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MARCO TERICO
El concepto de feromona se refiere a seal hormonal que se emiten en
muy pequeas dosis al exterior del organismo provocando reacciones
comportamentales especficas en individuos de la misma especies,
generalmente del sexo opuesto. En animales se han descubierto en 1959
y parecen jugar un papel importante en la reproduccin provocando el
estmulo sexual de atraccin entre los dos sexos opuestos. Segn los
casos, unas feromonas se fijan a un sustrato (por frotamiento de la regin
secretora contra dicho sustrato para demarcar un territorio) o a la propia
piel mientras que otras se emiten directamente al aire. En el caso de las
fijadas al sustrato, su efecto dura varios das, con el consiguiente ahorro
energtico del emisor. El individuo receptor utiliza sus rganos quimio
sensibles, generalmente el rgano olfativo, para reaccionar ante este
estmulo.
Las funciones de las feromonas son muy variadas: distincin del
sexo, edad, jerarqua social, la pertenencia del individuo a un grupo,
delimitacin de un territorio como propio, acercamiento de los sexos en la
poca de la reproduccin (muy importante en muchos insectos como las
mariposas que pueden detectar al individuo de sexo contrario a varios
kilmetros de distancia), seal de alarma para dispersar al grupo (como
las que emiten los peces heridos para alertar al banco al que
pertenecen). Finalmente, hoy en da se estn tambin utilizando en la
lucha biolgica utilizndose para atraer o eliminar a los machos de una
especie y as controlar la reproduccin de plagas sin utilizacin de
insecticidas u otras sustancias qumicas agresivas contra el medio
ambiente.
Aunque se desconoce todava su composicin qumica exacta, s se sabe
que en la especie humana a partir de la pubertad son secretadas por las
glndulas apocrinas existentes en las axilas, alrededor de los pezones, en
las ingles y en las zonas genitales. En los varones se producen en mayor
cantidad al tiempo que se produce tambin el esteroide androsterona,
sustancia esta ltima que acta como antiferomona al provocar una
respuesta indiferente en las mujeres que estn en ovulacin.
Las feromonas en la especie humana son inodoras y por lo tanto, no
tenan efecto en el sistema olfatorio humano. Qu era lo que las
detectaba? Ese misterio llev a Berliner a redescubrir una pequea parte
de un rgano en la nariz humana. Un descubrimiento que podra ser
explosivo en cuanto al comportamiento humano: se trata del rgano
vmer nasal o VNO (Vmer en Latn significa arado). Este rgano se
1.1Feromonas
Las feromonas han sido definidas como sustancias secretadas al exterior
por un animal, que percibidas por un segundo, clsicamente de la misma
especie, provocan algunas respuestas conductuales o de modulacin de
respuestas fisiolgicas en el segundo (Karlson y Luscher, 1959). Estas
sustancias han demostrado ser capaces de producir cambios fisiolgicos y
en el comportamiento sexual o social del individuo que las percibe. Se
diferencian de las hormonas en que stas circulan en el torrente
sanguneo (medio interno), representando aquellas sustancias qumicas
un tipo de ectohormona, pudiendo circular en medios lquidos o areos.
1.1.1Composicin qumica
en ellos el nivel
que seala en la
los aminocidos
ellas causantes
de la
mujer
cido
de la
relaciones sexuales
apasionadas.
ms
placenteras
que
sus
contrapartes
nada
.3 Recomendaciones
La informacin es un poco difcil de conseguir ya que es un tema que
recin se est descubriendo dentro del ser humano, por lo tanto si se
busca la informacin va internet, lo recomendable seria buscar como
BIOLUMINISCENCIA
1.1 ORIGEN:
Segn William McElroy y Howard Seliger, postulan la siguiente hiptesis sobre
el origen de la luminiscencia bacteriana: durante los tres primeros cuartos de la
historia
biolgica terrquea las
formas
de vida dominantes
eran
bacterias anaerbicas. La llegada de las cianobacterias alter el medio al generar
stas, como producto excretado por la accin de la fotosntesis, cantidades
masivas de oxgeno nocivo para las bacterias. Con el fin de librarse de la
toxicidad del gas, las bacterias podran haber sufrido con el tiempo
adaptaciones metablicas de entre los cuales los fenmenos de bioluminiscencia
de ciertas bacterias seran restos que se han mantenido hasta hoy.
1.2 DEFINICION:
La bioluminiscencia es la emisin de luz tenue por organismos mediante
varios tipos de reacciones bioqumicas; puede ser activada por un
movimiento o mecnicamente. Es un fenmeno relativamente frecuente
en bastantes especies marinas; las ltimas estimaciones consideran que
hasta un 90% de los seres vivos que habitan en la porcin media
y abisal de los mares podran ser capaces de producir luz de un modo u
otro.
1.3 FUNCIONES:
En algunas especies sirve como referencias sexuales y ayudas en el
emparejamiento (el caso de las lucirnagas); en otras funcionan a modo de cebo
(como en el caso de algunos pejesapos) y en otras como defensas para confundir
a los depredadores (algunos cefalpodos y gusanos del gnero Phrixothrix).
Sin embargo, la funcin de la bioluminiscencia, que en ocasiones supone un
consumo importante de la energa del organismo, no parece tener un objetivo
definido, no siempre es oscuro.
1.4 TIPOS DE BIOLUMINISCENCIA:
Puede hablarse de tres tipos principales de bioluminiscencia:
intracelular, la extracelular y la de bacterias simbiticas.
la
CROMATFORO
Los cromatforos del pez cebra son los encargados de generar el mimetismo con el fondo, al ser expuestos a ambientes
oscuros (arriba) o luminosos (abajo).
Los cromatforos son clulas con pigmentos en su interior que reflejan la luz. Pueden encontrarse en diversos
seres vivos como losanfibios, los peces, ciertos crustceos y algunos cefalpodos. Son los principales
responsables de la coloracin de la piel, del color de los ojos en los animales ectotermos y de la formacin de
la cresta neural a lo largo del desarrollo embrionario. Los cromatforos ya maduros pueden dividirse en
diferentes clases segn el color que reflejen bajo una luz blanca: cianforos (azul), eritrforos (rojo), iridforos
(iridiscente), leucforos (blanco), melanforos (negro/marrn) y xantforos (amarillo). El trmino tambin puede
hacer referencia a las vesculas coloreadas asociadas a la membrana de ciertas bacterias fotosintticas.
Algunas especies pueden cambiar de color rpidamente por medio de mecanismos que cambian un pigmento
por otro y reorientan la superficie reflectora de los cromatforos. Este proceso, a menudo utilizado como
mecanismo de camuflaje, es llamado mimetismo o cambio fisiolgico de color. Algunos cefalpodos como
los pulpos, presentan unos rganos cromatforos realmente complejos, controlados por msculos, mientras que
ciertos vertebrados, como el camalen, producen efectos similares mediados en este caso por vas de
sealizacin celular. Estas seales pueden ser hormonas o neurotransmisores y pueden ser inducidas por
cambios en el humor, la temperatura, el estrs o cambios notables del ambiente a nivel local.
A diferencia de los animales ectotermos, los mamferos y los pjaros presentan nicamente una clase de
clulas del tipo de los cromatforos: los melanocitos. El equivalente en los animales ectotermos, los
melanforos, son estudiados actualmente en los laboratorios de investigacin con el fin de ayudar en la
comprensin de ciertas enfermedades humanas y utilizados como herramienta en el descubrimiento o diseo
de nuevos frmacos.
Clasificacin[editar]
Las primeras clulas pigmentadas descritas pertenecan a invertebrados y fueron denominadas cromforos en
una revista cientfica italiana en el ao 1819.1 El trmino cromatforo se acu ms tarde para denominar a las
clulas que contenan pigmentos provenientes de la cresta neural de los vertebrados ectotermos y de los
cefalpodos. La palabra cromatforo proviene del griego y se puede dividir en dos trminos:
Por el contrario, la palabra cromatocito (cito o del griego, cuyo significado es clula) fue acuada para
denominar a las clulas responsables del color encontradas en pjaros y mamferos, aunque nicamente se ha
encontrado uno de estos tipos celulares, el melanocito.
Sin embargo, la estructura y la coloracin de los cromatforos no fue desentraada hasta la dcada de los 60,
momento a partir del cual se pudo desarrollar un sistema de clasificacin basado en la apariencia de dichos
cromatforos. Esta clasificacin se ha mantenido hasta nuestros das aunque los ltimos estudios al respecto
han puesto de manifiesto algunos aspectos bioqumicos de los pigmentos que podran ser ms tiles a la hora
de comprender su funcin en la clula.2
Segn la produccin de color, los cromatforos pueden dividirse en dos clases:
Biocromos: presentan pigmentos verdaderos, como pueden ser los carotenoides y las pteridinas.
Estos pigmentos absorben selectivamente determinadas franjas delespectro de luz visible, que se
compone de luz blanca, emitiendo as aquellas longitudes de onda que no absorben, y que son las que
llegan al ojo del observador.
Esquemocromos: tambin conocidos como colores estructurales, generan su coloracin bien por
reflexin de ciertas longitudes de onda (colores) de luz visible y emisin de otras, bien generando ondas de
luz que interfieren dentro de la estructura o bien dispersando la luz que les llega.
Aunque todos los cromatforos contienen pigmentos o estructuras reflectantes (excepto cuando han sido el
resultado de una mutacin gentica como en el caso del albinismo), no todas las clulas que contienen
pigmentos son cromatforos. Por ejemplo, el grupo hemo es un biocromo responsable del color rojo de la sangre.
Se encuentra principalmente en los eritrocitos, los cuales son generados en la mdula sea constantemente a lo
largo de la vida de un organismo y no nicamente durante el desarrollo embrionario. Por ello, los eritrocitos
aunque tengan pigmentos, al no provenir de las clulas de la cresta neural, no son clasificados como
cromatforos.
Camalen velado (Chamaeleo calyptratus), donde los colores estructurales verde y azul se generan por superposicin de
diferentes tipos de cromatforos para reflejar la luz filtrada.
Xantforos y eritrforos[editar]
Este tipo de cromatforos contiene, o bien una gran cantidad de pigmentos amarillos del tipo de las pteridinas y
son denominados xantforos, o bien una gran cantidad de pigmentos rojos/naranjas del tipo de los carotenoides,
denominndose entonces eritrforos.3 En cualquier caso, se ha podido observar que las vesculas que
contienen estos pigmentos, las pteridinas y los carotenoides, pueden llegar a encontrarse en la misma clula, lo
que ampla en gran medida el abanico de colores que pueden observarse, dependiendo de la relacin entre
pigmentos rojos y amarillos.4 Por ello, la distincin hecha entre estos cromatforos realmente es arbitraria. La
capacidad de generar pteridinas desde guanosn trifosfato es una caracterstica comn a la mayora de los
cromatforos, pero los xantforos parecen tener rutas bioqumicas alternativas que dan lugar a un exceso de
pigmentos amarillos acumulados. Por el contrario, los carotenoides son metabolizados a partir de los alimentos
ingeridos en la dieta y transportados a los eritrforos. Esto fue demostrado por primera vez con un sencillo
experimento. Se criaron las tpicas ranas verdes sometindolas a una dieta donde se eliminaron completamente
los carotenos. La ausencia de carotenos dio lugar a una ausencia de pigmentos rojos/naranjas en los
eritrforos, y esto se tradujo en que las ranas parecan ser de color azul en lugar de verdes. 5 Feed.
Iridforos y leucforos[editar]
Los iridforos, tambin denominados guanforos, son pigmentos celulares que reflejan la luz usando lminas
de esquemocromos cristalinos sintetizados a partir de guanina.6Cuando estas lminas son iluminadas generan
colores iridiscentes debido a la difraccin que sufren los rayos de luz al atravesar la pila de lminas. La
orientacin de los esquemocromos determinar la naturaleza del color observado. 7 Cuando los iridforos utilizan
biocromos como filtros coloreados generan un efecto ptico conocido comoefecto Tyndall o dispersin de Rayleigh,
lo cual da lugar a la produccin de colores azules brillantes y verdes.8
Existe otro cromatforo relacionado, los leucforos, que puede encontrarse en ciertas especies de peces. Al
igual que los iridforos, utilizan purinas cristalinas para reflejar la luz, generando as el tpico brillo de
color blanco que se puede apreciar en algunos peces. La distincin entre iridforos y leucforos en peces no es
siempre evidente, al igual que pasa con los xantforos y los eritrforos, pero generalmente, los iridforos
producen colores iridiscentes o metlicos mientras que los leucforos generan reflejos de diversos tonos de
blanco.8
Melanforos[editar]
Vase tambin: Melanocito
Los melanforos contienen eumelanina, un tipo de melanina de color negro o marrn oscuro debido a su gran
capacidad para absorber la mayora de las longitudes de onda de la luz. Se encuentra en el interior de
unas vesculas denominadas melanosomas, las cuales se distribuyen por todo el citoplasma celular. La eumelanina
se sintetiza a partir de latirosina a travs de una serie de reacciones de catlisis qumica. Presenta una
estructura compleja basada en unidades de dihidroxindol y dihidroxindol-2-carboxilato con algunos
anillos pirrlicos.9 La enzima clave en la sntesis de melanina es la tirosinasa. Si esta enzima se encuentra
ausente, la melanina no puede sintetizarse y esto desemboca en diversos tipos de albinismo.
En algunas especies de anfibios se pueden apreciar unos pigmentos diferentes junto a la eumelanina, como por
ejemplo, un nuevo pigmento de color rojizo que ha sido identificado en los melanforos de filomedusina de
ciertas ranas.10 Posteriormente, este pigmento fue identificado como pterorodina, un dmero de pteridina que se
acumula alrededor de la eumelanina. Aunque probablemente haya ms subtipos de pigmentos en los
melanforos, hasta ahora, en la mayora de los melanforos estudiados contenan exclusivamente eumelanina.
Los seres humanos tienen tan solo una clase de clula pigmentada, el equivalente mamfero de los melanforos,
que se encarga de generar el color de la piel, el pelo y los ojos. Por ello, y por lo fcil que es estudiarlos debido
al elevado nmero de colores diferentes que presentan, los melanforos son, con mucha diferencia, los
cromatforos ms ampliamente estudiados. Sin embargo, existen diferencias entre la biologa de los
melanforos y la de los melanocitos. Adems de la eumelanina, los melanocitos pueden sintetizar pigmentos
amarillos/verdes denominados feomelaninas.
Dendrobates pumilio, la rana venenosa de flecha. Algunas especies con colores brillantes presentan cromatforos poco
comunes cuya composicin pigmentaria se desconoce.
Cianforos[editar]
En 1995 se demostr que los colores azul brillante de algunos tipos de pez mandarn (Siniperca chuatsi) no eran
generados por esquemocromos, sino por un biocromo cian de estructura qumica desconocida.8 Este pigmento,
encontrado en el interior de vesculas en al menos dos especies de pez de la familia Callionymidae, es muy poco
comn en el reino animal, razn por la cual la mayora de los pigmentos azules estudiados hasta el momento
son esquemocromticos. Por ello, estos nuevos pigmentos se propusieron como un nuevo tipo de cromatforo,
los cianforos. Aunque parecen estar poco extendidos, es posible que haya cianforos (as como otras clases
de cromatforos poco comunes o desconocidos) en otras especies de peces y anfibios. Por ejemplo, los
cromatforos de colores brillantes que se han observado en la rana venenosa de flecha (familia Dendrobatidae) y en
la rana de cristal (familia Centrolenidae), cuyos pigmentos son desconocidos.11
Kairomonas de parasitoides
Los insectos parasitoides localizan a sus hospederos mediante seales visuales, fsicas y
qumicas presentes en el medio ambiente, en combinacin con movimientos al azar, en
general las kairomonas pueden ser percibidas por los parasitoides a larga distancia, a corta
distancia y por contacto directo. Las kairomonasque actan a larga distancia tiene un bajo
peso molecular, son muy voltiles y generalmente son utilizadas para localizar el hbitat del
hospedero. Las kairomonas que son percibidas a corta distancia tienen mayor utilidad en la
localizacin del hospedero mismo. Estas tienen un radio de accin de pocos centmetros y su
peso molecular tiende a ser mayor que ls del grupo anterior. Por ejemplo, el excremento de la
larva de polilla de la papa (phthorimaea opercullela) contiene acidso heptanoico, el cual se
originan en la pap misma. El parasitoide larval orgilus lepidus la localiza guindose por el
acido, al quie aparentemente solo puede detectar a cortas distancias.
Finalmente las kairomonas actan por contacto directo tienen muy poca volatilidad, un alto
peso molecular y son percibidas solo cuando hay contacto fsico, mediante quimiorreceptores
localizados en las antenas y/o tarsos.
Las kairomonas actan a niveles de nanogramo (10 a la 9 g) si la concentracin es demasiado
baja la kairomona no es percibida y si es demasiado alta puede tener un efecto de repelencia
en vez de estimulo o atraccin.
Las kairomonas se encuentran en cuticula, escamas, huevos, escremento del hospedero.
Kairomonas en el manejo integradio de plagas
Se ha concentrado ms en manipulacin de avispas parasitoides del genero trichogramma y
el depredador chrysopa carnea.
Para el caso de trichogramma las kairomonas hicieron los siguientes efectos:
1. Activacin inmediata del comportamiento de bsqueda intensiva
2. Retencin en el campo por mayor tiempo
3. Mejor distribucin de los huevos parasitoides al ser este estimulado a emplear menos
tiempo por hospedero y disminuir asi la posibilidad del superparasitismo
4. Mejor establecimiento del parasitoide al evitarse una rpida dispersin en el momento
de su liberacin, debido a su contacto previo con la kariomona