A) Objetivo:

Determinar la masa molar de una substancia haciendo las mediciones

experimentales de las variables correspondientes basndose en el mtodo de Vctor
Meyer.
Armar un dispositivo para la recoleccin de una sustancia gaseosa
B) Fundamento:
La masa molar es la masa de un mol de unidades elementales. La mol es definida como "la
cantidad de materia un sistema que contiene la misma cantidad de unidades elementales
contenidas en 0,012 Kg de Carbn N12". Segn esta definicin, cualquier cantidad de
materia que contenga 6,0_2x1023entidades, e una mol. As, podemos tener 1 mol de
tomos, de molculas, de iones, de protones, de electrones o de otras partculas. As,
podemos tener 1 mol de tomos, de molculas, de iones, de protones, de electrones o de
otras partculas.
En el experimento se mide el volumen de gas H2 con impurezas de vapor de agua,
desprendidos en la reaccin qumica de magnesio metlico con HCl en solucin acuosa;
determinndose la masa molar del magnesio en base a este volumen, la aplicacin deLa
Ley de Los Gases Ideales y La Ley de Dalton, y la estequiometria de la reaccin:
Mg(s)+ 2HCl(ac) MgCl2(s)+ H2 (g)
El vapor de agua que acompaa el gas H2 no se debe a la reaccin qumica sino solamente
a un cambio de fase de lquido a vapor.
Segn la estequiometria de la reaccin:
nH2= nMg(s) =

m Mg( s)
M Mg

*n: nmero de moles.

*m: masa.
*M: masa molar.

De la ley de los Gases Ideales se puede formular

PH 2 V
nH2 (g) =
RT
*PH2: presin parcial del hidrogeno.
*V: volumen total.
*T: temperatura absoluta.
Por la ley de Las Presiones Parciales de Dalton:
P = PH2 (g)+ PH2O(g)
P: presin total del sistema
De la combinacin de las ecuaciones resulta:
RT
MMg = mMg ( PPH 2 O ) V (a)
Esta ecuacin permite el clculo de la masa molar del magnesio conociendo mMg, T, P y
V, determinados experimentalmente.

C) Equipo y Materiales:

Cinta de Mg metlica.
Solucin acuosa de HCl
Barmetro.
Soportes y pinzas.
Matraz de reaccin.
Embudo de Llave.
Buretas de gases.
Tubo de nivelacin.
Tubera de jebe o goma.
Termmetro.

D) Procedimiento Experimental:
El equipo experimental previamente limpio se instala como se indica en la fig. 1.1. Llenar
una cantidad adecuada de agua(destilada en lo posible) al sistema, bureta de gases-tubo de

nivelacin-manguera y bulbo de nivelacin. Dentro del matraz de reaccin se coloca la

muestra de cinta de magnesio pesada analticamente, aproximadamente 0.04gr. Verter al
embudo de llave 20mL de solucin acuosa de HCl 1:2. Verificar que los cierres y uniones
sean hermticos ,y eliminar las burbujas de aire en todo el sistema acuoso. Antes de iniciar
la reaccin, manipulando el bulbo de nivelacin procurar que los niveles de agua en la
bureta de gases y tubo de nivelacin sean iguales (parte superior); anotar la lectura
observada del volumen inicial(podra empezarse de cero). Dejar caer los 20 mL de solucin
de HCl 1:2 contenidos en el embudo de llave, bajando simultneamente el bulbo de
nivelacin y manteniendo siempre el mismo nivel de lquido en la bureta y tubo de
nivelacin hasta que concluya la reaccin (cinta de Mg desaparece); anotar el volumen
final. Tomar nota de la temperatura en un termmetro adherido a la bureta, considerar el
promedio entre el inicio y termino de la reaccin; en forma anloga considerar la presin
baromtrica, controlndola en un barmetro cercano al lugar de experiencia.
E) Clculos, Resultados y Conclusiones
*Datos a tomar en cuenta:
-Presin Baromtrica = 759.2 mmHg (Aprox. 1 atm)
-Presin de vapor de H2O(g) a 25C= 23.56 mmHg (0.031 atm)
-Masa de la cinta de magnesio=0.0415 g
-Temperatura promedio=25C
-Volumen=46.5 mL= 46.5 x 10-3L
*Desarrollo
P= PH2(g) + PH2O(g)
759.2 mmHg = PH2(g) +23.56 mmHg
PH2(g)=735.64 mmHg x (1 atm/760mmHg)
PH2(g)=0.9679 atm
-Ahora lo reemplazamos en la ecuacin (a)
RT
MMg = mMg ( PPH 2 O ) V
0.082 xT
MMg = mMg ( 0.9679 ) V

MMg=

0.0415 g

0.082 x 298
( 0.9679
x 0.0465 )

MMg=22.5317 g

*Comparacin de la masa molar del Magnesio

Experimental

Terico

22.5317 g/mol

% error =

% error =

24.305 g/mol

|valor tericovalor prctico|

valor terico

|24.30522.5317|
24.305

x 100

x 100

% error = 7.29%
El valor de la masa molar del magnesio obtenido en la prctica, ha sufrido un defecto de
7.29% con respecto al valor terico.

F) Conclusiones:
Se comprob que el peso molecular del Magnesio se puede calcular por el mtodo
de Vctor Meyer.
Se considera que hubo ciertos errores de medicin ya que lo ideal hubiera sido
obtener un error menor al 5%, aun as el resultado es aceptable.
A) Objetivos
Determinar la masa molar de un gas (O2), en base a la experimentacin de los
tiempos de efusin a travs de un orificio de un volumen de gas examen y de igual
volumen de otro gas tomado como referencia.

B) Fundamento Terico
La Ley de Graham establece que: Las velocidades de difusin de volmenes iguales de
gases diferentes en las mismas condiciones de presin P y temperatura T, a travs de un
orificio, son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus masa molares o
densidades

u1
M1
=
(a)
u2
M2
*u= velocidad media cuadrtica
*M= masa molar
La ecuacin (a) se llega teniendo en cuenta la Teora Cintica de los Gases, de esta teora se
obtiene:

u= 3

RT
( b)
M

*R= Constante de los gases

*T=Temperatura absoluta
Aplicando la ecuacin (b) de dos gases diferentes 1 y 2 y relacionando resulta la ecuacin
(a). Se demuestra que las velocidades de efusin son inversamente proporcionales a los
tiempos de efusin t, es decir:
t 1 u2
= ( c)
t 2 u1

Combinando las ecuaciones (a) y (c) resulta:

t1
M1
=
( d)
t2
M2
La ecuacin (d) permite el clculo de la masa molar de un gas si se conoce el tiempo de
efusin ( de un volumen igual) y masa de otro gas tomando como referencia, que
generalmente es aire.

C) Materiales y Equipo

Termmetro
Gases(aire-O2)
Cronmetro
Agua destilada
Efusimetro ( Aparato de Schilling)

D) Procedimiento

El Efusimetro en su forma fundamental se muestra en la fig. a. Al Efusimetro

previamente limpio se le llena con una cantidad adecuada de agua. El tubo interior del
Efusimetro posee una llave de tres vas (donde se encuentra el orificio) que para el
experimento se acondicionan segn las posiciones 1,2 y 3, como se muestra en el esquema
de la fig.2.2

Fig. b.-Posiciones de la llave de tres vas para la determinacin de la masa molar de un gas
por efusin gaseosa.
En la posicin 1, se permite la entrada de gas al sistema desplazando el agua del tubo
interior a la cmara de efusin; en la posicin 2, se mantiene el gas dentro del tubo
interior, situndose el nivel del agua por debajo de la marca inferior del tubo; en la posicin
3, se permite la salida del gas hacia la atmosfera a travs del orificio, midiendo el tiempo
de ascenso del nivel del agua en el tubo inferior desde la marca inferior hasta la marca
superior. Se debe procurar operar en tal forma que se mantengan las mismas condiciones de
P, V y T en todos los gases experimentados, y en todas las mediciones. Controlar la
temperatura ambiente y la presin baromtrica.

E) Clculos, Resultados y Conclusiones

-Datos Experimentales
*Gas referente (aire): PF aire = 29 g/mol
*Tiempos:

N
Oxgeno
Aire

1
2.42 s
2.31 s

Cuadro de Tiempos
2
3
2.43 s
2.83 s
2.54 s
2.47 s

4
2.46 s
2.40 s

5
2.67 s
2.48 s

Promedio
2.53 s
2.44 s

-Desarrollo
*Consideramos al O2 (g) como gas examen, para ello usaremos la ecuacin (d)

t1
M aire
=
t2
M O2

2.44
29 g/mol
=
2.56
MO
2

M O =31.92 g /mol
2

-Comparacin de la masa molar del oxigeno

MASA MOLAR DEL OXIGENO

Terico
Prctico
31.98 g/mol
31.92 g/mol

% error =

|valor tericovalor prctico|

valor terico

x 100

% error =

|31.9831.92|
31.98

x 100

% error = 0.25 %

El valor de la masa molar del Oxgeno obtenido en la prctica ha sufrido un exceso de

0.25% con respecto al valor terico.
Conclusin

Se comprob que el peso molecular del oxgeno se pudo calcular por la Ley de
Efusin Gaseosa de Graham.
Consideramos que el experimento fue adecuadamente realizado debido a que el
porcentaje de error por exceso es menor al 5%
A) Objetivo:
Medir experimentalmente la presin de vapor
saturado de un lquido a varias temperaturas.
B) Fundamento Terico

La existencia de la presin de vapor saturado (vapor en

equilibrio con el lquido) y su aumento con la temperatura,
se interpreta como una consecuencia de la distribucin de
energa de Maxwell-Boltzman. Por distribucin de energa,
aun a bajas temperaturas, una fraccin de molculas en el lquido tiene energa excedente a
la energa cohesiva del lquido, fraccin que aumenta rpidamente con el incremento de
temperatura, resultando un rpido aumento de la presin de vapor. Esto implica que a
determinada temperatura, un lquido de energa cohesiva grande (calor molar de
vaporizacin grande) tendr una presin de vapor pequea, y un lquido con energa
cohesiva pequea (calor molar de vaporizacin pequeo) tendr una presin de vapor
grande.
La temperatura a la cual la presin de vapor saturado es igual a 1 atm, se denomina punto
de ebullicin normal del lquido.
La variacin de la presin de vapor con la temperatura de ebullicin del lquido, se estudia
a travs de la ecuacin Clausius-Clapeyron, que en su forma integrada con constante de
integracin C suponiendo el calor molar de vaporizacin constante H, se expresa:

LnP=

Hv 1
x +C (a)
R
T

y entre lmites:
T 2T
T 2T 1

P 2 Hv
ln =

P1
R
1

*P: Presin de vapor

*T: Temperatura de ebullicin absoluta
*R: Constante de los gases.
Los subndices 1 y 2 se refieren a condiciones iniciales y finales.
Midiendo experimentalmente la presin de vapor a varias temperaturas se pueden graficar
valores de LnP vs. 1/T, y de acuerdo a la ecuacin (a) se obtendr una recta. De la ordenada
de origen se determinar C, y de la pendiente de la recta el calor molar de vaporizacin
del lquido.
C) Materiales:
Lquido a estudiar: Etanol
Probeta
Matraz de ebullicin
Manta de calentamiento
Bureta
Embudos
Equipo para determinacin de presin de vapor
Condensador Allihn
Bomba de vaco
D) Procedimiento
Despus de limpiar adecuadamente el aparato para presin de vapor, se llena el matraz de
ebullicin (conteniendo previamente los trozos de porcelana porosa y el termmetro
insertado en su lugar respectivo) con cierta cantidad de lquido examen. Luego se conecta
el aparato al manmetro de Hg cerciorndose que no haya fugas en las conexiones; y se
provee al sistema de una adecuada refrigeracin .Se somete al vaco el sistema de
ebullicin hasta presin determinada, y se suministra calora la cmara de ebullicin a travs

de la manta de calentamiento operando el regulador de voltaje progresivamente. Proceder a

la toma de lecturas de temperaturas en la cmara de ebullicin cada 5 cm Hg de aumento de
presin en el momento que se observa una ebullicin suave. Registrar la temperatura
ambiente y presin baromtrica al inicio y al trmino del experimento.

E) Clculos, Resultados y Conclusiones

*Datos Experimentales
T(C)

he

hi

40
47
50
55
62
69
75
76
77
78.5
80.3

9.5
12.8
14.9
18.7
25.4
36.3
39.4
40.3
41.7
44.9
47.5

71.3
68
65.8
62
55.1
50.4
41.3
40.4
39.5
35.9
33

*Desarrollo
LnP=

Hv 1
x +C (a)
R
T

Donde:
*Y=LnP
Hv
*B=
R
*X= 1/T
*A= C

Y = BX+A

Pm=he-hi
(cmHg)
-61.8
-55.2
-50.9
-43.3
-29.7
-20.1
-1.9
-0.1
2.2
9
14.5

P=Pb+Pm
(mmHg)
141.2
207.2
250.2
326.2
462.2
558.2
740.2
749.2
781.2
849.2
904.2

LnP

(1/T)(K-1)

4.95
5.33
5.52
5.78
6.13
6.32
6.6
6.63
6.66
6.74
6.8

0.00319
0.00312
0.00309
0.00304
0.00298
0.00292
0.00287
0.00286
0.00285
0.00284
0.00283

Para hallar A y B, sabemos:

LnP=67.45
(1/T) LnP= (0.03529)(67.45)
(1/T) LnP = 0.1990115
(1/T)2 = 0.00009672
(1/T) = 0.03529

Aplicando mnimos cuadrados, encontramos:

*Tomamos:
(1/T) como la variable x y LnP como la variable y

Al reemplazar, obtenemos:
A= 20.9161109
B= -4990.0957
Conocemos que:
Hv
cal
=B Hv=BR (4990.0957)(1.987
)
R
mol gr

Hv=9915.320156

cal
41446.03825 J /mol gramo
mol gr

Por lo tanto la ecuacin de mnimos cuadrados por Regresin lineal es:

LnP=

4990.0957
+ 20.9161109
T

Grfico #1:

PRESION vs TEMPERATURA
1000
900
800
700
600
P(mmHg)

500
400
300

Linear ()

200
100
0
310

320

330
T(K)

340

350

360

Grfico #2:
LnP vs 1/T
7
6.5
6
LnP

5.5
5

Linear ()

4.5
4
280285290295300305310315320325
1/T ( x10^-3)

Clculo del Hv y C:
*La ecuacin de la grfica es: y = -375,8x + 7,604
*Nuestra ecuacin es:

LnP=

Hv 1
x +C ( a )
R
T

Donde:
C = 7.604
Hv
J
=375.8 ; R=8.314
R
mol K

Hv=3124.40

J
mol K

*Comparacin
Hv ETANOL(
Terico

J
)
mol gramo

Prctico
41446.03825

38595

Obteniendo el Error Relativo:

error =

valor prcticovalor terico

x 100
valor terico

error =

41446.0382538595
x 100
38595

error =7.38

F) Conclusiones
Los datos varan de acuerdo a errores de visin en sus lecturas y adems son
aproximados.
Los valores de la variacin en la presin baromtrica influye en el clculo de los
datos en el eje de ordenadas.
Dados que son datos experimentales de laboratorio, se obtiene algunos valores
dispersos, al graficar en la ecuacin de la recta.

A) Objetivo:
Determinar experimentalmente la tensin superficial de un lquido por el mtodo de
ascenso en tubo capilar.
B) Fundamento Terico
En el interior de una masa de lquido una molcula es sometida a las atracciones de todas
las molculas que rodean a esta, es decir es atrada en todas direcciones. Mientras que una

molcula en la superficie del lquido es rodeada slo parcialmente por otras molculas
experimentando atraccin slo hacia el interior del lquido o lo que es lo mismo las
molculas de la superficie son jaladas hacia adentro, lo cual hace que el lquido se comporte
como si estuviera rodeado por una membrana invisible.
Tal comportamiento en la superficie se conoce con el nombre de tensin superficial.
La superficie o interface en donde existe loa tensin se halla entre el lquido y su vapor
saturado en el aire, ordinariamente a presin atmosfrica. Tambin puede existir una
tensin en la interface entre lquidos inmiscibles en cuyo caso se le denomina Tensin
superficial.
Como consecuencias del efecto de la tensin superficial se pueden citar:
1.-La resistencia que exhibe un lquido a la penetracin en su superficie.
2.-La forma cercanamente esfrica de gotitas de agua al caer.
3.-La forma esfrica de partculas de Hg en superficies planas.
4.-El ascenso de lquidos en tubos capilares.
5.-La flotacin de hojas delgadas de metal en superficies lquidas.
Desde un punto de vista termodinmico la tensin superficial se define como la tendencia
de un lquida a reducir su superficie a un punto de energa potencial de superficie mnima,
condicin de superficie estable para equilibrio. Como el rea mnima correspondiente a un
volumen dado es la de la esfera, la tendencia de una partcula de lquido es de dejarse
arrastrar por s misma a una esfera por accin de la tensin superficial.
Mtodo del levantamiento del anillo.-(Tensimetro de DuNouy ). Este mtodo se basa en
medir la fuerza necesaria para separar un anillo de la superficie, bien suspendido el anillo
del brazo de una balanza, o utilizando un sistema de hilo de torsin.
La fuerza para despegarlo est relacionada con la tensin superficial o interfacial por la
expresin:

Donde f es el empuje aplicado al anillo en dinas ; r es el radio medio del anillo y b es un

factor de correccin. Para tener un ngulo de contacto cero, se utilizan anillos de platino
perfectamente limpios. Es esencial que el anillo repose plano sobre la superficie lquida.

Para medidas en interfaces, el lquido inferior debe mojar con preferencia el anillo.
La tensin superficial acta sobre toda la circunferencia de este anillo, y la nueva superficie
que se forma posee dos lados. Al momento de la ruptura, el peso del lquido desprendido
ser igual al producto de la tensin superficial por dos veces (la superficie externa y la
superficie interna) es el permetro del crculo. S m es la masa medida, se puede escribir:
P = m*g = 2 p* d*g
g =m*g/2pd =m*g/4pr

En realidad es necesario tomar en cuenta un factor de correccin el cual vara de 0.75 a

1.07 que depende de una pequesima porcin de lquido que qued adherido.

C) Material y Equipo
Lquidos orgnicos: agua, etanol, metanol, etc.
Buretas
Probetas
Vasos
Peras de goma
Equipo completo de medicin de tensin superficial por el mtodo de ascenso
capilar
Termmetro

D) Procedimiento
Limpiar el anillo con acetona y ponerlo a la flama sin sobrecalentarlo.
Calibrar el tensimetro (puede utilizarse un lquido puro de valores conocidos ; para
ver instructivo de manejo haga clic)
Colocar la sustancia problema en la caja petri.
Colocar "convenientemente" el anillo sobre la superficie del lquido
Aplicar una fuerza ascendente, hasta que el anillo se desprenda de la substancia.
Leer el valor de la tensin superficial en dinas sobre el dial graduado.
Generalmente los constructores de aparatos fabrican estos equipos ya calibrados, de tal
forma que no se requiere hacer clculos de medicin y los valores de tensin superficial los

da directamente. Asimismo hay otros equipos ms sofisticados digitlicos y con control de

temperatura.

E) Datos, Clculos y Resultados:

*Datos Experimentales
x=

P
( Dd)

D: densidad del liquido

d: densidad del gas sobre el lquido

T=24C

P: Tensin superficial (75 dinas/cm medidos)

Tensin superficial corregida:
=F . P

*Clculos
Usando ecuacin de los gases ideales para el aire
PV =nRT P

m
m
PMM
=
RT p=
p=0.00119 g/cm3
p MM
RT

Obteniendo la densidad del agua:

Pagua =

masa medida experimentalmente

4.8492
=
=0.9508 g /cm 3
volumen medido experimentalmente
5.1

Reemplazando:
x=

P
75
=
=78.979
( Dd) 0.95080.00119

Nuestro objetivo es encontrar la tensin superficial corregida pero necesitamos F y P.

Sabemos que P es la tensin superficial igual a 75 dinas/cm por lo que nos centramos en
encontrar F. Hallamos F es decir el factor de correccin por interpolacin de la variable
x:
F=0.943

Tensin superficial corregida:

=F . P =0.943 x 75 =70.725
Hallamos la tensin superficial terica por interpolacin de datos:
4024
2420
=
x=72.116
69.58x x72.75
Porcentaje de error:
% error =

72.11670.725
72.116

x100

% error = 1.93 %

El valor de la tensin superficial del agua ha sufrido un defecto de 1.93% con

respecto al valor terico.

F) Conclusiones
Se comprob que la tensin superficial del agua se puede calcular por el mtodo del
levantamiento del anillo.
En vista a lo experimentado, se considera que el experimento fue adecuadamente
realizado debido a que el porcentaje de error por defecto fue menor a 5%.

A) Objetivo:
Medir experimentalmente la viscosidad de un lquido por el mtodo de cada de
esfera usando para tal fin el viscosmetro de Hoeppler.
B) Fundamento Terico:
La Viscosidad se puede definir como la resistencia que experimenta una capa de liquido
para arrastrar tras de s otra capa. Por lo general la viscosidad influye en la velocidad de
flujo del lquido. La unidad de medida ms usual de la viscosidad de un liquido es el
poise .
Cuando un cuerpo esfrico cae por gravedad a travs de un fluido, el cuerpo esinfluenciado
por la fuerza gravitacional f 1:
4 3
f 1 = r ( p p f ) g .(a)
3
*r: Radio de la esfera
*p: Densidad de la esfera
*pf: Densidad del fluido
*g: Aceleracin de la gravedad
Estas fuerza es contrarrestada por la fuerza friccional f 2ofrecida por el medio o fluido,la
cual aumenta con el aumento de la velocidad del cuerpo. Cuando f 1=f 2, el cuerpo
contina cayendo con velocidad constante, y en es6tas condiciones George Stokes define a
la fuerza friccional en la forma:
f 2=6 rv ( b)
*r: radio de la esfera
* : viscosidad del fluido
*v: velocidad de la esfera
Si el cuerpo cae con velocidad constante, de la combinacin de las ecuaciones (a) y (b)
resulta:
=

2 2
r ( p p f ) g (c )
9v

La ecuacin(c) conocida como La Ley de Stokes, la cual permite determinar la

viscosidad absoluta del fluido, y se aplica a cada de cuerpos esfricos en todo tipo de
fluidos a condicin de que el radio del cuerpo sea grande comparado con la distancia entre
las molculas del fluido.
Si se conoce la viscosidad de algn lquido (por ejemplo. El agua), este puede servir como
referencia, y entonces aplicando la ecuacin (3) para tal lquido y el lquido examen y
relacionando resulta
2 ( p p2 ) v 1
=
1 ( p p1 ) v 2
En trminos de los tiempos de cada de la esfera:
2 ( p p2 ) t 1
=
(d)
1 ( p p1 ) t 2
Donde los subndices 1 y 2, se refieren a los lquidos de referencio o examen,
respectivamente.
C) Materiales:

Agua
Alcohol
Viscosmetro de Hoeppler
Cronometro.
Termmetro
Embudo
Bolas

D) Procedimiento experimental:
El viscosmetro de precisin Hoeppler tiene un amplio rango de aplicacin (se usa adems parta
lquidos viscosos y gases). Fundamentalmente consiste de un tubo cilndrico montado en una
chaqueta de agua que despus de nivelarla (mediante tornillos) se establece un ngulo de 10 con la
vertical, como inclinacin mnima para asegurar un paso recto de cada de esfera, sin oscilacin
vertical y con rea constante a travs de todo el descenso.
La chaqueta de agua del viscosmetro con el termmetro instalado en la tapa de la misma, se
conecta por medio de mangueras al termostato, para asegurarse de una circulacin constante de
medio de calentamiento que generalmente es el agua entre la chaqueta y el termostato. Se llena el
tubo de medicin con el lquido examen despus de enjuagarse con pequeas porciones del mismo.

Se procede a la nivelacin del viscosmetro mediante los tornillos que tiene en su base. Se introduce
la bola correspondiente en el lquido del tubo de medicin y se mide el tiempo de cada de esta
esfera una distancia calibrada exactamente entre dos marcas del tubo de vidrio. Estas mediciones
pueden hacerse a varias temperaturas.

Clculos, resultados y conclusiones:

De acuerdo al Viscosmetro de Hoeppler:
= F ( k-f) k (a)
-: Viscosidad en centipoises.
-F: El tiempo de cada de la esfera en segundos.
- k: Densidad de la esfera utilizada.
- f: Densidad del fluido.
k: Constante que depende de la esfera utilizada.

Datos Experimentales:
Bola

Dimetro
(mm)
15.83
15.64
15.6
15.25
14.27
11.1

1
2
3
4
5
6

Peso (g)
4.967
4.794
16.207
15.137
11.717
5.525

Masa de Esferas:
Blanca: 5.0357g
Azul: 4.9437 g
Verde: 4.6987g
Tiempo de cada de la bola: F=11.53 s

Desarrollo:

Densidad(g/
cm3)
2.342
2.391
8.155
8.149
7.697
7.714

K
0.00424
0.0621
0.0893
0.528
4.58
3.3

Hallando la densidad de la esfera a utilizar (blanca):

En una probeta aadir 15 mL de agua, agregar la esfera lo que nos da un volumen final de
17 mL; entonces Vesfera blanca = 2mL
Densidad esfera =

5.0357 g
2 mL

= 2.5178 g/mL

Hallando la constante K de la esfera, interpolando:

(16.207 - 4.794) (8.0893 0.061)
(5.035 4.794) ( Y 0.061)
Resolvemos:
(16.207 - 4.794) ( Y 0.061) = (8.0893 0.061) (5.035 4.794) = 0.0603

Hallamos la densidad del agua experimentalmente

-Pesar una probeta vaca (40.4642 g)
-Llenar aproximadamente 5 mL de agua (5.2 mL)
-Pesar nuevamente (45.6036 g)
m H 2 O=( 45.603540.4642 ) g=5.1393 g
agua =

5.1393
=0.9883 g /mL
5.2

Reemplazando los datos en la ecuacin (a)

= F (k-f) k

agua = 11.53s (2.5178 g/cm3 0.9883 g/cm3)x 0.0603

1.06339

Clculo de la viscosidad terica del agua a 23.5 C por interpolacin

Lquido\Temperatura
H2O

0 C
1.792

Viscosidades
20 C
40C
1.002
0.656

60 C
0.469

80 C
0.357

 4023.5 0.656x
=
x=0.9412
23.520 x1.002
Error Relativo

% error =

% error =

|valor tericovalor prctico|

valor terico

|0.94121.0639|
0.9412

x 100

x 100

% error = 13.04 %

Conclusiones:
Se pudo llegar a un valor muy aproximado de la viscosidad del agua gracias a los
clculos que hicimos y al viscosmetro de Hoeppler.
Se obtuvo un error relativo de 13.04% por exceso.
Se aprendi a usar el viscosmetro de Hoeppler.