Final Fsisca 2

FISICA II
UNIDAD I
SISTEMAS COORDENADOS Y CLCULO VECTORIAL
COORDENADAS CARTESIANAS
Las coordenadas cartesianas o coordenadas rectangulares son un tipo de

coordenadas ortogonales usadas en espacios eucldeos, para la representacin
grfica de una funcin, en geometra analtica, o del movimiento o posicin en
fsica, caracterizadas porque usa como referencia ejes ortogonales entre s que se
cortan en un punto origen. Las coordenadas cartesianas se definen as como la
distancia al origen de las proyecciones ortogonales de un punto dado sobre cada
uno de los ejes. La denominacin de 'cartesiano' se introdujo en honor de Ren
Descartes, quien lo utiliz de manera formal por primera vez. (Pierce, 27Oct2011.)
Con las coordenadas cartesianas sealas un punto en un grfico dando la
distancia de lado y hacia arriba:
El punto (12,5) est 12 unidades a la derecha y 5 arriba.

La direccin izquierda-derecha (horizontal) se suele llamar X, y arriba-abajo
(vertical) se suele llamar Y.
Las lneas de referencia (desde donde se miden distancias) se llaman ejes.
Hay un eje X y un eje Y. El eje X pasa por cero horizontalmente, el eje Y pasa por
cero verticalmente.
DIRECCIONES
PEDRO CAMPOS CASTILLO
FISICA II
Cuando x la primera coordenada aumenta, el punto se mueve a la derecha.

Si x disminuye, el punto va a la izquierda.
Cuando y aumenta, el punto se mueve arriba.

Si y disminuye, el punto va abajo.
ESCRIBIR COORDENADAS
Las coordenadas siempre se escriben en el mismo orden: la direccin horizontal
primero, despus la vertical. Esto se llama un "par ordenado". Y normalmente los
nmeros se separan con una coma, y se rodean con parntesis.
(4,9) significa 4 unidades a la derecha y 9 arriba
(0,5) significa 0 unidades a la derecha y 5 arriba.
CUADRANTES
Qu pasa cuando x o y es negativo? Pues que empezamos en cero y vamos en
la direccin contraria!
Esto significa que es posible tener combinaciones como x positivo e y negativo, o
los dos negativos. De hecho hay cuatro combinaciones, y en un grfico se llaman
cuadrantes:
X
(horizontal)
Positivo
Negativo
Negativo
Positivo
Y
(vertical)
Positivo
Positivo
Negativo
Negativo
Ejemplo
Cuadrante
(3,2)
(-4,3)
(-2,-1)
(2,-3)
I
II
III
IV
FISICA II
REPRESENTACIN GRFICA:
EL ORIGEN
El punto (0,0) tiene el nombre especial de "el origen", y a veces se le llama con la
letra "O". Dimensiones: 1, 2, 3 y ms...
Analizar este cuadro para comprender o formar un concepto de iniciacin de lo
que las dimensiones representan:
1
En la lnea de nmeros slo se puede ir a izquierda o

derecha, as que cualquier posicin se indica con un
nmero
2
Las coordenadas cartesianas indican direcciones izquierdaderecha y arriba-abajo, as cualquier posicin se indica
con dos nmeros
3
Cmo sealamos un punto en el mundo real (como la punta
de tu nariz)? Necesitamos indicar izquierda-derecha, arribaabajo y delante-detrs, eso son tres nmeros, o 3
dimensiones!
(Weisstein, 2015)
Y se pueden usar coordenadas cartesianas para localizar puntos en 3
dimensiones como en este ejemplo:
FISICA II
(Wikipedia, 2015)
COORDENADAS CILNDRICAS
Las coordenadas cilndricas son un sistema de coordenadas para definir la

posicin de un punto del espacio mediante un ngulo, una distancia con respecto
a un eje y una altura en la direccin del eje.
El sistema de coordenadas cilndricas es muy conveniente en aquellos casos en
que se tratan problemas que tienen simetra de tipo cilndrico o azimutal. Se trata
de una versin en tres dimensiones de las coordenadas polares de la geometra
analtica plana.
Un punto en coordenadas cilndricas se representa por (, , z), donde:
: Coordenada radial, definida como la distancia del punto al eje , o bien
la longitud de la proyeccin del radio vector sobre el plano
: Coordenada azimutal, definida como el ngulo que forma con el eje
proyeccin del radio vector sobre el plano.
la
z: Coordenada vertical o altura, definida como la distancia, con signo,

desde el punto P al plano.
FISICA II
La coordenada azimutal se hace variar en ocasiones desde - a +. La

coordenada radial es siempre positiva. Si reduciendo el valor de llega a
alcanzarse el valor 0, a partir de ah, vuelve a aumentar, pero aumenta o
disminuye en radianes.
RELACIN CON LAS COORDENADAS CARTESIANAS

Coordenadas cilndricas y ejes cartesianos relacionados; teniendo en cuenta la
definicin del ngulo , obtenemos las siguientes relaciones entre las
coordenadas cilndricas y las cartesianas:
FISICA II
Las lneas coordenadas son aqullas que se obtienen variando una de las
coordenadas y manteniendo fijas las otras dos. Para las coordenadas cilndricas,
stas son:
Lneas coordenadas : Semirrectas horizontales partiendo del eje.
Lneas coordenadas : Circunferencias horizontales.
Lneas coordenadas: Rectas verticales.
Las superficies coordenadas son aquellas que se obtienen fijado sucesivamente

cada una de las coordenadas de un punto. Para este sistema son:
Superficies =cte.: Cilindros rectos verticales.
Superficies =cte.: Semiplanos verticales.
Superficies =cte.: Planos horizontales.
Las lneas y superficies coordenadas de este sistema son perpendiculares dos a
dos en cada punto. Por ello, ste es un sistema ortogonal.
A partir del sistema de coordenadas cilndricas se puede definir una base
vectorial en cada punto del espacio, mediante los vectores tangentes a las lneas
coordenadas. Esta nueva base puede relacionarse con la base fundamental de las
coordenadas cartesianas mediante las relaciones:
E inversamente:
FISICA II
(Lee Long-Ferrand & Arnaudies, 1983.)

COORDENADAS ESFRICAS
En el sistema de coordenadas esfricas se utilizan tambin tres coordenadas para
notar la posicin de un punto o un vector en un espacio tridimensional, dos de
estas coordenadas son angulares y una de ellas es mtrica.
Se utiliza la longitud de un vector (R) que une el origen de coordenadas con punto
dado, el ngulo que este vector forma con el semieje z positivo () y el ngulo que
su proyeccin sobre el plano XY forma con el semieje X positivo (). Los ngulos
y toman los nombres de ngulo polar y ngulo azimutal respectivamente.
En este sistema de coordenadas al igual que en los anteriores, existen tres

vectores directores que permiten indicar la direccin de un vector.
Un vector en coordenadas esfricas queda definido por:
Donde AR es la proyeccin radial del vector con respecto al origen de

coordenadas, A es la componente angular medida con respecto al semieje x
positivo proyectada sobre el plano XY y A es la proyeccin en direccin de
incremento del ngulo .
FISICA II
En el sistema de coordenadas esfricas, los productos vectoriales de los vectores

directores tambin siguen una regla de rotacin, de acuerdo a las siguientes
propuestas:
El vector posicin de cualquier punto en coordenadas esfricas queda definido

por:
En este sistema de coordenadas, la direccin de los tres vectores directores

cambia de acuerdo con las coordenadas y , por lo que no se pueden asumir
como constantes en operaciones de derivacin, integracin o transformacin de
coordenadas que las involucren.
Para estos casos conviene tambin usar una matriz de transformacin a
coordenadas cartesianas
(Mosca & Allen Tipler, 2005)
FISICA II
TRANSFORMACIN DE COORDENADAS
En la resolucin de problemas fsicos y matemticos es comn la estrategia del

cambio de coordenadas. En esencia un cambio de coordenadas supone cambiar
las variables de las que depende el problema, a otras coordenadas diferentes en
las que el problema puede tener una forma equivalente pero ms simple, que
permite encontrar la solucin con mayor facilidad. Ms formalmente un cambio de
coordenadas puede representarse por un difeomorfismo o aplicacin directiva y
diferenciable.
En fsica, es muy importante elegir un sistema de coordenadas, o referencia,
adecuado con objeto de simplificar al mximo las ecuaciones y que el proceso de
resolucin sea lo ms rpido posible. Ello se realiza mediante una transformacin
de ejes coordenados cuyo proceso general se puede considerar reducido a dos
movimientos.
TRASLACIN DE EJES
Sean OX y OY los ejes primitivos y OX y OY, paralelos respectivamente a los
anteriores, los nuevos ejes. Sean tambin (h, k) las coordenadas de O con
respecto al sistema inicial.
Supongamos que (x, y) son las coordenadas de un punto P con respecto a los
ejes primitivos, (x, y) las coordenadas, del mismo punto, respecto de los nuevos.
Para determinar x e y en funcin de x, y; h y k se tiene:
x= MP= MM+ MP= h+ x
y=NP= NN+ NP= k + y (Meye, 1949.)
Por tanto, las ecuaciones de la traslacin de ejes son:

x = x - h
x = x+ h
y = y - h
y = y+ h
FISICA II
ROTACIN DE EJES
Sean OX y OY los ejes primitivos y OX y OY los nuevos ejes, siendo O el origen
comn de ambos sistemas. Representemos por el ngulo XOX de la rotacin.
Supongamos que (x, y) son las coordenadas de un punto P del plano con respecto
a los ejes primitivos, y (x, y) las coordenadas del mismo punto, respecto de los
nuevos ejes.
Para determinar x e y en funcin de x, y,, se tiene:
x= OM= ON MN
= x cos + y sen
y= MP= MM + MP= NN + MP
= x sen + y cos
Por lo tanto, las formulas de la rotacin de los ejes coordenados son: (Meye,
1949.)
x = x cos y sen
y = x sen + y cos
x = x cos + y sen
y = y cos x sen
DE RECTANGULARES A CILNDRICAS
Las coordenadas cartesianas son sealadas en un punto diciendo la distancia de
lado(x) y la distancia vertical (y), mientras que en las coordenadas polares se
muestra un punto diciendo la distancia y el ngulo que se forma, con respecto al
eje x.
Si se tiene un punto en coordenadas cartesianas (x,y) y se quiere su equivalencia
en coordenadas polares (r,), es necesario resolver un tringulo del que se
conocen dos lados. (Meye, 1949.)
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FISICA II
DE
RECTANGULARES
CILNDRICAS
A DE
CILNDRICAS
RECTANGULARES
x = r cos( )
r = (x2 + y2)
y = r sen( )
-1
= tan (y / x)
DE RECTANGULARES A ESFRICAS
Dado un vector r del espacio tridimensional y tres planos que se cortan en el punto
origen de r, se definen las coordenadas esfricas como los tres nmeros que se
obtienen desde las proyecciones ortogonales del vector sobre las tres aristas de
interseccin de los planos perpendiculares. Se usan las siguientes relaciones para
determinar la equivalencia:
DE
RECTANGULARES
ESFRICAS
DE
ESFRICAS
RECTANGULATRES
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FISICA II
( x , y , z )= x 2 + y 2+ z2
( x , y , z ) =tan
( x , y , z )=tan 1
x 2+ y 2
z
x ( , , )= cos sen
y ( , , ) = sen sen
( xy )
z ( , , )= cos
DE ESFRICAS A CILNDRICAS
r= sen
=
z= cos
(Meye, 1949.)
DIFERENCIALES
DE
LONGITUD,
AREA Y
VOLUMEN
EN
LOS
DIFERENTES SISTEMAS DE COORDENADAS.

La mayora de los autores matemticos para explicar el elemento diferencial de
volumen, rea y lnea parten de unas ecuaciones cartesianas. Entonces el
elemento de volumen es el producto de los tres diferenciales, el elemento de rea
el producto de dos diferenciales y el elemento de lnea el mdulo del diferencial
del vector de posicin.
De esta forma se deducen las frmulas generales del elemento de volumen, rea
y arco por medio de los elementos anteriormente obtenidos, efectuando en ellos
un cambio de variable. Este cambio de variable lleva una demostracin laboriosa y
complicada. En el artculo se obtiene directamente las frmulas generales del
elemento de volumen, rea y lnea a partir de unas ecuaciones paramtricas y
como caso particular se determinar el elemento de volumen, rea y lnea cuando
las ecuaciones vienen dadas en forma cartesiana.
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FISICA II
ELEMENTO LONGITUD
Un desplazamiento infinitesimal, expresado en coordenadas cilndricas, viene
dado por:
ELEMENTO DEL AREA

La expresin general de un diferencial de superficie en coordenadas curvilneas es
complicada. Sin embargo, para el caso de que se trate de una superficie
coordenada, q3 = cte. el resultado es:
y expresiones anlogas para las otras dos superficies coordenadas. En el caso

particular de las coordenadas cilndricas, los diferenciales de superficie son:
ELEMENTO DE VOLUMEN
El volumen de un elemento en coordenadas curvilneas equivale al producto del
jacobiano de la transformacin, multiplicado por los tres diferenciales. El
jacobiano, a su vez, es igual al producto de los tres factores de escala, por lo que:
que para coordenadas cilndricas da:

(Hibbeler, 2004.)
13
FISICA II
POSTULADOS
FUNDAMENTALES
ELECTROMAGNETICOS
DE
CAMPOS
LA CARGA ELCTRICA
Es una cualidad de la materia responsable de la interaccin electromagntica
entre distintas partculas; la cual posee las siguientes propiedades:
DUAL: existen dos tipos que se denominan positivo y negativo,

discernible por el comportamiento que las partculas cargadas con cada tipo
muestran en su interaccin con otras dadas, y por la propiedad de
neutralizar de en cierta medida su efecto cuando se combinan.
CUANTIZADA: se admite que existe una carga mnima que es la del
electrn para el tipo negativo y la del protn para el caso positivo, ambas
iguales en valor absoluto. Cualquier estado de agregacin de la materia
posee una carga mltiplo del mismo valor.
SE CONSERVA LOCALMENTE: siempre que aparece o se destruye una
carga en un punto; aparece o se destruye una carga opuesta en el mismo
punto.
INVARIANTE RELATIVISTA: su medida da el mismo resultado en cualquier
sistema de referencia, sea cual sea su velocidad.
La carga se simboliza habitualmente por la letra
q ; su medida y la adopcin de
la unidad debe proponerse hasta que se describan la interaccin electromagntica

y las condiciones adecuadas para ello. Basta saber que la unidad en el sistema
internacional es el COULOMBIO (C) y que la carga del electrn es:
q e=1.6 ( 1019 ) C
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FISICA II
CORRIENTE ELCTRICA
Se define como intensidad de corriente elctrica que atraviesa una superficie
dada, S, en un sentido tambin especificado, como la carga neta que pasa en ese
sentido por unidad de tiempo.
I=
dq
dt
Teniendo en cuenta la naturaleza discreta de los portadores de carga para calcular

la intensidad habra que hacer un recuento estadstico de portadores que en un
t atraviesan la superficie en uno y otro sentido, multiplicar por la
intervalo
carga de cada uno y dividir por el intervalo temporal elegido, teniendo siempre en
cuenta los signos. Segn esta definicin si tenemos un determinado medio donde
existen portadores de cargas positivas y negativas, fijamos una superficie
horizontal y elegimos como corriente positiva la que va de abajo hacia arriba se
generan cuatro tipos de aportes:
Cargas positivas que atraviesan subiendo

Cargas positivas que atraviesan bajando
Cargas negativas que atraviesan subiendo
Cargas negativas que atraviesan bajando
La intensidad que atraviesa una superficie S queda expresada como:
15
FISICA II

I = j . d S
s
La unidad de intensidad de corriente en el S.I. es el amperio simbolizado por A ,

cuya definicin operativa corresponde con el paso a travs de la superficie dada
de un COULOMBIO en un segundo.
Al igual que con las densidades de carga, en la prctica se utiliza tambin el
concepto de densidad superficial de corriente que se simboliza con el vector
js . Esta magnitud es til cuando existe una regin del espacio de espesor e
pequeo comparado con las dimensiones tpicas del sistema, en el cual est
definida una corriente medible macroscpicamente.
LAS ECUACIONES DE MAXWELL

El electromagnetismo postula que la presencia de cargas en una regin en el
E ( r ) y un
espacio da lugar en general a la existencia de un campo elctrico
campo magntico
B (r )
que satisfacen las siguientes ecuaciones:
E=
0

B
X
E=
t
B=0
X
E =0 j+ 0
t
( ( ))
Donde
corriente y
es la densidad volumtrica de la carga,

0
la densidad de la
son la permisibilidad y la permeabilidad del vaco
16
FISICA II
respectivamente, es decir, dos constantes universales cuyos valores en el sistema

internacional son:
o =8.851012 C 2 s2 /(kg . m3 )
0=4 107 kg . m/C 2
Las ecuaciones de Maxwell, en forma local permiten determinar de manera
inequvoca los campos elctrico y magntico en todo punto del espacio, siempre
que conozcamos las densidades de carga y de corriente.
DISCONTINUIDADES EN LOS CAMPOS
La existencia de singularidades da lugar a discontinuidades en el valor de los

campos elctrico y magntico, en forma anloga a lo que sucede cuando una
x=x 0
funcin de una variable f (x) sufre un salto en
y esto da lugar a una
singularidad de su derivada
f =(x 0 ) .
CAMPO ELCTRICO
Cuando existe una distribucin superficial de carga,
s(r )
definida en una
superficie S el campo elctrico sufre un salto, entendido como la diferencia entre

su valor a un lado y a otro de S. la cual es posible determinar mediante la
siguiente integral:
(Cheng, 1998)
17
FISICA II
UNIDAD II
ELECTROSTTICA
CAMPOS ELECTROSTTICOS EN EL VACO
CARGA LA LEY DE COULOMB
Lleva su nombre en honor a Charles-Agustn de Coulomb, uno de sus
descubridores y el primero en publicarlo. No obstante, Henry Cavendish obtuvo la
expresin correcta de la ley, con mayor precisin que Coulomb, si bien esto no se
supo hasta despus de su muerte.
Coulomb estudi en detalle, las fuerzas de interaccin de las partculas con carga
elctrica, haciendo uso de una balanza de torsin, anloga a la que utilizara
Cavendish 13 aos despus para demostrar la interaccin gravitatoria, haciendo
referencia a cargas puntuales (aquellas cargas cuya magnitud es muy pequea
respecto a la distancia que los separa).
Este notorio fsico francs efectu mediciones muy cuidadosas de las fuerzas
existentes entre cargas puntuales utilizando una balanza de torsin similar a la
usada por Cavendish para evaluar la ley de la gravitacin universal. Coulomb
encontr que la fuerza elctrica es proporcional a 1 / r 2 es decir cuando se
duplica la distancia r la fuerza disminuye a una cuarta parte del valor original y
viceversa.
Dichas mediciones permitieron determinar que
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FISICA II
La fuerza de interaccin entre dos cargas q1 y q2 duplica su magnitud si

alguna de las cargas dobla su valor, la triplica si alguna de las cargas
aumenta su valor en un factor de tres, y as sucesivamente. Concluy
entonces que el valor de la fuerza era proporcional al producto de las
cargas:
Fq1 y Fq2
En consecuencia
F q1 q2
Si la distancia entre las cargas es r, al duplicarla, la fuerza de interaccin

disminuye en un factor de 4; al triplicarla, disminuye en un factor de 9 y al
cuadriplicar r, la fuerza entre cargas disminuye en un factor de 16. En
consecuencia, la fuerza de interaccin entre dos cargas puntuales, es
inversamente proporcional al cuadrado de la distancia:
F 1/r2
(Glvez, Lpez, Llopis, & Rubio, 1998.)
LEY DE COULOMB
El enunciado que describe la ley de Coulomb es el siguiente: La magnitud de cada
una de las fuerzas elctricas con que interactan dos cargas puntuales es
directamente proporcional al producto de las cargas e inversamente proporcional
al cuadrado de la distancia que las separa En trminos matemticos, la magnitud
F de la fuerza que cada una de las dos cargas puntuales q1 y q2 ejerce sobre la
otra separadas por una distancia r se expresa como:
Dadas dos cargas puntuales q1 y q2 separadas una distancia r en el vaco, se

atraen o repelen entre s con una fuerza cuya magnitud est dada por:
La constante k es la constante de Coulomb y su valor es.
(Cheng, 1998)
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FISICA II
DEFINICIN DE CAMPO ELCTRICO

Tanto la fuerza elctrica como la gravitacional son ejemplos de fuerza de accin a
distancia que resultan extremadamente difciles de visualizar. A fin de resolver este
hecho, los fsicos de antao postularon la existencia de un material invisible
llamado ter, que se supona llenaba todo el espacio.
De este modo ellos podan explicarse la fuerza de atraccin gravitacional, que
rodea todas las masas. Un campo de este tipo puede decirse que existe en
cualquier regin del espacio donde una masa testigo o de prueba experimentar
una fuerza gravitacional. La intensidad del campo en cualquier punto sera
proporcional a la fuerza que experimenta cierta masa dada en dicho punto. Por
ejemplo, en cualquier punto cercano a la Tierra, el campo gravitacional podra
representarse cuantitativamente por: g = F/m donde: g = aceleracin gravitacional
debida a la fuerza de gravedad F = fuerza gravitacional y m = masa testigo o de
prueba.
El concepto de un campo tambin puede aplicarse a objetos cargados
elctricamente. El espacio que rodea un objeto cargado se altera por la presencia
de un campo elctrico en ese espacio. Se dice que un campo elctrico existe en
una regin del espacio en la que una carga elctrica experimente una fuerza
elctrica.
Esta definicin suministra una prueba para la existencia de un campo elctrico.
Simplemente se coloca una carga en el punto en cuestin. Si se observa una
fuerza elctrica, en ese punto existe un campo elctrico. De la misma manera que
la fuerza por unidad de masa proporciona una definicin cuantitativa de un campo
gravitacional, la intensidad de un campo elctrico puede representarse mediante la
fuerza por unidad de carga.
Se define la intensidad del campo elctrico E en un punto en trminos de la fuerza
F experimentada por una carga positiva pequea +q cuando se coloca en dicho
punto. La magnitud de la intensidad del campo elctrico es dada por: E = F q
Lneas de campo elctrico. Una ayuda conveniente para visualizar los patrones del
campo elctrico es trazar lneas en la misma direccin que el vector de campo
elctrico en varios puntos. Estas lneas se conocen como lneas del campo
elctrico y estn relacionadas con el campo elctrico en alguna regin del espacio
de la siguiente manera:
El vector campo elctrico E es tangente a la lnea de campo elctrico en cada
punto. El nmero de lneas por unidad de rea que pasan por una superficie
20
FISICA II
perpendicular a las lneas de campo es proporcional a la magnitud del campo

elctrico en esa regin.
En consecuencia, E es grande cuando las lneas estn muy prximas entre s, y
es pequeo cuando estn separadas. Estas propiedades se ven en la figura. La
densidad de lneas a travs de la superficie A es mayor que la densidad de lneas
a travs de la superficie B. Por lo tanto, el campo elctrico es ms intenso en la
superficie A que en la superficie B. Adems, el campo que se observa en la figura
no es uniforme ya que las lneas en ubicaciones diferentes apuntan hacia
direcciones diferentes.
Figura Lneas de campo elctrico que penetran dos superficies:
(Glvez, Lpez, Llopis, & Rubio, 1998.)

PRINCIPIO DE SUPERPOSICIN
La influencia del campo producido por una carga aislada se puede generalizar al
caso de un sistema formado por ms de una carga y luego extenderse al estudio
de un cuerpo cargado. Experimentalmente se verifica que las influencias de las
cargas aisladas que constituyen un sistema son aditivas, o en otras palabras, se
suman o superponen vectorialmente. As, la intensidad de campo E en un punto
cualquiera del espacio que rodea a varias cargas ser la suma vectorial de las
intensidades de los campos debidos a cada una de las cargas individualmente
consideradas. Matemticamente se puede considerar la siguiente ecuacin:
Donde
es la constante arbitraria; n es la cantidad de cargas tenidas en
cuenta;
es la magnitud del vector distancia entre el punto donde se quiere
hallar el campo elctrico total y la carga i; y es el vector unitario formado de la
misma manera. Ms adelante se trabajar mejor esta ecuacin.
Representacin grfica del campo elctrico
21
FISICA II
Una forma muy til de esquematizar grficamente un campo es trazar lneas que
vayan en la misma direccin que dicho campo en varios puntos. Esto se realiza a
travs de las lneas de campo elctrico, que son unas lneas imaginarias que
describen, si los hubiere, los cambios en direccin del campo elctrico al pasar de
un punto a otro, de tal modo que dichas lneas son tangentes, en cada punto del
espacio donde est definido el campo elctrico, a la direccin del campo elctrico
en ese punto.
Segn la primera ley de Newton, la fuerza que acta sobre una partcula produce
un cambio en su velocidad; por lo tanto, el movimiento de una partcula cargada
en una regin depender de las fuerzas que acten sobre ella en cada punto de
dicha regin.
Ahora considrese una carga q, situada en un punto sobre la que acta una
fuerza
que es tangente a la lnea de campo elctrico en dicho punto. En vista
de que las lneas del campo elctrico varan en su densidad (estn ms o menos
juntas) y direccin, podemos concluir que la fuerza que experimenta una carga
tiende a apartarla de la lnea de campo elctrico sobre la que se encuentra en
cada instante.
En otras palabras, una carga bajo los efectos de un campo elctrico no seguir el
camino de la lnea de fuerza sobre la que se encontraba originalmente.
La relacin entre las lneas de campo elctrico (imaginarias) y el vector intensidad
de campo, es la siguiente:
La tangente a una lnea de fuerza en un punto cualquiera da la direccin
de E en ese punto.
El nmero de lneas de campo elctrico por unidad de rea de seccin
transversal es proporcional a la magnitud de E. Cuanto ms cercanas estn
las lneas, mayor ser la magnitud de E.
No es obvio que sea posible dibujar un conjunto continuo de lneas que cumplan
estos requisitos. De hecho, se encuentra que si la ley de Coulomb no fuera cierta,
no sera posible hacerlo.
Si un elemento de superficie de rea
es atravesado por
lneas y si la
intensidad del campo elctrico en el centro del elemento de superficie es E, se
tiene que:
22
FISICA II
El subndice n indica que

es normal a E. Para convertir esta
proporcionalidad en ecuacin se elige
como constante de proporcionalidad. As,
se espacian arbitrariamente las lneas de campo elctrico de modo que, en
cualquier punto, el nmero de lneas por unidad de superficie y la intensidad del
campo elctrico est ligado por la relacin:
Considrense, ahora, las lneas de campo elctrico que salen de una carga
puntual positiva q y una esfera de radio r arbitrario rodeando la carga y de modo
que sta se encuentre en el centro. La intensidad del campo elctrico en todos los
puntos de la superficie de esta esfera es:
En consecuencia, el nmero de lneas por unidad de superficie es el mismo en

todos los puntos de la superficie y est dado por:
Las lneas de campo elctrico atraviesan la superficie perpendicularmente puesto

que E tiene una direccin radial. El rea de la esfera es
nmero de lneas que atraviesan la superficie es:
,lo que implica que el
Esto demuestra que si el valor del exponente de r, en la ley de Coulomb, no fuera

2, el nmero de lneas de campo elctrico no solo no estara dado por el valor de
q, tambin sera inversamente proporcional a alguna potencia de r y por ello sera
imposible dibujar un conjunto continuo de lneas que cumplan los requisitos
indicados ms arriba.
Para la construccin de lneas de campo elctrico se debe tener en cuenta lo

siguiente:
Por convencin, las lneas deben partir de cargas positivas y terminar en
cargas negativas y en ausencia de unas u otras deben partir o terminar en
el infinito.
23
FISICA II
Representacin de campos elctricos creados por cargas puntuales positiva y

negativa.
Una carga puntual positiva dar lugar a un mapa de lneas de campo elctrico
radiales, pues las fuerzas elctricas actan siempre en la direccin de la lnea que
une a las cargas interactuantes, y dirigidas hacia fuera porque una carga de
prueba positiva se desplazara en esa direccin. En el caso del campo debido a
una carga puntual negativa el mapa de lneas de campo elctrico sera anlogo,
pero dirigidas hacia ella ya que se sera la direccin en que se desplazara la
carga positiva de prueba. Como consecuencia de lo anterior, en el caso de los
campos debidos a varias cargas, las lneas de campo elctrico nacen siempre de
las cargas positivas y por ello son denominadas manantiales y mueren en las
negativas por lo que se les llama sumideros.
Las lneas de campo elctrico jams pueden cruzarse.
Las lneas de campo elctrico o de campo salen de una carga positiva o entran a
una negativa. De lo anterior se desprende que de cada punto de la superficie de
una esfera, suponiendo forma esfrica para una carga, puede salir o entrar solo
una lnea de fuerza, en consecuencia entre dos cargas que interactan solo puede
relacionarse un punto de su superficie con solo un punto de la otra superficie, y
ello es a travs de una lnea, y esa lnea es la lnea de fuerza.
Si se admitiera que dos lneas de campo elctrico se intersequen, entonces se
podra extender la superficie de la otra carga hacia el lugar donde se intersecan
ambas lneas y se podra concluir que dos lneas entran o salen de una superficie
de una carga elctrica. Con esto se est contradiciendo lo postulado inicialmente.
En consecuencia, es imposible que dos lneas de campo elctrico se intersequen.
Por otra parte, si las lneas de campo elctrico se cortaran, significara que en
dicho punto E poseera dos direcciones distintas, lo que contradice la definicin de
que a cada punto slo le corresponde un valor nico de intensidad de campo.
El nmero de lneas de campo elctrico que parten de una carga positiva o

llegan a una carga negativa es proporcional a la cantidad de carga
respectiva.
24
FISICA II
Las lneas de campo elctrico deben ser perpendiculares a las superficies

de los objetos en los lugares donde conectan con ellas.
Esto se debe a que en las superficies de cualquier objeto, sin importar la forma,
nunca se encuentran componentes de la fuerza elctrica que sean paralelas a la
superficie del mismo. Si fuera de otra manera, cualquier exceso de carga residente
en la superficie comenzara a acelerar. Esto conducira a la aparicin de un flujo
de carga en el objeto, lo cual nunca se observa en la electricidad esttica.
Representacin del campo elctrico creado por dos cargas positivas de igual
magnitud y por un dipolo elctrico.
Representacin del campo elctrico creado por dos cargas de diferente magnitud
y signos opuestos.
Las representaciones anteriores reflejan el principio de superposicin. Ya sea que
las cargas ostenten el mismo signo o signo opuesto, las lneas de campo elctrico
se vern distorsionadas respecto de la forma radial que tendran si las cargas
estuvieran aisladas, de forma tal, que la distorsin es mxima en la zona central, o
sea, en la regin ms cercana a ambas. Si las cargas tienen la misma magnitud, la
representacin resulta simtrica respecto de la lnea media que las separa. En el
caso opuesto, predominar la influencia de una de ellas dando lugar a una
distribucin asimtrica de lneas de campo elctrico. (Glvez, Lpez, Llopis, &
Rubio, 1998.)
ECUACIN DE LAS LNEAS DE CAMPO ELCTRICO

Siendo el campo tangente a las lneas de campo elctrico, se cumple:
25
FISICA II
Ejemplo. Si tenemos una sola carga puntual, todas las lneas de campo son rectas
que parten radialmente de la carga en las tres direcciones del espacio. Si nos
limitamos a las lneas de campo contenidas en el plano cartesiano XY, el problema
se simplifica y nos queda la razn entre
es
, de modo que:
siendo C la constante de integracin. Este resultado se puede escribir como:
Que es la ecuacin de una recta que pasa por el origen, como era de esperar.
(Cheng, 1998)
CAMPOS ELECTROSTTICOS EN EL ESPACIO MATERIAL

Las cargas elctricas no precisan de ningn medio material para influir entre ellas
y por ello las fuerzas elctricas son consideradas fuerzas de accin a distancia. En
virtud de ello se recurre al concepto de campo electrosttico para facilitar la
descripcin, en trminos fsicos, de la influencia que una o ms cargas ejercen
sobre el espacio que les rodea.
El concepto de campo surge ante la necesidad de explicar la forma de interaccin

entre cuerpos en ausencia de contacto fsico y sin medios de sustentacin para las
posibles interacciones. La accin a distancia se explica, entonces, mediante
efectos provocados por la entidad causante de la interaccin, sobre el espacio
mismo que la rodea, permitiendo asignar a dicho espacio propiedades medibles.
As, ser posible hacer corresponder a cada punto del espacio valores que
dependern de la magnitud de la propiedad del cuerpo que provoca la interaccin
y de la ubicacin del punto que se considera.
26
FISICA II
El campo elctrico representa, en cada punto del espacio afectado por la carga,
una propiedad local asociada al mismo. Una vez conocido el campo en un punto
no es necesario saber qu lo origina para calcular la fuerza sobre una carga u otra
propiedad relacionada con l.
As, si se coloca una carga de prueba en un punto cualquiera del espacio en

donde est definido un campo elctrico, se observar la aparicin de atracciones o
de repulsiones sobre ella. Una forma de describir las propiedades de este campo
sera indicar la fuerza que se ejercera sobre una carga determinada si se
trasladara de un punto a otro del espacio. Al utilizar la misma carga de prueba es
posible comparar la intensidad de las atracciones o repulsiones en los distintos
puntos del campo. La carga de referencia ms simple, a efectos de operaciones,
es la carga unidad positiva. La fuerza elctrica que en un punto cualquiera del
campo se ejerce sobre la carga unidad positiva, tomada como elemento de
comparacin, recibe el nombre de intensidad del campo elctrico y se representa
por la letra E. Por tratarse de una fuerza, la intensidad del campo elctrico es una
magnitud vectorial que viene definida por su mdulo E y por su direccin y sentido.
(Cheng, 1998)
CAMPO ELECTROSTTICO
Las cargas elctricas no precisan de ningn medio material para influir entre ellas
y por ello las fuerzas elctricas son consideradas fuerzas de accin a distancia. En
virtud de ello se recurre al concepto de campo electrosttico para facilitar la
descripcin, en trminos fsicos, de la influencia que una o ms cargas ejercen
sobre el espacio que las rodea. El concepto de campo. El concepto de campo
surge ante la necesidad de explicar la forma de interaccin entre cuerpos en
ausencia de contacto fsico y sin medios de sustentacin para las posibles
interacciones.
La accin a distancia se explica, entonces, mediante efectos provocados por la

entidad causante de la interaccin, sobre el espacio mismo que la rodea,
permitiendo asignar a dicho espacio propiedades medibles. As, ser posible hacer
corresponder a cada punto del espacio valores que dependern de la magnitud de
la propiedad del cuerpo que provoca la interaccin y de la ubicacin del punto que
se considera.
27
FISICA II
El campo elctrico representa, en cada punto del espacio afectado por la carga,
una propiedad local asociada al mismo. Una vez conocido el campo en un punto
no es necesario saber qu lo origina para calcular la fuerza sobre una carga u otra
propiedad relacionada con l. As, si se coloca una carga de prueba en un punto
cualquiera del espacio en donde est definido un campo elctrico, se observar la
aparicin de atracciones o de repulsiones sobre ella. Una forma de describir las
propiedades de este campo sera indicar la fuerza que se ejercera sobre una
carga determinada si se trasladara de un punto a otro del espacio.
Al utilizar la misma carga de prueba es posible comparar la intensidad de las

atracciones o repulsiones en los distintos puntos del campo. La carga de
referencia ms simple, a efectos de operaciones, es la carga unidad positiva. La
fuerza elctrica que en un punto cualquiera del campo se ejerce sobre la carga
unidad positiva, tomada como elemento de comparacin, recibe el nombre de
intensidad del campo elctrico y se representa por la letra E. Por tratarse de una
fuerza, la intensidad del campo elctrico es una magnitud vectorial que viene
definida por su mdulo E y por su direccin y sentido.
Interacciones entre dos cargas
Considrese una carga Q fija en una determinada posicin.

Si se coloca otra carga q en un punto P1, a cierta distancia de Q, aparecer una
fuerza elctrica actuando sobre q. Si la carga q se ubica en otros puntos
cualesquiera, tales como P2, P3 etc., evidentemente, en cada uno de ellos,
tambin estara actuando sobre q una fuerza elctrica, producida por Q. Para
describir este hecho, se dice que en cualquier punto del espacio en torno a Q
existe un campo elctrico originado por esta carga. Obsrvese en la figura que el
28
FISICA II
campo elctrico es originado en los puntos P1, P2, P3 etc., por Q, la cual,
naturalmente, podr ser tanto positiva (la de la figura) como negativa.
La carga q que es trasladada de un punto a otro, para verificar si en ellos existe, o

no, un campo elctrico, se denomina carga de prueba. El campo elctrico puede
representarse, en cada punto del espacio, por un vector, usualmente simbolizado
por y que se denomina vector campo elctrico. El mdulo del vector en un punto
dado se denomina intensidad del campo elctrico en ese punto. Para definir este
mdulo, considrese la carga Q de la figura, generando un campo elctrico en el
espacio que la rodea. Colocando una carga de prueba q en un punto P1, se ver
que sobre ella acta una fuerza elctrica. La intensidad del campo elctrico en P1
estar dada, por definicin, por la expresin:
La expresin anterior permite determinar la intensidad del campo elctrico en

cualquier otro punto, tales como P2, P3, etc. El valor de E ser diferente para cada
uno de ellos. (Bellver Cebreros, Rodrguez Danta, & Gonzlez Fernndez, 1999)
CORRIENTE DE CONDUCCION
En los slidos, la nica forma de transferencia de calor es la conduccin. Si se
calienta un extremo de una varilla metlica, de forma que aumente su
temperatura, el calor se transmite hasta el extremo ms fro por conduccin. No se
comprende en su totalidad el mecanismo exacto de la conduccin de calor en los
slidos, pero se cree que se debe, en parte, al movimiento de los electrones libres
que transportan energa cuando existe una diferencia de temperatura. Esta teora
explica por qu los buenos conductores elctricos tambin tienden a ser buenos
conductores del calor. En 1822, el matemtico francs Joseph Fourier dio una
expresin matemtica precisa que hoy se conoce como ley de Fourier de la
conduccin del calor. Esta ley afirma que la velocidad de conduccin de calor a
travs de un cuerpo por unidad de seccin transversal es proporcional al gradiente
de temperatura que existe en el cuerpo (con el signo cambiado).
29
FISICA II
El factor de proporcionalidad se denomina conductividad trmica del material. Los

materiales como el oro, la plata o el cobre tienen conductividades trmicas
elevadas y conducen bien el calor, mientras que materiales como el vidrio o el
amianto tienen conductividades cientos e incluso miles de veces menores;
conducen muy mal el calor, y se conocen como aislantes. En ingeniera resulta
necesario conocer la velocidad de conduccin del calor a travs de un slido en el
que existe una diferencia de temperatura conocida. Para averiguarlo se requieren
tcnicas matemticas muy complejas, sobre todo si el proceso vara con el tiempo;
en este caso, se habla de conduccin trmica transitoria. Con la ayuda de
ordenadores (computadoras) analgicos y digitales, estos problemas pueden
resolverse en la actualidad incluso para cuerpos de geometra complicada.
(Bellver Cebreros, Rodrguez Danta, & Gonzlez Fernndez, 1999)
CONVECCIN
Si existe una diferencia de temperatura en el interior de un lquido o un gas, es
casi seguro que se producir un movimiento del fluido. Este movimiento transfiere
calor de una parte del fluido a otra por un proceso llamado conveccin. El
movimiento del fluido puede ser natural o forzado. Si se calienta un lquido o un
gas, su densidad (masa por unidad de volumen) suele disminuir. Si el lquido o gas
se encuentra en el campo gravitatorio, el fluido ms caliente y menos denso
asciende, mientras que el fluido ms fro y ms denso desciende. Este tipo de
movimiento, debido exclusivamente a la no uniformidad de la temperatura del
fluido, se denomina conveccin natural. La conveccin forzada se logra
sometiendo el fluido a un gradiente de presiones, con lo que se fuerza su
movimiento de acuerdo a las leyes de la mecnica de fluidos.
Supongamos, por ejemplo, que calentamos desde abajo una cacerola llena de
agua. El lquido ms prximo al fondo se calienta por el calor que se ha
transmitido por conduccin a travs de la cacerola. Al expandirse, su densidad
disminuye y como resultado de ello el agua caliente asciende y parte del fluido
ms fro baja hacia el fondo, con lo que se inicia un movimiento de circulacin. El
lquido ms fro vuelve a calentarse por conduccin, mientras que el lquido ms
caliente situado arriba pierde parte de su calor por radiacin y lo cede al aire
situado por encima. De forma similar, en una cmara vertical llena de gas, como la
cmara de aire situada entre los dos paneles de una ventana con doble vidrio, el
aire situado junto al panel exterior que est ms fro desciende, mientras que
30
FISICA II
al aire cercano al panel interior ms caliente asciende, lo que produce un

movimiento de circulacin.
El calentamiento de una habitacin mediante un radiador no depende tanto de la

radiacin como de las corrientes naturales de conveccin, que hacen que el aire
caliente suba hacia el techo y el aire fro del resto de la habitacin se dirija hacia el
radiador. Debido a que el aire caliente tiende a subir y el aire fro a bajar, los
radiadores deben colocarse cerca del suelo (y los aparatos de aire acondicionado
cerca del techo) para que la eficiencia sea mxima. De la misma forma, la
conveccin natural es responsable de la ascensin del agua caliente y el vapor en
las calderas de conveccin natural, y del tiro de las chimeneas. La conveccin
tambin determina el movimiento de las grandes masas de aire sobre la superficie
terrestre, la accin de los vientos, la formacin de nubes, las corrientes ocenicas
y la transferencia de calor desde el interior del Sol hasta su superficie. (Mosca &
Allen Tipler, 2005)
POLARIZACIN EN DIELECTRICOS
La principal caracterstica entre un conductor y un dielctrico est en la
disponibilidad de electrones libres en la capa atmica externa para conducir una
corriente, las cargas que existen en un dielctrico no pueden moverse libremente,
estn ligadas por fuerzas finitas y se puede esperar un desplazamiento cuando se
aplican fuerzas externas.
Un aislante en ciertos parmetros y bajo ciertas caractersticas se puede volver un
conductor. (Glvez, Lpez, Llopis, & Rubio, 1998.)
DEFINICION DEL VECTOR POLARIZADO

Vamos a estudiar cul es el efecto de un campo elctrico sobre un dielctrico,
comenzando por precisar que existen dos tipos de sustancias dielctricas una de
ellas caracterizada porque las cargas elctricas, en cada una de sus molculas, se
encuentran distribuidas simtricamente, de forma tal que el centro de simetra de
las cargas positivas coincide con el centro de las cargas elctricas negativas,
llamndose estas molculas no polares; mientras que el otro tipo est
caracterizado porque la distribucin de la electricidad en sus molculas no es
simtrica, es decir, que el centro de simetra de las cargas elctrica positivas no
31
FISICA II
coincide con el centro de simetra de las cargas elctricas negativas y, por

consiguiente cada molcula constituye un dipolo elctrico y recibe el nombre de
molcula polar.
Si suponemos que las molculas no son polares e imaginamos que el dielctrico
se encuentra entre dos placas metlicas cargadas respectivamente de electricidad
positiva y negativa, entonces la distribucin de la electricidad pierde su simetra en
todas sus molculas, dirigindose las cargas elctricas negativas hacia la parte
superior y las cargas positivas hacia la parte inferior, de tal forma que cada
molcula se convierte en un dipolo elctrico. En estas condiciones decimos que el
dielctrico est polarizado. En el caso de tratarse de molculas polares, los
dipolos elctricos, que existen en cada molcula, en el caso de que no se
encuentren en un campo elctrico, estn distribuidos con orientaciones distintas.
Si ahora suponemos que el dielctrico se encuentra en un campo elctrico

entonces las fuerzas del mismo dan lugar a un cambio de orientacin de los
dipolos que, sin embargo, no adquieren orientaciones paralelas, como ocurra
anteriormente. No obstante, las cargas elctricas negativas se encuentran siempre
en la parte superior de los respectivos dipolos, mientras que las positivas se
encuentran en la parte inferior. Luego, tanto en un caso como en otro, en la parte
prxima a la placa positiva la superficie del dielctrico se encuentra cargada
negativamente. Por otro lado, en el interior del dielctrico las cargas elctricas
positivas de los dipolos se neutralizan con las negativas de los inmediatos, de
manera que, en definitiva, la presencia del campo elctrico da lugar a que en la
superficie del dielctrico existan cargas elctricas; pero no vara la carga elctrica
total en el interior del mismo.
La polarizacin elctrica de un material en una magnitud vectorial definida como el
momento dipolar elctrico por unidad de volumen. Por tanto, si p es el momento
dipolar inducido en cada tomo o molcula y n el nmero de tomos o molculas
por unidad de volumen, la polarizacin es:
P=pn
en general la polarizacin elctrica tiene la misma direccin que el campo elctrico
aplicado. (Cheng, 1998)
32
FISICA II
CAMPO CREADO POR UN DIELCTRICO POLARIZADO; DENSIDADES

DE CARGA SUPERFICIAL Y VOLMICA DE POLARIZACIN. VECTOR
DESPLAZAMIENTO.
Un dielctrico polarizado tiene cargas sobre su superficie y, a menos que su

polarizacin sea uniforme, tambin en su volumen. Estas cargas de polarizacin,
sin embargo, estas cargas estn ligadas a un tomo especfico o a molculas y no
tienen libertad de moverse por el dielctrico. Consideremos un bloque de material
dielctrico situado entre dos placas conductoras paralelas, que tienen las mismas
cargas libres pero de signo contrario.
La densidad de carga superficial en la placa de la izquierda es +o libre y la de la

derecha es -o libre. Estas cargas producen un campo elctrico que polariza el
bloque de modo que aparecen cargas de polarizacin en cada una de sus
superficies. Estas cargas de polarizacin tienen signo contrario a las de la placa
que est a su lado. Por tanto, las cargas de polarizacin del dielctrico equilibran
parcialmente a las cargas libres de las placas.
Si P es la polarizacin del bloque, la densidad de carga superficial en la cara

izquierda es o pol = - P , mientras en la derecha es o pol = + P.
La densidad de carga superficial neta o efectiva es:

o = o libre + o pol o = o libre - P
Con el resultado opuesto en el lado derecho. Estas cargas netas superficiales dan
lugar a un campo elctrico uniforme que est dado por
E = o / Eo .
As, usando el valor efectivo de la o , tenemos:
E = 1 / Eo (o libre - P) o libre = Eo E + P
33
FISICA II
Expresin que relaciona las cargas libres de la superficie de un conductor rodeado

por un dielctrico con el campo elctrico y la polarizacin de este. En el caso que
estamos analizando E y P son vectores que tienen la misma direccin, pero en
general sus direcciones pueden ser distintas. El resultado anterior sugiere la
introduccin de un nuevo campo vectorial, conocido como desplazamiento
elctrico y definido como:
D = Eo E + P
En general el vector de polarizacin resultante P es proporcional al campo
elctrico aplicado E. De aqu que se acostumbre escribir:
P =Eo E X
La magnitud X se conoce como susceptibilidad elctrica del material. No tiene
dimensiones. Para la mayora de las sustancias es una cantidad positiva. Para los
casos en que la ecuacin anterior es vlida podemos escribir:
D = Eo E + Eo X E = (1 + X) Eo E = E E
Donde el coeficiente:
E = (1 + X) Eo
Se conoce como permisividad elctrica del medio y se expresa en las mismas
unidades que Eo, es decir:
m^-3 Kg^-1 s^2 C^2.
Cuando la relacin
D=EE
Es vlida para un medio podemos escribir la ecuacin como:
Qlibre = E E dSSi E es constante:E dS = Qlibre / E
34
FISICA II
Al comparar esta ecuacin con la ley de Gauss vemos que el efecto del dielctrico
en el campo elctrico consiste en sustituir Eo por E , si slo se toman en cuenta
las cargas libres. Como usualmente E es mayor que Eo la presencia del dielctrico
reduce la interaccin entre las cargas debido al efecto pantalla producido por la
polarizacin de las molculas del dielctrico.
La susceptibilidad elctrica, que describe la respuesta de un medio a la accin de

un campo elctrico externo, est relacionada con las propiedades de los tomos y
molculas del medio. Por esta razn la susceptibilidad elctrica es diferente para
campos elctricos estticos y oscilantes. Dentro de la variedad de
comportamientos de los dielctricos reduciremos nuestra descripcin a aquellos
cuya polarizacin es aproximadamente lineal, es decir, proporcional al campo
electroesttico, y en la misma direccin de ste, lo cual significa que la
proporcionalidad es la misma en todas las direcciones, o que el material es
isotrpico.
Normalmente se utilizan dielctricos homogneos, aunque sean varios, pero cada

uno de ellos con caractersticas iguales en todos sus puntos. Dichas
caractersticas se resumen en la susceptibilidad elctrica. (Bellver Cebreros,
Rodrguez Danta, & Gonzlez Fernndez, 1999)
DESCRIPCIN
MICROSCPICA DEL
COMPORTAMIENTO
DE
DIELCTRICOS EN PRESENCIA DE CAMPOS ELECTROSTTICOS
EXTERNOS
CAMPO MOLECULAR EN UN DIELCTRICO
Molculas polares; Son aquellas en las que el centro de distribucin de cargas

positivas y el de las negativas no coincide. stas bajo la accin de un campo
elctrico experimentan un par de fuerzas que tienden a orientarlas en el sentido
del campo. Molculas no polares; Son aquellas en las que coincide el centro de
distribucin de las cargas positivas y negativas. Las molculas no polares, se
35
FISICA II
hacen polares en presencia de un campo elctrico, ya que las fuerzas sobre cada
tipo de carga son iguales y de sentido contrario. (Cheng, 1998)
CONTRIBUCIN A LA POLARIZACIN DE UN MATERIAL DIELCTRICO:

POLARIZACIN INDUCIDA, POLARIZACIN DIPOLAR Y POLARIZACIN
INICA.
Polarizacin inducida: Los procesos de polarizacin de tipo elctrico e inico son,

en esencia, muy similares. La polarizacin electrnica se originase origina como
consecuencia de la deformacin elstica de la nube electrnica que rodea a los
ncleos atmicos, mientras que la polarizacin inica se debe al desplazamiento
elstico de los iones que componen la molcula. En ambos casos se produce un
dipolo inducido al aplicar el campo elctrico, de donde resulta el nombre de:
POLARIZACIN INDUCIDA.
Tratndose de cargas elctricas su desplazamiento bajo la accin del campo es
prcticamente instantneo. Polarizacin electrnica: sta surge como
consecuencia del desplazamiento de la nube de los tomos o iones respecto del
ncleo al aplicar un campo elctrico. Este hecho hace que le centro de gravedad
de la carga negativa se desplace respecto del centro de gravedad de la carga
positiva, originndose como consecuencia un momento dipolar inducido
(Uind).Polarizacin Inica: La polarizacin inica est asociada a la variacin del
momento dipolar permanente formado por las parejas de iones de signo opuesto
que componen una molcula. En el caso ms general, esta variacin puede
consistir en el cambio de la distancia de equilibrio. Polarizacin Dipolar: En
ausencia de campo elctrico las molculas polares de un gas en equilibrio trmico
estn orientadas al azar. Al aplicar el campo elctrico existe una orientacin
preferencial de los dipolos moleculares en la direccin del campo. A este tipo de
polarizacin se le denomina polarizacin di polarizado. (Bellver Cebreros,
Rodrguez Danta, & Gonzlez Fernndez, 1999)
PROBLEMAS CON VALORES EN LA FRONTERA ELECTROSTTICA
EL PROBLEMA DE VALORES DE FRONTERA DE PRIMER ORDEN
36
FISICA II
V= Volumen cualquiera
F= Superficie perifrica que encierra al volumen v libre de cargas, es decir r = 0
La superficie perifrica se encuentra al potencial
El problema
Determinar el potencial dentro del volumen "v" libre de cargas. Si la superficie
perifrica, se encuentra al potencial

EJEMPLO CARACTERISTICO EN UN VOLUMEN RECTANGULAR
(Coordenadas cartesianas)
Un cilindro rectangular de base X = a; Y = b y cualquier valor de Z, tiene un
potencial aplicado.
37
FISICA II
V(X, a) = Vo(X) = VK sen (Kp x/a)
Sobre las dems superficie el potencial es cero (superficie conectadas a tierra).

Se desea determinar la distribucin de potencial V(x,y) y la intensidad de campo E
(x,y) dentro del cilindro.
El cilindro est libre de cargas en el interior.
Problema plano respecto a las coordenadas "xy" independiente de la coordenada
"z".
CONDICIONES DE FRONTERA:
V(a, y)= 0; V (a, y) = 0; V(x, b) = 0
V(x, 0) = V0 (x) = sen
(1)
La solucin en cada superficie Z = constante es la misma. Por lo tanto el problema

es independiente de Z, depende solo de X Y. Como el volumen est libre de
cargas entonces:
r = 0 C/m3
38
FISICA II
Se debe solucionar la ecuacin de Laplace bidimensional.

V = V(x, y) DV (x, y) = 0
Determinar las soluciones de la ecuacin de Laplace Bidimensional.
Aplicando un artificio matemtico del producto de Bernoulli para separacin de

variables
Como la primera parte de la ecuacin es p2 y la segunda -p2, se obtienen dos

ecuaciones diferenciales.
Soluciones de las ecuaciones diferenciales

Para p = 0
39
FISICA II
Para p = 0
Las condiciones de frontera
Caso 1: Con la condicin de frontera

V(0,y) = 0
con el artificio del producto (2)
Caso 2:
40
FISICA II
Con las soluciones resultantes en las ecuaciones
Para x = 0
Para x = a
para p 0 y a 0(7)
41
FISICA II
Entonces
.
De
Se cumple si "p" es un nmero imaginario con q real
Por lo tanto
Los valores EIGEN del sistema
Funciones EIGEN del sistema
42
FISICA II
Las soluciones
Depende de "n"
(9.a)
Todos los valores "p" se convirtieron en "n". El artificio del potencial
43
FISICA II
Sustituyendo las ecuaciones
Con las condiciones de frontera (5): V(x,y)=0
Como x 0
(12)
44
FISICA II
Sustituyendo se simplifica el artificio del potencial
Como lo que est entre llaves es igual a:
Entonces:
(13)
Con la cuarta solucin de frontera
K=1,2,3,4
45
FISICA II
Aplicada al potencial con y=0
LAS LINEAS DE CAMPO (INTENSIDAD DEL CAMPO ELCTRICO)

Suponiendo una lnea de campo cualquiera en el espacio
Como la lnea de campo tiene en todos sus puntos la intensidad E, es E tangencial

a la curva de campo.
Ecuacin diferencial de las lneas de campo
Se define como:
Este producto es nulo porque estas funciones vectoriales tienen la misma
direccin. Sabemos:
46
FISICA II
En un sistema ortogonal curvilneo se cumple lo siguiente
Como los vectores unitarios son diferentes de cero, entonces
Para el problema plano:

con
47
FISICA II
En coordenadas cartesianas:
Con
Con el potencial:
Sustituyendo en:
48
FISICA II
Se integra:
Integral de la forma:
C= constante de integracin
Se obtiene la ecuacin generalizada de las lneas de campo elctrico:
Se analiza el problema:
49
FISICA II
Suponiendo que las lneas de campo inician en el punto (x o , 0). Con la ecuacin:
Para cualquier xo en y=0 es vlida la ecuacin de las lneas de campo siguiente:
El punto (xo , 0), se describe con flujo en direccin "y":
El problema es plano
50
FISICA II
El flujo se simplifica
En el punto (xo , 0) se describe con el flujo en direccin "y" porque no existe

ninguna dependencia con el eje "z".
Sustituyendo en:
51
FISICA II
Determinacin del flujo para x = a, y = 0:
La relacin se NORMA respecto al flujo para x = a en:
La solucin de la ecuacin de las lneas de campo se obtiene al sustituir en , esta

solucin se conoce como "La Ecuacin del Ducto de Flujo"
Ecuacin del Ducto de Flujo
52
FISICA II
S1 y S2 se conocen como Puntos Singulares, en estos puntos la intensidad del

campo elctrico es cero. (Davidovich Landau & Mikhailovich Lifshi, 1981)
UNIDAD III
CAMPOS ELECTROSTTICOS
La diferencia esencial entre los campos magnticos y electrostticos; consiste en
que los campos magnticos son variables en el tiempo, siempre tienen asociado
un campo elctrico, tambin variable, junto con el cual forman una onda
electromagntica. La onda electromagntica es capaz de propagarse y transportar
energa en una direccin determinada.
Los campos magnticos estticos (o magnetostticos) asociados a un imn
permanente no tienen asociado un campo elctrico y no son capaces de generar
radiacin electromagntica. Las fuerzas magnticas generadas por estos campos
dependen exclusivamente de la posicin; son conservativas, y el trabajo realizado
por las mencionadas fuerzas en una trayectoria cerrada es nulo.
En la prctica esto se traduce en que cualquier anlisis de la interaccin de un
imn permanente con el paciente lleva rpidamente a la conclusin de que no
existe ningn mecanismo que permita transmitir energa neta al paciente. La
posible energa que pudiera entregar el campo cuando el paciente se acerque al
imn, sera invariablemente recuperada cuando el paciente se aleje del mismo.
Ley de Biot-Savart
Poco tiempo despus del descubrimiento de Oersted en 1819, donde la
aguja de la brjula se desviaba a causa de la presencia de un conductor portador
de corriente, Jean Baptiste Biot y Felix Savart informaron que un conductor
de corriente estable produce fuerzas sobre un imn. De sus resultados
experimentales, Biot y Savart fueron capaces de llegar a una expresin de la que
53
FISICA II
se obtiene el campo magntico en un punto dado del espacio en trminos de la

corriente que produce el campo.
Enuncindolo de la siguiente manera:
En el caso de las corrientes que circulan por circuitos filiformes (o cerrados), la
contribucin de un elemento infinitesimal de longitud
del circuito recorrido por
una corriente crea una contribucin elemental de campo magntico, en el punto
situado en la posicin que apunta el vector
a una distancia
respecto de
, quien apunta en la direccin de la corriente I:
Donde
es la permeabilidad magntica del vaco, y
la direccin del vector , es decir,
es un vector unitario con
En el caso de corrientes distribuidas en volmenes, la contribucin de cada

elemento de volumen de la distribucin, viene dada por:
Donde
es la densidad de corriente en el elemento de volumen
y
es la
posicin relativa del punto en el que se quiere calcular el campo, respecto del
elemento de volumen en cuestin.
En ambos casos, el campo final resulta de aplicar el principio de superposicin a
travs de la expresin:
54
FISICA II
En la que la integral se extiende a todo el recinto que contiene las fuentes del
campo. (Plonus, 1994)
LEY DE AMPERE
La ley bsica que rige la produccin de un campo magntico es la ley de Ampere:
La circulacin de un campo magntico a lo largo de una lnea cerrada es igual al
producto de 0 por la intensidad neta que atraviesa el rea limitada por la
trayectoria.
La ley de Ampere es general, y para su aplicacin hay que considerar el sentido
de la circulacin; as, en el caso de la figura, resultara:
Siendo el sentido de la circulacin el dado a
B .
La ley de Ampere es prctica si las lneas de campo o son circulares o bien el

campo es uniforme.
Definicin del campo magntico alrededor de un alambre (Ley de Ampere).
Esta expresin se usa para definir la unidad electromagntica de corriente o
abampere, como la corriente que en una espira circular de 1 cm de radio produce
en el centro una intensidad de campo de 2 oersteds. (Resolviendo para I, despus
55
FISICA II
de sustituir la definicin de campo, I = 10 amperes. Por lo tanto, la unidad

electromagntica de corriente, abampere = 10 amperes.)
Bobina plana circular. La intensidad de campo en el centro de una bobina plana de
N espiras circulares (vueltas) es:
Bobina larga (Solenoide). Un solenoide es una bobina de alambre bobinado

uniformemente en una hlice larga. La intensidad de campo en el centro de una
bobina larga, o solenoide, de N espiras de alambre y de longitud 1 cm, que
transporta una corriente de I amperes, es:
Esta expresin tambin da la intensidad de campo a lo largo del eje de una bobina
toroidal (anillo). (Hibbeler, 2004.)
DENSIDAD DE FLUJO MAGNTICO
Densidad de flujo magntico (Ecuacin de Maxwell). El flujo

magntico
generalmente representado con la letra griega , es una medida de la
cantidad de magnetismo, a partir de la fuerza y la extensin de un campo
magntico.
El flujo () a travs de un rea perpendicular a la direccin del campo magntico,
viene dado por el producto de la densidad de campo magntico o nmero
de lneas de fuerza por unidad de superficie (B) por la superficie (S).
56
FISICA II
=B x S
Si la superficie no es perpendicular a la direccin del campo sino que forma con
este un ngulo (), la expresin anterior se transforma en:
=B x S cos
De forma ms general, el flujo magntico elemental, cuando el campo no

es uniforme, viene definido por: de donde, es igual a:
d =B x dS x cos
Donde es igual a:
B x dS x cos
S
La unidad de flujo magntico en el Sistema Internacional de Unidades es el weber

Flujo magntico
El flujo magntico est representado por lneas de fuerza magntica. El nmero

total de lneas de fuerza creadas por un campo magntico se llama flujo magntico
(representado por la letra griega ). La unidad de flujo magntico es una sola
lnea de fuerza, designada maxwell.
En el sistema mks, se usa una unidad mayor, el weber; 1 weber = 100.000.000 o

108 maxwells. El nmero de lneas de fuerza que pasan perpendicularmente por
un rea de 1 centmetro cuadrado se denomina densidad de flujo (B) y se
57
FISICA II
mide en gauss (1 gauss = 1 maxwell/cm2). La unidad de densidad de flujo en el

sistema mks es el weber/m2, el cual es equivalente a 10.000 gauss.
De estas definiciones se deduce que:
FLUJO TOTAL= DENSIDAD DE FLUJO X AREA DE LA SECCION
=BA
(Plonus, 1994)
FUERZA EN MATERIALES Y APARATOS MAGNETICOS
FUERZAS DEBIDAS A CAMPOS MAGNTICOS

Si una carga inmersa en un campo magntico experimenta una fuerza al
desplazarse dentro de l, es de esperar que un conductor igualmente experimente
una fuerza cuando un flujo de cargas circula por l. La fuerza ejercida sobre las
cargas se transmite al conductor cuando estas chocan con los tomos del
conductor.
La fuerza debida a campos magnticos puede manifestarse en tres formas
bsicas:
En una partcula cargada en movimiento.

En un elemento de corriente en un campo B externo.
Entre dos conductores de corriente.
Fuerza sobre una partcula cargada en movimiento.
La fuerza elctrica Fe sobre una carga elctrica q estacionaria o en movimiento en

un campo elctrico est dada por la Ley de Coulomb y se relaciona con la
intensidad de Campo Elctrico E de la manera siguiente:
Fe = q.E
En donde si q es positiva, Fe y E tendrn la misma direccin.
Un Campo Magntico slo puede ejercer fuerza sobre una carga en
movimiento. Se
ha
comprobado
experimentalmente
que
la
fuerza
magntica FB experimentada por una carga q en movimiento con una
velocidad v en un Campo Magntico B es:
58
FISICA II
FB = q.v X B
A partir de las dos ecuaciones anteriores es posible comparar la fuerza Fe y fuerza
FB, de donde se aprecia que Fe es independiente de la velocidad de la carga y
puede realizar trabajo sobre est alterando su energa cintica. FB depende de la
velocidad y es perpendicular a ella, no puede realizar trabajo sobre la carga dado
que se encuentra en ngulo recto con relacin a la direccin de movimiento de la
carga, ni causar un incremento en la energa cintica de sta. Por lo general, la
magnitud de FB d es generalmente reducida en comparacin con la de Fe,
excepto a altas velocidades.
En el caso de una carga q en movimiento en presencia de campos tanto Elctrico
como Magntico, la fuerza total sobre la carga es:
F = Fe + FB
Reemplazando los dos trminos de la derecha por las ecuaciones anteriores, se
tiene:
F = q.(E + v X B)
Esta ltima ecuacin se denomina la ecuacin de fuerza de Lorentz, denominada
as en honor a Hendrik Lorentz (1853 1928). En esta ecuacin se relaciona la
fuerza mecnica con la fuerza elctrica.
Ante la presencia de campo elctrico y magntico, la transferencia de energa slo
puede ocurrir por medio del campo elctrico. En la siguiente tabla se ofrece un
resumen de la fuerza ejercida sobre una partcula cargada.
Estado
de
partcula
Estacionario
Mvil
la Campo E
Campo B
q.E
q.E
q.v X B
Campos E y B
combinados
q.E
q.(E + v X B)
Fuerza sobre un elemento de corriente.

Para determinar la fuerza sobre un conductor portador de corriente debida a un
Campo Magntico B, se aplica la siguiente ecuacin:
F = i . (L X B)
59
FISICA II
Donde:
i = es la corriente que fluye a travs del conductor.
L = es la longitud del conductor considerado.
El Campo Magntico producido por la corriente no ejerce fuerza sobre el propio
conductor, de la misma manera que una carga puntual no ejerce fuerza sobre s
misma. Por tanto, el Campo B es externo al conductor de corriente.
Fuerza entre dos conductores de corriente.
Considerando dos conductores con longitudes L1 y L2 por los que circulan las
corrientes i1 e i1, producirn cada uno un campo magntico B1 y
B2 respectivamente, por tanto, habr una fuerza F1 sobre el conductor L1 debida
al campo B2 y una fuerza F2 sobre el conductor L2 debido al campo B1, lo cual
cumple la tercera Ley de Newton, segn la cual la accin y la reaccin son iguales
y opuestas.
La expresin para calcular la fuerza entre estos dos conductores es:
F=
.L
Dnde:
L = longitud de los conductores considerados, en metros.
d = distancia entre los conductores, en metros.
DIPOLO MAGNTICO
Se suele llamar Dipolo Magntico a una barra imantada o a una pequea espira
de un filamento con corriente, esta ltima es una aproximacin que se hace al
campo generado por un circuito cuando la distancia al circuito es mucho mayor a
las dimensiones del mismo
Para el primer caso, se puede considerar la barra imantada permanentemente de
la siguiente figura:
60
FISICA II
Para la figura asmase que Qm es una carga magntica aislada y L la longitud de

la barra, por lo que el momento bipolar es: Qm.L
Es claro que la existencia de +Qm implica la existencia de Qm. Cuando la barra
se encuentra en un campo magntico uniforme B, experimenta un torque:
T=mXB
T = Qm.L X B
Donde L apunta en direccin Sur a Norte. El torque tiende a alinear la barra con el
campo magntico externo, por lo que la fuerza que se experimenta est dada por:
F = Qm.B
Esto igualmente sera experimentado por una espira o tramo de alambre por el
que circula una corriente.
MAGNETIZACIN DE MATERIALES
La importancia relativa de las diversas propiedades magnticas de un material
magntico vara segn la aplicacin que se va a dar al mismo. Algunos materiales
magnticos tienen una direccionalidad muy pronunciada en sus propiedades
magnticas, lo que hace que deban utilizarse dentro de ciertos rangos para
obtener los mejores resultados.
Los esfuerzos introducidos en los materiales magnticos por las diversas tcnicas
de fabricacin pueden afectar las propiedades, particularmente en aquellos que
tienen una alta permeabilidad.
61
FISICA II
MATERIALES MAGNTICOS
Bsicamente existen tres grandes grupos de materiales con propiedades
magnticas, as:
PARAMAGNTICOS: estos materiales tienen la facilidad para establecer

momentos magnticos permanentes; estos momentos interactan dbilmente
entre s y se orientan al azar si no hay un campo magntico externo. Cuando se
somete a un campo magntico externo, sus momentos tiendes a alinearse con el
campo; sin embargo, el movimiento trmico es bastante notorio. Estos materiales
cumplen la denominada Ley de Curie (en honor a Pierre Curie, 1859-1906), que
establece que la magnetizacin es:
- Directamente proporcional al campo (B) aplicado.

- Inversamente proporcional a la temperatura absoluta (T).
FERROMAGNTICOS: son aquellos que tienen momentos magnticos que

tienden a alinearse paralelos entre s incluso en un campo magntico externo
dbil, y una vez retirado el campo magntico, el material permanece
magnetizado.
DIAMAGNTICOS: se puede decir que las propiedades diamagnticas estn

presentes en todos los materiales, siendo sus efectos mucho menores que los del
paramagnetismo o el ferromagnetismo. El diamagnetismo se manifiesta cuando
un material se introduce en un campo magntico y se produce un dbil momento
magntico en la direccin opuesta al campo aplicado. Esto produce que algunos
materiales sean repelidos dbilmente por un imn.
Los tres tipos de materiales anteriores, se pueden clasificar segn el siguiente
esquema:
62
FISICA II
En la siguiente tabla se presenta un resumen de los tipos de materiales, desde el

punto de vista de sus propiedades magnticas.
Tipo de Material
No magntico
Diamagntico
Paramagntico
Ferromagntico
Anti ferromagntico
Caractersticas
No facilita o permite el paso de las lneas de Campo
magntico.
Ejemplo: el Vaco.
Material dbilmente magntico. Si se sita una barra
magntica
cerca
de
l,
esta
lo
repele.
Ejemplo: Bismuto (Bi), Plata (Ag), Plomo (Pb), Agua.
Presenta un magnetismo significativo. Atrado por la barra
magntica.
Ejemplo: Aire, Aluminio (Al), Paladio (Pd), Magneto
Molecular.
Magntico por excelencia o fuertemente magntico.
Atrado
por
la
barra
magntica.
Paramagntico por encima de la temperatura de Curie
(La temperatura de Curie del hierro metlico es
aproximadamente
unos 770
C).
Ejemplo: Hierro (Fe), Cobalto (Co), Nquel (Ni), Acero.
No magntico a un bajo accin de un campo magntico
63
FISICA II
Ferromagntico
Superparamagntico
Ferritas
inducido.
Ejemplo: xido de Manganeso (MnO2).
Menor
grado
magntico
que
los
materiales
ferromagnticos.
Ejemplo: Ferrita de Hierro.
Materiales ferromagnticos suspendidos en una matriz
dielctrica.
Ejemplo: Materiales utilizados en cintas de audio y video.
Ferrimagntico
de
baja conductividad
elctrica.
Ejemplo: Utilizado como ncleo inductores para
aplicaciones de corriente alterna.
INDUCTORES E INDUCTANCIA
Un circuito es una trayectoria conductora cerrada por la que circula una
corriente i que produce un campo magntico B, el cual genera un flujo, que pasa
por cada vuelta del circuito como se muestra en la siguiente figura:
Si el circuito posee N vueltas idnticas, se define el eslabonamiento de flujo como:

Adicionalmente, si el medio circundante al circuito es lineal, el eslabonamiento de
flujo es proporcional a la corriente i, con lo cual:
I=L.i
Donde L es una constante de proporcionalidad denominada inductancia del
circuito. Esta inductancia L es una propiedad de la disposicin fsica del
circuito. Un circuito, o parte de un circuito con inductancia, se denomina
inductor. De las expresiones anteriores, se puede plantear que:
64
FISICA II
L=
La unidad de inductancia es el Henry (H), que equivale a ; dado que es una

unidad muy grande, la inductancia suele expresarse en milihenrios (mH).
Si se tienen dos circuitos portadores de corriente i1 e i2, como se ilustra en la
siguiente figura:
Existir entre ellos una interaccin magntica de tal forma que se producen cuatro
flujos componentes, as:
11: es el flujo que pasa por el circuito 1 debido a la corriente 1.
Considerando el campo B2 debido a I2, y A1 como el rea del circuito 1, entonces:
12 = B2 . A1
La inductancia mutua M12 es la razn del eslabonamiento de flujo 12 = N1 . 12 en
el circuito 1 a la corriente i2, con lo cual:
M12 =
De igual manera, la inductancia mutua M21 se define como los eslabonamientos

de flujo del circuito 2 por unidad de corriente i1, es decir:
65
FISICA II
M21 =
Si el medio que rodea los circuitos es lineal, es decir en ausencia de material

ferromagntico, se cumple que:
M12 = M21
Igualmente, la unidad de la inductancia mutua es el Henry (H).

En la tabla de la siguiente pgina se presentan algunas frmulas para calcular la
inductancia de algunos elementos fundamentales de circuitos.
ENERGA MAGNTICA
La inductancia definida por esta ltima expresin se denomina autoinductancia, ya
que es el propio inductor el que produce los eslabonamientos. De forma anloga
a la capacitancia, la inductancia puede considerarse una medida de la cantidad de
energa magntica almacenada en un inductor, la que se puede expresar como:
Eerga Magntica :
1
[ L i2 ]
2
La energa se almacena en el campo magntico B del inductor, por tanto, esta

energa se puede expresar en trminos de B H, para lo cual:
1
1
Eerga Magntica : B ( H )= H 2
2
2
CIRCUITOS MAGNTICOS
El concepto de circuito magntico surge como un mtodo para la solucin de
ciertos problemas mediante la tcnica del anlisis de circuitos. Los dispositivos
magnticos como tiroides, transformadores, motores, generadores y rels pueden
considerarse como circuitos magnticos. Su anlisis se simplifica si se aplica la
analoga entre los circuitos elctricos y los magnticos.
66
FISICA II
A continuacin se presenta un resumen de la analoga entre los circuitos

magnticos y los elctricos, la que grficamente se puede describir as:
Elctrico
Conductividad s
Intensidad de campo E
Corriente i = J . A
Densidad de corriente J =
Fuerza electromotriz V
Resistencia R
Magntico
Permeabilidad m
Intensidad de campo H
Flujo magntico F = B . A
=s.E
Densidad de flujo B =
=m.H
Fuerza magnetomotriz Fmm
Reluctancia
Conductancia G =
Permeancia P =
Ley de Ohm R = =
Leyes de Kirchhoff:
Ley de Ohm =
Leyes de Kirchhoff:
=0
-
=0
=0
=0
De la tabla anterior, un trmino un tanto nuevo, es el que corresponde a la fuerza

magnetomotriz (Fmm) se define como:
Fmm = N . i = H . L
El origen de la fuerza magnetomotriz en circuitos magnticos suele ser una bobina
portadora
de
corriente
como
la
que
aparece
en
la
figura
anterior. La reluctancia R se define como:
R=
67
FISICA II
Dnde:
L = longitud media del ncleo magntico.
A = rea de la seccin transversal del ncleo magntico. (Enrquez Harper, 2000)
UNIDAD IV TERMODINAMICA
LEY CERO DE LA TERMODINMICA (TEMPERATURA)
El principio cero de la termodinmica es una ley fenomenolgica para sistemas
que se encuentran en equilibrio trmico. Fue formulado por primera vez en 1931
por Ralph H. Fowler. Constituye una gran importancia experimental pues permite
construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema pero no lo es tanto
para la propia estructura de la teora termodinmica.
El
principio
establece
que
existe
una
determinada
propiedad,
denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de
equilibrio que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.
Del punto de vista histrico, los conceptos de calor y temperatura estn a la base
de la Termodinmica, pero aqu daremos una presentacin algo diferente. En
nuestro tratamiento, el calor tiene un rol subordinado y es una magnitud que se
deriva de otras debido a las dificultades lgicas que aparecen si intentamos
definirlo a priori. La temperatura, en cambio, sigue jugando un rol primario. Es una
propiedad esencial en nuestra materia Fsica II. Su determinacin cuantitativa
(medida) se realiza con instrumentos llamados termmetros. La Ley Cero de la
68
FISICA II
Termodinmica postula que es posible medir la temperatura, es decir, que la

temperatura es una propiedad.
Es un hecho conocido que varias propiedades fsicas de los cuerpos cambian con
la temperatura.
Por ejemplo, los gases, lquidos y slidos se expanden y se contraen a medida
que su temperatura aumenta o disminuye, si la presin se mantiene constante.
Las variaciones de temperatura producen tambin cambios de otras propiedades,
tales como la resistividad elctrica de los materiales o la fuerza electromotriz entre
materiales dismiles, etc. Dichas propiedades, que se encuentran entre aquellas
que se aprovechan para disear termmetros, se denominan propiedades
termomtricas. (Hiru, 2010)
EQUILIBRIO TRMICO
La temperatura T es aquella propiedad que determina la capacidad de un sistema
para intercambiar calor. Su unidad es el kelvin (K).
Suponemos dos subsistemas A y B cerrados de paredes adiabticas, definidos
respectivamente por sus variables de equilibrio x 1A, y1A, x1B, y1B, ambos
independientes entre s.
Si se sustituye la pared adiabtica que los separa por otra diatrmica se observa
experimentalmente que se rompe el equilibrio existente y cada sistema vara su
estado hasta alcanzar estados de un nuevo equilibrio, que llamaremos de
equilibrio trmico. Los nuevos valores de las variables de estado que definen dicho
equilibrio ya no son, como antes, independientes, sino que estn ligados por una
relacin llamada ecuacin del equilibrio trmico.
F (x2A, y2A, x2B, y2B) = 0
LEY CERO
Consideramos ahora tres subsistemas A, B y C, separados dos de ellos, A y B, por
una pared adiabtica, y C separado de A y B por paredes diatrmicas. Se observa
69
FISICA II
experimentalmente que si, en virtud del equilibrio trmico, A-C y B-C estn en
equilibrio trmico, tambin lo estn A-B, a pesar de no estar separados por una
pared diatrmica, esto bien podra comprobarse permutando el tipo de pared entre
los subsistemas A-B-C (ver Figura). Esto equivale a decir que la propiedad
"equilibrio trmico" es transitiva, es decir:
Si dos sistemas A y B estn en equilibrio trmico cada uno de ellos con un tercero
C, los sistemas A y B estn en equilibrio trmico entre s.
Esto constituye el llamado Principio Cero de la Termodinmica, por el cual la
existencia del equilibrio trmico entre dos sistemas puede verificarse a travs de
un sistema intermedio llamado termmetro, sin necesidad de que los dos sistemas
estn necesariamente en contacto a travs de una pared diatrmica. (Learning,
2011)
TEMPERATURA EMPRICA
Temperatura emprica es aquella propiedad cuyo valor es el mismo para todos los
sistemas que estn en equilibrio trmico entre s.
La formulacin del Principio Cero es:
F (xA, yA, xC, yC) = 0
F (xB, yB, xC, yC) = 0
F (xA, yA, xB, yB) = 0
Es decir, el equilibrio trmico entre A y B puede establecerse a travs del equilibrio
trmico con un sistema intermediario C llamado termmetro.
Despejando de las formulas anteriores, tenemos
xC = A (xA,yA,yC) = B(xB,yB,yC)
70
FISICA II
Si, para ms simplicidad, tomamos como fija la variable y C del sistema

termomtrico,
Quedar:
xC = A(xA,yA) = B(xB,yB)
La existencia de equilibrio trmico entre dos sistemas (A, B) viene medida por una
propiedad comn (xC) del sistema termomtrico que llamaremos variable
termomtrica; su valor est indisolublemente ligado a las propiedades fsicas del
sistema medidor (variable emprica).
La representacin grfica de
xC = A(xA,yA) = B(xB,yB)
Para cada sistema dar lugar a una familia de curvas no intersectantes que son
los lugares geomtricos del sistema para los que el termmetro seala un mismo
valor de la variable termomtrica, estas curvas son llamas isotermas:
Isotermas
Se puede establecer una relacin simple arbitraria (de tipo lineal, cuadrtico,
logartmico, etc.) entre la variable termomtrica x y una nueva variable llamada
temperatura emprica t del tipo:
t = ax + b
o bien
71
t = ax
FISICA II
Que permite disponer de una escala ms sencilla de valores, llamada escala de

temperatura emprica, a travs de esta ecuacin termomtrica. Esta ecuacin
debe cumplir las siguientes condiciones:
Que sea continua, sin discontinuidades ni puntos angulosos;
Que sea biunvoca, que a cada valor de x corresponda uno slo de t y

viceversa;
Que sea montona (ordinariamente de derivada positiva) para que sean del
mismo signo el crecimiento de t y de x.
La combinacin de las ecuaciones anteriores conduce a la expresin:

t = f(x, y)
Para un sistema dado, ecuacin de estado trmica del sistema, cuya forma
depende de la escala de temperatura considerada. No debe pues extraar que el
valor de t sea diferente, para un mismo valor de x e y del sistema, segn cul sea
el sistema termomtrico utilizado, es decir, el valor de t es emprico.
Los sistemas ms usados como termmetros son:
Los de lquido cuya propiedad fija es la presin, y variable el volumen o

mejor la longitud del fluido en el tubo (al ser la seccin calibrada)
Los de gas que toman como propiedad fija bien la presin o bien el
volumen.
Los termoelctricos que toma como propiedad la resistencia elctrica de un

material conductor.
Las termocuplas que toman como propiedad la fem generada en la unin

de dos materiales conductores de diferentes caractersticas.
Algunos puntos fijos que se han empleado histricamente son: alcohol hirviendo
72
FISICA II
(~80C), hielo fundindose (0 C), agua hirviendo (100 C), temperatura del cuerpo
humano (37 C), nieve con sal (18 C), etc.
La Ley Cero permite una definicin provisional de la temperatura (temperatura
emprica), hasta que el Segundo Principio nos permita formular una definicin
termodinmica.
(http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-026504/escalas.htm#intro, 2010)
ESCALA DE TEMPERATURAS DEL GAS IDEAL

Para cuantificar el valor de la temperatura emprica es necesario establecer una
escala de temperaturas. La escala Celsius emplea dos puntos fijos (los puntos de
fusin y de ebullicin del agua pura, a 1 atm de presin), a los que da
arbitrariamente los valores numricos de 0 y 100 C.
Sin embargo, cualquier magnitud fsica debe requerir de un solo punto fijo para su
definicin. Esto se consigue con el termmetro de gas a presin constante o a
volumen constante. Explicaremos el de presin constante por su mayor
simplicidad.
El termmetro se introduce en un sistema cuya temperatura se desea medir. En el
termmetro de gas a presin constante la propiedad termomtrica es el volumen
ocupado por el gas, manteniendo constante la presin de dicho gas. Gay-Lussac
realiz medidas del volumen ocupado por el gas cuando el sistema analizado era
hielo fundente (t = 0C), y cuando el sistema era agua hirviendo (t = 100 C).
Comprob que, con independencia de la cantidad de gas introducida, la relacin
entre ambos volmenes variaba poco segn qu gas introdujera en el termmetro:
N2: V100 = 1,3749 V0

Aire: V100 = 1,375 V0
O: V100 = 1,3748 V0
H2: V100 = 1,3752 V0
Gas cualquiera (media): V100 = 1,375 V0
73
FISICA II
Termmetro de gas a presin constante. La variable termomtrica (es decir, la

propiedad que vara con la temperatura) es el volumen ocupado por el gas. La
presin del gas (el peso del pistn ms la atmsfera) se mantiene constante.
Es decir, el coeficiente de expansin trmica de los gases (incremento relativo de
volumen por unidad de aumento de temperatura) es:
Se comprob que la semejanza entre los gases era tanto mayor cuanto:
a) el gas es ms permanente; gas a una presin y temperatura muy alejadas de
su estado lquido.
b) la presin del gas es menor.
De este modo, se puede hacer una abstraccin denominada gas ideal, que slo
necesita un punto fijo de temperatura conocida (V0) para la medida de cualquier
otra temperatura:
74
FISICA II
El punto fijo que se toma no es el punto de fusin del agua, sino el punto triple del
agua(0,01 C y 0,611 kPa), en el que coexisten en equilibrio hielo, agua lquida y
vapor. En ese estado, el valor experimental ms exacto por el momento es =
0,0036609 C1. Si creamos una escala de temperaturas = 1/ + t, la medida del
volumen ser simplemente proporcional a la temperatura del sistema en esa
escala:
La escala es una medida independiente de la sustancia, directamente

proporcional a la medida del termmetro, y con un cero fsico. Es la escala de
temperaturas del gas ideal; Esta escala coincide con la temperatura absoluta
(Kelvin). Al punto de referencia (punto triple del agua) se le da un valor de la
temperatura de 273,16, con unidades de Kelvin (K).
El termmetro es vlido solamente para gases a muy bajas presiones; slo
entonces, el termmetro resulta ser independiente del gas contenido en el bulbo, y
por tanto vlido para establecer una escala universal (emprica) de temperaturas.
Tambin puede medirse la temperatura emprica con un termmetro de gas a

volumen constante; se mide la presin del gas manteniendo constante el volumen
que ocupa. El razonamiento es totalmente paralelo al del termmetro de gas a
presin constante.
Con el material que hemos discutido hasta ahora, estamos preparados para
describir la Ley de Cero de la Termodinmica. Como las otras leyes de la
termodinmica que veremos, la Ley de Cero se basa en la observacin y en su
comprobacin experimental.
ESCALAS DE TEMPERATURA
75
FISICA II
En la actualidad se emplean diferentes escalas de temperatura; entre ellas est la

escala Celsius, la escala Fahrenheit, la escala Kelvin, la escala Rankine o la
escala termodinmica internacional.
En la escala Celsius, el punto de congelacin del agua equivale a 0 C, y su

punto de ebullicin a 100 C. Esta escala se utiliza en todo el mundo, en
particular en el trabajo cientfico.
La escala Fahrenheit se emplea en los pases anglosajones para medidas

no cientficas y en ella el punto de congelacin del agua se define como 32
F y su punto de ebullicin como 212 F.
En la escala Kelvin, la escala termodinmica de temperaturas ms

empleada, el cero se define como el cero absoluto de temperatura, es decir,
-273,15 C. La magnitud de su unidad, llamada kelvin y simbolizada por K,
se define como igual a un grado Celsius.
Otra escala que emplea el cero absoluto como punto ms bajo es la escala
Rankine, en la que cada grado de temperatura equivale a un grado en la
escala Fahrenheit. En la escala Rankine, el punto de congelacin del agua
equivale a 492 R., y su punto de ebullicin a 672 R.
En 1933, cientficos de treinta y una naciones adoptaron una nueva escala

internacional de temperaturas, con puntos fijos de temperatura adicionales
basados en la escala Kelvin y en principios termodinmicos. La escala
internacional emplea como patrn un termmetro de resistencia de platino (cable
de platino) para temperaturas entre -190 C y 660 C. Desde los 660 C hasta el
punto de fusin del oro (1.063 C) se emplea un termopar patrn. Ms all del
punto de fusin del oro las temperaturas se miden mediante el llamado pirmetro
ptico, que se basa en la intensidad de la luz de una frecuencia determinada que
emite un cuerpo caliente.
En 1954, un acuerdo internacional adopt el punto triple del agua es decir, el punto
en que las tres fases del agua (vapor, lquido y slido) estn en equilibrio como
referencia para la temperatura de 273,16 K. El punto triple puede determinarse
con mayor precisin que el punto de congelacin, por lo que supone un punto fijo
ms satisfactorio para la escala termodinmica. En criogenia, o investigacin de
bajas temperaturas, se han obtenido temperaturas de tan slo 0,00001 K mediante
76
FISICA II
la des magnetizacin de sustancias paramagnticas. En las explosiones nucleares

se han alcanzado momentneamente temperaturas evaluadas en ms de 100
millones de kelvin.
Entre los fenmenos fsicos ms conocidos que se han empleado para clasificar
temperaturas y hacer termmetros podemos citar:
Dilatacin y contraccin: de slidos, lquidos o gases. Con ello se han

construido desde los clsicos termmetros de columna lquida, hasta los
termmetros bimetlicos.
Variacin de Resistencia Elctrica: la variacin de resistencia elctrica con
la temperatura se usa en termmetros en base a termistores y termmetros
de resistencia elctrica (resistencia de Platino, PT100).
Potencial termoelctrico: si la unin de dos metales diferentes se somete a
un gradiente de temperatura, se genera una fuerza electromotriz (fem). Este
es el llamado efecto Seebeck y es la base en que se sustentan las
termocuplas.
Radiacin electromagntica: tanto los pirmetros infrarrojos como los
pirmetros pticos se basan en los fenmenos de radiacin para medir
temperatura. Ambos tienen la ventaja de que pueden medir a distancia. Los
primeros se utilizan para temperaturas muy bajas y los segundos para altas
temperaturas (hornos, metales en fusin).
Toda escala debe tener un punto de partida. A nivel mundial existen dos escalas
empricas de temperatura en amplio uso. Estas son la escala Centgrado y la
escala Fahrenheit. La primera se usa en casi todo el mundo y la segunda
principalmente en Estados Unidos.
Antes de la escala Centgrado existi la escala Celsius, que es prima hermana y
difiere solo en el punto de partida. La escala Centgrado usa el punto triple del
agua como punto de partida. El punto triple del agua es la temperatura donde
coexisten en equilibrio la fase slida (hielo), lquida y gaseosa (vapor de agua).
Este equivale a 273,16K de temperatura absoluta.
La escala Celsius usaba como punto de partida la temperatura de fusin del hielo
a una atmsfera de presin. Esto equivale a 273,15K.
En el caso de la escala Fahrenheit, su punto de partida es diferente. Actualmente
est referida a la escala Centgrado. Actualmente se define como 32F al punto de
fusin del hielo a una atmsfera de presin. Antiguamente el 0F corresponda a la
77
FISICA II
temperatura de fusin de una mezcla frigorfica. La idea original del Doctor

Fahrenheit era tener un 0 que correspondiera a la temperatura ms baja
alcanzable.
En el caso de la escala Centgrado la unidad de medida corresponde a 1/100 entre
el punto triple del agua y la temperatura de ebullicin del agua a 1 atmsfera de
presin.
Para la escala Fahrenheit su unidad de medida se define como 5/9 de 1C.
Antiguamente el 100F corresponda a la temperatura media del cuerpo humano
(reflejo de la formacin mdica de su creador). As alguien tiene fiebre cuando est
sobre 100F!
En lo recin visto se constata que la escala Fahrenheit tiene puntos de referencia
pocos precisos, a diferencia de la escala Centgrado. Esto hace que actualmente
la escala Fahrenheit tenga su referencia real en el Centgrado.
Para pasar de grados Centgrado a grados Fahrenheit, usar la siguiente
conversin:
F = 9/5C + 32
Para pasar de grados Fahrenheit a grados Centgrado, usar la siguiente
conversin:
C = (F - 32)5/9
La escala absoluta de temperaturas parte de la existencia del 0 absoluto.
Veremos que la existencia de una escala absoluta de temperaturas es
consecuencia del Segundo Principio de la Termodinmica. Por el momento basta
recordar los siguientes puntos bsicos.
Existen dos unidades bsicas para medir temperatura en forma absoluta: el grado
Kelvin [K]y el grado Rankine [R]. En magnitud 1K = 1C y 1R = 1F.
El 0K = -273,16C . Es la temperatura ms baja posible. (Picado & Alvarez, 2008)
EXPANSION TERMICA DE SOLIDOS Y LQUIDOS
Por su naturaleza, las fuerzas interatmicas se consideran elsticas. Para

temperaturas en los rangos comunes de la naturaleza, los tomos vibran respecto
78
FISICA II
a sus posiciones de equilibrio con una amplitud aproximada de 10-11 m y una

frecuencia de 1013 Hz. La separacin promedio entre los tomos es del orden de
10-10 m. Al aumentar la temperatura del slido, los tomos vibran con amplitudes
ms grandes y la separacin promedio entre ellos aumenta, dando por resultado
que el slido como un todo se dilate cuando aumente su temperatura. Si la
dilatacin de cualquier objeto es lo suficientemente pequea en comparacin con
sus dimensiones, el cambio de cualquier parte, largo, ancho o alto, dentro de una
buena aproximacin, es una funcin lineal de la temperatura.
La expansin trmica es el incremento en el volumen de un material a medida que
aumenta su temperatura; por lo general, se expresa como un cambio fraccionario
en las medidas por unidad de cambio de temperatura. La dilatacin trmica tiene
un fundamento fsico diferente en lquidos, gases y slidos.
En los gases las molculas estn deslocalizadas, por lo que a lo largo del tiempo
una molcula puede llegar a ocupar cualquier posicin en el seno de la masa
gaseosa, el calentamiento produce un aumento de la energa cintica de cada
molcula lo cual aumenta la presin del mismo, que a su vez es el fundamento de
la dilatacin trmica.
En los slidos antes de la fusin o aparicin de deformaciones por calor, cada
molcula est constreida a moverse alrededor de una pequea regin alrededor
de la posicin de equilibrio de la misma. Al aumentar la temperatura la molcula
realiza oscilaciones alrededor de su posicin de equilibrio lo cual tiene el efecto de
expandir el slido.
En los lquidos el proceso es ms complejo y presenta caractersticas intermedias
entre gases y lquidos.
Se denomina coeficiente de dilatacin al cociente que mide el cambio relativo de
longitud, superficie o volumen que se produce cuando un cuerpo slido o un fluido
experimentan un cambio de temperatura.
Para slidos el tipo de coeficiente de dilatacin ms comnmente usado es el
coeficiente de dilatacin lineal L. Para una dimensin lineal cualquiera se puede
medir experimentalmente comparando el valor de dicha magnitud antes y despus
de cierto cambio de temperatura como:
79
FISICA II
El cambio total de longitud de la dimensin lineal que se considere, expresarse

como:
Dnde:
=coeficiente de dilatacin lineal [1/C]
L0= Longitud inicial del cuerpo.
Lf= Longitud final del cuerpo.
T0= Temperatura inicial del cuerpo.
Tf= Temperatura final del cuerpo.
La dilatacin superficial de un slido istropo tiene un coeficiente de dilatacin

superficial que es aproximadamente dos veces el coeficiente de dilatacin lineal.
Por ejemplo si se considera una placa rectangular (de dimensiones: Lx y Ly), y se
somete a un incremento uniforme de temperatura, el cambio de superficial vendr
dado por:
Un slido istropo tiene un coeficiente de dilatacin volumtrico que es

aproximadamente tres veces el coeficiente de dilatacin lineal. Por ejemplo si se
considera un pequeo prisma rectangular (de dimensiones: Lx, Ly y Lz), y se
somete a un incremento uniforme de temperatura, el cambio de volumen vendr
dado por:
(Levenspiel, 1993)
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Historia
80
FISICA II
Durante la dcada de 1840, varios fsicos entre los que se encontraban Joule,
Helmholtz y Meyer, fueron desarrollando esta ley. Sin embargo, fueron primero
Clausius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un ao despus quienes escribieron los
primeros enunciados formales.
Descripcin
Es la aplicacin del principio de conservacin de la energa, a los procesos de
calor y termodinmico:
A partir de esto es razonable extender el principio trabajo energa y proponer una
ley importante: el cambio en la energa interna de un sistema cerrado, AU, ser
igual a la energa agregada al sistema sobre los alrededores. En forma de
ecuacin se escribe
AU= Q W
Dnde
AU es la variacin de energa del sistema
Q es el calor neto agregado al sistema.
W es el trabajo neto realizado por el sistema.
La primera ley de la termodinmica. Es una de las grandes leyes de la fsica, y su
validez se apoya en los experimentos (como el de Joule) para los que no se han
encontrado excepciones. Dado que Q y W representan la energa transferida
hacia el sistema o desde el, la energa interna cambia en concordancia. De esta
forma la primera ley de la termodinmica es un gran y amplio anunciado de la ley
de conservacin de la energa.
APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY

Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del
universo termodinmico. Tambin es conocido como masa de control. El sistema
cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, as
como puede realizar trabajo a travs de su frontera. La ecuacin general para un
81
FISICA II
sistema cerrado (despreciando energa cintica y potencial y teniendo en cuenta

el criterio de signos termodinmico) es:
Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el

sistema, W es el trabajo total e incluye trabajo elctrico, mecnico y de frontera;
y U es la energa interna del sistema.
Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, as como
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, tambin puede
realizar trabajo de frontera.
La ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:
O igualmente;
Donde;
In representa todas las entradas de masa al sistema.
out representa todas las salidas de masa desde el sistema.
0: Es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa, energa
potencial y energa cintica
La energa del sistema
es:
La variacin de energa del sistema en el intervalo de tiempo considerado

(entre t0 y t) es:
Sistemas abiertos en estado estacionario

82
FISICA II
El balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en estado

estacionario (tambin conocido como estado estable). En estado estacionario, el
balance de energa queda:
Sistema aislado
Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energa con el
exterior. (Castellan, 1983)
MODELO DEL GAS IDEAL
En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin constitutiva para

sistemas hidrostticos que describe el estado de agregacin de la materia como
una relacin matemtica entre la temperatura, la presin, el volumen, la densidad,
la energa interna y posiblemente otras funciones de estado asociadas con la
materia.
Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de
los fluidos, mezclas, slidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia
o sistema hidrosttico tiene una ecuacin de estado caracterstica dependiente de
los niveles de energa moleculares y sus energas relativas, tal como se deduce de
la mecnica estadstica.
El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado de
gases. Una de las ecuaciones de estado ms simples para este propsito es
la ecuacin de estado del gas ideal, que es aproximable al comportamiento de los
gases a bajas presiones y temperaturas mayores a la temperatura crtica. Sin
embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas
temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas en lquido. Por
ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para gases y lquidos.
Entre las ecuaciones de estado ms empleadas sobresalen las ecuaciones
cbicas de estado. De ellas, las ms conocidas y utilizadas son la ecuacin de
Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS). Hasta ahora
no se ha encontrado alguna ecuacin de estado que prediga correctamente el
comportamiento de todas las sustancias en todas las condiciones.
83
FISICA II
Adems de predecir el comportamiento de gases y lquidos, tambin hay

ecuaciones de estado que predicen el volumen de los slidos, incluyendo la
transicin de los slidos entre los diferentes estados cristalinos. Hay ecuaciones
que modelan el interior de las estrellas, incluyendo las estrellas de neutrones. Un
concepto relacionado es la ecuacin de estado del fluido perfecto, usada
en Cosmologa.
MODELO MATEMTICO DE ESTADO MS USADO

Analizando el comportamiento de los gases que se puede observar en los
diagramas PT o P, se han propuesto muchos modelos matemticos distintos
que se aproximan a dicho comportamiento. Sin embargo, estos modelos no
pueden predecir el comportamiento real de los gases para todo el amplio espectro
de presiones y temperaturas, sino que sirven para distintos rangos y distintas
sustancias. Es por eso que, segn las condiciones con las cuales se est
trabajando, conviene usar uno u otro modelo matemtico.
En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como aparece a
continuacin; se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se prefieren
las unidades del Sistema Internacional de Unidades:
P = Presin (atmsferas)
V = Volumen
n = Nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK) (Moan &
Shapiro, 2004)
LEY DE LOS GASES IDEALES

La ecuacin de los gases ideales realiza las siguientes aproximaciones:
Considera que las molculas del gas son puntuales, es decir que no ocupan
volumen.
Considera despreciables a las fuerzas de atraccin-repulsin entre las molculas.
Tomando las aproximaciones anteriores, la ley de los gases ideales puede
escribirse
84
FISICA II
es el volumen especfico, que se define como el volumen total sobre la masa

(con unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el volumen total sobre la
cantidad de materia (medida en gramos moles, libras moles, etc.). El primero se
denomina volumen especfico msico y el segundo volumen especfico molar.
Para la expresin anterior se utiliza el volumen especfico molar. Si se quiere
expresar en funcin del volumen total, se tiene lo siguiente:
Adems, puede expresarse de este modo
donde es la densidad, el ndice adiabtico y u la energa interna. Esta

expresin est en funcin de magnitudes intensivas y es til para simular
las ecuaciones de Eulerdado que expresa la relacin entre la energa interna y
otras formas de energa (como la cintica), permitiendo as simulaciones que
obedecen a la Primera Ley.
EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Si bien hay muchos modelos matemticos distintos, todos se pueden generalizar
mediante la siguiente expresin:
z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cun alejado

estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es
aplicable. Dependiendo de la presin los valores de z pueden ser menores o
mayores a 1. Si la presin es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas,
las cuales reducen el volumen respecto al del gas ideal y z ser menor que 1. A
presiones altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirn el gas
respecto al gas ideal y z ser mayor que 1. La desviacin z se puede calcular con
cualquiera de los modelos matemticos. De la ecuacin anterior sale que
Si se resuelve lo anterior para los distintos modelos, se puede hallar z. Segn qu

modelo estemos usando, la z expresar la desviacin de ese modelo respecto al
modelo ideal. Si estamos trabajando a cierta presin y temperatura, tendremos
cierto valor de volumen especfico. Si tenemos una medicin experimental del
volumen especfico, podemos expresar
85
FISICA II
donde i es el volumen especfico molar ideal y r el volumen especfico molar real

(medido). La expresin anterior sirve tambin para hallar z usando el volumen
especfico calculado con el modelo ideal y el calculado con otro de los modelos
matemticos.
Modelo Matemtico de Van der Waals
La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los
gases ideales, haciendo entrar en consideracin tanto el volumen finito de las
molculas de gas como otros efectos que afectan al trmino de presiones. Tiene la
forma:1
Ntese que es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que

dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de
las propiedades crticas de este modo: De la grfica Pv, podemos observar que el
punto crtico (para cada compuesto) presenta las siguientes caractersticas:
Es un mximo, ya que es el punto mayor de la campana, por lo que la derivada
primera en ese punto, al tratarse de un extremo, debe ser cero.
Es un punto de inflexin de la isoterma crtica, ya que en ese punto dicha isoterma
cambia de concavidad, por lo que la derivada segunda en ese punto debe ser
cero.
De las dos condiciones de arriba, y como el punto crtico pertenece tanto a la
campana como a la isoterma crtica, podemos sacar dos ecuaciones:
Ambas evaluadas en el punto crtico, o sea usando valores de temperatura,

presin y volumen especfico crticos. De esta forma podemos despejar a y b de
las ecuaciones, ya que tenemos 2 ecuaciones y 2 incgnitas (conocemos las
propiedades crticas de los compuestos). Si resolvemos, nos queda lo siguiente:
86
FISICA II
Si adems usamos la siguiente ecuacin, que es vlida en utilizando las

propiedades crticas para hallar el z crtico, cuyo valor coincide para la misma
familia de gases,
Si reemplazamos el volumen crtico por la relacin de arriba, llegamos a las

ecuaciones de a y b:
La ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa el
comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta
ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o
el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la ley del
gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos
experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la
ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la
documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones
modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas.
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal
mejorada", por las siguientes razones:
Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el
espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V - b) en
lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals
considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente
al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las
molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Se ve esto al disminuir
la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), y por ello se escribe (P + algo)
en lugar de P. Para evaluar este 'algo', se examina la fuerza de atraccin actuando
en un elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre
cada molcula superficial es ~ , la resultante sobre el elemento completo es ~
87
FISICA II
Modelo Matemtico de Redlich-Kwong
Donde
= constante de los gases (8.31451 J/molK)

Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable
sobre las otras ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su
expresin relativamente simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der
Waals, no da buenos resultados sobre la fase lquida y por ello no puede usarse
para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor. Sin embargo, puede
usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en tal caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la
fase gaseosa cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que
la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura crtica.
MODELO MATEMTICO DE SOAVE
R = Constante de los gases (8,31451 J/(Kmol))
88
FISICA II
en donde es el factor acntrico del compuesto. Para el hidrgeno:
En 1972 Soave2 reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de Redlich-Kwong por

una expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor acntrico. La funcin
fue concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los
hidrocarburos; esta ecuacin describe acertadamente el comportamiento de estas
sustancias.
MODELO MATEMTICO DE PENG-ROBINSON
R = constante de los gases (8,31451 J/molK)
Donde es el factor acntrico del compuesto.

La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir los
siguientes objetivos:3
Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las propiedades
crticas y el factor acntrico.
El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico,
particularmente para clculos del factor de compresibilidad y la densidad lquida.
89
FISICA II
Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre las

interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura y
composicin.
La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de
los fluidos en procesos naturales de gases. Generalmente la ecuacin de PengRobinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor
para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida,
especialmente los apolares.
R = constante de los gases (8,31451 J/molK)
Modelo Matemtico de Beattie-Bridgeman

Este es un modelo de 5 constantes, cuyas ecuaciones son las siguientes
Por consiguiente, las 5 constantes son
ECUACIN DE BENEDICT-WEBB-RUBIN
Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y
las mezclas de los mismos tambin es denominada ecuacin
BWR.
La modelizacin matemtica BWR aproxima al comportamiento real de los gases

cuando la densidad es menor que 2,5 veces la densidad reducida:
, siendo la inversa del volumen especfico de la ecuacin. Es

por eso que tambin se la puede encontrar de la siguiente forma:
90
FISICA II
La modelizacin BWR es una ampliacin de la Modelizacin Beattie-Bridgeman

que plantea una ecuacin de 5 constantes. La ecuacin BWR tiene 8 constantes:
ECUACIN DE BWRS
= densidad molar
Los valores de los parmetros para quince sustancias pueden encontrarse en:
K.E. Starling, Fluid Properties for Light Petroleum Systems.4
ELLIOTT, SURESH, DONOHUE

La ecuacin de estado de Elliott, Suresh, y Donohue (ESD) fue propuesta
en 1990.5 Pretende corregir una desviacin de la ecuacin de estado de PengRobinson, en la cual existe una imprecisin en el trmino de repulsin de van der
Waals. La ecuacin tiene en cuenta el efecto de la forma de las molculas
apolares y puede extenderse a polmeros aadiendo un trmino extra (no se
muestra). La ecuacin fue desarrollada a partir de simulaciones informticas y
comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de hidrgeno.
Dnde:
ECUACIN DE BOSE IDEAL

91
FISICA II
La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es
donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en ausencia de un

campo de potencia, =3/2), z es exp(/kT) donde es el potencial qumico, Li es
el polilogaritmo, es la funcin zeta de Riemann y Tc es la temperatura crtica a la
cual el condensado de Bose-Einstein empieza a formarse.
ECUACIN PC-SAFT
La ecuacin de estado PC-SAFT se aplica a las fases gaseosa y lquida de un
sistema y es:
donde ZCadena es la contribucin estructural al factor de compresibilidad

y ZDisp y ZAsoc son las contribuciones debidas a las fuerzas de dispersin y
asociacin, respectivamente.
Trabajo
El trabajo en termodinmica se define de la misma forma que en mecnica clsica:
Cuando una parte del medio ejerce una fuerza sobre el sistema y este se mueve
una distancia dx desde el punto de aplicacin de la fuerza, entonces el medio ha
realizado un trabajo sobre el sistema dw = F dx, F puede ser una fuerza mecnica,
elctrica o magntica.
Considrese el ejemplo que se muestra a continuacin. Supongamos que la
presin interna es igual a la presin externa y el sistema est en equilibrio
mecnico. Si aumentamos la presin externa una cantidad infinitesimal, se
producir un desequilibrio infinitesimal de fuerzas y el pistn se mover hacia
abajo, disminuyendo el volumen del sistema. El trabajo que los alrededores han
realizado sobre nuestro sistema ser dw = F dx, la fuerza que hemos realizado es
la presin por unidad de rea y esta vendr dada por F = P A, si el pistn se
mueve una distancia x el cambio de volumen ser dV = A dx
Sustituyendo estas dos expresiones en la del trabajo nos quedar como:
dwalrededores= PextdV
dwsistema =
-PextdV
siendo P la presin externa

aplicada.
92
FISICA II
Observar que el cambio de signo es debido a que nos referimos al W realizado por
el sistema, y por tanto en la compresin del ejemplo, la fuerza que realizara el
sistema es de sentido contrario al desplazamiento del mbolo.
Si queremos saber qu cantidad de trabajo se ha desarrollado, tendremos que
integrar la expresin anterior
.Por definicin el trabajo realizado sobre el sistema es positivo, y el trabajo
realizado por el sistema es negativo.
El trabajo no es una funcin de estado, su valor depende de la trayectoria del
proceso. El trabajo se expresa en Julios (J). (Adamson, 1979)
CALOR
El calor representa la cantidad de energa que un cuerpo transfiere a otro como
consecuencia de una diferencia de temperatura. Aun cuando no sea posible
determinar el contenido total de energa calorfica de un cuerpo, puede medirse la
cantidad que se toma o se cede al ponerlo en contacto con otro a diferente
temperatura. Esta cantidad de energa en trnsito de los cuerpos de mayor
temperatura a los de menor temperatura es lo que se entiende por calor.
Por definicin calor cedido desde los alrededores al sistema es positivo, el calor
cedido por el sistema a los alrededores es negativo
La cantidad de calor tomada o cedida por un cuerpo para variar en una cantidad
su temperatura es directamente proporcional a su masa.
,
donde Q representa la cantidad de energa transferida en forma de calor, m la
masa del cuerpo Tf y Ti las temperaturas final e inicial. C es una constante de
proporcionalidad y su valor es caracterstico del tipo de sustancia que constituye el
cuerpo, se le denomina calor especfico. Si los despejamos de la ecuacin
anterior, tenemos que
. Luego el calor especfico de una sustancia,
equivale a la cantidad de energa que hay que suministrar por unidad de masa
para elevar la temperatura del sistema un grado.
En realidad el calor especfico de una sustancia es funcin de la P y de la T, que
deben ser especificadas.
El calor se expresa en unidades de energa, es decir Julios (J), aunque
tradicionalmente se han empleado las caloras (cal). Siendo 1 cal=4,184 J
93
FISICA II
PRIMER PRINCIPIO
Un sistema termodinmico posee una cierta energa que llamamos energa
interna (U), debida a la propia constitucin de la materia (enlaces de la molculas,
interacciones entre ellas, choques trmicos....). Por lo tanto, la energa total de un
sistema es la suma de su energa interna, su energa potencial, su energa
cintica, y la debida al hecho de encontrarse sometido a la accin de cualquier
campo. (No obstante consideraremos sistemas sencillos que no se encuentran
sometidos a ningn campo externo, ni siquiera el gravitatorio).
Puesto que la energa interna del sistema se debe a su propia naturaleza, a las
partculas que lo constituyen y la interaccin entre ellas, la energa interna es una
propiedad extensiva del sistema. Sus unidades son unidades de energa, el Julio.
La energa interna de un sistema se puede modificar de varias maneras
equivalentes, realizando un trabajo o transfiriendo energa en forma de calor.
Si variamos la energa interna de nuestro sistema, la primera ley de la

termodinmica nos dice, que esta variacin viene acompaada por la misma
variacin de energa, pero de signo contrario en los alrededores. De modo que la
energa total del sistema ms el entorno, permanece constante. La energa del
Universo permanece constante. La energa ni se crea ni se destruye, slo se
transforma.
La forma de expresar esta ley, centrndonos en el estudio del sistema, es :
La energa interna es una funcin de estado

; y como tal su variacin
solo depende del estado inicial y del estado final y no de la trayectoria o camino
seguido para realizarlo.
94
FISICA II
La energa interna de un sistema es una funcin de estado, pero el calor y el

trabajo no lo son. El calor y el trabajo desarrollados en un proceso son funcin de
la trayectoria que siga el proceso. Calor y trabajo no son propiedades del sistema,
son solo formas de modificar la energa del mismo.
ENTALPA
La mayora de los procesos se realizan a presin constante, por lo que resulta
adecuado definir una nueva funcin de estado, la entalpa (H), que se define
segn la ecuacin;
De la definicin se deduce que sus unidades son unidades de energa, el Julio.

La entalpa es una propiedad extensiva del sistema, puesto que la energa interna
y el volumen lo son. La entalpa es una funcin de estado, y como tal depende de
la P y la T, su variacin slo depende del estado inicial y final, y no de la
trayectoria seguida por el sistema en el proceso termodinmico.
Segn el Primer Principio en
forma diferencial:
si el proceso ocurre a V
constante
si el proceso ocurre a P
constante
Luego, la variacin de entalpa para un sistema que realiza un proceso a presin

constante, es el calor absorbido o cedido por el sistema.
CAPACIDADES CALORFICAS
95
FISICA II
La capacidad calorfica de un sistema cerrado en un proceso infinitesimal se

define como
. La capacidad calorfica depende de la P y T de trabajo.
Como el calor no es una funcin de estado, habr que definir qu tipo de proceso
se realiza cuando queramos saber que transferencia de energa en forma de calor
es necesaria para variar la temperatura del sistema.
Si el proceso se realiza a presin constante se define la capacidad calorfica a
presin constante como:
Si el proceso se realiza a volumen constante se define la capacidad calorfica a
volumen constante como:
Puesto que
se tiene que
CLCULO DE LA VARIACIN DE ENERGA INTERNA Y DE ENTALPA EN

PROCESOS SENCILLOS DE SISTEMAS CERRADOS
Ni la energa interna ni la entalpa son variables termodinmicas cuyo valor pueda

ser medido de modo absoluto o relativo, en el laboratorio. Sin embargo es posible
calcular su variacin en un proceso termodinmico, a partir del cambio que se
produce en magnitudes fcilmente medibles como la presin, la temperatura o el
volumen, ya que la energa interna y la entalpa son funcin de estas y viceversa.
En general, y aunque se pueden elegir otras expresiones, se suele escribir la
energa interna en funcin de la temperatura y el volumen del sistema, y la
entalpa en funcin de la temperatura y la presin. As cualquier cambio medible
de temperatura, presin o volumen, nos permitir conocer el cambio en la energa
interna y/o en la entalpa:
Si
escribimos
que
96
tendremos
FISICA II
Si
escribimos
tendremos
que
Luego son fundamentalmente estas expresiones junto con la definicin del Primer
Principio (dU=q+w), y la definicin de entalpa (H=U+PV) las que emplearemos de
forma general para calcular U y H, independientemente del tipo de proceso y de
la naturaleza del sistema estudiado. Sin embargo podemos ver en algunos casos
sencillos como se simplifican estas expresiones por anularse alguno de los
trminos:
Proceso Cclico
En un proceso cclico el estado final es el inicial, luego las funciones de

estado no varan en el proceso.
Cambio de Fase a T y P constantes
De la definicin que se ha dado anteriormente de que es la energa interna: la

energa debida a la propia constitucin de la materia (enlaces de la molculas,
interacciones entre ellas, choques trmicos....) se desprende que no ser la misma
para una cierta cantidad de sustancia si esta se presenta por ejemplo como un
slido o como un gas. Por tanto todo cambio de fase lleva asociado un cambio en
la energa interna del sistema, para calcularlo hay que emplear la
definicin dU=q+w y evaluar la variacin entre el estado inicial (fase 1) y el final
(fase 2) :
En un cambio de fase se produce una transferencia de energa como calor entre el

sistema y los alrededores, y por ser un proceso a P constante ese calor es igual al
cambio de entalpa.
Calentamiento a P constante sin cambio de fase
97
FISICA II
Se puede calcular en primer lugar la variacin de entalpa
, a
continuacin el trabajo desarrollado en el proceso

finalmente la variacin de energa interna
el valor de H por el calculado anteriormente.
y
, sustituyendo
Calentamiento a V constante sin cambio de fase

Se puede calcular en primer lugar la variacin de energa interna
y de la definicin de entalpa, su variacin:
,
.
CAMBIO DE ESTADO DE UN GAS IDEAL

El gas ideal es un modelo muy sencillo en el que el sistema est formado por
partculas que no interaccionan entre s, y que adems no ocupan volumen.
Evidentemente el gas ideal no existe, pero como modelo sirve para describir el
comportamiento de los gases a bajas P y altas T.
Para un gas ideal la energa interna no depende del volumen ni de la presin
puesto que las molculas son independientes entre s. Tampoco depende la
entalpa ni de la presin ni del volumen, y por tanto:
y
, y si el rango de T es pequeo, las capacidades calorficas se
pueden considerar constantes, y por tanto:
y
Adems en el caso de gases ideales se cumple que
Un caso particular es el proceso isotrmico del gas ideal, en el que por ser T=0,
la energa interna y la entalpa permanecen constantes U=0, H=0.
Si adems estamos interesados en calcular el trabajo y el calor transferido en el
proceso experimentado por el gas ideal:
Una vez conocido U, calcularemos
sencillo:
, lo que en algunos casos es
Proceso isobrico o irreversible frente a una Pext constante
98
FISICA II
Proceso reversible
donde hemos sustituido el
valor de la P por la ecuacin de estado del gas ideal, ya que en el proceso
reversible la P cambia cuando cambia el V. Sin embargo, la integral no es
inmediata ya que la T tambin es funcin del V.
Si adems de ser un proceso reversible es isotrmico

A continuacin se obtiene Q de la relacin:
Otro caso particular es el proceso adiabtico del gas ideal, en el que por
ser Q=0, dU=w.
Proceso adiabtico
irreversible
Pext constante
necesitaremos para calcular H
de
un
gas
ideal frente
una
, de donde podemos obtener la T que
Proceso adiabtico reversible de un gas ideal

y si reagrupamos trminos ya que la T es funcin del V,
integrar nos permite obtener o la T final o el Vfinal,
U, H y W
,
, lo que al
y de ah
Es frecuente expresar la ltima ecuacin como:

, que es
equivalente a decir que en un proceso adiabtico reversible de un gas
ideal
, donde
(coeficiente adiabtico ()) (Levenspiel, 1993)
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA
99
FISICA II
El segundo principio de la termodinmica o segunda ley de la termodinmica,

expresa que:
La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo
Es una de las leyes ms importantes de la fsica; aun pudindose formular de
muchas maneras todas lleva a la explicacin del concepto de irreversibilidad y al
de entropa. Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras ramas de la fsica,
sobre todo por la mecnica estadstica y la teora de la informacin, queda ligado
al grado de desorden de la materia y la energa de un sistema. La termodinmica,
por su parte, no ofrece una explicacin fsica de la entropa, que queda asociada a
la cantidad de energa no utilizable de un sistema. Sin embargo, esta
interpretacin meramente fenomenolgica de la entropa es totalmente consistente
con sus interpretaciones estadsticas. As, tendr ms entropa el agua en estado
gaseoso con sus molculas dispersas y alejadas unas de las otras que la misma
en estado lquido con sus molculas ms juntas y ms ordenadas.
El segundo principio de la termodinmica dictamina que la materia y la energa no
se pueden crear ni destruir, sino que se transforman, y establece el sentido en el
que se produce dicha transformacin. Sin embargo, el punto capital del segundo
principio es que, como ocurre con toda la teora termodinmica, se refiere nica y
exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definicin, corolario o concepto que
de l se extraiga slo podr aplicarse a estados de equilibrio, por lo que,
100
FISICA II
formalmente, parmetros tales como la temperatura o la propia entropa quedarn

definidos nicamente para estados de equilibrio. As, segn el segundo principio,
cuando se tiene un sistema que pasa de un estado de equilibrio A a otro B, la
cantidad de entropa en el estado de equilibrio B ser la mxima posible, e
inevitablemente mayor a la del estado de equilibrio A. Evidentemente, el sistema
slo har trabajo cuando est en el trnsito del estado de equilibrio A al B y no
cuando se encuentre en uno de estos estados. Sin embargo, si el sistema era
cerrado, su energa y cantidad de materia no han podido variar; si la entropa debe
de maximizarse en cada transicin de un estado de equilibrio a otro, y el desorden
interno del sistema debe aumentar, se ve claramente un lmite natural: cada vez
costar ms extraer la misma cantidad de trabajo, pues segn la mecnica
estadstica el desorden equivalente debe aumentar exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenmeno de la naturaleza como por ejemplo la vida
de las estrellas, las mismas, al convertir el hidrgeno, su combustible principal,
en helio generan luz y calor. Al fusionar los ncleos de hidrgeno en su interior la
estrella libera la energa suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo,
cuando intenta fusionar los ncleos de Helio no consigue liberar la misma cantidad
de energa que obtena cuando fusionaba los ncleos de hidrgeno. Cada vez que
la estrella fusiona los ncleos de un elemento obtiene otro que le es ms intil
para obtener energa y por ende la estrella muere, y en ese orden de ideas la
materia que deja atrs ya no servir para generar otra estrella. Es as como el
segundo principio de la termodinmica se ha utilizado para explicar el fin del
universo.
La definicin formal del segundo principio de la termodinmica establece que:
En un estado de equilibrio, los valores que toman los parmetros caractersticos
de un sistema termodinmico cerrado son tales que maximizan el valor de una
cierta magnitud que est en funcin de dichos parmetros, llamada entropa.
La entropa de un sistema es una magnitud fsica abstracta que la mecnica
estadstica identifica con el grado de desorden molecular interno de un sistema
fsico. La termodinmica clsica, en cambio, la define como la relacin entre el
calor transmitido y la temperatura a la que se transmite. La termodinmica
axiomtica define a la entropa como una cierta funciona priori, de forma
desconocida, que depende de los llamados "parmetros caractersticos" del
sistema, y que slo puede definirse para los estados de equilibrio del sistema.
Dichos parmetros caractersticos se establecen a partir de un postulado derivado
del primer principio de la termodinmica, llamado a veces el principio de estado.
101
FISICA II
Segn ste, el estado de equilibrio de un sistema queda totalmente definido por

medio de la energa interna del sistema, su volumen y su composicin molar.
Cualquier otro parmetro termodinmico, como podran serlo la temperatura o
la presin, se define como una funcin de dichos parmetros. As, la entropa ser
tambin una funcin de dichos parmetros.
El segundo principio de la termodinmica establece que dicha entropa slo puede
definirse para estados de equilibrio termodinmico, y que de entre todos los
estados de equilibrio posibles que vendrn definido por los parmetros
caractersticos, slo se puede dar el que, de entre todos ellos, maximiza la
entropa.
Las consecuencias de este enunciado son sutiles: al considerar un sistema
cerrado tendente al equilibrio, los estados de equilibrio posibles incluyen todos
aquellos que sean compatibles con los lmites o contornos del sistema. Entre ellos
se encuentra, evidentemente, el estado de equilibrio de partida. Si el sistema vara
su estado de equilibrio desde el de partida a otro, ello es debido a que la entropa
del nuevo estado es mayor que la del estado inicial; si el sistema cambia de
estado de equilibrio, su entropa slo puede aumentar. Por tanto, la entropa de
un sistema aislado termodinmicamente slo puede incrementarse. Suponiendo
que el universo parti de un estado de equilibrio, que en todo instante de tiempo el
universo no se aleja demasiado del equilibrio termodinmico y que el universo es
un sistema aislado, el segundo principio de la termodinmica puede formularse de
la siguiente manera;
La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse con el tiempo.
Sin embargo, la termodinmica axiomtica no reconoce al tiempo como una
variable termodinmica. Formalmente, la entropa slo puede definirse para
estados en equilibrio. En el proceso que va de un estado de equilibrio a otro no
hay estados de equilibrio, por lo que la entropa en dichos estados de no-equilibrio
no puede definirse sin incurrir en inconsistencias formales dentro de la propia
termodinmica. As, la entropa no puede ser una funcin del tiempo, por lo que
hablar de variaciones de la misma en el tiempo es formalmente incorrecto.
Cuando se hace, es debido a que se ha presupuesto que en el proceso de un
estado de equilibrio a otro se ha pasado por infinitos estados intermedios de
equilibrio, procedimiento que permite introducir al tiempo como parmetro. En
tanto en cuanto el estado de equilibrio final sea aqul de mxima entropa posible,
no se habr incurrido en una inconsistencia frontal por cuanto dichos estados de
equilibrio intermedios no han afectado al nico real (el final).
102
FISICA II
La formulacin clsica defiende que el cambio en la entropa S es siempre mayor

o igual
exclusivo para procesos reversibles
que la transferencia de
calor Q producida, dividido por la temperatura de equilibrio T del sistema:
El enunciado axiomtico del segundo principio pone inmediatamente de manifiesto

su principal caracterstica: se trata de una de las pocas leyes ontolgicas de la
Fsica, en tanto que distingue, de manera general, aquellos procesos y estados
fsicos que son posibles de aquellos que no lo son; esto es, el segundo principio
permite determinar la posibilidad de un proceso o estado. De hecho, en un sentido
histrico el segundo principio surgi, en plena Revolucin Industrial en el contexto
de las mquinas trmicas como una explicacin emprica de por qu stas se
comportaban de una manera determinada y no de otra.
En efecto, aunque parezca trivial, siempre se observaba, por ejemplo, que para
calentar una caldera era necesario emplear combustible ardiendo a mayor
temperatura que la de la caldera; sin embargo, jams se observaba que la caldera
se calentara tomando energa de su entorno, el cual a su vez se enfriara. De
hecho, podra razonarse que, en virtud del primer principio de la termodinmica,
nada impide que, espontneamente, sea posible extraer calor de un cuerpo fro,
por ejemplo a 200K, para transmitrselo a otro caliente, por ejemplo a 1000K:
basta con que se cumpla el balance energtico correspondiente, a consecuencia
del cual el cuerpo fro se enfriara an ms, y el caliente se calentara ms an.
Sin embargo, todo esto es contrario a toda experiencia; y aunque parezca comn
y hasta trivial, tena un extraordinario impacto en las mquinas empleadas en la
Revolucin Industrial: por ejemplo, de no haber sido as, las mquinas podran
funcionar sin necesitar combustible, pues la energa necesaria podra transferirse
de manera espontnea del resto del ambiente.
Sin embargo, las mquinas trmicas parecan obedecer una determinada ley, que
se materializ en el segundo principio: para producir trabajo mecnico, era
necesario aportar energa adicional (el combustible), que a su vez era siempre
mayor que la cantidad de trabajo extrado. El concepto de mquina aparece as
ntimamente ligado al enunciado inicial del segundo principio.
Una mquina trmica es aquella que provee de trabajo eficaz gracias a la
diferencia de temperaturas entre dos cuerpos. Dado que cualquier
mquina termodinmica requiere una diferencia de temperatura, se deriva pues
que ningn trabajo til puede extraerse de un sistema aislado en equilibrio trmico,
103
FISICA II
esto es, se requerir de la alimentacin de energa del exterior. Ese principio

emprico, extrado de la observacin continua de cmo funciona el universo,
constituye uno de los primeros enunciados del Segundo Principio de la
Termodinmica: es imposible todo proceso cclico cuyo nico resultado sea la
absorcin de energa en forma de calor procedente de un foco trmico (o
reservorio o depsito trmico), y la conversin de toda sta energa en forma de
calor en energa en forma de trabajo.
La segunda ley de la termodinmica ha sido expresada de muchas maneras

diferentes. Clausius fue el primero, basndose en los resultados de Carnot:
Es imposible que una mquina, sin ayuda mecnica externa, transfiera calor de
un cuerpo a otro ms caliente.
Clausius, originalmente en alemn (1850) y traducido por Kelvin.
Desechada la teora del calrico, en 1851, Kelvin ofrece un nuevo enunciado:
Es imposible construir un dispositivo que, utilizando un fluido inerte,
pueda producir trabajo efectivo causado por el enfriamiento del cuerpo ms fro
de que se disponga.
Enunciado de Kelvin.
Ms tarde Planck, basndose en los estudios de Kelvin establece un enunciado
muy sencillo:
Enunciado de Planck-Kelvin en 1897.
Finalmente, en 1909, el enunciado ms formal sera el del matemtico Constantin
Carathodory
En cada vecindad arbitrariamente prxima a un estado inicial dado, existen
estados a los que, mediante procesos adiabticos, no se pueden acercar tanto
como se quiera.
C. Carathodory en 1909.
Algunos corolarios del principio, a veces empleados como enunciados alternativos,
seran:
104
FISICA II
Ningn proceso cclico es tal que el sistema en el que ocurre y su entorno

puedan volver a la vez al mismo estado del que partieron.
En un sistema aislado, ningn proceso puede ocurrir si a l se asocia una
disminucin de la entropa total del sistema.
Corolario del principio, debido a Clausius.
Visualmente, el segundo principio se puede expresar imaginando una caldera de
un barco de vapor. sta no podra producir trabajo si no fuese porque el vapor se
encuentra a temperaturas y presin elevadas comparadas con el medio que la
rodea.
Matemticamente, se expresa as:
Donde S es la entropa y el smbolo de igualdad slo existe cuando la entropa se

encuentra en su valor mximo (en equilibrio). (Reid, 2007)
105
FISICA II
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FISICA II

Las coordenadas cartesianas o coordenadas rectangulares son un tipo de

El punto (12,5) est 12 unidades a la derecha y 5 arriba.

Cuando x la primera coordenada aumenta, el punto se mueve a la derecha.

Cuando y aumenta, el punto se mueve arriba.

PEDRO CAMPOS CASTILLO

En la lnea de nmeros slo se puede ir a izquierda o

PEDRO CAMPOS CASTILLO

Las coordenadas cilndricas son un sistema de coordenadas para definir la

z: Coordenada vertical o altura, definida como la distancia, con signo,

PEDRO CAMPOS CASTILLO

La coordenada azimutal se hace variar en ocasiones desde - a +. La

RELACIN CON LAS COORDENADAS CARTESIANAS

PEDRO CAMPOS CASTILLO

Lneas coordenadas : Semirrectas horizontales partiendo del eje.

Lneas coordenadas : Circunferencias horizontales.

Lneas coordenadas: Rectas verticales.

Las superficies coordenadas son aquellas que se obtienen fijado sucesivamente

PEDRO CAMPOS CASTILLO

(Lee Long-Ferrand & Arnaudies, 1983.)

En este sistema de coordenadas al igual que en los anteriores, existen tres

Donde AR es la proyeccin radial del vector con respecto al origen de

PEDRO CAMPOS CASTILLO

En el sistema de coordenadas esfricas, los productos vectoriales de los vectores

El vector posicin de cualquier punto en coordenadas esfricas queda definido

En este sistema de coordenadas, la direccin de los tres vectores directores

(Mosca & Allen Tipler, 2005)

PEDRO CAMPOS CASTILLO

En la resolucin de problemas fsicos y matemticos es comn la estrategia del

y=NP= NN+ NP= k + y (Meye, 1949.)

Por tanto, las ecuaciones de la traslacin de ejes son:

PEDRO CAMPOS CASTILLO

DIFERENTES SISTEMAS DE COORDENADAS.

PEDRO CAMPOS CASTILLO

ELEMENTO DEL AREA

y expresiones anlogas para las otras dos superficies coordenadas. En el caso

que para coordenadas cilndricas da:

PEDRO CAMPOS CASTILLO

DUAL: existen dos tipos que se denominan positivo y negativo,

La carga se simboliza habitualmente por la letra

la unidad debe proponerse hasta que se describan la interaccin electromagntica

PEDRO CAMPOS CASTILLO

Teniendo en cuenta la naturaleza discreta de los portadores de carga para calcular

Cargas positivas que atraviesan subiendo

La intensidad que atraviesa una superficie S queda expresada como:

PEDRO CAMPOS CASTILLO

La unidad de intensidad de corriente en el S.I. es el amperio simbolizado por A ,

LAS ECUACIONES DE MAXWELL

que satisfacen las siguientes ecuaciones:

es la densidad volumtrica de la carga,

PEDRO CAMPOS CASTILLO

son la permisibilidad y la permeabilidad del vaco

respectivamente, es decir, dos constantes universales cuyos valores en el sistema

DISCONTINUIDADES EN LOS CAMPOS

La existencia de singularidades da lugar a discontinuidades en el valor de los

superficie S el campo elctrico sufre un salto, entendido como la diferencia entre

PEDRO CAMPOS CASTILLO

PEDRO CAMPOS CASTILLO

La fuerza de interaccin entre dos cargas q1 y q2 duplica su magnitud si

Si la distancia entre las cargas es r, al duplicarla, la fuerza de interaccin

(Glvez, Lpez, Llopis, & Rubio, 1998.)

Dadas dos cargas puntuales q1 y q2 separadas una distancia r en el vaco, se

PEDRO CAMPOS CASTILLO

DEFINICIN DE CAMPO ELCTRICO