GEOQUIMICA GENERAL 2015-2

GUILLERMO FERNANDEZ CRUZ

4 INFORME DE GEOQUIMICA GENERAL

1. Calcular el PH de un medio superficial en el que se han disuelto 10
gramos de Epsomita con 200 ml de agua, teniendo en cuenta el Kw
y Kb.

Tenemos la hidrlisis de MgSO4

MgSO4
Mg+2

+
+

H2O

2H2O

Mg (OH)2 +

Mg+2

SO4-2

2H+

Podemos observar que el ion magnesio forma hidrxido dejando iones H+

libres por lo tanto tenemos una idea de que la solucin tendr un pH
acido.
En el problema tenemos 10 gramos de MgSO4.7H2O disueltos en 200 ml
En otras palabras tenemos 0.04 moles de Epsomita en 200 ml; es decir
una solucin de MgSO4.7H2O 0.2M.

Mg+2

2H2O

0.2
11

K b Mg(OH )2 =1.2 X 10
+
H

2
[ Mg (OH )2 ]

K =

[ 2 X ]2 [ X ]
K=
[ 0.2 ]
Kw
1014
KH = =
=8.3 x 104
11
K b 1.2 X 10

Mg (OH)2 +
X

2H+
2X

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K H =8.3 X 104 =

4X
0.2

X =3.5 x 102
+
H

pH =log
2. Explicar los procesos geoqumicos que dan lugar a la precipitacin
de CaCO3 y de Dolomita en las aguas de mar.

CaCO3 + CO2+H2O
Ca+2 +
3 + Q
Esta reaccin est2HCO
controlada
principalmente por el pH de la solucin, la
presin parcial del CO2 (que tambin se puede expresar como su
concentracin) y temperatura.
La calcita y dolomita pueden estar formados por precipitacin directa del agua
del mar, pero la forma ms comn en la que el calcio y el magnesio liberados
originalmente por meteorizacin qumica quedan fijados, es mediante la
secrecin de minerales carbonatados, por animales y plantas.
Factores que controlan la precipitacin
La precipitacin o disolucin de carbonato de calcio en solucin acuosa se
fundamenta qumicamente en las concentraciones de dixido de carbono,
calcio y bicarbonato. Otros factores que condicionan dicho proceso son el pH, la
temperatura, presin, profundidad, salinidad, etc.
Potencial de Hidrogeno (PH) y presin interna de CO 2
La solubilidad de los carbonatos tiene una estrecha relacin con el PH del
medio y la presin interna del CO 2, tal como se puede notar en las ecuaciones
arriba indicadas.
Valores bajos y neutros de (PH) favorecen la disolucin y valores altos
favorecen la precipitacin. Un cambio mnimo del PH en una solucin saturada
puede provocar la disolucin o precipitacin masiva de carbonatos. Por otro
lado, el incremento de la concentracin de CO 2 en el sistema favorece la
reaccin de disolucin y la disminucin favorece la precipitacin.
El CO2 aumenta con la descomposicin de la materia orgnica y disminuye con
el calentamiento del agua, aumento de actividad fotosinttica de algas, cese
de respiracin de organismos o a la mezcla de agua marina con agua
meterica.
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Temperatura
El incremento de T favorece la precipitacin de carbonato de calcio. En medios
deposicionales superficiales la temperatura depende del clima y ello a su vez
de la ubicacin geogrfica. En medios deposicionales profundos (plataforma
externa, talud, llanura abisal) la T disminuye drsticamente con la profundidad,
y ello favorece la disolucin. Por estos motivos, las plataformas carbonatadas
se forman en mares poco profundos de zonas tropicales.

Presin
En medios deposicionales, la presin depende de la profundidad. Su influencia
en la disolucin de carbonatos es notoria slo en mar profundo. Durante la
diagnesis la presin por compactacin favorece la disolucin y re movilizacin
de los carbonatos.
3. Explicar el por qu el agua subterrnea en contacto con las calizas,
el PH es ms alto que si el agua no est en contacto con el aire?
Las calizas no son solubles en contacto con agua pura, pero el agua de lluvia
lleva dixido de carbono que ha sido absorbido de la atmosfera. Por lo tanto, el
agua subterrnea se convierte en una disolucin acuosa de cido carbnico
que reacciona ante la roca caliza, convirtindose en bicarbonato de calcio, el
cual es muy soluble; as la roca va poco a poco a poco erosionndose.
Disolucin precipitacin de calcita
CO2

(g)

+ H2O

(l)

+ CaCO3

(s)

Ca2+

(ac)

+ 2 HCO32-

(ac)

El CaCO3 se disuelve ms, cuanto mayor sea la cantidad de CO 2 presente en el

agua.
La alcalinidad es causada principalmente por los bicarbonatos, carbonatos e
hidrxidos presentes en solucin y, en menor grado, por los boratos, fosfatos y
silicatos que puedan estar presentes en la muestra.
En la mayora de los cuerpos de aguas naturales, la alcalinidad se haya
asociada a la presencia de los carbonatos, bicarbonatos y cido carbnico
presentes. Por esta razn la alcalinidad suele tomarse como un indicativo de la
concentracin de estas sustancias, sin que ello quiera decir, que para todos los
casos la alcalinidad se deba exclusivamente al sistema carbonato.

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Debido a que el ion bicarbonato tiene caractersticas anfteras, una de las
principales consecuencias es la existencia del sistema carbonato en el agua,
consiste en que este, le imparte a la misma una ligera capacidad buffer. As
la cantidad o concentracin del sistema carbonato en el agua determina su
capacidad amortiguadora, mientras que la proporcin entre los componentes
de dicho sistema, CO2, HCO3-, CO3-2, determinan su valor de pH.
4. Explicar el por qu ocurre las diferentes secuencias de formacin
de minerales evaporiticos en las diferentes cuencas.
Las evaporitas son rocas formadas por la evaporacin de aguas salinas Para
que se formen es esencial que el ritmo aguas salinas. Para que se formen es
esencial que el ritmo de evaporacin exceda al de los aportes de aguas. Estas
rocas se pueden acumular en ambientes marinos, marinos marginales y
continentales. La mayora de los depsitos antiguos de mayor desarrollo se han
formado en depsitos antiguos de mayor desarrollo se han formado en cuencas
marinas hasta marinas marginales.
Son tpicas de condiciones climticas secas, pero la temperatura puede ser
muy variada. Aunque son ms frecuentes en regiones clidas, tambin se
forman en zonas ridas de muy altas latitudes. La velocidad de acumulacin
vara de acuerdo a la temperatura. En las regiones fras es mucho ms lenta.
Se originan, por tanto, como consecuencia de la evaporacin de aguas
conteniendo abundantes sales en disolucin. Al alcanzarse, por evaporacin, el
nivel de saturacin en las sales correspondientes, se produce la precipitacin
del mineral que forma ese compuesto. A menudo se producen precipitaciones
sucesivas: en un primer momento precipitan las sales menos solubles, y
cuando aumenta la evaporacin van precipitando las ms solubles.
Los experimentos de Usiglio demuestran que cuando se reduce el volumen
original del agua de mar; la evaporacin de la solucin produce el siguiente
orden de precipitacin de minerales: calcita; calcita + yeso; yeso; yeso+
halita; halita; halita + sales de potasio.
Los parmetros fsico qumicos ms importantes en la formacin de evaporitas
son la temperatura y la composicin de la solucin salina parental

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