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ICUMSA

Mtodo GS1/2/3/9-1 (2009)


Determinacin de Ia polarizacin del azcar crudo mediante
polarimetra Oficial
1 Alcance
Este mtodo es aplicable a todo tipo de azcar (General Subject 1), azcar
blanco, especialidades de azcar blanco y a azcar blanco de plantacin
que necesiten clarificacin (Genera] Subjects 2, 3 y 9).2
NOTA La introduccin del azcar blanco de plantacin (General Subject
9) no ha tenido como consecuencia cambio alguno en los detalles de la
metodologa con respecto al Mtodo GS12/3-1 (1994).
2 Campo de aplicacin
Este mtodo, que puede servir de base para contratos de compra de azcar,
mide Ia rotacin ptica de la solucin normal de azcar crudo. Se expresa Ia
polarizacin en Z de Ia Escala Internacional del Azcar.
3 Definiciones
3.1 La solucin normal de azcar se define como 26,0160 g de
sacarosa pura pesada en vaso y disuelta en agua pura a 20,00 C hasta un
volumen final de 100,000 mL. Esto corresponde a 26,000 g pesados en aire
y disueltos en agua pura a 20,00 C hasta un volumen final de. 100,000 mL.
3.2 La base del punto 100 Z de Ia Escala Internacional del Azcar
es la rotacin ptica de Ia solucin normal de sacarosa pura a Ia longitud de
onda de la lnea verde del istopo de mercurio I9eFlg (546,2271 nm en
vaco) a 20,00 CC en un tubo de 200,000 mm; la rotacin ptica es 40,777
0,001 angulares. Para luz amarilla de sodio espectralmente filtrada
(589,4400 nm en vaco), el punto 100 Z es 34626 0,0010 angulares. Para
instrumentos con cua de cuarzo, que operan a longitudes de onda de
587,0000 nm, el punto 100 Z es
34934 0,001 angulares.
4 Fundamento
La rotacin ptica es la suma algebraica de los efectos predominantes del
contenido de sacarosa de la muestra, modificada por la presencia de otros
componentes pticamente activos y por el mtodo de clarificacin.
Es un anlisis fsico que comprende tres pasos bsicos:
Preparacin de una solucin normal de azcar crudo en agua, incluido su
defecacin por adicin de solucin de acetato bsico de plomo;
Clarificacin de Ia solucin mediante filtracin; y
Determinacin de la polarizacin mediante medicin de rotacin ptica de
solucin clarificada.
5 Reactivos.
PRECAUCIONES y ADVERTENC1AS DE SEGURIDAD
LOS USUARIOS DE ESTE MTODO DEBERAN CONSULTAR SU LEGISLACIN
NACIONAL DE SALUD Y SEGURIDAD ANTES DE TRABAJAR CON ACETATO
BASICO DE PLOMO Y LOS REACTIVOS
EMPLEADOS EN EL APNDICE 2.
5.1 Acetato bsico de plomo conforme a la especificacin de ICUMSA
que se encuentra en el Apndice 1 Tamizado a travs de un tamiz de 0,42
mm.

5.2 Solucin de acetato bsico de plomo. Disolver 560 g de acetato


bsico de plomo en 1 litro de agua destilada. Hervir durante unos 30
minutos y dejar sedimentar. Decantar el lquido sobrenadante y diluirlo
hasta una densidad de 1,24 g/mL o 24,4 g PbO/100 mL
de contenido total de plomo, con agua destilada hervida recientemente,
Controlar el contenido total de plomo por medicin exacta de Ia densidad o
par determinacin volumtrica del plomo como se describe en el Apndice
2. La especificacin para el plomo total requiere una densidad, p20, de 1,24
0,0] g/mL o un contenido total de plomo de
24,4 1,0 g PbO/100 mL. El contenido de plomo bsico tendr que estar
entre 9,5 y 10,5 g PbO/100 mL.
En el caso de que la cantidad de plomo bsico sea mayor, ajustar la
concentracin del reactivo aadiendo cido actico glacial. Despus del
ajuste es necesario determinar nuevamente tanto el contenido de plomo
total como el contenido de plomo bsico.
Mantener Ia solucin en un recipiente provisto de filtro de aire para evitar
cualquier contacto con dixido de carbono del aire. Purgar el recipiente con
nitrgeno gaseoso antes de cerrarlo.

6 Aparatos
6.1 Balanza analtica con resolucin de I mg.
6.2 Matraces especiales de 100 mL conforme a especificacin de
1CUMSA.7 Estos matraces debern tener una capacidad nominal) de 100 ml
con una tolerancia
de 0,02 mL.
En el caso de que no se disponga de tales matraces, emplear un matraz
ICUMSA y aplicar una correccin de matraz. La cantidad del volumen real
del matraz me
nos 100,00, se denomina correccin del matraz. Se deber grabar esta
correccin claramente en el matraz o registrarla separadamente junto al
nmero de identificacin del matraz.
Si se emplean matraces corregidos. Corregir Ia lectura de Ia polarizacin
aadiendo algebraicamente la correccin del matraz. La correccin del
matraz puede positiva o negativa debe emplearse por lo tanto el signo
correcto
6.3 Dosificador automtico para el acetato de plomo. Para evitar el
contacto del
CO2 del aire, colocar un cartucho can de una mezcla de hidrxido dc calcio
y de
sodio (o un equivalente) la la entrada de aire del dosificador
6.4 Equipo de filtracin - emplear embudos sin cuello de material
resistente a la corrosin para filtrar Ias soluciones preparadas para la
polarizacin. Colocar los embudos sobre vasos normales o de precipitados
para recibir el filtrado, colocarlos de tal forma que se eviten
salpicaduras, y colocar cristales protectores en los embudos para minimizar
la evaporacin. Emplear papeles filtrantes adecuados para la polarizacin
del azcar crudo, p.ej. Whatman No.91 en crculos dc 15 cm con un
contenido de humedad entre el 6 y 8% dc agua, determinado mediante
secado a 100C durante 3 horas.
6.5 Polarmetro - calibrados en grados sacarmetros Z a 20C

6.6 Tubos de polarmetro y obturadores de vidrio.


Conforme a la especificacin de ICUMSA. La tolerancia de la longitud de un
tubo tiene que estar conforme con Ia Clase A o si es conforme con Ia Clase
B, deber grabarse la longitud real en el tubo (corregida dentro de Ia
tolerancia especificada por Ia Clase B). A todas las
Lecturas de polarizacin se aplica entonces como multiplicador la longitud
del tubo corregida, equivalente a Ia de longitud nominal dividida por la
longitud real.
6.7 Placas de Cuarzo certificadas por una autoridad
reconocida como es la Physikalich-Technisctic Bundesatalt (Braurmchweag.
ALemania) o placas que se calibraron frente a una placa certificada.
6.8 Bao de agua-mantenido a20C 0.5 C
6.9 Termmetro con resolucin de 0,1 C entre 0 y 50C.
7 Muestras
Al llegar al laboratorio y antes de abrirlo. Inspeccionar el paquete de las
muestra: para comprobar:
si el azcar ha sido afectado por cambio. de Temperatura entre el
momento de envasado y La Llegada en el laboratorio.
si el paquete se ha estropeado o tratado inadecuadamente
En el caso que esta inspeccin muestre diferencias entre el azcar recibido
en el laboratorio y el azcar empaquetado. Informar a la persona o la
organizacin para la que se realiza el anlisis, con independencia de que se
lleve a cabo el anlisis o no.
En tanto sea posible, mantener Ia humedad del Laboratorio, en el que se
encuentren las muestras desempaquetada entre 65 y 70% RH.
Evitar la homogenizacin de Ias muestras si es posible.
Si se tuvo que llevar a cabo una homogenizacin por mezcla, determinar Ia
prdida de masa por desecacin y adjuntar este resaltado analtico al de la
polarizacin
En el caso que el azcar no haya sido mezclado recientemente o se
sospecha que el recipiente no es hermtico al aire , desechar 1 a 2 cm de la
superficie de la muestra inmediatamente antes de pesarla.
8 Procedimiento
8.1 Preparacin y defecacin de Ia solucin de muestra. Pesar
exactamente 26,000 0,002 g de azcar lo ms rpidamente posible.
Colocar el azcar con un matraz de 100 ml. arrastrndolo con agua
destilada hasta un volumen no mayor de 70 mL y diluirlo agitando a mano o
empleando un agitador mecnico. Aadir agua destilada, si es necesario,
para obtener un volumen de 60 70 mL. Aadir la solucin de acetato
bsico de plomo segn la polarizacin esperada de azcar crudo:
Si es por debajo de 99,3 aadir 1,000.05mL y si es superior a 99.3 Z
aadir 0.50 0.05 mL Aadir la solucin de plomo por medio del dosificador
automtico.
Mezclar solucin agitando ligeramente y manteniendo el mismo
movimiento, enrasar can agua destilada hasta que el matraz este lleno.
Dejarlo en reposo al menos 10 minutos para que alcance temperatura
ambiente.

Es preferible que el laboratorio est trmicamente controlado a 20C 1


C.
Aadir agua hasta unos 2 mm bajo el enrase asegurndose de que todo el
cuello est lavado. Observar que no haya burbujas ocluidas. si es necesario
des espumar el menisco mediante vapor de alcohol o ter . Secar el interior
del cuello del matraz con un rollo limpio de papel
Filtrante hasta pocos milmetros por encima del enrase.
Con el menisco sombreado adecuadamente, sostener el matraz
verticalmente por la parte superior del cuello, con la marca de calibracin a
nivel del ojo y visto contra
un fondo bien iluminado. Aadir agua destilada gota a gota preferiblemente
por medio de una aguja hipodrmica, hasta que coincidan Ia parte inferior
del menisco con la parte superior de Ia marcas de calibracin. Si se
observan bagazo fino o partculas finas, golpear ligeramente el cuello del
matraz hasta que se vea la posicin real del menisco.
Secar la parte interna del cuello del matraz, cerrarlo con tapn limpio y
seco y agitar cuidadosamente.
Introducir un termmetro limpio y seco en cl matraz y registrar la
temperatura, t0 con resolucin de 0.1 C.
Sostener el matraz por la parte superior del cuello durante esta medicin.
8.2 Filtracin de la solucin. Djese en reposo la solucin durante al
menos 5 minutos para que se decante el precipitado. Filtrar Ia solucin por
un solo papel filtrante empleando el equipo descrito en el epgrafe 6.4.
Desechar los primeros 10 mL del filtrado y reunir un volumen suficiente para
la medicin de la polarizacin, comnmente de 50 a 60 mL. Colocar un
cristal protector sobre el embudo durante Ia filtracin para minimizar la
evaporacin y proteger el filtro contra la desecacin y
luz solar directa. No rellenar la solucin en el embudo de filtracin y no
devolver filtrado al filtro.
8.3 Determinacin de la polarizacin. Lavar el tubo de polarizacin
cuidadosamente por lo menos dos veces con la solucin de emplear y
llenado de forma que no se encierren burbujas. Atornillar las tapas de
sujecin de los obturadores de forma ligera, justo suficiente para evitar
derrames. Un apriete mayor puede lesionar el material de los obturadores
de vidrio y distorsionar el plano de polarizacin de Ia luz. Tocar el tubo tan
poco como sea posible para evitar su calentamiento.
Colocar el tubo en el polarmetro. Llevar a cabo cuatro lecturas con
resolucin dc 0,05 Z (o ms preciso). Rotar el tubo 45 entre cada lectura.
Los tubos de flujo de llenado lateral, naturalmente, no pueden ser rotados.
Durante el balance del equipo y la lectura, asegurarse de que la tapa del
compartimento del tubo est cerrada.
Calcular el valor promedio de las lecturas con resolucin dc 0,01 Z.
Medir la temperatura de la solucin en el tubo t r lo antes posible despus de
la lectura y registrarla con resolucin dc 0,1 0C.
8.4 Estandarizacin del polarmetro y aplicacin de correcciones de
temperatura. Estandarizar el polarmetro empleando placas de cuarzo
certificadas con un valor nominal entre 95 y 101 Z. Dependiendo del
mtodo de estandarizacin y de la aplicacin de correcciones de

temperatura, son necesarias algunas lecturas del aire, agua y placa de


cuarzo junto con las temperaturas de la placa de cuarzo y del polarmetro.
Efectuar Ia lectura de las placas de cuarzo de manera similar a la del tubo
de polarmetro can una precisin de 0,01 Z.
Hay dos mtodos recomendados para efectuar la estandarizacin del
polarmetro y para calcular la polarizacin de las disoluciones sometidas a
ensayo corregida a20 C. El mtodo 1 requiere que, con cada serie de
disoluciones analizadas, se lleve a cabo una estandarizacin
con una placa de cuarzo al mismo tiempo. Este mtodo supone que el
polarmetro trabaja a una temperatura instrumental constante pero no
medida. El mtodo 2 requiere que se lleven a cabo lecturas de placas de
cuarzo peridicamente pero no necesariamente al mismo
tiempo que las medidas de las disoluciones sometidas a ensayo. Se alcanza
la estandarizacin del polarmetro
por medio de Ia aplicacin de una correccin de escala derivada de este
mtodo. Ya que el mtodo 1 es el ms generalmente aplicado, se describe a
continuacin. El mtodo 2 est descrito en el Apndice 3.
Mtodo 1
Llevar a cabo y registrar Ias siguientes lecturas:
1. Cero del polarmetro, esto es, lectura del aire P.
2. Lectura de la placa dc cuarzo, Q , a la temperatura tq en donde tq es Ia
temperatura de Ia placa de cuarzo en el momento de Ia lectura.
3. Lectura del tubo de polarmetro lleno de agua, Pw.
4. Lectura de la disolucin sometida a ensayo, Pt, a la temperatura tr
5. La temperatura al enrasar, tr , esta previamente registrada
9 Expresin de resultados
9.1 Calculo. Empleando los resultados dc 8.3 y 8.4 se calcula Ia polarizacin
corregida a 20 C, Pt aplicando Ias siguientes correcciones a Ia polarizacin
observada Pt:
Correccin del cero empleando agua:
Restar Pw
correccin por la temperatura de la lectura tr
sumar: c x Pt x (Tr20)-0,004 x Rx (tr-20)
en donde:
c = coeficiente de Tabla 1
R = azcares reductores, % sobre muestra
correccin por Ia temperatura al enrasar, tm
restar: f x Pt x (tm20),
en donde f = coeficiente de la Tabla 1.
Tabla 1
TabIa de coeficientes para Ias correcciones por
temperatura de Ia polarizacin Mtodos 1 y 2
Material de construccin
Tubo
Matraz

Coeficientes
c
f

BS

BS

0,000467

BS

0,000462

0,000270
0,000270
St

BS

0,000455

BS

0.000467

0,000462

0,000270
0,000270
0,000270
St
N
0.000270
RS = vidrio de boro silicato, p.ej. Duran, Pyrex
N= vidrio normal, p.ej. vidrio de ventana
St=acero, p.ej. acero inoxidable, V2A

0,000455

Escala combinada y correccin debida a Ia temperatura del instrumento,


restar:
Qtq Q20Pr 0.000144 x Q20 X (tq-20)
en donde Q es el valor de la placa de cuarzo certificada a 20 C.
Entonces,
P20=Ptr-Pw+ tr corr. tcorr. tcorr. Escala & instr.
Expresar los resultados con 2 decimales en Indicar en el resultado las
correcciones que se han efectuado sobre el dato sin corregir (p.ej. corregido
para Ia estandarizacin del instrumento y a la temperatura de 20 C).
9.2 Precisin2. La diferencia absoluta entre dos resultados obtenidos bajo
condiciones de repetibildad no deber ser mayor que 0,10 Z.
La diferencia absoluta entre dos resultados obtenidos bajo condiciones de
reproducibilidad no deber ser mayor que 0,25 Z.
NOTA - Sin embargo a pesar de Ia reproducibilidad de 0.25 Z, hay que
resaltar que ciertos contratos entre compradores y vendedores de azcar
cruda pueden limitar la diferencia a 0.15Z Estas diferencias fue
consecuencia de un estudio interlaboratorio entre seis laboratorios expertos.
Organizado por Dr. MR Player.
10 Bibliografa
1 Proc. 14th Sesin ICUMSA, 1966, 65
2 Proc. 20th Sesin ICUMSA, 1990, 49; 59
3 Keskar, VS (2006): Referencia Report General Subject 9, ICUMSA
4 Proc. 19th Sesin 1CUMSA, 1986, 66
5 Player M R (1988): Zuckcrind. jj., 512.-514
6 Proc. 19th Sesin ICUMSA, 1996, 72
7 Proc. 17th Sesin ICUMSA, 1978, 12
8 Proc. 16th Sesin ICUMSA, 1974. 1213
9 Proc. 18th Sesin ICUMSA, 1982, 177180
10 Proc. 18th Sesin ICUMSA, 1982, 189
11 Proc. 19th Sesin ICUMSA, 1986,197
12 Player M R(1987): mt. Sugar J-89 123-126
13 Proc. 13th Sesin CUMSA, 1962, 35
14 Proc. 18th Sesin ICUMSA, 1982, 41
15 Reas, G (1977): La Sucrerie Belge, 2. 37.5157

11 Historia
El Mtodo GS I f2/3- 1 fue publicado por primera vez en 1994 en el libro de
Mtodos. En el ao 2006 se incluy el azcar blanco de plantacin y el
Mtodo cambi a GS1/2/3/9-1.
Apndice 1
Especificacin para acetato bsico de plomo
acetato bsico (PbO)
no menor deI 33.0
perdida al secar a 105C
no mayor del 1.5
insoluble en
cido actico diluido
insoluble en agua
cloruro (Cl)

no mayor del 0,02


%
no mayor del 10 %
no mayor del
0.003 %

nitrato y nitrilo
(en forma de NO)
cobre (Cu)

no mayor del
0,003 %
no mayor del
0.002 %

sustancias no precipitadas por


H2S (en forma de sulfatos)
hierro (Fe)

no mayor del 0,30


%
no mayor del
0,002 %

Apndice 2
Determinacin de plomo en la solucin de acetato bsico de plomo
Determinacin del plomo total
1 Fundamento
EI plomo se valorara cuantitativamente con EDTA en presencia de
hexametiletilenamina como tampn para mantener el pH por encima de 5.6.
el punto final se detecta por el cambio brusco del color de un indicador
metlico, anaranjado de xilenol, contrastado con la ayuda de azul de
metileno.
2 Reactivos
El agua destilada pude ser substituida por agua desionizada. Se recomienda
preparar los reactivos con agua destilada, hervida y luego enfriada, para
eliminar dixido de carbono. Emplear reactivos de grado analtico, excepto
en el caso de que se especifique otra cosa o no
estn disponibles, p.ej. en el caso de indicadores.

2.1 Solucin patrn de plomo, 0,05 mol. Pesar 3,312 g de nitrato de


plomo, secado anteriormente durante 2 h a 103105 C y trasvasarlos a un
matraz aforado de 200 ml. con agua destilada. Disolver y enrasar.
2.2 Solucin EDTA, aproximadamente 0,05 mol/L.
Pesar 186 de EDTA (sal di sdica) y trasvasarla a un matraz aforado de I L
con agua destilada. Disolver y enrasar.
2.3 Solucin de hexametilentetramina (HMTA), aproximadamente I
mol/L. Pesar 140 g HMTA y tras vasarlos a un matraz aforado de 1 L con
agua destilada. Disolver y enrasar.
2.4 Anaranjado de xinenol slido, Indicador metlico, 1 % mim. Pesar
0.10 g anaranjado de xilenol y 9,90 g de nitrato de potasio. Pulverizar
ambos juntos en un mortero con mano de almirez. Guardar en un frasco
bien tapado.
2.5 Solucin indicadora de azul de metileno, 0,2 g/L Pesar 40 mg de
azul de metileno, disolver en agua destilada y enrasar hasta 200 mL,
2.6 Solucin cida, aproximadamente 1 mol/L. Prepararla empleando
cido actico o cido ntrico y agua destilada.
3 Procedimiento
3.1 Preparacin de la muestra. Filtrar lentamente la solucin decantada de
acetato bsico de plomo (52) por un papel filtro. Pipetear 10 mL en un
matraz aforado de 200 mL que ya contenga suficiente solucin cida de 1
moL/L para garantizar una solucin final clara. Aadir
agua destilada y, si es necesario, aadir el cido estrictamente necesario
para una solucin clara y enrasar. Anotar el volumen total, 1, de cido
empicado.
3.2 Valoracin. Pipetear 20 mL de Ia solucin de plomo diluida, preparada
como se indica en 3.1, en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. Aadir 20 mL
de solucin de HMTA de una probeta graduada, despus unos 100 mg del
indicador anaranjado de xilenol slido y 4 gotas
de solucin de azul de metileno.
Valorar Ia mezcla con solucin dc EDTA 0,05 mol/L
hasta que el color prpura del indicador cambie a un gris neutro y luego
directamente a verde. Durante Ia valoracin aparece un precipitado blanco
que se disuelve completamente antes de alcanzar el punto final. El punto
final corresponde a Ia primera aparicin del color verde.
El volumen de Ia solucin de EDTA es V1.
3.3 Estandarizacin de la solucin EDTA de 0,05 mol/L. Pipetear 20 mL
de la solucin patrn de plomo de 0,05 mol/L en un matraz Erlenmeyer de
250 mL y valorar como se ha descrito en el epgrafe 32. El volumen de Ia
solucin de EDTA empleado es V2
4 Clculo dc los resultados
Plomo total (g PbO/100 mL) = 22,32 .L.
Apndice 3

Mtodo 2 para la estandarizacin de polarmetros de azcar y para Ia


aplicacin de correcciones de temperatura
Este mtodo requiere que se lleven a cabo lecturas de placas de cuarzo
peridicamente pero no necesariamente al mismo tiempo de que las
lecturas de soluciones de ensayo. Se alcanza una estandarizacin del
polarmetro por medio de aplicacin de una correccin de escala
derivada de este mtodo.
Efectuar Ias siguientes lecturas y registrar:
Mediciones llevada a cabo cuando se realizan lecturas peridicas de
placas dee cuarzo:
I Cero del polarmetro, esto es, lectura del aire, p..
2. Lectura de la placa de cuarzo, Qq a la temperatura r de la placa de cuarzo
en el momento de
su lectura.
3. Temperatura del polarmetro, tp si es de un modelo para el que exista
prescrito un coeficiente de temperatura, p.ej. un instrumento de culta de
cuarzo.
Mediciones llevadas a cabo a la vez que las medidas sobre las disoluciones
sometidas a ensayo:
4. Lectura del tubo polarimtrico lleno de agua, PI.
5. Lectura de la solucin sometida a ensayo. Pi a la temperatura r
6. Temperatura del polarmetro, r,,. si es de un modelo para el que exista
prescrito un coeficiente de temperatura.
La temperatura del enrasado, tm est registrada previamente.
Antes de poder calcular la polarizacin corregida a 20C, es necesario
determinar el error de escala derivado de los datos de Ia estandarizacin de
Ia placa de cuarzo. EI error de escala determinado de este modo muchas
veces se registra en un libro especial destinado a tal fin, y la correccin de
escala a aplicar puede ser un valor medio obtenido durante cierto perodo.
Determinar el error de escala, sc, corrigiendo el valor observado dc la
placa de cuarzo a 20C y comparndolo con el valor certificado. En la
prctica, se calculan por adicin o sustraccin de las siguientes cantidades
al valor de Ia placa de cuarzo observado, Qtq.
Cero del polarmetro.
Restar P
Correccin de la temperatura de la placa de cuarzos
Restar: 0,000144 x Q20 x (tq 20).
Correccin de Ia temperatura del polarmetro cua de cuarzo: sumar
0,000144 x Q20(t,, 20),
Circular: no es necesario correccin salvo que est indicada en Ias
especificaciones del fabricante.
Valor certificado de la placa de cuarzo a 20C, restar Q.
Calcular la polarizacin corregida a 20 C, P, aplicando las siguientes
correcciones a Ia polarizacin observada, P1,:
Correccin del agua y del tubo polarmetro, restar P.
Correccin por la temperatura de lectura, Tr.
Sumar: c x Pt x(tr20)0,004 x Rx (tr 20)
en donde
c = coeficiente de Ia Tabla 1 y
R = azcares reductores, % sobre muestra.

Correccin por la temperatura al enrasar. tm


restar: fx Pt x (tm -20)
en donde
f = coeficiente de Ia Tabla 1.
Correccin por la temperatura del polarmetro, t pt
cua de cuarzo: sumar 0,000144 x Pt X (tpt -20),
Circular no es necesaria correccin salvo que est indicada en Ias
especificaciones del fabricante.
Correccin de Ia escala Restar sc que es el error de escala calculado
anteriormente.
Entonces
P20=Pt- Pw + tr corr.- tm.tcorr. +tp corr (*) sc
(*) si es aplicable
Expresar los resultados con dos decimales en Z como se ha descrito en el
epgrafe 9.1. Indicar en el resultado las correcciones que se observaron a
cabo sobre Ia lectura sin corregir (p.ej. corregido para la estandarizacin de
instrumento y a una temperatura de 20C).

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