UNIVERSIDAD CATOLICA LOS

ANGELES DE CHIMBOTE

CARRERA PROFESIONAL:

FARMACIA Y BIOQUMICA

FACULTAD:

CIENCIAS DE LA SALUD

ASIGNATURA:

FARMACOLOGIA I

CICLO ACADMICO:

VI

DOCENTE:

MG. Q.F. RAL CRUZADO UBILLUS

INTEGRANTES:

CALLE NUEZ JUAN CARLOS

CASHPA BRAVO CRISTHIAN
CHERO JUAREZ CINTHIA
DEXTRE COLONIA MAYUMI
EUGENDIO RIVERA LUCAS
HERNANDEZ INOCENTO YESSICA
LOPEZ DAMIAN ARTURO
MENDEZ PEREZ MERCEDES
PEREZ DE LA CRUZ MONICA
RIOS MENACHO EDWAR
TRUJILLO CADENILLAS TREYSI
UBILLUS CABRERA GLORIA

CHIMBOTE 2015

Elaborar un documento con la informacin farmacocintica (absorcin,

metabolismo, distribucin y excrecin) y farmacodinamia (indicaciones,
precauciones, reacciones adversas, contraindicaciones, interacciones, etc.)
resumida de un medicamento esencial que representa a cada uno de los
grupos farmacolgicos que se estudiarn en el curso de Farmacologa I.

FRMACOS ANESTSICOS LOCALES Y GENERALES

LIDOCANA CLORHIDRATO:
FARMACOCINTICA
La absorcin VO es completa, pero el
metabolismo presistmico es del 6570 %, sin
embargo se puede absorber rpidamente a partir de
las mucosas o el epitelio respiratorio. Tiene una
unin a protenas de 3366% y la distribucin es
predominante a tejidos altamente per fundidos.
Cruza BHE por difusin pasiva. El tiempo de
eliminacin es de 1.52 h. su metabolismo es
heptico, el frmaco es excretado por la orina.

FARMACODINMICA

Indicaciones: anestesia local por infiltracin.

Dosis: adultos de 50 120 mg. Nios 4.5 mg/kg.
Efectos colaterales: depresin, arritmias, reacciones alrgicas, estimulacin
del SNC.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a lidocana.
Precauciones: en embarazo, labor del parto, pediatra y geriatra,
insuficiencia heptica y renal, bloqueo epidural o raqudeo.
Interacciones Medicamentosas: depresores del SNC, antimiastnicos,
opiceos, vasoconstrictores, agentes bloqueantes neuromusculares, beta
bloqueadores y cimetidina, inhibidores de la MAO, furazolidona,
procarbazina, selegilina, soluciones desinfectantes.

TIOPENTAL SDICO:
FARMACOCINTICA
Se distribuye rpidamente al SNC y en los rganos
altamente perfundidos (hgado, riones y corazn) y
posteriormente al tejido adiposo. Tiene unin a
protenas plasmticas. La biotransformacin
es
principalmente heptica. Se biotransforma a
metabolitos activos, su metabolismo heptico es
saturable. Tiene un tiempo de distribucin de 4.6 8.5
min. y un tiempo de eliminacin de 10 12 h. el
tiempo de inicio de accin es de 30 60 seg. para
anestesia. La eliminacin es renal.

FARMACODINMICA:

Indicaciones: Induccin de anestesia general, crisis convulsivas durante o

despus de la anestesia inhalatoria, local y otras causas, edema cerebral o
traumatismo agudo de la cabeza.
Dosis: adultos induccin 50 a 100 mg IV 3 a 5 mg/Kg. Nios 3 a 5 mg/kg
IV
Efectos Colaterales: temblores, escalofros post anestesia. Por sobredosis
puede
producir depresin respiratoria miocrdica, arritmia cardaca,
excitacin, nuseas y emesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los barbitricos o estados
asmticos. Porfiria latente o manifiesta, enfermedad cardiovascular.
Precauciones: En pacientes con enfermedades cardacas severas,
hipotensin o shock. En aquellos casos en que los efectos hipnticos pueden
ser prolongados o potenciados (premedicacin excesiva); enfermedad de
Addison, insuficiencia heptica y renal o anemia intensa.
Interacciones Medicamentosas: AAS; antidepresivos; antipsicticos;
frmacos gastrointestinales. Inhibe efecto de: acebutolol, aminofilina,
calcitriol, metoprolol, minociclina, oxprenolol, propranolol y teofilina.
Efecto potenciado por: alcohol etlico, reserpina, sulfafurazol y probenecid.

FRMACOS ADRENRGICOS
PROPANOLOL:
FARMACOCINTICA
Su absorcin por va oral es buena. Se une
extensamente a las protenas en un 93 %
sufre metabolismo heptico. Tiene una vida
media de 3 -5 h tiempo efecto mximo en
dosis nica 1 -1,5 h. Se elimina por va renal
en menos del 1 %.

FARMACODINMICA

Indicaciones: Hipertensin, angina, arritmias

Dosis: 10-20 mg va oral cada 6 horas inicialmente, incrementando la dosis.
Reacciones adversas: Bradicardia , insuficiencia cardiaca,
hipotensin, fatiga.
Contraindicaciones: Asma o antecedentes de enfermedad obstructiva de la
va area.
Precauciones: Embarazo, lactancia se excreta en pequeas cantidades,
reducir la dosis en insuficiencia heptica.
Interacciones Medicamentosas: Rifampicina, antidiabticos,
Mecanismo de accin: acta al inhibir los receptores B adrenrgicos.
Ejemplo: til para algunos trastornos de comportamientos social y ansiedad.

FRMACOS ANTIADRENRGICOS PERIFRICO

RESERPINA:
FARMACOCINTICA
Absorcin va oral, se metaboliza en el
hgado y rin. Distribucin vida media fase 1:
4.5h fase 2: 271 h, se excreta en la orina.

FARMACODINMICA:

Indicaciones: Indicada en la hipertensin arterial esencial moderada; es til,

adems, como tratamiento coadyuvante.
Dosis: 0,1 a 0,25 miligramo. El uso como antipsictico se ha abandonado
casi completamente, pero la dosis que se usaba en estos casos era de 0,5 a
40 mg diarios.
Reacciones adversas: Vmito, anorexia, sequedad de la boca,
hipersecrecin
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida, depresin mental, lcera
pptica activa y pacientes que reciben tratamiento electroconvulsivo.
Precauciones: embarazo y lactancia.
Interacciones Medicamentosas: Se debern evitar los inhibidores de la
MAO o asociar con digitalicos y antiarritmicos y alcohol y otros depresores
del sistema nervioso.
Mecanismo de accin: Acta rompen las vesculas de almacenamiento de
noradrenalina y de soxifenilnoradrenalina (DOPA) en las terminales
nerviosas, estas aminas neurotransmisoras se derramen en el citoplasma y
queden a merced de la monoaminoxidasa (MAO) que las inactiva e impide
as que ocurra la transmisin simptica normal en la periferia.

FRMACOS COLINRGICOS
CARBACOL:
FARMACOCINTICA:
No se absorbe bien en el tracto
gastrointestinal ni puede cruzar la barrera
hematoenceflica, por lo general se
administra por va tpica ocular o por
medio de una inyeccin intraocular. El
carbacol no es metabolizado por la enzima
colinesterasa, distribucin, sus efectos en
el organismo duran entre 4 y 6 horas
administrados tpicamente y unas 24 horas
si se administra por va intraocular.

FARMACODINMICA:

Indicaciones: Tratamiento de glaucoma, estimulacin posoperatoria del

intestino y la vejiga.
Reacciones adversas: ocasional opacificacin de la crnea, iritis
posoperatoria y queropata.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia y tambin los miticos estn
contraindicados en Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los
agentes parasimpaticomimticos.
Precauciones: en pacientes con insuficiencia cardaca aguda, asma
bronquial, lcera pptica, hipertiroidismo, obstruccin del tracto urinario y
enfermedad de Parkinson.
Mecanismo de accin: activacin de los receptores muscarnicos sobre el
iris y el cuerpo ciliar produciendo constriccin pupilar y contraccin del
musculo ciliar lo que puede mejorar el flujo de salida uveoescleral.

FRMACOS ANTICOLINRGICOS
ATROPINA SULFATO:
FARMACOCINTICA
Absorcin se da a travs del tubo
digestivo, el metabolismo de la atropina
parece que experimenta hidrlisis en plasma
con la formacin de metabolitos inactivos de
cido trpico y atropina. Distribucin la
duracin de accin es de
45 minutos a 1 hora cuando es dada por va
intramuscular o SC. El 50% de la dosis se
excreta sin cambios, por la va renal.

FARMACODINMICA

Indicaciones: Reduce la secrecin gstrica, salival y traqueo bronquial,

antiespasmdico.
Reacciones adversas: estreimiento, disminucin de sudoracin, sequedad
de la boca.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a atropina, obstruccin intestinal,
megacolon toxico.
Precauciones: Embarazo cruza la barrera placentaria, puede producir
taquicardia fetal, lactancia puede inhibir secrecin lctica, pediatra mayor
riesgo toxicidad.

FRMACOS ANALGSICOS OPICEOS

TRAMADOL CLORHIDRATO:
FARMACOCINTICA:
Inicio de accin VO: <1 h. Efecto mximo
VO: 2- 3 h. Duracin VO: 3-6 h.
Metabolismo, Heptico de primer paso. En
una segunda fase, los metabolitos son
conjugados para su eliminacin. De los 11
metabolitos identificados del tramadol slo
el metabolito M1 (O-desmetiltramadol)
tiene actividad analgsica que es, segn
parece, crtica para la analgesia del
tramadol. La desmetilacin del tramadol
para originar M1 depende el sistema
enzimtico del citocromo P450 CYP2D6.
Eliminacin, Renal (90%) y heptica
(10%).

FARMACODINMICA:

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como

crnico, as como procedimientos diagnsticos o teraputicos dolorosos.
Dosis: 50-100 mg/6-8 h.
Reacciones adversas: nuseas, somnolencia, cefaleas, vrtigo,
hipersudoracin, sequedad bucal, constipacin en caso de toma prolongada
Contraindicaciones: H i p e r s e n s i b i l i d a d conocida al tramadol o a
los opiceos.
Intoxicacin aguda o sobre dosis con los productos
depresores del sistema nervioso central (alcohol, hipnticos, otros
analgsicos). Embarazo y lactancia. Tratamiento simultneo o reciente
por los IMAO. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepatocelular
grave. Epilepsia no controlada por un tratamiento.
Precauciones: embarazo, lactancia, en la capacidad de conducir,
insuficiencia renal y heptica.
Interacciones Medicamentosas: Riesgo de sndrome serotoninrgico con:
IMAO, ISRS, triptanes, riesgo de depresin respiratoria.
Efecto disminuido por: carbamazepina, agonistas/antagonistas opiceos.
Riesgo de convulsiones con: ISRS, antidepresivos tricclicos, antipsicticos,
neurolpticos, mefloquina, bupropin y otros medicamentos que reducen el
umbral convulsivo.
Mecanismo de accin: Analgsico de accin central, agonista puro no
selectivo de los receptores opioides , delta y kappa, con mayor afinidad
por los .

FRMACOS HIPNTICOS-SEDANTES Y
PSICOFRMACOS
DIAZEPAM
FARMACOCINTICA
Absorcin
por
va
oral
la
biodisponibilidad es de 86 100 % se
absorbe rpidamente, metabolizado en
el hgado a desmetildiazepam, un
metabolito mayor activo con una vida
media de 50 100 h. Distribucin de
sus metabolitos y diazepam se unen a
protenas plasmticas, atraviesan BHE,
placentaria, se halla en la leche materna,
la excrecin es bifsica, por la va renal.

FARMACODINMICA

Indicaciones: ansiedad, insomnio, pre anestesia, sedacin, crisis convulsiva

y estado epilptico, abstinencia alcohlica, espasmos musculares, ttanos.
Dosis: 2 10 mg cada 6 12 h.
Reacciones adversas: somnolencia, fatiga, ataxia, bloqueo de las
emociones, debilidad muscular.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al
diazepam,
insuficiencia
respiratoria leve y heptica,
Precauciones: embarazo, lactancia, pediatra, geriatra, insuficiencia renal,
heptica y respiratoria, EPOC, intoxicaciones alcohlicas.
Interacciones Medicamentosas: OH y depresores del SNC, fentanilo,
Carbamazepina. Cimetidina, anticonceptivos, eritromicina, isoniazida y
omeprazol prolongan los efectos del diazepam, levodopa disminuye su efecto
antiparkinsoniano, rifampicina disminuye concentraciones de diazepam.
Mecanismo de accin: Las benzodiazepinas potencian el efecto inhibitorio
del cido gamma aminobutrico (GABA) sobre las neuronas del SNC por
unin a los receptores de las benzodiazepinas. Estos receptores se localizan
cerca de los receptores GABA en los canales del cloro dentro de la
membrana celular neuronal. La combinacin GABA ligando/receptor
mantiene un canal abierto de cloro produciendo hiperpolarizacin de la
membrana quedando la neurona resistente a la excitacin.

FRMACOS ANTICONVULSIVANTES Y FRMACOS

ANTIDEPRESIVOS
CARBAMAZEPINA:
FARMACOCINTICA
Se absorbe bien por el tracto gastrointestinal
tras su administracin oral, el tiempo para
obtener la concentracin mxima es de 40
horas y de 8,89 mcg/ml. Distribucin se une a
protenas plasmticas en un 76% y sus
concentraciones alcanzan rangos entre 0,5 y
25 mcg/ml, se metaboliza en el hgado,
mediante el citocromo P450, isoforma
CYP3A4, est es responsable de la conversin
del frmaco en Carbamazepina-10 ,11epxido, se excreta 72% en la orina y el 28% en
heces
compuesta
principalmente
de
metabolitos hidroxilados y conjugados.

FARMACODINMICA

Indicaciones: Anticonvulsivante, Enfermedad maniaco depresiva, Neuralgia

del trigmino
Dosis: 200 mg cada 8 horas
Reacciones adversas: Mareo, ataxia, somnolencia, fatiga, cefalea, diplopa,
trastornos de la acomodacin, reacciones cutneas alrgicas, urticaria,
leucopenia, eosinfilo, trombocitopenia, aumento de gamma-GT y fosfatasa
alcalina, nusea, vmito, boca seca, edema, aumento de peso, hiponatremia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a carbamazepina y frmacos
estructuralmente relacionados (ej., antidepresivos tricclicos). Bloqueo
auriculoventricular, antecedentes de depresin de mdula sea o de
porfiriashepticas.
Precauciones: pacientes con enfermedad heptica, embarazo, lactancia.
Interacciones Medicamentosas: El paracetamol, corticoides,teofilina,
aminofilina anticoagulantes, cido valproico, barbitricos, benzodiazepinas,
ciclosporina, anticonceptivos orales que contengan estrgenos, levotiroxina,
mexiletina y quinidina.
Mecanismo de accin: Bloquea los canales de sodio dependientes de
potencial. Como anticonvulsivo, se supone que realiza una depresin del
ncleo ventral anterior del tlamo. Como anti neurlgico, se cree que acta
sobre el SNC, disminuyendo la trasmisin sinptica, la cual da lugar a la
descarga neuronal.

FRMACOS ANTIHISTAMNICOS
CETIRIZINA
FARMACOCINTICA
Absorcin de los antagonistas H2 son
rpidamente absorbidos oralmente, son
metabolizados en el hgado y en caso de
enfermedad heptica se debe ajustar la
dosis. La distribucin de la cetirizina se une a
protenas plasmticas en 93%. Tiene una
distribucin
mnima
al
lquido
cefalorraqudeo y una distribucin igual que
en plasma por lgrimas, la cetirizina es
excretada nivel renal en 60% durante las
primeras 24 horas, Otro 10% es excretado por
heces.

FARMACODINMICA

Indicaciones: Rinitis alrgica estacional, perenne, urticaria crnica idioptica

Dosis: 10mg una vez al da.
Reacciones adversas: son cefaleas, xerostoma, fatiga
y nauseas o
vmitos.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a cetirizina
Precauciones: Evitarse el uso concomitante de cetirizina y alcohol u otros
depresores del SNC, porque puede existir una reduccin adicional del estado
de alerta y pueden presentarse otras alteraciones del SNC.
Interacciones Medicamentosas: Los antihistamnicos no sedantes no
deben administrarse junto con medicamentos que inhiben la actividad del
citocromo P450, como ketoconazol o eritromicina,
Mecanismo de accin: Antagonista H1 selectivo. Inhibe la fase inicial de la
reaccin alrgica, y reduce la migracin de clulas inflamatorias y la
liberacin de mediadores asociados a respuesta tarda.

FRMACOS OXITCICOS
OXITOCINA:
FARMACOCINTICA
Inicio de accin IM: 2-4 min.
Duracin IM: 30-60 min. IV: 30-60
min. Tras la interrupcin de infusin,
la actividad uterina se reduce
rpidamente.
Metabolismo: Heptico y renal.
Eliminacin: Heptica y renal.

FARMACODINMICA

Indicaciones: Provocacin del parto a trmino. Estmulo de la

contractibilidad en casos de inercia uterina primaria o secundaria. Control de
la hemorragia postparto.
Reacciones adversas: Hipertonicidad, espasmos, contraccin tetnica,
ruptura de tero, bradicardia fetal, ictericia neonatal, reacciones anafilcticas,
hemorragia posparto, arritmias cardiacas, contraccin ventricular prematura,
nuseas, vmitos, hematoma plvico, afibrinogenemia.
Contraindicaciones: Desproporcin plvico-fetal, presentacin anormal,
toxemia severa, riesgo de embolia de lquido amnitico (feto muerto,
desprendimiento prematuro de placenta). Ciruga previa sobre tero, placenta
previa, contracciones hipertnicas, distocias mecnicas, sufrimiento fetal e
hipersensibilidad a la oxitocina. No se debe administrar junto a
prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas
Precauciones: partos prematuros, partos mltiples, distensin excesiva del
tero, pacientes multparas, mujeres de ms de 35 aos, antecedentes de
sepsis uterina y carcinoma cervical.
Interacciones Medicamentosas: Eficacia disminuida por: anestsicos
generales tero-relajantes (halotano, cloroformo, etc.).Hipertensin arterial
severa con: agentes vasopresores. Contraindicado con: prostaglandinas u
otros estimulantes de contracciones uterinas.
Mecanismo de accin: Hormona de sntesis, con composicin idntica a la
producida por la hipfisis posterior. Es un estimulante de msculo liso uterino
y de las clulas mioepiteliales de glndula mamaria.

FRMACOS ANALGSICOS, ANTIPIRTICOS Y

ANTIINFLAMATORIOS NO-ESTEROIDEOS
NAPROXENO
FARMACOCINTICA
Absorcin tracto gastrointestinal.
Metabolismo Heptico, distribucin
por los tejidos y fluidos corporales,
excrecin renal. Mecanismo de
accin inhibe la prostaglandina
sintetasa.

FARMACODINMICA

Indicaciones: Para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos de

las articulaciones, msculos, tendones y ligamentos tales como artritis
reumatoide, artrosis
Dosis: 275mg 550 mg c/8horas
Reacciones adversas: molestias abdominales, malestar epigstrico,
nuseas, cefalea, tinnitus, vrtigo y edema perifrico.
Contraindicaciones: Durante el embarazo, el parto y lactancia. Ulceras
pptica.
Precauciones: No darse a pacientes con lcera pptica activa, enfermedad
gastrointestinal y en pacientes con funcin renal alterada. Es recomendable
tomar este medicamento con las comidas
Interacciones Medicamentosas: AINES, antiagregantes o anticoagulantes:
aumenta el riesgo de sangrado. cido acetilsaliclico: aumenta ligeramente
los niveles sricos de Naproxeno.
Mecanismo de accin: inhibe la ciclooxigenasa de manera inespecfica, por
lo cual evita la conversin del cido araquidnico en endoperxidos cclicos,
los cuales se transforman en prostaglandinas, tromboxanos y mediadores de
la inflamacin circulantes autacoides y eicosanoides. Al inhibir a la
ciclooxigenasa y la subsiguiente sntesis de prostaglandinas, se reduce la
liberacin de sustancias y mediadores proinflamatorios, previnindose la
activacin de los nociceptores terminales.

FRMACOS GLUCOCORTICOIDES
DEXAMETASONA
FARMACOCINTICA

Absorcin: se absorbe bien por

el tracto gastrointestinal.
Metabolismo: El frmaco se liga
a protenas en un 68%.
Distribucin: su vida media es
de aproximadamente tres horas.
Excrecin: Dexametasona
se elimina por va renal.

FARMACODINMICA

Indicaciones: padecimientos inflamatorios y alrgicos sensibles a esteroides

Reacciones adversas: la administracin crnica ocasiona la atrofia de las
glndulas suprarrenales y una deplecin generalizada de protenas.
Contraindicaciones: contraindicada en infecciones micticas fulminantes,
en las dermopatas tuberculosas y sifilticas, en las enfermedades eruptivas
de la infancia
Precauciones: Para su uso durante el embarazo se deben analizar los
riegos con los beneficios, insuficiencia renal y heptica, lactancia,
Interacciones Medicamentosas: Efecto disminuido por: fenitona,
fenobarbital,
adrenalina,
rifampicina,
efedrina,
carbamazepina,
aminoglutemida, primidona. Efecto aumentado con: estrgenos, ketoconazol,
itraconazol.Reduce efecto de: antidiabticos, albendazol, isoniazida,
somatropina, anticoagulantes cumarnicos. Potencia la hipocaliemia de:
diurticos y glucsidos cardiacos. Aumenta riesgo de hemorragia digestiva
con: AINE/antirreumticos, salicilatos e indometacina. Prolonga la relajacin
muscular de: relajantes musculares no despolarizantes. Biodisponibilidad
reducida con: hidrxido de Al o Mg.
Mecanismo de accin: La accin antiinflamatoria de los glucocorticoides
implica protenas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas.
A su vez, las lipocortinas controlan la biosntesis de una serie de potentes
mediadores de la inflamacin como son las prostaglandinas y los
leucotrienos.

FRMACOS ANTIINFECCIOSOS
AMOXICILINA
FARMACOCINTICA
Es absorbida en un 75 90 % en el
TGI, por su buena distribucin,
penetra en lquidos pleural, peritoneal
y sinovial, incluyendo LCR, se excreta
en un 80 % despus de 6 horas de su
administracin.

FARMACODINMICA

Indicaciones: infecciones causadas por bacterias gran positivas sensibles a

penicilina. Infecciones del trato respiratorio, cutneas, endocarditis
bacteriana.
Dosis: 500 mg cada 8 h.
Reacciones adversas: reacciones alrgicas, diarrea, nuseas y vmito,
eritema que puede llegar a sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amoxicilina
Precauciones: embarazo, lactancia, pediatra, geriatra, insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones Medicamentosas: cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas,
tetraciclinas, anticonceptivos orales, anticoagulantes, citotxicos, alopurinol
Mecanismo de accin: Actan inhibiendo la ltima etapa de la sntesis de
la pared celular bacteriana unindose a protenas especficas llamadas
PBPs), localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se
construya correctamente, amoxicilina ocasiona, en ltimo trmino, la lisis de
la bacteria y su muerte. Amoxicilina inhibe la sntesis de la pared celular
bacteriana mediante un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas,
principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas, implicadas en la
sntesis de la pared celular de las bacterias.

FRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS
ENALAPRIL
FARMACOCINTICA

Inicio de accin: VO < 1 hora. IV <

15 min.
Duracin: VO 12 -24 horas IV 6
horas
Metabolismo: Heptico
Excrecin: Urinaria, 90% sin
modificar

FARMACODINMICA

Indicaciones: hipertensin, insuficiencia cardiaca sintomtica

Dosis: 5 mg por da
Reacciones adversas:
Contraindicaciones: angioedema, esteanosisaortica, enfermedad
renovascular conocida, embarazo
Precauciones: embarazo, lactancia, insuficiencia renal, heptica, dilisis,
pacientes diurticos.
Interacciones Medicamentosas: alopurinol, anticidos, clonidina, digoxina,
OH, antipsicticos, calcio, AINES, corticoides, azatioprina, diurticos.
Mecanismo de accin: Inhibidor del enzima conversora de la angiotensina.
Inhibe
el paso de Angiotensina I a Angiotensina II, produciendo
vasodilatacin. Disminuye la inactivacin de bradiquininas vasodilatadoras y
aumenta la produccin de prostaglandinas. Es el nico IECA disponible
tambin por va parenteral (enalaprilato).

FRMACOS HIPOGLICEMIANTE
GLIBENCLAMIDA
FARMACOCINTICA
Absorcin: La
glibenclamida es
rpidamente absorbida desde el tracto
gastrointestinal.
Metabolismo: Son metabolizados en
el hgado.
Distribucin: se une intensamente con
las protenas plasmticas.
Excrecin: eliminadas en la orina.

FARMACODINMICA:

Indicaciones: En Diabetes mellitus tipo II, no insulinodependiente.

Reacciones adversas: Pueden provocar molestias gastrointestinales ligeras y
reacciones de hipersensibilidad de diverso tipo, localizadas o
generalizadas, en la piel (prurito, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme y
foto sensibilidad) y en mdula sea (anemia hemoltica, leucopenia,
trombocitopenia y agranulocitosis)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes tipo I,
cetoacidosis diabtica con o sin coma, estados hipoglucmicos, insuficiencia
renal y/o heptica grave, embarazo y lactancia.
Precauciones: La administracin de frmacos hipoglicemiantes orales se ha
asociado con un incremento en la mortalidad cardiovascular.
Interacciones Medicamentosas: salicilatos, sulfonamidas, cloranfenicol,
probenecid, cumarnicos, inhibidores de la monoamino oxidasa y agentes
bloqueadores betadrenrgicos.
Mecanismo de accin: Estimula la secrecin de insulina por clulas del
pncreas. Reduce la produccin heptica de glucosa y aumenta la capacidad
de unin y de respuesta de la insulina en tejidos perifricos.

FRMACOS ANTIMIGRAOSOS
ERGOTAMINA
FARMACOCINTICA
La absorcin oral es lenta e incompleta.
La administracin concurrente de cafena
incrementa la cantidad y extensin de la
absorcin. Alta afinidad a protenas
plasmticas (93 98%). Se distribuye en
la leche materna. Extenso metabolismo
de primer pas. Se excreta por va fecal y
orina.

FARMACODINMICA

Indicaciones: cefalea de origen vascular, ataque agudo de migraa.

Reacciones adversas: nauseas, vmitos, mareo, dolor abdominal,
hipotensin
arterial, angina de pecho, vaso espasmo ocular, isquemia
cerebral y perifrica.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a la ergotamina
Precauciones: embarazo, lactancia, pediatra, geriatra, insuficiencia
heptica y renal, ciruga vascular y angioplastia, HTA no controlada,
enfermedad arterial coronaria y perifrica.
Interacciones Medicamentosas: vasoconstrictor, tabaco, macrolidos,
nitroglicerina, estimulantes del SNC.
Mecanismo de accin: Acta sobre el msculo liso vascular cerebral
produciendo vasoconstriccin de las arterias craneales, debido
fundamentalmente a un bloqueo alfa-adrenrgico. La supresin del dolor de
cabeza parece estar mediada por una disminucin de la actividad
serotoninrgica a nivel central.

FRMACOS ANTIANMICOS
SULFATO FERROSO:
FARMACOCINTICA
El hierro se absorbe en el duodeno y
yeyuno superior; la absorcin es mayor
(20- 30%). Se distribuye y almacena
principalmente en el tejido heptico
(90%). Se metaboliza en el hgado, se
elimina por va biliar.

FARMACODINMICA

Indicaciones: anemia ferropnica, deficiencia de hierro.

Reacciones adversas: nauseas, estreimiento, pirosis, melena, sabor
metlico.
Contraindicaciones:
hipersensibilidad,
anemia
no
ferropnica,
hemosiderosis, hemocromatosis.
Precauciones: embarazo, lactancia, pediatra, geriatra, insuficiencia
heptica y renal, enfermedad ulceropeptica, enfermedad de Crohn, colitis
ulcerativa.
Interacciones Medicamentosas: anticidos, omeprazol, quinolonas,
tetraciclinas, cloranfenicol, levotirosina, levodopa, penicilamina.

FRMACOS ANTIULCEROSOS
RANITIDINA
FARMACOCINTICA
El efecto anticido es a los 11- 22 min.
Metabolismo heptico, es secretado y se
acumula en la leche materna, la
excrecin es renal.

FARMACODINMICA

Indicaciones: ulcera duodenal o gstrica benigna, dispepsia crnica, ulcera

asociadas a AINES, ulcera pptica, reduccin de acidez gstrica, ERGE.
Reacciones adversas: latidos cardiacos lentos, rpidos e irregulares, dolor
de garganta y fiebre, hematomas no habituales, cansancio y debilidad
habitual,
estreimiento, mareos nauseas, eritemas cutneos, dolor de
estmago, agitacin, trastornos vesiculares, alopecia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a ranitidina
Precauciones: embarazo, lactancia, pediatra, geriatra, insuficiencia
heptica y renal.
Interacciones Medicamentosas: tolazolina, alendronato, anticidos,
dicumarol, metformina, midazolam, warfariana, teofilina.

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