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TALLER N 03
Los Genes en las Familias: Patrones
de la Herencia
Informe
CURSO
NUTRICIN CRECIMIENTO Y DESARROLLO HUMANO
Profesores Responsables:
Dr. Tomas Valera
Lazo
Grupo:
THE PRIMERS
II Semestre 2011
Piura, Octubre de 2011
INTRODUCCION
Humano
TALLER N 3
LOS GENES EN LAS FAMILIAS: PATRONES DE LA
HERENCIA
I.
OBJETIVOS:
CUESTIONARIO:
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Humano
de
una
Matrimonios
Los smbolos que representan miembros de la
familia estn conectados por lneas que
representan sus relaciones biolgicas y legales.
Dos personas que estn casadas estn
conectadas por una lnea que baja y cruza, con el esposo a la izquierda y la
esposa a la derecha. Una letra "M" seguida por una fecha indica cuando la
pareja se cas. Cuando no hay posibilidades de confundirse de siglo, se indica
slo los dos ltimos dgitos del ao.
La lnea que los une tambin es el lugar donde las separaciones y divorcios se
indican, las lneas oblicuas significan una interrupcin en el matrimonio: 1
diagonal para separacin y 2 para un divorcio.
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Humano
Hijos
Smbolos para: embarazos, prdidas, abortos y muertes al nacer.
Si
una
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Humano
Relaciones en la familia
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Humano
Relaciones habitacionales
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Humano
2. Identifique
dominante.
las
caractersticas
de
la
herencia
autosmica
afeccin.
Los individuos sanos tienen hijos sanos.
Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la
Humano
menos
ejemplos
de
Herencia
Autosmica
ENFERMO
Heterocigota
SANO
Homocigota
++
+
Progenitores
M+
Enfermo (50%)
++
Sano (50%)
Gametos
Hijos
Humano
dominantes
independientemente
situados
en
diferentes
cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales cuyo
padre tena ojos normales se cas con una mujer que no tena
cataratas pero si huesos frgiles. El padre de ella tena huesos
normales. Cul es la probabilidad de que su primer hijo (a) sea
completamente normal,(b) tenga cataratas pero huesos frgiles,
(c) tenga huesos frgiles pero que no tenga cataratas, (d)
presente ambas anomalas?
Si hacemos que el gen que determina las cataratas sea dominante,
puede ser tanto dominante homocigoto como heterocigtico, es decir
podra ser:
AA Aa
Para el hombre que me dicen que tiene cataratas pero su padre no las
tuvo, entonces vendra a ser de la siguiente manera significa que su
cromosoma ser: aa
Es decir no hay presencia de cataratas, pero para que este individuo las
halla heredado tendra que ser por parte de la madre y por ende no hay
otra alternativa que: Aa Representar al individuo con cataratas
(Hombre)
Si hacemos que el gen que determina huesos frgiles sea dominante, de
la misma manera puede ser homocigoto o recesivo:
BB Bb
Para la mujer que me dicen que tiene huesos frgiles y que su padre
tena huesos normales, entonces los hered de la madre y no le queda
ms que la siguiente configuracin: Bb Representar a la mujer con
huesos frgiles
Si me dicen que el hombre tiene cataratas pero no huesos frgiles, su
genotipo es de la siguiente manera: Aabb
La mujer tendra el siguiente genotipo, sin cataratas y huesos frgiles:
aaBb
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M
H
aB
ab
aB
ab
Ab
AaBb
Aabb
AaBb
Aabb
Ab
AaBb
Aabb
AaBb
Aabb
ab
aaBb
aabb
aaBb
aabb
ab
aaBb
aabb
aaBb
aabb
RESPUESTAS:
a) Probabilidad de que sea normal:
4 aabb
16 (total) x100% = 25%
d) Ambas anomalas:
6.
4
16 (total) X100%= 25%
4
16 (total) X100% = 25%
4
16 (total) X100%= 25%
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afeccin.
Los individuos sanos tienen hijos sanos.
Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la
hayan heredado la afeccin de su padre, o sea, no hay trasmisin varnvarn, puesto que los padres dan a sus hijos el cromosoma Y.
Igualmente llama la atencin que hay un predominio de mujeres
7.
Padres
afectado
portador
de
las
enfermedades
hereditarias
autosmicas
REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS
1. Enfermedades ms frecuentes de los patrones Genticos
Consultado en:
http://www.fmed.uba.ar/depto/histo1a/sg01.pdf
Hora: 12:30 am
2. HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE
Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel#Herencias_dominantes
Citado 03/10/2011 4 pm.
3. HERENCIA AUTOSMICA RECESIVA:
Disponible en:
http://www.fedaes.es/FOLL/12-HRECE.htm
Consultado el: 03/10/2011, 10:51 pm.
4. AUTOSMICO RECESIVO:
Disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002052.htm
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