CODIGO GENTICO

NO ES AMBIGUO (cada codn codifica para 1 AA)

ES DEGENERADO (un AA es codificado x ms de 1 codn)
NO ES SOLAPABLE (los codones no se superponen)
NO TIENE SIGNOS DE PUNTUACIN (no hay separacin entre un codn y otro
ES UNIVERSAL (cada codn codifica para el mismo AA)
EUCARIONTES
UNICELULARES Y PLURICELULARES
ANIMALES Y VEGETALES
MEMBRANA NUCLEAR
ADN CON PROTEINAS
SE DIVIDEN X MITOSIS Y MEIOSIS
CROMOSOMAS MULTIPLES
NUCLEOLO
ENDOMEMBRANAS MITOCONDRIAS Y
COLORPLASTOS(EN VEGETALES)
ORGANOIDES ESPECIFICOS
LOCOMOCIN X CILIOS Y FLAGELOS
GOLGI
RIBOSOMAS 80S UNIDOS AL REG
ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
VACUOLAS
ACIDOS SIALICOS EN
MUCOPROTEINAS
ESTEROLES
CLOROPLASTOS EN VEGETALES

PROCARIONTES
BACTERIAS Y ALGAS
SIN MEMBRANA NUCLEAR
ADN DESNUDO
SE DIVIDEN X FISION BINARIA
CROMOSOMA CIRCULAR UNIDO A
MEMBRANA PLASMATICA
SIN NUCLEOLO
SIN ENDOMEMBRANAS
SIN ORGANOIDES ESPECIFICOS
LOCOMOCIN X FLAGELO
SIN GOLGI
RIBOSOMAS LIBRES 70S SIN REG
SIN ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
SIN VACUOLAS
ACIDO MURAMICO
SIN ESTEROLES
SIN CLOROPLASTOS

El cariotipo (conjunto ordenado de cromosomas clasificados x forma tamao y

bandas) se obtiene de cels en divisin q se rompen mecnicamente y se
obtiene el preparado de cromosomas q se fija, se pone en porta, se tie con
giemsa o con fish (fluorescencia) }
CICLO CELULAR
Controla el crecimiento y divisin celular. Se clasifica las poblaciones celulares
en estticas, estables, y renovables (de renovacin lenta o rpida)
En las estticas sus clulas no se reproducen caundo se alcanza la
diferenciacin final (neuronas, msculo)
las estables se renuevan a un ritmo lento que permite mantener la estructura.
(hepatocitos, cels del priostio y pericondrio, cels musculares lisas, cels
endoteliales y fibroblastos)

Las renovables tienen actividad mittica regular, estn en constante

renovacin. Lentas (epiteliales del cristalino, fibroblastos de la pared uterina,
cels musculares lisas)
De renovacin rpida (cels epiteliales, fibroplastos drmicos y subepiteliales de
la mucosa digestiva)
FASES DEL CICLO CELULAR
Interfase (crecimiento contnuo de la clula)
Mitosis M (divisin del genoma)
La interfase se divide en G1 S y G2
G1 (duracin variable): arranca despus de M. La cel capta sustancias
nutritivas, Sx ARNs y las protenas para la Sx de ADN y duplicacin
cromosmica. Transporte transmembrana, replicacin de mitocondrias y
cloroplastos, separacin de centriolos, oxidacin de molculas, sx de lpidos
arn, golgi, lisosomas y protenas. Esta fase tiene 2 puntos de control (Punto de
restriccin y punto de control del ao de ADN en G1
Punto de restriccin: es el + sensible del ciclo, la cel evala su estado y decide
si replicarse o no. Si no lo hace inicia una diferenciacin terminal y entra en G0
Punto de control del ao del ADN: verifica la integridad del ADN, si hay un dao
grave arranca apoptosis.
S(7-10hs): duplicacin del ADN en los replicones. Sx de histonas, protenas no
histnicas, centriolos.
Punto de control del ao del ADN en S, verifica la calidad del ADN q se est
sintetizando.
G2: crecimiento celular, los organoides se reorganizan antes de entrar en
mitosis. La cel tiene nmero tetraploide de cromosomas (ya q se duplic en la
fase anterior). Fase previa a la mitosis, fin de sx de centriolos, compactacipon
de cromosomas, se forma el huso mittico.
2 puntos de control:}
Punto de control del ADN no duplicado (impide q la cel llegue a M si todo el
ADN no se duplic
Punto de control del dao del ADN en G2
G0: perodo prolongado de G1 donde ya no hay ms divisin celular (neuronas)
M (1 hora): Cariocinesis (divisin nuclear) y Citocinesis (divisin celular)
Punto de control del armado del huso mittico (impide entrada prematura en
anafase)
2

Punto de control de la segregacin cromosmica (Impide citocinesis hasta q los

cromosomas se hayan separado correctamente)
Catstrofe mittica: falta de detencin del ciclo antes de la mitosis o en el
transcurso de ella por falla en puntos de control con alternaciones en el ADN.
Clulas madre de reserva: se consideran cels en G0 q ante un estmulo
reingresan al ciclo.
SEALES QUMIUCAS Q INDUCEN PROLIFERACIN CELULAR
NOMBRE
SOMATOMEDINA

ERITROPOYETINA

PDGF(FACTOR DE
CRECIMIENTO
PLAQUETARIO)
EFG(FACTOR DE
CRECIMIENTO
EPIDRMICO)
FGF (FACTOR DE
CRECIMIENTO
FIBROBLSTICO
HGF(FACTOR DE
CRECIMIENTO DE
HEPATOCITOS)
NGF(FACTOR DE
CRECIMIENTO
NERVIOSO)
VEGF(FACTOR DE
CRECIMIENTO DEL
ENDOTELIO VASCULAR
IL-2(INTERLEUCINA 2)
GM-CSF(FACTOR
ESTIMULANTE DE
GRANULOCITOS Y
MACRFAGOS)

FUNCIN
Sx heptica en
respuesta a la GH, +
proliferacin de cls
cartilaginosas durante el
crecimiento seo
Sx Renal, + proliferacin
de eritrocitos a nivel de
mdula osea

SECRECIN
ENDCRINA

ENDCRINA

PARCRINA

PARCRINA

PARCRINA

PARCRINA

PARCRINA

PARCRINA

PARCRINA
PARCRINA

Cuando el dao del ADN es susceptible a repararse P53 acta como factor
regulador de la transcripcin induciendo la sntesis de p21 y p16 que bloquean
la actividad de cdk2 impidiendo la divisin celular y estabilizando la clula en
G1. Cuando el dao es irreparable p53 favorece la apoptosis.
MITOSIS
Sirve para regeneracin de tejido daado o recambio celular. La cel se divide
obteniendo 2 cels hijas con igual n de cromosomas semejantes en estructura
y funcin.
Se inicia cuando el ADN se duplic y cada cromosoma est formado x 2
cromtidas hermanas y termina con su separacin y el restablecimiento del
ADN existente en G1}
PROFASE: se ven los cromosomas x condensacin de la cromatina y los
nuclolos desaparecen. Centriolos duplicados, aparece el huso mittico los
centriolos van a los polos unidos x microtbulos q forman el huso acromtico.
En el citoplasma RE y Golgi se fragmentan en vesculas, se desintegra el
citoesqueleto y la cel se hace esfrica, pierde sus contactos con cels vecinas y
la matriz.
PROMETAFASE: Desaparece la membrana nuclear. Lso centrosomas van a los
polos, las fibras del huso se organizan.
METAFASE: los cromosomas condensados van al plano ecuatorial. Los
cromosomas forman la placa ecuatorial
ANAFASE: los centriolos se dividen y las cromtides hermanas se desplazan a
los centriolos opuestso.
TELOFASE: llegan los cromosomas homlogos a los poros. Se reconstruye la
membrana celular y reaparecen los nuclolos y el citoesqueleto.
CITOCINESIS: Durante la 2 parte de la anafase empieza la divisin del
citoplasma(citocinesis) que depende de la formacin del cuerpo intermedio
(formado x fibras del huso mittico) y el anillo contrctil (formado x actina y
miosina II).
MEIOSIS: Se observa en clulas germinales y forma 4 clulas con n haploide
de cromosomas y la mitad del ADN durante G1. La meiosis se cumple en 2
divisiones celulares consecutivas meiticas: la primera reduccional y la
segunda ecuatorial.
DIVISIN I
recombinacin
gentica,
separacin de
cromosomas

PROFASE i

PRELEPTONEMA

Los cromosomas
casi no se
observan, son
muy delgados

homlogos,
reduccional,
reduce n de
cromosomas

LEPTONEMA

CIGONEMA

PAQUINEMA

DIPLONEMA

DIACINESIS

PROMETAFASE i

METAFASE I

ANAFASE I

TELOFASE I

INTERFASE

DIVISION II
Separacin de

PROMETAFASE II

Ncleo, aumenta
de tamao y los
cromosomas son
visibles pero +
simples
Se aparean los
cromosomas
homlogos y se
forma el complejo
sinaptonmico
Recombinacin de
crmatides
hermanas
(crossing over)
Cromosomas
apareados se
separan y
desaparece el
complejo
sinaptonmico
Condensacin de
cromosomas,
desaparece el
nuclolo
Mxima
condensacin de
cromosomas
Divalentes en el
plano ecuatorial
Se separan los
homlogos de
cada divalente
Cromosomas
migran a los
polos, se forma la
carioteca
No hay
duplicacin del
ADN.
Aparecen las
fibras del hueso y
5

cromtides
hermanas
Ecuacional

desaparece la
carioteca
METAFASE II

ANAFASE II

TELOFASE II

Poblacin Celular
N de Cels obtenidas

MITOSIS
Clulas somticas
2

Cantidad de material

La replicacin del ADN

Cromosomas
migran al plano
ecuatorial
Se divide el
centrmero.
Cromtides
hermanas se
separan
En cada polo hay
un juego haploide
de cromtidas. Se
forma la
carioteca.
Particin del
citoplasma.
H=espermatocito
II da 2
espermtides.
M=ovocito II da 1
ovocito y el
cuerpo polar 2
cuerpos polares

MEIOSIS
Clulas germinales
4 (4 funcionales en H).
M= 1 funcional (ovocito
II) 3 no (cuerpos polares)
La replicacin del ADN
6

gentico

Momento de la
duplicacin del ADN
Cromosomas

es seguida x la divisin
celular. Las cels hijas
tienen =cant de ADN q
la cel madre
N Diploide de
cromosomas
Perodo S del ciclo
celular
Cada uno evoluciona de
forma independiente

Duracin

1 hora

Cantidad de material
gentico

Permanece constante

es seguida x 2 divisiones
celulares. Se obtienen 4
cels con la mitad del
material gentico de la
cel madre
N haploide de
cromosomas
Perodo S del ciclo
celular
Los homlogos se
aparean e intercambian
material gentico
H=24 das
M=aos
Variabilidad gentica

Para colorear clulas vivas se usan colorantes vitales (sin efecto nocivo sobre la
cel) como rojo neutro, azul pirrol, azul tripan, verde jano y azul de metileno.
Los cultivos primarios se hacen en una suspensipon celular por accin de la
tripsina. Las clulas normales se expanden por un medio de cultivo pero paran
su crecimiento caundo entran en contacto unas con otras (inhibicin por
contacto).
Cultivo secundario: reiteracin del primario.
Las lneas establecidas como cels Hela y L son adaptadas al crecimiento
prolongado in vitro. Son heteroploides y al inyectarlas producen cncer. El
cultivo de clulas permite estudiar la transformacin cancerosa en ciertos
virus.
PASOS DE LA TCNICA HISTOLGICA
OBTENCIN DE LA MUESTRA
FIJACIN: coagulacin y precipitacin de protenas. Se previenen los procesos
de destruccin de los tejidos x accin enzimtica (autolisis) o bacteriana
(putrefaccin)
DESHIDRATACIN: con alcohol para que se trabaje con sustancias liposolubles,
como parafina
ACLARACIN: se extrae el alcohol y el material de fijacin
INCLUSIN: Se endurecen los tejidos en parafina
MOLDEO: se coloca en parafina fundida se enfria y se desmolda
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CORTE: micrtomo
COLORACIN
MONTAJE
MTODOS QUMICOS
Acidofilia: afinidad por colorantes cidos (como la eosina) q tiene afinidad x
molculas bsicas, tie citoplasma de color rosado.
Basofilia: afinidad x colorantes bsicos (hematoxilina) q tiene afinidad x
molculas cidas. Ti Nucleo (ADN) de color violceo.
METACROMASIA: cambio en el espectro de absorcin de colorantes bsicos
caundo se unen a polmeros polianinicos. Pueden obtener distintos colors con
un solo colorante del grupo de las tiacinas, propiedad q depende del estado de
agregacin.

PAS: localiza molculas ricas en glcidos (glucgeno, mucoproteinas,

glucoproteinas). Rojo
FUELGEN: localiza ADN, color magenta
METODOS FISICOS
SUDANES: Lpidos
MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA: Vit A(verde azulada) grnulos
enterocromafines y lipocromos(amarilla), Ceroides (Marrn).
INMUNOHISTOQUIMICA: protenas y polisacridos, con anticuerpos.
Cintura escapular comunica esqueleto axial con miembro superior
Cintura Pelviana comunica esqueleto axial con miembro inferior

HUESOS LARGOS (cbito, hmero, fmur, tibia): la longitud predomina sobre

las otras dimensiones. Cuerpo o difisis, extremos o epfisis ms voluminosos.
Que presentan superficies lisas que corresponden a articulaciones y cavidades
rugosas para inserciones musculares. Cabeza y cuerpo estn separados por el
cuello quirrgico o metfisis. Tienen funcin de palanca. Epfisis formadas por
tej esponjoso rodeada de una delgada lmina de compacto. Difisis formada x
compacto en cuyo centro est el conducto medular donde se aloja la mdula
osea. Hacia los extremos del canal est el tej oseo aereolar que al llegar a la
epfisis se continua con esponjoso.
HUESOS PLANOS O ANCHOS (parietal, frontal, coxal): longitud y latitud
predominan. 2 caras una cncava y una convexa. Forman cavidades. lminas
de tej compacto que encierran tejido esponjoso. En los huesos del crneo las
lminas de tej compacto se llaman tablas y la porcin de tej esponjoso diploe.
HUESOS CORTOS(Huesos del tarso, carpo (trapecio, cuboides, astrgalo),
vrtebras.: Las 3 dimensiones son iguales. Reciben soportan y transmiten
presiones. Sector perifrico de tejido compacto y central de esponjoso. En la
sup ext hay eminencias para inserciones musculares (apfisis) y lisas para
carillas articulares.

HUESOS NEUMTICOS: cavidades rellenas de aire (huesos de la cabeza), q se

designan como celdas (pequeas) y senos (grandes).
HUESOS SESAMOIDEOS: pequeos huesos de forma redondeada. Algunos
constantes.
9

TEJIDO OSEO COMPACTO (CUBIERTA) laminillas oseas unas contra otras sin
cavidades intermedias
TEJIDO OSEO ESPONJOSO (INTERNO) laminillas con distintas orientaciones
formando celdas
TEJIDO OSEO AEREOLAR: los tabiques dejan espacios + amplios.
ARTICULACIONES: Segn su grado de movimiento: Diartrosis (mviles),
Anfiartrosis(semimviles), Sinartrosis (inmviles)
Segn su morfologa: Sinoviales (con cavidad articular y sinovial), Fibrosas
(unidas x conectivo fibroso) y Cartilaginosas (unidas x cartlago)
Las articulaciones formadas x msculos y espacios celulosos de
desplazamiento son Sisarcosis
DIARTROSIS(ARTICULACIONES SINOVIALES): tienen membr sinovial. Cpsula
articular amplia fuerte resistencia elstima y ligamentos.
Se dividen en :
Enartrosis (articulacin esferoidea): superficies articulares: cabeza y cavidad
(escficas). Medio de unin: cpsula fibrosa. Ejes: Triaxial (multiaxial). Todos los
movimientos. Escapulohumeral, coxofemoral, astragaloescafoidea
Condilartrosis: Se articula cabeza y cavidad elptica mediante cpsula y
ligamentos, permite todos los movimientos excepto rotacin. Ej: humeroradial,
radiocarpiana, temporomandibular.
Encaje Recproco: Silla de montar, se une x cpsula fibrosa, todos mov excepto
rotacin.
Ej: esternocostoclavicular, calcaneocuboidea.
Trocleartrosis(ginglimo): Una polea y 2 carillas complementarias separadas x
una cresta. Se una x cpsula y 4 ligamentos. Mov: Flexoextensin. Ej: rodilla,
humerocubital
Trocoide( pivote): Cilindro oseo y otro osteofibroso. Se une mediante ligamento
semilular, mov:rotacin. Ej: radiocubitales, apfisis articulares de vertebras
lumbares.
Artroidia (plana): superficies articulares planas, se une x ligamentos
irregulares, mov:deslizamiento. Ej: Apfisis articulares de vrtebras cervicales y
dorsales, art acromioclavicular

10

ANFIARTROSIS: menos complejas, no tienen nosivial, superficies art planas o

excavadas, fibrocartlago entre las caras articulares, no tienen cavidad articular
ni cpsula.
Se dividen en verdaderas o tpicas y en diartroanfiartrosis. Las verdaderas
estn en articulacin de cuerpos vertebrales entre s. Sus mov son de
flexoextensin lateralidad rotacin ascenso y descenso. Pero de poca amplitud.
Las diartroanfiartrosis. Difieren en q el ligamento interseo deja en su centro
un espacio q representara una cavidad articular y puede presentar sinovial. Ej:
snfisis del pubis, sacroilaca, mango del esternn con el cuerpo.
SINARTROSIS: sin sinovial, huesos se adosan, superficies articulares separadas
x conectivo o cartlago. Sin cpsula. Se dividen en Sinfibrosis (sustancia
interpuesta fibrosa, la o
Sificacion se hace sin modelo de cartlago y comprende suturas sindesmosis y
gonfosis) y Sincondrosis(superficies seas unidas x cartlago)
SINFIBROSIS: Sutura dentada del crneo

SUTURA ESCAMOSA

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Parietal con concha del temporal, ambos presentan

sus superficies articulares cortadas a bistel

SUTURA ARMMICA: superficies lisas, huesos de la nariz entre s, unguis con

maxilar superior, huesos de la nariz con rama ascendente del maxilar superior.
SUTURA ESQUINDILESIS: Esfenovomeriana, uno de los huesos presenta una
ranura y otro una cresta.
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Las suturas sustituidas x tejido oseo se llaman sinostosis.

SINDESMOSIS: 2 huesos se relacionan x conectivo fibroso o x un haz
(ligamento). (radiocubital)
GONFOSIS: articulaciones fibrosas donde las sup articulares son la raz del
diente y la cavidad del maxilar que la recibe (alveolo dentario). Penetracin del
diente en el alveolo(intrusin), regreso a posicin inicial (extrusin).
SINCONDROSIS: las superficies se relacionan x cartlago. Ej: articulacin del
esfenoides con el occipital, apfisis estiloides del temporal con el peasco,
placa epifisaria. 1 costilla con manubrio del esternn.
SISARCOSIS: no son art verdaderas ya q no estn formadas x superficies oseas
en contacto sino q son msculos y planos celulosos de deslizamiento. EJ:
espacio interserratotorcico (entre serrato anterior y parrilla costal). Espacio
interserratoescapular (serrato ant con cara ant de escpula). Espacio
previsceral y retrovisceral del cuello.
MSCULO ESTRIADO VISCERAL: boca, faringe, parte del esfago, porcin
lumbar del diafragma
MSCULO LISO: vsceras huecas y vasos
MSCULO ESTRIADO CARDACO: corazn
MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO: locomotor y diafragma.
Los huesos actan como palancas y las articulaciones como fulcros.
PALANCAS DE 1 CLASE: ventaja o desventaja depende de la distancia o el
esfuerzo con el fulcro. Articulacin occipitoatloidea.
PALANCAS DE 2! CLASE: la resistencia est entre la fuerza y el esfuerzo,
siempre hay ventaja mecnica ya q la resistencia est siempre ms cerca del
fulcro q del esfuerzo (huesos del tarso)
PALANCAS DE 3 CLASE: desventaja mecnica, el esfuerzo est cerca del filcro.
Brazo.
Agonistas: es el principal msculo q hace el movimiento
Antagonista: se oponen a los agonistas.
Sinergistas: evitan el movimiento de la articulacin interpuesta cuando el
agonista se extiende por ms de una articulacin. As el movimiento deseado
no se descompone.
Fijadores: anclan partes proximales del cuerpo, mueven las distales.
13

VRTEBRAS: x su dimetro: huesos cortos. Por su funcin se consideran mixtos

porque actan como palanca,reciben soportan y transmiten presiones y
delimitan una cavidad (foramen vertebral
La vrtebra tiene 3 pilares: ant: cuerpo vertebral, 2 posterolaterales: macizos
apofisarios.
La cara post del cuerpo es la pared anterior del foramen vertebral, el cuerpo
est formado x corteza de tejido oseo compacto q rodea al oseo esponjoso.
La parte lateral del arco posterior es el macizo apofisario q lo vincula con el
arco anterior x los pedculos. Del macizo se proyectan hacia cefalocaudal las
apfisis articulares, hacia adelante los pedculos, hacia atrs las lminas, y en
la lnea media x detrs est la apfisis espinosa, y a los lados las apfisis
transversas. El macizo apofisario es la porcin motora de la vrtebra.

FORAMEN VERTEBRAL: forma al superponerse con los orificios de otras

vrtebras el conducto raqudeo. En l se alojan la mdula espinal, las races de
nervios raqudeos y cubiertas menngeas. Est limitado x delante x la cara
posterior del cuerpo vertebral, x detrs x las lminas y la apfisis espinosa, y
por los lados por el pedculo, macizo apofisario y lminas.

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FORAMEN INTERVERTEBRAL O AGUJERO DE CONJUNCIN: orificios laterales

delimitados x el borde inferior del peculo de la vrtebra superior y el borde
superior del pedculo de la vrtebra inferior. Sirve de entrada del conduco
raqudeo (salen los nervios raqudeos). En cervicales est oculto x la apfisis
transversa, no se ve bien en placas de frente o de perfil, solo en oblicuas.

CARACTERSTICAS DIFERENCIALES DE CADA UNA

Las CERVICALES tienen agujero costotransverso en la base de las apfisis
tranversas que permite el pasaje del paquete vasculonervioso vertebral.

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Las TORCICAS tienen en las caras laterales del cuerpo hemicarillas articulares
para la articulacin con la cabeza de las costillas (articulaciones atroidias)
Las LUMBARES el diegnstico se hace x descarte.

16

17

Los discos intervertebrales son grandes lo q favorece la movilidad en todos los

ejes
Las apfisis es pinosas son horizontales lo q favorece la extensin
Las carillas articulares estn en los polos opuestos, as, la rotacin es muy
marcada en las vrtebras superiores y va bajando hacia las ltimas cervicales
La columna torcica es el sector menos mvil xq los discos intervertebrales son
pequeos, las apfisis es pinosas son verticales lo q limita la extensin, y las
vrtebras articulan con las costillas q se articulan con el hueso anterior
limitando la flexin.
La columna lumbar es de gran movilidad xq tiene discos intervertebrales
grandes q favorece la movilidad en todos los ejes, la apfisis espinosa es
cuadrilatera y horizontal permitiendo la extensin y las carillas articulares de
las apfisis articulares son cilndricas permitiendo la rotacin
Vascularizacin de la columna: para las cervicales: a. Vertebral, dorsales: a.
intercostales. Lumbares: a. lumbares.

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