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INTRODUCCION
La combinacin de un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo en el mismo tomo de
carbono se denomina grupo carboxilo (ver figura 1) a su vez los compuestos que
contienen al grupo carboxilo tienen un carcter cido y por esto son denominados
cidos carboxlicos.
METODOLOGIA
Solubilidad y acidez
Se tomo 3 tubos
de ensayo. Al
primer tubo de
ensayo se
agrego 10 gotas
de acido acetico
Al segundo y al
tercer tubo se
agrego una pizca
de acido
benzoico
Ensayo de clasificacin
En 4 tubos de
ensayo, se coloco
en el primero 5
gotas de acido
acetico.
En el segundo
una pizca de
acido benzoico,
una pizca de
fenol al tecero y
una pizca de naftol al cuarto.
Y se adiciono 2
mL de NaHCO3 y
se agito
Se calento hasta
ebullicion y
determino el olor
del gas
desprendido
Para la hidrolisis
acida se repitio
los pasos
anteriores pero
cambiando el
NaOH por H2SO4
Hidrolisis de amidas
Para la hidrolisis
basica, se
adiciono 0.5 mL
de acetamida y
se agrego 1 mL
de NaOH
A los 3 tubos de
ensayo se
agrego 2 mL
agua
Saponificacin
Se coloco 0.5 mL
de grasa en
beaker y se
agrego 3 mL de
NaOH y 3 mL de
metanol
Se calento a bao
de maria durante
20 minutos y se
agito
Luego se adiciono
15 mL de NaCl y
se agito hasta ver
el preciptado
ANLISIS DE RESULTADOS.
I.
Solubilidad y acidez
(C5 H 5 OOH )
y cido actico
(H C 2 H 4 O 2) . En dos tubos de
ensayo se agreg una pizca de cido benzoico junto a 2 ml de agua destilada. Siendo
el cido benzoico un slido incoloro en las condiciones normales que se presentan en
el laboratorio cuya estructura molecular se presenta como un anillo fenilico con un
grupo carboxilo unido al anillo, para un total de 7 carbonos no soluble a temperatura
ambiente (26c) como se observa en la figura 4.
( NaOH )
acido benzoico con agua se form una sola fase liquida incolora como se muestra en
la figura 5.
Esto se debe a la reaccin acido-base que ocurre entre el hidrxido de sodio y el cido
benzoico. Que tiene como resultado la sal benzoato de sodio
C6 H 5 CO O .
(Ecuacin 1)
C5 H 5 OOH + NaOH C6 H 5 CO O
(1)
(H C 2 H 4 O2) poseedor de un
grupo OH nos permite afirmar que es una molcula polar y capaz de formar puentes
de hidrogeno con el agua e incluso con capacidad de formar puentes de hidrogeno
consigo mismo como muestra la figura 6.
HO
H3C
CH3
OH
O
H
H3C
OH
O
H
-naftol al cuarto.
(3)
-naftol
Hidrolisis bsica:
N a O H , H 2O
Na
+ NH3
(4)
H3C
Hidrolisis acida
de cido sulfrico
H 2S O 4, H 2O
O
CH3
HO
NH4+ (5)
Se procede a medir el pH por medio del papel tornasol y dio como resultado un color
rojo lo que indic un pH acido dada la presencia del cido actico.
IV. Saponificacin
Se tom una pequea cantidad de aceite vegetal y se le agreg NaOH al 25% y
metanol. Luego de esto se calent (figura 9) y como resultado se dio la reaccin
mostrada en la figura 10
Figura 10 Reaccin de
CH3COOH + H 2O
A. Actico
CH3COO + H 3O
Ion Acetato
Como el cido actico es un cido dbil, el ion acetato se disociar parcialmente, por
lo tanto el ion acetato sufrir hidrolisis:
-
CH3COO + H 2O
CH3COOH + OH
Reaccin de Equilibrio.
Entonces con esto podemos describir que la disociacin del acetato de sodio en agua
como:
CH3COONa
Acetato de Sodio
-
CH3COO + H 2O
CH3COO + Na
Ion Acetato
CH3COOH + OH
glicerina y cidos grasos. Estos ltimos se asocian inmediatamente con los lcalis
constituyendo las sales sdicas de los cidos grasos: el jabn. Esta reaccin se
denomina tambin desdoblamiento hidroltico y es una reaccin exotrmica.
La
reaccin
tpica
CIDOS GRASOS + SOLUCIN ALCALINA = JABN + GLICERINA.
es:
BIBLIOGRAFA.
John McMurry; Qumica Orgnica; 7 edicin; CENGAGE Learning Editores, S.A;
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