Desfibrilador Manual Usuario PDF

600
Manual del operario

2026116-005 Revisin B
Espaol
HISTORIAL DE REVISIN
Nmero de componente y
revisin
Fecha
Comentario
2026116-005 Revisin B
Septiembre de 2007
Publicacin inicial
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Responder 2000
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NDICE DE CONTENIDOS
SECCIN 1: INTRODUCCIN................................................................................................... 7
VISIN GENERAL ................................................................................................................. 7
DESCRIPCIN DE RESPONDER 2000 ................................................................................. 7
INDICACIONES DE USO/USO PREVISTO............................................................................. 8
CONTRAINDICACIONES DE USO......................................................................................... 8
CONTRAINDICACIONES PARA LA TERAPIA DE DESFIBRILACIN MANUAL................ 8
CONTRAINDICACIONES DE LA TERAPIA SEMIAUTOMTICA ....................................... 8
CONTRAINDICACIONES DE LA TERAPIA DE MARCAPASOS NO INVASIVO................. 8
TRMINOS Y CONDICIONES DE SEGURIDAD..................................................................... 9
PELIGROS ........................................................................................................................ 9
ADVERTENCIAS ............................................................................................................... 9
PRECAUCIONES .............................................................................................................12
NOTAS .............................................................................................................................15
DESCRIPCIONES DE LOS SMBOLOS ................................................................................16
NORMATIVA DE SEGURIDAD Y DE FUNCIONAMIENTO.....................................................18
REQUISITOS DE FORMACIN DEL OPERARIO..................................................................18
SECCIN 2: CMO EMPEZAR ................................................................................................19

VISIN GENERAL ................................................................................................................19
DESEMBALAJE E INSPECCIN...........................................................................................19
CONFIGURACIN DE RESPONDER 2000 ...........................................................................20
INSTALACIN Y RETIRADA DE LA BATERA RECARGABLE.........................................20
UTILIZACIN DEL CARGADOR DE LA BATERA ............................................................22
CONEXIN DE LAS PALAS O LOS PARCHES................................................................24
DNDE GUARDAR LAS PALAS.......................................................................................24
CONEXIN DE LOS CANALES ECG ...............................................................................24
CONEXIN DEL CABLE DE SPO2 (FUNCIN OPCIONAL) .............................................25
COLOCACIN DEL PAPEL EN LA IMPRESORA .............................................................25
CMO ALIMENTAR RESPONDER 2000..........................................................................26
CONTROLES E INDICADORES FRONTALES Y POSTERIORES DE RESPONDER 2000 ....27
CONTROLES E INDICADORES LATERALES DE RESPONDER 2000 ..................................27
CONTROLES E INDICADORES LATERALES DE RESPONDER 2000 ..................................28
INDICADOR Z-BAR ...........................................................................................................29
Z-BAR PARA PARCHES Y PALAS ...................................................................................29
Z-BAR PARA CUCHARILLAS ...........................................................................................29
BOTONES ............................................................................................................................30
BOTN ENCENDIDO .......................................................................................................30
BOTN CARGA................................................................................................................31
BOTN DESCARGA ........................................................................................................31
BOTN MANUAL .............................................................................................................32
BOTN SELECTOR GIRATORIO .........................................................................................33
TECLAS DE SOFTWARE......................................................................................................33
LED DE ESTADO ..................................................................................................................34
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CONTROLES DE LAS PALAS .............................................................................................. 34

CONEXIN DE TRANSFERENCIA DE DATOS RS-232........................................................ 34
PANTALLA GRFICA........................................................................................................... 35
PANTALLA DEL MONITOR.............................................................................................. 35
BARRA DE INFORMACIN ............................................................................................. 35
REA DEL MENSAJE ...................................................................................................... 35
CANAL 1 .......................................................................................................................... 36
CANAL 2 .......................................................................................................................... 36
REAS DE INFORMACIN.............................................................................................. 37
INDICADORES DE PANTALLA ........................................................................................ 38
SECCIN 3: CMO UTILIZAR RESPONDER 2000 ................................................................. 41

VISIN GENERAL................................................................................................................ 41
PREPARACIN DE RESPONDER 2000............................................................................... 42
PREPARACIN DEL PACIENTE.......................................................................................... 42
CMO UTILIZAR PARCHES............................................................................................ 42
UTILIZACIN DE ELECTRODOS DE ECG ........................................................................... 47
APLICAR ELECTRODOS DE MONITORIZACIN DE ECG ............................................. 47
UTILIZACIN DE PALAS EXTERNAS .................................................................................. 48
UTILIZACIN DE LAS PALAS INTERNAS (CUCHARILLAS)................................................. 50
INSERTAR EL ELECTRODO DE CUCHARILLA.................................................................... 51
MODOS DE DESFIBRILACIN ............................................................................................ 53
SELECCIONAR UN MODO DE DESFIBRILACIN .......................................................... 53
MODO MANUAL .............................................................................................................. 54
MONITORIZACIN ECG ...................................................................................................... 59
ACTIVAR Y DESACTIVAR FILTROS................................................................................ 59
MONITORIZACIN DE LA FRECUENCIA CARDIACA..................................................... 59
MONITORIZACIN DE PACIENTES CON MARCAPASOS.............................................. 60
MARCAPASOS NO INVASIVO (OPCIONAL) ........................................................................ 61
PARA UTILIZAR EL MODO MARCAPASOS .................................................................... 62
PAUTAS PARA LA APLICACIN DE MARCAPASOS EXTERNOS ....................................... 63
MARCAPASOS A UNA FRECUENCIA FIJADA ..................................................................... 66
OXIMETRA DE PULSOS (OPCIONAL) ................................................................................ 67
CONSEJOS DE APLICACIN.......................................................................................... 68
IMPRESIN ......................................................................................................................... 69
PARA IMPRIMIR .............................................................................................................. 69
INSTANTNEA..................................................................................................................... 70
MEN DEL HISTORIAL ........................................................................................................ 70
TENDENCIAS DE LOS PACIENTES................................................................................ 70
CMO RESPONDER A ALARMAS....................................................................................... 71
ALARMAS DE PRIORIDAD ALTA .................................................................................... 71
ALARMAS DE PRIORIDAD MEDIA .................................................................................. 71
ALARMAS DE PRIORIDAD BAJA .................................................................................... 71
PANTALLAS DE ALARMAS VISUALES ........................................................................... 72
ALARMAS AUDIBLES...................................................................................................... 72
AJUSTAR LMITES DE ALARMA CON FRECUENCIA CARDIACA........................................ 73
CONFIGURAR FUENTE Y GANANCIA DE ECG ................................................................... 73
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SECCIN 4: CONFIGURAR LOS AJUSTES DE RESPONDER 2000.......................................75

VISIN GENERAL ................................................................................................................75
MEN AJUSTES ..............................................................................................................76
AJUSTES DE DESFIBRILACIN......................................................................................79
AJUSTES DE MARCAPASOS ..........................................................................................81
AJUSTES DE CANAL .......................................................................................................83
AJUSTES DE ALARMAS Y SONIDOS..............................................................................85
AJUSTES DE FECHA Y HORA.........................................................................................87
MEN AJUSTES DE USUARIO........................................................................................89
MEN DE AJUSTES DEL SISTEMA.................................................................................92
SECCIN 5: MANTENIMIENTO Y SERVICIO...........................................................................99

VISIN GENERAL ................................................................................................................99
MANTENIMIENTO Y CUIDADO RECOMENDADOS............................................................100
INSPECCIN VISUAL ....................................................................................................101
LIMPIEZA DE RESPONDER 2000 Y SUS ACCESORIOS ..............................................102
PRODUCTOS DE LIMPIEZA RECOMENDADOS ...........................................................102
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA....................................................................................102
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA DE LA IMPRESORA ...................................................103
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA DE LAS PALAS Y DE LAS PALAS INTERNAS ...........103
INSTRUCCIONES DE ESTERILIZACIN DE LAS PALAS INTERNAS ...........................103
INSERTAR EL ELECTRODO DE CUCHARILLA .............................................................103
ELECTRODO DEL CONTADOR EXTERNO PARA DESFIBRILACIN INTERNA...........104
CUIDADO DE LAS BATERAS RECARGABLES.............................................................104
CMO CALIBRAR LA CARGA DE LA BATERA.............................................................104
CMO RECICLAR LAS BATERAS ................................................................................104
LISTA DE CONTROL DEL DESFIBRILADOR ......................................................................105
SERVICIO DE REPARACIN AUTORIZADO ......................................................................109
SECCIN 6: ESPECIFICACIONES Y SEGURIDAD ...............................................................111
VISIN GENERAL ..............................................................................................................111
ESPECIFICACIONES .........................................................................................................112
DIMENSIONES FSICAS.....................................................................................................114
REQUISITOS MEDIOAMBIENTALES..................................................................................114
CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO ........................................................................114
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y ENVO ........................................................114
ALGORITMO DE ANLISIS DE ECG RHYTHMX................................................................115
FRECUENCIA DE DETECCIN .....................................................................................115
VF FINA..........................................................................................................................115
ASISTOLIA .....................................................................................................................115
DETECCIN DE RUIDOS...............................................................................................115
DESCARGA NO ASIGNADA...........................................................................................115
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MODO DE SINCRONIZACIN ....................................................................................... 116

DISCRIMINADORES SVT (taquicardia supraventricular) ................................................ 116
FRECUENCIA SVT ........................................................................................................ 116
MONITORIZACIN CONTINUA DE RITMOS DESCARGABLES.................................... 116
INFORMACIN DE PULSOS DEL MARCAPASOS ........................................................ 116
LONGITUD DE ONDA DE DESFIBRILACIN BIFSICA STAR ........................................ 117
NIVELES DE ENERGA E IMPEDANCIA DEL PACIENTE.............................................. 118
NORMATIVA DE SEGURIDAD Y REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO ................................. 119
REQUISITOS DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA............................................ 119
EMISIONES ................................................................................................................... 119
INMUNIDAD ................................................................................................................... 119
NORMATIVA MEDIOAMBIENTAL ...................................................................................... 120
DESCARGA Y VIBRACIN............................................................................................ 120
ALMACENAMIENTO Y ENVO ....................................................................................... 120
TABLA DE EMISIONES ELECTROMAGNTICAS .............................................................. 121
TABLA DE INMUNIDAD ELECTROMAGNTICA ................................................................ 122
TABLA DE COMUNICACIONES DE RF .............................................................................. 124
CUMPLIMIENTO DE LA EN 60601-1-2 ............................................................................... 125
CABLES Y ACCESORIOS RECOMENDADOS............................................................... 126
SECCIN 7: ACCESORIOS................................................................................................... 127

VISIN GENERAL.............................................................................................................. 127
ACCESORIOS DE RESPONDER 2000............................................................................... 127
SECCIN 8: INFORMACIN DE CONTACTO/SERVICIO DE ATENCIN AL CLIENTE ....... 131

INFORMACIN DE CONTACTO/SERVICIO DE ATENCIN AL CLIENTE.......................... 131
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SECCIN 1: INTRODUCCIN
VISIN GENERAL
Este manual del operario proporciona las instrucciones para un funcionamiento seguro y adecuado, as como informacin
de ajuste, de configuracin y de mantenimiento.
Infrmese bien del funcionamiento de Responder 2000 antes de utilizarlo.
TEMA
N. DE
PGINA
DESCRIPCIN DE RESPONDER 2000
INDICACIONES DE USO/USO PREVISTO
CONTRAINDICACIONES DE USO
TRMINOS Y CONDICIONES DE SEGURIDAD
DESCRIPCIONES DE LOS SMBOLOS
15
NORMATIVA DE SEGURIDAD Y DE
FUNCIONAMIENTO
18
REQUISITOS DE FORMACIN DEL OPERARIO
18
PRECAUCIN: Las leyes federales restringen la venta de este dispositivo a mdicos o profesionales mdicos
licenciados por las leyes del estado en el que desarrolla su actividad profesional para utilizar o recetar el uso del
dispositivo.
DESCRIPCIN DE RESPONDER 2000

Responder 2000 es un desfibrilador/ monitor/ marcapasos para utilizar por personal formado en su funcionamiento. El
dispositivo es ligero, porttil, de utilizacin sencilla y fiable. Incorpora una pantalla TFT a color transmisiva de 320 x 240
con ngulos de amplia visin en todas las condiciones de luz. El dispositivo funciona con el suministro elctrico de CA o
una batera interna de in litio recargable. El dispositivo incorpora una monitorizacin ECG continua y tres tipos de
terapias: desfibrilacin, cardioversin y marcapasos externo. La desfibrilacin puede aplicarse de forma manual o
semiautomtica. La terapia con marcapasos puede ser fija o a demanda. El dispositivo emplea el software patentado
RHYTHMx que proporciona anlisis de ritmos ECG. La longitud de onda bifsica STAR consigue una amplitud de
energa que se compensa por la impedancia de 2 a 270 julios. Las caractersticas y opciones incluyen palas externas,
cucharillas, parches desechables, ECG de 3 y 5 canales, oximetra de pulsos (SpO2), impresora termal incorporada de
60 mm, almacenamiento interno de historial de casos y sincronizacin remota con el monitor de cama.
El Responder 2000 es adecuado para uso exclusivo en interiores. No est preparado para utilizar en vehculos o en
aviones.
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INDICACIONES DE USO/USO PREVISTO

EL sistema desfibrilador Responder 2000 est preparado para que lo utilice personal formado en su funcionamiento.
El Responder 2000 est indicado para la terminacin de ciertas arritmias mortales, como la fibrilacin ventricular y
taquicardias ventriculares sintomticas. El suministro de energa en el modo sincronizado es un mtodo para tratar la
fibrilacin auricular, el aleteo auricular, taquicardias supraventriculares paroxsticas y, en pacientes relativamente
estables, taquicardias ventriculares.
El modo de aviso semiautomtico se utiliza para el paro cardiaco en pacientes de al menos 8 aos. El paciente debe
estar inconsciente, sin pulso y no respirar de forma espontnea antes de utilizar el desfibrilador para analizar el ritmo
ECG del paciente.
La monitorizacin ECG de 3 y 5 canales de Responder 2000 permite identificar e interpretar ritmos cardiacos o disritmias
y calcular la frecuencia cardiaca.
El marcapasos no invasivo Responder 2000 como terapia est indicado para pacientes con bradicardia sintomtica o
asistolia.
La oximetra de pulsos de Responder 2000 pretende la monitorizacin externa continua de la saturacin arterial de
oxgeno y de la frecuencia cardiaca, y est indicada para utilizar con pacientes con riesgo de desarrollar hipoxemia.
CONTRAINDICACIONES DE USO
CONTRAINDICACIONES PARA LA TERAPIA DE DESFIBRILACIN MANUAL
La terapia de desfibrilacin asncrona est contraindicada en pacientes con uno de los siguientes sntomas o varios:
Receptivos.
Respiracin espontnea.
Pulso palpable.
CONTRAINDICACIONES DE LA TERAPIA SEMIAUTOMTICA

El modo de descarga semiautomtico no se debe utilizarse en pacientes con uno o varios de los sntomas siguientes:
Receptivos.
Respiracin espontnea.
Pulso palpable.
Menores de 8 aos o menos de 25 kg . La terapia no debera retrasarse para determinar la edad exacta o el
peso del paciente.
CONTRAINDICACIONES DE LA TERAPIA DE MARCAPASOS NO INVASIVO

Los marcapasos no invasivos estn contraindicados en el tratamiento de la fibrilacin ventricular. Los marcapasos no
invasivos podran estar contraindicados en caso de hipotermia grave.
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TRMINOS Y CONDICIONES DE SEGURIDAD

A continuacin le mostramos una lista con las alertas de seguridad de Responder 2000 que aparecen en esta seccin y a
lo largo de este manual. Debe leer, entender y prestar mucha atencin a estas alertas de seguridad antes de comenzar a
utilizar Responder 2000.
Los siguientes trminos de seales identifican las categoras de peligros potenciales. La definicin de cada categora es
la siguiente:
PELIGRO: Esta alerta identifica peligros que provocarn lesiones personales graves o muerte.
ADVERTENCIA: Esta alerta identifica peligros que pueden provocar lesiones personales graves o muerte.
PRECAUCIN: Esta alerta identifica peligros que pueden provocar lesiones personales leves, daar el producto o daos
en la propiedad.
NOTA: Las notas contienen informacin adicional sobre la utilizacin del producto.
PELIGROS
PELIGRO: Peligro de incendio y explosin
No accione Responder 2000 en presencia de gases inflamables (incluyendo oxgeno concentrado) para evitar peligros de
incendio y de explosin.
ADVERTENCIAS
ADVERTENCIA: Responder 2000 puede utilizarse slo con un paciente de cada vez.
ADVERTENCIA: Peligro de descarga
Si la corriente de descarga de desfibrilacin fluye a travs de vas indeseadas, existe el peligro de descarga elctrica
grave. Para evitar este peligro durante la desfibrilacin cumpla lo siguiente:
No toque al paciente.
No toque los fluidos conductores, tales como gel, sangre o suero.
No toque objetos metlicos que estn en contacto con el paciente, como el armazn de la cama o la camilla.
Mantenga los parches de desfibrilacin y los electrodos ECG lejos de otros parches o partes metlicas en
contacto con el paciente.
Desconecte todo el equipo no compatible con el desfibrilador del paciente antes de proceder con la
desfibrilacin.
No sumerja parte de este dispositivo en agua o en otros fluidos. Evite derramar fluidos sobre el dispositivo o sus
accesorios. No limpie con agentes inflamables. No esterilice en autoclave ni esterilice este dispositivo o sus accesorios a
menos que se especifique de otra forma.
No desmonte Responder 2000. Si no respeta estas advertencias puede sufrir daos personales o la muerte. Encargue
las operaciones de mantenimiento a personal tcnico cualificado.
No utilice Responder 2000 sobre una superficie conductora, ni sobre superficies hmedas.
ADVERTENCIA: Responder 2000 no est preparado para utilizarse en sitios o situaciones que promuevan el uso del
producto por personal no cualificado. Si personal sin formacin manipula el dispositivo, pueden sufrir lesiones o la
muerte.
ADVERTENCIA: Cuando traslade Responder 2000, es importante colocarlo con la pantalla mirando hacia fuera desde el
cuerpo. Si no, los botones del selector giratorio pueden rozarse y moverse de forma inadvertida desde su posicin actual.
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ADVERTENCIAS (CONTINUACIN)
ADVERTENCIA: Vigile al paciente durante la aplicacin de la terapia. El retraso en la aplicacin de la descarga puede
provocar que un ritmo analizado como de descarga se convierta de forma espontnea en un ritmo de no descarga con la
consecuente aplicacin inapropiada de una descarga.
ADVERTENCIA: No utilice pilas, parches, cables o equipo opcional diferente al especificado por GE Healthcare. El uso
inapropiado del equipo puede hacer que Responder 2000 funcione de forma incorrecta durante un auxilio.
ADVERTENCIA: Equipo adyacente y/o apilado
Responder 2000 no debera utilizarse justo al lado de otro equipo o apilado sobre otros equipos. Si est al lado o apilado
cuando es necesario utilizarlo, observe que Responder 2000 funciona con normalidad en la configuracin en que va a
utilizarse.
ADVERTENCIA: Eliminacin de Responder 2000 con batera
La eliminacin de Responder 2000 con la batera insertada presenta un posible peligro de descarga.
ADVERTENCIA: Contaminacin por la eliminacin de Responder 2000
Para evitar la contaminacin o infeccin del personal, el entorno o el equipo, asegrese de desinfectar y descontaminar
Responder 2000 antes de su eliminacin.
ADVERTENCIA: No permita que los parches, los electrodos ECG, los hilos conductores, los vendajes, los parches
transdrmicos, etc. se toquen entre s. El contacto puede provocar un cebado elctrico y quemaduras en la piel del
paciente durante la desfibrilacin; adems, puede desviar la energa de desfibrilacin fuera del msculo del corazn.
Consulte la Seccin 3 para ver el uso correcto.
ADVERTENCIA: Pacientes con marcapasos
Los medidores de frecuencia pueden continuar contando la frecuencia del marcapasos durante las ocurrencias de paros
cardiacos en algunas arritmias. No se fe slo de las alarmas del medidor del pulso. Vigile de cerca a los pacientes con
marcapasos. Consulte este manual para ms informacin sobre la capacidad de rechazo de pulsos de marcapasos de
este instrumento.
ADVERTENCIA: Para tratamiento de pacientes con implantes de dispositivos, tales como marcapasos permanentes o
desfibriladores cardioversores, consulte a un mdico y las instrucciones de uso que el fabricante de dispositivos
proporcione.
ADVERTENCIA: El uso de accesorios y cables diferentes a los especificados puede provocar un aumento de las
emisiones electromagnticas o una disminucin de la inmunidad del equipo.
ADVERTENCIA: No debe guardar Responder 2000 con la batera puesta. Extraiga la batera de Responder 2000
cuando almacene el dispositivo.
ADVERTENCIA: Es esencial una conexin a tierra protectora por medio del conductor de tierra del cable de alimentacin
para que el funcionamiento sea seguro. Para evitar descargas elctricas, enchufe correctamente el cable de
alimentacin en la caja, utilice slo el cable de alimentacin suministrado por el dispositivo y asegrese de que el cable
de corriente est en buen estado.
ADVERTENCIA: Si la integridad de la disposicin del conductor externo de conexin a tierra es dudosa, desenchufe el
dispositivo de la red elctrica alterna y accinelo con la batera recargable de Responder 2000 cargada.
ADVERTENCIA: Responder 2000 no se encender si no est enchufado a la corriente cuando la batera est baja o no
se ha insertado en el Responder 2000.
ADVERTENCIA: Por las caractersticas de impedancia nicas del paciente, Responder 2000 puede no producir
descargas en el paciente.
ADVERTENCIA: Debe mantener las placas alejadas de otros electrodos ECG o de partes metlicas en contacto con el
paciente.
ADVERTENCIA: La desfibrilacin puede hacer que los dispositivos elctricos implantados funcionen incorrectamente
(por ejemplo, marcapasos, bombas de infusin). No coloque los parches sobre dispositivos elctricos implantados.
Compruebe la funcin del dispositivo implantado tras la desfibrilacin.
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ADVERTENCIAS (CONTINUACIN)
ADVERTENCIA: Cuando el paciente es un nio de menos de 8 aos o pesa menos de 25 kg, deben utilizarse parches
de desfibrilacin peditricos con Responder 2000. La terapia no debera retrasarse para determinar la edad exacta o el
peso del paciente. Responder 2000 no selecciona la energa ni las secuencias de descarga basadas en la conexin de
parches de desfibrilacin.
ADVERTENCIA: Utilice el marcapasos en modo demanda siempre que sea posible. Utilice el marcapasos en modo fijo
cuando un movimiento u otro ruido ECG hagan que la deteccin de ondas R no sea fiable o cuando no estn disponibles
electrodos de monitorizacin de ECG.
ADVERTENCIA: No confe nicamente en las lecturas de SpO2; evale a los pacientes en todos los casos. Las
mediciones imprecisas pueden deberse a:
Aplicacin o utilizacin incorrecta del sensor.
Niveles considerables de hemoglobinas disfuncionales (como carboxihemoglobina o metahemoglobina).
Colorantes inyectados como metileno azul o dishemoglobinas intravasculares como metahemoglobina o

carboxihemoglobina.
La exposicin excesiva a la iluminacin, como a lmparas quirrgicas (especialmente las que tienen una fuente
de luz de xenn), lmparas de bilirrubina, luces fluorescentes, lmparas de calor por infrarrojos o luz solar
directa.
ADVERTENCIA: El fallo por parte de personas, hospitales o instituciones responsables del uso de Responder 2000 al
aplicar el programa de mantenimiento recomendado puede provocar fallos en el equipo y posibles peligros para la salud.
El fabricante no asume, en ningn caso, la responsabilidad de la realizacin de los programas de mantenimiento
recomendados. La nica responsabilidad es del personal, hospitales o instituciones que utilizan Responder 2000.
ADVERTENCIA: Tras la inspeccin visual, si Responder 2000 y/o sus accesorios estn daados, pngase en contacto
con el servicio de atencin al cliente. Es necesario que enve Responder 2000 para que lo reparen. Se eliminarn los
accesorios de forma correcta y se pedirn los recambios que hay que sustituir.
ADVERTENCIA: Lquidos de limpieza: NO sumerja el dispositivo en lquidos ni vierta lquidos de limpieza sobre o dentro
de ste.
ADVERTENCIA: No realice ms de cinco (5) descargas consecutivas de prueba (o descargas de seguridad internas) en
un plazo de treinta (30) minutos.
ADVERTENCIA: No desmonte Responder 2000. Si no tiene en cuenta esta advertencia pueden producirse daos
personales o la muerte. Informe de las reglas de mantenimiento al personal autorizado para el servicio.
ADVERTENCIA: El rendimiento de los electrodos puede verse afectado negativamente por la fijacin previa, el
almacenamiento con el cable desfibrilador o por la exposicin al aire durante largos perodos de tiempo. No se
recomiendan estos electrodos para electrociruga.
ADVERTENCIA: Desfibrilar un paciente con un ritmo cardiaco normal puede inducir a la fibrilacin ventricular.
ADVERTENCIA: Coloque al paciente tumbado sobre una superficie dura en la que est aislado elctricamente. El
paciente no puede entrar en contacto con piezas metlicas, por ejemplo, la cama o una lmina, para evitar vas no
deseadas para la corriente de desfibrilacin que puede poner en peligro a los asistentes. Por la misma razn, no coloque
al paciente sobre un suelo hmedo (si ha llovido o si el accidente se ha producido en una piscina).
ADVERTENCIA: El pecho del paciente debe estar seco, ya que la humedad puede originar vas no deseadas para la
corriente de desfibrilacin.
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PRECAUCIONES
PRECAUCIN: El almacenamiento de las bateras a temperaturas elevadas reducir de forma significativa su capacidad.
Se recomienda almacenar y recargar las bateras slo a temperatura ambiente, sobre 21 C. En cualquier caso, no
exceda los 50 C.
PRECAUCIN: Temperatura, humedad y presin extremas
Al exponer Responder 2000 y la batera a condiciones medioambientales extremas fuera de los parmetros
especificados, puede hacer que Responder 2000 y la batera no funcionen correctamente.
PRECAUCIN: Recicle o elimine la batera de in-litio de acuerdo con la normativa de su pas. Para evitar el peligro de
incendio o de explosin, no queme ni incinere la batera.
PRECAUCIN: Antes de la eliminacin, extraiga las bateras de Responder 2000. Elimine despus el dispositivo de
acuerdo con la normativa de su pas para equipos con componentes electrnicos.
PRECAUCIN: Elimine los parches o electrodos del modo establecido por la normativa federal, estatal y local.
PRECAUCIN: No utilice parches daados o que hayan caducado. Podra hacer que Responder 2000 no funcione de
forma adecuada.
PRECAUCIN: Al visualizar la pantalla de Responder 2000, los LED y los botones intermitentes pueden producir
ataques a personas propensas.
PRECAUCIN: Evite descargas mecnicas excesivas a Responder 2000.
PRECAUCIN: Los cables de Responder 2000 pueden provocar tropezones mientras que estn enchufados a
Responder 2000.
PRECAUCIN: El equipo de electrociruga puede interferir en Responder 2000 si se utiliza en el paciente o cerca de
ste. Desconecte Responder 2000 del paciente antes de utilizar el equipo de electrociruga.
PRECAUCIN: El uso de parches puede irritar la piel o causar reacciones alrgicas. Si se producen irritaciones
cutneas, cambie la colocacin de los parches. El rea afectada puede tratarse con un ungento tpico, segn los
protocolos de atencin a pacientes con irritaciones cutneas. Si se producen reacciones alrgicas graves, interrumpa la
utilizacin.
PRECAUCIN: No utilice los parches si:
Est daado el embalaje.
Se ha superado la fecha de caducidad.
El gel de los parches est seco.
Los parches estn descoloridos.
Estn daados los cables de los parches.

PRECAUCIN: El gel puede producir descamaciones espordicas. Si el descamado del gel entra en contacto con los
parches, deschelos.
PRECAUCIN: Slo debe abrir el embalaje de los parches justo antes de su utilizacin.
PRECAUCIN: Los parches no son reutilizables ni estn esterilizados.
PRECAUCIN: Debe almacenar los parches en un sitio fresco y seco.
PRECAUCIN: Durante la desfibrilacin, las burbujas de aire entre la piel y los parches pueden causar quemaduras
cutneas. Coloque los parches de forma que queden completamente adheridos a la piel. No vuelva a colocar los parches
si ya se han colocado antes. SI hay que cambiar la posicin de los parches, qutelos y coloque unos nuevos.
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PRECAUCIONES (CONTINUACIN)
PRECAUCIN: Los marcapasos no invasivos llevados durante mucho tiempo pueden provocar irritacin y quemaduras
cutneas, especialmente con niveles superiores de corriente del marcapasos. No utilice el marcapasos no invasivo si se
producen quemaduras en la piel y existe otro mtodo disponible. Interrumpa la utilizacin de parches si se producen
reacciones cutneas alrgicas o adversas.
PRECAUCIN: Si los parches estn secos o estropeados pueden provocar cebados elctricos y quemaduras cutneas
en pacientes durante la desfibrilacin. No utilice los parches que hayan superado la fecha de caducidad.
PRECAUCIN: Se recomienda que la duracin mxima del marcapasos sea de una (1) hora. Si el estado del paciente
exige la colocacin de marcapasos de forma continuada durante tiempo, se recomienda sustituir los parches para
asegurar el mximo beneficio para el paciente. El uso prolongado de marcapasos en neonatos o adultos con un flujo
sanguneo muy restringido, puede causar quemaduras. Se recomienda inspeccionar de forma peridica la piel de
debajo.
PRECAUCIN: Compruebe que el adhesivo del parche est intacto y no est daado.
PRECAUCIN: No descargue con palas estndares sobre los parches.
PRECAUCIN: No utilice alcohol isoproplico sobre los parches de Responder 2000.
PRECAUCIN: Utilice slo los electrodos especificados en el apartado 7 de este manual con Responder 2000. Algunos
electrodos pueden estar sujetos a potenciales de gran separacin por la polarizacin. El tiempo de recuperacin tras la
aplicacin de los pulsos del desfibrilador puede verse especialmente comprometido. Los electrodos de los tubos de
presin son concretamente vulnerables a este efecto.
PRECAUCIN: El papel de la impresora puede atascarse si est hmedo. Puede estropearse la impresora si se deja
que el papel mojado se seque en contacto con los elementos de impresin.
PRECAUCIN: Seleccione el nivel de energa apropiado a la edad del paciente. Responder 2000 no selecciona la
energa ni las secuencias de descarga basadas en la conexin de los parches de desfibrilacin.
PRECAUCIN: Para evitar que se estropee el equipo, no limpie ningn recambio de Responder 2000 o sus accesorios
con compuestos fenlicos. No utilice agentes de limpieza abrasivos o inflamables. No esterilice con vapor, autoclave o
con gas Responder 2000 o sus accesorios.
PRECAUCIN: Entorno de uso
Responder 2000 est diseado para su uso en interiores. El operario debe asegurarse de que el entorno de uso cumple
las especificaciones ambientales de funcionamiento necesarias antes de su utilizacin.
PRECAUCIN: Entornos fros
Si Responder 2000 se almacena en un entorno con una temperatura inferior a la temperatura de funcionamiento, debe
dejarse que la unidad se vaya calentado hasta que alcance la temperatura de funcionamiento necesaria antes de su
utilizacin.
PRECAUCIN: Los transitorios del monitor de aislamiento de la lnea pueden parecer longitudes de onda cardiacas
reales y adems inhibir las alarmas por la frecuencia cardiaca. Para minimizar cualquier interferencia posible, aplique los
electrodos de forma correcta segn se indica en este manual. Coloque los hilos conductores lejos de los monitores de
aislamiento de la lnea y de los cables de corriente, y utilice medios independientes para verificar si la frecuencia cardiaca
que se muestra es la correcta.
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Responder 2000
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PRECAUCIONES (CONTINUACIN)
PRECAUCIN: Interferencias elctricas posibles con el rendimiento del dispositivo
Si hay equipos funcionando cerca pueden emitir interferencia electromagnticas y de radiofrecuencia (RFI) fuertes, que
pueden afectar al rendimiento de este dispositivo. Las RFI pueden provocar ECG distorsionadas y fallos en la deteccin
de ritmos para descarga. No utilice Responder 2000 cerca de cauterizadores, equipos de diatermia, radios FM
bidireccionales o telfonos mviles. Apague la radio, el mvil y otro equipo si est cerca de Responder 2000. Consulte
las tablas EMI en la seccin 6.
PRECAUCIN: Interferencias posibles con marcapasos implantados
La terapia no debe retrasarse en pacientes con marcapasos implantados y debera intentarse la desfibrilacin si el
paciente no es consciente y no respira. Responder 2000 detecta y rechaza los marcapasos; sin embargo, Responder
2000, con algunos marcapasos, puede contar de forma errnea los picos de los marcapasos y no aconsejar una
descarga de desfibrilacin. Si es posible, se recomienda utilizar Responder 2000 en modo manual si el paciente tiene
un marcapasos implantado.
PRECAUCIN: Trasladar al paciente con Responder 2000 conectado
Durante un intento de rescate, si se empuja o mueve demasiado al paciente, puede que Responder 2000 no analice de
forma correcta el ritmo cardiaco del paciente. Interrumpa el movimiento o las vibraciones antes de comenzar a utilizar
Responder 2000.
PRECAUCIN: Normativa de los sistemas
El equipo conectado a Responder 2000 debe estar certificado por la normativa CEI correspondiente (por ejemplo, la CEI
950 para equipos de proceso de datos y la CEI 60601-1 para equipos mdicos); adems, todas las configuraciones
deberan cumplir la normativa reguladora de sistemas CEI 60601-1-1. Cualquiera que conecte equipo adicional al
dispositivo de entrada de la seal o al dispositivo de salida de seales configura un sistema mdico y es, por tanto,
responsable de que el sistema cumpla los requisitos establecidos por la normativa CEI 60601-1-1. El puerto de
mantenimiento de Responder 2000 est destinado para utilizarlo exclusivamente durante las operaciones de
mantenimiento desarrollados por personal oficial cualificado.
PRECAUCIN: Los monitores, desfibriladores y sus accesorios (incluidas las placas y cables) contienen materiales
ferromagnticos y no deben utilizarse en presencia de campos magnticos altos originados por un dispositivo de
resonancias magnticas rpidas (MRI). EL campo magntico alto creado por el dispositivo MRI interactuar con el equipo
ferromagntico y podr causar lesiones graves a personas entre el equipo y el dispositivo MRI. Tambin se producirn
quemaduras cutneas por el calentamiento de los materiales conductores de electricidad, como canales de pacientes y
sensores de oximetra de pulsos. Consulte con el fabricante del equipo de MRI para ms informacin sobre la interaccin
con materiales y equipo ferromagnticos.
PRECAUCIN: Observe el ritmo ECG. Verifique que aparece la barra de sincronizacin entera en la mitad de cada
complejo QRS. Si las barras de sincronizacin no aparecen o lo hacen en sitios equivocados, cambie la fuente del canal.
PRECAUCIN: Evite las descargas en dispositivos con alta resistencia no lineal contra el voltaje (por ejemplo, un
protector de sobretensin). Se podra daar el Responder 2000. No utilice la lmpara de pruebas HELLIGE 301 495 00
para pruebas. Esta lmpara de pruebas incluye un protector de sobretensin. Una descarga en ella podra daar el
Responder 2000.
Lmpara de pruebas HELLIGE
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Responder 2000
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NOTAS
NOTA: Responder 2000, los parches y los electrodos no llevan ltex en su composicin.
NOTA: Disponga de certificados de formacin y certificaciones vlidas segn establece la normativa estatal, provincial o
nacional.
NOTA: Si la luz de estado de carga del cargador de la batera parpadea en rojo, indica que se ha producido un error
durante la carga. SI la luz de estado de la carga est fija en rojo, se ha producido un error en el cargador durante la
carga. Pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente si se ha producido un error durante la carga.
NOTA: Si Responder 2000 indica un cdigo de error cuando se enciende el dispositivo:
No utilice Responder 2000 (quteselo al paciente).
Pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente con el cdigo o los cdigos del error.
NOTA: Si el sistema est marcando pasos al presionar el botn de encendido, aparece un recuadro de confirmacin
informndole de que tiene que presionar el botn una vez ms para que el sistema se apague.
NOTA: Si presiona el botn de encendido durante cinco (5) segundos, se apagar Responder 2000.
NOTA: Si no est conectado el dispositivo a la CA y la tensin de la batera se reduce de forma significativa, el sistema
mostrar un mensaje de error y se apagar.
NOTA: Si se desconecta el cable ECG o se desenchufa, se mostrar un mensaje de advertencia.
NOTA: Con el tiempo, la batera se ir descargando ms rpidamente y habr menos tiempo de funcionamiento
disponible antes de la advertencia de batera baja, de inhibicin de la terapia y del apagado del sistema. Cambie la
batera antigua y se restablecer el tiempo de funcionamiento.
NOTA: Si el Responder 2000 informa de un error durante este proceso:
Anote los cdigos de error que muestran y pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente.
NOTA: Al colocar los parches anteriores y posteriores se eliminar el mensaje DISTANCIA DE PARCHES CORTA.
NOTA: La piel no es una buena conductora de la electricidad, por lo que la preparacin de la piel del cliente es
importante para facilitar un buen electrodo en contacto con la piel. Cuando limpie la piel del paciente, NUNCA utilice
alcohol o tintura de benzona, ya que se incrementa la resistencia cutnea.
NOTA: Puede seleccionar las siguientes opciones de energa cuando utiliza palas internas: 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30 y 50
julios.
NOTA: El smbolo de alarma en silencio se muestra para indicar que no se oirn advertencias en tonos audibles; slo se
mostrarn mensajes de advertencia escritos en la pantalla grfica.
NOTA: El operador dispone de treinta (30) segundos para aplicar la terapia antes de que Responder 2000 se deshabilite
y cancele la terapia.
NOTA: En la secuencia automtica, si el usuario desea producir una descarga de sincronizacin, se seleccionar la
sincronizacin una a una para todas las descargas en la secuencia automtica.
NOTA: Cada vez que se produzca una descarga de sincronizacin, el dispositivo restablece el botn interruptor a No
Sync. (Sin sinc.).
NOTA: Verifique que la impresora dispone del rollo de papel adecuado para utilizar.
NOTA: Para cambiar la contrasea, consulte ESTABLECER CONTRASEA en la seccin 4 del manual.
NOTA: Todos los cambios de configuracin de Responder 2000 deben realizarse antes de conectar Responder 2000 al
paciente.
NOTA: Los cambios de encendido predeterminado en el men, no cambian en la pantalla.
NOTA: Se anular la garanta al desmontar o reparar sin autorizacin Responder 2000.
NOTA: Las palabras cucharillas, palas internas y electrodos internos se utilizan como sinnimas.
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Responder 2000
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DESCRIPCIONES DE LOS SMBOLOS

Los smbolos siguientes pueden aparecer en este manual, con referencia a Responder 2000 o a sus accesorios. Algunos
de estos smbolos representan la normativa y los reglamentos relacionados con Responder 2000 y su uso.
Consulte las instrucciones de uso de Responder 2000 y sus accesorios.

Precaucin: Consulte los documentos provistos.
Representante autorizado en la Comunidad Europea.
Marcacin CE segn la directiva 93/42/CEE sobre dispositivos mdicos de la Unin
Europea. El cuerpo notificado es BSI (ID# 0086).
Marcacin CE: El cargador de la batera de Responder 2000 cumple la normativa esencial
de la directiva EMC 83/336/CEE.
Clasificado por ETL Semko por los riesgos de descarga elctrica, incendio o mecnicos
segn las normativas UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 No.601.1-M90, CEI 60601-1 y CEI
60601-2-4. Cumple la norma de la UL UL60601-1. Certificado por la normativa CAN/CSA
C22.2 No. 601.1-M90.
Voltaje peligroso: La salida del desfibrilador es de alto voltaje y existe el peligro de
descarga. Lea y entienda todas las alertas de seguridad de este manual antes de poner en
marcha el Responder 2000.
Mes y ao de fabricacin.
xx/xxxx
Componente a prueba de desfibrilacin con BF de aplicacin: el sensor o cable de SpO2
se asla y puede resaltar los efectos de una descarga de desfibrilacin aplicada de forma
externa al paciente.
Componente a prueba de desfibrilacin con CF de aplicacin: el ECG, los parches, las
palas y las cucharillas estn aisladas y soportan los efectos de una descarga de
desfibrilacin aplicada de forma externa al paciente; est diseado especficamente para
aplicaciones donde se estable una conexin conductora directamente al corazn.
Referencia del modelo del dispositivo. Referencia del modelo de la batera.
Nmero de lote
Fabricante
Puntos de informacin importante sobre el uso de Responder 2000.
Botn de encendido: Cuando lo presiona, se enciende y se apaga Responder 2000. Este
smbolo indica de igual modo si Responder 2000 est conectado.
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Responder 2000
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IP22
La caja de proteccin de Responder 2000 est protegida frente a la cada de gotas de

agua, segn la EN 60529. La caja de proteccin de Responder 2000 est protegida contra
el ingreso de objetos slidos extraos de 12,5 mm o ms, segn la EN 60529. La caja de
Responder 2000 tambin protege al dispositivo para que las manos del usuario no accedan
a los componentes peligrosos, segn la EN 60529.
La barra Z proporciona un indicador visual relativo de la impedancia transtorcica total
entre las dos placas de desfibrilacin.
El smbolo indica conexin a tierra protectora.
El smbolo indica que el equipo se utiliza con corrientes alternas.
SN
Especifica el nmero de serie de Responder 2000.
No queme ni incinere la batera recargable.
Batera recargable.
Recicle o deseche la batera de in-litio del modo establecido por la normativa federal,
estatal y local.
Este smbolo indica que los desechos de equipos elctricos o electrnicos no deben
eliminarse con los residuos municipales sin clasificar y que deben recogerse de forma
separada. Pngase en contacto con un representante autorizado del fabricante para ms
informacin sobre la retirada de su equipo.
In litio
Este smbolo indica que se est cargando la batera de Responder 2000.
Este smbolo indica que es necesario reparar Responder 2000. No utilice Responder 2000
y contacte con el servicio de atencin al cliente.
El smbolo en el control del panel frontal de Responder 2000 indica que est
activado/desactivado.
Smbolo del panel frontal de Responder 2000 y del control de la pala de pex que indica
carga.
Smbolo del panel frontal de Responder 2000 y de las palas de pex y de esternn que
indica descarga elctrica.
Manual
Smbolo del panel frontal de Responder 2000 que indica que est ajustado el modo
manual. Este botn azul puede activar o desactivar el modo manual.
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NORMATIVA DE SEGURIDAD Y DE FUNCIONAMIENTO

Se ha diseado y fabricado Responder 2000 para cumplir la normativa de seguridad ms exigente de seguridad y
funcionamiento, incluyendo la de compatibilidad electromagntica (EMC). El Responder 2000 cumple los requisitos
aplicables siguientes:
Marcacin CE por BSI 0086 segn la directiva 93/42/CEE sobre dispositivos mdicos de la
Unin Europea
Clasificado por ETL por ETL Semko por los riesgos de descarga elctrica, incendio o
mecnicos segn las normativas UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 No.601.1-M90, CEI 606011 y CEI 60601-2-4. Cumple la norma de la UL UL60601-1. Certificado por la normativa
CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90.
Elctrica, construccin, seguridad y funcionamiento

CEI 60601-1 (1988), enmiendas 1 (1991) y 2 (1995)
CEI 60601-2-4 (2002)
ANSI/AAMI DF-80 (2003)
Compatibilidad electromagntica (EMC)
CEI 60601-1-2 (2001)
CEI 60601-2-4 (2002), seccin 36
ANSI/AAMI DF-80 (2003), seccin 36
El Responder 2000 necesita instalarse y ponerse en servicio segn la informacin EMC especificada en este manual.
Consulte la seccin 6 de este manual ("Especificaciones y seguridad") para ver una lista completa de la normativa
relativa a seguridad.
REQUISITOS DE FORMACIN DEL OPERARIO

Las personas autorizadas a utilizar Responder 2000 deben disponer de la siguiente formacin mnima:
Formacin sobre desfibrilacin y otra formacin exigida por la normativa estatal, provincial o nacional.
Formacin sobre funcionamiento y utilizacin de Responder 2000.
Formacin sobre desfibrilacin manual.
Formacin adicional segn requiera el mdico o director mdico.
Conocimiento amplio de los procedimientos de este manual.
NOTA: Disponga de certificados de formacin y certificaciones vlidas segn establece la normativa estatal,
provincial o nacional.
ADVERTENCIA: Responder 2000 no est preparado para utilizarse en sitios o situaciones que promuevan que personal
sin formacin utilice el producto. El funcionamiento de personal sin formacin puede provocar lesiones o la muerte.
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SECCIN 2: CMO EMPEZAR

VISIN GENERAL
En esta seccin se incluye informacin sobre el desembalaje y el montaje de Responder 2000.
TEMA
N. DE PGINA
DESEMBALAJE E INSPECCIN
19
CONFIGURACIN DE RESPONDER 2000
20
CONTROLES E INDICADORES FRONTALES Y POSTERIORES DE

RESPONDER 2000
26
CONTROLES E INDICADORES LATERALES DE RESPONDER 2000
27
INDICADOR Z-BAR
29
BOTONES
30
BOTN SELECTOR GIRATORIO
33
TECLAS DE SOFTWARE
33
LED DE ESTADO
34
CONTROLES DE LAS PALAS
34
CONEXIN DE TRANSFERENCIA DE DATOS RS-232
34
PANTALLA GRFICA
35
DESEMBALAJE E INSPECCIN
Intentamos asegurarnos de que cada pedido est correcto y completo. Sin embargo, para asegurarse de que el pedido
est correcto, verifique los contenidos del paquete en el albarn.
Responder 2000 est diseado para funcionar y configurarse de forma sencilla y necesita poco montaje. Se incluyen los
siguientes elementos en la caja de Responder 2000:
Un (1) Responder 2000.
Un (1) conjunto de palas externas.
Una (1) batera recargable.
Un (1) manual del operario.
Un (1) cable de corriente.
Un (1) rollo de papel de impresora.
Inspeccione con cuidado cada elemento conforme lo vaya desembalando para ver si hay daos que se hayan producido
durante del envo.
Compruebe los componentes de la lista de embalaje.
Verifique si estn daados o defectuosos. No intente configurar Responder 2000 si algn componente est
estropeado o defectuoso. Pngase en contacto de inmediato con el servicio de atencin al cliente si algo est
estropeado o defectuoso.
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Responder 2000
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CONFIGURACIN DE RESPONDER 2000

Este seccin proporciona la informacin de configuracin bsica que necesita para preparar el funcionamiento de
Responder 2000 y conectar los accesorios de monitorizacin opcionales.
INSTALACIN Y RETIRADA DE LA BATERA RECARGABLE

Responder 2000 utiliza una batera recargable. Esta batera recargable no se enva completamente cargada, por lo que
recomendamos que la cargue antes de utilizarla. Con una batera nueva a temperatura ambiente, Responder 2000
indicar en primer lugar Low Battery (Batera baja), aunque habr suficiente carga para realizar al menos cinco (5)
rescates. Con el tiempo, la batera tardar, de forma progresiva menos, en mostrar el aviso de batera baja cuando la
utilice, despus de la advertencia de batera baja antes de la inhibicin de la terapia y despus de la inhibicin de la
terapia antes de que se apague el sistema. El funcionamiento a una temperatura ambiente diferente, por ejemplo a
temperaturas bajas, reducir tambin la capacidad de la batera. Se recomienda recargar la batera tan pronto como sea
posible tras la indicacin Low Battery (Batera baja). Disponga siempre a mano de una batera completamente cargada
y en buen estado. Sustituya la batera o conecte el Responder 2000 a la corriente alterna cuando el dispositivo muestre
la advertencia de batera baja. La capacidad restante de la batera puede estimarse presionando el botn de
comprobacin de la batera.
PRECAUCIN: El almacenamiento de las bateras a temperaturas elevadas reducir de forma significativa su capacidad.
Se recomienda almacenar y recargar las bateras slo a temperatura ambiente, a unos 21 C. En cualquier caso, no
exceda los 50 C.
NOTA: Con el tiempo, la batera se ir descargando ms rpidamente y habr menos tiempo de
funcionamiento disponible antes de la advertencia de batera baja, de inhibicin de la terapia y del apagado del
sistema. Cambie la batera antigua y se restablecer el tiempo de funcionamiento.
NOTA: Cuando guarde bateras durante perodos prolongados de tiempo, almacnelas con un 25 50% de la
carga para que le duren ms.
NOTA: El estado de carga de la batera se reducir durante el almacenamiento. Asegrese de cargar por
completo la batera antes de utilizarla y despus de haberla tenido guardada.
CMO INSTALAR LA BATERA RECARGABLE

1.
Coloque Responder 2000 en una superficie segura, nivelada.
2.
Con la etiqueta hacia arriba y el conector hacia dentro, inserte la batera en la ranura del lado izquierdo de
Responder 2000 del siguiente modo.
3.
Pulse la batera hacia dentro hasta que la pestaa de seguridad haga clic en su sitio.
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Responder 2000
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PARA SACAR LA BATERA

1.
Presione el botn para que la batera salga.
2.
Tire recto de la batera hacia fuera hasta que la haya sacado.
ADVERTENCIA: No debe guardar Responder 2000 con la batera puesta. Extraiga la batera de Responder 2000
cuando almacene el dispositivo.
PARA COMPROBAR LA BATERA
1.
Presione el botn de comprobacin en la parte superior de la batera.
2.
Cuando la batera est completamente cargada, se ilumina toda la fila de luces.
3.
Si no se iluminan las luces, o slo algunas, la batera est totalmente o parcialmente descargada.
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Responder 2000
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UTILIZACIN DEL CARGADOR DE LA BATERA

Con una batera nueva a temperatura ambiente, Responder 2000 indicar por primera vez Low Battery (Batera baja) y
habr carga suficiente para realizar al menos cinco (5) rescates. Segn vaya pasando el tiempo, la batera aguantar
menos tiempo funcionando antes de que muestre el aviso de batera baja, despus del aviso de batera baja antes de la
inhibicin de la terapia y despus de la inhibicin de la terapia antes de que el sistema se apague. El funcionamiento a
otra temperatura ambiente, especialmente a bajas temperaturas, reducir de igual modo la capacidad de la batera. Se
recomienda que recargue la batera tan pronto como le sea posible despus de la indicacin Low Battery (Batera baja).
Figura 2.1 Cargador de batera y alimentador elctrico
1.
Saque la batera recargable de Responder 2000.
2.
Conecte el cable de alimentacin a la corriente y enchufe el alimentador elctrico al cargador de la batera; enchufe
el cable elctrico en una salida a la CA.
3.
Inserte la batera en el cargador y compruebe lo siguiente:
La luz de funcionamiento Modo est en verde fijo.

La luz Estado de la carga est en verde intermitente.
4.
El proceso de carga de la batera se inicia de forma automtica cuando se coloca la batera en el cargador de
batera.
No pulse el botn Calibrar a menos que desee un ciclo de calibracin.
5.
La batera tardar unas cuatro (4) horas en cargarse en el cargador.
6.
Quite la batera del cargador cuando se haya cargado. La batera est completamente cargada cuando la luz Modo
est en verde fijo y la luz Estado est apagada.
7.
Puede interrumpir antes el proceso de carga quitando la batera del cargador.

NOTA: Si la luz Estado de la carga parpadea en rojo, indica que se ha producido un error en la batera durante
la carga. Si la luz Estado de la carga est fija en rojo, se ha producido un error en el cargador durante la carga.
Pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente si se ha producido un error durante la carga.
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CICLO DE CALIBRACIN DE LA BATERA

El tiempo, cargas y descargas parciales de forma repetida, y la antigedad de la batera harn que funcione de forma
imprecisa el indicador de carga de la batera. Esto se corrige llevando a cabo un ciclo de calibracin de la batera. Para
iniciar un ciclo de calibracin, presione el botn Calibrar despus de haber insertado la batera en el cargador. La luz
Modo se encender en rojo indicando que el ciclo de calibracin est en progreso. El ciclo de calibracin consiste de una
carga completa, una descarga completa y de una carga completa de la batera. El ciclo puede tardar hasta 20 horas en
completarse. Si desea interrumpir el ciclo de calibracin, presione una vez ms el botn Calibrar. Cuando se interrumpe
un ciclo de calibracin, la luz Modo se encender en verde y el cargador cargar la batera. Cuando el ciclo de
calibracin se haya completado, la luz Modo se encender en verde.
CALIBRACIN DE LA BATERA INSERTA EN RESPONDER 2000

Para calibrar una batera dentro de Responder 2000, lleve a cabo un ciclo de carga, descarga y carga completo.
Realice un ciclo de carga completo de al menos 8 horas (ms informacin a continuacin).
Desconecte Responder 2000 de la corriente alterna. Encienda Responder 2000 y espere hasta que el dispositivo se
apague.
Realice un ciclo de carga completo de al menos 8 horas (ms informacin a continuacin). Cuando la batera est
completamente cargada, el indicador de la batera indicar full battery (batera llena) (consulte tambin la seccin
INDICADORES DE PANTALLA).
CARGAR LA BATERA INSERTA EN RESPONDER 2000

Conecte el cable a la corriente suministrado al conector en la parte posterior de Responder 2000 y despus enchfelo a
una fuente de corriente alterna adecuada. Se cargar de forma automtica la batera cuando el cable de corriente se
conecte a Responder 2000. La batera tardar hasta 8 horas en cargarse en Responder 2000.
ADVERTENCIA: Es esencial una conexin a tierra protectora por medio del conductor de tierra del cable de
alimentacin para que el funcionamiento sea seguro. Para evitar descargas elctricas, enchufe correctamente el cable de
alimentacin en un receptculo, utilice slo el cable de alimentacin suministrado por el dispositivo y asegrese de que el
cable de corriente est en buen estado.
ADVERTENCIA: Si la integridad de la disposicin del conductor externo de conexin a tierra es dudosa, desenchufe el
dispositivo de la corriente alterna y accinelo con la batera recargable de Responder 2000 cargada.
ADVERTENCIA: Si no est colocada la batera o est baja, Responder 2000 no se encender al menos que est
conectado a la corriente alterna.
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Responder 2000
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CONEXIN DE LAS PALAS O LOS PARCHES

El conector de palas del desfibrilador se sita en la parte posterior de Responder 2000. El conector para palas y parches
del desfibrilador se encuentra en el mismo sitio. Con la etiqueta hacia fuera, alinee el conector sobre el puerto y presione
firmemente en el sitio.
DNDE GUARDAR LAS PALAS

Las palas se acoplan fcilmente a los lados de Responder 2000. Slo tiene que empujar y hacer clic para asegurarlas
como se muestra en la figura 2.2 de ms abajo. Las palas pueden acoplarse con los cables hacia arriba o hacia abajo,
segn prefiera.
Figura 2.2 Acoplamiento de las palas
CONEXIN DE LOS CANALES ECG

Responder 2000 acepta cables de ECG de 3 y 5 canales. Alinee el conector de ECG con el puerto verde en la parte
frontal de Responder 2000. Coloque firmemente el cable ECG en el puerto ECG.
Una vez que haya conectado el conector de ECG, puede conectar un hilo de 3 y 5 canales al otro extremo del cable
segn se muestra en la figura 2.3 de ms abajo.
Figura 2.3 Conexin del conector ECG a un hilo de 5 canales
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Responder 2000
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CONEXIN DEL CABLE DE SPO2 (FUNCIN OPCIONAL)

Responder 2000 dispone de SpO2 opcional para ciertos modelos. Alinee el conector de SpO2 con el puerto azul en la
parte delantera de Responder 2000. Presione firmemente el cable de SpO2 en el puerto SpO2 tal y como se muestra en
la figura 2.4 de ms abajo.
Figura 2.4 Colocacin del canal del sensor de oximetra
COLOCACIN DEL PAPEL EN LA IMPRESORA

Para colocar el papel en la impresora, siga estas instrucciones.
Levante la solapa frontal de la impresora de Responder 2000 en la direccin indicada por la flecha. Tire de la solapa
hacia arriba y hacia delante para abrir la impresora.
Coloque el rollo de papel en la impresora con el extremo de papel sobre la parte superior del rollo de la impresora a
travs de la apertura en la puerta de la impresora. Coloque la puerta de la impresora en la direccin correcta del papel.
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Responder 2000
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Cierre la impresora y presione la puerta en su sitio hasta que haga clic. El papel debera sobresalir de la ranura en la
carcasa de la impresora. El papel debera desenrollarse con la parte frontal de Responder 2000 despus de la
instalacin.
PRECAUCIN: El papel de la impresora puede atascarse si est hmedo. Puede estropearse la impresora si se deja
que el papel mojado se seque en contacto con los elementos de la impresora. Utilice slo el papel de la impresora
recogido en la seccin 7 Accesorios.
CMO ALIMENTAR RESPONDER 2000

El Responder 2000 funciona de forma segura utilizando las siguientes fuentes de alimentacin:
Batera recargable
Corriente alterna utilizando el cable de alimentacin suministrado
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Responder 2000
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CONTROLES E INDICADORES FRONTALES Y POSTERIORES DE

RESPONDER 2000
Pantalla de grficos
Impresora termal
Altavoz
Puerto de cable
ECG (Opcional)
Puerto Sp02
(Opcional)
Botn ON/OFF de
encendido/apagado
Botn de carga
LED de estado
Botn del selector

giratorio
Botn manual
Botn de descarga
Asa
Puerto de
pala/parche
Ganchos de las
guas de la cama
(Accesorio opcional)
Conexin de transferencia
de datos RS-232
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Conexin a la red
elctrica
Responder 2000
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CONTROLES E INDICADORES LATERALES DE RESPONDER 2000
LADO 1
LADO 2
Soporte de la pala
Batera recargable
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
INDICADOR Z-BAR
La Z-Bar proporciona un indicador grfico visual relativo de la impedancia transtorcica total entre los dos parches o
placas de desfibrilacin. La Z-Bar se utiliza en la evaluacin de:
Colocacin adecuada de parches, palas y cucharillas

Calidad e integridad de los parches y las palas
Adhesin de los parches y palas a la piel del paciente
Conexin de parches y palas a Responder 2000
Para evaluacin rpida entre DESCONECTADO y DISTANCIA CORTA.
Z-BAR PARA PARCHES Y PALAS

SECCIN
RANGO DE MEDICIN
DE LA IMPEDANCIA
(OHMIOS)
DESCRIPCIN
COLOR
De 0 a 24
Lmite inferior: rango no operativo
Rojo
De 25 a 35
Rango operativo de margen inferior. Indica la

degradacin potencial en calidad o posicin
Amarillo
De 36 a 135
Rango operativo normal
Verde
De 136 a 200 (para

parches)
>136 (para palas)
Rango operativo de margen superior. Indica la

Amarillo
>201 (para parches)
Lmite superior: rango no operativo
Rojo
Z-BAR PARA CUCHARILLAS

SECCIN
RANGO DE MEDICIN
DE LA IMPEDANCIA
(OHMIOS)
DESCRIPCIN
COLOR
De 0 a 9
Lmite inferior: rango no operativo
Rojo
De 10 a 15
Rango operativo de margen inferior. Indica la

Amarillo
De 16 a 75
Rango operativo normal
Verde
76-200
Rango operativo de margen superior. Indica la

Amarillo
>201
Lmite superior: rango no operativo
Rojo
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Responder 2000
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BOTONES
Hay 4 botones
1.
2.
3.
4.
en Responder 2000:
Botn Encendido
Botn Carga
Botn Descarga
Botn Manual
BOTN ENCENDIDO
Para encender y apagar Responder 2000, pulse el botn de encendido verde en el panel frontal de Responder 2000.
ENCENDIDO
1.
Presione el botn de encendido verde para encender Responder 2000. Cuando encienda Responder 2000, el
sistema realizar una comprobacin de forma automtica.
2.
Cuando encienda Responder 2000, se ajustar de forma automtica al modo Manual. El usuario puede tambin
programarlo para que se ajuste al modo Semiautomtico o Monitor al encenderse el dispositivo.
NOTA: Si Responder 2000 indica un cdigo de error cuando se enciende el dispositivo:
Pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente con el cdigo o los cdigos del error.
DESCONEXIN
Mantenga presionado el botn de encendido verde para apagar Responder 2000.
NOTA: Si el sistema est marcando pasos al presionar el botn de encendido, aparece un recuadro de
confirmacin informndolo de que tiene que presionar el botn una vez ms para que el sistema se apague.
NOTA: Si presiona el botn durante cinco (5) segundos, se apagar Responder 2000.
NOTA: Si no est conectado el dispositivo a la CA y la tensin de la batera se reduce de forma significativa, el
sistema mostrar un mensaje de error y se apagar.
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Responder 2000
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BOTN CARGA
El botn Carga se utiliza de forma manual para cargar Responder 2000 al nivel de energa seleccionado. Este botn se
utiliza slo en modo Manual. Este botn se desactiva cuando las palas se conectan a Responder 2000; en este caso,
Responder 2000 se cargar slo desde el botn Carga de las palas. El botn se deshabilitar tambin cuando la Z-Bar
est en el rango rojo para los parches o cucharillas.
BOTN DESCARGA
El botn Descarga se activa (parpadea en rojo) slo cuando el sistema est cargado y listo para aplicar la terapia al
paciente. Presione y mantenga pulsado el botn Descarga hasta aplicar la terapia. Este botn se deshabilita cuando se
conectan las palas a Responder 2000. Si se utilizan los parches o cucharillas, el botn de Descarga slo se activar si la
impedancia es buena.
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Responder 2000
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BOTN MANUAL
El botn Manual activa o no la pantalla de modo manual del operario, para que pueda iniciar o finalizar una secuencia de
descarga. Si aprieta el botn Manual durante Marcapasos, el operario tiene que confirmar la entrada en el modo Manual
antes de que se active.
Presione el botn Manual para entrar o salir en el modo de desfibrilacin manual.
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Responder 2000
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BOTN SELECTOR GIRATORIO

El botn selector giratorio se utiliza para desplazamiento por a) todas las reas de la pantalla de monitorizacin (mens
de configuracin, submens), b) seleccin de teclas de software y c) valores de configuracin. El botn selector es el
medio de seleccin y navegacin principal para el operario del Responder 2000; gira en sentido a las agujas de reloj o en
sentido contrario. Para realizar una seleccin, presione el botn selector giratorio. El botn selector est siempre activo
mientras que la aplicacin del sistema se est ejecutando.
TECLAS DE SOFTWARE
Las teclas de software son botones que se muestran en la pantalla grfica y que se activan utilizando el botn selector
giratorio.
1.
2.
RESALTE la seleccin girando el botn selector giratorio para mover la seleccin por la pantalla hasta que la
configuracin que desee cambiar est resaltada.
SELECCIONE el elemento presionando el botn selector giratorio hasta que haga clic.
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Responder 2000
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LED DE ESTADO
Existen tres LED de estado del sistema en el panel frontal de Responder 2000.
Conexin a la CA (LED verde)
El LED de conexin a la corriente alterna est iluminado si

Responder 2000 est conectado a una fuente externa de CA.
Batera en carga (LED

amarillo)
El LED de carga de la batera se ilumina si se est cargando la

batera de Responder 2000 en el dispositivo o se estn
realizando operaciones de mantenimiento en la batera.
Reparacin necesaria (LED

rojo)
El LED de reparacin necesaria se ilumina cuando el Responder

2000 requiere reparacin. No utilice Responder 2000 y contacte
con el servicio de atencin al cliente.
CONTROLES DE LAS PALAS

La pala de pex dispone de un botn con los controles de carga y descarga. Presione el botn de la pala de pex para
cargar el Responder 2000. Cuando se haya cargado Responder 2000, presione los botones de las palas de pex y de
esternn de forma simultnea para aplicar la carga. La carga y descarga slo se activan cuando el sistema se encuentra
en el modo de desfibrilacin apropiado. Si se presiona un botn o permanece presionado desde antes de la activacin
de la desfibrilacin, sultelo para que se acepte la nueva pulsacin. Cuando se conectan las palas a Responder 2000,
se deshabilitan los botones de carga y descarga en el panel frontal. Se activa el botn de carga slo cuando Responder
2000 est en modo manual.
CONEXIN DE TRANSFERENCIA DE DATOS RS-232

Slo personal autorizado del fabricante puede utilizar esta opcin.
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Responder 2000
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PANTALLA GRFICA
PANTALLA DEL MONITOR
La pantalla de monitor incluye la barra de informacin, las longitudes de onda de los canales 1 y 2, las reas de
informacin para ECG, los marcapasos y las reas de SpO2.
BARRA DE INFORMACIN
En la parte superior de la pantalla se encuentra la barra de informacin que indica el modo de funcionamiento de
Responder 2000, la pantalla de impedancia, el indicador de estado de carga de la batera y la fecha y la hora actuales.
REA DEL MENSAJE

En la mitad de la pantalla, Responder 2000 muestra mensajes para los errores de software y del sistema.
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Responder 2000
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CANAL 1
Si se conectan cables de 3 y 5 canales a Responder 2000, la longitud de onda de monitorizacin de ECG se muestra en
el canal 1. La misma longitud de onda puede darse en cascada (continuacin) desde el canal 1 al canal 2 si as lo desea.
Normalmente, el sistema mostrar el encendido predeterminado de ECG II hasta seleccionar una combinacin de
canales diferente.
Cada canal dispone de una fuente de entrada (el nmero de canal de ECG) e informacin de la ganancia asociada a la
longitud de onda trazada. Para cambiar esta configuracin, slo tiene que girar el botn selector giratorio para resaltar el
campo y presionar el botn selector giratorio para seleccionarlo. Gire hasta resaltar las opciones de los valores de campo
y presione una vez ms el botn selector giratorio para confirmar la nueva configuracin.
El sistema mostrar las longitudes de onda del canal 1 segn las siguientes condiciones:
Si slo hay un cable de ECG conectado, las fuentes de entrada disponibles para que el operario seleccione en
el canal 1 son:
o
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, palas (con mensaje de desconexin de las palas)
NOTA: Si se desconecta el cable ECG o se desenchufa, se mostrar un mensaje de advertencia.
Si no se conecta la ECG, pero estn los parches, las palas y las cucharillas, el canal convertir de forma
automtica a la entrada conectada si la fuente de encendido automtico est activada.
Si los parches, las palas o las cucharillas estn conectadas al cable de ECG de 5 canales, estarn disponibles
las siguientes opciones de entrada de la fuente:
o
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, parches, palas, cucharillas
Si el cable ECG o los parches, las palas o cucharillas se desconectan o se desenchufan, se mostrar un
mensaje de advertencia.
Si no est conectada la ECG o los parches, se indicar que no hay canales conectados con la lnea punteada.
CANAL 2
Muestra una de las siguientes opciones seleccionables:
Longitud de onda en cascada del canal 1
Longitud de onda de SpO2 (si el sensor est conectado y Responder 2000 dispone de esta caracterstica opcional).
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Responder 2000
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REAS DE INFORMACIN
El lateral derecho de la pantalla contiene informacin de monitorizacin para ECG, SpO2 (oximetra) y Marcapasos.
Segn el modelo, puede que las opciones de SpO2 y de Marcapasos no estn presentes.
Para acceder a las reas de informacin:
1.
2.
3.
Gire el botn selector giratorio hasta que la lnea exterior del recuadro de informacin est resaltada; presione
entonces para seleccionar el rea de informacin.
Gire el botn selector una vez ms para resaltar un elemento concreto en el recuadro seleccionado para cambiar la
configuracin. Presione para seleccionar el elemento y gire el botn para desplazarse por el rango de valores de
dicho elemento.
Presione para confirmar un valor nuevo.
RECUADRO DE INFORMACIN DE ECG

El recuadro de informacin de ECG muestra informacin de ECG.
El valor que se muestra para el pulso cardiaco se determina de ECG de la entrada del canal 1, que puede ser de
electrodos de ECG o parches, almohadillas o cucharillas.
Los lmites ECG de alarmas bajas y altas pueden tambin configurarse desde este recuadro.
INFORMACIN SPO2 (OPCIONAL)

Cuando la opcin de oximetra de pulsos est presente y se conecta un sensor, el rea de informacin de SpO2 muestra
la informacin de SpO2. El rea de informacin de SpO2 muestra el % de saturacin y la velocidad de pulsos. Los lmites
de alarmas de SpO2 alto y bajo pueden cambiarse desde el recuadro de informacin de SpO2.
INFORMACIN DE MARCAPASOS (OPCIONAL)

Cuando la opcin Marcapasos est presente y se conectan los parches, pueden activarse los marcapasos. El modo
Marcapasos, la velocidad y la corriente de los pasos pueden configurarse en este recuadro informativo.
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Responder 2000
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INDICADORES DE PANTALLA
INDICADOR DE BATERA
El indicador de batera muestra grficamente el porcentaje aproximado restante de duracin de la batera.
Se muestran cuatro (4) rangos:
~0-25%
~25-50%
~50-75%
~75%-100
Cuando no est presente la CA y en la pantalla se muestra una sola barra, sta se colorea en rojo para indicar que la
batera va a cargarse pronto o que habra que insertar una batera completamente cargada.
Cuando se conecta Responder 2000 a la CA; un rayo indica que se est cargando la batera o que se est manteniendo
la carga si la batera est llena. Cuando no est presente la CA, no se muestra ningn rayo.
Cuando no est colocada la batera, aparece el siguiente indicador.
MENSAJES DE ADVERTENCIA DE LA BATERA

Cuando ejecuta Responder 2000 con la batera recargable, si est baja, pueden aparecer los siguientes mensajes de
advertencia.
1.
Mensaje 312
Cuando est bajo el voltaje de la batera, se muestra el mensaje 312. Conecte el dispositivo en la CA para
cargar la batera o inserte una batera completamente cargada.
2.
Mensaje 313 y Mensaje 318

Cuando el voltaje de la batera es muy bajo, se alternan los mensajes 313 y 318, inhibindose la terapia.
Conecte el dispositivo en la CA para cargar la batera o inserte una batera completamente cargada.
3.
Mensaje 314
Cuando el voltaje de la batera es muy bajo, se muestra el mensaje 314 un momento y el sistema se apaga.
Conecte el dispositivo en la CA para cargar la batera o inserte una batera completamente cargada. Vuelva a
encender el dispositivo para utilizarlo.
NOTA: Con el tiempo, la batera se ir descargando ms rpidamente y habr menos tiempo de

funcionamiento disponible antes de la advertencia de batera baja, de inhibicin de la terapia y del apagado del
sistema. Cambie la batera antigua y se restablecer el tiempo de funcionamiento.
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Responder 2000
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FRECUENCIA CARDIACA
El smbolo rojo del corazn que se muestra en el recuadro informativo de ECG indicar grficamente la frecuencia
cardiaca batiendo al mismo ritmo que el corazn del paciente. Para verlo ms claro, el corazn se mostrar con la
deteccin de una onda R durante 200 ms. Responder 2000 utiliza la media de tiempo entre los ltimos ocho (8)
complejos QRS detectados con los dos valores perifricos descartados para calcular la frecuencia cardiaca mostrada. La
pantalla de frecuencia cardiaca se actualiza cada dos segundos.
Responder 2000 responder a un cambio de ochenta (80) ppm a ciento veinte (120) ppm en menos de cinco (5)
segundos. Responder 2000 responder a un cambio de ochenta (80) ppm a cuarenta (40) ppm en menos de diez (10)
segundos en las condiciones especificadas en la normativa ANSI/AAMI EC13 seccin 4.1.2.1 f).
ADVERTENCIA: No confe nicamente en las lecturas de frecuencia cardiaca; evale a los pacientes en todos los
casos.
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Responder 2000
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PUEDE UTILIZAR ESTA PGINA EN BLANCO PARA SUS NOTAS:
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
SECCIN 3: CMO UTILIZAR RESPONDER 2000

VISIN GENERAL
En esta seccin se describe cmo preparar Responder 2000 y al paciente, as como la utilizacin del dispositivo.
TEMA
N. DE
PGINA
PREPARACIN DE RESPONDER 2000
42
PREPARACIN DEL PACIENTE
42
CMO UTILIZAR PARCHES
42
UTILIZACIN DE ELECTRODOS DE ECG
47
UTILIZACIN DE PALAS EXTERNAS
48
UTILIZACIN DE PALAS INTERNAS
48
MODOS DE DESFIBRILACIN
53
MODO MANUAL
54
MODO DE DESCARGA SEMIAUTOMTICO
57
MONITORIZACIN ECG
59
MARCAPASOS NO INVASIVO (OPCIONAL)
62
OXIMETRA DE PULSOS (OPCIONAL)
66
IMPRESIN
69
INSTANTNEA
69
MEN DEL HISTORIAL
70
CMO RESPONDER A ALARMAS
70
AJUSTAR LMITES DE ALARMA CON

FRECUENCIA CARDIACA
73
CONFIGURAR FUENTE Y GANANCIA DE ECG
73
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Responder 2000
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PREPARACIN DE RESPONDER 2000

1.
Configure Responder 2000 de acuerdo con las instrucciones en la seccin 2.
2.
Compruebe que se cumplen las indicaciones de uso de Responder 2000. Consulte la seccin 1.
3.
Verifique que se estn cumpliendo los trminos y condiciones de seguridad de Responder 2000. Consulte la
seccin 1.
Prepare al paciente segn las instrucciones de PREPARACIN DEL PACIENTE en esta seccin.
ADVERTENCIA: Responder 2000 puede utilizarse slo con un paciente.
4.
Encienda Responder 2000 pulsando el botn de encendido del panel frontal.
5.
El software de Responder 2000:
6.
Llevar a cabo una comprobacin automtica en el arranque.

Se mostrar la pantalla de bienvenida de Responder 2000.
Se iluminarn todos los botones de la terapia durante unos cuantos segundos.
Se emitir un tono.
Se iluminar el LED de servicio de forma momentnea.
Cuando se hayan completado las comprobaciones automticas, el modo de funcionamiento predeterminado se

muestra indicando que
Responder 2000 ha superado la comprobacin automtica al inicio y est preparado para utilizarse por el paciente.
NOTA: Si Responder 2000 informa de un error durante este proceso:
Anote los cdigos de error que se muestren y pngase en contacto con el servicio de atencin al
cliente.
ADVERTENCIA: No utilice bateras, parches, palas o equipo opcional que no haya sido especficamente aprobado para
Responder 2000. La utilizacin del equipo sin aprobar puede hacer que Responder 2000 funcione de forma inapropiada
durante un rescate.
PREPARACIN DEL PACIENTE

Siga estas recomendaciones para preparar la piel del paciente:
Extraiga la ropa del pecho del paciente.
Si es necesario, afeite el exceso de vello del pecho. Tenga cuidado para no estropear o cortar la piel. Evite colocar
parches sobre la piel agrietada o irritada.
Seque con energa la piel con una toalla o gasa para aumentar el flujo sanguneo capilar, eliminar las clulas de la
piel, la suciedad y el exceso de grasa.
CMO UTILIZAR PARCHES

Los parches enumerados en el apartado 7 ("Accesorios") de este manual son compatibles con Responder 2000. Respete
las notificaciones de precaucin y advertencias, la aplicacin de parches, la colocacin de parches, el cambio de
parches, la DESCONEXIN DE PARCHES o DISTANCIA CORTA.
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Responder 2000
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CMO APLICAR PARCHES
Los parches no estn esterilizados ni pueden esterilizarse. Son slo para la utilizacin con un solo paciente y es
necesario eliminarlos despus de su utilizacin.
Una vez que haya colocado los parches sobre el paciente, no los despegue para volver a colocarlos.
Despus de colocar los parches, compruebe visualmente que los parches estn bien colocados.
La piel no es una buena conductora de la electricidad, por lo que la preparacin de la piel del cliente es importante
para facilitar el buen contacto del parche con la piel.
Para asegurarse de que el anlisis de ritmos de Responder 2000 es adecuado, debe llevar a cabo una preparacin
adecuada del paciente y de las conexiones. La buena aplicacin y colocacin de los parches son esenciales para
una monitorizacin ECG de alta calidad. El buen contacto entre el parche y la piel minimiza el artefacto de
movimiento y la interferencia de seales.
SITUACIONES ESPECIALES DE COLOCACIN DE LOS PARCHES

Las siguientes descripciones son para situaciones de colocacin especiales.
Pacientes obesos o pacientes con pechos grandes
Aplique los parches a una zona plana del pecho, en caso posible. Si los pliegues de la piel o los tejidos de los pechos
evitan una buena adhesin, puede ser necesario extender los pliegues de la piel hacia los lados para crear una superficie
plana.
Pacientes delgados
Siga el contorno de las costillas y los espacios cuando presione el parche en el torso. As se limita el espacio de aire o
los huecos entre los parches de la terapia, a la vez que facilita el buen contacto con la piel.
Pacientes con marcapasos implantados
Coloque los parches lejos del generador de marcapasos interno.
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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COLOCACIN ANTERIOLATERAL DE LOS PARCHES PARA DESFIBRILACIONES Y DESCARGAS DE

SINCRONIZACIN (UTILIZADA MS FRECUENTEMENTE)
1.
Apague Responder 2000. Conecte el conector de los parches a Responder 2000.
2.
Afeite los puntos de aplicacin; se mejora la conductividad y se eliminan los parches ms fcilmente.
3.
Quite la lmina protectora comenzando por el extremo de conexin del cable del parche. Tire lentamente hacia
atrs de la lmina protectora desde los parches.
4.
Coloque el parche anterior (esternn) en el torso superior derecho del paciente, al lado del esternn y debajo
de la clavcula.
5.
Coloque el parche de terapia (pex) al lado del pezn izquierdo del paciente, con el centro del parche en la
lnea axilar media, si es posible. En mujeres, coloque el parche debajo del pecho.
electrode y conector
STERNUM
electrode y conector
APEX
6.
Comience desde un extremo y presione firmemente el parche sobre el pecho del paciente para eliminar las
bolsas de aire entre la superficie del gel y la piel.
7.
Conecte el cable de los parches a los parches.
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
COLOCACIN ANTERIOPOSTERIOR DE LOS PARCHES PARA MARCAPASOS NO INVASIVOS Y

DESFIBRILACIONES/DESCARGAS SNCRONAS
1.
Apague Responder 2000. Conecte el conector de los parches a Responder 2000.
2.
Afeite los puntos de aplicacin; se mejora la conductividad y se eliminan los parches ms fcilmente.
3.
Quite la lmina protectora comenzando por el extremo de conexin del cable del parche. Tire lentamente hacia atrs
de la lmina protectora desde los parches.
4.
Coloque el parche posterior en el lateral izquierdo de la espalda del paciente, detrs del corazn en el rea
intraescapular. Coloque el parche sobre la piel del paciente. No coloque el parche sobre la prominencia sea de la
columna vertebral o escpula.
5.
Coloque el parche en el lateral izquierdo del pecho del paciente. El extremo superior de los parches debera estar
justo debajo del pezn y colocarse sobre la piel del paciente.
6.
Comience desde un extremo y presione firmemente el parche sobre la piel del paciente para eliminar las bolsas de
aire entre la superficie del gel y la piel.
7.
Conecte el cable de los parches a los parches.
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Responder 2000
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CAMBIO DE LOS PARCHES

Deben cambiarse los parches despus de tratar con una secuencia de terapia (desfibrilacin o una hora (1) seguida con
marcapasos).
Apague el marcapasos y asegrese de que la fuente de canal del canal 1 no es Parches:
Salga del modo manual o descarga semiautomtica antes de desconectar los parches.
Desconecte el conector de parches de Responder 2000.
Qutele al paciente los parches.
incorrecto
correcto
Prepare la piel y coloque parches nuevos al paciente, en un lugar ligeramente diferente para evitar irritaciones o
quemaduras.
Coloque el conector de parches a Responder 2000.
Seleccione el modo deseado del men Sistemas.
NOTIFICACIN DE PARCHES DESCONECTADOS

Si se produce la notificacin de PARCHES DESCONECTADOS, compruebe lo siguiente:
Compruebe si la piel est bien preparada.

Verifique que el contacto entre el parche y la piel del paciente es el adecuado.
Mire a ver si los parches han caducado o estn secos.
Compruebe que los parches estn correctamente conectados a Responder 2000.
Cambie los parches.
NOTIFICACIN DE DISTANCIA DE LOS PARCHES
Verifique si los parches estn colocados muy cerca los unos de otros, y, en este caso, separe los parches
asegurndose de que queda una distancia suficiente entre ellos.
Cambie los parches.

NOTA: Al colocar los parches anteriores y posteriores se eliminar el mensaje PADS SHORTED (DISTANCIA
DE PARCHES CORTA).
NOTA: Si la impedancia de los parches/palas es demasiado baja para sorprender al paciente, el ECG en la
pantalla se cambiar de ECG con parches/palas a ECG II, si se ha activado esta opcin en la configuracin.
Para volver a la ECG con parches/palas debe de activarla de nuevo de forma manual.
ADVERTENCIA: Por las caractersticas de impedancia nicas del paciente, Responder 2000 puede no producir
descargas en el paciente.
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Responder 2000
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UTILIZACIN DE ELECTRODOS DE ECG

Los electrodos de ECG son necesarios para activar el Responder 2000 en el modo de marcapasos segn demanda
externa, el modo de monitorizacin ECG y en el modo semiautomtico.
Para verificar que el marcapasos segn demanda funciona correctamente, Responder 2000 requiere una seal ECG de
superficie de alta calidad entre la superficie cutnea del paciente y el electrodo ECG. La configuracin estndar de 3 y 5
puertos se utiliza para monitorizar el electrocardiograma del paciente.
NOTA: La piel no es una buena conductora de la electricidad, por lo que la preparacin de la piel del cliente es
importante para facilitar un buen electrodo en contacto con la piel. Cuando limpie la piel del paciente, NUNCA
utilice alcohol o tintura de benzona, ya que se incrementa la resistencia cutnea.
APLICAR ELECTRODOS DE MONITORIZACIN DE ECG

1.
Coloque los hilos conductores del cable ECG del paciente a los electrodos ECG. Los hilos conductores estn
codificados con un color segn la normativa de la AHA o de la CEI.
2.
Conecte el cable del paciente en el conector de entrada de ECG (verde) localizado en el panel frontal de Responder
2000.
3.
Prepare la piel del paciente segn la seccin Preparacin del paciente en este manual.
4.
Quite la lmina de los electrodos y presione los electrodos del paciente en la piel del paciente.
Colocacin de los 3 conductores

Colocacin RA/D: Directamente debajo de
la clavcula al lado del hombro derecho
Colocacin LA/I: Directamente debajo de
la clavcula al lado del hombro izquierdo
Colocacin LL/F: En el abdomen inferior
izquierdo.
Colocacin de los 5 conductores

Colocacin RA/D: Directamente debajo de la clavcula al lado del hombro
derecho
Colocacin LA/I: Directamente debajo de la clavcula al lado del hombro
izquierdo
Colocacin RL/N: En el abdomen inferior derecho.
Colocacin LL/F: En el abdomen inferior izquierdo.
Colocacin V/C: En el pecho, la colocacin depende en la seleccin de canal
deseada.
R/rojo (IEC)
RA/blanco (AHA)
L/amarillo (IEC)
LA/negro (AHA)
C/blanco (IEC)
V/marrn (AHA)
N/negro (IEC)
RL/verde (AHA)
F/verde (IEC)
LL/rojo (AHA)
5.
Seleccione un sitio donde la seal no interferir con cualquier movimiento o huesos. Evite tocar la cinta y el gel de
electrodos.
6.
Asegrese de que hay suficiente espacio (aproximadamente 3 cm) entre los parches y los electrodos de
monitorizacin de ECG.
Los diferentes canales ECG pueden seleccionarse de forma individual en la pantalla LCD. El modo de
monitorizacin de ECG es la pantalla ideal para visualizar cualquiera de los canales ECG sin intervencin de la
terapia.
7.
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Responder 2000
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UTILIZACIN DE PALAS EXTERNAS

Para desfibrilar utilizando palas externas:
ADVERTENCIA: Utilice slo las palas especificadas en la seccin 7 de este manual. El uso de equipo sin aprobar
puede hacer que el Responder 2000 funcione de forma inapropiada y puede dificultar el tratamiento del paciente.
ADVERTENCIA: Riesgo de quemaduras en la piel/daos en el equipo No aplique las placas sobre el esternn o la
clavcula, los pezones, marcapasos implantados o dispositivos de desfibrilacin.
1.
Quite el juego de palas de los soportes de palas tirando hacia exterior y fuera de los acoplamientos de las palas.
2.
Seque con cuidado las palas y las asas concretas, si estn hmedas o mojadas.
3.
Aplique el gel de electrodos a las palas. No distribuya el gel de electrodos frotando las palas entre s.
4.
Coloque las palas en el pecho desnudo del paciente, utilizando la colocacin anteriolateral (o segn su protocolo de
organizacin). Coloque las palas en el trax del paciente para que la mayor cantidad de energa posible fluya a
travs del miocardio. La lnea imaginaria que conecta los centros de las palas debera ser idntica a la lnea
mediana cardiaca.
5.
Presione las palas firmemente en el trax (el ECG aparece en la pantalla del monitor).
6.
Inicie el almacenamiento de energa con el botn de la pala de pex (a).

Cuando se almacene la energa seleccionada, el dispositivo emite una seal de audio y el mensaje "Stand Clear,
Push Paddle Shock (Aljese, inicie descarga con pala).
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7.
Tiene un plazo de 30 segundos para aplicar la descarga. Para hacerlo, presione simultneamente los botones (A) y
(B) de las palas.
NOTA: Cuando el paciente es un nio de menos de 8 aos o pesa menos de 25 Kg., deben utilizarse placas
de desfibrilacin peditricas con Responder 2000 y protocolos de energa peditricos. Estas palas se integran
en el juego de palas estndares y estn disponibles eliminando los platos de contacto adultos de las palas.
Las palas tienes dos superficies de contacto diferentes, una grande (que puede eliminarse) para la desfibrilacin de
adultos y una ms pequea para la desfibrilacin de nios.
Elimine la superficie de contacto grande en usos peditricos.
Presione en el botn de bloqueo 1.
Deslice la superficie de contacto 2 hacia el frontal y squela de la pala.
Cuando la reinstale, la superficie de contacto grande debe hacer clic al colocarse.
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UTILIZACIN DE LAS PALAS INTERNAS (CUCHARILLAS)

Para desfibrilar utilizando palas internas:
ADVERTENCIA: Riesgo de descarga: apague siempre el dispositivo antes de intercambiar los electrodos de
desfibrilacin y las palas internas.
NOTA: Las palas internas tambin se llaman cucharillas o electrodos internos.
NOTA: Si est utilizando palas internos con Responder 2000, las cargas y descargas con el desfibrilador
deben iniciarse con los botones correspondientes en el panel delantero de Responder 2000.
NOTA: Puede seleccionar las siguientes opciones de energa cuando utiliza palas internas: 2, 3, 5, 7, 10, 15,
20, 30 y 50 julios.
NOTA: La desfibrilacin interna slo se permite en el modo manual.
Si se selecciona el modo semiautomtico mientras estn colocadas las cucharillas, Responder 2000 se
encender de forma automtica en el modo manual.
1.
Configurar las palas internas de acuerdo con las instrucciones suministradas.
2.
Conecte las palas internas al acoplamiento de palas en la parte posterior de Responder 2000.
3.
Aplique las palas internas al corazn del paciente.
Los electrodos con forma de cucharilla se utilizan para desfibrilacin interna. Su superficie de contacto debe coincidir con
las dimensiones del corazn. Las cucharillas deben estar completamente en contacto con el corazn. Existen 3 tamaos
diferentes de cucharillas. Puede utilizar dos electrodos de cucharilla o un electrodo de cucharilla y un electrodo contador
externo para desfibrilacin.
Esterilice las palas internas antes de cada uso (consultar la seccin 5, "Mantenimiento y servicio").
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INSERTAR EL ELECTRODO DE CUCHARILLA

Atornille la tuerca del contador 2 en el electrodo todo lo posible.
Atornille la pala de contacto 1 en la manivela todo lo posible y colquela de forma adecuada.
Fije ahora la pala de contacto atornillando la tuerca del contador 2 fuerte contra la manivela 3.
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PAUTAS DE APLICACIN DEL DESFIBRILADOR

Respete las siguientes pautas para asegurar una desfibrilacin con xito y segura. Si no es as, las vidas de los
pacientes, el usuario y los transentes estarn en peligro.
ADVERTENCIA: Desfibrilar un paciente con un ritmo cardiaco normal puede inducir a la fibrilacin ventricular.
ADVERTENCIA: Coloque al paciente tumbado sobre una superficie dura en la que est aislado elctricamente. El
paciente no puede entrar en contacto con piezas metlicas para evitar vas indeseadas para la corriente de desfibrilacin
que puede poner en peligro a los asistentes. Por la misma razn, no coloque al paciente sobre un suelo hmedo (si ha
llovido o si el accidente se ha producido en una piscina).
ADVERTENCIA: No deje que los electrodos de desfibrilacin entren en contacto con otros electrodos o partes metlicas
que estn en contacto con el paciente.
ADVERTENCIA: El pecho del paciente debe estar seco, ya que la humedad puede originar vas indeseadas para la
corriente de desfibrilacin. Despus de utilizar agentes inflamables de limpieza de la piel, espere hasta que se hayan
secado completamente.
ADVERTENCIA: El operario y todos los asistentes deben informarse en cuanto a las preparaciones y a la ejecucin de la
desfibrilacin. Todas las tareas deben estar claramente asignadas.
Justo antes de la descarga: Interrumpa el masaje cardiaco y la respiracin artificial, desconecte las conexiones
de tubo y advierta a los testigos.
Asegrese de que no hay conexiones conductoras entre los pacientes y los testigos durante la desfibrilacin.
Antes de proceder a la descarga, verifique que las energas cargadas y seleccionadas son las mismas.
ADVERTENCIA: Riesgo de descarga
Siempre desconecte el dispositivo antes de intercambiar los electrodos de desfibrilacin.
ADVERTENCIA: Pacientes con marcapasos
Cuando se desfibrila a un paciente con un marcapasos implantado es posible que afecte a la funcin del marcapasos o lo
dae.
Por esta razn: - Seleccione el nivel mnimo de energa posible para la aplicacin.
- No coloque las palas de desfibrilacin cerca del marcapasos.
- Coloque un marcapasos externo cerca.
- Finalmente, compruebe si el marcapasos implantado funciona correctamente lo antes posible
despus de la descarga.
ADVERTENCIA: Dao en el equipo
Desconecte los transductores y los dispositivos que no soportan desfibrilacin del paciente antes de aplicar una
descarga.
No desfibrile al paciente con un segundo desfibrilador, mientras se aplican los electrodos de desfibrilacin (palas,
parches) del primer dispositivo. Si es imprescindible el uso de un segundo desfibrilador, desconecte los electrodos del
primer dispositivo o quteselos al paciente.
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MODOS DE DESFIBRILACIN
Responder 2000 dispone de dos (2) modos de desfibrilacin, cada uno con una vista de pantalla personalizada. Los
modos son los siguientes:
Modo manual
El operario selecciona de forma manual el nivel de energa apropiado a la edad del

paciente, carga de forma manual la unidad y aplica una terapia de forma manual al
paciente. En este modo, puede seleccionar la energa de forma manual o utilizar la
configuracin de energa de la secuencia automtica. En este modo, se puede
aplicar una descarga en modo Sincronizacin (Sinc.) con una onda R seleccionando
el botn Sinc. Si est seleccionado Sinc., Responder 2000 intentar sincronizar la
descarga. Si no puede sincronizar en dos segundos, no se producir una descarga.
El modo manual predeterminado es Sin sinc.
Modo semiautomtico
En este modo, el operario puede analizar el ritmo cardiaco del paciente. Cuando
haya detectado un ritmo de descarga, Responder 2000 se cargar de forma
automtica e indicar al operario que presione el botn de descarga para aplicar la
terapia al paciente. En el modo semiautomtico, Responder 2000 carga la unidad
con la configuracin de energa preajustada por el usuario.
SELECCIONAR UN MODO DE DESFIBRILACIN

El modo de funcionamiento predeterminado de Responder 2000 es el modo Manual. Para cambiar el modo
predeterminado, consulte la seccin 4, Cmo configurar Responder 2000.
1.
Para elegir un modo de funcionamiento, abra el Men Sistema.
2.
Seleccione el modo que desee. Modo manual o modo semiautomtico.
3.
Asegrese de que la longitud de onda del monitor ECG mostrada en el canal 1 se configura a la entrada y ganancia
correctas. Si no, siga las instrucciones proporcionadas en Configurar fuente y ganancia de ECG en este captulo
para ajustar.
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MODO MANUAL
El operario selecciona de forma manual el nivel de energa apropiado a la edad del paciente, carga de forma manual la
unidad y aplica una terapia de forma manual al paciente. En este modo, puede seleccionar la energa de forma manual o
utilizar la configuracin de energa del protocolo de energa. El mtodo predeterminado de la terapia en el modo manual
es Sin sinc., es decir, la terapia se aplica en el momento en que se presiona el botn de descarga. Si el usuario
seleccionada el modo Sinc. en la pantalla de modo manual, la terapia no se aplicar si el dispositivo no puede
sincronizarse con la onda R del paciente en un plazo de 2 segundos despus de presionar el botn de descarga.
PARA UTILIZAR EL MODO MANUAL

Puede seleccionarse el modo manual en el men Sistema o presionar el botn Manual. Si el modo Manual se configura
como el modo predeterminado, Responder 2000 se encender en modo Manual despus de haber encendido Responder
2000. Despus parpadear el botn amarillo de carga.
Seleccin de secuencia automtica de energa
1.
Seleccin manual de energa
Para seleccionar el nivel de energa deseado y apropiado a la edad de paciente, gire el botn selector giratorio en
sentido contrario a las agujas del reloj para subir por la lista y en sentido horario para bajar. El operario podr
seleccionar los siguientes valores de energa:
PRECAUCIN: Seleccione el nivel de energa apropiado a la edad del paciente. Responder 2000 no selecciona la
energa ni las secuencias de descarga basadas en la conexin de los parches de desfibrilacin.
Para parches y palas:
2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200 y 270 julios.
Para palas/cucharillas internas:
2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30 y 50 julios.
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PARA UTILIZAR EL MODO MANUAL (CONTINUACIN)

2.
Despus de seleccionar la energa deseada, presione el botn selector giratorio.
3.
Presione el botn de carga.
4.
Advierte a los testigos que no se acerquen al paciente. No toque al paciente.
5.
Cuando haya cargado Responder 2000, presione y mantenga pulsado el botn Descarga hasta que se aplique.
6.
El mensaje Descarga aplicada se muestra durante ocho (8) segundos, una vez aplicada la descarga.
7.
En cualquier momento durante la secuencia de desfibrilacin manual, el operario puede cambiar la configuracin de
energa o salir del modo completamente girando el botn selector giratorio y presionado Salir o presionando el botn
Manual.
NOTA: El operario dispone de treinta (30) segundos para aplicar la terapia antes de que Responder 2000
se deshabilite e interrumpa la terapia.
NOTA: El smbolo de alarma en silencio se muestra para indicar que no se oirn advertencias de tonos
audibles; slo se mostrarn mensajes de advertencia escritos en la pantalla grfica.
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OPCIN NO SYNC./SYNC (Sin sinc./Sinc.)

Responder 2000 dispone de la opcin No Sync./ Sync. (Sin sinc./Sinc.) slo en el modo Manual. Al seleccionar Sin sinc.,
la descarga se aplica de inmediato. Cuando se selecciona Sinc., las marcas de sincronizacin de la onda R de longitud
total se muestran en la pantalla y se sincroniza la aplicacin de la descarga con la onda R. Se selecciona Sin sinc. de
forma predeterminada.
1. Gire el botn selector giratorio a Sin sinc./Sinc.
2. Presione el botn selector para seleccionar la opcin Sinc.
PRECAUCIN: Observe el ritmo ECG. Verifique que aparece la barra de sincronizacin entera en la mitad de cada
complejo QRS. Si las barras de sincronizacin no aparecen o lo hacen en sitios equivocados, cambie la fuente del canal.
NOTA: Cada vez que se produzca una descarga de sincronizacin, el dispositivo se restablece a No sync.
(Sin sinc.).
NOTA: Seleccione un canal que emita una onda R unipolar con una amplitud mnima de 1 mV y una onda T de
amplitud baja.
SECUENCIA AUTOMTICA
En el modo Manual, existe tambin la opcin de Secuencia automtica. En la Secuencia automtica, pueden
preajustarse tres niveles de energa. Cuando se selecciona esta opcin, Responder 2000 selecciona de forma
automtica la primera energa preajustada e indica al operador que presione el botn Carga. Cuando se ha cargado
Responder 2000, se indicar al operario que presione el botn Descarga. Despus de aplicar una descarga, Responder
2000 selecciona de forma automtica el nivel de energa siguiente. Despus de aplicar las tres descargas preajustadas,
Responder 2000 selecciona el ltimo nivel de energa. Todas las descargas despus de la tercera, estarn a dicho nivel.
NOTA: En la secuencia automtica, si el usuario desea producir una descarga de sincronizacin, se
seleccionar la sincronizacin de forma individual para todos las decargas en la secuencia automtica.
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MODO DE DESCARGA SEMIAUTOMTICO

En este modo, Responder 2000 puede analizar el ritmo cardiaco del paciente. Cuando haya detectado un ritmo de
descarga, Responder 2000 se cargar de forma automtica e indicar al operario que presione el botn de descarga
para aplicar la terapia al paciente.
El uso de las cucharillas no est disponible en el modo de descarga semiautomtico. Si se colocan las cucharillas en
Responder 2000 durante el encendido, la seleccin del modo semiautomtico, o si ya est en el modo semiautomtico, el
dispositivo se cambiar de inmediato al modo manual. El rea de mensajes mostrar Switched to Manual Mode
(Activado modo manual) durante seis segundos.
CMO UTILIZAR EL MODO DE DESCARGA SEMIAUTOMTICO
Cuando se haya detectado un ritmo cardiaco detectable, el modo de descarga semiautomtico proporciona la habilidad
de cargar de forma automtica hasta tres (3) descargas de desfibrilacin en una secuencia automtica preprogramada y
se advierte al operario cuando presiona de forma manual el botn de descarga intermitente para aplicar la terapia.
El modo de descarga semiautomtico puede seleccionarse desde el men Sistema. Si el modo de descarga
semiautomtico se configura como modo predeterminado, Responder 2000 se abrir de forma automtica en el modo de
descarga semiautomtico despus de encender Responder 2000.
NOTA: El modo semiautomtico no est disponible con las palas como fuente de canal 1.
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Responder 2000
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CMO UTILIZAR EL MODO DE DESCARGA SEMIAUTOMTICO (CONTINUACIN)

1.
Presione el botn selector giratorio para analizar.
2.
Si se detecta un ritmo descargable, Responder 2000 se cargar de forma automtica al nivel de energa apropiado.
La secuencia se inicia con el primer valor mostrado en pantalla y despus se incrementa a travs de los tres valores
de aumento.
3.
Cuando la carga est completa, se indica al operario que pulse el botn de descarga.
NOTA: El operario dispone de treinta (30) segundos para aplicar la terapia antes de que Responder 2000 se
deshabilite e interrumpa la terapia.
4.
Despus de tres (3) segundos en el modo de descarga semiautomtico, Responder 2000 contina utilizando la
ltima energa aplicada.
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MONITORIZACIN ECG
La seccin describe las funciones bsicas de monitorizacin de ECG de Responder 2000.
Responder 2000 puede utilizarse para la monitorizacin de ECG. La funcin de monitorizacin permite que el operario
monitorice:
Parches.
Electrodos ECG de 3 canales.
Electrodos ECG de 5 canales.

Si se conectan los parches y los electrodos de monitorizacin, la monitorizacin le permite seleccionar canales de fuente
ECG de 3 y 5 canales o monitorizar con los parches.
Las alarmas configurables de frecuencia cardiaca y arritmia comunican de forma clara el estado del paciente, tanto de
forma audible como visual.
Consultar Configurar fuente y ganancia de ECG en esta seccin para cambiar los ajustes.
ACTIVAR Y DESACTIVAR FILTROS

Activar el msculo y los filtros de la lnea de CA hace que la ECG mostrada sea insensible a la interferencia de la CA y al
temblor muscular. No obstante, los filtros alteran la seal ECG y una seal filtrada no es adecuada para diagnstico
(ECG mostrada o impresa).
NOTA: Active los filtros que alteran la seal ECG. Desactive los filtros para obtener un ECG de diagnstico.
NOTA: Las seales ECG adquiridas con parches, palas o cucharillas no pueden utilizarse para diagnstico.
MONITORIZACIN DE LA FRECUENCIA CARDIACA

ADVERTENCIA: No hay alarma de asistolia.
El desfibrilador slo activa la alarma de asistolia cuando la frecuencia cardiaca desciende por debajo del lmite inferior de
FC. Por tanto, no deshabilite el lmite inferior de la FC.
ADVERTENCIA: FC incorrecta / No hay alarma de la FC
En la presencia de arritmias y cambios morfolgicos de ECG, el dispositivo puede tener problemas para calcular la
frecuencia cardiaca correcta. Los pulsos pueden contarse dos veces o ignorarse.
NOTA: El desfibrilador puede configurarse para activar automticamente el tono de alarma en el encendido.
Los lmites predeterminados de alarma pueden igualmente ajustarse en el men de configuracin.
Durante el transporte del paciente, el dispositivo puede fallar al identificar arritmias por el movimiento.
Los lmites preestablecidos del corazn son 40 y 180 ppm, en los que la alarma de sonido est deshabilitada. La alarma
sonora puede habilitarse de forma permanente en el men de configuracin.
El desfibrilador informa de un estado de alarma si la FC excede uno de los lmites de alarma durante ms de 10
segundos:
La alarma sonora suena (configurable).
El grabador se arranca (configurable).
Se indica la alarma en la pantalla.

Cuando la lectura del parmetro se encuentra dentro del rango normal, cesa la alarma sonora.
Para informacin sobre los ajustes y el cambio de los parmetros de alarma, consulte Cmo responder a una alarma o
Cmo ajustar lmites de alarmas en esta seccin.
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MONITORIZACIN DE PACIENTES CON MARCAPASOS

Cuando monitoriza la frecuencia cardiaca de los pacientes con marcapasos, slo los pacientes con complejos QRS
deben contarse y los pulsos del marcapasos rechazarse. Para esta finalidad, Responder 2000 dispone de un algoritmo
electrnico de supresin de marcapasos que rechaza los pulsos del marcapasos para que no se cuenten como
complejos QRS. Dependiendo del modelo de marcapasos que utilice y de la posicin de los electrodos, el pulso de
compensacin que sigue a cada pulso del marcapasos puede considerarse como un complejo QRS. Cada marcapasos
debe proveer una corriente cargada de forma opuesta (corriente inversa) despus de realizar un paso. En esta situacin
y, cuando el pulso del marcapasos es inefectivo, la frecuencia cardiaca mostrada podra malinterpretarse, y el dispositivo
no activar las alarmas en caso de bradicardia o asistolia.
Monitorice siempre a los pacientes con marcapasos con la ayuda de electrodos ECG y no a travs de los electrodos de
desfibrilacin.
Como precaucin adicional, monitorice a los pacientes con marcapasos con la ayuda de la oximetra de pulsos.
Depende de los parmetros de pulsos del marcapasos, ya se cuente o no el pulso de compensacin como un complejo
QRS.
Para pacientes con marcapasos, el tamao de la seal de la onda R de ECG debera ser superior a 1 mV.
ADVERTENCIA: No hay alarma de FC: si existen varios estados adversos a la vez durante la monitorizacin de
pacientes con marcapasos, hay que tener en cuenta que pueden haberse interpretado (y contado) los pulsos del
marcapasos como complejos QRS. Por tanto, siempre hay que vigilar de cerca de los pacientes con marcapasos.
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MARCAPASOS NO INVASIVO (OPCIONAL)

Esta seccin describe la opcin de marcapasos transcutneos no invasivos disponible con Responder 2000 y describe
cmo utilizar un marcapasos.
Descripcin de la aplicacin y funcional
El marcapasos transcutneo de Responder 2000 se utiliza para estimulacin cardiaca externa (transpecho) en
emergencias. Se aplica de forma temporal en casos de arritmia aguda, como paro cardiaco o ataques de Adams-Stokes.
Tambin pueden tratarse con el marcapasos formas especficas de bradicardia o taquicardia.
El marcapasos dispone de dos modos de funcionamiento: demanda y marcapasos a una velocidad fijada (Fijado).
Los pulsos del marcapasos se proporcionan a travs de los electrodos adhesivos de desfibrilacin (parches
marcapasos): Pueden utilizarse electrodos para adultos y para nios. Los electrodos ECG separados deben aplicarse
para adquisicin de la seal de ECG.
ADVERTENCIA: Para tratamiento de pacientes con implantes de dispositivos, tales como marcapasos permanentes o
desfibriladores cardioversores, consulte a un mdico y las instrucciones de uso que el fabricante de dispositivos
proporcione.
ADVERTENCIA: Utilice el marcapasos en modo demanda siempre que sea posible. Utilice el marcapasos en modo fijo
cuando un movimiento u otro
ruido de ECG hace que la deteccin de la onda R no sea fiable o cuando no estn disponibles los electrodos de
monitorizacin ECG.
PRECAUCIN: Se recomienda que la duracin mxima del marcapasos sea de una (1) hora. Si el estado del paciente
exige la colocacin de marcapasos de forma continuada durante tiempo, se recomienda sustituir los parches para
asegurar el mximo beneficio para el paciente. El uso prolongado de marcapasos en neonatos o adultos con un flujo
sanguneo muy restringido, puede causar quemaduras. Se recomienda inspeccionar de forma peridica la piel de
debajo.
PRECAUCIN: Compruebe que el adhesivo del parche est intacto y no est daado.
PRECAUCIN: Si se quita la batera mientras el marcapasos est funcionando y no hay conexin a la CA, es necesario
reajustar la configuracin del marcapasos al insertar de nuevo la batera.
NOTA: Se mostrar el mensaje Please wait (Por favor, espere) durante el perodo en que el Responder 2000
no est marcando los pasos, debido al cambio de canal. Responder 2000 no marcar los pasos durante este
tiempo.
Debido a su funcionamiento, los marcapasos utilizan voltajes altos y estn, por tanto, equipados con salidas
especialmente protegidas. No obstante, es importante no tocar los contactos directamente con objetos metlicos
conductores, como pinzas, mientras est funcionando el marcapasos. Las corrientes que excedan los 10 A pueden
inducir a la fibrilacin ventricular, si fluyen a travs del corazn. Tenga en cuenta la siguiente secuencia de pasos de
funcionamiento cuando encienda y apague el marcapasos.
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PARA UTILIZAR EL MODO MARCAPASOS

Para habilitar el marcapasos:
1.
Aplique los electrodos ECG al paciente.
2.
Conecte los electrodos ECG al dispositivo.
3.
Encienda Responder 2000.
4.
Compruebe ECG y los signos vitales.
5.
Coloque los parches del marcapasos al paciente.
6.
Conecte estos parches a Responder 2000.
7.
Utilice el botn selector giratorio para mover el objetivo al recuadro Informacin del marcapasos, en la parte inferior
derecha de la pantalla.
8.
Seleccione el recuadro de informacin del marcapasos. Si no est habilitado el marcapasos, no podr seleccionar
el recuadro Informacin del marcapasos.
9.
Utilice el botn selector giratorio para desplazarse por los elementos seleccionables.
10. Girando en sentido de las agujas del reloj, podr seleccionar los siguientes elementos, en este orden, de forma
circular:
a)
b)
c)
d)
e)
Tipo de marcapasos (fijo, demanda); predeterminado: demanda.

PPM (de 30 a 180 PPM, en incrementos de 5); predeterminado: 60 PPM.
Salir del recuadro Informacin del marcapasos (X de la esquina).
Marcapasos activado, desactivado o en pausa (slo est disponible el modo pausa cuando el marcapasos
est encendido).
Corriente de marcapasos (de 0 mA a 140 mA, incrementos de 5). La opcin slo se selecciona cuando se
enciende el marcapasos.
11. Gire el botn selector giratorio para encender el marcapasos.

12. Cuando haya encendido el marcapasos, se resalta de forma automtica la seleccin Corriente de marcapasos.
Ajuste la corriente de marcapasos que desee.
13. Gire el botn selector para seleccionar la frecuencia de pasos y ajustar las opciones que desee de la frecuencia de
pasos.
Para interrumpir el marcapasos:
1.
Apague el marcapasos.
2.
Desconecte los parches de Responder 2000.
3.
Quite los parches al paciente.
4.
Si no es necesario monitorizar ms a los pacientes, apague Responder 2000.
5.
Quite los electrodos de ECG del paciente.
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PAUTAS PARA LA APLICACIN DE MARCAPASOS EXTERNOS

Todos los dispositivos elctricos que aplican energa a los pacientes de cualquier forma o disponen de una conexin
conductora elctricamente suponen un riesgo potencial.
El usuario es responsable de la aplicacin segura de los dispositivos. Hay que tener en cuenta las instrucciones
mencionadas en el manual del operario y las pautas de ms abajo, ya que son de importancia mxima:
a)
El marcapasos slo debe utilizarse bajo la supervisin de personal cualificado y autorizado.
b)
El prerrequisito para aplicacin segura es la utilizacin de dispositivos intactos en habitaciones que cumplen
los requisitos aplicables. Conocimiento experto, buena organizacin y cuidado especial al seleccionar la
instalacin tcnica, as como el mantenimiento regular, son necesarios para asegurar tales condiciones de
funcionamiento.
c)
Los dispositivos elctricos mdicos, como Responder 2000, deben slo manejarse por personas formadas en
el uso de tal equipo, capaces de aplicarlo correctamente.
d)
Antes de utilizar el dispositivo, el operario est obligado a verificar que se encuentra en orden de trabajo y en
estado de funcionamiento correctos.
e)
Se asume que el ECG del paciente se monitoriza para poder evaluar el efecto del marcapasos. Adems, al
menos una de las personas presentes debe estar formada en la utilizacin del desfibrilador.
f)
Compruebe el rendimiento del desfibrilador antes de utilizar el marcapasos con el paciente.
g)
La salida de la corriente de pulsos del marcapasos no est conectada a tierra. Esto asegura que la corriente
del marcapasos slo fluya entre los electrodos del marcapasos.
h)
Si el paciente necesita desfibrilarse mientras est activado el marcapasos, hay que desactivar en primer lugar
el marcapasos. Despus de la aplicacin de la descarga de desfibrilacin, tiene que reiniciar el marcapasos y
ajustar la configuracin del marcapasos.
i)
Utilice slo los electrodos y cables recogidos en la seccin 7 Accesorios.
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MARCAPASOS EN DEMANDA
ADVERTENCIA: Los pulsos del marcapasos se proporcionan a travs de los electrodos adhesivos de desfibrilacin: Los
electrodos separados deben aplicarse para adquisicin de la seal de ECG. Es obligatorio aplicar los electrodos de ECG
antes de encender el marcapasos. Espere entonces durante unos minutos antes de que el marcapasos permita que el
gel de electrodos penetre en la piel y se reduzca la impedancia por el contacto de la piel con el electrodo. El marcapasos
puede habilitarse slo cuando se conectan los electrodos adhesivos.
En el modo demanda, el marcapasos no aplica pulsos si la frecuencia cardiaca intrnseca del paciente excede la
frecuencia de marcapasos ajustada. Cuando la frecuencia cardiaca disminuye por debajo de la frecuencia de
marcapasos, el marcapasos comienza a emitir pulsos de estimulacin. Esto slo puede asegurarse por monitorizacin
electrnica continuada de ECG. Los pulsos de sincronizacin necesarios se envan de forma automtica al marcapasos.
PRECAUCIN: El marcapasos puede funcionar de forma inapropiada si la calidad de la seal de ECG es mala.
Como regla general, compruebe la calidad de la seal ECG antes de encender el marcapasos. En la presencia de
impedancia de contacto electrodo-piel excesiva, la calidad de la seal puede descender a un nivel que Responder 2000
interpreta como un estado de error del canal. Como resultado, el dispositivo mostrar una lnea punteada y se conmutar
del modo demanda del marcapasos al modo fijo o al modo PAUSA. Si desea que los pasos se apliquen en el modo de
frecuencia fijada, es imprescindible verificar que la simulacin sucede con xito comprobando el pulso del paciente. Si
desea reanudar el marcapasos segn demanda, tendr que, en primer lugar, mejorar la impedancia de contacto
electrodo-piel. Conmute despus el marcapasos de forma manual de PAUSA a ACTIVADO. Se guardarn los otros
parmetros del marcapasos.
NOTA: Incluso en situaciones no favorables, el gel de electrodos penetrar en la piel del paciente en 5 7
minutos, reduciendo la impedancia de contacto electrodo-piel. Si esto es suficiente para mejorar la calidad de
la seal, se podr ajustar el marcapasos al modo demanda.
Se recomienda el modo demanda cuando el paciente sufre riesgo de desarrollar bradicardia o incluso paro cardiaco
como resultado de una situacin crtica. Ya que la funcin del marcapasos se controla por el ECG del paciente, se
excluye la competicin daada entre la estimulacin intrnseca y externa, que puede inducir a fibrilacin ventricular.
1.
Compruebe que los electrodos de ECG y los parches del marcapasos se aplican al paciente de forma correcta y se
conectan al dispositivo.
2.
Gire el botn selector giratorio para encender el marcapasos.
3.
Compruebe la calidad de la seal de ECG.

Si la calidad de la seal no es la adecuada, espere hasta que el gel de electrodos haya reducido la impedancia de
contacto de la piel con el electrodo o seleccione otro canal, o bien vuelva a aplicar los electrodos exactamente como
se describen.
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El dispositivo se predetermina al modo Demanda y se selecciona una frecuencia de marcapasos de 60 PPM

(configurable).
1.
Seleccione el recuadro de Informacin del marcapasos girando el botn selector giratorio.
2.
Encienda el marcapasos.
3.
Seleccione una salida de corriente del marcapasos baja, por ejemplo, 20 mA.
4.
Seleccione la frecuencia de marcapasos necesaria.
5.
Incremente la salida de corriente del marcapasos lentamente hasta que el corazn responda de forma fiable a la
estimulacin.
6.
Incremente la salida de corriente del marcapasos otros 5 mA para asegurar que la estimulacin contine.
7.
Verifique la estimulacin observando el ECG en la pantalla.
8.
Puede pausar la estimulacin y reanudar el marcapasos con la misma configuracin seleccionando el campo On
(Activar) y despus Pause (Pausa) con el botn selector giratorio.
9.
Despus de la terapia, apague el marcapasos antes de quitar los parches con cuidado.
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MARCAPASOS A UNA FRECUENCIA FIJADA

ADVERTENCIA: Si el marcapasos tiene una frecuencia fija, la frecuencia cardiaca y las alarmas de frecuencia cardiaca
se suprimen. Por tanto, el operario comprobar la frecuencia de pulso del paciente, y no la frecuencia cardiaca.
PRECAUCIN: Los pulsos del marcapasos se proporcionan a travs de los electrodos adhesivos de desfibrilacin: Los
electrodos separados pueden aplicarse para adquisicin de la seal de ECG. Sin los electrodos ECG, no puede
mostrarse el ECG.
En el modo de frecuencia fijada, el dispositivo proporciona pulsos a la frecuencia y corriente seleccionadas. La frecuencia
seleccionada permanece constante y no est afectada por acciones intrnsecas del corazn del paciente. Es el mtodo
recomendado para caso de paro cardiaco.
NOTA: Puede configurarse la velocidad predeterminada del marcapasos. Finalice la terapia del modo descrito
en el apartado Marcapasos en demanda.
1.
Compruebe que los electrodos de ECG y los parches del marcapasos se aplican al paciente de forma correcta y se
conectan al dispositivo.
2.
Utilice el botn selector giratorio para encender el marcapasos. El dispositivo se predetermina al modo Demanda, si
se aplican electrodos separados y se selecciona una frecuencia de marcapasos de 60 PPM (configurable).
3.
Seleccione el campo Demanda para activar el modo de marcapasos a una frecuencia determinada seleccionando el
modo Fijado con el botn selector giratorio.
4.
Seleccione la frecuencia de marcapasos necesaria.
5.
Incremente la salida de corriente del marcapasos lentamente hasta que el corazn responda de forma fiable a la
estimulacin.
6.
Incremente la salida de corriente del marcapasos otros 5 mA para asegurar que la estimulacin contine.
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OXIMETRA DE PULSOS (OPCIONAL)

La monitorizacin de la oximetra de pulsos (SpO2) es una de las herramientas disponibles para ayudar a evaluar los
sistemas cardiaco y respiratorio del paciente. La oximetra de pulsos es un mtodo no invasivo para medir de forma
continua la saturacin de oxgeno (SpO2) en la sangre arterial). La lectura SpO2 resultante indica el porcentaje de
molculas de hemoglobina en la sangre arterial que son oxgeno saturado.
El SpO2 de Responder 2000 puede monitorizarse en todos los modos de funcionamiento.
El sensor de oximetra de pulsos enva la luz a travs del tejido del paciente a un receptor en el otro lado del sensor.
Cuando se conecta el sensor de SpO2, la longitud de onda puede seleccionarse para la pantalla en el canal 2 del rea de
la pantalla de grficos dinmica.
1.
Gire el botn selector giratorio hasta que el encabezamiento de la onda de la fuente del canal 2 se resalte y
presione el botn selector giratorio.
2.
Gire el botn selector giratorio hasta que SpO2 se muestra y presione para seleccionar. La longitud de onda se
cambia para mostrar el rastro de SpO2.
ADVERTENCIA: No confe nicamente en las lecturas de SpO2; evale a los pacientes en todos los casos. Las
mediciones imprecisas pueden deberse a:
Aplicacin o utilizacin incorrecta del sensor.

Niveles importantes de las hemoglobinas disfuncionales (como carboxihemoglobina o metahemoglobina).
Colorantes inyectados como metileno azul o dishemoglobinas intravasculares como metahemoglobina o
carboxihemoglobina.
La exposicin a la iluminacin excesiva, como lmparas quirrgicas (especialmente esas con una fuente de luz de
xenn, lmparas de bilirrubina, luces fluorescentes, lmparas de calor por infrarrojos o luz solar directa).
NOTA: Las alarmas de SpO2 no generan una impresin.

NOTA: Las alarmas de SpO2 pueden eliminarse cambiando la fuente de canal 2 a cascada o volviendo a
conectar los sensores de SpO2.
NOTA: Utilice slo los sensores recomendados en la seccin 7 ("Accesorios") de este manual.
ADVERTENCIA: Sin alarma.
En ciertas condiciones, el dispositivo no podr identificar la perturbacin de la seal cuando se monitoriza al paciente. En
esta situacin, los artefactos son capaces de simular una lectura de parmetros plausible, de modo que el monitor falle al
emitir de forma sonora una alarma. Para asegurarse de que la monitorizacin del paciente sea fiable, debe comprobarse
la aplicacin adecuada de la sonda y la calidad de la seal en intervalos regulares.
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CONSEJOS DE APLICACIN
Consejos generales
Utilice slo las sondas indicadas en la seccin 7 (Accesorios). Aplique las sondas del modo descrito en sus
instrucciones de uso. Observe con cuidado toda la informacin y precauciones mencionadas en estas instrucciones.
Ten cuidado de que la sonda no libere demasiada presin cuando se aplique para evitar lecturas y formacin de
ampollas errneas. El suministro inadecuado de oxgeno a la piel, sin calor, causa ampollas.
Cambie el sitio de la sonda al menos cada 24 horas para que la piel pueda respirar.
Tenga cuidado para asegurar la circulacin continuada en el sitio de la sonda.
La luz incidental puede originar lecturas imprecisas. Cubra el sitio de la medicin con un trapo, en caso necesario.
Puede que no sea posible medir los valores de SpO2, si la salida cardiaca se determina a la misma hora mediante la
tcnica de dilucin coloreada.
Puede que no sea posible medir los valores SpO2 o la frecuencia de pulsos, si no se daa la circulacin (por
ejemplo, por un tensimetro o con resistencia vascular extremadamente alta).
Quite el esmalte de uas y las uas postizas antes de colocar la sonda. De este modo se evitan lecturas imprecisas.
No aplique la sonda de dedo en el mismo brazo que el tensimetro.

Para minimizar el artefacto de movimiento
Utilice una sonda nueva con lmina adhesiva limpia.
Mueva la sonda a un sitio menos activo.

Cuando monitorice SpO2 durante intervenciones electroquirrgicas, tenga cuidado de que:
El dispositivo est conectado a una batera interna o a un circuito de alimentacin diferente a la unidad
electroquirrgica.
El parche de tierra est cerca del sitio quirrgico.
La sonda se coloca todos lo lejos posible del sitio quirrgico, del parche a tierra y de la unidad electroquirrgica.
En la presencia de la interferencia a la lnea de CA
Cuando las seales de interferencia de la lnea de conexin estn presentes, se muestran ondas cuadradas en vez
de pletismogramas. En esta situacin recomendamos desconectar el dispositivo de la lnea de conexin y utilizarlo
con la batera.
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IMPRESIN
Responder 2000 permite al operario imprimir la longitud de onda del canal e informacin asociada. La impresin se inicia
con datos de la longitud de onda cuatro (4) segundos antes de iniciar la secuencia de impresin y se interrumpir de
forma automtica despus de veinte (20) segundos (predeterminados) o se ejecutar de forma continua.
PARA IMPRIMIR
NOTA: Verifique que la impresora dispone del rollo de papel adecuado para utilizar.
Gire el botn selector giratorio hasta que el icono de impresin se resalte y presione para iniciar la impresin. Una sola
pulsacin inicia la secuencia de impresin. Mientras imprime, una segunda presin del botn selector giratorio deja de
imprimir la informacin de registro.
La impresora anotar la siguiente informacin junto con la longitud de la impresin.
1.
PPM.
9.
Causa (de impresin).
2.
SpO2
10. Aplicada (energa de desf.).
3.
Pulso.
11. Centro.
4.
Filtro de la lnea.
5.
Filtro del msculo.
6.
Fecha.
12. Fuente del canal 1.

13. Energas seleccionadas y entregadas (cuando se utiliza
desfibrilacin).
7.
Hora.
8.
Velocidad del papel.
14. Frecuencia de marcapasos, modo y corriente (cuando se habilita

el marcapasos).
Al final de la impresin, se imprime la siguiente informacin:

a.
Nombre del paciente:
b.
Fecha de nacimiento del paciente:
c.
Nombre de usuario:
d.
Comentarios:
e.
Fecha:
f.
Hora:
g.
Seleccionada: (Energa) o Modo: (Fijo o Demanda).
h.
Aplicada: (Energa) o Frecuencia y Corriente
i.
Alarma ECG baja:
j.
Alarma ECG alta:
k.
Alarma SpO2 baja:
l.
Alarma SpO2 alta:
NOTA: La longitud de onda del canal ECG se imprimir con la ganancia fijada y no depende de la ganancia
establecida para el ECG mostrado.
NOTA: Si se activa en la configuracin, la impresora se inicia de forma automtica con cada activacin de
alarma nueva. Las impresiones activas se interrumpen de inmediato.
NOTA: Si se activa en la configuracin, la impresora se inicia de forma automtica con los mensajes "Shock
Advised (Se recomienda descarga) en el modo semiautomtico.
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INSTANTNEA
La opcin Instantnea toma una instantnea del canal 1 o del canal 2, dependiendo de la colocacin del cursor en el
momento de la seleccin. Se mostrar entonces en la regin del canal 2. La instantnea se guarda como un caso y
puede imprimirse desde el registro Historial de casos. La instantnea guarda 20 segundos de informacin de ECG.
Cuatro segundos del historial en el momento de la seleccin y 16 segundos de datos despus de la seleccin. Cuando
selecciona Instantnea, el icono de la cmara parpadea indicando que ha seleccionado Instantnea. Para apagar
Instantnea, seleccione una vez ms el icono de Instantnea. Para generar el siguiente caso de longitud de onda de
instantnea, el operario debera esperar al menos 20 segundos.
PARA REALIZAR UNA INSTANTNEA

1.
Gire el botn selector giratorio hasta el icono de cmara y presione para realizar una instantnea del canal 1 y
mustrelo en el canal 2. El canal 1 contina monitorizando en tiempo real.
MEN DEL HISTORIAL

Desde el men del historial, el operario puede visualizar el registro de casos y las tendencias del paciente.
REGISTRO DE CASOS
Responder 2000 registra los casos de pacientes, acciones del operario y errores y advertencias del sistema. Puede
visualizar o imprimir la informacin.
Los casos registrados muestran el nombre, el cdigo de caso, la hora de la ocurrencia e informacin asociada al
caso.
Pueden visualizarse hasta 5000 de los casos ms actuales. El operario puede seleccionar un grupo de casos para
imprimir.
Los casos del paciente tambin almacenan su longitud de onda ECG asociada, que puede imprimirse desde el
men de registro de casos. Slo se guardan las cuarenta (40) longitudes de onda de casos ms actuales.
TENDENCIAS DE LOS PACIENTES

Los datos de tendencias de la frecuencia cardiaca y de saturacin de SpO2 estn disponibles en intervalos de 45 minutos
o de 9 horas. Las tendencias de los pacientes necesitan borrarse cada vez que se conecta un nuevo paciente. Una lnea
vertical con una flecha indica en la tendencia un ciclo de energa. Se imprimen la fecha y hora de inicio y fin de la
tendencia en la lista con los datos.
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CMO RESPONDER A ALARMAS

Cuando se produce un estado de alarma y se indica una alarma, de forma visual y sonora, hay diversas formas de
respuesta. Inicialmente:
1.
Atienda al paciente.
2.
Identifique la alarma o alarmas indicadas.

Las alarmas se agrupan en tres categoras:
Prioridad alta (advertencia: requiere accin inmediata).
Prioridad media (precaucin).
Prioridad baja (aviso).
Dependiendo de su categora, las alarmas tienen indicadores visuales o audibles diferentes. Las alarmas de prioridad
ms alta anulan cualquier medio o alarmas de prioridad inferior.
ALARMAS DE PRIORIDAD ALTA

Las alarmas de prioridad alta se generan por:
ECG es superior e inferior que los umbrales de alarma.

El % de saturacin SpO2 es alto o bajo.
Si el paciente tiene un ritmo de descarga despus de que el usuario seleccione analizar el ritmo cardiaco.
Los parches estn desactivados durante la marcacin de pasos.
Los canales ECG estn desconectados durante la marcacin de pasos segn demanda.
Indicacin de batera baja.
Alarma audible de alta prioridad de 10 pitidos, repitindose cada 5 segundos.

(Pitido-pitido-pitidopitido-pitido pitido-pitido-pitidopitido-pitido)
Estas alarmas no se producen cuando se activa Responder 2000 al inicio.
ALARMAS DE PRIORIDAD MEDIA

Las alarmas de prioridad media se generan por:
Parches desconectados.
Canales desconectados.
Batera baja.
Alarma audible de prioridad media de 3 pitidos, repitindose cada 4,25 segundos.
(Pitido-pitido-pitido)
ALARMAS DE PRIORIDAD BAJA

Las alarmas de prioridad baja se generan por:
Errores del sistema de terapia.
Sensor de SPO2 desconectado.

Alarma audible de prioridad baja de 2 pitidos, repitindose cada 17,5 segundos.
(Pitido-pitido)
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PANTALLAS DE ALARMAS VISUALES
Para pacientes con alarmas, el valor en pantalla asociado se resalta y parpadea.
Para atraer la atencin, el extremo del fondo resaltado parpadea cada segundo que est activa la alarma.
ALARMAS AUDIBLES
Responder 2000 tiene un altavoz incorporado en el panel frontal del dispositivo para reproducir alarmas sonoras en caso
apropiado.
El icono de alarma en la parte inferior de la pantalla le permite silenciar las alarmas altas, medias y bajas.
Este botn conmuta entre tres estados. Activado, desactivado y pausa.

PRECAUCIN: No se recomienda seleccionar Desactivado para apagar las alarmas audibles.
La pausa mostrar una cuenta atrs de 120 segundos antes de que la alarma se active de nuevo. Cuando
Responder 2000 est completamente cargado y listo para aplicar una descarga, el usuario no puede silenciar o
apagar el pitido.
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AJUSTAR LMITES DE ALARMA CON FRECUENCIA CARDIACA

1.
Gire el botn selector giratorio y seleccione la alarma de frecuencia cardiaca.
2.
Gire el botn selector giratorio y seleccione el rango de lmites de alarma bajo

Configuracin disponible de alarmas bajas: Desactivada, de 25 a 120 (en incrementos de 5)
Predeterminada: 40
3.
Presione el botn selector giratorio para confirmar la configuracin.
4.
Gire el botn selector giratorio y seleccione el rango de lmites de alarma alta

Configuracin disponible: de 40 a 300 (en incrementos de 5), desactivada.
Predeterminada: 180
CONFIGURAR FUENTE Y GANANCIA DE ECG

1.
Para configurar la fuente de longitudes de onda ECG, gire el botn selector giratorio para resaltar la seccin actual
de ECG.
2.
Presione el botn selector giratorio para seleccionar la configuracin.
3.
Gire el botn selector giratorio una vez ms para incrementar la seleccin de la fuente. Las opciones son:
ECG I, ECG II o ECG III.
aVR.
aVF.
aVL.
V.
Palas.
4.
Presione el botn selector giratorio para confirmar la seleccin.
5.
Para configurar la ganancia de la longitud de onda mostrada, gire el botn selector giratorio para resaltar el valor de
la ganancia.
NOTA: La ganancia en pantalla no afecta a la ganancia en la impresin. La impresin es siempre a ganancia
1x.
6.
Gire el botn selector giratorio para incrementar el valor de la ganancia.

Opciones disponibles: 0,25x, 0,5x, 1x, 2x y 4x.
7.
Presione el botn selector giratorio para confirmar la seleccin. El tamao de la longitud de onda se adaptar segn
sea necesario.
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Responder 2000
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Responder 2000
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SECCIN 4: CONFIGURAR LOS AJUSTES DE RESPONDER 2000

VISIN GENERAL
Responder 2000 incorpora una configuracin de ajustes flexible. Los mens con controles y las opciones especficas a
cada funcin de Responder 2000 son fcilmente accesibles y configurables en el botn selector giratorio y selector de
men en el panel frontal. Los mens se utilizan para ajustar la configuracin de desfibrilacin, marcapasos, pantalla de
canales, alarmas, sistema, fecha y hora y los ajustes de usuario.
TEMA
N. DE PGINA
MEN AJUSTES
76
AJUSTES DE DESFIBRILACIN
79
AJUSTES DE MARCAPASOS
81
AJUSTES DE CANAL
83
AJUSTES DE ALARMAS Y SONIDOS
85
AJUSTES DE FECHA Y HORA
87
MEN AJUSTES DE USUARIO
89
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Responder 2000
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MEN AJUSTES
El men Ajustes permite la personalizacin de las opciones de Responder 2000, de modo que se guardan en memoria y
se activan de forma automtica al encender el dispositivo.
El men Ajustes le permite realizar los ajustes para visualizar las siguientes configuraciones.
Estn disponibles las siguientes selecciones de men en el men Ajustes.
Ajustes de desfibrilacin.
Ajustes del marcapasos.
Ajustes de canal.
Ajustes de alarma y sonido.
Ajustes de fecha y hora.
Men de ajustes de usuario.
Men de ajustes de sistema.

PRECAUCIN: No entre en el men Ajustes si hay conectado un paciente.
CMO VISUALIZAR EL MEN AJUSTES

Desde la pantalla Monitor:
1.
Gire el botn selector giratorio a Men.
2.
Pulse el botn selector giratorio para abrir el men Sistema.
3.
Gire el botn selector giratorio a Ajustes.
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Responder 2000
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CMO VISUALIZAR EL MEN AJUSTES (CONTINUACIN)

4.
Presione el botn selector giratorio.
5.
Es necesaria una contrasea para cambiar la configuracin.
6.
Para introducir la contrasea, presione el botn selector giratorio. Se resaltar el primer espacio. No hay contrasea
predeterminada. Si necesita reajustar una contrasea, introduzca VASCULAR.
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Responder 2000
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CMO VISUALIZAR EL MEN AJUSTES (CONTINUACIN)

7.
Presione el botn selector giratorio y grelo para desplazarse por las letras y nmeros de este campo.
8.
Presione el botn selector giratorio cuando se muestre la letra que desee. Repita esto en cada espacio hasta que
haya escrito la contrasea.
9.
Cuando haya terminado de introducir la contrasea, gire el botn selector giratorio en sentido de las agujas del reloj
hasta que se resalte la casilla de la contrasea. Presione el botn selector giratorio.
10. Gire el botn selector giratorio para Aceptar y pulsar el botn selector giratorio.
11. Despus de haber introducido bien la contrasea, se mostrar el men Configuracin.
NOTA: Para cambiar la contrasea, consulte ESTABLECER CONTRASEA en esta seccin del manual.
NOTA: Todos los cambios de configuracin de Responder 2000 deben realizarse antes de conectar
Responder 2000 al paciente.
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Responder 2000
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AJUSTES DE DESFIBRILACIN
Los ajustes de desfibrilacin de Responder 2000 pueden configurarse de la forma deseada.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de desfibrilacin.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Ajustes de desfibrilacin.
3.
Gire el botn selector giratorio para resaltar la configuracin deseada.
4.
5.
Gire el botn selector giratorio una vez ms para desplazarse por la configuracin y presione para confirmar el valor
nuevo.
6.
Despus de seleccionar la configuracin predeterminada deseada, gire el botn selector giratorio para Aceptar.
7.
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Responder 2000
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AJUSTES PREDETERMINADOS DE ENERGA DE DESCARGA

El men Ajustes predeterminados de energa de descarga permite seleccionar los ajustes predeterminados del modo
Manual, del modo Secuencia automtica y de Utilizar secuencia automtica.
Modo manual
Modo Secuencia automtica
Utilizar modo Secuencia

automtica
Ajustes predeterminados de fbrica:

150 julios

200, 200 y 270 julios

S
Configuracin disponible: 2, 3, 5,
7,10,15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200
y 270 julios
Ajustes disponibles para la primera,

segunda y tercera descarga: 2, 3, 5,
7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150,
200 y 270 julios.
Configuracin disponible: S o No
NOTA: La energa mxima para cucharillas es 50 julios.
UMBRALES DE ANLISIS DE FIBRILACIN

El men Umbrales de anlisis de fibrilacin le permite seleccionar una configuracin predeterminada para Deteccin
(PPM), SVT (PPM) y Utilizar SVT para anlisis.
Deteccin (PPM)
SVT (PPM)
Utilizar SVT para anlisis

160

240

S
Configuracin disponible: 120 a 240

pulg. (incrementos de 5)
Configuracin disponible: 120 a 240

(incrementos de 5)
Configuracin disponible: S o No
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Responder 2000
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AJUSTES DE MARCAPASOS
Los ajustes de marcapasos de Responder 2000 pueden configurarse segn la configuracin deseada del recuadro de
modo Ajustes o Marcapasos en el men de inicio. El modo Marcapasos est desactivado por defecto.
CMO CAMBIAR LOS AJUSTES DE MARCAPASOS DESDE EL MEN AJUSTES

1.
Desde el men Ajustes, gire el botn selector giratorio a Ajustes de marcapasos y plselo para seleccionar.
2.
Seleccione los parmetros predeterminados de marcapasos, modo y frecuencia (PPM), girando el botn selector
giratorio a cada configuracin. Presione para seleccionar el ajuste, gire para seleccionar la opcin y pulse para
seleccionar la configuracin predeterminada que desee.
3.
Gire el botn selector giratorio para Aceptar y, a continuacin, pulse para confirmar la configuracin.
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Responder 2000
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PARA CAMBIAR LOS AJUSTES DEL MEN INICIO

1.
Desde el men de inicio, utilice el botn selector giratorio para mover el objetivo al recuadro de modo Marcapasos
en el lateral inferior derecho del men.
2.
Presione el botn selector giratorio para cambiar los Ajustes de marcapasos.
3.
Despus de seleccionar el modo de marcapasos deseado, y la configuracin de la frecuencia, gire el botn selector
para resaltar el cuadro de modo Marcapasos y presione el botn giratorio para confirmar la configuracin.
4.
Utilice el botn selector giratorio para mover el objetivo al recuadro de Edicin del modo marcapasos y presione el
botn selector giratorio para seleccionarlo.
PARMETROS PREDETERMINADOS DE MARCAPASOS

Modo
Corriente
Frecuencia (PPM)

Demanda

0 mA

60
Configuracin disponible: Demanda,

Fijo
Configuracin disponible: de 0 mA a
140 mA
Configuracin disponible: 30 - 180

(incrementos de 5)
(incrementos de 5)
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Responder 2000
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AJUSTES DE CANAL
Los ajustes de canal de Responder 2000 pueden configurarse de la forma deseada.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de canal.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Ajustes de canal.
3.
4.
5.
nuevo.
6.
7.
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Responder 2000
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CANAL 1
El men Canal 1 permite que la configuracin predeterminada se seleccione para la fuente y la ganancia.
Fuente
Fuente de conmutador automtico
Ajustes predeterminados de fbrica: ECG II

Activados
Configuracin disponible: ECG 1, ECG II, ECG III, aVR, aVF,

aVL, V, palas
Configuracin disponible: Activados,

desactivados
Ganancia
Ajustes predeterminados de fbrica: 1x
Configuracin disponible: 0,25x, 0,5x, 1x, 2x y 4x.
CANAL 2
El men Canal 2 permite que la configuracin predeterminada se seleccione para la fuente y la ganancia.
Fuente
Ganancia
Ajustes predeterminados de fbrica: SpO2 con opcin, y si no,

cascada
Ajustes predeterminados de fbrica: 1x
Configuracin disponible: Cascada, SpO2
Configuracin disponible: 0,25x, 0,5x, 1x,

2x y 4x.
FILTROS
El men Filtros le permite seleccionar configuracin predeterminada para el Filtro de lnea (Hz) y Filtro de
msculo. La seleccin slo es vlida para el canal ECG, pero no para el canal de parches y palas.
Filtro de lnea (Hz)
Filtro del msculo
Ajustes predeterminados de fbrica: Desactivados

Activados
Configuracin disponible: Desactivada, 50, 60

desactivados
Siempre activados, si estn
seleccionados los parches y palas
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Responder 2000
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AJUSTES DE ALARMAS Y SONIDOS

Los ajustes de alarmas y sonidos de Responder 2000 pueden configurarse de la forma deseada.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de alarmas y sonidos.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Ajustes de alarmas y sonidos.
3.
4.
5.
nuevo.
6.
7.
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Responder 2000
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AJUSTES PREDETERMINADOS DE AUDIO

Alarma audible
Volumen
Pitido de pulsos

Desactivados

Alto
Ajustes predeterminados de
fbrica: Suave

desactivados
Configuracin disponible: Suave,

media, alta
Configuracin disponible:
Desactivada, suave, media, alta
ACTIVACIONES DEL PACIENTE

Frecuencia cardiaca baja (PPM)
Frecuencia cardiaca alta (PPM)

40

180
Configuracin disponible: Desactivada,

de 25 a 120 (incrementos de 5)
Configuracin disponible: de 40 a
300, desactivada (incrementos de 5)
Sat. SpO2 baja (%)
Sat. SpO2 alta (%)

Desactivados

Desactivados
Configuracin disponible: Desactivada,

de 81 a 98% (incrementos de 1)
Configuracin disponible: de 95 a
100%, desactivada (incrementos de 1)
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Responder 2000
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AJUSTES DE FECHA Y HORA

Las fecha y hora y el formato de fecha de Responder 2000 puede configurarse segn la configuracin predeterminada.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de fecha y hora.
2.
Presione el botn selector giratorio para seleccionar Ajustes de fecha y hora.
3.
Se mostrar la pantalla Ajustes de fecha y hora.
4.
Para cada configuracin, gire el botn selector giratorio en sentido a las agujas de reloj y en sentido contrario para
seleccionar el valor deseado.
5.
Presione el botn selector giratorio para seleccionar los ajustes deseados.
6.
Para guardar la hora, la fecha y el formato de fecha, gire el botn selector giratorio hasta Aceptar y plselo.
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Responder 2000
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AJUSTES DE HORA
AJUSTES DE FECHA
Formato de hora: Valor de

hora HH: de 00 a 23
Formato de fecha: Valor de fecha DD: de 1 a 31
Formato de minuto: Valor de

minuto MM: de 00 a 59
Formato de hora: AM/PM,
24 horas
Formato de hora
predeterminado: 24 horas
Formato de mes: Valor de mes MM: de 01 a 12
01 Enero
04 Abril
07 Julio
10 Octubre
02 Febrero
05 Mayo
08 Agosto
11 Noviembre
03 Marzo
06 Junio
09 Septiembre
12 Diciembre
Formato de ao: YY Valor de ao: de 04 a 99

Formato de fecha:
Mes/Da/Ao, Ao/Mes/Da, Da.Mes.Ao
Formato de fecha predeterminado: Da.Mes.Ao
NOTA: Responder 2000 no ajusta de forma automtica la
Fecha/Hora para Ahorros de luz diurna.
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Responder 2000
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MEN AJUSTES DE USUARIO

En el men de ajustes de usuario de Responder 2000 podr guardar el nombre de su institucin en el dispositivo y crear
una contrasea nueva.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Men de ajustes de usuario.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Men ajustes de usuario.
3.
4.
5.
Gire el botn selector giratorio para seleccionar el Centro o establecer la contrasea.
6.
7.
Despus de configurar los ajustes de sistema, seleccione Salir para volver a la pantalla principal o Atrs, para volver
con el botn selector giratorio al men de Ajustes de sistema.
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Responder 2000
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CENTRO
El men Centro le permite almacenar el nombre de la institucin a la que pertenece el dispositivo.
1.
Presione el botn selector giratorio para que el cursor vaya al primer espacio.
2.
Presione el botn selector giratorio una vez ms para seleccionar la letra, el nmero o la puntuacin.
3.
Gire el botn selector giratorio para desplazarse por el alfabeto y los nmeros slo en ingls de este campo.
4.
haya escrito el nombre.
5.
Cuando haya terminado de introducir el nombre deseado, gire el botn selector giratorio en sentido de las agujas del
reloj hasta que se resalte la casilla de nombre. Presione el botn selector giratorio.
6.
Gire el botn selector giratorio para Aceptar y pulsar el botn selector giratorio.
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Responder 2000
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ESTABLECER CONTRASEA
EL men Establecer contrasea de Responder 2000 le permite crear una contrasea nica.
No hay contrasea predeterminada.
1.
Para abrir el men Establecer contrasea, gire el botn selector giratorio para Establecer contrasea y presione el
botn selector giratorio.
2.
Presione el botn selector giratorio para que el cursor vaya al primer espacio.
3.
Presione el botn selector giratorio una vez ms para seleccionar la letra o el nmero.
4.
Gire el botn selector giratorio para desplazarse por el alfabeto y los nmeros slo en ingls de este campo.
5.
haya escrito el nombre.
6.
Cuando haya terminado de introducir la contrasea deseada, gire el botn selector giratorio en sentido de las agujas
del reloj hasta que se resalte la casilla de nombre. Presione el botn selector giratorio.
7.
Vuelva a introducir una vez ms la nueva contrasea.
8.
Gire el botn selector giratorio para Aceptar y pulsar el botn selector giratorio.
9.
Cuando haya terminado de volver a introducir la contrasea, gire el botn selector giratorio en sentido de las agujas
del reloj hasta que se resalte la casilla de nombre. Presione el botn selector giratorio.
10. Gire el botn selector giratorio para Aceptar y pulsar el botn selector giratorio.
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Responder 2000
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MEN DE AJUSTES DEL SISTEMA

El men de Ajustes del sistema de Responder 2000 le permite configurar los ajustes de pantalla, impresora y encendido,
as como restablecer los ajustes predeterminados de Responder 2000.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Men de ajustes del sistema.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar el Men ajustes del sistema.
3.
4.
5.
Gire el botn selector para seleccionar Ajustes de brillo, Ajustes de impresora, Ajuste de encendido o
Restablecer ajustes de fbrica.
6.
7.
Despus de configurar los ajustes del sistema, seleccione Salir para introducir el Modo monitor o Atrs para volver
al men de ajustes del sistema.
Pgina 92 / 131
Responder 2000
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AJUSTES DE PANTALLA
El men Ajustes de pantalla de Responder 2000 le permite configurar la luz trasera de la pantalla grfica.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de pantalla.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Ajustes de pantalla.
3.
Gire el botn selector giratorio para seleccionar el valor deseado.

Valor predeterminado: Brillo
Ajustes disponibles: tenue, medio, brillo
4.
Despus de seleccionar los ajustes deseados, presione el botn selector giratorio.
5.
Gire el botn selector para Aceptar.
6.
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Responder 2000
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AJUSTES DE IMPRESORA
El men Ajustes de impresora de Responder 2000 le permite configurar las opciones de la impresora.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de impresora.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Ajustes de impresora.
3.
4.
5.
Gire el botn selector giratorio para seleccionar el valor deseado.
6.
7.
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
Duracin de la opcin de impresin

iniciada por el usuario
Opcin de impresin iniciada por

un caso
Ajustes predeterminados de fbrica: 20

segundos

Descarga 20 segundos
Configuracin disponible: 20 segundos,

continua
Configuracin disponible: Descarga

20 segundos, Automtica 20
segundos, Automtica continua,
Desactivada
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Responder 2000
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AJUSTES DE ENCENDIDO
El men Ajustes de encendido de Responder 2000 le permite configurar y establecer el modo predeterminado.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Ajustes de encendido.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar los Ajustes de encendido.
3.
4.
5.
Gire el botn selector giratorio para aceptar y presinelo para aceptar el valor deseado.
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Responder 2000
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AJUSTES PREDETERMINADOS DEL MODO ENCENDIDO

Ajustes predeterminados del modo de encendido Modo manual
Configuracin disponible: Modo manual, modo semiautomtico y modo monitor
1.
2.
3.
RESTABLECER AJUSTES PREDETERMINADOS

El men Restablecer ajustes predeterminados de Responder 2000 le permite restablecer todos los ajustes a los
recomendados por el fabricante.
1.
En el men Ajustes, gire el botn selector a Restablecer ajustes predeterminados.
2.
Presione el botn selector giratorio para visualizar Restablecer ajustes de fbrica.
3.
Gire el botn selector para Aceptar.
4.
5.
Se restablecern los ajustes predeterminados de Responder 2000.
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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AJUSTES PREDETERMINADOS
Cuando se selecciona la opcin Restablecer ajustes predeterminados, se cambiarn los ajustes a los ajustes de fbrica
tal y como se especifica en la siguiente tabla.
NOTA: El ajuste predeterminado de cambio de encendido en el men, no se cambia en la pantalla.
Elemento
Pantalla: Fuente del canal 1.
Pantalla: Ganancia del canal 1
Pantalla: Fuente del canal 2.
Pantalla: Ganancia del canal 2
Recuadro de informacin de ECG: Alarma baja
Recuadro de informacin de ECG: Alarma alta
Recuadro de informacin de SpO2: Alarma baja
Recuadro de informacin de SpO2: Alarma alta
Recuadro de informacin del marcapasos: Activado, desactivado y pausa
Botn de alarma:
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Modo manual
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Usar Sec.Autom.
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Energa de sec. autom. n. 1
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Energa de sec. autom n. 2
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Energa de sec. autom n. 3
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Deteccin
Men->Ajustes->Desfibrilacin->TSV
Men->Ajustes->Desfibrilacin->Usar TSV para anlisis
Men->Ajustes-> Estimulacin->Modo
Men->Ajustes-> Estimulacin->Frecuencia
Men->Ajustes->Pantalla de canal->Fuente de canal 1
Men->Ajustes->Pantalla de canal->Ganancia de canal 1
Men->Ajustes->Pantalla de canal->Fuente de canal 2
Men->Ajustes->Pantalla de canal->Ganancia de canal 2
Men->Ajustes->Pantalla de canal->Filtro de lnea
Men->Ajustes->Pantalla de canal->Filtro muscular
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Alarma audible
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Volumen
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Tono del latido
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Frec.card.baja
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Frec.card.alta
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Sat. SpO2 baja
Men->Ajustes->Alarmas y sonido->Sat. SpO2 alta
Men->Ajustes->Configuracin del sistema->Ajustes de pantalla->Nivel
Men->Ajustes->Configuracin del sistema->Configuracin de la Impresora>Duracin
Men->Ajustes->Configuracin del sistema->Configuracin de impresora-> Eventos
Men->Ajustes->Configuracin del sistema->Ajustes de encendido->Modo
Men->Ajustes->Fecha y hora->Hora
Men->Ajustes->Fecha y hora->Minuto
Men->Ajustes->Fecha y hora->Formato
Men->Ajustes->Fecha y hora->Da
Men->Ajustes->Fecha y hora->Mes
Men->Ajustes->Fecha y hora->Ao
Men->Ajustes->Fecha y hora->Formato
Men->Ajustes->Ajustes de usuario->Nombre del centro
Men->Ajustes->Ajustes de usuario->Establecer clave
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Responder 2000
Ajuste predeterminado
de fbrica
ECG II
1x
SpO2
1x
40
180
Desactivado
Desactivado
Desactivado
Desactivado
150J
S
200
200
270
160
240
S
Demanda
60
ECG II
1x
SpO2
1x
Desactivado
Activado
Desactivado
Alto
Suave
40
180
Desactivado
Desactivado
Brillo
20 segundos
Descarga 20 segundos
Modo manual
N/A
N/A
24 horas
N/A
N/A
N/A
Da.Mes.Ao
<en blanco>
<en blanco>
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SECCIN 5: MANTENIMIENTO Y SERVICIO

VISIN GENERAL
El mantenimiento recomendado de Responder 2000 es muy simple, y es un factor importante para su fiabilidad. La
seccin describe el mantenimiento y la reparacin necesaria para Responder 2000 y sus accesorios.
TEMA
N. DE PGINA
MANTENIMIENTO Y CUIDADO RECOMENDADOS
100
LISTA DE CONTROL DEL DESFIBRILADOR
105
SERVICIO DE REPARACIN AUTORIZADO
109
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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MANTENIMIENTO Y CUIDADO RECOMENDADOS

ADVERTENCIA: El fallo por parte de los responsables, hospitales o instituciones en el uso de Responder 2000 es que
aplicar la programacin de mantenimiento recomendada puede provocar fallos en el equipo y posibles riesgos para la
salud. El fabricante no asume, en ningn caso, la responsabilidad del desarrollo de los programas de mantenimiento
recomendados. La nica responsabilidad es del personal, hospitales o instituciones que utilizan Responder 2000.
Para asegurar Responder 2000 es siempre funcional cuando sea necesaria, debe llevarse a cabo el siguiente
mantenimiento:
Desarrollar una inspeccin visual.

Limpieza del Responder 2000 y sus accesorios.
Calibracin de carga de la batera.
Mantenimiento diario para la lista de control del desfibrilador en esta seccin.
Se recomienda conectar Responder 2000 siempre a una fuente elctrica. Se asegurar de que la batera est
completamente cargada y Responder 2000 listo para utilizarse. La carga de la batera y el mantenimiento de la
carga se producir siempre que Responder 2000 se conecte a una fuente de salida elctrica que funcione
correctamente.
Es importante que Responder 2000 se almacene en el rango de temperatura de funcionamiento si va a utilizarlo. La

batera durar ms tiempo si se almacena y se utiliza a temperatura ambiente. Consulte el apartado 7 para
especificaciones sobre la temperatura.
Responder 2000 no requiere calibracin excepto para la calibracin peridica de la carga de la batera recargable.
Deseche todos los parches o electrodos desechables inmediatamente despus de su uso.
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Responder 2000
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INSPECCIN VISUAL
Responder 2000 y sus accesorios deben inspeccionarse con cuidado antes de la instalacin, a diario, y cada vez que se
revise el equipo.
Inspeccione con cuidado el equipo por si hay daos fsicos.
Inspeccione todas las conexiones externas por si hay conectores flojos o cables pelados.
Inspeccione la pantalla de grficos por si hay marcas, araazos u otros daos.
Verifique que la etiqueta de seguridad en la parte trasera est claramente legible.
INSTRUCCIN
INSPECCIONAR
SOLUCIN RECOMENDADA
Examine los conectores de la

carcasa y los accesorios
Sustancias forneas
Limpie Responder 2000 y sus

accesorios de la forma descrita
Daos o grietas
Sustityalo si est daado o agrietado
Cables o conector
Sustityalos si estn daados o

agrietados
Pines doblados o descoloridos

Con la unidad conectada a una
salida a la CA activa, encienda el
dispositivo
El indicador de batera muestra

que la batera est baja
Enchufe Responder 2000 con el cable

de alimentacin para cargar la batera.
Examine los cables de accesorios
Sustancias forneas
Limpie los cables del modo descrito en

la seccin 5
Partes estropeadas, agrietadas,

daadas o desgaste extremo,
roturas o dobleces en conectores y
pines, por doblar y flexionar el
cable
Sustituya el cable si observa anomalas
.
Examine los accesorios
desechables
Parches de ECG o de Responder

2000 caducados
Sustituya los productos que estn cerca

o hayan sobrepasado las fechas de
caducidad.
ADVERTENCIA: Tras la inspeccin visual, si Responder 2000 y/o sus accesorios estn daados, pngase en contacto
con el servicio de atencin al cliente. Es necesario que enve Responder 2000 para que lo reparen. Se eliminarn los
accesorios de forma correcta y se pedirn los recambios que hay que sustituir.
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Responder 2000
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LIMPIEZA DE RESPONDER 2000 Y SUS ACCESORIOS

Se recomienda inspeccionar Responder 2000 y sus accesorios despus de cada uso segn la lista de control del
desfibrilador en esta manual, as como limpiarlo cuando sea conveniente.
A continuacin se listan las recomendaciones de limpieza de Responder 2000 y sus accesorios.
PRODUCTOS DE LIMPIEZA RECOMENDADOS

Puede utilizar los siguientes productos de limpieza para limpiar las superficies exteriores de Responder 2000, as como
las bateras:
Perxido de hidrgeno al 3%.

Alcohol etlico al 100%.
Alcohol isoproplico al 91%.
Un jabn suave con agua.
No utilice limpiadores abrasivos ni disolventes fuertes como acetona, o limpiadores a base de acetona.
No mezcle soluciones desinfectantes (como leja y amoniaco), ya que pueden producirse gases peligrosos.
No limpie los contactos elctricos ni los conectores con leja.
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA
1.
Antes de limpiar Responder 2000, apague el dispositivo, desconecte el cable de alimentacin y extraiga la batera.
2.
Antes de limpiar, elimine todas las machas adheridas (tejido, fluidos, etc.) y frote a fondo con un pao humedecido
con agua antes de aplicar la solucin de limpieza.
3.
Cuando est limpiando, no sumerja el dispositivo.
4.
Estruje el trapo antes de limpiar.
5.
Evite derramar fluidos sobre el dispositivo y no deje que penetren por la superficie exterior del dispositivo.
6.
Para evitar que se arae la pantalla, utilice un trapo suave.
PRECAUCIN: Para evitar que se estropee el equipo, no limpie ningn recambio del Responder 2000 o sus accesorios
(a excepcin de las palas y cucharillas internas) con compuestos fenlicos. No utilice agentes de limpieza abrasivos o
inflamables. No esterilice con vapor, autoclave o con gas Responder 2000 o sus accesorios.
ADVERTENCIA: Lquidos de limpieza: NO sumerja el dispositivo en lquidos ni vierta lquidos de limpieza sobre, dentro o
en ste.
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Responder 2000
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INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA DE LA IMPRESORA

Para limpiar la impresora de Responder 2000:
1. Tire de la pestaa de la puerta de la impresora para abrirla.
2. Saque el rollo de papel.
3. Limpie la superficie del cabezal de impresin con un tampn de algodn mojado en alcohol isoproplico.
4. Sustituya el rollo de papel.
INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA DE LAS PALAS Y DE LAS PALAS INTERNAS

Antes de limpiar las palas, desconctelas de Responder 2000. Las palas, los soportes de las palas y las palas internas
pueden limpiarse y desinfectarse pasndoles una bayeta humedecida en una solucin limpiadora. Utilice los productos
de limpieza recomendados para la limpieza de la unidad Responder 2000. Antes de colocar de nuevo las palas,
compruebe que estn bien secas.
INSTRUCCIONES DE ESTERILIZACIN DE LAS PALAS INTERNAS

A continuacin le facilitamos las instrucciones de esterilizacin de las palas.
PRECAUCIN: Daos en los electrodos: No esterilice los electrodos de desfibrilacin interna (cucharillas) con aire
caliente.
Daos en los cables: Desconecte el cable de los electrodos antes de la esterilizacin.
Los electrodos y los cables de conexin deberan esterilizarse utilizando un mtodo de esterilizacin de plasma a baja
temperatura. Los mtodos alternativos son la esterilizacin con ETO, vapor de agua (134 C) o radiacin por ionizacin.
Asegrese de que los electrodos de desfibrilacin internos se esterilizan antes de cada uso.
INSERTAR EL ELECTRODO DE CUCHARILLA

Atornille la tuerca del contador 2 en el electrodo todo lo posible.
Atornille la pala de contacto 1 en la manivela todo lo posible y colquela de forma adecuada.
Fije ahora la pala de contacto atornillando la tuerca del contador 2 fuerte contra la manivela 3.
NOTA: Despus de aflojar la contratuerca 2, puede fcilmente cambiar la posicin de la pala de contacto.
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Responder 2000
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ELECTRODO DEL CONTADOR EXTERNO PARA DESFIBRILACIN INTERNA

Desconecte el electrodo de su canal antes de limpiarlo o esterilizarlo.
Limpie el electrodo frotndolo con un trapo humedecido en agua jabonosa. Utilice un desinfectante para
desinfectar. No sumerja el electrodo en el lquido.
La esterilizacin de plasma a baja temperatura es el mtodo de esterilizacin recomendado. Los mtodos
alternativos son la esterilizacin mediante ETO o la radiacin por ionizacin. (Tenga en cuenta: Si esteriliza con
frecuencia mediante ETO se reduce la duracin del material de plstico.) No esterilice los electrodos con
autoclave.
CUIDADO DE LAS BATERAS RECARGABLES

CMO CALIBRAR LA CARGA DE LA BATERA
El tiempo, cargas y descargas parciales de forma repetida, y la antigedad de la batera harn que funcione de forma
imprecisa el indicador de carga de la batera. Esto se corrige llevando a cabo un ciclo de calibracin de la batera. Para
que la batera sea til, se recomienda calibrar la batera recargable:
Una vez cada dos meses.

Cuando el tiempo de ejecucin de la batera se acorte en gran medida.
Cuando los tiempos de funcionamiento predichos se vuelvan notablemente imprecisos.
Para calibrar la batera de Responder 2000, consulte la seccin 2.
CMO RECICLAR LAS BATERAS

Cuando la batera no mantenga la carga, sustityala. Este estado puede darse a los 2,5 aos o a los 300 ciclos de carga
y descarga. Las bateras son reciclables. Deseche la batera vieja de Responder 2000 y siga las pautas de reciclaje
locales.
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Responder 2000
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LISTA DE CONTROL DEL DESFIBRILADOR

Las actividades de mantenimiento diarias consisten en verificacin de la energa de salida, comprobacin de los
controles y las funciones clave, comprobar que todos los elementos accesorios sean necesarios, asegurar que los
elementos codificados de la fecha estn dentro de los plazos efectivos, comprobar si hay daos obvios (cables
desgastados o pelados) y confirmar/comprobar el rendimiento de la batera.
Personal cualificado debera siempre encargarse del mantenimiento diario.
Se recomienda utilizar la lista de control diaria siguiente cuando revise el desfibrilador.
INSTRUCCIONES
1.
Asegurarse de que est limpia, no hay lquidos

derramados, no hay objetos, la carcasa est intacta y no
hay seales de daos visibles.
Compruebe que estn los siguientes suministros y no
estn caducados:
Electrodos de monitorizacin
Gel
Parches de desfibrilacin
b)
Compruebe que el suministro de papel es el adecuado
Asegrese de que hay una batera cargada de repuesto
Cmbielos si estn caducados o

se han utilizado
Reemplcelo si est caducado
Cmbielos si estn caducados o
se han utilizado
Sustityalo si no hay o queda poco
Obtenga una batera de repuesto
si no hay
Inspeccione la batera para:
c)
Asegurarse de que est limpia, no hay derrames, no hay

objetos, la carcasa est intacta y no hay seales de daos
visibles.
Daos o grietas, pines de la batera rotos, flojos o
desgastados
Batera estropeada o con fugas
d)
Verifique que la batera est cargada.
e)
Verifique que la pestaa de la batera funciona

correctamente
a)
b)
4.
Limpie el dispositivo en caso

necesario
Inspeccione los suministros:

a)
3.
ACCIN CORRECTIVA
Inspeccione la carcasa de Responder 2000 para:

a)
2.
HECHO
Limpie la batera en caso

necesario
Sustituya la batera en caso
necesario
Sustituya la batera si est daada
o hay fugas
Enchufe el dispositivo a la salida
elctrica si la batera no est
completamente cargada.
Si la pestaa no funciona bien,
pngase en contacto con el
servicio de atencin al cliente
Inspeccione las palas para:

a)
Verifique que las palas no estn desgastadas ni daadas
b)
Verifique que se sacan de la carcasa fcilmente
c)
Si se incluyen palas internas, verifique que estn

disponibles en un paquete estril
Retire el plato de superficie para adultos de las palas.
Verifique que las palas no estn desgastadas ni daadas
d)
e)
Verifique que las pestaas de las arandelas de las palas

funcionan adecuadamente.
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Responder 2000
Sustituya las palas si estn

desgastadas o daadas
Si no es el caso, pngase en
contacto con el servicio de
atencin al cliente
Cmbielas si estn abiertas
Sustituya la batera en caso
necesario
Si las pestaas no funcionan bien,
pngase en contacto con el
servicio de atencin al cliente
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INSTRUCCIONES
5.
Inspecciones los cables y conectores

a) Inspeccione si hay grietas, cables rotos u otros signos de dao.
b)
6.
HECHO
Verifique que los conectores estn bien sujetos
ACCIN CORRECTIVA
Sustityalos si estn daados
o agrietados
atencin al cliente
Inspeccione los indicadores y la pantalla:

a)
Encienda el dispositivo
La luz del botn de encendido (verde) se iluminar
El LED de reparacin necesaria permanece iluminado (rojo)
atencin al cliente
No utilice el dispositivo y
llame al servicio de atencin
al cliente.
El LED de reparacin (rojo) se ilumina brevemente

La luz del botn de carga (amarilla) se ilumina
No hay acciones
atencin al cliente.
atencin al cliente
b)
Verifique que los LED de conexin a la CA, de mantenimiento

necesario y de batera en carga se iluminan un momento al
encenderlo.
c)
Durante el encendido, compruebe que se oye un tono breve.
d)
Verifique que el botn de carga de luz posterior est encendida

durante el encendido.
e)
Verifique el botn de carga de luz posterior est encendido

durante el encendido.
f)
Presione el botn Manual. Verifique que ha salido del modo

Manual. Presione el botn Manual una vez ms y verifique que
se ha abierto el modo Manual.
atencin al cliente
atencin al cliente
atencin al cliente
atencin al cliente
g)
Verifique que el cable est conectado a Responder 2000
No hay acciones
h)
Verifique que el LED de conexin a la CA est encendido.
i)
Verifique que la pantalla est funcionando correctamente y no

se indican mensajes de error.
j)
Coloque la batera y conctela a la CA. Se encender un LED

verde y amarillo en el panel frontal, indicando que la CA est
conectada y que la batera se est cargando.
atencin al cliente
Si la pantalla no funciona
correctamente, no utilice el
dispositivo. Pngase en
atencin al cliente
k)
Apague el dispositivo.
No hay acciones
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Responder 2000
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INSTRUCCIONES
7.
HECHO
ACCIN CORRECTIVA
Comprobacin del desfibrilador:

Puede realizarse una prueba de descarga para probar el circuito de descarga del desfibrilador. Para esta
prueba, descargue la energa almacenada en Responder 2000 mediante los dos contactos en el soporte de
la pala.
No realice ms de cinco (5) descargas consecutivas de prueba (o descargas de seguridad internas) en un plazo de
treinta (30) minutos.
a)
Desconecte el cable de corriente de Responder 2000

para que la batera est conectada durante el
funcionamiento
No hay acciones
b)
Encienda el dispositivo
Compruebe el estado de carga de la batera
No hay acciones
Si no puede realizar las pruebas,
enchufe Responder 2000 a la salida
elctrica para cargar la batera y
reinicie cuando la batera est
completamente cargada.
c)
Lleve a cabo una comprobacin del desfibrilador

Coloque las palas de forma segura en los soportes
de las palas.
Configure la energa de Responder 2000 a 270
julios. (Consulte la seccin 4 sobre cmo configurar
Responder 2000).
Presione el botn Carga de la pala para cambiar
Responder 2000
Cuando haya alcanzado la energa seleccionada,
Responder 2000 emitir una alarma audible y
mostrar en pantalla el mensaje Stand clear, push
paddle shock (Aljese y presione descarga de pala).
No hay acciones
No hay acciones
Presione de forma simultnea y mantenga pulsados

los botones de descarga de las dos palas.
Despus de la desfibrilacin, la energa suministrada
en una resistencia de 50 ohmios se mostrar durante
al menos cinco (5) segundos.
No hay acciones
Verifique que la energa suministrada no supera los

15% o 3 julios (lo que sea mayor) del valor
seleccionado.
Si han pasado treinta (30) segundos sin iniciar una

descarga, el dispositivo se suspende. En este caso la
energa aplicada es 0.
d)
8.
Apague Responder 2000.
No hay acciones
No hay acciones
No hay acciones
No hay acciones
Si Responder 2000 no puede cargar la

energa seleccionada de forma que
esta energa seleccionada o la energa
almacenada difieran, pngase en
contacto con el servicio de atencin al
cliente.
No hay acciones
No hay acciones
Comprobacin del monitor

Puede comprobarse el rendimiento del monitor con el simulador 2025269-003.
a)
Asegrese de que la batera est al menos cargada

de forma parcial.
Si la batera no est parcialmente

cargada, espere y cargue parcialmente
la batera.
Encienda Responder 2000 slo desde la batera, es

decir, desconecte el dispositivo de la entrada a la
CA.
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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INSTRUCCIONES
b)
c)
HECHO
Conecte los canales ECG de Responder 2000 al

simulador. Encienda el simulador. Seleccione un ritmo
sinusal normal en el simulador. Asegrese de que
puede seleccionar todos los canales y de que est
presente la seal ECG, y no hay interferencias o
ruido. Asegrese de que no hay detecciones de los
pulsos del marcapasos.
Desconecte Responder 2000. Saque la batera.
Desconecte Responder 2000 de la entrada a la CA.
Conecte el cable de las palas de Responder 2000 al

simulador. Encienda el simulador. Seleccione un ritmo
sinusal normal en el simulador. Asegrese de que
puede seleccionar todos los canales y de que est
presente la seal ECG, y no hay interferencias o
ruido. Asegrese de que no hay detecciones falsas de
los pulsos del marcapasos.
Comprobacin de SpO2 (si Responder 2000 dispone de
esta opcin).
Conecte la combinacin deseada de cable y conector de
SpO2 a Responder 2000 y aplique el sensor a una persona
de comprobacin.
d)
9.
Verifique si es plausible SpO2
ACCIN CORRECTIVA
Si no puede encender Responder 2000
o no puede seleccionar todos los
canales, la seal ECG no est
presente, hay interferencias o ruido,
pngase en contacto con el servicio de
atencin al cliente.
No hay acciones
Si no puede encender Responder
2000, la seal ECG no est presente,
hay interferencias o ruido, pngase en
contacto con el servicio de atencin al
cliente.
No hay acciones
Si se muestra que SpO2 no es

plausible, pngase en contacto con el
servicio de atencin al cliente.
10. Marcapasos
Puede comprobarse el rendimiento del marcapasos con el simulador 2025269-003.
Conecte el cable de los parches al simulador de
Responder 2000. Encienda el simulador y Responder
2000. Encienda el marcapasos y seleccione la corriente
de marcapasos > 60 mA.
Verifique que el LED de pulsos del marcapasos en el
simulador est parpadeando en el ritmo de los pulsos de
marcapasos.
Si no es el caso, pngase en contacto

con el servicio de atencin al cliente
11. Suministro de papel

a)
Verifique que el papel utilizado se fabrica o es el

recomendado por GE Medical Systems Information
Technologies.
Si no es el caso, sustityalo por el

papel fabricado o recomendado por GE
Medical Systems Information
Technologies.
b)
Confirme los avances de papel al presionar Imprimir.
Si no es el caso, pngase en contacto

con el servicio de atencin al cliente
c)
Seleccione Imprimir en el men principal. Verifique

que los contenidos estn correctamente impresos.
Si los contenidos de Responder 2000

se imprimen de forma incorrecta,
pngase en contacto con el servicio de
atencin al cliente.
12. Conectar de nuevo Responder 2000 al enchufe. Ya puede utilizarlo.
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Responder 2000
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SERVICIO DE REPARACIN AUTORIZADO

Responder 2000 no dispone de componentes internos reparables por el usuario. Intente resolver los problemas de
mantenimiento de Responder 2000 con la Tabla de preguntas frecuentes de este captulo. Si no puede resolver el
problema, pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente.
ADVERTENCIA: Riesgo de descarga
No desmonte Responder 2000. Si no tiene en cuenta esta advertencia pueden producirse daos personales o la muerte.
Informe de las reglas de mantenimiento al personal autorizado para el servicio.
NOTA: Se anular la garanta al desmontar o reparar sin autorizacin Responder 2000.
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Responder 2000
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
SECCIN 6: ESPECIFICACIONES Y SEGURIDAD

VISIN GENERAL
Esta seccin presenta las especificaciones y la normativa de seguridad de Responder 2000.
TEMA
N. DE PGINA
ESPECIFICACIONES
112
DIMENSIONES FSICAS
114
REQUISITOS MEDIOAMBIENTALES
114
ALGORITMO DE ANLISIS DE ECG RHYTHMx
115
LONGITUD DE ONDA DE DESFIBRILACIN BIFSICA

STAR
REQUISITOS DE COMPATIBILIDAD
ELECTROMAGNTICA
117
119
NORMATIVA MEDIOAMBIENTAL
120
TABLA DE EMISIONES ELECTROMAGNTICAS
120
TABLA DE INMUNIDAD ELECTROMAGNTICA
122
TABLA DE COMUNICACIONES DE RF
122
CUMPLIMIENTO DE LA EN 60601-1-2
125
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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ESPECIFICACIONES
PANTALLA
Tamao:
115,2 mm x 86,4 mm
Tipo:
LCD TFT a color transmisiva
Resolucin:
320 x 240 pxeles
Nmero de canales de la longitud de onda:

DESFIBRILADOR
Longitud de onda:
Exponencial bifsico truncado
Tiempo de carga:
7 segundos, nominal
Mtodo de entrega:
Mediante parches, palas o cucharillas
Selecciones de energa de palas y parches

(carga de 50 ):
2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 200, 270
Selecciones de energa de palas internas

(carga de 50 ):
2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50
Precisin de la energa:
MARCAPASOS NO INVASIVO
15% en una carga de 50 o 3 julios, lo que sea mayor
Longitud de onda de salida:
Rectilnea, corriente constante
Mtodo de entrega
Mediante parches
Anchura del pulso:
40 milisegundos 4 mS
Modos de marcapasos:
Demanda o asncrono (frecuencia fijada)
Frecuencia de marcapasos:
Ajustable por el operario: De 30 a 180 ppm, 5%
Corriente de marcapasos:
SPO2
De 0mA a 140mA
Pantalla
Pletismograma, valor digital de porcentaje de saturacin y lmites de

alarma superior e inferior.
Perodo de actualizacin de la pantalla
8 segundos o menos
Rango de saturacin
De 0 a 100 % en incrementos del 1%
Alarma de saturacin baja
Desactivada, de 81 a 98% en incrementos del 1%
Alarma de saturacin alta
Desactivada, de 95 a 100% en incrementos del 1%
Rango de la frecuencia de pulsos
De 20 a 255 PPM en incrementos de 1 PPM
Retraso de alarma audible
10 segundos o menos
Retraso de alarma visual
2 segundos o menos
Precisin de la frecuencia de pulsos
De 30 a 250 PPM: 2 dgitos o 2%, lo que sea mayor (sin movimiento)

De 30 a 250 PPM: 3 dgitos (durante la perfusin baja)
Precisin de la saturacin
+/- 2 dgitos de 70% de SpO2 a 100% de SpO2 con sondas D-O, excepto
+/- 3 dgitos para sonda de odo D-O. Precisin de la placa OEM de +/-3
dgitos del 70%
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
MONITORIZACIN ECG
Canal de deteccin:
A travs del cable del paciente de 3 5 canales, parches o palas
Seleccin de canal:
Cable de 3 canales: (I, II, III) y 5 canales (I, II, III, aVL, aVR, aVF y
V), PARCHES: (canal II modificado)
Rango de frecuencia cardiaca:
De 25 a 300 PPM
Respuesta de frecuencia de la pantalla

(canales ECG):
De 0,5 a 100 Hz ( 10 %)
Respuesta de frecuencia de la pantalla

(palas):
De 3 Hz a 33 Hz ( 10 %); (-3 db)
Frecuencia de muestreo efectiva de ECG:
1000 muestras por segundo (canales ECG), 128 muestras por

segundo (palas)
Recuperacin posterior a la desfibrilacin:
8 segundos
Alarmas de frecuencia cardiaca baja:
Desactivada, de 25 a120 PPM
Alarmas de frecuencia cardiaca alta:
Desactivada, de 40 a 300 PPM
Canales ECG y corriente de escape de las

palas
Menos de 10 uA en normal; menos de 50 uA en estado de fallo

nico
Rango dinmico: Amplitud de la seal ECG de

entrada:
5 mV
Rango dinmico: Voltaje de separacin CC:
ECG de 500 mV desde cable ECG; 1000 mV (ECG desde

parches, palas y cucharillas
Umbral de asistolia
BATERA RECARGABLE
Voltaje de la batera:
0,2 mV ( 0,1 mV)

11,1 V, nominal
Qumica:
In litio
Compatibilidad:
Compatible con Responder 2000
Capacidad de la batera:
50 descargas o tiempo de monitorizacin de 240 minutos; tiempo

de monitorizacin de 72 minutos con marcapasos
Tiempo de carga de la batera:
8 horas con Responder 2000, 4 horas con cargador externo, 20

horas para ciclo de calibracin en cargador externo
Duracin de la batera sin utilizar:
6 meses
Duracin de la batera:
2,5 aos o 300 ciclos de carga y descarga de la batera, lo que sea

primero
Peso de la batera:
1 libra y 3 onzas 54 Kg.
ALIMENTACIN A LA CA
Entrada universal:
De 100V a 240V~
De 50 Hz a 60 Hz
200 VA
IMPRESORA
Velocidad
Frecuencia de alimentacin 25 mm/s
Tamao del papel
Anchura del papel 60 mm
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Responder 2000
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DIMENSIONES FSICAS
Altura: 10,8 pulgadas o 27,4 cm
Anchura: 11,7 pulgadas o 29,7 cm
Profundidad: 7,4 pulgadas o 18,8 cm
Peso: Inferior a 10 libras o 4,5 Kg., excluyendo la batera, las palas y un rollo entero de papel.
REQUISITOS MEDIOAMBIENTALES
CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
Temperatura: 0C a 50 C (32 F a 122 F)
Humedad: De 10% a 95 % de FC, sin condensacin
Altitud de la presin del aire: -500 pies (103 kPa) a 15000 pies (57 kPa)
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y ENVO

Temperatura (Responder 2000): -20C a 60C (-4 F a 140F)
Temperatura (parches): -12C a 43C (10 F a 110F) durante 2 aos.
NOTA: No exceda los 38C (100 F) en perodos superiores a 6 meses. Almacene los parches en la bolsa
para mantener el frescor. No utilice el dispositivo si el gel se ha secado.
Humedad: De 10% a 95 % FC, sin condensacin
Altitud de la presin del aire: -500 pies (103 kPa) a 15000 pies (57 kPa)
ADVERTENCIA: El rendimiento de los electrodos puede verse afectado por la fijacin precia, almacenamiento con el
cable desfibrilador o exposicin al aire durante perodos de tiempo largos. No se recomiendan estos electrodos para
electrociruga.
PRECAUCIN: Entorno de uso
Responder 2000 est diseado para su uso en interiores. El operario debe asegurarse de que el entorno de uso cumple
las especificaciones ambientales de funcionamiento necesarias antes de su utilizacin.
PRECAUCIN: Entornos fros
Si Responder 2000 se almacena en un entorno con una temperatura inferior a la temperatura de funcionamiento, debe
dejarse que la unidad se vaya calentado hasta que alcance la temperatura de funcionamiento necesaria antes de su
utilizacin.
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Responder 2000
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ALGORITMO DE ANLISIS DE ECG RHYTHMx
El algoritmo de anlisis ECG RHYTHMx permite una mejor deteccin de ECG. Las opciones disponibles con Responder
2000 son:
Frecuencia de deteccin
Umbral de asistolia
Deteccin de ruido
Descarga no asignada
Descarga sincronizada
Discriminadores SVT
Frecuencia de taquicardia supraventricular (SVT)
Monitorizacin continua
Responder 2000 rechaza todas las ondas T de 1 milivoltio o menos en las condiciones especificadas en la normativa
ANSI/AAMI EC 13 seccin 4.1.2.1c.
Responder 2000 advertir de taquicardia en las condiciones especificadas en ANSI/AAMI EC 13 seccin 4.1.2.1 g) en
menos de 10 segundos.
Para alternar los complejos ECG especificados en la ANSI/AAMI EC 13 figura 3, Responder 2000 indicar las siguientes
frecuencias cardiacas:
Figura 3a 40 ppm
Figura 3b 52 ppm
Figura 3c 59 ppm
Figura 3d 122 ppm
(Consulte la ANSI/AAMI EC 13 para las figuras.)
Las siguientes secciones incluyen informacin especfica.
FRECUENCIA DE DETECCIN
Todos los ritmos de fibrilacin ventricular (VF) y taquicardia ventricular (VT) en o sobre esta frecuencia se clasificar
como descargables. Todos los ritmos con una frecuencia inferior se clasificar como no descargable. Esta frecuencia se
configura entre 120 PPM (pulsaciones por minuto) y 240 PPM. La frecuencia de deteccin predeterminada de Responder
2000 es 160 PPM.
VF FINA
La VF fina se clasifica por una amplitud de seal inferior a 0,2 mV de pico a pico durante ocho (8) segundos
consecutivos, predichos de una arritmia descargable o de una amplitud pico a pico inferior a 0,9 mV; el indicador de
distribucin de la amplitud es menor que el umbral de distribucin de la amplitud; la funcin de densidad de la
probabilidad derivativa se satisface; el ndice del intervalo de RR no es regular, y se precede por un ritmo descargable.
La VF es una arritmia descargable.
ASISTOLIA
La amplitud de la seal es inferior a 0,2 mV pico a pico durante ocho (8) segundos consecutivos y no predichos de un
ritmo descargable; el ritmo se clasificar como asistolia. La asistolia no es descargable.
DETECCIN DE RUIDOS
Responder 2000 detectar el artefacto de ruido en la ECG. El ruido podra introducirse por el movimiento excesivo del
ruido del paciente o electrnico de fuentes externas como mviles y telfonos de radio.
DESCARGA NO ASIGNADA
Despus de que Responder 2000 le advierta de una descarga, contina monitorizando el ritmo ECG del paciente. Si el
ritmo del paciente cambia a un ritmo no descargable antes de presionar el botn de descarga, se cancelar la descarga.
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Responder 2000
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MODO DE SINCRONIZACIN
Responder 2000 est diseado para aplicar una descarga sincronizada en la onda R para descargas de sincronizacin.
Responder 2000 intentar de forma automtica sincronizar una descarga con la onda R. Si no se puede sincronizar la
aplicacin en un plazo de dos segundos, no se aplicar la descarga. Se recomienda seleccionar o ajustar a un canal con
una onda R unipolar de un pico de ms o menos 1 mV para que la sincronizacin sea segura y fiable.
Las CEI 60601-2-4 (2002) y ANSI/AAMI DF 80 (2003), en la clusula 104c se establece el retraso mximo del pico de
QRS al pico del de la onda de salida del desfibrilador ser 60 ms. La comprobacin de la verificacin ha establecido que
Responder 2000 cumple los requisitos de la normativa.
Algunos canales ECG pueden exhibir un complejo de longitud de onda QRS bipolar, y en estos casos, el software
RHYTHMx de Responder 2000 tomar el pico ms alto del complejo QRS para sincronizacin. El pico de la salida del
desfibrilador se producir en menos de 60 ms desde este pico, y, por tanto, Responder 2000 cumple los requisitos de
sincronizacin de la normativa.
En el caso de estos canales, ciertos comprobadores de desfibriladores pueden utilizar una parte diferente del complejo
QRS (por ejemplo el pico primero, ms pequeo) para medir el tiempo de sincronizacin de la desfibrilacin. Puede
conseguirse un resultado de medicin que exceda los 60 ms. Las investigaciones han demostrado que Responder 2000
se sincroniza correctamente desde el pico del complejo QRS y cumple las normativas en los casos en los que un
comprobador de desfibriladores concretos no mide el retraso de la desfibrilacin desde el pico del complejo QRS.
DISCRIMINADORES SVT (taquicardia supraventricular)

Responder 2000 incorpora un discriminador de SVT habilitado de forma predeterminada a 240 ppm. Los discriminadores
de SVT son filtros sofisticados que analizan la morfologa de las longitudes de onda ECG y distinguen VF y VT de SVT y
ritmos sinusales normales (NSR). El discriminador SVT slo se aplicar a ritmos entre la frecuencia de deteccin y la
frecuencia SVT.
FRECUENCIA SVT
Todos los ritmos con frecuencias entre la frecuencia de deteccin y la frecuencia SVT se monitorizarn en pantalla
gracias a un nmero de discriminadores SVT para clasificarlos en VF/VT o SVT. Los ritmos clasificados como SVT entre
dos frecuencias de conjuntos no son descargables. Todos los ritmos sobre las frecuencias se clasificarn como
descargables. La frecuencia SVT debe ser mayor que la frecuencia de deteccin y seleccionable entre 125 y 240 ppm.
La frecuencia SVT predeterminada es 240.
MONITORIZACIN CONTINUA DE RITMOS DESCARGABLES

Responder 2000 puede monitorizar ritmos ECG de forma continuada.
INFORMACIN DE PULSOS DEL MARCAPASOS

Los pulsos del marcapasos sin sobrerregulacin, en todos los estados especificados en ANSI/AAMI EC13 seccin
4.1.4.1, en el rango de 20 mV a 700 mV y una anchura de 0,1 milisegundos a 2 milisegundos, se rechazarn por
Responder 2000.
Los pulsos del marcapasos con sobrerregulacin, en todos los estados especificados en ANSI/AAMI EC13 seccin
4.1.4.2, en el rango de 20 mV a 700 mV y una anchura de 0,1 milisegundos a 2 milisegundos, se rechazarn por
Responder 2000.
El detector de pulsos del marcapasos no responder a la longitud de onda de la ANSI/AAMI figura 5d, ya que esta
longitud de onda se encuentra por debajo del umbral del detector de pulsos de marcapasos de Responder 2000. El
tiempo de subida tpico mnimo en RTI V/s que activar el detector del marcapasos es 6,2 V/s para los ECG de 3 y 5
canales. El tiempo de subida tpico mnimo en RTI V/s que activar el detector del marcapasos es 9,8 V/s para palas.
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Responder 2000
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LONGITUD DE ONDA DE DESFIBRILACIN BIFSICA STAR

La longitud de onda que genera Responder 2000 es una longitud de onda EXPONENCIAL TRUNCADA BIFSICA que
cumple con la normativa ANSI/AAMI DF80.
Longitud de onda bifsica STAR - 270 J en parches y palas

Tabla A Longitud de onda de 270 J en diferentes cargas de resistencia (valores tpicos)
Impedancia del
paciente
(Ohmios)
Fase 1
Voltios
iniciales
aplicados
Fase 1
Voltios
finales
aplicados
Fase 1
Duracin
(ms)
Fase 2
Voltios
iniciales
aplicados
Fase 2
Voltios
finales
aplicados
Fase 2
Duracin
(ms)
Energa
total
aplicada
(J)
25
1.692 V
990 V
3,25 ms
990 V
342 V
3,2 ms
281 J
50
1.860 V
1.234 V
4,50 ms
1.234 V
684 V
3,2 ms
270 J
75
1.923 V
1.338 V
5,75 ms
1.338 V
887 V
3,2 ms
254 J
100
1.957 V
1.394 V
7,00 ms
1.394 V
1.015 V
3,2 ms
241 J
125
1.977 V
1.429 V
8,25 ms
1.429 V
1.103 V
3,2 ms
231 J
150
1.991 V
1.453 V
9,50 ms
1.453 V
1.166 V
3,2 ms
223 J
175
2.002 V
1.469 V
10,75 ms
1.469 V
1.214 V
3,2 ms
217 J
180
2.003 V
1.472 V
11,00 ms
1.472 V
1.222 V
3,2 ms
216 J
200
2.009 V
1.520 V
11,00 ms
1.520 V
1.283 V
3,2 ms
202 J
Longitud de onda bifsica STAR 50 J en la cucharilla interna

Tabla B Longitud de onda de 50 J en diferente cargas de resistencia (valores tpicos)
Impedancia del
paciente
(Ohmios)
Fase 1
Voltios
iniciales
aplicados
Fase 1
Voltios
finales
aplicados
Fase 1
Duracin
(ms)
Fase 2
Voltios
iniciales
aplicados
Fase 2
Voltios
finales
aplicados
Fase 2
Duracin
(ms)
Energa
total
aplicada
(J)
10
573 V
217 V
3 ms
217 V
27 V
3,2 ms
47 J
20
697 V
386 V
3 ms
386 V
108 V
3,2 ms
51 J
25
728 V
426 V
3,25 ms
426 V
147 V
3,2 ms
52 J
50
800 V
531 V
4,50 ms
531 V
294 V
3,2 ms
50 J
75
828 V
576 V
5,75 ms
576 V
382 V
3,2 ms
47 J
100
842 V
600 V
7,00 ms
600 V
437 V
3,2 ms
45 J
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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NIVELES DE ENERGA E IMPEDANCIA DEL PACIENTE

La longitud de onda exponencial truncada bifsica (BTE) aplica energa que vara con la impedancia del paciente. La
longitud de onda se aplica para aplicar la energa seleccionada cuando la impedancia del pacientes es 50 ohmios, tal y
como se muestra en la tabla de la longitud de onda superior.
Forma de onda 270J con 60 Ohm de carga resistiva
270J Waveform with 50 Ohm Resistive Load
2000.0
1500.0
1000.0
Volts
500.0
270J/50ohm
0.0
-500.0
-1000.0
-1500.0
-1.000
0.000
1.000
2.000
3.000
4.000
5.000
6.000
7.000
8.000
9.000
10.000
Time [ms]
Tiempo (ms)
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
NORMATIVA DE SEGURIDAD Y REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO

Responder 2000 est diseado para cumplir todos los requisitos aplicables de las siguientes normativas.
CEI 60601-1, (1988 + A1:1991 + A2:1995), Equipo elctrico mdico, apartado 1, Requisitos general de seguridad
EN 60601-1, (1990 + A1:1993 + A2:1995), Equipo elctrico mdico, 2 edicin, apartado 1: Requisitos generales de
seguridad
CEI 60601-1-1, (2000), Equipo elctrico mdico, apartado 1: Requisitos generales de seguridad 1: Normativa colateral:
Requisitos de seguridad para sistemas elctricos mdicos
CEI 60601-2-4, (2002), Equipo elctrico mdico, apartado 2-4: Requisitos concretos de seguridad de desfibriladores
cardiacos:
CEI 60601-2-49, (2001), Equipo elctrico mdico, apartado 2-49: Requisitos concretos para la seguridad de equipos de
monitorizacin de pacientes multifuncionales
CEI 60601-2-27, (1994), Equipo elctrico mdico, apartado 2: Requisitos concretos para la seguridad de equipos de
monitorizacin electrocardiogrfica
UL 60601-1, (2003), Equipo elctrico mdico, apartado 1, Requisitos generales de seguridad
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90, Equipo elctrico mdico, apartado 1: Requisitos generales de seguridad
ANSI/AAMI EC-13-2002, Monitores cardiacos, medidores de frecuencia cardiaca y alarmas
ANSI/AAMI DF80-2003, Equipo elctrico mdico, apartado 2-4: Requisitos concretos para la seguridad de desfibriladores
cardiacos (incluidos desfibriladores externos automatizados)
REQUISITOS DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA

Responder 2000 cumple los requisitos de la siguiente normativa EMC, segn exige la CEI 60601-2-4:
CEI 60601-1-2 (2001), Equipo elctrico mdico, apartado 1: Requisitos generales de seguridad 2. Normativa colateral:
Compatibilidad electromagntica, requisitos y pruebas.
EMISIONES
Campos electromagnticos: CISPR 11 (2003), Equipo de radiofrecuencia industrial, cientfico y mdico (ICM),
caractersticas de radiointerferencia, lmites y mtodos de medicin, grupo 1, clase B. CEI 60601-2-4 (2002), seccin
36.201.1.
Distorsin de harmnicos: CEI 61000-3-2 (2004), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 3-2: Lmites: lmites
de emisiones de corriente harmnicas (corriente de entrada del equipo inferior o igual a 16 A por fase).
Fluctuaciones de tensin y parpadeos: CEI 61000-3-3 (2002), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 3-3:
Lmites: Limitacin de los cambios de tensin, fluctuaciones de tensin y parpadeos en sistemas elctricos pblicos de
baja tensin, para equipos con una corriente nominal inferior o igual a 16 A por fase.
INMUNIDAD
Electromagntica: CEI 61000-4-3 (2003), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 4-3: Tcnicas de
comprobacin y medicin: pruebas de inmunidad a campos radiados, de radiofrecuencia y electromagnticos, nivel 3
(10 V/m) y X (20 V/m). CEI 60601-2-4 (2002) seccin 36.202.3.
Magntica: CEI 61000-4-8 (1994), Compatibilidad electromagntica (EMC) - apartado 4. Tcnicas de comprobacin y
medicin: seccin 8. Publicacin EMC bsica de pruebas de inmunidad de campos magnticos de frecuencia elctrica,
nivel X (3 A/m). CEI 60601-2-4 (2002), seccin 36.202.8.
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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ESD: CEI 61000-4-2 (2001), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 4-2: Tcnicas de comprobacin y
medicin: pruebas de inmunidad de descargas electroestticas, nivel 3. CEI -2-4 (2002), seccin 36.202.2.
Conduccin: CEI 61000-4-6 (2003), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 4-6: Tcnicas de comprobacin y
medicin: inmunidad a interferencias de conduccin, inducidas por campos de radiofrecuencia. CEI 60601-2-4 (2002)
seccin 36.202.6.
Transitorios rpidos y explosiones: CEI 61000-4-4 (2001), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 4: Tcnicas
de comprobacin y medicin, seccin 4: Prueba de inmunidad a transitorios elctricos rpidos y explosiones. CEI 606012-4 (2002), seccin 36.202.4.
Ondas: CEI 61000-4-5 (2001), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 4: Tcnicas de comprobacin y
medicin, seccin 5: Pruebas de inmunidad de ondas: CEI 60601-2-4 (2002) seccin 36.202.5.
Huecos de tensin, interrupciones cortas y variaciones de tensin en las lneas de entrada de corriente: CEI 60601-4-11
(2004), compatibilidad electromagntica (EMC), apartado 4-11: Tcnicas de comprobacin y medicin: pruebas de
inmunidad de huecos de tensin, interrupciones cortas y variaciones de tensin.
NORMATIVA MEDIOAMBIENTAL
DESCARGA Y VIBRACIN
Responder 2000 cumple la siguiente normativa en su estado sin desembalar:
Protuberancias: CEI 60068-2-29 (1987), prueba EB: protuberancia; 25 g, 6 ms, 0,9 m/s V y 1000 protuberancias en
cada direccin.
Vibracin senoidal: CEI 60068-2-6 (1995), comprobacin medioambiental, apartado 2. Pruebas: FC de prueba: Vibracin
(senoidal); amplitud de desplazamiento de 0,15 mm, de 10 a 55 Hz, 10 ciclos de barrido en cada eje
Vibracin aleatoria: CEI 60068-2-64 (1993), comprobacin medioambiental, apartado 2: Mtodos de comprobacin, FH
de comprobacin: Gua y aleatorizacin del ancho de banda de vibracin (control digital): De 1 a 100 Hz, 0,01 g2/Hz 30
minutos.
Cada libre: CEI 60068-2-32 (1975 + A1:1990), Comprobacin medioambiental, mtodos de comprobacin, ED de
prueba: cada libre, 18 pulgadas
Proteccin de cierre: CEI 60529 (2003), Grados de proteccin por el cierre (cdigo IP); IP22.
ALMACENAMIENTO Y ENVO
Cuando est empaquetado en el contenedor de envo, Responder 2000 debe cumplir los siguientes requisitos:
Prueba 2A anterior al envo de la ISTA (2001), Procedimiento de simulacin de comprobacin del rendimiento: productos
empaquetados de 150 libras (68 Kg.) o menos
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
TABLA DE EMISIONES ELECTROMAGNTICAS

Gua y declaracin del fabricante: emisiones electromagnticas
Responder 2000 est preparado para utilizarse en los entornos electromagnticos especificados a continuacin. El
cliente o usuario de Responder 2000 debera asegurarse de que se utilice en los entornos mencionados.
Test de emisiones
Cumplimiento
Entorno electromagntico: gua
Grupo 1
Responder 2000 utiliza energa de RF slo para su

funcionamiento interno. Por tanto, las emisiones de RF
son muy bajas y no es probable que causen interferencia
alguna con equipos electrnicos cercanos.
Clase B
Responder 2000 es adecuado para utilizar en centros,

incluyendo casas y aquellos en los que se dispone de
una red de conexin elctrica pblica de baja tensin,
propia de edificios para fines particulares.
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de harmnicos
Clase A
CEI 61000-3-2
Emisiones de fluctuaciones
y de fluctuaciones rpidas
de tensin
Cumplimientos
CEI 61000-3-3
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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TABLA DE INMUNIDAD ELECTROMAGNTICA

Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica
Prueba de
inmunidad
Nivel de la prueba
CEI 60601
Nivel de cumplimiento
Descarga
electroesttica
(ESD)
Contacto de 6 kV
Contacto de 6 kV
CEI 61000-4-2
Aire de 8 kV
Aire de 8 kV
Transitorio y
explosin rpidos
elctricos
2 kV para las lneas

de alimentacin
elctrica
2 kV para las lneas de

alimentacin elctrica
CEI 61000-4-4
1 kV para las lneas

de entrada y salida
1 kV para las lneas de

entrada y salida
Sobretensin
1 kV en modo
diferencial
1 kV en modo
diferencial
CEI 61000-4-5
2 kV en modo
comn
2 kV en modo comn
Huecos de
tensin,
interrupciones
cortas y
variaciones de
tensin en las
lneas de entrada
de corriente
61000-4-11
<5 % U T
<5 % U T
(hueco >95 % en U T)
para 0,5 ciclos
(hueco >95 % en U T)
para 0,5 ciclos
40 % U T
(hueco de 60 % en
UT)
para 5 ciclos
40 % U T
(hueco de 60 % en U T)
para 5 ciclos
70 % U T
(hueco de 30 % en
UT)
para 25 ciclos
<5% U T
(hueco >95% en U T)
durante 5 segundos
Campo magntico
de frecuencia
(50/60 Hz)
elctrica
3 A/m

Los suelos deberan ser de madera,
hormign o cermica. Si estn cubiertos con
un material sinttico, la humedad relativa
ser al menos del 30 %.
La calidad de conexin de la red elctrica
principal ser la tpica de un entorno
hospitalario o comercial.

hospitalario o comercial.

hospitalario o comercial. Si el usuario de
Responder 2000 requiere funcionamiento
continuado durante las interrupciones de la
red elctrica, se aconseja que conecte
Responder 2000 a una conexin elctrica
ininterrumpible o a una batera.
70 % U T
(hueco de 30 % en U T)
para 25 ciclos
<5% U T
(hueco >95% en U T)
durante 5 segundos
3 A/m
Los campos magnticos de frecuencia

elctrica deben encontrarse en niveles
caractersticos de una ubicacin tpica en un
entorno comercial u hospitalario tpicos.
CEI 61000-4-8
NOTA UT es la tensin de la red elctrica de CA antes de la aplicacin del nivel de prueba.
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica

Prueba de
inmunidad
Nivel de la prueba CEI

60601
Nivel de
cumplimiento

El equipo de comunicaciones porttiles y
mviles de RF no debera utilizarse cerca de
cualquier componente de Responder 2000,
incluyendo cables, que la distancia de
separacin recomendada calculada de la
ecuacin aplicable a la frecuencia del
transmisor.
Distancia de separacin recomendada
RF de conduccin
3 Vrms
CEI 61000-4-6
Bandas ICM exteriores de

150 kHz a 80 MHz
10 Vrms
3 Vrms
d = 1,2 P
10 Vrms
d = 1,2 P
10 V/m
d = 1,2 P 80 MHz a 800 MHz
150 kHz a 80 MHz

a
en bandas ICM
RF radiada
10 V/m
CEI 61000-4-3
80 MHz a 2,5 GHz
d = 2,3 P 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la clasificacin de potencia de salida
mxima del transmisor en vatios (W) de acuerdo
con el fabricante del transmisor y d es la
distancia de separacin recomendada en metros
b
(m) .
Las fuerzas de campo de los transmisores de
RF fijos, segn se determina por una encuesta
c
del sitio electromagntica, deberan ser
menores que el nivel de cumplimiento en cada
d
rango de frecuencia.
Pueden producirse interferencias en los
alrededores del equipo marcadas con el
smbolo:
NOTA 1
A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia superior.
NOTA 2
Estas pautas no son aplicables en todas las situaciones. La propagacin electromagntica est afectada por
la absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas.
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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Las bandas ICM (industriales, cientficas y mdicas) entre 150 kHz y 80 MHz son 6,765 MHz a 6,795 MHz;
13,553 MHz a 13,567 MHz; 26,957 MHz a 27,283 MHz; y 40,66 a 40,70 MHz.
Los niveles de cumplimiento de las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de
frecuencia de 80 MHz a 2,5 GHz pretenden disminuir la probabilidad que el equipo de comunicaciones mvil y
porttil puede causar interferencias si se acerca sin advertirlo a las zonas en que se encuentran los pacientes.
Por esta razn, un factor adicional de 10/3 se utiliza para calcular la distancia de separacin recomendada para
los transmisores en estos rangos de frecuencia.
Las fuerzas de los campos de los transmisores fijados, como las estaciones base de radiotelfonos (mviles y
sin cable) y radios mviles de tierra, radioaficionados, emisin de radio AM y FM y emisin de TV no puede
predecirse tericamente con precisin. Para evaluar el entorno electromagntico por los transmisores de RF
fijados, debera considerarse una encuesta del sitio electromagntico. Si la fuerza del campo medido en la
ubicacin en que se utiliza Responder 2000 excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable antes descrito, hay
que comprobar que RESPONDER 2000 funcione de forma normal. Si se observa un rendimiento anormal,
pueden ser necesarias medidas adicionales, como reorientar o reubicar RESPONDER 2000.
Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las fuerzas de campo deberan ser inferiores a 1 V/m.
TABLA DE COMUNICACIONES DE RF
Distancias de separacin recomendadas entre equipos de comunicaciones de RF mviles y porttiles y
Responder 2000
Responder 2000 est destinado para utilizarse en entornos electromagnticos en que se controlan las interferencias de
RF. El cliente o usuario de Responder 2000 puede ayudar a evitar interferencias electromagnticas evitando una
distancia mnima entre el equipo de comunicaciones de RF porttil y mvil (transmisores) y Responder 2000 de la forma
recomendada a continuacin, segn la potencia de salida mxima del equipo de comunicaciones.
Potencia nominal
de salida mxima
del transmisor
W
0.01
0.1
1
10
100
Distancia de separacin segn la frecuencia del transmisor

m
Bandas ICM
exteriores de 150
kHz a 80 MHz
Bandas ICM de 150

kHz a 80 MHz
80 MHz a 800 MHz
800 MHz a 2,5 GHz
d = 1,2P
d = 1,2P
d = 1,2P
d = 2,3P
0,12
0,38
1,2
3,8
12
0,12
0,38
1,2
3,8
12
0,12
0,38
1,2
3,8
12
0,23
0,73
2,3
7,3
23
Para los transmisores con una potencia nominal de salida mxima que no se haya enumerado antes, la distancia d de
separacin en metros (m) puede determinarse utilizando la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es
la frecuencia de salida mxima del transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor.
NOTA 1
A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin del rango de frecuencia superior.
NOTA 2
Las bandas ICM (industriales, cientficas y mdicas) entre 150 kHz y 80 MHz son 6,765 MHz a 6,795 MHz;
13,553 MHz a 13,567 MHz; 26,957 MHz a 27,283 MHz; y 40,66 a 40,70 MHz.
NOTA 3
Un factor adicional de 10/3 se utiliza para calcular la distancia de separacin recomendada para transmisores
en bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencia de 80 MHz a 2,5 GHz para
reducir la probabilidad de que los equipos de comunicaciones mviles y porttiles causen interferencias si se
acercan de forma inadvertida a las zonas en que se encuentran los pacientes.
NOTA 4
Estas pautas no son aplicables en todas las situaciones. La propagacin electromagntica est afectada por
la absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas.
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Responder 2000
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CUMPLIMIENTO DE LA EN 60601-1-2
ADVERTENCIA: Interferencia de RF
Las fuentes de RF conocidas, como telfonos mviles, radios o estaciones de televisin, y radios de dos direcciones,
pueden hacer que
el dispositivo funcione de forma inesperada o incorrecta. Consulte con personal preparado los temas de configuracin del
sistema.
ADVERTENCIA: Configuracin del equipo
El equipo o sistema no debera utilizarse al lado de otro equipo o apilado sobre ste. Si la colocacin prxima o el
apilamiento son innecesarios, compruebe el equipo o sistema para ver si funciona correctamente. Consulte la
informacin de inmunidad electromagntica en el apndice.
2026116-005 Rev B
Responder 2000
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CABLES Y ACCESORIOS RECOMENDADOS

ADVERTENCIA:
El uso de accesorios, transductores y cables diferentes a los especificados en la seccin 7 de este manual puede
incrementar las emisiones o reducir el rendimiento de inmunidad del dispositivo o sistema.
La tabla siguiente enumera los cables, transductores y otros accesorios aplicables con los GE Medical Systems cumple
segn la EMC.
NOTA: Los accesorios suministrados que no afecten el cumplimiento de la EMC no se incluyen.
Nmero del componente
Descripcin
Longitudes mximas
Cables ECG y conjunto de cables de canales

2017003-001
Cable ECG de 5 canales segn CEI
3,6 m / 12 pies
2017003-003
Cable ECG de 5 canales segn AHA
414556-001
Conjunto de cables de 5 canales segn AHA
0,74 m / 29 pulgadas
3,6 m / 12 pies
414556-003
Conjunto de cables de 5 canales segn CEI
0,74 m / 29 pulgadas
2021141-001
Conjunto de cables de 3 canales, cable y conjunto de

canales combinado
4,8 m / 16 pies
2021141-002
Conjunto de cables de 3 canales segn AHA, cable y

conjunto de canales combinado
4,8 m / 16 pies
Cables del desfibrilador

2030247-001
Cable para parches de electrodos del desfibrilador
4 m / 13 pies
2030249-001
Cable para la pala de contacto del desfibrilador con

asa
4 m / 13 pies
OXY-ES3
Cable de interconexin de OxyTip+
3 m / 10 pies
OXY-F-UN
Sensor de dedos
1 m / 3,3 pies
OXY-E-UN
Sensor de odo
1 m / 3,3 pies
OXY-W-UN
Sensor de muequera
1 m / 3,3 pies
2019204-007
Cable de corriente, Amrica del Norte
2,5 m / 8 pies
2020387-002
Cable de corriente, Europa
2,5 m / 8 pies
2020387-003
Cable de corriente, Argentina
2,5 m / 8 pies
2020387-004
Cable de corriente, Dinamarca
2,5 m / 8 pies
2020387-005
Cable de corriente, India y frica del Sur
2,5 m / 8 pies
2020387-006
Cable de corriente, Italia
2,5 m / 8 pies
2020387-007
Cable de corriente, Japn
2,5 m / 8 pies
2020387-008
Cable de corriente, Suiza
2,5 m / 8 pies
2020387-009
Cable de corriente, Reino Unido
2,5 m / 8 pies
2020387-010
Cable de corriente, Israel
2,5 m / 8 pies
2020387-011
Cable de corriente, Australia
2,5 m / 8 pies
Cables y sensores de SPO2
Cables de corriente
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Responder 2000
2026116-005 Rev B
SECCIN 7: ACCESORIOS
VISIN GENERAL
Esta seccin contiene una lista de los recambios y accesorios para Responder 2000. Para realizar un pedido, pngase
en contacto con su representante o distribuidor.
TEMA
N. DE PGINA
ACCESORIOS DE RESPONDER 2000
127
ACCESORIOS DE RESPONDER 2000

Responder 2000 est disponible en ms de 20 idiomas, agregndose de forma regular otros. Para una lista completa de
los idiomas disponibles, pngase en contacto con su representante comercial o servicio de atencin al cliente.
ADVERTENCIA: El uso de accesorios y cables diferentes a los especificados puede provocar un aumento de las
emisiones o una disminucin de la inmunidad del equipo.
CABLES ECG Y CONJUNTO DE CABLES DE CANALES
Nmero del
Descripcin
componente
2017003-003
Cable ECG de 5 canales segn CEI, 12 pies
2017003-001
Cable ECG de 5 canales segn AHA, 12 pies
414556-001
Conjunto de cables de 5 canales segn AHA, 29 pulgadas
414556-003
412682-001
412682-003
Conjunto de cables de 5 canales segn CEI, 29 pulgadas

Conjunto de cables de 3 canales segn AHA, 29 pulgadas
Conjunto de cables de 3 canales segn CEI, 29 pulgadas
2021141-002
Conjunto de cables de 3 canales segn CEI, cable y conjunto de canales combinado
2021141-001
Conjunto de cables de 3 canales segn AHA, cable y conjunto de canales combinado
ECLECTRODOS ECG
Nmero del
componente
Descripcin
2014786-001
Electrodos ECG, diez (10) estuches de 30 electrodos, rectangulares, de espuma.
CABLES, PALAS Y PARCHES DEL DESFIBRILADOR

Nmero del
componente
2030247-001
850/40156/025
850/40156/005
850/40518/025
850/40518/005
2030249-001
38401319
38401320
38401321
2030137-001
2030134-001
2026116-005 Rev B
Descripcin
Cable para parches de electrodos de desfibrilacin
Electrodos de adultos, 25 pares
Electrodos de adultos, 5 pares
Electrodos de nios, 25 pares
Electrodos de nios, 5 pares
Cable de parche de contacto, con asa, interno, 4 m
Pala de contacto, interna, para adultos, 1 par
Pala de contacto, interna, para nios, 1 par
Pala de contacto, interna, para nios, 1 par
Palas externas con dos (2) platos de superficie para adultos
Platos de superficie de sustitucin de adultos con referencia 2030137-001
Responder 2000
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KITS DE ACCESORIOS ECG

Nmero del
Descripcin
componente
2025269-007
Kit de accesorios de 3 canales, AHA
2021141-001
Cable ECG de 3 canales con varios enlaces con hilos conductores registradores, AHA, 12 pies
(3,6 m)
Papel termal de 60 mm (1 rollo, 1/50 de 2026327-001)
Electrodos de ECG; un (1) estuche de 30 electrodos, redondos; 1/10 de 2014786-001
2025269-008
Kit de accesorios de 5 canales, AHA
2017003-001
414556-001
Cable, ECG, normativa de varios enlaces para 5 canales, AHA; 12 pies (3,6 m)
Conjunto de cables de 5 canales segn AHA, 29 pulgadas (74 cm)
2025269-009
Kit de accesorios de 3 canales, CEI
2021141-002
Cable, ECG, hilo conductor registrador integrado de varios enlaces para 3 canales, CEI; 12 pies
(3,6 m)
2025269-010
Kit de accesorios de 5 canales, CEI
2017003-003
414556-003
Cable ECG de 5 canales segn CEI, 12 pies

Conjunto de cables de 5 canales segn CEI, 29 pulgadas (74 cm)
CABLES Y SENSORES DE SPO2

Nmero del
Descripcin
componente
OXY-F-UN
OXY-ES3
OXY-E-UN
OXY-W-UN
OXY-RTW
OXY-RWL
Sensor Datex-Ohmeda, dedo, reutilizable

Cable Datex-Ohmeda
Sensor Datex-Ohmeda, odo
Sensor Datex-Ohmeda, mueca
Cinta adhesiva ancha de recambio Datex-Ohmeda, 100 ud.
Muequera de espuma grande de sustitucin Datex-Ohmeda, 24 ud.
CABLES DE ALIMENTACIN
Nmero del
Descripcin
componente
2019204-007
2020387-002
2020387-003
2020387-004
2020387-005
2020387-006
2020387-007
2020387-008
2020387-009
2020387-010
2020387-011
Pgina 128 / 131
Cable de corriente, Amrica del Norte

Cable de corriente, Europa
Cable de corriente, Argentina
Cable de corriente, Dinamarca
Cable de corriente, India y frica del Sur
Cable de corriente, Italia
Cable de corriente, Japn
Cable de corriente, Suiza
Cable de corriente, Reino Unido
Cable de corriente, Israel
Cable de corriente, Australia
Responder 2000
2026116-005 Rev B
OTROS ACCESORIOS
Nmero del
Descripcin
componente
2025267-001
2027556-001
2027556-002
2027556-003
2027556-004
2027556-005
2027556-006
2027556-007
2027556-008
2027556-009
2027556-010
2027556-011
2026327-001
2025269-003
2025269-005
2025269-006
2025653-049
9812-014
2025269-004
407349-009
2007059-001
2026116-005 Rev B
Batera recargable, de GE
Cargador de batera con cable de alimentacin para Amrica del Norte
Cargador de batera con cable de alimentacin para Europa
Cargador de batera con cable de alimentacin para Argentina
Cargador de batera con cable de alimentacin para Dinamarca
Cargador de batera con cable de alimentacin para India y Amrica del Sur
Cargador de batera con cable de alimentacin para Italia
Cargador de batera con cable de alimentacin para Japn
Cargador de batera con cable de alimentacin para Suiza
Cargador de batera con cable de alimentacin para Reino Unido
Cargador de batera con cable de alimentacin para Israel
Cargador de batera con cable de alimentacin para Australia
Papel trmico de 60 mm, cincuenta (50) rollos
Probador de marcapasos Symbio CS 301
Bolsa de la unidad
Bolsa de accesorios (se acopla dentro de la bolsa de la unidad)
Cable de sinc. de ECG
Gel desfibrilador conductor Signa, doce (12) tubos de 250 g
Plato adaptador para soporte
Soporte de pared
Soporte de transporte anti-golpes
Responder 2000
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Responder 2000
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SECCIN 8: INFORMACIN DE CONTACTO/SERVICIO DE

ATENCIN AL CLIENTE
INFORMACIN DE CONTACTO/SERVICIO DE ATENCIN AL CLIENTE

Para solicitar recambios o accesorios, pngase en contacto con su representante o distribuidor. Para soporte tcnico,
pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente GE.
Tenga a mano el nmero de serie y las referencias de los modelos. Puede encontrarlos en la parte posterior de
Responder 2000.
Responder 2000 es un producto para:
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223 EE.UU.
Tel.: 800 558 7044 (slo desde los EE.UU.
Fax: 800 421 6841
Canad: Tel. 800 668 0732
GE Medical Systems Information Technologies GmbH
Munzinger Str. 3, D-79111 Freiburg, Alemania
Tel.: +49 761 4543 0
Fax: +49 761 4543 233
Responder 2000 es un producto de:

Cardiac Science Corporation
500 Burdick Parkway
Deerfield, WI 53531, EE.UU.
MDSS GmbH
Schiffgraben 41
D-30175 Hannover
Alemania
Tlf.: +49 511 62 62 86 30
Fax: +49 511 62 62 86 33
Responder es una marca registrada de GE Medical Systems Information Technologies, una empresa de General Electric,
comercializada por GE Healthcare. STAR, IntelliSense, RHYTHMx son marcas registradas de Cardiac Science
Corporation. El resto de marcas registradas son propiedad de sus respectivos dueos.
2007 General Electric Company. Todos los derechos reservados.
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600

Manual del operario

SECCIN 2: CMO EMPEZAR ................................................................................................19

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CONTROLES DE LAS PALAS .............................................................................................. 34

SECCIN 3: CMO UTILIZAR RESPONDER 2000 ................................................................. 41

SECCIN 4: CONFIGURAR LOS AJUSTES DE RESPONDER 2000.......................................75

SECCIN 5: MANTENIMIENTO Y SERVICIO...........................................................................99

MODO DE SINCRONIZACIN ....................................................................................... 116

SECCIN 7: ACCESORIOS................................................................................................... 127

SECCIN 8: INFORMACIN DE CONTACTO/SERVICIO DE ATENCIN AL CLIENTE ....... 131

DESCRIPCIN DE RESPONDER 2000

INDICACIONES DE USO/USO PREVISTO

TRMINOS Y CONDICIONES DE SEGURIDAD

DESCRIPCIONES DE LOS SMBOLOS

REQUISITOS DE FORMACIN DEL OPERARIO

DESCRIPCIN DE RESPONDER 2000

INDICACIONES DE USO/USO PREVISTO

CONTRAINDICACIONES DE LA TERAPIA SEMIAUTOMTICA

CONTRAINDICACIONES DE LA TERAPIA DE MARCAPASOS NO INVASIVO

TRMINOS Y CONDICIONES DE SEGURIDAD

No toque los fluidos conductores, tales como gel, sangre o suero.

Aplicacin o utilizacin incorrecta del sensor.

Niveles considerables de hemoglobinas disfuncionales (como carboxihemoglobina o metahemoglobina).

Colorantes inyectados como metileno azul o dishemoglobinas intravasculares como metahemoglobina o

Est daado el embalaje.

Se ha superado la fecha de caducidad.

El gel de los parches est seco.

Los parches estn descoloridos.

Estn daados los cables de los parches.

Lmpara de pruebas HELLIGE

No utilice Responder 2000 (quteselo al paciente).

No utilice Responder 2000 (quteselo al paciente).

DESCRIPCIONES DE LOS SMBOLOS

Consulte las instrucciones de uso de Responder 2000 y sus accesorios.

La caja de proteccin de Responder 2000 est protegida frente a la cada de gotas de

El smbolo indica conexin a tierra protectora.

El smbolo indica que el equipo se utiliza con corrientes alternas.

Especifica el nmero de serie de Responder 2000.

No queme ni incinere la batera recargable.

NORMATIVA DE SEGURIDAD Y DE FUNCIONAMIENTO

Elctrica, construccin, seguridad y funcionamiento

REQUISITOS DE FORMACIN DEL OPERARIO

SECCIN 2: CMO EMPEZAR

CONFIGURACIN DE RESPONDER 2000

CONTROLES E INDICADORES FRONTALES Y POSTERIORES DE

CONTROLES E INDICADORES LATERALES DE RESPONDER 2000

BOTN SELECTOR GIRATORIO

CONTROLES DE LAS PALAS

CONEXIN DE TRANSFERENCIA DE DATOS RS-232

Compruebe los componentes de la lista de embalaje.

CONFIGURACIN DE RESPONDER 2000

INSTALACIN Y RETIRADA DE LA BATERA RECARGABLE

CMO INSTALAR LA BATERA RECARGABLE

Coloque Responder 2000 en una superficie segura, nivelada.

PARA SACAR LA BATERA

Presione el botn para que la batera salga.

Tire recto de la batera hacia fuera hasta que la haya sacado.

PARA COMPROBAR LA BATERA

Presione el botn de comprobacin en la parte superior de la batera.

Cuando la batera est completamente cargada, se ilumina toda la fila de luces.

UTILIZACIN DEL CARGADOR DE LA BATERA

Figura 2.1 Cargador de batera y alimentador elctrico