INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA
Y HOMEOPATIA
FISIOLOGIA MEDICA I

GUIA

DE

FISIOLOGA HUMANA

CLULA
1)Defina HOMEOSTASIS y HOMEORREXIS
La homeostasis es la tendencia de los organismos vivos y
otros sistemas a adaptarse a las nuevas condiciones y a
mantener el equilibrio a pesar de los cambios.
La Homeorrexis Tendencia a la estabilidad. Se ha propuesto
este trmino frente al de homeostasia, para que quede claro
que la estabilidad se consigue no por una situacin esttica,
sino en medio de un continuo cambio. la homeostasis ocurre
en niveles de organizacin biolgica inferior o iguales al
organismo , en niveles superiores tenemos la homeorresis.
2-Los
lquidos
corporales
se
distribuyen
en
distintos
compartimentos
dentro
del
organismo.
Enumere
los
compartimentos y describa en cantidades o porcentajes sus
componentes (H2O, electrolitos, etc ).
Lquido Extracelular: 20% MC
Lquido Intersticial (15% MC): Entre las clulas
y los tejidos
Plasma (5% MC): Porcin lquida de la sangre
Linfa (1-3% MC)
Lquido Transcelular (1-3% MC):
Cefalorraqudeo, Intraocular, Sinovial, Pleural,
Cavidad Peritoneal...
3) Realice un esquema de una membrana celular identificando sus
componentes. Detalle las propiedades y funciones de la membrana.

Propiedades de la membrana:
Semipermeabilidad
Asimetra
Fluidez
Reparacin
Renovacin

Funciones de la membrana:

La funcin bsica de la membrana plasmtica es mantener el

medio intracelular diferenciado del entorno. Esto es posible
gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa
lipdica y a las funciones de transporte que desempean las
protenas. La combinacin de transporte activo y transporte
pasivo hacen de la membrana plasmtica una barrera selectiva
que permite a la clula diferenciarse del medio.

Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y

as proteger las reacciones qumicas que ocurren en cada uno.

Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo

entran o salen las sustancias estrictamente necesarias.

Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro,

ejemplo, acumulando sustancias en lugares especficos de la
clula que le puedan servir para su metabolismo.

Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias

externas (ligandos).

Mide las interacciones que ocurren entre clulas.

4) Construya un cuadro que contenga las distintas organelas

citoplasmticas, su estructura y sus funciones.
Ver tabla adjunta.
5) Construya un cuadro que contenga las estructuras que se
encuentran dentro del ncleo celular, su estructura y sus funciones.

Nucleo

Membrana
Nuclear

-Interna
-Externa ;
presenta
poros

Nucleolo

Sintetiza ARNr

Cromosomas

Guarda
Informacion

6) Describa la sntesis proteica dentro de una clula y las estructuras

que intervienen.
La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las
siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica.

Elongacin de la cadena polipeptdica.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos,

grupos prostsicos para la constitucin de las protenas.

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los

aminocidos pueden unirse ARN especfico de transferencia, dando
lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y
tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la
subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacilARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosmica mayor, con lo que
se forma el complejo activo o ribosomal.
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P
o centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminocido inciado
y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptdico y
se cataliza esta unin mediante la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de
aminocido. Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma
producindose la translocacin ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt
en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el
centro A. A continuacin se forma el tripptido A y despus el

ribosoma procede a su segunda translocacin. Este proceso puede

repetirse muchas veces y depende del nmero de aminocidos que
intervienen en la sntesis.
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados
tripletes sin sentido, tambin conocidos como codones stop. Estos
tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su
anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis se interrumpe y
esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado.
7) Describa los mecanismos de transporte a travs de las membranas
clasificndolos segn el gasto de energa.
Transporte pasivo
Transporte simple de molculas a travs de la membrana plasmtica,
durante en la cual la clula no requiere de energa, debido a que va a
favor del gradiente de concentracin o del gradiente de carga
elctrica. Hay tres tipos de transporte pasivo:
1. Osmsis: transporte de molculas de agua a travs de la
membrana plasmtica a favor de su gradiente de
concentracin.
2. Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la
presencia de un carrier o transportador para que las sustancias
atraviesen la membrana.
3. Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana
plasmtica como los gases respiratorios y el alcohol.
Se pueden encontrar dos tipos principales de difusin simple:

Mediante la bicapa.

Mediante los canales inicos.

Transporte activo
Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias
disueltas a travs de su membrana desde regiones de menor
concentracin a otras de mayor concentracin. Es un proceso que
requiere energa, llamado tambin producto activo debido al
movimiento absorbente de partculas que es un proceso de energa
para requerir que mueva el material a travs de una membrana de la
clula y sube el gradiente de la concentracin. La clula utiliza
transporte activo en tres situaciones:

cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin.

cuando las partculas necesitan la ayuda que entra en la

membrana porque son selectivamente impermeables.

cuando las partculas muy grandes incorporan y salen de la

clula.

Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en

un solo sentido a travs de la membrana.

Antiportadores: incluyen protenas que transportan una

sustancia en un sentido mientras que simultneamente
transportan otra en sentido opuesto.

Simportadores: son protenas que transportan una sustancia

junto con otra, frecuentemente un protn (H+).

8) Qu diferencia existe entre una compuerta de voltaje y una de

ligando?
Canales regulados por ligandos
Los canales inicos abren en respuesta a la unin de determinados
neurotransmisores u otras molculas. Este mecanismo de abertura es
debido a la interaccin de una substancia qumica (neurotransmisor u
hormonas) con una parte del canal llamado receptor, que crea un
cambio en la energa libre y cambia la conformacin de la protena
abriendo el canal. Los ligandos regulan la apertura de canales de los
receptores.[7] Estos canales son llamados ligando dependientes y son
importantes en la transmisin sinptica. Los canales ligando
dependientes tienen dos mecanismos de abertura:

por unin del neurotransmisor al receptor asociado al canal

(receptores ionotrpicos, receptores activados directamente);

por unin del neurotransmisor al receptor que no est asociado

al canal. Esto provoca una cascada de eventos enzimticos, una
vez que la activacin de protenas G promueve la abertura del
canal debido a la actuacin de enzimas fosforiladoras.

En el caso de los canales activados por ligando, el sensor es una

regin de la protena canal que se encuentra expuesta ya sea al
exterior o al interior de la membrana, que une con gran afinidad una
molcula especfica que lleva a la apertura o cierre al canal.
Canales regulados por voltaje
Los canales inicos abren en respuesta a cambios en el potencial
elctrico a travs de la membrana plasmtica. Su principal funcin es
la transmisin de impulsos elctricos (generacin del potencial de
accin) debido a cambios en la diferencia de cargas elctricas en
ambos lados de la membrana. Las probabilidades de cierre y apertura

de los canales inicos son controladas por un sensor que puede ser
elctrico, qumico o mecnico. Los canales activados por voltaje
contienen un sensor que incluye varios aminocidos con carga
positiva que se mueven en el campo elctrico de la membrana
durante la apertura o cierre del canal. El cambio en la diferencia de
potencial elctrico en ambos lados de la membrana provoca el
movimiento del sensor. El movimiento del sensor de voltaje crea un
movimiento de cargas (llamado corriente de compuerta) que cambia
la energa libre que modifica la estructura terciaria del canal
abrindolo o cerrndolo
9) En un cuadro, tabule la distribucin de los iones en los
compartimentos intracelular y extracelular.

10) Defina potencial de membrana o potencial de reposo. Qu lo

determina? Qu iones intervienen? Cules son sus concentraciones
en los espacios intracelular y extracelular?
El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el
interior y el exterior de una clula. Se debe a que la membrana
celular se comporta como una barrera semipermeable selectiva, es
decir permite el trnsito a travs de ella de determinadas molculas e
impide el de otras.

TEJIDO EXITABLE: NERVIO

1)Dibuje un esquema de una neurona y determine sus componentes.

2) Cul es la funcin de las clulas de Schwann? todas las neuronas

recubiertas por clulas de Schwann poseen las mismas
caractersticas? Cules son las clulas responsables de proveer de
mielina a las neuronas del SNC?
Las clulas de Schwann funcionan como aislante elctrico, mediante
la mielina. Este aislante, que envuelve al axn, provoca que la seal
elctrica lo recorra sin perder la intensidad, facilitando que se
produzca
la
denominada conduccin
saltatoria.
Tambin las clulas de Schwann ayudan a guiar el crecimiento de los
axones
y
en
la
regeneracin
de
las
lesiones

(neurapraxia yaxonotmesis, pero no en la neurotmesis) de los axones

perifricos.
3) Cules son las concentraciones intracelulares y extracelulares de
Na+, K+ y Cl- en el tejido nervioso? Entre los dos primeros, Cul
difunde con mayor facilidad? Quin posee mayor conductancia?
[Intracelular] (mM)
+
Na
+
K
Cl

14

[Extracelular] (mM)
145

140

110

El K ya que al entrar no ofrece la membrana resistencia.

4) Defina potencial de reposo, potencial de latencia y potencial de
accin.
Potencial de accin:cambio rpido del potencial de membrana que se
propaga a lo largo y ancho de la celula.
El potencial de reposo es la diferencia de potencial que existe entre el
interior y el exterior de una clula
Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una
onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana
celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales
de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos
tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica
esencial para la vida de los animales
5) Confeccione un eje de coordenadas donde relacione el potencial de
membrana en funcin del tiempo y grafique la espiga de un potencial
de accin completo.

6) El potencial de accin es un fenmeno bioelctrico que manifiesta

cambios a nivel de membrana celular. a)Cul es el comportamiento
de los iones Na+ y K+ durante el potencial de accin? b)determinan
los distintos momentos del potencial de accin completo? Qu
sucede con el Na+ durante la respuesta local?c)Qu sucede con el
Na+ durante la despolarizacin? Qu sucede con el K+ durante la
repolarizacin y la hiperpolarizacin?.
Potencial de membrana de reposo:los canales de Na regulados por
voltaje estn en estado de reposo y los canales de Kestan cerrados.
Los estimulos producen la despolarizacin hasta el valor umbral
Despolarizacin: Las compuertas de activacin de los canales de Na
estn abiertas
Repolarizacion:Los canales de K estn abiertos;los canales de Na se
estn desactivando.
Hiperpolarizacion: Los canales de los canales de K todava
permanecen abiertos; los canales de Na estn es estado de reposo

7) Defina periodo refractario absoluto y periodo refractario relativo.

Qu sucede con la excitabilidad en la clula durante estos periodos?
Periodo refractario absoluto: Es el periodo en el que la celula no
puede ser REexcitada mediante un estimulo externo. Unos 2 ms; En
este tiempo los canales de Na+ estn
inactivos (no pueden volver a abrirse).
Periodo refractario relativo: la membrana est hiperpolarizada debido
a que
todava hay ms canales de K+ abiertos que en reposo. Se puede
producir un
nuevo potencial de accin pero se necesita una excitacin superior
para llegar al
umbral de -48 mv.

8) Determine las diferencias en la conduccin del estmulo en una

fibra mielinizada y una no mielinizada. Defina conduccin saltatoria,
conduccin ortodrmica y conduccin antidrmica.

Conduccin saltatoria :Es el proceso por el que los potenciales de

accin parecen saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo en
unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier).

La conduccin ortodrmica: Va del soma a las terminaciones

nerviosas (motoneuronas) o del receptor al soma o al revs
(neuronas sensitivas).
La conduccin antidrmica : Va de las terminaciones nerviosas al
soma en las motoneuronas.
9) En el potencial de membrana en reposo y el de accin intervienen
los iones Na+ y K+. En un potencial de accin propagado en una
clula nerviosa, Qu protagonismo toma el Ca++? desde que
espacio se moviliza y hacia donde lo hace?
El potencial de accin propagado es el mismo, tiene la misma intensidad que el potencial de accin inicial, porque todo potencial de accin
responde a la LEY DEL TODO O NADA que dice: Un potencial de
accin se produce o no, ante la llegada de un estimulo, pero cuando
se produce lo hace siempre al mximo; es decir que un potencial de
accin, al propagarse, va a ser siempre igual al inicial, porque va a ser
siempre al mximo.
Se abren los canales de calcio sensibles al voltaje en la membrana
pre sinptica, y con ello aumenta la concentracin intracelular de
calcio.
10) Los nervios estn compuestos por muchos axones unidos dentro
de una envoltura: el epineuro. Un nervio puede estar compuesto por
fibras de distinto tipo, con funciones distintas, velocidades de
conduccin diferentes, etc. Complete la siguiente tabla que contiene
los distintos tipos de fibras, sus funciones, medidas y tiempos de
espiga y de periodo refractario.

Neurona
tipo
A
A
A

Dimetro
fibra
12 - 20
5 - 12
3-6

Velocidad
cond.
70 - 120 m/s
30 - 70 m/s
15 - 30 m/s

A
B
C

2-5
12 - 30 m/s
<3
3 m/s
04 - 12 05 - 2 m/s

Duracin
espiga

04 mseg
12 mseg
2 mseg

Periodo
abs.

ref.

05 04 - 1 mseg
12 mseg
2 mseg

11) Otra clasificacin de las fibras nerviosas se realiz en funcin de

su sensibilidad a la falta de oxigeno (hipoxia), a la presin y a los
anestsicos. Extraiga conclusiones.

Entre mayor sea el dimetro de la fibra en condiciones de hipoxia ,

puede llegar a descomponerse o a fallar ya que su consumo de
energa es mayor, en factores presin son por asi decirlo las que
aguantan mas y en presencia de anestsicos son las primeras a las
que afecta.
13) En el microscopio electrnico el botn sinptico aparece separado
del soma de la clula postsinptica por una hendidura sinptica de
aproximadamente 30 a 50 nm de ancho. Cul es protagonismo del
Ca++ una vez que el potencial de accin se propaga por el axn
hacia el botn terminal?
Dependencia del Ca++ en la liberacin del neurotransmisor
12) Especifique las estructuras que intervienen en una unin
sinptica. Describa los distintos tipos de sinapsis: axodendrtica,
axosomtica, axoaxonal e indenatda

Axosomticas: El axn se inserta en el cuerpo neuronal

Axodendrticas: Axn con Dendritas.

Axoaxnicas: Axn en axn

14) Cmo garantiza la neurona la unidireccionalidad de la

conduccin del impulso? El potencial de accin se propaga hacia
todas las direcciones, pero no retrocede,
El potencial de accin se propaga hacia todas las direcciones, pero
no retrocede,
ya que lo canales de Na+ de la zona que se despolariza primero
estn inactivados
y esta en la presentacion de excitabilidad potencial de membrana

15) Qu son los potenciales postsinpticos excitadores (PPSE) y los

inhibidores (PPSI)? Determine la base inica de PPSE y PPSI
PPSE:
Disminuye el valor del PMR de la neurona postsinptica, y lo acerca al
valor umbral, lo que permite que se desencadene el potencial de
accin).
Mientras dura su accin la membrana postsinptica es ms excitable
y est hipo-polarizada (ms cercana al valor umbral)PMR

PPSI:
El PPSI aleja el valor de voltaje interior de la membrana del valor
umbral, haciendo necesaria la presencia de un estmulo de mayor
intensidad para llegar al umbral y descargar el potencial de accin.
Esta situacin se describe como hiperpolarizacin de la membrana
Los PPSI se suman en forma algebraica a los PPSE que se estn
descargando sobre una neurona.
16) Qu caractersticas poseen las Neuronas de botella de Golgi?
Cul es su funcin y donde se encuentran? Cul es su
neurotransmisor? Qu tipo de potencial postsinptico genera?
Estas neuronas ocupan la parte superficial de la capa de clulas
granulosas. Son neuronas grandes de tamao similar a las de
purkinje. Su rbol dendrtico se encuentra en la capa molecular y su
axn termina en sinapsis inhibitorias con dendritas de clulas
granulosas dentro de lo glomrulos.
17) Inhibicin y facilitacin de las sinapsis. En el siguiente dibujo se
encuentra la disposicin de las neuronas presinptica y postsinptica.
Identifquelas e indague sobre el neurotransmisor en cada una de
ellas.

Organelos citoplasmticos

Membrana
Plasmtica

Membrana limitante Contiene

al
ci
de la clula viva
regula el paso de m
hacia dentro y fue
clula; ayuda a ma
forma celular; com
clula con otra

Red de membranas Sitio de sntesis de

internas
que
se de protenas de m
Retculo
extienden a travs origen
de
Endoplasmt
del
citoplasma. intracelualres de tr
ico (RE)
Existen dos tipos REL que acarrean prot
y RER
proceso de secreci

Carece de ribosomas Biosntesis

de
en
su
superficie Destoxicacin
externa
medicamentos

REL Liso

Fabricacin
de
Los
ribosomas
protenas
destin
RER Rugoso tapizan su superficie
secrecin o incorpo
externa
membranas

Grnulos
compuestos de RNA
y protenas; algunos
Sntesis de polippt
unidos al RER otros
libres
en
el
citoplasma

Ribosomas

Aparato
Golgi

de

Compuesto
de Modifica,
empa
sculos
distribuye
prote
membranosos planos vacuolas y a otros

Lisosomas

Contiene
enzima
degradan material
Sacos membranosos
las
secrecione
desperdicios celular

Vacuolas

Sacos membranosos
Transporta
y
(sobretodo
en
material
plantas,
algas
y
desperdicios y agua
hongos)

Microcuerpos Sacos membranosos Sitio de muchas r

(p.ej.
que contienen una

peroxisomas)

gran diversidad
enzimas

de

metablicas del org

Lugar de la mayor
Sacos que constan
las
reacciones
de dos membranas;
respiracin
Mitocondrias la membrana interna
transformacin en A
est
plegada
en
energa provenien
crestas
glucosa o de lpidos

Plastidios

18)

Ordene

la

siguiente

tabla

segn

La
clorofila
cap
Sistemas
de
tres energa
luminos
membranas;
los producen
ATP
cloroplastos
compuestos energ
contienen clorofila en despus se utiliza
las
membranas conversin
de
tilacoidales internas glucosa,
duran
fotosntesis

corresponda:

los

neurotransmisores, los sitios donde actan y sus receptores.

Transmiso
Sitios de
Recep
r
accin
tor
Unin neuromuscular,
terminaciones
Nicotnicos;
Acetilcolina
vasodilatadoras musculares, terminaciones Muscarnicos
autnomas
preganglionares,
Mayor
parte
de
las terminaciones
terminaciones D1, D2
Dopamina
simpticas posganglionares
Noradrenalin Cuerpo estriado, sistema lmbico, partes de Alfa 1 y 2, Beta 1 y 2
a
la neocorteza
GABA
Mdula.
GABA A y B
Serotonina

19)Existen
(glutamato,

en

el

Neuronas mediadoras de inhibicin

presinptica

organismo

aspartato)

algunos

aminocidos

HT1A, 5HT1B

excitadores

e inhibidores (cido gama-amino-butrico:

GABA). Describa la ubicacin y funcin de cada uno de ellos.

GLUTAMATO:
Es un neurotransmisor que su va biosintetica es a partir de la glucosa y
la transaminacion del -cetoglutarato, no obstante, una pequea parte
del glutamato se forma a partir de glutamina por efecto de la enzima
glutamina sintetaza. La glutamina se sintetiza en la glutamina se
sintetiza en la neuroglia y, a travs del proceso activo es transportada
hasta las neuronas donde la glutaminasa mitocondrial puede convertir
este precursor en glutamato. Es utilizado en un proceso excitatorio
dependiente de calcio. Es el neurotransmisor excitatorio por excelencia
de la corteza cerebral humana. Su papel como neurotransmisor est
mediado
por
la
estimulacin
de
receptores
especficos,
denominados receptores
de
glutamato,
que
se
clasifican
en: ionotrpicos (canales inicos) y receptores metabolotrpicos (de
siete dominios transmembrana y acoplados a protenas G) de cido
glutmico. Una vez liberado en las terminaciones nerviosas
presinpticas, el glutamato se puede unir a numerosos receptores de
aminocido excitadores incluyendo los ionotrpicos y metabotropicos.
La regulacin de la liberacin de glutamato tiene lugar a travs de los
receptores metabotropicos de glutamato que llevan una funcin de
autorreceptores: no obstante tambin se hallan en la membrana
postsinaptica.
Receptores ionotrpicos
El glutamato juega un papel importante en la transmisin excitatoria
sinptica, proceso por el cual las neuronas se comunican unas con otras.
Un impulso elctrico en una de estas clulas produce la entrada de
calcio con la subsiguiente liberacin del neurotransmisor. El
neurotransmisor difunde a travs de la hendidura sinptica y se fija en
los receptores de la siguiente clula. Estos receptores son por si mismos
canales inicos que se abren al ser fijado el neurotransmisor,
permitiendo el paso de Na o Ca por si centro. Este producto de iones
permite la despolarizacin con la propagacin de la corriente elctrica
hasta la siguiente neurona.

Receptores
Receptores
Receptores
Receptores

para
para
para
para

AMPA
NMDA
Kainato
Quisagualato

Receptores metabotropicos
Acoplados a protenas G que son divididos en tres grupos a partir de la
similitud en sus secuencias , sus propiedades farmacolgicas y los

mecanismos de seales intracelulares que desencadenan. Los

receptores del grupo I esta asociados a la seales del calcio intracelular
y la fosfolipasa C mientras que los del grupo II y III estn acoplados
negativamente a la adenililciclasa
ASPARTATO
Es un aminocido y neurotransmisor que se sntetiza desde el cido
oxalactico y que funciona participando en la formacin del cido
glutmico o glutamato, asi como es un potentente excitatorio cerebral
(como el glutamato).Estimula y participa en las conexiones cerebrales y
el aprendizaje como tambin participa en el ciclo de la urea. Otra de sus
funciones
es
en
la
gluconeognesis.
Estimula los receptores NMDA. Tambin Participa en la desintoxicacin
y buen funcionamiento del hgado y la desintoxicacin de la sangre
GABA:
GABA es la abreviatura de cido gama aminobutirico (ingls: gammaamino-butyricacid). Se trata de un aminocido no esencial, es decir que
puede ser fabricado por el propio cuerpo a partir de otro aminocido (la
glutamina). El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor del
cerebro. En trminos de funcionamiento, esto significa que el GABA
inhibe la transmisin de seales a las terminaciones nerviosas y cumple
as una funcin de guardin muy importante. El GABA est
presente en alrededor de un 30% de todas las clulas nerviosas y si se
inhibe la sntesis se producen ataques convulsivos. El GABA es por lo
tanto el calmante natural del cerebro. Con el paso de los aos bajan
los niveles de GABA y la actividad de GABA es menor. Esto podra ser la
causa de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento, que
van acompaadas de trastornos del movimiento (ataxia) y convulsiones.
Adems, favorece la liberacin de la hormona del crecimiento (GH
growth hormone), una de las hormonas ms importantes del cuerpo,
que se produce y secreta en la glndula pituitaria o hipfisis. La GH es,
entre otras cosas, importante para el desarrollo muscular y tiene
tambin
propiedades
antienvejecimiento y muchas propiedades
beneficiosas para la prevencin de enfermedades. Por supuesto que la
industria farmacutica ha reconocido hace ya tiempo
los efectos
calmantes del GABA. Existe una serie de medicamentos que intervienen
en el ciclo del GABA e imitan su accin, como lo hacen tambin la
mayora de los calmantes (ansiolticos, sedantes) y somnferos, entre
ellos tambin el grupo ms conocido las benzodiazepinas (y su ms
popular representante el Valium). Tambin el alcohol penetra en los
sitios de unin de GABA en el cerebro. De all sus efectos sedantes en el
sistema nervioso central. Existen tres tipos de receptores de GABA. Unos
de accin rpida, receptores ionotrpicos GABAA y GABAC; y otros de
accin lenta, los receptores metabotrpicos GABAB.
El GABA se secreta por las clulas gabargicas de la mdula espinal,
tambin llamadas interneuronas; as mismo hay neuronas gabargicas
en el cerebelo, los ganglios basales y muchas reas de la corteza
cerebral. Se supone que siempre produce inhibicin.

Algunas
sustancias
qumicas
depresoras
del sistema
nervioso
central provocan la modulacion del receptorGABA en la neurona
presinaptica.
GLICINA
Es el ms simple de los veinte aminocidos usados para la formacin de
las protenas. Funciona armnicamente con la glutamina, sustancia que
juega
un
papel
fundamental
en
la
funcin
cerebral.
Se considera un aminocido no esencial, ya que el cuerpo puede
producirlo a partir de otro aminocido, la serina.

FUNCIONES:
Ayuda a controlar los niveles de amoniaco en el cerebro.
Acta como un neurotransmisor tranquilizante del cerebro.
Ayuda a controlar las funciones motoras del cuerpo.
Acta como un anticido.
Ayuda a aumentar la liberacin de la hormona del crecimiento.
Retarda la degeneracin muscular.
Mejora el almacenamiento de glucgeno, liberando as a la
glucosa para las necesidades de energa.
Promueve una prstata sana.
Ayuda a mantener sano el sistema nervioso central.
Colabora en la correcta actividad del sistema inmunolgico.
Es un aminocido til para reparar tejidos daados, ayudando a
su curacin

20)Plasticidad
presinptico

sinptica
pueden

reforzar

aprendizaje:

Estmulos

nivel

o debilitar la conduccin sinptica

produciendo cambios duraderos en la funcin sinptica. Sin duda esto

destaca la capacidad de memoria y aprendizaje del sistema nervioso. En
este contexto explique el concepto de potenciacin, habituacin,
sensibilizacin

En ponteciacion se refiere a que unos tipos de fibras neurales funcionan

mas rapidos que otras por eso lo de potencia entre mas rapidas mejor
reforzando la conduccin.
Habiatuacion es estar acostumbrado a un cierto tipo de impulso en la
memoria uno se acostumbra a dar cierta potencia.
Sensibilizacion a ciertos estimulos en el aprendizaje .

TEJIDO EXCITABLE:MSCULO
1.

La clula muscular es una estructura diferenciada con

terminologa propia para la designacin de sus componentes. A
continuacin
complete
con
el
nombre
especfico
segn
corresponda la estructura celular pertinente.

Clula Eucariota
Membrana celular
Citoplasma
Ncleo
REL
Mitocodria

Sarcolema

Fibra
muscular

Sarcoplasma
Nucleo
Retculo sarcoplasmatico
Sarcosoma

Estriaciones

2.Identifique en la siguiente figura las estructuras numeradas y las

sealizadas con letras.

3.Confeccione un esquema acompaado de texto explicativo respecto

del sistema sarcotubular de la clula muscular. Especifique su funcin.
SISTEMA SARCOTUBULAR
Este sistema est formado por un sistema T
y un retculo
sarcoplasmtico. El sistema T de tbulos tranversos, que es continuo con
el sarcolema de la fibra muscular, forma una rejilla perforada sobre la
superficie de
las fibras musculares individuales. El
retculo
sarcoplsmico, forma una cortina irregular alrededor de cada una de las
fibrillas, posee amplias cisternas terminales en estrecho contacto con
los tbulos transversos (sistema T) en las uniones entre las bandas A e I
(ver mas adelante). En estos puntos de contacto la disposicin de un
tbulo tranverso con una cisterna del retculo sarcoplsmico a cada lado,
ha recibido el nombre de tradas. La funcin del sistema T es la
transmicin rpida del potencial de accin desde la membrana celular a
todas las miofibrillas contenidas en la fibra muscular. El retculo
sarcoplsmico est relacionado con los movimientos del Ca++ y el
metabolismo celular.

4.Las estriaciones dentro del msculo estn determinadas por las

protenas contrctiles de la fibra muscular. Cules son? Cmo se
relacionan entre si? Cul es su funcin en las distintas etapas de la
contraccin muscular? Dibuje una sarcmera donde se identifiquen cada
una de las protenas y sus relaciones. Adems identifique las lneas y
bandas que la conforman.
La miosina es una protena fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud
de 1,5 m y un dimetro de 15 nm, y est implicada en la contraccin
muscular, por interaccin con la actina
Es la protena ms abundante del msculo esqueltico. Representa entre
el 60% y 70% de las protenas totales y es el mayor constituyente de los
filamentos gruesos.
Clases de Miosina
Miosina tipo 1: La funcin de este tipo de miosina es desconocida. Sin
embargo se supone que es responsable del transporte de vesculas o de
la contraccin de las vacuolas de la clula.
Miosina de tipo 2: la miosina de tipo 2 es el tipo de miosina en el que se
observan mejor las siguientes propiedades:
-- contiene dos cadenas pesadas, con una longitud aproximada de 2000
aminocidos, y constituyen la cabeza y la cola del filamento de miosina.
Cada una de estas cadenas pesadas contiene una N-terminal en la
cabeza, presentando un engrosamiento en esta. Mientras que la cola es
C-terminal y tiene una estructura helicoidal. Estas dos cadenas se unen
formando una espiral, obteniendo as una miosina con dos cabezas.
--contiene tambin cuatro cadenas ligeras (dos por cabeza) que ligan
ambas cadenas pesadas por el "cuello", es decir, la regin entre la
cabeza y la cola. Estas cadenas ligeras estn a menudo relacionadas con
las cadenas ligeras esencial y reguladora.
La actina es una familia de protenas globulares que forman los
microfilamentos, uno de los tres componentes fundamentales del
citoesqueleto de las clulas de los organismos eucariotas (tambin
denominados eucariontes). Puede encontrarse como monmero en
forma libre, denominada actina G, o como parte de polmeros lineales
denominados microfilamentos o actina F, que son esenciales para
funciones celulares tan importantes como la movilidad y la contraccin
de la clula durante la divisin celular.
De la importancia capital de la actina da cuenta el hecho de que en el
contenido proteico de una clula supone siempre un elevado porcentaje
y que su secuencia est muy conservada, es decir, que ha cambiado
muy poco a lo largo de la evolucin. Por ambas razones se puede decir
que su estructura ha sido optimizada. Sobre sta se pueden destacar
dos rasgos peculiares: es una enzima que hidroliza ATP, la "moneda
universal de la energa" de los procesos biolgicos, hacindolo muy
lentamente. Pero al mismo tiempo necesita de esa molcula para

mantener su integridad estructural. Adquiere su forma eficaz en un

proceso de plegamiento casi dedicado. Adems es la que establece ms
interacciones con otras protenas de cuantas se conocen, lo que le
permite desempear las ms variadas funciones que alcanzan a casi
todos los aspectos de la vida celular. La miosina es un ejemplo de
protena que une actina. Otro ejemplo es la vilina, que puede entrelazar
la actina en haces o bien cortar los filamentos de actina, dependiendo de
la concentracin de catin calcio en su entorno.
Formando microfilamentos en un proceso dinmico proporciona un
andamiaje que dota a la clula de una forma con posibilidad de
remodelarse rpidamente en respuesta a su entorno o a seales del
organismo, por ejemplo, aumentando la superficie celular para la
absorcin o proporcionando soporte a la adhesin de las clulas para
formar tejidos. Sobre este andamiaje se pueden anclar otras enzimas,
orgnulos como el cilio, dirigir la deformacin de la membrana celular
externa que permite la ingestin celular o la citocinesis. Tambin puede
producir movimiento, bien por ella misma o ayudada de motores
moleculares. De ese modo contribuye a procesos como el transporte
intracelular de vesculas y orgnulos y la contraccin muscular, o la
migracin celular, importante en el desarrollo embrionario, reparacin de
heridas o invasividad del cncer. El origen evolutivo de esta protena se
puede rastrear en las clulas procariotas, donde existen equivalentes.
Por ltimo es importante en el control de la expresin gnica.
Un buen nmero de enfermedades tienen como base alteraciones
genticas en alelos de los genes que gobiernan la produccin de la
actina o de sus protenas asociadas, siendo tambin esencial en el
proceso de infeccin de algunos microorganismos patgenos. Las
mutaciones en los distintos genes de actina presentes en humanos
ocasionan miopatas, variaciones en el tamao y la funcin cardiaca y
sordera. Los componentes del citoesqueleto tambin tienen relacin con
la patogenicidad de bacterias intracelulares y virus, especialmente en
procesos relacionados con la evasin de la respuesta del sistema
inmune.
La actina como protena se encuentra tanto en el citoplasma como en el
ncleo celular. Dicha localizacin est regulada por las vas de
transduccin de seales que integran los estmulos que la clula recibe y
que permite la reestructuracin de las redes de actina en respuesta a
aqullos. En Dictyostelium, se ha referido la intervencin de la ruta de
fosfoinostidos mediada por la fosfolipasa D. Los filamentos de actina son
especialmente abundantes y estables en las fibras musculares. Dentro
del sarcmero (la unidad morfolgica y fisiolgica de las fibras
musculares) la actina se dispone en las bandas I y A; en esta ltima, se
presenta conjuntamente con la miosina

5.El tejido nervioso (cilindroeje neuronal) se pone en contacto con el

tejido muscular (fibra muscular) mediante una estructura especializada
conocida como unin neuromuscular compuesta por un botn terminal

(dilatacin del extremo distal neuronal desprovisto de mielina) y la placa

terminal motora (porcin engrosada y replegada del sarcolema).
Identifique en la siguiente figura las estructuras mencionadas. Si
reconoce alguna otra estructura tambin identifquela.

6.Los fenmenos elctricos en el msculo son similares a los del

tejido nervioso aunque presentan algunas diferencias de especificidad.
Por ejemplo su potencial de reposo es de -90mV, el potencial de accin
tiene una duracin de 2 a 4 ms y su periodo refractario absoluto es de 1
a 3 ms.
Qu procesos se desencadenan en el botn terminal una vez que el
estmulo llega a esta zona?
Qu sucede en la hendidura sinptica? Cmo responde la membrana
de la placa terminal motora?
Qu ocurre con el potencial de membrana de la clula muscular?
La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra
muscular y producir la contraccin de la misma. Para ello el potencial de

accin axnico se convierte en seal qumica: la liberacin de un

neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este neurotransmisor es la
acetilcolina. La acetilcolina liberada a la hendidura llega hasta la
superficie de la placa motora, donde interfiere con unos receptores
especiales para este neurotransmisor. La unin acetilcolina-receptor
produce una modificacin del potencial de accin de membrana hasta
conseguir uno que pueda ser transmitido a toda la membrana muscular.
Lo que ocurre es una tranformacin de un impulso qumico en un
impulso elctrico.
La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de
exocitosis. Una vez en la hendidura recorre el espacio de esta hasta las
zonas de apertura en la placa motora, que estn enfrentadas a las de
salida de la aceticolina en la terminal axnica (ver figura). La aceticolina
se une entonces a los receptores de la palca motora. Para que esta no se
perpete, en la hendidura existe una enzima encargada de degradar la
acetilcolina: la acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina
en colina y acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal del
axn que los reutiliza para sintetizar acetilcolina de nuevo.
La unin de la acetilcolina al receptor de la placa motora puede ser en
dos lugares, que son diferentes en afinidad y que va a definir tambin la
afinidad de determinados agonistas y antagonistas de la acetilcolina. Se
necesita que se unan dos molculas de acetilcolina al los dos sitios del
receptor para que el receptor adquiera una forma de canal en su interior
y permita el trasiego de iones que van a permitir la modificacin del
potencial de accin. El trfico de iones va a consistir en un paso de
cationes sodio y calcio al interior y de potasio hacia fuera. El flujo ms
llamativo desde el punto de vista cuantitativo corresponde al sodio y al
potasio. El potasio sigue un gradiente de concentracin, mientras que el
sodio toma un gradiente de concentracin y elctrico. El resultado es el
aumento de la carga positiva en el lado interno de la membrana celular
muscular.
La apertura del receptor sigue un fenmeno llamado del "todo o nada".
Quiere decir que cuando un nmero de receptores suficiente est abierto
simultneamente, se supera el umbral de despolarizacin de la placa
motora y se desencadena el potencial de accin que se propaga al resto
de la membrana muscular.

7. Una vez que el potencial de accin a sido distribuido en la intimidad

de la fibra muscular a travs del sistema T, se desencadena, a nivel
molecular, una serie de pasos que darn lugar al acortamiento de la
++
fibra, la contraccin. Dnde se encuentra el Ca
liberado por la
despolarizacin del sistema T? hacia donde es liberado: al interior de la
++
clula o al exterior de ella? con que estructura interacta el Ca
++
liberado? es el Ca
responsable del inicio de la contraccin?

Una vez que la placa motora se despolariza el potencial de accin

recorre todo el sarcolema (membrana celular muscular). El potencial de
accin de una fibra muscular se divide en varias fases : la 0 y la 1 que se
corresponden con la despolarizacin por la entrada de sodio; la 2,
tambin llamada de meseta, que se debe a la entrada lenta de calcio; la
fase 3, que se debe a la repolarizacin por la salida de potasio y
finalmente la fase 4 con la salida de sodio y la entrada de potasio de
nuevo al interior de la clula.
Se aduce al calcio la liberacin de calcio adicional acumulado en el
retculo sarcoplsmico. Este calcio difunde a las sarcmeras, es decir al
conjunto de las protenas contrctiles. Primero se une a la troponina y
produce por ello un cambio en la conformacin de la tropomiosina. esta
modificacin genera a su vez que la actina quede expuesta a la
interaccin de la miosina. Esta unin, en presencia de molculas de ATP
y de magnesio produce unos puentes que cambian de forma y que son
capaces de deslizar a la actina sobre la miosina. Con esto se produce un
acortamiento de las sarcmeras y por ende la contraccin muscular. La
relajacin o recuperacin de la posicin inicial se produce por la rotura
de estos puentes al girar., liberndose ADP. Durante la repolarizacin del
sarcolema el retculo sarcoplsmico recupera el calcio gracias a un
sistema de consumo de energa (ATP). Esto se ver con ms detalle en la
fisiopatologa de la hipertermia maligna.
8. Una vez que el Ca++ se une a la Troponina C, la unin de la Troponina
I con la actina se debilita, se desplaza la tropomiosina y permite la unin
entre la actina y la miosina. Qu tipo de protena constituye el complejo
troponina-tropomiosina? para que se utiliza la hidrlisis de ATP en
contraccin muscular? para que se necesita consumo de energa
en la etapa de relajacin muscular?
R: 1.-Proteina Fibrosa2.- modifica la membrana que envuelve la
miofibrilla, de manera que la hace permeable a
los iones calcio 3.Por la bomba ATPasa de Ca2+la cual produce la relajacin y requiere
ATPs.

9. La contraccin muscular es un fenmeno activo que requiere gasto de

energa as como la relajacin muscular. Enumere en forma ordenada
la secuencia de fenmenos en la etapa de contraccin y relajacin
A Generacin de potencial de la placa terminal 5
B Aumento de la conductancia para Na y K en la membrana de la placa
terminal 4

C Formacin de enlaces cruzados entre actina y miosina con desplazamientos

de los filamentos delgados sobre los gruesos 10
D Descarga de neurona motora 1
E Liberacin de Ca ++ de las cisternas del retculo sarcoplsmico y difusin a
F Liberacin de acetilcolina en placa motora 2
G Bombeo de Ca++ de regreso al retculo sarcoplsmico 11
H Suspensin de los puentes Actina-Miosina 13
I

Distribucin interna de la despolarizacin a travs de tmulos T 7

Unin de acetilcolina con receptores nicotnicos de acetilcolina 3

K Unin del Ca++ a la troponina C 9

L Liberacin de Ca++ proveniente de la troponina 12
M Generacin de potencial de accin en fibras musculares 6

Para evitar confusiones, se recomienda transcribir la informacin en

forma correcta.

10.Identifique las fuentes de energa que posee el msculo para

desarrollar su trabajo. Cuales son las vas metablicas implicadas en
el trabajo muscular? es distinto el metabolismo muscular con o sin
presencia de oxigeno? recuerda en que parte de la clula se llevan a
cabo los fenmenos aerbicos y donde los anaerbicos?

-La energa se recolecta en el sarcosoma , hay de dos sabores aerobica y

anaerbica ambas se usan pero por obvias razones la aerobica obtiene
mayor energa , por lo tanto hay mayor trabajo de forma aerobica , se
usan carbohidratos y lpidos.

11.Qu es la Fosfocreatina y en que condiciones participa en el

metabolismo muscular?
Cules son las vas metablicas de los carbohidratos que utiliza el
msculo para la obtencin de energa? Cules son los residuos o
desechos metablicos en cada una de las vas?

R: 1.- Un compuesto energtico con un enlace fosfato de alta energa. Y

participa cuando se esta en reposo. 2.-Aerobicas y Anaerbicas 3.- Solo
en la anaerbica es el lactato (Acido lctico)

12.Clasifique

las

fibras

musculares

en

los

distintos

tipos

destaque las principales caractersticas que las diferencian.

Tipo 1 y Tipo 2.
Otros Nombres

TIPO 1
Lenta, Oxidativa, Roja

TIPO 2
Rapida,Glucolitica,

Velocidad de la ATPasa

Lenta

Blanca
Rapida

Moderada

Alta

Moderado
Moderada
Alta

Grande
Alta
Baja

de la isoenzima de la
miosina
Capacidad de Bombeo
de calcio en el retculo
sarcoplasmatico
Diametro
Capacidad Glucolitica
Capacidad Oxitativa

13.Es importante distinguir entre los fenmenos elctricos y los

mecnicos ya que, aunque uno no ocurre sin el otro, su base fisiolgica
y caractersticas difieren. En este contexto relacione la siguiente figura
con el concepto de sacudida muscular. Cunto dura una sacudida
muscular en una fibra muscular lenta y cuanto en una fibra muscular
rpida? En qu tipo de movimientos estn involucradas cada una de
ellas?

Se grafica el potencial de accin y la sacudida en la misma escala de

tiempo . La sacudida empieza cerca de

2 mlisisegundos despus del

inicio de la despolarizacin de la membrana como antes de que se

complete la repolarizacion., En las Fibras Rapidas dura 7.5 milisegundos
y en las lentas hasta 100 milisegundos , Rapidas mov: Fino Preciso y
Rapido. Lentas mov.:Fuertes Gruesos y Sostenidos

14.Si una fibra muscular es estimulada en forma repetida, responde en

forma similar al nervio. La fibra muscular es refractaria elctricamente y
no en el mecanismo contrctil. Por lo tanto si el estmulo no cesa se
produce

una

suma

de

contracciones.

Para

que

la

suma

de

contracciones se produzca, Qu caractersticas debe tener la frecuencia

de estimulacin?
La tensin es mayor en una suma de contracciones que en una sacudida
de contraccin.
Estimulacion repetida antes de la relajacin, producion de una activacin
adicional de los elementos contrctiles , sumndose a la contraccin ya
existente.

15.Enumere y describa los tipos de contracciones. Qu tipo de

contraccin es la isocintica?
Tipos:
Isomtrica e Isotnica
Isomtrica: No hay una disminucin apreciable en la longitud de musculo
completa. No realizan trabajo
Isotnica: Aproximacin de los extremos del musculo. Realizan Trabajo
16.Confecciona un cuadro donde puedas integrar y relacionar las
siguientes variables: 1) tipo de fibra muscular; 2) tipo de metabolismo
de la fibra; 3) sustrato de energa de por excelencia de la va metablica;
4) duracin de respuesta mecnica; 5) tipo de actividad con la que se
vincula (ejemplos); 6) grupo muscular del cuerpo que presente
predomino de los distintos tipos de fibra

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FISIOLOGIA MEDICA I

LOS IMPULSOS EN LOS ORGANOS DE LOS SENTIDOS

La informacin del medio interno y del externo hace su arribo al SNC a partir de receptores
sensoriales, transductores que convierten una determina forma de energa y la convierten en un impulso que
se propaga (potencial de accin) a lo largo de la neurona. En fisiologa se denomina receptor a toda aquella
estructura capaz de generar una respuesta a partir de un estmulo adecuado. El receptor pude ser parte de
una neurona o conformar una estructura ms compleja y especfica, el rgano sensorial. La energa a la
que responde un receptor puede ser mecnica, qumica, trmica, y/o electromagntica
Existen muchas clasificaciones para los rganos de los sentidos. La clsica y mas conocida: los
sentidos especiales (olfato, vista, gusto, odo y aceleracin rotacional y lineal) y los sentidos cutneos con
receptores en piel y los sentidos viscerales que detectan cambios en el medio interno. Indague sobre otras
clasificaciones que la fisiologa considere. Qu es un nociceptor? Qu es un quimioreceptor?.
R-Nociceptor :Detectan un estmulo que puede producir dao en el organismo y producen la sensacin
del dolor. Son terminaciones libres en la piel.
Quimiorreceptor: Clulas especializadas en detectar sustancias qumicas y transmitir
esa Informacin al Sistema Nervioso Central. LosQuimiorreceptores pueden percibir estmulos externos
tales como el Gusto y la OLFACCION o estmulos internos, tales como las concentraciones de Oxgeno y
de Dixido de Carbono en laSangre
REFLEJOS
1. Identifique el factor comn en las siguientes situaciones: A) un hombre caminado se pincha la planta
de un pie y lo separa del piso quedando con un solo pie apoyado; B) un nio caminado hacia atrs se
tropieza con una roca y extiende los brazos; C) un defensor de ftbol se cubre el rostro ante un
remate que efecta el atacante al que l esta marcando; D) un hombre se encuentra de pie (sin hacer
fuerza) y no se cae.
R- Acto Reflejo ocasionado por la accin emprica , el cerebro asocia lo que le
molesto en la corteza , asi cuando se vuelva a ver lo que lo ocasiono le
tendremos temor o reaccionaremos de una manera de precaucion.

2. De el concepto de arco reflejo. Mencione los componentes mnimos y necesarios que lo constituyen.
R-conjunto de estructuras y el acto reflejo es la accin que realizan esas estructuras.

Receptores

Neuronas

Efectores
3. Cuando un msculo esqueltico intacto se estira se provoca una contraccin Cmo se denomina
esta respuesta fisiolgica? Qu tipo de reflejo es? Cmo se denomina el rgano sensitivo
estimulado? Qu tipos de fibras conducen el estmulo y la respuesta?

R-Los rganos tendinosos(de Golgi)se localizan en la unin del tendn y el musculo. Por medio de la
iniciacin de los reflejos tendinosos,los rganos tendinosos protegen a los tendones y sus musculos asociados
del dao producido por la tensin
4. Realice un esquema o dibujo del huso muscular.

Dr. Ulises Jess Roldn Trejo

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5. Qu diferencia hay entre una fibra aferente y una eferente?

R-fibras aferentes o sensoriales, transmiten inform. desde las s partes del cuerpo hacia el encfalo y
la mdula espinal.
fibras eferentes o motoras, transmiten la inform. motora desde el SNC hasta las s partes del cuerpo
provocando el funcionamiento del cuerpo.
6. Qu funcin cumple el huso muscular?
R-En condiciones de reposo, los husos Musculares dan origen a impulsos nerviosos aferentes en. forma
continua y gran parte de esta informacin no se percibe conscientemente. Cuando ocurre la actividad
muscular. va .sea actia o pasiva. !as fibras intrafusalcs son estiradas y hay un aumento de la velocidad de
pasaje de los impulsos nerviosos hacia la mdula espinal o el encfalo en las neuronas aferentes. De un modo
similar, si las fibras intrafusales se relajan debido al cese de la actividad Muscular, e! resultado es un
descenso en la velocidad de pasaje de los impulsos nerviosos hacia la mdula espinal o el encfalo. As, el
huso neuromuscular desempea un papel muy importante al mantener informado al sistema nervioso central
acerca de la actividad muscular, influyendo indirectamente en el control del msculo voluntario

7. Cul es la funcin de las neuronas eferentes (gamma)? Qu factores controlan (o influyen) sobre
la descarga eferente ?
R-Las motoneuronas gamma inervan las fibras musculares intrafusales, que se encuentran en el huso
muscular. Intervienen en la deteccin de la elongacin del msculo.
El sistema eferente gamma es excitado primariamente por la regin bulbopontorreticular facilitadora del
tronco enceflico cuyas aferencias de mayor importancia y accin moduladora provienen del cerebelo, de los
ganglios de la base de la corteza cerebral. En particular, toman relieve las aferencias que, provenientes del
lbulo lmbico, actan sobre la formacin reticular incrementando o reduciendo el caudal eferente gamma.
8. Si ante un estmulo determinado (estiramiento) un msculo (agonista) se contrae qu sucede con el
antagonista? Represente esquemticamente el fenmeno.

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9. Defina lo que se conoce como Reflejo Miottico Inverso.

R-En los msculos tambin residen los husos tendinosos que tienen lugar durante la contraccin
muscular activa y pasiva. El umbral de excitacin de stos es mucho ms alto que el de los husos
musculares. Cuando la tensin muscular alcanza un umbral crtico, que puede poner en peligro el
msculo y se produce este reflejo miottico inverso, que provoca la relajacin muscular

10. El ejemplo A) mencionado en el tems 1. del presente tema se produce un reflejo de flexin. Qu
tipo de reflejo es? Cuntas sinapsis intervienen? Qu sucede a nivel reflejo para que el individuo
quede parado sobre un pie (miembro colateral extendido)?
R-Arco reflejo , 2 sinapsis , una contraccin de musculos.

SENSIBILIDAD CUTANEA Y PROFUNDA

1. Los sentidos cutneos son cuatro a saber: 1) tacto-presin, 2) fro, 3) calor y 4) dolor. Para esta
funcin la piel cuenta con terminaciones nerviosas las cuales pueden ser libres, expandidas y
encapsuladas. Confeccione un cuadro que contenga los rganos receptores (nombre y dibujo),
clasificados segn su estructura y su funcin.
RTipo de receptor

Estructura del receptor

y localizacion

Sensaciones

Receptores tctiles.

La capsula rodea una

masa de dendritas en
las papilas drmicas de
la piel lampia.

Tacto
fino,presin,y
vibraciones lentas.

Corpsculos
tacto(meissner).

de

Terminales nerviosas
del folculo piloso.
Mecanorreceptores
cutneos tipo I(discos
de Merkel).
Mecanorreceptores
cutneos
tipo
II(corpsculos
de
Ruffini).
Corpsculos
laminares(de Pacini)

Terminales nerviosos
libres
enrollados
alrededor
de
los
folculos pilosos.
Terminales nerviosos
libres,discoides,que
estn en contacto con
las clulas de Merkel en
la epidermis.

Tacto grueso.
Tacto fino y presin.
Estiramiento de la piel.
Presin,vibracin,cosquilleo.
Comezn y cosquilleo.

Capsula alargada que

rodea a las dendritas en
la dermis profunda y en
ligamentos y tendones.
Capsula oval,en capas
que
rodea
a
las
dendritas;presentes en
la dermis y el tejido
celular subcutneo.

Termorreceptores.

Terminales

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nerviosos

Calor o frio
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Receptores de calor
Receptores de frio
Receptores del dolor.
nociceptores

Propioceptores.
Huso muscular
rgano tendinoso

libres en la piel y las

mucosas bucal,vaginal
y anal.
Terminales nerviosos
libres en todos los
tejidos
excepto
el
cerebro.

dolor

Terminales nerviosos
sensitivos alrededor de
las fibras musculares
infrausales
en
la
mayora
de
los
musculos esquelticos.

Longitud muscular.
Tensin muscular.
Posicin
movimiento.

articular

Capsula que encierra

fibras
coalgenas
y
terminales
nerviosos
libres en la unin
musculo tendinosa.

2. Los rganos receptores de los sentidos son terminaciones de las fibras nerviosas sensitivas adaptadas
y especializadas para su funcin. Si bien existen diferentes tipos de fibras sensitivas, con distintas
velocidades de conduccin, el potencial de accin generado en cualquiera de ellas es semejante en
todas. Por qu la estimulacin de un receptor tctil causa tacto y no calor? Cmo distingue el
cuerpo una presin suave sobre la piel de una intensa siendo que el estmulo es el mismo? Qu es
una unidad sensorial? Qu entiende por reclutamiento de unidades sensoriales? Qu es la ley de
Proyeccin?
R-Una unidad sensorial (n) se refiere al nmero de clulas receptoras que informan a una clula ganglionar o
fibra sensitiva.
La ley de proyeccin nos dice que toda sensacin conciente o inconciente debe ser transmitida oproyectada
al cerebro o la mdula espinal para que se de una respuesta adecuada despus de su interpretacin.

3. La informacin sensitiva cutnea es transmitida desde los receptores hasta los centros superiores del
SNC. Para ello las neuronas receptoras (que se encuentran en los ganglios de las races dorsales)
ingresan a la mdula espinal para luego sistematizarse en vas y ascender a los centros superiores.
Cules son estas vas y que sensacin transmiten cada una de ellas? Describe cada una de las
estructuras por las que atraviesa.
Los impulsos somatoticosensitivos que llegan a la medula espinal ascienden hacia la corteza cerebral a travs
de 2 vias principales:la va del cordon posterior y lemnisco medial(tacto fino y el cordon anterolateral.
Neuronas de primer orden:conducen impulsos de los receptores somticos a la medula espinal o tronco
enceflico.
Dr. Ulises Jess Roldn Trejo

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Neuronas de segundo orden: conducen impulsos desde el tronco enceflico y la medula espinal hacia el
talamo. los axones de estas cruzan hacia el lado opuesto en la medula espinal o en el tronco enceflico antes
de llegar al nucleo ventral posterior del talamo.
Neuronas de tercer orden: conducen los impulsos nerviosos desde el talamo hasta el rea somatosensitiva
primaria de la corteza del mismo lado.
4. Dibuje un corte transversal de la mdula espinal que contenga la sistematizacin de las vas
termoalgsicas y tctiles. No olvide identificar las distintas partes de un corte de mdula espinal
(sustancia gris, sustancia blanca, astas, cordones, etc.) y que parte de la neurona predomina en dicha
regin.
R-

5. Dentro del asta posterior de la sustancia gris los distintos tipos de fibras sensitivas describen seis
capas siendo I la ms superficial y VI la ms profunda. Identifique el tipo de fibras que predominan
en cada una de las capas.
R-Lmina I: Zona Marginal
Aferentes A
(nociceptores cutneos, musculares,
articulares y viscerales).
Lmina II: Sustancia Gelatinosa de Rolando (SG).
Aferentes C
(nociceptores cutneos).
Lmina III:
Aferentes A de MUB y A
(mecanorreceptores, de folculos pilosos e informacin Inocua)
Lmina IV: aferentes A
Lmina V: aferentes A
( nociceptores,cutneos,musculares, articulares y viscerales).
Lmina VI: Algunas aferentes A.
6. En el asta posterior de la mdula hay 3 tipos de fibras aferentes: las A, las A y las C. Recuerda
las caractersticas de estos tipos de fibras? Qu tipo de informacin conducen? En que va se
sistematizan?.
TIPO

PRESENCIA O NO
DE MIELINA

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GROSO
R

VELOCIDA
D

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DONDE ESTN?

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FISIOLOGIA MEDICA I

Tipo
()

A Mielnica

2-20

15-120 m/seg

Fibras sensitivas y motoras de

los nervios somticos

Tipo B

Mielnica

1-3

3-15 m/seg

Autonmicas preganglionares de
SNA

Tipo C

Amielnica

<1

<2 m/seg

Autonmicas post-ganglionares y
fibras sensitivas (50%)

7. En qu va se sistematiza el tacto? En que va se sistematiza el dolor? En que va se sistematiza la

temperatura?.
R-La informacin tctil se transmite tanto en las vas del lemnisco como en el
anterolateral, por lo que solo las lesiones muy extensas interrumpen por
completo la sensacin tctil.
La sistematizacin de la temperatura se ha considerado muy relacionada con el
tacto, peor nuevas evidencias indican, que adems de si terminacin
poscentral, las fibras trmicas del talamo terminan en la corteza insular
ipsolateral.
Los impulsos dolorosos se transmiten al SNC mediante dos sistemas diferentes.
Un sistema esta formado por pequeas fibras mielinizadas A, que miden de 2
a 5 m de dimetro y conducena una velocidad de 12 a 30 mseg. El otro
consiste en fibras C no mielinizadas de 0.4 a 1.2 m de dimetro. Ambos tipos
de fibras terminan en el asta dorsal ; las fibras A llegan sobre todo a las
neuronas de las laminas I y V, mientras que las C de la raz dorsal terminan en
las neuronas de las laminas I y II.

8. Desde los ncleos especficos sensoriales del tlamo, las clulas nerviosas se proyectan de manera
especfica sobre dos reas somticas sensoriales en la corteza cerebral: rea somtica sensorial I (S
II) y rea somtica sensorial II (S II). En una vista lateral de la corteza ubique las reas mencionadas.
Qu relacin guardan con las cisuras de Rolando y la de Silvio?
R-El rea somtico sensorial II en la pared de la fisura de Silvio. Ademas SI se
proyecta hacia SII; Si corresponde a las areas 1, 2 y 3 de Brodmann. Brodmann
fue un histlogo que dividi minuciosamente la corteza cerebral en reas
numeradas con base en sus caractersticas histolgicas. La disposicin de las
fibras talamicas en SI es tal, que las partes del cuerpo se representan en orden
a lo largo del giro poscentral, con la pierna en la parte superior y la cabeza en
la base del giro.

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9. Analice la siguiente figura. Es un corte coronal a travs de la circunvolucin posrolndica A que se

debe la desproporcionalidad de las partes del cuerpo humano representados sobre la corteza?
R- A la complejidad de las partes del cuerpo la cantidad de musculos que posee y el tipo de movimiento.

10. Identifique las vas que conducen el tacto fino, el tacto grueso y la propiocepcin. Qu tipo de
clulas nerviosas conducen este tipo de informacin desde la periferia al SNC? Qu tipo de receptor
es sensible a cada uno de los estmulos? Presente la informacin solicitada en un cuadro.
Tacto fino

Tacto grueso

propiocepcion

Va del cordon posterior y el

lemnisco medial

Va
del
cordon
antero
lateral(tracto espinotalamico)

Va del cordon posterior y el

lemnisco medial

Cospusculos de Meissner

Plexos del folculo piloso

Corpusculos laminares,de Ruffini,

rganos tendinosos y terminales
nerviosos libres.

11. Realice un cuadro comparativo entre la sensibilidad trmica y la algsica considerando entre las
caractersticas de cada una de ellas: receptores, fibras perifricas, velocidad de conduccin,
sistematizacin en vas de la mdula espinal, discriminado dentro de la sensibilidad trmica, el fro y
el calor y en la algesia el dolor rpido y el lento.

SENSIBILIDAD TERMICA
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SENSIBILIDAD ALGESICA
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Termorreceptores.

Nociceptores.

Terminales nerviosos libres localizados en la piel

que presentan campos receptivos de 1mm de
dimetro

Terminales nerviosos libres

tejidos,excepto el cerebro.

en

todos

los

Frio:ubicados en el estrato basal de la epidermis y se

encuentran unidos a fibras mielinicas tipo A.
Calor: se hallan en la dermis,y estn unidos a fibras
tipo C.
Velocidad de adaptacin.

Velocidad de adaptacin.

Inicialmente rpida,luego lenta

lenta

Fibras:

Fibras:

Calor:tipo amielinicas C

Dolor rpido: fibras mielinicas tipo A,dimetro

intermedio.

Frio: tipo mielinicas A

Dolor lento:fibras amielinicas tipo C,de dimetro

pequeo.

CONTROL DE POSTURA Y MOVIMIENTO

La actividad motora somtica depende del patrn y la frecuencia de descarga de las
motoneuronas espinales de los nervios raqudeos y de los pares craneales. Los impulsos que llegan al
las motoneuronas tienen tres funciones bsicas: 1) realizar la actividad voluntaria, 2) ajustar la postura
del cuerpo y 3) coordinar la accin de los msculos en movimiento. Dichos patrones de actividad se
planifican en el encfalo y los estmulos son enviados a los msculos a travs de los sistemas
corticoespinal y corticobulbar.
1. Describa en forma breve la organizacin del movimiento voluntario teniendo en cuenta las siguientes
etapas: 1. planificacin y 2. ejecucin; mencione las vas que intervienen y que funcin cumple cada
una de ellas en el control del movimiento voluntario.
RNivel 1:
Funcin: Planificar
Se relaciona con la programacin, planificacin e iniciacin del movimiento.
Responde a deseos de moverse, que proviene del sistema lmbico y corteza parietal posterior.
Participan: Ncleo Basales, rea Motora Suplementaria, Corteza Premotora y Corteza Prefrontal.
Nivel 2:
Funcin: Coordinar
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Se relaciona con la coordinacin de los movimientos a cargo del cerebelo, el cual tiene una memoria motora
que
permite aprender nuevos movimientos y ajustar la actividad muscular durante los movimientos complejos.
Su lesin: provoca la desaparicin de la coordinacin de los movimientos.
Nivel 3:
Funcin: Ejecutar
Ejecucin Cortical de los movimientos mediante tractos motores descendentes Supraespinales, destinados al
control de las motoneuronas inferiores del tronco enceflico y de la mdula espinal.
Corresponden a las vas Motoras Piramidales y Extrapiramidales.
Nivel 4:
Funcin: Modular
Neurona del Tronco Enceflico y de la Mdula Espinal: Interneuronas (modulacin).

2. Defina sistema piramidal y sistema extrapiramidal. En este contexto relacione los conceptos de
motoneurona superior y motoneurona inferior.
RSISTEMA PIRAMIDAL
Se conoce tambin como va motora voluntaria.
Su funcin es:
Controlar las motoneuronas del Sistema Segmentario (Centros motores subcorticales) estimulndolas o
inhibindolas.
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
Este sistema motor esta formado por los ncleos de la base y otros ncleos que complementan la actividad
del Sistema Piramidal, participando en el control de la actividad motora cortical, como tambin en funciones
cognitivas.
Su Funcin es:
Mantener el balance, postura y equilibrio mientras se realizan movimientos voluntarios.
Tambin controla movimientos asociados o involuntarios. Por lo tanto, este sistema tiene por funcin el
control automtico del tono muscular y de los movimientos asociados que acompaan a los movimientos
voluntarios. Por ejemplo, al hacer una flexin del muslo, voluntariamente se esta manejando el miembro
inferior derecho, y en forma involuntaria, todo el resto de la musculatura del cuerpo hace mantener el
equilibrio y el tono muscular, esto ltimo es controlado por el sistema extrapiramidal.

3. A que sistema de los mencionados anteriormente pertenecen los fascculos corticospinales anterior
y lateral? Qu caractersticas presentan en su recorrido y distribucin en SNC?

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R1.-Sistema piramidal. 2.- Caractersticas: Es filogenticamente ms nuevo que el extrapiramidal, con una
estructura anatmica y funcional mucho ms simple.
Se origina en las siguientes reas de Brodman:
rea 4 y 6 (giro precentral); 1, 2 y 3 (giro poscentral); 40 (rea somestsica secundaria). Desde el Giro
Precentral se van a originar las fibras descendentes, siguiendo la somatotopa (Homnculo Motor). Las
fibras que tienen como destino la regin de la cara nacen de la porcin ms inferior del giro precentral, en
cambio, las que tienen como destino el tronco y el inicio del miembro inferior, nacen de la porcin ms alta
del giro precentral. Alrededor de 2/3 de las fibras proviene del lbulo Frontal y 1/3 del lbulo Parietal. Slo
el 60% de sus fibras que vienen del crtex cerebral son mielinizadas, y un 40% son amielnicas. Las fibras
mielinizadas o axones de las clulas gigantes slo corresponden al 2 3 % del total de fibras mielinizadas.
Los movimientos automticos estn bajo control de los centros motores subcorticales, los cuales pueden ser
modificados por accin del Sistema Piramidal. Esta constituido por los Fascculos: Corticoespinal y
Corticonuclear
4. La va piramidal directa (corticospinal ventral) es mas antigua filogenticamente que la va piramidal
cruzada (corticospinal lateral) y constituyen el 80% y el 20% de la va corticospinal respectivamente.
Con qu tipo de grupos musculares se relacionan cada una de ellas al gestionar movimiento?
RTracto Corticoespinal Lateral
Es producto de la Decusacin Piramidal, por lo tanto, representa el 70 a 90% de las fibras. Sus fibras
terminan en las neuronas motoras, en la parte lateral del cuerno ventral. Se ubica a lo largo de todo el cordn
lateral de la mdula. Presenta las fibras para el miembro superior mediales a las fibras para el miembro
inferior. Inerva la musculatura distal de las extremidades.
Tracto Corticoespinal Ventral
Corresponde al 8% de las fibras que no decusa a nivel bulbar. El 98% de este tracto, decusa en forma
segmentaria en los niveles medulares a travs de la comisura blanca. El 2% se mantiene ipsolateralmente
(Tracto Barnes). Sus fibras terminan en las neuronas motoras de la parte medial del cuerno ventral, que
inerva la musculatura del cuello, tronco y porcin proximal de las extremidades
5. Las reas corticales motoras de mayor importancia son: la corteza motora, el rea motora
suplementaria, la corteza pre-motora y la corteza parietal posterior. Cada una de ellas cumple una
funcin especfica (aunque quizs poco definida) en la realizacin y control del movimiento
voluntario. Mencione las funciones de cada una de ellas e identifique la relacin que existe entre
stas y las conocidas reas de Brodmann.
R-La corteza motora primaria (o M1), responsable de la generacin de los impulsos neuronales que
controlan la ejecucin del movimiento.
La corteza motora secundaria, que incluye:
a. La corteza parietal posterior, encargada de transformar la informacin visual en
instrucciones motoras.

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b. La corteza premotora, encargada de guiar los movimientos y el control de los msculos

proximales y del tronco corporal.
c. El rea motora suplementaria (o AMS), encargada de la planificacin y coordinacin de
movimientos complejos, como por ejemplo, aquellos que requieren el uso de ambas manos.
6. El control postural no puede separarse en forma definida del movimiento voluntario pero existen una
serie de reflejos posturales que, adems de conservar la posicin erecta en el hombre, lo prepara
para la actividad voluntaria. Estos reflejos se encuentran clasificados como reflejos estticos
(aquellos relacionados con la contraccin sostenida de un msculo) y reflejos fsicos (vinculados a
movimientos pequeos, breves y transitorios). Indague sobre los estmulos y las respuestas de los
siguientes reflejos posturales. Ejemplifique cada uno de ellos.

REFLEJO

ESTMULO

RESPUESTA

Reflejo miottico

Estiramiento

Proteccin
excesivos

ante

estiramientos

Reflejos de enderezamiento del cuello

Rotamiento o movimiento Restaurar posicin vertical o la

del cuello
normal del cuello.

Reflejos tnicos del laberinto

Movimiento en el espacio

Restaurar posicin adecuada

Reflejos de enderezamiento laberntico

Movimiento en el espacio

Acomodar la cabeza respecto al

tronco

Reaccin de salto

Movimiento captado por el Restaurar posicin en tierra

laberinto

7. Mencione las estructuras mesenceflicas que regulan los reflejos miotticos aumentando o
disminuyendo la sensibilidad de los husos.

RAxones de las neuronas sensitivas ubicadas en los ganglios raqudeos, que van a inervar al huso y se
denominan terminaciones primarias (fibras de tipo I) y secundarias (fibras de tipo II).

8. Los ganglios basales son estructuras individuales o agrupadas que intervienene en el control de la
postura y el movimiento. Estas estructuras son: 1) ncleo caudado, 2) putamen globo 3) pallidum, 4)
ncleo subtalmico y 5) sustancia nigra. Tambien se los conoce agrupados como Cuerpo Estriado
(1 y 2) o como Ncleo Lenticular (2 y 3). Indague sobre las funciones y de su intervencin
especfica en el control de movimiento voluntario y postura.
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REl ncleo caudado comienza justo debajo del lbulo frontal y se curva hacia el lbulo occipital. Enva sus
mensajes al lbulo frontal (especialmente al cortex orbital, justo por encima de los ojos), y parece ser el
responsable de informarnos de que algo no va bien y que debemos hacer algo al respecto: Lvate las manos!
Cierra la puerta! Como estos ejemplos muestran, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) parece implicar
un ncleo caudado sobreactivado. Por otra parte, un ncleo caudado hipoactivo puede estar implicado en
varios desordenes, como el dficit de atencin (TDA), depresin, ciertos aspectos de la esquizofrenia y la
simple apata. Tambin est implicado en el sndrome PAP, una dramtica perdida de motivacin que se ha
descubierto recientemente
El putamen descansa justo debajo y detrs del ncleo caudado. Parece estar implicado en coordinar los
comportamientos automticos como montar en bicicleta, conducir un coche, o trabajar en una lnea de
montaje. Los problemas con el putamen pueden explicar los sntomas del sndrome de Tourette.
El globo plido est localizado dentro del putamen, con una parte exterior y otra interior. Recibe
informacin desde el ncleo caudado y el putamen, y enva informacin a la sustancia negra (ver ms abajo).
El ncleo acumbens es un ncleo que se encuentra justo debajo del ncleo anterior. Recibe seales del
cortex prefrontal (por va del rea tegmental ventral) y enva otras seales de vuelta all por va del globo
plido. Las entradas de seal usan dopamina, y se conocen muchas drogas que incrementan mucho estos
mensajes al ncleo acumbens.
Otro ncleo de los ganglios basales es la sustancia negra. Est localizada en las porciones superiores del
cerebro medio, bajo el tlamo, y toma su color de la neuromelanina, un pariente cercano del pigmento de la
piel. Una parte (sustancia negra compacta) usa neuronas dopaminrgicas para enviar seales hacia el cuerpo
estriado. La funcin exacta se desconoce, pero se cree que implica circuitos de recompensa.
La enfermedad de Parkinson tambin se debe a la muerte de neuronas dopaminrgicas aqu.
La otra parte de la sustancia negra (sustancia negra reticulada) es en su mayor parte neuronas GABA. Su
funcin ms conocida es controlar los movimientos de los ojos. Est tambin implicada en la enfermedad de
Parkinson as como en la epilepsia.

9. El cerebelo es una estructura localizada debajo del cerebro y detrs de la protuberancia o puente.
Tiene dos tipos de divisiones: una anatmica y otra funcional. En un cuadro sintetice la informacin
respecto a las divisiones cerebelosas funcionales y anatmicas.

ARQUICEREBELO:
Se

relaciona

mantenimiento

con
del

el

equilibrio.

Tiene conexin exteriores con los

ncleos vestibulares y reticulares
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PALEOCEREBELO:

NEOCEREBELO:

Influye en el tono muscular y en

la postura. Los principales
aferencias corresponden a las
neuronas
de
los
tractos
espinocerebelosos
dorsal
y

Est
relacionado
con
la
coordinacin muscular, lo que
influye la trayectoria, velocidad y
fuerza de los movimientos. Las
fibras
pontocerebelosas

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del tronco del encfalo mediante

el pednculo cerebeloso superior.
La informacin va de los ncleos
vestibulares

ipsolateral

la

corteza

del

floculonodular.

lbulo

Las

fibras

eferentes corticales se proyectan a

los ncleos vestibulares y a la
formacin

reticular.

proporcin

significativa

Una
fr

eferentes fastigiales cruzan al lado

contrario del tronco del encfalo.
Por

tanto,

la

influencia

ventral, que llevan informacin de

los msculos, arterias y receptores
cutneos, y entran en el cerebelo
por los pednculos cerebelosos
inferior y superior. Las fibras
terminan de forma amplia en la
corteza del vermis y paravermis
ipsolateral. Desde estas reas las
fibras corticales cerebelosas van a
los
ncleos
globosos
y
emboliforme, se proyectan por via
del pednculo cerebeloso superior
al ncleo rojo contralateral del
mesencfalo, donde influyen en la
actividad de las clulas que dan
origen al tracto ruboespinal
descendente.

del

arquicerebelo sobre el sistema

motor

es

principalmente
proyecciones

bilateral

mediada

por

descendentes

vestibulares y reticuloespinales.

constituyen la principal va
aferente. Se origina en los ncleos
del puente, en la porcin basal del
puente, y cruzan al lado opuesto
entrando al cerebelo por el
pednculo cerebeloso medio. Las
neuronas pontocerebelosas son
influenciadas
por
amplias
regiones de la corteza cerebral
concernientes a la planificacin y
ejecucin de los movimientos.
Desde la corteza neocerebelosa la
respuesta va directamente al
ncleo dentado que, a su vez, se
proyecta
al
ncleo
rojo
contralateral y al ncleo ventral
lateral del tlamo se proyecta a la
corteza cerebral, en particular a la
corteza motora del lbulo frontal.
De esta manera, el neocerebelo
ejerce su funcin de coordinador
de
los
movimientos,
principalmente por medio de la
accin sobre reas corticales del
Orebro que dan origen a las vas
descendentes corticoespinal y
corticobulbar.

10. Especifique los efectos del cerebelo sobre el reflejo miottico y sobre el movimiento.
REl cerebelo participa en los movimientos complejos y elaborados junto con los ganglios basales y al regular
los movimientos influye en el reflejo miotatico para que no se dae el musculo.

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

Los impulsos iniciados en los receptores viscerales son transmitidos al SNC a travs de las vas
aferentes autnomas, integrados dentro de l a distintos niveles, y enviados a los efectores viscerales por las
vas eferentes. Se considerar a continuacin los receptores viscerales y las vas eferentes y el principal
rgano efector autnomo, el msculo liso, la organizacin del sistema autnomo.
1. Describa la organizacin anatmica del SNA, destacando la ubicacin de las neuronas
preganglionares y posganglionares, ramos comunicantes, cadena ganglionar, ganglios colaterales.
RNeurona preganglionar: su soma se encuentra en el encfalo o en la medula espinal y su axn emerge
del SNC como parte de un nervio craneal o de un nervio espinal
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Neurona posganglionar: se encuentra fuera del SNC, su soma y dendritas se localizan en un ganglio
autnomo.
Ganglios colaterales: yacen en una posicin anterior a la columna vertebral muy cerca de las grandes
arterias abdominales.

2. Qu tipos de fibras conforma el SNA?

R-Las viscerosensitivas (Aferentes) y las Visceromotoras y secretoras (Deferentes)
3. Realice un dibujo que contenga los componentes anatmicos de la divisin simptico y
parasimptico del SNA.

4. Existe una divisin qumica del sistema de acuerdo al neurotransmisor que intervienen en las
uniones sinpticas. Describa la divisin qumica del SNA. Qu tipos de receptores le corresponden
a cada uno de ellos?
R-Las neuronas del SNA se clasifican segn el neurotransmisor que posean o segreguen en sus botones
terminales. Solo existen dos neurotransmisores: a) la acetilcolina b) la noradrenalina. Por lo tanto, las que
liberen acetilcolina se denominan colinrgicas y las que liberan noradrenalina, adrenrgicas.
En el SNA, las neuronas colinrgicas comprenden:
a) Todas las neuronas preganglionares, simpticas y parasimpticos 2
b) Neuronas postganglionares simpticas que inervan las glndulas sudorparas
c) Todas las neuronas posganglionares parasimpticas.

5. El siguiente cuadro presenta algunos rganos que poseen inervacin de fibras colinrgicas y/o
adrenrgicas. Complete la informacin faltante con respecto a las respuestas que generan los
respectivos neurotransmisores.
ORGANOS EFECTORES

Corazn Nodo S-A

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IMPULSO COLINERGICO.
RESPUESTA

IMPULSO
NORADRENERGICO.
RESPUESTA
Aumentan La Frecuencia

Bradicardia
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Vasodilatadora

Vasoconstrictora

Venas sistmicas

Vasodilatadora

Vasoconstrictora

Estmago (Motilidad y tono)

Motilidad gstrica se
incrementar

Arteriolas (corazn, esquelticas,

pulmonares, renales)

Disminucin De La Motilidad Y
Del Tono, Contraccin De Los
Esfnteres E Inhibicin De Las
Secreciones

Hgado

Hay Contraccin De Vescula Impide la contraccin biliar

Biliar Y Conductos

Mdula suprarrenal

Secrecin de Catecolaminas

Secrecin de Adrenalina

6. El siguiente cuadro presenta algunos rganos que poseen inervacin por el sistema simptico y
parasimptico. Complete la informacin faltante con respecto a las respuestas que generan los
sistemas.
ORGANO EFECTOR

SISTEMA SIMPATICO

SISTEMA PARASIMPATICO

Estomago

Inhibe

Estimula

Corazn

Acelera

Reduce

Pncreas (islotes)

Estimula liberacin de glugagon

Estimula liberacin de insulina

Pulmn (msculo bronquial)

Relaja los bronquios

Contrae los bronquios

Hgado

Estimula liberacin de glucosa.

Estimula la vescula biliar.

Tejido Adiposo

Lipolisis

No se sabe

BIBLIOGRAFA

Ganong W. Fisiologa Mdica. 16 edisin. Ed. Manual Moderno. 2002

Guyton Hall. Fisiologa Humana. 12 edicin. Mc Graw-Hill interamericana Ed. 2010

Houssay B. Fisiologa Humana. 2 edicin. Ed El Ateneo

Montoreano R. Manual de Fisiologa y Biofsica para estudiantes de Medicina. Ed Electrnica 2002.

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