Fitomejoramiento

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN- TARAPOTO
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA ACADEMICO- PROFESIONAL DE AGRONOMIA
________________________________________________________________________
______
REA DE MEJORAMIENTO Y PROTECCIN DE CULTIVOS
FITOMEJORAMIENTO
Ing. MARA EMILIA RUIZ SNCHEZ

(Docente de la FCA / UNSM - T)
TARAPOTO PER
2 011 I
I. INTRODUCCION
La investigacin en gentica vegetal o fitognetica se ha retrasado mucho con
respecto a la que se realiza en gentica animal. Esto se debe principalmente a
que el impulso que mueve la mayor parte del avance gentico ha sido su
aplicabilidad a la salud humana. Por otra parte las investigaciones pasadas en las
plantas se ha enfocado casi exclusivamente en el Maz. Los sistemas vegetales
representan una gran cantidad de diversidad gentica, los aspectos biolgicos
bsicos emprenden a las aplicaciones comerciales en especies agronmicas
importantes en la alimentacin de la poblacin.
En el pasado. La mayor parte de las investigaciones sobre mejoramiento de
plantas estaba dirigido a incrementar el rendimiento, la resistencia a
enfermedades y la resistencia a las plagas de insectos de plantas de cultivos que
crecen en condiciones ptimas o casi ptimas. Sin embargo dado los obstculos
econmicos y polticos a la distribucin mundial de alimentos y dado los cambios
climticos que se predice ocurrirn en el futuro como resultado del efecto
invernadero, los cientficos estn poniendo ms inters en la obtencin de
variedades de cultivos alimenticios que sean ms resistentes a condiciones
adversas ambientales como sequas, altas temperaturas o suelos con deficiencia
de nutrientes.
La gran importancia de las plantas, ha hecho que el hombre se preocupe desde
hace miles de aos atrs por obtener tipos de plantas superiores para satisfacer
sus necesidades. Sin embargo, estos intentos se sistematizaron recientemente
con el desarrollo de la gentica.
UNIDAD I:
1.1.
EL MEJORAMIENTO GENTICO
MEJORAMIENTO GENETICO
El FITOMEJORAMIENTO es el arte y la ciencia de cambiar y mejorar
genticamente algunos caracteres agronmicos en las plantas, para formar
nuevas variedades con mayor productividad y/o calidad en las especies
cultivadas, para transferir genes de resistencia a enfermedades o a plagas,
para mejorar el tamao, conformacin, coloracin, textura, sabor, etc.
Arte: Por las habilidades y destreza que el fitomejorador debe tener para
realizar trabajos de mejoramiento gentico.Ciencia: El fitomejorador debe
tener conocimiento de las ciencias involucradas para el manejo de las
tcnicas en el mejoramiento gentico de plantas.
El mejoramiento de las plantas se ha basado en los principios de la
gentica clsica, la gentica de poblaciones y la estadstica para obtener
cultivares superiores. (Fig 1.1)
Desde hace miles de aos los agricultores han estado alterando la

estructura gentica de los cultivos que siembran. La seleccin
efectuada por el hombre para obtener caractersticas tales como el
crecimiento ms rpido, semillas ms grandes o frutos ms dulces ha
modificado notablemente a las especies vegetales, en comparacin con sus
parientes silvestres. Es extraordinario que muchos de nuestros cultivos
modernos hayan sido desarrollados por personas que no conocan las
bases cientficas del fitomejoramiento.
La Fitogenotecnia: es la interaccin de la tecnologa para el mejoramiento
de las plantas basado en los conocimientos genticos con la finalidad de
incrementar los niveles de rendimiento fundamentado en el potencial de los
genes.
1.1.2. Sinonimias de fitomejoramiento:Mejoramiento de plantas, Gentica
aplicada vegetal, Fitotecnia, Genotecnia vegetal.
1.1.3. Ciencias Relacionadas con el Fitomejoramiento.
Botnica, Gentica, Citogentica, Fisiologa Vegetal, Fitopatologa,
Entomologa, Bioqumica, prcticas agronmicas y biotecnologa.
2
Objetivos del fitomejoramiento

El fitomejoramiento tiene por objetivo Incrementar la productividad
buscando plantas eficientes con buena resistencia gentica a plagas y
factores ambientales. Asimismo el objetivo de buscar buena calidad del
producto con alto contenido de protenas y fuentes de energa que no
afectan la salud humana.
SISTEMATIZACION DE ACONTECIMIENTOS DEL FITOMEJORAMIENTO
8000 a6000 AC
Domesticacin
2000 AC
de
especies
vegetales Los Egipcios perfeccionan, la coccin del pan
Primera Revolucin Verde

y la produccin de cerveza.
700 A. C. Los Asirios y los Babilnicos, Los indios Americanos efectuaron en forma
fueron los primeros que utilizaron
cruzamientos de las palmeras datileras.
los sobre saliente el mejoramiento del Zea mayz.
300 AC
Las tcnicas de injertos
se utilizaron en Grecia.
Permiten el cultivo en
huertas de variedades
En 1676 descubren el rol de los rganos
seleccionadas.
reproductores en las plantas.
Camerarius en 1694, estudi por primera Cotton Matter en 1716, observ por primera
vez el sexo de las plantas y con esta vez la hibridacin natural del maz de
informacin existi sumo inters por el granos amarillos y maz de granos rojos
cruzamiento
de
variedades
para
el azules, que dio como resultado maz de
mejoramiento de especies.
granos amarillos, azules y rojos.
Thomas Fairchild en 1717, logra producir Joseph Keurelter entre los aos1769por
primera
vez
la
planta
hbrida 1766,
efectu
estudios
sistemticos
de
denominada la Mula de Fairchild, originado hibridacin con numerosas variedades de

por el cruzamiento del clavel barbado por el Nicotianatabacum.
clavel comn.
Thomas Andrew entre 1759 1835, utiliz GregoriMendell
en
1866,
por primera vez la hibridacin artificial, cruzamientos en Pisunsativum

produciendo nuevas variedades de frijoles.
estudio
(chicharro,
chiclayos, guisantes) y luego de 30 aos sus

investigaciones salieron a la luz.
En 1878, Luego del
Louis Levequer en 1876, estudi y publico descubrimiento
del
el Uso de la Progenie, para establecer el microscopio ptico son

valor
de
una
planta
mejoramiento gentico.
con
fines
de identificados
componentes
clulas
de
los
de
las
levadura
que
originan
la
fermentacin. Se utiliza por primera vez el

trmino enzima.
En
1880,
los
En 1926 se descubri la
cromosomas son
naturaleza qumica de las
visualizados y es
enzimas
demostrado
su
naturaleza proteica.
papel
la
en
dada
su
divisin celular.
Johansen en 1903, trabajando con frjol Willet en 1903, en la Universidad de
confirm la teora de la planta individual Minennsota estudi el valor de la Progenie
conocido como el mtodo de seleccin de en plantas individuales con el propsito de
lneas puras.
buscar y producir variedades uniformes.
De Vries en 1907, inform que John En
1928,
Fleming
Lecouter un Fitomejorador ingls y el descubre la penicilina,
Agrnomo
PactrickShirreff,
fueron
los primer antibitico.
primeros en estudiar la prueba de la

Progenie (Lneas puras).
En 1950 por primera vez se
En 1935, se descubre el primer mapa implementa tcnicas in Vitro en
gentico de los principales genes del maz.
papa
En 1953 se describe
En 1962 en Mjico se lanzan
la estructura de la
las
variedades
doble hlice del ADN. En los aos sesenta grandes

se establece el cdigo gentico.
fertilizantes
de
consumidoras
pero
con
trigo,
de
altos
rendimiento, llamada la segunda Revolucin

Verde.
En 1964, se crean nuevas
En 1965 se aslan unas protenas especiales
variedades
llamadas enzimas de restriccin.
de
rinden el doble.
arroz
que
Son capaces de cortar el ADN en

sitios especficos.
En
1973
se
obtiene
la
primera recombinacion de
En 1976 se determina por
extremos
de
primera vez la secuencia de
bacteriano
luego
ADN
de
la
bases de un gen(A, C, G, T).
insercin de un gen extrao.

Nacio la biotecnologa moderna.
En 1977 se obtiene la
En 1979, se produce por primera vez una
transferencia de genes de
hormona de crecimiento humana.
una
En los aos 80 se produce la vacuna contra
bacteria
del
suelo
(agrobacterium) a una clula vegetal.
la hepatitis B y una molcula teraputica:
interfern.
En 1982 se utiliza la biotecnologa para En 1983, se obtuvo la primera
desarrollar insulina para el tratamiento de la planta transgnica: TABACO.
diabetes.
En 1985, se obtiene primeras variedades de En 1990, en Inglaterra se autorizan dos

trigo obtenidas por haplodiploidizacion.
organismos genticamente modificados, uno

para producir una enzima para la fbrica de
quesos y una levadura de panadera.
En 1990, se obtiene la
En 1992, se producen en laboratorios las
primera
transgenica
primeras plantas de maz genticamente
leche
modificado.
para
vaca
producir
con
protenas de la leche materna para alimentar

a humanos recin nacidos.
En
1994,
Unidos
en
Estados
En 1995, en Francia, se sembraron 1965
se comercializa
hectreas de maz Bt con la autorizacin de
una variedad de tomate
comercializacin obtenida en 1997.
genticamente
En Argentina se prob el Algodn Bt y el Maz
modificado.
Gard para proteger a las plantas de insectos

(lepidpteros).
En 1996, se comercializa
en Francia la primera
En 1997, se obtiene el primer
variedad
animal clonado de una clula
de
maz
genticamente
adulta (La Oveja Dolly)
modificado. En argentina
se aprueba la soya resistente al glifosato.
En 1998, en Argentina se
En
1997,
en
los
estados
Unidos
se aprob el algodn Bt y el
aprueban 18 cultivos Bt con caractersticas maz Bt para proteger a

de tolerancia a herbicidas.
las plantas de insectos

(lepidpteros).
En 1999, se desarrollo el
En el 2000, se conoce la
arroz
secuencia del genoma de
dorado
betacarotenos
rico
en
(precursor
de la vitamina A).
una
planta
(Arabidopsisthaliana)
En el 2001, se obtiene la secuencia de la En el 2001 En Argentina se obtiene la

especie humana, y se completa el genoma aprobacin
del arroz.
del
Algodn
resistente
glifosato.
En el 2004, en Argentina se aprueba el Maz resistente al glifosato.
HISTORIA DEL FITOMEJORAMIENTO EN EL PERU

Segn Ricardo SEVILLA PANIZO, 2010; indica lo siguiente sobre la
historia del Fitomejoramiento en el Per:
al
La gran agrobiodiversidad del pas, la presencia de esa diversidad en las

culturas, el valor de los cultivos nativos y la riqueza de los conocimientos
locales asociados a la biodiversidad, son evidencia de que el mejoramiento
gentico empez hace muchos aos.
Evidencias arqueolgicas
Los restos arqueolgicos del maz aportan evidencias del proceso de
evolucin. Grobman y Bonava por ejemplo (1978: Pre-ceramic maize on
the North Central Coast of Peru. Nature 276:386-387) describieron con
evaluaciones morfolgicas precisas, la existencia de tres razas hace cuatro
mil aos en la costa peruana. En esa poca la presencia de maz no era
muy frecuente; hace mil aos ya se encuentra maz en toda la costa
peruana. La combinacin de esas evidencias con observaciones citolgicas
muestran que hace aproximadamente 1000 aos se introdujo el maz de
Meso-amrica (Grobman, Salhuana y Sevilla. 1961. Races of Maize in
Peru) y desde esa poca las dimensiones de las mazorcas encontradas en
sitios arqueolgicos de la costa muestran un patrn evolutivo alargando la
mazorca y posteriormente ensanchando la mazorca cuando el maz se
cruza con las razas de Sierra con rasgos tiahuanacoides.
Las razas cusqueas de granos grandes se encuentran moldeadas en
huacos Mochica; o sea existan en la costa peruana hace aproximadamente
1,500 aos.
Los cronistas espaoles encontraron maz con granos tan grandes como
habas, que los incas distribuyeron en todo el imperio. Las dimensiones
actuales slo se explican si todos los que producan semilla seleccionaban
el mismo fenotipo ao tras ao. Parece que siguieron rigurosamente las
recomendaciones de un profesor de mejoramiento gentico de plantas
contemporneo.
Historia contempornea
La historia del Mejoramiento gentico de plantas en el Per debera de
considerar las instituciones tanto como las personas. Las instituciones le
dan sostenibilidad al sistema. El ao 1902 se crea la Escuela Nacional de
Agricultura y Veterinaria en Santa Beatriz que despus se transforma en la
Escuela Nacional de Agricultura. La Estacin Experimental de la Molina se
crea en 1926 por iniciativa de Gerardo Klinge en la Sociedad Nacional
Agraria. Se financia sobre un impuesto adicional de 5% sobre las bebidas
alcohlicas y una contribucin voluntaria de agricultores de 10 centavos por
quintal de algodn exportado, un centavo por quintal de azcar producida y
cinco centavos por saco de guano. En 1929 se inaugura la EE de La
Molina.
En 1943 la Direccin de Agricultura y Ganadera del Ministerio de Fomento

y Obras Pblicas crea las Estaciones Experimentales en diferentes lugares:
Lambayeque. Piura, Moquegua, Arequipa, Jauja, Tingo Mara. En 1952 se
crea el PCEA (Programa Cooperativo de Experimentacin Agrcola) cuyos
principales programas fueron: arroz, papa, trigo, pastos y forraje,
leguminosas de grano y ganadera vacuna.
Posteriormente la investigacin pasa a la Direccin General de
Investigacin Agrcola en el MINAG, hasta que se crea el INIA en 1979.
Mejoramiento de los cultivos importantes
Algodn.- Segn Abel Basurto (Mejoramiento Actual y Potencial del
algodn. En: El Mejoramiento Gentico de las Plantas en el Per. GenticaPer 3: 73-85), la produccin del algodn en el Per ha pasado por tres
periodos:
1) De 1909 a 1960, periodo de exportacin de fibra; se llegan sembrar hasta
275,000 has de algodn en la Costa.
2) Periodo de exportacin de hilos; disminuyen las reas de cultivo; hay
slo40, 000 has en 1984.
3) Periodo de exportacin de productos acabados; se exporta slo el 50%
de lasnecesidades totales.
El mejoramiento de algodn en el Per se inicia cuando, en los primeros
aos del siglo XX, FermnTangis selecciona en un campo de algodn una
planta por su resistencia al wilt o Marchitez y por su altaproduccin. De esa
planta se desarrolla la variedad Tangis caracterizada por la resistencia a
un complejode hongos de suelo, alta tolerancia a la escasez de agua y
suelos salinos de la costa peruana, altaproductividad y fibra larga muy
apreciada en mercados especiales. Varias instituciones mejoraron elTangis
logrando linajes muy superiores, entre ellas se puede citar a la Sociedad
Nacional Agraria, bajo elliderazgo del DrHarlan, donde trabajaron varios
genetistas peruanos como Csar Moran Val; a la EE LaMolina, con la
direccin de Boza Barducci y luego del Ing Domingo Mendes, a la EE de
Caete de laAsociacin de Agricultores de Caete (Boza Barducci), la
Asociacin de agricultores de Ica y laUniversidad Nacional Agraria, bajo la
direccin del Ing Luis Vega Bancalari y en el presente siglo de AbelBasurto
Lavanda.
Varios linajes derivados de la variedad Tangis se sembraron en reas
importantes en la costa peruana; hayvarias de la EE de caete y de la EE
de Ica, Massaro LMG 1-72 y UNA 1. La Universidad NacionalAgraria liber
adems la variedad Centenario en el ao 2003.
La variedad Pima de Gossipium barbadense se ha mejorado tambin en el
pas; su adaptacin es ms parala Costa norte. Las variedades de tipo
Acala como las variedad del Cerro de Gossypiumhirsutumhanrecibido
tambin alguna atencin pero su cultivo nunca se difundi como los de

otros orgenes y especiesG. barbadense o G. hirsutum.
A partir del presente siglo se probaron hbridos y variedades forneos. Los
hbridos interespecficosbarbadense x hirsutum, distribuidos en el Per por
la empresa Hazera. Tambin se han probado en el Pervariedades de tipo
Upland modernos como los de Deltapine. Toda estas nuevas opciones no
se han podidoprobar extensamente en la prctica porque la reduccin del
rea algodonera ha sido traumtica en losltimos aos.
Papa.- La historia del mejoramiento de la papa tiene que hacerse
considerando que la papa viene evolucionando en el Per desde su origen,
por lo menos 10,000 aos. Humberto Mendoza, quien durante muchos aos
dirigi desde el Centro Internacional de la Papa (CIP) el mejoramiento
gentico de la papa a nivel mundial y es por lo tanto parcial responsable de
la mejora de la productividad de la papa en el Per, explica la baja
productividad de la papa en el Per comparada con la productividad en
otros pases: (Produccin y mejoramiento de la papa en el Per. En: El
Mejoramiento Gentico de las Plantas en el Per. Gentica-Per 3: 289314). El 70 % de las reas paperas en el Per se encuentran en agroecologas donde el cultivo est sujeto a factores limitantes biticos y
abiticos. El 75 % de las reas de los cultivos estn en la Sierra alta y una
gran parte de las 266 plagas y enfermedades de la papa se presentan
causando daos en el pas. Valeriano Huanco (Mejoramiento Gentico de la
Papa en el Per. En: El Mejoramiento Gentico de las Plantas en el Per.
Gentica-Per 3: 273-288), inicia su historia del mejoramiento de la papa en
el Per contando como Teodoro Boza Barducci y Oswaldo Gonzles Tafur,
realizan la primera introducciones de especies silvestres mexicanas en los
aos finales de la dcada de 1920. En 1947 Carlos Ochoa inicia la
coleccin de papas nativas y empieza el trabajo de cruzamientos y posterior
seleccin clonal. Los clones provenientes de la cruza Jiruco x Casablanca
destacaron sobre la variedad testigo Casablanca en Junn y los clones de
las cruza de Jiruco x Suito destac en Puno sobre la variedad testigo Yana
Imilla. De ah provinieron las variedades Mantaro y Renacimiento.
A partir de la dcada de 1950 se inician los cruzamientos entre
Solanumtuberosumsspandgena por Solanumtuberosum subespecie
tuberosum. Adems el Centro Internacional dela Papa (CIP) desarrolla
poblaciones mejoradas de papa utilizando varias especies cultivadas y
silvestre de Solanum productoras de tubrculos. La generacin de
variedades mejoradas a partir de estas variedades es un proceso largo y
complicado porque es necesario desprenderse en el proceso, de los
caracteres de las especies relacionadas, principalmente silvestres, como
por ejemplo el sabor amargo que impide su consumo.
Segn Huanco, desde el ao 1956 se han desarrollado y liberado en el
pas, 67 variedades hasta el ao2000. Posteriormente, las variedades
originadas en el CIP, adaptadas y liberadas por INIA, agregan por lomenos
10 variedades mejoradas ms a esta larga lista de variedades mejoradas.

De las 67 variedadesliberadas hasta el ao 2000 solo 15 permanecen en
cultivo.
El impacto del mejoramiento gentico de la papa se evidencia comparando
la productividad de la dcada de 1950, 5.5 ton/ha, cuando las variedades
mejoradas se empezaron a sembrar, con la productividad actual, 12.9
ton/ha; un aumento de 135%.
Maz Amarillo Duro.- En el ao 1953 en la Escuela Nacional de Agricultura
se crea el Programa Cooperativo de la Investigaciones en Maz (PCIM), con
apoyo del Ministerio de Agricultura y financiacin parcial de la Fundacin
Rockefeller. Alexander Grobman su principal promotor y primer Director
describe la Fundacin y Desarrollo del Programa Cooperativo de
Investigaciones en Maz (PCIM) en la publicacin conmemorativa de los 50
aos de su creacin. En esa descripcin se detalla la historia del
mejoramiento gentico del maz anterior al PCIM.
Los primeros trabajos de mejoramiento del maz en el Per se iniciaron en
la dcada de 1940 con la introduccin de variedades de maz de Cuba.
Pompeyo Contreras y Jos Calzada Benza trabajando en el Departamento
de Agronoma de la Estacin Experimental Agrcola de La Molina del
Ministerio de Agricultura fueron los responsables de ese importante trabajo
que permiti contar con variedades mejoradas en esa poca. Dos de esas
variedades fueron probadas y difundidas en la Selva por Reynaldo Crespo
en la Estacin Agrcola de Tingo Mara. Mientras tanto en 1941 en la EE La
Molina se iniciaron las investigaciones para producir hbridos, bajo la
direccin de Teodoro Boza Barducci, Jefe del Departamento de Gentica.
Posteriormente,
Santiago
Bocanegra
seleccion
cuatro
lneaautofecundadas con las que desarroll los primeros hbridos de maz
que se produjeron en el pas.
El sector privado fue muy activo en esa poca. En la hacienda Ingenio del
valle de Huaura, se gener la variedad Colombiano Fumagalli que fue uno
de los progenitores de los hbridos Topcross 1 y Topcross 2 creados en la
Estacin Agrcola de la Asociacin de Agricultores de caete. En la
Sociedad Nacional Agraria trabajaron en esa poca dos cientficos
norteamericanos, SydneyHarland y Edward Nicholson mejorando el maz a
travs de algunas variedades sintticas.
Cuenta Alexander Grobman que cuando visit la Escuela Nacional de
Agricultura, conoci a Vctor Guzmn y Alfonso Cerrate y el trabajo que
ellos hacan que result en la creacin de la variedad sinttica NS-50 y NS54, de la raza Perla. Posteriormente, la variedad sinttica NS-54 fue el
progenitor de las mejores lneas de Perla con las que se formaron los
primero hbridos PM. En el trabajo de formacin de los hbridos, la
produccin de semilla y su distribucin hasta sembrar casi toda la costa con
semilla certificada de los hbridos PM participaron Miguel Paulette, Wilfredo

Salhuana, Federico Scheuch, Antonio Manrique, y Manuel Arca definiendo
la tecnologa Agronmica.
La historia del mejoramiento del maz amarillo duro para la Selva tiene dos
hechos dignos de citarse: la formacin de variedades e hbridos que
desarroll Hugo Snchez desde el PCIM y la formacin del Marginal 28
Tropical por el Programa nacional de Maz del INIPA.
Maz Amilceo.- Dos instituciones has trabajado en mejoramiento gentico
del maz amilceo: el PCIM desde su fundacin en 1953, con financiacin
parcial del Ministerio de Agricultura y el INIA, desde la poca del INIPA,
aproximadamente desde 1980.
Desde su fundacin, Alfonso Cerrate y desde 1958, Ricardo Sevilla
orientaron el mejoramiento gentico hacia la conservacin de la diversidad
racial, ex situ e in situ. Usaron una gran cantidad de germoplasma para
mejorar toda la diversidad del maz en el Per. Muchas variedades locales y
poblaciones heterogneas se mejoraron; hay registros de por lo menos 28
de ellas con ganancias de seleccin entre 5 y 10 % por ciclo. El banco de
germoplasma del PCIM, que tiene la responsabilidad de conservar la
diversidad gentica del maz en el Per, fue muy activo en todo este
proceso.
El Programa de Maz del INIA creado mientras participaba junto al PCIM en
el Proyecto de Desarrollo deMaz Amilceo, us semillas del banco del
germoplasma del PCIM y de otras fuentes para formar loscomplejos
peruanos (CP): CP I: Choclero Precoz, CP II: Choclero Tardo; CP III:
Canchero Precoz, CP IV:Canchero Tardo, CP V: Morocho Precoz y CP VI:
Morocho Tardo. Varias variedades mejoradas hansalido de esos complejos
germoplsmicos. Adems el INIA ha liberado varias variedades mejoradas
porseleccin de variedades nativas como Amarillo de Oro, Chullpi,
Piscorunto y Kcully.
Arroz.- El xito del Per en mejoramiento de arroz se debe en parte al
apoyo de los Centros Internacionales del CGIAR en el Per, en el caso del
arroz, del IRRI y del CIAT. El Programa Nacional de arroz, esfuerzo
conjunto del SIPA, la Universidad Pedro Ruiz Gallo y la Universidad
Carolina del Norte, introducen la variedad IR8 proveniente del IRRI.
Posteriormente todo el programa de arroz se bas en el uso de variedades
provenientes del IRRI y CIAT, que se liberaron en el pas con diferentes
grados de transformacin.
Bruzzone (2002) describe la historia del mejoramiento de arroz en el Per
(Mejoramiento Gentico de las Plantas en el Per. Gentica-Per 3:119130). Las investigaciones empiezan en 1927 cuando se fund la estacin
Experimental Agrcola del Norte o de Lambayeque. Variedades introducidas

como Fortuna y Radn China se cruzan en el pas a partir de 1943 dando
lugar a las primeras variedades generadas en el pas por Carlos Castillo y
Jos Hernndez como, MIINABIR 2 y EAL 60. En 1966 se introdujo la
variedad semi-enana IR8. En 1968 tres instituciones: El Servicio de
Investigacin y Promocin Agraria del Ministerio de Agricultura (SIPA), la
Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo y la Universidad Estatal de Carolina
del Norte, forman el Programa Nacional de Arroz (PNA), que introdujo
variedades del IRRI que dieron lugar a variedades como Chancay y
Naylamp, y posteriormente a travs de seleccin para adaptacin,
variedades como INTI que se liber en 1974 y VIFLOR en 1983. A partir de
la dcada de 1980 el CIAT empieza a trabajar en con el PNA principalmente
en la Selva. En 1983 se liber la variedad CICA- 8, PA-2 en 1984 y San
Martn en 1986, ambas para condiciones de siembra directa. En 1988 se
liberan Amazonas y Alto mayo y en 1996 la variedad Capirona. La empresa
privada participa en la generacin de variedades con germoplasma del PNA
o el IRRI y libera las variedades Santa Ana y Oro. En 1995 el IRRI y una
empresa privada liberan en el Per IR-43 que es actualmente la variedad
ms sembrada en el pas. INIA libera en 2001 la variedad Ptipo.
Bruzzone cita los mtodos de mejoramiento que se han usado en la
generacin de 28 variedades. Cuatro variedades, entre las cuales se
encuentran el IR8, CICA8 y IR43 se introdujeron y liberaron sin ninguna
transformacin; nueve variedades como, Chancay, Naylamp, PA-2 y PA-3 y
Selva Alta salieron de lneas avanzadas; Alto Mayo es una poblacin
segregante; Capirona y Huallaga-INIA son poblaciones F1; Viflor, San
Martn, Amazonas, Costa Norte, Sicn, Oro y Santa Ana, se generaron con
el mtodo Masal genealgico e Inti, Urpi, Taymi, Ptipo y Bijao, con el
mtodo Genealgico individual.
Cebada.- El mejoramiento gentico para la generacin de variedades de
cebada es descrito por Luz Gmez. Marino Romero, Jorge Jimnez y Ana
Eguiluz (Mejoramiento Gentico de las Plantas en el Per. Gentica-Per
3:151-156). El Programa de Cereales de la Universidad Nacional Agraria La
Molina ha generado la mayora de las variedades cultivadas actualmente.
Las investigaciones de este programa hantenido siempre un apoyo de la
empresa privada muy meritorio, ejemplo de lo que debe ser la asociacin
pblico-privada. Los autores citan ocho variedades de cebada generadas
por ese programa: siete obtenidascon el mtodo de hibridacin y una por
induccin de mutaciones. Es notable la seleccin que ha permitidosuperar
el peligro de la roya amarilla.
Frijol.- La historia del mejoramiento gentico del frijol en el Per se detalla
con precisin en un hermoso libro editado por CIAT: Mejoramiento Gentico
del Frijol: Legado de Variedades de Amrica Latina 1930- 1999 de Oswaldo
Voysest. El captulo correspondiente al Per es dedicado por Oswaldo
Voysest a Santiago Bocanegra, quien durante mucho tiempo trabaj en el
mejoramiento del frijol en la EE La Molina. El mejoramiento gentico para la

costa se bas en selecciones e hibridaciones, mientras que el material
mejorado para la Sierra proviene de introducciones. Voysest considera tres
etapas en el mejoramiento del frijol en el Per. En la primera etapa que se
inicia en la dcada de 1940, Boza Barducci, selecciona la variedad Canario
en la EE La Molina y obtiene en 1944 la variedad Canario LM-1. Este es un
hito importante en el mejoramiento de las plantas en el Per, porque, como
el autor lo seala, la variedad americana Enola, patentada en USA
aduciendo que el color amarillo es nuevo por el mejoramiento gentico, es
un plagio de la variedad mexicana Azufrado Peruano 87, producto del cruce
de Azufrado 100 x (Canario 107 x Peruano).
En la etapa 1957-1976 se crea el Programa Nacional de Frijol liderado por
Santiago Bocanegra, donde participa tambin Oswaldo Voysest y otros
investigadores jvenes. Se lanzaron variedades desarrollados por
hibridacin: Canario Divex 8120, Canario Divex 8130, Canario PF 210,
Bayo Chim y se introdujeron frijoles blancos: Panamito Sanilac, frijoles
negros: Caraota LM 58 y rosados para la Sierra: Red Kidney y Puka. Las
siguientes etapas son muy productivas; el Programa fue dirigido
sucesivamente por Rufino Montalvo, Csar Apolitano y ngel Valladolid. En
su resea, Voysest cita 39 variedades de frijol generadas para la Costa: 20
a partir de variedades tradicionales y 19 de origen hbrido, 22 para la Sierra,
de las cuales 5 son de ua; 4 variedades de frijol para la Selva Baja y seis
para la Selva Alta.
En la UNALM, donde el Programa de Leguminosas de grano ha hecho
tambin mucho trabajo de mejoramiento, destaca la utilizacin de especies
relacionas del frijol (Felix Camarena, Amelia Huaringa, Luis Chiappe, Elvia
Mostacero, Jean Pierre Baudoin y GuyMergeai: Formacin de poblaciones
complejas superiores de cruces interespecficos del gnero Phaseolus y su
comportamiento agronmico para zonas Alto-andinas del Per y Amrica
Latina. En: El Mejoramiento Gentico de las Plantas en el Per. GenticaPer 3:169-203). Se obtuvieron dos variedades de frijol: UNAGEN-1 Y
UNAGEN-2, de periodo vegetativo perenne, maduracin precoz, resistencia
a enfermedades endmicas y fecundacin algama.
Trigo.- El trigo es uno de los cultivos que ha recibido mas atencin pero su
impacto no fue importante. En los aos de la dcada de 1050 el Per y caso
todos los pases de Europa occidental producan trigo con una
productividad aproximada de 1 tonelada por hectrea. Actualmente el Per
se qued con la misma productividad y los pases europeos se estn
acercando a las 10 t/ha. Rafael Villanueva describe las investigaciones de
trigo en el Per que ayudan a explicar esa situacin. Los investigadores
tuvieron que superar la idea de que en el Per era prcticamente imposible
producir trigo. Las investigaciones se concentraron en el estudio de
aquellos factores limitantes que impedan el desarrollo del trigo en el Per:
las royas, la calidad del gluten, el abonamiento. El Per en la Colonia
produca trigo en la Costa para sus necesidades y exportaba los

excedentes. La roya de la hoja apareci a finales del siglo XVII y desde
entonces el trigo se siembra slo en la sierra.
Pero en varias oportunidades se insiste en el cultivo en la Costa. Por
ejemplo la variedad Mara Escobar que se cultiv en la Costa central hasta
1950, de dej de cultivar por la aparicin de raza 17 de roya negra. En
pocos aos las investigaciones demostraron que la roya puede ser
superada con seleccin; en la EE de La Molina se implement el proyecto,
con apoyo de los fitopatlogos de la Escuela Nacional de Agricultura que
permitieron que las nuevas variedades mejoradas sean resistentes a la roya
del tallo. Se demostr que la calidad panadera puede ser mejorada por
seleccin y que el abonamiento mejora la calidad panadera, el peso
hectoltrico y el porcentaje de protenas.
Paralelamente se inici el mejoramiento para generar variedades
mejoradas. En la dcada de 1930, Teodoro Boza Barducci y Domingo
Garca estudian la reaccin de las nuevas variedades de trigo introducidas
a las tres razas de roya de mayor virulencia en el pas. La investigacin se
centraliza en la sierra : el Ing CsarTantalen empieza los cruzamientos y
se obtienen varias variedades que permiten promover el cultivo. En1946 el
Departamento de Planes Experimentales del Ministerio de Agricultura inicia
los experimentoscomparativos de variedades a cargo del Ing Jos calzada
Benza.
En el resumen histrico que el Ing Rafael Villanueva public en el ao 2002
en la Historia del Mejoramiento Gentico en el Per, se citan 17 variedades
para la costa, 6 introducidas y 11 producidas por hibridacin. Los meritorios
trabajos del Ing Villanueva para validar los resultados de los estudios para
conocer la herencia de caracteres morfolgicos, fenolgicos, de calidad de
la protena del grano y de la herencia de varias especies de roya, permitirn
avanzar con pasos ms seguros en las investigaciones futuras para retomar
el mejoramiento del trigo en el pas.
Pre-mejoramiento de otros cultivos
Casi todos los cultivos de alguna importancia han recibido atencin, pero
todava no se emplean mtodos de mejoramiento que permita mejorar el
cultivo a travs de variedades netamente superiores.
Los granos andinos han recibido mucha atencin en el pas, principalmente
la quinua, la kiwicha y el tarwi. Aunque no hay todava variedades
mejoradas superiores, se ha hecho un excelente trabajo de prospeccin de
manera que cuando se empleen mtodos apropiados el mejoramiento
estar asegurado. Lo mismo puede decirse de los cultivos de races y
tubrculos andinos (RTA). Todos esos cultivos son nativos del Per,
consecuentemente el mejoramiento no ser fcil y habr que tomar en
cuenta las limitaciones que son conocidas para mejorar cultivos nativos o
ancestrales.
En frutales tropicales hay tambin avances en la prospeccin de los cultivos

o especies silvestre que estn en proceso de adaptacin. Los xitos
relativos en la adaptacin de frutales tropicales, primero por el trabajo
pionero de Jos Calzada Benza y luego por el trabajo en recursos genticos
de esas especies desarrollados por el INIA y el IIAP, marcan la pauta para
conseguir variedades mejoradas adaptadas a esas especiales condiciones.
Carlos Carvajal trabajando primero en la Universidad Nacional Agraria de la
Selva y luego en el IIAR, consigue variedades mejoradas de papaya y
cocona evidentemente superiores a las variedades nativas.
Las experiencias del INIA e ICRAF (Centro Internacional para la
Agroforestera), en adaptacin de especies forestales maderables usando
mtodos de mejoramiento gentico son muy importantes porque permiten
mejorar las especies difundiendo semillas seleccionadas directamente de
rboles madres, lo que cambia el concepto de que las especies perennes
son difciles de mejorar por su largo periodo vegetativo.
5
CRITERIOS PARA EL MEJORAMIENTO GENTICO DE CULTIVOS.

ESTRATEGIAS DE FITOMEJORAMIENTO.
Los resultados alcanzados en los ltimos aos por la mejora gentica de
plantas en la produccin de especies cultivadas, superiores a las existentes,
han demostrado la importancia de esta ciencia, ya universalmente
reconocida y aceptada.
La mayora de plantas alimenticias comenzaron a cultivarse en los albores
de la historia; sin embargo, a la fecha queda mucho por mejorarlas y
hacerlas aptas para su utilizacin bajo las ms diversas condiciones
agronmicas.
El objetivo principal del fitomejoramiento gentico es incrementar la
produccin y la calidad de los productos agrcolas por unidad de
superficie, en el menor tiempo, con el mnimo esfuerzo y al menor costo
posible. Esto se lograr mediante la obtencin de nuevas variedades o
hbridos de alto potencial, es decir, que produzcan ms grano, ms forraje,
ms fruto, o ms verduras en la menor rea de terreno posible, y que se
adapten a las necesidades del agricultor y consumidor.
Con el mejoramiento gentico de las plantas se espera contribuir
sustancialmente a una mayor productividad agrcola; sin embargo, esto no
se puede llevar a cabo simplemente con el potencial gentico de las
variedades, sino mediante la obtencin de variedades que estabilicen su
produccin a travs de la resistencia o tolerancia a malezas, a daos
causados por plagas y enfermedades, a la sequa, al calor, fro, viento o a
otros factores negativos. Adems, estas variedades deben poseer mayor
eficiencia fisiolgica en la absorcin de nutrientes; deben ser capaces de
aprovechar mejor el agua, los fertilizantes y, en general, ser tolerantes a

determinado factor ambiental, caractersticas que tienden a controlar las
fluctuaciones extremas de los rendimientos.
Otros de los factores que deben tomarse en cuenta para incrementar la
produccin consiste en mejorar las prcticas agrcolas, incluyendo entre
stas la buena fertilizacin (abonado) de las tierras, una efectiva rotacin de
cultivos, mejores metodologas para trabajar la tierra y una lucha ms eficaz
contra las malas hierbas, enfermedades y plagas. Tambin debe
considerarse la utilizacin de maquinaria agrcola adecuada a la
produccin, conservacin, almacenamiento y transporte.
La importancia de la fitogentica estriba principalmente en los resultados
logrados por la investigacin de la gentica aplicada, los cuales consisten
en corregir todas aquellas caractersticas agronmicas indeseables, por
medio de hibridaciones o mtodos especficos de mejoramiento, a fin de
incrementar rendimientos, calidad del producto o alguna otra caracterstica
que se quiera mejorar con objeto de aumentar su eficiencia.
Para Incrementar la produccin agrcola, se requiere lo siguiente:
Mayor eficiencia fisiolgica por planta y por hectrea.
Mayor adaptacin a determinada regin agrcola o amplia

adaptacin a diversos ambientes.
Mejores caractersticas agronmicas (resistencia al acame,

desgrane, buena cobertura, etc.).
Resistencia a plagas y enfermedades.
Resistencia a la sequa, temperaturas bajas o altas, etc.
Mejoramiento para la calidad de los productos:
Alto valor nutritivo (protenas y vitaminas).
Mayor coloracin, sabor y/o tamao de los frutos.
Resistencia al transporte y almacenamiento.
Reduccin de la cantidad de ciertas sustancias indeseables en los

productos, etc.
1.5.1 MEDIOS PAPA OBTENER MAYOR PRODUCCIN

a) Aprovechamiento del ambiente:
El mejoramiento gentico de las plantas aplica numerosos mtodos para

evaluar y aprovechar al mximo la variacin natural, o bien, para producirla
y seleccionar las plantas de mayor produccin.
EI mayor rendimiento de las plantas depende de su potencialidad gentica y
de su capacidad para aprovechar mejor los factores del ambiente (agua,
energa solar, sustancias nutritivas, etc.), es decir, su adaptacin al medio,
debido a que:
Rendimiento = expresin fenotpica
Fenotipo = genotipo + ambiente + interaccin
El ambiente est determinado por una serie de condiciones variables para
diferentes aos en un mismo lugar y para diferentes lugares en un mismo
ao. Por lo tanto, es necesario repetir las pruebas de adaptacin tantas
veces como sea posible, a fin de apreciar las reacciones de cierto cultivo
ante el ambiente.
Las plantas reaccionan de diversas maneras ante las variaciones del
ambiente, es decir hay plantas de amplio rango de adaptacin (macro
ambiente) a las que les afectan poco las variaciones climticas y se cultivan
en reas muy extensas; este tipo de plantas son las preferidas. Sin
embargo, hay otro tipo de plantas sobresalientes en un ambiente
determinado (micro ambiente), por lo que se les debe explotar en dicho
medio.
b) El rango de adaptacin, amplio o reducido, tambin se determina
teniendo en cuenta la reaccin de las plantas a las concentraciones de
nutrientes y agua; pero estos factores son, hasta cierto punto, controlados
por el hombre, por lo que las plantas de genotipos sobresalientes deben
responder a una produccin a mayor dosis de fertilizantes y agua de riego.
Por ejemplo, la aplicacin de dosis altas de fertilizantes no afecta el
rendimiento de las variedades enanas (trigo, sorgo y maz), porque stas
fueron diseadas para soportar esas dosis. En cambio, al aplicar altas dosis
de fertilizantes y una humedad adecuada a las variedades normales, las
plantas crecen demasiado delgadas y quebradizas, ocasionando el acame
de plantas, que se transforma en una disminucin del rendimiento y en la
mala calidad de las cosechas.
c) Resistencia a enfermedades y plagas
En cualquier mtodo de mejoramiento, el factor ms importante para
incrementar la produccin es la resistencia a las enfermedades y plagas, ya
que la mayora de las plantas son atacadas por patgenos e insectos que
reducen o eliminan totalmente las cosechas. En muchos casos resulta
incosteable o contraproducente combatirlas por mtodos qumicos o
biolgicos. Por lo tanto, el mejor mtodo de control de enfermedades y
plagas es el gentico, es decir, desarrollar variedades resistentes o

tolerantes a patgenos e insectos.
La resolucin parcial del problema de las enfermedades, consiste en buscar
fuentes de resistencia dentro de la variabilidad gentica existente o recurrir
a los centros de origen de las plantas, ya que la manera ms segura de
combatir las enfermedades es mediante el desarrollo de variedades
resistentes.
c) Resistencia o tolerancia a condiciones adversas

La mayora de las vecesel potencial productivo de los cultivos es
reducido por el efecto de las condiciones ambientales adversas que se
presentan durante el ciclo vegetativo. Por lo tanto, es necesario
incorporarles fuentes de resistencia que amortigen los efectos de tales
factores.
La creacin de variedades resistentes o tolerantes a condiciones
climticas extremas ha permitido incrementar la produccin en estas
condiciones y, a la vez, se, ha extendido el cultivo de algunas plantas a
regiones en las que era imposible o antieconmico.
A fin de incrementar la produccin en condiciones adversas, es necesario
formar variedades cuyo aumento de produccin se deba a su capacidad
gentica para resistir dichas condiciones, tales como la sequa, exceso de
humedad, calor, fro, salinidad o alcalinidad del suelo (exceso de sales
solubles), deficiencia o exceso de minerales, mal drenaje, etc.
La resistencia a determinado factor ambiental se puede encontrar en las
poblaciones criollas, debido a que stas, en la mayora de los casos, estn
formadas por mezclas de variedades de diferente adaptacin ecolgica, de
donde, a travs de la seleccin, pueden obtenerse algunas plantas
resistentes a determinado factor ambiental adverso. Estas plantas pueden
trasmitir su adaptacin ecolgica a travs de cruzamientos con otras
plantas, a las que se desee incorporar la resistencia y caractersticas
agronmicas idneas para la formacin de nuevas variedades de mayor
produccin, con resistencia o tolerancia a determinada condicin ecolgica.
De lo anterior se infiere que el mejor mtodo para incorporar fuentes de
resistencia contra factores adversos es el gentico, que consiste en
desarrollar variedades resistentes o tolerantes a estos factores.
Los factores ms importantes que influyen en el rendimiento pueden ser
extrnsecos o intrnsecos:
FACTORES MAS IMPORTANTES QUE INFLUYEN EN EL RENDIMIENTO

1. Factores Extrincicos (ambientales)
a). Climticos
Luz (horas e intensidad)
Temperatura (horas e intensidad)
Humedad relativa.
Viento.
b). Edficos:
2. Factores intrnsecos:
a
Asimilacin
(genotipos).
de
nutrientes
Carbono (superficie,
asimilacin neta).
Sales minerales.
Agua.
Fertilidad.
b). Equipo hormonal (desarrollo).
Textura.
Estructura.
pH.
c). Resistencia a factores adversos.
Agua.
Salinidad.
c). Biticos:
Bacterias.
Hongos.
Insectos.
Malezas.
A travs del tiempo, el hombre ha aprendido a manejar y a modificar los

factores edficos y, en gran parte, los factores biticos; en cambio, no
maneja los factores climticos; sin embargo, ha logrado obtener plantas
adecuadas en los diversos climas.
Con respecto a los factores intrnsecos, el hombre puede atacar el

problema de dos maneras:
Buscando o formando plantas con potencial gentico para

desarrollar hojas grandes y races profundas, mediante el
mejoramiento gentico (gentica aplicada).
Aplicando a la planta, en forma extrnseca, el factor intrnseco

faltante, que puede ser alguna hormona, algn inhibidor del
desarrollo, un factor de resistencia a patgenos, etc. (fisiologa
aplicada).
__________________________________________________________________
CAPTULO II:
VARIABILIDAD HEREDITARIA Y CENTROS DE ORIGEN DE

LAS PLANTAS CULTIVADAS
__________________________________________________________________
HERENCIA CUANTITATIVA: HIPTESIS DEL FACTOR MLTIPLE Y

HERENCIA POLIGNICA
2.1.1 HERENCIA CUALITATIVA.- se refiere a las caractersticas de un

individuo debido a las variaciones determinadas solamente por la
herencia. Ej:
El color negro o verde de los ojos,
El color del pelo
2.1.2 CARACTERSTICAS CUANTITATIVAS.- Caractersticas debido a las

variaciones causadas por la accin recproca de la herencia y el medio
ambiente. Ej:
La estatura, inteligencia y corpulencia de una persona.
La productividad de leche de una vaca.
Altura de planta
Tamao de fruto
Rendimiento
2
VARICION GENTICA Y FENOTPICA

El fitomejoramiento tradicional involucra el cruzamiento repetido de grandes
nmeros de plantas con caractersticas deseables (rendimiento, resistencia
a enfermedades y plagas, tolerancia a sequa, etc.), confiando que tales
caractersticas puedan ser combinadas de manera estable en un solo
germoplasma. Emplea rasgos o marcadores fenotpicos, morfolgicos o
fenolgicos para efectuar la seleccin de individuos, lneas o cultivares.
Sin embargo, no existe con frecuencia una relacin clara entre el genotipo
y el fenotipo. Tal desventaja puede eludirse mediante el uso de
marcadores bioqumicos y moleculares, puesto que poseen un control
gentico mendeliano, permiten evaluar la variacin gentica en funcin
de la mutacin, la seleccin o la deriva gentica, y representan una
muestra de la variacin a nivel del ADN, con lo que se obvia el efecto
ambiental.
3
CENTROS DE ORIGEN DE PLANTAS CULTIVADAS E IMPORTANCIA

Un centro de origenes aquel donde hay mayor diversidad de tipos de
una especie determinada. Los investigadores que ms contribuyeron en
este aspecto son el suizo Alfonso de Candolle y el ruso
NikolaiIvanovichVavilov.
Candolle public en 1883 la obra Origen de las plantas cultivadas, donde
trata la forma ancestral, la regin de adaptacin y la historia de la mayora
de las plantas cultivadas.
En 1926, IvanovichVavilov public su estudio sobre el origen de las
plantas cultivadas. En este trabajo se destaca la importancia de las
colecciones de plantas en el mejoramiento de las plantas nativas en
determinado lugar, as como la adaptacin de nuevas especies de inters
para la agricultura en general. Ivanovich es el bilogo que mas ha
contribuido al conocimiento del origen de las especies desde 1916.
Por otro lado, sabemos que las plantas que cultivamos en el campo, en los
bosques, en invernaderos, en jardines y en el hogar descienden de
ancestros silvestres. Originalmente, estas plantas cultivadas no estaban
distribuidas de modo uniforme sobre la superficie de la Tierra; muchas
de las especies estaban concentradas en algunas zonas, mientras que
en otras, si acaso, se encontraban slo algunas de ellas.
La diseminacin de los cultivos provoc la variabilidad de stos.
Asimismo, la variabilidad de germoplasma permite al mejorador de
plantas seleccionar y recombinar caractersticas deseables en nuevas
variedades para condiciones especficas. As, el fitomejorador depende
de la variabilidad para realizar con xito el mejoramiento de cualquier
especie cultivada.
Por tanto, se ha demostrado que la mayor proporcin de variabilidad natural
en especies de plantas cultivadas est en sus centros de origen primarios o
secundarlos. Por consiguiente, si introducimos materiales de estos
principales centros de diversidad, podemos proporcionar un mximo de
variabilidad a nuestros programas de mejoramiento de plantas.
Vavilov (1926; 1949-1950) design ocho centros antiguos, principales e

independientes, como centros de diversidad de nuestras principales plantas
cultivadas, los cuales se describen a continuacin:
1 Centro chino: Se considera el ms antiguo y el ms grande. Comprende

las regiones montaosas del centro y oeste de China. Se caracteriza por
el nmero excepcional de plantas representativas de la zona tropical y
subtropical. Entre las especies tenemos la soya, frjol, caa de azcar,
arroz, ajonjol, calabaza, avena, cebada, esprrago, sorgo: pera,
manzana, ciruelo, cerezo, durazno y ctricos, Rbano, Repollo,
Pepino.
2 Centro sureste de Asia: Comprende Indostan (Burman y Siam),
Archipilago Malayo, Java, Borneo, Sumatra, Filipinas e Indochina.
Cuenta con los cultivos de arroz, caa de azcar, numerosas
leguminosas, frutales tropicales, pltano, mango, ctricos, mijo,
orqudeas, algodn, yute, jengibre, diversas palmeras, camo,
pepino, frijol y sorgo, entre otras.
Assam y Burma; Se encontraron a los cultivos deBerenjena
(Solanummelongena) Pepino (Cucumissativus) Poroto mung
(Phaseolusaureus) Caup (Vignasinensis).
Indochina y archipilago malayo, se encontr a laBanana (Musa
paradisiaca), Bread fruit (Artocarpuscommunis).
3 Centro asitico central: Comprende Asia Central, noroeste de la India
(Punjab), Afganistn, Cachemira, Tadzhikistan y Kirguizia, entre otras
regiones. Se encontr variacin en trigo (comn, compactum y
sphaerococcum), chcharo, lenteja, frijol, garbanzo (semilla
pequea), chcharo forrajero, algodn, lino, camo, pistacho,
centeno, hortalizas, ajonjol,vid, Arveja (Pisumsativum) Haba (Vicia
faba) Poroto mung (Phaseolusaureus) Mostaza (Brassicajuncea)
Cebolla
(Allium
cepa)
Ajo
(Alliumsativum)
Espinaca
(Spinaciaoleracea) Zanahoria (Daucus carota)
4 Centro del Cercano Oriente: Comprende Asia Menor, Transcaucasia, Irn,
Tierras Altas del Turkmenistn. Variacin en trigo (numerosas variedades;
centro ms importante), cebada, avena, centeno, vid, pera, ciruelo,
cerezo, pistacho, granada, nogal, almendro, higuera, alfalfa, trbol,
persa y vesa, lino, ajonjol y hortaliza, Lenteja (Lens esculenta) Lupino
(Lupinusalbus)
5 Centro del Mediterrneo: Comprende toda la costa del Mediterrneo y el
norte de frica. Variacin en hortalizas (alta diversidad y el mas
importante), ciertos forrajes, lino, cebada, frijol, garbanzo (semilla
grande), avena, haba, trbol, varias especies de brassica, betabel y
oleaginosas, Apio (Apiumgraveolens) Esparrago (Asparagusofficinalis)

Betarraga (Beta vulgaris) Nabo (Brassicacampestrisvar. rapifera) Repollo
(Brassicaoleraceaevar.capitata) Achicoria (Cichoriumintybus) Pastinaca
(Pastinaca sativa) Arveja (Pisumsativum) Ruibarbo (Rheumofficinale)
6 Centro abisinio: Comprende Etiopia y colinas de Eritrea (frica). Variacin
en cebada (centro ms importante), diferentes tipos de trigo, sorgo,
linaza, caf, cebolla y chcharo.
7 Centro sur de Mxico y Amrica Central: Comprende el sur de Mxico y
Amrica Central. Variacin en gran diversidad de maces, frijol
(americano), Calabaza, pimiento, algodn (Upland), numerosos
frutales, meln, camote, chile, henequn, maguey, cacao, varias
especies de nopal, papaya, aguacate, girasol y tabaco,Pimentn - Aj
(Capsicumannuum)
Alcayota
(Cucurbitaficifolia)
Zapallo
(Cucurbitamoschata)
Camote
(Ipomoea
batatas)
Poroto
Lima
(Phaseoluslunatus) Poroto (Phaseolusvulgaris) Maz (Zea mays)
8 Centro sudamericano: Comprende regiones montaosas altas de Per,
Bolivia, Ecuador y Colombia. Variacin en papa, tomate, frijol, lima,
guayaba, calabaza, maz amilceo (Per), tabaco y algodn.
8a. SubcentroBrasil y Paraguay: Comprende regiones semiridas y tropicales
hmedas del Brasil que colindan e incluyen a Paraguay. Variacin en
cacahuate, pia, casava, hule Hevea, rbol de la quina (chinchona),
cacao, nuez y mandioca.
a) Per-Ecuador-Bolivia Pimentn - Aj (Capsicumannuum) Zapallo
(Cucurbitamaxima)
Tomate
(Lycopersiconesculentum)
Poroto
Lima
(Phaseoluslunatus) Poroto Comn (Phaseolusvulgaris) Tomatillo (Physalis
peruviana) Papa andina (Solanumandigenum) Pepino Fruta (Solanummuricatum)
Papa (Solanumtuberosum) (2n = 24)
b) Chile Papa (Solanumtuberosum) ( 2n = 48)
c) Brasil-Paraguay Mandioca (Manihotesculenta)
Los centros de origen principal, son los lugares donde existe nmero de
especies con caractersticas variables
Los centros de origen secundario, son aquellos lugares donde aparecen las
especies por casualidad.
__________________________________________________________________
CAPTULO III:
GERMOPLASMA, VARIEDADES E HBRIDOS
__________________________________________________________________
3.1 RECURSOS FITOGENTICOS
La especie humana depende de las plantas. Estas constituyen la base de la
alimentacin, suplen la mayora de necesidades (incluyendo el vestido y el
refugio) y se utilizan en la industria para fabricar combustibles, medicinas,
fibras, caucho y otros productos. Sin embargo, el nmero de plantas que el
hombre utiliza en su alimentacin es mnimo comparado con el nmero de
especies existente en la naturaleza. Tan slo treinta cultivos entre los
cuales se destacan el arroz, el trigo y el maz, proporcionan el 95% de
las caloras presentes en la dieta humana (FAO 1998). La dependencia
de un nmero tan limitado de cultivos amenaza la seguridad alimentaria1 de la
humanidad (Valois 1996).
Segn los datos del Estado de los Recursos Fitogenticos en el
Mundo para la Alimentacin y la Agricultura publicado por la FAO se
estima que existen de 300 000 a 500 000 especies vegetales superiores, de
las que se han identificado o descrito aproximadamente 250 000. Unas 30
000 son comestibles, y unas 7 000 han sido cultivadas o recolectadas en
algn momento por los seres humanos para su consumo alimentario. Por
consiguiente, se puede considerar que varios millares de especies
contribuyen a la seguridad alimentaria.
Sin embargo, a menudo se afirma que slo 30 cultivos "alimentan al
mundo".
Estos 30 cultivos aportan el 95 por ciento de la energa (caloras) o las
protenas de la dieta. Solamente el trigo, el arroz y el maz proporcionan
ms de la mitad de la ingesta energtica mundial derivada de las plantas.
Otros seis cultivos o productos bsicos, a saber, el sorgo, el mijo, las
papas, las batatas, la soja y el azcar (de caa/remolacha) llevan esa
ingestin energtica a un 75 por ciento del total. En un examen del
suministro de energa alimentaria a nivel subregional se destaca un nmero
mayor de cultivos importantes, como el cacahuete, el guand, las lentejas,
el caup y el ame.
Los recursos fitogenticos son de gran inters en la actualidad por cuanto
se relacionan con la satisfaccin de necesidades bsicas del hombre y con
la solucin de problemas severos como el hambre y la pobreza. Existen 800
millones de personas desnutridas, de las cuales 200 millones son nios
menores de 5 aos. Se estima que en los prximos 30 aos la poblacin
mundial aumentar en ms de 2500 millones de habitantes hasta llegar a
los 8500 millones. Satisfacer la demanda de alimentos de toda esa
poblacin requerir mejorar el rendimiento de los cultivos de manera
eficiente y sostenible (FAO 1996).
El hombre necesita agregar a su dieta cultivos de alto rendimiento y calidad
que se adapten a las condiciones ambientales y resistan las plagas y las
enfermedades. Puede aprovechar las especies nativas, exticas, con
potencial nutricional o industrial o crear nuevas variedades para lo cual
necesitar reservas de material gentico cuya conservacin, manejo y
utilizacin apenas empiezan a recibir la atencin que merecen.
Los recursos fitogenticos son la suma de todas las combinaciones de
genes resultantes de la evolucin de una especie. Comprenden desde
especies silvestres con potencial agrcola hasta genes clonados (Hidalgo
1991). El trmino recursos genticos implica que el material (el germoplasma)
tiene o puede tener valor econmico o utilitario, actual o futuro, siendo
especialmente importante el que contribuye a la seguridad alimentaria
(IBPGR 1991). En tanto le son tiles, el hombre aprovecha los recursos
fitogenticos y para ello debe conocerlos, manejarlos, mantenerlos y
utilizarlos racionalmente.
Los recursos fitogenticos permiten desarrollar cultivos productivos,
resistentes y de calidad. Ayudan a las naciones a incrementar la
productividad y sostenibilidad de su agricultura e incluso a desarrollarse. Sin
embargo, a pesar de contribuir al sustento de la poblacin y al alivio de la
pobreza, son vulnerables; se pueden erodar y hasta desaparecer, poniendo

en peligro la continuidad de nuestra especie. La prdida de los recursos
fitogenticos se denomina erosin gentica.
Paradjicamente, tanto el aprovechamiento como la prdida de los recursos
fitogenticos dependen de la intervencin humana. El aumento de la
poblacin, la industrializacin y la extensin de la frontera agrcola
contribuyen a la erosin gentica. A ello se suman la adopcin de
germoplasma lite y la modificacin y/o destruccin de los centros de
variabilidad gentica. Esta prdida de recursos fitogenticos pone en
evidencia la urgente necesidad de conservarlos y usarlos de manera
sostenible.
3.2
GERMOPLASMA, Es la carga gentica que caracteriza a cada especie y

que puede estar en forma de semilla y esporas, que es esencial para la
sobrevivencia y evolucin de las especies. Es la diversidad gentica de una
determinada especie. V. Colecciones y bancos de germoplasma.
3.3
CONSERVACIN DE LOS RECURSOS FITOGENTICOS

Las plantas se conservan dependiendo de su necesidad y/o utilidad
actuales y futuras.
Los recursos fitogenticos se pueden conservar en sus hbitats naturales(in
situ), en condiciones diferentes a las de su hbitat natural(ex situ), o
combinando los mtodos in situ y ex situ, es decir, de manera
complementaria. La seleccin de uno o varios mtodos depende de las
necesidades, las posibilidades y la especie objetivo.
3.4
LA CONSERVACIN: UN PROCESO CONTINUO Y ESTRATGICO

La conservacin de los recursos fitogenticoses una labor continua, de
largo plazo, que implica inversiones importantes en tiempo, personal,
instalaciones y operacin, justificables en funcin de las necesidades no del
deseo o conveniencia de conservar un material. Las razones para
conservar y las especies objetivo se deben definir con base en criterios
lgicos, cientficos y econmicos como la necesidad, el valor y uso de las
especies, y la factibilidad de conservarlas (Maxtedet al. 1997).
La conservacin reporta el mximo beneficio cuando las actividades que la
componen se articulan estrechamente. El xito de la labor se medir en
trminos de producir el resultado deseado al menor costo.
3.4.1 REQUERIMIENTOS DE LA CONSERVACIN
La conservacin de los recursos fitogenticos implica planificar y

tomar decisiones con base en informacin previa. La conservacin requiere
establecer prioridades en cuanto a:
a) El tipo de material que se va a conservar (especies en peligro o de
inters para la alimentacin y la agricultura),
b) Las actividades que se van a realizar con l posteriormente, y
c) Los recursos disponibles para realizar esas actividades.
Las prioridades pueden variar pero hay que tener presente que la
conservacin y el uso del germoplasma son los objetivos ms
importantes.
La conservacin debe disminuir al mximo posible los efectos del nuevo
ambiente en las especies objetivo. Quienes conservan germoplasma deben
conocer la taxonoma de las especies y las tcnicas para representar su
variabilidad gentica y conservar estable el genotipo original. Tambin se
debe obtener informacin como datos de pasaporte, caracterizacin y
evaluacin (Cuevas 1988).
Las instalaciones en donde se va a conservar el material deben
garantizar el aislamiento tanto de factores ambientales como contra plagas
y enfermedades. Las instalaciones pueden variar en diseo y dimensiones
dependiendo del nmero y el tamao de las muestras que van a conservar
pero deben contar con un suministro constante de energa elctrica y
equipos que permitan acondicionar, conservar y regenerar los materiales.
Deben ser seguras para que protejan el material de incendios,
inundaciones, robo, saqueo y disturbios de orden pblico.
El manejo de las colecciones de recursos fitogenticos debe estar a
cargo de personal calificado, en lo posible de diversas disciplinas
(fisilogos, botnicos, mejoradores y agrnomos), que conozca los
aspectos tcnicos y los procedimientos de seguridad inherentes a sus
labores. Conviene que la coleccin dependa de un grupo de personas
laboralmente estables no exclusivamente del curador que puedan darle
continuidad al trabajo de conservacin, sin presiones polticas o de orden
pblico.
La sola creacin de un banco de germoplasma no garantiza la
conservacin de los recursos genticos de inters para un pas. La
conservacin requiere apoyo institucional, es decir,proveer de manera
sostenida los recursos econmicos, humanos y tcnicos necesarios para
mantener las colecciones y realizar las actividades de conservacin.
3.5
CONSERVACIN EX SITU DE LOS RECURSOS FITOGENTICOS

Es la conservacin de genes o genotipos de plantas fuera de su ambiente
de ocurrencia natural, para uso actual o futuro (Hoyt 1988 citado por Engle
1992). La conservacin ex situ pertenece al importante conjunto de
actividades que componen el manejo de los recursos fitogenticos. Se
considera complementaria de la in situ por cuanto no es posible conservar
ex situ todas las especies.
La conservacin ex situ sirve para proteger desde especies silvestres y
formas regresivas hasta especies cultivadas. Aplicada a especies
domesticadas, la conservacin ex situ busca conservar fuera de su centro
de origen o diversidad tanto las especies como la variabilidad producida
durante el proceso evolutivo de domesticacin. Este tipo de conservacin
se ha utilizado ampliamente durante las ltimas dcadas (Hidalgo 1991).
3.6
QU SE PUEDE CONSERVAR EX SITU?

En teora, todas las especies se pueden conservar ex situ, siempre que
podamos multiplicarlas. Fuera de la naturaleza podemos conservar
genotipos individuales pero no las relaciones entre ellas y su entorno
ecolgico. Tradicionalmente se han conservado ex situ recursos
importantes para el hombre como las especies tiles en la alimentacin y la
agricultura, cuya conservacin exige seguridad y disponibilidad inmediatas y
futuras.
Dentro de las especies de uso agrcola interesantes para la investigacin y
base del sustento humano, existe un amplio rango de materiales que se
pueden conservar ex situ, que incluye:
1
ESPECIES SILVESTRES Y FORMAS REGRESIVAS
Pertenecientes a algunos gneros cultivados, que constituyen un

amplio y variado rango de materiales importantes para la
investigacin y el mejoramiento de los cultivos (Harlan 1976; Stalker
1980; Prescott-Allen 1988 citados por Frankelet al. 1995). Los
parientes silvestres y las forma regresivas, comnmente utilizados
como fuentes de genes para el mejoramiento de caracteres de
inters, pueden tambin proporcionar resistencia a enfermedades y
plagas. Entre los muchos cultivos favorecidos por las especies
silvestres emparentadas, un buen ejemplo es la caa de azcar. La
caa de azcar moderna es un complejo derivado de hbridos
artificiales, cuyo pedigr incluye la especie silvestre S. spontaneum,
que aporta al rendimiento, vigor y resistencia a enfermedades del
cultivo. Otros ejemplos son el maz, el arroz y el tomate.
2
VARIEDADES DE AGRICULTURA TRADICIONAL:

Razas nativas, cultivares primitivos y especies de importancia cultural
(e.g., uso en ceremonias religiosas y otras).
PRODUCTOS DE LOS PROGRAMAS CIENTFICOS DE

MEJORAMIENTO:
Cultivares modernos y obsoletos, lneas avanzadas, mutantes,
materiales sintticos, etc.
PRODUCTOS DE BIOTECNOLOGA E INGENIERA GENTICA

Incluyen, entre otros, plantas transgnicas, fragmentos de ADN,
genes clonados, genes marcadores, nuevas combinaciones
genticas, genes silenciosos, genoma de cloroplastos y otros.
Esto es posible gracias a que la biotecnologa y la ingeniera gentica
permiten aislar y transferir genes de plantas con caracteres de
inters agronmico al igual que genes de casi cualquier especie
vegetal, animal o bacteriana a los que antes no se tena acceso
(Frankelet al. 1995; FAO 1996; Rao y Riley 1994).
3.7
ETAPAS DE LA CONSERVACIN EX SITU DE RECURSOS
FITOGENTICOS
La conservacin ex situ de germoplasma comprende una serie de
actividades que inician con la adquisicin del material y pueden llegar a
incluir la utilizacin del mismo o el aprestamiento para la utilizacin. Estas
actividades o etapas incluyen:
La adquisicin del germoplasma
La multiplicacin previa al almacenamiento
El almacenamiento propiamente dicho y
El manejo del germoplasma conservado, que comprende

- La caracterizacin y la evaluacin
- La regeneracin y la multiplicacin para distribucin y uso
- La documentacin y
- La utilizacin o el aprestamiento para la utilizacin.
A. ADQUISICIN DEL GERMOPLASMA
El germoplasma se puede adquirir por mltiples razones como protegerlo,
estudiarlo, mejorarlo, distribuirlo y/o completar una coleccin existente
(Engels et al. 1995).
ALTERNATIVAS PARA ADQUIRIR GERMOPLASMA
El germoplasma de inters se puede obtener mediante la colecta, el

intercambio o la donacin. Por razones prcticas, conviene intentar
conseguir el material deseado sin recurrir a los sitios de origen,
valindose de la donacin o el intercambio con instituciones que puedan
tenerlo. Si no es posible y hay que optar por la colecta, el material se
buscar en sitios donde existen poblaciones de la(s) especie(s) de
inters.
Las muestras adquiridas deben ser sanas, representativas de la diversidad

objetivo y estar bien documentadas para que ingresen sin problemas al
sistema de conservacin del pas que las va a recibir y se puedan utilizar
posteriormente.
El pas de origen y especialmente el que recibe el germoplasma deben
asegurarse de que la muestra transferida est sana. Por tanto, el
germoplasma que ingresa a un pas deber ser sometido a inspeccin
sanitaria y cuarentena.
La transferencia de germoplasma entre pases est reglamentada por
convenios internacionales.
ADQUISICIN POR INTERCAMBIO O DONACIN
El intercambio de germoplasma es una prctica tradicional entre

investigadores. Muchas accesiones que hoy forman parte de grandes
colecciones se han obtenido mediante el intercambio o la donacin. De
la misma manera se han recuperado otras prdidas en guerras,
desastres naturales o por negligencia.
Para intercambiar o recibir germoplasma por donacin, la persona o
institucin interesada lo solicita a quien lo posea. La transferencia del
germoplasma se hace efectiva mediante la firma de un convenio entre
las partes, en el cual se estipulan tanto los trminos de la transferencia
como la utilizacin del material (e.g., conservacin, investigacin o
produccin de variedades comerciales). Estos convenios se denominan
acuerdos para la transferencia de recursos genticos 2 (Barton y Siebeck
1994).
Los convenios para la transferencia de germoplasma deben respetar los
tratados sobre acceso a los recursos genticos que tengan los pases
involucrados. Como la transferencia de germoplasma implica riesgos
fitosanitarios, el intercambio o la donacin se deben hacer a travs de
instituciones autorizadas y dentro de lo estipulado en la Convencin

Internacional de Proteccin Fitosanitaria (FAO 1997).
ADQUISICIN MEDIANTE EXPLORACIN Y COLECTA
La exploracin y la colecta consisten en salir al campo a buscar y

recolectar variabilidad gentica de especies cultivadas y silvestres que
no es posible obtener de bancos de germoplasma, jardines botnicos u
otras colecciones (Querol 1988). Las razones para colectar pueden ser
diversas pero las prioridades se establecen con base en la(s) especie(s)
de inters y/o en las regiones con una amplia diversidad gentica del
material deseado. Una colecta se justifica, por ejemplo, cuando en
determinada rea hay especies de inters en peligro de extincin,
cuando son inminentes la investigacin o el uso del material, o cuando la
variabilidad de la especie objetivo en las colecciones ex situ se ha
perdido o es insuficiente. A veces la oportunidad de colectar el material
puede justificar la colecta. Otras veces, como parte de una expedicin
se puede colectar germoplasma que no es objetivo de la misin pero
que podra resultar til por sus caractersticas (Engels et al. 1995;
Querol 1988; IPGRI 1996). De todos modos no debe perderse de vista el
objetivo de conservacin.
La exploracin y la colecta son actividades complejas que ponen en

juego muchos recursos (biolgicos, fsicos, econmicos y humanos) y
requieren planificacin.
PLANIFICACIN DE LA COLECTA
Antes de colectar, es necesario definir las especies objetivo,

recopilar informacin sobre ellas y los sitios donde se encuentran, y
verificar si se cuenta con recursos financieros para la expedicin.
Tambin hay que determinar una estrategia para tomar las muestras,
prever cmo se las manejar en el campo para que sobrevivan hasta
llegar al sitio de conservacin y cmo se documentarn a medida que se
vayan colectando. Asimismo, es necesario solicitar permisos ante las
autoridades competentes y respetar los reglamentos establecidos por el
pas dnde se har la colecta. Obtenidos los permisos, se preparan los
aspectos logsticos del viaje.
Qu se va a colectar: Seleccin de las especies objetivo o prioritarias

Para determinar si conservamos un material tenemos que pensar en lo que
haremos con l (valor de uso), es decir, su beneficio real o potencial para la
alimentacin, la agricultura, la industria, la investigacin o el mejoramiento
de cultivos. El valor de uso de una especie determina el inters, el
compromiso y la prioridad de conservarla (Maxtedet al. 1997). Una especie
con un valor reconocido tendr prioridad de conservacin sobre otra cuyos
usos ni siquiera se conocen. El valor de uso se determina analizando los
siguientes aspectos de la especie:
a) El estado de conservacin: Si la especie est o no suficientemente
representada en colecciones de manera que las actividades de
conservacin no dupliquen las existentes.
b) La urgencia de conservarla: La relevancia de una especie para
conservacin depende de qu tan amenazada est, teniendo prioridad
aquellas en peligro de extincin. El nivel de amenaza se puede averiguar
buscndola en la lista roja de especies en peligro de extincin (Red
ListCategories) de la IUCN o ubicndola en una de las categoras de
amenaza segn el estado en que se encuentren las poblaciones
c) La importancia biolgica de la especie con respecto a otras
especies tiles: Aunque aparentemente algunas especies no tienen
utilidad para el hombre, interactan con otras que s la tienen. Tal es el caso
de la interdependencia entre especies de una sucesin vegetal de un
bosque o selva, en donde la desaparicin de unas podra poner en peligro
la existencia de otras.
d) La contribucin en trminos de variabilidad gentica: Las especies

seleccionadas deben ser genticamente diferentes a otras ya conservadas
para mostrar lo que obtendremos conservndolas que ya no hayamos
conservado.
e) La utilidad potencial de la especie: Especies que aporten a la
satisfaccin de necesidades bsicas (alimento, medicinas, vivienda) tendrn
mayor prioridad de conservacin que otras como las ornamentales o las
consideradas indeseables.
f) El costo relativo de conservarla: Frente a dos especies igualmente
prioritarias y un presupuesto limitado, el costo determinar cul de ellas
conservar. El criterio tambin se aplica al costo de conservar una especie
en comparacin con otra(s) y a la posibilidad de conservar la especie
objetivo sola o en conjunto con otras de inters.
g)La importancia cultural para la comunidad: El valor esttico, simblico
o cultural de una especie para una comunidad (e.g., el papel que cumple en
actividades culturales o religiosas) puede determinar que se la conserve
3.7
RECOPILACIN Y ANLISIS DE INFORMACIN SOBRE LAS

ESPECIES OBJETIVO DE LA COLECTA
Una vez definidas las especies que se van a colectar, necesitamos ubicar
los ecosistemas donde habitan (sus sitios de origen o distribucin) y reunir
informacin sobre ambos.
Informacin sobre los sitios de origen y distribucin de las especies objetivo
Informacin sobre la(s) especie(s) objetivo
Cmo colectar las especies objetivo? Definicin de la estrategia de
muestreo
Cmo tomar las muestras durante la colecta
Cmo acondicionar y almacenar las muestras durante la colecta
3.8
LA COLECTA IN VITRO
La colecta in vitro consiste en tomar y transportar in vitro hasta el laboratorio
tejidos vegetales viables denominados explantes (e.g., yemas, meristemas,
embriones). El explante se extrae, se esteriliza y se siembra en un medio de
cultivo. La colecta in vitro se practica con especies cuyas muestras son
difciles de manejar como las de reproduccin vegetativa o de semilla no
ortodoxa. Se la ha usado para colectar coco (Cocos nucifera), algodn
(Gossypiumspp.), cacao (Theobroma cacao), Prunus, Vitis, pastos y forrajes
(Withers 1995).
3.9
DOCUMENTACIN DE MUESTRAS DURANTE LA COLECTA

Documentar las muestras a medida que se van colectando es fundamental
para identificarlas, caracterizarlas y utilizarlas posteriormente. Los datos de
pasaporte y de recoleccin se toman durante la colecta y se registran en las
fichas de colecta
Los datos de pasaporte incluyen a) el nmero de orden de la ficha de
colecta; b) el gnero; c) la especie, subespecie y/o variedad del material
botnico; d) el lugar, provincia y pas de recoleccin de la muestra; e) el
nombre del recolector o recolectores y f) la fecha de recoleccin.
Estos datos deben aparecer en todas las fichas de colecta. Las fichas, que
incluso pueden tener formatos preestablecidos, facilitan registrar los datos
ordenada y sistemticamente, evitan las inconsistencias y omisiones
propias de las anotaciones libres, y se pueden adaptar a las necesidades
del recolector.
Identificar las muestras en el campo es tan importante como
documentarlas. Colocarles etiquetas adhesivas con el nmero de la
muestra, el lugar de origen, las iniciales del recolector y el nmero de
identificacin de la respectiva ficha de colecta facilita la identificacin
posterior. Tambin es til tomar muestras para herbarios, fotografas del
material colectado, y datos etnobotnicos, ecolgicos y geogrficos (altitud,
latitud, altura sobre el nivel del mar, pendiente, etc.). Estos datos se pueden
registrar en una libreta de campo (Querol 1988).
Cuarentena
La cuarentena es una medida gubernamental que controla el ingreso a un

pas de plantas, material vegetativo o cualquier producto vegetal, muestras
de suelos y organismos vivos, con el fin de evitar que se introduzcan o
diseminen plagas, patgenos y malezas (Nath 1993). Incluye la inspeccin
para detectar plagas y patgenos, el tratamiento o limpieza de las muestras,
y su certificacin y liberacin si no hay peligro o la destruccin del material
si est muy contaminado o no se dispone de tecnologa para limpiarlo. }
3.10
ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIN DEL GERMOPLASMA

La conservacin de los recursos fitogenticos no se limita a la
consecucin y posesin fsica de los materiales (recoleccin y
almacenamiento) sino que requiere asegurar la existencia de estos
en condiciones viables y con sus caractersticas genticas originales.
Esto se logra, en el caso de semillas o material conservado in vitro,
controlando las condiciones de almacenamiento para que inhiban o
reduzcan el metabolismo de las muestras y, en el de material
vegetativo, mantenindolo en condiciones ptimas de cultivo.
Alternativas para almacenar y conservar el germoplasma
El germoplasma se puede almacenar en forma de semilla, en campo
o in vitro, dependiendo de cmo la especie se reproduce y reacciona
al almacenamiento. Estas caractersticas determinan a su vez las
condiciones en que permanecer viable.
El material vegetativo se podr almacenar como plantas completas
en el campo o como tejido cultivado in vitro. Si la especie se
reproduce por semilla, habr que determinar su reaccin
almacenamiento para saber si es ortodoxa, recalcitrante o
intermedia, puesto que esta caracterstica determinar la forma, el
tiempo y las condiciones en que se debern almacenar las muestras.
Si la especie es de semilla ortodoxa, lo ms conveniente ser
conservarla en forma de semillas. Si es recalcitrante o intermedia,
resultar ms conveniente conservarla en campo o in vitro porque las
especies con estas caractersticas slo se pueden conservar como
semillas por perodos muy cortos y en condiciones especiales.
Almacenamiento en forma de semilla

Determinacin del contenido de humedad de las semillas previo al
almacenamiento
Desecacin de las semillas
Empaque
Envases
3.10.1 CONSERVACIN DE MATERIAL VEGETATIVO EN EL CAMPO
No todas las especies se pueden conservar como semilla aunque se
reproduzcan como tales y menos si son de propagacin vegetativa.
Las semillas recalcitrantes e intermedias, an en condiciones
ptimas, duran unas cuantas semanas por lo cual resulta ms fcil
conservarlas en campo o in vitro.
La conservacin en el campo se indica en especies perennes,
arbreas, silvestres, semidomesticadas, heterocigotas y aquellas con
reproduccin vegetativa o con semillas de vida corta o sensibles a la
desecacin. Implica acondicionar el material (si se requiere),
multiplicarlo, elegir un sitio y prepararlo para la siembra, sembrar los
materiales y registrar informacin sobre la ubicacin de las
accesiones.
Acondicionamiento y propagacin de material vegetativo

El material vegetativo colectado se lava y desinfecta antes de
propagarlo y llevarlo al sitio de conservacin. La desinfeccin se
puede hacer con bactericidas, fungicidas (bulbos y rizomas) o
termoterapia (estacas). Una vez desinfectado, el material vegetativo
se propaga en campo, en invernadero o in vitro.
En campo y en invernaderos, las muestras se siembran en semilleros
o en potes y se dejan crecer hasta obtener plantas de las que se
puedan tomar nuevas muestras, repitiendo el procedimiento hasta
llegar al nmero de plantas necesario para establecer la coleccin en
el sitio definitivo.
Si se desea propagar in vitro, las muestras se siembran en
invernaderos, en suelos de ptima calidad nutricional, y de las
plantas resultantes preferiblemente de las ms jvenes se extraen
explantes que se micropropaganinvitro hasta obtener plantas
completas que se llevan de nuevo a invernaderos, se siembran en
suelo estril y 2 3 semanas despus se trasladan al sitio definitivo
en el campo. La micropropagacin consiste en a) desinfectar el
explante en una solucin de hipoclorito de sodio o de calcio, cloruro
de mercurio o etanol, b) sembrarlo en un medio de cultivo in vitro
hasta que se produzcan nuevos brotes y c) enraizair los brotes hasta
obtener plantas completas (George y Sherrington 1984; Roca y
Mroginski 1991; George 1996; IPGRI/CIAT 1994; Frison 1994).
La propagacin en campo e invernaderos es sencilla pero requiere
tiempo y espacio y no garantiza que las plantas obtenidas sean
sanas y genticamente idnticas a las originales. La propagacin in
vitro resuelve estos problemas y permite propagar muchas especies,

incluso las que se reproducen por semilla, resultando ms
conveniente.
SELECCIN Y PREPARACIN DEL SITIO

El sitio seleccionado para conservar el material en campo debe ser
seguro y favorecer el desarrollo de las plantas. Debe estar aislado
para evitar ataques de plagas y enfermedades pero ser de fcil
acceso para las labores de manejo. La preparacin fsica y qumica
del sitio de siembra depende de los requerimientos de la especie y
del nmero de accesiones que se espera tener en el campo.
SIEMBRA DEL MATERIAL EN EL CAMPO

Llevar al campo plantas vigorosas en un nmero representativo de la
variabilidad gentica de las accesiones asegurar la continuidad de
los materiales conservados. Las plantas se dispondrn en el campo
de manera que no intercambien polen para evitar que las
poblaciones pierdan el genotipo original. El sitio exacto donde se
sembr cada accesin debe quedar registrado en un mapa; las
accesiones se deben identificar tanto en el campo como en las
plantas.
3.10.2
ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIN IN VITRO
El cultivo de tejidos permite conservar in vitro un amplio rango de

especies en diversos tipos de muestra como plantas completas,
semillas, retoos, yemas, pices caulinares, meristemas, vulos,
embriones, clulas en suspensin, protoplastos, anteras, polen y
ADN. La conservacin in vitro de germoplasma se centra en controlar
el crecimiento normal de explantes viables reducindolo o
detenindolo manipulando ya sea la constitucin del medio de
cultivo y/o las condiciones de almacenamiento.
El cultivo in vitro cobra cada vez mayor importancia como

herramienta de conservacin e intercambio de germoplasma porque
permite mantener un amplio rango de especies, en diversidad de
muestras sanas y en poco espacio, e intercambiarlas fcilmente. Sin
embargo, requiere tecnologa y conocimientos an en desarrollo,
protocolos para cada especie y recursos considerables por lo que
conviene evaluar la alternativa de conservar germoplasma in vitro
frente a otras opciones de conservacin, y aplicarla principalmente
en aquellas especies difciles de conservar como semilla o en campo.
3.10.3
CRIOCONSERVACIN
La crioconservacin consiste en colocar los explantes en nitrgeno

lquido (-196C) para detener su crecimiento pero conservando la
viabilidad y la estabilidad gentica y fisiolgica. Es una tcnica reciente y
con buenas perspectivas, pues permite almacenar por perodos
indefinidos cualquier especie que tolere y sobreviva al congelamiento.
Por esta razn, resulta particularmente til para conservar especies de
semilla no ortodoxa o de reproduccin vegetativa, difciles de conservar
en cmaras o en campo (Ashmore 1997; Benson 1999; Engelmann
2000).
La crioconservacin consiste en a) cultivar el explantein vitro
(precrecimiento), b) desecarlo al mnimo permisible segn la especie, c)
tratarlo con crioprotectores (glicerol, sacarosa, manitol, prolina,

polietilenglicol) para evitar la cristalizacin de lquidos intracelulares, d)
congelarlo en nitrgeno lquido, e) almacenarlo, f) descongelarlo y g)
tratarlo para recuperar plantas viables (Wang et al. 1993; Rao y Riley
1994; Prez-Ruz 1997).
El xito de la crioconservacin depende de la reaccin de la especie al
congelamiento por lo que requiere protocolos especficos. Existen
diversas tcnicas como la deshidratacin -encapsulacin, la vitrificacin,
la encapsulacin-vitrificacin, la desecacin, el precrecimiento, el
precrecimiento-desecacin y el goteo-congelamiento (Ashmore 1997)
pero las investigaciones en este campo, como las que realiza el CIP
(Per) con papas tolerantes al congelamiento y el CIAT con yuca,
todava se basan en el ensayo y el error (Rao y Riley 1994). La
metodologa tiene limitantes siendo las principales la dificultad y el
tiempo requeridos para regenerar plantas completas a partir de las
estructuras conservadas.
3.11
MANEJO DEL GERMOPLASMA CONSERVADO

Una vez que el material se acondiciona y almacena en el sitio de
conservacin, en condiciones ptimas para asegurar su
supervivencia, se realizan las actividades de manejo del mismo,
iniciando con las de caracterizacin y evaluacin.
3.11.1 LOS DESCRIPTORES

Los descriptores son las caractersticas mediante las cuales
podremos conocer el germoplasma y determinar su utilidad potencial.
Deben ser especficos para cada especie, diferenciar los genotipos y
expresar el atributo de manera precisa y uniforme. Muchos atributos
pueden describir un material pero los caracteres realmente tiles son
aquellos que se pueden detectar a simple vista, registrar fcilmente,
que tienen alta heredabilidad, alto valor taxonmico y agronmico,
que se pueden aplicar a muestras pequeas, y permiten diferenciar

una accesin de otra. Ese conjunto debe constituir la lista de
descriptores de la especie.
En la caracterizacin se registra la expresin de caracteres
cualitativos constantes en los diversos estados fisiolgicos de la
planta (fenotipo). Los datos se toman en el estado de plntula, antes
de y durante la floracin, y en la etapa de produccin, y se suman a
los datos de pasaporte, previamente registrados durante la colecta o
adquisicin del material. En la etapa de plntula podremos utilizar
descriptores como el color y pubescencia del hipoctilo, la longitud
de la hoja primaria y el grosor del pecolo. En la etapa de planta
registraremos datos como la altura y el tipo de crecimiento, la
posicin de las hojas, el color de la flor y los das hasta la floracin.
En la etapa productiva se registran datos como nmero, tamao y
forma de los frutos y el rendimiento.
3.12
BANCOS DE GERMOPLASMA
Los bancos de germoplasma; se establecen para cumplir los objetivos de
conservacin de una institucin de investigacin, un pas o una regin.
Realizan diferentes actividades que van desde adquirir el germoplasma,
conocer sus caractersticas y utilidad potencial, y asegurar su
supervivencia, hasta mantenerlo disponible para los usuarios y difundir
informacin que estimule su utilizacin. Generalmente estn adscritos a una
institucin o a cargo de un grupo de personas (curadores) con la capacidad
y los recursos para mantener el germoplasma en condiciones ptimas por el
tiempo que se requiera.
3.12.1 TIPOS DE BANCOS DE GERMOPLASMA

Los bancos de germoplasma se clasifican segn el tipo de muestra y el
nmero de especies que conservan, y por el mandato de la institucin a la
cual estn adscritos.
Por eltipo de muestra, los bancos pueden ser de semilla, de campo
(incluyendo jardines botnicos y arboreta) e in vitro.
Segn el nmero de especies se clasifican en mono, oligo y
poliespecficos.
Por mandato institucionalse clasifican
nacionales, regionales e internacionales.
en
LOS BANCOS SEGN EL TIPO DE MUESTRA
bancos
institucionales,
Los bancos de semilla conservan semillas ortodoxas a corto, mediano y

largo plazo, y en condiciones controladas de humedad y temperatura (Ellis y
Roberts 1991; Withers 1995; Maxtedet al. 1997). Son abundantes los
ejemplos de bancos de semilla siendo algunos el de frijol en el
CIAT(Colombia),el de maz y trigo en el CIMMYT(Mxico), los de
Capsicum, Cucurbita y Solanum en el CATIE (Costa Rica), los de arroz
en el IITA (Nigeria) y en el IRRI (Filipinas) y el de sorgo en el ICRISAT
(India).
Los bancos de campo conservan especies cuyo almacenamiento en forma
de semilla es problemtico o poco factible. Incluyen los jardines botnicos y
arboreta, tradicionalmente establecidos para estudiar las plantas
(principalmente especies medicinales) y cuyo objetivo actual es conservar
especies raras, en peligro de extincin y/o tiles para restaurar ecosistemas
(Querol 1988; Frankelet al. 1995; Heywood 1991).
Ejemplos de bancos de campo son el de yuca en el CIAT (Colombia), el
de forrajeras en el INTA (Argentina), los de papa y races y tubrculos
andinos en el CIP (Per), y el de yuca y ctricos en CENARGEN (Brasil).
Ejemplos de jardines botnicos son el Jos Celestino Mutis y el de la
Facultad de Agronoma de la Universidad de Caldas en Colombia, el Arenal
y el Lankester en Costa Rica y el de Lancetilla en Honduras.
Los bancos in vitro son colecciones de germoplasma mantenidas en
laboratorio en condiciones que permitan reducir o suspender el crecimiento
de las muestras.
Los bancos in vitro conservan especies que no se pueden conservar como
semilla, en diferentes tipos de muestra como plantas completas, tejidos
(pices, meristemas y callos) y fragmentos de ADN (Frankelet al. 1995).
Dos ejemplos son el banco de yuca ubicado en el CIAT (Colombia) y el
de papa en el CIP (Per).
LOS BANCOS SEGN EL NMERO DE ESPECIES QUE CONSERVAN
Los bancos mono y oligoespecficos conservan, respectivamente, una o

pocas especies a corto y mediano plazos. Ejemplos de esta categora son
los bancos de programas de investigacin en centros nacionales e
internacionales como el banco de germoplasma de soya del Programa de
Oleaginosas de CORPOICA (Colombia), y el de maz del Programa de
Mejoramiento para suelos cidos tropicales en el CIMMYT (Colombia).
Los bancos poliespecficos se establecen a manera de centro nacional de
recursos fitogenticos de un determinado pas, con fines de investigacin y
mejoramiento. Conservan a largo plazo y distribuyen una amplia gama de
especies de inters actual o potencial. Ejemplo de este tipo de banco es
el del INTA en Argentina, que mantiene, entre otras, colecciones de
Arachisspp., Linumusitatissimum, Triticumspp., Zea mays, Sorghumspp.,
Gossypiumhirsutum, Glycinemax, Solanumspp. yHelianthusspp.
LOS BANCOS SEGN EL MANDATO INSTITUCIONAL
Los bancos de germoplasma normalmente estn adscritos a una institucin
cuyo mandato, naturaleza o cobertura geogrfica se reflejan en sus
objetivos. De ah que se los pueda denominar bancos institucionales,
nacionales, regionales o internacionales.
Los bancos institucionales nicamente conservan germoplasma utilizado
para investigacin por el instituto al cual estn adscritos. Un ejemplo es el
de la Universidad Federal de Viosa (Brasil), que conserva germoplasma
de los gneros LycopersiconySolanum. Los bancos regionales se
establecen como empresa colaborativa entre varios pases para conservar
el germoplasma y apoyar la investigacin de una determinada regin.
En el caso de Amrica Latina, un ejemplo lo constituye el banco del CATIE
en Costa Rica, que posee colecciones de varios gneros como
Capsicumspp., Cucurbitaspp. ySolanumspp. Los bancos ubicados en los
centros internacionales de investigacin agrcola, establecidos inicialmente
para apoyar programas de mejoramiento, conservan germoplasma de
cultivos bajo su mandato y de otros cultivos. Dos ejemplos son el banco de
germoplasma de Phaseolusspp., Manihotspp. y forrajeras tropicales en el
CIAT (Colombia) y el de Zea,Triticum,HordeumySecale en el CIMMYT
(Mxico
OBJETIVOS DE UN BANCO DE GERMOPLASMA, Sus objetivos

generales son:
a Localizar, recolectar y conservar plantas consideradas de inters
prioritario para nuestra sociedad.
b Trabajar para el conocimiento cientfico orientado a la optimizacin de la
conservacin y uso de los recursos filogenticos.
c
Toda actividad del Banco de Germoplasma va orientada a cumplir con el

compromiso de la estrategia europea para la conservacin de plantas.
Las muestras de una especie se agrupan en una coleccin, cuyo manejo

est a cargo de una institucin. Las colecciones, las actividades y los
servicios que la institucin presta a partir del germoplasma que conserva
nos llevan a hablar de bancos de germoplasma. Cada una de las
introducciones de germoplasma al banco de germoplasma se
denomina Accesin.
3
CULTIVAR, Es la forma obtenida por mutacin o hibridacin y

reproducida por el cultivo, sus caractersticas son homogneas
como la precocidad, la resistencia a las enfermedades, sabor, aroma,
etc.
4
VARIEDADES
a Es un grupo de plantas con caractersticas similares de una especie con
fines de clasificacin taxonmica. Se usa de manera intercambiable con
el trmino cultivar para denotar a un grupo de individuos que es distinto
genticamente de otros grupos de individuos en la especie.
b Una variedad agrcola es un grupo de plantas similares que por
caractersticas estructurales y desempeo puede ser distinguida de
otras variedades dentro de la misma especie.
EJEMPLO
Variedad de naranjas:
Mandarinas
Naranjas Navelinas:
Naranjas Navel-lane-late:
Naranjas Valencias
3.12.5
LINEAS PURAS, Conjunto de individuos obtenidos mediante
el proceso de autofecundaciones sucesivas.
3.12.6
HIBRIDACIN, es el cruzamiento de dos individuos
homocigotos paradar un heterocigoto (F1). Es el acto de fecundar los
gametos femeninos de un individuo con los
gametos masculinos
procedentes de otro individuo.
a) Composicin de las poblaciones de los hbridos
Se compone de individuos heterocigoto
Consecuencias genticas de la hibridacin
No tiene estabilidad gentica
Las razones por las cuales la hibridacin no ha permitido alcanzar
las metas previstas son muchas; la ms importante es el hecho de
que suele haber medios mejores y ms econmicos para alcanzar
los mismos fines.
b Ligamiento y efectos genticos en la proporcin de genotipos, se dicen
que dos loci estn ligados cuando se encuentran situados sobre el
mismo cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados
sobre el mismo cromosoma forman un Grupo de Ligamiento.
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CAPTULO IV:
REPRODUCCIN Y NOMENCLATURA DE LAS PLANTAS

CULTIVADAS
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4.1
FORMAS DE REPRODUCCIN DE LAS PLANTAS CULTIVADAS

SISTEMAS DE REPRODUCCIN
Los mtodos de mejoramiento desarrollados por el hombre dependen
fundamentalmente del sistema de reproduccin de las plantas. EI
conocimiento de estos sistemas es tan importante, que su estudio debe

realizarse antes de iniciar cualquier programa de mejoramiento.
La reproduccin de las plantas cultivadas puede ser:
a Sexual o por semilla.
b Asexual, por apomixis o por medio de partes vegetativas.
4.1.2 REPRODUCCIN SEXUAL

La reproduccin sexual se efecta mediante la formacin de clulas
especializadas llamadas gametos: masculino y femenino, de cuya
fusin (Singamia) resulta un cigote; de ste se origina
posteriormente un embrin, del cual se forma un nuevo individuo o
planta.
Los gametos pueden producirse en el mismo individuo o en otro
diferente; los gametos femeninos se producen en el gineceo y los
masculinos en el androceo. La produccin de gametos Masculinos es
mucho mayor que la de gametos femeninos; el gameto Femenino se
encuentra en el saco embrionario y se le denomina oosfera o
huevo, y el gameto masculino se encuentra en el grano de polen.
En
la
reproduccin sexual de
individuos diploides, para que los descendientes resulten normales,
se requiere que los gametos de las clulas sexuales que intervienen
en el apareamiento sean de igual nmero cromosmico y de la
misma especie y/o gnero. En este tipo de reproduccin los gametos
femeninos y masculinos son clulas hetergamas, es decir,
diferentes en tamao y forma.
La mayora de las plantas cultivadas se reproducen en forma sexual
o por semilla, aunque la reproduccin asexual es comn en muchas
de ellas.
Conceptos relacionados con la reproduccin sexual:

Las partes de una flor completa en plantas angiospermas son las
siguientes:
4.1.3
Clases de flores:
a Completas: Poseen todas sus partes; ejemplos: leguminosas, crucferas,

solanceas, entre otras.
b Incompletas: Falta alguna de sus partes; ejemplos: gramneas (trigo,
cebada, avena, maz, etc.); estas flores no tienen spalos ni ptalos.
4.1.4
Tipos de flores:
a Perfectas: Tienen los sexos Masculino y Femenino en la misma flor;

tambin se les llama flores hermafroditas, bisexuales o monoclinas.
b Imperfectas: Los sexos Masculino y Femenino estn en distintas flores.
Por otra parte, segn el lugar donde se formen los gametos de ambos
sexos, se distinguen los siguientes tipos de plantas:
a Plantas monoicas: Poseen los dos sexos en un mismo pie; producen
gametos en el mismo individuo, ya sea en flores diferentes (unisexuales) o
dentro de la misma flor (hermafrodita); por ejemplo, maz y trigo,
respectivamente.
b Plantas dioicas: Poseen los sexos en distinto pie; producen los gametos
(Masculino y Femenino) en diferentes individuos (plantas), es decir, existen
plantas que producen exclusivamente gametos Femeninos, y plantas que

producen nicamente gametos Masculinos (los sexos estn separados de
manera semejante a los animales superiores); por ejemplo: palma datilera,
sauce, esparrago, espinaca, lpulo, lamo, camo y algunas especies de
papaya. En estas plantas la fecundacin es forzosamente cruzada.
c
Plantas polgamas: Se caracterizan porque en una misma planta se

producen flores hermafroditas y flores unisexuales femeninas y masculinas;
por ejemplo: fresno, aguacate, papaya y muchas compuestas.
Por la forma de polinizacin, hay tres tipos de plantas:

a Plantas autgamas. Plantas que se polinizan por si mismas; por ejemplo,
trigo.
b Plantas algamas.Plantas de polinizacin cruzada; por ejemplo, maz.
c
Plantas mixtas. Plantas que presentan diferentes grados de

autofecundacin y de polinizacin cruzada; por ejemplo, sorgo y algodn.
La gametognesis es el proceso mediante el cual se forman las clulas

reproductoras: los gametos (Masculino y femenino). En las plantas
angiospermas se distinguen dos procesos:
4.1.5 Formacin de grano de polen:

La microsporognesis es el proceso mediante el cual se forman esporas
reproductivas llamadas granos de polen. Una clula madre (microsporocito
2n) se divide por meiosis; durante la primera divisin se forma un par de
clulas haploides (diadas). La segunda divisin meitica produce cuatro
microsporas (ttradas). Despus de la meiosis, cada microspora sufre una
divisin mittica de los cromosomas, pero sin divisin citoplsmica (no
citocinesis); de este proceso resulta una c1ula con dos ncleos haploides.
En este periodo los granos de polen suelen ser esparcidos. Al germinar el
tubo polnico, uno de estos ncleos se convierte en ncleo generativo y se
divide nuevamente por mitosis sin citocinesis para formar dos ncleos
espermticos; el ncleo que no se divide es el ncleo tubular.
4.1.6 Formacin del saco embrionario:
La megasporognesis es el proceso de formacin de las clulas
reproductoras llamadas sacos embrionarios. Una clula madre
(megasporocito 2n) se divide en el ovario por meiosis, formando en la
primera divisin un par de clulas haploides. La segunda divisin meitica
produce cuatro megasporas haploides. Despus de la meiosis, tres de las
megasporas mueren; la otra sufre tres divisiones mitticas de los

cromosomas, sin citocinesis, y forma una gran clula con ocho ncleos
haploides, denominada saco embrionario maduro.
4.1.7 La fecundacin
Es la fusin de dos gametos de clulas haploides (n) de diferentes rganos
que se unen para formar un huevo o cigote. Tambin existe la doble
fecundacin, para que sta se lleve a cabo es necesario:
a Polinizacin o efecto mecnico del polen sobre los estigmas.
b Germinacin del grano de polen.
c
Singamia o fusin de los gametos.

La doble fecundacin se realiza cuando uno de los ncleos
espermticos del grano de polen se une con la oosfera para originar el
cigote (2n), y el otro ncleo espermtico se une con los dos ncleos
polares para formar el endospermo (3n). La forma de la semilla
generalmente est determinada por la planta madre. La doble fecundacin
no sucede en animales, hongos ni bacterias.
CLASIFICACION DE LAS PANTAS POR LA FORMA DE POLINIZACION

a
Especies autgamas.
Especies algamas.
La condicin autgama o algama de una especie, no depende de cmo y

dnde pueda formar gametos, sino de cules de los gametos se unen entre
si para constituir el cigote.
EI que una poblacin sea homognea o heterognea y heterocigota u
homocigota depende principalmente de la forma de reproduccin de la
especie; pero ms bien, depende de la manera como se haya reproducido
durante las ltimas generaciones.
4.1.8.1
Especies autgamas
Las especies autgamas son aquellas que se reproducen por

autofecundacin, es decir, los gametos que se unen para formar el cigote
proceden de la misma planta.
Las poblaciones de plantas autgamas consisten, generalmente, en una
mezcla de lneas homocigotas. La proporcin de polinizacin cruzada
natural dentro de las especies autgamas puede variar de 0 a 5%. Los
siguientes son algunos ejemplos de plantas autgamas:
Cebada Cacahuate Tabaco
Arroz Chcharo Tomate

Trigo Soya Ctricos
Frjol Ajonjol Lino
Garbanzo Caf Avena
Durazno Trbol Chile
Efectos de la autofecundacin
En cada ciclo generacional de las plantas reproducidas por
autofecundacin, la proporcin de heterocigotes se reduce en 50%, en
tanto, que los homocigotes aumentan en la misma proporcin. As, despus
de varias generaciones se formaran lneas puras que reproducen fielmente
sus caractersticas a travs de las semillas, es decir, que dentro de una
lnea pura no existir variacin, debido a que ha alcanzado la homocigosis.
En estas especies, la seleccin individual puede originar individuos
homocigticos puros, de caracteres uniformes, porque hay muchas
probabilidades de haber seleccionado un homocigote.
En teora, una poblacin autgama est formada por un nmero muy
grande de homocigotes; sin embargo, en la practica esto no sucede, debido
a que algunos no se adaptan al ambiente y son eliminados por la seleccin
natural, por lo que con el tiempo la poblacin autgama consta de un
nmero reducido de clases de homocigotes, a los que pertenece la mayora
de los individuos de la poblacin.
Por otra parte, Mendel demostr que a partir del heterocigoteAa, la
autofecundacin continua disminuye la heterocigosis en cada generacin.
Esto significa que en pocas generaciones se llega a una poblacin con igual
nmero de individuos homocigotes AA y aa, y una produccin muy
pequea de heterocigotes Aa.
4.1.8.3
Especies algamas
Las especies algamas son aquellas que se producen por medio de

polinizacin cruzada, es decir, que los gametos (masculino y femenino) que
se unen para formar el cigote son de plantas diferentes. Por lo tanto, son
especies algamas las siguientes:
a Plantas dioicas.
b Plantas autoestriles.
c
Plantas de polinizacin cruzada (por viento, insectos, agua, etc.).
d Plantas autoincompatibles.
En las plantas algamas hay un constante intercambio gentico, debido a
que los gametos de una planta van a unirse con los gametos de otra de la
misma especie. Este intercambio se repite en cada generacin, por lo que
se mantiene un alto grado de heterocigosis; es decir, los granos de polen de
cualquier planta quedan libres para ser transportados por el viento, insectos
o cualquier otro, medio hasta los estigmas de cualquier planta. Ejemplos
de plantas algamas:
Maz Cebolla Peral Esprrago
Centeno Frjol Pinos Zanahoria
Remolacha Higuerillas Sandia Abetos
Calabaza Manzano Zacate Copra
Girasol Meln Alfalfa Lpulo
La composicin de una poblacin algama deber tomarse muy en cuenta,
cuando se trata de utilizarla para la obtencin de nuevas variedades a base
de seleccin o de hibridacin.
Efectos de la alogamia:
Los principales efectos de la alogamia en las plantas son los siguientes:
a Se incrementa la variabilidad gentica en las poblaciones, por su sistema
de polinizacin cruzada.
b A causa de la fecundacin cruzada, la proporcin de homocigotes en
relacin con la poblacin total es demasiado baja, por lo que es difcil
seleccionar un individuo homocigote.
c
Debido a la recombinacin y predominio de heterocigotes, y a causa de la

dominancia, muchos genes nocivos y letales persisten en la poblacin en
forma oculta.
Los efectos de la alogamia se pueden corregir en parte, tomando en cuenta lo

siguiente:
a Utilizar mtodos especiales para que los genes letales y ocultos se
expresen fcilmente, por lo que se requiere trabajar con altas poblaciones.
b Se requiere varias generaciones, debido a que los procedimientos de
seleccin son lentos en este tipo de poblaciones.
4.1.8.4
Especies de polinizacin mixta
En este tipo de plantas se incluyen todas aquellas que presentan tanto

polinizacin cruzada como autopolinizacin en diferentes grados. As, por
ejemplo, se encuentran algunos cultivos como el algodn y el sorgo que
presentan este tipo de polinizacin. En el caso del algodn, se calcula que
la polinizacin cruzada vara de 5 a 25%, aunque se citan cifras de 50% en
lugares donde hay abundancia de insectos. En el sorgo, el porcentaje de
polinizacin cruzada es normalmente de 5%; sin embargo este porcentaje
se eleva en lugares donde se tienen altas temperaturas y baja humedad
relativa a este porcentaje.
4.2.
Reproduccin asexual
La reproduccin asexual se caracteriza porque en ella no intervienen las
clulas reproductivas (sexuales); por lo tanto, no hay reduccin
cromosmica. Las clulas se reproducen por mitosis, y originan clulas con
el mismo genoma, es decir, su constitucin gentica y sus cualidades
hereditarias son idnticas.
La reproduccin asexual, vegetativa o apomictica no es, en realidad, una
reproduccin sino una multiplicacin, puesto que cada organismo producido
no es otra cosa que un fragmento del organismo del que procede.
4.2.1 Reproduccin asexual vegetativa

Este tipo de reproduccin se lleva a cabo en plantas cuya reproduccin es
exclusivamente a travs de partes vegetativas. Sin embargo, en este grupo
se encuentran plantas que poseen rganos sexuales funcionales con
capacidad para reproducirse sexualmente (*), pero en la prctica se les
reproduce por:
En estas plantas citadas como ejemplos no intervienen el fruto ni la semilla

para reproducirse.
Tambin existen plantas que en ciertas condiciones ambientales no

producen semilla, y su reproduccin es exclusivamente vegetativa, por
ejemplo: caa de azcar, naranja, manzanas (partenocrpicos), pltano,
orqudeas, tulipanes y gladiolos, entre otras.
Las plantas propagadas asexualmente constituyen un clon. Todas las
plantas que forman un clon son genticamente idnticas en herencia y
tienen las mismas caractersticas de la planta progenitora original; esto
significa que una variedad puede conservar perfectamente todas sus
caractersticas, aun cuando tal variedad sea totalmente heterocigota. De
modo que si se presenta una mutacin o un cruzamiento favorable, se
puede seleccionar de inmediato y sostenerla como variedad (por ejemplo,
naranjas o uvas sin semilla).
Las principales ventajas de la reproduccin vegetativa son:
1 Las plantas reproducidas vegetativamente
caractersticas de la planta progenitora.
conservan
todas
las
2 Debido a cruzamientos o manipulaciones de otro tipo, se obtienen plantas

estriles (que no producen semilla), las cuales se pueden mantener a travs
de reproduccin vegetativa, por ejemplo, pltano, varios tipos de flores
(orqudeas, tulipanes, gladiolos), caa de azcar, naranja y manzana.
3 La reproduccin asexual permite obtener cosechas en un tiempo mucho
ms corto que el que se requerira para obtenerlas mediante semilla (por
ejemplo, pltano, pia, caa de azcar, papa, etc).
4 La falta de produccin de semilla proporciona mayor valor a la parte til de
la planta; por ejemplo, en la caa de azcar hay una mayor concentracin
de azcares en el tallo antes de la floracin.
Como desventaja de este tipo de reproduccin, podemos mencionar la
presencia de caracteres indeseables, originados por enfermedades virosas que
fcilmente se trasmiten a la descendencia a travs de partes vegetativas que
se usan como propgulos, mientras que tales enfermedades raramente se
trasmiten a las progenies obtenidas por semilla.
4.2.2 Reproduccin asexual apomictica

La apomixis es un tipo de reproduccin asexual en el que intervienen los
rganos sexuales, pero la semilla se forma sin la unin de los gametos
(singamia). La apomixis puede ser asexual obligada o asexual facultativa:
a Asexual obligada, cuando las plantas s1o se pueden reproducir por
apomixis; produce descendencia muy uniforme.
b Asexual facultativa, cuando las plantas se pueden reproducir tanto por

apomixis como por reproduccin sexual; produce descendencia variable.
Las formas comunes de apomixis, son:
a Partenognesis: Desarrollo de un individuo a partir de un huevo no
fecundado, que puede ser haploide normal o diploide anormal.
b Apogamia:Propagacin asexual en la que el embrin se desarrolla de
clulas haploides (antpodas, sinrgidas, ncleos polares) o de la fusin de
dos clulas del saco embrionario; es muy frecuente en ctricos y en el
mango.
c
Aposporia: El embrin se forma directamente de una clula somtica

diploide (apomctica) no reducida (sin meiosis).
d Diplosporia: El embrin proviene directamente de la clula madre o

megaspora.
Aun cuando no se efecta la unin sexual (gametos) en el desarrollo de las
semillas producidas apomcticamente, en algunos casos es necesaria la
polinizacin como estimulante para la formacin del endospermo.
Los siguientes son algunos ejemplos de plantas de reproduccin asexual
vegetativa:
Ajo Maguey
Pltano Nopal
Cacao Papas
Camote Pia
Caa de azcar Frutales (varias especies)
4.3
Importancia de la reproduccin asexual

La importancia de la reproduccin asexual en el fitomejoramiento radica en
que la descendencia no presenta variacin gentica, debido a que todos los
individuos provienen de divisiones mitticas. Por lo tanto, los individuos son
genticamente iguales, y originan un clon cuyas caractersticas son
fenotipica y genotpicamente idnticas.
Un clon puede ser homocigote o heterocigote, y no presenta variacin
genotpica mientras se reproduzca asexualmente. En caso de que haya
variacin, sta podra deberse al ambiente, a una mutacin o a una mezcla
de clones.
4.4
TCNICAS Y SISTEMAS PARA CONTROLAR LA POLINIZACIN

4.4.1 CONTROL ARTIFICIAL DE LA POLINIZACIN
En todos los campos de la ciencia, el experimentador desarrolla
procedimientos y tcnicas especficas que utiliza en la ejecucin de sus
investigaciones. En este sentido el fitomejorador no ha sido la excepcin, ya
que, para la formacin de una nueva variedad requiere procedimientos y
tendencias especficas, segn la especie de que se trate y la caracterstica
que ha de mejorar. Por lo tanto, es importante que el fitomejorador domine
tales tcnicas; una de ellas consiste en manipular la polinizacin de acuerdo
con las necesidades del caso.
Los procedimientos esenciales para el mejoramiento de plantas cultivadas
son:
a La autofecundacin.
b El cruzamiento.
La utilizacin de cada uno de ellos depende del tipo de planta y el mtodo
de mejoramiento por emplear, es decir, que los procedimientos que se
utilicen para asegurar la autofecundacin o la polinizacin cruzada en
planta depender de la especie, con que se, este trabajando, de la
estructura floral y de la forma normal de polinizacin.
Por esta razn, es esencial que el fitomejorador est familiarizado con los
hbitos de floracin y polinizacin de las plantas. Si se carece de estos
conocimientos es necesario estudiarlos antes de iniciar un programa de
mejoramiento.
El control de la polinizacin es uno de los factores que el fitomejorador debe
tomar muy en cuenta, a fin de llevar a cabo sus trabajos en la mejora
gentica de las plantas.
El fitomejorador debe aplicar el control de la polinizacin con dos fines
principales:
1.
Evitar la polinizacin cruzada, a fin de no obtener hbridos indeseables en

su material de seleccin y en la produccin de semilla comercial. Los
cruzamientos naturales se pueden evitar generalmente de dos maneras,
aunque esto depende de la especie cultivada de que se trate:
a) Aislando el lote donde se formarn las cruzas (algamas). El
aislamiento puede ser por:
Distancias. De 500 a800 m de distancia entre otros lotes del mismo

material (por ejemplo, maz).
Fechas de siembra. Adelantar o retrasar la siembra del material, de

tal manera que la floracin no coincida con la de otros sembrados
alrededor de ste.
Barreras artificiales. Circular el lote de cruzas con cualquier otro

material, a fin de evitar entrecruzamientos con el polen de los
materiales vecinos.
b) Utilizando materiales y/o implementos especiales, como bolsas, jaulas

o alguna otra barrera artificial que impida la dispersin del polen
(algamas y autgamas). Un mal aislamiento puede convertir a un
hbrido bueno en un hbrido malo.
2.
Efectuar polinizaciones especficas, a fin de llevar a cabo ciertos

cruzamientos y autofecundaciones particulares que se requieren en los
diversos tipos de mejoramiento. Por ejemplo, en plantas autgamas existe
poca variabilidad gentica, por lo que se requiere hacer cruzamientos
especiales, programados entre lneas seleccionadas para observar
posteriormente la recombinacin, la segregacin y practicar la seleccin.
Por otra parte, la obtencin de lneas puras en plantas algamas depender
de la habilidad para controlar la polinizacin y del tipo de flores que posea
cada especie en particular.
Hay varios factores que influyen para que una especie se comporte en
forma autgama, algama, mixta o asexual.
Estos factores son:
1. Esterilidad, que origina comportamiento asexual.
a) Androesterilidad.
2. Incompatibilidad:
a) Autoincompatibilidad, que produce alogamia.
b) Incompatibilidad cruzada.
3. Cleistogamia, que da origen a la autogamia.
4. Casmogamia, que puede originar alogamia y/o autogamia.
5. Factores ecolgicos, que originan comportamiento mixto.
4.5
TCNICAS DE EMASCULACIN Y POLINIZACIN ARTIFICIAL

EI problema fundamental en el control de la polinizacin ya sea para la
formacin de hbridos o de lneas puras, consiste en colocar el polen
funcional sobre los estigmas receptivos en el momento oportuno.
Generalmente, y segn el caso, dentro de un programa de mejoramiento se

debe evitar las posibles autofecundaciones y los cruzamientos indeseables.
Las autofecundaciones se evitan por medio de la emasculacin (eliminacin
de las anteras de las plantas femeninas antes de que maduren). Los
cruzamientos indeseables se evitan utilizando bolsas u otros materiales
apropiados para aislarlos de polen extrao.
Por lo general, el equipo utilizado en las tcnicas de emasculacin;
polinizacin no es complicado; por ejemplo, en plantas autgamas se
utilizan pinzas, tijeras, pincel, bolsas de papel encerado (glassines),
etiquetas, lpiz, clipes, lentes de aumento o lupa, etc. En algamas se
emplean bolsas, engrapadora, lpiz, mandil, etc.
El xito de la polinizacin depende del grado de dificultad que se presente
para realizar la emasculacin, en los diversos tipos de flores, y del momento
oportuno para llevar el polen viable a los estigmas receptivos.
La emasculacin consiste en la remocin de los rganos masculinos,
anteras, de la flor de la planta que se utilizar como hembra.
En las especies que poseen flores hermafroditas es muy importante la
emasculacin para hacer hibridacin, debido a que cuando las anteras
maduran, el polen cae sobre sus estigmas y ocurre la autofecundacin. Los
procedimientos de emasculacin comnmente usados en el mejoramiento,
son los siguientes:
1. Remocin de anteras: El ms comn se efecta mediante pinzas,
succin u otros medios, antes de que se derrame el polen; se aplica
principalmente en autgamas.
2. Destruccin del polen por medio de calor, fro o alcohol:
a Agua caliente a temperaturas de 45 a48 C durante 10 minutos; se
aplica en sorgo, arroz y algunas gramneas forrajeras.
b Temperaturas bajas (cercanas al punto de congelacin); se
recomiendan para trigo y arroz.
c
Alcohol etlico a 57%, durante 10 minutos, se aplica en alfalfa.
3. Polinizacin sin emasculacin:Procedimiento efectivo en plantas

incompatibles (muchas forrajeras) y en autoestriles, las cuales no
necesitan emascularse para producir plantas hbridas. Se usa en
investigacin y en produccin de hbridos comerciales (por ejemplo,
cebada).
4. Esterilidad masculina gentica y citoplasmtica. Se usa en
Investigacin y en produccin de hbridos comerciales (maz, sorgo, etc.).
Al fin de realizar con xito la emasculacin es importante conocer el

momento adecuado, ya que si se retrasa, se derrama el polen y puede
causar autofecundacin. Si se adelanta, se tienen problemas para eliminar
las anteras y se, puede mutilar el pistilo.
Despus de la emasculacin, las, flores se cubren con bolsas de papel
encerado (glassines) para protegerlas del polen extrao.
4.6.
Prcticas de polinizacin:
La polinizacin debe efectuarse cuando el estigma sea receptivo; esto
puede reconocerse por la apertura de las flores y el completo desarrollo del
estigma. En algunas especies las polinizaciones pueden hacerse el mismo
da de la emasculacin de la flor (por ejemplo, soya, tabaco, algodn, etc.);
en otras, se retrasa de 1 a 3 das; esto depende de los fenmenos de
protandria (maduracin de las anteras antes que los pistilos) y protoginia
(maduracin de los estigmas antes que las anteras).
La polinizacin se efecta colectando anteras maduras y esparciendo el
polen sobre el estigma receptivo. El tiempo que el polen permanece viable
es muy variable; depende de la especie de que se trate, del ambiente y de
otros factores. Por ejemplo:
a En altas temperaturas, el polen permanece viable slo unos minutos
(trigo y avena) o unas cuantas horas (de 3 a 4 para el maz).
b En ptimas condiciones el polen puede durar de 6 a 10 das (maz y
caa de azcar).
c
El polen de la palma datilera ha permanecido viable hasta por 10

aos.
En general, la viabilidad del polen puede conservarse a bajas temperaturas

y humedad relativa alta.
Por otra parte, como la floracin de la mayora de las plantas ocurre por la
maana, se procede a recolectar polen y a efectuar las polinizaciones
inmediatamente (maz), a fin de lograr mayores xitos; sin embargo, en
otras plantas (avena) es mejor por las tardes; en das calurosos y brillantes
se tiene tambin mayor xito.
En forma experimental, las polinizaciones de la mayora de las especies se
realizan a mano, pero hay algunas en las que se utilizan insectos como
polinizadores; por ejemplo, en alfalfa y trbol rojo. Para la formacin de
hbridos comerciales en grandes volmenes se usan lotes aislados donde
no haya contaminacin de otro polen; tal es el caso del maz y sorgo, donde
se usa el desespigamientoo las lneas androestriles.
4.7
ESTERILIDAD
Se dice que hay esterilidad en las plantas cuando el vulo no es frtil o

cuando el polen no es viable (no hay produccin de semilla). Esterilidad es,
por tanto, la incapacidad de las Plantas para producir gametos y cigotes
funcionales (estas especies se pueden reproducir vegetativamente) debido
a:
a Aberraciones
cromosmicas,
tales
como
traslocaciones,
inversiones, duplicaciones, deficiencias o delecciones, etc.
b Falta de homologa de genomios. Poliploides desbalanceados
(nmeros impares de genomios).
c
Acciones gnicas, que afectan los rganos reproductores. Genes,

citogenes o genes-citogenes que producen la modificacin de flores
enteras, estambres o pistilos, o bien, impiden el desarrollo del polen,
del saco embrionario o del endospermo.
La esterilidad en las plantas cultivadas es de gran importancia para el

fitomejorador y su conocimiento es bsico para las manipulaciones tcnicas
que deba realizar en el rnejoramiento de las plantas.
4.8
AUTOESTERILIDAD
Plantas autoestriles son aquellas en las que, a pesar de ser hermafroditas,
la autofecundacin es imposible. Las causas pueden ser:
a Morfolgicas. Estilos ms largos que los estambres (plantas
longistilas) o estambres ms largos que los estilos (plantas
brevistilas).
b Fisiolgicas. Diferentes fechas de maduracin de los gametos de
una misma flor (protandria y protoginia), por lo que, es imposible
que se fecunden con su propio polen.
c
4.9
Genticas. La dioecia facilita la autoesterilidad.
ANDROESTERILIDAD
Hay androesterilidad o esterilidad masculina cuando los rganos
reproductores masculinos (gametos) de las plantas se encuentran mal
desarrollados o abortados de tal manera que no se forma polen viable.
Virtualmente, todas las especies diploides de plantas, domesticadas y
silvestres, han mostrado (si se estudia cuidadosamente) que poseen por lo
menos un locus para esterilidad masculina y por lo tanto, es heredable.
La androesterilidad aparece en las plantas espordicamente tanto en
especies algamas como en autgamas, como consecuencia de:
a Genes mutantes (generalmente recesivos).

b Factores citoplsmicos(citoplasma).
c
Efectos combinados de ambos (genes - citoplasma).
Lo anterior ocasiona: aborto del polen, que las anteras no abran, aborto de
las anteras, anteras pistiloides (anteras transformadas en pistilos), etc.
La androesterilidad es muy til e interesante para los mejoradores de
plantas, porque proporciona un medio muy eficaz para simplificar la
formacin de hbridos, y elimina as el proceso tan laborioso de la
emasculacin manual. En las lneas androestriles las flores no producen
anteras funcionales y, por lo tanto, no puede haber autopolinizacin; sern
polinizadas solamente por la lnea o lneas que se usen como progenitor
masculino.
La primera referencia que se tiene acerca de la utilizacin de la
androesterilidad para la produccin de semilla hbrida, fue hecha por Jones
y Davis en 1944, cuando descubrieron la androesterilidad gentica
citoplsmica en la cebolla. En la actualidad, la androesterilidad se ha
utilizado para eliminar la emasculacin artificial en la produccin de semilla
hbrida (sorgo, principalmente) en escala comercial y en el mejoramiento de
plantas.
CAPTULO V:
MTODOS GENERALES DE MEJORAMIENTO
5.1
INTRODUCCION:
En la actualidad se ha tratado de aprovechar al mximo los recursos
alimenticios para la subsistencia del hombre para ello el avance de la
tecnologa abrindado mltiples opciones como la Mejora vegetal, aplicacin
prctica de los principios de la gentica al desarrollo de lneas mejoradas de
cultivos agrcolas y de jardinera. Los especialistas en seleccin adaptan
especies cultivadas tradicionales a zonas y aplicaciones nuevas, aumentan
el rendimiento, mejoran la resistencia a las enfermedades, refuerzan el
valor nutricional, mejoran el sabor de frutas y hortalizas, y desarrollan
caracteres tiles desde el punto de vista del almacenamiento, el transporte
o la transformacin de los productos alimenticios.
Los especialistas en mejora vegetal aplican numerosos mtodos para
obtener variedades nuevas, pero los ms importantes son siempre
seleccin, hibridacin y aprovechamiento de mutaciones.
5.1. OBJETIVOS
Reconocer los metodos principales de mejoramiento.
1
Poder diferenciarlos mediante su aplicacin y uso en la prctica.
2 REVISION BIBLIOGRAFICA:
Segn (Poelman 1987), se introducen nuevas especies con el fin de probar

su adaptabilidad con los nuevos factores climticos los que tienen mejor
adaptacin se quedaran, y luego se propagaran en grandes reas.
5.3.2. Aclimatacin:
Segn (Poeman 1987); Es la adaptacin de un cultivo a un nuevo clima
introducido. Tambin puede definirse como la capacidad de una variedad
para adaptarse a un nuevo clima.
Gentica de la aclimatacin: (Moore y Jules 1998)
Hasta que grado puede la aclimatacin cambiar una especie o
variedad recientemente introducida?
Puede cambiar:
- La longevidad de la especie.
- El grado de variabilidad de la especie.
- La forma de polinizacin.
Cuando se introduce un cultivo, el rendimiento disminuye, cuando se
cultivan varias veces mejoran la aclimatacin y la produccin del
individuo.
Mejoramiento por Seleccin y Hibridacin:
Seleccin: (Segn Moore y Jules 1998); Es el acto de escoger
individuos que poseen ciertos caracteres o cierto grado de un mismo
carcter en comn dentro de una poblacin mezclada para perpetuar
por reproduccin. Se reconocen 2 tipos de seleccin: Natural y
Artificial.
Natural: Es cuando se escogen individuos con caracteres deseados y
se trata de mantener por reproduccin natural dichos caracteres.
Artificial: (Segn Moore y Jules 1998)
- Seleccin Masal.- Cuando de plantas similares en apariencia,
se selecciona y se cosecha mezclando sus semillas. Se utiliza
con frecuenta para purificar variedades mezcladas.
- Seleccin de Lnea Pura.- La progenie descendiente,
nicamente por autofecundacin, de planta individual
homocigote es considerada como una lnea pura.
Hibridacin: (Brahuer 1969); Es el proceso de cruzar plantas o
animales de constitucin hereditaria desigual que produce por
consiguiente una progenie F1 heterocigota. Ejemplo: Mezcla en la
polinizacin.
Mejoramiento por poliploidia inducida:

Poliploidia (Jhon Milton 1965), es un juego bsico del cromosoma,
es una condicin en que los individuos tienen ms de dos juegos de
cromosomas o genomas en sus clulas somticas. En contraste con
el diploide normal (2n), pueden ser triploide (3n), tetraploide (4n) y
as en mayor numero.
La poliploidia tiene una significacin especial en el fitomejoramiento
ya que influye en el incremento de la diversidad gentica en el reino
vegetal. La poliploidia ofrece al genetista la oportunidad de lograr
cambios en los caracteres de una planta al alterar el numero
cromosmico y consecuentemente el numero de genes, dentro de la
clula individual.
Mejoramiento por Mutacin: ( Jhon Milton 1965)
La mutacin inducida es aquella que se presenta por la influencia de
ciertas sustancias qumicas o formas de energa cuya intensidad o
duracin son regularmente artificiales.
La Mutacin es el nico mtodo de mejoramiento gentico en plantas totalmente
estriles o asexuales.
Una Mutacin exitosa requiere:
- Grandes poblaciones de plantas que sean tratadas y que permanecen
disponibles para la seleccin.
- Una alta tasa de mutacin en el carcter deseado.
e Prueba de Progenie: (Molina 1960)
Es un procedimiento en el cual la progenie se siembra en surcos o parcelas
individuales a fin de determinar el comportamiento de las plantas
seleccionadas.
Segn( Jhon Milton 1965); El comportamiento gentico individual, puede
determinase sembrando su progenie, solo as se puede conocer si una planta
es homocigote o heterocigote, para un determinante carcter dominante.
__________________________________________________________________
CAPTULO VI:
MTODOS DE
AUTGAMAS
MEJORAMAIENTO
PARA
PLANTAS
__________________________________________________________________
1
SELECCIN MASAL
1
2
Es un mtodo simple en la cual las mejores plantas de una poblacin son

seleccionadas y de ellos se obtendr la nueva poblacin.
La seleccin masal se utiliza cuando se tiene algunas mezclas en
variedades cultivadas o cuando se cuenta con material algo heterognea a
fin de obtener nuevas variedades.
SELECCIN INDIVIDUAL
Las progenies de plantas individuales son retenidas y evaluados en forma

separada. Bajo este sistema de seleccin la progenie de una sola planta
podra dar lugar a una nueva variedad.
Otra forma es que progenies individuales sobresalientes con caractersticas
fenotpicas similares pueden ser mezclados para formar una nueva
variedad.
Consiste en el cruzamiento y produccin de dos lneas endogmicas
genticamente diferentes para aprovechar su vigor hbrido o heterosis que
se manifiesta en la progenie F1.
El objeto de la hibridacin en la mejora de las especies autgamas es
combinar en un solo genotipo los genes favorables de 2 o ms genotipos
diferentes, en lo cual influir el rendimiento, adaptacin y reaccin a las
enfermedades de plantas cruzadas.
2
3
4
MEJORAMIENTO POR HIBRIDACIN
MEJORAMIENTO POR POLIPLOIDA INDUCIDA.

a Cuando existen ms cromosomas de los correspondientes al nmero
diploide bsico.
b La induccin de la poliploida supone la interrupcin de la secuencia
normal de acontecimientos en la divisin nuclear. Esto puede
realizarse de diversas maneras. Por ejemplo, los golpes de fro o
calor conducen a veces a la duplicacin de cromosomas, los brotes
prximos a la unin del patrn y la pa en los injertos son a veces
poliploides.
c
La poliploida inducida tiene una clara utilidad en la mejora de planta,

adems de proporcionar materias primas para la seleccin de
nuevos tipos.
d La poliploida artificial es utilizada como un paso en el proceso de

transferir una caracterstica valiosa como es el caso de la resistencia
a una determinada enfermedad de una variedad a otra.
2
MEJORAMIENTO
DEPEDIGR
MEDIANTE
EL
MTODO
GENEALGICO
e Es similar a la seleccin individual slo que este procedimiento se

utiliza principalmente con poblaciones segregantes provenientes de
cruzamientos artificiales.
f
En general comienza en la generacin F 2 para caracteres de alta

heredabilidad. Una ventaja de este mtodo es que el material es
evaluado por varios aos. La desventaja es que requiere el tomar
muchas notas y tiempo adicional para sembrar.
__________________________________________________________________
CAPTULO VII:
TEORA DE LA SELECCIN EN PLANTAS ALGAMAS
__________________________________________________________________
7.1. PLANTAS ALGAMAS.
Son aquellas que se producen por medio de polinizacin cruzada, es decir,
que los gametos masculinos y femeninos que se unen para formar el cigote
son de plantas diferentes. Por lo tanto, son especies algamas lo siguiente:
Plantas dioicas, autoestriles, de polinizacin cruzada, y autoincompatibles.
(CHAVEZ, 1993)
Lpez, 1995, menciona lo siguiente:
7.2.
SELECCIN DE POBLACIONES MENDELIANAS.

Poblacin mendeliana.- Grupo numeroso de individuos que s reproducen
normalmente entre s. Generalmente, estas poblaciones estn integradas
por seres que forman parte de la misma especie.
Seleccin de poblaciones.- Uno de los requisitos para que una poblacin se
pueda considerar mendeliana y pueda evolucionar y variar genticamente,
es que los individuos o las formas se puedan reproducir entre si. Esto
sucede en los rebaos naturales o en las plantas algamas como el maz
.
7.3.
1
Mtodos de seleccin:
Seleccin masal.Mtodo ms antiguo y simple. Para el caso del maz,

consiste en seleccionar mazorcas deseables de las mejores plantas y en
sembrar en masa la semilla seleccionada
7.3.2 Seleccin individual.
a Plantas algamas sin control de polinizacin. En este caso se selecciona el

progenitor femenino y queda fuera de control el progenitor que produce el
polen.
b En plantas algamas con control de polinizacin. El control artificial de la
polinizacin, al llevarlo a cabo en cada una de los individuos seleccionados
con la autofecundacin artificial, reduce las especies algamas al caso de
las autgamas.
3
Seleccin recurrente
Jenkins, 1940 propuso un tipo de seleccin recurrente con la finalidad de
desarrollar variedades sintticas a partir de lneas de pocas
autofecundaciones. Los pasos para la operacin son los siguientes:
a Se autopolinizan las plantas de una poblacin heterocigoto y a laves se

valoran por algn carcter o caracteres deseables.
b Se desechan las plantas que tienen un comportamiento inferior en cuanto al
carcter o carcter que se desea mejorar.
c Se propaga las plantas superiores a partir de las semillas procedentes de la
autofecundacin.
d Se realizan a mano todos los cruzamientos posibles entre los
descendientes superiores o, si esto es impracticable, los cruzamientos se
hacen por polinizacin libre entre los descendientes seleccionados.
e La poblacin resultante de los cruzamientos sirve como punto de partida
para actos posteriores de seleccin o entrecruzamientos.
Se reconocen tres tipos de seleccin recurrente: Simple, por aptitud combinatoria
especifica, y reciproca, eso dependiendo de la forma por la que se identifican las
plantas con caracteres deseables.
7.4.
Ley de ArdyWeinberg.
Si en una poblacin infinitamente grande y con apareamiento libre al azar,
un gen est representado por los alelos (A y a) en igual adaptabilidad en la
proporcin qA(y-q)a las frecuencias de estos alelos permanecer constante
segn las reproducciones genotpicas.
q2AA+2q(1-q)Aa+(1-q)2aa= r
A no ser que existan algunas alteraciones se deber a:
*Seleccin.
*Apareamiento no efectuado al azar.
*Migracin diferencial.
*Mutacin diferencial de A =>A a=>A.
Ejemplo: Existen N individuos en una poblacin y que cualquier individuo
tiene idnticas probabilidades de apareamiento con cualquier individuo
donde la frecuencia gnica o proporcin de es:
A=D+ H
A= H+R/N
Donde
D: Individuo homocigoto dominante.
H: Individuo heterocigoto.
R: Individuo homocigoto recesivo..
7.4. SELECCIN A FAVOR DE LA HETEROCIGOTES

7.4.1. Seleccin a favor del homocigoto dominante.
(1-5) aa:1Aa:(1-SA) AA
Donde: S= Coeficiente de seleccin
7.5.FUNDAMENTO TEORICO DE LA HETEROSIS.
a)
Heterosis. Tambin conocido como vigor hbrido, El trmino heterosis

inventado por Schull, es una contraccin de estmulo heterocigtico. La
creacin o el establecimiento planeado de la heterosis en las plantas
cultivadas es la aplicacin ms importante de la gentica en la agricultura
prctica de la actualidad.
La heterosismutacional.- Es la acumulacin de mutaciones favorables
durante la evolucin de una especie variedad o plantas. Siempre han
desempeado un papel importante en la adaptacin de una especie a una
serie de condiciones ambientales. Las mutaciones pueden ser de dos tipos:
Aquellos que favorecen la adaptabilidad y son deletreas
La sobredominancia o polimorfismo balanceado. Los individuos
heterocigticos generalmente tienden a semejarse a cualquiera de los
progenitores, o asumen una condicin intermedia, con relacin a la
expresin del dominante o receptividad.
La exuberancia.- Se refiere a la sper normalidad mostrada en los hbridos

nter especficos de polinizacin cruzada, lo mismo que a las especies,
razas o variantes de auto polinizacin.
Probablemente no hay otro aspecto del mejoramiento de plantas que hayan
sido tan aclamados o que se hayan aceptado en forma tan completa, como
la obtencin del maz hbrido. El descubrimiento de los procedimientos para
utilizar el vigor hbrido en el mejoramiento gentico del maz no solo
presenta un gran inters cientfico, sino tiene tambin una gran importancia
prctica.

Fitomejoramiento

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN- TARAPOTO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

Ing. MARA EMILIA RUIZ SNCHEZ

Desde hace miles de aos los agricultores han estado alterando la

Objetivos del fitomejoramiento

SISTEMATIZACION DE ACONTECIMIENTOS DEL FITOMEJORAMIENTO

vegetales Los Egipcios perfeccionan, la coccin del pan

Primera Revolucin Verde

los sobre saliente el mejoramiento del Zea mayz.

En 1676 descubren el rol de los rganos

el azules, que dio como resultado maz de

denominada la Mula de Fairchild, originado hibridacin con numerosas variedades de

por primera vez la hibridacin artificial, cruzamientos en Pisunsativum

chiclayos, guisantes) y luego de 30 aos sus

Louis Levequer en 1876, estudi y publico descubrimiento

el Uso de la Progenie, para establecer el microscopio ptico son

fermentacin. Se utiliza por primera vez el

naturaleza qumica de las

los primer antibitico.

primeros en estudiar la prueba de la

En 1962 en Mjico se lanzan

doble hlice del ADN. En los aos sesenta grandes

rendimiento, llamada la segunda Revolucin

En 1965 se aslan unas protenas especiales

llamadas enzimas de restriccin.

Son capaces de cortar el ADN en

En 1976 se determina por

primera vez la secuencia de

bases de un gen(A, C, G, T).

insercin de un gen extrao.

En 1979, se produce por primera vez una

hormona de crecimiento humana.

En los aos 80 se produce la vacuna contra

(agrobacterium) a una clula vegetal.

la hepatitis B y una molcula teraputica:

En 1985, se obtiene primeras variedades de En 1990, en Inglaterra se autorizan dos

organismos genticamente modificados, uno

En 1992, se producen en laboratorios las

primeras plantas de maz genticamente

protenas de la leche materna para alimentar

En 1995, en Francia, se sembraron 1965

hectreas de maz Bt con la autorizacin de

una variedad de tomate

comercializacin obtenida en 1997.

En Argentina se prob el Algodn Bt y el Maz

Gard para proteger a las plantas de insectos

En 1997, se obtiene el primer

animal clonado de una clula

adulta (La Oveja Dolly)

aprueban 18 cultivos Bt con caractersticas maz Bt para proteger a

las plantas de insectos

secuencia del genoma de

En el 2001, se obtiene la secuencia de la En el 2001 En Argentina se obtiene la

HISTORIA DEL FITOMEJORAMIENTO EN EL PERU

La gran agrobiodiversidad del pas, la presencia de esa diversidad en las

En 1943 la Direccin de Agricultura y Ganadera del Ministerio de Fomento

tambin alguna atencin pero su cultivo nunca se difundi como los de

10 variedades mejoradas ms a esta larga lista de variedades mejoradas.

semilla certificada de los hbridos PM participaron Miguel Paulette, Wilfredo

Experimental Agrcola del Norte o de Lambayeque. Variedades introducidas

mejoramiento del frijol en la EE La Molina. El mejoramiento gentico para la

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En frutales tropicales hay tambin avances en la prospeccin de los cultivos