INSTITUCIN EDUCATIVA MINSA

TRABAJO: EXTRACCION CASERA DEL ADN

N Y AP: MAYK KEYLER CRISOSTOMO ROJAS
GRADO: 6

INTRODUCCION:
Este proyecto se ha realizado con la finalidad de poder
Saber comprender y experimentar sobre la extraccin
sobre el ADN.
Y con el apoyo de mi padre lo presentamos este
proyecto para el pblico.

EXTRACCIN CASERA DE ADN

Equipo Investigador:
Estudiante:
MAYK KEYLER CRISOSTOMO ROJAS
ASESOR:
HUGO CRISOSTOMO PEREZ

1.
1.1.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Problema:
De qu manera podemos extraer y observar el ADN de un producto
natural?

1.2.

Objetivos:

Utilizar unas sencillas tcnicas para poder extraer el ADN de un

producto natural
Observar la estructura fibrilar del ADN.
1.3.

Justificacin:
La investigacin realizada servir de mucho; en muchas instituciones
ya que carecen de material de laboratorio como en este caso el
microscopio que es un poco costoso y tambin para que socializar el
concepto, que en perspectiva y una vez aprendido por la poblacin,
puedan entender las distintas enfermedades congnitas; de esa

manera se pueda elaborar la calidad de vida, tomando medidas

preventivas.
2.

IMPORTANCIA
La funcin principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico
la informacin necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del
que proviene (o muy similar, en el caso de mezclarse con otra cadena
como es el caso de la reproduccin sexual o de sufrir mutaciones).
Por sus funciones y propiedades, entre ellas podemos podemos
resaltar

que:

1.- El ADN controla la actividad de la clula.

2.- En ciertos casos, comnmente derivados del caso anterior, el ADN
puede llegar a tener cierta conductividad, segn un estudio realizado.
Por todo lo mencionado cabe destacar la importancia de este
proyecto en la extraccin de ADN, para tratar de entender que tan
significativo es el conocer sobre este tema del ADN.
3.

MARCO TERICO

Qu es el ADN?
ADN es la abreviatura del cido desoxirribonucleico (en ingls, DNA).
Constituye el material gentico de los organismos. Es el componente
qumico primario de los cromosomas y el material del que los genes
estn formados.
El ADN fue identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher,
bilogo suizo, en los ncleos de las clulas del pus obtenidas de los
vendajes quirrgicos desechados y en el esperma del salmn. l llam
a la sustancia nuclena, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias
al experimento realizado por Oswald Avery
La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de
nucletidos. La estructura de doble hlice del ADN fue descubierta en
1953 por James Watson y Francis Crick. Una larga hebra de cido
nucleico est enrollada alrededor de otra hebra formando un par
entrelazado. Dicha hlice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de
dimetro, y est formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de
nucletidos enfrentados entre s por sus bases nitrogenadas.
Slo tenemos un 30% ms de genes que un diminuto gusano, el cual
tiene solo un milmetro de longitud y posee 959 clulas, en tanto que
nosotros alrededor de 100 billones. Y mientras que los seres humanos
poseemos aproximadamente 100.000 millones de neuronas, el
diminuto gusano cuenta nicamente con 302.

En comparacin con el arroz nos va an peor, puesto que un grano de

arroz tiene muchos ms genes que una persona, y todava no se le ha
ocurrido ni la ms tonta de las ideas.

QU ES UNA ENZIMA?
Las enzimas son protenas que ayudan a que las reacciones qumicas
ocurran con mayor rapidez. Sin enzimas nuestros cuerpos se
detendran en seco.
En este experimento, las enzimas que estamos utilizando provienen
del ablandador de carnes y cortan las protenas tal como un par de
tijeras.
Despus del paso del detergente, la ltima pregunta fue: Qu es lo
que tienes en tu sopa de arvejas?
Las membranas celular y nuclear han sido rotas, al igual que todas las
membranas de los organelos, como las que rodean a las mitocondrias
y cloroplastos. Entonces qu es lo que queda?
Protenas
Carbohidratos (azcares)
ADN
El ADN en el ncleo de la clula est moldeado, doblado y protegido
por protenas. El ablandador de carne corta las protenas
separndolas del ADN.

FORMULACIN DE LA HIPTESIS
1.- La extraccin de ADN requiere una serie de etapas bsicas: En
primer lugar tiene que romperse la pared celular y la membrana
Plasmtica para poder acceder al ncleo de la clula. A continuacin
debe romperse tambin la membrana nuclear para
Dejar libre el ADN. Los detergentes utilizados como lavavajillas
emulsionan los lpidos de las membranas celulares y las rompen.
2.- La sal evita la unin de las protenas al ADN.
3.- Para aislar el ADN hay que hacer que precipite en alcohol. El ADN
es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se
desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol y el agua.

Adems de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de

Otros componentes celulares, los cuales son dejados en la solucin
acuosa.
4.

MATERIALES Y MTODO

MATERIALES:
- Alcohol 96 muy frio
- Detergente lquido
- Enzimas (ablandacarne) (Si no tienes, usa jugo de pia o solucin
limpia lentillas)
- Sal de mesa
- Agua destilada o mineral
- Fuente de ADN (vegetales, carne, etc.)
- Vasos
- Licuadora
- Colador
- Tubo de ensayo de vidrio
MTODO: Terico experimental
5.

PROCEDIMIENTO
Para este experimento preferimos usar arvejas verdes. A continuacin
los pasos a seguir para la obtencin del ADN:

Pon en una licuadora:

Tu fuente de ADN (ms o menos 100 ml o 1/2

de taza de arvejas)
-

Un pellizco grande de sal de mesa (menos de 1 ml o 1/8 de

cucharadita)

Agua fra. El doble de la cantidad de tu fuente de ADN (ms o menos

200 ml o 1 de taza)

Licua todo a alta velocidad por 15 segundos.

El licuado separa las clulas de las arvejas unas de otras, por lo que
ahora tienes una muy diluida sopa de clulas de arvejas.

Vierte tu sopa de clulas de arvejas a travs de un colador dentro de

otro contenedor (como una taza medidora por ejemplo).
Cunta sopa de arvejas tienes? Aade como 1/6 de esa cantidad de
detergente lquido (ms o menos 30 ml o dos cucharadas soperas) y
mzclalo. Deja reposar la mezcla entre 5 y 10 minutos.
Vierte la mezcla en tubos de ensayo u en otros contenedores
pequeos de vidrio, cada uno como 1/3 lleno.
Vierte la mezcla en tubos de ensayo u en otros contenedores
pequeos de vidrio, cada uno como 1/3 lleno.
Prueba usar uno de estos detergentes o el que sea que tengas a
mano.

Aade un pellizquito de enzima a cada tubo de ensayo y agtalo

suavemente. iSe cuidadoso! Si lo agitas demasiado fuerte rompers
en ADN hacindolo ms difcil de ver.
Usa ablandador de carne como enzima. Si no puedes encontrar
ablandador, intenta usar jugo de pia o solucin limpiadora para
lentes de contacto.

Ladea tu tubo de ensayo y lentamente vierte el alcohol (isoproplico

al 70-95% o alcohol etlico) sobre la pared del tubo de manera que
forme una capa sobre la mezcla de arvejas. Sigue vertiendo hasta que
tengas en el tubo aproximadamente la misma cantidad de alcohol que
de mezcla de arvejas.

El ADN se elevar desde la mezcla de arvejas hasta la capa de

alcohol. Puedes usar un palito de madera u otro tipo de gancho para
arrastrar el ADN que est en el alcohol.

El ADN es una larga y pegajosa molcula a la que le gusta formar

grumos.
Felicitaciones! Acabamos de completar una extraccin de ADN!

6.
-

RESULTADOS
Se obtuvo una solucin acuosa verdosa, la cual fue la materia prima
para la observacin del ADN.

Se observ el ADN de las arvejas, la cual tiene formas helicoidales

alargadas.

El ADN se aprecia de la misma forma, para cualquier tipo de

vegetales.

7.
-

DISCUSIN
Mediante el procedimiento experimental se obtuvo el ADN de los
vegetales, pudiendo observar su forma; lo cuales confirman o
reafirman la teora.

Despus de varios experimentos en la obtencin de ADN se obtuvo la

misma forma fibrilar del ADN.

Los materiales a usar deben ser medidas exactas siguiendo el

procedimiento

indicado,

para

no

tener

tendramos

errores

experimentales.
8.
-

CONCLUSIONES
Se utiliz tcnicas sencillas usando materiales caseros, para la
obtencin del ADN de los vegetales (en este caso arvejas).

Se obtuvo la forma fibrilar del ADN.

9. INDICE
1 caratula
10. ENUMERACION
N de hojas 8