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MXICO
FACULTADDEQUMICA
LABORATORIODEEQUILIBRIOYCINTICA
GRUPO:32
PRCTICA1.POTENCIALES
TERMODINMICOS.
INTEGRANTES:
PrezFloresKarla
PrezRomoPatriciaAlejandra
QuiahuaSalvadorGabriela
RamrezMartnezSebastian
VelzquezSalazarMaraEsperanza
EQUIPO:1
OBJETIVO
DIAGRAMADEFLUJO
CLCULOS
Paraelclculodeltrabajoelctrico
W elec = nF E
Donde:
n=Moldeelectronesintercambiados
F=ConstantedeFaraday=96,500C/mol
E=Voltaje
Paratodosloscasosdelareaccinllevadaacaboenlapila:
Ag2O + Zn Z nO + 2Ag
Hayintercambiode2moldeelectrones.
F,esunaconstanteyEeslavariabledependiente.
Anlisisdimensional
J
C
1V = C ,laconstantedeFaradaytieneunidadesde mol
,
Ejemplo:
C
W elec = (2moldee)(96500mol
)(1.5961V ) = 308047.3 J
Clculode G
Atemperaturaypresinconstantes
W elect = G
Para S y H
G = H T S donde y = G m = S b = H , de la ecuacin de la recta de la
grfica de G dependientedeT se obtuvieron losvalores delavariacindeentalpa
yentropa.
RESULTADOS
TABLA1.
t(C)
T(K)
E(V)
Welec(J)
Gr (J)
40
313.15
1.5961
308047.3
308047.3
35
308.15
1.5967
308162.1
308162.1
30
303.15
1.5973
308278.9
308278.9
25
298.15
1.5980
308414
308414
20
293.15
1.5985
308510.5
308510.5
15
288.25
1.5991
308626
308626
TABLA2.
Propiedad
Datosexperimentales
Datostericos
%error
H
(J)
r
315336
319400
1.27
G
(J)
r
308398.05
308398.05
0.29
S
(J)
r
23.27
33.891
31.51
Calculos:
Zn+Ag
OZnO+2Ag
2
Sustancia
H
(kJ)
r
G
(kJ)
r
S
(J/K)
r
Zn
41.6
Ag
O
2
31.0
11.2
121.0
ZnO
350.46
318.3
43.64
Ag
42.55
H
= H
H
=350460J(31000J)=319460J
r
productos
reactivos
|V teorivoV experimental|
|319460(315336)l|
%error=
x100 =
x100 =1.27%
V teorico
319460
GRFICAS
ANLISISDERESULTADOS
1.Culessonlaspropiedadesquecambianduranteelexperimento?
Temperaturayvoltaje
2.Culessonlaspropiedadesquenocambianduranteelexperimento?
Presin,volumen
3.Escribirlaecuacinqumicaquesellevaacaboenlapila.
Ag2O + Zn Z nO + 2Ag
4.Cmosecalculaeltrabajoelctricodelareaccin?
W elec = nF E
donde n= nmero de electrones intercambiados. F= cte de Faraday=
96500C/molyE=Voltaje(V).
5.CmosecalculaelGrdelareaccin?
G = W elec
6.HacerunagrficadeGr/(J)vsT/(K).
*estenlaseccindegrficas*
8.Determinarlapendienteylaordenadaalorigendelalnearectaobtenida.
m=23.27yb=315336
Propiedad
Datosexperimentale:
Datostericos
%Error
Hr/(J)
317593.2461J
314879J
0.855
Gr/(J)
305120.725J
307184J
0.672
TSr/(J)
41.7071J
25.8J
61.65
PorcentajedeError:
Reflexionaryresponder.
1. Porquseutilizaaceitedenujolenlugardeaguaparacalentarlapila?
El aceite de nujol es un compuesto no polar, es decirqueno tiene cargas parciales,
en cambio el agua es una molcula polar por lo que afectara la medicin con el
multmetro.
3.Culessonloscambiosenergticosquesellevanacaboenlapila?
a. CaCO3(s)>CaO(s)+CO2
HrKcal/mol
GrKcal/mol
Sr[cal/mol]C
CO2
94.05
94.25
51.04
CaO
151.9
144.4
9.5
CaCO3
288.49
270.57
21.2
Hr=94.05151.9+288.49=42.54Kcal/molENDOTRMICA
dS=51.04+9.521.2=39.34Kcal/molAUMENTAELDESORDEN
Gr=94.05144.4+270.57=32.15[cal/molC]NOESPONTNEA
b.NH3(g)>N2(g)+3H2
Hr=766.7JENDOTRMICA
Sr=2.57J/KAUMENTAELDESORDEN
Gr=0J/molSISTEMAENEQUILIBRIO
c.CaCO3(s)>CaO(s)+CO2(g)
Hr=1.78KJ/molENDOTRMICA
dS=0.24465KJAUMENTAELDESORDEN
Gr=101KJNOESPONTNEA
d.CH4(g)+2O2(g)>CO2(g)+2H2O(l)
Sr=429.244J/KAUMENTAELDESORDEN
Hr=520KJEXOTRMICA
e.SnCl4(l)+4H2O(l)>Sn(OH)4(s)+HCl(g)
Hr=766.7JENDOTRMICA
Sr=2.57J/KAUMENTAELDESORDEN
Gr=0J/molSISTEMAENEQUILIBRIO
f.H2(g)+O2(g)>H2O(l)
Hr=258.8JEXOTRMICA
Sr=0.95J/KDISMINUYEELDESORDEN
Gr=13.3J/molPROCESONOESPONTNEO
g.TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)>TiCl4(l)+2CO(g)
Hr=535.2JENDOTRMICA
Sr=1.79J/KAUMENTAELDESORDEN
Gr=0J/molSISTEMAENEQUILIBRIO
T/(K)
283.15
288.85
293.05
298.35
303.25
307.95
E/(V)
1.1051
1.1041
1.1034
1.1025
1.1017
1.1008
Hr=1.153J
Sr=0J/K
Gr=1.153J
Con estos valores podemos determinar que esta reaccin es no espontnea por lo
querequiere que unagenteexterno actesobreunodeloscomponentesdelsistema
paraqueestaselleveacabo.
El Cu en esta reaccin se redujo mientras que el Zn se oxida, lo cual indica queel
flujo de electrones fue del Zn al Cu. Al ir aumentando la temperatura, el trabajo el
elctrico que en este caso por ser a presinconstante es igualala energalibrede
Gibbsdelsistemafuedisminuyendohastallegaraunpuntomnimodeequilibrio.
Laentropa de estesistemaesceroyaqueesunprocesoreversible,loindicaquees
un proceso no espontneo quenosrectificael valorpositivo de Gr, laentalpadel
sistema es positivo ya quehacereferenciaaque es unareaccin endotrmica,esta
energalaqueprovocaelflujodeelectronesdeunaespecieaotra.
7. El dixido de nitrgeno (NO2) es un gas txico que se produce en los
motores decombustin interna, elcualtiendeadimerizarse, deacuerdoconla
siguiente reaccin: 2 NO2 (g)N2O4 (g). Losdatos de Hfy S a298.15Kse
presentanacontinuacinenlasiguientetabla:
Compuesto:
Hf/(kJ/mol)
S/(J/molK)
NO2(g)
33.18
240.06
N2O4(g)
9.16
304.29
a)CalcularHr,SryGra298.15K
Hr=9.16((2)(33.18))=57.2kJ/mol
Sr=304.29((2)(240.06))=175.83J/molK
Gr=(57200J/mol)((298.15K)(175.83J/molK))=4776.29J/mol=4.776kJ/molK
b) Asumiendo que Hr y Sr son independientes de latemperatura En qu
condiciones se favorecer la formacin del dmero N2O4, a bajas o altas
temperaturasyporqu?
Abajastemperaturas ya queH y Stienen valoresnegativos,paraque lareaccin
de la formacin del dmero sea espontnea G debe ser negativo y por la relacin
matemtica G=HTS concluimos que el producto TS debe ser menor que H,
paraqueestoseaposibletienequellevarseacaboabajastemperaturas.
Aplicacindelenguajetermodinmico.
1.Definirculeselsistematermodinmico.
Elmatrazquecontenaeldispositivoconlapilayelaceitedenujol.
2.Cuntoscomponentestieneelsistemayculesson?
El sistema est conformado por el matraz, el corcho, el porta pilas, la pila, el
termmetro,loscablesyelaceitedenujol.
3.Clasificarestesistemadeacuerdo:
a) alnmero defases: heterognea,yaque estaba conformadopor unafaseliquida,
el aceite de nujol unafase gaseosa, elaire queestaba dentro delmatraz, as como
deunafasesolidaqueeraelportapilas,lapila,loscablesyelcorcho.
b) con suinteraccinconelentorno:Esunsistemacerrado,yaquenopermiteelflujo
demateriaperosielflujodeenerga.
4.Culessonlasparedesdelsistemaycmoseclasifican:
a)Porlainteraccinmecnicasistemaentorno:sistemacerrado.
b) Por la interaccin trmica sistemaentorno, son paredes diatrmicas ya que
permitenelequilibriotrmicoentreelaguayeldispositivo.
c) Por elpaso de materiason paredes impermeables, porquenopermitenelpasode
materiasistemaentorno.
CONCLUSIONES
LOQUEAPREND
PrezFloresKarla:
Una reacciones de xidoreduccin, causa una diferencia de voltajes y pueden
utilizarse como labase para laelaboracindepilaselctricas,comolaqueutilizamos
en la prctica que funcionaba a basedela reaccinredoxdel xido de platayzinc,
esta diferenciade voltajepuede
expresarse como la diferencia de potencial elctrico, que
bajo las condiciones en las que trabajamos, temperatura constante, es el trabajo que esta
realizay esigualalcambiodeenergadeGibbs(G),y bajoestascondiciones mientrasmas
disminuye la temperatura disminuye G, si esta disminuye tambin la capacidad delsistema
pararealizareltrabajoelctrico,ylareaccinescadavezmenosespontnea.
PrezRomoPatriciaAlejandra:
Lospotencialestermodinmicosson funciones deestadoque estndefinidasesuna
condicin especfica del sistema, no se cuenta con instrumentos para medir
directamente estasfunciones,no existen entalpimetros nientropiometros, etc,por
lo cual es necesario transformar matemticamente estas funciones de modo que
estas puedan ser medibles, como sabemos lamayorade lasreacciones y prcticas
delaboratoriosellevanapresinconstante.
Lautilidad deconocerelvalorde G deunareaccinesuncriteriodeespontaneidad
y equilibrio en un proceso isobrico, isotrmico y reversible. Las ecuaciones
fundamentales de la termodinmica nos sirven para conocer toda la informacin
energtica del sistema durante un proceso, en este caso de lareaccin redox de la
pila.
QuiahuaSalvadorGabriela:
En la prctica aprend que siun cuerpo se leaplica calor y nocambia su estado,su
temperatura aumenta y que gracias a este aumento sus molculas se mueven ms
rpido y su energacinticaaumenta y tambinsuenergapotencial.Lospotenciales
termodinmicos son propiedades de estado extensivas que nos permiten describir,
enciertosentido, la cantidaddeenerga potencial queest disponible enunsistema
termodinmico, as como para poderpredecirculescambios termodinmicos sern
espontneosono,oestarnenequilibrio.
Tambin que la variacin de laenergadeGibbsenunareaccin estilporqueesun
criterio deespontaneidadyequilibrioatemperaturaypresinconstantesenprocesos
reversibles,esto indicaquecuando G < 0,denotaunproceso espontneo,mientras
que G= 0, indica equilibrio termodinmico a temperatura y presin constantes.Por
RamrezMartnezSebastian:
Aprend que al tener un sistema termodinmico de estudio en el laboratorio es
importante conocer todas sus propiedades, estas pueden macroscpicas o
microscpicas con lo cual siempre surge el problema de que las propiedades
microscpicas son muy difcil de medir a simple vista o con un aparato comn de
laboratorio eneste casonostocmedir el flujodeelectrones en unareaccin redox
donde tuvimosqueapoyarnosdelaspropiedadesmacroscpicasdelsistemacomoel
voltaje y temperatura paraaspoderplantearun modelomatemticotil para por fin
conocerestapropiedad.
Esimportante saber elsigno y valorde lasvariablesdenuestrosistemaparapoderle
dar unabuena interpretacin termodinmica porquesinesonopodramosdescribirlo
quesucedeenelexperimentoanivelmicroy
VelzquezSalazarMaraEsperanza:
Enestaprcticacomprendcmofuncionaunapila,transformandolaenergaqumica
en energa elctrica, graciasauna reaccindexidoreduccin en elcual elflujode
electronesviajanporelectrodosobtenindoseelectricidad.
Los potenciales termodinmicos nos ayudan a predecir cmo sern las reacciones,
por ejemplo laentalpa: siel valoresmayoraceroesunprocesoendotrmicoysies
menor a cero es un proceso exotrmico. En el caso de la energa libre Gibbs, si el
valor es mayor a cero, es un proceso no espontneo y si es menor a cero, es un
proceso espontneo. Un valor igual a cero nos indica que la reaccin est en
equilibrio. Y por ltimo, en el caso de la entropa, un valor menor a cero es una
disminucin de microestados y un nmero mayor acero esunaumentodel nmero
demicroestados.
En esta prctica se calcul los potenciales termodinmicos, para saber cmo fuela
reaccin gracias a su interpretacin fsica y su aplicacin en una reaccin de
xidoreduccinenunapilacomercial.
BIBLIOGRAFA
Leidler,K.,Meiser,J.
Fisicoqumica
.(2006).Mxico.CECSA,1ed.
Chang,R.
Fisicoqumica
.(2008).Mxico.McGrawHill3a.edicin.
P. Atkins and L. Jones,
Chemical Principles
. (2005). New York. Freeman,3rd
ed.pp.472473,A11A16.