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Instituto Tcnico San Jos -15

Profesorado en Biologa
Profesor en Biologa
ORGANIZACIN INTERNA DE LA RAZ

Tula Julio Gustavo

Disposicin de los tejidos primarios en la raz:


A partir de las iniciales apicales de la raz se originan las siguientes
regiones: cofia, epidermis, crtex radicular, cilindro vascular o central.
Cofia:
Situada en los extremos de raz principal y laterales, protege al meristema
radicular y ayuda a la penetracin de la raz en el suelo, debido a la secrecin de
un mucopolisacrido. Controla adems el crecimiento geotrpico (constituyen el
geotropismo todos aquellos fenmenos trpicos cuyo factor estimulante es la
gravedad). Est formada por clulas parenquimticas vivas, contiene almidn y
se renuevan constantemente.
Epidermis:
Clulas de paredes delgadas, normalmente sin cutcula, a veces las ms
externas, incluso pelos radiculares, se cutinizan. En las partes expuestas al aire o
en las que se encuentran dentro del suelo las paredes ms externas pueden
engrosar y contener lignina u otras sustancias. Lo ms caracterstico de la
epidermis de las races es la produccin de pelos radiculares, eficaces en la
absorcin de agua y sales minerales disueltas.
Crtex radicular:
En la mayora de las dicotiledneas y gimnospermas, el crtex de la raz
est constituido por clulas parenquimticas. En muchas monocotiledneas,
adems del parnquima se diferencia tambin esclernquima. Las clulas del
corte se dividen periclinalmente (paralela) y anticlinalmente (perpendicular) a la
superficie del mismo, debido a ello la disposicin de las clulas es radial.
Son frecuentes los espacios intercelulares esquizgenos y en algunas
gramneas y ciperceas se desarrollan amplios espacios lisgenos y laticferos.
Normalmente carecen de clorofila excepto races de plantas acuticas y areas
epfitas. A veces se encuentra colnquima.
Exodermis:
En muchas plantas, las paredes de las clulas de las capas subepidrmicas
ms externas del crtex se suberizan, de este modo se diferencian la exodermis
que es un tejido protector, tambin pueden depositarse lignina y a veces estar
acompaadas por esclernquima. El espesor vara desde una sola capa de
clulas hasta muchas.
Endodermis:
Consta de un cilindro vascular continuo, uniseriado y se desarrolla con
algunas excepciones en todas las plantas vasculares, representa el lmite interno
del crtex de la raz. En las paredes celulares que limitan con el cilindro vascular
se puede observar la Banda de Caspary, esta se forma debido a cambios
qumicos que sufre la pared lo que permite aumetnar en grosor debido al
depsito de lignina y suberina.
En
angiospermas
que
carecen
de
crecimiento
secundario
(monocotiledneas), se desarrolla en la cara interna de la pared primaria incluso
a nivel de la Banda de Caspary, una laminita de suberina casi continua, este
depsito caracteriza el segundo estado de desarrollo de la pared y en el tercer
estadio se deposita por dentro de la laminita de suberina, una capa de celulosa
que puede alcanzar un espesor considerable.

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Cilindro Vascular:
Ocupa la porcin central de la raz. El tejido vascular primario est rodeado
por una regin de clulas que forman el periciclo, consta de una o ms capas de
clulas parenquimticas de paredes delgadas, est en contacto con el
protoxilema y el protofloema, conserva sus caractersticas meristemticas, los
primordios de las races laterales en todas las espermatofitas y el felgeno y
cambium vascular en las dicotiledneas, se desarrollan a partir del periciclo. En
algunas plantas parsitas y acuticas falta el periciclo.
Uno de los rasgos principales por los que pueden diferenciarse tallos de
races, es la disposicin de los tejidos vasculares primarios. La disposicin radial,
los cordones de floema se encuentran en la periferia del cilindro vascular y los
del xilema pueden estar en unidades separadas en la periferia del cilindro
vascular o bien extenderse hacia el centro. En muchas plantas el xilema no
alcanza el centro del cilindro vascular y entonces est ocupada por una mdula.
El crecimiento de los haces vasculares es centrpeto, junto a las traqueidas
primitivas (protoxilema) ubicadas en la periferia del cilindro central en contacto
con el periciclo, se disponen los elementos del metaxilema. El xilema es exarco,
es decir que el protoxilema est situado por fuera del metaxilema. La
diferenciacin del floema tambin es centrpeta, de forma que el protoxilema
est ms prximo al periciclo y al metafloema prximo al eje de la raz.
El nmero de hacecillos xilemticos y floemticos vara de una especie a
otra. Un haz (monarca), dos haces (diarca), tres haces (triarca), cuatro (tetrarca)
y cuando son muchos poliarca. En la parte central de la raz, cuando el desarrollo
de los hacecillos no alcanza a la conjuncin, se encuentra un tejido
parenquimtico llamado mdula, esta se extiende entre los hacecillos leosos y
liberianos segn lneas radiales, hasta llegar al periciclo y forma as los radios
medulares. La mdula representa la parte del cilindro central no diferenciada en
elementos conductores, en algunos casos sus elementos pueden endurecerse por
lignificacin de la membrana y transformarse la mdula en un esclernquima
central. Las races secundarias se forman por va endgena, a partir de la raz
principal (significa que la zona meristemtica en la que se origina la raz
secundaria se halla en el espesor de la raz madre).
En las pteridofitas el origen de las races secundarias est en la
endodermis, una clula endodrmica sufre divisiones sucesivas formando un
complejo de clulas que a modo de hernia crece hasta alcanzar la superficie.
En las fanergamas el punto de arranque se localiza en el periciclo.
Races adventicias:
En races y tallos de la mayora de las plantas las races adventicias se
desarrollan endgenamente pero existen ejemplos de desarrollo exgeno. Los
primordios de las races adventicias pueden formarse en la epidermis, el periciclo
del tallo (Zea mays), el parnquima de los radios, la mdula de los tallos, tejido
de las mrgenes foliares y pecolos (Begonia). Hay diferencias entre una especie
y otra en cuanto a su capacidad de producir races a partir de estacas. Las
estacas que tienen primordios de races adventicias latentes o preformadas
(Salix), enrazan fcilmente, tambin lo hacen las plantas con radios vasculares
amplios, pero carentes de primordios (Vitis). Las que carecen de primordios de
races y tienen radios vasculares estrechos, enrazan con dificultad. La capacidad
para producir races adventicias es mayor en plantas y rganos jvenes.
Estructura secundaria de la raz:

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En pteridofitas y algunas monocotiledneas la estructura primaria perdura
toda la vida. En Dicotiledneas y gimnospermas la raz engruesa por un proceso
de crecimiento acumulando nuevos elementos de leo y liber producido por el
cmbium.
El cmbium en la raz aparece cuando ha terminado la diferenciacin de
los elementos vasculares primarios, en muchos casos antes de que ello ocurra
puede observarse la aparicin de una zona cambial. El cmbium deriva de las
clulas parenquimticas situadas entre el xilema y el floema. Mientras dura la
actividad del cmbium, se diferencian hacia el interior los elementos leosos
(miembros de los vasos, parnquima liberiano y fibras) dispuestos todos en capas
concntricas, de modo que el leo se acumula en la parte axial (central) de la
raz y el liber en la parte externa.
El cmbium ubicado entre libre y leo persiste y forma el cmbium
fascicular, las bandas de cmbium fascicular se unen entre ellas por medio de
nuevas bandas de cmbium formando el cmbium interfascicular de esta forma
se desarrolla un anillo completo de cmbium que est presente a lo largo de toda
la longitud del eje principal de la planta, esta posicin del cmbium se mantiene
durante toda la vida de la planta, desde esta posicin el cmbium produce
centrpetamente el xilema secundario y centrfugamente el floema secundario.
Actividad Cambial:
Sufren un proceso de divisin y diferenciacin. Cuando el cmbium se hace
activo predomina el proceso de divisin y la zona cambial es ancha, cuando la
diferenciacin se hace ms rpida que la divisin, la zona cambial se estrecha.
Hay plantas cuyo cmbium es activo durante toda la vida de las plantas y las
clulas resultantes sufren una diferenciacin gradual para formar elementos del
xilema y del floema (plantas de regiones tropicales).
La actividad cambial determina la aparicin de anillos de crecimiento,
en regiones con climas estacionales bien definidos el cmbium cesa su actividad
con la llegada de las condiciones desfavorables (normalmente otoo) y entra en
un estado de latencia que puede durar desde el final del verano hasta la
primavera siguiente. En primavera el cmbium vuelve a hacerse activo. La
actividad cambial puede determinarse:
1. Observando la facilidad con que se separa la corteza,
2. Mediante la aplicacin de carbono radiactivo a plantas que fotosintetizan,
si el cmbium es activo el carbono radiactivo se incorpora en las paredes
celulares recientemente formadas y se detecta mediante tcnicas
autorradiogrficas.
Hay rboles y arbustos en los que no hay anillos de crecimiento y en los
que el mismo tipo de leo se produce a lo largo de todos los aos.
Del comportamiento de las distintas especies puede deducirse que el ritmo
anual de produccin de anillos de crecimiento depende de factores internos
(caracteres hereditarios) y factores externos (sustancias de crecimiento,
giberelinas), temperatura, fotoperiodo y humedad edfica.
Peridermis:
Comienza cuando hay elevada produccin de tejidos vasculares
secundarios, consta normalmente de tres partes: el felgeno que es el cmbium
productor de suber, el suber que es el corcho producido centrfugamente por el
felgeno y la felodermis que es un tejido parenquimatoso producido
centrpetamente por el felgeno. La peridermis reemplaza a los tejidos
protectores primarios (epidermis y crtex). Al continuar el crecimiento secundario

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la misma peridermis se reemplaza por otra. En algunas dura solo un periodo
vegetativo y se forma otra nueva en las capas ms profundas de la corteza
secundaria. El tejido muerto que se desprende forma el ritidoma de la raz.
Existen producciones peridrmicas llamadas lentcelas, de forma lenticular, cuya
misin es facilitar el intercambio de gases a las partes ms profundas de la raz,
son producidas por el felgeno que en vez de formar suber forma clulas de
relleno separadas entre s por amplios espacios intercelulares.
El presente resumen fue transcripto textualmente del original realizado por
la licenciada Alicia Calabroni de Asseph profesora titular de la ctedra
Botnica I del profesorado en biologa de la UNaF.

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