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UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE

HIDALGO.
INSTITUTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS.
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA.
NOMBRE DE LA MATERIA.
Produccin porcina.
TRABAJO.
Parvovirosis porcina
ALUMNA:
Ana Concepcion Martinez Ortiz.
SEMESTRE Y GRUPO.
9 1
FECHA.
29-septiembre-2015
NOMBRE DEL CATEDRTICO.
Dr. Jess German Peralta Ortiz

Parvovirus Porcino

INTRODUCCIN.
La parvovirosis porcina (PVP), es una enfermedad infecciosa caracterizada por
infeccin, muerte y momificacin de los embriones o fetos, usualmente sin signos
en la cerda, esta enfermedad se desarrolla en hembras primerizas. A esta
enfermedad se le atribuye la mayor causa infecciosa de muerte embrionaria y fetal
(Snchez & Aznar, 1993).
El parvovirus porcino, se detect por primera vez como contaminante de
preparaciones del virus de la peste porcina clsica. Mengelin en 1972, fue el
primero en aislarlo en el continente americano, que lo aisl de cornetes nasales de
cerdos con rinitis. Cuando se aisl rpidamente se relacion con trastornos
reproductivos, puesto que se encontr en fetos (Snchez & Aznar, 1993).

ETIOLOGA.
El PPV, pertenece al gnero Parvovirus, de la familia Parvoviridae. Es un virus
pequeo, esfrico, con cpside icosadrica y compuestos por una molcula de
ADN lineal monocatenaria. La infeccin por este virus afecta principalmente a
rganos que poseen clulas con tasas altas de replicacin, como las clulas
embrionarias, clulas de la medula sea y clulas precursoras del epitelio
intestinal (Gaval & Wentz).
Es infectivo por meses en secreciones y excreciones, adems es extremadamente
estable el calor, pH, enzimas y desinfectantes comunes, sin embargo, se inactiva
fcilmente con hipoclorito sdico o hidrxido de sodio es el desinfectante elegido
para su uso en locales contaminados (Snchez & Aznar, 1993).

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Parvovirus Porcino

EPIZOOTIOLOGA.
El PVP est ampliamente difundido en las explotaciones porcinas de todo el
mundo. Una gran parte de cerdas primerizas son infectadas por el PVP antes de
la inseminacin, siendo estas las ms susceptibles. Las rutas ms frecuentes de
infeccin en los cerdos en el periodo posnatal y prenatal es por va oronasal y
transplacentaria. Las heces cargadas con virus son la fuente principal del virus en
el medio ambiente (Mesonero, Maldonado, & Pere, 2011).
El contacto oronasal es dado por tener contacto con animales infectados o a partir
de sus secreciones y excreciones, siendo el semen, fetos y envolturas fetales
importantes fuentes de diseminacin. La viremia se detecta normalmente 2-3 das
despus de la infeccin. Se cree que el manejo empleado, especialmente el
referente a las condiciones de aislamiento y el nivel de higiene, puedan ser los
principales responsables en la mayor diseminacin viral en las ganaderas
(Mesonero, Maldonado, & Pere, 2011).
En el caso del verraco, que es infectado por primera vez durante la madurez
sexual, sufre viremia, y el PVP puede pasar a los rganos genitales y contaminar
el semen; no se produce enfermedad ni problemas de fertilidad, el virus est
presente en semen slo durante el tiempo de viremia (Mesonero, Maldonado, &
Pere, 2011).

PATOGENIA.
Para que se d la infeccin de los animales, estos tuvieron un contacto ya sea con
heces, fetos, placentas o la monta directa, despus de la penetracin el virus se
replica en tejidos linfoides, mdula sea y criptas intestinales, seguida por la
viremia (2-4 das despus de la infeccin y persiste durante 2-3 das). La infeccin
puede ser crnica, con replicacin del virus en clulas intestinales y excrecin a
travs de las heces durante perodos largos, contribuyendo a la contaminacin
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ambiental. En hembras, despus de la viremia, el virus atraviesa la placenta e
infecta al feto. Aun as no est claro como el virus consigue atravesar la barrera
placentaria, por su tamao, el PVP no lograra pasar esta barrera sin ayuda, sin
embargo, se ha observado que fetos con menor desarrollo producen en sus
placentas un ensanchamiento entre las uniones celulares, permitiendo un paso
mayor de nutrientes y molculas. Se especula tambin con que el paso del virus
desde la madre al feto pueda realizarse por medio de fluidos sanguneos o
linfticos; de clulas, como linfocitos y macrfagos. Las hembras no inmunes son
susceptibles a la infeccin en cualquier fase de la gestacin, y como consecuencia
de esta infeccin la transmisin a travs de la placenta puede ocasionar muerte
embrionaria o fetal, provocando un retorno al estro o al nacimiento de lechones
momificados y/o mortinatos. Debido a la lenta difusin viral por la placenta muchas
veces solamente una parte de la camada est afectada. Este hecho conduce a la
presencia de fetos en distintos grados de desarrollo, ocasionado camadas
irregulares, tanto en relacin al desarrollo fetal como al nmero de lechones
paridos. Si la infeccin se produce hasta los 30 das de gestacin puede haber
muerte parcial o total de los embriones. Los embriones son reabsorbidos y
reaparece el estro (regular o irregular). Si sobreviven ms de cuatro embriones
hasta el da 12 de gestacin, sta puede mantenerse, a pesar del tamao
reducido de la camada. Despus del 30 da de gestacin existe depsito de calcio
en los huesos fetales, que impide la reabsorcin. Si la infeccin se presenta entre
los das 30 y 70 de la gestacin, se produce la muerte de los fetos, con
reabsorcin de los tejidos blandos pero no as del tejido seo, ocasionando una
momificacin y una posible prolongacin de la gestacin. Con posterioridad a los
65-70 das de gestacin los fetos generalmente se tornan inmunocompetentes,
siendo capaces de responder a la infeccin. En este caso el virus es eliminado y
pueden detectarse anticuerpos especficos en el suero. Otra posibilidad para la
baja infectividad del PPV en fetos en el ltimo tercio de la gestacin sera una
menor actividad mittica, lo que ocasionara una mayor dificultad para la
replicacin del virus (Gaval & Wentz).

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SIGNOLOGA.
Los signos que pueden presentarse van a depender de los das de gestacin en
que se presente:
Das de Gestacin.

Manifestacin.

Apareamiento
1 mes de gestacin

Falta de concepcin, repeticin de celos (infertilidad).


Muerte embrionaria.

30-70 das de gestacin

Momificaciones.

Despus de 70 das.

Mortinatos.

Se pueden presentar muy espordicamente abortos, con mayor incidencia en


hembras de primer parto. En estos animales la infeccin puede llegar a producir
una disminucin de 1.1 lechones por camada, reduccin de 36% en la tasa de
partos y un aumento de las camadas de <5 lechones. Tambin se pueden
observar pseudogestaciones y/o repeticiones irregulares. En los machos la
enfermedad es asintomtica y parece que no afecta a la calidad del semen
(Romero, Carlos, & Mogolln) (Snchez & Aznar, 1993).

PATOLOGA.
Las lesiones en las cerdas infectadas se limitan a los teros grvidos y los fetos.
Las lesiones en embriones incluyen muerte, reabsorcin de lquidos y reabsorcin
de todo el embrin y lo que se observa en los fetos, antes de que se vuelvan
inmunocompetentes, va desde la muerte, decoloracin hemorrgica, acumulacin
de lquidos serosanguneos en las cavidades del cuerpo, reabsorcin de los
lquidos fetales y momificacin (Romero, Carlos, & Mogolln).

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Parvovirus Porcino

DIAGNSTICO
La manera para comprobar si PVP est presente en las granjas, es a base de la
historia y los signos clnicos que se puedan observar, algunas pruebas serolgicas
se pueden realizar en las madres o en los fetos inmunocompetentes a partir del
da 67-70 de gestacin (Maldonado & J, 2005).
El diagnostico debe orientarse de la siguiente manera:

Diagnostico serolgico sobre cerdos adultos: ELISA, quizs es la ms


utilizada por su mayor sensibilidad y especificidad, as como por su rapidez
y posibilidad de ensayar un elevado nmero de muestras, otros mtodos es
por reaccin en sueros de anticuerpos inhibidores de la hemoaglutinacin y

tambin se ha utilizado las pruebas de neutralizacin del virus.


Diagnostico a partir de fetos: a partir de fetos momificados, abortados o
mortinatos

se

pueden

evidenciar

anticuerpos

inhibidores

de

la

hemoaglutinacin, tambin se utiliza el examen directo de secciones


criostticas de los tejidos por medio de microscopia inmunofluorescente son
tcnicas adecuadas para revelar la infeccin, los tejidos ms apropiados
son: ndulos linfticos mesentricos, pulmn e leon (Maldonado & J,
2005).

DIAGNSTICO DIFERENCIAL.
Algunas enfermedades con las que se debe de realizar la comparacin son:
Enfermedad

Presenta.

Aujeszky

Fetos de distintas edades


Cuadro leve en animales adultos

PPC

Lesiones hemorrgicas tanto en fetos como en adultos.


Mortalidad alta en todas las fases.

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Brucelosis

Orquitis en Verracos.
Descargas sanguinolentas
Fiebre

Enfermedad

Presenta.

PRRS

Lechones presentan crisis respiratorias y cerdos en


crecimiento.
Cerdas presentan signos.
Aborto en las 2-3 ltimas semanas.

Leptospirosis.

Las diferencias entre estas enfermedades con PVP, es que PVP no presenta
ningn tipo de signos ya sea en verracos, hembras multparas, es ms visto en
hembras primparas que no evidencian ningn signo, adems es raro que
ocasione abortos, y los lechones sobrevivientes no presentan ningn tipo de
secuela (Animal, 2010) (Mesonero, Maldonado, & Pere, 2011)

TRATAMIENTO, PREVENCIN Y CONTROL.


No existe tratamiento para PVP (Gaval & Wentz). Como medidas preventivas, las
cerdas deben de ser vacunadas antes de ser inseminadas, aunque se ha
postulado la posibilidad de realizar inmunizacin mediante infeccin natural, ste
sistema es un poco consistente, en la medida en que no es posible asegurar que
las cerdas negativas estarn en contacto con cerdas positivas que estn
excretando el virus. Otras medidas a tomar es la limpieza de las instalaciones
utilizando hipoclorito de sodio (Maldonado & J, 2005).
Algunas vacunas que podemos encontrar son:

PARVORUVAX: es una vacuna inactivada contra parvovirus y erisipela


porcina. El laboratorio MERIAL, propone un programa de vacunacin que
es la primera vacunacin: 2 inyecciones, con intervalo de 3 a 4 semanas,
realizndose la segunda como mnimo 3 semanas antes de la monta o

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Parvovirus Porcino
inseminacin artificial y en caso de desconocer el nivel de anticuerpos
maternos contra parvovirus porcino, PARVORUVAX se utilizar como
vacunacin de refuerzo. Con un refuerzo de cada 6 meses (en la hembra,
en el curso de la semana que precede al destete).

SUVAXYN PLE+B: es una vacuna-bacterina inactivada contra parvovirus,


erisipela y Leptospira. Aplicar 5ml. Su plan es: cerdas de reemplazo
administrar una dosis no antes de los 6 meses de edad y una segunda
dosis 3-4 semanas despus, la segunda dosis debe administrarse a no
menos de 2 semanas antes del servicio; en cerdas adultas como
primovacunacin, aplicar 6 semanas antes del servicio y aplicar una
segunda dosis 3-4 semanas despus. Revacunar cerdas adultas entre 1-2
semanas antes de cada servicio subsecuente; en verracos: primera dosis
no antes de los 6 meses y una segunda dosis en 3-4 semanas despus.
Adems se recomienda vacunar a los verracos cada 6 meses, para reducir
la diseminacin del virus.

ERYSENG PARVO: es una vacuna inactivada para parvovirosis porcina y


mal rojo. Aplicar 2 ml/cerdo. HIPRA recomienda una vacunacin bsica: los
cerdos de 6 meses de edad que no hayan sido vacunados previamente
deben recibir dos dosis con un intervalo de 3-4 semanas. En el caso de
cerdas, la segunda dosis se debe administrar 3-4 semanas antes de la
cubricin y una revacunacin: Administrar una dosis nica 2-3 semanas
antes de cada cubricin posterior (aproximadamente cada 6 meses)

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Bibliografa
Animal, S. (s.f.). Sanidad animal. Obtenido de
http://www.sanidadanimal.info/cursos/curso/9/diagnostico.htm
Gaval, D., & Wentz, I. (s.f.). PERFIL INMUNOLGICO DEL PARVOVIRUS PORCINO
FRENTE A DIFERENTES DESAFOS SANITARIOS. Avances.
Maldonado, J., & J, S. (2005). Identification of viral pathogens in aborted fetuses
and stillborn piglets from cases of swine reproductive failure in Spain.
454-456.
Mesonero, J., Maldonado, J., & Pere, R. (2011). Parvovirus Porcino. anporc.
Romero, A., Carlos, V., & Mogolln, J. (s.f.). Aportes al estudio de parvovirus
porcino. Revista de Medicina Veterinaria y Zootecnia, 30-36.
Snchez, J., & Aznar, M. (1993). Parvovirosis porcina. Mundo Ganadero, 65-68.

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