Tema 1: Reglas de Lewis

Las estructuras, diagramas o frmulas de Lewis de una molcula son

representaciones bidimensionales sencillas del esqueleto o conectividad de los
tomos en la molcula y de la posicin de los electrones enlazantes y no
enlazantes. Tienen como finalidad explicar el enlace covalente mediante la
comparticin de uno o ms pares de electrones entre dos tomos con el objeto
de cerrar capa y conseguir as la mxima estabilidad.

Reglas para obtener la estructura de Lewis

1. Elegir el tomo central, que ser generalmente el menos electronegativo,
exceptuando el H (y generalmente el F) que siempre son terminales porque
solo pueden formar un enlace. En los compuestos orgnicos siempre es el C
(excepto en los teres).

2. Alrededor del tomo central se sitan los dems (ligandos) de la forma ms

simtrica posible. En los oxcidos, generalmente el H se une al O. (En CO y NO,
C y N son centrales)

3. Calcular el nmero total de electrones de valencia de todos los tomos,

aadiendo la carga neta si la hay (ejemplos: si la carga neta es -2, aadir dos
electrones; si la carga neta es +1, restar un electrn). Tendremos as el nmero
total de electrones para asignar a enlaces y tomos.
4. Dibujar un enlace entre cada par de tomos conectados, asignando a cada
enlace un par de electronesque se irn restando del total.
5. Comenzando por los ligandos y terminando en el tomo central, asignar los

electrones restantes, en forma de pares, a cada tomo hasta cerrar capa. El H

cierra con 2. En general los tomos centrales del 2 perodo cierran con 8
electrones, excepto Be con 4 y B con 6. Si hay algn electrn desapareado ste
se representa por un solo punto, que se situar lgicamente en el tomo
central (en este caso la molcula tiene momento magntico y es
paramagntica).
En el proceso de asignacin de electrones, una vez comenzada la asignacin a
un tomo no se termina con l hasta que se le cierre su capa, tal como se
puede observar en el etino.

6. Calcular la carga formal de cada tomo comenzando por el central. La carga

formal es la carga hipottica que tiene cada tomo en la estructura de Lewis y
se obtiene por diferencia entre los electrones de valencia del tomo libre y los
asignados en la estructura a dicho tomo, es decir:
qf= n e-valencia (n e-no enlazantes + n e-enlaces)
O de una forma an ms simple:
qf= n e-valencia (n e-no enlazantes + n enlaces)
Las cargas formales se indican mediante un signo y nmero encerrado en un
crculo sobre el tomo. No se indican las cargas formales nulas.
La carga formal neta debe coincidir con la carga de la molcula.
7. Si la carga formal del tomo central es igual a la carga neta de la molcula o
si es negativa, entonces la estructura es correcta y se termina aqu el proceso.
cierra con 6 electrones.
8. En caso contrario, modificar la estructura formando un doble enlace entorno
al tomo central desplazando un par no enlazante del ligando negativo al
tomo central, lo que cancela un par de cargas formales, una negativa y otra
positiva.

Repetir este proceso hasta:

a) Si el tomo central es del 2 perodo: ste cierre capa (o si el nmero de
electrones es impar, cierre con un electrn de menos).
Es el caso del O3, CO, NO, HCOOH, NO3 y C2H2. Aunque se pudieran formar
ms dobles
enlaces en algunos casos, no es posible porque el tomo central ya cierra capa.
En el NO, el N
cierra con siete electrones.
b) Si el tomo central es del 3 o ms perodos: ste tenga carga formal nula o
se hayan formado dos dobles enlaces (se rodean de ms de ocho electrones
por tener orbitales d disponibles).
9. Se prefiere la estructura sin cargas o con la mnima carga formal, o con el
menor nmero de tomos con carga formal. Las estructuras con cargas
formales del mismo signo en tomos adyacentes son poco probables. Si debe
tener carga formal, se prefiere que la carga negativa se site en el tomo ms
electronegativo.
10. Aparece el fenmeno de resonancia cuando se pueden escribir estructuras
de Lewis equivalentes para una molcula, es decir, cuando el desplazamiento
del par no enlazante para formar un doble enlace del paso 8 se puede realizar
desde dos o ms ligandos idnticos. Cada una de esas estructuras es una
forma resonante, que se separan entre ellas mediante una flecha doble, siendo
la estructura real de la molcula una mezcla de todas ellas, un hbrido de

resonancia. De esta forma se obtienen dobles enlaces deslocalizados y rdenes

de enlace (fraccionarios) iguales entre cada par de tomos idnticos, en
concordancia con los datos experimentales. Cuntas ms formas resonantes
presente una molcula, menor ser la energa de la misma.