Practica 1: Espectroscopa

Ilya Orson Sandoval Cardenas

Niels Flores
2 de septiembre de 2015
Resumen
En esta pr
actica se analizan los espectros de emision de lamparas de mercurio(Hg), cadmio(Cd )
y sodio(Na), utilizando un espectroscopio. Utilizando una cinta fotosensible se registra la posici
on
de las lneas espectrales y de esta se mide la separacion relativa entre las lneas de emision utilizando
R As
el programa Tracker .
, se verifica que corresponda al espectro de emision caracterstico de los
respectivos elementos.

Introducci
on

un arreglo periodico de ranuras equidistantes y paralelas del mismo ancho, una rejilla de difracci
on.
Cuando un haz de luz se refleja en una rejilla, la
naturaleza ondulatoria de la luz se vuelve aparente,
ya que las diferencias de camino optico periodicas
generan un fenomeno de interferencia en los haces reflejados. Dos ondas coherentes se combinan
constructivamente si presentan un desfase de media longitud de onda o alg
un m
ultiplo entero de
5
,
,
.
.
.
).
El
conjunto
de mnimos y
ella (i.e. 2 , 3
2
2
maximos son constantes (espacialmente) solo si la
interferencia se da entre dos ondas con la misma
frecuencia; solo esta interferencia es apreciable.

La luz visible es la region del espectro electromagnetico que es capaz de percibir el ojo humano.
Este se encuentra aproximadamente entre los 400
y 700 nm. Fue Newton quien descubrio en el siglo XVII que la luz solar se puede descomponer en
un espectro de colores visibles al atravesar este un
prisma. Fue en este momento que nacio la espectroscopia, que hoy en da se refiere al analisis de
los espectros de emision o absorcion de cualquier
sustancia.

Con base en la figura 2, suponemos que el angulo de incidencia de la luz con longitud de onda
es i y el angulo de la luz refractada es , con d la
separacion constante entre surcos contiguos. As,
la condicion de interferencia constructiva es la siguiente:

Figura 1: El espectro visible.

La cualidad del prisma para descomponer un
haz de luz en el espectro que lo forma se debe a
la refraccion, es decir, a que la velocidad de la luz
en un medio vara respecto a la longitud de onda.
Existen otras maneras de descomponer un haz de
luz. Una de ellas es llamada difraccion, que se refiere a los fenomenos que ocurren cuando una onda
se encuentra con alg
un obstaculo. El caso que nos
interesa en esta practica es cuando el obstaculo es

d(sin + sin i) = n

(1)

donde n se denomina el orden de difracci

on. Si
n = 1 corresponde al primer orden, el cual genera
los maximos principales, tambien llamadas lneas
espectrales.
1

Figura 4: Esquema simplista que muestra como se

traducen las brechas de energas electronicas en espectros caractersticos de emision (o absorcion).

Figura 2: Construccion esquematica de la situacion, utilizada para derivar la ecuacion de interferencia constructiva.

Conforme el entendimiento del atomo fue mejorando, se encontro que los estados de energa de
los electrones orbitando el n
ucleo tenan ciertos valores discretos solamente. Por otra parte, con los
trabajos de Planck y Eisntein, se comenzo a aceptar la naturaleza dual de onda-partcula de la luz.
Se teoretizo ademas la relacion que hay entre la
frecuencia de la luz y la energa de los fotones que
la constituyen: E = h. La interaccion entre la
luz y la materia se entiende ahora como la energa
que se transfiere a pasos discretos entre los estados
electronicos y los fotones. Si un electron excitado
cambia a un estado mas estable, la diferencia de
energa sera transmitida a un foton, que es emitido con la correspondiente frecuencia. Este proceso
genera la emision de luz, y el proceso inverso genera
la absorcion de luz. La distribucion de los estados
energeticos depende, entre otras cosas, del n
umero
de protones presentes en el n
ucleo. Cada elemento se distingue justamente por dicho n
umero. Las
brechas de energa entre los estados excitados y los
estados mas estables de los electrones vara entonces de elemento a elemento. Es por esta razon que
los espectros emitidos por los elementos son caractersticos de cada uno de ellos, como una huella
digital. As, si uno analiza los espectros de emision
de las sustancias puede determinar que elementos
se encuentran presentes en dicha sustancia comparando el espectro obtenido con los espectros caractersticos de cada elemento, y lo mismo funciona si
se analizan los espectros de absorcion.

Figura 3: Crculo de Rowland. La forma concava

de la rejilla automaticamente enfoca los haces refractados sobre la circunferencia que contiene a la
rejilla y a la fuente de luz.
El esquema de la figura 2 no es practico debido a que al tratar de observar los maximos en una
pantalla estos se encuentras desfocalizados. El arreglo com
unmente utilizado que resuelve este problema fue ideado por Paschen. Si se utiliza una rejilla
concava, con radio de curvatura R en cierto punto, el crculo de diametro R, cuya circunferencia se
perpendicular a la normal de la rejilla en el punto dicho, contendra en la circunferencia a todo el
conjunto de puntos donde el espectro esta enfocado; este es el crculo de Rowland.
2

Pelcula fotosensible.
Computadora y software (Lab View 7 Express, HP34401 A E espectroscopia DarPawv
mEJ2.vi).
Fotosensor (fotodiodo) con motor automatizado, fuente de poder y control, armado por
Rene Ortega.
Multmetro.
Figura 5: Se muestran los espectros de emision de
ciertos elementos. Ningun espectro se repite exactamente, aunque sean similares.

Cortinas obscuras y trapos.

Desarrollo Experimental
Material y equipo
Espectrografo en forma de piano CENCO
27102
Lampara de Hg (Modelo 0S-9286, 120V
AC/60 Hz, 4A SLO-BLO, Modelo 0S-9286220, 220 V AC/ 50Hz, 2a SLO-BLO, PASCO
scientific) [para el primer espectro obtenido]

Figura 6: Arreglo real del espectroscopio. Sigue la

construccion de Paschen pero solo permite observar las difracciones de primer orden, las lneas espectrales. A: Obturador de entrada. B: Rejilla de
difraccion concava. C: Riel y apertura para el soporte especial para la pelcula fotosensble.

Lampara de Na (1A SLO-BLO MODEL OS9287, PASCO scientific) [para los dos espectros obtenidos]
Lampara de Hg (4A SLO-BLO MODEL OS9286, PASCO scientific) [para el segundo espectro obtenido]
Lampara de Cadmio, Spectral lamp supply
Ealing EQ-FUEN-EALI-01.
Base niveladora.
Gafas protectoras.
Revelador y fijador Kodak Professional CAT
1464106, solution A for film and paper.
Recipiente para el revelado de la pelcula fotosensible (aditamentos: tapa cuasi-hermetica, tapa en forma de embudo, carrete para la
pelcula).

Figura 7: Kit de revelado

Embudo.
3

Metodologa

Cada cierto tiempo la posicion vertical del soporte

se cambiaba, subiendo as la pelcula poco a poco
para lograr largas lneas espectrales. Los tiempos
de exposicion se iban incrementando a pasos de 1s
para cada altura distinta del soporte.

Durante la mayor parte de la practica se debe

de mantener el cuarto sin luz alguna para evitar
que la pelcula fotosensible registre sombras indeseadas que posteriormente interfieran con la medicion, o que esta se vele por completo. Antes de
iniciar el experimento es recomendable ensayar los
pasos a seguir para lograr una buena practica, evitando errores operacionales.
desde el momento en que se coloca la pelcula en el soporte(que consta de tres piezas), que se
encuentra en el espectroscopio, la cual va a sostener la pelcula fotosensible, hasta el paso en el
que se debe de revelar la pelcula, debido a que en
cualquier momento, si llegase a haber un filtro de
luz, esta puede llegar a velarse o afectar la misma
pelcula y habra que repetir el experimento.
Al utilizar las lamparas de mercurio y sodio,
se procedio a dejarlas calentar alrededor de unos
5 minutos, para que la intensidad de emision fuese
lo bastante fuerte. Esto con el objetivo de que al
exponer la pelcula al espectro difractado las lneas
registradas fueran ntidas. En el caso de la lampara de cadmio, esta se conecta a su propia fuente
de energa, la cual no debe manejarse con un amperaje mayor a 0.9 A, para evitar que se da
ne el
fusible.
Para empezar, se acoplaba la abertura de la
lampara a la del espectroscopio. El acoplamiento
no era perfecto, por lo que se tena que recubrir la
union con un trapo para mantener el cuarto obscuro. Con la lampara de cadmio era necesario utilizar
una base niveladora para lograr el acoplamiento.
Despues, en completa obscuridad, se adhera la
pelcula fotosensible, directamente extrada del carrete, a la placa interior del soporte especial para
la pelcula. Despues se colocaba la placa trasera
que serva como seguro para mantener en su lugar a la placa central con la pelcula. En seguida
se ajustaba el soporte al frente del espectroscopio,
que contaba con rieles especiales para esta operacion. El soporte cuenta con una placa delantera que
evita la exposicion de luz a la pelcula. Antes de retirarla, se aseguraba que el obturador interno del
espectroscopio estuviera cerrado, ya que con este
y no con la placa se controlaba la exposicion. Una
vez retirada la placa frontal, se abra el obturador
y se comenzaba a contar el tiempo de exposicion.

Al completar el recorrido vertical del soporte,

se cerraba el obturador y se proceda a extraer la
pelcula. Para esto se descarrilaba el soporte y se
extraa la placa interna, se despegaba la pelcula y
se insertaba en el carrete de lavado. Este se introduca en el recipiente especial de lavado, en el cual
se verta el lquido revelador, se le colocaba la tapa
y se agitaba durante 8 minutos. Despues se verta
el revelador en su recipiente original y se enjuagaba
el carrete con agua. Para esto se llenaba de agua
el recipiente de lavado y se agitaba durante 2 minutos cerrado. Luego se tiraba el agua al drenaje
y se verta el lquido revelador en el recipiente, el
cual se volva a cerrar y se agitaba por otros 8 minutos. Finalmente se repite la limpieza con agua y
queda lista la pelcula. En este momento se pueden
encender las luces.
El proceso de revelado se repitio un total de 7
ocasiones distintas, la primera de practica y dos
posteriores para cada lampara. Las primeras tres
de cada lampara se realizaron con el espectroscopio
descalibrado. Las u
ltimas tres con el espectroscopio
calibrado.
Posteriormente se utilizo el sistema automatizado. Este consisita de un motor anexado a un
fotodetector que se ajustaba sobre el riel del portapelculas y que lo recorra longitudinalmente a
pasos peque
nos. El motor estaba conectado a una
fuente de poder, que a su vez estaba conectada a
un multmetro y a una computador, pues tambien
serva como controlador. Desde la computador se le
indicaba la velocidad de avance al motor. En el proR
grama LabView7 se
iba registrando la intensidad
en cada punto de avance. Para esto, era necesario
colocar un led azul por dentro del espectroscopio,
de manera tal que su luz iluminara hacia afuera
del portapelculas, y as esta sirviera como punto
de calibracion. Tena que cuidarse que el motor no
se atascara en el riel, ayudandolo ligeramente con
la mano.
4

Resultados

Sistema automatizado

Pelculas reveladas antes de la calibraci

on

(a) Mercurio Hg

(b) Sodio Na

(c) Cadmio Cd

Figura 10: Registro de intensidad obtenido por

el fotodetector automatizado y el programa LabView7

Figura 8: Pelculas fotosensibles reveladas tras una

exposicion al espectro difractado por el espectroscopio descalibrado. La longitud de onda incrementa de izquierda a derecha. En orden descendente:
mercurio, sodio y cadmio.

Mediciones
Para medir la distancia entre las lneas espectrales de las pelculas con la mayor precision poR que es una
sible, se utilizo el software Tracker ,
herramienta grafica que utiliza cursores para medir
distacias relativas.

Pelculas reveladas despu

es de la calibraci
on

(a) Mercurio Hg
(a) Hg

(b) Sodio Na
(b) Na

(c) Cadmio Cd
(c) Cd

Figura 9: Pelculas fotosensibles reveladas tras una

exposicion al espectro difractado por el espectroscopio bien calibrado. La longitud de onda incrementa de izquierda a derecha. En orden descendente: mercurio, sodio y cadmio.

Figura 11: Pelculas analizadas por medio de

R
Tracker .

las lneas fueron mucho mas definidas. A pesar de

esto, es difcil identificar la distancia que separa el
doblete del sodio, que es apenas perceptible como
un doblete y no una lnea difuminada.
No es posible determinar exactamente las longitudes de onda correspondientes a las lneas espectrales registradas por la pelcula debido a que
es imposible medir directamente los angulos que
forman con la rejilla el haz incidente y los haces
refractados (los angulos de la ecuacion 1). Por esta razon, lo u
nico que se puede hacer es medir las
distancias relativas entre cada lnea y consultar un
manual oficial para determinar si estas coinciden
con los maximos principales reportados all. Cabe
destacar que la pelcula no registra color ni intensidad, solo la posicion. Por la segunda razon es difcil
determinar cuales lneas corresponden al primer orden de refraccion, y cuales pertenecen al segundo.

(a) Mercurio Hg

(b) Sodio Na

Hg

(c) Cadmio Cd
R
Figura 12: Analisis obtenido por Tracker .

Registro
404.7
435.8
491.6
579.1
615.2
623.2

Na

588.9
589.6

Cd

398.2
441.3
467.8
480
537.9
643.8

Medicion
404.8
407.9
449.4
594.5
636.2
689.3
448.9
585.1
588.9
768.5
441.2
456.9
464.1
480
613.9
645.7

Diferencia
0.1
27.9
42.2
15.4
21.0
66.1
3.8
0.7
43.0
15.9
3.7
0
76
1.9

Tabla 1: Tabla comparativa entre los datos medidos y los datos en el registro. Los datos medidos
tiene una incertidumbre asociada de 0.05 nm

An
alisis y discusi
on
La primera vez que se realizo el experimento,
no se saba que estaba descalibrado el espectroscopio, despues se obtuvieron otras muestras con el
espectroscopio ya calibrado. Es notable la diferencia en los espectros registrados por la pelcula antes
y despues de la calibracion del espectroscopio. Las
lneas eran muy difusas, y haba una sombra a lo
largo de toda apertura expuesta, como si se tuviera
un espectro continuo de fondo. Tras la calibracion,

Para apreciar en que medida difieren nuestras

medidas de las longitudes de onda correctas se hace un analisis estadstico. Las diferencias entre las
longitudes de onda en el registro de cada espectro
y las medidas i se promedian como sigue:
N
1 X

Di
D=
N i=1

(2)

Di = | i |

(3)

cientfica, aunque las desviaciones no son peque

nas
en varios casos. A
un as, es posible identificar el espectro por mera comparacion, lo que indica que los
errores son sistematicos.

La desviacion estandar nos da el rango de error

asociado:
v
u
N
u 1 X


t
2
Di D
(4)
D =
N 1 i=1

Bibliografa

Con lo que finalmente obtenemos

Elemento
Hg
Na
Cd

Media
28.78
2.25
22.18

1. David R. Lide, ed., CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005,
http://www.hbcpnetbase.com, CRC Press,
Boca Raton, FL, 2005.

Desviacion
0.02
0.35
4.7

2. Jenkins F.A. and White H.E., Fundamentals

of Optics, McGraw-Hill: 4th Ed. (1976)

Tabla 2: Errores estadsticos de las mediciones. Las

unidades son nanometros.

3. CENCO 87102 Grating Spectrometer, Operating Instructions

Conclusiones
4. Ralchenko, Yu., Kramida, A.E., Reader,
J., and NIST ASD Team (2011). NIST
Atomic Spectra Database (ver.4.1.0), Available:http://physics.nist.gov/asd . National
Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD.

El metodo, a pesar de ser algo arcaico, es efectivo al momento de obtener las lneas espectrales.
Las lneas registradas por la pelcula fotosensible
coinciden a grandes rasgos con las lneas espectrales registradas y aceptadas por la comunidad