UCB - Ingeniera Biomdica

UNIVERSIDAD CATLICA BOLIVIANA

"SAN PABLO

SENSORES Y
ACONDICIONADORES DE
SEAL
Ing. Fabio R. Daz Palacios

Clase 28

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Programa: Clase 28

7:30 7:50.- Tolerancia

7:50 8:20.- Clase 28
8:20 8:55.- Ejercicio de Unidad
8:55 9:00.- Preguntas/Consultas

Ing. Fabio R. Daz Palacios

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Unidad 10 - Clasificacin
El estudio de la instrumentacin biomdica
puede realizarse al menos desde cuatro puntos
de vista:

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Unidad 10 - Clasificacin
1) En funcin de la magnitud que se sensa.Como puede ser la presin, flujo o temperatura.
Una ventaja de este tipo de clasificacin es que
pueden compararse fcilmente diferentes
mtodos de medir un determinado parmetro.

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Unidad 10 - Clasificacin
2) En funcin al principio de transduccin.Como ser los transductores resistivos,
inductivos, capacitivos, de ultrasonidos o
electroqumicos.

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Unidad 10 - Clasificacin
3) En funcin al sistema fisiolgico: Al estudiarse
individualmente los sistemas cardiovascular,
respiratorio, nervioso..etc.
De esta forma, pueden aislarse diferentes
parmetros para cada rea especifica. pero
normalmente se solapan diferentes magnitudes
medidas y principios de transduccin, es decir,
puede medirse la misma magnitud o parmetro
en varios sistemas fisiolgicos.
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Unidad 10 - Clasificacin
4) En funcin de la especialidas mdica o clinica
donde se utilice.- Como por ejemplo de esta
clasificacin es la instrumentacin destinada a
pediatra, obstotricia, cardiologa o
radiologa..etc.

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Unidad 10 - Criterios de Diseo

Son muchos los factores que aceptan al diseo
de instrumentos biomdicos.
Los factores que imponen restricciones en el
diseo de estos equipo dependen del tipo de
instrumento a desarrollar.

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Unidad 10 - Criterios de Diseo

Sin embargo, existen algunos requisitos que
pueden generalizarse y responden a diversas
categorias como seales utilizadas, entorno de
trabajo, factores econmicos y mdicos, etc
Por esto existe un claro proceso de diseo de
instrumentos biomdicos:

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Unidad 10 - Criterios de Diseo

Conviene resaltar que cada tipo de sensor
determina el equipo de procesamiento de la
seal, por lo tanto, las especificaciones de los
instrumentos deben incluir bastantes ms cosas
que el tipo de sensor a emplear.
Para obtener el diseo final, deben establecerse
ciertos compromisos entre las especificaiones
que se desean obtener.
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Unidad 10 - Criterios de Diseo

Posibles cambios de componentes o forma de
interactuar o interconectarse entre ellos,
conlleva generalmente una revisin completa del
diseo sobre todo en equipos complejos.
Un buen diseo, suele ser el resultado de
muchas horas de trabajo y de compromisos
establecidos en el desarrollo del equipo.

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Unidad 10 - Desarrollo comercial

El desarrollo de un instrumento comercial requiere
de diversas fases, aumentando el tamao del equipo
necesario a medida que el proyecto progresa.
La idea original a menudo surge de personas que
trabajan en clnicas u hospitales y observan las
necesidades clnicas.
Los mdicos, enfermeras, ingenieros clnicos o
personal de ventas son los principales generadores
de ideas.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Los ingenieros biomdicos y personal de mercado
pasan tiempo en los hospitales observando el
funcionamiento de sus productos y posibles
mejoras en el entorno de trabajo.
La mayora de las compaas disponen de varias
personas que se encargan de presentar y evaluar
nuevas ideas y es fundamental que la persona que
quiere proponer una nueva idea pueda ponerse en
contacto con otra que sea capaz de entenderla y
pueda analizarla mediante un estudio detallado.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Tambin debe tenerse en cuenta la proteccin
de las ideas mediante patentes o derechos.
Al principio la idea puede no estar bien definida
y se necesita un anlisis profundo para
describirlas caractersticas del producto y sus
necesidades mdicas, la tcnica empleada y
posibles lneas de productos y de ventas.

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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Este estudio incluye necesidades mdicas,
indicaciones de pacientes, indicaciones de
personal sanitario y las especificaciones de como,
cuando, y por quien debe utilizarse el equipo.
Al mismo tiempo debe incluirse una descripcin de
la tecnologa necesaria,posibles mejoras o
modificacin de componentes, sistemas
necesarios de anlisis y una estimacin preliminar
del coste final del producto.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Las especificaciones del producto deben contener
una descripcin de las caractersticas del mismo.
Deben incluirse caractersticas de rendimiento,
interface con el usuario, posibles pruebas o test
en el entorno de trabajo, e incluso tamao, peso y
color del instrumento.
A esto se llaman especificaciones generales:
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Especificaciones generales.- Se exponen
algunas de las especificaciones ms usuales de
los equipos de instrumentacin:
a) Especificaciones del sensor y de entrada.
b) Especificaciones de procesado de la seal.
c) Especificaciones de salida.
d) Fiabilidad y posibles errores.
e) Especificaciones fsicas y diversas.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

a) Especificaciones del sensor y de entrada:
Medida: magnitud fsica, propiedad o condicin que
se mide.
Medida diferencial o absoluta: cuando la medida se
realiza de forma direfencial o unipolar.
CMRR (rechazo al modo comun): Establece la
relacin entre la ganancia diferencial y la ganancia
en modo comn.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Rangos de funcionamiento: Valores de la seal de
entrada posibles. El ajuste de determinados sensores
pueden requerir cambios o ajustes mecnicos.
Rangos de sobrecarga: Posibles valores de la
entrada que pueden tolerarse si daar el equipo.
Tiempo de recuperacin de sobrecarga.
Sensibilidad: indica la variacin de la salida ante
variaciones de la entrada.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Impedancia de entrada.
Principio del sensor: indica en principio de
funcionamiento del sensor para captar la
magnitud a medir.
Tiempo de respuesta: El tiempo de respuesta
debe tenerse en cuenta en equipos o
instrumentos que respondan a ecuaciones de
primer, segundo orden o superiores.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Respuesta en frecuencia: La distorsin de fase o de
amplitud es otro factor a tener en cuenta en funcin
de las frecuencias de las seales que se desean
medir.
Excitacin del sensor: Debe especificarse los
requisitos de alimentacin del sensor y el modo y
magnitud necesaria para excitarlo y obtener una
medida.
Aislamiento: Deben especificarse el aislamiento
elctrico u otros mtodos de seguridad del equipo.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Dimensiones fsicas: El tamao, modo de
acoplamiento del sensor primario al equipo
pueden resultar parmetros de gran inters para
realizar las medidas correctamente.
Cuidado y manejo especial: Algunos sensores
pueden daarse fcilmente por lo que se
especifican algunas condiciones de manejo o
mantenimiento del mismo.

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Unidad 10 - Desarrollo comercial

b) Especificaciones de procesado de la seal:
Mtodo de procesamiento: Los mtodos y la teora
de funcionamiento deben explicarse. Los circuitos
electrnicos, el anlisis y procesado que sufre la
seal deben describirse con detalle.
Compensaciones o correcciones: Pueden
requerirse ajustes o compensaciones de falta de
linealidad de los sensores pero deben
especificarse de forma clara.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Supresin del cero: Consiste en el ajuste del offset
de los amplificadores para compensar los
desplazamientos de la seal.
Filtrado: Pueden realizar diversos filtrados en
funcin de la banda de frecuencia que se desea
procesar o eliminar.
Valores de salida: Es el margen de valores de
salida que puede representar el dispositivo de
salida (pantalla, carro de cinta..etc).
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Rango de salida: Rango de valores de salida
donde el funcionamiento es lineal y no se produce
saturacin.
Potencia de salida: Representa la maxima
potencia que se puede aplicar a una carga para un
valor especifico de sta.
Impedancia de salida.

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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Velocidad de representacin: Representa la
velocidad para representar datos del dispositivo de
salida o pantalla.
Tiempo de salida: Para equipos que no trabajan en
tiempo real, determina el tiempo que tarda el
procesar una seal.
Interface: modo de transmisin o comunicacin
(RS-232, IEEE488).
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

c) Fiabilidad y posibles errores:
Exactitud: Da idea del mayor error entre el valor real
y el valor medido.
Repetitibilidad: Posibles variaciones de la salida ante
la misma entrada en diferentes instantes de tiempo.
No-linealidad: Desviacin del modo de
funcionamiento lineal.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Susceptibilidad a interferencia: sensibilidad del
instrumento a interferencia y variaciones de las
seales de entrada.
Relacin seal/ruido: Es la relacin entre el valor de
la seal (de pico o rms) y el ruido.
Estabilidad: Determina posibles derivas del
instrumento en funcin del tiempo, temperatura,
humedad..etc.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Modo funcionamiento: Mnimas condiciones que
deben cumplirse para que el equipo funcione
correctamente o que las especificaciones no se vean
profundamente alteradas.
Fiabilidad: Establece la fiabilidad del equipo y suele
expresarse por medio del tiempo medio entre fallos
(MTBF).
R e q u i s i t o s d e a l i m e n t a c i n : Te n s i o n e s ,
frecuencia..etc.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Circuitos de proteccin: Fusibles, diodos,
aislantes.
Cdigos y regulaciones.
Requisitos del entorno: Temperatura, humedad,
altitud, radiaciones, sustancias corrosivas.
C o n e x i o n e s e l c t r i c a s y m e c n i c a s :
Compatibilidad con otros instrumentos.
Ing. Fabio R. Daz Palacios

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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Montaje: Establece si el equipo se monta solo o
en rack, Shield, etc
Dimensiones.
Peso.
Materiales de construccin.
Accesorios y opciones.
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Unidad 10 - Desarrollo comercial

Material fungible: Establece requisitos de
materias fungible o consumible: paper, gel para
ultrasonidos, electrodos, productos
qumicos..etc.
Condiciones de entrega: Tiempo y plazos.
Garanta.
Coste.
Ing. Fabio R. Daz Palacios

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MUCHAS
GRACIAS
Ing. Fabio R. Daz Palacios

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