Electroqumica

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Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de la electroqumica actual.

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa
elctrica y la energa qumica.1 En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la
interfase de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un
semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en
algunos casos especiales, un slido.2
Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la cada de potencial
elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce como un
"acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre molculas
se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es vital, pues
mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en
caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de
estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis
potenciomtrico.

Contenido
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1 Historia

2 Principios
o 2.1 Reacciones de Reduccin-Oxidacin
o 2.2 Balanceo de las ecuaciones Redox

2.2.1 Medio cido

2.2.2 Medio Alcalino

3 Celdas Electroqumicas

4 Potenciales estndar de reduccin

5 Espontaneidad de una reaccin redox

6 Corrosin
o 6.1 Corrosin del Hierro
o 6.2 Aproximacin a la corrosin de los metales
o 6.3 Proteccin contra la corrosin

7 Aplicaciones

8 Vase tambin

9 Bibliografa

[editar] Historia
Artculo principal: Historia de la electroqumica.

Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en tratmosfrica), CharlesAugustin de Coulomb (teora de atraccin electrosttica) en 1781 y los estudios de Joseph
Priestley en inglaterra, se logr pavimentar el camino para el nacimiento cientfico de la
electroqumica.
Es, durante finales del siglo XVIII (Ilustracin), el anatomista y mdico italiano Luigi
Galvani marc el nacimiento de la electroqumica de forma cientfica al descubrir el
fenmeno que ocurra, al pasar electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar
ambos extremos de los nervios empleando el mismo escalpelo descargado. Dichas
observaciones las public en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu Musculari
Commentarius" (del Latn por, Comentario acerca del efecto de la electricidad en el
movimiento muscular). Es de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una sustancia
"nervio-elctrica" existente en toda forma de vida.

El fsico Italia Alessandro Volta mostrando su "Pila" al emperador francs Napolen

Bonaparte en 1801.
Galvani pens que esta nueva fuerza vital, era una nueva forma de generacin de
electricidad natural, adems de las ya conocidas por el hombre como la existente en los
truenos y relmpagos o en algunos animales como la anguila elctrica o las rayas elctricas.
Los aportes posteriores en la fabricacin de la primera batera de la poca moderna dada
por Alessandro Volta permitieron que durante la revolucin industrial, cientficos
connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter fundaran la disciplina de la
galvanoplastia. Aos ms tarde todo ello desembocara en el descubrimiento de la
termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck.
Para mediados del siglo XIX, el modelamiento y estudio de la electroqumica, se vieron
aclarados por Michael Faraday (leyes de la electrlisis) y John Daniell (pila dependiente
solo de iones metlicos Zinc-Cobre). Hacia finales de siglo, dicha disciplina comenz a
influenciar campos tan importantes como las teoras de conductividad de electrolitos,
presentado por Svante August Arrhenius y Friedrich Ostwald y subsecuentemente en el
modelamiento matemtico de las bateras por Walther Hermann Nernst.

A partir del siglo XX, la electroqumica permiti el descubrimiento de la carga del electrn
por Millikan, y el establecimiento de la moderna teora de cidos y bases de Brnsted y
Lowry, as como el estudio de disciplinas tan importantes como las reas mdicas y
biolgicas con la electroforesis, desarrollada por Arne Tiselius en 1937.
Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroqumica se emparente a
temas tan diversos que van desde la electroqumica cuntica de Revaz Dogonadze o
Rudolph A. Marcus, hasta las celdas fotovolticas y quimioluminiscencia.

[editar] Principios
[editar] Reacciones de Reduccin-Oxidacin
Artculo principal: Reduccin-oxidacin.

Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de electrones.

Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno
reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones
la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede
aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea.

[editar] Balanceo de las ecuaciones Redox

Artculo principal: Ecuacin qumica.

Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ion-electrn donde la

reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de reduccin), se
efecta el balance de carga y elemento, agregando H+, OH, H2O y/o electrones para
compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar
en que medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en particular para
cada medio.
[editar] Medio cido
Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato
de Sodio.

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas.

Como estamos en medio cido los iones H+ se agregan para balancear los tomos de
H y se agrega H2O para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semirreaccin por un factor para que se cancelen los
electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Reaccin Balanceada:

En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la

ecuacin. Para este caso, si se conociera el anin de la sal magnsica, ese seria el
contrain. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuacin lo necesario para
terminar de balancearla.

[editar] Medio Alcalino

Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de potasio
reacciona con el Sulfito de sodio.

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas.

Como estamos en medio alcalino los OH se agregan para balancear los tomos de
H y normalmente se agrega la mitad de molculas de H2O del otro lado de la
semirreaccin para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semirreacin por un factor para que se cancelen los
electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Ecuacin balanceada:

Reaccin Balanceada:

En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuacin (los

cationes K+ y Na+)

[editar] Celdas Electroqumicas

Artculo principal: Clula electroltica.

La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante

corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce
como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro
Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.1

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U

invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica entre el
nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de algodn para
evitar que la disolucin de KCl contamine los otros contenedores.
Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define
como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la
reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico,

como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su

conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se
conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como
puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y
los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que existe
una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la
ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina
fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.1 En una celda galvnica
donde el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas
en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como
Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de

celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

Este diagrama esta definido por: ANODO --> CATODO Electrodo negativo/electrolito //
Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino)
La linea vertical representa el limite entre dos fases. La doble linea vertical representa el
puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems
componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a
ctodo.1

[editar] Potenciales estndar de reduccin

Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino 2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de HCl (1M) 4.
Sifn para prevenir la contaminacin de oxgeno 5. Conector donde el segundo elemento de
la celda debera ser conectado.
Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda determinada
comparando con un electrodo de referencia. Bsicamente el clculo relaciona el potencial
de reduccin con la redox. Arbitrariamente se le asign el valor cero al electrodo de
Hidrgeno, cuando se encuentra en condiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la
siguiente reaccin:

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de HCl, sobre un
electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se denominan estndar cuando
la presin de los gases involucrados es igual a 1 Atm., trabajando a una temperatura de
25 C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M.1 En este caso
se denota que:

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de hidrgeno (EEH) y puede ser
conectado a otra celda electroqumica de inters para calcular su potencial de reduccin.1
La polaridad del potencial estndar del electrodo determina si el mismo se esta reduciendo
u oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial de la celda:

Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est reduciendo indicando

que el EEH est actuando como el nodo en la celda (Por ejemplo: el Cu en
disolucin acuosa de CuSO4 con un potencial estndar de reduccin de 0,337V)

Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est oxidando indicando

que el EEH est actuando como el Ctodo en la celda (Por ejemplo: el Zn en
disolucin acuosa de ZnSO4 con un potencial estndar de reduccin de -0,763 V)

Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo en una celda
electroqumica en particular depende de la relacin del potencial de reduccin de ambos
electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser determinado buscando en una tabla
de potenciales de reduccin para los electrodos involucrados en la experiencia y se calcula
aplicando la siguiente frmula:
1

Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de Cobre:

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es 0,34 V (este

valor representa el potencial de reduccin de la celda) y por definicin, el potencial del
EEH es cero. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuacin:

El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo modulo que el de reduccin pero con
signo contrario. Cambios estequiometricos en la ecuacin de la celda no afectaran el valor
del

por que el el potencial estndar de reduccin es una propiedad intensiva.

[editar] Espontaneidad de una reaccin redox

Artculo principal: Proceso espontneo.

Relacionando el
con algunas cantidades termodinmicas permiten saber la
espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la energa
qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a travs de la
celda es calculada por:

Siendo la Constante de Faraday y el nmero de moles de e. Como la fem es el

potencial mximo de la celda y el trabajo elctrico es la cantidad mxima de trabajo ( )
que se puede hacer, se llega a la siguiente igualdad:

La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer trabajo, eso significa que el cambio
de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene de la reaccin:1

Si
es negativo significa que hay energa libre y por lo tanto la reaccin es espontanea.
Para que ocurra eso el
debe ser positivo. Caso contrario la reaccin no procede. Para
valores negativos de
muy prximos a cero es posible que la reaccin tampoco proceda
debido a factores secundarios, como por ejemplo el fenmeno de sobretensin. Una
reaccin espontnea puede ser utilizada para generar energa elctrica, no es nada ms ni
nada menos que una Pila de combustible. Mientras que a una reaccin no espontnea se le
debe aplicar un suficiente potencial elctrico para que la misma se lleve a cabo. Este
fenomeno es conocido como Electrlisis.1 En una celda electroqumica, la relacin entre la
Constante de equilibrio, K, y la energa libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente
manera:

Despejando la

se obtiene:

Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a

T=298K (25 C), finalmente llegamos a la siguiente expresin:

[editar] Corrosin
Artculo principal: Corrosin.

Oxidacin del metal.

La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la tendencia
general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa interna.
Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la
velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad
del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestin. Otros
materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos.
La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen dos
factores:

la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje)

el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin

que un ambiente abierto)

O por medio de una reaccin electroqumica

Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la
herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latn).

[editar] Corrosin del Hierro

En condiciones atmosfricas ambientales, el hierro se cubre de una capa de solucin
electroltica (humedad y aire del ambiente) y la pelcula de xido no lo protege
adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de los iones hasta el metal. Adems
esta capa es quebradiza y permite la penetracin de la solucin electroltica.3 Cuando esto
ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos electroqumicos:

Cuando una parte de la pelcula metlica se quiebra acta como nodo liberando
electrones, y la corrosin procede:

Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxgeno atmosfrico

en agua en el ctodo en otra regin de la pelcula metlica:

Reaccin Global:

La fem estndar para la oxidacin del hierro:

La corrosin del hierro se lleva a cabo en medio cido; los H+ provienen de la reaccin
entre el dixido de carbono y del agua de la atmsfera, formando cido carbnico. Los
iones Fe2+ se oxidan segn la siguiente ecuacin:

[editar] Aproximacin a la corrosin de los metales

La corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la inestabilidad
termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro, el
hierro de origen meteortico) los metales estn presentes en la Tierra en forma de xido, en
los minerales (como la bauxita si es aluminio, la hematita si es hierro...). Desde la
prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego en
altos hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso del metal a su
estado natural, el xido.

[editar] Proteccin contra la corrosin

Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosin ya que la
misma genera prdidas econmicas importantes. Una de las formas de proteccin son las
pelculas protectoras, que deben cumplir ciertas condiciones. Estas pelculas deben ser:
inertes continuas, estar firmemente adheridas al material y ser capaces de regenerarse a s
mismas en caso de ruptura.3 Se pueden influir en los parmetros que alteren la velocidad de
la corrosin (como la concepcin de la pieza y el ambiente) y tambin en la reaccin
qumica misma para proteger al material. Adems, la presencia de Inhibidores de la
corrosin, de nodos de sacrificio y de la aplicacin de procesos como la galvanoplastia
ayudan a proteger al material de la corrosin.

[editar] Aplicaciones
Hay varias aplicaciones electroqumicas importantes en el marco de la naturaleza y de la
industria. La generacin de energa qumica en la fotosntesis es tambin un proceso
electroqumico, as como la produccin de metales como aluminio y titanio y en el proceso
de galvanizacin con metales.
En el mecanismo de los alcoholmetros tambin aparece la electroqumica, donde un metal
se oxida mediante electro deposicin y se detecta el nivel de alcohol de los conductores
ebrios gracias a la redox del etanol.
Los impulsos nerviosos en las neuronas estn basados en la energa elctrica generada por
el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las clulas.
Ciertas especies de animales, como las anguilas, pueden generar un fuerte potencial
elctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas.

[editar] Vase tambin

Electricidad

Electrlisis

Gradiente electroqumico

Historia de la electricidad

Bioelectromagnetismo

Galvanoplastia

[editar] Bibliografa
1.

a b c d e f g h i j Chang, Raymond (2007). Electroqumica. Qumica (Novena

Edicin edicin). McGraw Hill. pp. 1100. ISBN 0-07-298060-5.

2.

Garca Andrade, David Gabriel. Manual de laboratorio de Fisicoqumica de los

Materiales. Universidad Autnoma Metropolitana.

3.

a b Naveira, Alicia Alba (2008). Corrosin. Qumica Inrganica para

estudiantes de ingeniera qumica (Tercera Edicin edicin). Editorial Ceit. pp. 278. ISBN 978987-1063-10-9.

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Electroqumica

Aplicaciones de electroqumica en electrnica

Como punto de partida para la realizacin del trabajo experimental, se ha rediseado y
actualizado un sistema automatizado para la medida de impedancias en celdas galvnicas,
potenciando sus caractersticas iniciales. Tambin se han desarrollado dos aplicaciones, una
para el realizar la adquisicin y control del sistema de medida y otra para analizar los datos
experimentales en base al circuito equivalente de Randles. Debido a la gran influencia de la
doble capa elctrica en las reacciones electrdicas, se ha investigado la estructura de la
interfase Hg-disolucin acuosa de percloratos (Li+, Na+, Mg2+ y Al3+), a partir de una
magnitud termodinmica bien establecida, como son los excesos superficiales catinicos de
carga. Para ello, se han empleado como herramienta de clculo tanto la teora de GouyChapman como UDCA (Unequal Distances of Closest Approach). La UDCA ha permitido
tanto describir cuantitativamente los excesos superficiales de los percloratos y cloruros a
valores de carga negativa sobre el metal, as como realizar una interpretacin microscpica
de la interfase a partir de las distancias de mxima aproximacin y los radios hidratados de
los iones. Estos percloratos se han empleado para analizar la influencia tanto de la
concentracin como la carga de los cationes del electrlito presentes en la interfase, en la
reaccin de reduccin isotrmica (298 K) del Zn(II). Este estudio ha permitido describir el
comportamiento de las constantes de velocidad y comprobar el efecto de los coeficientes de
actividad individuales del Zn(II) en disolucin, calculados empleando la teora MSA (Mean
Spherical Approximatin). Con objeto de ampliar el conocimiento de las reacciones
electrdicas, se ha analizado la influencia de la temperatura sobre las reacciones de
reduccin del Cr(III) y Zn(II) en medio Na Cl O 4? acuoso. As, en el primer caso se ha
verificado que la reaccin transcurre por un mecanismo de esfera externa, mientras que en
el segundo caso se ha estudiado el efecto de la doble capa elctrica sobre la entalpa de
activacin y los coeficientes de transferencia del proceso. Por ltimo y debido a la escasez
de datos bibliogrficos disponibles, se ha propuesto un mtodo que permite estimar e
interpolar coeficientes de actividad a distintas temperaturas para electrlitos de diversa
estequiometra, utilizando la MSA. El procedimiento se muestra como una alternativa
favorable al mtodo de Pitzer debido al bajo nmero de parmetros empleados y a su clara
significacin fisica.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se utiliza
para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de sales
metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se obtiene el metal

electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el

estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos
electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotecnia, otra
aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas de metales preciosos en
metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metlicas
que precisen un recubrimiento resistente y duradero. La electroqumica ha avanzado
recientemente desarrollando nuevas tcnicas para colocar capas de material sobre los
electrodos, aumentando as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos
polmeros que conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polmeros.
Un rea importante de la biofsica ha sido el estudio de la transmisin de informacin en
forma de impulsos en las clulas nerviosas de los organismos. Cada informacin se
transmite en la forma de fenmenos discretos, llamados potenciales de accin, y est
determinada por la frecuencia a la que son transmitidos y por las conexiones que cada
clula establece con sus vecinas. Por ejemplo, el biofsico britnico Alan Lloyd Hodgkin y
el fsico Andrew Fielding Huxley estudiaron las clulas nerviosas del calamar, cuyo gran
tamao permite la colocacin de varios electrodos directamente en el interior de las clulas.
Mediante una acertada combinacin de la electroqumica, la electrnica moderna y los
modelos matemticos, fueron capaces de demostrar que el potencial de accin estaba
producido por cambios selectivos en la permeabilidad de la membrana celular al sodio y al
potasio. Desde entonces, se ha aplicado esta tcnica con leves modificaciones a otros
tejidos excitables, y en la actualidad constituye la base de todos los intentos de comprender
el funcionamiento del sistema nervioso.
Para producir un flujo de corriente en cualquier circuito elctrico es necesaria una fuente de
fuerza electromotriz. Las fuentes disponibles son las siguientes: 1) mquinas electrostticas,
que se basan en el principio de inducir cargas elctricas por medios mecnicos; 2) mquinas
electromagnticas, en las que se genera corriente desplazando mecnicamente un conductor
a travs de un campo o campos magnticos; 3) clulas voltaicas, que producen una fuerza
electromotriz a travs de una accin electroqumica; 4) dispositivos que producen una
fuerza electromotriz a travs de la accin del calor; 5) dispositivos que generan una fuerza
electromotriz por la accin de la luz; 6) dispositivos que producen una fuerza electromotriz
a partir de una presin fsica, como los cristales piezoelctricos.
Los procesos electroqumicos de importancia comercial para la preparacin de precursores
de ciertos productos farmacuticos y perfumes se conocen desde hace ya varios aos, pero
la produccin de productos qumicos en varios cientos de toneladas/ao es bastante
reciente. Una de las primeras plantas grandes fue construida en 1937 para la manufactura

de sorbitol y manitol por reduccin catdica de glucosa, pero en pocos aos este proceso
fue reemplazado por el de hidrogenacin cataltica a elevada presin. Recin en 1964 una
real preparacin en gran escala fue puesta en funcionamiento en Nalco-tetraalquilplomo y
al ao siguiente Monsanto comenz el suceso ms grande de la historia de los procesos
electroorgnicos industriales, la produccin electroltica de adiponitrilo. En plantas piloto o
en escala semicomercial han sido investigados varios procesos electroorgnicos que cubren
una amplia gama de tipos de reacciones: reduccin de cidos ftticos a los correspondientes
cidos dihidroftlicos ; benceno a 1,4-ciclohexadieno , naftaleno a dihidronaftaleno y el
acoplamiento reductivo de acetona a 2,3-dimetil-2,3-butanodiol (pinacolona). Los procesos
andicos examinados al menos en plantas pilotos cubren entre otros: la oxidacin de
propileno a xido de propileno, la sntesis de Kolbe de sebacato de dimetilo a partir de
adipato de monometilo y la oxidacin de 1,4-butinodiol a cido acetileno dicarboxlico .
3M Company en Haastings, Minnesota ha practicado la fluoracin electroqumica de
compuestos orgnicos desde 1951. Ms de 40 procesos electroqumicos han sido
desarrollados por el Central Electrochemical Research Intitute (CECRI) en la India y
muchos de ellos han sido comercializados en escala relativamente pequea. Algunos de
estos productos son: cido p-amino benzoico, p-aminofenol, cido p- nitrobenzoico, cido
succnico, alcohol benclico, benzaldehido, aldehido saliclico, bencidina y sacarina.
http://www.mitecnologico.com/Main/AplicacionesElectroquimicaEnElectronica