1

1) Las proteinas G:
a) son receptores de la membrana plasmtica
b) se activan por unin a GDP y se inactivan
por unin a GTP
c) se unen a hormonas hidroflicas,
neurotransmisores y factores de crecimiento
d) algunas activan a la enzima
adenilatociclasa y otras a fosfolipasas.
2) Si se activa la fosfolipasa C, se generan
los siguientes segundos mensajeros
excepto:
a) DAG
b) IP3
c) Ca2+
d) AMPc
3) Los receptores de membrana:
a) pueden unir tanto a hormonas esteroides
como peptdicas
b) estn siempre acoplados a proteina G
c) son protenas integrales de la membrana
plasmtica
d) se unan al ligando para luego regular la
expresin de ciertos genes.
4 ) Una hormona lipdica:
a) acta a nivel citoplasmtico activando
enzimas de tipo quinasas
b) impacta en receptores especficos de
membrana dando origen a segundos
mensajeros
c) requiere la presencia de impotinas para su
accin
d) acta a nivel de membrana plasmtica
activando la fosfolipasa C por ser un lpido
5) El AMPc acta como:
a) amplificador de seales en el exterior
celular
b) activador de la proteina quinasa A
c) primer mensajero
d) amplificador de seales dadas por
hormonas esteroideas

REPLICACIN DEL ADN

1) Durante la duplicacin del ADN:
a) La helicasa desenrolla el ADN, liberando
tensiones
b) La primasa sintetiza cortos segmentos de ARN

cebador
c) La girasa forma las horquillas de replicacin
d) La ADN polimerasa sintetiza la cadena nueva en
setido 3 a 5
2) Cul de las siguientes enzimas replicativas
realiza correccin de pruebas?
a) ADN helicasa
b) ADN primasa
c) ADN pol III
d) ADN girasa
3) Cul de las siguientes caractersticas es
exclusiva de la replicacin?
a) Es el resultado de la formacin de puentes
fosfodiester
b) Requiere primers o cebadores
c) Procede en direccin de 5 a 3
d) Requiere de un molde de ADN
NUCLEO TRANSCRIPCION
1)A travs del complejo del poro nuclear
pueden ingresar al ncleo, entre otras
molculas:
a) Las enzimas de la traduccin.
b) Algunas protenas que provienen del REG.
c) Los ARNm y de los ARNt.
d) Protenas ribosomales.
2) Se denomina "promotor" a la secuencia de:
a) Ribonucletidos que participa en la regulacin
de la expresin gnica.
b) Ribonucletidos que interviene en la
elongacin de la cadena polipeptdica.
c) Desoxirribonucletidos que interviene en el
procesamiento del ARN.
d) Desoxirribonucletidos que participan en la
regulacin de la expresin gnica.
3) Durante la transcripcin, la energa
necesaria para la sntesis de la cadena de
ARN es aportada por:
a) El ATP y GTP nicamente.
b) Cada ribonucletido trifosfatado que formara
parte de una nueva cadena.
c) Cada desoxirribonucletido trifosfatado que
formara parte de una nueva cadena.
d) Las enzimas junto a cada ribonucletido que
formara parte de la nueva cadena.
1

2
4) Un gen de una bacteria puede contener
informacin para:
a) Exones e intrones y para una sola cadena
polipeptdica.
b) Exones e intrones y para varias cadenas
polipeptdicas.
c) Una sola cadena polipeptdica, sin exones y
con intrones.
d) Varias cadenas polipeptdicas, sin exones ni
intrones.
5) Cul de los siguientes elementos
involucrados en la trascripcin participa
tanto en clulas eucariotas como en
procariotas?
a) Ribonucletidos trifosfato.
b) Factor sigma
c) Factores de transcripcin especficos.
d) ARN pol III.
6) El nucleolo esta vinculado con:
a) La formacin de unidades ribosmicas.
b) El plegamiento de la cromatina.
c) La autoduplicacin del ADN.
d) El transporte a travs de la envoltura nuclear.
7) La transcripcin en eucariontes:
a) Se realiza por la accin de una nica ARN pol
multimrica que reconoce a secuencias consenso
dentro de los promotores.
b) La subunidad sigma, llamada factor de inicio
de la trascripcin, es la responsable del
reconocimiento especfico del promotor.
c) Depende de diferentes subunidades de la ARN
pol que reconocen distintas versiones de las
secuencias consenso.
d) Requiere factores especficos de trascripcin,
los que se comportan como protenas
regulatorias, controlando la tasa de trascripcin.

8 ) Dada la siguiente cadena antimolde:

3GGCCCAGTA 5. Indique cul sera la
secuencia del trascripto primario.
a) 5CCGGGTCAT 3
b) 3GGCCCAGUA 5
c) 5CCGGGUCAU 3
d) 3GGCCCAGTA 5
9) Los poros nucleares:
a. Permiten el intercambio indiscriminado de

sustancias entre el ncleo y el citoplasma.

b. Constituyen una barrera selectiva de
transporte entre el ncleo y el citoplasma.
c. Estn constituidos solo por membrana.
d. Son lugares de salida del ADN.
10) Los organizadores nucleolares aportan
informacin para la sntesis de:
a. ARNm
b. ARNr
c. ARNt
d. Histonas

TRADUCCIN - REGULACIN DE LA
EXPRESIN GNICA
1)Un ARN policistronico:
a) Contiene exones e intrones.
b) Contiene informacin para sintetizar mas de
una protena.
c) Participa en la formacin de los ribosomas.
d) Interviene en el corte y empalme (splicing)
del ARN.
2) Los dos eventos siguientes son exclusivos de
las clulas procariotas:
a) Adicin del "cap" (capping) y poliadenilacion.
b) Remocin de intrones (splicing) y traduccin
postranscripcional.
c) Remocin de intrones (splicing) y traduccin
de cotranscripcional.
d) Sntesis de ARN policistronico y traduccin
de cotranscripcional.
3) En un organismo eucarionte la informacin
para sintetizar un polipptido de 80 aa esta
contenida en:
a) ARNm maduro de 82 nucletidos.
b) ARNm maduro de mas de 240 nucletidos.
c) ADN de 240 nucletidos.
d) ARNm maduro de 78 nucletidos.
4) El cdigo gentico no es ambiguo porque:
a) Cada Codn codifica solo para un
aminocido.
b) Cada Codn codifica para mas de un
aminocido.
c) Mas de un Codn codifica para un
aminocido.
2

3
d) Mas de un Codn codifica para mas de un
aminocido.

b. El agregado de un capuchn en el extremo 5' y

una cola poli A en el 3' de los ARNm inmaduros.
c. El agregado de un intrn a los ARNt.
d. Solo el procesamiento en el ARNr eucariontes
y los ARNm procariontes.

5) Los codones se leen desde el extremo:

a) 5del ARNm a partir de un AUG.
b) 3del ARNm a partir de un AUG.
c) 5del ARNm independientemente de la
presencia de un AUG.
d) 3del ARNm independientemente de la
presencia de un AUG.

11) Una protena eucarionte formada por 150

aminocidos proviene de un:
a. ARNm de 150 nucletidos.
b. ADN de 450 nucletidos.
c. ARNm transcripto primario de 450
nucletidos.
d. ARNm transcripto primario de mas de 450
nucletidos.

6) La insercin de un nucletido dentro de un

exn origina siempre:
a) Un corrimiento del marco de lectura.
b) una mutacin con igual sentido.
c) una mutacin puntual.
d) una duplicacin cromosmica.
7) Los anticodones son tripletes de
nucletidos presentes en el:
a) ARNm.
b) ARNr.
c) ADN.
d) ARNt.
8 ) En la sntesis proteica, la fidelidad de la
traduccin descansa en dos etapas clave que
son:
a) Iniciacin y terminacin.
b) Aminoacilacin e iniciacin.
c) Activacin del aminocido y aparcamiento
Codn-anticodn.
d) Elongacin y terminacin.
9) El proceso de corte y empalme o splicing:
a. Se produce en el ARNm procarionte
policistrnico.
b. Se produce en eucariontes y da como
resultado un transcripto primario.
c. Permite la eliminacin de intrones y la
obtencin de un ARNm maduro.
d. Consiste en el alargamiento de la cadena de
ARNm maduro por agregado de exones.
10) Las modificaciones cotranscripcionales y
posttranscripcionales involucran:
a. El procesamiento del extremo 5' del ARNm
que permite la degradacin del mismo por medio
de nucleasas.

12) En procariontes la traduccin es:

a. Posterior a la transcripcin y maduracin de
los ARNm.
b. Anterior a la maduracin de los ARNm.
c. Simultanea a la transcripcin y maduracin de
los ARNm.
d. Simultanea a la transcripcin de los ARNm.

13) Si se inhibe la peptidil transferasa se

impide la:
a. Transcripcin del ADN.
b. Iniciacin de la traduccin del ARNm.
c. Elongacin en la traduccin del ARNm.
d. Terminacin en la traduccin del ARNm.
14) Un ARN de transferencia puede unirse al
aminocido especifico correspondiente a su
anticodn, debido:
a. Al reconocimiento del aminocido por los
nucletidos del ARN de transferencia.
b. A la adaptacin de sus nucletidos al
aminocido.
c. Al reconocimiento por el ribosoma.
d. A la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa
correspondiente.
15) La presencia de triptofano en una clula
procarionte determina:
a. La separacin de la protena represora del sitio
operador.
b. La formacin de un complejo represor que
bloquea la transcripcin.
c. El bloqueo de la transcripcin del gen
regulador.
d. La activacin de la transcripcin de los genes
estructurales del opern triptofano.
3

16) Se denomina operon al conjunto de genes

que:
a) Se transcribe regulados por un mismo
promotor y participan en una misma ruta
metablica.
b) Se transcriben conjuntamente en un ARNm
monocistronico.
c) Intervienen en la regulacin de la divisin
celular mittica.
d) Intervienen en la regulacin del ciclo celular
de las procariontes.

CICLO CELULAR - DIVISIN CELULAR

1) Una clula haploide n=8 puede provenir de:
a) Una clula diploide 2n=8 que sufre meiosis.
b) De una clula diploide 2n=16 que sufre mitosis.
c) De una clula haploide n=16 que sufre meiosis.
d) De una clula haploide n=8 que sufre mitosis.
2) Si dos genes se encuentran en un mismo
cromosoma, cuando la clula se divida por
meiosis estos genes se encontrarn:
a) En las cuatro gametas.
b) En dos cromosomas distintos de la misma
gameta.
c) Solamente en dos de las cuatro gametas
resultantes.
d) Solamente en una gameta de las cuatro
resultantes.
3) Una clula 2n=24 tiene:
a) 24 cromosomas diferentes en forma y tamao.
b) 12 pares de cromosomas homlogos.
c) 24 pares de cromosomas.
d) 12 cromosomas duplicados.
4) Una clula 2n=10 durante el perodo G2 tiene:
a) 20 molculas de ADN en estado de cromatina.
b) 20 molculas de ADN en estado de cromosoma.
c) 10 molculas de ADN en estado de cromosoma.
d) 10 molculas de ADN en estado de cromatina.
5) Un espermatocito II posee:
a) 2n cromosomas formados por dos cromtides
cada uno.
b) n cromosomas formados por dos cromtides cada
uno.
c) 2n cromosomas formado por una cromtide cada
uno.

d) n cromosomas formados por una cromtide cada

uno.
6) Durante la profase I los ovocitos:
a) Poseen 2n cromosomas con dos cromtides cada
uno.
b) Poseen n cromosomas con dos cromtides cada
uno.
c) Poseen n cromosomas con una cromtide cada
uno.
d) Poseen 2n cromosomas con una cromtide cada
uno.
7) En la espermatognesis durante la anafase II:
a) Se separan los cromosomas homlogos.
b) Se separan las cromtides.
c) Las espermtides se diferencian en
espermatozoides.
d) A partir de las espermatogonias se originan los
espermatocitos.
8 ) Se considera al entrecruzamiento como una
fuente de variabilidad ya que permite:
a) El intercambio de ADN entre cromosomas
homlogos.
b) El intercambio de ADN entre cromosomas de
distintos pares homlogos.
c) La segregacin al azar de los cromosomas
homlogos.
d) Realizar translocaciones e inversiones
cromosmicas.
9) La formacin de un espermatozoide a partir
de una espermtide es un fenmeno que se
explica a partir de :
a) La recombinacin de genes.
b) La eliminacin de secuencias no codificantes.
c) La diferenciacin celular.
d) La reduccin del numero cromosmico.
10) Durante el periodo interfsico, la clula:
a. Se encuentra en reposo metablico.
b. Metaboliza activamente pero no sintetiza ADN.
c. Metaboliza activamente y puede duplicar su
ADN.
d. Solo es capaz de sintetizar protenas.
11) Uno de los puntos de regulacin del ciclo
celular opera en el pasaje de:
a) G1 a G2.
b) G1 a M.
c) G1 a S.
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d) G2 a G1.
12) Mediante qu proceso pueden ser separados
los genes ligados?:
a) Fertilizacin.
b) Meiosis.
c) Mitosis.
d) Crossing-over o entrecruzamiento.

13) En la ovognesis la reduccin del numero de

cromosomas se produce entre:
a) La ovogonia y el ovocito primario.
b) El ovocito primario y el secundario.
c) El ovocito secundario y el vulo.
d) En el momento de la fecundacin.
14) En el ciclo celular, durante la fase:
a) S se sintetizan las histonas.
b) G2 se separan los ADN replicados.
c) G1 se duplica el ADN.
d) G0 no hay trascripcin.
15) Si se parte de una clula 2n=10 en la metafase
II se observarn:
a) 10 cromosomas duplicados.
b) 10 cromosomas con una cromtide cada uno.
c) 5 cromosomas duplicados.
d) 5 cromosomas con una cromtide cada uno.
16) Una clula 2n=8 durante el perodo G1
tendr:
a) 8 cromosomas y 16 cromtides.
b) 4 cromosomas y 8 cromtides.
c) 8 cromosomas y 8 cromtides.
d) 16 cromosomas y 16 cromtides.

GENTICA
1) Se cruza una planta que produce semillas
redondas y amarillas heterocigota para ambos
caracteres con una planta que produce semillas
redondas y amarillas homocitota para ambos
caracteres. En la F1:
a) Todos los descendientes descendientes producirn
semillas redondas y amarillas
b) Algunos descendientes producirn semillas
redondas y amarillas
c) El 50% de los descendientes producirn semillas

redondas y amarillas.
d) El 25% de los descendientes producirn semillas
alargadas y verdes
2)Un hombre hemoflico cuya madre era
portadora del alelo en cuestin y su padre era
sano.
a) Hered el alelo en cuestin en un cromosoma X
de su madre
b) Hered el alelo en cuestin en un cromosoma Y
de su padre
c) Hered el alelo en cuestin en un cromosoma X
de su padre
d) Hered el alelo en cuestin en un cromosoma Y
de su madre
3) Un hombre de grupo sanguneo B factor Rh
negativo se casa con una mujer de grupo
sanguneo 0 factor Rh positivo.
a) Slo existe la posibilidad de que sus hijos sean de
grupo B factor Rh positivo
b) Nunca tendrn hijos de grupo A factor Rh
positivo
c) Es posible que tengan hijos de grupo 0 factor Rh
negativo si el padre es homocigota para ambos
caracteres.
d) Todas sus hijas mujeres sern portadoras del alelo
B y alelo factor Rh positivo

4) En la mosca de la fruta el tamao de alas

normales es dominante frente a su recesivo alas
vestigiales y el color del cuerpo gris es dominante
sobre el bano. Estos caracteres se transmiten
independientemente. Si al cruzar un individuo de
alas normales grises con otro de alas vestigiales
de color bano se obtiene en la descendencia un
50 % de moscas de alas normales grises y un 50
% de alas vestigiales grises indique cul ser el
genotipo de los padres:
a) ambos son homocigotas dominantes para ambos
caracteres
b) uno es heterocigota para tipo de alas y
homocigota para color
c) ambos son homocigotas recesivos para ambos
caracteres
d) uno es homocigota dominante para ambos
caracteres
5) Una madre rubia de grupo sanguneo A tiene
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un hijo morocho de grupo sanguneo 0 (el alelo
morocho domina sobre el rubio):
a) el padre puede ser morocho de grupo B
b) ambos padres pueden ser rubios de grupo A
c) la madre es homocigota para ambos caracteres
d) el padre puede ser morocho de grupo AB
6) Cul ser el genotipo ms probable de los
padre si de sus 9 hijos 5 son mujeres portadoras y
4 son varones daltnicos:
a) la madre es sana y el padre daltnico
b) la madre es portadora y el padre sano
c) ambos padres son daltnicos
d) la madre es daltnica y el padre sano
7) Una mujer de pelo oscuro (M) y de grupo
sanguneo 0 tiene un hijo rubio (m) de grupo
sanguneo A. Indique el genotipo correcto de la
mujer y del hijo:
a) Mujer MMA0 / Hijo mmA0.
b) Mujer MM00 / Hijo MmA0.
c) Mujer Mm00 / Hijo mmA0.
d) Mujer MmA0 / Hijo MmA0.
8 ) Cul ser el genotipo de los padres de un
hombre pecoso (P) y pelirrojo (r), cuya madre
era pelirroja y sin pecas (p) y el padre de pelo
castao (R) y pecoso?:
a) Madre: rr pp, padre Rr PP.
b) Madre rr pp, padre Rr Pp.
c) Madre rr pp, padre RR Pp.
d) Madre rr pp, padre Rr pp o Rr Pp.
9) Una mujer de grupo sanguneo A dio a luz un
hijo de grupo 0. Los genotipos de los padres
podran ser:
a) Padre 00 y madre A0.
b) Padre B0 y madre AA.
c) Padre B0 y madre AB.
d) Padre 00 y madre AA.
10) Un ratn castao (homocigota recesivo) se
cruza con un ratn negro heterocigota. Si la
madre tiene una camada de 4 ratones cul es la
probabilidad de que todos fueran castaos?
a) 0%
b) 50%
c) 25%
d) 75%

Apolonia y Penlope, ambas con visin normal.

Estas dos hijas se casan con hombres con visin
normal. Apolonia tiene 2 hijas con visin normal
y Penlope tiene un hijo con ceguera para los
colores. De esto se deduce que:
a) Los abuelos nunca podran haber tenido hijos
normales.
b) Todos los hijos de Apolonia tendran ceguera
para los colores.
c) Todos los hijos de Penlope tendran ceguera para
los colores.
d) La abuela era portadora del alelo de la ceguera
para los colores.
12) Una mujer de grupo sanguneo A y un
hombre de grupo B tiene un hijo de grupo 0.
Cul es la probabilidad de volver a tener otro
hijo de grupo 0?
a) 0
b)
c)
d)
13) Se sabe que el alelo que codifica para el factor
sanguneo Rh+ es dominante sobre el alelo que
codifica para el alelo Rh- y que esta caracterstica
no esta ligada al sexo. Dos padres que tienen
sangre de factor sanguneo Rh+ pueden tener un
hijo de sangre Rh- si:
a) Ambos padres son heterocigotas.
b) Ambos padres son homocigotas recesivos.
c) Ambos padres son homocigotas dominantes.
d) Uno de los padres es homocigota dominante y el
otro heterocigota.
14) Una planta de semillas verdes y flores rojas se
cruzan con una planta de semillas amarillas
(heterocigota para ese carcter) y de flores rojas.
Sabiendo que de ste cruzamiento se obtuvieron
plantas de flores blancas cul es la probabilidad
de obtener plantas de semillas amarillas y flores
rojas y de semillas verdes y flores blancas
respectivamente?
a) 1/8 y 3/8
b) 3/8 y 1/8
c) y
d) y

11) Un hombre con visin normal se cruza con

una mujer con visin normal. Tienen dos hijas,
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