie livre caracterstica dos lquidos uma propriedade da presena
de tenso interna e atrao/repulso entre as molculas do fluido, bem como da relao entre as tenses internas do lquido com o fluido ou slido que o
limita.
CONHECIMENTOS BSICOS DE FSICA

MECNICA DOS FLUIDOS.
Definio de Mecnica dos Fluidos
Prof. MSc. Luiz Eduardo Miranda J. Rodrigues

A mecnica dos fluidos o ramo da mecnica que
estuda o comportamento fsico dos fluidos e suas
propriedades. Os aspectos tericos e prticos da
mecnica dos fluidos so de fundamental importncia para a soluo de diversos problemas encontrados habitualmente na engenharia, sendo suas principais aplicaes destinadas ao estudo de escoamentos de lquidos e gases, mquinas hidrulicas, aplicaes de pneumtica e hidrulica industrial, sistemas de ventilao e ar condicionado alm de diversas aplicaes na rea de aerodinmica voltada para
a indstria aeroespacial.
Qumica
Um fluido que apresenta resistncia reduo de

volume prprio denominado fluido incompressvel,
enquanto o fluido que responde com uma reduo de
seu volume prprio ao ser submetido a ao de uma
fora denominado fluido compressvel.
Unidades de Medida
Antes de iniciar o estudo de qualquer disciplina

tcnica, importante entender alguns conceitos bsicos e fundamentais. Percebe-se que muitos alunos
acabam no avanando nos estudos, e por isso no
76
APOSTILAS OPO

Unidade de massa - O quilograma a unidade de
massa; igual massa do prottipo internacional do
quilograma.
aprendem direito a disciplina em estudo, por no

terem contato com estes conceitos. Nesta primeira
aula sero estudadas as unidades e a importncia do
Sistema Internacional de Unidades (SI).
Unidade de tempo - O segundo a durao de 9

192 631 770 perodos da radiao correspondente
transio entre os dois nveis hiperfinos do estado
fundamental do tomo de csio 133.
No nosso dia-a-dia expressamos quantidades ou

grandezas em termos de outras unidades que nos
servem de padro. Um bom exemplo quando vamos padaria e compramos 2 litros de leite ou 400g
de queijo. Na Fsica de extrema importncia a utilizao correta das unidades de medida.
Unidade de intensidade de corrente eltrica - O

ampere a intensidade de uma corrente constante
que, mantida em dois condutores paralelos, retilneos, de comprimento infinito, de seo circular desprezvel e colocados distncia de 1 metro um do
outro no vcuo, produziria entre estes condutores
uma fora igual a 2 x 10-7 newton por metro de comprimento.
Existe mais de uma unidade para a mesma grandeza, por exemplo, 1metro o mesmo que 100 centmetros ou 0,001 quilmetro. Em alguns pases
mais comum a utilizao de graus Fahrenheit (F) ao
invs de graus Celsius (C) como no Brasil. Isso porque, como no existia um padro para as unidades,
cada pesquisador ou profissional utilizava o padro
que considerava melhor.
Unidade de temperatura termodinmica - O kelvin,

unidade de temperatura termodinmica, a frao
1/273,16 da temperatura termodinmica do ponto
triplo da gua.
Sistema Internacional de Unidades
Unidade de quantidade de matria - O mole a

quantidade de matria de um sistema contendo tantas entidades elementares quantos os tomos que
existem em 0,012 quilograma de carbono 12.
Como diferentes pesquisadores utilizavam unidades de medida diferentes, existia um grande problema nas comunicaes internacionais.
Como poderia haver um acordo quando no se falava a mesma lngua? Para resolver este problema, a
Conferncia Geral de Pesos e Medidas (CGPM) criou
o Sistema Internacional de Unidades (SI).
Quando se utiliza o mole, as entidades elementares devem ser especificadas e podem ser tomos,
molculas, ons, eltrons, outras partculas ou agrupamentos especificados de tais partculas.
O Sistema Internacional de Unidades (SI) um

conjunto de definies, ou sistema de unidades, que
tem como objetivo uniformizar as medies. Na 14
CGPM foi acordado que no Sistema Internacional
teramos apenas uma unidade para cada grandeza.
No Sistema Internacional de Unidades (SI) existem
sete unidades bsicas que podem ser utilizadas para
derivar todas as outras.
Unidade de intensidade luminosa - A candela a

intensidade luminosa, numa dada direo, de uma
fonte que emite uma radiao monocromtica de
freqncia 540x1012 hertz e cuja intensidade energtica nessa direo 1 / 683 watt por esterorradiano.
Unidades Suplementares (ngulos)
Unidade de ngulo plano - O radiano (rad) o ngulo plano compreendido entre dois raios de um crculo que, sobre a circunferncia deste crculo, interceptam um arco cujo comprimento igual ao do raio.
Unidades Bsicas do Sistema Internacional (SI)

Grandeza
Nome
Smbolo
luminosa
candela cd
Quantidade de
substncia
mole
mol
Temperatura
termodinmica
kelvin
Intensidade de
corrente eltrica
ampre
Tempo
segundo
Massa
quilograma
kg
metro
Intensidade
Comprimento
Unidade de ngulo slido - O esterorradiano (sr)

o ngulo slido que, tendo seu vrtice no centro de
uma esfera, intercepta sobre a superfcie desta esfera um rea igual a de um quadrado que tem por lado
o raio da esfera.
Nome
Smbolo
ngulo
plano
ngulo
slido
radiano
rad
esterorradiano
sr
Unidades
do SI
m.m-1 =
1
m2.m-2
=1
Unidades Derivadas do (SI)
As unidades derivadas do SI so definidas de

forma que sejam coerentes com as unidades bsicas
e suplementares, ou seja, so definidas por expresses algbricas sob a forma de produtos de potncias das unidades bsicas do SI e/ou suplementares,
com um fator numrico igual a 1.
Resumo das Unidades Bsicas
Vrias unidades derivadas no SI so expressas

diretamente a partir das unidades bsicas e suple-
Unidade de comprimento - O metro o comprimento do trajeto percorrido pela luz no vcuo, durante um intervalo de 1 / 299 792 458 do segundo.
Qumica
Grandeza
77
APOSTILAS OPO

o dos problemas comumente encontrados na indstria. Dentre essas propriedades podem-se citar: a
massa especfica, o peso especfico e o peso especfico relativo.
mentares, enquanto que outras recebem uma denominao especial (Nome) e um smbolo particular.
Se uma dada unidade derivada no SI puder ser
expressa de vrias formas equivalentes utilizando,
quer nomes de unidades bsicas/suplementares,
quer nomes especiais de outras unidades derivadas
SI, admite-se o emprego preferencial de certas combinaes ou de certos nomes especiais, com a finalidade de facilitar a distino entre grandezas que
tenham as mesmas dimenses. Por exemplo, o
'hertz' prefervel em lugar do 'segundo elevado
potncia menos um'; para o momento de uma fora,
o 'newton.metro' tem preferncia sobre o joule.
Massa Especfica
Representa a relao entre a massa de uma determinada substncia e o volume ocupado por ela. A
massa especfica pode ser quantificada atravs da
aplicao da equao a seguir. onde, a massa
especfica, m representa a massa da substncia e V
o volume por ela ocupado.
No Sistema Internacional de Unidades (SI), a
massa quantificada em kg e o volume em m, assim, a unidade de massa especfica kg/m.
Tabela de Unidades Derivadas
Grandeza
Acelerao
angular
Velocidade
angular
massa especfica
Nmero de
ondas
Acelerao
Velocidade
Volume
Superfcie
Nome
radiano por segundo ao quadrado
radiano por segundo
quilograma por
metro cbico
metro potencia
menos um
metro por segundo
ao quadrado
metro por segundo
metro cbico
metro quadrado
Smbolo
rad/s2
rad/s
Peso Especfico
a relao entre o peso de um fluido e volume

ocupado, seu valor pode ser obtido pela aplicao da
equao a seguir
kg/m3
m-1
m/s2
m/s
m3
m2
Como o peso definido pelo princpio fundamental da dinmica (2 Lei de Newton) por , a equao
pode ser reescrita do seguinte modo:
Resumo das Unidades Derivadas
Unidade de velocidade - Um metro por segundo

(m/s ou m s-1) a velocidade de um corpo que, com
movimento uniforme, percorre, o comprimento de um
metro em 1 segundo.
A partir da anlise das equaes possvel verificar que existe uma relao entre a massa especfica
de um fluido e o seu peso especfico, e assim, podese escrever que:
Unidade de acelerao - Um metro por segundo

quadrado (m/s2 ou m s-2) a acelerao de um corpo, animado de movimento uniformemente variado,
cuja velocidade varia, a cada segundo, de 1 m/s.
Unidade de nmero de ondas - Um metro potncia menos um (m-1) o nmero de ondas de uma
radiao monocromtica cujo comprimento de onda
igual a 1 metro.
onde, o peso especfico do fluido, W o peso

do fluido e g representa a acelerao da gravidade,
em unidades do (SI), o peso dado em N, a acelerao da gravidade em m/s e o peso especfico em
N/m.
Unidade de velocidade angular - Um radiano por

segundo (rad/s ou rad s-1) a velocidade de um
corpo que, com uma rotao uniforme ao redor de
um eixo fixo, gira em 1 segundo, 1 radiano.
Peso Especfico Relativo
Representa a relao entre o peso especfico do

fluido em estudo e o peso especfico da gua.
Unidade de acelerao angular - Um radiano por

segundo quadrado (rad/s2 ou rad s-2) a acelerao
angular de um corpo animado de uma rotao uniformemente variada, ao redor de um eixo fixo, cuja
velocidade angular, varia de 1 radiano por segundo,em 1 segundo.
Em condies de atmosfera padro o peso especfico da gua 10000N/m, e como o peso especfico relativo a relao entre dois pesos especficos, o
mesmo um nmero adimensional, ou seja no contempla unidades.
Propriedades dos Fluidos
Algumas propriedades so fundamentais para a

anlise de um fluido e representam a base para o
estudo da mecnica dos fluidos, essas propriedades
so especficas para cada tipo de substncia avaliada e so muito importantes para uma correta avalia-
Qumica
78
APOSTILAS OPO

Processos Discretos ou Manufaturas:
NOES
DE
INSTRUMENTAO:
TIPOS
INSTRUMENTOS, TERMINOLOGIA, SIMBOLOGIA.
DE
So processos produtivos que envolvem de maneira

mais significativa variveis discretas no tempo. A produo
medida em unidades prudutivas, tais como a indstria
automobilistica e fbricas em geral.
Introduo Instrumentao
Instrumentao e Controle de Processos - Histrico:
A maioria das plantas industriais eram essencialmente

operadas de forma manual antes dos anos de 1940, quando usava-se apenas instrumentos e controladores elementares. Muitos homens eram necessrio para manter o controle de diversas variveis existentes nas plantas industriais. Nos processos contnuos eram empregados grandes
tanques como capacitores entre estgios de uma planta.
Esses tanques, embora muitas vezes de custo elevado,
isolavam as perturbaes entre um estgio e outro do
processo.
Com o aumento dos custos de mo de obra e de equipamentos, bem como o desenvolvimento de equipamentos
e processos de maior performance nas dcadas de 1940 e
1950, tornou-se anti-econmico, ou mesmo invivel, operar
plantas sem dispositivos de controle automtico. Neste
estgio, controladores a realimentao negativa foram
introduzidos nas plantas.
Nos processos contnuos as variveis mais usuais so

temperatura, presso, vazo e nvel, embora existam muitas outras como anlise ("taxa de gases"), chama, condutividade eltrica, densidade, tenso, corrente eltrica, potncia, tempo, umidade, radiao, velocidade ou frequncia,
vibrao, peso ou fora, e posio ou dimenso.
Paralelamente, os instrumentos e equipamentos para controle de processo evoluram desde os primeiros instrumentos mecnicos no nicio do sculo, onde o controle
era realizado localmente. Os instrumentos pneumticos a
partir da dcada de 1940 permitiam a transmisso de sinais relativos s variveis de processo a distncias, possibilitando a concentrao de controladores em uma nica
rea, dando origem ento s salas de controle de processo. Os instrumentos eletrnicos analgicos nos anos de
1950 e 1960 premitiram a simplificao e o aumento das
distncias para transmisso de sinal, enquanto os instrumentos e sistemas digitais dos anos de 1970 e 1980 elevaram o grau de automao. Os transdutores, inicialmente
baseados em tubos de bourdon, dispositivos mecnicos e
pneumticos, evoluram at a utilizao de transdutores
baseados em ultra-som e elementos radioativos emissores
de raios gama.
Nos processos discretos, as variveis de interesse

normalmente so ligado, desligado e limites de quaisquer
variveis (tais como temperatura alta, nvel baixo, limite de
posio etc.)
Definio de Instrumentao:
Instrumentao a cincia que aplica e desenvolve
tcnicas para adequao de instrumentos de medio,
transmisso, indicao, registro e controle de variveis
fsicas em equipamentos nos processos industriais.
A instrumentao responsvel pelo rendimento mximo de um processo, fazendo com que toda energia cedida, seja transformada em trabalho na elaborao do produto desejado.
Como j foi dito anteriormente, as principais grandezas
que traduzem transferncias de energia no processo so:
PRESSO, NVEL, VAZO e TEMPERATURA as quais
denominamos de variveis de um processo.
Processos Industriais e Variveis de Processo:
Vrios so os tipos de indstrias existentes em diversos

ramos da atividade industrial. Em geral podemos destinguir
industrias em duas naturezas:
O uso de instrumentos em processos industriais visa,

alm da otimizao na eficincia destes processos, a obteno de um produto de melhor qualidade com menor
custo, menor tempo e com qualidade reduzida de mo-deobra.
Processos Contnuos:
Aqules cujo o processo produtivo envolve de maneira

mais significativa variveis continuas no tempo. A produo
medida em toneladas ou em metros cbicos, e o processo produtivo essencialmente manipula fluidos. Podemos
citar como exemplo indstrias petrolferas, qumicas, petroqumicas, papel e celulose, alimentcia, cimenteira, metalrgica, de tratamento de gua, gerao e distribuio de
energia eltrica, entre outras.
A utilizao de instrumentos nos permite:
Incrementar e controlar a qualidade do produto;
Aumentar a produo e o rendimento;
Obter e fornecer dados seguros da matria-prima

e da quantidade produzida, alm de ter em mos dados
relativos a economia dos processos;
Classificao de Instrumentos de Medio
Existem vrios mtodos de classificao de instrumentos de medio. Dentre os quais podemos ter classificao
por:
Funo
Sinal transmitido ou suprimento
Tipo de sinal
Classificao por Funo:
Qumica
79
APOSTILAS OPO
Conforme ser visto posteriormente, os instrumentos

podem estar interligados entre si para realizar uma determinada tarefa nos processos industriais. A associao
desses instrumentos chama-se malha e em uma malha
cada instrumento executa uma funo. Os instrumentos

que podem compor uma malha so ento classificados por
funo.
Funes de Instrumentos
Podemos denominar os instrumentos e dispositivos utilizados em instrumentao de acordo com a funo que
desempenham no processo.
Indicador: Instrumento que dispe de um ponteiro e de
uma escala graduada na qual podemos ler o valor da varivel. Existem, tambm, os indicadores digitais que mostram a varivel em forma numrica com dgitos ou barras
grficas.
Elemento Final de Controle: Instrumento que modifica

diretamente o valor da varivel manipulada de uma malha
de controle.
Transmissores: Os transmissores so instrumentos
que medem uma varivel do processo e a transmitem,
distncia, a um instrumento receptor, indicador, registrador,
controlador ou a uma combinao destes.
NOES DE METROLOGIA.
Registrador: Instrumento que registra a trao contnuo

ou pontos em um grfico. Transmissor: Instrumento que
determina o valor de uma varivel no processo atravs de
um elemento primrio, tendo o mesmo sinal de sada
(pneumtico ou eletrnico) cujo valor varia apenas em
funo da varivel do processo. A figura abaixo mostra
alguns transmissores tpicos.
METROLOGIA
Autor: Professor Dr. Eduardo Braga
1 - INTRODUO
A metrologia a cincia das medies, abrangendo todos os aspectos tericos e prticos que
asseguram a preciso exigida no processo produtivo,
procurando garantir a qualidade de produtos e servios atravs da calibrao de instrumento de medio
e da realizao de ensaios, sendo a base fundamental para a competitividade das empresas.
Transdutor: Instrumento que recebe informaes na

forma de uma ou mais quantidades fsicas, modifica, caso
necessrio, estas informaes e fornece um sinal de sada
resultante. Dependendo da aplicao, o transdutor pode
ser um elemento primrio, um transmissor ou outro dispositivo. O conversor um tipo de transdutor que trabalha
apenas com sinais de entrada e sada padronizados.
A metrologia diz respeito ao conhecimento dos

pesos e medidas e dos sistemas de unidades de
todos os povos.
Controlador: Instrumento que compara a varivel controlada com um valor desejado e fornece um sinal de sada
a fim de manter a varivel controlada em um valor especfico ou entre valores determinados. A varivel pode ser
medida diretamente pelo controlador ou indiretamente
atravs do sinal de um transmissor ou transdutor.
Qumica
2 QUAIS OS MOTIVOS DE SUA IMPLANTAO

80
APOSTILAS OPO

do operador ou ainda pelo fato que todos os instrumentos do apenas e sempre medidas aproximadas.
A ISO srie 9000 define explicitamente a relao

entre garantia da qualidade e metrologia: controle
sobre os instrumentos de medio Certificao.
As peas so, portanto confeccionadas com dimenses que se afastam a mais ou a menos da cota
nominal, isto apresentam erro.
Globalizao dos mercados traduz a confiabilidade nos sistemas de medio e garantam que especificaes tcnicas, regulamentos e normas, proporcionem as mesmas condies de perfeita aceitabilidade na fabricao de produtos (montagem e
encaixe), independente de onde sejam produzidos.
Com a finalidade de aumentar a produo, as

empresas fabricam em srie seus produtos. Neste
sentido as peas no so todas absolutamente iguais, mas, dentro de certos limites prestabelecidos e determinados, so plenamente aceitveis.
Outro motivo est na melhoria do nvel de vida

das populaes por meio do consumo de produtos
com qualidade, da preservao da segurana, sade
e do meio ambiente.
As peas fabricadas podem ser utilizadas isoladamente ou em conjunto, como na maioria dos casos
(formar componentes ou mquinas). Neste segundo
caso, para a facilidade de substituio rpida e simples das peas, necessrio que elas sejam intercambiveis. Para isso necessrio pr-estabelecer
o intervalo dos limites entre os quais pode variar a
dimenso de uma pea, isto , necessrio estabelecer a tolerncia.
3 REAS DA METROLOGIA
Basicamente, a Metrologia est dividida em trs
grandes reas:
A Metrologia Cientfica, que utiliza instrumentos laboratoriais, pesquisa e metodologias cientficas.
A Metrologia Industrial, cujos sistemas de medio controlam processos produtivos industriais e
so responsveis pela garantia da qualidade dos
produtos acabados.
Tolerncia ou Campo de Tolerncia a variao permissvel da dimenso da pea, dada pela

diferena entre as dimenses mxima e mnima.
A Metrologia Legal, que est relacionada a sistemas de medio usados nas reas de sade, segurana e meio ambiente.
4 METROLOGIA NA ORGANIZAO
A metrologia garante a qualidade do produto final
favorecendo as negociaes pela confiana do cliente, sendo um diferenciador tecnolgico e comercial
para as empresas.
Reduz o consumo e o desperdcio de matriaprima pela calibrao de componentes e equipamentos, aumentando a produtividade.
Figura 1
Como exemplo, suponhamos uma indstria que
fabrique pistes e pinos do acoplamento de bielas.
5 POR QUE CALIBRAR?
Admitamos que os pinos tenham o dimetro nominal externo de 20 mm. Evidentemente os pistes
devero ser usinados de tal forma que permitam o
encaixe deslizante do pino. Neste sentido, existir
tolerncia tanto para os pinos como para os pistes e
a tolerncia deve ser tal que esse acoplamento continue deslizante tambm quando o pino de maior
dimetro calhe com o pisto de menor furo.
Calibrao a comparao entre os valores indicados por um instrumento de medio e os indicados

por um padro.
A calibrao dos equipamentos de medio funo importante para a qualidade no processo produtivo e deve ser uma atividade normal de produo
que proporciona uma srie de vantagens tais como:
a) garante a rastreabilidade das medies.
b) permite a confiana nos resultados medidos.
c) reduz a variao das especificaes tcnicas
dos produtos.
d) previne defeitos.
e) compatibiliza as medies.
6 SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
ARQUIVO
7 TOLERNCIAS
Nas construes mecnicas impossvel obter
exatido absoluta das dimenses indicadas no desenho, seja pelos erros das mquinas operatrizes, defeitos e desgastes das ferramentas, seja pela imperfeio dos instrumentos de medida, erros de leitura
Qumica
Figura 2
81
APOSTILAS OPO
Este problema de intercambialidade foi sentido

por muitas indstrias at ser criado um sistema internacional, que o sistema ISO (International Standardizing Organization).
O sistema de Tolerncia um conjunto de princpios, regras, frmulas e tabelas que permite a escolha racional de tolerncias para a produo econmica das peas intercambiveis.
Como finalidades do uso de tolerncias tm:
Evitar uma exatido excessiva nas dimenses
das peas durante a sua fabricao geralmente
ocorre quando no se indicam tolerncias nos desenhos causando um processo de fabricao muito
lento e aumento da mo de obra.
Figura 4
Estabelecer limites para os desvios em relao

dimenso nominal, assegurando o funcionamento
adequado das peas.
Eixo Termo convenientemente aplicado para

fins de tolerncias e ajustes, como sendo qualquer
parte de uma pea cuja superfcie externa destinada a alojar-se na superfcie interna da outra.
TERMINOLOGIA DE TOLERNCIAS
Dimenso Nominal dimenso indicada no desenho.
Furo - Termo convenientemente aplicado para

fins de tolerncias e ajustes, como sendo todo o espao delimitado por superfcie interna de uma pea e
destinado a alojar o eixo.
Dimenso efetiva dimenso medida, geralmente no coincide com a dimenso nominal.
Figura 3
Dimenses Limites valores mximos e mnimos admissveis para a dimenso efetiva.
Figura 5
Dimenso Mxima (Dmax) valor mximo admissvel para a dimenso efetiva.
Folga ou Jogo (F) diferena entre as dimenses do furo e do eixo, quando o eixo menor que o
furo.
Dimenso Mnima (Dmin) valor mnimo admissvel para a dimenso efetiva.

Tolerncia (t) variao permissvel da dimenso da pea. t = Dmax - Dmin
Afastamento diferena entre as dimenses limites e a nominal.
Afastamento Inferior- diferena entre a dimenso mnima e a nominal. Smbolo para furo Ai e para
eixo ai.
Afastamento Superior diferena entre a dimenso mxima e nominal. Smbolo para furo As e
para eixo as.
Linha Zero linha que nos desenhos fixa a dimenso nominal e serve de origem aos afastamentos.
Figura 6
Folga Mxima (Fmax) diferena entre as dimenses mxima do furo e a mnima do eixo, quando o eixo menor que o furo.
Folga Mnima (Fmin) - diferena entre as dimenses mnima furo e a mxima do eixo, quando o eixo
menor que o furo.
Qumica
82
APOSTILAS OPO
Figura 10
Figura 7
Ajuste Incerto o afastamento superior do eixo

maior que o afastamento inferior do furo e o afastamento superior do furo maior que o afastamento
inferior do eixo.
Interferncia (I) diferena entre as dimenses

do eixo e do furo, quando o eixo maior que o furo.
Interferncia Mxima (Imax) diferena entre a
dimenso mxima do eixo e a mnima do furo, quando o eixo maior que o furo.
Interferncia Mnima (Imin) diferena entre a
dimenso mnima do eixo e a mxima do furo, quando o eixo maior que o furo.
Figura 11
Eixo Base o eixo em que o afastamento superior pr-estabelecido como sendo igual a zero.
Furo Base - o furo em que o afastamento inferior pr-estabelecido como sendo igual a zero.
Figura 8
Ajuste ou Acoplamento comportamento de um
eixo num furo, ambos da mesma dimenso nominal
caracterizado pela folga ou interferncia apresentada.
Ajuste com Folga o afastamento superior do
eixo menor ou igual ao afastamento inferior do furo.
Figura 12
Campo Tolerncia o conjunto de valores
compreendidos entre o afastamento superior e inferior. Por conveno, as tolerncias que esto sobre a
linha zero so positivas (+) e as que esto sob tal
linha so negativas (-).
Figura 9
Ajuste com Interferncia o afastamento superior do furo menor ou igual ao afastamento inferior
do eixo.
Figura 13
CALIBRADORES
Qumica
83
APOSTILAS OPO
Quando as dimenses e as tolerncias admissveis so indicadas no projeto, torna-se necessrio

apenas que as peas fabricadas se mantenham dentro das tolerncias, isto , as dimenses das peas
devem estar entre as dimenses mximas e mnimas
determinadas pela tolerncia indicada.
Lado No Passa aquele do calibrador que

no deve passar.
Lado Passa aquele do calibrador que deve
passar.
EXEMPLOS DE CALIBRADORES
Em lugar de um calibrador simples, com a dimenso nominal, so empregados dois calibradores com
as dimenses limite. Estes dois calibradores, chamados de calibradores limite, freqentemente constituem uma nica pea, com as dimenses mximas e
mnimas, e so fixos na maioria das aplicaes industriais.
No sendo impossvel estreitar um furo depois de
aberto, as peas que apresentem furos de dimenses acima dos limites superiores no podem ser
aproveitadas, por este motivo, o calibrador tampo
com a dimenso superior utilizado, tambm chamado de calibrador de refugo.
Figura 14 Calibradores de boca ajustveis.
Este calibrador de refugo ou o lado de refugo do

calibrador, no deve penetrar no orifcio, recebendo
por isso a denominao mais correta de calibradorno-passa ou lado-no-passa.
O lado da dimenso inferior chamado ladopassa ou calibrador-passa. Este lado deve penetrar
no furo, quando a pea satisfaz as exigncias.
Para o controle das dimenses dos eixos ocorre o
mesmo, mas em sentido inverso. O eixo deve penetrar no calibrador passa, mas no no calibrador-nopassa.
Figura 15 Calibradores de boca fixos passa no

passa
As peas fabricadas sob o controle de calibradoreslimite permitem o perfeito ajuste na ocasio da

montagem, sem interveno do fator pessoal do operrio.
DEFINIO DE CALIBRADORES
Calibrador Tampo aquele cuja superfcie de
medir cilndrica externa.
Calibrador Anular aquele cuja superfcie de
medir cilndrica interna.
Figura 16 Anis de referncia
Calibrador Chato aquele cuja superfcie de

medir so as duas partes de ma superfcie cilndrica
externa, compreendidas entre dois planos paralelos
eqidistantes do eixo.
Calibrador Fixo aquele sem dispositivo de regulagem.
Calibrador Regulvel - aquele cujos afastamentos podem ser regulados.
Calibrador de Boca aquele que tem forma de
meio anel e superfcies de medir planas.
Figura 17 Calibradores tampo passa no passa
Calibrador com Superfcies de Medir Esfricas

aquele cujas extremidades pertencem superfcie
de uma esfera.
Calibrador No Passa aquele que controla o
afastamento inferior de um eixo ou o afastamento
superior de um furo.
Calibrador Passa aquele que controla o afastamento superior de um eixo ou o afastamento inferior de um furo.
Qumica
Figura 18 - Calibradores tampo passa no passa ajustveis.

84
APOSTILAS OPO

D = mdia geomtrica dos dois valores extremos
de cada grupo de dimenses fixados a seguir.
A unidade de tolerncia serve de base ao desenvolvimento do sistema e fixa a ordem de grandeza
dos afastamentos.
GRUPO DE DIMENSES
O sistema de tolerncia ISO considera todas as

dimenses compreendidas entre 1 e 500 mm nos
seguintes grupos de dimenses.
Os nmeros grifados subdividem os grupos e so

aplicveis para os casos de ajuste com grande folga
ou com grande interferncia.
QUALIDADE DE TRABALHO
Desejando definir os graus de preciso com os

quais pode ser trabalhar uma pea o sistema considera 18 qualidades de trabalho designadas por um
nmero compreendido entre 01, 0, 1 ...... at 16 precedido das letras
Figura 19
IT (I = ISO, T = tolerncia)
Exemplo: IT8
A aplicao desses graus de preciso mostrada
no grfico a seguir:
Eixos
De 01 a 3 para calibradores
De 4 a 11 para acoplamentos
Figuras 20.
De 12 a 16 para execuo grosseira de peas isoladas
SISTEMAS DE TOLERNCIAS E AJUSTES
Furos
Este sistema definido como sendo o conjunto de

princpios, regras, frmulas e tabelas que permite a
escolha racional de tolerncias para a produo econmica das peas intercambiveis.
De 01 a 4 para calibradores
De 5 a 11 para acoplamentos
De 12 a 16 para execuo grosseira de peas isoladas.
O sistema ISSO fixa os seguintes princpios, regras e tabelas que se aplicam a tecnologia mecnica,
afim da escolha racional de tolerncias e ajustes
visando fabricao de peas intercambiveis:
A tabela 1 mostra as tolerncias fundamentais em

micron para cada grupo de dimenses, dependendo
da qualidae de trabalho. Desta forma defini-se tolerncia fundamental aquela que calculada para cada
qualidade de trabalho e para cada grupo de dimenso. (xerox da tabela)
- Unidade de tolerncia.
- Grupo de dimenses.
- Grau de preciso ou qualidade do trabalho;
As tolerncias fundamentais indicadas na tabela 1

foram calculadas com o auxlio das seguintes frmulas: Tabela 2
- Campos de tolerncia;
- Temperatura de referncia (20)
UNIDADE DE TOLERNCIA
CAMPOS DE TOLERNCIA
O clculo da tolerncia baseado na unidae de
A qualidade de trabalho determina o valor do

campo de tolerncia, mas no define a posio a
posio deste campo em relao linha zero. Dependendo do ajuste requerido o campo pode situar
mais prximo ou mais afastado, acima ou abaixo da
linha zero. Cada posio distinguida com uma ou
tolerncia, a seguir:
i = 0,45 D1/3 + 0,001 D
onde:
i = unidade de tolerncia expressa em micron ()
Qumica
85
APOSTILAS OPO
duas letras do alfabeto, adotando-se letras maisculas para o furo e minsculas para os eixos.
O grfico mostra esquematicamente as posies dos campos de tolerncias.
Observar que a posio H e h possui a caracterstica de ter uma posio coincidente com a linha zero.
SISTEMA EIXO BASE
REPRESENTAO SIMBLICA
A indicao da tolerncia feita direita da cota

nominal e deve traduzir a posio do cvampo de
tolerncia e a qualidade do trabalho.
Neste sistema a linha zero constitui o limite superior da tolerncia do eixo. Os eixos h so elementos
bsicos do sistema.
Deste modo, o simbolo formado acrescentando

a letra do campo, o nmero indicativo da qualidade.
Na prtica, tambm se usa colocar o valor numrico
da dimenso nominal seguido apenas das dimenses limites em mm.
Exemplos:
AFASTAMENTO DE REFERNCIA
25m6 , 25 +0,008+0,021
CLASSES DE AJUSTE
H7 m6, H7/m6
So previstos trs classes de ajuste (acoplamentos):
SISTEMA FURO BASE
Neste sistema a linha zero constitui o limite inferior da tolerncia do furo. Os furos H so os elementos
bsicos do sistema.
Nos sistemas furo base e eixo base estas trs

classes de acoplamento podem ser visualizadas no
esquema abaixo.
Qumica
86
APOSTILAS OPO

Principais fontes de erro na medio
- Variao da temperatura: A temperatura padro de referncia 20C. Se a temperatura muda ,
a pea se expande ou contrai, afetando o resultado
da medio.
Quando no possvel trabalhar com a temperatura controlada a 20C podem ser feitos clculos para
compensar o erro, para tanto necessrio conhecer
o coeficiente de dilatao trmica do material.
.
INSTRUMENTOS PARA A METROLOGIA DIMENSIONAL
Como exemplo podemos citar o paqumetro que

no possui controle de fora e dependem da habilidade do operador para no alterar a leitura.
O comprimento da pea varia de acordo com a

equao:
L = L . . t (mm)
Os micrmetros possuem um sistema de catraca,

que permite exercer a mesma presso de contato em
todas as medies.
Onde:
L = variao de comprimento
L = comprimento da pea
Forma da pea: Imperfeies na superfcie, retilineidade, cilindricidade e planeza exigem um posicionamento correto do instrumento de medio. No
caso de peas cilindricas, deve-se efetuar mais de
uma medio do dimetro de uma seo, para verificar se circular ou no e medir mais sees diferentes para verificar se a pea cilndrica ou cnica.
= coeficiente de expano trmica do material.

t = variao de temperatura.
Fora de medio: Normalmente, os processos
simples de medida envolvem o contato entre o instrumento e a pea, sendo que a fora que promove
este contato deve ser tal que no cause deformao
na pea ou no instrumento.
Qumica
Forma de contato: Deve-se sempre buscar um

contato entre a pea e o instrumento que gere uma
87
APOSTILAS OPO
linha ou um ponto para uma maior preciso das medidas.

Paralaxe: qundo os traos de uma escala principal e outra secundria (nnio, por exemplo), estiverem em planos diferentes, dependendo da direo de
observao, pode-se ter valores de leitura diferents,
que implicam em erro. Assim, como regra geral, o
observao da leitura deve ser feita sempre no melhor posicionamento perpendicular da vista.
Estado de conservao do instrumento: Folgas
provocadas por desgaste em qualquer parte do instrumento podero acarretar em erros de medio.
Um programa de aferio e calibrao peridica sero a garantia de uma medida confivel.
Habilidade do operador: A falta de prtica ou o
desconhecimento do sistema de medio pode ser
uma fonte importante de erros. Recomenda-se efetuar prticas de medio utilizando peas precisas com
valores conhecidos (por exemplo, blocos padro,
pinos calibrados, anis padro, etc..) e medi-los
repetidas vezes com diversos
instrumentos.
Recursos de acesso ao lugar da medida
Tipos de instrumentos de medio.
Sistema de graduao para a leitura
Exite uma ampla gama de instrumentos de medio e de acordo com o seu princpio de trabalho podem ser classificados em:
Os paqumetros so fabricados geralmente com

dois tipos de leitura: mtrico e polegada; porm, alguns so fabricados em um sistema somente. A graduo que define o tipo de leitura feita nas duas
partes mveis do instrumento e cada uma tem as
particularidades que se indicam a seguir:
Paqumetros
Traadores de altura
Micrmetros
a) Rgua principal aqui geralmente os paqumetros tem dupla gravao de trao: sistema mtrico e
polegadas.
Relgios comparadores
Relgios apalpadores
Rugosmetros
No sistema mtrico so garvados traos de 1 mm,

e no sistema polegada este podem corresponder a 1
polegada dividida em 16 partes ou 40 partes.
Gonimetros
O paqumetro e o traador de altura utilizam-se do
nnio para ampliar a leitura, o micrmetro utiliza-se
do passo de uma rosca e um tambor graduado e os
relgios utilizam-se de um mecanismo de engrenagens e alavancas.
b) Cursor Nesta parte so gravados dois conjuntos de traos chamados NNIO, um para trabalhar
com a escala do sistema mtrico e outro para a escala do sistema polegada.
Para o sistema mtrico geralmente so gravados
20 ou 50 traos e para o sistema polegada geralmente 8 ou 25 traos, que tem valor progressivo da
mesma forma que a escala principal.
PAQUMETROS
Esse sistema de medio constitudo basicamente de dois corpos mveis que permitem geralmente quatro maneiras de acesso pea para efetuar a medio e, por isso, so chamados de paqumetros quadrimensionais. Podem fornecer resultados de
medio com leituras de 0,1 mm, 0,05 mm ou 0,02
mm no sistema mtrico e de 0,001 ou 1/128 no
sistema polegada.
Conceito de resoluo ou leitura
A resoluo ou leitura de um paqumetro est definida pelo resultado obtido ao dividir o valor do menor trao gravado na escala principal pelo nmero de
traos do nnio. Assim temos:
a) Se o valor do menor trao da escala 1 mm e
o Nnio est composto por 20 traos, a leitura desse
paqumetro ser: 1 /20 = 0,05 mm. Este valor corresponde ao primeiro trao do Nnio depois do zero,
assim o segundo trao vale 0,10 mm, o terceiro vale
0,15 e assim por diante at o ltimo que vale 1mm.
b) Da mesma forma, se o nnio estiver composto
por 50 traos, a leitura deste paqumetro ser:
1/50 = 0,02 mm. Assim, este ser o valor do primeiro trao do Nnio depois do zero, o segundo
Qumica
88
APOSTILAS OPO
vale 0,04 mm, o terceiro vale 0,06 mm e assim por

diante at o ltimo que vale 1 mm.
c) Se o valor do menor trao da escala for 1/16 e
o Nnio tiver 8 traos, a leitura ser: 1/16 8 =
1/128, e da mesma forma do exemplo anterior, esse
valor corresponde ao primeiro trao do Nnio depois
do zero, assim, o segundo vale 1/64, o terceiro vale
3/128 e assim por diante at o ltimo que vale 1/16
(8/128).
d) E, por ltimo, se o valor do menor trao da escala for 0,025 (polegada dividida por 40 partes) e o
Nnio tiver 25 partes, a leitura ser:
0,025/25 = 0,001. Por analogia com os exemplos anteriores, este valor corresponde ao primeiro
trao do Nnio depois do zero, o segundo vale
0,002, o terceiro vale 0,003 e assim por diante at o
ltimo que vale 0,025.
e) Qualque outro tipo de graduao pode ser interpretado de maneira similar.
Resultado de uma medida
Tomando todos os cuidados de medio e conservao do instrumento temos a medida:

a) Tomando como referncia o primeiro trao do
Nnio (trao zero) conte todos os traos da escala
principal que ficam direita.
b) Verifique qual dos traos do Nnio coincide
com outro da escala principal. Sempre haver um
que fica melhor alinhado que os restantes.
Recomendaes para uso do paqumetro
c) Some os valores obtidos na escala principal e o

Nnio. Este o resultado da medida.
1 Selecione o paqumetro mais adequado para

atender plenamenta a necessidade de medio;
Exemplos de Leitura
Tipo normal ou especial

Leitura de acordo com o campo de tolerncia especificado na pea.
2 Limpe cuidadosamente as partes mveis, eliminando poeira e sugeiras com um pano macio.
3 Verifique se o movimento do cursor suave e
sem folgas em toda a capacidade til. Caso exista
um jogo anormal, proceda a seu ajuste girando os
parafusos st encostar no fundo e a seguir retorne
1/8 de volta.
4 Posicione corretamente os bicos principais na

medio externa aproximando o mximo possvel a
Qumica
89
APOSTILAS OPO
pea da escala graduada. Isso evitar erros por folga

do cursor e o desgaste prematuro das pontas onde a
rea de contato menor. Verifique tambm o perfeito
apoio das faces de medio como mostra a figura.
5 Posicione corretamente as orelhas para a medio interna. Procure introduzir o mximo possvel
as orelhas no furo ou ranhura, mantendo o paqumetro sempre paralelo pea que est sendo medida.
Verifique que as superfcies de medio das orelhas coincidam com a linha de centro do furo.
Ao medir um dimetro, tome a mxima leitura.
Ao medir ranhuras tome a mnima leitura.
6 Posicione corretamente a vareta de profundidade.
7 Posicione corretamente as faces para medio de ressaltos.
Qumica
90
APOSTILAS OPO

2 Evite danos nas pontas de medio. Nunca utilize as orelhas de medio como compasso de traagem.
3 proteja o paqumetro ao guardar por longo perodo.

Usando um pano macio embebido em leo fini antiferrugem.
Tipos de paqumetros
8 Evite o erro de paralaxe ao fazer a leitura.
Cuidados especiais com o paqumetro
1 evitar aplicar o paqumetro em esforos excessivos.

Tome providncias para que o instrumento no
sofra quedas ou seja usado como martelo.
Qumica
91
APOSTILAS OPO
MICRMETRO
Devido a sua forma construtiva, este instrumento

permite leituras da ordem de 0,01 mm nos modelos
comuns e de 0,001 mm nos que incorporam um nnio.
Os modelos para a medio de furos permitem
leituras diretas de at 0,005 mm. Uma catactersticas
importantes dos micrmetros a incorporao de um
dispositivo que assegura uma presso de medio
constante, chamado catraca ou fico, dependendo
do seu mecanismo.
Princpio de funcionamento e leitura
O princpio de funcionamento do micrmetro baseia-se no deslocamento axial de um parafuso micromtrico de passo de alta preciso dentro de uma
porca ajustvel.
Girando-se o parafuso micromtrico, este avana
proporcionalmente ao passo que normalmente de
0,5 mm (ou 0,025), a circunferncia da rosca (que
corresponde ao tambor, pois este fixado firmimente
ao parafuso por encaixe cnico), dividiva em 50
partes iguais (ou 25 partes nos instrumentos em polegada) possibilitando leituras de 0,01 mm ou 0,001.
Assim uma volta completa do tambor corresponde

ao passo da rosca, desta forma conclui-se:
Leitura do tambor = passo da rosca/n de divises
do tambor.
Se o micrmetro apresentar ainda um nnio com
10 divises na bainha ser possvel a leitura de
0,001 mm (0,0001).
Recomendaes especiais para uso do Micrmetro.
1 Selecione o micrmetro mais adequado

2 Limpe as partes mveis
3 Deixe estabilizar a temperatura da pea e do
micrmetro.
Qumica
92
APOSTILAS OPO
4 Antes do uso limpe as faces de medio. Use

somente uma folha de papel macio (do tipo para
limpar lentes).
5 Tome cuidado para ajustar o zero do micrmetro:
Encoste suavemente as faces de medio usando
somente a catraca ou fico.
Verifique a concidncia das linhas de referncia
da bainha e do zero do tambor olhando bem de frente o instrumento. Se estas no coincidem, proceda
ao seu ajuste movimentando a bainha com a chave
apropriada.
6 Sempre utilize a catraca ou fico ao efetuar

as medies. Duas ou trs voltas, aps o encosto
das faces de medio na pea, so suficientes. Assim a presso de medio ser sempre constante.
TIPOS DE MICRMETROS
Qumica
93
APOSTILAS OPO

angularmente em fraes iguais e o valor entre cada
uma delas o valor de leitura do relgio. Como exemplo, temos o relgio de leitura centesimal (0,01
mm) e onde para 1 mm de deslocamento do fuso
corresponde a 1 volta do ponteiro, sendo que esta
volta subdividida em 100 partes iguais; da o valor
de leitura 0,01 mm.
Procedimento para a leitura
Os relgios mais comuns apresentam uma dupla

graduao. Isto , possuem contagem com incrementos no sentido horrio e anti-horrio, dependendo da definio do ponto inicial de trabalho da ponta
de contato. Definido o ponto inicial, a leitura feita
primeiramente no contador de voltas e seguir no
ponteiro principal.
RELGIO COMPARADOR
Recomendaes especiais para uso dos relgios comparadores.
Este instrumento foi desenvolvido para detectar

pequenas variaes dimensionais atravs de uma
ponta de contato e por um sistema de ampliao
mecnica apresentar seu valor com uma leitura clara
e suficientemente precisa. O relgio comparador
tradicional transforma ( e amplia) o movimento retilneo de um fuso em movimento circular de um ponteiro montado em um mostrador graduado.
Similar as recomendaes para o paqumetro e

micrmetro
TRANSMISSO E TRANSMISSORES PNEUMTICOS E

ELETRNICOS ANALGICOS.
Transmisso de Sinais:
Trata-se de um instrumento de mltiplas aplicaes, porm, sempre acoplado a algum meio de fixao.
Transmisso Pneumtica
Em geral, os transmissores pneumticos geram um sinal pneumtico varivel, linear, de 3 a 15 psi (libras fora
por polegada ao quadrado) para uma faixa de medidas de
0 a 100 % da varivel. Esta faixa de transmisso foi adotada pela SAMA (Scientific Apparatur Makers Association),
Associao de Fabricantes de Instrumentos, e pela maioria
dos fabricantes de transmissores e controladores dos Estados Unidos.
Podemos, entretanto, encontrar transmissores com outras faixas de sinais de transmisso. Por exemplo: de 20 a
100 kPa.
Nos pases que utilizam o sistema mtrico decimal, utilizam-se as faixas de 0,2 a 1 kgf/cm2 que equivalem, aproximadamente, de 3 a 15 psi.
O alcance do sinal no sistema mtrico , aproximadamente, 5 % menor que o sinal de 3 a 15 psi. Este um dos
motivos pelos quais devemos calibrar e ajustar os instrumentos de uma malha (transmissor, controlador, elemento
final de controle, etc.) sempre utilizando uma mesma norma.
Conceito de leituta
Note que o valor mnimo do sinal pneumtico tambm

no zero, e sim, 3 psi ou 0,2 kgf/cm2. Deste modo, conseguimos calibrar corretamente o instrumento, comprovando sua correta calibrao e detectando vazamentos de ar
nas linhas de transmisso.
A leitura ou resoluo est ligada ao grau de ampliao do deslocamento que experimenta a ponta de
contato no processo de medio. Assim, uma volta
completa do ponteiro (360) corresponde a um certo
valor de movimento do fuso. Esta volta subdividida
Qumica
94
APOSTILAS OPO
Percebe-se que, se tivssemos um transmissor pneumtico de temperatura de range de 0 a 200 C e o mesmo

tivesse com o bulbo a 0 C e um sinal de sada de 1 psi,
este estaria descalibrado.
50 mA e 1 a 5 V. Temos estas discrepncias nos sinais de

sada entre diferentes fabricantes, porque estes instrumentos esto preparados para uma fcil mudana do seu sinal
de sada.
Se o valor mnimo de sada fosse 0 psi, no seria possvel fazermos esta comparao rapidamente. Para que
pudssemos detect-lo, teramos de esperar um aumento
de temperatura para que tivssemos um sinal de sada
maior que 0 (o qual seria incorreto).
A relao de 4 a 20 mA, 1 a 5 V est na mesma relao

de um sinal de 3 a 15 psi de um sinal pneumtico.
Transmisso Eletrnica
Os transmissores eletrnicos geram vrios tipos de sinais em painis, sendo os mais utilizados: 4 a 20 mA, 10 a
Protocolo HART (Highway Adress Remote Transducer)
um sistema que combina o padro 4 a 20 mA com a

comunicao digital. um sistema a dois fios com taxa de
comunicao de 1200 bits/s (BPS) e modulao FSK (Frequency Shift Keying). O Hart baseado no sistema mestre
escravo, permitindo a existncia de dois mestres na rede
simultaneamente.
O "zero vivo" utilizado, quando adotamos o valor mnimo de 4 mA, oferece a vantagem tambm de podermos
detectar uma avaria (rompimento dos fios, por exemplo),
que provoca a queda do sinal, quando ele est em seu
valor mnimo.
As vantagens do protocolo Hart so as seguintes:

Usa o mesmo par de cabos para o 4 a 20 mA e para
a comunicao digital.
Usa o mesmo tipo de cabo utilizado na instrumentao analgica.
Disponibilidade de equipamentos de vrios fabricantes.
As desvantagens so que existe uma limitao quanto
velocidade de transmisso das informaes e a falta de
economia de cabeamento (precisa-se de um par de fios
para cada instrumento).
Foundation Fieldbus
um sistema de comunicao digital bidirecional, que

interliga equipamentos inteligentes de campo com o sistema de controle ou com equipamentos localizados na sala
de controle.
Qumica
95
APOSTILAS OPO
1 in =2,54 cm
Este padro permite comunicao entre uma variedade

de equipamentos, tais como: transmissores, vlvulas, controladores, CLPs, etc. Estes podem ser de fabricantes
diferentes (Interoperabilidade) e ter controle distribudo
(cada instrumento tem a capacidade de processar um sinal
recebido e enviar informaes a outros instrumentos para
correo de uma varivel: presso, vazo, temperatura,
etc.).
1 m =3,28 ft
1 m =100 cm = 1.000 mm
1 milha =1,61 km
1 milha =5.280 ft
1 km =1.000 m
Uma grande vantagem a reduo do nmero de cabos do controlador aos instrumentos de campo, ou seja,
apenas um par de fios o suficiente para a interligao de
uma rede fieldbus.
Alguns exemplos de correlaes entre reas
1 ft2 = 144 in2 1 m2 = 10,76 ft2

1 alqueire = 24.200 m2 1 km2 = 106 m2
Alguns exemplos de correlaes entre volumes
1 ft3 = 28,32 L 1 ft3 = 7,481 gal

1 gal = 3,785 L 1 bbl = 42 gal
1 m3 = 35,31 ft3 1 bbl = 0,159 1 m3
Alguns exemplos de correlaes entre massas
1 kg = 2,2 lb 1 lb = 454 g
1 kg = 1.000 g 1 t = 1.000 kg
NOES DE OPERAES UNITRIAS.
Alguns exemplos de correlaes entre presses
1 Conceitos Fundamentais sobre Operaes

Unitrias
1 atm = 1,033 kgf/cm2
1.1 Introduo
1 atm = 14,7 psi (lbf/in2)
A disciplina denominada Operaes Unitrias

aquela que classifica e estuda, separadamente, os
principais processos fsico-qumicos utilizados na
indstria qumica. Os processos mais comuns encontrados nas indstrias qumicas so a Destilao
Atmosfrica e a Vcuo, os processos de Absoro
e Adsoro, a Extrao Lquido-Lquido e Lquido-Gs, o processo de Filtrao, assim como alguns
mais especficos, como por exemplo, o Craqueamento Cataltico, Hidrocraqueamento, Hidrotratamento de correntes instveis e outros utilizados
principalmente na Indstria Petrolfera.
1 atm = 30 in Hg
1 atm = 10,3 m H2O
1 atm = 760 mm Hg
1 atm = 34 ft H2O
1 Kpa = 102 kgf/cm2
Algumas observaes sobre medies de presso:
Presso Absoluta = Presso Relativa + Presso
Atmosfrica
Presso Baromtrica = Presso Atmosfrica
1.2 Conceitos Fundamentais
Presso Manomtrica = Presso Relativa
Alguns conhecimentos so fundamentais para

que se possa estudar de forma adequada a disciplina
denominada Operaes Unitrias, como conhecimentos sobre converso de unidades, unidades
que podem ser medidas lineares, de rea, de volume, de massa, de presso, de temperatura, de energia, de potncia. Outro conceito-base para Operaes Unitrias o de Balano, tanto Material quanto Energtico.
Alguns exemplos de correlaes entre temperaturas
tC = (5/9)(tF 32)
tC = (9/5)(tC) + 32
tK = tC + 273
tR = tF + 460 (temperatures absolutas)
Algumas observaes sobre medies de
1.2.1 Converso de unidades
temperatura:
necessrio conhecer as correlaes existentes

entre medidas muito utilizadas na Indstria Qumica,
como o caso das medidas de temperatura, de
presso, de energia, de massa, de rea, de volume,
de potncia e outras que esto sempre sendo correlacionadas.
Zero absoluto = 273C ou 460F

(DC/DF) = 1,8
(DK/DR) = 1,8
Alguns exemplos de correlaes entre potncias
Alguns exemplos de correlaes entre medidas lineares
1 HP = 1,014 CV 1 HP = 42,44 BTU/min
1 ft =12 in
Qumica
1KW = 1,341 HP 1 HP = 550 ft.lbf/s

96
APOSTILAS OPO

Calor liberado pela queima do combustvel = Calor contido nos gases de combusto que saem do
forno ou da caldeira + Calor contido nos produtos
que deixam o forno ou a caldeira.
1KW = 1 KJ/s 1 KWh = 3.600 J

1KW = 1.248 KVA
Alguns exemplos de correlaes de energia
1 Kcal = 3,97 BTU 1BTU = 252 cal
importante ressaltar que, muito embora as diversas formas de energia sejam medidas em unidades diferentes, tais como, energia eltrica em KWh,
trabalho em HP . h, calor em caloria, em um balano
energtico necessrio que todas as formas de energia envolvidas no balano estejam expressas na
mesma unidade de energia.
1BTU = 778 ft.lbf 1Kcal = 3,088 ft.lbf

1Kcal = 4,1868 KJ
1.3 Balano Material
Como se sabe, na natureza nada se cria, nada

se destri, tudo se transforma, ou seja, a matria
no criada e muito menos destruda, e, portanto,
num balano material envolvendo um certo sistema,
a massa que neste entra dever ser a mesma que
dele estar saindo. No processamento uma tonelada,
por exemplo, por hora de petrleo em uma refinaria,
obtm-se exatamente uma tonelada por hora de produtos derivados deste processo, como gs combustvel, GLP, gasolina, querosene, diesel e leo combustvel. A queima de um combustvel em um forno
ou em uma caldeira outro exemplo, porm menos
evidente em que ocorre o mesmo balano de massa:
pode-se citar que durante a queima de 1 tonelada de
um certo combustvel em um forno ou uma caldeira,
considerando-se que so necessrias 13 toneladas
de ar atmosfrico, tem-se como resultado 14 toneladas de gases de combusto.
1.5 Sugesto para aplicao nos clculos de

Balanos Mssicos e Energticos
Como regra geral, antes de iniciar clculos que

evolvam balanos mssicos e/ou balanos energticos, deve-se:
a) transformar todas as vazes volumtricas em
vazes mssicas, pois o balano deve ser realizado
sempre em massa, uma vez que a vazo em massa
no varia com a temperatura.
b) faa um esquema simplificado do processo em
que sero realizados os balanos;
c) identifique com smbolos, as vazes e as composies de todas as correntes envolvidas nos processos em que esto sendo realizados os balanos;
d) anote, no esquema simplificado de processo,
todos os dados de processo disponveis como vazes, composies, temperaturas, presses, etc;
Em um Balano Material, no se deve confundir

massa com volume, pois as massas especficas dos
produtos so diferentes. Assim, um balano material
dever ser realizado sempre em massa, pois a massa de um certo produto que entra em um certo sistema, mesmo que transformada em outros produtos,
sempre ser a mesma que est saindo deste sistema, enquanto os volumes sofrem variao conforme
a densidade de cada produto.
e) verificar que composies so conhecidas ou

podem ser calculadas;
f) verificar quais vazes mssicas so conhecidas
ou podem ser calculadas;
g) selecionar a base de clculo conveniente a ser
adotada para o incio da resoluo do problema.
1.4 Balano Energtico
2 Processo de Destilao
Existem diversos tipos de energia, por exemplo,

Calor, Trabalho, Energia de um corpo em movimento, Energia Potencial (um corpo em posio elevada),
Energia eltrica e outras.
2.1 Introduo
A destilao uma operao que permite a separao de misturas de lquidos em seus componentes
puros ou prximos da pureza, por meio de evaporao e condensao dos componentes em questo.
Na destilao, portanto, pode-se afirmar que o agente de separao o calor, pois o vapor formado tem
composio diferente da mistura original.
Assim como a matria, a energia de um sistema

no pode ser destruda, somente poder ser transformada em outros tipos de energia, como por exemplo, o motor de uma bomba que consome energia
eltrica e a transforma em energia de movimento do
lquido, calor e energia de presso.
O processo de destilao muito utilizado em toda a indstria qumica, como por exemplo, na obteno de lcool retificado de uma mistura de fermentao, ou ainda, na indstria petrolfera para a separao das fraes contidas no petrleo bruto, como gs
combustvel, GLP, nafta, querosene, diesel, gasleo,
leo combustvel. um processo muito utilizado
tambm na indstria petroqumica, para a separao
de fraes da nafta petroqumica.
A gua, no alto de um reservatrio, ao movimentar um gerador, transforma sua energia potencial em

energia eltrica, calor e energia de movimento (energia cintica). Neste caso, o balano de energia do
sistema poderia ser representado pela seguinte expresso:
Energia Potencial da gua do reservatrio = Energia eltrica fornecida pelo gerador + calor de aquecimento do gerador + Energia de movimento da
gua aps a turbina.
2.2 Conceitos Fundamentais
Alguns conceitos so fundamentais para a melhor

compreenso do mecanismo de separao que ocorre na destilao, so eles a volatilidade e o equilbrio
lquido vapor.
No caso de um forno ou uma caldeira que aquece

um certo lquido, o balano de energia observado
ser:
2.2.1 Volatilidade
Qumica
97
APOSTILAS OPO

produzir uma srie de produtos destilados com vrios
graus de pureza. Ento, considerando-se uma mistura de trs substncias:
A separao em uma coluna de destilao acontece devido volatilidade relativa de um componente

com relao ao outro. Geralmente, salvo raras excees, a frao mais voltil em uma mistura aquela
que em estado puro possui maior presso de vapor,
ou seja, tem maior tendncia a evaporar. Como exemplo, tem-se que, devido ao critrio massa molar,
o metano mais voltil do que o etano, que por sua
vez mais voltil que o propano, que por sua vez
mais voltil que o butano e assim por diante; ento a
separao destes possvel utilizando-se o agente
calor e equipamentos adequados, denominados colunas ou torres de destilao para processos contnuos ou destiladores para processos descontnuos
ou em bateladas.
Substncia A Muito voltil e em pequena quantidade,

Substncia B Volatilidade mdia e em grande
quantidade,
Substncia C Muito pouco voltil e em pequena
quantidade.
Quando uma destilao em batelada ou destilao simples efetuada, o primeiro corte, pequeno,
conteria predominantemente quase toda a substncia A, o segundo corte, grande, conteria quase toda a
substncia B, porm estaria contaminado com um
pouco das substncias A e C, e o lquido residual
seria, praticamente, a substncia C pura. Assim sendo, apesar dos trs cortes conterem todas as trs
substncias, alguma separao teria ocorrido neste
processo de destilao.
2.2.2 Equilbrio Lquido Vapor
Ao colocar em recipiente sob vcuo, determinada

quantidade de uma mistura lquida, por exemplo,
uma mistura de hidrocarbonetos, mantendo-se constante a temperatura deste recipiente, o lquido tender a vaporizar-se at que alcance a presso de equilbrio entre a fase vapor e a fase lquida, isto , as
molculas da
2.3.1 Balano Material e Trmico
Neste tipo de processo, muito difcil efetuar um

balano material e trmico de forma instantnea,
uma vez que as temperaturas, assim como as composies do lquido e do vapor variam continuamente. evidente, porm, que, ao final desta operao, a
soma do resduo e do destilado deve ser igual carga inicial do vaso.
fase lquida passaro para a fase vapor, aumentando a presso do recipiente at que se tenha o
equilbrio entre as fases lquido e vapor. O ponto de
equilbrio atingido quando o nmero de molculas
que abandona o lquido para a fase vapor exatamente igual ao nmero de molculas que abandona
o vapor para a fase lquida. Tem-se, a, o equilbrio
termodinmico entre as fases lquido vapor.
2.4 Destilao por Expanso Brusca ou Destilao em um nico Estgio
O processo de destilao por expanso brusca

uma operao em um nico estgio, no qual uma
mistura lquida parcialmente vaporizada. As fases
lquido e vapor resultantes deste processo so separadas e removidas da coluna. O vapor ser muito
mais rico na substncia mais voltil do que na carga
original ou no lquido residual.
2.3 Destilao Descontnua ou Destilao

Simples
A destilao simples ou descontnua realizada

em bateladas.
Este tipo de operao muito utilizado na primeira fase do fracionamento do petrleo em uma refinaria, pois esta torre reduz o tamanho da torre de fracionamento atmosfrico.
2.4.1 Balano Material
Segundo o princpio geral da conservao da matria, o balano material para este processo pode ser
escrito da seguinte forma:
F=D+W
Conforme possvel observar na figura acima, a
carga de lquido introduzida em um vaso provido de
aquecimento, entrando em ebulio. Os vapores so
retirados pelo topo atravs do condensador, onde
so liquefeitos e coletados em outros recipientes.
Em que:
F = vazo mssica de carga
D = vazo mssica de vapor
A primeira poro do destilado ser a mais rica

em componentes mais volteis. A medida que prossegue a vaporizao, o produto vaporizado torna-se
mais voltil e o lquido residual torna-se menos voltil, pois o percentual de componentes leves no lquido
residual vai sendo esgotado. O destilado, que o
vapor condensado, poder ser coletado em pores
separadas denominadas de cortes. Estes podem
Qumica
W = vazo mssica de lquido

2.4.2 Balano Trmico
De acordo com o princpio da conservao de energia, o balano energtico para este processo pode ser escrito da seguinte forma:
98
APOSTILAS OPO
Calor que entra no sistema = Calor que sai do sistema

QF + QA = QD + QW
A mistura a ser destilada introduzida num ponto

mdio da coluna, ponto F, denominado ponto de
alimentao. No seu interior, a mistura ir descer at
atingir a base da coluna onde encontrar aquecimento do refervedor.
Em que:
QF = contedo de calor da carga
QA = contedo de calor cedido ao sistema pelo
aquecedor
QD = contedo de calor da carga
O refervedor, um trocador de calor aquecido por

vapor d'gua ou outra fonte trmica qualquer, aquecer a mistura at atingir sua temperatura de ebulio. Neste ponto, a mistura emitir vapores que iro
circular em sentido ascendente na coluna, em contracorrente com a mistura da alimentao da coluna.
Os vapores ascendentes atingiro o topo da coluna e
iro para um condensador, onde sero liquefeitos e
deixaro a coluna como produto de destilao, D. Na
base da coluna, a mistura, isenta de componentes
mais volteis, deixa o equipamento como produto
residual, W.
QW= contedo de calor da carga

2.5 Destilao Fracionada
A destilao fracionada o tipo de destilao

mais utilizada em indstrias de grande porte. Nos
dois tipos de destilao abordados anteriormente,
destilao em batelada e por expanso brusca, a
separao das diversas substncias que compem a
mistura realizada de forma imperfeita ou incompleta. Na destilao fracionada, possvel a separao
em vrias fraes, em uma mesma coluna, pois pode-se ter temperaturas, vazes e composies constantes em um dado ponto da coluna.
O processo, resume-se, ento, em alimentar a coluna de destilao com a mistura que se quer separar, F, no ponto mdio da coluna; fazer a circulao
ascendente do vapor em contracorrente com o lquido descendente da coluna, com remoo do destilado, D, no topo da torre e do lquido residual, W, no
fundo da coluna.
A destilao fracionada uma operao de separao de misturas por intermdio de vaporizaes e

condensaes sucessivas, que, aproveitando as
diferentes volatilidades das substncias, torna possvel o enriquecimento da parte vaporizada, com as
substncias mais volteis. Estas vaporizaes e
condensaes sucessivas so efetuadas em equipamentos especficos, denominados de torres ou
colunas de destilao.
A volatilidade relativa do produto a ser destilado

permite a separao dos componentes mais volteis,
e o contato ntimo entre as fases lquida e vapor ao
longo da coluna promove a perfeita separao dos
componentes desejados.
O processo, em linhas gerais, funciona como esquematizado na figura a seguir:
Para melhorar a separao das fraes desejadas, utiliza-se o retorno de parte do destilado, D, na
forma de refluxo, Lo, que enriquece o produto de
topo da coluna, D, com produtos mais volteis, melhorando a pureza do produto destilado, D.
Como pode ser observado, neste processo no
existem reaes qumicas, somente troca trmica,
devido ao refervedor de fundo e ao condensador de
topo, e tambm troca de massa entre o vapor ascendente e o lquido descendente no interior da coluna
de destilao.
Qumica
99
APOSTILAS OPO
2.5.1 Colunas de destilao ou de retificao
Tipos de Torres de Destilao
As colunas de destilao so constitudas por trs

partes essenciais:
Na coluna, h o contato entre as fases lquida e

vapor. O problema resume-se em contato perfeito
entre as fases, e conseqentemente, a altura da torre
deve ser adequada ao tipo de separao que se
deseja. A cada mistura corresponder uma altura
definida de coluna, que poder ser perfeitamente
calculada para a separao desejada. Existem trs
tipos convencionais de colunas de destilao: colunas com pratos e borbulhadores, colunas com pratos
perfurados e colunas com recheios. Todas funcionam
com o mesmo princpio, ou seja, promover de forma
mais perfeita possvel o contato entre as fases lquido e vapor.
Refervedor
, geralmente, encontrado na base da coluna de

destilao, conforme pode ser observado na figura a
seguir:
Colunas com pratos e borbulhadores
So as mais usuais e tambm podem ser denominadas de bandejas. Colunas deste tipo adotam
pratos ou bandejas superpostas e que variam em
nmero e detalhes conforme a mistura que se pretende destilar. Os pratos so constitudos por borbulhadores, tubos de ascenso e de retorno, conforme
apresentado na figura a seguir.
Sua finalidade proceder o aquecimento da base

e, em conseqncia, promover a evaporao dos
componentes mais volteis. Podem ser construdos
com dispositivos de aquecimento com vapor d'gua,
por aquecimento com circulao de fraes de leos
quentes ou, at mesmo, atravs de resistncias eltricas.
Os vapores formados na base da coluna circularo de forma ascendente. Parte destes sero condensados ao longo do percurso na torre, retornando
na forma lquida, permitindo, desta forma, um contato
ntimo entre o vapor ascendente e o lquido descendente ao longo da torre. Dependendo do tipo de interno da coluna, o contato entre a fase lquida e vapor poder atingir nveis que melhoraro as condies da separao desejada.
Onde:
1 Borbulhador
2 Tubo de ascenso
3 Tubo de retorno
Na coluna de destilao, os componentes mais

pesados da mistura condensam e retornam base
da coluna, de onde so retirados como lquido residual, W. Os componentes mais leves atingem o topo
da coluna e so retirados como produto destilado, D,
aps passarem pelo condensador.
V Vapor
L Lquido
Os borbulhadores so dispositivos com formato
cilndrico, com aparncia de um copo dotado de ranhuras laterais at certa altura, conforme figura a
seguir.
Condensador
Tem como finalidade proceder condensao

dos vapores leves que atingem o topo da coluna.
Aps a condensao, tem-se o produto destilado
desejado, D, com a composio especificada.
O processo requer, portanto, dois trocadores de
calor, ambos de mudana de fase, refervedor procedendo a vaporizao e o condensador efetuando a
condensao das fraes. Em alguns projetos, o
refervedor poder ser substitudo por uma injeo de
vapor d'gua no fundo da coluna de destilao.
Qumica
Os borbulhadores so fixados sobre os tubos de

ascenso dos vapores e destinados circulao
100
APOSTILAS OPO
ascendente do vapor de um prato a outro. Sobre

cada tubo de ascenso, encontra-se um borbulhador.
O tubo de retorno tem como finalidade fazer o retorno, prato a prato, do excedente da fase lquida condensada sobre o prato. Assim sendo, existe sobre
cada prato ou bandeja, um nvel de lquido constante,
regulado pela altura do tubo de retorno, e que deve
corresponder ao nvel do topo dos borbulhadores.
Os borbulhadores so dispostos de tal forma que
fiquem na mesma altura do incio do tubo de retorno
de lquido, a fim de que se tenha uma ligeira imerso
na camada lquida.
Os vapores devem circular em contracorrente
com o lquido, ou melhor, de forma ascendente, passando pelos tubos de ascenso, borbulhando atravs
das ranhuras dos borbulhadores e condensando em
parte nas bandejas e parte retornando bandeja
imediatamente inferior.
Os tubos de retorno funcionam tambm como selos hidrulicos, impedindo que o vapor circule atravs
deles.
A figura a seguir ilustra bem o que foi comentado
anteriormente:
A finalidade do recheio provocar o contato das
fases lquido-vapor. Os corpos do recheio devem ser
de alta resistncia corroso, razo pela qual so,
geralmente, de cermica ou de ao inoxidvel. Dependendo da temperatura do processo pode-se utilizar tambm recheios plsticos de alta resistncia.
As torres que utilizam recheios so muito competitivas com as torres que contm pratos com borbulhadores ou pratos perfurados e apresentam ainda algumas vantagens, tais como:
1. geralmente so projetos mais econmicos, por
serem mais simplificados;
Colunas com pratos perfurados
2. apresentam pequena perda de carga;
Neste tipo de coluna, os pratos com borbulhadores so substitudos por pratos dotados de perfuraes, cujo dimetro varia entre 0,8 e 3 mm. O funcionamento idntico s colunas que utilizam pratos
com borbulhadores.
3. no esto sujeitas s formaes de espuma.
Os recheios so disponibilizados em sees, sobre suportes de sustentao, o que impede uma

compactao e/ou uma descompactao localizada,
que formaria caminhos preferenciais ao longo da
coluna.
Geralmente, neste tipo de coluna, no existe o tubo de retorno e os pratos ocupam toda a seo da
coluna, porm existem projetos em que as colunas
com pratos perfurados so dotadas de tubo de retorno.
O tamanho dos elementos dos recheios, geralmente, variam entre 0,5 e 8 cm.
2.5.2 Sees de uma Coluna de destilao
Colunas com Recheio
Como visto anteriormente, em uma coluna de

destilao, o vapor da mistura que sai de um prato
atravessa o lquido do prato superior, deixando seus
componentes menos volteis.
Neste tipo de coluna, os pratos ou bandejas so

substitudos por corpos slidos com formatos definidos. Estes corpos, denominados recheios, podem
ser anis do tipo Rachig, Pall, Lessing ou ainda selas
do tipo Berl, Intalox e outros. Alguns destes recheios
podem ser observados na figura seguinte.
O calor liberado pela condensao destes componentes vaporiza, ento, os compostos mais volteis do lquido contido no prato superior.
Existe, portanto, uma troca de calor e massa ao
longo das bandejas da torre e nota-se que, medida
que se sobe na coluna, os vapores tornam-se mais
volteis (mais leves) e, medida que se desce na
coluna, os lquidos tornam-se menos volteis (mais
pesados).
Qumica
101
APOSTILAS OPO

Em que:
Seo de enriquecimento ou absoro
a parte da coluna compreendida entre o prato

de entrada da carga e o topo da coluna.
V = vazo mssica do vapor de topo
Nesta seo, so concentradas as fraes ou

substncias mais leves (mais volteis), ou seja, em
todos os pratos acima do prato de alimentao, a
percentagem de compostos mais leves maior do
que na carga. As substncias mais pesadas so
removidas dos vapores que ascendem, pelo refluxo
interno de lquido que desce pelo interior da torre,
lquido que tambm denominado como refluxo interno.
L = vazo mssica do refluxo externo
D = vazo mssica do produto de topo

F = vazo mssica da carga
W = vazo mssica do produto de fundo
Vm = vazo mssica de vapor na seo de absoro
Vn = vazo mssica de vapor na seo de esgotamento
Seo de esgotamento
Lm = vazo mssica de lquido na seo de absoro (refluxo interno)
a parte da coluna compreendida entre o prato

de entrada da carga e o fundo da coluna.
Ln = vazo mssica de lquido na seo de esgotamento (refluxo interno)
Nesta seo so concentradas as fraes ou

substncias mais pesadas (menos volteis), ou seja,
em todos os pratos abaixo do prato de alimentao,
a percentagem de compostos mais pesados maior
do que na carga. Os componentes ou substncias
mais pesadas, so removidos dos vapores que ascendem, pelo refluxo de lquido que desce pelo interior da torre, tambm denominado de refluxo interno.
QC = calor retirado pelo condensador

QR = calor introduzido pelo refervedor
qF = calor contido na carga
qD = calor contido no produto de topo
qW = calor contido no produto de fundo
Os principais balanos materiais para este processo so:
Na envoltria I:
F=D+W
Na envoltria II:
Vm = Lm + D
Na envoltria III:
Ln = Vn + W
No condensador:
2.5.3 Balano Material
Neste processo, o balano material dever ser realizado nas vrias sees da coluna, conforme figura
a seguir:
V=L+D
2.5.4 Balano Trmico
Os principais balanos materiais para este processo so:

Balano Trmico Global
F . qF + Qr = D . qD + W . qW + QC (1)
Como possvel observar na expresso

(1), o calor retirado do condensador, QC, depende
do calor introduzido no sistema pelo refervedor, Qr,
uma vez que os demais termos da expresso so
fixados por projeto.
Qumica
102
APOSTILAS OPO
Balano trmico no condensador
(Ri)esg = ( Vn / Ln )
V . qV = L . qL + D . qD + QC (2)
O grau de fracionamento que acontece em uma

coluna de destilao determinado pelas razes de
refluxo interna na torre, que por sua vez so geradas
a partir da carga e do refluxo externo torre de destilao, ou seja, o refluxo interno na seo de absoro, Lm, gerado pelo refluxo externo, L, enquanto
que na seo de esgotamento, Ln, gerado pelo
refluxo interno Lm mais a carga F.
Sabe-se que, qL = qD e V = L + D, portanto a equao (2) pode ser reescrita como uma nova expresso:
(L + D) . qV = L . qL + D . qL + QC
(L + D) . qV = (L + D) . qL + QC
Na seo de enriquecimento ou absoro, quanto

mais lquido Lm descer na torre por unidade de massa de vapor que sobe, tanto melhor ser a separao, pois, nesta seo, a finalidade reter os compostos pesados (menos volteis) contidos nos vapores. Quanto maior a razo (Lm/Vm), tanto melhor
ser, ento, o fracionamento nesta regio da torre de
destilao.
(L + D) . qV (L + D) . qL = QC
(L + D) . (qV qL) = QC
(L + D) = QC / (qV qL)
Na seo de esgotamento, tem-se o contrrio da

seo de absoro, quanto mais vapor subir na torre
por unidade de massa de lquido que desce, melhor
ser a separao nesta seo da torre, j que a finalidade, nesta regio, a remoo dos compostos
leves (mais volteis) do lquido que desce pela torre.
Portanto, na seo de esgotamento, tambm denominada de stripping, quanto maior a razo (Vn / Ln),
melhor ser o fracionamento.
(qV qL) = Calor de condensao do vapor de

topo da coluna de destilao.
2.5.5 Influncia das principais variveis na
destilao fracionada
A figura a seguir ser utilizada para que possam

ser feitas as observaes necessrias sobre a influncia das principais variveis que ocorrem neste tipo
de processo.
Resumindo, pode-se afirmar que, para uma determinada coluna, o grau de fracionamento tanto
maior quanto maior for a razo de refluxo interna.
Razo de Refluxo Versus nmero de pratos da
Coluna
Existe uma relao entre o nmero de pratos ou

bandejas de uma coluna de destilao e a razo de
refluxo interna ou externa deste equipamento.
Quanto menor for o nmero de pratos ou bandejas de uma coluna, pior ser seu fracionamento.
Podem ser construdas torres com grande nmero
de pratos para operarem com pequena razo de
refluxo interna, assim como torres com pequeno nmero de pratos e razes de refluxo interno elevadas,
para uma carga com as mesmas caractersticas.
Razo de Refluxo
Tendo em vista a relao anteriormente descrita,

a condio de refluxo ou razo de refluxo mnimo
corresponder a uma coluna com um nmero infinito
de pratos para que seja atingido o fracionamento
desejado, assim como a condio de refluxo ou razo de refluxo total corresponder a uma coluna com
um nmero mnimo de pratos para que o fracionamento desejado seja atingido. Nenhuma destas condies satisfatria, uma vez que uma torre com
nmero de pratos infinito um projeto totalmente
invivel economicamente, bem como a construo
de uma coluna que no produza, pois para o refluxo
total no se tem retirada de produtos, como pode ser
verificado pelo clculo abaixo:
Nas torres de destilao fracionada existem dois

tipos de refluxo, externo e o interno, que geram, desta forma, as razes de refluxo externa e interna. A
razo de refluxo interna acontece tanto na regio de
absoro, quanto na regio de esgotamento. As seguintes expresses podem ser escritas para as razes de refluxo:
Razo de refluxo externo:
Re = ( L/D)
Razo de refluxo interna:
Na seo de absoro:
Na seo de absoro, o seguinte balano material observado:
(Ri)abs = ( Lm / Vm )
Vm = Lm + D
Na seo de esgotamento:
Qumica
103
APOSTILAS OPO

ponentes a serem separados podem ser diferentes,
haver, ento, uma razo de refluxo para cada carga
a ser processada. A diferena de volatilidade entre
os componentes da carga, de uma torre de destilao fracionada, exerce grande influncia sobre as
variveis citadas. Como exemplo, pode-se citar a
comparao entre a separao de uma mistura contendo 50% de etano e 50% de eteno de outra contendo 50% de hexano e 50% de eteno.
Lm = Vm D
Dividindo-se os dois termos da equao por Vm,
tem-se que:
(Lm / Vm) = 1 (D/Vm)
Quando ocorrer refluxo total, ento D = 0, logo:
(Lm / Vm) = 1 Lm = Vm, ou seja, a quantidade
de lquido que desce na seo de absoro igual
quantidade de vapor que sobe nesta seo, no havendo, portanto, produo.
No primeiro caso, a separao entre o etano e o

eteno requer tanto uma quantidade de refluxo, bem
como uma quantidade de estgios (pratos) na coluna
muito maiores do que na da separao da mistura
entre o hexano e o eteno, pois estes dois ltimos
compostos possuem grande diferena de volatilidade.
Na seo de esgotamento, observa-se o seguinte

balano material:
Ln = Vn + W
2.6.2 Eficincia dos dispositivos de separao

das torres (Pratos)
Vn = Ln W
Como mencionado, o componente ou substncia

que vaporiza a partir do lquido de um determinado
prato da coluna mais voltil que os componentes
contidos no lquido deste prato, e ainda que este
vapor esteja em equilbrio com o lquido do prato, o
nmero de molculas que abandona a fase lquida
para a fase vapor igual ao nmero de molculas
que voltam da fase vapor para a fase lquida princpio do equilbrio. Para que o equilbrio, seja atingido
necessrio um certo tempo de contato entre as
fases. No caso do prato ou bandeja de uma torre de
destilao, este tempo depende dos detalhes construtivos desta bandeja: quanto mais alto o lquido
contido neste prato ou bandeja, maior ser o tempo
de contato entre as fases, pois o lquido permanecer mais tempo no prato, e, em consequncia o vapor
gastar mais tempo para atravess-lo.
Dividindo-se os dois termos da equao por Ln,

obtm-se que:
(Vn / Ln) = 1 (W/ Ln)
No caso da seo de esgotamento, todo o lquido
residual ser vaporizado no refervedor, ento W = 0,
ento:
(Vn / Ln) = 1 Vn = Ln, isto , a quantidade de
vapor que sobe na seo de esgotamento igual
quantidade de lquido que por ela desce e no h
produo.
Quando a coluna operada, portanto, em refluxo
total, o fracionamento praticamente perfeito,
porm o gasto com energia muito elevado e
no h produo na coluna, o que torna o processo economicamente invivel.
O prato que conserva um maior nvel de lquido

aquele que mais se aproxima do equilbrio entre as
fases lquido-vapor e, por isso, denominado de
prato ideal. O prato ideal o dispositivo que permite
o maior enriquecimento em componentes mais volteis do vapor que penetra no lquido deste prato.
A relao entre o nmero de pratos ou estgios e

a razo de refluxo pode ser observada no grfico a
seguir:
A eficincia de um prato de uma coluna de destilao fracionada poder ser quantificada pelo enriquecimento de componentes mais volteis no lquido
deste prato, que no caso do prato ideal de 100%. O
valor percentual da eficincia de um prato real, em
uma coluna de destilao fracionada, est entre 50 e
80%, tanto maior, quanto melhor for o projeto da
torre, para as condies de operao especificadas.
Se, por exemplo, uma torre, projetada para uma determinada condio e especificao de carga, mudanas em suas caractersticas especificadas, a
mesma no corresponder satisfatoriamente s condies inicialmente previstas, diminuindo desta forma, sua eficincia e, conseqentemente, podendo
comprometer os resultados inicialmente previstos
para aquele projeto. Portanto, o fracionamento em
uma coluna de destilao depende da eficincia dos
seus pratos.
A razo de refluxo interna mnima aquela que

corresponde a um refluxo externo, L, mnimo, por
conseqente, os projetos de colunas de destilao
so concebidos prevendo-se, geralmente, um refluxo
externo com valores que variam entre 1,5 a 2 vezes
o valor da razo de refluxo mnima. Este valor denominado razo de refluxo operacional, RR oper,
como pode ser observado no grfico anterior.
2.6 Fatores que influenciam as principais variveis na destilao fracionada
2.6.1 Propriedades da carga
2.7 Problemas que podem ocorrer em bandejas de colunas de destilao
Como cada carga a ser processada pode exibir

uma caracterstica, pois as propores entre os com-
Qumica
2.7.1 Problema de arraste

104
APOSTILAS OPO

As colunas de absoro e de esgotamento, geralmente, no possuem estgios de troca de calor,
isto , no apresentam nem refervedor, nem condensador.
O arraste o transporte, efetuado pelo vapor, de

gotculas de lquido do prato inferior para os pratos
superiores. A quantidade de lquido arrastado depende da velocidade do vapor ao longo da torre. No
arraste, o lquido do prato inferior contamina o lquido
do prato superior com compostos pesados (menos
volteis), piorando o fracionamento ao longo da coluna. O arraste pode ser provocado pelo aumento da
vazo volumtrica do vapor, que, por sua vez, pode
ser decorrente da reduo da presso em alguma
regio da coluna.
3.2 Conceitos
3.2.1 Absoro
As torres de destilao a vcuo so construdas

com um dimetro muito maior do que as torres de
destilao atmosfricas, pois como suas presses
so muito baixas, provocam vazes volumtricas
muito elevadas.
2.7.2 Problema de Pulsao
Este fenmeno ocorre quando a vazo de vapor,

que ascende de um prato inferior para um superior
da coluna, no tem presso suficiente para vencer
continuamente a perda de carga apresentada pela
bandeja em questo. O vapor, ento, cessa temporariamente sua passagem por esta bandeja e, quando
sua presso volta a ser restabelecida, vence a perda
de carga no prato de forma brusca. Assim diminui a
presso do vapor quase que instantaneamente e
cessa a passagem do vapor pelo prato at que seja
novamente restabelecida sua presso.
uma operao em que uma mistura gasosa, V1,

colocada em contato com um lquido, L1, para nele
serem dissolvidos um ou mais compostos que se
quer remover da mistura gasosa. Geralmente, existe
uma diferena de volatilidade muito grande entre os
componentes da fase gasosa e os da fase lquida.
Proporciona-se, com isso, somente a absoro dos
componentes mais pesados da mistura gasosa, sem
a perda de componentes da mistura lquida por evaporao.
Esta situao permanece at que seja normalizada a condio de presso ao longo da coluna.
2.7.3 Problema de vazamento de lquido
3.2.2 Esgotamento
o fenmeno da passagem de lquido da bandeja

superior para a bandeja inferior, atravs dos orifcios
dos dispositivos existentes nos pratos e que so
destinados passagem do vapor. Este fenmeno
ocorre, quando a vazo de vapor baixa e a vazo
de lquido excessivamente alta.
a operao inversa da absoro, ou seja, tem

como finalidade remover compostos de um lquido,
L1, utilizando-se uma corrente de gs ou de vapor,
V1, Neste caso, so utilizados gases ou vapores
totalmente insolveis no lquido ou ento gases ou
vapores com volatilidade muito mais alta do que o
lquido em questo.
2.7.4 Problema de inundao
A inundao, em uma torre de destilao, ocorre

quando o nvel de lquido do tubo de retorno de um
prato atinge o prato superior.
Na realidade, tanto no processo de absoro,

quanto no processo de esgotamento, existe o mecanismo de transferncia de massa de uma fase para
outra. No caso da absoro, h transferncia de
compostos da fase gasosa para a fase lquida e, no
caso do processo de esgotamento, h transferncia
de compostos da lquida para a fase gasosa.
Poder acontecer em regies localizadas na torre

ou, caso o problema no seja solucionado a tempo,
em uma das sees e at mesmo, na torre como um
todo.
3.3 Solubridade de Gases em Lquidos
3 Processos de Absoro e Esgotamento
Quando se coloca um gs em contato com um lquido, num recipiente fechado numa certa condio
de temperatura e presso, parte das molculas da
fase gasosa passa, inicialmente, para a fase lquida,
at que se atinja o ponto de equilbrio para estas
condies de temperatura e presso. Neste ponto, a
concentrao do gs no lquido denominada de
solubilidade de equilbrio do gs neste lquido, nas
condies de temperatura e presso em questo.
3.1 Introduo
Como observado no captulo sobre o processo de

destilao, nas colunas de destilao fracionada, a
seo acima do ponto de alimentao da carga da
torre denominada de seo de absoro e a seo
abaixo do ponto de alimentao da carga da torre
denominada de seo de esgotamento. No entanto,
existem processos que utilizam somente absoro ou
esgotamento, e, de acordo com a necessidade do
processo, so projetadas torres que operam somente
com processos de absoro ou, ento, apenas com
processos de esgotamento.
Qumica
105
APOSTILAS OPO

Concentrao ou solubilidade de equilbrio.
Como pode ser observado no grfico, com o aumento da temperatura, a solubilidade do gs diminui.
Na temperatura de 10C e com uma presso parcial
de equilbrio de 50 mm Hg, a concentrao ou solubilidade de equilbrio da amnia em gua ser de 11%.
Com a mesma presso parcial de 50 mm Hg, na
temperatura de 30C, a concentrao ou solubilidade
de equilbrio da amnia na gua ser de 5%.
% do gs = solubilidade de equilbrio.
No exemplo acima, a fase gasosa constituda
somente por um tipo determinado de gs. No caso
de haver uma mistura de duas ou mais substncias
gasosas, em que somente uma delas solvel no
lquido, a solubilidade de equilbrio depender da
presso parcial deste gs, na mistura gasosa. O
valor da presso parcial de uma sustncia o percentual molecular desta substncia em relao
presso total da mistura, ou seja:
3.4 Potencial que promove a absoro
Conforme abordado anteriormente, quando um lquido e um gs esto em equilbrio (o nmero de

molculas da fase gasosa que passa para a fase
lquida igual ao nmero de molculas que passam
da fase lquida para a fase gasosa), nas condies
de temperatura e presso estabelecidas no haver
mais alterao da concentrao do gs absorvido no
lquido.
(PParcial)A = (%molecularA / 100) x PTotal

Por exemplo, numa mistura gasosa em que a
presso total do sistema de 20 kgf/cm2, tem-se
30% de molculas de propano; assim a presso parcial do propano na mistura deste sistema ser:
(30/100) x 20 = 6 kgf/cm2.
Porm, caso haja alterao, por exemplo, da

presso parcial do gs a ser absorvido pelo lquido,
sem a alterao da varivel temperatura, ento ocorrer a passagem de molculas da fase gasosa para
a fase lquida at a nova situao de equilbrio.
possvel relacionar a presso parcial de um determinado gs com a sua solubilidade de equilbrio

num determinado lquido, e com isto, gerar grficos
com curvas de solubilidade de equilbrio em funo
da presso parcial de equilbrio, como pode ser observado a seguir.
Baseado nestes conceitos, o potencial, que promove a absoro de um gs A em um certo lquido,

poder ser equacionado da seguinte forma:
(Potencial de absoro)A = (Presso Parcial)A
(Presso Parcial de Equilbrio)A
A solubilidade de equilbrio de um determinado

gs, a uma certa temperatura, em um determinado
lquido, aumenta, com o aumento da presso parcial
do gs, ou ainda, com o aumento da concentrao
do gs no referido lquido, desde que a temperatura
se mantenha constante (vide figura a seguir).
Para ilustrar o assunto, pode-se tomar, como exemplo, o grfico anterior, que representa amnia
sendo absorvida em gua.
1 Exemplo:
Qual ser o potencial de absoro da amnia em

gua, temperatura de 30C, considerando-se que
na gua existe uma concentrao de amnia de 5%,
com presso parcial de 50 mm Hg?
Resposta: Como observado no grfico em questo, para o valor de concentrao ou solubilidade de
equilbrio igual a 0,05 e t = 30C, o resultado da
presso parcial de equilbrio corresponde a 50 mm
Hg. A fora motriz ou potencial de absoro para
este caso ser:
(Fora Motriz) = 50 50 = 0, ou seja, nesta condio, o gs j est em equilbrio com o lquido e no

h, portanto, mais absoro.
2 Exemplo:
Haveria absoro da amnia na gua no exemplo

1, caso dobrasse a presso parcial da amnia, mantendo-se a temperatura em 30C?
Em caso positivo, qual seria a concentrao ou
solubilidade de equilbrio para esta nova condio?
Resposta: Nova presso parcial = 2 x 50 = 100
mm Hg
(Fora Motriz) = 100 50 = 50 mm Hg, portanto

como o potencial > 0, haver absoro.
Qumica
106
APOSTILAS OPO

atravs da coluna. O recheio, desta forma, est sempre coberto por uma camada de lquido permanentemente em contato com o gs. A vazo de lquido
no pode ser muito pequena, caso contrrio o recheio no ficaria molhado de maneira uniforme. A
vazo de vapor no pode ser excessivamente alta,
pois dificultaria a descida do lquido na torre.
De acordo com o grfico, para a nova condio de

equilbrio, em que a presso parcial de 100 mm de
Hg, na temperatura de 30C, a nova condio de
concentrao de amnia corresponderia a 8%.
Nota: A presso parcial de equilbrio sempre obtida graficamente, atravs das curvas de solubilidade.
A transferncia de massa entre as fases promovida pelo recheio no interior da coluna.
3.5 Refluxo Interno Mnimo
No caso dos processos de absoro e esgotamento, existe uma razo de refluxo mnimo, para que
a operao desejada seja efetuada.
Este mantm o contato ntimo e contnuo entre as

fases em toda a extenso de cada leito recheado.
4 Processos de Extrao Lquido-Lquido
3.5.1 Absoro
4.1 Introduo
Para o processo de absoro, existe uma relao

L/V mnima, a fim de que a operao de absoro
desejada possa ser efetuada. Quanto maior a relao L/V, melhor ser a absoro, pois o lquido, L,
ficar menos concentrado no composto a ser absorvido. Com o aumento da relao L/V, tem-se, assim,
um aumento no potencial de absoro.
A operao denominada Extrao Lquido-Lquido

empregada nos processos de separao de um ou
mais compostos de uma mistura lquida, quando
estes no podem ser separados por destilao de
forma economicamente vivel.
Geralmente, tais separaes ocorrem nos seguintes casos:
3.5.2 Esgotamento
a) os componentes a serem separados so pouco

volteis seria necessrio, ento, utilizar processos
com temperaturas muito altas, combinadas com
presses muito baixas, com a finalidade de conseguir
a separao desejada;
No caso do processo de esgotamento, existe uma

relao V/L mnima, para que a operao de esgotamento desejada possa ser efetuada.
Quanto maior a relao V/L, melhor ser o esgotamento, pois o vapor, V, ficar menos concentrado
no composto a ser esgotado. Com o aumento da
relao V/L, haver, ento, um aumento no potencial
de esgotamento.
b) os componentes a serem separados tm aproximadamente as mesmas volatilidades neste caso,

seria necessria a utilizao de colunas de destilao com um nmero muito grande de estgios de
separao (pratos), consequentemente torres muito
elevadas, a fim de conseguir a separao desejada;
3.6 Resumo dos Fatores que Influenciam os

Processos de Absoro e Esgotamento
Favorece a absoro
Favorece o esgotamento
Aumento da presso do
gs (aumento da presso
parcial do composto a
ser absorvido)
Reduo da presso do
gs (reduo da presso
parcial do composto a
ser esgotado)
Reduo da temperatura
Aumento da temperatura
Baixa concentrao do
composto a ser absorvido no lquido utilizado
para a absoro
Baixa concentrao do
composto a ser esgotado
no vapor utilizado para o
esgotamento
Alta relao L/V
Alta relao V/L
c) os componentes so susceptveis decomposio os compostos ou componentes a serem separados sofrem decomposio quando atingem a
temperatura necessria para a separao;
d) o componente menos voltil que se quer separar est presente em quantidade muito pequena
no seria economicamente vivel, em tal situao,
vaporizar toda a mistura lquida para obter o produto
desejado.
4.2 Conceito
O processo de Extrao Lquido-Lquido a operao no qual um composto dissolvido em uma fase

lquida transferido para outra fase lquida.
A fase lquida, que contm o composto a ser separado, denominada de soluo e o composto a
ser separado denominado de soluto.
3.7 Equipamentos
A fase lquida, utilizada para fazer a separao

do soluto, denominada de solvente.
Para a operao de absoro e esgotamento, so

utilizados os mesmos equipamentos que para a operao de destilao, principalmente torres com recheios, embora torres com pratos com borbulhadores
ou com pratos valvulados tambm sejam empregadas.
O solvente dever ser o mais insolvel possvel

na soluo.
De acordo com a natureza do composto que se
quer extrair da soluo, isto , o soluto, basicamente,
h dois tipos de extrao:
As torres com recheios so mais utilizadas em

processos de absoro, pois nesta operao as vazes de lquido e vapor, geralmente, no sofrem
muita alterao ao longo do processo. Na operao
correta, a torre est cheia de gs e o lquido desce
Qumica
a) extrao de substncias indesejveis o soluto

uma impureza que dever ser retirada da soluo.
O produto desejado neste processo de separao
a soluo livre do soluto. Como exemplo, pode ser
107
APOSTILAS OPO

a carga em contracorrente e tem-se ento um sistema de mltiplos estgios, que formam uma sucesso
de estgios simples.
citada a extrao de compostos de enxofre existentes nos derivados de petrleo, como a gasolina, o
querosene e outras correntes. Um outro exemplo a
retirada de compostos aromticos de correntes de
leos lubrificantes para purificao dos mesmos;
Como exemplo, pode-se observar a figura a seguir, que mostra um sistema para dois estgios.
b) extrao de substncias nobres o soluto ,

neste caso, o composto desejado aps a operao
de separao, o restante da soluo o produto
indesejvel do processo. Como exemplo, tem-se citar
a separao do butadieno de uma mistura entre o
buteno e o butadieno, na indstria petroqumica,
utilizando- se como solvente neste processo de extrao uma soluo aquosa de acetato cuproamoniacal.
4.3 Mecanismo da Extrao
a) torre de disperso;
O mecanismo do processo de extrao ocorre,

basicamente, de acordo com as seguintes etapas:
b) torre com recheios;

c) torre agitada.
a) mistura ou contato ntimo entre o solvente e a

soluo a ser tratada. Ao longo desta etapa, ocorrer
a transferncia do soluto da soluo para a fase solvente;
Nota: No so utilizados pratos com borbulhadores em equipamentos de extrao.
Os equipamentos que fazem a extrao lquidolquido em mltiplos estgios utilizam o princpio desta figura uma nica coluna, geralmente, semelhantes
a uma torre de destilao, podendo ou no conter
recheios ou ainda bandejas. Os principais tipos de
equipamentos so:
b) a separao entre a fase lquida da soluo,

denominada de rafinado, e a fase lquida solvente,
denominada de extrato;
c) recuperao do solvente e do soluto.
Para a recuperao do soluto do solvente, necessrio que estes tenham caractersticas que permitam a separao dos mesmos atravs de um simples
processo de destilao ou qualquer outro tipo de
separao simples e possvel.
Os equipamentos mencionados anteriormente

podem ser observados nas figuras a seguir:
O ciclo da extrao pode ser representado pela figura seguinte, de forma que a massa especfica do
solvente menor do que a massa especfica da soluo, para que seja possvel a extrao.
4.4 Equipamentos do Processo de Extrao

4.4.1 De um nico estgio
Neste tipo de equipamento, os lquidos so misturados, ocorre a extrao e os lquidos insolveis so

decantados. Esta operao poder ser contnua ou
descontnua. Este equipamento correspondente ao
esquema da figura anterior.
4.4.2 De mltiplos estgios
Baseado, ainda, no exemplo da figura anterior,

caso o rafinado (A + B) seja mais uma vez processado e a este seja adicionada nova poro de solvente,
ser possvel extrair mais soluto da soluo e o rafinado tornar-se- ainda mais puro. Quanto maior o
nmero de estgios, maior ser a extrao.
Se, ao invs de ser utilizado solvente novo e puro
para cada caso, um sistema em contracorrente, for
empregado, o solvente puro entrar em contato com
Qumica
108
APOSTILAS OPO

4.5 Equilbrio entre as Fases Lquidas
Existe uma analogia, que se pode fazer, entre os

processos de esgotamento e ou absoro em relao ao processo de extrao.
A fase lquida do solvente, o extrato, pode ser
considerada como a fase vapor, enquanto que a fase
lquida da soluo, o rafinado, pode ser considerada
a fase lquida.
Na absoro e no esgotamento, quando as duas
fases entram em equilbrio, no h mais alterao da
composio nem da fase lquida, nem da fase vapor.
Da mesma forma na extrao, quando atingido o
equilbrio entre as fases, ento no haver mais alterao das composies do extrato e do rafinado, o
que est ilustrado na figura a seguir.
4.6 Fatores que influenciam a Extrao

4.6.1 Relao Solvente-Carga
De forma semelhante ao processo de absoro,

na extrao, tambm existe uma relao mnima
solvente/carga, abaixo da qual no possvel efetuar a extrao desejada.
Quanto maior a relao solvente/carga, melhor
ser a extrao, pois uma concentrao maior de
solvente na soluo aumentar o potencial de transferncia de massa do soluto para a fase lquida do
solvente, com a consequente formao do extrato.
4.6.2 Qualidade do solvente
Nos casos em que o solvente recuperado, aps

a extrao, quanto mais isento de soluto ele retornar
para a torre de extrao, melhor ser a extrao,
pois sua composio estar mais afastada da composio de equilbrio com a carga e maior ser a
transferncia de soluto da fase da soluo (carga)
para a fase solvente.
4.6.3 Influncia da temperatura
Embora seja adequado que o solvente apresente

insolubilidade na carga, isto na prtica no ocorre,
pois sempre existe , ainda que pequena, uma solubilidade mtua entre as fases que aumenta com a
elevao da temperatura.
A composio das duas fases em equilbrio muda,
ento, com a alterao da temperatura. Isto pode
influenciar de forma negativa na extrao desejada.
Portanto, nunca se deve operar com temperaturas
acima das recomendadas para um certo processo de
extrao, pois poder ocorrer a dissoluo de parte
ou at mesmo de todo o solvente na carga ou viceversa, impedindo a separao das duas fases lquidas. Caso haja uma certa dissoluo de solvente na
carga ou vice-versa, o equipamento no ter uma
operao satisfatria com conseqente queda de
eficincia no processo de extrao.
Qumica
109
APOSTILAS OPO

A altura necessria do equipamento que contm o
leito aumenta com a velocidade de escoamento do
fluido, pois o volume de vazios fica maior com o aumento da velocidade. As partculas menores tm
velocidade de queda menor do que as maiores, ou
seja, se uma partcula de 1 mm no arrastada pelo
fluido, uma outra de 0,1 mm poder ser arrastada e
abandonar o leito. Com o constante choque entre as
partculas slidas, aos poucos, elas vo sendo reduzidas a tamanhos cada vez menores.
5 Fluidizao de Slidos e Separao Slido

5.1 Fluidizao de slidos
5.1.1 Conceito
Para compreender melhor o conceito de fluidizao de slidos, suponha que um fluido lquido ou
gasoso esteja escoando vagarosamente atravs de
um leito de partculas slidas finamente divididas. Os
slidos agem como um obstculo passagem deste
fluido, ocasionando uma queda de presso (DP),
devido ao atrito, que aumenta com o aumento da
velocidade.
Para que estas partculas no sejam arrastadas,

seria necessria a utilizao de velocidades muito
baixas para o escoamento dos fluidos, o que equivale a construir equipamentos com dimetros muito
elevados. Mesmo com a construo de equipamentos com dimetros muito elevados, ainda haveria o
problema de que as partculas maiores no seriam
movimentadas de forma adequada no leito. Por outro
lado, quando ocorre a reduo de tamanho das partculas, sempre existe o arraste de partculas finas
para fora do leito. Nos casos em que o fluido um
gs, como no processo de craqueamento cataltico,
estas partculas finas so retiradas atravs de equipamentos especiais, denominados ciclones, que
promovem o retorno destas para o equipamento que
contm o leito de slidos.
Ao aumentar ainda mais a velocidade do fluido, os

canais de passagem formados pelo mesmo aumentam e as partculas slidas ficam mais separadas.
Nesse ponto, inicasse a fluidizao do leito de slidos, pois estes perdem suas caractersticas e passam a se comportar como fluidos, de modo a seguir
as leis de escoamento de fluidos, em que a presso
proporcional altura do leito.
Caso continue o aumento da velocidade de escoamento do fluido, haver um ponto em que as partculas slidas sero arrastadas, desfazendo-se, desta
maneira, o leito slido.
5.1.2 Objetivo da Fluidizao
5.2 Separao slido-gs
A principal aplicao da operao com leito fluidizado em processos cujas reaes qumicas envolvam catalisadores, como no caso do processo de
craqueamento cataltico.
A separao de partculas slidas de um gs pode ser efetuada atravs de diversas maneiras, por
exemplo, filtrao, precipitao eletrosttica, asperso com lquidos, ciclones e outros processos. O
mais utilizado em refinarias, geralmente, o ciclone,
especialmente empregado em processos de craqueamento cataltico, onde so retidas as partculas
finas do processo de craqueamento.
Neste, o catalisador slido finamente dividido est

em forma de leito fluidizado. O estado fluidizado do
catalisador, alm de garantir seu melhor contato com
a carga devido ao aumento da rea especfica do
catalisador com ele, permite que o catalisador seja
escoado de um vaso para outro por diferena de
presso, como se fosse um lquido. Evita-se, desta
forma, a utilizao de equipamentos de transporte de
slidos, como caambas, esteiras rolantes, correios
ou outros mtodos de transporte de leitos slidos.
No processo de craqueamento cataltico, o gs

que entra nos ciclones pela abertura lateral encontrase carregado de partculas de catalisador, saindo
pela parte superior, o gs purificado e, por baixo, as
partculas de catalisador, que voltam ao leito.
5.1.3 Tipos de Fluidizao
Dentro do ciclone, as partculas de slidos chocam-se contra as paredes, perdem velocidade e, em

conseqncia se precipitam.
Existem dois tipos de fluidizao, a particulada e a

agregativa.
5.2.2 Arranjos entre os Ciclones
A fluidizao particulada ocorre, principalmente,

quando o fluido um lquido, enquanto a fluidizao agregativa ocorre quando o fluido um gs.
Para se obter maior eficincia de remoo de partculas nos ciclones, possvel fazer combinaes de
ligaes entre os mesmos. Estas ligaes podero
ser em srie ou em paralelo, dependendo de cada
caso desejado.
Na fluidizao particulada, o incio do processo

caracterizado por um rearranjo das partculas de
forma a oferecer maior rea livre para o escoamento,
porm sem que as partculas percam o contato entre
elas.
Para altas vazes de gs, utilizam-se as ligaes

em paralelo, com a finalidade de reduzir a perda de
presso (perda de carga) originada pelo processo de
separao nos ciclones.
Na fluidizao agregativa, o incio caracterizado por um fenmeno semelhante ebulio, ou seja,

bolhas de gs atravessam o leito slido e rompem-se
na superfcie, empurrando as partculas de slido
para cima.
Na figura a seguir observam-se os arranjos mencionados.
A fluidizao do tipo agregativa aquela que ocorre no processo de craqueamento cataltico.

5.1.4 Dimenses do Leito Fluidizado
Qumica
110
APOSTILAS OPO
5.3 Noes bsicas do processo de Craqueamento Cataltico
O ciclone um separador por decantao, em

que a fora da gravidade substituda pela fora
centrfuga. A fora centrfuga que age sobre s partculas pode variar de 5 a 2.500 vezes a mais do que a
fora da gravidade sobre a mesma partcula, dependendo das condies do gs e do projeto do ciclone.
O ciclone um equipamento muito eficiente e por
isso muito utilizado nos processos de separao
slido-gs.
No processo de craqueamento cataltico, a carga

(gasleo) entra em contato com o catalisador no
riser, onde so iniciadas as reaes, que ocorrem em
fase gasosa. O riser um tubo de grande dimenso,
que fica a montante do reator. O reator, por sua vez,
funciona como um vaso separador entre os produtos
formados e o catalisador.
5.2.1 Fatores que influenciam o funcionamento

de um Ciclone
a) Dimetro das partculas: o ciclone no muito

eficiente para partculas menores do que 0,005 mm.
b) Velocidade do gs na entrada do ciclone:
muito importante notar que quanto maior a velocidade do gs que entra no ciclone, mais partculas finas
sero retirada do gs. A velocidade do gs que vai
para o ciclone no pode ser aumentada de forma
indiscriminada, pois a perda de presso (perda de
carga) que ocorre no interior do ciclone poder ser
muito grande.
O catalisador em forma de p, ou seja, partculas

muito finas, quando retirado do reator, est impregnado com coque; por isso necessita de retificao
para retornar ao reator.
No regenerador, o coque do catalisador queimado na presena de ar, que vem do blower (soprador). Os gases gerados na combusto do catalisador
(CO2, CO, H2O, H2, N2, O2 em excesso, e outros
gases), antes de serem enviados para a atmosfera,
passam em uma caldeira recuperadora de calor (caldeira de CO), para que o calor latente dos gases,
bem como a queima do CO na caldeira possam ser
aproveitadas na gerao de vapor.
c) Viscosidade: O aumento da viscosidade do gs

dificulta a remoo das partculas.
Um ciclone em operao apresentado a seguir:
Qumica
111
APOSTILAS OPO

Reforma cataltica
Os ciclones, que esto localizados no topo do reator, evitam que o catalisador contamine os produtos
que saem do reator.
Craqueamento/cracking cataltico: processo em que

molculas grandes (de menor valor comercial) so
"quebradas" em molculas menores (de maior valor
comercial) atravs de um catalisador.
Os produtos gerados no reator seguem para uma

torre de fracionamento, onde so separados em fraes, como GLP, nafta craqueada, diesel de FCC
(LCO) e leo combustvel de FCC. Na torre de fracionamento, ainda produzids uma frao denominada borra, que, por conter algum catalisador arrastado do processo de craqueamento, retorna para o
incio do processo, junto com a carga.
Tratamento Merox
Craqueamento/cracking
retardado/trmico:
proceesso em que molculas grandes (de menor valor
comecial) so "quebradas" em molculas menores (de
maior valor comercial) pela ao de temperaturas
elevadas.
Alquilao / alcoilao
NOES DE PROCESSOS DE REFINO.
Gasolina
A Gasolina uma mistura complexa de hidrocarbonetos

parafnicos, oleofnicos, naftnicos e aromticos com uma
faixa de ebulio entre 30C a 220C. Aditivos so
adicionados na gasolina de modo a se obter algumas
caractersticas desejadas. Ex.: resistncia a detonao.
Para obter a gasolina diversas fraes de petrleo, em sua
maioria naftas, so misturadas.
Refinaria
Refinaria o nome usual para referir-se as destilarias
de petrleo que realizam o processo qumico de limpeza e
refino do leo cru extrado dos poos e minas de leo
bruto, produzindo diversos derivados de petrleo, como
lubrificantes, aguarrs, asfalto, coque, diesel, gasolina,
GLP, nafta, querosene, querosene de aviao e outros.
Diesel
O petrleo bruto (no processado) composto de

diversos hidrocarbonetos, com propriedades fsicoqumicas diferentes. Por isso, tem pouca utilidade prtica
ou uso.
O Diesel formado predominantemente por

hidrocarbonetos parafnicos com mais de 14 tomos de
carbono e sua faixa de ebulio de 150C a 380C. O
Diesel utilizado em motores de ICO (ignio por
compresso) e tm um rendimento melhor que o redimento
de motores a gasolina. A taxa de compresso desses
motores de 15:1 a 24:1.
No processo de refino, os hidrocarbonetos so

separados, por destilao, e as impurezas removidas.
Estes produtos podem ento ser utilizados em diversas
aplicaes.
Meio Ambiente
Refino
As refinarias so complexos industriais que ocupam

grandes reas e, durante o processo, inevitavelmente so
gerados grandes impactos ao meio ambiente. Dentre os
principais impactos esto as emisses atmosfricas de
poluentes como NOx, SOx, VOC e CO2; elevadas cargas
orgnicas nos efluentes lquidos; e resduos slidos
diversos como solos contaminados, borras oleosas, etc.
Principais produtos
Asfalto
Diesel / leo diesel
Nafta
leo combustvel
Gasolina
NOES DE EQUIPAMENTOS
BOMBAS CENTRFUGAS.
Querosene e querosene de aviao

Gs liqefeito de petrleo
1 Conceito de Bomba
Ceras de parafinas
Bomba um equipamento que transfere energia

de uma determinada fonte para um liquido, em conseqncia do que, este liquido pode deslocar-se de
um ponto para outro, inclusive vencer desnvel.
Coque
petroleo
comumente
PROCESSO:
BOMBAS CENTRIFUGAS
leos lubrificantes
Processos
refinaria
DE
encontrados
em
uma
As bombas de uma maneira geral devem apresentar as seguintes caractersticas principais:
Dessalgao : processo de remoo de sais do leo
1. Resistncia: estruturalmente adequadas para

resistir aos esforos provenientes da operao(presso, eroso , mecnicos).
bruto.
Destilao atmosfrica: processo em que o leo

bruto separado em diversas fraes sob presso
atmosfrica.
2. Facilidade de operao: adaptveis as mais

usuais fontes de energia e que apresentem manuteno simplificada.
Destilao vcuo ou destilao a presso

reduzida: processo em que o resduo da destilao
atmosfrica separado em diversas fraes sob presso
reduzida.
3. Alto rendimento: transforme a energia com o

mnimo de perdas.
Hidrotratamento
Qumica
112
APOSTILAS OPO
4. Economia: custos de aquisio e operao

compatveis com as condies de mercado.
2 Conceito de Bomba Centrfuga
aquela que desenvolve a transformao de energia atravs do emprego de foras centrifugas. As

bombas centrfugas possuem ps cilndricas, com
geratrizes paralelas ao eixo de rotao, sendo essas
ps fixadas a um disco e auma coroa circular, compondo o rotor da bomba.
3 Principio e Funcionamento
O funcionamento da bomba centrfuga baseia-se,

praticamente, na criao de uma zona de baixa presso e de uma zona de alta presso.
Para o funcionamento, necessrio que a carcaa esteja completamente cheia de liquido e portanto,
que o rotor esteja mergulhado no liquido.
4 Principais Componentes
Devido rotao do rotor, comunicada por uma

fonte externa de energia(geralmente um motor eltrico), o liquido que se encontra entre as palhetas no
interior do rotor arrastado do centro para a periferia
pelo efeito da fora centrfuga. Produz-se assim uma
depresso interna ao rotor, o que acarreta um fluxo
vindo atravs da conexo de suco. O liquido impulsionado sai do rotor pela sua periferia, em alta
velocidade e lanado na carcaa que contorna o
rotor. Na carcaa grande parte da energia cintica do
liquido (energia de velocidade) transformada em
energia de presso durante a sua trajetria para a
boca de recalque.
A bomba centrifuga e constituda essencialmente

de duas partes:
1. uma parte mvel: rotor solidrio a um eixo
(denominado conjunto girante)
2. uma parte estacionaria carcaa(com os elementos complementares: caixa de gaxetas, mancais,
suportes estruturais, adaptaes para montagens
etc,.).
4.1 Rotor
a pea fundamental de uma bomba centrfuga,

a qual tem a incumbncia de receber o lquido e fornecer-lhe energia. Do seu formato e dimenses relativas vo depender as caractersticas de funcionamento da bomba.
Faz-se necessria essa transformao de energia

porque as velocidades do liquido na sada do rotor,
seriam prejudiciais s tubulaes de recalque e tambm porque a energia de velocidade pode ser facilmente dissipada por choques nas conexes e peas
das canalizaes de recalque.
4.2 Carcaa
o componente fixo que envolve o rotor. Apresenta aberturas para entrada do liquido at ao centro
do rotor e sada do mesmo para a tubulao de descarga.
Fundido juntamente, ou a ela preso mecanicamente, tem a cmara (ou cmaras) de vedao e a
caixa (ou caixas) de mancal.
Possui na sua parte superior, uma abertura (suspiro) para ventagem e escorva; e na parte inferior,
uma outra para drenagem. Nas bombas de maior
porte, tem ainda as conexes para as tubulaes de
lquido de selagem e liquido de refrigerao.
O bocal (flange) de entrada do fluido na carcaa
recebe o nome de suco da bomba e o de sada
de descarga da bomba.
Os materiais geralmente utilizados na fabricao
da carcaa so: ferro fundido, ao fundido, bronze e
aos liga.
Qumica
113
APOSTILAS OPO

ao eixo. Atende a faixa intermediria entre a centrifuga e a axial A direita do ponto de melhor rendimento a vazo aumenta com decrscimo da altura manometrica, mas a potncia consumida diminui ligeiramente. Para a esquerda a altura manometrica cresce com a diminuio da vazo, enquanto que a potncia consumida cresce ligeiramente de inicio e em seguida decresce.
Tipos de Rotores
5 - Vantagens Das Bombas Centrfugas
De acordo com o projeto do rotor em, os mesmos

so considerados:
Maior flexibilidade de operao
1. rotor fechado para gua limpa e fluido com

pequena viscosidade.
Uma nica bomba pode abranger uma grande faixa de trabalho (variando a rotao e o dimetro do
rotor).
2. rotor semi-aberto para lquidos viscosos ou

sujos;
Presso mxima
3. rotor aberto para lquidos sujos e muito viscosos.
No existe perigo de se ultrapassar, em uma instalao qualquer , a presso mxima(Shutt-off) da

bomba quando em operao .
Presso Uniforme
Se no houver alterao de vazo a presso se

mantm praticamente constante.
Baixo custo
So bombas que apresentam bom rendimento e

construo relativamente simples.
6 - Classificao das Bombas Centrifugas.
Existem vrias formas de classificao das bombas centrfugas, simplificadamente, utilizaremos somente a classificao segundo o angulo que a direo do lquido ao sair do rotor forma com a direo
do eixo, as bombas se classificam em:
de fluxo radial: centrifuga propriamente dita.
O liquido sai do rotor radialmente a direo do eixo. So as mais difundidas. A potncia consumida
cresce com o aumento da vazo.
de fluxo axial: propulsora. A gua sai do rotor
com a direo aproximadamente axial com relao ao eixo. Neste tipo de bomba o rotor tambm chamado de hlice. A potncia consumida,
ao contrrio da centrfuga maior quando a sua
sada se acha bloqueada. indicada para grandes vazes e baixas alturas manomtricas.
de fluxo misto: centrifugo-propulsora. O liquido sai do rotor com direo inclinada com relao
Qumica
114
APOSTILAS OPO

3. Determinar as grandezas relativas ao ponto de
trabalho para os diversos modelos selecionados (Q,
HB, B, NPSHREQ, NB)
4. Verificar o rendimento da bomba para cada
modelo selecionado,
5. Analisar as condies de cavitao para cada
modelo selecionado,
6. Determinar a potncia necessria no eixo de
cada modelo selecionado,
7. Em funo da avaliao do rendimento, NPSHREQ, potncia e custo, selecionar a bomba adequada instalao.
8 Curvas Caractersticas de Bombas Centrfugas
7 Seleo de Bombas Centrfugas
No abordaremos em nosso estudo, o processo

de seleo do tipo de bomba, isto , se volumtrica
ou turbobomba. Como a maioria das bombas utilizadas em instalaes hidrulicas e prediais so do tipo
centrifuga; nosso estudo abordar o processo de
seleo do modelo de bomba centrifuga.
As curvas caractersticas de bombas centrfugas

traduzem atravs de grficos o seu funcionamento,
bem como, a interdependncia entre as diversas
grandezas operacionais.
As curvas caractersticas so funo, principalmente, do tipo de bomba, do tipo de rotor, das dimenses da bomba, da rotao do acionador e da
rugosidade interna da carcaa e do rotor.
7.1 Processo de Seleo
1.
2.
HB,
Definir ou calcular a vazo necessria (Q),

Determinar a altura manomtrica da bomba -
As curvas caractersticas so fornecidas pelos fabricantes das bombas, atravs de grficos cartesianos, os quais podem representar o funcionamento
mdio de um modelo fabricado em srie, bem como,
o funcionamento de uma bomba especfica, cujas
curvas foram levantadas em laboratrio.
3. Entrar com a altura manomtrica (HB) e a vazo (Q) em um diagrama de blocos de um catlogo
de fornecedor de bombas, selecionando modelos
adequados aplicao em questo (verificar as diversas rotaes),
Estas curvas podem ser apresentadas em um, ou

mais de um grfico e representam a performance das
bombas operando com gua fria, a 20o C. Para fluidos com outras viscosidades e peso especfico, devem-se efetuar as devidas correes nas mesmas.
Apresentamos a seguir os diversos tipos de curvas caractersticas das bombas centrfugas.
8.1 Altura Manomtrica X Vazo ( HB X Q )
A carga de uma bomba, ou altura manomtrica

(HB) definida como a Energia por Unidade de Peso que a bomba fornece ao fluido em escoamento
atravs da mesma; sendo funo do tipo de ps do
rotor, gerando vrios tipos de curvas, as quais recebem diferentes designaes, de acordo com a forma
que apresentam.
A figura anterior apresenta um grfico de prseleo de bombas de um determinado fabricante, a

partir do qual o usurio tem uma idia de quais catlogos consultar a respeito da seleo propriamente
dita, locando o ponto de trabalho neste grfico e determinando qual a "famlia" ideal de bombas.
1. Com os modelos selecionados, obter as curvas
caractersticas da bomba, geralmente no prprio
catlogo,
2. Construir a curva caracterstica da instalao
CCI,
Estas curvas, fornecidas pelos fabricantes, so
obtidas atravs de testes em laboratrios; com gua
Qumica
115
APOSTILAS OPO

Suponhamos um fluido quente entrando nos tubos
e um fluido frio passando pelo casco (fig. 02). Observa-se que o lquido, passando pelos tubos, entre pelo
carretel e percorre 4 (quatro) sees do feixe de tubos.
fria a 20 C; entretanto as mesmas podem ser reproduzidas em uma instalao hidrulica existente, de
acordo com o fluido em operao.
Fonte:
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAADyQAH/bo
mbas-centrifugas
Cada percurso por uma seo corresponde a um

passo. Assim, diz-se que o permutador de calor de
4 (quatro) passos no feixe de tubos. Contudo, possvel existir feixe de tubos com um numero de passos
maior ou menor do que quatro. As divises da tampa
do flutuante e do carretel encaminham o fluido quente dentro dos tubos, formando os passos.
PERMUTADORES CASCO/TUBOS.
PERMUTADORES DE CALOR
Os tubos so fixados em suas extremidades por

dois suportes chamados espelhos. De um lado o
espelho solidrio com o casco, da o nome
de espelho fixo. O lquido quente, percorrendo os
tubos, cede calor, atravs da interface metlica, para
o lquido frio que caminha no casco. Recebendo um
fluido quente, os tubos se dilatam e da chamar-se
de espelho mvel ao suporte dos tubos passvel de
deslocar-se.
1 - DESCRIO
1.1 - Introduo
O permutador de calor um equipamento onde

dois fluidos, com temperaturas diferentes, trocam
calor atravs de uma interface metlica. No processamento de uma Unidade Petroqumica o permutador de calor empregado no s para economizar
calor, mas tambm para atender as necessidades do
processo. De acordo com os fluidos que trocam calor
e com o fim a que se destina, o permutador chamado de:
O fluido do lado do casco entra no permutador de

calor no mesmo lado por onde sai o fluido dos tubos.
Assim, a corrente fria e a corrente quente caminham
dentro do permutador de calor em sentidos opostos.
a) Intercambiador - (Exchanger)
Esse caminho aos fluidos no permutador de calor

o mais comum. O caminho do fluido no casco e
constantemente desviado pelas chicanas. Estas causam uma turbulncia maior do fluido, favorecendo
uma troca de calor entre a superfcie metlica quente
dos tubos e o fluido frio.
Quando h troca de calor entre dois fluidos de

processo.
b) Resfriador - (Cooler)
Quando resfria fluidos do processo, usando gua

como fluido frio.
c) Condensador - (Condenser)
A fig. 02 ilustra o melhor caminho do fluido pelo

casco.
Quando um fluido no estado de vapor passa para

o estado lquido. Geralmente, o fluido frio a gua.
Nela, v-se uma chicana que desvia o fluido, evitando um impacto do mesmo com os tubos, o que
viria a ocasionar seu desgaste. De acordo com as
figuras, o casco de um passo porque o fluido passa
pelo mesmo uma s vez. No entanto permutadares
de calor com mais de um passo no casco, so tambm encontrados. Os passos, tanto no feixe de tubos
como no casco, obrigam os fluidos a passar pelo
permutador de calor a velocidade maior, estabelecendo, assim, uma troca trmica maior.
d) Vaporizador - (Rebolier)
Quando vaporiza o lquido da base de uma torre

de destilao, por meio de vapor d'gua ou outro
fluido quente.
e) Aquecedor - (Heater)
Quando aquece um fluido do processo por meio

de vapor dgua.
f) Caixa Resfriadora - (Cooler box)
1.3 - Materiais usados em permutadores de ca-
Quando resfria lquido do processo passando numa grande serpentina disposta dentro de um reservatrio de gua.
lor
a) Tubos: so geralmente de ao carbono comum,

quando o meio no agressivo. Conforme a agressividade do meio, empregam-se: - aos liga (4 - 6% Cr)
- aos inoxidveis-(Cr-Ni ou Cr -Ni-Mo) - lates (CuZn) - bronzes (Cu-Sn)
1.2 - Descrio Geral
Um permutador de calor, de um modo geral, tem

a forma da fig.0l. Como mostra a figura, ele consta
externamente das seguintes partes: casco, carretel,
tampa do carretel, tampa do casco,suspiro e dreno.
fig. 02, mostra internamente um permutador de
calor, no qual se destacam as seguintes partes: feixe
de tubos,espelho flutuante,tampa do flutuante,espelho fixo e chicanas.
ligas de Cu-Ni
alumnio
duplex
b) Casco: geralmente feito de ao carbono, em

chapas, que so calandradas e soldadas, no caso de
no haver tubo nas dimenses desejadas.
A fig. 03 e a tabela 01 mostram a nomenclatura

padronizada pelo Instituto Brasileiro de Petrleo,
para permutadores de calor.
Qumica
1.4 - Escolha do fluido
O permutador j est para receber determinados

lquidos nos tubos e no casco. Isto escolhido pelo
116
APOSTILAS OPO
projetista do permutador de calor. No h regras

fixas que estabeleam qual o tipo de fluido deve passar pelos tubos.
c) Partida
Entra primeiro o fluido mais frio. Se o fluido mais

frio est ligeiramente quente, ento deixa-se o mesmo entrar lentamente. Quanto mais quente o fluido,
mais lenta deve ser a sua passagem pelo permutador de calor.
Evidentemente, a escolha do fluido que passa pelos tubos ou pelo casco deve atender as melhores
condies para o processo, ao menor custo de construo e facilidade de manuteno. De uma maneira
geral, passam pelos tubos:
d) Parada
Primeiro fecha-se a entrada do flui do mais quente. Se isto no for observado, pode haver vazamento
nos tubos, O mesmo pode acontecer na partida, se
no entrar primeiro o fluido mais frio.
a) Lquidos sujos, carregando material em suspenso, porque mais fcil remover a sujeira dos
tubos do que do casco;
b) Lquidos corrosivos, porque mais fcil substituir os tubos furados do que o casco;
e) Suprimento de gua
Falha no suprimento de gua do resfriador pode

trazer serias consequncias. Quando o fluido a esfriar muito quente, a interrupo da gua provoca um
grande aquecimento, do aparelho. Se a gua volta a
circular, haver um resfriamento brusco do permutador. Esta mudana rpida de temperatura afrouxa
parafusos e abre as juntas. Por isso necessrio um
fluxo contnuo de gua.
c) Lquidos de alta presso. O casco no construdo para resistir a presses muito altas.
d) gua de refrigerao, por facilidade de limpeza;
e) Vapor d'gua, porque a gua de condensao
pode ser arrastada.
Fluidos que passam no casco:
a)Vapores em grande, volume, porque a condensao dos vapores provoca turbulncia, aumentando
a troca de calor;
1. Condensado Sempre se deve drenar a gua

de um ebulidor ou aquecedor, para evitar o fenmeno
b) Lquidos que, passando pelo permutador, devem ter baixa queda de presso.
chamado martelo hidrulico. Isto pode ser explicado da seguinte maneira: supondo-se gua acumulada nos tubos do ebulidor e abrindo-se a vlvula do
vapor dgua, este vai conduzir a gua a uma grande
velocidade at encontrar um obstculo, provocando
um grande choque. Este impacto severo (martelo
hidrulico) pode causar ruptura de material.
Entre os lquidos de propriedades semelhantes,

deve passar pelos tubos aquele de maior presso,
maior temperatura e o mais corrosivo.
- Instrumentao do Permutador de Calor
A instrumentao relacionada com o permutador

de calor est localizada nas tubulaes de entrada e
sada do mesmo. Essa instrumentao varia com a
finalidade do permutador no processamento. Assim,
instrumentos medidores de temperatura, vazo e
presso podem ser encontrados nas tubulaes de
entrada sada de um permutador, tudo dependendo
da necessidade de controle do processo. regra
geral que num resfriador ou numa srie de resfriadores, deve haver um termmetro na sada da gua de
refrigerao.
g) Ejetores
Condensadores e resfriadores situados em lugares elevados so munidos de ejetores na sada da

gua de refrigerao. Os ejetores s funcionam na
par tida. Provocam suco na linha, facilitando a
subida da gua para o pemutador. Esses aparelhos
funcionam com ar comprimido.
2.2 - Causas de perda da eficincia
a) O permutador est sujo e, neste caso, no h

eficiente troca calor.
2 - OPERAO
b) O carretel ou a tampa do flutuante no esto

instalados corretamente; assim sendo, o caminho do
fluido dentro do permutador no se processa de acordo com o projetado.
2.1 - Normas de operao

a) Condies de segurana
A temperatura e a presso limites, nas quais devem trabalhar os tubos e o casco, esto especificadas na chapinha do fabricante presa ao permutador.
Elas no devem ser ultrapassadas. Assim, nos resfriadores, a temperatura de sada no deve exceder de
um certo valor (70C) para evitar deposio de sais.
c) A tubulao que se liga ao permutador no d

a vazo para a qual o aparelho foi Projetado.
d) As condies de operao diferem daquelas
para as quais o permutador foi projetado.
3 - MANUTENO
b) Aquecimento e resfriamento
3.1 - Limpeza
Tanto na partida como na parada, os permutadores de calor devem ser aquecidos ou resfriados lentamente. Isto particularmente importante quando as
temperaturas de operao so elevadas. A rpida
entrada de um 1quido a alta temperatura pode provocar desigualdades de expanso nos tubos, causando vazamento nos mesmos e deformao do
feixe.
Qumica
A eficincia do pemutador de calor depende da

limpeza dos tubos. durante a operao, sujeira se
acumula dentro e fora dos tubos prejudicando grandemente a troca de calor, como tambm aumentando
a queda de presso do fluido. Essa sujeira formada
por depsitos de sais, ferrugem, coque, p de coque,
fibras vegetais, camadas de graxa, corpos de microorganismos etc.
117
APOSTILAS OPO

Retira-se a tampa do carretel. Enche-se o casco
do permutador com gua sob presso. Qualquer
vazamento ser logo visto. Caso haja vazamento
tubo deve ser mandrilado.
H vrios mtodos de limpeza por vapor, limpeza

mecnica e por inverso de fluxo.
a) Limpeza por vapor
Por este processo o permutador de calor no precisa ser desmontado passa-se vapor pelo casco e
pelos tubos, entrando por um respiradouro e carregando a sujeira, por um dreno. Esse mtodo eficiente para remover camadas de graxa ou depsitos
agregados frouxamente nos tubos ou no casco do
permutador de calor.
1. Vazamento da junta entre o espelho flutuante e a tampa do flutuante

Retira-se a tampa do casco. Enche-se os tubos
do permutador com gua sob presso. Examina-se a
junta. Se houver vazamento, apertar os parafusos.
Se o vazamento continua, retira-se a cobertura dos
tubos e substitui-se a junta.
b) Limpeza mecnica
c) Vazamento nas junes dos tubos no espelho flutuante
Usando este mtodo, o permutador de calor necessita ser desmontado. A turma de manuteno
deve retirar a tampa do carretel, a tampa do casco e
a tampa do flutuante.
Retira-se as tampas do casco e do flutuante e coloca-se um anel de teste entre o espelho flutuante e
o flange do casco. Enche-se o casco com gua sou
presso e localiza-se o vazamento.
Camadas de graxa, lama e sedimentos frouxos

podem ser removidos dos tubos por meio de arames,
escovas ou jatos de gua.
d) Vazamento nas paredes dos tubos
Se os sedimentos esto duramente agregados

nos tubos, entupindo-os, ento usam-se mquinas
perfuratrizes. Existem tipos variados dessas mquinas. Constam, essencialmente, de um eixo metlico
que, girando dentro dos tubos, expulsa os sedimentos. Muitas vezes acontece que um feixe de tubos
est muito sujo e numa parada no haver tempo
suficiente para limp-lo. Ento, retira-se o feixe de
tubos do permutador e substitui-se por outro.
Este tipo de vazamento difcil de ser localizado.

H um mtodo de verificao que consiste em fazer
uma selagem com uma tampa metlica entre o flange do casco e o espelho flutuante. Neste caso, seriam retiradas a tampa do casco, a tampa do flutuante
e a tampa do carretel. Injeta-se gua sob presso no
casco. Com a selagem no h perigo de a gua sair
pelo lado do espelho flutuante. Qualquer vazamento
num dos tubos seria identificado por um jato forte de
gua saindo daquele tubo. Tambm e possvel proceder-se de modo contrrio. Manter a tampa do casco e retirar a tampa do carretel. Neste caso no seria
preciso selagem. O vazamento seria observado do
lado do carretel. Contudo, o mtodo para se verificar
o vazamento em parede de tubo vai depender do
permutador e da soluo a ser dada, no momento,
pelo departamento de Manuteno. Vazamentos em
geral no feixe de tubos podem ser identificados da
seguinte maneira: injeta-se gua sob presso no
casco e fecham-se as vlvulas de entrada e sada da
gua. Um manmetro registrar a presso da gua
dentro do casco. Qualquer diminuio daquela presso indicar que h vazamentos em qualquer ponto
do permutador de calor.
c) Limpeza por inverso de fluxo
De acordo com a prtica de operao deve-se fazer a inverso de fluxo por algum tempo, provocando
assim a retirada das sujeiras acumuladas. Normalmente, esta inverso s ocorre em trocadores com
gua salgada.
d) Limpeza qumica
um mtodo pouco empregado, mas dependendo do fluido e das anlises qumicas da sujeira, pode
se fazer a limpeza com um solvente adequado.
3.2 - Vazamentos
Depois que um permutador de calor entra em servio o feixe de tubos pode apresentar vazamentos.
Isto constatado pela mistura do fluido que passa
nos tubos com o fluido correndo no casco. Os vazamentos geralmente ocorrem num dos seguintes lugares (fig. 02):
NOMENCLATURA PADRONIZADA
1 -CASCO
2 - FEIXE TUBULAR
2.1 - Tubos
2.2 - Espelhos
a) Fixo b) Flutuante
2.3 - Chicanas
2.4 - Tirantes
2.5 - Espaadores
2.6 - Quebra-jato
3 - CARRETEL
4 - CONEXOES
5 - FLANGES
6 -TAMPAS
6.1 - Casco
6.2 - Flutuante
6.3 - Carretel
7 - DEFLETORES
a) juno dos tubos no espelho fixo;

b) junta entre o espelho flutuante e a tampa do flutuante;
c) junes dos tubos no espelho flutuante;
d) paredes dos tubos.
De acordo com o tipo de permutador, haver uma
maneira de identificar esse vazamento. Para o tipo
do permutador mostrado nas figuras 01 e 02, os vazamentos podem ser constatados da maneira descrita abaixo.
1. Vazamentos nas jues dos tubos no espelho fixo
Qumica
118
APOSTILAS OPO

9.4 - Carretel-espelho fixo
9.5 - Tampa do carretel
10 - ANEIS
10.1 - Espaador
10.2 - Bipartido
10.3 - Teste
11 - BEROS
11.1 - Deslizante
11.2 - Fixo
.
7.1 - Carretel
7.2 - Tampa flutuante
7.3 - Tampa do casco
8 - ESTOJOS OU PARAFUSOS E PORCAS
8.1 - Tampa do casco 8.2 - Casco-Carretel 8.3 Tampa do Carretel 8.4 - Tampa flutuante
9 - JUNTAS
9.1 - Tampa do casco
9.2 - Casco-espelho fixo
9.3 - Tampa flutuante
PERMUTADORES DE CALOR
FIG 01
FIG 02
Qumica
119
APOSTILAS OPO
FIG 03
CEFET-BA / DTMM
Prof Elieser Parcero Oliveira
TUBULAES INDUSTRIAIS.
INSTALAES INDUSTRIAIS
TUBULAES INDUSTRIAIS
Definio: Conjunto de tubos e seus acessrios

Aplicaes:
Distribuio de vapor para fora e/ou para

aquecimento;
Distribuio de gua potvel ou de processos

industriais;
Distribuio de leos combustveis ou lubrificantes;
ais.
PROCESSOS DE FABRICAO DE TUBOS
Distribuio de ar comprimido;
Distribuio de gases e/ou lquidos industri-
Custo:
Em indstrias de processamento, indstrias qumicas, refinarias de petrleo, indstrias petroqumicas, boa parte das indstrias alimentcias e farmacuticas, o custo das tubulaes pode representar
70% do custo dos equipamentos ou 25% do custo
total da instalao.
A QUALIDADE DO TUBO INDEPENDE DO

PROCESSO DE FABRICAO
FABRICAO POR LAMINAO
Qumica
120
APOSTILAS OPO

FABRICAO DE TUBOS COM COSTURA
MATERIAIS PARA TUBOS

Existe uma variedade muito grande de materiais
atualmente utilizados para a fabricao de tubos.
ASTM especifica mais de 500 tipos diferentes.
FATORES DE INFLUNCIA NA SELEO DE

MATERIAIS
Os principais fatores que influenciam so:
Fluido conduzido Natureza e concentrao

do fluido, impurezas ou agentes contaminadores; pH;
Velocidade; Toxidez; Resistncia corroso;
Possibilidade de contaminao.
Qumica
121
APOSTILAS OPO
Condies de servio Temperatura e presso de trabalho. (Consideradas as condies extremas, mesmo que sejam condies transitrias ou
eventuais.)
a comparao deve ser feita entre preos corrigidos

que sero os preos por kg multiplicado pelo peso
especfico e dividido pela tenso admissvel de cada
material.
Nvel de tenses do material O material deve ter resistncia mecnica compatvel com a ordem
de grandeza dos esforos presentes. ( presso do
fluido, pesos, ao do vento, reaes de dilataes
trmicas, sobrecargas,esforos de montagem etc.
Na comparao de custos dos materiais devem

ainda ser levados em considerao os seguintes
pontos:
Resistncia corroso ( sobreespessura de
sacrifcio ).
Natureza dos esforos mecnicos Trao;

Compresso; Flexo; Esforos estticos ou dinmicos; Choque s; Vibraes; Esforos cclicos etc.
Maior ou menor dificuldade de solda
Maior ou menor facilidade de conformao e

de trabalho
Disponibilidade dos materiais Com exceo

do ao-carbono os materiais tem limitaes de disponibilidade.
Necessidade ou no de alvio de tenses.
Sistema de ligaes Adequado ao tipo de

material e ao tipo de montagem.
Custo dos materiais Fator freqentemente

decisivo. Deve-se considerar o custo direto e tambm
os custos indiretos representados pelo tempo de
vida, e os conseqentes custos de reposio e de
paralisao do sistema.
TUBOS DE AO-CARBONO (Chamados de uso

geral)
Segurana Do maior ou menor grau de segurana exigido dependero a resistncia mecnica

e o tempo de vida.
Facilidade de fabricao e montagem Entre

as limitaes incluem-se a soldabilidade, usinabilidade, facilidade de conformao etc.
BAIXO CUSTO
EXCELENTES QUALIDADES MECNICAS
FCIL DE SOLDAR E DE CONFORMAR
REPRESENTA 90% DOS TUBULAES

INDUSTRIAIS UTILIZADO PARA: gua doce, vapor,
condensado, ar comprimido, leo, gases e muitos
outros fluidos pouco corrosivos.
Experincia prvia arriscado decidir por

um material que no se conhea nenhuma experincia anterior em servio semelhante.
LIMITES DE TRABALHO PELA TEMPERATURA
Tempo de vida previsto O tempo de vida

depende da natureza e importncia da tubulao e
do tempo de amortizao do investimento. Tempo de
vida para efeito de projeto de aproximadamente 15
anos.
OBSERVAES SOBRE A SELEO DE MATERIAIS
450C para servio severo
480C para servio no severo
520C mximo em picos
370C comea deformao por fluncia
530C oxidao intensa (escamao)
45C torna-se quebradio
EXISTE AOS ESPECIAIS PARA BAIXAS TEMPERATURAS COM MENOS CARBONO E MAIS
MANGANS PARA TEMPERATURAS ABAIXO DE
0C E ACIMA DE 400C RECOMENDADO A UTILIZAO DE AO-CARBONO ACALMADO ( 1% de
Si)
Para a soluo do problema da escolha dos materiais, a experincia indispensvel e insubstituvel ou

seja, material para ser bom j deve ter sido usado
por algum anteriormente.
Seguir a experincia a soluo mais segura,
embora nem sempre conduza soluo mais econmica.
O AO-CARBONO EXPOSTO ATMOSFERA

SOFRE CORROSO UNIFORME (ferrugem) E O
CONTATO DIRETO COM O SOLO CAUSA CORROSO ALVEOLAR PENETRANTE.
Rotina para seleo de materiais:

1 Conhecer os materiais disponveis na prtica
e suas limitaes fsicas e de fabricao.
DE UM MODO GERAL O AO-CARBONO APRESENTA BAIXA RESISTNCIA CORROSO

(utiliza-se com revestimento ou joga-se com sobre
espessura).
2 Selecionar o grupo mais adequado para o caso tendo em vista as condies de trabalho, corroso, nvel de tenso etc.
3 Comparar economicamente os diversos materiais selecionados, levando em conta todos os fatores
de custo.
OS RESDUOS DE CORROSO DO AOCARBONO NO SO TXICOS MAS PODEM AFETAR A COR E O GOSTO DO FLUIDO CONDUZIDO.
COMPARAO DE CUSTOS DE MATERIAIS
O AO-CARBONO VIOLENTAMENTE ATACADO PELOS CIDOS MINERAIS, PRINCIPALMENTE QUANDO DILUIDOS OU QUENTES E SU-
A comparao de custos deve ser feita comparando a relao custo/resistncia mecnica ou seja,
Qumica
122
APOSTILAS OPO
PORTA RAZOAVELMENTE O SERVIO COM LCALIS.
Aos-liga so todos os aos que contm elementos, alm dos que compem os aos carbono.
OS TUBOS DE AO-CARBONO SO COMERCIALIZADOS SEM TRATAMENTO (TUBO PRETO)

OU PROTEGIDOS COM REVESTIMENTO DE ZINCO DEPOSITADO A QUENTE (TUBO GALVANIZADO).
Aos-liga, para tubulaes, destaca duas classes

importantes:
TUBOS DE ACOS-LIGA E AOS INOXIDVEIS
OS TUBOS DE AO-LIGA OU DE AO INOXIDVEL SO BEM MAIS CAROS
Mo+Cr p/ altas temperaturas
Mo Melhora resistncia fluncia
Cr Melhora resistncia oxidao
Ni p/ baixas temperaturas
Os Aos inoxidveis contm pelo menos 12% de

Cr que lhes conferem a propriedade de no se enferrujarem mesmo em exposio prolongada em uma
atmosfera normal.
A SOLDAGEM, CONFORMAO E MONTAGEM TAMBM SO MAIS DIFCEIS E MAIS CARAS.

CASOS GERAIS DE EMPREGO
Aos inoxidveis podem ser
Altas temperaturas
Baixas temperaturas
Alta corroso
Necessidade de no contaminao
Segurana
AUSTENTICO (no magntico)
o
Corroso intergranular pela precipitao de
carboneto de Cr (T>450)
o
Corroso alveolar provocada Pelo ion cloro
(Cloretos,Hipo cloreto etc.)
DEFINIES:
FERRTICO (magntico)
ESPECIFICAO DE MATERIAL PARA TUBOS DE AO

NO CASO DE TUBOS AS ESPECIFICAES MAIS COMUNS SO:
ASTM
Ao Carbono;
A53, A106 Tubo Preto
A120 Tubo preto ou Galvanizado
Ao inoxidvel
A312
Tabela de Exemplo para o ASTM A-106
Qumica
123
APOSTILAS OPO
PARA CADA DIMETRO NOMINAL O DIAMETRO EXTERNO SEMPRE CONSTANTE, VARIANDO APENAS O DIMETRO INTERNO, QUE SER TANTO MENOR QUANTO MAIOR FOR A ESPESSURA DE PAREDE DO TUBO.
DIMETROS COMERCIAIS DOS TUBOS DE

AO
Norma ANSI. B.36.10 Ao Carbono e Ao Liga
Norma ANSI. B.36.19 Ao Inoxidveis
TODOS OS TUBOS SO DESIGNADOS POR
UM NMERO CHAMADO DIMETRO NOMINAL
IPS (Iron Pipe Size) ou BITOLA NOMINAL
A partir de 14 o Dimetro Nominal coincide com o
dimetro externo dos tubos.
NORMA DIMENSIONAL ABNT
A ABNT ADOTOU A ANSI B.36 DESPREZANDO

A POLEGADA DO DIMETRO NOMINAL USANDO
O NMERO COMO DESIGNAO.
SEES TRANSVERSAIS EM TUBOS DE 1 DE

DIMETRO NOMINAL
Para cada Dimetro Nominal fabricam-se tubos

com vrias espessuras de parede, denominadas
sries
ou
schedu-
le.
TIPOS DE PONTAS DE TUBOS
NAS)
Vo entre os suportes (VAZES PEQUE-
EM GERAL CLCULO FEITO POR APROXIMAES SUCESSIVAS

CLCULO DO DIMETRO
Funo das velocidades de escoamento ou Das perdas de carga
VELOCIDADES ALTAS PORQUE PODE CAUSAR VIBRAES NA TUBULAO
DIMENSIONAMENTO DO DIMETRO DA TUBULAO
GRANDEZAS CONHECIDAS (Clculo da perda

de carga)
NA MAIORIA DOS CASOS UM PROBLEMA

HIDRULICO QUE DEPENDE:
Vazo
Da vazo necessria de fluido
Cota e presso dos pontos extremos
Das diferenas de cotas existentes
Natureza do lquido
Das presses disponveis
Comprimento equivalente
Das velocidades e perdas de carga admiss-
1. QUANTO MAIOR A PERDA DE CARGA

MAIOR A ENERGIA PERDIDA
Da natureza do fluido
Do material e tipo da tubulao
2. PARA DIMINUIR A PERDA DE CARGA

PRECISO AUMENTAR O DIMETRO
veis
3.
CO
EXCEES
Dimetro do bocal do equipamento (TUBOS

CURTOS)
Qumica
RESULTA EM UM PROBLEMA ECONMI-
O DIMETRO DEVE SE ADEQUAR AO VALOR

ENCONTRADO NAS DIMENSES NORMALIZADAS PARA
124
APOSTILAS OPO
FABRICAO DE TUBOS.
Vezes A Espessura Da Parede
CLCULO DA ESPESSURA DA PAREDE DO

TUBO
CLCULO DA ESPESSURA DE PAREDE (Norma ANSI/ASME. B.31)
(Em funo da presso interna)
OU
Onde:
Esta Frmula S Pode Ser Utilizada Se O Dimetro Externo For Maior Que 6 (Seis)
Onde:
AS FRMULAS NO PODEM SER APLICADAS

QUANDO P/SE > 0,385 E TAMBM QUANDO t >
D/6
PROCESSO DE FABRICAO (com ou sem

costura)
ESPECIFICAO DO MATERIAL
A SOBRE ESPESSURA PARA CORROSO E

EROSO SER O PRODUTO DA TAXA ANUAL DE
CORROSO PELO NMERO DE ANOS DA VIDA
TIL; PARA TUBULAES EM GERAL, TOMA-SE
DE 10 A 15 ANOS DE VIDA TIL.
TIPO DE ACABAMENTO OU DE REVESTIMENTO

QUANTIDADE
Normalmente indica-se a quantidade total em unidade de comprimento ou em peso.
NA FALTA DE DADOS, PARA O AO CARBONO, E AO DE BAIXA LIGA, CONSIDERA-SE:
A indicao do comprimento da vara de tubo no

importante porque pode haver variao, em funo
do processo de fabricao
1. 1,2 mm como valor mnimo para a sobre espessura de corroso

2.
2,0 mm em servios de mdia corroso
3.
at 4,0 mm em servios de alta corroso
TUBOS DE FERRO FUNDIDO
SO USADOS PARA GUA, GS, GUA

SALGADA E ESGOTOS, EM SERVIOS DE BAIXA
PRESSO , TEMPERATURA AMBIENTE E SEM
GRANDES ESFOROS MECNICOS.
DEFINIO DE UM TUBO (Especificao para

Compra)
DIMETRO NOMINAL
TIMA RESISTNCIA CORROSO DO

SOLO
NMERO DE SRIE
OS TUBOS DE MELHOR QUALIDADE SO

FABRICADOS EM MOLDES CENTRIFUGADOS
TIPO DE EXTREMIDADE
Ponta lisa
Ponta chanfrada (especificada)
Ponta rosqueada (especificada)
Qumica
SO PADRONIZADOS PELO DIMETRO

EXTERNO DE 2 A 48 COM AS EXTREMIDADES:
o
125
Lisa
APOSTILAS OPO
o
Flange Integral
Ponta e Bolsa
Pode trabalhar com H2SO4 em qualquer

concentrao
NQUEL E SUAS LIGAS
RESISTNCIA CORROSO, E BOAS QUALIDADES MECNICAS E DE RESISTNCIA S
TEMPERATURAS, TANTO ELEVADAS COMO BAIXAS.
PRINCIPAIS TIPOS
Nquel Comercial
Metal Monel (67% Ni, 30% Cu)
Inconel (80% Ni, 20% Cr)

TITNIO, ZIRCNIO E SUAS LIGAS
MATERIAIS COM PROPRIEDADES EXTRAORDINRIAS TANTO DE RESISTNCIA CORROSO, COMO RESISTNCIA S TEMPERATURAS E
QUALIDADESMECNICAS; ALM DISSO O PESO
ESPECFICO CERCA DE 2/3 DO PESO DOS AOS.
A PRINCIPAL DESVANTAGEM O PREO EXTREMAMENTE ELEVADO
TUBOS NO-METLICOS
PLSTICOS (GRUPO MAIS IMPORTANTE)
A UTILIZAO DE TUBOS DE PLSTICO TEM
CRESCIDO NOS LTIMOS ANOS, PRINCIPALMENTE COMO SUBSTITUTOS PARA OS AOS
INOXIDVEIS
VANTAGENS
Pouco peso
Alta resistncia corroso
Coeficiente de atrito muito baixo
Facilidade de fabricao e manuseio
Baixa condutividade trmica e eltrica
Cor prpria e permanente

DESVANTAGENS
Baixa resistncia ao calor
Baixa resistncia mecnica
Pouca estabilidade dimensional
Insegurana nas informaes tcnicas
Alto coeficiente de dilatao
Alguns plsticos podem ser combustveis

TERMOPLSTICOS (para dia. pequenos) Polmeros de cadeia reta (Podem ser moldados pelo
calor)
TERMOESTVEIS (Termofixos, para dia. Grandes) Polmeros de cadeia ramificada (No podem ser
moldados)
PLSTICO
AO CARBONO
SEGUEM AS NORMAS EB-43 e P-EB-137 DA

ABNT E SO TESTADOS PARA PRESSES DE
AT 3 MPa ( APROX. 30 Kgf/cm2)
FERRO FUNDIDO NODULAR Adio de Si, Cr
ou Ni Aumenta a resistncia mecnica.
TUBOS DE METAIS NO-FERROSOS
DE UM MODO GERAL SO DE POUCA UTILIZAO DEVIDO AO ALTO CUSTO

Comparao geral com o Ao Carbono:
NO-FERROSOS
Melhor resistncia corroso
Preo mais elevado
Menor resistncia mecnica
Menor resistncia s altas temperaturas
Melhor comportamento em baixas temperatu-
ras
COBRE E SUAS LIGAS
Excelente resistncia ao ataque
Da atmosfera
Da gua, inclusive salgada
Dos lcalis e dos cidos diludos
De muitos compostos orgnicos
De numerosos outros fluidos corrosivos

Severo efeito de corroso sob-tenso quando em
contato com:
Amnia
Aminas
Compostos Nitrados
DEVIDO AO ALTO COEFICIENTE DE TRANSMISSO DE CALOR SO USUALMENTE EMPREGADOS EM SERPENTINAS, COMO TUBOS DE
AQUECIMENTO OU REFRIGERAO NO DEVEM
SER EMPREGADOS PARA PRODUTOS ALIMENTARES OU FARMACUTICOS PELO FATO DE
DEIXAREM RESDUOS TXICOS PELA CORROSO
PRINCIPAIS ESPECIFICAES DA ASTM
Tubos de Cobre B.68, B.75,B.88
Tubos de Lato B.111
Tubos de Cobre-nquel B.466

ALUMNIO E SUAS LIGAS
Muito boa resistncia ao contato com:
A atmosfera
A gua
Compostos orgnicos,
cidos orgnicos
A RESISTNCIA MECNICA MUITO BAIXA
A adio de Si, Mg ou Fe melhora a resistncia
mecnica.
DEVIDO AO ALTO COEFICIENTE DE TRANSMISSO DE CALOR SO EMPREGADOS EM
SERPENTINAS, COMO TUBOS DE AQUECIMENTO
OU REFRIGERAO OS RESDUOS RESULTANTE DA CORROSO NO SO TXICOS
PRINCIPAL ESPECIFICAO A ASTM B.111
CHUMBO
Baixa resistncia mecnica
Pesado
CARACTERSTICAS
excepcional resistncia corroso
Qumica
RESISTEM AOS ACDOS E LCALIS DILUIDOS

NO RESISTEM AOS
CIDOS E CONCENTRADOS
NO RESISTEM AOS
ACDOS E LCALIS
DILUIDOS
RESISTEM AOS CIDOS E LCALIS LCALIS CONCENTRADOS
QUASE TODOS OS PLSTICOS SOFREM UM

PROCESSO DE DECOMPOSIO LENTA QUANDO EXPOSTOS POR MUITO TEMPO LUZ SOLAR
(Ao dos raios U.V.)
CIMENTO-AMIANTO
(ARGAMASSA DE CIMENTO E AREIA COM ARMAO DE FIBRAS DE
AMIANTO)
CONCRETO ARMADO
BARRO VIDRADO (MANILHAS)
VIDRO, CERMICA
126
APOSTILAS OPO

segurana. No princpio, isso foi possvel devido
baixa demanda. Entretanto, com o aumento acentuado da demanda, o homem viu-se obrigado a desenvolver tcnicas e equipamentos capazes de substitulo nesta nova tarefa, libertando-o de grande parte
deste esforo braal e mental. Da ento surgiu o
controle automtico que, quanto necessidade, pode
assim ser classificado:
1.1 - EVOLUO HISTRICA DO CONTROLE
AUTOMTICO
O primeiro controlador automtico industrial de
que h notcia o regulador centrfugo inventado em
1775, por James Watts, para o controle de velocidade das mquinas vapor.
Esta inveno foi puramente emprica. Nada mais
aconteceu no campo de controle at 1868, quando
Clerk Maxwell, utilizando o clculo diferencial, estabeleceu a primeira anlise matemtica do comportamento de um sistema mquina-regulador.
Por volta de 1900 aparecem outros reguladores e
servomecanismos aplicados mquina a vapor, a
turbinas e a alguns processos.
Durante a primeira guerra mundial, N. Minorsky
cria o servocontrole, tambm baseado na realimentao, para a manuteno automtica da rota dos
navios e escreve um artigo intitulado Directional
Stability of Automatically Steered Bodies.
O trabalho pioneiro de Norbert Wiener (1948) sobre fenmenos neurolgicos e os sistemas de controle no corpo humano abreviou o caminho para o desenvolvimento de sistemas complexos de automao.
.
BORRACHAS (MANGEIRAS E MANGOTES)

TUBOS DE AO COM REVESTIMENTO INTERNO
FINALIDADES
Revestimento anticorrosivo, ou para evitar a
contaminao do fluido conduzido
Revestimento anti-abrasivos e anti-erosivos
Revestimentos refratrios (isolamento trmico interno)
RAZES
Custos
Resistncia Mecnica
Possibilidade de Fabricao
PRINCIPAIS DIFICULDADES: MONTAGEM E
SOLDAGEM
NOES DE CONTROLE DE PROCESSO.
FUNDAMENTOS DE CONTROLE DE PROCESSO

No incio, a humanidade no conhecia os meios
para se obter a energia a partir da matria.
Desse modo, a energia era fornecida pelo prprio
trabalho humano ou pelos trabalhos de animais domsticos. Somente no sculo XVIII, com o advento
das mquinas a vapor, conseguiu-se transformar a
energia da matria em trabalho. Porm, o homem
apenas teve a sua condio de trabalho mudada,
passando do trabalho puramente braal ao trabalho
mental.
Nesse momento, cabia ao homem o esforo de
tentar controlar esta nova fonte de energia, exigindo dele ento muita intuio e experincia, alm de
exp-lo constantemente ao perigo devido a falta de
mltiplas, adaptadas aos inmeros problemas de

controle e a um grande nmero de tipos de processos.
A partir daqui o progresso do controle automtico

foi muito rpido. Atualmente existe uma enorme variedade de equipamentos de medidas primrias,
transmisso das medidas
Em 1932, H. Nyquist, da Bell Telephone, cria a

primeira teoria geral de controle automtico com sua
Regeneration Theory, na qual se estabelece um
critrio para o estudo da estabilidade.
(transmissores), de regulao (controles pneumticos, eltricos e eletrnicos), de controle final (vlvulas pneumticas, vlvulas solenide, servomotores
etc.), de registro (registradores), de indicao (indicadores analgicos e digitais), de computao (rels
analgicos, rels digitais com microprocessador),
PLCs, SDCDs etc.
2) CONCEITOS E CONSIDERAES BSICAS

DE CONTROLE
AUTOMTICO
2.1) CONCEITOS
Estes equipamentos podem ser combinados de

modo a constiturem cadeias de controle simples ou
Qumica
127
APOSTILAS OPO

No diagrama representa-se um contato eltrico no
extremo do bourdon e outro contato de posio ajustvel nossa vontade. Este conjunto constitui um
Termostato. Admitamos que se quer manter a temperatura da gua nas proximidades de 50 C. Este
valor da temperatura da gua o valor desejado.
O controle Automtico tem como finalidade a manuteno de uma certa varivel ou condio num
certo valor ( fixo ou variante). Este valor que pretendemos o valor desejado.
Para atingir esta finalidade o sistema de controle
automtico opera do seguinte modo:
Se a temperatura, por qualquer motivo, ultrapassar o valor desejado, o contato do termostato est
aberto. A bobina do contator no est excitada e o
contator mantm interrompida a alimentao da resistncia de aquecimento. No havendo fornecimento de calor , a temperatura da gua vai descer devido
s perdas. A temperatura aproxima-se do valor desejado. Quando, pelo contrrio, a temperatura inferior
ao valor desejado o bourdon enrola e fecha o contato
do termostato. O contator fecha e vai alimentar a
resistncia de aquecimento.
A- Medida do valor atual da varivel que se quer

regular.
B- Comparao do valor atual com o valor desejado ( sendo este o ltimo indicado ao sistema de
controle pelo operador humano ou por um computador). Determinao do
desvio.
C- Utilizao do desvio ( ou erro ) para gerar um
sinal de correo.
D- Aplicao do sinal de correo ao sistema a
controlar de modo a ser eliminado o desvio, isto ,
de maneira a reconduzir-se a varivel ao valor desejado. O sinal de
Em conseqncia, a temperatura da gua no depsito vai subir de modo a aproximar-se de novo do

valor desejado.
Normalmente as cadeias de controle so muito
mais elaboradas. Neste exemplo simples encontramos contudo as funes essenciais de uma malha de
controle.
correo introduz pois variaes de sentido contrrio ao erro.

Resumidamente podemos definir Controle Automtico como a manuteno do valor de uma certa
condio atravs da sua mdia, da determinao do
desvio em relao ao valor desejado, e da utilizao
do desvio para se gerar e aplicar um ao de controle capaz de reduzir ou anular o desvio.
Medida - A cargo do sistema termomtrico.

Comparao Efetuada pelo sistema de Contatos
( Posio Relativa)
Computao Gerao do sinal de correo ( efetuada tambm pelo sistema de contatos e pelo resto
do circuito eltrico do termostato.
Para concretizar vamos considerar o controle de

temperatura da gua contida num depsito, de uma
maneira simplificada ( fig.2.1).
Correo - Desempenhada pelo rgo de Controle - Contator
Observa-se que , para a correo da varivel controlada ( temperatura) deve-se atuar sobre outra varivel ( quantidade de calor fornecida ao depsito). A
ao de controle aplicada, normalmente, a outra
varivel da qual depende a varivel controlada e que
se designa com o nome de varivel manipulada. No
nosso exemplo, o Sinal de Controle pode ser a
corrente eltrica i.
Como veremos mais tarde, estamos diante de
uma malha de controle do tipo ON-OFF. O sinal de
controle apenas pode assumir dois valores. Na maior
parte dos casos , como se ver, a funo que relaciona o sinal de controle com o desvio muito mais
elaborada. Podemos agora representar um diagrama
simblico das vrias funes e variveis encontradas
(fig.2.2). Alguns dos elementos de medida e os elementos de comparao e de computao fazem
normalmente parte do instrumento chamado de
CONTROLADOR.
Fig. 2.1 - Controle de Temperatura.
De todas as grandezas relativas ao sistema ( Nvel, presso, vazo, densidade, pH, energia fornecida, salinidade etc.) a grandeza que nos interessa,
neste caso, regular a temperatura da gua. A temperatura ento a varivel controlada.
Um termmetro de bulbo permite medir o valor atual da varivel controlada. As dilataes e contraes do fluido contido dentro do bulbo vo obrigar o
Bourdon( Tubo curvo de seo elipsoidal) a enrolar
ou desenrolar. Os movimentos do extremo do bourdon traduzem a temperatura da gua, a qual pode
ser lida numa escala.
Qumica
128
APOSTILAS OPO

tema trmico das figuras 2.3 e 2.4 . Inicialmente considere o caso em que um operador detm a funo
de manter a temperatura da gua quente em um
dado valor. Neste caso, um termmetro est instalado na sada do sistema , medindo a temperatura da
gua quente. O operador observa a indicao do
termmetro e baseado nela, efetua o fechamento ou
abertura da vlvula de controle de vapor para que a
temperatura desejada seja mantida. Deste modo, o
operador que est efetuando o controle atravs de
sua observao e de sua ao manual, sendo portanto, um caso de Controle Manual.
Fig.2.2 - Diagrama das funes e variveis envolvidas no controle

de temperatura.
Para facilitar o entendimento de alguns termos

que aqui sero utilizados, a seguir, sero dadas de
forma sucinta suas definies:
Planta Uma planta uma parte de um equipamento, eventualmente um conjunto de itens de uma
mquina, que funciona conjuntamente, cuja finalidade desenvolver uma dada operao.
Processo Qualquer operao ou sequncia de
operaes, envolvendo uma mudana de estado, de
composio, de dimenso ou outras propriedades
que possam ser definidas relativamente a um padro. Pode ser contnuo ou em batelada.
Fig. 2.3 - Controle Manual de um Sistema Trmico
Sistemas uma combinao de componentes

que atuam conjuntamente e realizam um certo objetivo.
Considere agora o caso da figura 2.4, onde no lugar do operador foi instalado um instrumento capaz
de substitu-lo no trabalho de manter a temperatura
da gua quente em um valor desejado. Neste caso,
este sistema atua de modo similar ao operador, tendo ento um detector de erro, uma unidade de controle e um atuador junto vlvula, que substituem
respectivamente os olhos do operador, seu crebro e
seus msculos. Desse modo, o controle da temperatura da gua quente feito sem a interferncia direta
do homem, atuando ento de maneira automtica,
sendo portanto um caso de Controle Automtico.
Varivel do Processo (PV) Qualquer quantidade,

propriedade ou condio fsica medida a fim de que
se possa efetuar a indicao e/ou controle do processo (neste caso, tambm chamada de varivel
controlada).
Varivel Manipulada ( MV) a grandeza que
operada com a finalidade de manter a varivel controlada no valor desejado.
Set Point (SP) ou um valor desejado estabelecido previamente como referncia de
Set Valor (SV) ponto de controle no qual o valor
controlado deve permanecer.
Distrbio (Rudo) um sinal que tende a afetar
adversamente o valor da varivel controlada.
Desvio Representa o valor resultante da diferena entre o valor desejado e o valor da varivel controlada.
Ganho Representa o valor resultante do quociente entre a taxa de mudana na sada e a taxa de
mudana na entrada que a causou. Ambas, a entrada e a sada devem ser expressas na mesma unidade.
Fig. 2.4 - Controle Automtico de um Sistema Trmico
2.2.2) Controle Auto-operado
Controle em que a energia necessria para movimentar a parte operacional pode ser obtida diretamente, atravs da regio de deteco, do sistema
controlado. Deste modo, este controle obtm toda a
energia necessria ao seu funcionamento do prprio
2.2) TIPOS DE CONTROLE

2.2.1) Controle Manual e Controle Automtico
Para ilustrar o conceito de controle manual e automtico vamos utilizar como processo tpico o sis-
Qumica
129
APOSTILAS OPO

temperatura da gua no valor por ele tido como desejado para o banho.
meio controlado. Este controle largamente utilizado

em aplicaes de controle de presso e menos comumente no controle de temperatura, nvel, etc. A
figura 2.5 mostra um exemplo tpico de sistema de
controle de presso, utilizando uma vlvula autooperada.
Fig. 2.7 - Sistema de Controle em Malha Fechada

2.3 - REALIMENTAO
a caracterstica do sistema de malha fechada

que permite a sada ser comparada com a entrada.
Geralmente a realimentao produzida num sistema, quando existe uma sequncia fechada de relaes de causa e efeito entre variveis do sistema.
Quando a realimentao se processa no sentido de
eliminar a defasagem entre o valor desejado e o valor do processo, esta recebe o nome de realimentao negativa.
Fig. 2.5 - Sistema de Controle de Presso Mnima

de Combustvel auto-operado
2.2.3) Controle em Malha Aberta e Malha Fechada
2.4 - DIAGRAMA DE BLOCOS
Os sistemas de controle so classificados em dois

tipos: sistemas de controle em malha aberta e sistemas de controle em malha fechada. A distino entre
eles determinada pela ao de controle, que
componente responsvel pela ativao do sistema
para produzir a sada.
Um sistema de controle pode consistir de vrios

componentes, o que o torna bastante difcil de ser
analisado. Para facilitar o seu entendimento e a fim
de mostrar as funes desempenhadas por seus
componentes, a engenharia de controle utiliza sempre um diagrama denominado Diagrama de Blocos.
a) Sistema de Controle em Malha Aberta
Diagrama de blocos de um sistema uma representao das funes desempenhadas por cada
componente e do fluxo de sinais. Assim, conforme
pode ser visto na figura 2.8 , os componentes principais de um sistema so representados por blocos e
so integrados por meio de linhas que indicam os
sentidos de fluxos de sinais entre os blocos. Estes
diagramas so, ento utilizados para representar as
relaes de dependncia entre as variveis que interessam cadeia de controle.
aquele sistema no qual a ao de controle independente da sada, portanto a sada no tem efeito
na ao de controle. Neste caso, conforme mostrado
na fig. 2.6, a sada no medida e nem comparada
com a entrada. Um exemplo prtico deste tipo de
sistema , a mquina de lavar roupa. Aps ter sido
programada, as operaes de molhar, lavar e enxaguar so feitas baseadas nos tempos prdeterminados. Assim, aps concluir cada etapa ela
no verifica se esta foi efetuada de forma correta (
por exemplo, aps ela enxaguar, ela no verifica se a
roupa est totalmente limpa).
Fig. 2.8 - Representao em Diagrama de Bloco

de um Sistema de Controle
Fig. 2.6 - Sistema de Controle em Malha Aberta

b) Sistema de Controle em Malha Fechada
2.5 - ATRASOS NO PROCESSO
aquele no qual a ao de controle depende, de

algum modo, da sada. Portanto, a sada possui um
efeito direto na ao de controle. Neste caso, conforme pode ser visto atravs da figura 2.7, a sada
sempre medida e comparada com a entrada a fim de
reduzir o erro e manter a sada do sistema em um
valor desejado. Um exemplo prtico deste tipo de
controle, o controle de temperatura da gua de um
chuveiro. Neste caso, o homem o elemento responsvel pela medio da temperatura e baseado
nesta informao, determinar uma relao entre a
gua fria e a gua quente com o objetivo de manter a
Qumica
Todo processo possui caractersticas que determinam atraso na transferncia de energia e/ou massa, o que consequentemente dificulta a ao de controle, visto que elas so inerentes aos processos.
Quando, ento, vai se definir o sistema mais adequado de controle, deve-se levar em considerao
estas caractersticas e suas intensidades. So elas:
Tempo Morto, Capacitncia e Resistncia.
2.5.1 - Tempo Morto
o intervalo de tempo entre o instante em que o

sistema sofre uma variao qualquer e o instante em
130
APOSTILAS OPO

Neste caso, a capacitncia pode ser representada
por :
que esta comea a ser detectada pelo elemento sensor. Como exemplo veja o caso do controle de temperatura apresentado na figura 2.9. Para facilitar,
suponha que o comprimento do fio de resistncia R
seja desprezvel em relao distncia l(m) que o
separa do termmetro e que o dimetro da tubulao
seja suficientemente pequeno.
onde: dV = Variao de Volume
Se uma tenso for aplicada em R como sinal de

entrada fechando-se a chave S conforme a figura
2.10, a temperatura do lquido subir imediatamente.
No entanto, at que esta seja detectada pelo termmetro como sinal de sada, sendo V(m/min) a velocidade de fluxo de lquido, ter passado em tempo
dado por L = l/V (min). Este valor L corresponde ao
tempo que decorre at que a variao do sinal de
entrada aparea como variao do sinal de sada
recebe o nome de tempo morto. Este elemento tempo morto d apenas a defasagem temporal sem variar a forma oscilatria do sinal.
dh = Variao de Nvel
A = rea
Fig. 2.9 Exemplo do Elemento Tempo Morto
Fig. 2.10 - Resposta ao Degrau Unitrio do Elemento Tempo Morto

2.5.2) Capacitncia
A capacitncia de um processo um fator muito

importante no controle automtico. uma medida
das caractersticas prprias do processo para manter
ou transferir uma quantidade de energia ou de material com relao a uma quantidade unitria de alguma varivel de referncia.
Fig. 2.11 - Capacitncia com relao capacidade

2.5.3) Resistncia
A resistncia uma oposio total ou parcial

transferncia de energia ou de material entre as capacitncias. Na figura 2.12, est sendo mostrado o
caso de um processo contendo uma resistncia e
uma capacitncia.
Em outras palavras, uma mudana na quantidade contida, por unidade mudada na varivel de referncia. Como exemplo veja o caso dos tanques de
armazenamento da figura 2.11. Neles a capacitncia
representa a relao entre a variao de volume e a
variao de altura do material do tanque. Assim ,
observe que embora os tanques tenham a mesma
capacidade ( por exemplo 100 m3), apresentam capacitncias diferentes.
Qumica
131
APOSTILAS OPO

Fig. 3.1 - Esquema Bsico de uma Caldeira Aquatubular
3.1.2) Processos Descontnuos
Um processo descontnuo um processo que seu

produto final obtido em uma quantidade determinada aps todo o ciclo. A entrada de novas matrias
primas s se dar aps o encerramento desse circuito.
Fig.2.12 - Processo com uma resistncia e uma

capacitncia
Exemplo: considere a produo de massa de

chocolate.
Observao :
O efeito combinado de suprir uma capacitncia atravs de uma resistncia produz um tempo de retardo na transferncia entre capacitncias. Tal tempo
de retardo devido resistncia-capacitncia (RC)
frequentemente chamado de atraso de transferncia.
3) CARACTERSTICAS DE PROCESSOS INDUSTRIAIS
O dicionrio MERRIAN-WEBSTER define um processo, como uma operao ou desenvolvimento

natural, que evolui progressivamente, caracterizado
por uma srie de mudanas graduais que se sucedem, uma em relao s outras, de um modo relativamente fixo e objetivando um particular resultado ou
meta. No mbito industrial o termo processo significa
uma parte ou um elemento de uma unidade de produo; por exemplo um trocador trmico que comporta uma regulao de temperatura ou um sistema que
objetiva o controle de nvel de uma caldeira de produo de vapor.
Fig. 3.2 - Tanque de Mistura
A escolha de que tipo de malha de controle a utilizar implica em um bom conhecimento do comportamento do processo. O nvel da caldeira ou a temperatura apresenta uma inrcia grande ? estvel ou
instvel ? Tem alto ganho ? Possui tempo morto ? Se
todos esses questionamentos estiverem resolvidos
voc ter condies para especificar uma malha de
controle mais apropriada para sua necessidade, em
outras palavras, o melhor controle aquele que
aplicado num processo perfeitamente conhecido.
Etapas:
Introduzir o produto A, B e C;
Aquecer a misturar por 2 horas misturando
continuamente;
Escoar produto final para dar incio a nova Batelada.
Os processos descontnuos so tambm conhecidos processos de batelada.
3.1) PROCESSOS DE FABRICAO CONTNUA E DESCONTNUA
3.2) REPRESENTAO E TERMINOLOGIA DE

PROCESSOS
3.1.1) Processos Contnuos
3.2.1) Esquema de Funcionamento e Diagrama

de Bloco
Em um processo contnuo o produto final obtido

sem interrupes como no caso da produo de vapor de uma caldeira.
Qumica
O esquema da figura 3.3, abaixo representa um

tanque, uma bomba e tubulaes. Todos esses elementos constituem o processo.
132
APOSTILAS OPO
Fig. 3.3 Representao Esquemtica de um Processo de Nvel
3.3) PROCESSOS MONOVARIVEIS E MULTIVARIVEIS
Foi incorporado um sistema de aquecimento no

tanque da figura 3.7 que utiliza uma resistncia R de
aquecimento para aquecimento do fluido.
As variveis fsicas envolvidas:

A vazo de entrada: Qe
A vazo de sada: QS
O nvel do tanque: L
As vazes Qe e Qs so variveis independentes
do processo e so chamadas de variveis de entrada
do processo cujo produto o nvel. A variao de
uma delas, ou de ambas influencia a varivel principal, o nvel L.
O esquema de funcionamento da fig. 3.3 pode ser
representado tambm conforme o diagrama da fig.
3.4. O retngulo representa simbolicamente o processo.
Fig. 3.7 - Malha de Controle de Um Tanque de

Aquecimento
Desta forma podemos evidenciar:
Variveis controladas: - Nvel L no tanque
Fig. 3.4 - Diagrama em Blocos da figura 3.3
- Temperatura Te de sada
3.2.2) Processos e a Instrumentao
Variveis reguladoras: - Vazo Qe de entrada
A representao do diagrama de nvel da fig. 3.3

com o seu sistema de controle mostrado na fig. 3.5
.
- Tenso U de alimentao da resistncia

Variveis perturbadora: - Temperatura Te de entrada do fluido
- Vazo de sada Qs
Fig. 3.8a - Representao Esquemtica
Fig. 3.5 - Malha de Controle de Nvel

Podemos observar na fig. 3.5 que a varivel Qe
manipulvel atravs da vlvula controladora de nvel.
Normalmente chamada de varivel reguladora. A
varivel Qs chamada de varivel perturbadora do
nvel pois qualquer variao de seu estado o nvel
poder ser alterado. Para diferenciar variveis reguladoras de variveis perturbadoras, utilizamos a representao da fig.
Fig. 3.8b - Diagrama em Bloco

O diagrama de bloco da fig. 3.8b, mostra as interaes entre as variveis reguladoras (ou manipuladas) e as variveis do processo (ou controladas).
Podemos observar que a variao em U faz com que
apenas a temperatura de sada Ts varie e que uma
variao em Qe, provocar variaes em L e Ts,
simultaneamente. Por essa razo o processo dito
multivarivel.
3.6 ou 3.7.
De uma forma genrica, um processo dito multivarivel quando uma varivel reguladora influencia
mais de uma varivel controlada.
Fig. 3.6 - Variveis Reguladoras x Variveis Pertubadoras
Qumica
Um processo monovarivel um processo que s

possui varivel reguladora que influencia apenas
133
APOSTILAS OPO
uma varivel controlada. No meio industrial o tipo

multivarivel predominante.
Mostramos anteriormente que a resposta de um

processo, h uma determinada excitao, poder ser
do tipo estvel ou instvel. Nesta seo determinaremos os parmetros que caracterizam o processo a
partir da mesma resposta obtida anteriormente. O
conhecimento desses parmetros nos auxiliar a
decidir sobre a otimizao da malha de controle.
3.4 - PROCESSOS ESTVEIS E INSTVEIS

3.4.1) Processos Estveis (ou Naturalmente
Estveis)
Consideremos o nvel L do tanque da fig. 3.9. A

vazo de sada Qs funo do nvel L
3.5.1) Processos Estveis
(Q k. L s ). Se L constante, implica que Qs

est igual a Qe. No instante To, provocamos um
degrau na vlvula, o nvel comear a aumentar provocando tambm um aumento na vazo de sada Qs.
Aps um perodo de tempo o nvel estabilizar em
um novo patamar N1, isso implicar que a vazo de
sada Qs ser igual a vazo de entrada Qe. Quando
isso ocorre, afirmamos que o processo considerado
um processo estvel ou naturalmente estvel.
Considerando o diagrama de um trocador de calor

da fig. 3.11 com o controlador em manual provocamos um degrau MV no sinal da varivel manipulada e observamos a evoluo da temperatura Ts. A
resposta obtida mostrada na fig. 3.12 .
Fig. 3.11 - Trocador Trmico.

Fig. 3.9 - Exemplo de um Processo Estvel
3.4.2) Processos Instveis (ou Integrador)
Modificando o processo anterior com escoamento

natural por um forado, ou seja, acrescentando uma
bomba de vazo constante Qs (fig. 3.10) e repetindo
o procedimento
anterior observamos que o nvel no se estabilizar. Esses processos recebem o nome de processo
instveis ou integrador.
Fig. 3.12 - Resposta a um Degrau de um Processo Estvel

Esta forma em S a resposta de um processo
estvel. O regime transitrio (ou simplesmente transitrio) o intervalo de tempo entre o instante To da
origem do degrau, at o instante t3 quando PV = PVf.
Fig. 3.10 - Exemplo de Um Processo Instvel.

3.5) PARMETROS DE RESPOSTA DE UM
PROCESSO
Qumica
134
APOSTILAS OPO
A resposta a um degrau de um processo estvel

caracterizado pelos parmetros da tabela 3.1.
Tempo morto
ou retardo
puro
Parmetros
tea
Denominao
Tempo morto
ou retardo
puro
Tempo de
resposta ou
tempo de
estabilizao
em
malha aberta
Definio
Intervalo de
tempo entre a
aplicao do
degrau e o incio
da evoluo da
varivel do processo.
= t1 t0
Intervalo de
tempo entre a
aplicao do
degrau at o
instante onde a
varivel do
processo atingir
95% de seu
valor final ou
te = t2 t0
= t1 t0
k
coeficiente de
integrao
Coeficiente caracterstico do processo
Tabela 3.2 - Parmetros de resposta a um degrau

de um processo instvel.
4) AES DE CONTROLE
Foi visto que no controle automtico, efetua-se

sempre a medio varivel controlada (sada), compara-se este valor medido com o valor desejado e a
diferena entre estes dois valores ento processada para finalmente modificar ou no a posio do
elemento final de controle. O processamento feito
em uma unidade chamada unidade de controle atravs de clculos matemticos. Cada tipo de clculo
denominado ao de controle e tem o objetivo de
tornar os efeitos corretivos no processo em questo
os mais adequados.
Relao entre a
variao de PV
e a variao
mV.
Tabela 3.1 - Parmetros de resposta a um degrau de um processo estvel.
Gp
Intervalo de tempo
entre a aplicao
do degrau at o
incio da evoluo
da PV:
Ganho Esttico do processo
Existem 4 tipos de aes bsicas de controle que

podem ser utilizados isoladamente ou associados
entre si e dois modos de acionamento do controlador. Iniciaremos definindo estes dois modos par em
seguida estudar cada tipo de ao e suas associaes principais.
Verificaremos, mais adiante, que o conhecimento

de Gp, tea, nos permite a determinar as aes P, I
e D a serem colocadas no controlador da malha.
3.5.2) Processos Instveis
A resposta a um degrau de um processo instvel

dada pela fig. 3.13. Os parmetros que caracterizam essa resposta pode ser vista na tabela 3.2.
4.1) MODOS DE ACIONAMENTO
O sinal de sada do controlador depende de diferena entre a varivel do processo (PV) e o valor
desejado para aquele controle (SP ou SV). Assim,
dependendo do resultado desta diferena, a sada
pode aumentar ou diminuir. Baseado nisto um controlador pode ser designado a trabalhar de dois modos distintos chamados de ao direta e ao indireta.
4.1.1) Ao direta (normal)
Dizemos que um controlador est funcionando na

ao direta quando um aumento na varivel do processo em relao ao valor desejado, provoca um
aumento no sinal de sada do mesmo.
4.1.2) Ao indireta (reversa)
Dizemos que um controlador est funcionando na

ao reversa quando um aumento na varivel do
processo em relao ao valor desejado, provoca um
decrscimo no sinal de sada do mesmo.
Fig. 3.13 - Resposta a um Degrau de um Processo Instvel.

Parmetros
Qumica
Denominao
4.2) AO DE CONTROLE ON-OF (LIGADESLIGA)
Definio
135
APOSTILAS OPO
De todas as aes de controle, a ao em duas

posies a mais simples e tambm a mais barata, e
por isso extremamente utilizada tanto em sistemas
de controle industrial como domstico.
Como o prprio nome indica, ela s permite duas
posies para o elemento final de controle, ou seja:
totalmente aberto ou totalmente fechado.
Assim, a varivel manipulada rapidamente mudada para o valor mximo ou o valor mnimo, dependendo se a varivel controlada est maior ou menor
que o valor desejado.
Devido a isto, o controle com este tipo de ao fica restrito a processos prejudiciais, pois este tipo de
controle no proporciona balano exato entre entrada
e sada de energia.
Fig. 4.2 - Intervalo ente as aes de liga-desliga

O fato deste controle levar a varivel manipulada
sempre a uma das suas posies extremas faz com
que a varivel controlada oscile continuamente em
torno do valor desejado. Esta oscilao varia em
freqncia e amplitude em funo do intervalo entre
as aes e tambm em funo da variao da carga.
Com isto, o valor mdio da grandeza sob controle
ser sempre diferente do valor desejado, provocando
o aparecimento de um desvio residual denominado
erro de off-set. (vide fig. 4.3).
Para exemplificar um controle ON-OFF, recorremos ao sistema de controle de nvel mostrado na

figura 4.1. Neste sistema, para se efetuar o controle
de nvel utiliza-se um flutuado para abrir e fechar o
contato (S) energia ou no o circuito de alimentao
da bobina de um vlvula do tipo solenide. Este solenide estando energizado permite passagem da
vazo mxima e estando desenergizado bloqueia
totalmente o fluxo do lquido para o tanque. Assim
este sistema efetua o controle estando sempre em
uma das posies extremas, ou seja, totalmente
aberto ou totalmente fechado.
Fig. 4.3 - Erro de Off-Set

4.2.1) Caractersticas bsicas do controle ONOFF
Basicamente todo controlador do tipo ON-OFF apresenta as seguintes caractersticas:

a) A correo independe da intensidade do desvio
b) O ganho infinito
Fig. 4.1 - Sistema ON-OFF de Controle de Nvel

de Liquido
c) Provoca oscilaes no processo

d) Deixa sempre erro de off-set
Observe que neste tipo de ao vai existir sempre

um intervalo entre o comando liga e o comando
desliga. Este intervalo diferencial faz com que a
sada do controlador mantenha seu valor presente
at que o sinal de erro tenha se movido ligeiramente
alm do valor zero.
4.2.2) Concluso
Conforme j foi dito, o controle atravs da ao

em duas posies simples e, ainda, econmico,
sendo portanto utilizado largamente nos dias atuais.
Principalmente, os controles de temperatura nos
fornos eltricos pequenos, fornos de secagem, etc,
so realizados em sua maioria por este mtodo. No
entanto, por outro lado, apresenta certas desvantagens por provocar oscilaes e off-set e, principalmente, quando provoca tempo morto muito grande,
os resultados de controle por estes controles simples
tornam-se acentuadamente inadequados.
Em alguns casos este intervalo proveniente de

atritos e perdas de movimento no intencionalmente
introduzido no sistema. Entretanto, normalmente ele
introduzido com a
inteno de evitar uma operao de liga-desliga
mais freqente o que certamente afetaria na vida til
do sistema.
A figura 4.2, mostra atravs do grfico, o que vem
a ser este intervalo entre as aes ligadesliga.
Assim, quando no possvel utilizar este tipo de

controle, recorre-se a outros tipos de controle mais
complexos, mas que eliminam os inconvenientes
deste tipo.
4.3) AO PROPORCIONAL (AO P)
Qumica
136
APOSTILAS OPO
Foi visto anteriormente, que na ao liga-desliga,

quando a varivel controlada se desvia do valor ajustado, o elemento final de controle realiza um movimento brusco de ON (liga) para Off (desliga), provocando uma oscilao no resultado de controle. Para
evitar tal tipo de movimento foi desenvolvido um tipo
de ao no qual a ao corretiva produzida por este
mecanismo proporcional ao valor do desvio. Tal
ao denominou-se ao proporcional.
A figura 4.4 indica o movimento do elemento final
de controle sujeito apenas ao de controle proporcional em uma malha aberta, quando aplicado
um desvio em degrau num controlador ajustado para
funcionar na ao direta.
Fig. 4.5 - Exemplo de um sistema simples com

ao proporcional
Fig. 4.4 - Movimento do elemento final de controle

A ao proporcional pode ser determinada pela
seguinte equao:
Fig. 4.6 - Controle pela ao proporcional
Para melhor explicar este exemplo, considera-se

que a vlvula esteja aberta em 50% e que o nvel do
lquido deva ser mantido em 50cm de altura. E ainda,
a vlvula tem seu curso total conforme indicado na
figura 4.6. Neste caso, o ponto suporte da alavanca
deve estar no ponto b para que a relao ab : bc =
1:100 seja mantida.
MV = KP . DV + SO (1)
Onde:
MV = Sinal de sada do controlador
KP = Constante de proporcionalidade ou ganho
proporcional
DV = Desvio = |VP - SV|
Ento, se o nvel do lquido descer 1 cm, o movimento da vlvula ser 1/10, abrindo-se 0,1 cm a
mais. Deste modo, se o nvel do lquido descer 5cm a
vlvula ficar completamente aberta.
SO = Sinal de sada inicial

VP = Varivel do processo (PV)
SP = SV = Valor Setado (Desejado)
Ou seja, a vlvula se abrir totalmente quando o

nvel do lquido atingir 45cm. Inversamente, quando o
nvel atingir 55cm, a vlvula se fechar totalmente.
Note que mesmo quando o desvio zero, h um

sinal SO saindo do controlador cuja finalidade a de
manter o elemento final de controle na posio de
regime. E mais, para se obter o controle na ao
direta ou reversa, basta mudar a relao de desvio.
Pode-se portanto concluir que a faixa na qual a

vlvula vai da situao totalmente aberta para totalmente fechada, isto , a faixa em que se realiza a
ao proporcional ser 10cm.
Assim, para DV = (PV - SV) tem-se a ao direta

e DV = (SV - PV) tem-se a ao reversa.
A seguir, se o ponto de apoio for transportado para a situao b e a relao passar a ser
Um exemplo simples de controle utilizando apenas a ao proporcional o mostrado na figura 4.5,

onde a vlvula de controle aberta ou fechada proporcionalmente amplitude do desvio.
a.b' : b' .c 1 : 20 , o movimento da vlvula ser

1/20 do nvel do lquido se este descer 1cm.
Neste caso, a vlvula estar totalmente aberta na

graduao 40cm e totalmente fechada em 60cm e
ento, a faixa em que a vlvula passa de totalmente
aberta para totalmente fechada ser igual a 20cm.
Assim, no difcil concluir que a relao entre a
variao mxima da grandeza a ser
controlada e o curso total da vlvula depende neste caso, do ponto de apoio escolhido. Este ponto de
Qumica
137
APOSTILAS OPO
apoio vai determinar uma relao de proporcionalidade.

E como existe uma faixa na qual a proporcionalidade mantida, esta recebe o nome de faixa proporcional (tambm chamada de Banda Proporcional).
4.3.1) Faixa Proporcional
definida como sendo a porcentagem de variao da varivel controlada capaz de produzir a abertura ou fechamento total da vlvula. Assim, por exemplo, se a faixa proporcional 20%, significa que
uma variao de 20% no desvio produzir uma variao de 100% na sada, ou seja, a vlvula se mover
de totalmente aberta par totalmente fechada quando
o erro variar 20% da faixa de medio.
Fig. 4.8 - Resultado do controle pela ao proporcional

Para melhor esclarecer como aparece este erro
de off-set, voltemos figura 4.6. Para tal, suponha
que a vlvula esteja aberta em 50% e que a varivel
controlada (nvel) esteja igual ao valor desejado
(50cm, por exemplo). Agora, suponha que ocorra
uma variao de carga fazendo com que a vazo de
sada aumente. O nvel neste caso descer e, portanto, a bia tambm, abrindo mais a vlvula de controle e assim aumentando a vazo de entrada at
que o sistema entre em equilbrio.
Como houve alterao nas vazes de sada e de
entrada de lquido, as condies de equilbrio sofreram alterao e este ser conseguido em outra posio. Esta mudana na posio de equilbrio ento
provocar o aparecimento de uma diferena entre os
valores medidos e desejados. Esta diferena permanecer constante enquanto nenhum outro distrbio
acontecer, j que a ao proporcional s atua no
momento em que o distrbio aparece.
A figura 4.7 mostra a relao entre a abertura da

vlvula e a varivel controlada.
Uma observao importante que deve ser feita

de que o valor do erro off-set depende diretamente
da faixa proporcional, tornando assim cada vez menor medida que a faixa proporcional diminuiu. No
entanto, a medida que a faixa proporcional diminuiu,
aumenta a possibilidade do aparecimento de oscilaes, sendo portanto, importante estar atento quando
escolher a faixa proporcional de controle.
Fig. 4.7 - Representao grfica de diversas faixas proporcionais

Observando a figura 4.7 chega-se a concluso de
que quanto menor a faixa proporcional, maior ser o
movimento da vlvula em relao ao mesmo desvio
e, portanto, mais eficiente ser a ao proporcional.
Porm, se a faixa proporcional for igual a zero, a
ao proporcional deixa atuar, passando ento a ser
um controle de ao liga-desliga.
4.3.3) Caractersticas bsicas do controle proporcional
Ento, podemos concluir que existe uma relao

bem definida entre a faixa proporcional (FP) e o ganho proporcional (Kp). Esta relao pode ser expressa da seguinte forma:
KP=
100
FP
Basicamente todo controlador do tipo proporcional

apresenta as seguintes caractersticas:
a) Correo proporcional ao desvio
b) Existncia de uma realimentao negativa
Variao da entrada
c) Deixa erro de off-set aps uma variao de

carga
Variao da sada
4.3.4) Esquema bsico de um controlador proporcional
4.3.2) Erro de Off-Set
Verificamos at aqui que ao introduzirmos os mecanismos da ao proporcional, eliminamos as oscilaes no processo provocados pelo controle ligadesliga, porm o controle proporcional no consegue
eliminar o erro de off-set, visto que quando houver
um distrbio qualquer no processo, a ao proporcional no consegue eliminar totalmente a diferena
entre o valor desejado e o valor medido (varivel
controlada), conforme pode ser visto na figura 4.8.
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Fig. 4.9 - Controladores proporcionais
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4.3.5) Concluso
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Vimos que com a introduo da ao proporcional, se consegue eliminar as inconvenientes oscilaes provocadas pelo controle ON-OFF. No entanto
esta ao no consegue manter os sistema em equilbrio sem provocar o aparecimento do erro de off-set
caso haja variao na carga, que muitas vezes pode
ser contornado pelo operador que de tempos em
tempos manualmente faz o reajuste do controle eliminando este erro. Se, entretanto, isto ocorrer com
frequncia, torna-se desvantajosa a ao de correo do operador e ento outro dispositivo dever ser
usado.
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Assim, sistemas de controle apenas com ao

proporcional somente devem ser empregados em
processos onde grandes variaes de carga so
improvveis, que permitem pequenas incidncias de
erros de off-set ou em processos com pequenos
tempos mortos. Neste ltimo caso, a faixa proporcional pode ser bem pequena (alto ganho) a qual reduz
o erro de off-set. mais utilizados? Defina-os.
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dicidos ou cidos diprticos

tricidos ou cidos triprticos

tetrcidos ou cidos tetraprticos

cidos fortes, quando a ionizao ocorre em grande

cido no-oxigenado (HxE):

Exceo: H2CO3 fraco, embora (y - x) = 1.

Roteiro para escrever a frmula estrutural de

cidos HxEOy, nos quais varia o nox de E:

1. Ligue a E tantos -O-H quantos forem os H ionizveis.

3. Ligue a E os O restantes, por ligao dupla (E = O) ou

cidos mais comuns na qumica do cotidiano

HClO4 cido perclrico

cido clordrico (HCl)

O cido impuro (tcnico) vendido no comrcio com o

encontrado no suco gstrico .

um reagente muito usado na indstria e no laboratrio.

usado na limpeza de edifcios aps a sua caiao,

usado na limpeza de superfcies metlicas antes da

cido sulfrico (H2SO4)

H3PO3 cido fosforoso

o cido mais importante na indstria e no laboratrio.