Materiales

Una Botella vaca o frasco para infusin para instalar el equipo de

venolisis.
Probeta de 100 ml
Soporte universal
Matraz Kitasato de 200 ml o de 500 ml
Probeta de 500 ml
Solucin de azul de metileno al .25% (25 mg en 10 ml de agua
destilada)
Agua destilada
Agitador de vidrio
Una manguera de ltex
Un equipo de venoclisis
6 tubos de hemolisis de 13 x 100 mL
Una jeringa de 60 ml con aguja
Metodologa.
Colocamos la botella de la solucin de suero en el soporte ya con su
equipo de venoclisis, en la parte ms alta del soporte, ya que esto estaba
fijado, llenamos el matraz Kitasato hasta llegar a la boquilla donde se va
a insertar la manguera, a este matraz le agregamos solucin de azul de
metileno, despus se conect la manguera al matraz, y despus
ajustamos el equipo de venoclisis a 20 gotas por minuto que es parecido
al aclaramiento corporal. Colocamos el equipo al matraz y empezamos a
contar 10 para que salga la primera muestra, hasta llenar los 6 tubos con
distintas muestras.
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

1. Mencione tres mecanismos de transporte de los frmacos a travs de

las membranas celulares. Difusin facilitada, difusin simple y transporte
activo.
2. Cules son las principales protenas sanguneas de unin a frmacos?
Las protenas plasmticas libres en circulacin.
3. Cules son los sitios principales de biotransformacin de frmacos?
Hgado, plasma y otros tejidos.
4. Cul es el grupo de edad que tiene la mayor capacidad de
biotransformacin? Una Corta edad podra tener la mayor capacidad de
biotransformacin.

5. Cules son los rganos responsables de la eliminacin de frmacos y

mencione un ejemplo de cada uno? Hgado que va a ser el metabolismo
del primer paso, la excrecin renal, que se lleva a cabo en la capsula de
bowman por medio de la filtracin glomerular, tambin los frmacos se
puedes eliminar por sudor, saliva y leche materna.

6. Investiga los rganos en los cuales se lleva a cabo la biotransformacin

de los siguientes frmacos:
a) penicilina (antibitico) - Rin
b) captopril (antihipertensivo) no requiere biotransformacin
c) metformina (hipoglucemiante) Rin
d) paracetamol (antipirtico) hgado
e) diclofenaco (analgsico) Tejido sanguneo
7. Describa las ventajas y desventajas de utilizar un modelo de simulacin
monocompartamental y bicompartamental de la farmacocintica.
Ventajas
Altas concentraciones de O2.
Ausencia de desencadenante de hipertermia maligna.
Induccin rpida y segura
Desventajas
Los anestsicos i.v. tienen altas tasas de metabolizacin
Errores de administracin pueden producir acumulacin significativa
del frmaco.
El despertar intraoperatorio es una de las mayores inquietudes de la
TIVA, sin embargo la introduccin de la monitorizacin de la
profundidad anestsica, parece haber solucionado en parte este
problema.

Conclusin.
Para terminar con esta prctica aprendimos que el frmaco antes de ser
excretado tiene que llevarse una biotransformacin para pasar a su fase
de eliminacin, esta prctica nos pudo mostrar cmo se simulaba que se
eliminaba el frmaco, ya que el frmaco era el azul de metileno y el agua
era la parte que iba a estar excretando el frmaco, podemos deducir que

el frmaco va a ser eliminado poco a poco segn en donde se valla a

llevar acabo la eliminacin de este frmaco.