Liceo Jos Victorino Lastarria

Miguel Claro N32 Providencia

www.liceolastarria.cl

Departamento de Biologa 2015

Prof: Cristian Flores
EL MODELO DE ADN DE WATSON Y CRICK (1953)
De acuerdo con el modelo Watson - Crick, se pueden resumir en los siguientes puntos:
La molcula se compone de dos barras torcidas entre s, configurando una doble hlice.
Cada barra se compone de una cadena de nucletidos, las que se disponen de manera
antiparalela, es decir, una cadena va en direccin 5' 3' y la otra 3' 5'.
Los nucletidos de cada barra se unen entre s por los grupos fosfatos.
Las cuatro bases nitrogenadas se encuentran apareadas con slo dos posibles
combinaciones: A =T y G = C.
Las bases nitrogenadas estn unidas entre s por dbiles enlaces de hidrgeno, los que
son fciles de romper.
Como la secuencia de nucletidos es el nico elemento variable en la molcula, es
evidente que debe ser tambin la propiedad que se utiliza para codificar las
instrucciones genticas.

Figura 1: Modelo de la molcula de ADN de Watson y Crick; A: detalle en que se muestra la disposicin de los
nucletidos formando enlaces de hidrgeno entre los pares de bases (flecha); B: esquema ms general, en que se
muestra la organizacin general de las dos fibras antiparalelas; C: morfologa general de la molcula de ADN, la
doble hlice.

Actividad 1

1. Realiza una descripcin de la estructura del ADN

2. Qu caractersticas permiten diferenciar las bases nitrogenadas? Cmo se pueden
agrupar?
3. Cmo es la complementariedad entre las bases nitrogenadas?
4. Revisa la siguiente cadena de ADN y determina las bases de la cadena complementaria.

MODELOS DE REPLICACIN.
Para poder comprender de qu manera se produce la replicacin del ADN, proceso
imprescindible en la reproduccin celular, debemos conocer los diferentes modelos propuestos.
Modelo Semiconservativo: Cuando Watson y Crick (1953) propusieron el modelo de la Doble
Hlice indicaron que dicho modelo sugera una forma sencilla de replicacin. El modelo de

replicacin propuesto por Watson y Crick supona que el ADN doble hlice separa sus dos
hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una nueva hebra siguiendo las reglas de
complementariedad de las bases nitrogenadas. Dicho modelo recibi el nombre de
Semiconservativo, ya que las dos dobles hlices recin sintetizadas poseen una hebra vieja
(una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva).
Frente al modelo Semiconservativo propuesto por Watson y Crick (1953) se postularon otros
posibles modelos de replicacin del ADN, uno de ellos se denomin Modelo Conservativo y
otro Modelo Dispersivo.
Modelo Conservativo: cuando el ADN doble hlice se replica se producen dos dobles hlices,
una de ellas tienen las dos hebras viejas (esta intacta, se conserva) y la otra doble hlice posee
ambas hebras de nueva sntesis.
Modelo Dispersivo: Cuando el ADN doble hlice se replica se originan dos dobles hlices,
cada una de ellas con hebras que poseen tramos viejos y tramos de nueva sntesis en
diferentes proporciones.
Meselson y Stahl (1957) disearon un experimento para tratar de averiguar la forma en la que
se realiza la replicacin del ADN en E. coli, es decir, la pregunta que se plantearon fue: Qu
modelo de replicacin del ADN sigue E. coli, semiconservativo, conservativo o dispersivo?
Concluyeron que la replicacin de la molcula de ADN implica construir molculas hijas a partir
de una sola madre; separando cada hebra de esta molcula madre y adicionando nuevos
nucletidos para as formar una hebra hija y complementaria.
Actividad 2.
1. Explica el modelo semiconservativo y establece porque es el ms adecuado para explicar la
replicacin del ADN.
2. Busca informacin acerca del experimento de Meselson y Stahl y explcala detalladamente.
3. Qu errores presentan los otros modelos de replicacin?
4. Qu sucedera si la replicacin fuera dispersiva?
DUPLICACIN DEL ADN.
El proceso de replicacin del ADN es la base de la herencia. Este se basa en la separacin de
las hebras complementarias de ADN que estn formando la molcula madre y la formacin de
dos nuevas cadenas (molculas hijas). Este proceso es fundamental ya que En toda clula que
va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse por igual en cada una de las clulas
hijas.La replicacin del ADN
tres fases bien diferenciadas: Iniciacin, Elongacin y
Terminacin.
PRIMERA FASE: INICIO.
La INICIACIN de la replicacin del ADN comienza siempre en una secuencia especfica de
nucletidos conocida como origen de replicacin, en el que hay un gran contenido de adenina y
timina. Esta fase requiere de una serie de protenas iniciadoras especiales (protenas
desestabilizadoras de la hlice) y enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes
de hidrgeno abriendo la hlice, formndose las horquillas de replicacin.

Origen de
replicacin

A cada lado de la burbuja a que da

lugar la separacin de las ramas del
ADN. Una vez abierta la cadena de
ADN se unen otras protenas
adicionales
(conocidas
como
protenas de unin a cadena simple o
topoisomerasas) a las cadenas
individuales del ADN mantenindolas
separadas y evitando que se
retuerzan
y
formen
superenrrollamientos.

SEGUNDA FASE: ELONGACIN.

En esta fase ocurre la elongacin de las nuevas cadenas de ADN, esta se realiza desde el
extremo 5 hacia el extremo 3 de cada hebra madre, por lo tanto es un proceso bidireccional y
opuesto en cada hebra (doble hlice antiparalela).
Durante la elongacin acta la enzima ADN polimerasa III, la que est encargada de catalizar
la sntesis de las nuevas cadenas aadiendo nucletidos sobre el molde.
Dependiendo de la manera en que se produce la elongacin de la nueva cadena tenemos: Una
cadena retrasada o retardada y una cadena lder o adelantada.
5

c
t

g
a

Primer de ARN
Hebra nueva ADN
3

Direccin
de
duplicacin

3
5
3
5
3
5
3
Cadena lder

5
Cadena retardada

Cadena Lder: la duplicacin de esta cadena es continua, ya que la enzima ADN polimerasa III
que se encarga de adicionar nucletidos en la nueva hebra, acta en direccin 5 3, esto
significa que esta enzima tiene afinidad por el OH libre del extremo 3.
Cadena Retardada: Si nos fijamos en la direccin de duplicacin, nos daremos cuenta que en
la cadena retardada es el extremo 5 el que queda a merced de la accin de la ADN
polimerasa III. En este caso La ADN polimerasa III no encuentra afinidad con este extremo.
Entonces en este caso acta una enzima llamada ARN primasa sintetiza un fragmento de ARN
al que llamaremos ARN cebador y que posee un extremo 3, que ser entonces el punto en
donde la ADN polimerasa III comience a aadir nucletidos, continuando por la cadena de
ADN de molde En direccin 5 3. Los fragmentos de ADN sintetizados en esta cadena se
denominan Fragmentos de Okazaki.
TERCERA FASE: TRMINO.
Cuando Una ADN polimerasa III hace contacto con el extremo 5 del ARN cebador, se
desencadena la actividad de la enzima ADN polimerasa I, que remueve al ARN cebador de la
cadena retardada y lo remplaza por ADN. Y para terminar el proceso Acta la enzima ADN
ligasa conecta los dos fragmentos de Okazaki de ADN recin sintetizados a travs de enlaces
fosfodiester. Una vez unidos todos los fragmentos de Okazaki se completa la doble hlice de
ADN.
Actividad 3.
1. Explica las etapas de la replicacin.
2. Cul es la funcin de la replicacin?.
3. Realiza un cuadro con las principales protenas involucradas en la replicacin y determina
sus caractersticas.
4. Investiga las diferencias entre la replicacin en eucariontes y procariontes.