UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

PLANTEL IZTACALA

MDICO CIRUJANO

LABORATORIO I (INSTRUMENTACIN)
GRUPO 1163
EQUIPO 3

REPORTE DE LABORATORIO (BIOMETRIA HEMATICA, QUIMICA SANGUINEA

Y COPROPARASITOSCOPIA)

INTEGRANTES:

BARAJAS ARREDONDO JUAN CARLOS

CARRILLO LAMPN SOFA ANTONIETA
FERNANDEZ BRAVO WILLIAM
GARCIA QUINTERO SOCORRO
HERNNDEZ CAMPOS NUBIA AMRICA
HERNNDEZ OLIVERA MAURICIO
JASSO BARCENAS MARTHA PATRICIA
MARTNEZ CARRANZA CRISTIAN ANDRS
MEDINA FLORES KARLA IVONNE
NAVA TABARES SAL
PERALTA JARQUN LORENA
RAMREZ CANALES NGEL
INDICE:
REPORTE DE BIOMETRIA HEMATICA.... 3
INTRODUCCIN................... 4
1

OBJETIVO..................
MARCO TEORICO...................
HIPOTESIS.................
MATERIALES..........
DESARROLLO...........
DATOS OBTENIDOS............
ANALISIS DE DATOS OBTENIDOS...........
CONCLUSIONES..............

5
5
9
9
10
13
14
14

REPORTE DE QUIMICA SANGUINEA...

INTRODUCCIN....
OBJETIVO
MARCO TEORICO..
HIPOTESIS..
.
MATERIALES.
DESARROLLO...
DATOS OBTENIDOS
ANALISIS DE DATOS OBTENIDOS..
CONCLUSIONES..

15
16
16
16
17

REPORTE DE COPROPARASITOSCOPIO.
INTRODUCCIN...
OBJETIVO
MARCO TEORICO.
HIPOTESIS..
MATERIALES..
DESARROLLO
DATOS OBTENIDOS.
CONCLUSIONES

20
21
21
21
21
22
22
23
23

BIBLIOGRAFA

24

17
18
19
19
19

REPORTE DE BIOMETRA HEMTICA

A CARGO DE:
BARAJAS ARREDONDO JUAN CARLOS
CARRILLO LAMPN SOFA ANTONIETA
MARTNEZ CARRANZA CRISTIAN ANDRS
NAVA TABARES SAL

INTRODUCCIN
La Biometra Hemtica (o Hemograma) es una prueba de sangre para evaluar
nuestro estado general de salud y detectar una amplia gama de enfermedades,
incluyendo anemia, infecciones, leucemia, alergias,

as como ayuda para controlar

muchas enfermedades diferentes, detectar problemas de coagulacin de la sangre o

trastornos de la sangre, evaluar la produccin de glbulos rojos o destruccin, y un largo
etc.
Es uno de los estudios de rutina de mayor importancia, debido a su facilidad y
costo accesible; esta prueba se divide en 2 bloques:

Frmula roja: Determina los parmetros relacionados con los eritrocitos.

Hematocrito (H+)
Hemoglobina (Hb)
Conteo eritroctico (Eri)
Frmula blanca: Determina los parmetros relacionados con los leucocitos.
Cuenta Leucocitaria.
3

 Cuenta Leucocitaria Diferencial.

En el caso particular de la siguiente Biometra Hemtica que se llev a cabo por el
equipo nmero 3, del grupo 1163 de la carrera de medicina, la intencin principal fue la
determinacin de la Formula Roja, refirindonos especficamente a los niveles de
hemoglobina, hematocrito, velocidad de sedimentacin globular, valor corpuscular medio
(VCM) y la determinacin del nmero de eritrocitos en la sangre de un paciente masculino
de etapa preescolar con posible cuadro de desnutricin a causa, presuntamente, de
parasitosis.
A partir de los resultados que nuestro experimento nos arroje, podremos
comprobar o descartar que nuestro paciente posea alguna deficiencia de estos factores a
estudiar, lo cual, nos llevar a determinar si nuestro paciente presenta algn padecimiento
de carcter anmico.
Con esto tambin se comprobar que el cuerpo humano es una unidad compleja,
compuesta por diversos sistemas, todos relacionados los unos con los otros, que lo hacen
ser dicha unidad y que si alguno de estos sistemas se ve afectado, el resto de los
sistemas se pueden llegar a ver afectados debido a la relacin que tienen; as como lo
veremos con la contratacin de otras 2 pruebas, hablamos del Coproparasitoscpico y la
Qumica Sangunea.
OBJETIVO

El principal y primordial objetivo de la realizacin de esta prueba ser la

comprobacin o el descarte de la presencia de anemia provocada por desnutricin a
causa de giardiasis y ascariasis en un paciente masculino, de etapa preescolar, el
cual, se tiene la sospecha, tiene deficiencia de hierro que conlleva estar enfermo del
padecimiento anteriormente descartado.

MARCO TERICO
Para poder comenzar nuestro experimento, lo primero que debemos conocer y
comprender, son los conceptos bsicos que se estarn utilizando durante el desarrollo del
siguiente informe.

La sangre: Es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los
vertebrados e invertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia del
pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal lquida y una
constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes, que incluye a los glbulos
blancos, los glbulos rojos y las plaquetas) y una fase lquida, representada por el plasma
sanguneo.
Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya contencin
en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin (circulacin sangunea)
hacia casi todo el cuerpo.
La sangre humana est compuesta de un 22% de elementos slidos y un 78% de agua.
Los componentes de la sangre humana son:

El plasma, en el que estn suspendidas las clulas sanguneas, incluye:

o Glbulos rojos (eritrocitos) - transportan oxgeno desde los pulmones hacia
o

el resto del cuerpo.

Glbulos blancos (leucocitos) - ayudan a combatir las infecciones y asisten

en el proceso inmunolgico. Los distintos tipos de glbulos blancos son:

Linfocitos
Monocitos
Eosinfilos
Basfilos
Neutrfilos (granulocitos)
o Plaquetas (trombocitos) - ayudan en la coagulacin de la sangre.
Glbulos de grasa
Sustancias qumicas, entre las que se incluyen:
o Carbohidratos
o Protenas
o Hormonas
Gases, entre los que se incluyen:
o Oxgeno
o Dixido de carbono
o Nitrgeno

Los eritrocitos, o hemates, son las clulas sanguneas especializadas en el transporte

de oxgeno y dixido de carbono unidos a hemoglobina. Son de pequeo tamao y tienen
forma bicncava.
5

La forma bicncava les permite tener una gran superficie en relacin a su volumen. De
este modo se favorece el intercambio de oxgeno y dixido de carbono entre el interior de
los eritrocitos y el plasma sanguneo. Los eritrocitos estn en el interior de los vasos
sanguneos. Su funcin es transportar el oxgeno desde los pulmones hacia los tejidos del
organismo y el dixido de carbono en sentido opuesto. Tanto el oxgeno como el dixido de
carbono se transportan unidos a la hemoglobina.

Los valores normales de eritrocitos en millones/dL son:

Gnero

Femenino

Masculino

Edad (aos)
01

Valores Normales
3.84 - 5.50

25

4.16 5.52

6 10

4.31 5.64

11 15

4.33 5.63

16 20

4.00 5.46

>20
01

3.87 5.44
4.02 5.49

25

4.25 5.66

6 10

4.41 5.69

11 15

4.62 6.05

16 20

4.81 6.18

>20

4.39 6.10

La hemoglobina, es una protena globular, que se encuentra en grandes cantidades

dentro de los glbulos rojos y es de vital importancia fisiolgica, para el aporte normal de
oxgeno a los tejidos.
Los valores normales de hemoglobina (Hb) en g/dL son:
Gnero

Femenino

Edad (aos)

Valores Normales

0-1

11.14 14.70

2-5

11.40 15.79

6-10

12.16 16.10
6

Masculino

11-15

12.90 16.30

16-20

12.20 16.20

>20
01

11.70 16.30
10.60 15.36

25

11.60 15.30

6 10

12.50 16.00

11 15

13.20 17.62

16 20

14.90 18.65

>20

13.80 18.50

El hematocrito se le define como el porcentaje de volumen de la sangre que ocupan los

glbulos rojos. Este anlisis puede ordenarlo un mdico en caso de tener sospechas de
anemia, deficiencia en la dieta, leucemia o alguna otra afeccin mdica.
Loa valores normales de hematocrito (Hto) en porcentaje son:
Gnero

Femenino

Masculino

Edad (aos)

Valores Normales

01

33.68 46.15

25

35.90 47.10

6 10

37.10 48.00

11 15

39.50 49-15

16 20

36.60 49.17

>20
01

35.40 49.40
32.37 44.92

25

35.60 46.52

6 10

37.10 48.00

11 15

39.50 49.15

16 20

36.60 49.17

>20

35.40 49.40

La velocidad de sedimentacin globular (VSG) es una prueba diagnstica usualmente

utilizada en medicina la cual consiste en medir la velocidad con la que los eritrocitos
provenientes de una muestra de plasma sanguneo se sedimentan en un tiempo
determinado, el cual generalmente es una hora.
Los parmetros normales de VSG en mm/h son:
Adultos
<50 aos

Valores de Referencia

Varones

1 15 mm/h

Mujeres

1 20 mm/h

>50 aos
Varones

1 20 mm/h
1 15 mm/h
Sistema prctico de deteccin de posible patologa en adultos:
Varones: edad/2
Mujeres: edad + 10/2
El volumen corpuscular medio (VCM), es el volumen eritrocitario medio de la muestra
Nios

analizada expresada en fentolitros.

Los valores normales del VCM en fL son:
Gnero

Edad (aos)

Valores Normales

Femenino

Todas

83 100

Masculino

Todas

83 100

HIPTESIS
El paciente presentar disminucin en los niveles de hemoglobina, hematocrito,
aumento en la velocidad de sedimentacin globular y alguna alteracin en el valor
corpuscular medio, lo que indicara presencia de anemia; todo lo anterior se deber a la
mala alimentacin de la cual se sabe con anterioridad y de un posible cuadro de
parasitosis.

MATERIALES

1 Espectofotmetro
1 Microscopio
1 Microcentrfuga
1 Pipeta de Shali (0.02 mL)
1 Tubo de Ensaye con 0.25 mL de EDTA al 10%
1 Pipeta de Thoma para glbulos rojos
1 Cmara de Neubauer (hematocitmetro o cmara contadora)
1 Tubo de Wintrobe
1 Gradilla de sedimentacin globular (Wintrobe)
4 Portaobjetos
2 Tubos capilares
1 Pipeta Pasteur con bulbo
1 Frasco con solucin salina isotnica
1 Frasco con reactivo de Drabkin
1 Paquete de Sanitas
1 Tubo de ensaye con la sangre a estudiar

DESARROLLO
HEMOGLOBINA
Se determin por la formacin del complejo cianometahemoglobina, por medio del
reactivo de Drabkin.
Tcnica
1. Se macaron 2 tubos de ensaye de 13x100. Uno se marc con la letra b
blanco y el otro con la letra p problema.
2. En cada uno de los tubos se depositaron 5 mL de reactivo de Drabkin.
3. Con la pipeta de Shali con boquilla, se aspir sangre por encima de la marca
20.
4. Se limpi el exceso de sangre con una Sanita.
5. Se afor a la marca 20.
6. Se deposit en el tubo con la letra p y se aspir y sopl varias veces sobre el
reactivo hasta que la mezcla qued totalmente homogeneizada.

7. Se dej reposar durante 30 minutos a temperatura ambiente agitando con

cierta frecuencia para que el reactivo de Drabkin rompiera el eritrocito y la
hemoglobina contenida dentro de l pudiera ser medible.
8. Pasados los 30 minutos que se dej reposar, la densidad ptica se midi en el
espectrofotmetro a 540 nm en absorbancia, y de esta medicin se obtuvo un
valor de 0.22 que se multiplic por el factor 36.8 (es un valor previamente
establecido) y el resultado (8.09) se reporta en g/100mL.
CUENTA DE ERITROCITOS
Tcnica
1. Se aspir la sangre con la pipeta de Thoma para glbulos rojos hasta la marca
de 0.5, se limpi el extremo de la pipeta con una sanita y posteriormente se
llen con lquido de Gowers hasta la marca 101 con mucho cuidado para
evitar la entrada de aire.
2. Se agit durante un par de minutos en ngulo recto al eje longitudinal de la
pipeta.
3. Soplando, se eliminaron las 3 a 5 primeras gotas de la pipeta.
4. Se procedi a llenar la cmara Neubauer (contadora) mediante un goteo parejo
nico del lquido debajo del cubreobjetos.
5. Se dejaron transcurrir 4 minutos, con el fin de que se sedimentaran los
eritrocitos.
6. Se coloc la cmara en la platina del microscopio, se enfoc con el objetivo de
10x y posteriormente se observ la cuadrcula para asegurarse que las clulas
se encontraban en dilucin homognea.
7. Se cambi al objetivo de 40x, desde luego, reduciendo adecuadamente la
iluminacin.
8. Se contaron los eritrocitos situados en los lmites superiores izquierdo de los
cuadros pequeos cuadros de la cuadrcula del hematocitmetro de Neubauer
(1 central y 4 angulares), y se ignoraron aquellos que tocaban los lmites
derecho e inferior.
9. Se anot la cantidad hallada en cada uno de los cuadros antes mencionados.

10

10. Se multiplic la cantidad hallada por 10,000 con el propsito de obtener el

nmero de eritrocitos por microlitro de sangre y el resultado fue de 3.5
millones/mm3.

HEMATOCRITO
Tcnica del microhematocrito
1. Se recogi la sangre por medio de un capilar y se llen hasta las

3
4

parte

de su longitud total del tubo, y se inclin para acelerar el llenado. Se tap uno
de los extremos (el que no haba tenido contacto con la sangre) con una
pequea porcin de plastilina y se limpi el exceso de sangre con una sanita.
2. Se coloc en la microcentrfuga clnica, con la parte cerrada sobre la
empaquetadura de caucho, se coloc la tapa, se atornill y se centrifug a
11,000 revoluciones por minuto durante 7 minutos.
3. Pasados estos 7 minutos, se procedi a sacar los capilares de la
microcentrfuga clnica y con una regla se midi desde la superficie de
separacin de plastilina hasta el menisco del plasma (100%). Despus se
midi el paquete globular y se determin el porcentaje que le corresponda.
4. El porcentaje obtenido fue del 26%

VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN GLOBULAR

Tcnica:
1. Se tom la sangre del tubo en que se encontraba contenida con una pipeta
Pasteur y se desliz la pipeta de Wintrobe hasta el fondo del tubo de ensaye
vaciando la sangre con suavidad y se retir de esta misma forma para evitar la
formacin de burbujas y espuma de modo que qued una columna compacta
de sangre.
2. Se llev el tubo de Wintrobe a la gradilla de sedimentacin previamente
rotulada y se anot la hora en que fue colocada la muestra en el tubo. Se dej
reposar en la gradilla por una hora. Pasado este tiempo, se anotaron los
milmetros que descendi la columna de sangre.
11

3. La sangre descendi un total de 3 mm en una hora.

VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)

Tcnica
1. Para poder obtener el valor del volumen corpuscular medio, nicamente es
necesario realizar la siguiente ecuacin:

Hematocrito ( ) x 10
millones
n de eritrocitos(
)
3
mm
2. El resultado, por lo tanto, sera 74.28 fL.

DATOS OBTENIDOS
Los datos obtenidos de este anlisis fueron los siguientes:

Hemoglobina 8 g/100mL
Cuenta de Eritrocitos 3.5 millones/mm3
Hematocrito 26%
Velocidad de Sedimentacin Globular 9 mm/h
Volumen Corpuscular Medio 74.28 fL

ANLISIS DE LOS DATOS OBTENIDOS

De acuerdo a los datos obtenidos en este experimento, comparndolos con las
referencias de valores normales anteriormente planteados, podramos decir lo siguiente:
a) Del valor de hemoglobina obtenida en la examinacin se observa que est por
debajo del parmetro normal debido a que la referencia de normalidad oscila entre

12

11.60 15.30 g/100mL, de los cuales nuestro paciente muestra nicamente 8

g/mL
b) Igualmente, en la conteo de eritrocitos se muestra una disminucin con referencia
a los valores normales ya que en la normalidad el valor va de entre 4.25 5.66
millones/mL mientras que los resultados arrojan que nuestro paciente presenta 3.5
millones/mL.
c) El hematocrito, paralelamente manifiesta una reduccin en relacin a los valores
de normalidad ya que estos fluctan entre 35.60 46.52 % y el que se encuentra
presente en la sangre analizada revela la presencia nicamente el 26%.
d) De los datos obtenidos, la velocidad de sedimentacin es el nico valor, de los
adquiridos, que se encuentra dentro de los rangos normales ya que estos se
establecen entre 1 15 mm y el resultante del experimento fue de 9 mm.
e) Por ltimo, al igual que casi todos los factores antes analizados, el volumen
corpuscular medio se encuentra por debajo de los valores normales que son de 83
100 fL y el resultado arroja que el paciente presenta 74.28 fL.

CONCLUSIONES.
Como conclusiones podramos, a partir de los datos analizados, decir que la
sangre estudiada muestra una deficiencia importante en los niveles de los factores que se
pretenda investigar.
Con esto, se confirma que el paciente, del cual se estudi la sangre, presenta un
padecimiento de anemia de carcter microctico ya que la disminucin que se registra en
el examen indica la existencia de esta patologa. Se determina que es una anemia
microctica debido a que el valor corpuscular medio se encuentra por debajo de los 85 fL,
adems de que el resto de los valores, exceptuando la velocidad de sedimentacin
globular, se encuentran reducidos de una forma considerable.

13

REPORTE DE QUIMICA SANGUINEA

A CARGO DE:
FERNANDEZ BRAVO WILLIAM
GARCIA QUINTERO SOCORRO
JASSO BARCENAS MARTHA PATRICIA
MEDINA FLORES KARLA IVONNE

INTRODUCCION.
El examen se realiz con el fin de comprobar o descartar si nuestro paciente
presenta desnutricin. Determinando los niveles de Protenas Totales, se trata una
medicin aproximada de todas las protenas presentes en la parte lquida de la sangre. La
prueba que determina las protenas totales en sangre, examina especficamente la
cantidad total de dos tipos de protenas: globulinas y albmina. Se realiza con el fin de
evaluar la posible presencia de enfermedades nutricionales, en el cual el cuerpo no
absorbe suficientes protenas.
Al obtener los resultados del experimento se verificara si el paciente presenta un
cuadro de desnutricin a causa de la deficiencia de protenas.
14

OBJETIVO
El objetivo de este experimento es comprobar si el paciente masculino, de etapa
preescolar, presenta un cuadro de desnutricin a causa de la deficiencia ingesta de
protenas por lo cual se diagnosticara al obtener los resultados de la Protena Total as
como la Determinacin de Albumina, de este proceso.

MARCO TEORICO

Protenas totales del suero: albumina y globulina

Clculos:
Concentracin del patrn de protenas g/100 Ml F
Lectura (absorbancia) del patrn de protenas

Determinacin de la albumina

Clculos:
F Concentracin del patrn de albmina g/100 mL
Lectura (absorbancia) del patrn de albmina

HIPOTESIS

El paciente masculino, de etapa preescolar, presentara un bajo nivel te protenas

totales como tambin de albumina, lo cual indicara que presenta cuadro de
desnutricin severa.

MATERIAL
Tcnica de Henry-Sobel-Berman (Biuret modificado)

5 mL de sangre (sin anticuagulante)

Reactivo de Biuret
Patrn de protenas g/100 mL.
15

NaOH 3%
1 Gradilla
3 Tubos de ensayo de 16 x 150 mL.
2 Tubos de ensayo 13 x 100 mL.
2 Pipetas graduadas de 10 mL.
2 Pipetas graduadas de 1 mL.
1 Ligadura
1 Jeringa de 5 a 10 mL.
1 Spectronic 20
1 Centrifuga clnica

MATERIAL
Determinacin de Albumina (tcnica verde de bromocresol)

1 Gradilla
5 Tubos de ensayo de 16 x 150 mL.
2 Tubos de ensayo 13 x 100 mL.
1 Pipeta graduada de 10 mL.
1 Pipeta graduada de 2mL.
2 Pipetas Sahli 20 CMM
1 Boquilla con tubo ltex para micropipeta
1 Ligadura
1 Frasco con torundas alcoholizadas
1 Frasco con agua destilada
1 Pipeta pasteur con bulbo de goma
1 EspectrofotometroSpectronic 20
1 centrifuga clnica

DESARROLLO

PROTEINA TOTAL/TECNICA DE HENRY-SOBEL-BERMAN(Biuret modificado)

Recursos: por muestra
Biolgicos: 5 mL de sangre (sin anticoagulante)
Reactivos: Reactivo de Biuret, patrn de protenas g/100mL, NaOH al 3%
Marcar los 3 tubos de ensayo como Blanco, Patrn y problema
TUBOS
PATRON DE PROTEINAS
SUERO PROBLEMA
NaOH AL 3%
REACTIVO DE BIURET

BLANCO
5.0 mL
1.0 mL

PATRON
0.1 mL
5.0 mL
1.0 mL

PROBLEMA
5.0 mL
5.0 mL
1.0 mL

OBTENCION DE MUESTRA
Obtener 5 Ml de sangre venosa.
16

 Depositar la sangre en un tubo de ensayo de 13 x 100 y dejar que

coagule.
Obtener el suero, centrifugado a 2500 rpm durante 5 min.
Con ayuda de la pipeta pasteur separar el sobrenadante (suero) y
transferirlo a un tubo de 13 x 100 limpio y seco. Este ser el suero
problema.
Seguir lo indicado en el cuadro para la tcnica.

DETERMINACION DE ALBUMINA(TECNICA VERDE DE BROMOCRESOL)

Recursos: por muestra
Biolgicos: 5 mL de sangre
Reactivos: Reactivo verde de bromocresol, Patrn de albumina de concentracin
conocida, Agua destilada.

OBTENCION DE MUESTRA:
Obtener 5 mL de sangre venosa
Depositar la sangre en un tubo de ensayo de 13 x 100 y dejar que coagule
Obtener el suero centrifugado a 2500 rmp durante 5 minutos
Con una pipeta pasteur separar el suero (sobrenadante) y transferirlo a un
tubo de 13 x 100 limpio y seco. Este ser el suero problema.
REACTIVO
PATRON DE ALBUMINA
SUERO PROBLEMA
AGUA DESTILADA
REACTIVO VERDE DE BROMOCRESOL

BLANC
O
8.0 mL
2.0 mL

PATRON

PROBLEMA

20 L (0.02 mL)
8.0 mL
2.0 mL

20 L(0.02 mL)
8.0 mL
2.0 mL

Mezclar por inversin y leer en Spectronick 20 a 630 nm, ajustando a 100%

de transmitancia con el tubo blanco de reactivos.
Leer en absorbancia.
DATOS OBTENIDOS
Protena Total: 4.7 g/dl
Albumina: 1.9 g/dl

ANALISIS DE LOS DATOS OBTENIDOS

De acuerdo con los datos obtenidos en este experimento, comparndolos con los valores
normales anteriormente planteados, podramos decir lo siguiente:
Del valor de protena total obtenida en la exanimacin se observa que est por
debajo del parmetro normal debido a que la referencia de normalidad oscila entre
6.4g/dl-8.1g/dl, de los cuales nuestro paciente muestra nicamente 4.7 g/dl
17

 La albumina, manifiesta una reduccin en relacin a los valores de normalidad ya

que estos oscila entre 3.9-5 g/dl y el que se encuentra presente en la sangre
analizada revela la presencia nicamente 1.9 g/dl.

CONCLUSIN
Con los datos obtenidos del examen podemosobservar que nuestro paciente sufre
de una dficit en protenas totales ya que los valores esperados o normales de protenas
totales van de 6.0 7.9 g/dl y en albumina son de 3.5 y 5.0 g/dl. Las causas ms usuales
son la desnutricin y la prdida en la absorcin de aminocidos durante la digestiny
prdida por las diarreas a causa de algunos parsitos como la guardia y scaris que se
adhieren en las vellosidades intestinales.

18

REPORTE DE COPROPARASITOSCOPICO

A CARGO DE:
HERNNDEZ CAMPOS NUBIA AMRICA
HERNNDEZ OLIVERA MAURICIO
PERALTA JARQUN LORENA
RAMREZ CANALES NGEL

INTRODUCCIN
Esta prueba se realiza para poder comprobar o descartar algn tipo de parasito
intestinal por medio del anlisis de la materia fecal.
Obteniendo los resultados podremos saber con certeza que es lo que el paciente
tiene y as poder actuar frente al problema, es necesario conocer previamente estos
parsitos para poder decidir a qu tipo pertenece y el estudio sea ms rpido y concreto.
En esta prueba, podemos ver como el humano puede estar en contacto con estos
parsitos y rpidamente infectarse sin darse cuenta, y hasta que no se tiene sntomas con
respecto a la enfermedad que el parasito representa, no se da cuenta del problema que
tiene tal vez desde hace mucho tiempo.

OBJETIVO.

El principal es conocer a partir del anlisis la materia fecal que tipo de parsitos
puede tener nuestro paciente.

MARCO TEORICO
19

Es uno de los estudios de laboratorio en el que se analiza la materia fecal. En particular

este estudio se utiliza para detectar la presencia de parsitos intestinales, lo que sirve
para establecer un diagnstico definitivo de parasitosis. Las infestaciones por helmintos
(gusanos) se diagnostican mediante la identificacin de los huevos en las heces, las
infestaciones por protozoos (p. ej., amebas) se diagnostican mediante los hallazgos de
trofozoitos (estado activo), quistes u ooquistes (estadios acorazados) en las heces. Se
requiere una muestra de heces reciente, la cantidad de muestra es importante y sta
preferentemente no debe exceder el tamao de un limn.

HIPOTESIS
De acuerdo con los sntomas y signos que presenta el paciente, pretendemos por medio
de este estudio poder identificar algunos parsitos para poder validar nuestro diagnstico.

MATERIALES

Muestra: materia fecal

Solucin de sulfato de zinc (Faust DAntoni y Sawitz) densidad 1180
Solucin de yodo (lugol)
Agua destilada o de la llave
Centrfuga clnica
Microscopio
Gradilla para tubos
2 tubos de ensayo de 13 x 100
1 Varilla de vidrio.
2 Capsulas de porcelana
1 Colador de malla fina
1 Pipeta de 10 mL
1 Portaobjetos
1 Cubreobjetos

DESARROLLO
Tcnica:
1. Se coloc una pequea porcin de la muestra fecal en el colador de malla fina.
2. Se aadi 10 mL de agua y se mezcl con una varilla de vidrio para separar la
metera orgnica de la muestra.
20

3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Se coloc la emulsin en el tubo de ensayo hasta partes del tubo.

Se centrifug la mezcla durante un minuto a 1500 rpm durante tres minutos.
Decantacin del lquido sobrenadante.
Se aadi agua al sedimento y se revolvi con ayuda de la varilla de vidrio.
Nuevamente la muestra se centrifug a 1500 rpm durante tres minutos
Decantacin del lquido sobrenadante.
Se realiz el procedimiento anterior hasta que al sacar de la centrifugadora el
lquido sobrenadante fuera de completamente trasparente.

10. Una vez que el lquido sobrenadante era completamente trasparente se aadi el
sulfato de Zinc (Faust) hasta partes del tubo de ensayo.
11. Se centrifug la muestra a 1500 rpm durante tres minutos.
12. Se coloc el tubo de ensayo en la gradilla y con mucho cuidado se llen hasta el
borde con Faust
13. Colocamos el cubreobjetos obre el borde del tubo, de manera que este tocara el
lquido.
14. Se dej reposar durante 10 minutos.
15. Pasados los 10 minutos se coloc en un portaobjetos una gota de lugol, retiramos
el cubreobjetos del tubo de ensayo y se coloc sobre el portaobjetos, de modo que
se mezclaran la muestra y el lugol.
16. Se observ al microscopio para detectar la presencia de quistes o huevecillos.

DATOS OBTENIDOS
Al observar al microscopio, se detect la presencia de dos paracitos, que eran:

Giardia Lamblia.
Ascaris Lumbricoides.

CONCLUSIONES
A partir los datos obtenidos se confirma que el paciente, presenta un cuadro de Giardisis y
Ascariasis.

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