Daz Pineda Melanie

Hernndez Herrera Andrea

Martnez Gonzlez Gerardo
Xolalpa lvarez Shadia Dana
PRCTICA 4. EQUILIBRIO ENTRE FASES.
CONSTRUCCIN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO.
ABSTRACT
By obtaining data of pressure and temperature, you can obtain the triple point, the critical point,
melting point and the boiling point of cyclohexane. Through these representative points and the
application of Clapeyron and Clausius - Clapeyron, has built the phase diagram for that substance,
with which it has concluded graphically balance that may exist between the phases as well as the
conditions that may arise.
INTRODUCCION
Una fase de una sustancia es una forma de la materia, completamente uniforme tanto en su
composicin qumica como en su estado fsico. De este modo hablamos de una fase slida, lquida
y gaseosa de una sustancia. Una transicin de fase, es la conversin espontnea de una fase en
otra, ocurre a una temperatura caracterstica para una presin determinada. Una transicin
termodinmicamente espontnea puede ocurrir de manera tan lenta, que, en la prctica, no es
significativa. El diagrama de fases de una sustancia, es una representacin grfica que muestra las
regiones de presin y temperatura a las cuales sus diversas fases son termodinmicamente
estables. En estas representaciones se observan las condiciones de existencia de una sola fase,
donde las lneas que separan estas regiones se denominan lmites de las fases, estas muestran los
valores de P y T en los que las dos fases coexisten en equilibrio. El punto donde confluyen todas
las lneas de equilibrio, es denominado punto triple, e indica las condiciones de presin y
temperatura donde coexisten las tres fases o estados fsicos. Este punto, indica la temperatura y
presin mnima a la que el lquido puede existir, este tiene lugar a presin y temperatura nicas y
definidas caractersticas de la sustancia. El punto que indica el valor mximo de presin y
temperatura en el que se produce el final de la divisin entre lquido y gas se denomina punto
crtico. Al alcanzar un estado en el cual la densidad del vapor es igual a la del lquido remanente, la
superficie entre estas dos fases desaparece, la fase liquida de una sustancia no existe. Un fluido
que supera este punto, forma una nica fase uniforme por lo que se le denomina fluido supercrtico.
La interseccin de una presin dada con la curva de equilibrio S-L, da, el punto de fusin, que se
define como la temperatura a la cual el slido y el lquido se encuentran en equilibrio a dicha
presin. La interseccin de una cierta presin con la curva L-V, da, el punto de ebullicin de un
lquido a la presin P, se define como la temperatura a la cual la presin de vapor de equilibrio del
lquido es igual a dicha presin (la presin externa).El lmite liquido-vapor en el diagrama de fases
resume de qu forma la presin de vapor de un cierto fluido varia con la temperatura, tambin
cmo la temperatura de ebullicin vara con la presin. El limite slido-lquido muestra de que
forma varia la temperatura de fusin con la presin. Un diagrama de fases no solamente sirve para
determinar el estado fsico en el que se encuentra una sustancia a una presin y temperatura
dadas, sino tambin para predecir los cambios que tienen lugar cuando cambian las condiciones.
Por tanto podemos representar cualquier estado de equilibrio del sistema formado por una
sustancia pura mediante un punto en un diagrama bidimensional de presin-temperatura. Para
describir el estado de equilibrio de un sistema de varias fases y diversas especies qumicas

debemos conocer el nmero de variables intensivas independientes que definen el sistema. Para
conocer este nmero se aplica la regla de las fases: L=C-F+2; donde L es nmero de variables
intensivas independientes (grados de libertad), C el nmero de componentes qumicos del sistema,
y F el nmero de fases presentes en el sistema.
La ecuacin de Clapeyron dP/dT=H/TV permite calcular la pendiente de una lnea de equilibrio
entre dos fases en el diagrama de fases P-T de un sistema de un componente. La ecuacin de
Clapeyron puede aplicarse a distintos cambios de fase. En el equilibrio lquido-vapor y slido-vapor,
la ecuacin de Clapeyron se transforma en la llamada ecuacin de Clausius-Clapeyron:
dLnP/dT=H/RT. Si el rango de temperatura analizado es pequeo, se puede suponer que H es
constante a lo largo de la lnea de equilibrio, obtenemos la Ecuacin de Clausius-Clapeyron
integrada: LnP/P=-H/R (1/T-1/T), esta slo es aplicable para obtener la presin de vapor de
un slido o un lquido a una cierta temperatura, conocido otro punto de equilibrio entre las fases.
Para el equilibrio slido-lquido, la variacin de la P de equilibrio cuando cambia la T se obtiene
directamente a partir de la ecuacin de Clapeyron. Los valores de H fus y de Vfus varan a lo largo
de la curva de equilibrio slido-lquido, las funciones de estado H y V son funciones de T y P, y por
lo tanto lo son tambin Hfus y de Vfus. Sin embargo la elevada pendiente de esta lnea en el
diagrama P-T implica que a menos que P cambie en una cantidad considerable, la variacin de T
ser muy pequea, por tanto podemos tomar como aproximacin: P-P=-H/V (LnT/T).
METODOLOGA

Obtencin del punto

triple del ciclohexano

Se registra la
temperatura en el
equilibrio lquidovapor

Obtencin del punto

de fusin

Construccin del
equipo de obtencin
del punto triple

Se enciende la parrilla

Colocar ciclohexano
lquido en un tubo de
ensaye con un
termmetro dentro
del mismo

Registrar la
temperatura y tiempo
en el cual el
ciclohexno se fusiona

Prender la bomba al
vaco

Armar el sistema de
destilacin
fraccionada o simple

En un vaso colocar
hielo y meter el tubo
de ensaye con
ciclohexano

Llevar a cabo el
proceso inverso, es
decir, solidificar el
ciclohexano

Observar la
temperatura y
presin del punto
triple

Obtencin del punto

de ebollicin

Registrar la
temperatura y tiempo
que tarda el
ciclohexano en
solidoficarse

Otra opcin para el

punto de fusin es:

RESULTADOS
Tabla1. Datos experimentales

Equilibrio
S-L
L-V
S-L-V

Estado
P. fusin
P. ebullicin
punto triple

P (mmHg)
585,8
585,8
305,8

T (C)
5,3
71
6,1

T (K)
278,45
344,15
279,25

Tabla 2. Datos tericos

Equilibrio
S-L
L-V
S-L-V

Estado
P. fusin normal
P. ebullucin
normal
punto triple
crtico

P
(mmHg)
760

T (C)
6,47

T (K)
279,62

760

80,7

353,85

30552

7,34

280,49

Tabla 3. Equilibrio S-L

Condicin
P. triple
P. fusion
Tabla 4. Equilibrio S-V

P
(mmHg)
306,03
295,8
285,8
275,8
265,8
255,8
245,8
245,8
235,8
225,8
215,8
205,8
195,8
185,8
175,8
165,8
155,8
145,8

T (K)
279,25
278,6280
7
278,0017
87
277,3561
56
276,6898
38
276,0013
45
275,2890
17
275,2890
17
274,5509
97
273,7851
98
272,9892
58
272,1604
93
271,2958
35
270,3917
54
269,4441
55
268,4482
56
267,3984
15
266,2879
17

P (mmHg)
760
306,03

T (K)
279,25
279,25

135,8
125,8
115,8
105,8
95,8
85,8
75,8
65,8
55,8
45,8
35,8
25,8
15,8
5,8
1

265,1086
68
263,8507
97
262,5020
76
261,0470
97
259,4660
48
257,7328
27
255,8120
17
253,6537
64
251,1845
29
248,2888
88
244,7692
96
240,2407
16
233,7663
46
221,5634
32
202,9776
85

Tabla 5. Equilibrio L-V

P (mmHg)
50
100
150
200
250
306,03
350
400
450
500
585,8
600
650
700
760
DISCUSIN

T (K)
247,6822412
258,8791024
265,9108873
271,1362381
275,3329491
279,25
281,9125695
284,6117355
287,0358361
289,2395267
344,15
344,8661505
347,281233
349,5476034
352,0974886

Los datos experimentales se obtuvieron a travs de las mediciones realizadas en el laboratorio, con
dichos datos completamos la Tabla 1. Conocamos los datos tericos, con ellos se construy la
Tabla 2. Para la temperatura de fusin de la Tabla 1 fue necesario realizar mediciones de
temperatura con forme aumentaba el tiempo cuando se someta el ciclohexano a congelacin,
utilizamos cono dato aquel que ms se repeta, es decir el que permaneca constante por el
periodo de tiempo ms largo. Posteriormente separamos los equilibrios en S-L, S-V y L-V para
observar la tendencia por separado graficando la presin como una funcin de la temperatura, al
juntar estas graficas se observ que se formaba algo parecido al diagrama de fase terico, para
calcular la presin del punto triple se calcul primero la presin manomtrica, es decir con el dato
de altura calculamos la presin fluidosttica y esa fue nuestra presin manomtrica, a la presin
atmosfrica (585.8 mmHg) se le resto la presin manomtrica (279.76 mmHg) y con eso obtuvimos
la presin del punto triple la cual la utilizamos como P_1 y la temperatura del punto triple fue de
279.25 K la cual determinamos en el laboratorio. Con estos datos y la entalpia correspondiente, es
decir H_sub para el equilibrio S-V y H_vap para el equilibrio L-V. Obtuvimos la temperatura la
cual se grafic con la presin.
Ejemplo de clculo de T en equilibrio S-V
1

P
1
R
T 2 =[
2 ]
T 1 H P1

( )

T 2 =[

1
8.314
235.8

]
279.25 35363.9 306.03

T 2 =274.55 K
Ejemplo de clculo de T en equilibrio L.V

P 2 1
1
R
T 2 =[

]
T 1 H vap P 1

( )

1
8.314
400 1
T 2 =[

]
279.25 33001.3 306.03

T 2 =284.61 K
Una vez que se calcularon todas las temperaturas se hicieron graficas por separado de los 3
equilibrios y al juntar estas graficas se obtendra el diagrama de fases experimental del
ciclohexano.
CONCLUSIN
Se logr realizar el diagrama de fases mediante equilibrios entre las fases del ciclo hexano
modificando la presin y temperatura adems se pudo observar el punto triple del ciclo hexano y se
observ que aqu no se puede modificar ninguna variable ya que solo ocurre a una determinada
presin y temperatura.

La ecuacin de Clausius-Clapeyron, nos permite obtener datos de las lneas en un diagrama de

fases y para cada equilibrio es diferente tambin permite conocer las entalpias de fusin,
sublimacin, vaporizacin dependiendo del tipo de equilibrio que se tenga en cambio las regla de
las fases de Gibbs permiten conocer los grados de libertad de nuestro sistema.
En este caso todas las entalpias son positivas por lo que se puede decir que se trata de un proceso
endotrmico puesto que absorbe energa para llevar a cabo cada proceso.
El construir un diagrama de fases nos sirve para conocer los diferentes datos de una sustancia ya
que con tener un dato terico podemos saber muchas cosas del sistema por ejemplo en qu fase
esta o si esta en equilibrio as como la temperatura o presin.
Bibliografa y Referencias
Atkins P. Qumica fsica 8 Ed. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires,2008. Pp. 117-122
G.M.Barrow. Qumica Fsica 4 Ed. Editorial Revert. Barcelona, 2002. pp. 367-382
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema5/tema5.php