Utilidad Del Agua

1. Para regar en agricultura.

2. Para generar energa tanto elctrica como mecnica.
3. Para lavar, limpiar en la industria y minera.
4. Como elemento de refrigeracin y o elemento que transporta el calor en la industria.
5. En forma de vapor para la industria. (fuente de energa mecnica)
6. Como elemento que interviene en mezclas y disoluciones, en la industria. ( p. E.Hormign, e
industria metalurgica y qumica)
7. Para el transporte. (Rios caudalosos para transporte fluvial, transporte de madera ro abajo)
8. Para el consumo humano y de la cabaa ganadera, as como para poder mantener unas
condiciones de sanidad e higiene
El agua es fuente de vida y riqueza
CONSUMO DOMSTICO. Comprende el consumo de agua en nuestra alimentacin, en la
limpieza de nuestras viviendas, en el lavado de ropa, la higiene y el aseo personal
CONSUMO PBLICO. En la limpieza de las calles de ciudades y pueblos, en las fuentes
pblicas, ornamentacin, riego de parques y jardines, otros usos de inters comunitario, etc
USO EN AGRICULTURA Y GANADERA. En agricultura, para el riego de los campos. En
ganadera, como parte de la alimentacin de los animales y en la limpieza de los establos y otras
instalaciones dedicadas a la cra de ganado.
EL AGUA EN LA INDUSTRIA. En las fbricas, en el proceso de fabricacin de productos, en los
talleres, en la construccin
EL AGUA, FUENTE DE ENERGA. Aprovechamos el agua para producir energa elctrica (en
centrales hidroelctricas situadas en los embalses de agua).
En algunos lugares se aprovecha la fuerza de la corriente de agua de los ros para mover
mquinas (molinos de agua, aserraderos)
EL AGUA, VA DE COMUNICACIN. Desde muy antiguo, el hombre aprendi a construir
embarcaciones que le permitieron navegar por las aguas de mares, ros y lagos. En nuestro
tiempo, utilizamos enormes barcos para transportar las cargas ms pesadas que no pueden ser
transportadas por otros medios.
DEPORTE, OCIO Y AGUA. En los ros, en el mar, en las piscinas y lagos, en la montaa
practicamos un gran nmero de deportes: vela, submarinismo, winsurf, natacin, esqu acutico,
waterpolo, piragismo, rfting, esqu, patinaje sobre hielo, jockey
Adems pasamos parte de nuestro tiempo libre disfrutando del agua en las piscinas, en la playa,
en los parques acuticos o, simplemente, contemplando y sintiendo la belleza del agua en los
ros, las cascadas, los arroyos, las olas del mar, las montaas nevadas
UTILIDAD DE AGUA.
Toda nuestra vida est en funcin del agua el 76% de nuestro cuerpo est compuesto de agua.
Uso domstico: en la casa para lavar, cocinar, regar, lavar ropa, etc.
Uso industrial: en la industria para curtir, fabricar alimentos, limpieza, generar electricidad, etc.

 Uso agrcola: en la agricultura para irrigar los campos.

Uso ganadero: en la ganadera para dar de beber a los animales domsticos.
En la acuicultura: para criar peces y otras especies.
Uso medicinal: en la medicina para curar enfermedades. Las aguas termales y medicinales son
muy abundantes en el Per. Por ejemplo: los baos del Inca en Cajamarca; los baos de Churn
en Lima; los baos de Jess en Arequipa, etc. Las aguas minerales son de consumo para bebida
y contienen sustancias minerales de tipo medicinal. Las principales son las de San Mateo,
Socosani, Jess, etc.
Uso deportivo: en los deportes como la natacin, tabla hawaiana, esqu acutico, canotaje, etc.
Uso municipal: en las ciudades para riego de parques y jardines.
Propiedades Fsicas Del Agua
1) Estado fsico: slida, liquida y gaseosa
2) Color: incolora
3) Sabor: inspida
4) Olor: inodoro
5) Densidad: 1 g./c.c. a 4C
6) Punto de congelacin: 0C
7) Punto de ebullicin: 100C
8) Presin critica: 217,5 atm.
9) Temperatura critica: 374C
El agua qumicamente pura es un liquido inodoro e inspido; incoloro y transparente en capas
de poco espesor, toma color azul cuando se mira a travs de espesores de seis y ocho
metros, porque absorbe las radiaciones rojas. Sus constantes fsicas sirvieron para marcar los
puntos de referencia de la escala termomtrica Centgrada. A la presin atmosfrica de 760
milmetros el agua hierve a temperatura de 100C y el punto de ebullicin se eleva a 374, que
es la temperatura critica a que corresponde la presin de 217,5 atmsferas; en todo caso
el calor de vaporizacin del agua asciende a 539 caloras/gramo a 100.
Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de fusin, el agua
liquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo de la temperatura de
cristalizacin (agua subenfriada) y puede conservarse liquida a 20 en tubos capilares o en
condiciones extraordinarias de reposo. La solidificacin del agua va acompaada de
desprendimiento de 79,4 caloras por cada gramo de agua que se solidifica. Cristaliza en
el sistema hexagonal y adopta formas diferentes, segn las condiciones de cristalizacin.
A consecuencia de su elevado calor especifico y de la gran cantidad de calor que pone
en juego cuando cambia su estado, el agua obra de excelente regulador de temperatura en la
superficie de la Tierra y ms en las regiones marinas.
El agua se comporta anormalmente; su presin de vapor crece con rapidez a medida que la
temperatura se eleva y su volumen ofrece la particularidad de ser mnimo a la de 4. A dicha
temperatura la densidad del agua es mxima, y se ha tomado por unidad. A partir de 4 no
slo se dilata cuando la temperatura se eleva,. sino tambin cuando se enfra hasta 0: a esta
temperatura su densidad es 0,99980 y al congelarse desciende bruscamente hacia 0,9168,
que es la densidad del hielo a 0, lo que significa que en la cristalizacin su volumen aumenta
en un 9 por 100.
Las propiedades fsicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por puente de
hidrgeno, los cuales se presentan en mayor nmero en el agua slida, en la red cristalina
cada tomo de la molcula de agua est rodeado tetradricamente por cuatro tomos de

hidrgeno de otras tantas molculas de agua y as sucesivamente es como se conforma

su estructura. Cuando el agua slida (hielo) se funde la estructura tetradrica se destruye y la
densidad del agua lquida es mayor que la del agua slida debido a que sus molculas quedan
ms cerca entre s, pero sigue habiendo enlaces por puente de hidrgeno entre las molculas
del agua lquida. Cuando se calienta agua slida, que se encuentra por debajo de la
temperatura de fusin, a medida que se incrementa la temperatura por encima de la
temperatura de fusin se debilita el enlace por puente de hidrgeno y la densidad aumenta
ms hasta llegar a un valor mximo a la temperatura de 3.98C y una presin de una
atmsfera. A temperaturas mayores de 3.98 C la densidad del agua lquida disminuye con el
aumento de la temperatura de la misma manera que ocurre con los otros lquidos.

3. Propiedades Qumicas del Agua

1)Reacciona con los xidos cidos
2)Reacciona con los xidos bsicos
3)Reacciona con los metales
4)Reacciona con los no metales
5)Se une en las sales formando hidratos.
1)Los anhdridos u xidos cidos reaccionan con el agua y forman cidos oxcidos.
2) Los xidos de los metales u xidos bsicos reaccionan con el agua para formar hidrxidos.
Muchos xidos no se disuelven en el agua, pero los xidos de los metales activos se
combinan con gran facilidad.
3) Algunos metales descomponen el agua en fro y otros lo hacan a temperatura elevada.
4)El agua reacciona con los no metales, sobre todo con los halgenos, por ej: Haciendo pasar
carbn al rojo sobre el agua se descompone y se forma una mezcla de monxido
de carbono e hidrgeno (gas de agua).
5)El agua forma combinaciones complejas con algunas sales, denominndose hidratos.
En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalizacin cambiando de aspecto, y se dice
que son eflorescentes, como le sucede al sulfato cprico, que cuando est hidratado es de
color azul, pero por prdida de agua se transforma en sulfato cprico anhidro de color blanco.
Por otra parte, hay sustancias que tienden a tomar el vapor de agua de la atmsfera y se
llaman hidrfilas y tambin higroscpicas; la sal se dice entonces que delicuesce, tal es el
caso del cloruro clcico.
El agua como compuesto quimico:
Habitualmente se piensa que el agua natural que conocemos es un compuesto qumico de
frmula H2O, pero no es as, debido a su gran capacidad disolvente toda el agua que se
encuentra en la naturaleza contiene diferentes cantidades de diversas sustancias en solucin
y hasta en suspensin, lo que corresponde a una mezcla.
El agua qumicamente pura es un compuesto de frmula molecular H2O. Como el tomo de
oxgeno tiene slo 2 electrones no apareados, para explicar la formacin de la molcula H2O
se considera que de la hibridacin de los orbitales atmicos 2s y 2p resulta la formacin de 2
orbitales hbridos sp3. El traslape de cada uno de los 2 orbitales atmicos hbridos con el
orbital 1s1 de un tomo de hidrgeno se forman dos enlaces covalentes que generan la
formacin de la molcula H2O, y se orientan los 2 orbitales sp3 hacia los vrtices de un
tetraedro triangular regular y los otros vrtices son ocupados por los pares de electrones no
compartidos del oxgeno. Esto cumple con el principio de exclusin de Pauli y con la tendencia
de los electrones no apareados a separarse lo ms posible.
Experimentalmente se encontr que el ngulo que forman los 2 enlaces covalentes oxgeno-

hidrgeno es de 105 y la longitud de enlace oxgeno-hidrgeno es de 0.96 angstroms y se

requiere de 118 kcal/mol para romper uno de stos enlaces covalentes de la molcula H2O.
Adems, el que el ngulo experimental de enlace sea menor que el esperado tericamente
(109) se explica como resultado del efecto de los 2 pares de electrones no compartidos del
oxgeno que son muy voluminosos y comprimen el ngulo de enlace hasta los 105.
Las fuerzas de repulsin se deben a que los electrones tienden a mantenerse separados al
mximo (porque tienen la misma carga) y cuando no estn apareados tambin se repelen
(principio de exclusin de Pauli). Adems ncleos atmicos de igual carga se repelen
mutuamente.
Las fuerzas de atraccin se deben a que los electrones y los ncleos se atraen mutuamente
porque tienen carga opuesta, el espn opuesto permite que 2 electrones ocupen la misma
regin pero mantenindose alejados lo ms posible del resto de los electrones.
La estructura de una molcula es el resultado neto de la interaccin de las fuerzas de
atraccin y de repulsin (fuerzas intermoleculares), las que se relacionan con las cargas
elctricas y con el espn de los electrones.
De acuerdo con la definicin de cido y lcali de Brnsted-Lowry, los 2 pares de electrones no
compartidos del oxgeno en la molcula H2O le proporciona caractersticas alcalinas. Los 2
enlaces covalentes de la molcula H2O son polares porque el tomo de oxgeno es ms
electronegativo que el de hidrgeno, por lo que esta molcula tiene un momento dipolar
electrosttico igual a 6.13x10-30 (coulombs)(angstrom), lo que tambin indica que la molcula
H2O no es lineal, H-O-H.
El agua es un compuesto tan verstil principalmente debido a que el tamao de su molcula
es muy pequeo, a que su molcula es buena donadora de pares de electrones, a que forma
puentes de hidrgeno entre s y con otros compuestos que tengan enlaces como: N-H, O-H y
F-H, a que tiene una constante dielctrica muy grande y a su capacidad para reaccionar con
compuestos que forman otros compuestos solubles.
El agua es, quiz el compuesto qumico ms importante en las actividades del hombre y
tambin ms verstil, ya que como reactivo qumico funciona como cido, lcali, ligando,
agente oxidante y agente reductor

AGUA DURA
En qumica, se conoce como agua dura a aquellas que poseen una dureza superior a 120 mg de
CaCO3 por litro, o lo que es lo mismo, que contiene una gran cantidad de minerales,
particularmente sales de magnesio y calcio. A esta agua tambin se las conoce con el nombre
de calcreas.
Este tipo de aguas dificulta la limpieza, debido precisamente a la presencia de sales de calcio,
magnesio e incluso de hierro, por lo que el grado de dureza del agua es directamente
proporcional a la concentracin de las ya mencionadas, sales metlicas.

El agua dura es fcilmente reconocible, ya que no producen espuma en los jabones, formando
incluso un residuo gris con el uso del jabn, que en muchas ocasiones puede llegar a alterar los
colores de ropas, calderos, grifos, y a la hora de beber, tambin puede detectarse un cierto sabor
desagradable
El problema de estas aguas radica entre otras cosas, en el mayor gasto de jabn en la limpieza.
Su estudio, as como su modo de eliminacin, es importante, no solamente para poder lavarnos y
limpiar mejor y ms econmicamente, sino tambin para evitar incrustaciones y por lo tanto

deterioro de aparatos domsticos e industriales, como puedan ser lavadoras, lavavajillas,

cafeteras, o cualquier maquinaria que utilice agua para su funcionamiento.
Los jabones tambin son sales, pero de cidos grasos, cidos orgnicos con molculas de
grandes cadenas de tomos de carbono. Un jabn tpico es el conocidos como estereato de
sodio, que se disuelve para liberar un anin estereato, como indica la siguiente reaccin:
NaC18 H35 O2 (s) Na^+ + C18 H35 O2 ^Estos iones estereato C18 H35 O2^-, son los responsables de la fuerza limpiadora del los
jabones, pero stos, pueden ser precipitados por diversos cationes, entre ellos el Ca^2+, Mg^2+ y
el Fe^2+, produciendo el conocido jabn insoluble.
Este jabn no slo es ineficaz, sino que al reaccionar con los cationes, forma una especie de nata
en el agua jabonosa.
Muchos manantiales de agua, son duros, generalmente en las regiones donde de existen
depsitos de caliza. Por el CO2 de la atmosfera, el agua de lluvia se puede considerar con una
disolucin diluida de cido carbnico:
Co2 (g) + H2O H2CO3
H2CO3 H^+ + HCO3^Dicha disolucin, va poco a poco disolviendo la roca caliza:
H^+ + CaCO3(s) HCO3^- + Ca^2+
Como consecuencia, aumenta el contenido de calcio en el agua, produciendo la llamada agua
dura. Este tipo de dureza, se la conoce como, dureza temporal, ya que debido a que el Ca^2+ es
indeseable, se puede eliminar del agua fcilmente mediante ebullicin de sta.
El carbonato clcico CaCO3 (s), va formando un depsito que se agranda lentamente lo que
provoca una disminucin de la eficacia del calor dentro del agua, cuando ocurre algo as, por
ejemplo dentro de una caldera o una plancha, dicho depsito se le conoce con el nombre de
incrustacin, provocando un sobrecalentamiento localizado en el metal del aparato, produciendo
la rotura de ste.
Cuando un anin que se encuentra presente en el agua dura, no se trata de bicarbonato HCO3^-,
sino que son sulfatos, nitratos, etc., entonces a dicha dureza no se la conoce como temporal, sino
que es llamada, dureza permanente. En este caso los iones de calcio, magnesio o de hierro, no
se pueden remover por el efecto del calentamiento o ebullicin del agua con en el caso de la
dureza temporal.
Para la limpieza con aguas duras, es ms recomendable utilizar detergente que jabones, ya que,
un detergente tiene una composicin qumica ms complicada que un jabn, y poseen adems
varios componentes aadidos, como los agentes tensioactivos o surfactantes, que son los
encargados de eliminar la suciedad; agentes coadyuvantes o builders, que son sustancias que
ayudan a los tensioactivos a cumplir su misin, ablandando el agua o evitando la redeposicin de
la suciedad; y agentes auxiliares o fillers, que aunque no son agentes limpiadores, tienen
distintas funciones que completan la limpieza, como son accin blanqueadora, suavizante,
perfumante, germicida, etc.
En conclusin, es mejor el uso del detergente frente a las aguas duras, debido a que un jabn
est formado por sales sdicas de cidos orgnicos y al disolverse en agua, stas se asocian a
los iones sodio e iones negativos, que son los que harn de puentes entre las grasas y la
suciedad, junto con las molculas de agua, pero si el agua contiene iones sodio, el jabn no
podr disolverse y por lo tanto, no realizar su funcin de limpieza.
El jabn forma compuestos insolubles con los cationes de calcio, magnesio y hierro, no pudiendo
realizar la limpieza hasta que dichos iones sean eliminados del agua, por lo que har falta mas y
ms cantidad de jabn, acartonando la ropa y dando un color amarillento o grisceo, a parte de la
acumulacin metlica en las lavadoras u otras maquinarias.
Sin embargo, en los detergentes, los surfactantes forman compuestos que son solubles con los
mencionados iones problemticos, solucionando el problema de la limpieza con el agua dura.
El agua dura es muy importante en la preparacin del agua potable para embotellado, en
cerveceras, o en la fabricacin de sodas.
Tambin existe un tipo de agua conocida como agua pesada, que no hay que confundir con
dura, ya que en ste caso, los tomos de H del agua, han sido sustituidos por tomo de de

deuterio, un istopo pesado del H, formulndose como D2O, en vez de H2O. Existe tambin
un agua semipesada, cuando se sustituyen los tomos de H por el otro istopo de ste, el tritio,
T2O.
Tipos de dureza[editar]

Agua hirviendo.
En la dureza total del agua se puede hacer una distincin entre dureza temporal (o de
carbonatos) y dureza permanente (o de no-carbonatos) generalmente de sulfatos y cloruros.
Dureza temporal[editar]
La dureza temporal se produce a partir de la disolucin de carbonatos en forma de
hidrgenocarbonatos (bicarbonatos) y puede ser eliminada al hervir el agua o por la adicin
del hidrxido de calcio (Ca(OH)2).

El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fra, as que hervir (que
contribuye a la formacin de carbonato) se precipitar el bicarbonato de calcio fuera de la
solucin, dejando el agua menos dura.
Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentracin de cido carbnico disminuye, con lo
que la dureza temporal disminuye, y si el cido carbnico aumenta puede aumentar
la solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal
aumenta. Todo esto est en relacin con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los
carbonatos. Este proceso de disolucin y precipitacin es el que provoca las formaciones
de estalagmitas y estalactitas.
Dureza permanente[editar]
Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, la causa ms corriente es la presencia
de sulfatos y/o cloruros de calcio y de magnesio en el agua, sales que son ms solubles segn

sube la temperatura, hasta cierta temperatura, luego la solubilidad disminuye conforme aumenta
la temperatura.
Medidas de la dureza del agua[editar]
Las medidas de dureza o grado hidrotimtrico del agua son:
mg CaCO3/l o ppm de CaCO3
Miligramos de carbonato clcico (CaCO3) en un litro de agua; esto es equivalente a ppm de
CaCO3.
Grado alemn (Deutsche Hrte, dH)
Equivale a 17,9 mg CaCO3/l de agua.
Grado americano
Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua.
Grado francs (fH)
Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua.
Grado ingls (eH) o grado Clark
Equivale a 14,3 mg CaCO3/l de agua.
La forma ms comn de medida de la dureza de las aguas es por titulacin
con EDTA. Este agente quelante permite valorar conjuntamente el Ca y el Mg (a
pH=10) o solo el Ca (a pH=12), por los complejos que forma con dichos
cationes.
Clasificacin de la dureza del agua[editar]

AGUA BLANDA

Tipos de agua

mg/l

fH

dH

Agua blanda

17

1.7

0.95

Agua levemente dura

60

6.0

3.35

Agua moderadamente dura

120

12.0

6.70

Agua dura

180

18.0

10.05

Agua muy dura

>180

>18.0

>10.05

>1

El agua blanda es el agua en la que se encuentran disueltas mnimas cantidades de sales. Si no

se encuentra ninguna sal diluida entonces se denomina agua destilada.
El agua blanda puede definirse como agua con menos de 0,5 partes por mil de sal disuelta.1 Los
cuerpos de agua dulce (o agua blanda) incluyen lagos, ros,glaciares, cuerpos de agua
subterrnea. La fuente de agua dulce es la precipitacin de la atmsfera en forma de lluvia, nieve.
El agua blanda se caracteriza por tener una concentracin de cloruro de sodio nfima y una baja
cantidad de iones de calcio y magnesio.
Utilizacin[editar]
Se la utiliza en las centrales hidroelctricas, en la produccin de energa nuclear y en muchos
procesos industriales.
Como el agua que se utiliza para las calderas, esta tiene que ser blanda debido a que la
solubilidad de algunas sales como las de sodio y magnesio disminuye con la temperatura, lo que
ocasionara que se fuera acumulando un sedimento en las tuberas de estas y producira un
efecto de bloqueo en los conductos (similar al efecto del colesterol en las arterias), lo que
generara a la larga un incremento en la presin de funcionamiento de la caldera, convirtindola
en una bomba de tiempo
El agua pesada
Es agua formada con tomos de deuterio (es decir, hidrgeno pesado).
La frmula qumica del agua deuterada, xido de deuterio o agua pesada es: D2O o 2H2O. La
frmula qumica del agua tritiada, xido de tritio o agua superpesada es:T2O o 3H2O. Como ya se
ha indicado, esta forma es radiactiva. Adems hay otras variedades isotpicas como: agua
semipesada cuya frmula qumica es HDO, DHO o 1H2H O. y una forma sin nombre que
correspondera a un "agua semi - superpesada", a veces llamada agua tritiada, cuya frmula
qumica es HTO, THO o 1H3H O. Esta forma es radiactiva. Tambin es de suma utilidad para
detectores de neutrinos como el kamiokande.
Propiedades
Esta diferencia en los elementos del ncleo modifica algunas de sus propiedades fsicas, tales
como la densidad o el punto de ebullicin. El agua pesada se encuentra presente, en pequeas
cantidades, mezclada con el agua normal, y puede ser separada de sta
por destilacin fraccionada. Tambin se puede separar del agua por absorcin con amonaco que
contenga deuterio.
Propiedad
Punto de fusin (C)
Punto de ebullicin (C)
Densidad (a 20 C, g/mL)
Temp. de mxima densidad (C)
Viscosidad (a 20 C, centipoise)
Tensin superficial (a 25 C, dyncm)
Entalpa de fusin (cal/mol)
Entalpa de vaporizacin (cal/mol)
pH (a 25 C)
Moderador en Fisin nuclear

La principal aplicacin tecnolgica del agua pesada ha sido como moderador en los procesos de
fisin nuclear, por lo que se convirti en una sustancia estratgica durante el desarrollo de los
primeros reactores nucleares.

Agua pesada SEGUNDO CONCEPTO

El agua pesada (xido de deuterio) tambin es agua, pero contiene dos tomos del istopo
deuterio. Difiere del agua normal en trminos de sudensidad. El agua pesada es un 11% ms
densa que el agua corriente.

agua pesada
Como el agua, el agua pesada tambin se produce naturalmente. Sin embargo, no es tan comn
como el agua normal. Debido a la sustitucin isotpica con deuterio, la energa de enlace de H y
D del agua es afectada. Este es el detalle responsable de provocar los cambios de diversas
propiedades fsicas y qumicas del agua pesada.
Diferencia clave entre agua y agua pesada

El agua normal est compuesta por 2 tomos de hidrgeno y 1 de oxgeno (H2O), mientras
que el agua pesada est compuesta por 2 tomos del istopo deuterio y 1 de oxgeno (D 2O).

El agua pesada es un 11% ms densa que el agua corriente.

El grado de acidez del agua pesada es mayor que el del agua normal.

El agua pesada no se bebe, mientras que la normal s.

El hielo flota en el agua normal, pero en el agua pesada no.

Solubilidad
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada sustancia (soluto)
en un determinado medio (solvente). Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de
soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de solvente, a determinadas
condiciones de temperatura, e incluso presin (en caso de un soluto gaseoso). Puede expresarse
en unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.

Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que la disolucin est saturada. En
algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse
como soluciones sobresaturadas. Por el contrario si la disolucin admite an ms soluto decimos
que se encuentra insaturada.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve
el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el
carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia
ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional
presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es
decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor
solubilidad son los que presentan menor reactividad, como son: las parafinas, compuestos
aromticos y los derivados halogenados.
El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso
de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La
solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de
la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor
mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas
del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.
Factores que afectan la solubilidad
Temperatura
La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de la
temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la
temperatura hasta 100 C,2 aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso. En
el agua lquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido
al cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la
constante dielctrica de un disolvente menos polar.
Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Al elevarse
la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est
por debajo de 120 C para la mayora de gases),3 pero ms solubles en disolventes orgnicos.2
El grfico muestra las curvas de solubilidad de algunas sales slidas inorgnicas tpicas. 4 Muchas
sales se comportan como el nitrato de bario y el arseniato cido disdico, y muestran un gran
aumento de la solubilidad con la temperatura. Algunos solutos (por ejemplo, cloruro de sodio
(NaCl) en agua) exhiben una solubilidad bastante independiente de la temperatura. Unos pocos,
como el sulfato de cerio (III) y el carbonato de litio, se vuelven menos solubles en agua a medida
que aumenta la temperatura. Esta dependencia de la temperatura se refiere a veces como
retrgrada o solubilidad inversa. En ocasiones, se observa un patrn ms complejo, como
con sulfato de sodio, donde el cristal decahidrato menos soluble pierde agua de cristalizacin a
32 C para formar una fase anhidra menos soluble. [cita requerida]

La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la temperatura. La tcnica
de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de slidos, depende de un soluto de diferentes
solubilidades en un disolvente caliente y fra. Existen algunas excepciones, tales como
determinadas ciclodextrinas.5
Presin[editar]
La solubilidad de los gases vara no slo con la temperatura sino adems con la presin ejercida
sobre el mismo. De esta manera, la cantidad de un soluto gaseoso que puede disolverse en un
determinado solvente, aumenta al someterse a una presin parcial mayor (vase Ley de Henry).
A nivel industrial, esto se puede observar en el envasado de bebidas gaseosas por ejemplo,
donde se aumenta la solubilidad del dixido de carbono ejerciendo una presin de alrededor de 4
atm.
La Solubilidad:
La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad maxima de soluto que
puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura
determinada.
Las unidades de expresion para la solubilidad son variadas, en general se expresa en g/l
(gramos/litros).
Ejemplo: La solubilidad de la sal comun (cloruro de sodio) es de 360 g/l en agua a 20C.
Este valor indica que en un litro de agua (1000 cc) a 20C, la cantidad maxima de clururo de sodio
que se puede disolver es 360 gramos .
Tipos de soluciones con respecto a la solubilidad.
Solucion Insaturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es inferior a la que
indica su solubilidad esta solucion se reconoce experimentalmente agregandole una perquea
cantidad de soluto y esta se disolvera.
Soluciion Saturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es igual a la que indica
su solubilidad. Este tipo de solucion se reconoce experimentalmente agregandole una perquea
cantidad de soluto y no se disolvera.
Solucion Sobresaturada: es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es mayor a la que
inddica su solubilidad. Esste tipo de solucion se reconoce experimentalmente por su gran
inestabilidad ya que al agitarla o al agregar un pequeo cristal de soluto (cristal de siembra o
semilla de cristal) se provoca la cristalizacion del exceso de soluto disuelto.
Factores que condicionan o modifican la solunbilidad.
Como se a comprobado mediante experiencias cotidianas, hay ssustancias muy solubles en agua
(azucar), otras muy poco solubles y otras practicamente insolubles (aceite), por lo tanto la
solubilidad no posee siempre valor fijo o constante sino que depende de ciertos factores que
haran de la ssolubilidad un valor que puede ser aumentado o disminuido segn sea el factor
modificante y estas son los siguientes:
La Temperatura:
Este factor solo modifica la solubilidad de solutos solidos y gaseosos, los liquidos no sufren
ninguna alterancion en su solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre si (que se mezclen).
En el caso de los solidos: en general un aumento de la temperatura provocara un aumento de
la solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre una pequea variacion e incluso
casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye.

En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una disminucion de la

solubilidad y vice-versa. Si se coloca en un recipiente una pequea cantidad de bebida gaseosa,
al ser calentada, se observa inmediatamente una efervecencia derivada del escape de gas
(dioxido de carbono) de la solucion. Si se calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella.
La Presion:
Este factor no produce alteracion alguna en las solubilidades de solidos y liquidos.
La presion modifica considerablemente la solubilidad de un gas y actua de la siguiente forma: Un
aumento de la presion producira siempre un aumento de la solubilidad del gas y vice-versa,
siempre que la temperatura permanezca constante (la temperatura tambien modifica la
solubilidad de un gas). Esta modificacin se conoce con terminos matematicos como ley de
Henry que dice: La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presion del gas
sobre la superficie del liquido a temperatura constante.
Soluciones (o disoluciones) qumicas

Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes, perfectamente

homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente con el otro, de modo tal que
pierden sus caractersticas individuales. Esto ltimo significa que los constituyentes son
indistinguibles y el conjunto se presenta en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.
Una solucin que contiene agua como solvente se llama solucin acuosa.
Si se analiza una muestra de alguna solucin puede apreciarse que en cualquier parte de ella su
composicin es constante.
Entonces, reiterando, llamaremos solucin o disolucin a las mezclas homogneas que se
encuentran en fase lquida. Es decir, las mezclas homogneas que se presentan en fase
slida, como las aleaciones (acero, bronce, latn) o las que se hallan en fase gaseosa (aire,
humo, etc.) no se les conoce como disoluciones.
Las mezclas de gases, tales como la atmsfera, a veces tambin se consideran como soluciones.
Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las partculas del
soluto son de tamao molecular y estn dispersas uniformemente entre las molculas del
solvente.
Las sales, los cidos, y las bases se ionizan cuando se disuelven en el agua
Caractersticas de las soluciones (o disoluciones):
I) Sus componente no pueden separarse por mtodos fsicos simples como decantacin,
filtracin, centrifugacin, etc.
II) Sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin, cromatografa.
III) Los componentes de una solucin son soluto y solvente.
soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El
soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dixido de
carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un soluto
disuelto en lquidos (agua).

solvente es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve
al soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solucin. Aunque un solvente puede
ser un gas, lquido o slido, el solvente ms comn es el agua.(Ver: El agua como solvente).
IV) En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus componentes
ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter homogneo de las soluciones y la
imposibilidad de separar sus componentes por mtodos mecnicos.
Mayor o menor concentracin
Ya dijimos que las disoluciones son mezclas de dos o ms sustancias, por lo tanto se pueden
mezclar agregando distintas cantidades: Para saber exactamente la cantidad de soluto y de
solvente de una disolucin se utiliza una magnitud denominada concentracin.
Dependiendo de su concentracin, las disoluciones se clasifican en diluidas, concentradas,
saturadas, sobresaturadas.
Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequea. Ejemplo: una solucin de 1
gramo de sal de mesa en 100 gramos de agua.
Concentradas: si la proporcin de soluto con respecto del solvente es grande. Ejemplo: una
disolucin de 25 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua.
Saturadas: se dice que una disolucin est saturada a una determinada temperatura cuando no
admite ms cantidad de soluto disuelto. Ejemplo: 36 gramos de sal de mesa en 100 gramos de
agua a 20 C.
Si intentamos disolver 38 gramos de sal en 100 gramos de agua, slo se disolvera 36 gramos y
los 2 gramos restantes permanecern en el fondo del vaso sin disolverse.
Sobresaturadas: disolucin que contiene mayor cantidad de soluto que la permitida a una
temperatura determinada. La sobresaturacin se produce por enfriamientos rpidos o por
descompresiones bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso.
Modo de expresar las concentraciones
Ya sabemos que la concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una
cantidad determinada de solvente o solucin. Tambin debemos aclarar que los trminos diluida o
concentrada expresan concentraciones relativas.
Las unidades de concentracin en que se expresa una solucin o disolucin pueden
clasificarse en unidades fsicas y en unidades qumicas.
Unidades fsicas de concentracin
Las unidades fsicas de concentracin estn expresadas en funcin del peso y del volumen, en
forma porcentual, y son las siguientes:
a) Tanto por ciento peso/peso %P/P = (cantidad de gramos de soluto) / (100 gramos de solucin)
b) Tanto por ciento volumen/volumen %V/V = (cantidad de cc de soluto) / (100 cc de solucin)
c) Tanto por ciento peso/volumen % P/V =(cantidad de gr de soluto)/ (100 cc de solucin)

a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de
la solucin.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100
unidades de volumen de la solucin.

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto que hay en cada
100 ml de solucin.
Tratamiento de agua industrial
PROCESOS INDUSTRIALES
Las aguas naturales rara vez se encuentran en condiciones de ser utilizadas directamente en los
procesos industriales, tanto si se destinan a generacin de vapor, se emplean como medio de
refrigeracin, o van a ser consumidas directamente en el proceso. El contenido en impurezas, an
siendo casi siempre muy pequeo en relacin al volumen de agua, suele ser inadecuado o
excesivo para poder emplear el agua directamente en la aplicacin prevista.
Antes de poder decidir sobre el tratamiento, los especialistas necesitan tener informacin
suficiente acerca de las calidades del agua disponible y exigida en el proceso. La primera se
obtendr realizando un anlisis que determine todos los parmetros relevantes.
Si el agua tiene su origen en la red municipal, conviene verificar que se dispone de datos de las
aguas de los distintos orgenes que puedan llegar como suministro. Cuando existen grandes
depsitos intermedios que realizan una homogeneizacin de las aguas es posible que se
simplifique el tratamiento. Los contenidos en materia orgnica, si los hay, pueden ser muy
irregulares y conviene estar seguros de disponer de los mximos anuales.
Para realizar anlisis en el laboratorio es muy importante que las muestras obtenidas sean
representativas, estn correctamente conservadas y se realicen los anlisis dentro de los tiempos
mximos de conservacin.
Un factor muy importante en la decisin es el grado de pureza requerida en el agua tratada.
Mientras el coste del tratamiento es, en cierta medida, proporcional al contenido en impurezas, a
partir de ciertos niveles el crecimiento de calidad en el agua tratada representar un incremento
exponencial del coste. La calidad de salida puede ser una exigencia por razones de seguridad,
una especificacin del proceso de fabricacin o simplemente una decisin econmica.
Las aguas consumidas como materia prima de un proceso han de ser purificadas siempre de
forma preliminar a su uso y mediante un tratamiento especfico del proceso de fabricacin que se
trate. Pero las aguas utilizadas en calderas y circuitos de refrigeracin tienen lneas de
tratamiento bastante comunes y existen dos posibilidades, segn se realice el tratamiento
previamente a la utilizacin del agua o simultneamente con la aplicacin.
Lo mismo que para el agua potable, la desmineralizacin por smosis inversa ha sido utilizada en
varias industrias desde los aos 60:

Electrnicas para agua ultrapura.

Farmacuticas para aportacin a baos de dilisis.

Alimentarias para preparacin de bebidas carbnicas.

Centrales para agua de aportacin de calderas.

El agua ultrapura es un ejemplo tpico que ilustra la contribucin de las membranas al crecimiento
de la industria electrnica. La industria de los semiconductores ha requerido ampliamente agua
que sea qumica, fsica y biolgicamente muy pura; por otra parte la miniaturizacin
extremadamente avanzada de los componentes y circuitos integrados ha trado consigo una
normativa ms exigente sobre la calidad del agua ultrapura. La parte qumica de estas normas ha
evolucionado de forma ligera (18 Mohms. cm est muy cerca del lmite terico). Los
requerimientos de los caracteres fsicos y biolgicos se han vuelto mucho ms estrictos.

El carbono orgnico total (COT) debe reducirse a 50 microG/L e incluso a 20 microG/L en

vez de a los 0,5 a 1 mg/L previos.

El nmero de bacterias debe ser menor de 10 por litro.

El tamao de las partculas tomadas en consideracin ha sido de 0,5 a 0,1 e incluso a 0,05
microM.

En procesos tpicos de tratamiento, las membranas se combinan con otros tratamientos ms

convencionales para dar al sistema una fiabilidad excepcional, incluso con aguas de alimentacin,
cuya composicin es cambiante con el tiempo y no es totalmente conocida.
Los compuestos inorgnicos en disolucin se eliminan hasta un nivel del 90 al 95 por 100 del
contenido inicial mediante smosis inversa. Debe puntualizarse que un permeado absolutamente
exento de sales no puede producirse por esta tcnica. Sin embargo, la smosis inversa descarga
a los intercambiadores inicos localizados, aguas abajo. Esto es muy importante, ya que la
regeneracin de los intercambiadores inicos introduce impurezas.
La polucin por partculas, la orgnica y la bacteriolgica se tratan mediante una combinacin de
dos tipos de procesos:

Procesos de desinfeccin / oxidacin (ozono y radiacin ultravioleta) que destruyen las

bacterias y oxidan la materia orgnica.

Procesos de membrana que eliminan las partculas y la polucin orgnica.

La microfiltracin (mediante cartuchos) se usa en tres puntos del diagrama de flujos:

Como precaucin de seguridad aguas arriba del tratamiento por smosis inversa de agua
de aportacin.

Aguas debajo de los intercambiadores inicos para retener todo lo posible los finos de las
resinas.

En el lugar de utilizacin para retener bacterias y partculas.

La ultrafiltracin se usa en el bucle de produccin y al final del tratamiento para detener virus,
macromolculas (incluso patgenas) y partculas. Las plantas ms modernas han adoptado la
ultrafiltracin en vez de la microfiltracin en el punto de utilizacin (del agua).
La smosis inversa se est usando ms y ms cada vez en el bucle de produccin en vez de
ultrafiltracin o microfiltracin, para reducir la polucin de materia orgnica disuelta (MOD).

2.2 productos derivados del aire. Oxgeno y nitrgeno

Oxigeno Estado natural:
El oxgeno se encuentra libre en la atmsfera en forma de O 2, el cual constituye la quinta parte de
su peso y en las altas capas de la atmsfera como O3. Combinado se lo encuentra formando H2O
que cubre las 3/4 partes de la superficie terrestre y el mismo constituye 8/9 de su peso, tambin
se lo encuentra formando una gran cantidad de xidos, oxocidos, sales oxigenadas, el alcohol,
el azcar, la celulosa y gran cantidad de compuestos orgnicos.
ESTADO NATURAL DEL OXGENO
El Oxgeno es el elemento ms abundante de la superficie terrestre, de la cual forma casi el 50%;
constituye un 89% del agua y un 23% del aire (porcentajes por pesos).
En estado libre, el oxgeno se encuentra en la atmsfera en forma de molculas diatnicas (O 2),
constituyendo un 23% por peso y un 21% por volumen. En combinacin, entra en la formacin de
una gran cantidad de compuestos orgnicos y minerales, haciendo parte de todos los organismos
animales y vegetales. De los minerales que contienen oxgeno, los ms importantes son los que
contienen silicio, siendo el ms simple de todos la slice (SiO 2), que es el principal constituyente
de la arena. Otros compuestos que contienen oxgeno son sulfatos, carbonatos, fosfatos, nitratos
y xidos, principalmente.
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Smbolo Atmico: O
Frmula Molecular: O (2),
Estado Fsico: Gas
Color: Incoloro
Olor: Inodoro
Sabor: Inspido
Peso Atmico: 15,9994
Peso Molecular: 31,9988
Nmero Masa: 16
Nmero Atmico: 8
Nmeros de Oxidacin: -2, -1 (en los perxidos) y +2 (en el OF2),
Densidad (a PTN): 1,429 g/l
Punto de Fusin: -218,4o C
Punto de Ebullicin: -183o C
Solubilidad: Poco Soluble

Smbolo Electrnico: ::
Notacin Espectral: 1s 2 2s 2 2P 4
Estructura Atmica: El oxgeno pertenece al grupo VI de la peridica, por tener 6 electrones de
valencia y al perodo 2 por poseer 2 niveles de energa. En total el tomo de oxigeno tiene 8
electrones (Z=8). Su ncleo contiene 8 electrones y 8 protones.

OXIGENO
Es un elemento gaseoso ligeramente magntico, incoloro, inodoro e inspido. El oxgeno es el
elemento ms abundante en la Tierra. Fue descubierto en 1774 por el qumico britnico Joseph
Priestley e independientemente por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele; el qumico francs
Antoine Laurent de Lavoisier demostr que era un gas elemental realizando sus experimentos
clsicos sobre la combustin.
Propiedades y estado natural
El oxgeno gaseoso se condensa formando un lquido azul plido fuertemente magntico. El
oxgeno slido de color azul plido se obtiene comprimiendo el lquido. La masa atmica del
oxgeno es 15,9994; a la presin atmosfrica, el elemento tiene un punto de ebullicin de -182,96
C, un punto de fusin de -218.4 C y una densidad de 1,429 g/l a 0 C.
El oxgeno constituye el 21% en volumen o el 23,15% en masa de la atmsfera, el 85,8% en
masa de los ocanos (el agua pura contiene un 88,8% de oxgeno), el 46,7% en masa de la
corteza terrestre (como componente de la mayora de las rocas y minerales). El oxgeno
representa un 60% del cuerpo humano. Se encuentra en todos los tejidos vivos. Casi todas las
plantas y animales, incluyendo los seres humanos, requieren oxgeno, ya sea en estado libre o
combinado, para mantenerse con vida. Vase Respiracin.
Se conocen tres formas estructurales del oxgeno: el oxgeno ordinario, que contiene dos
tomos por molcula y cuya frmula es O2; el ozono, que contiene tres tomos por molcula y
cuya frmula es O3, y una forma no magntica azul plida, el O4, que contiene cuatro tomos por
molcula, y se descompone fcilmente en oxgeno ordinario. Se conocen tres istopos estables
del oxgeno: el oxgeno 16 (de masa atmica 16) es el ms abundante. Representa un 99,76%
del oxgeno ordinario y se utiliz en la determinacin de las masas atmicas hasta la dcada de
1960 (vase tomo).
El oxgeno se prepara en el laboratorio a partir de ciertas sales como el clorato de potasio, el
perxido de bario y el perxido de sodio. Los mtodos industriales ms importantes para la
obtencin de oxgeno son la electrlisis del agua y la destilacin fraccionada de aire lquido. En
este ltimo mtodo, se lica el aire y se deja evaporar. En el aire lquido, el nitrgeno es ms
voltil y se evapora antes, quedando el oxgeno en estado lquido. A continuacin el oxgeno se
almacena y se transporta en forma lquida o gaseosa.
El oxgeno est presente en muchos compuestos orgnicos e inorgnicos. Forma compuestos
llamados xidos con casi todos los elementos, incluyendo algunos de los gases nobles. La
reaccin qumica en la cual se forma el xido se llama oxidacin. La velocidad de la reaccin
vara segn los elementos. La combustin ordinaria es una forma de oxidacin muy rpida. En la
combustin espontnea, el calor desarrollado por la reaccin de oxidacin es suficientemente
grande para elevar la temperatura de la sustancia hasta el punto de producir llamas. Por ejemplo,
el fsforo combina tan vigorosamente con el oxgeno, que el calor liberado en la reaccin hace
que el fsforo se funda y arda. Algunas sustancias finamente divididas presentan un rea tan
grande de superficie al aire, que arden formando llamas por combustin espontnea; a stas se

las llama sustancias pirofricas. El azufre, el hidrgeno, el sodio y el magnesio combinan con el
oxgeno menos energticamente y slo arden despus de la ignicin. Algunos elementos como el
cobre y el mercurio reaccionan lentamente para formar los xidos, incluso cuando se les calienta.
Los metales inertes, como el platino, el iridio y el oro nicamente forman xidos por mtodos
indirectos. (Para mayor informacin sobre los xidos, ver los artculos correspondientes a cada
elemento).
Aplicaciones
Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en los
cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la
que se obtiene quemando gases en aire. El oxgeno se le administra a pacientes con problemas
respiratorios y tambin a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde la baja
concentracin de oxgeno no permite la respiracin normal. El aire enriquecido con oxgeno se
utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto.
El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal. Es muy
importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes.
Constituye aproximadamente la mitad del peso de la corteza terrestre, sus aguas y su
atmsfera. Libre constituye el 23% en peso del aire seco. El aire es una mezcla de cuatro partes
de Nitrgeno y una parte de Oxgeno con menos de 1% de gases nobles y cantidades variables
de vapor de agua y dixido de carbono. Su compuesto ms abundante es el agua.
En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro e inspido.
Las fuentes de oxgeno ms baratas y abundantes son el aire y el agua. Los principales
mtodos para su obtencin son:
Destilacin Fraccionada del Aire lquido.
Electrlisis del agua.
Descomposicin del Clorato Potsico.
El oxgeno posee nueve istopos, el natural es una mezcla de tres de ellos. El deloxgeno-18, que se
produce de forma natural, es estable y se comercializa libremente en el mercado, en forma de agua.
El tan importante trioxgeno, ms conocido como ozono, es una molcula compuesta por tres tomos de
oxgeno, ste forma una capa protectora en la atmsfera y que es fundamental para prevenir los daos
que la luz ultravioleta del Sol nos puede causar.
Istopos y origen estelar[editar]
Artculo principal: Istopos del oxgeno
El oxgeno que encontramos en la naturaleza se compone de tres istopos
estables: 16O, 17O y 18O, siendo el 16O el ms abundante (99,762 % de abundancia natural).30
La mayor parte del 16O se sintetiza al final del proceso de combustin del helio en
una estrella masiva, pero otra parte se produce en el proceso de combustin del nen.31 El 17O
surge fundamentalmente por la combustin del hidrgeno en helio durante el ciclo CNO,

convirtindolo en un istopo comn en las zonas de combustin de hidrgeno en las

estrellas.31 Por su parte, la mayora del 18O se produce cuando el 14N que abunda debido a la
combustin CNO captura un ncleo de 4He, causando una abundancia de 18O en las zonas
ricas en helio de las estrellas masivas.31
Se han caracterizado catorce radioistopos, de los que los ms estables son el 15O con
un periodo de semidesintegracinde 70,606 segundos.30 Todos los restantes
istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 27 segundos y la mayor
parte de estos, inferiores a 83 milisegundos.30 La forma de descomposicin de los istopos ms
ligeros que el 16O es la descomposicin +32 33 34 para producir nitrgeno y, para los ms pesados
que el 18O, ladesintegracin beta para formar flor.30

Abundancia[editar]

La nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxgeno ionizado, mostrado de color verde en la
imagen.
Vanse tambin: Silicato, Metalicidad, Cosmoqumica y Astroqumica.
El oxgeno es el elemento qumico ms abundante, por masa, en la biosfera, el aire, el mar y el
suelo terrestres. Es, asimismo, el tercero ms abundante en el universo, tras el hidrgeno y el
helio.2 Alrededor del 0,9 % de la masa del Sol es oxgeno,5 que constituye tambin el 49,2 % de la
masa de la corteza terrestre3 y es el principal componente de los ocanos de la Tierra (88,8 % de
su masa total).5 El oxgeno gaseoso es el segundo componente ms abundante en la atmsfera
terrestre, ya que supone un 20,8 % de su volumen y el 23,1 % de su masa (unas
1015 toneladas).5 35 nota 4 La Tierra es una excepcin entre los planetas del Sistema Solar por la alta
concentracin de oxgeno gaseoso en su atmsfera; por ejemplo,Marte (con un 0,1 % de O2 del
total de su volumen) y Venus tienen concentraciones mucho menores. Sin embargo, el O 2que
rodea a estos planetas proviene exclusivamente de la reaccin que sufren molculas que
contienen oxgeno, como el dixido de carbono, por efecto de la radiacin ultravioleta.
La inusualmente alta concentracin de oxgeno gaseoso en la Tierra es el resultado del ciclo de
circulacin. Este ciclo biogeoqumico describe el movimiento del oxgeno en el interior de sus tres
principales reservas en el planeta: la atmsfera, la biosfera y la litosfera. El factor de conduccin
ms importante en este ciclo es la fotosntesis, responsable de la atmsfera moderna de la Tierra,

que libera oxgeno en la atmsfera, mientras que los procesos de respiracin y descomposicin lo
eliminan. En el equilibrio actual, la produccin y el consumo tienen lugar con un ratio aproximado
de 1/2000 de la totalidad del oxgeno atmosfrico por ao.
Para q se usa
En medicina se utiliza con frecuencia, especialmente en aquellos pacientes que sufren de afecciones
respiratorias, a quienes se les suele administrar oxgeno. As es que, en estos trminos, existe toda
unacomercializacin del oxgeno.
Tambin es fundamental en la combustin, por ejemplo, el oxgeno lquido en combinacin con
hidrgeno tambin lquido, es un excelente combustible y se lo utiliza ampliamente en cohetes. Otros
usos que podramos mencionar es en el sector metalrgico, donde se lo emplea para fundir acero y las
soldaduras de oxiacetileno.
Con oxgeno se sintetiza el amonaco, el metano y el xido de etileno, adems, se emplea en gases
para hornos de acero.
Curiosamente, algunas de las determinadas propiedades que tiene el oxgeno en el organismo lo han
convertido en un producto de consumo muy popular en bares y discotecas de algunas partes del
mundo, a modo de cctel.
El ozono se usa como bactericida en algunas piscinas, para la esterilizacin de agua potable
(aunque es ms caro que el cloro), y como decolorante de aceites, ceras y harinas.
En la industria
El oxgeno permite producir gas de sntesis (H + CO) a partir de numerosas fuentes: gas
natural, hidrocarburos, carbn, biomasa... Estos recursos naturales se pueden revalorizar y
transformar en productos qumicos o en carburantes (sobre todo biocarburantes).
En las industrias qumica y petroqumica, el oxgeno se utiliza como reactivo para mejorar
el rendimiento de un gran nmero de procesos. En metalurgia y en siderurgia, tambin se
emplea para la combustin y para ajustar el contenido de carbono de los aceros.

USOS Y APLICACIONES DEL GAS OXGENO Y OXGENO LQUIDO POR

INDUSTRIAS

Aeroespacial y Aeronutica
Nuestro Oxgeno lquido ha elaborado y puesto en marcha muchos vehculos de doble propulsin
desde principios de la dcada de los sesenta. Asimismo, suministramos oxgeno gaseoso para
apoyar la combustin de combustible de cohetes.

Automotriz y Equipo de Transporte

El Oxgeno se usa como gas de corte por plasma, como gas auxiliar para corte con lser y en
algunas ocasiones se agrega en pequeas cantidades a los gases de proteccin.

Qumica
En su forma ms pura, el Oxgeno se usa en muchos qumicos importantes como xido de
Etileno y Bixido de Titanio. Tambin se utiliza para aumentar la capacidad de produccin de los
procesos de oxidacin.

Energa
El uso del Oxgeno en lugar de aire puede incrementar el rendimiento y eficiencia del capital en
muchas industrias y permite los procesos de captura de carbono. A menudo se utiliza en calderas
y calentadores, fermentadores industriales y procesos de gasificacin para mejorar la
productividad.

Vidrio
El Oxgeno, que es un gas industrial con el poder de mejorar la productividad, se utiliza para
mejorar la combustin en hornos de vidrio y reducir las emisiones de NOx.

Hospitalaria
Somos proveedores desde hace mucho tiempo de Oxgeno de grado USP y de equipos de
almacenaje de Oxgeno a granel para instalaciones mdicas, que por lo general se usan para el
tratamiento y prevencin de la hipoxemia e hipoxia.

Produccin de Metales
Como gas industrial, el Oxgeno se utiliza para reemplazar o enriquecer el aire, incluso para
incrementar la eficiencia de la combustin en la produccin de metal ferroso y no ferroso.

Farmacutica y Biotecnologa
Fundamental para las aplicaciones de desarrollo celular, el oxgeno se utiliza en fermentadores y
biorreactores.

Pulpa y Papel

Como un gas industrial, el Oxgeno ayuda a cumplir con las estrictas regulaciones
medioambientales a travs del uso de deslignificacin, extraccin oxidativa y tratamiento de
aguas residuales.

Refinacin
El Oxgeno se utiliza extensamente en las refineras para incrementar la capacidad de las plantas
de Craqueo Cataltico Fluido (FCC) y las Unidades de Recuperacin de Azufre (SRU), y para
mejorar las operaciones de tratamientos de aguas residuales.

Tratamiento de aguas: Industrial, Residual y Municipal

El Oxgeno se emplea como gas industrial que puede complementar e incluso reemplazar el aire
en el depsito de aireacin para maximizar la capacidad de tratamiento, minimizar las emisiones
de compuestos orgnicos voltiles (VOC), reducir al mximo el olor y espuma, as como aumentar
la flexibilidad. Tambin se utiliza como gas de alimentacin para generar ozono en la desinfeccin
del agua.

Soldadura y Fabricacin de Metales

El Oxgeno se usa como gas de corte por plasma, como gas auxiliar para corte con lser y en
algunas ocasiones se agrega en pequeas cantidades a los gases de proteccin.
Obtencin del oxgeno en el lab y el la industria

El oxgeno se prepara en el laboratorio a partir de ciertas sales como el clorato de potasio,

el perxido de bario y el perxido de sodio. Los mtodos industriales ms importantes
para la obtencin de oxgeno son la electrlisis del agua y la destilacin fraccionada de
aire lquido. En este ltimo mtodo, se lica el aire y se deja evaporar. En el aire lquido, el
nitrgeno es ms voltil y se evapora antes, quedando el oxgeno en estado lquido. A
continuacin el oxgeno se almacena y se transporta en forma lquida o gaseosa.

Para la obtencin por electrlisis, se prepara una solucin de sosa custica en agua, y se
introducen en la misma dos electrodos conectados a un generador de corriente continua. Al
circular la corriente elctrica a travs de la solucin, se produce la descomposicin del agua en
sus dos elementos integrantes, recogindose el oxgeno, en forma gaseosa, en uno de los
electrodos, y el hidrgeno, en el otro. Este procedimiento resulta muy costoso y apenas se
emplea, por lo que el oxgeno para aplicaciones Industriales suele obtenerse por destilacin
fraccionada del aire.

NITROGENO

En condiciones naturales, el nitrgeno es un gas diatmico y compone casi que el 80% (78,1%) del aire
que todos respiramos. Se trata de un no metal gaseoso, es inodoro, inspido e incoloro, generalmente
siendo considerado un elemento inerte. A nuestro alrededor podemos encontrar nitrgeno en todas
partes y compuestos de nitrgeno pueden hallarse desde en alimentos a fertilizantes, venenos e incluso
explosivos. Adems, este gas es el responsable de los colores rojo, naranja, azul, verde y violeta que se
forma en los cielos, por ejemplo al amanecer o en las auroras.
Smbolo: N
Peso atmico: 14.008
Nmero atmico: 7
Densidad:0.81 gr./ml
Estado Natural
Abunda en el aire al estado libre; combinado se encuentra en el salitre de potasio KNO3 y en el
nitro de Chile NaNO3 Es constituyente esencial del protoplasma celular, por lo que se encuentra
en toda materia viviente. Toda la materia fsil y el carbn de hulla lo contienen en grandes
cantidades tambin en combinacin
Propiedades
Es un gas incoloro e inspido, muy poco soluble en el agua 1.5 : 100, en vol. A 20C mas ligero
que el aire, es licuable y solidificadle permaneciendo incoloro siempre en dichos estados. Su
molcula es diatomica; funciona con 3 y 5. Presenta gran inercia qumica: es decir, reacciona
directamente con mucha dificultad necesitndose siempre el concurso de alguna forma de
energa. No arde, ni soporta la combustin, ni es apto para la respiracin.
Por la accin de chispas elctricas se une al H directamente dando amoniaco el proceso es
reversible.
3H2 + N2 2NH3
Todos los nitruros al ser tratados por el agua, se decomponen dando el hidrxido respectivo y
desprendiendo amoniaco.
Mg3N2 + 6H20 3Mg(OH) 2 + 2NH3
Obtencion
La industria lo obtiene retirando el O del aire por alguna substancia capaz de combinarse con l y
dejando intacto al N.
En la actualidad se obtiene por destilacin fraccionada del aire liquido, obtenindose al mismo
tiempo oxigeno.
En el laboratorio se parte del nitrito amnico que al ser calentado ligeramente se descompone y
deja en libertad al N. La reaccin es peligrosa y por ello la experiencia debe hacerse con mucho
cuidado.
Usos
La mayor parte del nitrgeno utilizado en la industria qumica se obtiene por destilacin
fraccionada del aire lquido, y se usa para sintetizar amonaco. A partir de este amonaco se
preparan una gran variedad de productos qumicos, como fertilizantes, cido ntrico, urea,
hidracina y aminas. Tambin se usa el amonaco para elaborar xido nitroso (N2O), un gas
incoloro conocido popularmente como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxgeno, se utiliza
como anestsico en ciruga.

El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como agente
enfriante. El nitrgeno lquido se vierte como agua para enfriar un dispositivo electrnico a 77 K (196 C). Se produce por licuacin del aire y se emplea como refrigerante criognico de bajo
costo. Puede almacenarse durante periodos prolongados en recipientes especiales denominados
termos o frascos Dewar. El nitrgeno lquido tiene muchas aplicaciones, desde la ultracongelacin
de alimentos a la eliminacin de verrugas. Los bancos de semen utilizan nitrgeno lquido para
conservar el material gentico. Los laboratorios de investigacin lo emplean para atrapar
materiales voltiles. Frecuentemente, la refrigeracin con nitrgeno lquido es el punto de partida
para alcanzar temperaturas ms bajas usando helio lquido. Su uso se ha visto incrementado con
la llegada de los materiales cermicos que se vuelven superconductores en el unto de ebullicin
del nitrgeno.
Aplicaciones[editar]
La aplicacin comercial ms importante del nitrgeno diatmico es la obtencin de amonaco por
el proceso de Haber. El amonaco se emplea con posterioridad en la fabricacin
de fertilizantes y cido ntrico.
Las sales del cido ntrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de potasio (nitro o
salitre empleado en la fabricacin de plvora) y el nitrato de amonio fertilizante.
Los compuestos orgnicos de nitrgeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son a menudo
explosivos. Lahidracina y sus derivados se usan como combustible en cohetes.
El ciclo de este elemento es bastante ms complejo que el del carbono, dado que est presente
en la atmsfera no solo como N2 (78 %) sino tambin en una gran diversidad de compuestos. Se
puede encontrar principalmente comoN2O, NO y NO2, los llamados NOx. Tambin forma otras
combinaciones con oxgeno tales como N2O3 y N2O5(anhdridos), "precursores" de los
cidos nitroso y ntrico. Con hidrgeno forma amonaco (NH3), compuesto gaseoso en
condiciones normales.
Al ser un gas poco reactivo, el nitrgeno se emplea industrialmente para crear atmsferas
protectoras y como gas criognico para obtener temperaturas del orden de 78K de forma sencilla
y econmica.
En la actualidad el nitrgeno es empleado en diversas labores; en los pases desarrollados una
de las ms recientes y comunes es el ser empleado en lugar del aire comn para el inflado
de neumticos debido a la alta eficiencia que se derivan de su uso. No se dilata con la friccin o el
movimiento evitando mayor presin en el neumtico y por tanto fugas que se derivan en perdida
de presin en l, seguido por mayor esfuerzo del motor, mayor consumo de combustible, ms
rpido desgaste del neumtico y los frenos. El uso del nitrgeno para el inflado de los neumticos
no solo redime en un ahorro directo, paralelo a esto tambin hace un gran aporte ecolgico al
disminuir las emisiones de CO2 provenientes del esfuerzo adicional que deben hacer los
vehculos al perder presin constantemente en los neumticos cuando son inflados con aire.
Abundancia y obtencin[editar]
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre (78,1 % en volumen) y se
obtiene para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente tambin en los

restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, cido rico y
compuestos de ambos.
Tambin ocupa el 3 % de la composicin elemental del cuerpo humano.
Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en el espacio exterior y el istopo
Nitrgeno-14 se crea en los procesos de fusin nuclear de las estrellas.
Istopos[editar]
Existen dos istopos estables del nitrgeno, N-14 y N-15, siendo el primero que se produce en
el ciclo carbono-nitrgeno de las estrellas el ms comn sin lugar a dudas (99,634 %). De los
diez istopos que se han sintetizado, uno tiene un periodo de semidesintegracin de nueve
minutos (el N-13), y el resto de segundos o menos.
Las reacciones biolgicas de nitrificacin y desnitrificacin influyen de manera determinante en la
dinmica del nitrgeno en el suelo, casi siempre produciendo un enriquecimiento en N-15 del
sustrato

Carbono Nitrgeno Oxgeno

N
7

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero

Nitrgeno, N, 7

Serie qumica

No metales

Grupo, perodo,bloque

15, 2, p

Masa atmica

14,0067 u

Configuracin electrnica [He] 2s2 2p3

Electrones por nivel

2, 5 (imagen)

Propiedades atmicas
Radio medio

65 pm

Electronegatividad

3,04 (Pauling)

Radio atmico (calc)

56 pm (Radio de
Bohr)

Radio covalente

75 pm

Radio de van der Waals

155 pm

Estado(s) de oxidacin

3, 5, 4, 2, 1
(cidofuerte)

1. Energa de ionizacin

1402,3 kJ/mol

2. Energa de ionizacin

2856 kJ/mol

3. Energa de ionizacin

4578,1 kJ/mol

4. Energa de ionizacin

7475 kJ/mol

5. Energa de ionizacin

9444,9 kJ/mol

6. Energa de ionizacin

53266,6 kJ/mol

7. Energa de ionizacin

64360 kJ/mol

Propiedades fsicas
Estado ordinario

Gas

Densidad

1,2506 kg/m3

Punto de fusin

63,14 K (-210 C)

Punto de ebullicin

77,35 K (-196 C)

Entalpa de vaporizacin

5,57 kJ/mol

Entalpa de fusin

0,3604 kJ/mol

Punto crtico

126,19 K (147 C)
3.39 MPa Pa

Varios
Estructura cristalina

hexagonal

N CAS

7727-37-9

N EINECS

231-783-9

Calor especfico

1040 J/(Kkg)

Conductividad elctrica

__ 106 S/m

Conductividad trmica

0,02598 W/(Km)

Velocidad del sonido

334 m/s a
293,15 K(20 C)

Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del nitrgeno

iso AN

Periodo

MD Ed

PD

MeV
13

Sinttico

9,965 min

14

99,634

Estable con 7 neutrones

15

0,366

Estable con 8 neutrones

2,220

13

Valores en el SI y condiciones normales de

presin y temperatura, salvo que se indique lo
contrario.
[editar datos en Wikidata]
El nitrgeno es un elemento qumico de nmero atmico 7, smbolo N y que en condiciones
normales forma un gas
Obtencin del Nitrgeno
El nitrgeno fue reconocido como sustancia independiente en 1772, por el botnico escocs D.
Rutherford, de la universidad de Edimburgo, quin demostr que era incapaz de sostener la vida
ni la combustin. Lavoisier lo denomin aire meftico, y ms tardezoe (sin vida). J. A. Chaptal en
1823, propuso el nombre de nitrgeno, debido a la presencia de este elemento en el nitre (salitre,
KNO3), sustancia muy conocida.
El nitrgeno constituye el 78 % en volumen de la atmsfera. En 1942, se tuvo noticia de un pozo
de gas, existente en wyoming, que suministra nitrgeno puro, y que se ha cerrado para servirse
de l ms adelante.
A partir del aire: El nitrgeno puede obtenerse del aire por simple eliminacin del oxgeno. En el
laboratorio, haciendo pasar el aire arriba de cobre calentado, ste se apodera del oxgeno para
formar xido cprico slido, CuO. Si se quema fsforo en una campana invertida sobre agua se
forma fsforo pentaoxidado slido, que se disuelve en el agua y deja un residuo que en su mayor
parte es nitrgeno. Otro mtodo de obtencin consiste en hacer burbujear aire en una solucin
alcalina de pirogalol, que absorbe al oxgeno.
En la industria el nitrgeno se obtiene a partir del aire lquido.
A partir de sus compuestos: El nitrgeno puede prepararse por oxidacin del amonaco, por lo
cual se hace pasar este gas sobre xido de cobre calentado al rojo.
2NH3 + 3CuO
3H2O + N2 + 3Cu0
Un mtodo ms conveniente consiste en la descomposicin del nitrito de amonio, NH 4NO2. Este
compuesto es inestable, y se descompone fcilmente en agua y en nitrgeno. Cuando se calienta
suavemente una disolucin que contiene una mezcla de cloruro de amonio y nitrito de sodio, se
desprende nitrgeno.
NH4+ + NO2
2H2O + N2.

el proceso de Haber - Bosch es la reaccin de nitrgeno e hidrgenogaseosos para

producir amonaco. La importancia de la reaccin radica en la dificultad de producir amonaco a
un nivel industrial.

Alrededor del 78,1% del aire que nos rodea es nitrgeno molecular, N 2.
El elementocomo molcula diatmica gaseosa es muy estable y relativamente inerte debido
alenlace triple que mantiene los dos tomos fuertemente unidos. No fue sino hasta los primeros
aos del siglo XX cuando este proceso fue desarrollado para obtener nitrgeno del aire y producir
amonaco, que al oxidarse forma nitritos y nitratos. stos son esenciales en los fertilizantes.
Como la reaccin natural es muy lenta, se acelera con un catalizador de hierro (Fe3+) y xidos de
aluminio (Al2O3) y potasio (K2O) permitiendo que el equilibrio se alcance con mayor rapidez. Los
factores que aumentan el rendimiento, al desplazar el equilibrio de la reaccin hacia los productos
(Principio de Le Chtelier), son las condiciones de alta presin (150-300 atmsferas) y altas
temperaturas (400-500 C),1 resultando en un rendimiento del 10-20%
Usos del nitrgeno
El nitrgeno es un gas incoloro, inodoro, inspido e inerte por lo general (no reactivo). Si alguna
vez te has preguntado para qu sirve el nitrgeno, a continuacin tienes una lista de sus
posibles usos:

El nitrgeno se utiliza para conservar los alimentos envasados al detener la oxidacin de

los alimentos que hace que se estropeen.
Las bombillas pueden contener nitrgeno como una alternativa ms barata al argn.
El gas nitrgeno se utiliza a menudo en la parte superior de los explosivos lquidos para
evitar que se detonen.
El nitrgeno se usa para producir muchas piezas elctricas tales como transistores, diodos
y circuitos integrados.
Cuando se seca y se presuriza, el gas nitrgeno se usa como un gas dielctrico para
equipos de alta tensin.
Se utiliza para la fabricacin de acero inoxidable.
Se utiliza para reducir el riesgo de incendio en los sistemas militares de combustible de la
aeronave.
El gas nitrgeno se utiliza para rellenar los neumticos de los aviones y los automviles
(coches). Sin embargo, los vehculos comerciales suelen usar aire normal.
Los tanques de nitrgeno estn sustituyendo gradualmente a los tanques de dixido
de carbono como fuente de alimentacin de pistolas de paintball.
Tambin puede utilizarse como una alternativa al dixido de carbono en la presurizacin
de cerveza. El gas nitrgeno que hace burbujas ms pequeas por lo que la cerveza es ms
suave.
El nitrgeno lquido se utiliza para la conservacin (llamado criopreservacin, debido a la
baja temperatura) de la sangre y otras muestras biolgicas. Tambin se utiliza para enfriar los
detectores de rayos X y las unidades centrales de procesamiento en los ordenadores cuando
estn calientes.
El nitrgeno es un componente de casi todas las drogas farmacolgicas. El gas de la risa
(xido nitroso) se puede utilizar como un anestsico.