Captulo 4

Sistemas Cerrados y Abiertos

ndice
4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

86

4.1.1. Trabajo de una frontera movil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

86

4.1.2. Los casos de trabajo en gases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

88

4.1.3. Balance de energa para sistemas cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

92

4.1.4. Calores especficos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

93

4.1.5. Energa interna, entalpa y calores especficos de gases ideales . . . . . . . . . .

93

4.1.6. Energa interna, entalpa y calores especficos de Solidos y liquidos . . . . . . .

97

4.2. Anlisis de energa de sistemas cerrados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100

4.2.1. Conservacin de la masa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
4.2.2. Trabajo de flujo y energa de un fluido en movimiento . . . . . . . . . . . . . . 100
4.2.3. Anlisis de energa de sistemas de flujo estacionario . . . . . . . . . . . . . . . . 100
4.2.4. Algunos dispositivos de ingeniera de flujo estacionario . . . . . . . . . . . . . 100
4.2.5. Anlisis de procesos de flujo no estacionario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
85

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

4.2.6. Trabajo en un sistema abierto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
4.2.7. Balance de energa para sistemas abiertos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
4.2.8. Calores especficos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
4.3. Resumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
4.4. Problemas Propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

4.1.

Anlisis de energa de sistemas cerrados

4.1.1.

Trabajo de una frontera movil

El trabajo de frontera mvil relacionado con motores o compresores reales no se puede

determinar de forma precisa a partir solamente de un anlisis termodinmico, porque el
mbolo comnmente se mueve a muy altas velocidades, lo cual dificulta que el gas en el
interior mantenga su equilibrio.
Considere gas encerrado en el dispositivo de cilindro-mbolo que se muestra en la figura
4.1. La presin inicial del gas es P , el volumen total es V , y el rea de seccin transversal del
mbolo es A.

Figura 4.1. (Izquierda) El trabajo relacionado con una frontera mvil se llama
trabajo de frontera. (Derecha) Un gas realiza una cantidad diferencial de trabajo
dW cuando ste fuerza al mbolo a moverse una cantidad diferencial ds.

Si se permite al mbolo moverse una distancia ds de modo que se mantenga el cuasiequilibrio, el trabajo diferencial hecho durante este proceso es,
dW = F ds

(4.1)

donde W es el trabajo hecho por el sistema, F la fuerza normal que acta sobre el rea de
seccin transversal A del pistn, y s el desplazamiento. En trminos de la presin absoluta
P del sistema,
dW = P Ads o dW = P dV
86 Jose Quionez Choquecota

(4.2)

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

donde V es el volumen del sistema. Integrando la expresin anterior, el trabajo total hecho
por el sistema sobre sus alrededores est dado por la expresin,
W =

V2

P dV

(4.3)

w=

v2

P dv

(4.4)

V1

o por unidad de masa,

v1

La variable independiente en la ecuaciones es el tiempo t, esto es, V (t) o v(t). P es la

presin absoluta, la cual siempre es positiva. Sin embargo, el cambio de volumen dV es positivo durante un proceso de expansin (incremento de volumen) y negativo durante uno
de compresin (disminucin de volumen). As, el trabajo de frontera es positivo durante
un proceso de expansin y negativo durante otro de compresin. Un resultado negativo
indica entrada de trabajo de frontera (compresin).
La integral en la ecuacin 4.3 se puede evaluar slo si se conoce la relacin funcional
entre P y V durante el proceso; es decir, P = f (V ) debe estar disponible. Note que P = f (V )
es simplemente la ecuacin de la trayectoria del proceso en un diagrama P V .

Figura 4.2. El rea bajo la curva de proceso en un diagrama P V representa el

trabajo de frontera.

Si el sistema realiza un proceso cclico, el rea encerrada por la trayectoria cerrada equivale al trabajo neto realizado, esto es (ver figura 4.3):
Wneto =

P dV +

2A

Wneto =

P dV

1B

P dV

(4.5)

(4.6)

Jose Quionez Choquecota

87

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

Figura 4.3. El trabajo neto hecho durante un ciclo es la diferencia entre el trabajo
hecho por el sistema y el trabajo hecho sobre el sistema.

4.1.2.

Los casos de trabajo en gases

Trabajo para un proceso a volumen constante

En un proceso iscora donde el volumen no cambia (V = cte dV = 0), el trabajo
desde un estado (1) hasta (2) es:
W =

P dV =

P (0)

W =0

(4.7)

Figura 4.4. Diagrama P V para el trabajo en un proceso iscora.

Trabajo para un proceso a presin constante

En un proceso isobrico, la presin no cambia (P = cte), el trabajo esta dado por:
W =

P dV = P

88 Jose Quionez Choquecota

2
1

dV

W = P (V2 V1 )

(4.8)

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

Figura 4.5. Diagrama P V para el trabajo en un proceso isobrico.

Trabajo para un proceso a temperatura constante

En un proceso isotrmico, la temperatura no cambia (T = cte), para un gas ideal, se sabe
que:
P1 V1
P V = cte = P1 V1 = P2 V2 P =
V
luego:
3 4
3 4
2
2
P1 V1
V2
V2
P dV =
(4.9)
W =
dV = P1 V1 ln
W = P1 V1 ln
V
V1
V1
1
1

Figura 4.6. Diagrama P V para el trabajo en un proceso isotrmico.

Ejercicio 4.1 Al inicio un dispositivo de cilindro-mbolo contiene 0.8 m3 de aire a 200 kPa
y 90 C. Se comprime el aire a 0.2 m3 de tal manera que la temperatura dentro del cilindro
permanece constante. Determine el trabajo hecho durante este proceso.
Trabajo en un proceso politrpico
Durante procesos reales de expansin y compresin de gases, la presin y el volumen
suelen relacionarse mediante:
PV n = C
(4.10)
Jose Quionez Choquecota

89

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

donde n y C son constantes. Un proceso de esta clase se llama proceso politrpico (Figura
4.7 ).

Figura 4.7. Diagrama P V para proceso politrpico.

A continuacin se desarrolla una expresin general para el trabajo realizado durante un

proceso politrpico. La presin para un proceso de este tipo se puede expresar como:
P V n = C = P1 V1n = P2 V2n P = CV n
luego:
W =

2
1

P dV =

21

CV

C(V2n+1 V1n+1 )
P1 V1n (V2n+1 V1n+1 )
=
, (n = 1)
dV =
n + 1
n + 1
W =

P2 V2 P1 V1
1n

(4.11)

4 n1
n

(4.12)

Adems se cumple que:

T2
P2
=
T1
P1
3

V1
V2

4n1

Ejercicio 4.2 Una masa de 0.59 g de aire se encuentra en el cilindro de un motor diesel de
baja relacin de compresin a una presin de 1 bar y una temperatura de 80 C. El volumen
inicial es de 600 cm3 , reducindose durante el proceso de compresin hasta una dcima parte de su valor inicial. Suponiendo que el proceso no tiene friccin y es de la forma P V 1.3 = C,
donde C es una constante, determine la presin que alcanza el aire y el trabajo requerido en
la compresin.
Ejercicio 4.3 Un gas dentro de un cilindro est originalmente a una presin de 1 bar y ocupa
un volumen de 0.1 m3 . El gas se calienta a presin constante de tal manera que su volumen
se duplica. Posteriormente el gas se expande de acuerdo con la relacin P V = C, donde
C es una constante, hasta que su volumen se duplica de nuevo. Determine el trabajo total
hecho por y sobre el sistema, y dibuje un esquema del diagrama correspondiente presinvolumen. Suponga que los procesos se desarrollan sin friccin.
90 Jose Quionez Choquecota

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

Ejercicio 4.4 Un dispositivo de cilindro-mbolo contiene 0.05 m3 de un gas que se halla inicialmente a 200 kPa. En este estado, un resorte lineal que tiene una constante de resorte
de 150 kN/m est en contacto con el mbolo sin ejercer ninguna fuerza sobre l. Despus se transfiere calor al gas de modo que el mbolo sube y comprime el resorte hasta
que el volumen dentro del cilindro se duplica. Si el rea de seccin transversal del mbolo es de 0.25 m2 , determine a) la presin final dentro del cilindro, b) el trabajo total
hecho por el gas y c) la fraccin de trabajo realizado contra el resorte para comprimirlo.

Ejercicio 4.5 Un sistema contiene 10 kg de aire (Z = 1) que inicialmente tiene 1 m3 de

volumen a 27 C. El aire realiza un proceso isobrico (desde el estado 1 hasta el estado 2)
hasta duplicar su volumen inicial y a continuacin un proceso politrpico que cumple con
la ley P V 1.4 = C (desde el estado 2 hasta el estado 3) hasta que su volumen final sea igual al
volumen inicial. Determinar: a) La presin del estado 3, b) el trabajo del proceso del estado
1 hasta es estado 3, indicando el sentido.

Ejercicio 4.6 Se tiene 2 kg de un gas ideal con R = 0.32 kJ/kgK que realiza un proceso
mediante la relacin P V 3 = C. Si inicialmente se encuentra a una presin de 2 bar, una
temperatura de 47 C y finamente despues del proceso es de 217 C. Calcular a) el trabajo
en kJ, b) Realice los diagramas P V y T V .
Si el sistema cerrado en cuestin experimenta cambios significativos en velocidad y altura, el trabajo total por unidad de masa hecho por el sistema se expresa as,

w=

v2
v1

P dv

V22 V12
g(z2 z1 )
2

(4.13)

donde v es el volumen especfico, V es la velocidad del sistema, z su altura y los subndices 1 y 2 se refieren, respectivamente, a los estados inicial y final. Los trminos segundo y
tercero se refieren a los cambios en energa cintica y potencial que experimenta el sistema
respectivamente.
Jose Quionez Choquecota

91

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

4.1.3.

Balance de energa para sistemas cerrados

Recordemos que en el capitulo 2 se defini el balance de energa para cualquier sistema

que experimenta algn proceso como:

(4.14)
y en forma de tasa se define como:

(4.15)
Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de tiempo t se expresa como:
Q
= W y E = dE
Q =
, W
(4.16)
t
t
t
dt
Para un sistema cerrado que experimenta un ciclo, los estados inicial y final son idnticos, entonces, el balance de energa para un ciclo se simplifica a:
Esistema = Eentrada Esalida = 0 Eentrada = Esalida
En un sistema cerrado no hay ningn flujo msico que cruce sus fronteras, por lo que en
el balance de energa para un ciclo se tiene que, la salida de trabajo neto durante un ciclo
es igual a la entrada neta de calor.
neto,salida = Q neto,entrada
Wneto,salida = Qneto,entrada o W

(4.17)

Ejercicio 4.7 Durante el proceso de carga de un acumulador elctrico, la corriente es de 20

A y el voltaje de 12 V. El acumulador disipa 28 W de calor durante el proceso. Determine la
razn de cambio con respecto al tiempo de la energa interna del acumulador.
Ejercicio 4.8 El aire contenido en un cilindro se comprime por medio de un pistn de acuerdo con la relacin P V n = C, donde e es una constante y n = 1.3. Inicialmente el aire se
encuentra a una presin de 1 bar y ocupa un volumen de 400 cm3 . El volumen del aire se
reduce durante la compresin hasta 1/8 de su valor inicial. Si el proceso es adiabtico y se
desarrolla sin friccin, calcule el cambio en energa interna que experimenta el aire.
Ejercicio 4.9 Un recipiente rgido est dividido en dos partes iguales por una separacin.
Al inicio, un lado del recipiente contiene 5 kg de agua a 200 kPa y 25 C, mientras el otro
se halla al vaco. Se retira la separacin y el agua se expande en todo el recipiente, con lo
que el agua intercambia calor con sus alrededores hasta que la temperatura en el recipiente
vuelve al valor inicial de 25 C. Determine a) el volumen del recipiente, b) la presin final y
c) la transferencia de calor para este proceso.
92 Jose Quionez Choquecota

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

4.1.4. Calores especficos

El calor especfico se define como la energa requerida para elevar en un grado la
temperatura de una unidad de masa de una sustancia. En termodinmica, el inters se
centra en dos clases de calores especficos: calor especfico a volumen constante cv y calor
especfico a presin constante cp (por ejemplo ver figura 4.8).

Figura 4.8. Calores especficos a volumen y presin constantes cv y cp (los valores

son para el gas helio).

El calor especfico a presin constante cp es siempre mayor que cv porque a presin

constante se permite que el sistema se expanda y la energa para este trabajo de expansin
tambin debe ser suministrada al sistema.
El calor especifico a volumen constante cv se define como el cambio de energa interna
con respecto a la temperatura, se obtiene al considerar un proceso a volumen constante:
cv =

u
T

(4.18)

De forma similar, el calor especfico a presin constante cp se define como el cambio de

entalpa con respecto a la temperatura, se obtiene al considerar un proceso de expansin o
compresin a presin constante:
h
(4.19)
cp =
T
la energa requerida para elevar en un grado la temperatura de una sustancia (Calores especficos cv y cp ) difiere a temperaturas y presiones distintas, pero normalmente esta
diferencia no es muy grande (por ejemplo ver figura 4.9).

4.1.5. Energa interna, entalpa y calores especficos de gases ideales

Se ha demostrado que para un gas ideal, la energa interna es slo una funcin de la
temperatura, es decir,
u = u(T )
(4.20)
Jose Quionez Choquecota

93

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

Figura 4.9. El calor especfico de una sustancia cambia con la temperatura.

Por otro lado, con la definicin de entalpa y la ecuacin de estado de un gas ideal, se
tiene:
h = u + P v pero P v = RT entonces h = u + RT
como R es constante y u = u(T ), se deduce que la entalpa de un gas ideal es tambin slo
una funcin de la temperatura:
h = h(T )

(4.21)

Puesto que para un gas ideal u y h dependen nicamente de la temperatura, los calores
especficos cv y cp dependen tambin, slo de la temperatura. Por tanto, para gases ideales,
las derivadas parciales de las ecuaciones 4.18 y 4.19 se pueden reemplazar por derivadas
ordinarias, esto es:
du
du = cv (T )dT
cv =
(4.22)
dT
y
dh
(4.23)
dh = cp (T )dT
cp =
dT
El cambio de energa interna o la entalpa para un gas ideal durante un proceso que pasa
del estado 1 al 2 se determina integrando estas ecuaciones:
u = u2 u1 =

cv (T )dT

(kJ/kg)

(4.24)

cp (T )dT

(kJ/kg)

(4.25)

h = h2 h1 =

Si los calores especficos son constante, es decir no varia con la temperatura. Entonces,
al llevar a cabo las integraciones en estas ecuaciones, se obtiene:
u2 u1 = cv,prom (T2 T1 )

(4.26)

h2 h1 = cp,prom (T2 T1 )

(4.27)

Los valores de calores especficos para algunos gases comunes se listan como una funcin
de la temperatura en la tabla A-2b.
94 Jose Quionez Choquecota

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

Los calores especficos promedio cp,prom y cv,prom se evalan de esta tabla a la
T1 + T2
temperatura promedio
.
2
Si no se conoce la temperatura final T2 , los calores especficos se pueden evaluar en T1 o
en la temperatura promedio anticipada. Entonces T2 se determina usando estos valores de
calor especfico. Si es necesario, el valor de T2 se puede refinar evaluando los calores especficos en la nueva temperatura promedio.
En resumen, hay tres formas de determinar los cambios de energa interna y entalpa
para gases ideales:
1. Mediante los datos tabulados de u y h. sta es la forma ms sencilla y exacta cuando
estn fcilmente disponibles las tablas.
u = u2 u1 (tabla);

h = h2 h1 (tabla)

2. Por medio de las relaciones cv o cp como una funcin de la temperatura para despus
llevar a cabo las integraciones. Esto es muy inconveniente para clculos manuales,
pero bastante deseable para clculos por computadora. Los resultados obtenidos son
muy exactos.
u = u2 u1 =

2
1

cv (T )dT ;

h = h2 h1 =

2
1

cp (T )dT

3. Con el empleo de calores especficos promedio. Esto es muy simple y de hecho muy
conveniente cuando no se encuentran disponibles las tablas de propiedades. Los resultados que se obtienen son razonablemente exactos si el intervalo de temperatura
no es muy grande.
u2 u1 = cv,prom (T2 T1 ); h2 h1 = cp,prom (T2 T1 )
La relacin entre cv y cp , para gases ideales se obtiene al derivar la relacin h = u + RT ,
esto es:
dh = du + RdT
reemplazando dh por cp dT , du por cv dT , y dividiendo la expresin resultante entre dT , se
obtiene:
cp = cv + R (kJ/kg K)
(4.28)
sta es una relacin importante para gases ideales porque permite determinar cv si se conocen cp y la constante del gas R.
Cuando los calores especficos aparecen en base molar, (multiplicando la expresin 4.28
por la masa molar M ).
cp M = cv M + RM

cp = cv + Ru

(kJ/kmol K)

Jose Quionez Choquecota

(4.29)
95

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

otra propiedad del gas ideal conocida como relacin de calores especficos k, definida
como:
k=

cp
cv

(4.30)

La relacin de calores especficos vara tambin con la temperatura, pero su variacin es

muy pequea.

Ejercicio 4.10 Aire a 300 K y 200 kPa se calienta a presin constante hasta 600 K. Determine
el cambio de energa interna del aire por unidad de masa, con a) datos de la tabla para el
aire (tabla A-17), b) la forma de funcin del calor especfico (tabla A-2c) y c) el valor del
calor especfico promedio (tabla A-2b).

Ejercicio 4.11 Con datos de la tabla A-2c, calcule el cambio de entalpa por unidad de masa
para el amoniaco (NH3) entre 200 y 400 C. Estime, adems, el calor especfico a presin
constante promedio en este intervalo de temperaturas.

Ejercicio 4.12 Un dispositivo que consta de cilindro-mbolo contiene inicialmente 0.5 m3 de

gas nitrgeno a 400 kPa y 27 C. Dentro del dispositivo se enciende un calentador elctrico
con lo cual pasa una corriente de 2 A durante 5 minutos desde una fuente de 120 V. El
nitrgeno se expande a presin constante y ocurre una prdida de calor de 2800 J durante
el proceso. Determine la temperatura final del nitrgeno.

Ejercicio 4.13 Un dispositivo de cilindro-mbolo contiene al inicio aire a 150 kPa y 27 C. En

este estado, el mbolo descansa sobre un par de topes, como se ilustra en la figura adjunta,
y el volumen encerrado es de 400 L. La masa del mbolo es tal que se requiere una presin
de 350 kPa para moverlo. Se calienta el aire hasta duplicar su volumen. Determine a) la
temperatura final, b) el trabajo que realiza el aire y c) el calor total transferido al aire.
96 Jose Quionez Choquecota

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

4.1.6. Energa interna, entalpa y calores especficos de Solidos y liquidos

Los volmenes especficos de slidos y lquidos son generalmente constantes durante
un proceso. Por lo que, lquidos y slidos se pueden considerar como sustancias incompresibles. Se debe entender que la suposicin de volumen constante implica que la energa
relacionada con el cambio de volumen es insignificante en comparacin con otras formas
de energa.
Entonces, los calores especficos a volumen y presin constantes son idnticos para sustancias incompresibles, es decir:
cv = cp = c

(4.31)

Los valores de calores especficos para diversos lquidos y slidos comunes se ofrecen en la
tabla A-3 de Gengel Yunus, (Por ejemplo ver figura 4.10).

Figura 4.10. Los valores cv y cp de sustancias incompresibles son idnticos y se

denotan mediante c.

Al igual que los de gases ideales, los calores especficos de sustancias incompresibles
dependen slo de la temperatura, por lo que el cambio de la energa interna esta dada por:
du = c(T )dT

(4.32)

Entonces, el cambio de energa interna entre los estados 1 y 2 se expresa como:

u = u2 u1 =

c(T )dT

(kJ/kg)

Jose Quionez Choquecota

(4.33)
97

Captulo 4. Sistemas Cerrados y Abiertos

Para pequeos intervalos de temperatura, un valor de c a la temperatura promedio se
puede usar y tratar como una constante, es decir:
u
= cprom (T2 T1 )

(kJ/kg)

(4.34)

donde cprom es el calor especfico a la temperatura promedio (T1 + T2 )/2.

El cambio de entalpa de sustancias incompresibles se determina mediante derivacin
de h = u + P v, esto es:
dh = du + vdP + P dv
pero dv 0 para slidos y lquidos, luego dh = du + vdP , entonces:
h = u + vP
= cprom T + vP

(4.35)

Para slidos, el trmino vP es insignificante, por lo tanto:

h = u
= cprom T

(4.36)

Para lquidos, comnmente se encuentran dos casos especiales:

1. Procesos a presin constante, como en los calentadores (P = 0):
h = u
= cprom T

(4.37)

2. Procesos a temperatura constante, como en las bombas (T = 0):

h = vP

(4.38)

Para un proceso que ocurre entre los estados 1 y 2, la ltima relacin se puede expresar
como h2 h1 = v(P2 P1 ).
Si se toma el estado 2 como el estado de lquido comprimido a T y P dadas, as como
el estado 1 de lquido saturado a la misma temperatura, es posible expresar la entalpa del
lquido comprimido como:
ha P,T = hf a T + vf a ,T (P Psat a T )

(4.39)

Ejercicio 4.14 Determine la entalpa del agua lquida a 100 C y 15 MPa a) usando tablas de
lquido comprimido, b) aproximndola como un lquido saturado y c) usando la correccin
dada por la ecuacin 4.39.

98 Jose Quionez Choquecota

4.1. Anlisis de energa de sistemas cerrados

Ejercicio 4.15 Un bloque de hierro de 50 kg a 80 C se sumerge en un recipiente aislado
que contiene 0.5 m3 de agua lquida a 25 C. Determine la temperatura cuando se alcanza el
equilibrio trmico.

Ejercicio 4.16 Se van a calentar largas varillas cilndricas de aluminio ( = 2700 kg/m3 y
cp = 0.973 kJ/kgK) de 5 cm de dimetro, desde 20 C hasta una temperatura promedio
de 400 C, esto se realiza conducindolas a travs del horno a una velocidad de 8 m/min.
Determine la tasa de transferencia de calor hacia las varillas en el horno.

Jose Quionez Choquecota

99