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V
y
V
La tendencia de cada par redox a proceder hacia la reducción se cuantifica mediante
el potencial de reducción. En el caso anterior:
[Fe3+]
(1) V V
[Fe2+]
y
0,059 [Tl3+]
(2)
2 [Tl+]
V
V
(3)
Por comodidad es más común utilizar los potenciales en lugar de las constantes.
V V
Como EoCu2+/Cu > EoFe2+/Fe , el Cu2+ será reducido por el Feo. La reacción que tendrá
lugar será:
V
V
Como por cada mol de Cu2+ que reaccione se formará otro de Fe2+, tendremos que:
V
De donde: [Fe2+] = 0,01 M. Para obtener el potencial en el equilibrio utilizaremos la
ecuación del par Fe2+ / Feo :
(6)
V
(7)
V
V
(9)
! !
"#$#$
V
(10)
! ! "#$#$ "#$V#$
"#$#$
(12) &&
(13) &
De donde:
(15) Ã "
" V
V "
"
VVV
(18) Ã #
%
&
(19) Ã
%
V
'&
luego el precipitado de AgIO3 se disuelve por acción de los complejos de plata con
yoduro. Además, el AgI permanece precipitado, por lo que la concentración de plata
libre que estará en equilibrio con el precipitado será:
(20) Ã ( Ã
&
De donde [Ag'] = 10-15,56 1012,22 = 4,57 10-4 M, por lo tanto habrán precipitado 5,43
10-4 moles de plata.
Veamos las reacciones redox que pueden tener lugar. Los pares redox que pueden
intervenir son:
Ã
Ã
V V
V
&
V #
V $
V & $V#
Según los potenciales estándar el yodato oxidará al yoduro:
V #
V $ & V & $V#
(21)
& '
(22)
&V #
)
(24)
%
% %
VV&
)
Para finalizar queda ver si el I- sería capaz de reducir al catión Ag+. El potencial del
par Ag+ / Ago será:
!