Hfa II User Manual Italian Zeiss Humprey

HUMPHREY
PERIMETRO HFA II MANUALE DUSO
Modello 720 730 735 740 745 750
Humphrey Systems
Azienda del gruppo Carl Zeiss, Inc.
5160 Hacienda Drive
Dublin, CA 94568
Informazioni generali (925) 557-4100
(877) 486-7473
Assistenza clienti
(800) 341-6968
(925) 557-4859
Copyright
1994, 1998 Humphrey Systems. Tutti i diritti riservati.
Marchi di fabbrica
Perimetro Humphrey HFA un marchio registrato di Humphrey Systems. STATPAC, FastPac, e SITA sono marchi registrati di Humphrey Systems.
Hewlett-Packard e LaserJet sono marchi registrati di Hewlett-Packard Corporation. Windows un marchio di fabbrica di Microsoft Corporation. IBM
un marchio registrato di International Business Machines Corporation. GoPrint un marchio di fabbrica dellazienda AeroComm.
stato fatto il possibile per assicurare lesattezza e accuratezza delle informazioni contenute in questo manuale al momento della stampa. Eventuali
omissioni o errori sono da considerarsi involontari e verranno corretti nelle successive revisioni.
vietata la riproduzione totale o parziale di questo manuale mediante qualsiasi mezzo di archivio, recupero o riproduzione dati senza lautorizzazione
scritta della Humphrey Systems.
Perimetro Humphrey HFA II

Controllo delle revisioni
NUMERO PARTE
REVISIONE
TITOLO
DATA DI PUBBLICAZIONE
29900-1

Manuale duso
Modelli 730, 740, 750
7-1994
47653-4

Manuale duso
Modelli 720, 730, 735, 740, 745, 750
7-1999
Contiene informazioni pertinenti

alle versioni software fino alla A10 (compresa).
Indice
(questo manuale contiene 296 pagine)
Introduzione/
Installazione
dello strumento
Introduzione/Installazione dello strumento
1-1
Informazioni sui campi visivi
1-2
(16 pagine)
Vantaggi di Humphrey
1-5
Come utilizzare questo manuale
1-8
Precauzioni di sicurezza
1-9
Componenti del sistema
1-11
Componenti opzionali
1-14
Assemblaggio del sistema
1-16
Funzionamento generale
2-1
Informazioni generali
2-2
Schermata Menu Principale
2-9
Funzionamento
generale
(24 pagine)
Opzioni di avvio
dei test
(24 pagine)
Parametri e
strategie di test
(16 pagine)
Settagio sistema
2-10
Aggiungi Installa
2-21
Schermate Informazioni
2-23
Opzioni di avvio dei test
3-1
Selezione del tipo di test e dellocchio da esaminare
3-2
Immissione dei dati del paziente
3-8
Uso delle lenti di prova
3-19
Preparazione del paziente
3-22
Parametri e strategie di test
4-1
Impostazione dei parametri del test
4-2
Strategie di test
4-4
Test SITA
4-10
Perimetria Blu-Giallo (SWAP)
4-11
Test di colore alternato
4-16
E V . PN
A 10
9/ 9 8 P N 47653
REV. AR2/00
47653-4
H U M P HPERIMETRO
R E Y F I E L D HUMPHREY
A N A L Y Z E R II
II
Test
(18 pagine)
Affidabilit
del test
(8 pagine)
Analisi STATPAC
e Stampa dei risultati
(30 pagine)
Test
5-1
Opzioni di avvio del test
5-2
Controllo e mantenimento della posizione dellocchio del paziente
5-4
Test supplementari
5-7
Test in corso
5-10
Opzioni di fine test
5-14
Guida dettagliata ai test
5-16
Affidabilit del test
6-1
Fattori che influiscono sullaffidabilit
6-2
Collaborazione del paziente
6-2
Fissazione del paziente
6-3
Lenti di prova
6-3
Valutazione dellaffidabilit
6-4
Perdite di fissazione
6-4
Errori falso-positivi
6-4
Errori falso-negativi
6-6
Valori di fluttuazione
6-6
Analisi STATPAC e Stampa dei risultati
7-1
Introduzione allanalisi STATPAC
7-2
Formati di stampato del test soglia
7-4
Formati di stampato SITA
7-21
Formati di stampato Blu-Giallo
7-23
Stampa dei risultati correnti del test di soglia
7-25
Formati di stampa dello screening
7-26
Stampa dei risultati correnti del test di screening
7-27
Stampa dei risultati del test salvati precedentemente
7-28
Simboli dei toni di grigio
7-30
Accesso remoto alla stampante
7-30
E V . PN
A 10
9/ 9 8 P N 47653
REV. AR2/00
47653-4
H U M P HPERIMETRO
R E Y F I E L D HUMPHREY
A N A L Y Z E R II
II
Funzione
archivio
(22 pagine)
Gestione
del database
(26 pagine)
10
Test
personalizzati
(20 pagine)
11
Test
cinetico
(30 pagine)
REV. A 2/00 PN 47653-4
Funzione archivio
8-1
Menu Funzione archivio
8-2
Richiamo della directory dei file
8-4
Selezione dei test dalla directory
8-6
Esecuzione delle funzioni archivio
8-11
Unit floppy da 5,25" esterna
8-18
Organizzazione dei file dei pazienti
8-22
Gestione del database
9-1
Introduzione alla Gestione del database
9-2
Procedure di protezione del database del paziente
9-3
Backup e ripristino della configurazione
9-8
Gestione dei guasti del database
9-13
Unione del database
9-23
Pulizia del database sul disco rigido
9-24
Esercizi con i Perimetri Humphrey
9-25
Cura e manipolazione dei supporti di memorizzazione rimovibili
9-25
Test personalizzati
10-1
Creazione di test personalizzati
10-2
Cancellazione di test personalizzati
10-15
Esecuzione di test personalizzati
10-17
Formato dello stampato
10-19
Test cinetico
11-1
Esecuzione dei test cinetici
11-2
Visualizzazione dei test cinetici
11-23
Stampa dei test cinetici
11-26
PERIMETRO HUMPHREY II
12
Manutenzione
e pulizia
(14 pagine)
Appendice
(34 pagine)
Manutenzione e pulizia
12-1
Principi duso generali
12-2
Pulizia dellHFA II
12-2
Sostituzione di parti
12-4
Uso della stampante Printrex
12-10
Calibrazione del touch screen
12-12
Uso dei dischi floppy
12-13
A Specifiche del prodotto HFA II
A-1
B Garanzia e Avviso di copyright
B-1
C Legenda delle icone
C-1
D Tabelle di conversione Goldmann
D-1
E Modelli per i test
E-1
F Installazione di un nuovo software HFA II
F-1
G Funzionamento di Sita / Ringraziamenti
G-1
H Risoluzione dei problemi
H-1
Indice analitico
(6 pagine)
REV. A 2/00 PN 47653-4
Introduzione/
Installazione dello strumento
Informazioni sui campi visivi
1-2
Vantaggi di Humphrey
1-5
Come utilizzare questo manuale
1-8
1-9
Componenti del sistema
1-11
Componenti opzionali
1-14
Assemblaggio del sistema
1-16
Con il perimetro Humphrey HFA II, lutente utilizzer il pi avanzato perimetro automatico
disponibile sul mercato. Questo capitolo introduttivo fornisce tutte le informazioni generali
sullHFA II, tra cui una breve spiegazione dei campi visivi ed un riepilogo delle caratteristiche
importanti dello strumento.
Dopo aver letto il Capitolo 1, lutente avr una certa dimestichezza con quanto segue:
importanza del test del campo visivo
principi generali della perimetria
straordinarie caratteristiche del perimetro Humphrey HFA II
installazione e precauzioni di sicurezza
collegamento di stampanti esterne opzionali.
i
t
u
en
v
n
Be
REV. A 2/00 PN 47653-4
PERIMETRO HUMPHREY HFA II
1-2
INTRODUZIONE / INSTALLAZIONE DELLO STRUMENTO
INFORMAZIONI SUI
CAMPI VISIVI
Se si chiede a qualcuno quanto riesce a vedere, in media le risposte sono: 20/20, 20/100
oppure si riporta il risultato dellultimo esame oculistico. Per fortuna il personale oculistico
conosce perfettamente le implicazioni relative alla valutazione delle funzioni visive e si serve di
vari ed esaurienti test e strumenti diagnostici per lo svolgimento di un esame oculistico. Uno
degli apparecchi fondamentali del moderno studio del professionista oftalmico senza dubbio
il perimetro computerizzato, utilizzato per la valutazione del campo visivo.
Lo scopo del test del campo visivo, o perimetria, quello di ottenere dati fondamentali per:
la diagnosi di malattie dellocchio, in particolare del glaucoma
la valutazione di malattie neurologiche
il monitoraggio del corso delle malattie dellocchio e neurologiche.
II test del campo visivo pu essere utile per la prevenzione o il trattamento della malattia. In
caso di glaucoma, i campi visivi svolgono un ruolo importantissimo nellidentificazione e nella
valutazione dellefficacia della terapia utilizzata per controllare il corso della malattia.
Cosa misurano i test

del campo visivo?
Quando eseguono un esame oftalmico, gli oculisti si concentrano principalmente su due

funzioni della retina: il potere risolvente ed il contrasto di soglia. Il potere risolvente la
capacit di identificare forme distinte (lettere, numeri, simboli) e viene comunemente
misurato con lesame della vista. Il potere risolvente sulla retina diminuisce rapidamente
allaumentare della distanza dalla fovea ed pertanto un indicatore inattendibile delle
prestazioni visive generali.
Il miglior test per lesame della retina, ed in particolare per quelle aree meno sensibili rispetto
alla fovea, quello del contrasto di soglia. Il contrasto di soglia la capacit di rilevare uno
stimolo (un punto luminoso o altro obiettivo) su uno sfondo pi chiaro o pi scuro. La
perimetria Humphrey normale pu essere considerata come un test del contrasto di soglia
applicato a tutto il campo visivo periferico.
In perimetria, il termine soglia viene utilizzato per descrivere un livello di rilevamento dello
stimolo specifico. La soglia rappresenta il punto in cui lo stimolo viene visto il 50% delle volte
e mancato per il restante 50%. II concetto che vengono visti tutti gli stimoli pi chiari del
valore della soglia e mancati tutti quelli pi deboli. La revisione del valore della soglia a
ciascun punto testato nel campo visivo una parte fondamentale del processo diagnostico.
I test del campo visivo possono fornire informazioni sulla sensibilit della retina che sono
generali in natura, come i test di screening, o pi impegnativi e quantitativi come i test della
soglia. Nel decidere quale tipo di test sia pi indicato per un paziente, il professionista deve
considerare vari fattori, tra cui i seguenti: i disturbi del paziente, la sua anamnesi, let, il
livello di collaborazione ed il tempo a disposizione per eseguire il test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Campo normale
e campo patologico
1-3
Il normale campo visivo temporale di oltre 90, quello nasale superiore a 60 e quello
inferiore di circa 70. Ci vuol dire che potenzialmente una persona, mentre osserva un
punto fisso, pu percepire stimoli allinterno di questo campo.
Superiore
60
90
Temporale
Nasale
60
70
Inferiore
Figura 1.1 - Limiti del normale campo visivo

Uno studio pi approfondito del campo normale d per assunto che la sensibilit della retina
non sia costante (o uguale) in tutto il campo. Come detto precedentemente, la sensibilit della
retina pi accentuata al livello della fovea e si riduce sempre di pi avvicinandosi alla
periferia della retina. pertanto evidente perch il campo visivo viene spesso definito
un isola dove si pu vedere in un mare di oscurit.
FOVEA
MACCHIA
CIECA
Figura 1.2 - Diagramma del campo visivo normale

Il normale campo visivo influenzato da svariati fattori che ne modificano sostanzialmente
laltezza e la forma. Essi sono, tra gli altri, let del paziente, la luce ambientale, lintensit e la
durata dello stimolo. In generale, comunque, le deviazioni dalla condizione di normalit
vengono considerate come difetti del campo visivo e vengono causate da qualche variazione
patologica.
REV. A 2/00 PN 47653-4
1-4
Un difetto (o scotoma) viene categorizzato come relativo o assoluto. Per difetto relativo si
intende una zona con una visione ridotta o con sensibilit inferiore alla norma. Per difetto
assoluto si intende una zona priva di percezione luminosa. Il punto in corrispondenza del
quale il nervo ottico entra nella retina denominato macchia cieca, e costituisce un esempio
di scotoma assoluto.
Alcuni tipi di difetti sono caratteristici di determinate patologie. Ci rende il test del campo
visivo una parte importantissima del processo diagnostico. Inoltre, facendo ripetere
successivamente gli stessi test ai pazienti, i medici possono farsi unidea dellavanzamento
della malattia e dellefficacia del trattamento.
Metodi per analizzare

i campi visivi
Nel corso degli anni, i dispositivi per il test del campo visivo hanno subito variazioni in
dimensioni, complessit e metodologia. La premessa fondamentale rimasta inalterata,
tuttavia, i pazienti devono rispondere quando vedono uno stimolo.
Nel test cinetico, un bersaglio con caratteristiche fisse di stimolo viene spostato nel campo
visivo partendo da una zona cieca, fino a quando non viene individuato dal paziente. In genere,
il bersaglio viene portato da numerose direzioni verso il centro e loperatore segna la prima
posizione in corrispondenza della quale il paziente ha individuato il bersaglio (punto soglia).
possibile correlare in modo affidabile i risultati del test cinetico solo a parti specifiche del
campo visivo se i punti vengono uniti per formare un isoptero, o un anello di pari contrasto di
soglia. Durante il test cinetico vengono impiegati bersagli di varie dimensioni e luminosit, e
per ciascun singolo bersaglio, viene tracciato un isoptero differente. Durante lesame dei vari
isopteri, il clinico visualizza differenti livelli di campo visivo.
Un secondo metodo di valutazione della funzione retinica noto come test soglia statico. Il
termine statico si riferisce alluso di uno stimolo stazionario (piuttosto che in movimento).
Nellesame statico vengono analizzati punti predefiniti del campo visivo. Attraverso una serie di
stimoli di diversa intensit luminosa viene determinato il valore soglia per ciascun punto in
esame. Nel valutare i risultati dellesame statico, gli specialisti prendono in considerazione la
topografia o il contorno del campo visivo e se sono evidenti campi di depressione.
Immobilit del paziente

ed affidabilit del test
Affinch un test del campo visivo sia clinicamente valido, esso deve produrre risultati affidabili.
Un fattore importante che ne influenza laffidabilit limmobilit del paziente. A meno che
locchio preso in esame non fissi un obiettivo immobile mentre risponde agli stimoli, i risultati
non sono affidabili. Altri fattori che possono compromettere laffidabilit sono:
stanchezza ed ansiet del paziente;
istruzioni poco chiare;
disagio del paziente
incorretta regolazione della vista da vicino per il test centrale.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Perch utilizzare la
perimetria computerizzata?
1-5
Sicuramente i passi avanti compiuti negli ultimi 20 anni nel campo della tecnologia dei
microprocessori hanno avuto un profondo effetto sulla perimetria. I perimetri sono diventati
uno strumento di misurazione pi preciso, producendo risultati altamente riproducibili.
possibile apprezzare meglio queste variazioni analizzando i vantaggi che i perimetri
computerizzati comportano sia per il paziente che per lo specialista:
condizioni riproducibili del test
possibilit di memorizzare i dati: possibile confrontare i dati nel tempo ed analizzarli
utilizzando programmi di sistema per addetti ai lavori
test pi sensibili: molti ricercatori sostengono che la perimetria statica sia migliore del
metodo cinetico per identificare i difetti. Eseguito manualmente, il test statico richiede
troppo tempo
facilit delle operazioni: i programmi guidati da menu e lassistenza in linea rendono i
perimetri automatizzati facili da apprendere e da utilizzare.
VANTAGGI DI
HUMPHREY
af
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a ti
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R i s ult
Il nuovo design del tavolo favorisce una posizione

pi comoda per il paziente, in quanto consente di
allungare lapparecchio verso il paziente invece di
far sporgere il paziente verso lapparecchio. Ci
particolarmente importante per i pazienti in sedie
a rotelle.
el paziente
d
rt
LHFA II elimina molte condizioni di disagio fisico

associate al test del campo visivo. Il nuovo
supporto per il mento e la sua forma ad incavo
permettono al paziente di assumere una posizione
pi naturale e rilassata nel corso del test.
nt
Design ergonomico
Com
fo
Nel perimetro Humphrey HFA II si riflettono 15 anni di passi avanti nella ricerca, nel design e
nello sviluppo. Gli ultimi modelli, punto altrettanto importante, incorporano miglioramenti
consigliati dagli utenti di tutto il mondo, che hanno generosamente condiviso le loro migliori
idee con la Humphrey Systems. Con oltre pi di 30.000 perimetri Humphrey utilizzati in tutto
il mondo, la Humphrey Systems ha dato prova di essere in grado di migliorare le condizioni
del paziente, delloperatore e del professionista. Qui di seguito sono riportate alcune delle
caratteristiche che differenziano lHFA II da tutti gli altri autoperimetri attualmente disponibili.
a b ili
P art
ec
Il pulsante di risposta del paziente semplice da adoperare, in particolar modo per i pazienti
che hanno un uso limitato delle mani, ad esempio i pazienti affetti da artrite. Il pulsante, dotato
di una particolare forma, pu essere collocato su un ginocchio, sul grembo o sul bracciolo di
una sedia per fare meglio leva. Il cavo si curva in direzione opposta al paziente per garantire
una maggiore comodit. Il pulsante di risposta emette un segnale acustico ogni volta che viene
premuto in modo da fornire un feedback immediato al paziente e alloperatore.
REV. A 2/00 PN 47653-4
1-6
Funzionamento semplificato
Gli apparecchi sofisticati non devono essere necessariamente complicati. LHFA II dispone di
una serie di caratteristiche ideate per rendere lapparecchio semplice da usare:
il touch screen velocizza limmissione dati;

i menu e i comandi con icona ne semplificano il funzionamento;
il monitoraggio del monitor occhio standard su tutti i modelli;
le schermate di conferma evitano la perdita indesiderata di dati;
una tastiera, un trackball o un mouse possono essere collegati allHFA II come
dispositivi opzionali di inserimento dati.
Test rapido
Le strategie di esame di Humphrey Systems SITA consentono misurazioni accurate del campo
visivo con una velocit senza pari. Grazie alle strategie SITA, gli utenti possono ottenere
informazioni sul campo visivo nella met del tempo impiegato per luso di algoritmi dellesame
normale senza compromettere laccuratezza. SITA rappresenta le ultime novit nel settore
dellautoperimetria ed disponibile solo con il perimetro Humphrey HFA II.
Sofisticata analisi dati

con STATPAC
Il software statistico STATPAC del perimetro Humphrey HFA II, fornisce lanalisi con sistema
esperto dei risultati dellesame del campo visivo. Grazie a STATPAC, si possono analizzare i
risultati dellesame durante lesame stesso, memorizzare i risultati ed analizzarli al momento
opportuno, o richiamare esami precedentemente memorizzati per eseguire unanalisi
comparativa.
STATPAC dotato di molte caratteristiche esclusive per consentire lidentificazione delle
variazioni del campo visivo:
Utilizzando i risultati di un solo esame, STATPAC in grado di indicare le zone sospette
che non potrebbero risultare evidenti senza ulteriori esami.
STATPAC serve ad identificare le zone che sembrano sospette ma che, di fatto,
corrispondono in modo favorevole ai dati normali.
Usando i risultati di una serie di esami, STATPAC fornisce unanalisi altamente sensibile
ed informativa delle variazioni del campo visivo del paziente nel tempo.
Lesame Test del glaucoma Hemifield (GHT) confronta i punti negli emicampi superiori
ed inferiori per fornire una chiara analisi dei risultati dellesame.
LHFA II fornisce database distinti per lanalisi STATPAC, tra i quali sono compresi i
database per la perimetria SITA e Blu-Giallo, oltre a quelli noti per i risultati dellesame
Soglia piena e FastPac.
Un altro database costituito da pazienti affetti da glaucoma stabile viene utilizzato con
lanalisi delle probabilit di variazione del glaucoma per poter seguire le variazione
nella progressione della malattia.
STATPAC per Windows un nuovo programma per computer IBM, che consente allutente
di analizzare i file relativi ai pazienti in ambiente Windows.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Test Blu-Giallo (SWAP)

(modelli 745 e 750)
1-7
In base a studi longitudinali pubblicati, la perimetria Blu-Giallo, nota anche come perimetria
automatizzata delle lunghezze donda corte, ovvero SWAP, ha fornito risultati migliori rispetto
alla normale perimetria computerizzata. Lavorando indipendentemente, i ricercatori delle
universit U.C. Davis e U.C. San Diego hanno concluso che la perimetria Blu-Giallo individua i
difetti del campo visivo dovuti a glaucoma precoce, molti anni prima rispetto alla normale
perimetria bianco su bianco.
La perimetria Blu-Giallo si differenzia da quella Bianco su Bianco solo per il fatto che una lunghezza
donda di luce blu attentamente selezionata viene utilizzata come stimolo, e una particolare
gradazione di colore e luminosit di luce gialla viene usata per lilluminazione dello sfondo. Per
ulteriori informazioni sulla perimetria Blu-Giallo, consultare il Capitolo 4 e il Capitolo 7.
Monitoraggio automatico
della fissazione
LHFA II utilizza molti metodi per garantire che i pazienti mantengano ladeguata fissazione del
bersaglio durante lesame. Tutti i modelli sono dotati di un monitor occhio che presenta una vista
dellocchio del paziente sullo schermo in modo che gli utenti possano verificare ladeguata fissazione
del paziente. Ogni HFA II offre anche un normale monitoraggio della macchia cieca Heijl-Krakau .
I modelli 740, 745 e 750 offrono anche il Monitoraggio della fissazione: un sistema di alta
precisione, brevettato, che utilizza lanalisi dellimmagine in tempo reale per verificare che il
paziente stia guardando la mira di fissazione e non stia guardando attorno. Il dispositivo di
monitoraggio della fissazione non viene influenzato dalla posizione della testa del paziente.
Durante lintera durata dellesame, sullo schermo sono disponibili dati continui per il
monitoraggio della fissazione. Il grafico di monitoraggio della fissazione viene incluso sullo
stampato allo scopo di fornire dati permanenti sulla fissazione del paziente.
Per i pazienti che richiedono una lente di prova, il modello 750 utilizza Monitoraggio della
testa e Monitoraggio del vertice per garantire che locchio del paziente sia centrato dietro la
lente e mantenuto alladeguata distanza dalla lente. Queste caratteristiche consentono di
evitare che la lente di prova diventi una possibile fonte di risultati inaffidabili del campo visivo.
Funzioni di protezione
dei dati
necessario salvare e proteggere i risultati del campo visivo per lutilizzo futuro. LHFA II offre
allutente numerosi metodi di memorizzazione dei dati per salvare i risultati. La memorizzazione
su dischetto dei dati disponibile con tutti i modelli dellHFA II. Con i modelli dellHFA II dotati di
disco rigido (modelli 735, 740, 745 e 750) possibile eseguire unefficiente procedura di
backup su dischetto. Il modello 750 dellHFA II provvisto anche di unit a nastro incorporata in
grado di eseguire il backup di tutto il contenuto del disco rigido in pochi minuti su un solo
nastro. Vi sono numerose addizionali caratteristiche di protezione dei dati che funzionano
internamente per salvaguardare i dati da gravi perdite e danni. Questo Manuale per lutente
descrive dettagliatamente le procedure per la creazione di copie addizionali dei dati.
Conformit per il 2000 (Y2K)
LHFA II stato programmato sin dallinizio per la conformit per il 2000 e alle norme ad essa
relative. Lorologio interno, il calendario, le schermate di immissione dei dati, e il software di analisi
statistica sono stati progettati in modo da non essere influenzati dal problema dellanno 2000.
Informazioni su Internet
Le informazioni riguardanti lHFA II possono essere trovate a volte sul sito web di Humphrey
Systems. Lindirizzo Internet il seguente : www.humphrey.com
REV. A 2/00 PN 47653-4
1-8
COME UTILIZZARE
QUESTO MANUALE
Per apprezzare al massimo le potenzialit dellHFA II e sviluppare una buona tecnica di esame,
si consiglia di utilizzare questo manuale come strumento didattico e di riferimento realizzato
per renderne facile lapprendimento. Le istruzioni concise e dettagliate e le relative
illustrazioni fanno s che lutente acquisisca rapidamente dimestichezza con il sistema.
Siamo convinti che i nostri utenti rimarranno soddisfatti utilizzando lHFA II. La facilit duso
favorisce lapprendimento e semplifica lutilizzo. Per risultati ottimali:
leggere il manuale pagina per pagina;
leggerlo con lapparecchio a portata di mano;
esercitarsi con lapparecchio provandolo sui collaboratori dello studio prima di
utilizzarlo sui pazienti.
Differenziazione del modello
Questo manuale contiene le istruzioni relative al funzionamento dei modelli 720, 730, 735,
740, 745 e 750. La maggior parte delle informazioni relative ai tre modelli sono identiche,
mentre altre si riferiscono solo a determinati modelli.
Quando una caratteristica o una funzione specifica di determinati modelli, il manuale ne
indicher il numero di modello, spesso in parentesi, in una posizione ben visibile. Un esempio
di ci riportato nella descrizione contenuta nella pagina precedente sullesame Blu-Giallo.
In caso contrario, quando cio non indicato il numero del modello, le informazioni sono
standard o opzionali per tutti i modelli.
Il numero di modello si trova sul pannello posteriore dellHFA II o si pu accedere a tali
informazioni mediante il pulsante i situato sullo schermo in alto a sinistra (consultare il
Capitolo 2: Pulsante i ). Se non si certi delle particolari funzioni dellapparecchio,
consultare lAppendice A Specifiche dellHFA II.
Convenzioni del testo
I verbi: selezionare e scegliere vengono utilizzati come sinonimi. Essi indicano linizio di
unazione tramite il touch screen, e premere la tastiera esterna, il trackball o il mouse, da parte
delloperatore. I termini disco rigido e disco fisso vengono usati come sinonimi in riferimento al
dispositivo di memorizzazione dati standard sui modelli 735, 740, 745 e 750 dellHFA II.
In genere le LETTERE MAIUSCOLE indicano riferimenti a determinati pulsanti di comando
presenti sul touch screen. Le eccezioni a ci sono rappresentate dai messaggi relativi alla
stampa dei test, dalle parole STATPAC, SITA, HFA II, e dalle intestazioni.
Le parole in corsivo sono invece utilizzate per identificare i pulsanti delle icone sul margine
destro dello schermo, i titoli delle figure, le tabelle e le note particolari per il lettore.
Le parole in grassetto vengono usate per evidenziare le avvertenze e le intestazioni dei
capitoli.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Riferimenti addizionali
1-9
Il Manuale dellutente non pu includere ogni situazione che si pu incontrare con lHFA II, in
particolar modo i problemi di interpretazione. LHFA II corredato di una copia della The
Field Analyzer Primer (Guida breve al perimetro) che fornisce una descrizione generale dei
risultati dellanalisi del campo visivo. Per esaurienti informazioni ed analisi dei campi visivi, si
consiglia di consultare il testo Automated Static Perimetry, Second Edition, di Douglas R.
Anderson e Vincent Michael Patella (Mosby, Inc., St. Louis), di recente pubblicazione.
PRECAUZIONI
DI SICUREZZA
II perimetro Humphrey HFA II soddisfa i requisiti di sicurezza UL, CSA, CE e IEC. Seguire tutte
le avvertenze e precauzioni affinch linstallazione ed il funzionamento del perimetro
Humphrey siano sicuri.
Attenzione: lapparecchio NON a prova di anestetici. NON utilizzare in presenza
di anestetici infiammabili, in quanto questi potrebbero causare esplosioni.
Requisiti generali
di sicurezza
Nonostante il Perimetro Humphrey HFA II sia stato realizzato per un funzionamento

continuo, quando non viene utilizzato per un certo periodo di tempo necessario
spegnerlo e coprirlo con la relativa copertura anti-polvere. LHFA II deve essere
utilizzato in un ambiente fresco, asciutto e privo di polvere.
Per quanto riguarda la protezione, lHFA II classificato come apparecchio di tipo B e
classe I. Per evitare scosse elettriche, collegare lapparecchio ad una presa con messa
a terra.
NON collegare o scollegare i cavi quando lapparecchio acceso.
NON collocare oggetti sulla parte superiore dello strumento.
NON poggiare alcun contenitore di liquidi sulla parte superiore dellapparecchio.
NON mettere la copertura anti-polvere sullapparecchio quando acceso.
dellinstallazione
Il perimetro Humphrey HFA II dispone di una spina tripolare. Lapparecchio va

collegato ad una presa a norma dotata di messa a terra. Se la spina non dovesse entrare
nella presa, contattare un elettricista. NON disattivare o rimuovere il piedino di terra.
NON sovraccaricare la presa a muro.
Se il cavo o la presa sono danneggiati, NON utilizzare ulteriormente lapparecchio per
evitare il pericolo di scariche elettriche o di incendio. Telefonare al servizio clienti
Humphrey per la sostituzione.
Lapparecchio dispone di aperture per consentire al sistema di ventilazione di scaricare
il calore generato durante il funzionamento. Se queste aperture vengono ostruite, il
calore interno pu causare disturbi che possono essere causa di incendio.
Utilizzare solo un tavolo o un piano di lavoro consigliato dalla Humphrey Systems.
Se il tavolo o il piano di lavoro sono dotati di rotelle, NON tentare di farlo scorrere su
tappeti a pelo lungo o su oggetti posti sul pavimento, come fili e cavi elettrici. Bloccare
le rotelle per fermare il tavolo.
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1-10
NON poggiare lapparecchio su una superficie irregolare o inclinata.

NON utilizzare accessori non previsti dallapparecchio. Utilizzare solo quelli consigliati
dalla Humphrey Systems per ottenere il massimo delle prestazioni e della sicurezza. Gli
accessori devono soddisfare gli standard di sicurezza UL, CSA, CE e IEC.
NON utilizzare lapparecchio in ambienti umidi o in presenza di liquidi.
Attenzione: sostituire sempre il fusibile con uno di tipo o portata uguale per
evitare possibili incendi. Consultare i dati nominali del fusibile elencati sul pannello
posteriore dello strumento o sul tavolo accanto al portafusibili.
Interferenze radio e TV
L HFA II Humphrey conforme a tutte le norme nazionali ed internazionali sulle emissioni

elettromagnetiche. L HFA II Humphrey genera piccole quantit di energia a radiofrequenza e
pu pertanto causare interferenze con radio, televisori o altri apparecchi. Se lHFA II dovesse
causare interferenze con la ricezione di stazioni radio o televisive, prendere le seguenti
misure:
collegare lHFA II Humphrey ad una presa diversa, in modo tale che lapparecchio ed
il dispositivo ricevente si trovino su circuiti derivati diversi;.
riorientare lHFA II rispetto alla TV o alla radio;
allontanare il dispositivo ricevente e lHFA luno dallaltro;
utilizzare esclusivamente cavi di trasmissione schermati.
Accensione
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Linterruttore situato sul pannello posteriore dello strumento. Una volta acceso, lHFA II
inizia ad eseguire il controllo autodiagnostico. Nel caso il computer rilevasse un problema,
sulla schermata di avvio viene visualizzato un messaggio. Se necessario, contattare il servizio
clienti Humphrey.
1-11
COMPONENTI DEL SISTEMA
Touch screen
Comando del supporto

per il mento
Disco rigido (Modelli 735-750)

Pulsante di risposta
del paziente
Unit a dischetto (tutti i Modelli)

Unit a nastro (Modello 750)
Figura 1.3 - HFA II Vista laterale
Porte seriali (RS232)
Controllo luminosit
del touch screen
Filtro dellaria
Interruttore di
alimentazione
Presa del cavo
di alimentazione
Connettore della tastiera
Porta VGA
Porta per stampante Stampante opzionale Printrex

parallela
(da collegare alla porta parallela)
Porta per unit a dischetto
esterna da 5,25"
Figura 1.4 - HFA II Vista posteriore

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1-12
Impugnatura del visore

Blu-Giallo (modello 745,
750)
Supporto per la fronte

Cupola per il test
Supporto per
la lente di prova
Supporto per il mento
Slitta per
lestensione
dello
strumento
Impugnatura della slitta

Interruttore per la regolazione
dellaltezza del tavolo
Tavolo con
stampante Printrex
incorporata
Fermo delle
rotelle
Figura 1.5 - HFA II Vista frontale con tavolo dello strumento
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Definizioni dei simboli
1-13
SullHFA II appaiono i seguenti simboli:

Acceso
Luminosit
Spento
Monitor VGA
Istruzioni importanti
contenute nel manuale
Lampadina del proiettore

Porta di comunicazione
seriale RS-232
Alta tensione senza

isolamento nello strumento.
Rischio di scorre elettriche.
Stampante
Tastiera
Fusibile
Pulsante di risposta del paziente
Le parti dello strumento
a contatto con il paziente
sono di Tipo B in conformit
con lo Standard IEC.
Unit a disco floppy
Filtro di ingresso dellaria
Figura 1.6 - Definizioni dei simboli dellHFA II
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1-14
COMPONENTI
OPZIONALI
Stampanti
Numerose stampanti sono attualmente compatibili con lHFA II:

Stampanti Printrex Thermal Line
Modello montato su tavolo (standard con HFA II)
Modello autonomo (opzionale)
Stampanti Hewlett-Packard LaserJet (opzionale):
2, 2P, 2P+, 3, 3P, 3P+, 4, 4L, 4MP, 4P, 5L, 5P, 6L, 6P
Printrex: modello montato su tavolo e autonomo
1. Dopo aver interrotto lalimentazione del tavolo e dellHFA II, collegare il cavo di
interfaccia della stampante alla porta parallela dellHFA II. Vedi la Figura 1.4.
2. Inserire la carta. Consultare il Capitolo 12: Caricamento della carta.
3. Collegare lalimentazione del tavolo.
4. Accendere lHFA II.
5. Nella schermata Settaggio sistema, selezionare PRINTREX. Consultare il Capitolo 2:
Selezione del tipo di stampante.
Hewlett-Packard LaserJet
Prima di iniziare, controllare che siano disponibili i seguenti elementi:
Stampante HP LaserJet
Cavo di interfaccia
Manuale della stampante HP
Cartuccia del toner
Carta della stampante.
1. Con lHFA II spento, collegare il cavo di interfaccia alla rispettiva porta parallela dellHFA
II (vedi la Figura 1.4) e alla stampante (consultare il manuale di riferimento della
stampante Hewlett-Packard).
2. Installare la cartuccia del toner.
3. Inserire la carta.
4. Collegare il cavo di alimentazione della stampante al tavolo dellHFA II o alla presa a muro.
5. Accendere la stampante e lHFA II.
6. Nel menu Settaggio sistema, selezionare HP LASERJET. Consultare il Capitolo 2: Selezione
del tipo di stampante.
Tastiera esterna
LHFA II compatibile con una tastiera esterna. La tastiera standard nel Modello 750 ed
opzionale per tutti gli altri modelli dellHFA II. La tastiera va collegata al retro dellHFA II
accanto allinterruttore di alimentazione (vedi la Figura 1.4 per la posizione della spina).
1. Spegnere lHFA II (la tastiera non funziona se collegata quando lo strumento acceso).
2. Collegare la stampante.
3. Accendere lHFA II.
Sebbene qualsiasi tastiera standard per PC possa essere collegata allHFA II e dovrebbe
funzionare, possiamo garantire solo la compatibilit della stampante fornita allutente dalla
Humphrey Systems. Per ulteriori dettagli, consultare il Capitolo 2: Uso della tastiera esterna.
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Trackball, mouse, o altri

dispositivo di ingresso
1-15
Con lHFA II, in genere, possibile utilizzare un trackball, un mouse o un altro dispositivo seriale
esterno di ingresso Microsoft compatibile. Questi dispositivi possono essere utilizzati in alternativa
alla pressione del touch screen. Possono essere usati insieme alla tastiera esterna opzionale. Per
utilizzare questi dispositivi, non occorre la tastiera. Per una semplice descrizione della funzione, il
termine trackball verr usato per indicare un qualsiasi dispositivo di ingresso compatibile.
Il trackball seriale collegato alla porta seriale 3 sul retro dellHFA II. Pu essere necessario
usare un adattatore (DB9 maschio-maschio). Gli adattatori sono disponibili nella maggior
parte di negozi di computer o di elettronica. La Humphrey Systems non vende tali adattatori. La
Figura 1.7 indica la porta seriale corretta sul retro dellHFA II a cui si collega il trackball. Per
ulteriore assistenza nellindividuazione delle porte seriali, vedere la Figure 1.4. LHFA II deve
essere spento quando si collega o si rimuove un dispositivo di ingresso. Per luso
del trackball, consultare il Capitolo 2.
Nota: il mouse Microsoft PS/2 non compatibile con questo prodotto.
PORTE SERIALI
1
Collegare
qui il
trackball
Figura 1.7 - Collegamento della porta seriale per il Trackball (retro dellHFA II)
Unit a dischetto esterna

da 5,25"
Ununit a dischetto esterna da 5,25" disponibile dalla Humphrey Systems per il

trasferimento di test tra lHFA I e lHFA II. Per informazioni dettagliate, consultare il Capitolo 8.
Monitor VGA esterno
LHFA II consente di collegare un monitor VGA esterno. Sullo schermo esterno, si possono
visualizzare i comandi immessi con la tastiera e il trackball/mouse. La funzione touch screen non
disponibile sul monitor esterno. Il touch screen dellHFA II rimane disponibile per luso quando si
utilizza il monitor esterno. Il segnale di uscita al monitor esterno visualizzato in bianco e nero,
anche quando si utilizza un monitor a colori. Il collegamento del monitor VGA viene eseguito dalla
porta monitor situata sul retro dellHFA II (per la posizione, vedere la Figura 1.4).
Protezioni contro
le sovratensioni
La Humphrey Systems consiglia luso di protezioni contro le sovratensioni o di gruppi di continuit

per consentire di isolare lHFA II da sovratensioni o fluttuazioni momentanee. LHFA II molto
sensibile alle variazioni della tensione di linea e possono verificarsi problemi con il database in caso
di black out o sovratensioni. Gli ospedali, i centri chirurgici e gli uffici con strumenti che consumano
grandi quantit di energia, come i laser, devono usare particolare cautela nel collegare direttamente
lHFA II al gruppo di continuit o ad un adeguato sistema di protezione dalla sovratensione.
Humphrey Systems consiglia un sistema con una potenza nominale di 400 VA o superiore.
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1-16
ASSEMBLAGGIO DEL
SISTEMA
Collegare il cavo della

stampante alla stampante
Printrex e allHFA II sul retro
dellunit (vedere la Figura 1.4 Porta parallela della stampante).
Collegare il cavo di
alimentazione Printrex ad una
speciale presa situata sul disotto del
tavolo. Consultare linserto.
1
6
Collegare il cavo di
alimentazione dal retro dellHFA
II alla presa situata al disotto del
tavolo.
Collegare un cavo di
alimentazione alla base del
tavolo e poi alla presa a muro.
dettaglio
3
2
5
6
Accendere la stampante
Printrex.
Accendere lHFA II.
Figura 1.8 - HFA II Vista posteriore sul tavolo dello strumento

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Funzionamento generale
Informazioni generali
2-2
Schermata Menu Principale
2-9
Settagio sistema
2-10
Aggiungi Installa
2-21
Schermate Informazioni
2-23
Questa sezione descrive il funzionamento generale dellHFA II. Indica le modalit di esecuzione
dei comandi, linserimento delle informazioni e personalizzazione dellHFA II per soddisfare le
esigenze dellutente.
Dopo aver letto la Sezione 2, si avr dimestichezza con i seguenti elementi:
pulsanti di comando e icone sullo schermo dellHFA II
utilizzo del Menu Principale per la selezione dei test
personalizzazione degli stampati con il nome dello
studio medico dellutente
impostazione dellorologio interno e del calendario
personalizzazione dei pulsanti del test visualizzati nella
schermata Menu Principale
utilizzo della tastiera opzionale.
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2-2
FUNZIONAMENTO GENERALE
INFORMAZIONI
GENERALI
Semplicit della schermata
Quasi tutte le schermate sono divise in tre zone: barra del titolo, corpo della schermata e
pulsanti delle icone.
Barra del titolo
Unit a
dischetto
con
lucchetto
Pulsanti di
Comando
Pulsanti
con icona
Corpo della schermata
Figura 2.1 - Zone principali della schermata dellHFA II

Barra del titolo
Questa zona costituisce la parte superiore di ogni schermata. Al centro della barra del titolo
visualizzato il nome della schermata in grassetto. Il lato sinistro mostra la versione del software
del sistema e il pulsante i. Pi avanti in questa sezione, sono riportate informazioni sul
pulsante i. A destra sono visualizzate la data, lora corrente e unimmagine che mostra se il
dischetto nellunit a dischetto in uso. Non inserire o estrarre un dischetto quando
sullo schermo visualizzato il lucchetto come illustrato sopra.
I messaggi delloperatore possono apparire in alto a destra della barra del titolo o al centro
del corpo della schermata per informare lutente di una particolare situazione o per avvisare
della presenza di un problema. Stampante non collegata o spenta e Disco non inizializzato
costituiscono alcuni esempi dei messaggi alloperatore. possibile che messaggi multipli
appaiano sovrapposti in alto a destra dello schermo. Se si tocca il messaggio superiore, esso
viene chiuso ed possibile visualizzare il messaggio precedente.
Corpo della schermata
Il corpo della schermata comprende la porzione pi grande di tutte le schermate. l che la
maggior parte dei comandi viene eseguita mediante pulsanti di comando. Il contenuto del
corpo della schermata cambia dopo ogni comando. In tutto il Manuale dellutente, il corpo
della schermata viene indicato come schermata.
Quando un pulsante appare ombreggiato, la funzione del pulsante non pu essere attivata da
quella schermata o il pulsante rappresenta una funzione che non disponibile sul modello
dellHFA II in uso. Ad esempio, il pulsante SPOSTA TEST del modello HFA II 720 ombreggiato
perch questa opzione non disponibile sul modello 720.
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Pulsanti con icone
2-3
Questi pulsanti occupano il lato destro della maggior parte delle schermate. Ciascuno di essi
ha una sola funzione a cui si pu accedere in un qualsiasi momento purch non sia presente
una finestra pop-up e i pulsanti delle icone non siano ombreggiati. Per informazioni
dettagliate, consultare Finestre Pop-up pi avanti in questo capitolo. Di seguito sono
mostrati i pulsanti delle icone dellHFA II insieme ad una breve descrizione delle loro funzioni.
MENU PRINCIPALE
Licona MENU PRINCIPALE consente di ritornare al Menu Principale da altre schermate del
sistema.
INFORMAZIONI
Licona INFORMAZIONI fornisce una breve spiegazione di particolari funzioni e procedure
disponibili sullHFA II. Per ulteriori informazioni, consultare sempre questa Guida.
DATI PAZIENTE
Licona DATI PAZIENTE visualizza la schermata Dati Paziente, nella quale lutente pu immettere o richiamare il nome del paziente, la data di nascita, II.D., le informazioni sulla lente di
prova ed i dati diagnostici precedenti al test. I pulsanti dei test del Menu Principale
visualizzano automaticamente le schermate Dati Paziente.
FUNZIONE ARCHIVIO
Con licona FUNZIONE ARCHIVIO possibile accedere ai risultati dei test dei pazienti che sono
stati salvati e anche eseguire varie procedure di gestione del database.
FUNZIONI STAMPA
FUNZIONI STAMPA consente di stampare i risultati del test in vari stili.
SETTAGGIO SISTEMA
SETTAGGIO SISTEMA consente di definire alcune impostazioni dellutente sugli stampati, ad
esempio data e ora, tipo di stampante, formato di acutezza visiva, nome dello studio
professionale ed indirizzo. Allicona di SETTAGGIO SISTEMA si pu accedere solo dalla
schermata Menu Principale.
ANNULLA
Licona ANNULLA riporta alla schermata precedente. In alcuni casi riporta due schermate
indietro. Ci si verifica quando una schermata precedente una finestra pop-up. Licona
ANNULLA non disponibile sulla schermata Menu Principale.
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2-4
Pulsante i
(Informazioni)
Il pulsante i si trova in alto a sinistra nella maggior parte delle schermate. Premendo questo
pulsante si passa alla schermata Configurazione dellunit contenente informazioni utili per
contattare il servizio clienti Humphrey. Se viene visualizzato il monitor occhio, si dovr
spegnere (OFF) il monitor per accedere al pulsante i .
Quando si preme il pulsante i vengono visualizzate le seguenti informazioni:
Numero di modello
Numero di serie
Numero di versione del sistema operativo
Lingua
Opzioni hardware
Opzioni software
Informazioni personalizzate come nome dellutente, indirizzo e numero telefonico.
possibile stampare le informazioni Configurazione unit premendo il pulsante STAMPA. Per
ritornare alla schermata precedente, toccare ANNULLA.
Figura 2.2 - Schermata Configurazione unit.

Touch screen
Il funzionamento dellHFA II molto semplice. Si possono eseguire tutte le funzioni, sia di

inserimento dati che di selezione di un test, semplicemente toccando un pulsante del comando
sul touch screen. Quando si usa il touch screen, lHFA II viene attivato dopo che si
toglie il dito dal pulsante selezionato. Fare attenzione a non colpire o esercitare
troppa pressione sul touch screen. meglio toccare delicatamente lo schermo. Un
segnale acustico viene emesso per confermare lattivazione del pulsante.
Se si incontrano difficolt nellattivazione del touch screen, pu essere necessaria la procedura
di ricalibrazione. I dettagli sulla calibrazione del touch screen sono riportati pi avanti in
questo capitolo in Impostazioni addizionali ed anche nel Capitolo 12: Calibrazione del
touch screen.
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Finestra pop-up
2-5
Spesso, quando si seleziona unopzione da una schermata, viene aperta una

schermata pi piccola che si sovrappone a quella originale. Questa finestra addizionale viene
detta finestra pop-up. Questo tipo di finestra pu fornire informazioni o richiedere limmissione di dati. In entrambi i casi solo i comandi (pulsanti) visualizzati allinterno della finestra
pop-up sono attivi. Non possibile selezionare un pulsante con icona quando aperta la
finestra pop-up.
Figura 2.3 - Esempio di Finestra Pop-Up
Menu a discesa
In un elenco a discesa possibile selezionare una funzione tra quelle disponibili. Un elenco a
discesa facilmente riconoscibile dalla caratteristica freccia situata allinterno del pulsante di
comando. La selezione corrente evidenziata a sinistra della freccia. Per aprire lelenco e
visualizzare tutte le scelte disponibili, toccare la selezione corrente. Per cambiare la selezione
e chiudere il menu, toccare un elemento del menu a discesa. Per conservare la selezione
originale, toccare il pulsante superiore.
Nella schermata Settaggio Parametri Screening mostrato sotto possibile vedere alcuni esempi
di menu a discesa dellHFA II. Il menu a discesa Velocit Test mostra le due scelte disponibili:
NORMALE e LENTA.
Figura 2.4 - Esempio di un menu a discesa
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2-6
Uso della tastiera esterna

(standard sul modello 750,
opzionale su altri modelli)
Enter
Con la tastiera esterna si possono azionare molti pulsanti dello schermo dellHFA II. Un bordo
(o evidenziatura) attorno al pulsante indica la procedura da eseguire. Lesempio di seguito
mostra levidenziatura intorno al pulsante NOME DEL PAZIENTE. Premendo il tasto INVIO o la
BARRA SPAZIATRICE si attiva il pulsante evidenziato. Il tasto TAB consente di spostare
levidenziatura da un pulsante allaltro in avanti. Tenendo premuto il tasto MAIUSC e premendo
al contempo il tasto TAB, levidenziatura si sposta nella direzione opposta.
Tab
Shift
+ Tab
Nella maggior parte dei casi, si possono utilizzare i tasti freccia per spostare levidenziatura da
un pulsante allaltro. Essi imitano lazione dei tasti TAB e MAIUSC-TAB per spostare
levidenziatura. Analogamente al tasto TAB, entrambe le frecce GI e DESTRA spostano in
avanti levidenziatura. Le frecce SU e SINISTRO invertono la direzione dellevidenziatura come
la combinazione di tasti MAIUSC-TAB.
I tasti freccia non fanno avanzare levidenziatura su schermate con menu a discesa (ad
esempio le schermate Impostazione dei parametri e Impostazione del sistema). Utilizzare
invece i tasti TAB o MAIUSC -TAB per spostare levidenziatura nella schermata. I tasti freccia
vengono usati per la selezione nella finestra come descritto di seguito.
Page
Down
Il tasto PAGINA GI sulla tastiera esterna deve essere premuto se si desidera modificare con la
tastiera esterna limpostazione su un elenco a discesa. Ci valido per tutti i campi delle
schermate Settaggio parametri, gli elenchi a discesa nella parte superiore della schermata
Settaggio sistema e le finestre Opzioni disco. Ad esempio, se si desidera modificare la mira di
fissazione da CENTRALE o GRANDE DIAMANTE utilizzando la tastiera esterna, si dovr premere
prima il tasto TAB per spostare levidenziatura al menu a discesa MIRA FISSAZIONE. Per
attivare la funzione di selezione, premere il tasto PAGINA GI. I tasti freccia SU e GI faranno
scorrere levidenziatura attraverso le selezioni nel menu di selezione. Scegliere la selezione
evidenziata premendo il tasto INVIO.
La tastiera pu essere utilizzata per inserire i dati del paziente. Con la tastiera possibile
inserire lettere maiuscole e minuscole. Pu essere pi efficiente usare la tastiera insieme al
touch screen, in particolar modo per applicazioni come linserimento dei dati della lente di
prova del paziente.
Dopo aver inserito i dati (come
NOME DEL PAZIENTE), il
pulsante appena attivato rimane
evidenziato. Per avanzare al
pulsante successivo, basta
premere semplicemente il tasto
TAB.
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2-7
Si pu decidere anche di spostarsi attraverso il sistema con i tasti funzione della tastiera. I tasti
da F1 a F6 sono equivalenti ai pulsanti con icona. I tasti funzione e i relativi pulsanti con icona
da essi attivati sono elencati di seguito.
F1
F2
F3
F4
F5
F6
Uso del trackball, del mouse,

o di altri dispositivi
di inserimento
INFORMAZIONI
MENU PRINCIPALE
DATI PAZIENTE
FUNZIONE ARCHIVIO
FUNZIONI STAMPA
SETTAGGIO SISTEMA/ ANNULLA
Con lHFA II possibile usare un trackball seriale, un mouse, o un altro dispositivo di

inserimento dati Microsoftcompatibile. Questi dispositivi possono essere utilizzati in
alternativa al touch screen. Possono essere utilizzati insieme alla tastiera esterna opzionale,
bench la tastiera non sia necessaria per lutilizzo di questi dispositivi. Per una semplice
descrizione della funzione, il termine trackball viene utilizzato per indicare dispositivi di
inserimento compatibili. Consultare il Capitolo 1: Componenti opzionali per istruzioni sul
collegamento del trackball o del mouse.
Luso di un trackball con lHFA II molto simile allutilizzo di questo dispositivo con
mainframe o un PC. I trackball variano, pertanto occorre provare il trackball per determinare
il pulsante da utilizzare. Se si utilizza un mouse, attivo solo il pulsante situato a sinistra. Gli
altri pulsanti non funzionano con lHFA II.
Il trackball viene utilizzato insieme ad un cursore quadrato, che ha laspetto di una piccola
casella mobile sullo schermo dellHFA II. Il cursore si sposta man mano che viene spostato il
trackball. Gli elementi vengono selezionati spostando il cursore sullelemento desiderato e
premendo (o facendo clic) sul pulsante sinistro del trackball (o sul pulsante appropriato del
mouse). Per garantire la selezione dellelemento adeguato, accertarsi che il cursore si trovi
completamente entro i margini dellelemento desiderato.
Per selezionare un elemento da un menu a discesa, spostare il cursore sulla casella a discesa
desiderata. Fare clic sul pulsante del trackball. Viene visualizzato il menu a discesa. Trascinare
il cursore verso il basso sullelemento desiderato fino a quando esso non viene evidenziato.
Premere nuovamente il pulsante del trackball. Il menu a discesa scompare e lelemento
selezionato appare nella casella a discesa, indicando che stato selezionato. Questa procedura
identica alla selezione degli elementi del menu con molti software noti.
Nota: il cursore pu non essere sempre visibile. Per individuare il cursore, spostare il
trackball o premere un pulsante della tastiera. Non si consiglia di premere la BARRA
SPAZIATRICE o il tasto INVIO, poich essi attivano il pulsante dello schermo evidenziato.
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2-8
Una directory dei file viene visualizzata ogni volta che lutente desidera eseguire una specifica
funzione con i testi precedentemente salvati. I pulsanti come VISUALIZZAZIONE TEST, COPIA
TEST, e CAMBIO DATI PAZIENTE visualizzano directory. Per selezionare particolari elementi di
una directory, spostare il cursore sullelemento desiderato. Fare clic sul pulsante del trackball
per evidenziare questo elemento. Se possibile selezionare pi di un elemento, come con la
funzione COPIA TEST, accanto allelemento appare un segno di spunta () per indicare che
stato selezionato.
possibile selezionare
contemporaneamente numerosi
elementi in una riga tenendo
premuto il pulsante del
trackball, trascinando il cursore
per evidenziare e apporre un
segno di spunta () su vari
elementi, e poi rilasciando il
pulsante. Dopo il trascinamento,
solo lultimo elemento rimane
evidenziato; tuttavia, ciascun
elemento selezionato avr un
segno di spunta accanto ad
esso.
Per deselezionare un elemento selezionato, spostare il cursore su un elemento evidenziato o

con segno di spunta () e fare clic sul pulsante del trackball. Il segno di spunta accanto
allelemento scompare.
Screen saver
LHFA II dotato di uno screen saver per prolungare la durata del monitor. Viene attivato dopo
che lHFA II rimasto inattivo per 10 minuti. Lo screen saver scompare quando si preme il
touch screen o un tasto sulla tastiera esterna o se si sposta il trackball.
Figura 2.5 - Screen Saver
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2-9
SCHERMATA
MENU PRINCIPALE
Allaccensione dellHFA II, la prima schermata visualizzata, dopo la sequenza di avvio, quella
Menu Principale. Le sue funzioni principali sono: visualizzare una serie di pulsanti di test (con
i quali lutente d inizio ai test), richiamare lultimo test eseguito e permettere di accedere
alla schermata Settaggio sistema. La Figura 2.6 illustra ulteriormente le funzioni del Menu
Principale.
Figura 2.6 - Schermata Menu Principale

Pulsanti di comandi
Pulsante di Test
Ciascun pulsante di test visualizza il nome di un test. Premendo il pulsante di test si seleziona
locchio da misurare. Per ulteriori informazioni, consultare il Capitolo 3: Uso dei pulsanti
diTest.
Richiama lultimo test
Con questo pulsante si accede ai risultati dellultimo test eseguito sullocchio destro e su
quello sinistro. Allaccensione dellHFA II questo pulsante ombreggiato e rimane
inaccessibile fino a quando non viene eseguito un test. La memoria viene cancellata allo
spegnimento dello strumento.
Indice Test
Questo pulsante porta ad un elenco di tutti i tipi di test disponibili, inclusi test di screening,
soglia, particolarit, personalizzati e cinetici. Quando si desidera selezionare un test che non si
trova nella schermata Menu Principale, scegliere il pulsante INDICE TEST. Per ulteriori
dettagli, consultare il Capitolo 3: Indice Test.
possibile personalizzare i pulsanti dei test del Menu Principale in base delle esigenze
dellutente. I test dellIndice Test possono essere collocati nella schermata Menu Principale. I
pulsanti che non vengono utilizzati molto spesso possono essere eliminati. Una seconda linea
del testo pu essere aggiunta ai pulsanti di test per differenziare i test che hanno lo stesso
nome ma parametri differenti. Per ulteriori informazioni, consultare Modifica della
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2-10
SETTAGGIO
SISTEMA
Si accede alla schermata Settaggio sistema premendo licona SETTAGGIO SISTEMA situata sulla
schermata Menu Principale. possibile effettuare una scelta tra lampia gamma di selezioni delle
due schermate Settaggio sistema: la schermata Settaggio sistema principale illustrata nella Figura
2.7 e quella Aggiungi installa illustrata nella Figura 2.8. Le selezioni effettuate dallutente
determinano la modalit di accensione dellHFA II. Le funzioni e le procedure di Settaggio sistema
per modificare le impostazioni sono descritte nelle seguenti pagine.
Figura 2.7 - Schermata Settaggio sistema principale

Lingua
LHFA II consente di selezionare tra le lingue inglese, tedesco, spagnolo, francese, italiano e
giapponese. Se si seleziona una lingua differente da quella attualmente impostata, lHFA II
esegue automaticamente la procedura di riavvio in quella lingua. La lingua originale deve
essere selezionata nuovamente per poter essere riattivata.
Monitoraggio testa (solo modello 750)
Allattivazione (ON) del Monitoraggio testa, lo strumento sposta il supporto per il mento
durante un test per mantenere locchio del paziente centrato dietro al portalente di prova.
Questa procedura consente di ridurre gli artefatti della lente di prova (punti del test vengono
bloccati dalla vista del paziente dai bordi della lente di prova). Questa funzione viene eseguita
solo se riuscita linizializzazione del Monitoraggio di fissazione e il portalente di prova si
trova in posizione Su. Per ulteriori informazioni, consultare il Capitolo 5, Monitoraggio testa.
Monitor vertice (solo modello 750)
Quando si accende il Monitor vertice, viene emesso un segnale acustico e viene visualizzato un
messaggio se, durante il test, la testa del paziente troppo lontana dalla lente di prova. Ci
consente di evitare che la lente di prova diventi fonte di difetti del campo visivo. Questa
funzione viene eseguita solo se linizializzazione del Monitoraggio di fissazione stata eseguita
con esito positivo e se il portalente di prova si trova in posizione Su. Per suggerimenti sulluso
di questa funzione, consultare il Capitolo 5: Monitor vertice.
Impostare ora e data
Limpostazione di ora e data consente di reimpostare lorologio interno ed il calendario dello
strumento secondo il formato adeguato della propria zona geografica. Le informazioni sulla
data sono di fondamentale importanza per la corretta analisi STATPAC, test di screening
corretti in base allet e adeguati calcoli della lente di prova.
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2-11
Stampa sistema log

Il registro del sistema stampa il numero di serie e le opzioni di configurazione insieme ai
messaggi dellHFA II. Questa funzione stata progettata per essere utilizzata dai rappresentanti
del Servizio di assistenza tecnica Humphrey. In caso di problemi durante luso dello strumento,
consigliabile stampare il registro del sistema prima di contattare il Servizio di assistenza
tecnica Humphrey.
Opzione salva/trasmetti
Questa opzione consente allutente di modificare la funzionalit del pulsante SALVA nella
schermata Fine del test. Si pu scegliere tra Trasmetti Solo, Salva Solo o Salva e Trasmetti.
Trasmetti consente allutente di inviare (trasmettere) ad un sistema esterno, al termine di ogni
test, i dati mediante un cavo di interfaccia seriale.
Stampante
Questa opzione consente di designare il tipo di stampante da utilizzare con lo strumento. Si
pu scegliere la stampante HP LaserJet o la stampante Printrex. LHFA II compatibile con i
seguenti modelli HP LaserJet: 2, 2P, 2P+, 3, 3P, 3P+, 4, 4L, 4MP, 4P, 5L, 5P, 6L e 6P.
Formato VA (acuit visiva)
Selezionare 20/20 Snellen, 6/6 Metric, o 1.0 Decimali come formato di acuit visiva quando si
inseriscono i dati del paziente.
Pupilla automatica (solo modello 750)
Se la Pupilla automatica attivata (ON), lHFA II esegue automaticamente una misurazione del
diametro della pupilla del paziente ed inserisce i risultati nella schermata Dati del paziente 2.
Lasterisco (*) indica che la misurazione stata eseguita automaticamente. Linserimento della
misurazione manuale della pupilla viene visualizzato senza un asterisco. Il diametro della
pupilla appare anche sullo stampato. Questa funzione viene eseguita se il Monitoraggio di
fissazione stato inizializzato con successo. Per ulteriori informazioni sul Monitoraggio di
fissazione, consultare il Capitolo 5: Monitoraggio di fissazione.
Inserimento testo personalizzato
Questa funzione consente di personalizzare gli stampati con 5 righe di testo (ad es. nome dello
studio medico, indirizzo e numero telefonico).
Modificare Menu Principale
Questa funzione consente di personalizzare la schermata del Menu Principale aggiungendo i
pulsanti del test a cui normalmente si pu accedere solo mediante lIndice Test, eliminando i
pulsanti di test che non vengono utilizzati di frequente o modificando i pulsanti del test per
laccensione con i parametri di test preferiti. possibile aggiungere testo addizionale per
descrivere ulteriormente i parametri o luso di pulsanti personalizzati. Per informazioni
dettagliate, consultare Modifica della schermata Menu Principale.
Aggiungi installa
Consente di accedere alle addizionali funzioni di Settaggio sistema situate nella schermata
Aggiungi installa.
REV. A 2/00 PN 47653-4
2-12
Accesso alla schermata

Settaggio sistema
Iniziare dal Menu

Principale. Selezionare
licona SETTAGGIO SISTEMA.
Modifica della lingua
Scegliere la funzione
desiderata.
Iniziare dalla schermata

Settaggio sistema.
Selezionare il menu a discesa
della lingua.
Selezionare linglese, il
tedesco, lo spagnolo, il
francese, litaliano o il
giapponese. Dopo aver
selezionato una lingua, lo
strumento verr avviato
nuovamente al fine di
modificare i parametri.
Se viene selezionata inavvertitamente una lingua straniera, selezionare licona SETTAGGIO
SISTEMA (in basso a destra nel Menu Principale). Quando appare il menu Settaggio sistema,
selezionare il menu a discesa in alto a sinistra e poi selezionare il primo elemento dellopzione
per ritornare allinglese.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Accesso al monitoraggio
testa (modello 750)
2-13
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il menu a discesa Monitoraggio

testa.
Selezionare ON o OFF.
Nota: se, durante il test, viene acceso il Monitoraggio testa e il paziente si sposta, lo
strumento regola il supporto del mento in piccoli incrementi di 0,3 mm fino a quando il
paziente non ritorna alla posizione iniziale. Questa caratteristica funziona solo se
linizializzazione del Monitoraggio di fissazione ha avuto esito positivo e se il portalente
di prova si trova in posizione Su. Per ulteriori informazioni, consultare il Capitolo 5:
Monitoraggio test.
Accesso al monitor vertice

(modello 750)
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il menu a discesa del Monitor
vertice.
Scegliere ON o OFF.
Nota: quando il Monitor vertice acceso, viene emesso un segnale acustico se, durante il
test, il paziente si allontanato dalla lente di prova. Il test non si interrompe, ma sullo
schermo appare un messaggio fino a quando non viene eliminato dalloperatore. Questa
funzione viene eseguita solo se linizializzazione del Monitoraggio di fissazione ha avuto
esito positivo e se il portalente di prova si trova in posizione Su. Per ulteriori
informazioni, consultare il Capitolo 5: Monitor vertice.
REV. A 2/00 PN 47653-4
2-14
Impostazione di data e ora
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare IMPOSTARE ORA E DATA.
Selezionare il formato
dellora dal menu a discesa.
Selezionare il formato 24 ORE o

AM/PM dal menu a discesa.
Premere IMMETTERE ORA. Immettere lora corretta sul tastierino e poi premere INVIO.
Nota: se si selezionato il formato AM/PM, si deve inserire AM o PM dopo lora.
Selezionare il formato della data. Scegliere MM-GG-AAAA, GG-MM-AAAA o AAAA-MM-GG

dal menu a discesa. LHFA II compatibile per il 2000 (Y2K).
Nota: MM= mese, GG=Giorno e AAAA=Anno.
Selezionare IMMETTERE DATA. Immettere la data corretta con il tastierino, poi premere
INVIO.
Nota: lora e la data appaiono in alto a destra dello schermo nel formato determinato
sopra.
Stampa del registro

del sistema
1
2
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare STAMPA SISTEMA LOG.
Lo strumento avvia automaticamente la stampa del Registro del sistema.
Nota: il tempo di stampa del registro varia a seconda delle dimensioni del registro del
sistema.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Accesso a salva/trasmetti
opzione
2-15
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il menu a discesa Salva/Trasmetti

Opzione.
possibile selezionare
SALVA SOLO, SALVA E
TRASMETTI o TRASMETTI
SOLO. SALVA SOLO riporta alla
schermata Settaggio sistema.
Dopo aver selezionato SALVA

E TRASMETTI o TRASMETTI
SOLO, selezionare le Opzioni
RS-232 per la trasmissione.
Viene visualizzata la schermata
Impostazione RS-232.
Selezionare Velocit di trasmissione, Parit, Bit di dati e Bit di stop come necessario per la
trasmissione. Sono disponibili le seguenti selezioni:
Velocit di trasmissione
Parit
Bit di dati
Bit di stop
300, 600, 1200, 2400, 4800, 9600, 19200

nessuna
dispari
pari
0
7
8
0
1
2
Per compatibilit con altri prodotti Humphrey (STATPAC for Windows, strumenti della serie
HFA 600) occorre trasmettere i dati usando 9600 Baud a Parit pari con 7 bit di dati e 1 bit
di stop.
5
REV. A 2/00 PN 47653-4
Selezionare PROCEDERE per salvare le modifiche o ANNULLA per ripristinare i valori

precedenti. Ritornare al menu Settaggio sistema.
2-16
Selezione del tipo

di stampante
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il menu a discesa Stampante.
Selezionare la stampante
HP LASERJET oppure la
stampante PRINTREX.
Selezione di un formato
di acuit visiva
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il menu a discesa del Formato VA.
Selezionare 20/20
SNELLEN, 6/6 METRIC, o
1.0 DECIMALI.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Selezione della pupilla

automatica (solo modello 750)
1
2
2-17
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il menu a discesa Pupilla automatica.
Selezionare ON o OFF.
Nota: la pupilla automatica funziona solo se stato inizializzato il Monitoraggio di

fissazione. Per informazioni sul Monitoraggio di fissazione, consultare il capitolo 5:
Monitoraggio di fissazione.
Personalizzazione degli
stampati
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare INSERIMENTO TESTO

PERSONALIZZATO.
Selezionare il pulsante della

riga in cui si desidera
inserire il testo.
3
4
REV. A 2/00 PN 47653-4
Inserire il testo desiderato (massimo 40 caratteri per riga).
Ripetere i punti 2-3 per le altre righe.
2-18
Modifica della schermata

Menu Principale
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare il MODIFICARE MENU PRINCIPALE.
Premere AGGIUNGI/CAMBIA
PULSANTE.
Selezionare la posizione del

pulsante da modificare.
Selezionare un tipo di test, incluso i test SCREENING, SOGLIA, PARTICOLARIT,

PERSONALIZZATI e CINETICI. Dopo la selezione, viene visualizzata la stessa schermata
Indice Test a cui normalmente si accede attraverso la schermata Menu Principale.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Selezionare il tipo di test che si desidera aggiungere o modificare. Viene visualizzata la

schermata Settaggio parametri. Tutti i pulsanti di test iniziano con parametri standard.
Modificare i parametri esistenti in base alle esigenze dellutente. Completare le scelte

premendo SELEZIONE ULTIMATA.
2-19
possibile aggiungere una

seconda riga di testo al
pulsante per differenziarlo dagli
altri. Tale riga apparir al di
sotto del nome del test.
Se si desidera aggiungere una
seconda riga di testo, premere il
pulsante S quando viene
richiesto. Utilizzare la tastiera
pop-up per inserire ulteriori
informazioni.
Esempi di commenti di identificazione sono Blu-Giallo, FastPac, o Dr. Browns Test.

Consultare il Capitolo 9 Backup e ripristino della configurazione per un esempio di schermata
Menu Principale che visualizza i pulsanti del test personalizzati con testo addizionale.
Nota: il nome del tipo di test Humphrey (Central 24-2, C-40 Screening, ecc.) non pu
essere modificato.
Ripetere questa procedura per ciascun pulsante che si desidera modificare.
Nota: i pulsanti che non sono stati modificati attraverso la sequenza Modificare Menu
Principale continueranno ad usare parametri di test standard. I parametri di test che
vengono modificati mediante il pulsante CAMBIA PARAMETRI durante un test particolare
ritornano ai parametri assegnati a quel pulsante una volta che il test del campo visivo
stato completato, purch non si selezioni ESAME ALTRO OCCHIO.
Eliminazione di un pulsante
REV. A 2/00 PN 47653-4
1
2
Iniziare dalla schermata Settaggio sistema. Selezionare MODIFICARE MENU PRINCIPALE.
Selezionare CANCELLA
PULSANTE.
2-20
Selezionare il pulsante che

si desidera rimuovere.
Se si desidera eliminare un
pulsante, premere
CANCELLA quando viene
richiesto.
I pulsanti eliminati
verranno contrassegnati
Posizione di test vuota sulla
schermata Modificare Menu
Principale. Essi appariranno
vuoti nella schermata Menu
Principale.
Nota: possibile accedere ai test rimossi dalla schermata Menu Principale attraverso
INDICE TEST. I parametri standard saranno validi quando si usa un test dallindice test
purch CAMBIA PARAMETRI non sia stato selezionato prima dellinizio del test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Aggiunta di testo ad
un pulsante esistente
2-21
Non esiste un metodo diretto per aggiungere testo ad un pulsante esistente senza passare
attraverso la sequenza Modifica della schermata Menu Principale precedentemente descritta.
Accertarsi di annotare il tipo di testo ed i parametri usati sul pulsante esistente prima di
selezionare AGGIUNGI/CAMBIA PULSANTE. Indicare lo stesso test con gli stessi parametri di
test. Quando appare la finestra di dialogo Vuoi aggiungere un altro test? premere S.
AGGIUNGI INSTALLA
Si accede alla schermata Aggiungi installa premendo il pulsante AGGIUNGI INSTALLA situato in
basso a destra della schermata Settaggio sistema. Di seguito sono riportate brevi descrizioni
delle funzioni disponibili in questa schermata.
Figura 2.8 - Schermata Aggiungi installa

Simulazione
Questo pulsante viene utilizzato per dimostrare e verificare la funzione del software. Premere il
pulsante per passare da ON a OFF. Se un test viene eseguito quando la simulazione attiva, i
dati di soglia del campione appariranno sulla schermata in pochi secondi. Disattivare (OFF) la
simulazione prima di eseguire qualsiasi test sui pazienti. La simulazione viene
automaticamente disattivata (OFF) quando si spegne lo strumento.
Spegni il pulsante
Il pulsante di risposta del paziente stato progettato per fornire un feedback audio ogni volta
che viene premuto il pulsante. Premere il pulsante SPEGNI IL PULSANTE per passare da ON a
OFF. Il pulsante SPEGNI IL PULSANTE pu essere spento (OFF) prima di un test.
Calibrazione del Touch Screen
A volte, premendo il touch screen viene attivato il pulsante accanto a quello che si intendeva
premere. Lallineamento del touch screen pu essere reimpostato premendo questo pulsante e
seguendo le istruzioni sullo schermo. Consultare il Capitolo 12: Calibrazione del Touch
Screen.
Test personalizzato
Questo pulsante fa apparire la finestra pop-up Personalizzazione opzioni di test e consente di
creare o cancellare un tipo di test personalizzato. Per ulteriori informazioni, consultare il
Capitolo 10, Test personalizzati.
REV. A 2/00 PN 47653-4
2-22
Backup Configurazione
possibile salvare i pulsanti personalizzati del Menu Principale (creati con la funzione
Modificare Menu Principale) e i tipi di test personalizzati su un dischetto. Questa funzione
protegge le informazioni in caso di un problema al disco rigido. Consultare il Capitolo 9:
Backup delle configurazioni.
Ripristino configurazione
Questa funzione consente di ripristinare le informazioni salvate usando il pulsante BACKUP
CONFIGURAZIONE. Per ulteriori dettagli, consultare Il Capitolo 9: Ripristino delle
configurazioni.
Attenzione: se si ripristina da un dischetto si modifica la corrente configurazione
del Menu Principale e si sostituiscono tutti i test personalizzati nellIndice test
personalizzato.
Pulizia database disco rigido (modelli 735, 740, 745, 750)
Questa funzione cancella i file contenenti i dati del paziente non associati ai dati del test. Ci
pu verificarsi quando i dati del paziente sono stati inseriti, ma il test non stato salvato e
anche quando i dati del paziente sono stati inseriti presto per praticit, ma il paziente non si
sottoposto al test del campo visivo. Premendo il pulsante PULIZIA DATABASE DISCO RIGIDO si
rimuovono dal database tutti i dati non associati. Consultare il Capitolo 9: Pulizia database
disco rigido per utilizzare questa funzione.
Ricostruzione database disco rigido (modelli 735, 740, 745, 750)
La funzione di ricostruzione viene utilizzata nel caso di un guasto al database. La ricostruzione
del database pu richiedere parecchie ore a seconda del numero dei file presenti. meglio
eseguire questa funzione alla fine della giornata o durante il week-end. Per ulteriori
informazioni, consultare Il Capitolo 9: Ricostruzione database disco rigido.
Ricostruzione database dischetto
Questa funzione consente allutente di ricostruire il database su un dischetto. La ricostruzione
di un dischetto completo pu richiede parecchi minuti. Per ulteriori dettagli, consultare il
Capitolo 9: Ricostruzione database dischetto.
Inizializzazione Blu-Giallo
Questo pulsante stato utilizzato solo nella procedura di inizializzazione del software A6.
Lutente non dovr eseguire questa inizializzazione.
Diagnostico
Solo i tecnici del servizio di assistenza Humphrey possono accedere a questa funzione. Essa
porta a unampia gamma di test utilizzati per la calibrazione e la riparazione del sistema.
Ritorna a Settaggio sistema
Questo pulsante consente di ritornare alla schermata Settaggio sistema.
REV. A 2/00 PN 47653-4
2-23
SCHERMATE
INFORMAZIONI
LHFA II dotato di schermate di informazioni per assistere lutente con numerosi argomenti
riguardanti il funzionamento dello strumento. possibile premere quasi sempre licona
INFORMAZIONI per accedere al menu Informazioni sullo schermo. Quando licona INFORMAZIONI non disponibile viene visualizzata una finestra pop-up. Per accedere al menu Informazioni, occorre completare la procedura allinterno della finestra pop-up o annullare lazione.
Quando si preme licona INFORMAZIONI, viene visualizzata la seguente schermata Argomenti
della Guida:
Figura 2.9 - Schermata Argomenti della Guida

Effettuare la selezione nellelenco di 12 argomenti. Gli argomenti che richiedono pi di una
schermata di informazioni hanno pulsanti in fondo allo schermo per avanzare alla schermata
successiva (o per ritornare alla schermata precedente).
Ciascun argomento visualizzato pu essere stampato premendo il pulsante STAMPA in fondo
alla schermata Informazioni. Viene stampato tutto il testo dellargomento visualizzato. Il testo
degli argomenti relativi a pi di una schermata, come Stampa dei risultati del test viene
stampato completamente (non solo il testo visualizzato).
Figura 2.10 - Esempio di una schermata Informazioni

REV. A 2/00 PN 47653-4
2-24
Dopo aver consultato gli argomenti della guida, premere TORNARE INDIETRO per ritornare
alla schermata Argomenti della Guida. Premendo ESEGUIRE sulla schermata Argomenti della
Guida si ritorna alla schermata in cui per la prima volta si premuta licona INFORMAZIONI.
Ad esempio, se si era alla schermata Fine del test quando si premuta per la prima volta
licona INFORMAZIONI, si ritorna alla stessa schermata Fine del test quando si preme
ESEGUIRE sulla schermata Argomenti della guida.
Per addizionali informazioni sullargomento desiderato, consultare il manuale dellutente. Per
ulteriori informazioni, di seguito riportato un elenco degli Argomenti della Guida e delle
parti principali del manuale dellutente:
Inserimento dei dati del paziente Capitolo 3
Preparazione del test Capitolo 3
Istruzioni dei pazienti Capitolo 3
Selezione della lente di prova Capitolo 3
Modifica dei parametri Capitolo 4
Uso del Monitoraggio di fissazione Capitolo 5
Salvataggio dei risultati dei test Capitolo 5
Stampa dei risultati dei test Capitolo 7
Richiamo dei dati del paziente Capitolo 3
Monitoraggio testa/Monitor vertice Capitolo 5
Guida del database Capitolo 9
Manutenzione ordinaria Capitolo 12
REV. A 2/00 PN 47653-4
Opzioni di avvio dei test

Selezione del tipo di test e dellocchio da esaminare
3-2
Immissione dei dati del paziente
3-8
Uso delle lenti di prova
3-19
Preparazione del paziente
3-22
Le procedure preliminari al test sono sopra elencate e suddivise in fasi. Questo capitolo
descrive dettagliatamente ciascuna fase per assicurarne lesecuzione corretta.
Inoltre, comprende quanto segue:
i
d
o
c
n
e
El punta
s
un elenco completo dei test disponibili e delle relative applicazioni

luso adeguato delle lenti di prova
istruzioni sul test del paziente
suggerimenti per un comodo posizionamento del paziente.
e
test
i
d
re
tipo
del samina
e
n
ae
zio
Sele chio d
del
ati
oc
d
l
l
i
e
d
e de
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s
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n
e
p
i
i
z
d
pa
nti
e le
l
te
l
e
d
zien
a
p
Uso
el
ne d
o
i
z
ara
Prep
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-2
OPZIONI DI AVVIO DEL TEST
SELEZIONE DEL TIPO

DI TEST E DELLOCCHIO
DA ESAMINARE
La schermata Menu Principale il punto di inizio per eseguire tutti i test. Da esso i test
vengono selezionati usando uno di due metodi:
Uso dei pulsanti del test.
Uso dellIndice test.
Per informazioni dettagliate su ciascun test, consultare lIndice Test. Dopo aver selezionato
un test, lutente inserisce i dati del paziente, come descritto in Immissione dei dati del
paziente pi avanti in questo capitolo.
Pulsanti del test
Indice Test
Figura 3.1 - Selezione dei test dalla schermata Menu principale
Uso dei pulsanti del test
Luso dei pulsanti di test il metodo migliore di selezione dei test. Il nuovo HFA II dotato di
pulsanti di test preimpostati con i test utilizzati pi di frequente. Possono essere modificati,
tuttavia, per soddisfare le esigenze cliniche dellutente. Consultare il Capitolo 2: Modifica
della schermata Menu Principale.
Dalla schermata Menu

Principale, selezionare un
test premendo il pulsante di test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-3
Selezionare locchio da
esaminare. Per procedere,
selezionare DESTRO o
SINISTRO, oppure ANNULLA
per ritornare alla schermata
Menu Principale.
3
Uso dellIndice Test
Per continuare limpostazione del test, consultare Immissione dei dati del paziente, pi
avanti in questo capitolo.
Utilizzare questo metodo per selezionare un test che non appare su uno dei pulsanti di test.

Principale, selezionare
INDICE TEST.
Selezionare il tipo di test.

Selezionare fra CINETICO,
SCREENING, PERSONALIZZATI,
SOGLIA, o PARTICOLARI.
In questo esempio, stato
selezionato SCREENING.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-4
Selezionare il test, fra

unampia gamma di tipi di
test.
Per informazioni su ciascun
tipo, consultare lIndice test
riportato di seguito.
SINISTRO, oppure ANNULLA
per ritornare allIndice Test.
5
Indice Test
Per continuare limpostazione del test, consultare immissione dei dati del paziente, pi
avanti in questo capitolo.
Lampia gamma di modelli di test dellHFA II per lo screening e la soglia soddisfano la maggior
parte delle esigenze cliniche. Le tabelle 3.1, 3.2, e 3.3 descrivono ciascun tipo per consentire
allo specialista di scegliere quello pi adatto alle esigenze del paziente. LAppendice E contiene
i diagrammi dei tipi di test disponibili.
LHFA II modello 750 consente di eseguire test cinetici e tutti i modelli, ad eccezione del 720,
possono eseguire test personalizzati, ma non vi sono tipi preimpostati di questi test. Per
ulteriori informazioni su questi tipi di test, consultare il Capitolo 10 (Personalizzato) e il
Capitolo 11 (Cinetico).
I test di screening svolgono unimportante funzione clinica, in quanto vengono presi in esame
il campo visivo e le aree dellocchio in cui si prevede si trovi la causa del disturbo. In pratica
rispondono al quesito: Qual il problema?. I test che producono risultati anomali
richiedono un esame pi approfondito mediante il test della soglia.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-5
Con i test della soglia si individua il problema con maggior precisione, calcolando il livello di
sensibilit reale su ciascun punto di prova: si rilevano precocemente eventuali depressioni e
modifiche impercettibili della sensibilit della retina.
I test particolari sono stati appositamente progettati per scopi specifici. Per informazioni
dettagliate sui test particolari, consultare la Tabella 3.3.
Tabella 3.1 - Indice dei test screening

Indice test
screening
Centrale 40
Estensione del campo

visivo esaminato/
Numero di punti esaminati
30 gradi/40 punti
Applicazione
Centrale 64*
30 gradi/64 punti
Generale, glaucoma,
neurologico
Centrale 76
30 gradi /76 punti
Generale, glaucoma,
neurologico
Centrale 80
30 gradi / 80 punti
Screening generale
Armaly centrale*
30 gradi /84 punti
Glaucoma
Periferico 60
30 - 60 gradi /
60 punti
Generale, neurologico con

esame centrale, retinico,
glaucoma
Salto nasale *
50 gradi /14 punti
Glaucoma
Armaly Campo pieno* 50 gradi /98 punti
Glaucoma
Campo pieno 81
55 gradi /81 punti
Generale, retinico,
glaucoma, neurologico
Campo pieno 120
55 gradi /120 punti
Generale, retinico,
glaucoma, neurologico
Campo pieno 135*
87 gradi /135 punti

87 gradi in direzione temporal
Campo pieno screening ,
Campo pieno 246*
60 gradi /246 punti
Campo pieno screening
Screening generale
* non disponibile sul modello 720
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-6
Tabella 3.2 - Indice Test Soglia

Indice Test
Soglia
10-2

visivo esaminato/
Numero di punti esaminati
10 gradi /reticolo di 68 punti
Applicazione
24-2
24 gradi / reticolo di 54 punti
Glaucoma, generale,
neurologico
30-2
30 gradi / reticolo di 76 punti
Glaucoma, retinico,
neurologico, generale
60-4
30 - 60 gradi /60 punti
Glaucoma, retinico
Salto nasale *
50 gradi /14 punti
Glaucoma
Macula*
5 gradi /16 punti,
Macula
spaziatura di 2 gradi
Macula, glaucoma avanzato,

retinico, neurologico
* non disponibile sul Modello 720
Tabella 3.3 - Indice Test Particolari

Indice Test
particolari

visivo esaminato/
Numero dei punti esaminati
Esterman Monoculare 75 gradi temporale
60 gradi nasale/100 punti
Applicazione
Esterman Binoculare
150 gradi bitemporale/

120 punti
Disabilit funzionale
Superiore 36*
60 gradi, superiore
Hemifield/36 punti
Screening del campo

superiore
Superiore 64*
60 gradi, superiore
Hemifield/64 punti
Screening del campo

superiore
Disabilit funzionale
* utilizza il Pulsante LED Mire Fissazione
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-7
Note sullIndice test

Il pulsante LED Mire Fissazione viene utilizzato automaticamente dallHFA II per
esaminare tutti i punti del Test Superiore 36 or Superiore 64. Ricordarsi di indirizzare
in modo fisso lo sguardo del paziente a questa mira situata in basso. Se si imposta
manualmente la mira Centrale da utilizzare con il test Campo superiore, alcuni dei
punti superiori saranno omessi dal tipo di test.
Il test Campo pieno screening 135 non visualizza sullo schermo tutti i punti esaminati,
ma vengono esaminati tutti i punti e possono essere visualizzati sugli stampati.
Per visualizzare meglio la parte centrale di un test Campo pieno, usare il pulsante
ZOOM sulla schermata Fine del test o Visualizzare esame.
I test campo pieno i cui 30 gradi centrali sono stati analizzati, possono essere salvati,
stampati e successivamente richiamati dal disco senza completare la parte periferica
del test.
La griglia del test Centrale 76 identica a quella del test di soglia 30-2 Centrale. Ci
consente al medico di seguire i test di screening con i test di soglia agli stessi punti.
Analogamente, il test di screening Periferico 60 ha lo stesso tipo di test del test di soglia
60-4.
Il Test Soglia Macula esamina due volte tutti i 16 punti se la funzione Fluttuazione
attivata (ON). Se disattivata (OFF), il Test Soglia Macula determiner una volta la
soglia. Con la funzione Fluttuazione disattivata (OFF), lo strumento determiner la
soglia maculare due volte solo in caso di discrepanze con i valori previsti. possibile
accedere alla funzione Fluttuazione attraverso la schermata del menu Cambia
parametri. Per ulteriori informazioni, consultare il Capitolo 6: Valori di fluttuazione o
il Capitolo 7: Indice globale.
I punteggi del test Esterman si basano sulla percentuale dei punti di test visualizzati;
100 punti per i test monoculari e 120 per i test binoculari. LHFA II determina
automaticamente il punteggio funzionale come percentuale che viene stampata in basso
a destra sullo stampato. Il test comprende la strategia di intensit singola e utilizza uno
stimolo di 10 dB. Questo valore stato standardizzato mediante accordo internazionale
e non pu essere modificato dallutente.
La Humphrey Systems grata alla American Academy of Ophthalmology per aver
concesso il diritto di offrire per luso il test Esterman.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-8
IMMISSIONE DEI DATI

DEL PAZIENTE
Quando si selezionato il test e locchio da esaminare, si pronti per limmissione dei dati del
paziente. possibile immettere una serie di informazioni sui pazienti ogni qualvolta questi
ultimi si sottopongono ad un esame del campo visivo. Non necessario immettere tutte le
informazioni richieste; immettere comunque sempre il nome e la data di nascita, in quanto
sono necessari per alcune procedure, come i calcoli delle lenti di prova, lanalisi dei dati ed
il salvataggio su disco.
La sezione relativa ai dati del paziente divisa in due schermate principali: Dati Paziente 1
visualizza le informazioni demografiche e sulle lenti di prova; Dati Paziente 2 visualizza le
informazioni diagnostiche.
Immissione dellID del

paziente, nome del paziente,
data di nascita e commenti
Dalla schermata Dati

Paziente 1, selezionare ID
PAZIENTE.
Questa opzione ID Paziente

consente allutente di creare un
metodo personalizzato di
classificazione dei pazienti.
Inserire fino a 11 caratteri

dalla tastiera pop-up.
Premere INVIO.
Si ritorna automaticamente alla
schermata Dati paziente 1.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Dalla schermata Dati Pazienti 1, selezionare NOME PAZIENTE.
3-9

dalla tastiera pop-up.
Premere INVIO.
Nota: lHFA II riconosce due test come appartenenti allo stesso paziente se il nome ed il
cognome sono composti da lettere alfabetiche identiche e se le date di nascita sono
identiche. Laggiunta di spazi e/o di virgole ai nomi, anche se differenti da un
inserimento allaltro, non impedisce allHFA II di riconoscere questi nomi come identici.
Ad esempio, questi inserimenti vengono tutti trattati allo stesso modo:
Kennedy, Robin uguale a
Kennedy ,Robin o
Kennedy Robin.
Selezionare DATA DI NASCITA.
Inserire il Mese, il Giorno e

lAnno dal tastierino popup, compresi i trattini (-) tra gli
inserimenti.
possibile inserire lanno come

due cifre o tutti i 4 numeri.
Lanno viene visualizzato nel
formato a 4 cifre.
Premere INVIO.
Nota: 22 settembre, 1943 deve essere inserito come 9-22-43. Si suppone che let del
paziente sia inferiore a 100 anni se si inserisce lanno come un numero a due cifre. LHFA
II conforme al 2000 (Y2K).
7
REV. A 2/00 PN 47653-4
Selezionare OCCHIO DESTRO COMMENTO.
3-10
Inserire fino a 2 righe di

testo con la tastiera.
Premere INVIO.
9
Immissione dei dati
della lente di prova
Ripetere i punti 7-8 per OCCHIO SINISTRO COMMENTO. I commenti appaiono sullo
stampato dei risultati del test.
Molti pazienti con un errore di rifrazione dovranno utilizzare le lenti di prova per eseguire
accurati test del campo centrale o la parte centrale dei test Campo Pieno. LHFA II calcola
automaticamente le adeguate prescrizioni delle lenti di prova, oppure possibile immettere
manualmente qualsiasi altra selezione di lente di prova. Qualunque sia il metodo selezionato, i
dati della lente di prova verranno memorizzati nella schermata Dati Pazienti 1.
Fare riferimento alla selezione adeguata indicata di seguito:
Calcolo Automatico Lente Prova
Inserimento Manuale Valori Lente di Prova
CALCOLO AUTOMATICO LENTE PROVA:
Dalla schermata Dati

Pazienti 1, selezionare
LENTE PROVA.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-11
Selezionare CALCOLO
LENTE PROVA.
Per locchio destro,

selezionare SFERA.
Se la data di nascita del paziente

non stata inserita, immetterla
in questa schermata premendo
DATA DI NASCITA. Senza queste
informazioni sul paziente, non
possibile calcolare i valori della
lente di prova.
Immettere la distanza del

paziente per la correzione
della sfera. Ricordare sempre di
inserire un pi (+) o un meno
(-) come primo carattere.
Premere INVIO.
Se il paziente non ha la
correzione della sfera (piano),
occorre inserire zero (0) per
effettuare il calcolo corretto dei
valori della lente di prova.
5
REV. A 2/00 PN 47653-4
Se necessario, inserire la correzione del cilindro e dellasse.
3-12
Ripetere i punti 4-5 per

locchio sinistro.
Nota: possibile selezionare SFERA, CILINDRO, e ASSE in qualsiasi sequenza. Per

correggere gli inserimenti, selezionare nuovamente il pulsante di comando e poi
inserire i dati corretti.
Selezionare CALCOLO LENTE PROVA.
I dati della lente di prova

vengono automaticamente
inseriti nella schermata Dati del
Paziente 1.
PER LIMMISSIONE MANUALE DELLA LENTE DI PROVA:

1.
2.
3.
4.
Dalla schermata Dati del Paziente 1, selezionare LENTE DI PROVA.

Selezionare INSERIMENTO MANUALE VALORI LENTE DI PROVA.
Ripetere i punti 3-6 su menzionati.
Selezionare IMMISSIONI COMPLETATE. I dati relativi alla lente di prova inseriti
manualmente vengono immessi automaticamente nella schermata Dati del Paziente 1.
Nota: per informazioni dettagliate sulla selezione della lente di prova corretta (per
immissione manuale), consultare Uso delle lenti di prova e la Tabella 3.4.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Cancellazione dei dati

del paziente
3-13
Spesso si potr desiderare di inserire informazioni relative ad un nuovo paziente su una

schermata Dati paziente vuota. Per rimuovere tutte le informazioni dalle schermate Dati del
Paziente 1 e Dati del Paziente 2, usare CANCELLA DATI PAZIENTE.
Dalla schermata Dati del Paziente 1, selezionare CANCELLA DATI PAZIENTE.
Leggere bene la domanda e

rispondere idoneamente.
Nota: cancellando i Dati del paziente vengono eliminate le informazioni solo dalla
schermata, non dal database, se i dati del paziente sono stati precedentemente salvati.
Richiamo dei dati

del paziente
Quando i pazienti ritornano per il test di follow-up, si risparmia tempo e si assicura la

coerenza dei dati richiamando dai file memorizzati i dati del paziente immessi
precedentemente.
Dalla schermata Dati del Paziente 1, selezionare RICHIAMA DATI PAZIENTE per trasferire
in modo automatico le informazioni sul paziente dalla memoria alla schermata, o dalle
schermate relative ai dati del paziente.
Selezionare la Memoria
Centrale (DISCO RIGIDO o
DISCHETTO).
Selezionare PROCEDERE.
Viene visualizzata la tastiera.

Digitare alcune lettere del
nome che si desidera trovare.
Premere INVIO.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-14
Selezionare il file del

paziente che si desidera
reperire. Se necessario, usare i
pulsanti freccia di scorrimento,
per individuare il file (vedi
sotto). Premere PROCEDERE.
Se si visualizzano due file
appartenenti allo stesso paziente
e si desidera unirli, possibile
utilizzare il pulsante UNISCI
PAZIENTI. Per informazioni
dettagliate, consultare il
Capitolo 8: Unione dei file dei pazienti.
La Freccia pagina Su scorre in su di una schermata intera di pazienti.
La Freccia Su Uno scorre in su di un paziente.
La Freccia Gi Uno scorre in gi di un paziente.
La Freccia Pagina Gi scorre in gi di una schermata intera di pazienti.
Per individuare rapidamente il test di un paziente, accedere al pulsante RICERCA PAZIENTE

situato al di sotto della casella Directory del file. Immettere il nome del paziente nella
schermata INSERISCI NOME e premere PROCEDERE. LHFA II esegue una ricerca nel database
di quei test del paziente. Se non possibile trovare il nome, viene visualizzato il nome
successivo in ordine alfabetico. Il comando RICERCA PAZIENTE considera identici i nomi con
spazi multipli o con punteggiatura differente.
Se necessario, modificare le
informazioni sul paziente.
Selezionare ALTRI DATI

PAZIENTE per verificare,
modificare o aggiungere dati
alla schermata Dati del
Paziente 2.
Selezionare PROCEDERE per
passare alla schermata del test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Schermata Dati
del Paziente 2
3-15
La schermata Dati del Paziente 2 contiene i campi di dati diagnostici. Se si utilizza la tastiera
esterna per immettere i dati, premere il tasto TAB per spostarsi sul campo dati successivo. I
valori inseriti per lacuit visiva ed il diametro della pupilla vengono anche visualizzati sullo
stampato insieme ai risultati dei test.
Figura 3.3 - Schermata Dati del Paziente 2
Immissione dei codici

diagnostici e procedurali
1
2
Dalla schermata Dati del Paziente 2, selezionare CODICE DIAGNOSTICO.
Ripetere i punti da 1 a 2 per laltro occhio.
Dalla schermata Dati del Paziente 2, selezionare CODICE PROCEDURA.
Immettere fino a 14
caratteri dalla tastiera popup, e poi premere INVIO.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-16

dalla tastiera pop-up, e poi
premere INVIO.
Immissione del diametro

della pupilla e dellacuit
visiva
Ripetere i punti 4-5 per laltro occhio.
1
2
Dalla schermata Dati del Paziente 2, selezionare DIAMETRO PUPILLARE.
Ripetere i punti 1-2 per laltro occhio. Sullo stampato viene visualizzato anche il valore del
diametro pupillare.

(0-14.5; il punto decimale
conta come un carattere) dalla
tastiera pop-up, poi premere
INVIO.
Nota: se stata utilizzata la funzione Autopupil (solo per il modello 750), non occorre
inserire un diametro pupillare. Viene inserita la misurazione pupillare automatica
contrassegnata da un asterisco (*) sulla schermata Dati del Paziente 2. Perch la
caratteristica Autopupil funzioni, occorre inizializzare Monitoraggio di fissazione.
4
REV. A 2/00 PN 47653-4
Dalla schermata Dati Pazienti 2, selezionare ACUIT VISIVA.
3-17
Selezionare il corretto
livello di acuit dal menu
pop-up.
Premere INVIO.
Immissione della pressione

intraoculare (IOP)
Ripetere i punti 4-5 per laltro occhio. Anche la misurazione dellacuit visiva viene
visualizzata sullo stampato.
Dalla schermata Dati del Paziente 2, selezionare IOP (pressione intraoculare).

(0-75) dal tastierino
numerico pop-up, poi premere
INVIO.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Ripetere i punti 1-2 per laltro occhio.
3-18
Immissione dei rapporti

Coppa/Disco (C/D)
Dalla schermata Dati del Paziente 2, selezionare C/D ORIZZONTALE (rapporto coppe/
disco).
Inserire un punto decimale

e fino a 2 caratteri (.00-.99)
dal tastierino numerico pop-up,
poi premere INVIO.
Ripetere la stessa operazione per laltro occhio.
Ripetere i punti da 1 a 3 per il C/D Verticale.
Al termine dellinserimento dei dati nella schermata Dati del Paziente 2, quando si pronti ad
eseguire il test, selezionare PROCEDERE. Ci porta alla schermata del test in cui si possono
impostare i parametri del test, se lo si desidera, prima di iniziare il test (consultare il Capitolo 4).
Ecco un esempio di schermata Dati del Paziente 2 con un numero di campi di dati completi.
Ricordarsi, che non necessario compilare ogni campo per ciascun paziente. Consultare
Immissione dei dati del paziente.
Figure 3.4 - Schermata Dati del Paziente 2 completa

REV. A 2/00 PN 47653-4
3-19
USO DELLE LENTI

DI PROVA
Nel corso dei test del campo centrale e della parte centrale dei test di campi
completi, utilizzare lenti di prova per tutti i pazienti per i quali necessaria la correzione
della vista da vicino. Per maggior convenienza, se si conoscono le diottrie e la data di nascita
del paziente, IHFA II calcola automaticamente la lente di prova adatta al paziente (consultare
Immissione dei dati del paziente in questo capitolo).
Se non si utilizza il calcolo automatico delle lenti di prova, seguire i consigli qui di seguito per
selezionarle.
CONSIGLI PER LA SELEZIONE DELLE LENTl DI PROVA:

1. Ignorare i cilindri uguali o inferiori a 0.25 D.
2. Per gli errori dei cilindri fino a 1.25 D, utilizzare lequivalente sferico. Utilizzare la
completa correzione cilindrica per i relativi errori uguali a superiori a 1.50 D.
3. Consultare la Tabella 3.4 per determinare la potenza sferica da utilizzare.
Tabella 3.4 - Tabella della correzione sferica della lente per i test del campo visivo centrale
Distanza
Rx maggiore
di zero
Distanza
Rx pari a
zero (piana)
-0.50
Et
-1.00
-1.50
-2.00
-2.50
-3.00
> -3.00
Lente sferica di prova da utilizzare
Sotto i 30 anni
Uso Ipermetrope
Distanza Rx
Miope
Dist. Rx + 3.25
da 30 a 39
Dist. Rx + 1.00
+1.00
+0.50
Dist. Rx + 3.25
da 40 a 44
Dist. Rx + 1.50
+1.50
+1.00
+0.50
Dist. Rx + 3.25
da 45 a 49
Dist. Rx + 2.00
+2.00
+1.50
+1.00
+0.50
Dist. Rx + 3.25
da 50 a 54
Dist. Rx + 2.50
+2.50
+2.00
+1.50
+1.00
+0.50
Dist. Rx + 3.25
da 55 a 59
Dist. Rx + 3.00
+3.00
+2.50
+2.00
+1.50
+1.00
+0.50
Dist. Rx + 3.25
60 e oltre
Dist. Rx + 3.25
+3.25
+2.75
+2.25
+1.75
+1.25
+0.75
Dist. Rx + 3.25
lente di prova sferica non necessaria
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-20
Ricordarsi che si deve utilizzare una lente di prova solo quando si deve eseguire il test della
parte centrale del campo visivo del paziente. La lente di prova deve essere rimossa per la parte
periferica dei test di campo completo. Una lente di prova non utilizzata per il test di screening
del campo superiore o per una Soglia periferica o test di screening. Di seguito sono riportati
esempi di correzione della lente di prova usando la Tabella 3.4:
Esempio A.
Per un paziente emmetrope (piano) di 70 anni, seguire la colonna Distanza Rx uguale a
zero (piana) fino alla riga da 60 in su. La correzione con lente di prova per questo paziente
sar di +3.25 D.
Esempio B.
Per un paziente di 62 anni con una rifrazione di +1.50 +0.50 X 60, calcolare prima
lequivalente sferico (+1.75). Seguire quindi la colonna Distanza Rx maggiore di zero fino
alla riga da 60 in su, dove verr indicato di aggiungere +3.25 alla distanza Rx di +1.75. La
correzione con lente di prova per questo paziente sar di +5.00 D.
Esempio C.
Per un paziente di 35 anni con una rifrazione di +2.00 +1.50 X 90, utilizzare una lente
cilindrica da +1.50 D e ruotare lasse su 90 nel supporto della lente di prova. Seguire la
colonna Distanza Rx maggiore di zero fino alla riga da 30 a 39, dove verr indicato di
aggiungere +1.00 alla distanza Rx di +2.00. La correzione con lente di prova per questo
paziente sar di +3.00 +1.50 X 90.
Esempio D.
Per un paziente di 30 anni con una rifrazione di -3.00 +0.25 X90, ignorare il cilindro da 0.25.
Seguire la colonna -3.00 fino alla riga da 30 a 39. II simbolo indica che per questo
paziente non necessaria la correzione con lente di prova, in quanto la cupola sar
perfettamente a fuoco, senza il bisogno di alcun tipo di correzione.
Esempio E.
Per un paziente di 63 anni con una rifrazione distanziometrica di -3.00 +2.00 X 75, utilizzare
una lente cilindrica da +2.00 e ruotare 1asse su 75 nel supporto della lente di prova. Seguire
la colonna -3.00, relativa alla lente sferica, fino alla riga da 60 in su. II simbolo indica che
per il paziente non necessaria la correzione sferica. Utilizzare solo la correzione cilindrica.
Esempio F.
Paziente di 25 anni con rifrazione distanziometrica di -4.00. Seguire la colonna >-3.00
fino alla riga Meno di 30, dove verr indicato di aggiungere +3.25 alla distanza Rx. La
corretta lente di prova sar -0.75.
Nota: se il paziente affetto da afachia o necessita di un alto potere di rifrazione, come
ad esempio +8.00 D, le lenti a contatto possono fornire le migliori condizioni di test per
il campo visivo.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Inserimento della lente

di prova nel supporto
3-21
Mettere il supporto della lente

di prova in posizione verticale
dalla posizione di conservazione sul
fondo della cupola.
Portare la lente cilindrica

nellalloggiamento pi distante
dal paziente e allineare lasse.
Disporre la lente sferica

nellalloggiamento pi vicino
al paziente.
Nota: utilizzare solo lenti di
prova a bordo sottile. Il tipo a
bordo largo crea interferenze
nella visione periferica del
paziente, influenzando quindi i
risultati del test. inoltre utile
disporre la linguetta della lente
verso il lato temporale del
paziente in modo che non
interferisca con le sopracciglia
o il naso del paziente.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-22
PREPARAZIONE
DEL PAZIENTE
Laffidabilit dei risultati del test dipende anche dalla buona comprensione, da parte
del paziente, della procedura del test e dal suo grado di tranquillit nel corso dello stesso.
Istruzioni per il paziente

per il test statico
Spiegare accuratamente ed in modo chiaro la procedura del test. Rispondere a tutte le

eventuali domande, prima di iniziare. Utilizzare le seguenti istruzioni come guida, ma ricordarsi di adattare le istruzioni alle esigenze del paziente.
Questo test misura la sua visione centrale e laterale. Guardi la luce gialla (indicare con un
dito la luce gialla), facendo attenzione a mantenere lo sguardo fisso su di essa. Altre luci,
una alla volta, lampeggeranno lateralmente. Alcune saranno intense, altre deboli. Prema il
pulsante ogni qualvolta vedr una di queste luci (porgere al paziente il pulsante di risposta).
Non si aspetti di riuscire a vederle tutte (per i test di soglia: il test stato realizzato in maniera
tale che riuscir a vederne meno della met).
Se desidera riposarsi, prema il pulsante (mostrare al paziente come si fa). II test riprender
quando lei rilascer il pulsante. Proveremo un occhio alla volta. Pu battere gli occhi
normalmente per non farli asciugare. Cerchi comunque di battere gli occhi nel momento
in cui premer il pulsante.
Nota: le istruzioni sul test cinetico sono leggermente differenti. Per informazioni dettagliate, consultare il Capitolo 11.
Chiusura dellocchio non

sottoposto al test
Applicare la benda sullocchio che non deve

essere sottoposto al test, in maniera tale da
impedire al paziente di poter vedere, come
illustrato nel disegno. Accertarsi che non ci sia
alcun elemento di disturbo per locchio da provare.
Per esempio, se la benda mantenuta da un
elastico, far passare questultimo al di sopra delle
sopracciglia dellocchio da provare.
Far sedere il paziente
Per una maggiore affidabilit del test, fare il

possibile affinch il paziente
sia a suo agio:
regolare laltezza del tavolo;
regolare laltezza dello sgabello;
far scorrere lapparecchio verso il paziente;
accertarsi che il paziente sia rilassato e che abbia il pulsante in mano.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Posizionamento del paziente

allo strumento
3-23
Per maggiore comodit, il supporto per il mento diviso in due sezioni: una per il test
dellocchio destro ed una per quello sinistro.
Posizionare qui il mento
del paziente durante lesame dellocchio destro
Posizionare qui il mento del paziente

durante lesame dellocchio sinistro
Chiedere al paziente di
poggiare il mento sul
relativo supporto, quindi
regolare il supporto per la
fronte affinch poggi
correttamente contro la fronte
del paziente.
Regolare nuovamente laltezza
del tavolo in modo tale che il
paziente sia seduto in posizione
eretta, senza doversi sporgere o
piegarsi in avanti.
Spostare verso lesterno
limpugnatura della slitta per
rilasciare la slitta. Far scorrere
lHFA II verso il paziente in
modo da consentire una
migliore postura per il test.
Rilasciare limpugnatura per
bloccare in sito la slitta.
Allineare il paziente al
monitor occhio in modo
che la pupilla sia centrata
nella mira. Premere il comando
del supporto del mento nella
direzione in cui si desidera
che locchio del paziente si
sposti nel monitor occhio.
REV. A 2/00 PN 47653-4
3-24
Spostare la lente di prova il

pi vicino possibile
allocchio del paziente, senza
per toccare le ciglia.
Se si sta eseguendo un test BluGiallo, il visore al di sotto del
supporto della fronte deve
essere esteso. Si deve
consentire al paziente di
regolare, prima del test, la
cupola gialla per circa 3
minuti. Per informazioni
dettagliate, consultare il
Capitolo 4: Test Blu-Giallo.
Controllare la posizione
del paziente sul monitor.
La crocetta (+) deve trovarsi al
centro della pupilla. Regolare
se necessario.
Una volta che il paziente stato informato adeguatamente e ha assunto una posizione comoda,
si potr procedere con il test.
Nessuna lente di prova

per i test monoculari/
binoculari Esterman
REV. A 2/00 PN 47653-4
Questo test viene utilizzato per valutare il livello di disabilit visiva funzionale del paziente. I
test Esterman sono stati progettati per essere effettuati usando la correzione della vista
mediante le lenti usate ogni giorno dal paziente. Se il paziente non ha bisogno di lenti per
condurre una vita normale, eseguire il test senza correzione con lenti. Se il paziente ha
bisogno di portare le lenti, eseguire un test monoculare o binoculare usando le lenti del
paziente. Non utilizzare le lenti di prova. Occorre ancora usare la benda per locchio
durante il test Esterman, versione monoculare.
Parametri e strategie di test
Impostazione dei parametri del test
4-2
Strategie di test
4-4
Test SITA
4-10
Perimetria Blu-Giallo (SWAP)
4-11
Test di colore alternato
4-16
Il perimetro II Humphrey dispone di varie opzioni per luso di parametri e strategie di test
differenti. La prima parte di questo capitolo illustra i parametri di test standard e non standard
e la procedura di modifica dei parametri per specifici pazienti.
La seconda parte di questo capitolo descrive la

perimetria Blu-Giallo o SWAP (Perimetria
automatica ad onde corte) e SITA (Algoritmo soglia
interattivo svedese), due metodi di test sviluppati da
Humphrey Systems in collaborazione con esperti
del settore.
Questo capitolo fornisce risposte a queste ed altre
domande:
Quali parametri di test possibile modificare
durante il test?
possibile rallentare il test per un paziente
anziano?
Che cosa sono SWAP e SITA?
Perch lo stimolo di grandezza V viene utilizzato
per il test Blu-Giallo?
Quando si pu utilizzare la strategia di test SITA?
REV. A 2/00 PN 47653-4
4-2
PARAMETRI E STRATEGIE DI TEST
IMPOSTAZIONE DEI
PARAMETRI DEL TEST
I parametri del test sono condizioni di prova utilizzate nel corso di un test, come grandezza
stimolo, strategia desame, velocit test, ecc. Bench la maggior parte dei pazienti verr testata
utilizzando parametri standard (o parametri predefiniti), possibile modificare le
impostazioni dei parametri per personalizzare il test a seconda delle esigenze del paziente.
Un esempio di parametro del test sono le mire fissazione, a quattro impostazioni: centrale,
piccolo diamante, grande diamante e LED inferiore. La mira predefinita la luce di fissazione
centrale, che adatta per la maggior parte dei pazienti, ma che pu essere modificata se il
paziente ha bisogno di una mira pi grande.
Figura 4.1 - Schermata Settaggio dei parametri del test di screening
Per modificare i parametri

del test
possibile accedere alla schermata di impostazione dei parametri in due modi:

dalla schermata Inizio Test tramite CAMBIA PARAMETRI;
dalle schermate Test In Esecuzione e Pausa; nel corso del test possibile modificare
solo Velocit test e Controllo Fissazione.
Partire dalla schermata

(Screening o Soglia).
Selezionare il parametro che si
desidera modificare.
REV. A 2/00 PN 47653-4
4-3
Selezionare limpostazione
del parametro. Viene
evidenziata la corrente
impostazione.
3
Parametri standard
Ripetere i punti 1-2 per gli altri parametri, poi premere SELEZIONE ULTIMATA.
Per ciascun parametro stata studiata unimpostazione standard. Questa si distingue dalle
altre perch sul relativo pulsante visualizzato un asterisco (*). Se si desidera che tutte le
impostazioni tornino alla modalit standard, selezionare RIPRISTINARE ALLO STANDARD.
Nota: per un confronto valido, importante mantenere coerenti i parametri tra visite
di test differenti per lo stesso paziente. In questo modo si mantiene unadeguata
confrontabilit dei risultati del test ottenuti da molte visite. A differenza di velocit
test e monitoraggio fissazione, una volta avviato il test, i parametri non possono
essere modificati.
REV. A 2/00 PN 47653-4
4-4
STRATEGIE DI TEST
Uno dei parametri pi importanti la strategia. La strategia pu influenzare il tempo totale
del test e la precisione delle misurazioni sia per il test di screening che per quello di soglia. La
strategia indica inoltre se i risultati dello screening debbano essere visualizzati come
informazioni qualitative (simboli) o quantitative (decibel). Tutte le strategie di soglia
producono risultati quantitativi: ognuna di esse misura la soglia ad ogni punto del test. Si
differenziano luna dallaltra solo nel metodo utilizzato. Consultare le Tabelle 4.1 e 4.2 per una
spiegazione pi dettagliata dei parametri di screening e di soglia.
Tabella 4.1 - Parametri del test di screening

(le impostazioni dei parametri standard sono in grassetto)
REV. A 2/00 PN 47653-4
Parametri di
screening
Impostazioni
dei parametri
Descrizione
Strategia di test
Due livelli
Per ciascun punto del modello del test, lo stimolo

di 6 dB pi chiaro rispetto al campo visivo. Sulle
stampe compariranno cerchi (O) per gli stimoli
visti e quadratini () per gli stimoli mancati. Dal
momento che lo screening viene eseguito con
unintensit di 6 dB pi luminosa rispetto della
soglia prevista, si deduce che i punti mancati sono
di almeno 6 dB di profondit.
Tre Livelli
Uguale a Due Livelli, con leccezione che ogni punto

mancato viene misurato nuovamente alla massima
intensit, 10.000 apostilb (0 decibel), per stabilire
se il difetto assoluto. Sugli stampati compariranno
cerchi (O) per gli stimoli visti, X per i difetti
relativi e quadratini () per i difetti assoluti.
Quantificazione
Difetto
Uguale a Due Livelli, con leccezione che la

sensibilit ad ogni punto mancato viene misurata
in relazione alla soglia prevista. Sugli stampati
compariranno cerchi o per gli stimoli visti, e numeri
(in decibel) per la profondit di eventuali difetti.
Pi grande il numero, minore sar la sensibilit
della retina (quindi maggiore il difetto).
Velocit del test
Normale
Lento
Sono disponibili due test di velocit.

possibile cambiare la velocit del test mentre
questultimo in corso. Limpostazione Normale
regola automaticamente la velocit del test di un
paziente che risponde lentamente.
Mire fissazione
Centrale
Luce gialla al centro della cupola.
Piccolo diamante
Il piccolo diamante al di sotto della fissazione

centrale e deve essere utilizzato quando un paziente
non riesce a vedere la luce centrale. (ad es.
degenerazione maculare). II paziente deve guardare
al centro del diamante formato dalle quattro luci.

Parametri di
screening
Controllo
di fissazione
4-5
Impostazioni
dei parametri
Descrizione
Grande diamante
Il grande diamante al di sotto dellobiettivo

centrale ed utile per i pazienti con scotoma
centrale che non riescono a vedere n la luce
centrale n il piccolo diamante.
LED inferiore
Alcuni test hanno punti nel campo visivo superiore

che richiedono una luce di fissazione pi bassa
rispetto alla mira centrale. La mira utilizzata il
LED inferiore del grande diamante. Durante lesame
con i test particolari di screening Superiore 64 o
Superiore 36, il LED inferiore la mira di fissazione
predefinita. Esso si illumina automaticamente
allinizio di un test.
Sguardo/Macchia attivata sia la macchia cieca che il sistema di

cieca (modelli
monitoraggio dello sguardo.
740-750)
Monitoraggio
Il sistema di monitoraggio dello sguardo misura la
dello sguardo
direzione dello sguardo al momento della comparsa
(modelli 740-750) dello stimolo. Consultare il Capitolo 5,
Monitoraggio dello sguardo.
Blu-Giallo
Macchia cieca
(Heijl-Krakau)
I1 programma di test invia periodicamente uno

stimolo nel punto cieco del paziente. Se lo sguardo
del paziente ben fisso, il paziente non dovrebbe
vedere lo stimolo di controllo nel punto cieco. Lo
stimolo di controllo nel punto cieco sempre della
stessa intensit dello stimolo del test. Per ulteriori
informazioni consultare Perdite della fissazione
nel Capitolo 6.
Disattivato
Disattiva i parametri di monitoraggio dello sguardo e

monitoraggio della macchia cieca. Loperatore deve
monitorare la fissazione con il monitor oculare.
DISATTIVATO/
ATTIVATO
I modelli 745 e 750 consentono il test Blu-Giallo. Il

test Blu-Giallo viene utilizzato usando uno stimolo
di grandezza V blu presentato su uno sfondo giallo.
Se si seleziona lopzione Blu-Giallo, il sistema viene
impostato automaticamente su questi parametri.
Poich le strategie di screening sono state concepite
ed ottimizzate per il test Bianco su Bianco, non si
raccomanda di eseguire i test con la strategia di test
Blu-Giallo.
REV. A 2/00 PN 47653-4
4-6

Parametri di
screening
Impostazione
dei parametri
Descrizione
Modalit Test
Et corretta
Al paziente viene attribuito un campo visivo in base

allet. La soglia prevista al picco del campo, la
fovea, detta livello di riferimento centrale. Questo
valore di decibel centrale viene indicato sulla
schermata del test e sullo stampato.
Prima di iniziare il test, deve essere inserita la data
di nascita del paziente. La modalit et corretta pu
essere utilizzata solo con grandezza dello stimolo e
colore standard (Grandezza III, Bianco). Se
vengono selezionati i parametri e la grandezza non
standard con lo screening Et corretta, lo strumento
ritorna automaticamente su Strategia dipendente
dalla soglia relativa quando si esce dalla schermata
Cambia Parametri.
Dipendente
dalla seglie
Il campo visivo viene dalla soglia attribuito solo

dopo aver determinato i valori di soglia per 4 punti
primari. La soglia calcolata, prevista al picco del
campo, o fovea, detta livello di riferimento
centrale. Questo valore appare sulla schermata
del test e sulla stampa.
Intensit singola
LHFA utilizza un livello di intensit predefinito di

10 dB per testare lintero campo visivo. Se si desidere
modificare lintensit, premere CANCELLA ed inserire
il valore desiderato sul tastierino che viene
visualizzato. Premere INVIO. Il valore di intensit
singola appare sulla schermata del test (come Stim:)
e sullo stampato come Intensit dello stimolo.
I livelli di intensit singola possono essere impostati
solo ad incrementi pari.
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Grandezza dello
stimolo
I, II, III, IV, V
Sono disponibili stimoli di cinque grandezze

(diametri), nella maggior parte dei modelli, dalla
grandezza I (pi piccola) alla V (pi grande).
Colore stimolo
Bianco
Stimolo bianco proiettato sulla cupola.
Rosso
Stimolo rosso proiettato sulla cupola.
Blu
Stimolo blu proiettato sulla cupola.
4-7
Figura 4.2 - Schermata Settaggio parametri di soglia

Tabella 4.2 - Parametri del test di soglia
(Le impostazioni dei parametri standard appaiono in grassetto)
Parametri di
soglia
Impostazioni
dei parametri
Descrizione
Strategia di test
SITA-Standard
Questa la strategia di test standard per lalgoritmo

soglia interattivo svedese (SITA). SITA- Standard
riduce il tempo di test a met rispetto alla strategia
di soglia piena senza compromettere la
riproducibilit del test. Per informazioni dettagliate
consultare lAppendice G.
SITA-Fast
Questa una versione pi rapida di SITA. SITA-Fast

riduce a met il tempo di test rispetto al test FastPac
senza compromettere la riproducibilit del test. Per
informazioni dettagliate consultare lAppendice G.
Soglia Piena
Per limitare ciascun punto di prova viene utilizzata

una tecnica a intervalli. Lo stimolo iniziale viene
inviato ad un livello che il paziente dovrebbe vedere.
Se viene visto, lintensit dello stimolo viene ridotta
gradualmente di 4 decibel (unit logaritmiche di 0,4)
fino a quando il paziente non vedr pi lo stimolo;
se non viene visto, lo stimolo viene aumentato
gradualmente di 4 dB fin quando non verr visto.
Lapparecchio cambia quindi direzione, spostandosi
gradualmente di 2 dB fin quando non si verificher
una modifica nella risposta del paziente. Lultimo
stimolo visto dal paziente viene considerato la soglia
di tale punto.
II processo a intervalli descritto precedentemente
inizia con 4 punti primari i cui valori di soglia
vengono determinati allinizio del test. I risultati
relativi a questi punti determinano quindi i livelli di
inizio dei punti adiacenti nella sequenza.
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4-8
Parametri di
soglia
Velocit del test
Mire fissazione
Monitoraggio
di fissazione
Impostazioni
dei parametri
Descrizione
FastPac
Fastpac riduce i tempi di prova della soglia del 40%

circa. Utilizza una tecnica graduale simile alla Soglia
Piena, ma con incrementi di 3 dB anzich 4 dB, attraversando la soglia solo una volta.
Normale
Come i parametri di screening
Lento
Centrale
Piccolo diamante
Grande diamante
LED inferiore
Alcuni test hanno punti nel campo visivo superiore

che richiedono una luce di fissazione differente
rispetto alla mira Centrale per espandere lintervallo
di campo superiore. La mira utilizzata il pulsante
LED del grande diamante.
Sguardo/
Macchia cieca
(modelli 740-750)
Monitoraggio
dello sguardo
(modelli 740-750)
Blu-Giallo
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Macchia cieca
Disattivato
DISATTIVATO/
ATTIVATO
I modelli 745 e 750 consentono il test Blu-Giallo. Il

test Blu-Giallo viene eseguito usando uno stimolo di
grandezza V presentato su uno sfondo giallo. Se si
seleziona lopzione Blu-Giallo il sistema viene
impostato automaticamente su questi parametri. Per
ulteriori informazioni, consultare Test Blu-Giallo
pi avanti in questo capitolo.
4-9
Parametri di
soglia
Impostazioni
dei parametri
Descrizione
Soglia Foveale
Disattivato
Non viene misurato il valore di soglia della fovea.
Attivato
II valore di soglia della fovea verr determinato

allinizio del test. II test della soglia della fovea invia
stimoli allinterno del piccolo diamante da fissare; il
diamante piccolo apparir automaticamente.
Per informazioni dettagliate sullesecuzione di
questo test supplementare, consultare il capitolo 5:
Soglia foveale.
Grandezza dello
stimolo
I, II, III, IV, V
Colore dello
stimolo
Bianco
Rosso
Blu
Attivato
I valori di soglia per dieci (10) punti preselezionati

vengono sottoposti nuovamente a test per
determinare la variabilit delle risposte del
paziente.
Fluttuazione
I valori di soglia dei punti sottoposti nuovamente a

test vengono stampati sugli stampati numerici in
parentesi direttamente al di sotto del primo risultato
del test.
I valori di fluttuazione considerevolmente differenti
da quelli normali vengono contrassegnati come
valori p (probabilit).
Disattivato
I valori di soglia dei punti preselezionati non

verranno determinati due volte. Alcuni punti
possono essere sottoposti nuovamente a test anche
se la fluttuazione disattivata. Quando Blu-Giallo
viene attivato, limpostazione predefinita
disattivato.
Nota: la fluttuazione a breve termine (SF) e i
valori di deviazione standard dal modello (CPSD)
non sono disponibili se la fluttuazione
disattivata.
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4-10
TEST SITA
I risultati della perimetria sono di fondamentale importanza nella gestione del glaucoma e di
altre patologie relative alla vista. Eppure, spesso difficile ottenere risultati utili con i
protocolli esistenti. I test di soglia convenzionali sono spesso troppo lunghi e disagevoli per i
pazienti. Essi sono impegnativi per il personale medico e faticosi per i pazienti, laffidabilit del
test in tal modo si riduce. La strategia di test SITA rappresenta un considerevole vantaggio sui
metodi attualmente in uso.
Humphrey Systems ha messo a punto due strategie di test SITA distinte con due obiettivi differenti:
1. SITA-Standard: lobiettivo stato quello di progettare un metodo di soglia perimetrica
che raccoglie il doppio delle informazioni per unit di tempo rispetto allalgoritmo
standard della soglia completa Humphrey. SITA-Standard dimezza il tempo senza
compromettere la riproducibilit del test rispetto agli standard internazionali correnti.
2. SITA-Fast: lobiettivo stato quello di progettare un metodo di soglia che raccoglie il
doppio delle informazioni per unit di tempo rispetto a FastPac. SITA-Fast dimezza il tempo
rispetto a FastPac, senza compromettere la riproducibilit del test.
Test disponibili con SITA
Entrambi SITA-Standard e SITA-Fast sono stati studiati per essere eseguiti con questi test di soglia:
Centrale 10-2
Centrale 24-2
Centrale 30-2
Periferico 60-4
SITA non pu essere utilizzato con il test Blu-Giallo (SWAP) o per i test personalizzati.
Tutti i test SITA devono usare uno stimolo bianco, di grandezza III. Ogni volta che viene utilizzata
una strategia SITA, questi due parametri vengono automaticamente impostati dallHFA II.
Elaborazione successiva
Al termine del SITA si noter che vi un intervallo prima della presentazione dei dati finali sullo
schermo. Ci normale. Per ulteriori informazioni, consultare lAppendice G: Funzionamento
del SITA, punto 4.
Indicazioni sulla directory

del file
Sulle schermate di directory del file, i test SITA-Standard vengono indicati con le lettere SS e
quelli SITA-Fast con le lettere SF. Esempio: SF-30-2.
Memorizzazione su dischetto
SITA genera e usa in modo significativo pi dati, pertanto i test SITA utilizzano uno spazio su
disco maggiore rispetto a quello necessario per la memorizzazione dei test di Soglia piena o
FastPac. I dischetti su cui sono stati memorizzati i test SITA possono contenere solo 100 test. Il
massimo numero di test 500.
Nota: ulteriori informazioni su SITA sono riportate nel Capitolo 7 Formati di stampa SITA
e nellAppendice G Funzionamento del SITA.
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4-11
PERIMETRIA BLUGIALLO (SWAP)

La perimetria Blu-Giallo, nota anche come Perimetria automatizzata ad onde corte, ovvero SWAP, si
differenzia dalla perimetria statica automatizzata standard solo per il fatto che come stimolo viene
utilizzato una lunghezza donda di luce blu, e un colore specifico e luce gialla luminosa viene usata
per lilluminazione dello sfondo. Ad eccezione di queste differenze, SWAP ancora un test di
perimetria statica di base in cui gli stimoli standard Goldmann vengono presentati in modo normale.
Vantaggi dei test
con la perimetria Blu-Giallo
In base a numerosi studi longitudinali pubblicati, la perimetria Blu-Giallo ha generato migliori

risultati rispetto alla perimetria computerizzata standard. Lavorando indipendentemente, i
ricercatori delle universit U.C. Davis1 e U.C. San Diego2 hanno concluso che la perimetria BluGiallo individua i difetti del campo visivo dovuti a glaucoma precoce, molti anni prima rispetto
alla normale perimetria bianco su bianco. Sempre lavorando indipendentemente i team di
Davis e di San Diego hanno scoperto che la perimetria Blu-Giallo rileva lavanzamento della
perdita di campo glaucomatoso decisamente prima della perimetria bianco su bianco3,4. Altri
studi hanno evidenziato che la perimetria Blu-Giallo eccellente nella gestione di patologie
ipertensive oculari e nel rilevamento di neuropatologie5,6.
Funzionamento della
perimetria Blu-Giallo
La perimetria Blu-Giallo isola e misura la funzione della cellula gangliare Blu-Giallo. Lo sfondo
attentamente selezionato di colore giallo intenso desensibilizza i coni verdi e rossi, ed ha
scarso effetto sulla funzione del cono blu. Lo stimolo blu di 440 manometri a banda stretta
rientra sulla sensibilit massima dei coni blu. Pertanto, la perimetria Blu-Giallo sottopone a
test i coni blu e le relative connessioni delle cellule gangliari.
Esistono almeno due teorie relative al motivo per cui la perimetria Blu-Giallo fornisce una
diagnosi precoce. Una teoria suggerisce che le cellule gangliari Blu-Giallo vengono
danneggiate in modo selettivo nel glaucoma precoce, e quindi una precoce diagnosi della
perimetria Blu-Giallo serve a sottoporre a test la parte del sistema visivo danneggiata per
prima. Unaltra teoria suggerisce che si ottiene la diagnosi precoce solo perch la perimetria
Blu-Giallo esamina uno dei vari percorsi del sistema visivo, se viene testata solo una piccola
parte del sistema, vi una minore ridondanza e la perdita verr scoperta in anticipo.
Standard stabiliti per il test

Blu-Giallo
Allinizio dello sviluppo della perimetria Blu-Giallo, non esistevano molti accordi sulla
modalit precisa di esecuzione del test. Sono state considerate la lunghezza donda dello
stimolo blu, la lunghezza donda e la luminosit dello sfondo giallo, e la grandezza dello
stimolo da utilizzare. Quattro anni fa, i team di U.C. Davis, U.C. Berkeley, e U.C. San Diego
hanno iniziato a lavorare insieme con la sponsorizzazione della Humphrey Systems per
risolvere le differenze del loro approccio e definire uno standard comune ottimizzato. Hanno
presentato le loro raccomandazioni ad un gruppo pi grande dellAmerica del Nord e
dellEuropa per farle esaminare da altri esperti del settore, per ottenere critiche e infine
laccettazione. In seguito a tale procedura stata creata una normativa accettata a livello
internazionale sulla perimetria automatizzata ad onde corte7. Il sistema di perimetria BluGiallo adesso offerto nel perimetro Humphrey conforme a tale normativa.
Nota: i riferimenti sono elencati nellAppendice D insieme ad una tabella di conversione
Blu-Giallo e alle specifiche Blu-Giallo. Ulteriori informazioni sullinterpretazione del test
Blu-Giallo sono riportate nel Capitolo 7.
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4-12
Selezione del paziente

per la perimetria Blu-Giallo
La perimetria Blu-Giallo risultata adeguata per il rilevamento del glaucoma precoce in:
ipertensione oculare
sospetti di glaucoma
pazienti affetti da glaucoma con una perdita del campo visivo da leggera a moderata.1-5
Bench la perimetria Blu-Giallo abbia il potenziale di diventare il principale metodo di
perimetria utilizzato nella gestione del glaucoma, raccomandiamo che venga eseguita come
complemento al normale test bianco su bianco della Humphrey fino a quando non viene
acquisita una maggiore esperienza clinica.
Per le neuropatologie:
Almeno uno studio ha dimostrato che il test Blu-Giallo pu essere appropriato e utile nelle
neuropatologie6. Con unesperienza clinica maggiore, il test Blu-Giallo pu diventare il metodo
di test perimetrico neurologico principale, inizialmente, tuttavia, deve essere utilizzato in
aggiunta alla perimetria standard.
Pazienti che possono non essere candidati idonei:
Vi sono alcuni pazienti che possono non rispondere adeguatamente alla perimetria Blu-Giallo.
In questa categoria rientrano i pazienti affetti da:
cataratte gravi
perdita del campo bianco su bianco avanzata.
Test Blu-Giallo
La procedura per il test della perimetria Blu-Giallo identica a quella per il test bianco su
bianco. Una fase addizionale importante consiste nello spiegare al paziente a cosa si deve
prestare attenzione. Lo stimolo pu apparire come una modifica di colore localizzata (dal
giallo al viola) o a volte come una macchia acromatica. Per gli utenti pu essere utile usare la
funzione dimostrativa o un test della soglia foveale per mostrare al paziente laspetto del nuovo
stimolo prima di iniziare il test.
Molti pazienti preferiscono la perimetria standard bianco su bianco, anche se le condizioni di
test SWAP non sono pi luminose dei normali livelli di luce al chiuso. Se i pazienti
comprendono ci che devono aspettarsi, accettano molto di pi le nuove tecnologie in
particolar modo se comprendono che otterranno vantaggi della procedura. Siamo convinti che
uninformazione adeguata del paziente sui vantaggi della perimetria Blu-Giallo, renda pi
semplice il loro adattamento al nuovo tipo di test.
Quando il test Blu-Giallo attivato:
lilluminazione della cupola passa a giallo
il colore dello stimolo diventa blu
lo stimolo viene cambiato a grandezza V (anche la grandezza del controllo della
macchia cieca passa a grandezza V)
la fluttuazione a breve termine (SF) viene spenta.
Queste sono le impostazioni standard per eseguire la perimetria Blu-Giallo della Humphrey.
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4-13
La stanza non deve essere illuminata o deve essere poco illuminata al fine di impedire che
quantit significative di luce vagante cadano sulla cupola influenzando le condizioni del test
Blu-Giallo.
Dalla schermata Avvio del test selezionare CAMBIA PARAMETRI. Passare da Blu-Giallo
disattivato a Blu-Giallo attivato e premere SELEZIONE ULTIMATA.
Spostare limpugnatura del

visore situata sotto al
supporto della fronte verso la
cupola (lontano dal paziente).
Vedere la Figura 4.3. Ci
consente di proteggere locchio
del paziente dal bagliore
prodotto dalla luce gialla della
cupola. Dopo aver esteso il
visore, premere OK sul
messaggio promemoria.
Allontanare il
visore dal
paziente
Figura 4.3 - Estensione del visore lontano dal paziente
Seguire le normali procedure di test utilizzate per la perimetria bianco su bianco per
limpostazione e la spiegazione del test. Locchio del paziente sottoposto a test deve
assuefarsi allilluminazione della cupola gialla per circa (3) minuti prima dellinizio del test.
Per risparmiare tempo, invitare il paziente a guardare nella cupola mentre si inseriscono i dati
del paziente e spiegare la procedura del test. Ripetere il periodo di assuefazione di 3 minuti
per il secondo occhio.
Nota: il controllo della macchia cieca di grandezza V pu causare perdite di fissazione
falsamente elevate su particolari pazienti. Quando si sottopone a test questi pazienti,
consigliabile spegnere il monitor della macchia cieca e utilizzare solo il Monitoraggio di
fissazione per controllare la fissazione.
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4-14
Al termine del test BluGiallo, far scorrere indietro

il visore sul supporto per la
fronte. Vedere la Figura 4.4.
Viene visualizzato un messaggio
per ricordare allutente di
sistemare nuovamente il visore
al di sotto del supporto per la
fronte. Spostare il visore verso
di s (lontano dalla cupola del
test). Se il visore non viene
ritratto, possibile che gli
stimoli nel campo visivo superiore non vengano visualizzati oltre i 35 gradi durante il test
bianco su bianco.
Spostare il visore
verso di s
Figura 4.4 - Ricollocamento del visore in posizione retratta
Note aggiuntive sulla perimetria Blu-Giallo:

1. Accertarsi di controllare lo strumento prima di iniziare il primo test della giornata per
verificare che il visore venga collocato in posizione ritratta. Il messaggio di promemoria
del visore non viene visualizzato allavvio.
2. Allinizio del primo test Blu-Giallo della giornata, lHFA II verr sottoposto ad un lungo
ciclo diagnostico prima di iniziare il test. Questo ritardo pu durare massimo due minuti
ed normale. Si consiglia di impostare il primo test Blu-Giallo prima di far accomodare
il paziente. Molti centri lo fanno quando accendono lo strumento per la prima volta
allinizio della giornata. Accertarsi che le luci ambiente siano molto soffuse o spente
allinizio del test Blu-Giallo.
3. Se si intende eseguire spesso il test Blu-Giallo, usando la funzione Modifica del Menu
principale (Capitolo 2) per personalizzare il pulsante del Menu principale, il test SWAP
risulta pi comodo.
4. Il test Blu-Giallo non pu essere usato con SITA.
REV. A 2/00 PN 47653-4
4-15
5. I valori di deviazione standard del modello corretto (CPSD) non sono disponibili
quando la Fluttuazione a breve termine spenta. La fluttuazione non pu essere accesa
alla schermata Settaggio parametri senza modificare altri parametri del test. Il test verr
eseguito pi a lungo man mano che lHFA II ripete test addizionali dei punti quando la
fluttuazione accesa. Se si desidera eseguire la maggior parte dei test Blu-Giallo con la
fluttuazione accesa, consultare il Capitolo 2: Modifica della schermata Menu
Principale.
6. I test della perimetria Blu-Giallo impiegano circa il 15% in pi rispetto alla perimetria
convenzionale, probabilmente perch gli algoritmi di test attuali non sono
completamente ottimizzati per il test Blu-Giallo. In ogni caso, il 15% solo circa 1
minuto addizionale in un test di 6 minuti, e non sembra essere un serio inconveniente.
SWAP e STATPAC per Blu-Giallo supportano entrambi completamente luso di FastPac.
Usando FastPac si migliora considerevolmente la disponibilit del paziente, in quanto
esso riduce in modo rilevante i tempi del test.
Specificit del test Blu-Giallo
La specificit la capacit di una tecnica diagnostica di identificare correttamente livelli

effettivi come normali. STATPAC della Humphrey per Blu-Giallo stato progettato per fornire
lo stesso livello di specificit per SWAP attualmente ottenuto nella perimetria bianco su bianco
della Humphrey.
I protocolli di ricerca originali Blu-Giallo hanno richiesto una strenua determinazione del
giallo del cristallino. Una conclusione di questi protocolli stata che tali misurazioni non
hanno aggiunto molto se non niente al potere diagnostico della procedura8. La misurazione del
cristallino aggiunge informazioni sullaltezza globale del campo visivo, ma la maggior parte
delle informazioni sul campo visivo utilizzate nella diagnosi del glaucoma riguardano la
perdita di sensibilit localizzata e non la sensibilit generale. Da un punto di vista pratico, le
misurazioni del cristallino non sembrano meritare il tempo clinico impiegato.
Bench la perimetria Blu-Giallo della Humphrey sia disponibile per i test di screening in
aggiunta ai test di soglia, studi di ricerca relativi al Blu-Giallo sono stati condotti
esclusivamente sul test di soglia. Poich le strategie di screening sono state ottimizzate per il
test bianco, possibile che un numero maggiore di campi di screening sembri anormale. Si
consiglia per ora di utilizzare il test Blu-Giallo esclusivamente con le strategie di test di soglia.
REV. A 2/00 PN 47653-4
4-16
TEST DI COLORE
ALTERNATO
(modelli 730-750)
Oltre allo stimolo bianco standard, tutti i test dei campi centrali devono essere eseguiti usando
uno stimolo blu o rosso su uno sfondo bianco. I filtri per creare gli stimoli colorati sono
elencati e caratterizzati qui di seguito.
Colore
Filtro
Blu
Blu 440 nm (modelli 745, 750)

Blu dicroico OCLI (modelli 730, 735, 740)
Rosso
Hoya R62
Nota: questo non uguale al test Blu-Giallo. Per ulteriori dettagli vedere la precedente
descrizione.
Esecuzione di un test
del colore
1. Dalla schermata Inizio Test, selezionare CAMBIA PARAMETRI.

2. Aprire il menu a discesa del colore dello stimolo e selezionare BLU o ROSSO.
3. Procedere allo stesso modo che per i test di stimolo bianco.
Nota: lo schema con il confronto dei decibel e degli apostilb contenuto nellAppendice
differente dal test del colore del test bianco. Nel test del colore, zero decibel rappresenta la
massima luminosit dello strumento sebbene essa sia inferiore a 10.000 asb. I valori
decibel sono ancora validi per il confronto della luminosit relativa per un determinato
filtro di colore.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Test
Opzioni di avvio del test
5-2
Controllo e mantenimento della posizione dellocchio del paziente
5-4
Test supplementari
5-7
Test in corso
5-10
Opzioni di fine test
5-14
Guida dettagliata ai test
5-16
Durante la fase di test, lutente responsabile del controllo dei progressi del paziente per
garantire risultati positivi ed affidabili. Questo capitolo descrive le opzioni disponibili durante
il test ed aiuta a rispondere alle seguenti domande ed anche ad altre:
Come si interrompe un test per consentire al paziente di riposare?
Se allinizio del test stato selezionato locchio non corretto,
come si passa allaltro occhio?
possibile riavviare un test una volta che iniziato?
In che modo il Monitoraggio della testa e il Monitoraggio del
vertice sono dausilio quando vengono utilizzate le lenti di prova?
I risultati del test devono essere stampati subito dopo il test?
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-2
OPZIONI DI AVVIO
DEL TEST
Dopo aver selezionato un test e aver specificato locchio da esaminare, si giunge alla schermata
Inizio Test. Da questa schermata possibile avviare il test, visualizzare un elenco di tutti i
parametri correnti, modificare le impostazioni dei parametri e cambiare locchio del test.
Figura 5.1 - Schermata Inizio Test
INIZIO TEST
Questo pulsante inizia la sequenza di test con un test supplementare, se selezionato. I test
supplementari comprendono la misurazione della soglia foveale o linizializzazione del sistema
di Monitoraggio dello sguardo (modelli 740-750). Per ulteriori informazioni, consultare il
paragrafo Test supplementari in questo capitolo.
CONDIZIONI DI ESAME
Questa selezione visualizza tutte
le impostazioni dei parametri
del test correnti. Selezionare OK
per chiudere la finestra pop-up.
Non possibile modificare le
impostazioni attraverso le
CONDIZIONI DI ESAME. Queste
impostazioni possono essere
modificate premendo CAMBIA
PARAMETRI, come descritto nel
Capitolo 4. Il test continua ad
essere eseguito quando si
seleziona CONDIZIONI DI ESAME durante un test.
CAMBIA PARAMETRI
Questa funzione consente di modificare i parametri del test (ad es. velocit del test, colore
dello stimolo) prima di iniziare il test. Una volta iniziato il test, possono essere modificati solo
due parametri: il monitoraggio di fissazione e la velocit del test. Per informazioni dettagliate,
consultare la precedente descrizione nel Capitolo 4: Impostazione dei parametri del test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-3
DIMOSTRAZIONE
Con questa funzione si esegue un breve test di esercizio. La dimostrazione consente al paziente
di visualizzare in anteprima ci che necessario fare durante un test del campo visivo e
consente, inoltre, di valutare la comprensione da parte del paziente delle istruzioni e delluso
del pulsante di risposta. Le risposte dei pazienti non vengono registrate durante il demo test. Il
demo test inizia subito dopo aver premuto DIMOSTRAZIONE.
Il test Dimostrazione viene
eseguito per un minuto a meno
che non si decida di terminarlo
prima. Una volta che il paziente
ha acquisito dimestichezza,
premere TERMINA
DIMOSTRAZIONE per iniziare il
test effettivo. Se TERMINA
DIMOSTRAZIONE non stato
premuto, la finestra pop-up
scompare dopo un minuto. Il
test riprende immediatamente.
Nota: il test Dimostrazione viene eseguito solo dopo aver determinato la Soglia foveale e
dopo aver completato linizializzazione di Monitoraggio dello sguardo (se si utilizza una
di queste funzioni).
ESAME ALTRO OCCHIO

Questo pulsante consente di passare alla schermata Inizio Test per laltro occhio. A questo
punto, possibile aggiungere o modificare i dati del paziente.
AVVISO DI DIAGNOSTICA INTERNA

Spesso, dopo la selezione di INIZIO TEST o ESAME ALTRO OCCHIO, sullo schermo appare il
messaggio Attendere prego...Attivazione Strumento per esame. Questa una normale
funzione dello strumento. LHFA II esegue un breve test di autodiagnostica prima di iniziare
il test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-4
CONTROLLO E
MANTENIMENTO DELLA
POSIZIONE DELLOCCHIO
DEL PAZIENTE
Monitor occhio
Tutti i modelli di HFA II sono dotati di un monitor occhio. Questo monitor, che viene
automaticamente visualizzato sulla schermata Avvio Test, consente di visualizzare locchio del
paziente. importante un accurato posizionamento dellocchio. Quando si vedono i tratteggi
incrociati sulla pupilla, locchio stato centrato.
Utilizzare il monitor occhio per effettuare le seguenti operazioni:
posizionare locchio al centro del portalente di prova
controllare il paziente durante il test.
I tre controlli sul monitor occhio sono: un segno pi (+) per aumentare la luminosit
dellimmagine, un segno meno (-) per diminuire la luminosit dellimmagine, e un pulsante
OFF per spegnere il monitor. Per riaccendere il monitor, premere il pulsante OCCHIO in alto a
sinistra.
Figura 5.2 - Monitor Occhio

Monitoraggio dello sguardo
(modelli 740-750)
Monitoraggio dello sguardo un sistema di monitoraggio della fissazione che indica se la

fissazione del paziente corretta durante la presentazione degli stimoli. Allinizio di ciascun
test, necessaria una breve procedura di inizializzazione per calibrare e regolare il monitor
dello sguardo allocchio del paziente. , pertanto, indispensabile che il paziente mantenga la
stessa posizione durante linizializzazione e il test. Le deviazioni vengono registrate e
visualizzate sulla schermata del test e sullo stampato.
Nota: alcuni pazienti con pupille piccole, con palpebre ptosiche, interferenza delle ciglia,
o forti prescrizioni possono non essere candidati idonei al monitoraggio dello sguardo.
Alla schermata Avvio Test, possibile effettuare modifiche al sistema di monitoraggio della
fissazione o spegnere completamente il sistema di monitoraggio premendo CAMBIA PARAMETRI. possibile selezionare il monitoraggio dello sguardo solo allinizio di un test, ma lo si
pu disattivare in un momento qualsiasi durante il test.
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TEST
Tracciato dello sguardo
5-5
Il tracciato dello sguardo un metodo utile per la documentazione del movimento dellocchio
sottoposto a test. Il test ha inizio senza alcun contrassegno sul tracciato dello sguardo. Con il
passare del tempo, il tracciato si espande a destra, segue il movimento dellocchio e
lampeggia.
I segni ascendenti indicano che locchio esaminato si allontanato dalla mira di fissazione al
momento della presentazione dello stimolo. Pi alti sono i contrassegni, maggiore la
deviazione. La direzione della deviazione dalla mira di fissazione non indicata. Viene solo
registrata la grandezza.
I segni discendenti indicano che il sistema non ha potuto rilevare lo sguardo del paziente:
i piccoli segni discendenti indicano che il sistema non stato in grado di rilevare la direzione
dello sguardo; i segni grandi indicano che il paziente ha battuto le palpebre durante la
presentazione dello stimolo. Una deviazione minima dei segni (rappresentata come una linea
orizzontale) indica una fissazione eccellente. Per un esempio di buona fissazione, vedere il
tracciato illustrato nella Figura 5.3. Nella Figura 5.4. mostrato un esempio di fissazione
scadente.
Grande deviazione dellocchio Buona fissazione, ferma
+10
0
Battiti delle palpebre
Figura 5.3 - Esempio di un tracciato di fissazione: buona fissazione con molti

battiti di palpebre
+10
0
Figura 5.4 - Esempio di un grafico di fissazione indicante una fissazione scadente
Monitoraggio della testa

(modello 750)
La funzione Monitor del vertice consente di mantenere un adeguato allineamento della testa e
dellocchio rispetto al portalente di prova. Come parte del processo di inizializzazione della
fissazione, lHFA II analizza e registra la posizione dellocchio del paziente. Quando acceso il
Monitoraggio della testa, lo strumento sposta il supporto per il mento in incrementi di 0,3 mm,
sistemando nuovamente il paziente nella posizione di inizializzazione del Monitoraggio dello
sguardo iniziale. Mantenendo un corretto allineamento durante il test si riduce lo scotoma della
lente di prova aumentando laffidabilit e laccuratezza dei risultati del test.
Nota: il Monitoraggio della testa funziona solo quando viene utilizzato il portalente di
prova e linizializzazione del Monitoraggio dello sguardo ha avuto esito positivo. Per
spegnere il Monitoraggio della testa durante un test, premere FISSAZIONE in modo da
accedere alla schermata Cambia monitor della fissazione. Il Monitoraggio della testa
viene spento solo durante il test corrente.
REV. A 2/00 PN 47653-4
5-6
TEST
In alcune situazioni, possibile

che la funzione Monitoraggio
della testa non mantenga
costante la posizione della testa.
Ci in genere causato da un
improvviso spostamento
dellocchio o da un
riposizionamento della testa. Se
la testa di un paziente non si
sposta insieme al supporto per il
mento, il Monitoraggio della testa
emette un segnale acustico. Viene
visualizzata una finestra pop-up
che consente di continuare o interrompere luso di Monitoraggio della testa. LHFA II continua ad
eseguire il test mentre il messaggio visualizzato sullo schermo. A questo punto, occorre dare nuove
istruzioni al paziente. Accertarsi che il supporto per il mento sostenga la testa del paziente. Ci
garantisce che la testa si sposti con il supporto per il mento.
Monitor del vertice
(modello 750)
Il Monitor del vertice emette un segnale acustico e sul touch screen viene visualizzato un messaggio
se il paziente indietreggia di 7 mm dalla sua posizione originale. Ci consente di scartare la
possibilit che la lente di prova sia fonte di difetti del campo visivo. Per istruzioni sullaccensione del
Monitor del vertice, consultare il Capitolo 2: Impostazione del sistema Monitor del vertice.
La lettura del vertice si basa sulla posizione iniziale del paziente davanti alla lente di prova. Per
limpostazione:
1. Accertarsi che il portalente di prova si trovi davanti allocchio in posizione verticale
2. Allineare adeguatamente e dare istruzioni al paziente
3. Inizializzare la funzione Monitoraggio dello sguardo
Se il paziente si allontana dalla
lente di prova, viene emesso il
segnale acustico del Monitor del
vertice. Il test continua senza
interruzioni e sullo schermo
rimane un messaggio finch non
viene cancellato dalloperatore.
Controllare la posizione della
fronte del paziente e
riposizionarla se necessario. Se il
Monitor del vertice continua ad
emettere un segnale acustico,
premere REINIZIALIZZA
VERTICE. Il test si interrompe non appena lo schermo visualizza la sequenza di inizializzazione
Monitoraggio dello sguardo. In questo modo viene reimpostato il Monitor del vertice. anche
possibile spegnere il Monitor del vertice da questa schermata o premendo FISSAZIONE dalla
schermata Test in Corso. Il Monitor del vertice viene spento solo durante il test corrente.
Nota: il Monitor del vertice funziona solo quando viene utilizzato il portalente di prova e
linizializzazione del Monitoraggio dello sguardo ha avuto esito positivo. Il Monitor del
vertice necessario solo quando viene usata una lente di prova.
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TEST
5-7
TEST
SUPPLEMENTARI
Linizializzazione della Soglia foveale e del Monitoraggio dello sguardo vengono eseguite prima
dellinizio del test. Essi sono chiamati test supplementari.
Soglia foveale
La Soglia foveale determina il valore in decibel della parte centrale della macula, la fovea. Ogni
volta che viene attivato il parametro della Soglia foveale, il test della Soglia foveale il primo test
supplementare che viene eseguito. Per attivare la Soglia foveale, premere CAMBIA PARAMETRI.
Dopo aver premuto INIZIO TEST, viene inizializzato il test della Soglia foveale.
Cupola del test
La mira di fissazione del

piccolo diamante si illumina
al di sotto della mira di fissazione
centrale. Invitare il paziente a
guardare il centro delle luci di
fissazione inferiori (al centro del
diamante).
Mira di
fissazione
centrale
Diamanti di
fissazione
Invitare il paziente a premere il pulsante di risposta ogni volta che vede una luce
allinterno del diamante di fissazione.
Premere INIZIO TEST per iniziare il test della Soglia foveale.
Al completamento, viene
visualizzata unaltra finestra
pop-up. La luce gialla ritorna
alla mira di fissazione centrale.
Invitare il paziente a guardare la
luce di fissazione. Premere
INIZIO TEST per iniziare
linizializzazione del
Monitoraggio dello sguardo (o
iniziare il test se Monitoraggio
dello sguardo non stato
attivato).
Nota: il valore della Soglia foveale viene visualizzato al centro del campo visivo sulla
schermata del test. Viene registrato al di sotto degli indici di affidabilit sullo stampato.
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TEST
5-8
Inizializzazione del
I vantaggi del Monitoraggio dello sguardo sono gi stati spiegati in questa sezione.
Linizializzazione del monitoraggio dello sguardo, sempre che esso sia attivato, ha luogo prima
dellinizio del test.
Dalla schermata di test

adeguata, premere il
pulsante INIZIO TEST.
Una volta attivato il

monitoraggio dello sguardo,
viene visualizzato
automaticamente un messaggio
per loperatore.
Posizionare il paziente in
modo che locchio in esame
del paziente sia situato al centro
del monitor occhio (allinterno
della casella centrale piccola).
Usare il controllo del supporto
per il mento per sistemare il paziente. Il tratteggio incrociato deve trovarsi al centro della
pupilla, nel modo indicato.
Invitare il paziente a guardare la mira di fissazione e a cercare di non battere le ciglia, contando
circa fino a venti o fino a quando il paziente non viene avvisato del termine della procedura.
Premere INIZIO TEST per iniziare limpostazione di fissaggio. Premendo ANNULLA si

ritorna alla schermata Avvio Test.
Nota
1. I pazienti con ptosi palpebrale devono tenere gli occhi aperti quanto pi possibile. Non
regolare il supporto per il mento durante linizializzazione del Monitoraggio dello sguardo.
2. Non cercare di utilizzare il monitoraggio dello sguardo se si usa una delle mire di fissazione
inferiori (Piccolo diamante, grande diamante, LED inferiore). Usare, invece, la macchia cieca. Il
monitor della macchia cieca viene spostato della quantit adeguata per compensare il differente
angolo di fissazione durante lutilizzo delle mire di fissazione inferiori. Perch il monitoraggio
dello sguardo sia efficace necessario che il paziente guardi la mira di fissazione centrale.
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TEST
5-9
Se linizializzazione del
ha un esito positivo, premere
CONTINUA per iniziare il test.
Nota: importante che il
paziente mantenga la stessa
posizione durante
linizializzazione della
fissazione ed il test.
Se linizializzazione del
ha esito negativo, premere
RIPROVA INIZIALIZZAZIONE
FISSAZIONE. Se i tentativi non
riescono, consultare il
paragrafo Monitoraggio della
fissazione in questo capitolo.
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TEST
5-10
TEST IN CORSO
Quando un test in corso si hanno varie opzioni.
PAUSA
Questo pulsante interrompe il test e consente al paziente di riposare. Il paziente pu anche
fermare il test mantenendo continuamente premuto il pulsante di risposta.
Una volta in modalit Pausa, possibile scegliere di ripristinare il test, visualizzare le
impostazioni correnti dei parametri del test, modificare il sistema di monitoraggio della
fissazione o annullare il test.
Se il test viene annullato mentre ci si trova in modalit Pausa, tutti i dati raccolti fino a quel
momento vengono cancellati e il programma ritorna alla schermata Avvio Test. I parametri non
standard vengono mantenuti, se selezionati allinizio. Prima che lo strumento cancelli i dati,
viene richiesto di confermare la richiesta.
CONDIZIONI DI ESAME
Questa funzione disponibile allutente durante il test in modo da poter verificare le
impostazioni dei parametri correnti.
FISSAZIONE
Questo pulsante consente di modificare il monitoraggio della fissazione durante il test. Il
monitoraggio della fissazione non pu essere iniziato una volta avviato il test.
VELOCIT DEL TEST
Durante il test, lo strumento regola automaticamente la velocit del test in base alla rapidit o
lentezza di risposta del paziente agli stimoli. Tuttavia, se si osserva che la velocit elevata, il
pulsante VELOCIT TEST consente di rallentare il test in modo manuale. Premere il pulsante
LENTO per modificare la velocit del programma di test. La velocit del test viene reimpostata
su normale al completamento del test.
CANCELLA TEST
Questa selezione interrompe il test, cancella tutti i risultati e riporta alla schermata Avvio Test. I
parametri non standard vengono conservati, se selezionati allinizio. Prima che lo strumento
cancelli i dati viene visualizzata una richiesta di conferma.
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TEST
5-11
Stampa dei
test parziali
Se un test viene interrotto o non pu essere completato, pu essere stampato premendo il

pulsante ad icona FUNZIONE STAMPA. Non possibile salvare i test parziali. I test interrotti
possono essere ripristinati dopo la stampa e salvati quando vengono completati.
Monitoraggio della fissazione
Il test si interrompe quando viene premuto il pulsante FISSAZIONE e rimane in pausa durante
la visualizzazione della schermata di monitoraggio della fissazione. Premendo un pulsante
qualsiasi viene modificato solo il parametro per la parte rimanente di questo test. Tutti i
dispositivi di monitoraggio ritornano alle precedenti impostazioni per il test dellocchio
successivo.
Un pulsante ombreggiato indica che la selezione non disponibile o che la funzione non
unopzione con il modello HFA II in uso. Una volta selezionata una delle opzioni seguenti, il
test continua.
RIPROVARE INIZIALIZZAZIONE CONTROLLO FISSAZIONE

Questa selezione ripete la procedura di inizializzazione per il Monitoraggio dello sguardo.
Il Monitoraggio della testa e i sistemi del Monitor del vertice verranno reinizializzati
contemporaneamente. Le ragioni appropriate per la reinizializzazione della fissazione sono
le seguenti:
Il paziente ha spostato considerevolmente la posizione dellocchio.
Il Tracciato dello sguardo indica una fissazione scadente anche se il paziente stava
fissando in modo fermo.
Molti segni discendenti appaiono sul Tracciato dello sguardo ad indicare che il Monitor
dello sguardo aveva difficolt nel rilevare la direzione dello sguardo del paziente.
Il Monitoraggio della testa ha spostato troppo la testa nella direzione sbagliata.
Il Monitor del vertice ha emesso troppo spesso un segnale acustico, anche con un buon
posizionamento della testa.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-12
SPEGNI MONITOR MACCHIA CIECA

Premere questo pulsante per disattivare il metodo Heijl-Krakau di monitoraggio della macchia
cieca. Se allinizio del test stato selezionato Sguardo/Macchia cieca e il monitoraggio dello
sguardo stato inizializzato, il monitoraggio dello sguardo continua a controllare la fissazione
mentre il monitor della macchia cieca viene spento. Se entrambi il monitoraggio dello sguardo
e della macchia cieca sono spenti, possibile valutare visivamente la capacit di fissazione del
paziente osservando il monitor occhio.
RIPROVARE PER TROVARE LA MACCHIA CIECA
Questo pulsante d inizio alla ricerca della macchia cieca del paziente usando lo stimolo per
ricercare lesatta posizione della zona della macchia cieca. A volte ci necessario, ad
esempio, quando la testa del paziente si inclina durante il test.
SPEGNI TUTTO IL MONITORAGGIO DI FISSAZIONE
Questo pulsante, se selezionato, consente di spegnere il Monitoraggio dello sgaurdo e il
Monitoraggio macchia cieca. In questo caso, possibile controllare la fissazione del paziente
guardando il monitor occhio per la durata del test. Anche il Monitoraggio della testa e il
Monitoraggio del vertice vengono spenti quando si interrompe il Monitoraggio dello sguardo.
SPEGNI MONITORAGGIO DELLO SGUARDO
Questo pulsante spegne il dispositivo di Monitoraggio dello sguardo e il Monitoraggio della
testa e Monitor del vertice per il test corrente. Il monitoraggio della macchia cieca rimane
immutato.
SPEGNI MONITORAGGIO TESTA
Premendo questo pulsante, viene spento solo il Monitoraggio della testa.
SPEGNI MONITOR DEL VERTICE
Premendo questo pulsante, viene spento solo il Monitor del vertice.
Nota: se si abbassa il portalente di prova durante il test, si spengono anche i dispositivi di
Monitoraggio della testa e Monitor del vertice. Non si deve mai abbassare il portalente di
prova dopo linizio del test.
ANNULLA
Questo pulsante ripristina il test senza modifiche.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
Suggerimenti per il
e il Monitoraggio della testa
5-13
Le modalit per la riuscita del Monitoraggio dello sguardo e il Monitoraggio della testa sono le
stesse che consentono la riuscita del test del campo visivo. Accertarsi che la sedia del paziente
sia stata spostata abbastanza vicino allo strumento, e che il paziente sia seduto comodamente
in posizione eretta. Ricordarsi di far scorrere lo strumento verso il paziente in modo che il
paziente possa sedersi comodamente in posizione eretta.
Controllare ed incoraggiare sempre il paziente. Una correzione precoce di qualsiasi problema
consente di aumentare laffidabilit dei risultati del campo visivo.
possibile che il Monitoraggio dello sguardo non funzioni bene nelle seguenti situazioni:
Pupille molto piccole o ptosi palpebrale.

Lenti di prova troppo forti.
Movimenti eccessivi degli occhi.
Mezzi offuscati.
Ricordarsi che se linizializzazione del Monitoraggio dello sguardo non riesce, il

Monitoraggio della testa, la misurazione della dimensione della pupilla e il Monitor del
vertice non possono essere utilizzati. Il monitoraggio della macchia cieca e losservazione
visiva sono ancora disponibili per valutare laffidabilit dei risultati dei pazienti in
questi casi.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-14
OPZIONI DI FINE TEST

Salvataggio su disco
Per indicare la fine del test del campo visivo vengono emessi due segnali acustici. In questo
momento possibile salvare i risultati sul disco rigido o su un dischetto, esaminare laltro
occhio, o stampare una copia dei risultati del test. Prima di procedere con le altre opzioni,
sempre bene salvare i risultati.
Viene richiesto di confermare che il nome e la data di nascita del paziente siano corretti. Si
possono accettare o modificare i dati del paziente prima di salvare i risultati del test o
ritornare alla schermata Test completato senza salvare i dati del test. Controllare che sia
presente un dischetto nellunit a dischetti prima di premere S per salvare.
Nota: alla fine di un test di soglia SITA-Standard o SITA-Fast vi un leggero ritardo per
consentire lesecuzione della funzione di elaborazione successiva. Alla fine di questa fase,
il salvataggio e la stampa possono essere effettuati normalmente.
Figura 5.5 - Vuoi salvare questo test?

Schermata Test completato
Sulla schermata Test completato vengono visualizzati i seguenti pulsanti:

SALVA SU DISCO
Con questo pulsante possibile salvare il risultato del test. Esso consente di salvare un test pi
di una volta. Ci importante, ad esempio, se si sta salvando su pi di un dischetto alla fine di
un test. Consente inoltre di salvare un test se si precedentemente deciso di non salvarlo. Cio
se si premuto il pulsante NO mostrato nella Figura 5.5.
CONDIZIONI DI ESAME
Questo pulsante disponibile in modo che si possano verificare le impostazioni dei parametri
del test completato.
ESAME ALTRO OCCHIO
Questa selezione passa alla schermata Avvio Test per laltro occhio e visualizza anche una
schermata pop-up per richiedere la conferma dei dati del paziente. Tutti i parametri dei test
correnti rimangono validi.
ZOOM
possibile trovare questo pulsante alla fine dei test di Screening campo pieno per visualizzare
meglio i punti nei 30 gradi centrali dello schermo. Premere ZOOM unaltra volta per
visualizzare a tutto schermo la dimensione del campo pieno.
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TEST
5-15
STAMPA
Per ottenere una copia dei risultati subito dopo un test (o durante una pausa per i risultati
parziali), selezionare il pulsante ad icona FUNZIONE STAMPA. Ci porta alla schermata
Selezione stampa. Vedere la Figura 5.6 sotto riportata.
La parte superiore della schermata Selezione stampa mostra i test correnti. Se il pulsante ad
icona FUNZIONE STAMPA stato selezionato prima di sottoporre a test il secondo occhio, o se
si intenzionalmente esaminato solo un occhio, viene visualizzato un solo test. Se sono
disponibili i risultati di entrambi gli occhi, possibile stampare gli stampati al contempo. Le
selezioni di stampa sono differenti per i test di screening e di soglia.
I due formati di stampa di screening disponibili sono Test di screening, che stampa ciascun
test su una pagina distinta e I due occhi, che sintetizza i risultati di due test in una pagina. Vi
sono numerosi formati di stampa di soglia: Analisi del singolo esame, Visione riassuntiva,
Analisi delle variazioni, Analisi delle probabilit del glaucoma, e 3 in 1. Solo il formato 3 in 1
non un formato STATPAC. Per una descrizione dettagliata di ciascun formato e la stampa
delle istruzioni, consultare il Capitolo 7.
Non occorre stampare i risultati subito dopo un test dalla schermata Test Completato. Salvando
i risultati del test su dischetto, si in grado di stampare in un momento qualsiasi mediante il
pulsante ad icona FUNZIONI STAMPA. possibile stampare anche i risultati del test dellultimo
occhio destro e sinistro mediante RICHIAMA LULTIMO TEST sulla schermata del Menu
Principale, purch lo strumento non sia stato spento. La schermata Test Completato viene
visualizzata quando si visualizza un test mediante RICHIAMA LULTIMO TEST.
Figura 5.6 - Schermata Selezione stampa (Soglia)
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-16
GUIDA DETTAGLIATA
AI TEST
Nella schermata Menu

Principale, selezionare un
test. Selezionare uno dei
pulsanti del test o INDICE TEST.
SINISTRO, o ANNULLA per
ritornare alla schermata Menu
Principale.
Inserire i dati del paziente.

necessario salvare sul
dischetto il nome e la data di
nascita del paziente, i calcoli
STATPAC, i calcoli della lente di
prova automatica ed i test di
screening usando la modalit
Et corretta.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-17
Modificare i parametri del

test. Selezionare i parametri del test e il sistema di
monitoraggio della fissazione
per soddisfare meglio le
esigenze del paziente.
Applicare una benda sullocchio non esaminato. Dare al paziente istruzioni sul test.
Regolare il tavolo ed il perimetro ad unaltezza comoda per il paziente. Consultare il
Capitolo 3: Preparazione del paziente.
Premere INIZIO TEST.
Se il parametro della Soglia foveale non attivato, viene attivato a questo punto. Fare
riferimento alla descrizione sulla Soglia foveale precedentemente riportata in questo
capitolo.
Se il parametro di monitoraggio della fissazione impostato su Monitor dello sguardo o

Sguardo/macchia cieca, seguire le istruzioni sullo schermo relative allinstallazione. Per
ulteriori dettagli, consultare Monitoraggio dello sguardo. Dopo linizializzazione del monitor
dello sguardo, viene visualizzata una finestra pop-up che richiede di avviare il test. Ricordarsi
di controllare il paziente durante il test del campo visivo per garantire risultati accurati.
Se necessario,
INTERROMPERE il test. In
questo modo possibile
migliorare i risultati del test in
pazienti che si affaticano
facilmente. Controllare lallineamento del paziente attraverso il
monitor occhio prima di
ripristinare il test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST
5-18
10
Al termine, selezionare
lopzione di fine del test.
A questo punto, accertarsi di

salvare i risultati del test.
11
REV. A 2/00 PN 47653-4
Esaminare laltro occhio. Conservare o modificare i dati del paziente, a seconda

delle necessit. Ripetere i punti 4-10.
Affidabilit del test

Fattori che influiscono sullaffidabilit
6
6-2
6-2
6-3
Lenti di prova
6-3
Valutazione dellaffidabilit
6-4
6-4
6-4
6-6
6-6
Il test del campo visivo un lavoro di squadra tra il perimetrista ed il paziente.

La riuscita del test, confermata da risultati attendibili, si ottiene eseguendo le
fasi necessarie e prendendo le dovute precauzioni affinch il paziente
affronti il test correttamente.
A
F
F
I
D
A
B
I
L
I
T
REV. A 2/00 PN 47653-4
6-2
AFFIDABILIT DEL TEST
FATTORI CHE
INFLUISCONO
SULLAFFIDABILIT
La bravura del perimetrista prevale su tutti i fattori che influiscono sullaffidabilit del test. Ci
era vero prima dellavvento dellautomazione e si confermato ancora valido con la perimetria
computerizzata. Per laffidabilit del test non si pu sottovalutare il fattore umano, cio
linterazione tra il perimetrista ed il paziente.
Spetta al perimetrista favorire la collaborazione del paziente e motivarlo a fare del suo meglio.
Suggerimenti per ottenere la collaborazione del paziente:
Creare lambiente adatto.
Non collocare il perimetro in un locale rumoroso o affollato, in quanto il paziente potrebbe
distrarsi mentre ascolta le istruzioni sul test o nel corso del test del campo visivo.
Mantenere fresca la temperatura della stanza, in modo da rendere meno probabile la
sonnolenza del paziente.
Favorire unatmosfera rilassata.
Gli esami della vista spesso innervosiscono i pazienti, specie se la prima volta. Dare
modo al paziente di rilassarsi, di usare la toilette o di bere acqua.
Posizionare comodamente il paziente.
Utilizzare uno sgabello regolabile (con o senza braccioli) per far accomodare i pazienti
di alta e di bassa statura. Il perimetro ed il tavolo sono abbastanza grandi per una sedia
dufficio di grandezza normale con braccioli o una sedia a rotelle. Accertarsi di far
scorrere lapparecchio verso il paziente e regolare laltezza del tavolo a seconda delle
esigenze. Il paziente deve essere seduto comodamente con la schiena diritta, senza
doversi sporgere troppo in avanti.
Dare istruzioni chiare sul test.
Prendere in considerazione il fatto che il paziente potrebbe avere problemi di udito. In
tal caso, dare le istruzioni stando faccia a faccia con il paziente, in modo tale che possa
leggere le labbra o capire attraverso i gesti. Evitare di dare le istruzioni se il paziente ha
la benda su un occhio.
Sottolineare il fatto che normale e previsto che molti stimoli non verranno visti; nei
test di soglia ne verranno visti meno del 50%.
Fare in modo che il paziente sia motivato per lintero svolgimento del test.
A seconda delle esigenze, mettere il test in pausa per dare al paziente un tempo sufficiente
per riposarsi. Incoraggiare e rassicurare spesso i pazienti utilizzando espressioni positive
(ad esempio: molto bene cos oppure sta facendo un ottimo lavoro).
A meno che il paziente non abbia gi dato precedentemente prova di essere attendibile,
non abbandonarlo nel corso del test e soprattutto allinizio del test. Se si corregge
subito un problema, si pu evitare di dover ripetere un test intero.
REV. A 2/00 PN 47653-4
6-3
La scorretta o inadatta fissazione pu rendere inutile un test. Durante la spiegazione della procedura
del test il perimetrista pu avere un ruolo molto nel sottolineare limportanza della fissazione.
Suggerimenti per migliorare la fissazione del paziente:
Scegliere un obiettivo da fissare adatto al paziente. Quando si dice al paziente di
guardare la luce gialla, verificare che riesca effettivamente a vedere la luce, porgendogli
la seguente domanda: Riesce a vedere la luce gialla? chiara?. Se la luce non
chiara, possibile cambiare la correzione della lente di prova. Se non riesce a vedere
la luce, per esempio a causa di degenerazione maculare, passare al diamante piccolo o
a quello grande affinch il paziente lo possa fissare per tutto il test.
Usare il test dimostrativo (Dimostrazione) per accertarsi che il paziente comprenda il
test e lo esegua adeguatamente. Ripetere le istruzioni se il paziente si guarda intorno
alla ricerca di stimoli.
La fissazione pi difficile con la cornea asciutta. Incoraggiare il paziente a battere gli
occhi tutte le volte che preme il pulsante di risposta. Se non si battono gli occhi, alcuni
pazienti potrebbero vedere sbiadita una parte del campo visivo.
Informare in anticipo il paziente che normale che lo sfondo sembri cambiare o che
lobiettivo di fissazione sembri muoversi. A parte altri problemi, questi fenomeni non
dovrebbero distrarre il paziente. Comunicargli inoltre che quando desidera riposare gli
occhi pu mettere in pausa il test mantenendo premuto il pulsante di risposta.
Osservare il paziente attraverso il monitor dellocchio. Fargli mantenere una posizione
corretta.
Registrare eventuali osservazioni, che possono essere utili per laffidabilit,
immettendo i propri commenti nella schermata Dati Paziente oppure scrivendoli
direttamente sullo stampato.
Lenti di prova
Lutilizzo scorretto delle lenti di prova o il mancato utilizzo quando invece necessario
rappresenta unaltra fonte di risultati inattendibili.
Per quanto riguarda le lenti di prova, ricordare quanto segue:
Utilizzare una lente di prova, se necessario. Usare solo un tipo di lente sottile, con
montatura metallica. Utilizzare il programma di calcolo automatico (consultare il
Capitolo 3: Immissione dei dati del paziente) per determinare la lente adatta da
utilizzare. Verificare con il paziente che la luce di fissazione non sia sfocata.
Utilizzare lenti di prova solo per test centrali (entro i 30), oppure la parte centrale di
un test a campo pieno. Rimuovere le lenti di prova e abbassare il supporto della lente
di prova per i test periferici (oltre 30). impossibile iniziare la parte periferica del
test a campo pieno se il supporto per lente di prova non stato abbassato.
Disporre la correzione sferica nellalloggiamento pi vicino allocchio del paziente e la
lente cilindrica dietro quella sferica. Regolare il supporto della lente di prova in
maniera tale che le lenti siano il pi vicino possibile agli occhi del paziente, senza
toccare le ciglia o le sopracciglia.
Comunicare al paziente che importante che resti vicino alla lente di prova e centrato
su di essa. Gli operatori che utilizzano il modello 750 devono usare Monitoraggio della
testa e Monitoraggio del vertice per consentire di mantenere la lente di prova centrata e
alla distanza adeguata (consultare il Capitolo 5).
REV. A 2/00 PN 47653-4
6-4
VALUTAZIONE
DELLAFFIDABILIT
Anche con la tecnica perimetrica pi precisa, a volte i risultati dei test sono inattendibili. Per
una maggiore affidabilit, lHFA II dispone di vari strumenti che misurano la precisione e la
costanza dei dati. I Tentativi di cattura (Catch trials) sono stimoli particolari (o mancanza di
stimoli) utilizzati per il monitoraggio.
Quando il parametro del test Controllo Fissazione viene impostato sulla modalit macchia
cieca (Heijl-Krakau), viene controllata la corretta fissazione proiettando il 5% degli stimoli
nella posizione della macchia cieca fisiologica presunta. Lapparecchio registra una perdita di
fissazione solo se il paziente sosterr di vedere lo stimolo di controllo della macchia cieca. Un
punteggio elevato di perdita della fissazione indica che il paziente non ha fissato bene durante
il test o che il punto cieco non stato posizionato correttamente.
Lo stampato riporta il numero totale di perdite della fissazione seguito dal numero totale degli
stimoli inviati allinterno della macchia cieca. Nellesempio riportato nella Figura 6.1 sotto, il
paziente aveva 17 perdite di fissazione su un totale di 26 stimoli di controllo inviati.
Se le perdite di fissazione superano il 20%, accanto al punteggio verr stampato XX. Quando il test
in corso, lHFA II emetter un segnale acustico se il paziente risponde a due degli ultimi cinque
controlli della fissazione. Se, dopo aver sentito il segnale acustico, si ha la sensazione che il paziente
stia fissando correttamente, si potrebbe tracciare nuovamente il punto cieco. Punteggi elevati di
perdita della fissazione possono essere causati da una macchia cieca tracciata erroneamente, in
seguito al movimento della testa del paziente. Ci pu essere risolto facendo assumere al paziente la
posizione corretta della testa oppure tracciando nuovamente la macchia cieca.
possibile utilizzare il Monitoraggio dello sguardo come unico controllo di fissazione o
insieme alla modalit macchia cieca Heijl-Krakau sopra descritta. Se un paziente in passato ha
dato prova di buona fissazione e di affidabilit nellesecuzione del test, preferibile utilizzare
solo il Monitoraggio dello sguardo. Poich il controllo della macchia cieca aumenta la durata
del test, usando solo il Monitoraggio dello sguardo si pu abbreviare il test.
Unaltra indicazione di scarsa affidabilit quando il paziente risponde, ma non stato inviato
alcuno stimolo. Questo ci che si intende per risposta falso-positiva e viene tracciata come
errore falso-positivo.
Lo stampato riporta il numero totale degli errori falso-positivi seguito dal numero totale delle
prove. Se gli errori superano il 33% delle prove, sullo schermo e sullo stampato comparir
XX, bench laffidabilit del test possa essere compromessa a percentuali di falso-positivi
inferiori al 33%. Un elevato punteggio falso-positivo potrebbe indicare che il paziente
eccessivamente preoccupato di non vedere tutti gli stimoli, pertanto sar necessario
rispiegargli il tutto e rassicurarlo che normale mancare molti stimoli.
Oltre a elevati risultati falso-positivi, i pazienti preoccupati di non vedere tutti gli stimoli spesso
mostrano risultati di soglia eccessivamente elevati. Un esempio di ci viene illustrato nella
Figura 6.1. Risultati di 40 dB o maggiori indicano ipersensibilit che pu essere dovuta
esclusivamente alla eccessiva reazione del paziente o a tentativi di indovinare quando preme il
pulsante di risposta. meglio annotare presto i risultati durante lesame ed iniziare
nuovamente il test piuttosto che far terminare il test con risultati completamente non validi.
REV. A 2/00 PN 47653-4
6-5
Falso positivo
Falso negativo
Risultati eccessivamente elevati
Grafico di fissazione
Figura 6.1 - Esempio di stampato indicante una scarsa affidabilit.
Lesempio sopra riportato indica un paziente molto inaffidabile. stato registrato un elevato
numero di perdite di fissazione, errori falso positivi e falso-negativi Una scarsa fissazione
indicata nel grafico di fissazione. Notare inoltre il numero di punti in cui i risultati di soglia
sono uguali o superiori a 40 dB.
REV. A 2/00 PN 47653-4
6-6
Di tanto in tanto, nel corso di un test, uno stimolo viene replicato in una determinata posizione
e ad un livello molto pi chiaro di prima. Se il paziente non risponde a questo stimolo di
prova, verr registrato un errore falso-negativo.
Lo stampato riporta il numero totale degli errori falso-negativi seguito dal numero totale delle
prove. Se gli errori superano il 33% delle prove, sullo schermo e sullo stampato comparir
XX. Un elevato punteggio falso-negativo potrebbe indicare che il paziente stanco, disattento o
un finto malato, ma questo stato anche riscontrato in pazienti attendibili con reale perdita
significativa del campo visivo.
Nota: i risultati dei test SITA-Standard e SITA-Fast mostrano errori falso-negativi e falsopositivi come percentuale e non come frazioni.
Il valore di fluttuazione unopzione che possibile utilizzare con il test della Soglia Piena e
FastPac. La fluttuazione non viene misurata usando uno dei due test SITA. Quando la
fluttuazione viene attivata, la soglia viene misurata due volte su 10 punti preselezionati. LHFA II
calcola quindi un valore di fluttuazione in base alle differenze tra la prima e la seconda
misurazione su ciascuno dei 10 punti. Questo valore un indice dellattendibilit delle risposte
di un paziente nel corso del test.
Se le risposte di un paziente sono molto costanti, il suo valore di fluttuazione rimane basso,
mentre se le risposte variano notevolmente questo valore risulta alto. I valori di fluttuazione di
gran lunga al di fuori della norma verranno evidenziati sullo stampato con valori p, ad
esempio p < 0,01.
Il test di fluttuazione aumenta i tempi del test di circa il 10%. Quando i risultati vengono
analizzati con lo STATPAC, il valore di fluttuazione viene utilizzato come base per calcolare il
CPSD, uno dei quattro indici globali di affidabilit. Se la fluttuazione disattivata, il CPSD non
viene calcolato. Nel Capitolo 7 riportata una descrizione dei valori p, di STATPAC e degli
indici globali.
Un alto valore di fluttuazione potrebbe essere il primo segno di perdita di campo da glaucoma
in pazienti che altrimenti sarebbero soggetti attendibili. Viene anche associato a perdita di
campo conclamata in pazienti attendibili. Daltro canto, un alto valore di fluttuazione potrebbe
indicare semplicemente che il paziente non era attento o che non ha capito il test.
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6-7
Figure 6.2 - Stampato SITA indicante una buona affidabilit.

Sulle stampe Sita, i valori falso-positivi e falso-negativi vengono registrati come percentuali.
Notare anche lassenza di un valore di fluttuazione (SF).
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6-8
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Analisi STATPAC
e Stampa dei risultati
Introduzione allanalisi STATPAC
7-2
Formati di stampa del test soglia
7-4
Formati di stampa SITA
7-21
Formati di stampato Blu-Giallo
7-23
Stampa dei risultati correnti del test di soglia
7-25
Formati di stampa dello screening
7-26
Stampa dei risultati correnti del test di screening
7-27
Stampa dei risultati del test salvati precedentemente
7-28
Simboli dei toni di grigio
7-30
Accesso remoto alla stampante
7-30
Gli stampati del Perimetro della Humphrey II rappresentano una fase importante
dellassistenza del paziente, sia per quanto riguarda la diagnosi che nellintero corso della
terapia. Documentano lo stato corrente del campo visivo del paziente, nonch le modifiche
della sensibilit nel tempo. Insieme al programma statistico STATPAC della Humphrey, gli
stampati dellHFA II consentono inoltre di accedere a sofisticate analisi statistiche dei risultati
del campo visivo.
Il Capitolo 7 descrive i formati di stampa disponibili e come generare
stampati sia immediatamente dopo il test che da file memorizzati. Dopo
aver letto questo capitolo, lutente sar in grado di rispondere alle
seguenti domande:
Quali parametri si devono utilizzare per ottenere unanalisi STATPAC
per un test di stimolo bianco? Per il test Blu-Giallo?
Come si stampa uno stampato di Visione riassuntiva?
Come si modificano i campi visivi della linea di base durante luso
dellAnalisi della probabilit del glaucoma?
Cosa si deve fare se la stampante interrompe la procedura di stampa
mentre si sta utilizzando lHFA II?
Come vengono determinati gli schemi normali delle Analisi delle
variazioni?
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7-2
ANALISI STATPAC E STAMPA DEI RISULTATI
INTRODUZIONE
ALLANALISI STATPAC
Lo STATPAC, il programma statistico utilizzato dal perimetro della Humphrey, consente di
eseguire immediatamente analisi avanzate dei risultati del test del campo visivo di soglia. Con
lo STATPAC possibile analizzare i risultati del test al momento dellesecuzione, memorizzarli
ed analizzarli quando lo si desidera oppure richiamare test precedentemente memorizzati ed
analizzarli per confrontarli con altri.
Lo STATPAC dispone di alcune funzioni esclusive per la valutazione delle modifiche del campo visivo.
Utilizzando i risultati di un unico test, lo STATPAC pu segnalare aree sospette che altrimenti
potrebbero non essere evidenti fino a quando non vengono eseguiti ulteriori test.
Lo STATPAC in grado di identificare aree che sembrano sospette ma che, in realt,
sono in buono stato al confronto con i dati relativi alla norma.
Utilizzando i risultati di una serie di test, lo STATPAC consente unanalisi estremamente
sensibile ed informativa delle modifiche nel tempo del campo visivo del paziente.
Esecuzione di unanalisi
STATPAC
Se si intende eseguire unanalisi STATPAC, effettuare sempre due importanti operazioni durante
il test:
1. Accertarsi che il nome e la data di nascita del paziente vengano immessi esattamente nel
modo in cui sono stati registrati nei test precedenti. Utilizzare il pulsante RICHIAMA DATI
PAZIENTE come descritto nel Capitolo 3: Richiamo dei dati del paziente al fine di
ridurre gli errori relativi ai dati del paziente.
2. Salvare i risultati del test sul disco rigido e/o su dischetto.
Queste operazioni consentiranno di evitare errori durante lutilizzo di stampati che richiedono file
multipli per lo stesso paziente. Inoltre, poich STATPAC utilizza un modello adattato allet, lanalisi
non pu essere eseguita correttamente a meno che non venga fornita la data di nascita del paziente.
Lo STATPAC offre analisi statistiche e stampati in diversi formati: Analisi dei singoli esami,
Visione riassuntiva, Analisi delle variazioni e Analisi della probabilit del glaucoma.
Formati di soglia
STATPAC
LAnalisi del singolo esame, come suggerito dal nome, analizza i risultati di un unico test di
soglia. Questo lo stampato predefinito che fornisce la maggior parte delle informazioni per
un determinato test.
Con la funzione Visione riassuntiva possibile visualizzare i risultati di un massimo di sedici
(16) test per sottoporli a confronto. Per unanalisi pi semplice, su una pagina possibile
visualizzare pi test.
Con la funzione Analisi delle variazioni possibile mettere a confronto fino a sedici (16)
test ed analizzare gli indici delle variazioni nel tempo del campo del paziente, evidenziando gli
indicatori importanti per loperatore.
LAnalisi della probabilit del glaucoma evidenzia le variazioni da una linea di base
maggiori della variabilit fra test riscontrata in pazienti affetti da glaucoma stabile.
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Parametri di test
STATPAC
7-3
STATPAC analizza i test che rientrano fra i parametri di seguito elencati:
Tabella 7.1 - Parametri STATPAC per perimetria Bianco su bianco

Tipo di test:
Soglia
Modello di test:
Centrale 10-2, 24-2, 30-2
Strategia del test:
SITA-Standard, SITA-Fast, Soglia Piena, FastPac
Colore dello stimolo:
Bianco
Intensit dello stimolo:
Dimensione III
Mira di fissazione:
Una qualsiasi
Soglia della fovea:
Attivata o disattivata
Test di fluttuazione:
Attivato o disattivato (i test SITA vengono

automaticamente impostati su Disattivato)
Velocit del test:
Normale o Lento
Con tutti i risultati dei test centrali 24-2 e 30-2 e quelli di soglia possibile utilizzare lintera
gamma di analisi dello STATPAC. Per i risultati del test centrale 10-2, lo STATPAC offre lAnalisi
di un campo singolo oppure una Visione riassuntiva di un massimo di sedici (16) risultati di
test; non sono disponibili LAnalisi delle variazioni e lAnalisi della probabilit del glaucoma.
LAnalisi della probabilit del glaucoma ed il Glaucoma Hemifield Test (GHT) non sono
disponibili per i test che utilizzano la strategia FastPac.
I parametri necessari per lanalisi STATPAC dei risultati del test Blu-Giallo sono elencati di
seguito. Sono disponibili gli stampati dellAnalisi del singolo esame e Visione riassuntiva. Il
GHT non disponibile con i test FastPac.
Tabella 7.2 - Parametri STATPAC per perimetria Blu-Giallo
REV. A 2/00 PN 47653-4
Tipo di test:
Soglia
Modello del test:
Centrale 24-2, 30-2
Strategia del test:
Soglia Piena, FastPac
Blu
Intensit dello stimolo:
Dimensione V
Mira di fissazione:
Una qualsiasi
Soglia della fovea:
Attivata o disattivata
Test di fluttuazione:
Attivato o disattivato
Velocit del test:
Normale o Lento
7-4
FORMATI DI STAMPA
DEL TEST SOGLIA
Fino qui, il manuale ha illustrato luso ed il funzionamento dellHFA II. Per cercare di spiegare
le informazioni che compaiono negli stampati, tuttavia, sar necessario addentrarsi nel mondo
dellinterpretazione dei risultati del campo visivo.
Indici di affidabilit
Gli stampati del Perimetro Humphrey hanno sempre incluso gli indici di affidabilit, affinch
loperatore, nellinterpretare i risultati del test, potesse determinare laffidabilit delle risposte del
paziente. Questi indici comprendono le perdite della fissazione, gli errori falso-positivi e falsonegativi. Adesso, per informazioni sullaffidabilit possibile utilizzare il Monitoraggio dello sguardo.
Gli indici di affidabilit relativi a ciascun test compaiono sugli stampati delle Analisi del singolo
esame, Visione riassuntiva, Analisi della probabilit del glaucoma, e 3-in-1. LHFA II stamper
XX accanto ai punteggi al di fuori dei limiti prestabiliti di affidabilit utilizzati nel database
normativo aggiungendo, inoltre, il messaggio, LOW RELIABILITY (AFFIDABILIT BASSA).
Per i test SITA-Standard e SITA-Fast, la XX non stampata dopo i numeri alti di errori falsopositivi o falso-negativi, ma viene stampata dopo le perdite di fissazione del 20% o pi.
Per i test Soglia Piena e FastPac, errori falso-positivi, errori falso-negativi e perdite di
fissazione vengono stampati come un rapporto: 3/10 . Il primo numero rappresenta il
numero di errori commessi, mentre il secondo rappresenta quante volte lo strumento ha
eseguito un controllo per ciascuno di questi errori. Anche nei test SITA-Standard e SITA-Fast, le
perdite di fissazione vengono stampate come un rapporto, ma gli errori falso-negativi e falsopositivi vengono stampati come una percentuale, ad esempio 25%.
I campi visivi utilizzati per sviluppare lo STATPAC per le strategie Soglia Piena e FastPac sono
stati di quei soggetti i cui indici erano compresi entro determinati limiti. I risultati del test che
hanno riportato un punteggio relativo alla perdita della fissazione pari od oltre al 20% e quelli
falso-positivi e falso negativi pari od oltre al 33% sono stati esclusi in quanto giudicati
inattendibili. I limiti di rilevanza cos ottenuti sono stati molto pi restrittivi di quanto lo
sarebbero stati risultati di test inattendibili non esclusi.
Pertanto, i risultati clinici scarsamente attendibili, ma per i quali lanalisi dello STATPAC
considerata normale, possono essere normali. I risultati che hanno mostrato scarsa
affidabilit, e per i quali lanalisi dello STATPAC fuori dai limiti della norma richiedono
unanalisi attenta. Utilizzare il grafico di monitoraggio dello sguardo per aiutare a determinare
quanto sia stata ferma la fissazione del paziente durante tutto il test.
Se XX compare solo in relazione alle perdite di fissazione e loperatore certo che il
paziente abbia fissato correttamente, il problema potrebbe essere stato causato da un errato
posizionamento della macchia cieca, piuttosto che dalla scarsa affidabilit del paziente. Un alto
numero di risposte falso-negative si riscontra in genere in campi anomali prodotti da pazienti
assolutamente attendibili. Daltro canto, i risultati dei test possono essere davvero inaffidabili
gi a percentuali di falso-positivi inferiori al livello necessario per generare il simbolo, XX.
Soglia foveale
REV. A 2/00 PN 47653-4
Se nellesecuzione del test stata utilizzata lopzione Soglia Foveale, lHFA II stamper il valore
misurato immediatamente al di sotto del campo relativo alla durata del test. Se la soglia della fovea
del paziente notevolmente depressa (p < 5%), accanto a questo valore comparir il simbolo di
probabilit. Questo simbolo identico a quelli utilizzati per i tracciati relativi alle probabilit ed
indica la deviazione dai valori normali per la particolare fascia det. Per ulteriori dettagli, fare
riferimento alle descrizioni seguenti relative a Deviazione totale e Deviazione dal modello.
Stampato Analisi
del singolo esame
7-5
LAnalisi del singolo esame si basa sui risultati di un solo test di soglia centrale. Nella parte
superiore della pagina sono riportati i dati del paziente, gli indici di affidabilit ed i risultati del
test in formato Toni di grigio e formato numerico. Le informazioni aggiunte dallo STATPAC
sono indicate nella met inferiore della pagina.
Dati del paziente

Parametri del test
Risultati numerici (dB)
Risultati dei Toni di grigio
Simboli di probabilit
Grafico di fissazione
Figura 7.1 - Stampato Analisi del singolo esame
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-6
Glaucoma Hemifield Test
Dei test 24-2 e 30-2 eseguiti utilizzando la completa strategia della soglia, il Glaucoma
Hemifield Test (GHT) esamina cinque zone del campo superiore e le confronta alle loro
immagini riflesse nel campo inferiore. Il GHT valuta la gravit, in ciascun punto, dei punti
affetti da disturbi e stamper uno dei seguenti messaggi, relativi al suo database normativo:
GHT WITHIN NORMAL LIMITS, OUTSIDE NORMAL LIMITS (GHT ALLINTERNO DEI LIMITI
NORMALI, AL DI FUORI DEI LIMITI NORMALI), oppure BORDERLINE (VALORI LIMITE). Il
Glaucoma Hemifield Test non disponibile per i test che utilizzano Fastpac.
Figura 7.2 - Zone del campo superiore utilizzate per il Glaucoma Hemifield Test
Lo scopo principale del GHT quello di identificare la perdita di campo visivo che si verifica in
un modello tipico, in genere osservato nel glaucoma. Indica inoltre quando i risultati del test
mostrano che lintero campo gravemente depresso o stranamente sensibile. Il messaggio
GENERAL REDUCTION OF SENSITIVITY (RIDUZIONE GENERALE DELLA SENSIBILIT) viene
stampato tutte le volte che il campo risulta depresso ad un livello riscontrato in meno dello
0,5% della popolazione compresa nella fascia det del paziente.
Analogamente, quando il raffronto indica una sensibilit eccessiva e fuori della norma (cio
un livello riscontrato in meno dello 0,5% della popolazione di quella et), sugli stampati
comparir il messaggio ABNORMALLY HIGH SENSITIVITY (SENSIBILIT TROPPO ELEVATA).
Questo test non segnaler questa condizione se solo pochi punti sono troppo alti rispetto alla
norma, ma indicher quei casi in cui il modello generale delle risposte del paziente indica un
paziente eccessivamente preoccupato di premere il pulsante. sempre utile verificare gli
errori falso-positivi, falso negativi e le perdite di fissazione.
Nota: il GHT non deve essere utilizzato in pazienti che sono stati valutati per malattie
differenti dal glaucoma.
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Tracciati di deviazione totale
7-7
Nella met inferiore sinistra dello stampato dellAnalisi del Singolo Esame compare una coppia
di tracciati uno al di sopra dellaltro, contrassegnati con Deviazione Totale. I valori numerici
nella parte superiore di questi tracciati rappresentano la differenza in decibel (dB) tra i
risultati del test del paziente ed i valori normali adattati allet dello stesso relativi a ciascun
punto del campo visivo.
II tracciato inferiore di deviazione totale, detto tracciato di probabilit, traduce i valori del
tracciato superiore in simboli ombreggiati che indicano il significato statistico di ciascuna
deviazione in decibel. Questi sono spiegati dettagliatamente nella legenda denominata
Probability Symbols (Simboli di probabilit). Pi scuro il simbolo e meno probabilit ci
saranno che il campo relativo a quella posizione sia nella norma (bench la probabilit di
anormalit dipende anche dalleffettiva prevalenza della patologia nella popolazione di
pazienti). Per esempio, un quadratino completamente nero indica che la deviazione dalla
norma riscontrata in quella posizione riscontrata in meno dello 0,5% dei soggetti normali. Si
noti che unaffermazione del genere fatta su base punto per punto, il che consente al
professionista di leggere i risultati come un tracciato di isotteri o di Toni di grigi.
Tracciati di deviazione
del modello
Negli stampati delle Analisi del singolo esame, sulla destra dei tracciati Deviazione Totale, sono
presenti altri due tracciati contrassegnati con Deviazione dal modello. Questi sono simili ai
tracciati Deviazione Totale, con leccezione che in questo caso lo STATPAC ha adattato le analisi
dei risultati dei test alle eventuali modifiche dellaltezza del campo visivo misurato, per
esempio, da fattori quali cataratte o pupille piccole. Analogamente, lo STATPAC interviene
anche sui pazienti che sono superiori alla norma, regolando verso lalto il campo visivo
previsto per la quantit adatta e quindi rendendo lanalisi pi sensibile agli scotomi localizzati.
Pertanto, il tracciato numerico Deviazione dal modello mostrer la deviazione in decibel in
base ai valori normali relativi allet, regolati secondo le variazioni della sensibilit generale. II
tracciato Probabilit di Deviazione dal modello indica il rilievo statistico del risultato su
ciascun punto. Anche in questo caso, pi scuro il simbolo, maggiore sar la deviazione dal
normale valore soglia.
Indici globali
Allestrema destra della pagina compare una breve tabella denominata Indici Globali. In questo
campo lo STATPAC ha eseguito alcuni calcoli per fornire indicazioni generali affinch il
professionista abbia un quadro completo dei risultati, anzich sulla base punto per punto come
nei tracciati Deviazione totale e Deviazione dal modello. I quattro Indici Globali vengono calcolati
in base ai dati normali divisi per fascia det, quindi i valori p (probabilit) relativi agli Indici
Globali, discussi in seguito, non dovranno essere corretti nuovamente a seconda delle et.
MD, Mean Deviation, lelevazione o la depressione media del campo totale del paziente
rispetto al normale campo di riferimento. Se la deviazione di molto al di fuori della norma
relativa alla popolazione, verr assegnato un valore p. Per esempio, con p < 2%, si indica
che meno del 2% della popolazione normale mostra una MD maggiore di quella riscontrata in
questo test. Le categorie per i valori p sono: p < 10%, p < 5%, p < 2%, p < 1%, p <0,5%.
Una MD notevole potrebbe indicare che il paziente ha una depressione totale oppure che
esiste una notevole perdita in una parte del campo e non in altre. La MD pu essere meglio
interpretata in relazione alle tabelle Deviazione totale e Deviazione dal modello.
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7-8
PSD sta per Pattern Standard Deviation. La PSD una misurazione del grado da cui la forma del
campo, misurato e corretto in base allet, devia dalla norma. Una PSD bassa indica un campo
visivo regolare. Una PSD alta indica un campo irregolare, che potrebbe essere dovuto alla
variabilit delle risposte del paziente oppure a reali irregolarit del campo. II rilievo statistico
della PSD viene indicato utilizzando le stesse categorie di p come per la deviazione media.
SF sta per Short-term Fluctuation, che verr misurata dal Perimetro nel corso del test. un
indice della coerenza delle risposte del paziente nel corso del test che viene ricavato testando
due volte dieci (10) punti preselezionati. Le categorie dei valori p sono le stesse di quelle della
MD. Le strategie di test SITA non calcolano la SF. Pertanto, solo la MD e la PSD sono disponibili
quando si utilizza SITA-Standard o SITA-Fast.
CPSD sta per Corrected Pattern Standard Deviation. una misura di quanto la forma
complessiva del campo visivo del paziente si discosti da quella normale a seconda dellet del
paziente, corretta per la variabilit intra-test (SF). Il campo visivo pu essere la forma
irregolare a causa delle risposte inattendibili del paziente, delle reali perdite di campo oppure
a causa dei due fattori combinati. Le categorie dei valori p sono le stesse di quelle della MD.
Nel calcolare la CPSD, lo STATPAC tenta di eliminare gli effetti della variabilit del paziente e di
indicare solo lirregolarit causata dalla reale perdita di campo. La CPSD dipende sia dalla PSD
che dalla SF e non pertanto disponibile, a meno che nel corso del test lopzione Fluttuazione
non rimanga attiva.
Stampato Visione
riassuntiva
Lo stampato di Visione riassuntiva pu mostrare i risultati di un massimo di sedici (16) test.

Condensa le informazioni visualizzate in una singola analisi del campo, facilitando la revisione
di una serie di test. I test vengono automaticamente stampati in ordine cronologico. Nella parte
superiore della pagina compaiono il nome e la data di nascita del paziente, il tipo di test
eseguito e locchio esaminato. Sullo stesso stampato possono essere presenti i test 30-2 e
24-2. Lo STATPAC non combina i test 10-2 con quelli di altri modelli di test.
Visione riassuntiva stampa i risultati di ciascun test in quattro formati: Toni di grigi, Numerico,
tracciato Deviazione totale e tracciato Deviazione dal modello. La data del test compare in alto,
sulla sinistra di Toni di grigi, mentre i valori relativi alla vista ed alla pupilla vengono stampati
in alto a destra rispetto al tracciato Deviazione dal modello. Il GHT viene stampato sulla destra
della data del test. Al di sotto dei risultati del test compaiono i valori relativi alla soglia della
fovea, alle perdite della fissazione, agli errori falso-negativi, agli errori falso-positivi ed agli
Indici Globali. Nella parte inferiore dello stampato compaiono le chiavi di lettura dei simboli
relativi a Probabilit.
possibile stampare Visioni riassuntive dei test 24-2, 30-2, e 10-2 dopo aver usato lo stimolo
non-STATPAC dimensioni I, II, IV, o V ed i colori non-STATPAC Blu o Rosso. In questi casi
vengono stampati i toni del grigio, le soglie numeriche e la profondit del difetto. Non sono
disponibili i tracciati di probabilit. anche possibile stampare visioni riassuntive dei risultati
del test Blu-Giallo.
Gli stampati di Visione riassuntiva non possono essere costituiti da un insieme di test eseguiti
con dimensioni o colori dello stimolo differenti. I test Blu-Giallo non possono essere uniti ai
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-9
test a sfondo bianco (compresi i test eseguiti con uno stimolo di colore blu). Gli stampati della
Visione riassuntiva Blu-Giallo vengono etichettati con tale nome.
Indici globali
Simboli di probabilit
Figura 7.3 - Stampato di visione riassuntiva
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-10
Stampato Analisi
delle variazioni
Allo stesso modo degli stampati di Visione riassuntiva, lo stampato Analisi delle variazioni
mostra le analisi dei risultati di sedici (16) test massimo su un solo foglio. In questo caso, lo
STATPAC produrr un riepilogo analitico del campo visivo del paziente, a partire dal primo test
incluso nel riepilogo delloperatore fino al test incluso pi di recente.
Lo STATPAC presenta le analisi delle variazioni sotto forma di analisi schematiche dei risultati del
test, un riepilogo di quattro Indici Globali ed unanalisi della regressione lineare della deviazione
media. Gli indici sono gli stessi quattro che compaiono nellAnalisi del Singolo Esame, ma stavolta
sono tracciati nel tempo per indicare le modifiche del campo visivo del paziente.
Schema
Gli schemi sono utili per determinare rapidamente la natura e lentit delle modifiche nel
tempo del campo visivo del paziente. Lo schema un istogramma modificato che produce un
riepilogo, composto da cinque numeri, dei risultati del test. Visualizza un riepilogo conciso del
valore in decibel della Deviazione totale per ciascun test, mostrando i valori medi, i due valori
estremi e le deviazioni in percentile 15 e 85.
Il riepilogo composto dalle differenze relative a ciascun punto testato tra il campo misurato
del paziente e il campo di riferimento, corretto in base allet dallo STATPAC. Lo STATPAC
traccia i valori estremi di queste differenze (il 100 e zero percentile, oppure i punti alle
estremit superiori ed inferiori della (b) Figura 7.4, la differenza media (le tre linee nere
allinterno dello schema, al punto (a) e le differenze relative all85 e al 15 percentile (la
parte superiore ed inferiore dello schema).
Osservare gli schemi illustrati nelle Figure 7.4 e 7.5. Le quattro caratteristiche da notare sono:
1.
2.
3.
4.
la forma complessiva dello schema, quanto cio esso sia esteso o ridotto;
la posizione delle tre linee scure allinterno dello schema, che indicano la media (a);
i punti alle estremit superiori ed inferiori della linea lungo lo schema (b);
il punto in cui tracciato lo schema del paziente rispetto alla scala normale sulla sinistra.
(b)
100%
valore ottimale= deviazione positiva massima

dallet normale
(a)
85%
50%
15%
85 percentile
media
15 percentile
(b)
0%
valore peggiore= deviazione negativa massima

dallet normale
Figura 7.4 - Schema normale
Per facilitare linterpretazione dei risultati del paziente, alla sinistra della scala relativa al
paziente (vedi Figura 7.5) presente uno schema normale, ricavato dalla media degli
schemi tracciati dai dati normali sui cui stato basato il modello dello STATPAC.
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-11
Schema o istogramma
Riepilogo degli Indici

globali
Regressione lineare
Figura 7.5 - Stampato di Analisi Delle variazioni
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-12
Qualora il paziente sia affetto da cataratta, il campo visivo sar depresso pi o meno uniformemente, e la sola differenza tra un test e laltro sar una depressione generale nel tempo.
Pertanto, la forma dello schema rimane del tutto normale, ma lintero simbolo spostato in
basso sul grafico.
Un campo visivo che presenta un profondo scotoma, che copre un piccolo numero di punti, produrr
uno schema nel quale lo schema pi o meno normale, ma con una lunga coda negativa. Se nel corso
del tempo lo scotoma dovesse diventare pi profondo, la lunghezza della coda aumenter.
Se lo scotoma si dovesse allargare al punto da coprire oltre il 15% dei punti esaminati, il limite
inferiore dello schema si abbasser ulteriormente e, a seconda dellentit e della gravit della
perdita di campo, gli schemi potrebbero risultare molto lunghi.
La sezione dello schema relativa a Analisi delle variazioni mostra le date dei test compresi nelle
analisi. Analisi delle variazioni disponibile per i test 24-2 e 30-2, come pure per
combinazioni dei test 24-2 e 30-2, ma non per il modello 10-2. Se i test 24-2 e 30-2 vengono
uniti nella stampa di Analisi delle variazioni, gli indici globali vengono calcolati solo sulla parte
24-2 dei risultati del test 30-2.
Riepilogo di Analisi
delle variazioni degli indici
globali
La met inferiore di Analisi delle Variazioni visualizza i riepiloghi degli Indici Globali MD
(Mean Deviation), dei PSD (Pattem Standard Deviation), SF (Short-term Fluctuation) e CPSD
(Corrected Pattern Standard Deviation) per i test riportati nello schema.
I risultati del riepilogo compaiono in ordine cronologico e nello stesso ordine degli schemi. Le
date dei test possono pertanto essere ricavate dallo schema.
Per facilitare linterpretazione, i limiti p < 5% e p < 1% relativi alla popolazione normale
vengono mostrati come lineette di riferimento tratteggiate. Se, per esempio, il simbolo di un test
compare al di sopra della riga relativa al 5%, il valore indice sul test non rilevante al livello del
5%. Se dovesse scendere al di sotto della riga relativa al 5%, il valore indice rilevante al livello
del 5%. Analogamente, se il simbolo dovesse scendere al di sotto della riga relativa all1%, il
valore indice rilevante al livello dell1%, il che vuol dire che meno dell1% della popolazione
normale mostra un valore indice uguale o maggiore di quello riscontrato nel test.
Regressione lineare
Se venissero analizzati cinque o pi campi su una stampa relativa a Analisi delle Variazioni e
tutti i risultati del test da analizzare fossero stati eseguiti utilizzando la medesima strategia, lo
STATPAC eseguir automaticamente lanalisi della regressione lineare della deviazione media
(MD). Al di sotto del tracciato relativo alla MD, in seguito allesecuzione dellanalisi di una
regressione lineare, verr stampato uno dei seguenti messaggi: MD NON SIGNIFICATIVA oppure
MD SIGNIFICATIVA. Verr inoltre stampata la pendenza della MD, calcolata in decibel per
anno, e la tolleranza per tale pendenza, espressa come valore p.
Per messaggio significativa si intende che o possibile che la deviazione media sia cambiata nella
direzione della pendenza valutata e pi basso il valore p, pi ci sar possibile. Al professionista
rimane comunque da stabilire se questa indicazione sui risultati del test causata da una perdita
di campo progressiva o da altri fattori.
Lanalisi di una regressione lineare prende per ipotesi che una pendenza sia zero, cio che non si
siano verificate variazioni nel campo visivo del paziente. Se tale ipotesi viene smentita in seguito
allanalisi al livello relativo a p > 5%, la pendenza considerata rilevante e lanalisi continua ai
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-13
livelli di rilevanza 1% e 0.1%. Il risultato verr quindi presentato come rilevante a p < 5%, p <
1% oppure p < 0.1%.
Non importante solo il livello di rilevanza: lo anche il modulo della pendenza. Se, per
esempio, la pendenza MD pari a -3.6 dB lanno, pi o meno 0.9, si potrebbe affermare al
95% che la pendenza compresa tra -2.7 e 4.5 dB lanno. La pendenza rilevante ad un
livello p inferiore all1%. Questo un modulo di pendenza dellordine di oltre trenta volte la
derivata dovuta allinvecchiamento della popolazione normale. Una pendenza di soli uno o due
decimi di decibel lanno verrebbe considerata con interesse di gran lunga inferiore in quanto
simile per grandezza alla correzione dellet che gi stata applicata ai dati.
Se non viene smentita lipotesi che la pendenza zero, cio che non si sia verificata una
variazione nel campo visivo del paziente, comparir il messaggio NON SIGNIFICATIVA e lo
STATPAC mostrer un valore p pari a p > 5%. Ci indica che la pendenza non stata rilevante
al massimo valore p che lo STATPAC programmato a prendere in considerazione: 5%.
Quanto maggiore il numero di test analizzati, pi facilmente verranno rilevate le piccole
variazioni in MD. Con un basso numero di osservazioni, il rischio che le analisi non riescano a
rilevare un deterioramento nel tempo maggiore. Per questo motivo lo STATPAC non esegue le
analisi su meno di cinque risultati di test.
Lapplicazione dellanalisi della regressione lineare indica che sono stati soddisfatti i seguenti
presupposti:
1. la vera MD cambia in modo lineare col tempo;
2. le differenze tra lMD misurata e quella vera sono indipendenti e distribuite normalmente
ed in maniera identica.
Nota: per la stampa di Analisi Delle Variazioni possibile unire i test eseguiti utilizzando
la strategia FastPac a quelli eseguiti utilizzando Soglia Piena. Dal momento che alcuni
dei limiti dello STATPAC saranno leggermente diversi se FASTPAC stato utilizzato o meno,
le linee di rilevanza per tracciare PSD, SF, e CPSD non compariranno sullo stampato se si
sta analizzando una serie di test FastPac e non-FastPac. Le linee di test verranno
comunque visualizzate per Mean Deviation. Quando vengono inclusi i test SITA, lo schema
normale non viene visualizzato per il confronto (vedere la Figura 7.6).
Il programma Analisi Delle Variazioni eseguir inoltre unanalisi della regressione della
deviazione media nel tempo quando viene utilizzata una serie di test con strategie unite.
Quando le strategie vengono unite, per lanalisi della regressione sono necessari i risultati di
minimo sei test; se per tutti i test stata utilizzata la medesima strategia, saranno necessari
solo cinque risultati. Quando i test vengono uniti con i risultati di SITA, oppure SITA-Standard o
SITA-Fast si mescolano tra di loro, non viene eseguita la regressione lineare. Non si raccomanda, tuttavia, di unire le strategie in quanto il rapporto dei risultati nelle strategie complesso e
difficile da quantificare.
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7-14
Nessuno schema normale
Riepilogo degli Indici globali

(Nessun valore p)
Figura 7.6 - Stampato di Analisi delle variazioni con inclusi i test SITA
Nota: lo schema normale e i valori p degli indici globali non sono presenti. Inoltre,
quando i test SITA sono inclusi, non viene presentata alcuna informazione sulla
regressione lineare.
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Stampato Analisi della

probabilit del glaucoma
7-15
Lo scopo dellAnalisi della probabilit del glaucoma quello di facilitare linterpretazione dei
risultati dei test di soglia 30-2 e 24-2 in pazienti affetti da glaucoma o con glaucoma sospetto.
stato realizzato per consentire il massimo uso dei risultati dei test disponibili. Questanalisi
particolarmente utile per determinare la variazione nel corso del tempo, nel distinguere cio
la variazione fortuita da quella effettiva.
Lanalisi Analisi della probabilit del glaucoma funge da base per i dati del singolo paziente per
creare mappe di probabilit relative alle variazioni e per calcolare limiti di rilevanza per le
modifiche misurate in Mean Deviation. Siccome gli Indici Globali (MD, SF, PSD e CPSD) a volte
possono mascherare importanti modifiche localizzate, lAnalisi della probabilit del glaucoma
offre limiti di rilevanza punto per punto. Ci consente di analizzare i difetti del campo visivo di
aree di piccole dimensioni e consente il rilevamento precoce della variazione.
I tracciati di Analisi della probabilit del glaucoma identificano quelle posizioni del campo visivo
che sono cambiate pi del previsto semplicemente a causa della variabilit normale. I limiti di
rilevanza per questa analisi sono stati ottenuti esaminando, quattro volte in un mese, un folto
gruppo di pazienti affetti da glaucoma. La variabilit, stato accertato, dipendeva dalla profondit
del difetto originale rispetto al punto di riferimento, dalla posizione nel campo visivo e dalla
Mean Deviation complessiva del campo visivo. I punti di riferimento che hanno subito variazioni
superiori ai limiti empirici di rilevanza vengono evidenziati con piccoli triangoli.
In generale lAnalisi della probabilit del glaucoma utilizza la media dei primi due test
selezionati come riferimento e tutti i test successivi come follow-up. Le eccezioni sono due:
1. se si selezionano solo due test, il primo verr utilizzato come riferimento ed il secondo
come follow-up;
2. se la Mean Deviation del primo test rientra di molto al di sotto della linea di regressione
degli altri test (p < 5%) e devono essere analizzati cinque o pi test, lo STATPAC ignorer
il primo test, utilizzer il secondo ed il terzo per calcolare il riferimento del paziente ed
analizzer i test successivi come test di follow-up.
Nota: i test di riferimento sono rappresentativi del reale stato della linea di base del
paziente. I riferimenti ricavati da test durante i quali il paziente si dimostrato
particolarmente disattento, inesperto o troppo ansioso di premere il pulsante di risposta,
possono portare a conclusioni di follow-up falso-positive o falso-negative.
Lanalisi Analisi della probabilit del glaucoma stata realizzata per consentire il confronto di
una serie di test di follow-up con i dati di riferimento, al fine di poter rilevare e confermare le
modifiche del campo visivo. Per prudenza necessario che le variazioni rilevate in un test di
follow-up vengano confermate in almeno un ulteriore test, prima di apportare modifiche
sostanziali alla terapia medica o che venga prescritto lintervento chirurgico.
La stampa di Analisi della probabilit del glaucoma (Figure 7.7 e 7.8) prevede anche le
informazioni sul paziente che compaiono su altre stampe dello STATPAC. Nella parte superiore
sinistra della stampa compaiono due rappresentazioni dei dati (Toni di grigi ed il tracciato
Deviazione totale) per i test di riferimento. Nella parte superiore della stampa, invece, compare il
tracciato della deviazione media (MD) relativa a ciascun test pi lanalisi della regressione
lineare della deviazione media, discussa in seguito. La prima colonna sulla sinistra dello stampato
contiene la presentazione in Toni di grigi dei risultati del test. Il tracciato relativo a Deviazione
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-16
totale compare nella seconda colonna. Queste sono le uniche due presentazioni dei dati prodotte
per i due test dei riferimenti. Immediatamente al di sopra di essi stampato un messaggio che
indica se i risultati del Glaucoma Hemifield Test (GHT) rientrano nei limiti normali, sono al di
fuori dei limiti normali oppure sono al limite. La deviazione media dalla norma per questo test
viene stampata tra Toni di grigi ed il tracciato Deviazione totale.
Per ognuno dei quattordici (14) test di follow-up sono disponibili altre due analisi per i
risultati del test: il tracciato della variazione dalla linea di base (terza colonna) e la relativa
mappa delle probabilit (quarta colonna). Il tracciato della variazione dalla linea di base della
terza colonna sottrae il risultato del test di follow-up dal riferimento ed indica le variazioni
relative a ciascun punto esaminato, numerandole in dB. Se, per esemplo, un punto indicato
da 4, ci vuol dire che il punto eaminato era inferiore di 6 dB rispetto al riferimento per lo
stesso punto. Uno 0 (zero) indica la mancanza di variazioni rispetto al riferimento. Tutti i
risultati utilizzano valori corretti in base allet per il periodo di follow-up.
Mappa Probabilit
delle variazioni
La mappa Probabilit delle Variazioni, nella quarta colonna, riporta la rilevanza statistica delle
variazioni in decibel relative a quelle del tracciato di riferimento. Mette a confronto le
variazioni tra il campo di riferimento e quello di follow-up per la tipica variabilit intra-test dei
pazienti affetti da glaucoma permanente e mostra, quindi, un tracciato dei punti che hanno
subito variazioni di rilievo. Un triangolo scuro rappresenta un grado di deterioramento
riscontrato meno del 5% delle volte in quella posizione in pazienti affetti da glaucoma
permanente dal punto di vista medico, vale a dire notevole deterioramento al livello del 5%.
Un triangolo aperto rappresenta un miglioramento di rilievo al livello del 5%. I punti che non
presentano variazioni di un certo rilievo sono indicati da un punto scuro.
La X indica che il programma non stato in grado di determinare se la variazione riscontrata era di
rilievo o meno. Questo si verifica principalmente in caso di difetti del campo di maggiore intensit,
gi piuttosto intensi al punto di riferimento. La disponibilit limitata di dati empirici e la limitatezza
pratica della massima luminosit ottenibile con lapparecchio hanno reso difficile il ricavare gli esatti
limiti di rilevanza per il peggioramento nei punti che erano gi notevolmente depressi.
Gli stessi identici motivi, disponibilit limitata dei dati e limiti della massima luminosit, hanno
reso difficile la determinazione precisa dei campi in cui la deviazione media rispetto alla
norma superava i -15. Inoltre, la variabilit estremamente grande nei campi notevolmente
disturbati (MD < -15). Dal momento che in questo range la variabilit aumenta con una
maggiore MD, lanalisi dello STATPAC pu solo verificare la stabilit e non il peggioramento od
il miglioramento. Gli stampati dello STATPAC riporteranno il messaggio AVERAGE MEAN
DEVIATION OF ALL TESTS TOO LOW (MEDIA DELLA DEVIAZIONE MEDIA DI TUTTI I TEST
TROPPO BASSA) quando lMD media del riferimento e dei test di follow-up inferiore a -15.
Variazione della deviazione

media
REV. A 2/00 PN 47653-4
Lo STATPAC valuta anche la rilevanza della variazione della deviazione media nel tempo. Lo scopo
quello di evidenziare i casi clinici in cui le variazioni dellMD sono superiori a quanto osservato in
genere in pazienti affetti da glaucoma permanente. Lentit della variazione, in decibel, viene
stampata accanto al campo variazione MD. Se il valore di variazione MD notevole ai livelli 10%, 5%
o 2.5%, il valore p verr stampato con un triangolo scuro, che sta ad indicare un peggioramento
oppure un triangolo aperto, che indica un miglioramento. Se si ritiene che lentit della variazione
non sia importante, il valore in decibel sar seguito dal messaggio Non Significativa.
7-17
Figura 7.7 - Analisi della probabilit del glaucoma - linea di base
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-18
Figura 7.8 - Analisi della probabilit del glaucoma - Follow Up
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Analisi della
regressione lineare
modificata
7-19
La regressione lineare della deviazione media dello STATPAC, accompagnata dal messaggio MD
Significativa o Non Significativa, presente sia sullo stampato dellanalisi Analisi della probabilit del glaucoma che su Analisi Delle Variazioni.
Lo STATPAC modifica lanalisi di regressione ogni qualvolta saranno presenti notevoli effetti di
apprendimento. Quando vengono scelti almeno cinque test da analizzare, lanalisi modificata
della regressione dello STATPAC ignorer sempre il risultato del primo test se la sua deviazione
media notevolmente fuori linea e di gran lunga peggiore rispetto al trend relativo agli altri
test (p < 5%). Se viene utilizzato il metodo modificato, il valore viene affiancato dallindicazione
MD modificata.
Quando lo STATPAC determina che il risultato di un primo test deve essere escluso dai propri
calcoli per correggere gli effetti di apprendimento, ignorer automaticamente anche il risultato
di questo test dal calcolo relativo al tracciato delle probabilit.
Statistiche e probabilit
Nel considerare i dati relativi alle probabilit di questo pacchetto statistico, importante
conoscere esattamente la loro funzione: rappresentano un ausilio per linterpretazione, non
una diagnosi. Il giudizio del medico rimane ancora lelemento pi importante per determinare
la rilevanza clinica relativa alle conclusioni perimetriche.
I dati relativi alla probabilit si basano sulla distribuzione riscontrata nella popolazione
normale. Dire che meno del 5% della popolazione normale si discosta di un dato valore dalla
norma, vuol dire solo questo e nullaltro. Non vuol dire che c solo la probabilit del 5% che
il risultato sia normale.
La percentuale positiva prevedibile dipende, naturalmente, dalla prevalenza di campi anomali
nella popolazione studiata. La probabilit che un dato risultato sia fuori della norma dipende
dalla relativa incidenza nella popolazione di difetti causati da malattia rispetto allincidenza
dello stesso difetto del campo in soggetti normali. Se il risultato di un determinato campo
viene riscontrato il 5% delle volte in soggetti normali e simili difetti del campo glaucomatoso
vengono riscontrati nello 0.5% della popolazione, sar dieci volte pi possibile che il risultato
venga associato alla norma cos come alla patologia.
Naturalmente c da tenere presente che alcuni pazienti visti di norma nella prassi clinica
potrebbero non soddisfare i criteri relativi alla norma (per esempio la vista perfetta), che sono
stati applicati per la creazione di un database di soggetti normali. Tali pazienti potrebbero non
rientrare nei limiti della norma fissati in questo pacchetto statistico per motivi diversi dalla
perdita di campo, come ad esempio la cataratta.
Avvertenza
REV. A 2/00 PN 47653-4
Nelluso dello STATPAC vanno seguite le norme del buonsenso. Questo pacchetto statistico
vuole essere un tentativo per assistere il professionista nel processo decisionale medico. Ci
saranno situazioni in cui non sar in grado di offrire lanalisi adatta a causa dei propri limiti
oppure perch applicato a dati inadeguati. Chiaramente il professionista ha lultima parola per
tutte le decisioni e deve utilizzare lo STATPAC avendo ben presente tutti i suoi limiti. In caso di
incertezze, la decisione pi prudente quella di consultarsi con un collaboratore.
7-20
Stampato 3 in 1
Se si selezionato un modello di test soglia o parametri di test che non soddisfano i criteri dellanalisi
STATPAC, i risultati vengono presentati sullo stampato 3-in-1. Lo stampato 3-in-1 comprende in una
sola pagina la presentazione Toni del grigio, numerica e profondit del difetto dei risultati di un solo
test. I numeri che appaiono al di fuori di ciascun quadrante della griglia numerica sono denominati
totali quad e rappresentano la somma dei valori di soglia determinati in ciascun quadrante. Questi
numeri, che perfino in valori normali non saranno gli stessi per ciascun quadrante, possono essere
utili nel confronto nel tempo di parecchi test dello stesso paziente. Questo formato disponibile per i
test del campo centrale 10-2, 24-2, 30-2, e per il test periferico 60-4.
Lo stampato del salto nasale soglia differente dagli altri stampati 3-in-1. Vengono visualizzati
solo i dati relativi alla profondit del difetto. Tutti i dati dei Toni di grigio vengono omessi.
Toni di grigio
Numerico
Profondit del difetto
Figura 7.9 - Stampato 3-in-1

REV. A 2/00 PN 47653-4
7-21
FORMATI
DI STAMPATO SITA
I test eseguiti usando la strategia SITA possono essere visualizzati nel formato Analisi del singolo
esame o uniti ad altre strategie di test negli stampati Visione riassuntiva o Analisi delle
variazioni. Entrambi i test SITA-Standard e SITA-Fast mostreranno il tracciato della probabilit di
Deviazione Totale, lo stato del test Glaucoma Hemifield Test (GHT), e includeranno gli indici
globali della Mean Deviation (MD) e Pattern Standard Deviation (PSD). Nessun valore
numerico per Short-term Fluctuation (SF) verr visualizzato e poich nessun valore SF viene
determinato, non verr visualizzato alcun valore Corrected Pattern Standard Deviation (CPSD).
Gli indici di affidabilit Falso-positivi (FP) e Falso-negativi (FN) vengono visualizzati come
percentuale e non come frazioni.
Nota: lanalisi STATPAC del modello di soglia 10-2 del SITA non include i limiti 0.5% sui
tracciati Deviazione totale o Deviazione dal modello. Inoltre, nessun limite di probabilit
0.5% viene visualizzato per gli indici globali MD e PSD.
Figura 7.10 - Esempio di uno stampato Visione riassuntiva che riporta i risultati
dei test SITA-Standard e SITA-Fast per lo stesso paziente
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-22
Figura 7.11 - Esempio di uno stampato di Analisi del singolo esame per SITA
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-23
FORMATI DI STAMPATO
BLU-GIALLO
Gli stampati Blu-Giallo usano gli stessi Toni di grigio come test Bianco su bianco. Nella maggior
parte dei casi, i toni del grigio sembreranno notevolmente pi scuri con il test Blu-Giallo, in quanto
il test Blu-Giallo normalmente genera valori di soglia inferiori rispetto al test Bianco su Bianco.
particolarmente importante prestare attenzione ai tracciati di probabilit STATPAC piuttosto che ai
Toni di grigio tradizionali. Se interpretati usando le regole di perimetria Bianco su Bianco
standard, i Toni di grigio possono causare uninterpretazione errata dei risultati del test.
Stampato Analisi
del singolo esame
Lo stampato Analisi del singolo esame viene leggermente modificato con lo STATPAC per il test
Blu-Giallo. Una casella delinea gli indici globali e i termini BLU-GIALLO a destra in basso
sullo stampato. Ci consente di differenziarlo dallo stampato di Analisi del singolo esame
Bianco su Bianco (vedere la Figura 7.12).
Figura 7.12 - Stampato Analisi del singolo esame per il test Blu-Giallo (SWAP)
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-24
Glaucoma Hemifield Test
I risultati del Glaucoma Hemifield Test (GHT) sono disponibili quando viene utilizzata la
strategia di test della Soglia Piena. Lo stampato Analisi del singolo esame non riporta un
risultato GHT quando utilizza la strategia FastPac (vedere la Figura 7.12).
Stampato Visione riassuntiva
Gli stampati Visione riassuntiva sono disponibili per i risultati della perimetria Blu-Giallo. I
risultati Blu-Giallo e Bianco su Bianco non vengono mai combinati sullo stesso stampato
Visione riassuntiva. La Visione riassuntiva Blu-Giallo viene identificata in cima allo stampato. I
test Blu-Giallo eseguiti con la strategia FastPac visualizzano FastPac invece dei risultati GHT.
Per un esempio di stampato Visione riassuntiva per il Blu-Giallo, vedere la Figura 7.13.
Figura 7.13 - Stampato Visione riassuntiva per la perimetria Blu-Giallo (SWAP)
Stampato 3-in-1
REV. A 2/00 PN 47653-4
Il formato dello stampato 3-in-1 disponibile per la stampa dei risultati Blu-Giallo. I valori di
profondit del difetto vengono tratti dai dati normativi Blu-Giallo nello STATPAC per il database
Blu-Giallo. I Totali Quad sono disponibili sullo stampato 3-in-1. Si raccomanda di utilizzare
lAnalisi del singolo esame per lanalisi dei risultati del test Blu-Giallo.
7-25
STAMPA DEI RISULTATI

CORRENTI DEL TEST
DI SOGLIA
Al termine di un test di soglia possibile stampare i risultati in qualsiasi formato dello STATPAC
valido per i parametri del test, nonch nel formato 3-in-1.
Per stampare i risultati selezionare licona FUNZIONE STAMPA. Verr visualizzato il menu con
le scelte di stampa e le relative opzioni. Se sono stati esaminati entrambi gli occhi possibile
scegliere la stampa per locchio destro e per quello sinistro; le scelte non devono essere
necessariamente le stesse per entrambi.
Se sono stati soddisfatti i
requisiti dello STATPAC, il menu
di stampa verr visualizzato con
Analisi del singolo esame
evidenziato. Per gli altri formati,
toccare la casella accanto alla
scelta desiderata. Allinterno
delle casella di tutte le stampe
selezionate apparir una X.
Toccando una seconda volta lo
schermo la scelta verr
annullata.
Una volte immesse le scelte
desiderate, scegliere STAMPARE TUTTO QUELLO SELEZIONATO. Le informazioni verranno inviate
alla stampante; possibile passare immediatamente agli altri comandi. Per lasciare la schermata
Selezione stampa senza stampare, premere licona ANNULLA.
Stampa di Analisi del

singolo esame per i risultati
del test corrente
1. Accertarsi che il nome e la data di nascita del paziente siano stati immessi correttamente,
quindi salvare i dati su disco.
2. Selezionare licona FUNZIONE STAMPA dalla schermata Test completato. Verr visualizzato il
menu con le scelte di stampa, nel quale sar evidenziata la voce Analisi del singolo esame.
3. Scegliere STAMPARE TUTTO QUELLO SELEZIONATO.
Stampa di Visione riassuntiva,

Analisi delle variazioni, o
Analisi della probabilit del
glaucoma dei risultati del test
corrente
1. Accertarsi che il nome e la data di nascita del paziente siano stati immessi correttamente,
quindi salvare i dati su disco.
2. Selezionare licona FUNZIONE STAMPA dalla schermata Test completato. Verr visualizzato il
menu con le scelte di stampa, nel quale sar evidenziata la voce Analisi del singolo esame.
3. Annullare Analisi del singolo esame se non si desidera stamparla. Selezionare VISIONE
RIASSUNTIVA, ANALISI DELLE VARIAZIONI, ANALISI DELLA PROBABILIT DEL GLAUCOMA
oppure tutte e tre le voci.
4. Scegliere STAMPARE TUTTO QUELLO SELEZIONATO.
5. LHFA II visualizzer tutti i file presenti sul disco selezionato che corrispondono al nome
ed alla data di nascita del paziente. Se sono presenti pi di sedici file del genere, i sedici
pi recenti, compresi i risultati del test appena salvati, verranno evidenziati sullo schermo.
6. Annullare i file che non si desiderano vengano inclusi nella Stampa, quindi scegliere
PROCEDERE.
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-26
FORMATI DI STAMPA
DELLO SCREENING
la strategia utilizzata in ciascun test di screening per determinare il formato di stampa dei
risultati del test (vedi Tabella 7.3).
Tabella 7.3 - Formati di stampa dello screening: tutti i modelli del test di screening
Strategia
Descrizione del formato
Due livelli
Punti visti O
Punti mancati
Tre livelli
Punti visti O
Difetto relativo X
Difetto assoluto
Quantifica difetti
Punti visti O
I numeri (in dB) mostrano la gravit del difetto
Quando, per lo stesso paziente, stato testato sia locchio destro che il sinistro, possibile
stampare un unico test di screening (indicato come Test di screening sul menu delle scelte
di stampa) per pagina, oppure la combinazione dellocchio destro e di quello sinistro
(indicato come I due occhi) su una sola pagina. Per ottenere la stampa dello screening di
entrambi gli occhi, selezionare i test di screening Centrale o Periferico, ma non il campo pieno
(vedi Esempio 7.14). Lo stampato di entrambi gli occhi noto anche come Stampato O. U..
Il test di screening del Campo Pieno Quantificazione dei difetti viene stampato su due pagine.
La prima pagina consiste nello stampato Campo Pieno. La seconda pagina una vista
ingrandita dei 30 gradi centrali, che consente una lettura pi semplice della parte centrale
dello stampato. Se nei 30 gradi centrali non sono stati quantificati difetti, lo stampato sar solo
una pagina. Lo stampato sar in formato campo pieno.
Lettura degli stampati del

test di screening
Il tipo di test ed i relativi parametri vengono stampati nella parte superiore della stampa,
insieme ai dati del paziente, alla data ed allora del test. Come per le stampe della soglia, le
stampe dello screening includono gli indici di affidabilit per aiutare loperatore a determinare
1affidabilit delle risposte del paziente.
Se per il test si utilizzata la modalit Soglia Relativa, i livelli di riferimento previsti, centrale (e
periferico), sono determinati dalle risposte del paziente e compariranno sulla stampa e sullo
schermo. Se si utilizzata la modalit Et corretta, i livelli di riferimento centrale (e
periferico) riporteranno i valori in base allet del paziente.
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-27
Simboli di stampa
dello screening
Figura 7.14 - Stampato di Screening indicante i risultati di entrambi gli occhi

(Stampato O. U.)

CORRENTI DEL TEST
DI SCREENING
Al termine di un test di screening possibile stampare immediatamente i risultati relativi al

primo occhio, oppure attendere che sia stato esaminato anche laltro e stampare i risultati di
entrambi su una sola pagina.
1. Effettuare le eventuali aggiunte o correzioni ai dati del paziente.
2. Selezionare licona FUNZIONE STAMPA. Verr visualizzato il menu con le scelte di stampa.
3. Selezionare i formati desiderati per uno o entrambi gli occhi, quindi scegliere STAMPARE
TUTTO QUELLO SELEZIONATO.
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-28

DEL TEST SALVATI
PRECEDENTEMENTE
Stampa dei risultati del test
memorizzati su dischetto
Se i risultati vengono salvati su disco, possibile stamparli nel momento che loperatore
ritiene pi opportuno. Selezionare licona FUNZIONE STAMPA in una qualsiasi schermata in cui
questa icona attiva. Scegliere la Memoria centrale e premere PROCEDERE. Cos facendo
verr richiamata la directory del file. Dopo aver selezionato il file o i file desiderati nella
directory, il programma inizier a stampare oppure visualizzer ulteriori opzioni, a seconda
del tipo di file selezionato (screening o soglia). Per ulteriori dettagli consultare il prospetto
qui di seguito.
Selezionando:
Il programma di stampa:
1. Un file di screening (occhio destro

o sinistro)
Inizier a stampare immediatamente. Il formato

di stampa dipende dalla strategia di screening
utilizzata.
2. Due o pi file per pazienti diversi
Inizier a stampare immediatamente. I test di

soglia vengono stampati, se del caso, utilizzando il
formato di Analisi del singolo esame, altrimenti il
formato 3-in-1. I test di screening vengono
stampati su una pagina per occhio.
3. Un test di soglia
Visualizzer il menu con le scelte di stampa.

Selezionando il formato Analisi del singolo esame
o il 3-in-1, il programma inizier a stampare
immediatamente.
Selezionando Visione riassuntiva, Analisi
Delle Variazioni o Analisi della probabilit del
glaucoma, il programma visualizzer la directory
del file affinch lutente possa selezionare i file
appropriati.
4. Due test di soglia per lo stesso

paziente, uno per locchio destro
ed uno per quello sinistro.
Come sopra.
5. Due test di screening per lo stesso

paziente, uno per locchio destro
ed uno per quello sinistro.
Visualizzer il menu con le scelte di stampa. I test

di screening vengono stampati uno per pagina o
entrambi sulla stessa pagina.
Nota: se si desidera combinare i risultati 24-2 e 30-2 su uno stampato, STATPAC analizza
solo i 24 gradi centrali. Se si desidera unanalisi dei 30 gradi centrali, non combinare i
risultati 24-2 e 30-2 in questi stampati. Il test 10-2 non pu essere utilizzato insieme ai
test 24-2 o 30-2, e non disponibile nel formato Analisi della probabilit del glaucoma.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Stampa da Richiama lultimo

test
7-29
Lapparecchio conserver nella memoria temporanea lultimo occhio destro e lultimo occhio
sinistro testati (non necessariamente dello stesso paziente); la memoria non verr cancellata
fin quando lapparecchio non viene spento.
1. Selezionare RICHIAMA LULTIMO TEST dal Menu Principale.
2. Selezionare locchio da esaminare (Destro o Sinistro) per andare avanti, altrimenti
scegliere ANNULLA.
3. Seguire le istruzioni precedenti relative a Stampa dei risultati del test corrente.
Stampa da visualizzare
esame
Attraverso la funzione Visualizzare Esame possibile stampare un qualsiasi file richiamato.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
Ritardo di stampa
Selezionare licona Funzione archivio dal Menu Principale.

Selezionare VISUALIZZARE ESAME.
Indicare Memoria Centrale ed Elenco, quindi scegliere PROCEDERE.
Selezionare il test che si desidera richiamare.
Scegliere PROCEDERE per visualizzare i risultati del test.
Seguire le istruzioni precedenti per la stampa dei risultati del test corrente.
Quando la finestra Directory del file aperta (vedere lesempio), la stampa non viene effettuata.
Se si gi iniziata una funzione di stampa, e sullo schermo gi visualizzata una finestra

Directory del file, terminare la selezione o premere licona MENU PRINCIPALE per consentire
alla stampa di continuare.
REV. A 2/00 PN 47653-4
7-30
SIMBOLI DEI TONI

DI GRIGIO
La rappresentazione dei Toni di grigio del campo visivo del paziente fornisce unidea immediata della dimensione e della profondit dei difetti di campo presenti. Ciascuna variazione del
modello corrisponde ad una variazione di sensibilit di 5 dB. La scala comparativa sotto
indicata (Tabella 7.4) mostra i dieci (10) modelli di Toni di grigio e li collega ai decibel e agli
apostilb. Un esempio di relazione tra queste unit di misura insieme alle tabelle di conversione
riportato nellAppendice.
Nota: gli stampati Blu-Giallo utilizzano lo stesso rapporto tra i simboli dei Toni di grigio e
i valori decibel del test Bianco su Bianco. Nella maggior parte dei casi i Toni di grigio
sembreranno considerevolmente pi scuri con il test Blu-Giallo in quanto il test BluGiallo normalmente produce valori di soglia inferiori rispetto al test Bianco su bianco.
Notare che lo stimolo massimo (0 dB) nel test Blu-Giallo 6 foot-lambert, non 10.000
apostilb.
Tabella 7.4 - Le gradazioni dei Toni di grigio sullHFA II e i lori equivalenti

numerici in Apostilb (ASB) e Decibel (dB).
ACCESSO REMOTO
ALLA STAMPANTE
possibile collegare lHFA II ad una stampante compatibile senza utilizzare i cavi. La stessa
stampante pu essere condivisa con altri dispositivi o computer nellufficio. Un sistema, noto
come GoPrint, consente agli utenti dellHFA II di comunicare con una stampante compatibile
con lHFA II entro una determinata distanza, indipendentemente se lo strumento e la stampante
si trovano nella stessa stanza. Un dispositivo Computer-GoPrint collegato allHFA II, mentre
un secondo dispositivo Printer-GoPrint collegato alla stampante dellutente. GoPrint
prodotto dalla AeroComm. Controllare il computer o un negozio di elettronica per informazioni dettagliate e disponibilit di un sistema GoPrint.
Per impostare un sistema GoPrint, eseguire le seguenti operazioni
1. Inserire il cavo del connettore del Computer-GoPrint nella porta parallela della stampante
sul retro dellHFA II.
2. Inserire il cavo del connettore della stampante GoPrint nella porta della stampante.
3. Inserire entrambi gli alimentatori GoPrint.
4. Accendere lHFA II e la stampante.
5. Accertarsi che il tipo di stampante adeguato (ad es. Printrex, LaserJet) venga designato
sullHFA II sotto STAMPANTE sulla schermata Settaggio sistema.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Funzione archivio
Menu Funzione archivio
8-2
Richiamo della directory dei file
8-4
Selezione dei test dalla directory
8-6
Esecuzione delle funzioni archivio
8-11
Unit floppy da 5,25" esterna
8-18
Organizzazione dei file dei pazienti
8-22
Al termine di ogni test possibile salvare i dati relativi. Se si desidera salvarli, possibile
memorizzare i risultati ed i relativi dati dei pazienti insieme a tutti i test precedenti sul disco
rigido interno, su un dischetto rimovibile o su entrambi. Larchivio di
informazioni memorizzate detto file e per ciascun occhio
esaminato, destro e sinistro, disponibile un file diverso.
Una volta salvati, i file possono essere richiamati, modificati, copiati,
spostati su un altro dispositivo di memorizzazione oppure cancellati.
Queste azioni sono tutte contenute nel menu Funzione archivio.
Lintera raccolta di test su un disco rigido o su un dischetto viene
denominata database. estremamente importante eseguire
regolarmente copie di backup di tutti i database nel caso che vengano
persi o danneggiati.
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8-2
FUNZIONE ARCHIVIO
MENU FUNZIONE
ARCHIVIO
Nel menu Funzione archivio sono visualizzate le principali funzioni che possibile eseguire
utilizzando i dati dei pazienti ed i test memorizzati. Questo menu verr aperto selezionando
licona FUNZIONE ARCHIVIO. Consultare la Figura 8.1 qui di seguito per una spiegazione pi
dettagliata di ciascuna funzione.
Figura 8.1 - Menu Funzione archivio
VISUALIZZARE ESAME consente di richiamare i risultati dei test eseguiti. Richiamando un file per
volta, sullo schermo verr visualizzato il test eseguito. Mentre sono visualizzati i risultati, possibile
inoltre selezionare licona della stampante per avere una copia su carta dei risultati del test.
Per aggiungere o cambiare voci nelle schermate Dati del Paziente 1 e Dati del Paziente 2
necessario selezionare CAMBIO DATI PAZIENTE. possibile scegliere se le modifiche apportate ai campi Dati paziente riguarderanno solo i test selezionati o se cambieranno tutti i test
memorizzati per quel paziente. Con questa caratteristica , inoltre, possibile modificare la data
del test individuale.
STAMPA TITOLI ARCHIVIO consente di stampare un elenco dei test memorizzati sul disco
rigido o su un dischetto. possibile stampare un elenco di ogni test memorizzato sul disco o si
possono indicare test specifici da includere nello stampato dellelenco.
Con DUPLICAZIONE FLOPPY possibile creare copie di dischi floppy utilizzando lunit a
floppy singolo dellapparecchio. Con questa funzione, tutti i file presenti su un disco vengono
copiati su un altro disco. inoltre possibile duplicare i dischi floppy su un qualsiasi PC IBM
compatibile dotato di unit a floppy da 3,5" e 1,44 MB.
Prima di poter salvare i dati dei test su un nuovo disco floppy, necessario eseguire una
procedura detta inizializzazione o formattazione. Linizializzazione predispone i dischi floppy
alla registrazione delle informazioni nel formato utilizzato dal Perimetro della Humphrey.
Ricordare: se si inizializza un disco che contiene dati, tutti i dati verranno cancellati. inoltre possibile inizializzare i dischi floppy su un qualsiasi PC IBM compatibile.
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FUNZIONE ARCHIVIO
8-3
La funzione CONFRONTO ESAME serve a sottrarre i risultati di due test di soglia ed indica la
differenza in decibel in ciascun punto. Questo confronto utile, ad esempio, per il monitoraggio
del peggioramento del campo visivo del paziente su test per cui non disponibile lo STATPAC. I
risultati vengono visualizzati sullo schermo e possono essere stampati.
La funzione COPIA TEST in grado di copiare dei test da un supporto di memorizzazione
allaltro. Questa funzione viene utilizzata per copiare i file dal disco rigido ad un disco floppy e
viceversa (modelli 735-750), o da un disco floppy ad un altro disco floppy (tutti i modelli).
La funzione SPOSTA TEST trasferisce i test da un supporto di memorizzazione allaltro. A
differenza della funzione Copia, questa funzione cancella i test selezionati dal disco di origine
spostandoli al contempo al disco di destinazione. Non disponibile sul modello 720.
La funzione CANCELLA TEST elimina in modo permanente i test dal disco rigido o dal disco
floppy. Quando viene eliminato un solo file, il relativo contenuto verr visualizzato sullo
schermo prima che venga eseguita la funzione di eliminazione. Se vengono selezionati pi file,
questi non vengono visualizzati.
Con il comando TRASFERIMENTO DEL TEST possibile trasmettere i test dei pazienti da vecchi modelli
dellHFA I allHFA II, tramite lunit a disco floppy da 5,25" o la porta seriale RS-232. Sar necessario
collegare i due apparecchi con un cavo per PC IBM compatibile (9 piedini ad unestremit, 25 piedini
allaltra). possibile trasmettere circa 1440 test lora alla velocit di trasmissione di 9600 baud.
Consultare il paragrafo Trasferimento test tra lHFA I e lHFA II pi avanti in questo capitolo.
(Modelli 735-750)
La funzione BACKUP/RIPRISTINO consente di eseguire il backup o di salvare test memorizzati sul

disco rigido sullunit a nastro o su dischi floppy. Il backup su nastro o su disco floppy consente
allutente di selezionare i test di cui eseguire il backup. Viene effettuato il backup di tutto il
database. Se necessario, utilizzare questa funzione per ripristinare le informazioni sul disco
rigido. Per maggiori informazioni sulla funzione BACKUP/RIPRISTINO, consultare il Capitolo 9.
importante eseguire regolarmente il backup di tutti i database per esser certi di
poter avere accesso a tutti i test nel caso gli originali venissero danneggiati o persi.
Note:
1. Eseguendo il backup dei test vengono cancellate tutte le informazioni sul disco di
destinazione o sullunit a nastro magnetico e sostituite con le informazioni del
disco di origine. , pertanto, consigliabile utilizzare a rotazione pi set di nastri o
dischetti di backup.
2. Se si ripristinano i test dal disco floppy o dal nastro, tutte le informazioni sul disco
rigido vengono cancellate e sostituite con le informazioni del disco di origine o
nastro. I dati del nastro o dei dischi di backup possono essere uniti sul disco rigido
per aggiungere test dal nastro magnetico o dai dischi floppy di backup non esistenti
sul disco rigido. Consultare il Capitolo 9: Unione di database.
STATO DATABASE fornisce informazioni sul numero di test e sul numero di pazienti reperiti sui
database del disco rigido e del disco floppy.
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8-4
FUNZIONE ARCHIVIO
RICHIAMO DELLA
DIRECTORY DEI FILE
La selezione di una determinata funzione archivio solo il primo passo di una procedura
completa. Il passo successivo prevede il richiamo della directory dei test. La directory
lelenco dei test presenti su un determinato supporto di memorizzazione. Il test o i test che si
desidera selezionare per una particolare funzione archivio vengono scelti in una directory.
Opzioni Disco
Prima che la directory venga visualizzata, il programma chieder alloperatore di specificare

alcuni prerequisiti fondamentali:
Origine
Destinazione (se pertinente)
Elenco
Questi sono visualizzati nella schermata Opzioni Disco (vedere la Figura 8.2 sotto).
Figura 8.2 - Schermata Opzioni Disco

Origine:
Per individuare la posizione dei file desiderati necessario indicare lorigine (Memoria
Centrale) dei test. Le scelte principali sono DISCO RIGIDO o FLOPPY. Quando vengono
trasferiti i test, sullelenco Origine vengono anche visualizzati CAVO SERIALE HFAI e FLOPPY
ESTERNO dellHFA I. La selezione di NASTRO disponibile come unopzione con la funzione
RIPRISTINO (modello 750).
Destinazione:
La schermata Opzioni Disco comprende la selezione della destinazione. Le destinazioni includono

DISCO FLOPPY, il DISCO RIGIDO e FLOPPY ESTERNO DELLHFA I. Gli utenti dellHFA II che
desiderano copiare test sullHFA I devono utilizzare ununit a disco floppy esterno da 5,25". Se si
seleziona come destinazione il FLOPPY ESTERNO dellHFA I, si possono copiare i test dellHFA II
sul disco floppy dellHFA I. Questa speciale unit a disco floppy disponibile tramite la Humphrey
Systems. NASTRO diventa unopzione con il BACKUP (modello 750).
Nota: lorigine e la destinazione possono essere impostate contemporaneamente su
FLOPPY. Ci si verifica quando si desidera copiare dati da un disco floppy allaltro.
LHFA II avvisa lutente quando inserire il disco di origine e quando inserire il disco di
destinazione nellunit a disco floppy. Fare attenzione a non confondere i dischi floppy di
origine e di destinazione, in quanto si rischia di perdere i dati.
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FUNZIONE ARCHIVIO
Elenco:
8-5
possibile visualizzare la directory per NOME, DATA, o PAZIENTE. Quando si seleziona il

NOME (vedere la Figura 8.5), i test vengono visualizzati in ordine alfabetico. Quando si
visualizzano i test per DATA, i test appaiono in ordine cronologico con i test pi recenti in cima
alla directory. Quando si visualizzano i test per PAZIENTE, i nomi dei pazienti vengono
visualizzati in ordine alfabeticoma i singoli test per ciascun paziente non vengono
visualizzati. Una volta che stato selezionato un determinato paziente, tutti i suoi test vengono
visualizzati nella Directory dei file. Ciascun test viene elencato con Occhio, Tipo di test, Data e
Ora del test (vedere le Figure 8.3 e 8.4 qui di seguito).
Figura 8.3 - Directory dei file Ordinata per paziente
Figura 8.4 - Directory dei file Display del test del singolo paziente
Gli altri pulsanti che si trovano nella schermata Opzioni Disco comprendono PROCEDERE, SET
CURRENT RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE) e ANNULLA. PROCEDERE consente di
utilizzare la tastiera per trovare i test del paziente. Inserire sulla tastiera le lettere sufficienti ad
individuare il paziente. La funzione SET CURRENT RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE)
consente di limitare il numero di test cercati o consente di creare un sottoinsieme di test per le
funzioni del database. Per ulteriori dettagli, consultare il capitolo successivo. Premendo
ANNULLA sulla schermata Opzioni Disco si ritorna al menu Funzione archivio.
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8-6
FUNZIONE ARCHIVIO
SELEZIONE DEI TEST

DALLA DIRECTORY
Dopo aver utilizzato la tastiera per individuare i pazienti desiderati, si pu usare la directory
dei file. Occorre prima selezionare quei test da includere nella funzione desiderata.
Per selezionare un test baster semplicemente toccarlo. Sulla sinistra di ogni test selezionato
comparir un segno di spunta (). Quando si copiano i test, possibile selezionarne pi di
uno. Per annullare la selezione, toccare nuovamente il test.
Spesso una directory contiene pi test di quanti possibile visualizzare sullo schermo, ed
infatti non possibile visualizzare pi di sette test per volta; comunque possibile spostarsi
allinterno di una directory con laiuto di pochi comandi.
Figura 8.5 - Directory dei file Ordinata per nome
La freccia pagina su consente di far scorrere unintera schermata per volta, spostandola verso
la parte superiore della directory.
La freccia unica verso lalto consente di far scorrere lelenco di un test per volta, spostandolo
verso la parte superiore della directory.
La freccia unica verso il basso consente di far scorrere lelenco di un test per volta,
spostandolo verso la parte inferiore della directory.
La freccia pagina gi consente di far scorrere unintera schermata in una sola volta,
spostandola verso la parte inferiore della directory.
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FUNZIONE ARCHIVIO
8-7
Vi sono alcuni pulsanti in fondo alla schermata Directory dei file che consentono di semplificare la ricerca dei test del paziente desiderati.
Per rivedere o modificare i criteri di ricerca previsti dalla schermata Opzioni Disco,
selezionare OPZIONI DISCO. Consultare il paragrafo Opzioni Disco e la Figura 8.2.
OPPURE
Se Elenco viene impostato su Nome o Paziente (ricerca in ordine alfabetico), RICERCA

PAZIENTE consentir di individuare rapidamente un determinato test allinterno della
directory, immettendo un nome attraverso il tastierino a video. Se Elenco viene impostato su
Data del Test, RICERCA PAZIENTE verr sostituito da RICERCA DATA e loperatore potr
utilizzare il tastierino per immettere la data desiderata. In entrambi i casi, la ricerca sar
limitata solo ai file che corrispondono ai criteri di ricerca impostati in Opzioni Disco.
SELEZIONA TUTTO seleziona e pone un segno di spunta () accanto ad ogni test della
directory. II pulsante SELEZIONA TUTTO diventer SELEZIONA NONE, consentendo di
deselezionare tutti i test.
OPPURE
Nota: premendo SELEZIONA TUTTO si selezionano tutti i test disponibili, non solo i sette
(7) test visualizzati sullo schermo.
Dopo aver selezionato tutti i test necessari alla Funzione Archivio, scegliere PROCEDERE per
eseguire la funzione. Appare sempre una schermata di conferma che annota il numero di test
selezionati prima di effettuare qualsiasi altra operazione.
Le abbreviazioni utilizzate nella

Directory dei file per
identificare le strategie di test
comprendono:
BY
FP
SF
SS
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Blu-Giallo
FastPac
SITA-Fast
SITA-Standard
8-8
FUNZIONE ARCHIVIO
La funzione SET CURRENT RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE) consente di personalizzare il

modo in cui si esegue la ricerca, si visualizza e si stampano le informazioni. disponibile
quando si eseguono le funzioni Stampa, le funzioni dati del paziente e la Funzione archivio
diverse da DUPLICAZIONE FLOPPY, INIZIALIZZAZIONE FLOPPY, o BACKUP/RIPRISTINO.
Dopo aver selezionato

lappropriata Funzione
archivio, viene visualizzata la
schermata Opzioni Disco. Per
visualizzare questa schermata,
selezionare SET CURRENT
RANGE (IMPOSTA RANGE
CORRENTE). Per specificare
lintervallo di ricerca, utilizzare
i pulsanti DA e A.
possibile utilizzare uno dei 3 ordini della directory quando si usa la funzione SET CURRENT
RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE). Occorre impostare gli intervalli dei file su uno dei
seguenti:
Dal Nome al Nome,
Da Data del test a Data del test,
Da ID a ID.
La modalit di impostazione dellintervallo di ricerca illustrata nel seguente esempio:
Lutente possiede un disco floppy su cui si memorizzano tutti i test dei pazienti il cui
cognome inizia con la lettera A. Questo disco adesso pieno. Per fare spazio sul
disco, si possono spostare tutti i test dei pazienti il cui cognome inizia con la lettera da
A ad Am su un nuovo disco floppy e lasciare tutti i test con i nomi che iniziano da
An a Az sul disco corrente. Dalla schermata Funzione archivio selezionare SPOSTA
TEST. Poi, sulla schermata Opzioni Disco (vedere la Figura 8.2), indicare lorigine e la
destinazione, premere quindi SET CURRENT RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE).
Dalla schermata Set Current Range (Imposta range corrente) (vedere la figura sopra)
selezionare il pulsante DAL NOME ed inserire A. Premere INVIO. Selezionare il
pulsante AL NOME ed inserire An. Si seleziona An invece di Am perch gli
intervalli A non sono inclusi. LHFA II seleziona tutto, fino al campo A inserito che non
viene incluso. Selezionando An significa, quindi, che la ricerca viene interrotta ad
Am senza includere i nomi che iniziano con An. Per accedere alla casella Selezione
del file, premere PROCEDERE. Sono disponibili solo i test nellintervallo indicato
dallutente. Premendo SELEZIONA TUTTO si seleziona ogni test compreso in questo
intervallo.
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FUNZIONE ARCHIVIO
8-9
Quando si accede a SET CURRENT RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE), sono disponibili
anche le seguenti selezioni:
OCCHIO
TIPO DI TEST
Selezionare da Tutto, Sinistro o Destro

Selezionare da Tutto, Soglia, Screening, Cinetico, o Personalizzato.
Se si seleziona, ad esempio, Sinistro in OCCHIO, vengono selezionati solo i test eseguiti

sullocchio sinistro nellintervallo impostato dallutente. Inoltre, se si seleziona Soglia in
TIPO DI TEST, viene eseguita la ricerca solo dei test di soglia nellintervallo selezionato.
Naturalmente, possibile selezionare Sinistro e Soglia allo stesso tempo se si desidera
eseguire la ricerca solo dei test di soglia effettuati sullocchio sinistro.
Dopo aver specificato gli intervalli desiderati, premere PROCEDERE. LHFA II elenca
adesso nella schermata Directory dei file solo i test che corrispondono agli intervalli
specificati fino a quando si completa o si annulla loperazione corrente.
La funzione SET CURRENT RANGE (IMPOSTA RANGE CORRENTE) particolarmente utile se si
sta utilizzando dischi floppy in ordine alfabetico e si esaurisce un disco (come nellesempio
sopra riportato). Per la selezione dellintervallo di test da copiare o spostare su un nuovo
disco, invece di selezionare singoli test, possibile utilizzare il pulsante SELEZIONA TUTTO e
copiare o spostare lintervallo completo selezionato.
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8-10
Unione dei file del paziente
FUNZIONE ARCHIVIO
UNIONE PAZIENTI consente di risolvere le incoerenze delle modalit di inserimento del nome
e della data di nascita di un singolo paziente. Piccole differenze nellidentificazione del
paziente in pi visite possono far s che lHFA II tratti i test dello stesso paziente come test
effettuati da pazienti differenti. Di conseguenza, alcuni test del paziente possono non essere
inclusi nellanalisi STATPAC. Ad esempio, se il paziente Patricia Smith viene inserito nella
schermata Dati del Paziente 1 come Smith, Patricia in una visita ma come Smith, Patty in
unaltra, lHFA II ritiene che due pazienti differenti siano stati sottoposti a questi test.
Per evitare tali differenze, si dovrebbero inserire dati dei pazienti gi esaminati mediante il
pulsante RICHIAMA DATI PAZIENTE. Durante il richiamo dei dati del paziente, per consentire di
cancellare le voci extra dei pazienti, disponibile la funzione MERGE PATIENTS (UNISCI
PAZIENTI). Per ulteriori informazioni, consultare il Capitolo 3, Richiamo dei dati del paziente.
possibile accedere a MERGE PATIENTS (UNISCI PAZIENTI) su una qualsiasi schermata
Directory dei file quando la directory visualizza lordine dei pazienti.
Selezionare la funzione del

test desiderata
(VISUALIZZARE ESAME, COPIA
TEST, ecc.)
Selezionare PAZIENTE da
Elenco. Premere
PROCEDERE.
Selezionare i due test che si

desidera unire. Accanto ai
test selezionati appare un segno
di spunta dopo che sono stati
selezionati.
Premere MERGE PATIENTS

(UNISCI PAZIENTI). Una
finestra pop-up visualizza
entrambe le selezioni, compresa
la data di nascita e il numero di
ID.
Premere il pulsante alla

sinistra del nome che si
desidera utilizzare nel test
corretto. Accanto a quel paziente
viene visualizzata una X.
6
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Premere PROCEDERE. Tutti i risultati dei test per le due voci del paziente verranno uniti in
un file contrassegnato con una X.
FUNZIONE ARCHIVIO
8-11
ESECUZIONE DELLE
FUNZIONI ARCHIVIO
Per eseguire la maggior parte delle funzioni archivio, utilizzare la seguente procedura:
Selezionare la funzione;
Selezionare lOrigine (e la Destinazione) dei test.
Selezionare lordine di una directory e ripristinare la directory dei file.
Selezionare i test dalla directory relativi alla funzione desiderata.
Premere PROCEDERE e confermare la selezione.
Qui di seguito sono elencate le istruzioni dettagliate per eseguire ciascuna Funzione archivio.
Visualizzazione di test precedentemente salvati
1. Partire dalla schermata Funzione Archivio. Selezionare VISUALIZZARE ESAME.
2. Indicare Origine e Elenco, quindi selezionare PROCEDERE.
3. Usare la tastiera per selezionare il test che si desidera visualizzare.
4. Scegliere PROCEDERE per visualizzare i risultati del test.
Figura 8.6 - Schermata Visualizzare Esame

possibile stampare i risultati del test premendo licona PRINT FUNCTIONS (STAMPA
FUNZIONI). I dati del paziente vengono visualizzati premendo il pulsante DATI DEL PAZIENTE.
I dati del paziente possono essere modificati per il test visualizzato sulla stessa schermata.
Licona DATI PAZIENTE ombreggiata durante la visualizzazione del test. possibile
visualizzare i parametri attivi durante il test premendo il pulsante CONDIZIONI DI ESAME.
Modifica dei dati del paziente

Quando si modificano i dati del paziente associati ad un solo test, le informazioni contenute
nelle schermate Dati del Paziente 1 o Dati del Paziente 2 possono essere modificate,
includendo la data del test (una funzione utile se il calendario interno era incorretto al
momento del test). anche possibile modificare i dati del singolo test usando Visualizza test
come descritto sopra. Quando si modificano i dati del paziente associati a tutti i test di un
determinato paziente, possibile modificare solo il nome, la data di nascita e il numero di ID
del paziente. Di seguito sono riportate le istruzioni per modificare i dati del paziente.
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8-12
FUNZIONE ARCHIVIO
Per apportare modifiche in

una volta sola a tutti i test
del paziente, avviare la
schermata Funzione archivio.
Selezionare CAMBIO DATI
PAZIENTE, poi selezionare
TUTTI I TEST.
Selezionare lOrigine
desiderata. Premere
PROCEDERE.
Utilizzare la tastiera per

individuare il paziente.
Selezionare il paziente dalla
schermata Directory dei file.
Premere PROCEDERE.
consentito solo di modificare
il nome, la data di nascita e lID
del paziente quando si seleziona
TUTTI I TEST.
Per modificare i dati del paziente su un solo test per un determinato paziente, selezionare UN
TEST nel punto 1. Selezionare lorigine e Elenco sulla schermata Opzioni Disco. Usare la
tastiera per individuare il paziente. Dopo aver selezionato il paziente dalla directory e premuto
PROCEDERE, viene visualizzata la schermata Cambio dati paziente (vedere lesempio).
Aggiungere o modificare i dati al test, compresa la data del test, come desiderato.
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FUNZIONE ARCHIVIO
8-13
Stampa della directory dei

file:
Dal menu Funzione archivio
selezionare STAMPA TITOLI
ARCHIVIO.
1
2
Selezionare DISCO RIGIDO o

FLOPPY per indicare la
directory che si desidera
stampare. Se si desidera stampare
una directory parziale di
entrambi, selezionare PARZIALE.
Se si seleziona DISCO RIGIDO, appare un messaggio che indica il numero di test che verranno
elencati nella directory. Premendo S, si inizia la stampa della directory ordinata per Nome.
Se si seleziona FLOPPY, viene stampata una directory di tutti i test ordinata per Nome. Se si seleziona
PARZIALE, si pu specificare DISCO RIGIDO o FLOPPY come Origine, e ordinati per Nome o Data come
ordine. Viene visualizzata la schermata della tastiera della directory dei file per selezionare i test da
includere nella directory parziale. Le directory non possono essere stampate ordinate per Paziente. Per
stampare una completa directory cronologica (per data), selezionare PARZIALE e quindi premere il
pulsante SELEZIONA TUTTO sulla schermata directory dei file prima di premere PROCEDERE.
Nota: possibile annullare in un momento qualsiasi la stampa selezionando ANNULLA
dalla finestra pop-up del progresso della stampa.
Duplicazione di dischi floppy
1. Partire dalla schermata Funzione archivio. Selezionare DUPLICAZIONE FLOPPY.
2. Inserire il disco di origine (il disco che si desidera copiare) nellunit floppy.
3. Selezionare OK per continuare o ANNULLA per ritornare al menu Funzione archivio. Se si
seleziona OK, viene visualizzata la schermata successiva, Lettura disco di origine.
4. Quando verr richiesto, rimuovere il disco di origine e collocare il disco di destinazione nellunit
a disco floppy. Notare che con questa procedura si cancellano tutti i vecchi dati dal disco floppy di
destinazione prima di copiare su di esso le informazioni del disco di origine. Premere OK per
continuare, o ANNULLA per interrompere la procedura e lasciare il floppy di destinazione
invariato. Se si seleziona OK, viene visualizzata la schermata successiva, Scrittura sul disco di
destinazione. Ricordarsi di verificare che il disco di destinazione NON contenga ALCUNA
informazione importante prima di decidere di duplicare le informazioni su di esso. Quando
viene utilizzata la funzione DUPLICAZIONE FLOPPY, tutto ci che si trova nel disco di
destinazione verr sostituito con tutte le informazioni del disco di origine.
5. Estrarre il disco di destinazione quando comparir il messaggio di conferma Duplicazione
floppy completata. Se la duplicazione non dovesse avere buon esito, ripetere i punti da 1 a
4. Se la duplicazione ancora non riesce, ripetere i punti da 1 a 4 con un altro disco di
destinazione. In caso di ulteriori problemi rivolgersi allassistenza tecnica Humphrey.
possibile eseguire la duplicazione usando computer IBM compatibili.
Attenzione: utilizzare solo dischi floppy da 1,44 MB ad alta densit (HD). I dischi floppy a
densit regolare (720 K) e da 2,88 MB densit super elevata (SHD) non funzionano con
lHFA II. Se si utilizzano dischi floppy non ad alta densit si rischia di perdere i dati.
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8-14
FUNZIONE ARCHIVIO
Inizializzazione di un disco
Per preparare il disco floppy per la memorizzazione dei dati dellHFA II, occorre prima
inizializzare il disco floppy.
1. Partire dalla schermata Funzione archivio. Selezionare INIZIALIZZA DISCO.
2. Inserire un disco floppy nellunit.
3. Selezionare OK per continuare con linizializzazione o ANNULLA per lasciare il disco
floppy intatto e ritornare al menu Funzione archivio. Se si seleziona OK, viene visualizzata
la schermata successiva, Formatting in progress(Formattazione in corso). La procedura
di formattazione dura circa due (2) minuti. Ricordarsi che la funzione INIZIALIZZA
DISCO cancella in modo permanente TUTTE le informazioni correntemente
memorizzate sul disco floppy nellunit a disco.
4. Estrarre il disco quando compare il messaggio di conferma Disco Floppy formattato. Se
la formattazione non dovesse avere buon esito, ripetere i punti da 1 a 3.
Attenzione: linizializzazione predispone il disco floppy alla memorizzazione di
informazioni dellHFA II. Nel corso dellinizializzazione, dal disco floppy verranno
eliminati tutti i dati precedentemente memorizzati. inoltre possibile eseguire la
duplicazione e linizializzazione utilizzando un qualsiasi PC compatibile IBM.
Utilizzare solo dischi floppy da 1, 4 MB ad alta densit (HD). I dischi a densit
regolare (720 K) e a densit super elevata (2,88 MB) non funzionano con lHFA II.
Confronto dei risultati del test
La funzione Confronto analizza i risultati di due test di soglia per mostrare le modifiche dei
valori di soglia. Valori negativi indicano una diminuzione della sensibilit, valori positivi
indicano un aumento della sensibilit.
I test devono essere dello stesso paziente, lo stesso occhio, dello stesso tipo di test, e devono
essere dello stesso modello di test con una eccezione: i test 24-2 e 30-2 possono essere
analizzati insieme. Tuttavia, verranno confrontati solo i punti condivisi dai modelli. Inoltre, i
test devono essere memorizzati sullo stesso disco. possibile stampare i risultati di un
CONFRONTO ESAME premendo licona FUNZIONI STAMPA. I risultati del test Confronto esame
non possono essere salvati.
Per confrontare due test,

selezionare CONFRONTO
ESAMI dal menu Funzioni
archivio.
Selezionare DISCO RIGIDO

o FLOPPY per indicare
lorigine del test. Premere
PROCEDERE.
Selezionare i due test che si

desidera confrontare,
accertandosi che appartengano
allo stesso paziente. Lordine in
cui si selezionano non importante in quanto i calcoli si basano sulle date del test.
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FUNZIONE ARCHIVIO
8-15
Premere PROCEDERE. Viene visualizzata la schermata Confronto esame che ha un modello

di test con la modifica di sensibilit tra i test in ciascun punto del campo visivo. Come
descritto sopra, i valori negativi indicano una diminuzione della sensibilit, i valori positivi
indicano un aumento della sensibilit.
Copia di test
Questa funzione consente di copiare uno o pi test da un disco allaltro, lasciando intatti i dati
originali.
1. Partire dalla schermata Funzione archivio. Selezionare COPIA TEST.
2. Indicare i dischi di origine e di destinazione e Elenco, quindi selezionare PROCEDERE.
3. Selezionare i test che si desidera copiare o SELEZIONA TUTTO per copiare tutti i test
memorizzati sul disco di origine.
4. Per iniziare a copiare i test, selezionare PROCEDERE.
5. I test selezionati vengono aggiunti alle informazioni sul disco di destinazione senza
influenzare le informazioni in esso contenute.
Spostamento di test
Questa funzione sposta i test su un disco differente e poi elimina automaticamente i dati
originali dal disco di origine.
1. Partire dalla schermata Funzione archivio. Selezionare SPOSTA TEST.
2. Indicare i dischi di origine e di destinazione e Elenco, quindi selezionare PROCEDERE.
3. Selezionare i test che si desidera spostare o SELEZIONA TUTTO per spostare tutti i test
salvati sul disco di origine.
4. Per iniziare lo spostamento dei test, selezionare PROCEDERE.
5. I test selezionati vengono eliminati dal disco di origine e aggiunti al disco di destinazione
senza influenzare le informazioni gi memorizzate nel disco di destinazione.
Cancellazione di test
Questa funzione cancella i dati dei test del disco indicato.
1. Partire dalla schermata Funzione archivio. Selezionare CANCELLA TEST.
2. Indicare il disco di origine e Elenco, quindi selezionare PROCEDERE.
3. Selezionare i test che si desiderano eliminare o SELEZIONA TUTTO per eliminare tutti i
test sul disco di origine indicato.
4. Selezionare PROCEDERE. Una finestra pop-up chiede: Sei sicuro? Scegliere S per
eliminare in modo permanente i test prescelti o ANNULLA per ritornare alla directory.
Attenzione: tutti i test cancellati usando la funzione CANCELLA vengono eliminati in
modo permanente dal disco. Una volta che la funzione CANCELLA partita, pu
essere interrotta premendo ANNULLA, ma i test gi cancellati prima di premere
ANNULLA non possono essere recuperati.
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Trasferimento dei test

tra lHFA I e lHF
A II
FUNZIONE ARCHIVIO
Vi sono due modi per trasferire i risultati tra lHFA I e HFA II:
Mediante il cavo seriale (usando TRASFERIMENTO TEST):
DallHFA I 635 o 640, vengono trasferiti circa 1700 test lora.
Mediante lunit a disco floppy esterno 5,25" (usando TRASFERIMENTO TEST):
Il trasferimento di un disco floppy da 5,25" pieno allHFA I dura circa 10 minuti.
Esiste un solo modo per trasferire i risultati dei test dallHFA II allHFA I:
Mediante lunit a disco floppy da 5,25" opzionale ed esterna (usando la funzione
COPIA TEST).
Nota: gli HFA I con unit a disco floppy da 3,5" possono trasferire solo test dallHFA I
allHFA II con il metodo del cavo seriale. Non possibile trasferire i dati dei test dallHFA II
allHFA I con ununit a disco floppy da 3,5".
Esistono alcune limitazioni al trasferimento dei test dallHFA I allHFA II. Per trasferire un
test allHFA II, occorre includere un nome e la data di nascita del test originale
sullHFA I. La procedura di trasferimento non avvisa lutente di test dellHFA I incorrettamente
etichettati o di risultati di test non idonei al trasferimento. Il seguente elenco contiene
limitazioni specifiche al tipo di test in trasferimento.
Soglia
Fast Threshold o Master file non vengono trasferiti.
Test confrontati, per cui stata stabilita una media, o test uniti non vengono trasferiti
Test originariamente acquisiti sullHFA II
Il test Macula: solo i primi due valori soglia in ciascun punto vengono visualizzati e stampati.
Nota: il test Periferico 30/60-2 sullHFA I corrisponde al test Periferico 60-4 sullHFA II. I
risultati del test vengono trasferiti, ma solo 4 punti non trovati nel modello 60-4 non
verranno inclusi.
Screening
Tutti i test di screening vengono trasferiti dallHFA I allHFA II ad eccezione del:
Test di Screening C-166
I test di screening in cui lutente ha selezionato il Livello di riferimento Centrale e Periferico
Test autodiagnostici
Nota: il test Periferico 68 sullHFA I corrisponde al test P-60 sullHFA II. Questi risultati di
test vengono trasferiti, ma 8 punti non trovati nel modello P-60 non vengono inclusi.
Personalizzato
I test Custom Arc e Profilo non vengono trasferiti.
Cinetico
I risultati del test cinetico possono essere trasferiti solo dallHFA I mediante il disco floppy da
5,25" (usando lunit a disco floppy esterna da 5,25"). I risultati del test cinetico non possono
essere trasferiti dallHFA II allHFA I.
REV. A 2/00 PN 47653-4
FUNZIONE ARCHIVIO
Trasferimento dei test

dallHFA I allHF
A II mediante
cavo seriale
8-17
Trasferimento dei test mediante cavo seriale

1. Collegare lHFA I e lHFA II con un cavo di collegamento seriale per PC IBM (9 piedini su
una estremit e 25 piedini sullaltra). Sul pannello posteriore dellHFA II, vi sono tre porte
seriali. Collegare lestremit del cavo con nove (9) piedini alla porta seriale numero 1
sullHFA II (quella situata accanto alla porta della stampante). Collegare il connettore a
25 piedini alla porta seriale sul retro dellHFA I. Per informazioni dettagliate sulle porte
dellHFA II, consultare Componenti del sistema nel Capitolo 1 di questo manuale.
2. Accendere entrambi gli strumenti.
SULLHFA II:
3. Dalla schermata Settaggio sistema, selezionare OPZIONE ARCHIVIA/TRASFERISCI.
4. Selezionare OPZIONI RS-232.
5. Sulla schermata Opzioni RS-232, impostare BAUD RATE su 9600, PARITY su even, DATA
BITS su 7, e STOP BITS su 1.
6. Premere PROCEDERE. Viene visualizzata la schermata Trasferisci/Archivia. Premere
PROCEDERE.
7. Premere licona MENU PRINCIPALE in alto a destra sullo schermo.
8. Dal Menu Principale, selezionare FUNZIONE ARCHIVIO.
9. Selezionare TRASFERIMENTO DEL TEST.
10. Selezionare CAVO SERIALE HFAI come Origine.
11. Selezionare DISCO RIGIDO o FLOPPY come Destinazione, poi premere PROCEDERE.
SULLHFA I:
12. Dal Menu Principale, selezionare MENU CONFIGURAZIONE.
13. Accertarsi che sulla schermata Menu Configurazione il BAUD RATE sia impostato su 9600
e PARITY su EVEN, poi selezionare INVIO (al Menu Principale).
14. Selezionare FUNZIONI DEL DISCO.
15. Selezionare TRASFERIMENTO DEI FILE.
16. Selezionare lunit a disco floppy in cui sono memorizzati i file che si desidera trasferire.
17. Se si desidera trasmettere un numero limitato di file, evidenziare quei file e selezionare
SELEZIONE ULTIMATA. Se si desidera trasmettere tutti i file sul disco dellHFA I, non
evidenziare alcun file. Selezionare solo SELEZIONE ULTIMATA.
SULLHFA II:
18. Una finestra pop-up informa lutente sullavanzamento e sulla riuscita del trasferimento
dei test.
19. Quando il conteggio dei test trasferiti nella finestra pop-up non cambia per parecchi
secondi, il trasferimento del test completato. Premere ANNULLA. Se non si preme
ANNULLA in circa 10 minuti, lHFA II procede automaticamente al punto successivo.
20. I test trasferiti vengono quindi spostati dalla memorizzazione temporanea alla
permanente. Premere OK quando la finestra pop-up informa che la trasmissione stata
completata.
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8-18
FUNZIONE ARCHIVIO
UNIT FLOPPY
DA 5,25" ESTERNA
(opzionale su tutti i modelli)
Ununit a disco floppy da 5,25" esterna disponibile tramite la Humphrey Systems. Con
lunit a disco floppy esterna:
1. La maggior parte dei risultati dei test possono essere trasferiti dallHFA I allHFA II.
2. La maggior parte dei risultati dei test possono essere copiati su dischi floppy pi grandi da
5,25' da usare con lHFA I.
3. La maggior parte dei risultati di soglia possono essere copiati sui dischi floppy pi grandi
da 5,25" per luso con lo STATPAC per Windows.
Prima di cercare di trasferire o di copiare dati usando ununit a disco floppy da 5,25"
esterna, necessario comprendere determinate limitazioni dei dischi floppy da 5,25".
1. Solo i dischi floppy a doppia faccia e a doppia densit (DSDD) possono essere utilizzati
con lunit a disco floppy da 5,25" esterna. Questi sono gli stessi dischi normalmente
utilizzati dallHFA I. Non utilizzare mai dischi floppy a doppia faccia e ad alta densit
(DSHD).
2. importante comprendere che i dischi floppy da 5,25" non possono essere
utilizzati in modo intercambiabile tra lHFA I e lHFA II. Lunit a disco interno
sullHFA I e lunit a disco esterna collegata allHFA II leggono e scrivono i dati
sul disco floppy da 5,25" in modo leggermente differente. Occorre sempre
etichettare il disco floppy da 5,25" indicando lHFA (I o II) che ha eseguito la
formattazione originale. La mancata osservanza delle seguenti direttive causa
la perdita dei dati.
a. I dischi floppy da 5,25" originariamente formattati dallHFA I possono essere letti
sullHFA I o sullHFA II, ma solo lHFA I pu scrivere nuovi dati del test su questi
dischi. I dischi floppy dellHFA I possono essere formattati nuovamente solo
sullHFA I. Non cercare di scrivere su un disco dellHFA I con lHFA II.
b. I dischi floppy da 5,25" che sono stati formattati dallHFA II possono essere letti con
lHFA I o lHFA II, ma solo lHFA II pu scrivere nuove informazioni su questi dischi.
LHFA II pu utilizzare solo nuovi dischi floppy da 5,25" o dischi floppy da 5,25" che
non sono stati smagnetizzati. Non cercare mai di formattare nuovamente un
disco floppy sullHFA II usato. Non cercare di scrivere su un disco
dellHFA II con lHFA I.
3. Per trasferire i test dallHFA I allHFA II, usare sempre il pulsante TRASFERIMENTO DEL
TEST. Per trasferire i test dallHFA II allHFA I, usare sempre il pulsante COPIA TEST.
4. Quando si trasferiscono i test dallHFA I allHFA II, tutti i test idonei sul disco vengono
trasferiti. Non si possono selezionare i test dellHFA I da trasferire. Pertanto, accertarsi
che solo i test che si desidera trasferire siano sul disco floppy da 5,25" dellHFA nellunit
a disco floppy esterna.
5. Quando i dati dellHFA II vengono trasferiti allHFA I, i dati caratteristici dellHFA II, come
i grafici di monitoraggio dello sguardo o i test SITA non vengono trasferiti. Ulteriori
limitazioni sul trasferimento del test sono state precedentemente elencate in questo
capitolo.
REV. A 2/00 PN 47653-4
FUNZIONE ARCHIVIO
Collegamento allHFA II
dellunit a disco floppy
da 5,25" esterna
8-19
Spegnere lo strumento e collegare lunit a disco floppy esterna (vedere la Figura 8.7 sotto).
Collegare ladattatore maschio/femmina al cavo di interfaccia dellunit esterna ed inserirlo
nello slot dellHFA II contrassegnato Floppy esterno (per ulteriori informazioni riguardanti
la posizione di questo slot, consultare Componenti del sistema nel Capitolo 1 di questo
manuale). Accertarsi che il cavo di alimentazione dellunit a disco floppy esterna sia inserito.
Riaccendere lHFA II.
Attenzione: non lasciare mai il cavo dellunit esterna collegato al retro dellHFA II
senza che anche il cavo di alimentazione dellunit a disco floppy esterna sia stato
collegato. Ci pu far s che lHFA II confonda le unit a disco floppy interna ed
esterna, e pu causare la perdita permanente di informazioni del disco floppy e
del disco rigido.
Panello del connettore
dellHFA II
Unit a disco floppy da 5,25"
Cavo di interfaccia
Adattatore
maschio/femmina
Alimentatore
Figura 8.7 - Collegamento dellunit a disco floppy da 5,25" allHFA II.
REV. A 2/00 PN 47653-4
8-20
Trasferimento dei test dallHFA I

allHFA II mediante unit a disco
floppy da 5,25" esterna
FUNZIONE ARCHIVIO
LHFA II pu trasferire i test dai dischi floppy da 5,25" dellHFA I ai dischi floppy o al disco
rigido dellHFA II. Quando si esegue questa funzione, lHFA II trasferisce ogni test idoneo dal
disco dellHFA I. Pertanto, importante accertarsi che solo i test che si desidera trasferire
siano sul disco dellHFA I da cui si sta effettuando il trasferimento.
SULLHFA I
1. Se si desidera trasferire solo determinati test dallHFA I allHFA II, formattare un nuovo
disco floppy da 5,25" sullHFA I e salvare i test da trasferire su questo disco.
SULLHFA II
2. Inserire il disco floppy da 5,25" dellHFA I contenente i test che si desidera trasferire
allHFA II nellunit a disco floppy da 5,25" esterna.
3. Dal menu Funzione archivio, selezionare TRASFERIMENTO DEL TEST.
4. Selezionare DISCO FLOPPY ESTERNO DELL HFA I come origine e DISCO RIGIDO o DISCO
FLOPPY come destinazione.
5. Selezionare PROCEDERE. Tutti i test idonei sul disco dellHFA I vengono trasferiti al disco
di destinazione e salvati come test dellHFA II. Lutente non viene informato sui test da non
trasferire. Per ulteriori informazioni, consultare lintroduzione Trasferimento test tra
lHFA I e lHFA II.
Copia di test dallHFA II

allHFA I mediante unit a
disco floppy da 5,25" esterna
SULLHFA II
1. Inserire nellunit a disco floppy esterna, un nuovo disco floppy da 5,25" DSDD non
formattato o un disco floppy che stato precedentemente formattato solo dallHFA II
nellunit a disco floppy esterna.
2. Dalla schermata Funzione archivio sullHFA II, selezionare COPIA TEST.
3. Selezionare lorigine appropriata e UNIT A DISCO FLOPPY ESTERNA DELL HFA I come
destinazione. Premere PROCEDERE.
4. Selezionare i test da copiare e poi selezionare PROCEDERE.
5. Una finestra pop-up conferma che il numero di test da copiare corretto. Premere S se
sono stati selezionati i test adeguati.
6. Se il disco floppy non ancora stato formattato, premere FORMATTARE quando viene
richiesto. LHFA II copia automaticamente i test sul disco floppy dopo averlo formattato.
Accertarsi di etichettare questo nuovo disco floppy come un disco floppy da 5,25"
dellHFA II. Se il disco stato precedentemente formattato dallHFA II, la copia continua
normalmente.
Attenzione: non formattare accidentalmente un disco floppy da 5,25" contenente
dati. Se si formatta il disco floppy, tutti i dati precedentemente memorizzati
vengono cancellati in modo permanente.
SULLHFA I
7. Al completamento della funzione COPIA sullHFA II, inserire il disco floppy nellunit a
disco floppy dellHFA I.
8. Selezionare FUNZIONI DISCO dal Menu Principale.
9. Selezionare COPIA DA DISCO FLOPPY A DISCO RIGIDO or COPIA DA FLOPPY A FLOPPY,
poi selezionare PROCEDERE.
REV. A 2/00 PN 47653-4
FUNZIONE ARCHIVIO
Stato del database
8-21
Premendo STATO DEL DATABASE si ottengono informazioni sul numero di test ed il numero di
pazienti trovati sui database del disco rigido e del disco floppy. Se nellunit a disco, non vi
alcun disco floppy, Nessun Disco viene visualizzato per indicare che le informazioni non
sono disponibili. Nel caso che lHFA II non fosse in grado di accedere al disco rigido, viene
visualizzato NA. Se si esegue il backup del disco rigido su dischi floppy (consultare il
Capitolo 9) e si inserisce un disco floppy di backup, la funzione Stato del database riconosce il
disco floppy e indica Backup. Sotto Disco rigido sui modelli 720 e 730, viene visualizzato
No HD (Nessun disco rigido).
Notare che quando le informazioni sul paziente sono state inserite ma non sono state salvate
con i risultati del test, la finestra pop-up Stato del database pu dare unidea sbagliata del vero
numero di pazienti con test nel database. Per ulteriori informazioni, consultare il Capitolo 9:
Pulizia del database del Disco rigido.
REV. A 2/00 PN 47653-4
8-22
FUNZIONE ARCHIVIO
ORGANIZZAZIONE
DEI FILE DEI PAZIENTI
Come necessario organizzare su carta i test del paziente, anche necessario organizzare i
test del campo visivo sui dischi floppy. Il sistema selezionato dipende dal numero di pazienti da
sottoporre a test. Ricordarsi che ciascun disco floppy contiene da 100 a 500 test, in base al
tipo di test. Etichettare in modo chiaro ogni disco e/o nastro magnetico nella libreria dei test.
MODELLI 720 E 730
1. necessario avere un set di dischi floppy organizzati in base ai nomi dei pazienti in
ordine alfabetico. Ad esempio, tenere tutti i pazienti con i cognomi che iniziano con A
sullo stesso disco, quelli con cognomi che iniziano con B su un altro ecc. Un altro
approccio consiste nel designare un disco con lettere multiple. Ad esempio, tutti i pazienti
i cui cognomi iniziano con A-D, ecc. I pazienti che si visitano di frequente possono
avere il proprio disco personale, che pu essere tenuto nella loro cartella clinica.
Etichettare in modo chiaro ogni disco della libreria dei file.
2. Tenere un file cronologico distinto di tutti i test. A questo scopo, tenere sempre un disco
floppy addizionale con lHFA II. Salvare tutti i test su questo disco e sul disco alfabetico
adeguato. Quando il disco cronologico pieno, etichettarlo con le date relative e
conservarlo in un luogo sicuro. Si avr quindi un set cronologico di dischi floppy da cui i
dischi del paziente possono essere ricostruiti, se necessario.
3. Prendere il disco floppy adeguato dalla libreria dei file prima di iniziare ciascun test del
campo visivo.
4. Stampare i risultati dei test per tutti i test non salvati su disco.
5. Eseguire periodicamente copie dei dischi dei pazienti in ordine alfabetico o per ogni
singolo paziente.
MODELLI 735-750
1. Tenere sempre un disco floppy nellunit a disco per mantenere una copia cronologica di
tutti i test. Ogni volta che si preme SALVA SU DISCO, i risultati vengono memorizzati sul
disco rigido e sul disco floppy.
2. Organizzare i dischi floppy in ordine cronologico lasciando lo stesso disco floppy
nellunit fino a quando si riempie e poi sostituirlo con un nuovo disco inizializzato.
Etichettare in modo chiaro ogni disco della libreria dei file con le date di inizio e di fine
contenute su quel disco.
3. Stampare sempre i risultati dei test per tutti i test non salvati su disco.
4. Eseguire periodicamente copie dei dischi floppy per proteggere i dati.
Nota: si raccomanda di conservare una copia del database dellHFA II fuori dallufficio per
proteggere i dati da danni imprevisti.
Per ulteriori informazioni sullimportanza di buone tecniche di backup dei dati,
accertarsi di leggere la sezione seguente: Gestione del database.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Gestione del database

Introduzione alla Gestione del database
9-2
Procedure di protezione del database del paziente
9-3
Backup e ripristino della configurazione
9-8
Gestione dei guasti del database
9-13
Unione del database
9-23
Pulizia del database sul disco rigido
9-24
Esercizi con i Perimetri Humphrey
9-25
Cura e manipolazione dei supporti di memorizzazione rimovibili
9-25
Il Perimetro Humphrey II , sotto molti aspetti, simile ad un computer. Il suo disco rigido pu
guastarsi e i suoi dischi floppy possono diventare corrotti. Poich i risultati del test del campo
visivo costituiscono una parte importante dellanamnesi oftalmica del paziente,
indispensabile salvaguardare lintegrit dei dati creando copie di backup di tutti i test. Oltre ai
dati del paziente, possibile proteggere i modelli di test Personalizzati, le
definizioni dei pulsanti del Menu Principale e le selezioni di Settaggio
sistema contro le perdite di dati nel caso di guasti al disco rigido.
consigliabile avere copie di backup del database dei pazienti come
protezione contro la perdita dei dati.
tiva
icura
s
s
a
a
z
z
oli
Dopo la lettura di questo capitolo, il cliente conoscer quanto segue:

le tecniche di backup raccomandate
la modalit di esecuzione del backup e ripristino delle
configurazioni dei menu
come affrontare i guasti al database
come mantenere un database simile su pi HFA II
corretta manipolazione di nastri e di dischi floppy
Attenzione: non spegnere mai lHFA II mentre il disco rigido o lunit a disco
floppy in funzione in quanto ci pu provocare la perdita permanente di dati
importanti.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-2
GESTIONE DEL DATABASE
INTRODUZIONE
ALLA GESTIONE
DEL DATABASE
Gli errori del database sono inevitabili. Sovratensioni temporanee, variazioni di temperatura e
guasti meccanici possono interrompere il corretto funzionamento dei dispositivi di
memorizzazione e impedire allutente di salvare o ripristinare i dati. Poich nel disco rigido e
nei dischi floppy sono memorizzate informazioni mediante magnetizzazione, esse possono
essere danneggiate da elettricit statica e da forti campi magnetici.
La gestione del database non complicata e non dovrebbe richiedere molto tempo. La
Humphrey Systems raccomanda vivamente a tutti gli utenti dellHFA di eseguire
copie supplementari del database dei pazienti e delle configurazioni di
impostazione. Se si verifica un problema al database, e occorre ripristinare il
database, sar facile risolverlo.
Per praticit, questo manuale suddivide la gestione del database in due categorie: le funzioni di
manipolazione dei dati (ad esempio, Copia Test, Cancella Test e Cambio Dati Paziente), e le
funzioni di protezione dellintegrit del database (Backup della riconfigurazione,
Ricostruzione del database del disco rigido, ecc.). Questo capitolo descrive il modo in cui
preservare lintegrit del database. Tutte le altre funzioni di gestione del database vengono
spiegate nel Capitolo 8, Funzione Archivio.
Funzioni di integrit
del database
Le funzioni associate alla protezione dellintegrit del database sono descritte di seguito nei
menu Funzione Archivio e Aggiungi Installa.
Menu Funzione Archivio
Crea la copia esatta di un disco floppy e viene utilizzata per duplicare le informazioni del
database dei pazienti su dischi floppy aggiuntivi.
Backup: copia i file del paziente dal disco rigido al nastro o al disco floppy.
Ripristino: copia i file del paziente da un nastro o un set di dischi floppy al disco rigido.
Utilizzato nel caso di guasto del disco rigido. LOrigine e la Destinazione selezionate
determinano se si sta eseguendo il backup o il ripristino dei dati.
Fornisce informazioni sul numero di test e di pazienti rilevati sui database dei dischi floppy e
sul disco rigido. Pu identificare, inoltre, un disco floppy di backup (vedere il Capitolo 8).
Menu Aggiungi Installa
Copia i Modelli di test personalizzati, le definizioni dei pulsanti del Menu Principale e le
selezioni del Settaggio sistema su un disco floppy.
Ripristina i Modelli di test personalizzati, le definizioni dei pulsanti del Menu Principale e le
selezioni del Settaggio sistema.
Una utility per la riparazione del database; utilizzata solo nel caso di problemi al database del
disco rigido.
Una utility per la riparazione del database; utilizzata solo nel caso di problemi al database del
disco floppy.
Cancella i file contenenti i dati del paziente senza i dati dei relativi test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
PROCEDURE DI
PROTEZIONE DEI
DATI DEL PAZIENTE
9-3
importante eseguire copie alternative del database dei pazienti, ma pu richiedere molto tempo.
La Humphrey, pertanto, raccomanda di selezionare un programma operativo conveniente per
lufficio dellutente, preferibilmente uno che non interferisca con lassistenza e i test del paziente. Se
si eseguono 25 test del campo visivo ogni settimana o cinque alla settimana, ogni test utile da salvare
(sia su disco floppy che su disco rigido o entrambi) deve essere protetto eseguendo una copia da
conservare su supporti di memorizzazione alternativi. Nel caso di guasto del database, possibile
utilizzare la copia di backup per ridurre al minimo o eliminare la perdita dei dati.
I supporti di memorizzazione utilizzati con lHFA II, i dischi floppy e i nastri non sono
indistruttibili. Uninadeguata cura e manipolazione influenzeranno il contenuto e renderanno il
supporto inutilizzabile. I dischi floppy ed i nastri, inoltre, hanno una durata limitata e non
devono essere utilizzati in modo illimitato. consigliabile utilizzare a rotazione almeno due set
di supporti di memorizzazione. Le informazioni sulla cura e la manipolazione adeguata sono
riportate alla fine di questo capitolo e nel Capitolo 12.
Nota: la seguente procedura di backup solo un suggerimento. Modificarla in base al
programma operativo dellutente.
Protezione del database

Modello 720 e 730
Gli utenti del Modello 720 e 730 fanno affidamento su dischi floppy come unico mezzo di memorizzazione dei dati del paziente e dei test; Altri modelli sono dotati di un disco rigido oltre allunit a
disco floppy. Come misura di sicurezza, indispensabile eseguire copie dei dischi dei pazienti. Ci
valido se si memorizzano i file del paziente in ordine cronologico o in ordine alfabetico.
Per la procedura di protezione del database raccomandata per i modelli 720 e 730 sono
necessarie le seguenti operazioni:
1. Tenere sempre un disco floppy nellunit a disco floppy per eseguire il salvataggio dei
dati. Eseguire settimanalmente una copia dei dischi usando la funzione archivio
DUPLICAZIONE FLOPPY.
2. Conservare i dischi floppy in un luogo sicuro lontano dallo strumento.
CRONOLOGICO
HFA II 720
o 730
Disk 4
Disk 3
Disk 2
Disk 1
Duplicare il disco
corrente ogni settimana usando
la funzione DUPLICAZIONE FLOPPY
Disk 4
Disk 3
Disk 2
Disk 1
Figura 9.1 - Esecuzione delle copie di dischi floppy in ordine cronologico sui
Modelli 720 e 730.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-4

ALFABETICO
HFA II 720
o 730
Duplicare il set corrente ogni settimana
usando la funzione DUPLICAZIONE FLOPPY
N-Z
A-M
N-Z
A-M
Figura 9.2 - Esecuzione di copie di dischi floppy in ordine alfabetico sui Modelli
720 e 730.
Duplicazione di un disco
floppy
1. Dalla schermata Funzione Archivio, selezionare DUPLICAZIONE FLOPPY.

2. Inserire il disco di origine nellunit e selezionare OK.
3. Quando viene richiesto, inserire il disco di destinazione nellunit a disco floppy e
selezionare OK.
4. Al termine di questa operazione, estrarre il disco floppy, etichettarlo e conservarlo in un
luogo sicuro.
Attenzione: tutti i dati del disco di destinazione verranno cancellati in modo
permanente e sostituiti con le informazioni di cui si sta effettuando la copia.
Cronologico
Duplicare il disco n.4
1/1/98 -xx/xx/xx
SN 720-1018
Data di duplicazione:
xx/xx/xx
Alfabetico
Duplicare il disco
A-M
SN 720-1018
Data di duplicazione:
xx/xx/xx
Figura 9.3 - Duplicazione di dischi floppy con le etichette
REV. A 2/00 PN 47653-4

Modello 735, 740, 745
9-5
I Modelli 735, 740 e 745 sono dotati di un disco rigido e di ununit a disco floppy. Ogni volta
che si salva un test sul disco rigido, lo si salva automaticamente su un disco floppy, purch un
disco floppy si trovi nellunit. La Humphrey Systems raccomanda di tenere sempre un disco
floppy nella relativa unit. Questa precauzione di sicurezza garantisce allutente di avere
almeno una copia di ogni test che si trova sul disco rigido. Tuttavia, conservare solo questa
copia del database non sufficiente.
Per la procedura raccomandata di protezione del database per i modelli 735, 740 e 745
necessario effettuare quanto segue:
1. Tenere sempre un disco floppy nellunit per il salvataggio dei dati. Eseguire settimanalmente una copia del disco utilizzando la funzione archivio DUPLICAZIONE FLOPPY, come
descritto prima nel capitolo per gli utenti del modello 720 e del modello 730.
2. Ogni due settimane, creare un set di backup; utilizzare lutility BACKUP per copiare
lintero database del disco rigido su un particolare set di dischi floppy (ci richiede in
genere pi dischi floppy, o una serie di dischi).
3. Conservare i dischi duplicati in un luogo sicuro lontano dallo strumento.
Perch eseguire entrambe le operazioni? Nel caso di un guasto al disco rigido, occorre
ripristinare il database dai dischi floppy. La soluzione preferita luso del set di backup dei
dischi floppy (n. 2 sopra); questa sarebbe la soluzione pi rapida delle due. Lunico problema,
o debolezza, di questa decisione che il set di backup dei dischi floppy funziona come un
tuttuno. In altri termini, se il disco di una serie risulta danneggiato, lintero set diventa
inutilizzabile. Se ci si verifica, si possono utilizzare i dischi duplicati come stabilito nel
numero 1 sopra per copiare i file sul disco rigido. Questa una buona alternativa ma richiede
pi tempo.
HFA 735,
740 o 745
Back
4 of 4 up
Ch n.
Disk ro
4
Eseguire ogni settimana

una copia di backup del disco
rigido su dischi floppy
usando la funzione BACKUP
3 of 4
2 of 4
1 of 4
Duplicare il disco ogni settimana

Figura 9.4 - Esecuzione del backup su dischi floppy con i Modelli 735, 740 e 745
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-6
Backup dei dati del disco

rigido su dischi floppy
(modello 735, 740, 745)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Dalla schermata Funzione Archivio, selezionare BACKUP/RIPRISTINO.

Selezionare DISCO RIGIDO come origine.
Selezionare FLOPPY come destinazione.
Inserire il primo disco floppy e selezionare OK.
Inserire ciascun disco floppy aggiuntivo quando viene richiesto.
Etichettare i dischi floppy come indicato nella Figura 9.5.
Conservare i dischi floppy in un luogo sicuro.
Attenzione: bench lHFA consenta allutente di eseguire il backup di tutto il

contenuto del disco rigido su dischi floppy (BACKUP su FLOPPY), la Humphrey
Systems non raccomanda di adottare esclusivamente questa procedura di backup.
Se, durante il ripristino dei dati, un disco floppy della serie risulta danneggiato,
lintero set diventa inutilizzabile.
Backup del disco floppy

SN 745-1018
data di backup
Disco 1 di 4

SN 745-1018
data di backup
Disco 2 di 4

SN 745-1018
data di backup
Disco 3 di 4

SN 745-1018
data di backup
Disco 4 di 4
Figura 9.5 - Set di dischi floppy di backup con le etichette
REV. A 2/00 PN 47653-4

Modello 750
9-7
Il modello 750, dotato di unit a disco floppy e unit a nastro, offre agli utenti un metodo
differente per eseguire il backup dei dati del disco rigido. Il nastro il metodo pi efficiente
ed efficace di protezione del database per lHFA II.
Per la procedura di protezione del database raccomandata per il modello 750 necessario
eseguire quanto segue:
1. Tenere sempre un disco floppy nellunit per il salvataggio dei dati. Ogni settimana,
eseguire una copia del disco utilizzando la funzione archivio DUPLICAZIONE FLOPPY.
2. Ogni settimana, eseguire un backup su nastro dellintero database usando lutility BACKUP.
Includere la data del backup sulletichetta del nastro e utilizzare a rotazione due o pi
nastri per una maggiore protezione.
3. Conservare i dischi floppy e i nastri in un luogo sicuro lontano dallo strumento.
HFA 750
Eseguire il backup ogni

settimana con la funzione
BACKUP
Ch n.
Disk ro
4
Duplicare il disco ogni settimana

Figura 9.6 - Conservazione dei dischi e del nastro di backup sul Modello 750
Backup dei dati

del disco rigido su nastro
(solo modello 750)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Dalla schermata Funzione Archivio, selezionare BACKUP/RIPRISTINO.

Selezionare DISCO RIGIDO come origine.
Selezionare FLOPPY come destinazione.
Inserire il primo nastro nellunit.
Attendere che la spia luminosa dellunit a nastro lampeggi. Selezionare OK.
Al termine, lo strumento espelle automaticamente il nastro.
Etichettare i dischi floppy come indicato nella Figura 9.7.
Conservare i dischi floppy in un luogo sicuro.
Backup date
3/9/98
SN: 750-1018
Figura 9.7 - Nastro di backup con etichetta

REV. A 2/00 PN 47653-4
9-8
BACKUP E RIPRISTINO
DELLA
CONFIGURAZIONE
possibile effettuare il backup su un disco floppy dei modelli di test personalizzati, delle definizioni dei
pulsanti del Menu Principale e delle selezioni di Settaggio. Questo backup comprende tutte le
modifiche apportate tramite la caratteristica Modificare Menu Principale. Include anche le
impostazioni delle schermate Settaggio Sistema e Aggiungi Installa, compresa lID personalizzata, la
selezione della stampante ecc. Le copie di backup della configurazione garantiscono che le
impostazioni siano preservate. Questo pu essere importante se si desidera ripristinare le impostazioni
che sono state cancellate o se si verifica una perdita imprevista di dati. Il ripristino non pu aver luogo
se non stato eseguito prima un backup. Questo backup, tuttavia, vale per tutti gli strumenti.
Note:
1. Non possibile effettuare il backup o ripristinare un modello di test personalizzato
individuale. Tutti i modelli dei test personalizzati devono avere una copia di backup
e devono essere ripristinati in gruppo.
2. Il backup della configurazione distinto dal backup del database del paziente.
3. Per gli uffici con pi HFA II: se le selezioni di settaggio, i modelli di test
personalizzati e le configurazioni del Menu Principale sono le stesse su pi HFA II,
necessaria solo una copia di backup della configurazione. possibile usare questa
copia con la procedura Ripristino configurazione per impostare la stessa
configurazione su tutti gli HFA II.
Backup delle configurazioni

Principale, premere licona
SETTAGGIO SISTEMA.
Nota: questo esempio mostra
numerosi pulsanti di test
modificati dallutente. Per
informazioni dettagliate,
consultare il Capitolo 2: Modifica
della schermata Menu Principale.
La configurazione Menu Principale
viene salvata con questa
procedura.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Selezionare AGGIUNGI
INSTALLA.
9-9
Premere BACKUP
CONFIGURATION
(CONFIGURAZIONE DEL
BACKUP).
Una finestra pop-up

visualizza il messaggio:
Configuration Backup will
format a floppy disk and save
the current setup, including the
Main Menu definitions (Il
backup della configurazione
formatta il disco floppy e salva
le impostazioni correnti,
comprese le definizioni del
Menu Principale).
Premere CONTINUA.
Collocare il disco floppy da

formattare nellunit floppy.
Premere OK.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-10
Se si sicuri di aver
selezionato il disco corretto,
premere CONTINUA.
Nota: anche se si sceglie un disco vuoto e formattato, lHFA II lo riformatta per garantire
lintegrit del disco.
Una finestra pop-up

visualizza il messaggio:
Floppy Successfully Formatted
(Formattazione del disco
riuscita).
Per iniziare il backup, premere
OK.
Quando appare il messaggio

Configuration Backup is
complete (Il backup della
configurazione completo),
premere OK per ritornare alla
schermata Aggiungi Installa.
9
REV. A 2/00 PN 47653-4
Espellere il disco Backup della configurazione. Etichettare il disco ed apporre la data.

Conservare il disco in un luogo sicuro.
Ripristino di configurazioni
9-11
Ripristinando le configurazioni si sostituisce la configurazione esistente con quelle contenute

sul disco Backup della configurazione. Vedere la precedente descrizione, Backup e ripristino
della configurazione.
Nota: se nellufficio dellutente vengono utilizzati pi HFA II, e si desiderano impostazioni
di configurazione uguali su tutti gli strumenti, possibile usare un solo disco di backup
della configurazione per tutte le altre unit. Ciascuno strumento deve supportare le stesse
caratteristiche del prodotto.
Attenzione: i modelli di test personalizzati creati o i pulsanti del Menu Principale
modificati dopo lultimo backup della configurazione verranno sovrascritti durante
lesecuzione del ripristino. Pertanto, per avere sempre disponibile la pi recente
configurazione, effettuare un nuovo backup ogniqualvolta viene modificata la
configurazione.

Principale, premere licona
SETTAGGIO SISTEMA.
REV. A 2/00 PN 47653-4
INSTALLA.
9-12
Premere RIPRISTINO
CONFIGURAZIONE.
Inserire il disco floppy di

backup della configurazione
adeguato.
Premere CONTINUA.
Le configurazioni del Menu
Principale e dei test
personalizzati vengono
ripristinate.
Al termine del ripristino,

premere OK.
Dopo una pausa di 15 secondi,

lHFA II viene riavviato
automaticamente usando la
configurazione ripristinata.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Riporre il disco floppy di backup della configurazione in un luogo sicuro.
9-13
GESTIONE DEI GUASTI

DEL DATABASE
(Modelli 735 - 750)
importante comprendere che lHFA II dotato di protezioni incorporate contro la perdita o
il danneggiamento di dati importanti. Ci risulta evidente, quando si effettuano determinate
funzioni archivio ed appare la seguente finestra pop-up.
Il guasto del database pu verificarsi quando si salvano i dati dei test, i dati del paziente o
quando si eseguono funzioni archivio. LHFA II in grado di rilevare un guasto al database e di
cercare di recuperare le informazioni compromesse. Nel caso di un guasto, sullo schermo
viene visualizzato un messaggio che include il tempo approssimativo necessario per risolvere il
problema. possibile decidere di risolverlo subito o rinviare il processo. Si pu desiderare di
ritardare la procedura se si hanno appuntamenti con pazienti da sottoporre a test. In tal caso,
possibile continuare il test, anche se tutti i dati vengono salvati solo su disco floppy, fino alla
risoluzione del problema. La schermata di seguito contiene le selezioni dellutente FIX NOW
(RIPARA ADESSO) o FLOPPY ONLY (SOLO FLOPPY).
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-14
consigliabile risolvere al pi presto possibile il problema del disco rigido. Il tentativo iniziale
di risolvere il problema del database, tuttavia, pu avere esito negativo. In tal caso, lopzione
successiva di utilizzare lutility di ricostruzione (REBUILD HARD DRIVE DATABASE RICOSTRUISCI IL DATABASE DEL DISCO RIGIDO) del Settaggio Sistema (AGGIUNGI INSTALLA).
Se la ricostruzione non riesce, come ultima risorsa, possibile ripristinare il database del
paziente dai nastri di backup o dai dischi floppy. La Figura 9-8 sotto riportata sintetizza la
procedura dal guasto al database alla risoluzione del problema. Le pagine seguenti elencano le
fasi necessarie per ciascuna delle opzioni descritte.
Quando si ha un problema al database del disco rigido, si hanno le seguenti opzioni:
A. Ripararlo immediatamente (FIX NOW - RIPARA ADESSO).
B. Ritardare il tentativo di risoluzione del problema, continuando il test del paziente e
salvare i risultati solo sul disco floppy (FLOPPY ONLY - SOLO FLOPPY).
C. Se si ha tempo, attivare lutility di ricostruzione (REBUILD HARD DRIVE DATABASE RICOSTRUISCI IL DATABASE DEL DISCO RIGIDO).
D. Ripristinare il database dai dischi floppy di backup o dal nastro, se le operazioni su
descritte non riescono (BACKUP/RESTORE - BACKUP/RIPRISTINO).
Attenzione: se si verifica un guasto al database mentre si cerca di salvare i risultati

del test, al fine di evitare di perdere i risultati del test appena completato non
spegnere e riavviare il computer. Decidere sempre se risolvere il problema
immediatamente o se salvare i risultati temporaneamente su un disco floppy fino
alla risoluzione del problema del database.
Individuato errore
nel database
del disco rigido
Riparare?
Ritardare riparazione?
Arrestare test
Selezionare RIPARA ADESSO
Continuare test
Selezionare salva su SOLO FLOPPY
Riparare?
Riuscito?
Non riuscito?
Ripristina
alimentazione
Ripristina test
Riparare di nuovo?
Ritardare riparazione?
Salva su
SOLO FLOPPY
RICOSTRUISCI
IL DATABASE
DEL DISCO RIGIDO
Riuscito?
Ripristina test
Riparare di nuovo?
Riuscito?
Copia file
da floppy su
disco rigido
Non riuscito?
RICOSTRUISCI IL DATABASE
DEL DISCO RIGIDO
Riuscito?
Non riuscito?
Copia file
da floppy su
disco rigido
Non riuscito?
RIPRISTINA
il database dai
dischi floppy o dal
nastro di backup
RIPRISTINA
il database dai
dischi floppy o dal
nastro di backup
Figura 9.8 - Procedura di risoluzione del guasto al database su disco rigido

Descrizione generale
La Figura 9.8 sopra fornisce una descrizione generale di metodi differenti per risolvere i guasti
del database del disco rigido. Di seguito sono riportate ulteriori informazioni ed istruzioni
dettagliate per eseguire queste operazioni.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Guasto del disco rigido:

Opzione FIX NOW
(RIPARA ADESSO)
9-15
Se si rileva un guasto del disco rigido e si decide di cercare di risolvere immediatamente il

problema, selezionare lopzione FIX NOW (RIPARA ADESSO). Questa opzione deve essere
iniziata solo se si ha tempo e se non scomodo per i pazienti. Altrimenti, decidere di salvare i
test solo su disco floppy e di cercare di recuperarli successivamente (vedere lopzione FLOPPY
ONLY - SOLO FLOPPY). Per facilitare la decisione, un messaggio avvisa lutente del tempo
approssimativo di recupero.
Nota: se si dovesse selezionare FIX NOW (RIPARA ADESSO), e il tentativo non riesce,
sempre possibile utilizzare FLOPPY ONLY (SOLO FLOPPY), se si hanno appuntamenti con
pazienti da sottoporre a test. In tal caso, una volta completato il test del paziente, si
cercherebbe di ricostruire il database del disco rigido (vedere lopzione REBUILD HARD
DRIVE DATABASE - RICOSTRUISCI DATABASE DEL DISCO RIGIDO).
Leggere il messaggio della

finestra di dialogo. Selezionare FIX NOW (RIPARA
ADESSO).
Mentre lHFA II cerca di

recuperare il database del
disco rigido, sullo schermo
viene visualizzata la barra di
avanzamento che indica il
tempo trascorso.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-16
Se il recupero ha avuto esito

positivo e lopzione FLOPPY
ONLY (SOLO FLOPPY) non
mai stata attivata, lHFA II
completa automaticamente la
funzione originale (prima del
guasto). Se il recupero ha esito
positivo e lopzione FLOPPY
ONLY (SOLO FLOPPY) stata
attivata, lHFA II visualizza un
promemoria. Dopo averlo letto,
selezionare OK.
Copiare sul disco rigido i risultati del test memorizzati sullunit a disco floppy dal
momento del guasto del disco rigido.
Se il recupero non riesce, viene

visualizzato un messaggio.
Selezionare OK.
Se si verifica un guasto durante
il salvataggio dei risultati del test
o dei dati del paziente, lHFA II
salva automaticamente i dati sul
disco floppy. Se si verifica un
guasto durante lesecuzione
della funzione archivio,
selezionare lopzione Rebuild
hard drive database (Ricostruisci database disco rigido).

opzione FLOPPY ONLY
(SOLO FLOPPY)
REV. A 2/00 PN 47653-4
Questa opzione solo una misura temporanea da utilizzare in caso di un guasto del disco
rigido. stata progettata per consentire allutente di continuare ad esaminare i pazienti e
salvare i dati del test e del paziente sul disco floppy fino a quando si in grado di risolvere il
problema del disco rigido. Selezionando questa opzione, si disattiva il disco rigido. Se si ha
tempo, spegnere e riaccendere lHFA II per riavviare il programma di recupero (vedere il
Punto 4 sotto) o utilizzare lopzione REBUILD HARD DRIVE DATABASE (RICOSTRUISCI
DATABASE DISCO RIGIDO) descritta in seguito in questo capitolo.
9-17
Leggere il messaggio della

finestra di dialogo. Selezionare FLOPPY ONLY (SOLO
FLOPPY).
Leggere il messaggio di
avviso. Selezionare S. Se si
seleziona NO si ritorna al
punto 1.
Continuare a salvare i risultati del test sul disco

floppy fino a quando si ha tempo di attivare il
programma di recupero.
Nota: ogni volta che si cerca di salvare i dati o di usare una funzione che interessa il
disco rigido, vengono visualizzate le due schermate precedenti. Per salvare i dati sul disco
floppy quando il paziente presente, continuare a selezionare FLOPPY ONLY (SOLO
FLOPPY) e S.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-18
Quando si ha tempo di
risolvere il problema del
database, e solo dopo aver
salvato tutti i test, spegnere e
riaccendere lHFA II.
Spegnendo e riaccendendo
lHFA II si avvia il programma di
recupero. Se il recupero ha
esito positivo, viene visualizzato
un messaggio. Selezionare OK.
Copiare sul disco rigido i risultati del test memorizzati sul disco floppy dopo il guasto al
disco rigido.
Se il recupero ha esito
negativo, viene visualizzato
un messaggio. Selezionare OK.
Passare allopzione successiva:
Rebuild hard drive database
(Ricostruisci database disco
rigido).

REBUILD HARD DISK
DATABASE
(RICOSTRUZIONE
DATABASE DEL DISCO
RIGIDO)
REV. A 2/00 PN 47653-4
Se i tentativi di recupero FIX NOW (RIPARA ADESSO) non riescono, utilizzare lutility di ricostruzione (REBUILD HARD DRIVE DATABASE - RICOSTRUISCI DATABASE DISCO RIGIDO). In genere
questa procedura lunga e ricostruendo il database si corregge di frequente il problema
originale e si evita linconveniente di ripristinare il database dai dischi floppy o dal nastro.
Dal Menu Principale,

premere licona SETTAGGIO
SISTEMA.
9-19
INSTALLA.
Selezionare REBUILD HARD

DRIVE DATABASE
(RICOSTRUISCI DATABASE
DISCO RIGIDO).
LHFA II pu cercare di
eseguire una breve
procedura di recupero prima di
tentare una procedura di
ricostruzione pi lunga.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-20
Leggere il messaggio di
avvertenza. Selezionare OK.
Se si preme ANNULLA, la finestra

pop-up si chiude e viene
visualizzata nuovamente la
schermata Aggiungi Installa.
Durante lesecuzione della

utility di ricostruzione, viene
Se lutility riesce a
ricostruire il database,
viene visualizzato un messaggio.
Selezionare OK.
Copiare sul disco rigido i risultati del test memorizzati sul disco floppy dopo il guasto al
disco rigido.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-21
Se lutility di ricostruzione
ha esito negativo, viene
Selezionare il pulsante desiderato.
Con il pulsante RIPROVARE si ripete la procedura di ricostruzione. A volte, una seconda prova
pu avere esito positivo.
Con il pulsante CANCELLA si inizializza il database. Tutti i dati sul disco rigido vengono
cancellati. Occorre ripristinare il database dal nastro (modello 750) o dai dischi floppy
come descritto nelle seguenti pagine.
Con il pulsante ANNULLA si cerca di far ritornare lHFA II allo stato precedente. Utilizzare il
metodo di memorizzazione dei dati Floppy only (Solo floppy) fino a quando non si trova il
momento opportuno per risolvere il problema del guasto del database. Quando si avr tempo,
occorrer ripristinare il database dal nastro (modello 750) o dai dischi floppy come descritto
nelle pagine seguenti.
Ripristino del database del

disco rigido
Se tutti i metodi precedentemente menzionati per correggere il problema del database hanno
avuto esito negativo e si ha un database non ricuperabile, lunica opzione rimanente di
ripristinare il database del disco rigido dai dischi floppy o dal nastro di backup. Di seguito
sono riportate istruzioni dettagliate. Per assistenza chiamare il Servizio di assistenza clienti
della Humphrey al numero (800) 341-6968.

disco rigido da dischi floppy
(modelli 735, 740, 745)
Se si eseguita la duplicazione settimanale dei dischi floppy, effettuare le seguenti operazioni

per il ripristino del database:
Partire dalla schermata Funzione Archivio. Selezionare COPIA FILE.
Inserire nellappropriata unit il disco floppy con i test pi recenti.
Selezionare DISCO FLOPPY come origine.
Selezionare SELEZIONA TUTTO dalla directory e poi PROCEDERE.
Seguire le istruzioni su tutti i menu di conferma fino a quando i test non vengono copiati.
Ripetere i punti da 1 a 6 per altri dischi floppy duplicati fino a quando tutti i test non sono
stati ripristinati sul disco rigido.
8. Riporre i dischi floppy in un luogo sicuro.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-22

disco rigido da dischi floppy
di backup
(modelli 735, 740, 745)
Se si eseguito il backup di tutto il database su una serie di dischi floppy, effettuare le seguenti
operazioni per il ripristino del database:
1. Partire dalla schermata Funzione Archivio. Selezionare BACKUP/RESTORE (BACKUP/
RIPRISTINO).
2. Selezionare FLOPPY come origine. Premere PROCEDERE.
3. Viene fornita lopzione di sostituire il database o di unire il database.
Premere REPLACE (SOSTITUISCI).
4. Inserire il primo disco floppy di backup. Premere OK.
5. Inserire i dischi rimanenti, come richiesto.
6. Al termine, riporre il disco floppy in un luogo sicuro.
7. Copiare sul disco rigido tutti i test memorizzati sul disco floppy in ordine cronologico
dopo lultimo backup.
Nota: lopzione a cui si fa riferimento al punto 3 non sar disponibile se il database del
disco rigido stato disabilitato in seguito ad un guasto del database. Il disco rigido viene
disabilitato a causa della selezione di SAVE TO FLOPPY ONLY (SALVA SOLO SU FLOPPY).
Attenzione: la Humphrey Systems NON raccomanda un backup su disco floppy di
tutto il database come unico metodo di backup. Se durante il ripristino uno dei
dischi risulta danneggiato, tutto il set di dischi diventa inutilizzabile.

disco rigido da nastro
(modello 750)
Gli utenti del Modello 750 possono ripristinare le informazioni sul disco rigido dal nastro di
backup usando la funzione BACKUP/RESTORE (BACKUP/RIPRISTINO). Per accertarsi che le
informazioni ripristinate sul disco rigido siano aggiornate, importante eseguire di frequente
il backup del disco rigido.
1. Partire dalla schermata Funzione Archivio. Selezionare BACKUP/RESTORE (BACKUP/
RIPRISTINO).
2. Inserire il nastro nellunit a nastro.
3. Selezionare NASTRO come origine.
4. Selezionare PROCEDERE.
5. Si ha lopzione di sostituire il database o di unire il database.
Premere REPLACE (SOSTITUISCI).
6. Viene visualizzata una schermata che indica lavanzamento del processo di ripristino. Al
termine, accertarsi di riporre il nastro in un luogo sicuro.
7. Copiare sul disco rigido solo i test memorizzati sul disco floppy dopo lultimo backup
del nastro.
Nota: lopzione a cui si fa riferimento al punto 5 non sar disponibile se il database del
disco rigido stato disabilitato in seguito ad un guasto del database. Il disco rigido viene
disabilitato se si seleziona SAVE TO FLOPPY ONLY (SALVA SOLO SU FLOPPY).
REV. A 2/00 PN 47653-4

REBUILD FLOPPY DISK
DATABASE
(RICOSTRUISCI
DATABASE DISCO
RIGIDO)
9-23
Per quanto riguarda il recupero del database, il disco floppy pu avere problemi simili a quelli
del disco rigido. A volte, non possibile accedere ai dati dal disco floppy. Il problema pu
essere risolto con la ricostruzione del database del disco floppy.
1. Dalla schermata Aggiungi Installa, premere REBUILD FLOPPY DATABASE (RICOSTRUISCI
DATABASE DISCO FLOPPY). Viene visualizzato un messaggio: Are you sure you want to rebuild
the floppy disk database (Ricostruire il database del disco floppy?). Premere OK per iniziare il
processo di ricostruzione o ANNULLA per ritornare alla schermata Aggiungi Installa.
UNIONE DEL DATABASE

La funzione di unione database stata progettata per aggiungere test da un supporto di
origine di backup ai test sul database del disco rigido (destinazione). Uno svantaggio della
funzione di ripristino database che essa cancella tutti i test dei pazienti sul disco rigido e li
sostituisce con i test dei pazienti sul nastro o sui dischi floppy di backup. Se alcuni test non si
trovano sul nastro o sui dischi floppy di backup, i risultati di tali test vanno persi.
La funzione di unione database ha lulteriore vantaggio di aiutare a prevenire la perdita dei dati
del paziente dovuta alluso involontario di un nastro o di un set di dischi floppy di backup non
aggiornato o etichettato in modo scorretto. Nessun test viene cancellato dal disco rigido.
Lunione di due database pu essere una lunga procedura. Se lorigine di backup contiene
10.000 test di pazienti, per unire il database di backup al database del disco rigido corrente
occorrono circa 75 minuti.
Nota: se lHFA II ha avuto un guasto al disco rigido che non stato possibile riparare con i
metodi precedentemente descritti, lutente non avr lopportunit di utilizzare lopzione
di Unione. Occorrer usare la procedura di Sostituzione.
Per unire il database di backup al database del disco rigido corrente:
1
2
3
Dalla schermata Funzione Archivio, selezionare BACKUP/RESTORE (BACKUP/RIPRISTINO).
Selezionare lorigine del database di backup (nastro o Floppy), e la destinazione (Disco

rigido). Selezionare PROCEDERE.
Viene visualizzata una

finestra pop-up che offre
lopzione di sostituire il
database del disco rigido
corrente con il database di
backup, o di unire i due
database. Selezionare MERGE
(UNISCI).
REV. A 2/00 PN 47653-4
9-24
Inserire il nastro del database di backup o il primo disco floppy di backup e selezionare
OK. Viene visualizzata una finestra pop-up con il messaggio Restoring from tape/floppy
(Ripristino dal nastro/floppy) e un indicatore di avanzamento. LHFA II sta analizzando il
nastro o il disco floppy per determinare il tempo necessario per lunione dei due database.
Al completamento
dellanalisi, viene
visualizzata una schermata che
indica il tempo necessario per
lunione dei due database. Per
completare la procedura di
unione premere CONTINUA,
o premere ANNULLA per
arrestarla.
Al completamento dellunione, e quando lintegrit del database garantita, si ritorna alla

schermata Funzione Archivio.
PULIZIA DEL
DATABASE
SUL DISCO RIGIDO
Questa funzione cancella i file contenenti i dati del paziente senza i relativi dati dei test. Ci si
verifica quando i dati del paziente sono stati inseriti, ma il test non stato salvato e quando i
dati del paziente vengono immessi allinizio della giornata per praticit, ma il paziente non
viene sottoposto al test del campo visivo. Premendo il pulsante CLEANUP HARD DISK
DATABASE (PULIZIA DATABASE DISCO RIGIDO) si rimuovono tutti i dati non associati dal
database.
Oltre alla rimozione dei dati extra del paziente, questa funzione funge anche da utility del disco
rigido per riorganizzare i file interni, liberando cos spazio sul disco rigido. Viene effettuato un
riordinamento della struttura dei dati che pu migliorare laccesso al database.
Attenzione: alcuni uffici inseriscono i dati del paziente (e le informazioni sulla
lente di prova), ma non salvano tutti i risultati dei test. La volta successiva che il
paziente viene sottoposto a test, i dati del paziente sono ancora disponibili
mediante la funzione RICHIAMA DATI PAZIENTE. Utilizzando la funzione CLEANUP
HARD DISK DATABASE (PULIZIA DATABASE DISCO RIGIDO) si rimuove questo tipo
di informazioni sui dati del paziente (non connesse ai risultati del test attuale).
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9-25
ESERCIZI CON I
PERIMETRI
HUMPHREY
Alcuni uffici hanno pi di un HFA II per i loro pazienti. Alcune strutture hanno pi di un
ufficio. Spesso comodo tenere i dati dei test dello stesso paziente su ogni strumento. In
questo modo, i pazienti gi sottoposti a test una volta possono essere sottoposti a test su un
HFA II qualsiasi e ciascun strumento sar dotato di dati completi sui test precedenti. Ci
particolarmente importante se si desidera uno stampato Visione riassuntiva o Analisi della
probabilit del glaucoma che visualizza pi risultati del campo visivo. Se si hanno tutti i dati su
tutti gli strumenti, si garantisce inoltre che il medico non ometta accidentalmente alcun
risultato del test durante lanalisi di questi stampati.
La Humphrey Systems raccomanda il seguente metodo per mantenere database dei pazienti
identici su pi HFA II:
1. Tenere un disco floppy nellunit a disco floppy di ciascuno strumento.
2. Ogni due settimane, rimuovere il disco floppy da ciascun HFA II.
3. Copiarne il contenuto sul disco rigido di ciascuno strumento.
A. Dalla schermata Funzione Archivio, selezionare COPIA TEST.
B. Impostare lorigine su FLOPPY e la destinazione su DISCO RIGIDO.
C. Selezionare PROCEDERE.
D. Premere SELEZIONA TUTTO.
E. Selezionare PROCEDERE.
4. Al completamento della copia, riportare il disco floppy al suo HFA II originale.
Nota: se vi sono test sul disco floppy che sono stati precedentemente copiati sul disco
rigido, tali test verranno ricopiati sullunit a disco rigido senza creare test duplicati.
Se tutti gli HFA II vengono tenuti aggiornati, occorre eseguire il backup del nastro
settimanalmente solo su uno degli HFA II. Il backup di un altro HFA II, tuttavia, fornisce
sicurezza aggiuntiva creando una seconda copia da conservare in un altro luogo.
CURA E
MANIPOLAZIONE
DEI SUPPORTI
DI MEMORIZZAZIONE
RIMOVIBILI
Entrambi i dischi floppy e i nastri codificano i dati in forma magnetica. Queste delicate
informazioni possono essere facilmente corrotte o cancellate. Durante la manipolazione o la
conservazione del supporto rimovibile, seguire le avvertenze di seguito indicate:
Non esporre il supporto rimovibile a campi magnetici. Tenere tutti i magneti a distanza
di almeno 150 cm.
Non esporre supporti rimovibili a temperature superiori ai 50 C o inferiori ai 10 C.
Non manomettere mai linterno di un disco o di un nastro.
Non far bagnare mai il supporto rimovibile.
Proteggere dalla scrittura i supporti rimovibili prima di eseguire il loro ripristino.
Utilizzare esclusivamente dischetti floppy da 1,44 MB a doppia faccia ed alta densit di
ottima qualit.
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9-26
REV. A 2/00 PN 47653-4
10
Test personalizzati
Creazione di test personalizzati
10-2
Cancellazione di test personalizzati
10-15
Esecuzione di test personalizzati
10-17
Formato dello stampato
10-19
La funzione Test personalizzati del Perimetro Humphrey HFA II

fornisce allutente la flessibilit di concentrarsi su tutti gli aspetti del
campo visivo. Progettando un modello di test di soglia o screening,
lutente pu creare un test unico del campo visivo da applicare a
qualsiasi situazione diagnostica.
In questo capitolo indicato il modo in cui creare test
personalizzati. Una volta creati, questi test possono essere salvati
sul disco rigido o su un disco floppy. I test personalizzati
possono essere usati nel modo desiderato e i risultati possono
essere stampati e salvati.
Nota: SITA-Standard e SITA-Fast non sono disponibili per
luso con i test personalizzati.
REV. A 2/00 PN 47653-4
10-2
TEST PERSONALIZZATI
CREAZIONE DI
TEST PERSONALIZZATI
I test personalizzati vengono sempre creati solo per locchio destro. Quando viene esaminato
locchio sinistro, lHFA II ribalta il modello del test per tenere conto delle differenze
fisiologiche simmetriche. Non cercare di progettare un test personalizzato per locchio
sinistro.
Nota: possibile iniziare il test con locchio destro o con locchio sinistro.
I test personalizzati devono essere creati dallutente. Una volta creati, possono essere salvati e
poi vi si pu accedere al momento del test selezionando il pulsante INDICE TEST dalla
schermata Menu Principale. sempre possibile memorizzare fino a dieci (10) Test
personalizzati nella schermata Custom Tests (Test personalizzati).
Nota: SITA-Standard e SITA-Fast non sono disponibili per luso con i test personalizzati.

personalizzata
Premere licona SETTAGGIO

SISTEMA dalla schermata
Menu Principale.
REV. A 2/00 PN 47653-4
INSTALLA.
TEST PERSONALIZZATI
10-3
Selezionare CUSTOM TEST

(TEST PERSONALIZZATI).
Selezionare una delle

opzioni per i test
personalizzati.
Le opzioni per i test personalizzati sono indicate qui di seguito.

CREATE THRESHOLD TEST (CREA TEST SOGLIA)
Questo pulsante consente allutente di progettare un test soglia personalizzato del campo
visivo.
CREATE SCREENING TEST (CREA TEST SCREENING)
Questo pulsante consente di progettare un test screening personalizzato del campo visivo.
DELETE CUSTOM TEST (CANCELLA TEST PERSONALIZZATO)

Questo pulsante consente allutente di rimuovere un modello di test personalizzato creato
precedentemente dalla schermata Custom Tests (Test personalizzati). Premendo il pulsante, il
modello del test viene cancellato e il suo pulsante scompare dalla schermata Custom Tests
(Test personalizzati). Se il pulsante stato collocato sulla schermata Menu Principale
mediante la sequenza Modificare Menu Principale, anchesso scompare.
REV. A 2/00 PN 47653-4
10-4
TEST PERSONALIZZATI
Una volta cancellato, il modello del test non pu essere recuperato a meno che non sia stato
precedentemente copiato su un disco floppy esterno. Per ulteriori dettagli, consultare il Capitolo 9:
Backup e ripristino della configurazione. Come misura di sicurezza, si suggerisce di eseguire il
backup dei modelli del test prima di cancellarne uno (in caso si abbia bisogno del test in futuro).
Nota: non possibile ripristinare un modello di Test personalizzato individuale. Tutti i
modelli dei test devono essere ripristinati in gruppo. Inoltre, i modelli dei test creati dopo
lultimo backup vengono persi quando viene ripristinato un backup. Pertanto, si raccomanda
di creare un nuovo backup del disco floppy dopo la modifica di ciascun pulsante.
ANNULLA
Selezionando ANNULLA si ritorna alla schermata Aggiungi Installa, senza creare o cancellare
un test personalizzato.
Quando si seleziona CREATE

THRESHOLD TEST (CREA
TEST SOGLIA) o CREATE
SCREENING TEST (CREA TEST
SCREENING), viene visualizzata
la finestra pop-up Opzioni Punti
personali.
Usare i menu a discesa per
selezionare POINT PATTERN
(MODELLO PUNTO), FIELD SIZE
(DIMENSIONE CAMPO) e POINT
SPACING (SPAZIATURA PUNTO).
Al completamento, premere SELEZIONE COMPLETA.
Point Pattern (Modello del punto)

Il Modello del punto consente al cliente di decidere tra un punto singolo (X, Y) o una griglia
di punti (X, Y). Il punto singolo (X, Y) viene utilizzato per creare punti di test uno alla volta sul
campo del test inserendo le coordinate X e Y di ciascun punto. La griglia (X, Y) viene
utilizzata per collocare sul campo in una sola volta lintera griglia di punti quadrata o
rettangolare. Un test pu contenere massimo 248 punti.
Quando vengono inseriti punti singoli, la coordinata X indica la distanza in gradi in cui il
punto verr posizionato alla sinistra o alla destra del centro del campo visivo. Ad esempio, un
inserimento di 15 colloca il punto 15 gradi a destra del centro, mentre un inserimento di
-10 colloca il punto 10 gradi a sinistra del centro.
La coordinata Y indica la distanza in gradi in cui il punto verr posizionato al di sopra o al di
sotto del centro del campo visivo. Ad esempio, un inserimento di 6 colloca il punto 6 gradi
al di sopra del centro, mentre -12 colloca il punto 12 gradi al di sotto del centro. La
combinazione delle coordinate X e Y posiziona il punto nel modello del test.
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TEST PERSONALIZZATI
10-5
Il seguente grafico aiuta a spiegare i sistemi di coordinate (X, Y). Per il punto mostrato, X = 5
e Y = -3 e quindi (X, Y) (5, -3).
(Temporale)
(Nasale)
Y
3
2
1
-5
-4
-3
-2
-1
0 1
-1
-6
-7
-2
-3
(5, -3)
Macchia
cieca
Figura 10.1 - Esempio del Sistema di coordinate X, Y per locchio destro
Ricordarsi che il modello del test personalizzato che si sta creando deve essere per
locchio destro. Pertanto, i punti temporali vengono tracciati alla destra (valori positivi
dellasse X) e i punti del test nasale alla sinistra (valori negativi dellasse X).
Field Size (Dimensione del campo)

Questa opzione consente allutente di selezionare una delle tre dimensioni del campo per il
test: Centrale 10 gradi, Centrale 30 gradi, o 90 gradi. Ciascuna dimensione del campo
indipendente dalle altre due e non pu essere unita. Una volta impostata, la dimensione
del campo non pu essere modificata.
Point Spacing (Spaziatura del campo)

Questa opzione consente allutente di determinare la spaziatura in gradi tra i punti del campo
del test. Questa spaziatura del campo valida per la separazione tra ciascun punto di una
Griglia e per la separazione fra un Punto singolo e un altro Punto singolo (o punto della
Griglia). Le opzioni di spaziatura dei punti per ciascuna Dimensione del campo sono indicate
di seguito:
Centrale 10
1 *
2
4
6
Centrale 30
2 *
4
6
8
Piena 90
6 *
8
10
12
Nota: le spaziature predefinite dei punti sono contrassegnate da asterischi (*).
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10-6
TEST PERSONALIZZATI
Viene visualizzata la
schermata Custom
(Personalizzazione).
Il modello del punto, la
dimensione del campo e la
spaziatura del punto selezionati
sono indicati in basso a destra
dello schermo.
Nota: i test personalizzati vengono automaticamente generati solo per locchio destro.
Quando viene esaminato locchio sinistro, lHFA II ribalta il modello del test per tenere
conto delle differenze fisiologiche simmetriche. Non cercare di progettare un Test
personalizzato per locchio sinistro.
Aggiunta di punti singoli
Se si seleziona lopzione di punto singolo (X, Y), possibile immettere punti singoli da
sottoporre a test. Premere il pulsante ADD ENTRY (AGGIUNGI VOCE).
Per una voce di punto

Singolo, occorre inserire i
valori delle coordinate (X, Y)
(come numeri interi) di ciascun
punto che si desidera esaminare.
Immettere il valore X del punto.
Premere INVIO.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
10-7
Inserire il valore Y dello

stesso punto. Premere
INVIO.
Adesso la schermata
Custom (Personalizzazione)
visualizza questo punto.
Il valore delle coordinate (X, Y)
dei punti inseriti viene
visualizzato in alto a destra
dello schermo.
il punto
Per immettere un punto

aggiuntivo, ripetere i punti
da 1 a 4. Sulla schermata viene
visualizzato anche il punto
successivo.
Una volta immessi i punti
personalizzati, occorre salvarli
per test futuri. Consultare
Salvataggio dei test
personalizzati pi avanti in
questa sezione.
il primo punto
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il secondo punto
10-8
TEST PERSONALIZZATI
Nota:
1. Lultimo punto inserito viene visualizzato come un piccolo quadrato, non come un
punto. Il punto inserito precedentemente cambia da quadrato a punto in modo da
rendere pi evidente linserimento pi recente sulla schermata Custom
(Personalizzazione). Ci non influenza la dimensione del punto proiettata durante
il test.
2. Se si aggiunge un punto che i trova troppo vicino ad un punto precedentemente
immesso o completamente al di fuori della dimensione del campo selezionato,
lHFA II respinge la selezione. Modificare la spaziatura del punto premendo CHANGE
OPTIONS (MODIFICA OPZIONI) e selezionando unopzione di spaziatura differente o
collocando il punto in una posizione differente.
Aggiunta di punti di griglia
Per un inserimento dei punti di griglia, occorre immettere due set di valori delle coordinate
(X, Y) (come numeri interi) per definire ciascuna griglia di punti che si desidera analizzare.
Questi due punti definiranno i lati diagonalmente opposti di una griglia rettangolare. Ciascun
punto contenuto in questa griglia viene esaminato. Il numero dei punti in una griglia viene
determinato dalla dimensione della griglia e dalla spaziatura dei punti.
Immettere il valore X del

punto in un angolo della
griglia. Premere INVIO.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Immettere il valore Y dello stesso punto. Premere INVIO.
Ripetere i punti 1 e 2 per langolo diagonalmente opposto della griglia.
TEST PERSONALIZZATI
10-9
La schermata Custom
(Personalizzazione)
visualizza adesso ciascun punto
nella griglia.
Per immettere un set addizionale di punti di griglia per lo stesso test, ripetere i punti da 1
a 4. In un test vi possono essere massimo 248 punti.
Una volta immessi i punti personalizzati, occorre salvarli per i test futuri. Consultare
Salvataggio dei Test personalizzati pi avanti in questo capitolo.
Note:
1. Ciascun punto nellultima
griglia inserita appare
come un piccolo
quadrato, non come un
punto. La griglia
precedentemente inserita
cambia da quadrati a
punti per rendere pi
evidenti i punti
programmati pi di
recente sulla schermata
Custom
(Personalizzazione). Ci non ha alcun impatto sulla dimensione dei punti proiettati
durante il test.
2. Se si aggiunge una griglia troppo vicina ad un punto precedentemente inserito o
completamente al di fuori della dimensione del campo selezionato, lo strumento
respinge la selezione. Modificare la spaziatura del punto premendo CHANGE OPTIONS
(MODIFICA OPZIONI) e selezionando unopzione di spaziatura differente o
collocando la griglia in una posizione differente.
3. Se si crea una griglia con alcuni punti al di fuori della dimensione del campo
selezionato, vengono esaminati solo i punti allinterno del campo.
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10-10
Unione dei punti singoli

e di griglia
TEST PERSONALIZZATI
possibile unire facilmente le griglie e i punti singoli entro lo stesso test personalizzato. La
seguente descrizione illustra come aggiungere punti singoli ad un test con punti Griglia;
altrettanto semplice aggiungere i punti griglia ad un test con punti singoli.
Nota: se le griglie o i punti singoli si sovrappongono (cio hanno le stesse coordinate X,
Y), i punti sovrapposti verranno esaminati solo una volta.
Immettere i punti griglia nel modo descritto precedentemente in Aggiunta di punti griglia.
Dalla schermata Custom

(Personalizzazione),
selezionare CHANGE OPTIONS
(MODIFICA OPZIONI).
Modificare il modello del

punto. Modificare la
spaziatura dei punti, se lo si
desidera.
Premere SELEZIONE
COMPLETA.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
10-11
Premere ADD ENTRY

(AGGIUNGI VOCE).
Immettere i punti singoli come precedentemente descritto in Aggiunta di punti singoli.
Figura 10.2 - Esempio di una combinazione di un punto e di una griglia
REV. A 2/00 PN 47653-4
10-12
Eliminazione dei punti singoli

e di griglia
TEST PERSONALIZZATI
Leggere tutto il capitolo prima di rimuovere qualsiasi punto. possibile eliminare griglie o
punti singoli indesiderati dal test Custom (Personalizzato) che si sta creando. Tuttavia, solo
lultima voce pu essere rimossa. Se si immette un punto singolo o una griglia di cui non si
sicuri, meglio cancellarli ed inserirli nuovamente in seguito. Il pulsante ERASE LAST ENTRY
(ELIMINA ULTIMA VOCE) viene disattivato se non vi sono punti.

premere ERASE LAST ENTRY
(ELIMINA ULTIMA VOCE).
Lultimo punto singolo o griglia
inserito viene automaticamente
rimosso dal campo del test.
Prima di cancellare lultima
voce non appare alcun
avviso.
2
Salvataggio di test
personalizzati
Le selezioni successive del pulsante ERASE LAST ENTRY (ELIMINA ULTIMA VOCE)
cancellano la voce inserita per ultima.
Quando tutti i punti desiderati sono stati inseriti, occorre salvare il test. Salvando il modello di
test Custom (Personalizzato) si crea un pulsante di test sulla schermata Custom Test (Test
personalizzato) che specifico per quel test. Questo pulsante viene utilizzato per richiamare il
modello di test per un uso futuro. Accertarsi di salvare il modello di test
personalizzato come descritto di seguito.

selezionare SAVE TEST (SALVA
TEST).
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
10-13
Viene visualizzato un
messaggio nella finestra
pop-up, Are you sure you have
entered all the points for this
test? (Sono stati inseriti tutti i
punti per questo test?)
Premere NO se si desidera
aggiungere pi punti. Premere
S se si pronti ad avanzare alla
schermata Settaggio parametri.
Apportare le modifiche
desiderate ai parametri
predefiniti.
Premere SELEZIONE
COMPLETA.
Se si sta creando un Esame
personalizzato di screening,
viene visualizzata la schermata
Settaggio Parametri Di Soglia.
Nota: SITA-Standard e SITA-Fast non sono disponibili per luso con i test personalizzati.
Assegnare un nome al test

personalizzato.
Premere S se si desidera
personalizzare il Custom Test
(Test personalizzato). Premere
NO se si desidera utilizzare il
nome predefinito: Custom
Threshold (Soglia
personalizzata) (o Punti
personali di screening).
Nota: se si decide di non utilizzare nomi unici per identificare i modelli di test
personalizzati, si pu chiamare pi di un test personalizzato Custom Threshold (Soglia
personalizzata) o Punti personali di screening. Si raccomanda di aggiungere
informazioni come descritto nei punti seguenti.
REV. A 2/00 PN 47653-4
10-14
TEST PERSONALIZZATI
Se si premuto S, inserire
fino a 12 caratteri per il
nome del test. Il termine
Soglia o Screening viene
visualizzato dopo il nome del
test sul pulsante.
Se non si in grado di
modificare il nome del test dopo
aver premuto il pulsante INVIO,
controllare il nome.
Premere INVIO.
Nota: il nome del test personalizzato viene anche stampato come parte del titolo sugli
stampati.
I pulsanti del test

personalizzato vengono
aggiunti automaticamente sotto
alla prima colonna della
schermata Custom Test (Test
personalizzati). Quando sono
stati aggiunti cinque test, i
pulsanti di test successivi
vengono aggiunti nella colonna
a destra. I test di screening
vengono visualizzati prima dei
test di soglia.
Nota: i pulsanti Custom test (Test personalizzati) possono essere aggiunti alla schermata
Menu Principale. Per informazioni dettagliate, consultare il Capitolo 2 Modifica della
A questo punto si raccomanda vivamente di eseguire il backup dei modelli di test

personalizzati su un disco floppy. Per istruzioni, consultare il Capitolo 9 Backup e ripristino
della configurazione.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
10-15
CANCELLAZIONE DI
TEST PERSONALIZZATI
Premere licona SETTAGGIO

SISTEMA dalla schermata
Menu Principale.
REV. A 2/00 PN 47653-4
INSTALLA.
Selezionare CUSTOM TEST

(TEST PERSONALIZZATO).
10-16
TEST PERSONALIZZATI
Selezionare DELETE
CUSTOM TEST (CANCELLA
TEST PERSONALIZZATO).
schermata Custom
(Personalizzazione).
Selezionare il pulsante che
rappresenta il test che si
desidera rimuovere.
Una finestra pop-up chiede

conferma che si desidera
cancellare questo test.
Premere CANCELLA se questo
il test che si intende cancellare.
Premere ANNULLA se questo
non il test che si desidera
cancellare. La schermata
Custom Tests (Test
personalizzati) rimane invariata.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
10-17
Nota: se si collocato un
pulsante sulla schermata
Menu Principale per il test
personalizzato che si sta
cancellando, viene
visualizzata la seguente
schermata invece di quella
mostrata sopra al punto 6.
Questa schermata consiglia di
cancellare anche il pulsante
corrispondente nella
Per uscire dallindice dei test personalizzati, occorre selezionare licona MENU
PRINCIPALE per passare alla schermata Menu Principale o licona UNDO (ANNULLA) per
passare alla schermata Aggiungi Installa.
ESECUZIONE DI
TEST PERSONALIZZATI
Un test personalizzato viene eseguito come ogni altro test di soglia o di screening. Lunica
eccezione che i test personalizzati non possono essere utilizzati con gli algoritmi di test SITAStandard o SITA-Fast.
Quando vengono creati i modelli di test personalizzato, essi vengono memorizzati per un uso
futuro sulla schermata Custom Tests (Test personalizzati). possibile memorizzare nella
libreria fino a dieci (10) modelli di test personalizzati (soglia e/o screening). anche
possibile collocare i pulsanti di questi test sulla schermata Menu Principale mediante la
procedura Modifica della schermata Menu Principale descritta nel capitolo 2.
I test personalizzati vengono automaticamente generati solo per locchio destro. Quando si
esamina locchio sinistro, lHFA II ribalta il modello del test per tenere conto delle differenze
fisiologiche simmetriche. possibile iniziare il test con locchio destro o con locchio sinistro.
Per accedere alla schermata

Custom Tests (Test
personalizzati), selezionare
INDICE TEST dalla schermata
Menu Principale.
REV. A 2/00 PN 47653-4
10-18
TEST PERSONALIZZATI
Selezionare CUSTOM
(PERSONALIZZAZIONE).
Nota: il pulsante CUSTOM (PERSONALIZZAZIONE) appare ombreggiato se non stato

creato alcun Test personalizzato. Per informazioni dettagliate, consultare il paragrafo
Creazioni di test personalizzati pi sopra.
schermata Custom Tests
(Test personalizzati).
Selezionare il test personalizzato
desiderato. Procedere con i test
come al solito.
Nota: i Test personalizzati si trovano sulla schermata Custom Tests (Test personalizzati)
solamente se lutente li ha precedentemente creati.
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
10-19
FORMATO DELLO
STAMPATO
Vi sono due formati di stampa: uno per i Test di Screening e laltro per i Test di soglia. Il
formato viene determinato dalla strategia di test utilizzata e non pu essere modificato.
Screening
Gli stampati degli Esami personalizzati di screening sono simili agli stampati degli Screening
esistenti. Sar disponibile un solo stile di stampa per ciascun Esame di screening
personalizzato, tranne quando i punti esistono sia nel campo visivo periferico che in quello
centrale. Quando un campo visivo centrale maggiore di 30 gradi e viene utilizzata la strategia
Quantificazione Difetto, viene stampato un campo Centrale 30 gradi addizionale, se un punto
stato quantificato entro i 30 gradi centrali. In tutte le altre situazioni, viene effettuato solo
uno stampato.
Soglia
Gli stampati Soglia personalizzata contengono solo i valori numerici in dB per ciascun punto.
Il campo visivo occupa la maggior parte della pagina. Non vi saranno toni di grigio, profondit
del difetto o analisi STATPAC su questi stampati.
Figura 10.3 - Esempio dello stampato di Soglia personalizzata

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10-20
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST PERSONALIZZATI
11
Test cinetico
Esecuzione dei test cinetici
11-2
Visualizzazione dei test cinetici
11-23
Stampa dei test cinetici
11-26
Oltre alla perimetria statica, il Perimetro Humphrey HFA II (modello 750 e opzionale sui
modelli 730-745) consente allutente di eseguire la perimetria cinetica. La funzione cinetica
dellHFA II emula la perimetria Goldmann standard manuale. Loperatore specifica la
dimensione, lintensit, la velocit e il colore dello stimolo per tracciare isotteri cinetici. Gli
stimoli possono essere presentati a partire da 80 gradi (perifericamente), 30 gradi
(centralmente), o in base alla scelta dellutente (con lo Scan Personalizzato).
La funzione cinetica dellHFA II stata progettata per gli esperti di

perimetria Goldmann standard. Pertanto, le istruzioni e le illustrazioni
del Manuale per lutente dellHFA II fungono da guida per lesecuzione
della perimetria cinetica. Questo capitolo non indicato per luso
come libro di testo per linsegnamento a tecnici inesperti dei principi
e delle strategie dellesame cinetico del campo visivo. Per tale scopo,
sono disponibili molti eccellenti testi e corsi di formazione.
Questo capitolo descrive:
come eseguire i test cinetici
come stampare e salvare i risultati dei test cinetici
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-2
TEST CINETICO
ESECUZIONE DEI
TEST CINETICI
Questo capitolo stato formattato in modo da evidenziare le fasi critiche dellesecuzione della
perimetria cinetica. possibile fare riferimento a ciascun punto a seconda delle necessit
oppure leggere le seguenti pagine come un testo di esercitazioni.

del test cinetico

INDICE TEST.
Nota: possibile collocare un pulsante CINETICO sulla schermata Menu Principale

mediante la sequenza Modificare Menu Principale descritta nel capitolo 2, Modifica della
REV. A 2/00 PN 47653-4
Selezionare CINETICO.
11-3
TEST CINETICO
esaminare. Selezionare
locchio DESTRO o SINISTRO.
Inserire i dati appropriati

del paziente. Il nome e la
data di nascita del paziente
devono essere inseriti prima del
salvataggio al termine del test.
possibile utilizzare il pulsante
RICHIAMA DATI PAZIENTE se le
informazioni sono state
precedentemente memorizzate
su disco.
Premere PROCEDERE. Viene

visualizzata la schermata test
cinetico.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-4
Impostazione di parametri:
utilizzo della schermata
Settaggio parametri cinetici
TEST CINETICO
Il test cinetico utilizza sempre lobiettivo di fissazione centrale. Il Monitoraggio dello sguardo e
il Monitoraggio macchia cieca non sono disponibili. Limpostazione del valore dello stimolo
corrente verr visualizzata nella nota Goldmann standard situata nella parte centrale superiore
della schermata test cinetico.
Le impostazioni predefinite dello stimolo cinetico sono le seguenti:
Valore dello stimolo:
Velocit dello stimolo:
bianco
I2E (20 dB)
4 gradi al secondo
A meno che le impostazioni predefinite non siano state modificate, i test cinetici iniziano nel
campo periferico a circa 75 in direzione nasale e temporale o a 55 nei campi superiori ed
inferiori.
Ciascun test cinetico pu avere fino a otto (8) set di parametri che definiscono isotteri
differenti. I risultati del primo isottero vengono contrassegnati sul campo del test cinetico con
la lettera A maiuscola. Il secondo isottero verr indicato con una B sul display. Ciascun
successivo nuovo set di parametri verr contrassegnato con la lettera successiva dellalfabeto.
Dalla schermata test

cinetico, premere CAMBIA
PARAMETRI.
Utilizzare i menu a discesa

per eseguire le modifiche
necessarie. Per una spiegazione,
consultare le seguenti pagine.
Al termine, premere SELEZIONE
ULTIMATA. Si ritorna alla
schermata test cinetico.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-5
TEST CINETICO
Nota: gli asterischi (*) sotto indicano limpostazione predefinita.
Grandezza stimolo
Questo menu a discesa consente allutente di impostare la dimensione dello stimolo del test.
possibile impostare una delle cinque dimensioni degli stimoli Goldmann standard. Esse sono
indicate dai numeri romani da I* a V.
Stimulus Intensity (Intensit stimolo)

Questo menu a discesa elenca i numeri corrispondenti al primo filtro di intensit (largo)
Goldmann, che consente di determinare lintensit dello stimolo. I valori corrispondenti ai vari
filtri Goldmann standard sono i seguenti:
Goldmann
Numero del filtro
1
2*
3
4
Humphrey
Intensit
25 dB
20 dB
15 dB
10 dB
Stimulus Intensity Modifier (Modificatore dellintensit dello stimolo)

Questo menu a discesa elenca le lettere corrispondenti al secondo filtro di intensit (fine)
Goldmann, che consente anche di determinare lintensit dello stimolo. I valori corrispondenti
a questi filtri sono i seguenti:
Goldmann
Lettera del filtro
A
B
C
D
E*
Humphrey
Intensit
+4 dB
+3 dB
+2 dB
+1 dB
+0 dB
Goldmann
Lettera del filtro
A
B
C
D
E
Humphrey
Intensit
+24 dB
+23 dB
+22 dB
+21 dB
+20 dB
Leffettiva intensit dello stimolo del test pari ai valori combinati dellIntensit dello stimolo e
del Modificatore dellintensit dello stimolo. Ad esempio, uno stimolo con intensit pari a 3 e
un Modificatore dellintensit dello stimolo C avranno unintensit risultante di 17 dB (15 + 2).
Colore stimolo
Questo menu a discesa consente allutente di selezionare i seguenti colori dello stimolo:
bianco*, rosso e blu.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-6
TEST CINETICO
Stimulus speed (Velocit dello stimolo)

Questo menu a discesa consente allutente di impostare la velocit, in gradi al secondo, alla
quale lo stimolo si sposta nella cupola per test. Gli utenti possono selezionare 2, 4*, 6, o 8
gradi al secondo.
Nota: SPECIAL MAPPING (MAPPING SPECIALE) deve essere selezionato per utilizzare le
opzioni Meridian Pattern (Modello del meridiano) e Radius Distance (Distanza del raggio)
sotto indicate. Queste due funzioni vengono utilizzate solo per il Mapping dello scotoma e
per la mappa della macchia cieca e sono ombreggiate durante i test cinetici standard. Per
ulteriori dettagli, consultare il paragrafo Mapping Speciale sotto riportato.
Meridian Pattern (Modello del meridiano)

Questa funzione consente allutente di selezionare il modello del meridiano da utilizzare per
mappare la macchia cieca o lo scotoma del paziente. I pulsanti indicano le direzioni lungo le
quali ciascuno stimolo si sposta. Loperatore pu selezionare un modello del meridiano da 4,
6, o 8. Ciascun meridiano del modello del meridiano 4 separato da 90, il modello del
meridiano 6 da 60 e il modello del meridiano 8 da 45. Ciascun meridiano di un modello
selezionato viene esaminato in ordine casuale.
Il modello del meridiano selezionato viene indicato da un numero evidenziato al centro del
pulsante. Ad esempio il margine sinistro indica che stato selezionato il modello del
meridiano 8.
Radius Distance (Distanza del raggio)

Questo menu a discesa viene utilizzato per impostare la distanza (in gradi) dal punto iniziale al
termine del Mapping dello scotoma e della Mappa della macchia cieca (se il paziente non
indica di vedere lo stimolo). Lutente pu selezionare le impostazioni di 5, 10* e 15 gradi.
Modifica della dimensione

del campo visivo
I test cinetici possono iniziare al bordo di una dimensione del campo di ottanta gradi (80) o
di trenta gradi (30). La dimensione predefinita il formato di 80. Se si desidera esaminare
solo il campo visivo centrale, lo stimolo pu iniziare da un punto a 30 dalla fissazione. Le
lenti di prova possono essere utilizzate solo durante il test del campo visivo centrale.

cinetico, premere ZOOM TO
30 (ZOOM A 30). La
dimensione del campo visivo
adesso di trenta gradi (30).
Il pulsante ZOOM TO 30 (ZOOM
A 30) viene sostituito con il
pulsante EXPAND TO 80
(ESPANDI A 80). Premere
nuovamente questo pulsante per
ritornare alla dimensione del
campo originale.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-7
TEST CINETICO
Limiti dei test periferici
Il proiettore ha limiti di distanza per proiettare lo stimolo luminoso. Il seguente grafico illustra
i limiti del proiettore durante lutilizzo della dimensione di campo 80:
90
120
150
60
50
58
58
30
67
67
180
80
80
80
80
210
62
62
330
60
240
300
270
Figura 11.1 - Limiti del test 80 periferico per i meridiani selezionati
Presentazione di uno stimolo

lungo un meridiano
LHFA II visualizza lo stimolo per un secondo allinterno della cupola in corrispondenza del
punto iniziale del meridiano prescelto. Inizia quindi a spostare lo stimolo verso la fissazione e
nel campo visivo del paziente. Se il paziente non risponde quando lo stimolo raggiunge il
punto di fissazione centrale, lobiettivo continua nel quadrante opposto fino a quando non vi
una risposta (oppure termina senza una risposta).
Dopo che il paziente ha premuto il pulsante di risposta, lo stimolo si interrompe, e lo schermo
indica la posizione della risposta con una lettera maiuscola. Si ritorna automaticamente alla
schermata del test cinetico in modo che si possa selezionare il meridiano successivo.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-8
TEST CINETICO
Per presentare uno stimolo al paziente, eseguire quanto segue:
Dalla schermata del test

cinetico, selezionare SELECT
MERIDIAN (SELEZIONE
MERIDIANO).
tastierino numerico come
finestra a pop-up.
Inserire il valore del meridiano
(in gradi) per lo stimolo del
test.
Linserimento dei valori dei
meridiani pu essere pi
semplice utilizzando la tastiera
esterna. Per iniziare il test,
anche possibile utilizzare il tasto
INVIO.
Nota: i meridiani sono numeri interi positivi, compresi tra 0 e 359.
Preparare il paziente per il test. Spiegare che la luce non verr vista per un breve periodo
di tempo e poi si sposter nel campo visivo del paziente. Chiedere al paziente di premere il
pulsante di risposta non appena vede la luce. Per ulteriori dettagli, consultare il Capitolo 3
Preparazione del paziente.
Premere INVIO. Dopo una breve pausa, lo stimolo del test inizia a spostarsi verso il punto
di fissazione al centro della cupola.
Nota: il perimetro Humphrey HFA II non controlla automaticamente la fissazione del

paziente durante la perimetria cinetica. Il monitoraggio dello sguardo ed il monitoraggio
della macchia cieca sono spenti. Per risultati del test affidabili, indispensabile che
loperatore controlli costantemente la fissazione con il monitor occhio.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-9
TEST CINETICO
Durante il test un piccolo

rombo si sposta sullo
schermo per visualizzare
lavanzamento dello stimolo.
Se si preme STOP STIMULUS
(INTERROMPI STIMOLO), lo
stimolo corrente termina senza
registrare i dati.
il rombo
Quando il paziente preme il

pulsante di risposta, il test si
interrompe.
Una lettera maiuscola
contrassegna la prima posizione
in cui il paziente ha premuto il
pulsante.
Nota: le posizioni con la stessa intensit dello stimolo vengono mappate sul campo del
test con la stessa lettera maiuscola. possibile mappare fino ad otto (8) isotteri
differenti.
Per esaminare un altro meridiano, ripetere i punti da 1 a 6. Continuare a ripetere tali punti
fino a quando tutti i meridiani desiderati per quel particolare isottero non sono stati
mappati.
Per esaminare gli stimoli provenienti da un isottero differente, impostare prima il set di
parametri come spiegato precedentemente in Impostazione dei parametri. Poi, ripetere i
punti da 1 a 6. Continuare a ripetere loperazione fino a quando non sono stati mappati tutti i
meridiani di quel determinato isottero.
Nota: una lettera maiuscola differente indica i punti di ciascun isottero.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-10
Eliminazione di punti
TEST CINETICO
possibile eliminare i punti indesiderati dal test cinetico che si sta creando. Tuttavia, solo
lultimo inserimento pu essere rimosso. Se non si sicuri della risposta del paziente,
meglio cancellarla e sottoporre nuovamente a test il meridiano.
Dalla schermata del test

cinetico, premere DELETE
LAST POINT (CANCELLA ULTIMO
PUNTO).
Lultimo inserimento effettuato
viene automaticamente rimosso
dal campo del test. Nessun
avviso viene visualizzato
prima di cancellare lultimo
inserimento.
Le selezioni successive del pulsante DELETE LAST POINT (CANCELLA ULTIMO PUNTO)
cancellano linserimento precedente.
Nota: il pulsante DELETE LAST POINT (CANCELLA ULTIMO PUNTO) viene disattivato se non
vi sono inserimenti.
Ripetizione dei punti lungo lo

stesso meridiano
A volte pu essere necessario ripetere il test del meridiano esaminato precedentemente. Se

non si cancellata la risposta precedente, i caratteri che rappresentano entrambe le risposte
appaiono sullo schermo e in uno stampato dei risultati cinetici. Tuttavia, solo il punto che
rappresenta la risposta finale del paziente viene utilizzato durante la formazione dellisottero.
Mapping speciale
possibile eseguire test di mapping speciali singolarmente o in aggiunta ad altri metodi di test
cinetici. Il Mapping speciale fornisce allutente tre addizionali metodi di test che vengono
descritti nelle seguenti pagine:
Mapping dello Scotoma
Mappa della macchia cieca
Scansione personalizzata
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-11
TEST CINETICO

cinetico, accertarsi che
venga visualizzata la dimensione
del campo desiderato.
(La dimensione del campo non
pu essere modificata
dallinterno della schermata
Special Mapping - Mapping
speciale).
Premere SPECIAL MAPPING
(MAPPING SPECIALE).
schermata Special Mapping
(Mapping Speciale).
Mapping dello scotoma
La funzione Mapping dello scotoma consente allutente di misurare la dimensione di uno

scotoma mediante il test dei meridiani cinetici multipli.
Dalla schermata Special

Mapping (Mapping
speciale), selezionare SCOTOMA
MAPPING (MAPPING
SCOTOMA).
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-12
TEST CINETICO
schermata Settaggio
parametri cinetici.
Per apportare modifiche,
selezionare i menu a discesa.
Per ulteriori dettagli, consultare
Impostazione dei parametri.
Premere SELEZIONE ULTIMATA.
tastierino numerico in una
finestra pop-up.
(in gradi) dove deve essere
collocato il centro della mappa
dello scotoma.
Premere INVIO.
Inserire la distanza (in

gradi) dal punto di
fissazione in cui situato il
centro della mappa dello
scotoma.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-13
TEST CINETICO
Premere INVIO. Dopo una breve pausa, lHFA mappa automaticamente lo scotoma in base
al modello del meridiano prescelto.
Note:
1. Il perimetro Humphrey HFA II non controlla automaticamente la fissazione del
paziente durante la perimetria cinetica. Per risultai del test affidabili, indispensabile
che loperatore controlli costantemente la fissazione del monitor con il monitor occhio.
2. LHFA II mappa automaticamente lo scotoma in base ai parametri del test prescelti.
Lutente non pu iniziare ciascuno stimolo di test singolarmente. Quando il paziente
preme il pulsante di risposta, lHFA II passa al meridiano successivo e inizia
immediatamente il test.
Durante il test, un piccolo

schermo e visualizza lavanzamento dello stimolo nella
cupola del test.
il rombo
Nota: pu essere difficile visualizzare il rombo durante le operazione di Mapping speciale.
Al termine del Mapping

dello scotoma, il test si
arresta.
Una lettera maiuscola contrassegna ciascuna posizione in cui il
paziente ha premuto il pulsante
di risposta.
uno scotoma
Nota: le posizioni con gli stessi parametri vengono mappate sullo schermo del test con la
stessa lettera maiuscola. Uno scotoma (o mappa della macchia cieca), tuttavia, viene
contrassegnato con una lettera differente, anche se i valori dello stimolo sono gli stessi di
un isottero mappato precedentemente.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-14
Mappa della macchia cieca
TEST CINETICO
La funzione di Mapping speciale dotata di un programma incorporato per cercare e mappare

la macchia cieca. Molto spesso lo stimolo I4E, che il pi piccolo ma il pi intenso stimolo
Goldmann, pu essere usato per tracciare la macchia cieca. Un obiettivo pi grande pu
essere necessario se lisottero I4E troppo piccolo e non riesce ad includere la macchia cieca.
LHFA II sposta lo stimolo su un punto a circa 15 in direzione temporale alla fissazione e
appena al di sotto dellasse orizzontale dellocchio esaminato. Partendo da questo punto
centrale, lo stimolo si sposta verso la periferia in ciascuna direzione illustrata sul pulsante
Meridian Pattern (Modello del meridiano). Si interrompe quando il paziente preme il pulsante
di risposta. In tal modo, lHFA II mappa i bordi della macchia cieca.
Dalla schermata mapping

speciale, premere MAPPA
DELLA MACCHIA CIECA.
schermata Settaggio
parametri cinetici.
Per apportare modifiche,
utilizzare il menu a discesa. Per
ulteriori dettagli, consultare
Impostazione dei parametri in
questo capitolo.
Preparare il paziente per il test. Spiegare che la luce non viene vista per breve tempo e poi
si sposta nel campo visivo del paziente. Chiedere al paziente di premere il pulsante di
risposta non appena vede la luce. Per ulteriori dettagli, consultare il capitolo 3 Preparazione
del paziente.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-15
TEST CINETICO
Premere SELEZIONE ULTIMATA. Dopo una breve pausa, lHFA II presenta automaticamente
ciascuno stimolo al paziente per il mapping.
Note:
1. LHFA II non controlla automaticamente la fissazione del paziente durante la
perimetria cinetica. Per risultati di test affidabili, indispensabile che loperatore
controlli costantemente la fissazione con il monitor occhio.
2. LHFA II mappa automaticamente la macchia cieca in base ai parametri prescelti del
test. Lutente non pu iniziare ciascuno stimolo del test singolarmente. Quando il
paziente preme il pulsante di risposta, lHFA II passa al meridiano successivo ed
inizia immediatamente il test.
Durante il test, un piccolo

schermo e visualizza
lavanzamento dello stimolo
nella cupola del test.
il rombo
Al termine della Mappa

della macchia cieca, il test
si arresta. Una lettera maiuscola
contrassegna ciascuna posizione
in cui il paziente ha inizialmente
premuto il pulsante di risposta.
la macchia cieca
Nota: ciascuna posizione con gli stessi parametri viene mappata con la stessa lettera
maiuscola sul campo del test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-16
TEST CINETICO
LHFA II consente alloperatore di spostare gli stimoli dalla periferia al centro o dal centro alla
periferia o da punto a punto allinterno del campo senza passare per il punto di fissazione.
Dalla schermata di mapping

speciale, selezionare
CUSTOM SCAN (SCANSIONE
PERSONALIZZATA).
Viene visualizzata la schermata Custom Scan (Scansione personalizzata). Selezionare

CAMBIA PARAMETRI se lo si desidera. Impostare i parametri. Per ulteriori dettagli,
consultare Impostazione dei parametri.
Premere SELEZIONE ULTIMATA.
Premere SELECT
START POINT
(SELEZIONE PRIMO PUNTO).
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-17
TEST CINETICO
tastierino numerico in una
finestra pop-up.
(in gradi) in cui lo stimolo avr
inizio.
Premere INVIO.
Inserire il valore del raggio

per lo stesso punto iniziale.
Per valore del raggio si intende
la distanza (in gradi) dallobiettivo di fissazione centrale.
Premere INVIO.
Sullo schermo, viene

visualizzato un piccolo
rombo per contrassegnare la
posizione del punto iniziale.
Premere SELECT END POINT
(SELEZIONE ULTIMO PUNTO).
rombo
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-18
TEST CINETICO
tastierino numerico come
una finestra pop-up.
(in gradi) dove lo stimolo
finisce.
Premere INVIO.
Inserire il valore del raggio

(in gradi) per lo stesso
punto finale.
10
Premere INVIO. Dopo una breve pausa, lo stimolo del test viene presentato al paziente
per il mapping.
Nota: lHFA II non controlla automaticamente la fissazione del paziente durante la

perimetria cinetica. Per risultati del test affidabili, indispensabile controllare
costantemente la fissazione con il monitor occhio.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-19
TEST CINETICO
11
Durante il test un
piccolo rombo si sposta
sullo schermo per visualizzare
lavanzamento dello stimolo
nella cupola del test.
rombo
12
Quando il paziente
preme il pulsante di
risposta, il test si interrompe.
Una lettera maiuscola
contrassegna la posizione in cui
il paziente ha premuto il
pulsante di risposta.
Nota: i punti con gli stessi parametri vengono mappati con la stessa lettera.
13
Per eseguire unaltra scansione personalizzata, ripetere i punti da 1 a 12. Ripetere i

punti fino a quando tutti i meridiani desiderati per ciascun particolare isottero non
vengono mappati.
14
Una volta mappati tutti

gli isotteri desiderati,
premere FINE SCANSIONE
PERSONALIZZATA per ritornare
alla schermata test cinetico.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-20
Fine del test
TEST CINETICO
Se tutti gli stimoli desiderati

dai diversi isotteri sono stati
esaminati, premere END TEST
(FINE TEST) dalla schermata
Test cinetico.
Dopo aver confermato che

non devono essere eseguiti
ulteriori test, appare la
schermata End of Test (Fine del
test).
Selezionare dalle seguenti opzioni:

SAVE TEST (SALVA TEST)
Premendo questo pulsante, viene salvato il test cinetico corrente su disco rigido e disco floppy.
Queste informazioni possono essere visualizzate o stampate in futuro.
SHOW ALTERNATE ISOPTERS (MOSTRA ISOTTERI ALTERNATIVI)

Quando sono stati tracciati pi di tre (3) isotteri, i punti degli isotteri possono essere troppo
vicini per mostrare chiaramente tutte le linee degli isotteri. La funzione SHOW ALTERNATE
ISOPTERS (MOSTRA ISOTTERI ALTERNATIVI) visualizza un elenco di tutti gli isotteri esaminati
sul paziente e consente allutente di selezionare gli isotteri da visualizzare sulla schermata
del test.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-21
TEST CINETICO
I caratteri alfabetici degli isotteri

correntemente visualizzati,
avranno ciascuno una X nella
casella ad essi adiacente. Per
aggiungere o rimuovere gli
isotteri visualizzati, selezionare la
casella accanto a ciascun isottero
per selezionarli o deselezionarli.
possibile visualizzare un
massimo di tre (3) isotteri allo
stesso tempo.
Per visualizzare solo gli isotteri
prescelti, premere SELEZIONE ULTIMATA.
ADD ISOPTER LINES (AGGIUNGI LINEE ISOTTERI)

Premendo questo pulsante vengono tracciate linee che collegano i punti del test per ciascun
isottero prescelto con la funzione SHOW ALTERNATE ISOPTERS (MOSTRA ISOTTERI
ALTERNATIVI). Pi sono i punti a disposizione dello strumento, pi accurata sar la
rappresentazione dellisottero del paziente con questa funzione.
Nota: le posizioni mappate con il Mapping dello scotoma, la Mappa della macchia cieca e
la scansione personalizzata non sono collegate a questa funzione.
ZOOM TO 30/EXPAND TO 80 (ZOOM A 30/ESPANDI A 80)

Questo pulsante consente di passare tra formati di campo 30 e 80. Questa funzione
particolarmente utile quando lutente desidera vedere in dettaglio il campo centrale 30 di un
campo 80. Premendo questo pulsante non si eliminano i punti esterni al campo centrale 30.
possibile visualizzare nuovamente questi punti premendo EXPAND TO 80 (ESPANDI A 80).
ESAME ALTRO OCCHIO

Premendo questo pulsante si consente allutente di iniziare il test sullaltro occhio del paziente.
Premerlo solo dopo aver finito di esaminare il primo occhio.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-22
TEST CINETICO
CANCELLA TEST
Questo pulsante cancella tutti i dati del test corrente e riporta lutente alla schermata Avvio test.
Una finestra di dialogo avvisa loperatore che il test verr cancellato. Premendo S si annulla il
test. Premendo NO lutente riporta lutente alla schermata End of Test (Fine Test) senza variare
i dati del test. Anche se un test viene cancellato usando CANCELLA TEST, i dati del paziente non
vengono modificati.
Stampa
possibile eseguire la stampa mediante LICONA FUNZIONE STAMPA sul lato destro dello
schermo. Dopo aver premuto licona, viene visualizzata la schermata Kinetic Printout Selection
(Selezione stampa cinetica). Fare riferimento al punto 5 in Sequenza di stampa pi avanti in
questo capitolo. Per ulteriori informazioni, consultare Stampa di test cinetici.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Dopo aver effettuato tutte le regolazioni e aver salvato i dati, premere licona MENU
PRINCIPALE per uscire dai test cinetici.
11-23
TEST CINETICO
VISUALIZZAZIONE
DEI TEST CINETICI
Proprio come con i test statici, i test cinetici precedentemente salvati possono essere
visualizzati usando il pulsante VISUALIZZARE ESAME della schermata Funzione Archivio o dal
pulsante RICHIAMA LULTIMO TEST sulla schermata Menu Principale. RICHIAMA LULTIMO
TEST porta automaticamente lutente alla schermata Visualizzare Esame per il test cinetico (se
il test cinetico stato lultimo test eseguito sullo strumento). Per visualizzare un test cinetico
differente dallultimo test effettuato, seguire le istruzioni riportate di seguito.

licona FUNZIONE ARCHIVIO.
Selezionare VISUALIZZARE
ESAME.
Indicare lorigine e lelenco

desiderati.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-24
TEST CINETICO
Inserire il nome del

paziente.
Premere INVIO.
Selezionare il test cinetico

che si desidera visualizzare.
Il test selezionato viene
evidenziato. I test cinetici sono
indicati nella Directory
Cinetico.
Premere PROCEDERE.
schermata del test cinetico
selezionato.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-25
TEST CINETICO
Selezionare una delle seguenti opzioni:
ADD ISOPTER LINES

(AGGIUNGI LINEE
ISOTTERI)
Questa opzione consente
allutente di collegare gli stessi
risultati degli isotteri (le stesse
lettere maiuscole) usando linee.
SHOW ALTERNATE ISOPTERS

(MOSTRA ISOTTERI
ALTERNATIVI)
Questa opzione consente di
selezionare gli isotteri da
visualizzare sullo schermo.
Nota: possibile visualizzare contemporaneamente solo tre (3) isotteri differenti.
ZOOM TO 30/EXPAND TO 80 (ZOOM A 30/ESPANDI A 80)

Questa opzione consente allutente di eseguire lo Zoom Avanti e lo Zoom Indietro della
schermata. Lo Zoom Avanti consente allutente di visualizzare in modo pi chiaro le lettere
maiuscole situate luna accanto allaltra. Lo Zoom Indietro consente di visualizzare le lettere
maiuscole allesterno del campo 30.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-26
TEST CINETICO
STAMPA DEI
TEST CINETICI
possibile stampare i test cinetici nei formati Centrale cinetico (centrale 30 gradi) o Campo
pieno cinetico (pieno 80 gradi). Tutti gli isotteri vengono stampati.
Stampato Campo Pieno
Lo stampato Campo Pieno Cinetico mostra tutti gli isotteri e gli scotomi mappati fuori dagli 80
gradi periferici. Alcuni punti possono essere nascosti se sono troppo vicini come probabile nel
caso dei 30 gradi centrali del campo pieno. La stampa della visualizzazione a 30 gradi mostra i
punti nascosti.
Figura 11.2 - Stampato Campo Pieno Cinetico
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-27
TEST CINETICO
Stampato centrale
Lo stampato Centrale Cinetico indica i 30 gradi centrali del campo visivo. La Figura 11.3
mostra i 30 gradi dello stampato Campo Pieno nella Figura 11.2.
Figura 11.3 - Stampato del Campo Centrale Cinetico
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-28
Legenda dello stampato
TEST CINETICO
I punti degli isotteri vengono mostrati come lettere maiuscole e sono collegati in modo da
formare le linee degli isotteri. I punti che definiscono i bordi di una mappa dello scotoma, una
macchia cieca o una scansione personalizzata, tuttavia, non vengono collegati tra loro. Lutente
pu collegare i punti della mappa-scotoma con matite colorate e ombreggiarli. Ci viene
spesso eseguito nella perimetria Goldmann manuale per facilitare linterpretazione dei
risultati.
Il seguente elenco contiene gli stili di stampa per ciascun tipo di punto del test:
Tipo
Isottero
Scotoma
Macchia cieca
Stile
Lettera maiuscola
Delineato
Delineata
Inversa
Esempio
A
B
C
D
A volte un punto di isottero appare sullo stampato ma non viene collegato agli altri punti degli
isotteri. Ci si verifica quando un meridiano stato sottoposto nuovamente a test. Solo il punto
pi recente su un meridiano verr utilizzato per la mappa degli isotteri.
Sequenza di stampa
Per stampare un test cinetico, seguire le istruzioni di seguito:
Premere licona FUNZIONE

STAMPA da una schermata
qualsiasi.
Indicare lorigine e lelenco

desiderati.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-29
TEST CINETICO
Inserire il nome del

paziente.
Premere INVIO.
Selezionari il test cinetico

che si desidera visualizzare.
I test cinetici sono indicati con
Cinetico nella Directory.
Premere PROCEDERE.
Selezionare lo stile o gli stili

dello stampato.
Premere STAMPA TUTTO

QUELLO SELEZIONATO. La
stampa viene avviata.
REV. A 2/00 PN 47653-4
11-30
REV. A 2/00 PN 47653-4
TEST CINETICO
Manutenzione e pulizia
12
Principi duso generali
12-2
Pulizia dellHFA II
12-2
Sostituzione di parti
12-4
Uso della stampante Printrex
12-10
Calibrazione del touch screen
12-12
Uso dei dischi floppy
12-13
LHFA II stato realizzato in modo da soddisfare tutte le esigenze dello

studio oculistico e, dato il suo ruolo fondamentale nella cura dei
pazienti, bene mantenerlo in condizioni ottimali.
Questo capitolo illustra la manutenzione corretta dello strumento.
REV. A 2/00 PN 47653-4
12-2
MANUTENZIONE E PULIZIA
PRINCIPI DUSO
GENERALI
Sebbene lHFA II sia in grado di rimanere accesso ininterrottamente, bene spegnerlo
quando non lo si usa per periodi prolungati e coprirlo per proteggerlo dalla polvere.
Usare lHFA II in un ambiente fresco, asciutto e privo di polvere.
NON collegare o scollegare cavi con lo strumento acceso.
NON collocare contenitori di liquido vicino allo strumento.
NON collocare oggetti sullo strumento.
Evitare di accendere e spegnere lo strumento pi volte durante il giorno per prolungare
la durata delle lampade della cupola.
PULIZIA DELLHFA II
Per pulire le superfici elencate nel seguito, usare un panno soffice imbevuto di un detergente
delicato non abrasivo, acqua distillata o alcool isopropilico. Pulire con la frequenza
necessaria.
SUPERFICIE ESTERNA
Non spruzzare mai il detergente direttamente sullo strumento.
SUPERFICIE DELLA CUPOLA
Fare attenzione a non graffiare la superficie della cupola. Rimuovere tutti i gioielli e fare
attenzione se si hanno unghie lunghe e smaltate, in quanto possono danneggiare
irreparabilmente la superficie della cupola. Pulire delicatamente la cupola. Se si strofina
troppo unarea, si pu alterare la superficie. Evitare di fare penetrare il detergente nei target di
fissazione e sulle superfici a specchio.
TOUCH SCREEN
Il touch screen pu richiedere pulizie frequenti per rimuovere le impronte delle dita. Non
spruzzare mai il detergente direttamente sullo schermo.
SUPPORTO PER LA FRONTE E SUPPORTO PER IL MENTO
Pulire le superfici sagomate dopo ciascun paziente. Se si utilizzano salviette adesive per i
supporti del mento e della fronte, sostituirle per il paziente successivo.
PULSANTE DI RISPOSTA DEL PAZIENTE
NON immergerlo in acqua.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Filtro della presa

daria
12-3
Per il raffreddamento ottimale dello strumento, pulire o sostituire il filtro dellaria ogni sei mesi.
Aprire il coperchio del filtro situato sul

pannello posteriore. Rimuovere il filtro
dellaria.
Pulire o sostituire il filtro. Agitare il filtro pi

volte per eliminare i residui di polvere e
reinserirlo nellapparecchio. Se si immerge il filtro
in acqua saponata per pulirlo, lasciarlo sempre
asciugare bene prima di reinserirlo
nellapparecchio, in quanto lumidit causer danni
alle parti interne. Per i filtri di ricambio, chiamare il
Reparto parti di ricambio Humphrey Systems.
Unit floppy
Chiudere il coperchio del filtro.
Tutti i modelli HFA II sono dotati di ununit floppy da 3,5" per larchiviazione dei dati. La
frequenza di pulizia dellunit dipende dalla frequenza duso. In genere si dovrebbe pulire
lunit ogni sei mesi.
I kit di pulizia della testina possono essere acquistati presso Humphrey Systems. Le istruzioni
dettagliate per la pulizia sono incluse nel kit.
REV. A 2/00 PN 47653-4
12-4
SOSTITUZIONE
DI PARTI
Lampada di proiezione dello
stimolo
Questa lampada proietta lo stimolo bianco standard. Grazie ad appositi filtri colorati, viene
anche usata per creare stimoli rossi e blu per i test dei colori.
Spegnere lHFA II e abbassare il tavolo.

Rimuovere il pannello di accesso superiore
ruotandolo in senso antiorario. Se si guarda lo
strumento di fronte, la lampada di proiezione si
trova sulle 12. Lasciar raffreddare la lampada
(circa cinque minuti) prima di toccarla. NON
toccare i due filtri rotondi.
Rimuovere il cavo del connettore tirandolo

con decisione verso lalto, quindi allentare
la vite con un cacciavite.
Primo piano del gruppo
REV. A 2/00 PN 47653-4
12-5
Far scorrere il fermo a forcella che blocca il

gruppo della lampada.
Rimuovere il gruppo della lampada bruciata.

Inserire il gruppo di ricambio nellalloggiamento
SENZA toccare il vetro con le dita. Se si tocca la
lampada, pulirla con un panno morbido.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Far scorrere il fermo in senso contrario, serrare la

vite e ricollegare il cavo del connettore.
Rimontare il pannello di accesso superiore.
12-6
Lampadine di illuminazione
dello sfondo
Le lampadine previste per lilluminazione della superficie della cupola sono fluorescenti (non
incandescenti) e hanno una lunga durata. In caso di errore di illuminazione della cupola, NON
tentare di sostituire la lampadina. Queste lampadine, altamente specializzate, possono essere
sostituite solamente da un tecnico dellassistenza Humphrey Systems.
Pulsante di risposta
del paziente
In caso di malfunzionamento del pulsante di risposta, scollegarlo e sostituirlo con uno nuovo.
Fusibili dello strumento
Sul retro dellunit sono presenti due fusibili.

Spegnere lunit. Disinserire il cavo di
alimentazione.
Fare leva delicatamente con un piccolo cacciavite

per aprire il coperchio ed esporre il portafusibili.
I dati sui fusibili di ricambio sono stampati accanto al
portafusibili.
REV. A 2/00 PN 47653-4
12-7
Estrarre ciascun portafusibili (contrassegnato da

una freccia) e controllare che il filamento non sia
rotto. Rimuovere i fusibili difettosi.
Inserire i nuovi fusibili nel portafusibili.

Reinserire il portafusibili nellalloggiamento con le
frecce verso destra. Spingere in su il coperchio fino a
quando non si chiude con uno scatto. Ricollegare il
cavo di alimentazione.
REV. A 2/00 PN 47653-4
12-8
Fusibili del tavolo
PER TAVOLI CON STAMPANTE PRINTREX INCORPORATA

Su questo tavolo elettrico HFA II vi sono due set di fusibili. Il set A, che si trova alla base della
colonna di sollevamento, controlla lalimentazione del tavolo stesso e dello strumento (sempre
che la spina dello strumento sia inserita nella presa sotto il tavolo). Il set B controlla il
meccanismo di sollevamento e la stampante. Le informazioni sui fusibili di ricambio e la loro
portata sono accanto alle posizioni dei fusibili descritti nel seguito.
Sostituire il set di fusibili A se lo strumento HFA II, la stampante e il tavolo elettrico non
funzionano. Sostituire il set di fusibili B se il tavolo e la stampante non funzionano.
Fusibile (B) controlla il

meccanismo di sollevamento
del tavolo e la stampante
RIQUADRO primo
piano
dellalimentazione
INSET power
supply close-up
Fusibile della stampante

Printrex
Fusibile (A) controlla il meccanismo di

sollevamento del tavolo e la stampante
Figura 12.1. Tavolo elettrico HFA II con la stampante montata e le posizioni dei fusibili
Nota: alcuni tavoli non hanno il fusibile (B). Le portate effettive dei fusibili possono
variare. I fusibili di ricambio devono essere della stessa portata dei fusibili originali
forniti con il tavolo.
Portate dei fusibili del tavolo

Tavoli da 100 V o 115 V
Fusibile: 8 A, 125 V
Slo-Blow Metric
REV. A 2/00 PN 47653-4
Tavoli da 230 V
Fusibile: 4 A 250 V
Slo-Blow Metric
12-9
SET DI FUSIBILI A
Spegnere lo strumento. Disinserire
il cavo di alimentazione collegato al
tavolo alla base della colonna di
sollevamento. Allontanare il tavolo dalla
parete per avere accesso al retro del
tavolo.
1
2
Usare pinze appuntite o le unghie

per estrarre delicatamente lo
scomparto dei fusibili
dallalloggiamento.
3
4
Estrarre i fusibili difettosi. Inserire i

nuovi fusibili nellalloggiamento.
Reinserire lo scomparto dei
fusibili. Collegare il cavo di alimentazione.
SET DI FUSIBILI B
Spegnere lunit. Disinserire il cavo
di alimentazione collegato al tavolo
alla base della colonna di sollevamento.
Allontanare il tavolo dalla parete per
avere accesso al retro del tavolo.
1
2
Individuare due alloggiamenti di

fusibili sulla scatola di
alimentazione. Svitare ciascun fusibile
usando un cacciavite a testa piatta.
Sostituire i fusibili difettosi.
PER TAVOLI SENZA STAMPANTE

Questi tavoli sono dotati solamente di un set di fusibili. Seguire le istruzioni sopra relative al
set di fusibili A.
Nota: per una protezione continua contro gli incendi, sostituire solamente usando
fusibili dello stesso tipo e della stessa portata.
REV. A 2/00 PN 47653-4
12-10
USO DELLA
STAMPANTE PRINTREX
Nel seguito sono incluse le istruzioni per luso della stampante termica Printrex Thermal Line.
Per informazioni sulle stampanti HP LaserJet, consultare la documentazione Hewlett-Packard.
Caricamento della carta
Il caricamento della carta estremamente semplice, perch non occorre infilarla n allinearla.
Sbloccare lo sportello
della stampante
premendo i cerchi aperti
stampati sui due fermi negli
angoli in basso. Tirare in su i
fermi per aprire lo sportello.
Rimuovere il supporto
del rotolo di carta dalla
stampante e rimuovere la
barra del rotolo dal
supporto. Rimuovere
lanima vuota dalla barra.
Infilare la barra del

rotolo di carta
nellanima del nuovo rotolo
di carta e installare il rotolo
sul supporto in modo che la
carta venga alimentata dalla
parte superiore del rotolo
verso la parte anteriore del
supporto. Tirare alcuni
centimetri di carta in modo
da distenderla oltre il rullo
dopo linserimento.
Inserire il rotolo di carta

nella stampante e
chiudere lo sportello
lasciando aperti i fermi.
Premere i cerchi stampati
sui fermi per bloccarli.
5
6
Premere il tasto Line/Local a sinistra della stampante Printrex. Dovrebbe accendersi la

spia verde On Line. Se questa spia verde spenta, la stampante non stampa.
Strappare la carta in eccesso. Vi sono due barre di strappo, una in fondo allo sportello
frontale per strappare verso lalto e una sullalloggiamento della stampante per strappare
verso il basso. Tirare in su o in gi e leggermente a destra o sinistra per strappare la carta.
REV. A 2/00 PN 47653-4
Comandi e indicatori
12-11
La Figura 12.2 mostra il pannello di comando. Contiene due tasti (Paper Advance e Line /
Local) e tre indicatori (On Line, Error e Power).
PAPER
ADVANCE
LINE/
LOCAL
ONLINE
ERROR
POWER
Figura 12.2. Pannello di comando della stampante Printrex

La normale procedura di avviamento porta la stampante in modalit On Line, mentre con il
tasto Line / Local possibile selezionare tra le modalit On Line e Local. Se si preme il tasto
Paper Advance quando la stampante in modalit Local, la carta avanza continuamente di una
riga di caratteri alla volta. Il tasto Paper Advance disattivato nella modalit On Line.
Lindicatore Power acceso quando la stampante alimentata. Lindicatore On Line acceso
quando la stampante controllata dallHFA II. Lindicatore Error rimane acceso quando la
stampante senza carta e lampeggia in alcune condizioni di errore, ad esempio quando lo
sportello aperto.
Informazioni sulla carta

termica
La conservazione della carta termica per lHFA II ha particolari requisiti. Humphrey Systems
raccomanda di conservare gli stampati in cartelle di carta normale al riparo da possibili
contatti con acqua o le seguenti sostanze:
Solventi organici (fra cui lalcool)

Detergenti
Plastificanti come nastri di cellophane o pellicola PVC (fasce di plastica)
Solventi a base di petrolio (benzina, toluene, o benzene)
Carta da copia diazoica di tipo umido
Alcuni tipi di carta carbone
Carte gessate
Carta contenente fosfato di tributile
Sistemi termici diversi
Solventi CB per carta senza carbone (la maggior parte)
Ammoniaca
Alcuni oli
Acqua (per lunghi periodi)
Attualmente, un rotolo di carta termica (acquistato presso il reparto parti di ricambio

Humphrey Systems) produce 120 stampati; una scatola di 6 rotoli produce 720 stampati.
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12-12
CALIBRAZIONE DEL
TOUCH SCREEN
Il mantenimento della corretta calibrazione del touch screen essenziale. Il touch screen
calibrato correttamente se lo schermo riconosce il punto in cui il dito dellutente tocca lo
schermo e risponde immediatamente. Ad esempio, se nel Menu principale si seleziona
RICHIAMA LULTIMO TEST e lo strumento risponde come se si fosse selezionato INDICE TEST,
il touch screen non stato calibrato correttamente.
La risposta del touch screen pu variare periodicamente. In caso di errori, procedere come
segue:
Passare al Menu principale e premere licona SETTAGGIO SISTEMA.
Premere AGGIUNGI INSTALLA.
Premere TOUCH SCREEN CALIBRATION (CALIBRAZIONE TOUCH SCREEN).
Confermare che si desidera calibrare il touch screen selezionando CONTINUA.
Usando lestremit con la gomma di una matita, toccare il quadratino che appare
nellangolo in alto a sinistra dello schermo, mantenendo la matita perpendicolare allo
schermo.
6. Toccare il quadratino nellangolo in basso a destra, mantenendo sempre la matita
perpendicolare allo schermo.
7. Viene nuovamente visualizzata la schermata Aggiungi Installa. Toccare con il dito diversi
punti per determinare se la calibrazione corretta.
8. Se la risposta del touch screen non accurata, ripetere i punti da 1 a 7 della calibrazione.
1.
2.
3.
4.
5.
Vi sono altri due modi di ricalibrare il touch screen se non si riesce ad accedere al pulsante
TOUCH SCREEN CALIBRATION (CALIBRAZIONE TOUCH SCREEN) sulla schermata Aggiungi
Installa. Se non si pu premere licona SETTAGGIO SISTEMA e si ha una tastiera esterna
collegata, premere il tasto F6. Premere il tasto Tab della tastiera esterna fino ad evidenziare il
pulsante AGGIUNGI INSTALLA . Premere il tasto Invio sulla tastiera esterna. Premere
nuovamente il tasto Tab fino ad evidenziare il pulsante TOUCH SCREEN CALIBRATION
(CALIBRAZIONE TOUCH SCREEN). Premere nuovamente il tasto Invio. Seguire le istruzioni a
video per continuare la calibrazione come sopra descritto.
Laltro metodo per la calibrazione del touch screen consiste nello spegnere lHFA II e nel
mantenere premuto il pulsante di risposta del paziente mentre lo strumento si riaccende. In
questo modo viene visualizzata lopzione di calibrazione del touch screen. Effettuare la
calibrazione come indicato sopra.
Se si accende per sbaglio lHFA II visualizzando cos la schermata di calibrazione, si pu
continuare lavviamento regolare annullando la modalit di calibrazione. Ci pu verificarsi
quando il pulsante di risposta del paziente rimane premuto a causa della sua posizione nel
supporto. Assicurarsi che il pulsante di risposta non sia stato premuto quando viene riposto
nel supporto.
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12-13
USO DEI DISCHI

FLOPPY
Tutti i modelli HFA II utilizzano dischi floppy da 1,44 MB e 3,5" ad alta densit per
larchiviazione dei dati dei pazienti. Per assicurare lintegrit dei dati, imparare a prendersi
cura e utilizzare correttamente i dischi floppy.
Poich i dischi floppy archiviano i dati magneticamente, queste informazioni possono essere
distrutte da elettricit statica e forti campi magnetici. Tipiche fonti di campi magnetici sono, fra
le altre, telefoni, lampade da scrivania fluorescenti, accessori magnetici da scrivania e altri
apparecchi elettrici.
Mantenere i dischi floppy ad almeno 1,5 metri di distanza da queste fonti di campi
magnetici.
NON toccare la superficie di registrazione del disco.
Conservare i dischi floppy nella custodia protettiva e nelle scatole originali, fornite dal
produttore, oppure in un apposito contenitore previsto per i dischi floppy da 3,5".
Etichettare i dischi floppy per facilitarne lidentificazione. Fare attenzione a non far
aderire letichetta allinvolucro scorrevole dei dischi floppy.
NON conservare i dischi floppy sullHFA II.
Per inserire un disco nellunit, estrarlo prima dalla custodia. Mantenere il disco in modo che
la freccia punti verso lunit e inserirlo completamente nellunit.
Per rimuovere un disco floppy dallunit, premere il pulsante di espulsione. Non rimuovere
mai un disco quando:
La spia dellindicatore accesa.
Lunit in funzione e il disco si sta muovendo.
Il lucchetto visibile sullimmagine dellunit floppy nellangolo in alto a destra dello
schermo (vedere la Figura 2.1).
Introdurre il disco qui
Pulsante di espulsione del disco
Nota: usare solamente dischi da 1,44 MB ad alta densit (HD) e doppia faccia.
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12-14
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APPENDICE A
A-1
Appendice A - Specifiche del prodotto HFA II

Massima intensit
dello stimolo
10.000 ASB
Durata dello stimolo
200 msec
Lunghezza donda dello stimolo
Luce visibile a larga banda
Distanza per i test
30 cm
Illuminazione cupola
31,5 ASB
Massimo range orizzontale
86 gradi
Alimentazione
100-120 V/230 V c.a., 50-60 Hz,

100-120 V, 4 A, 400 W
230 V, 1,8 A, 400 W
Dimensioni
Altezza 575 mm, Larghezza 580 mm,

Profondit 482 mm, Peso 36,4 kg
Requisiti ambientali
Temperatura operativa:
Umidit operativa:
Max. lampada bagnata:
Stampante esterna
Centronic parallela
Monitor esterno
VGA
Porta di trasmissione
Porta seriale RS 232D
Tastiera
Tastiera PC AT
Unit floppy esterna
Unit da 5,25"
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da 5 a 35 C
dal 20% all85%
senza condensa
26 C
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LD ANALYZ
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HUMPHREY
HFA
A-2
FUNZIONI DEI TEST
APPENDICE A
Modello
720
Indice test di soglia

Modelli di test del campo centrale:
10-2, 24-2, 30-2
Macula
Modelli di test del campo periferico
60-4
Salto nasale
Strategie desame
SITA-Standard, SITA-Fast
Soglia piena
FastPac
Indice test di screening
Modelli di test del campo centrale:
C-40, C-76, C-80
C-64, C-Armaly
Modelli di test del campo periferico:
P-60, FF-81, FF-120
FF-135, FF-246, FF-Armaly
Salto nasale
Strategie desame:
Due livelli, Tre livelli &
Quantificazione difetto
Et di riferimento &
Soglia relativa
Intensit singola (due livelli)
Indice test particolari
Test di Esterman monoculare
Test di Esterman binoculare
Superiore 36 Screening
Superiore 64 Screening
Modello
730
Modello
735
Modello
740
Modello
745
Modello
750
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
Opzionale*
X
X
Opzionale*
X
X
Opzionale*
X
X
X
X
X
X
III
I-V
X
I-V
X
I-V
X
I-V
X
I-V
X
X
Test cinetico
Test personalizzato
Filtri degli stimoli colorati
Bianco su bianco
Rosso, blu su bianco
Blu su giallo (SWAP)
Funzioni generali di test
Grandezze stimolo di Goldmann
Test della soglia foveale
Misurazione automatica pupilla
* Disponibile solamente come aggiornamento, non pu essere ordinato presso la fabbrica.

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HFA
APPENDICE A
A-3
SOFTWARE
ANALITICO
Modello
720
Modello
730
Modello
735
Modello
740
Modello
745
Modello
750
STATPAC
STATPAC per SITA
STATPAC per Blu-Giallo *
STATPAC per Windows
Limitato
Limitato
Limitato
Opzionale
X
X
X
Opzionale
X
X
X
Opzionale
X
X
X
Opzionale
X
X
X
Opzionale
X
X
X
Opzionale
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
X
Opzionale
Glaucoma Hemifield Test (GHT) **
FORMATI DI STAMPA
Formati STATPAC (Soglia piena, FastPac)
Visione riassuntiva
Analisi delle variazioni
Analisi della probabilit del glaucoma
Formati STATPAC per SITA
(Dimensione III)
Visione riassuntiva (Dimensione III)
Analisi delle variazioni
STATPAC per Blu-Giallo *
(Dimensione V)
Visione riassuntiva (Dimensione V)
Formati non STATPAC

3 in 1
Visione riassuntiva
(Dimensioni I, II, & IV)
Stampato O.U. screening (I due occhi)
Confronto
MEMORIZZAZIONE DATI
Ununit floppy da 3,5"
Disco rigido interno
Sistema di backup a nastro
Unit floppy esterna da 5,25"
ORDINAMENTO FILE
Alfabetico, cronologico, per paziente
* I modelli 720, 730, 735, e 740 HFA II possono leggere e stampare i risultati di perimetria Blu-Giallo e sono dotati di
STATPAC per il software analitico Blu-Giallo.
I modelli 730, 735, e 740 richiedono un aggiornamento di campo per eseguire la perimetria Blu-Giallo.
** Il Glaucoma Hemifield Test (GHT) non disponibile con i test FastPac (Bianco su bianco o Blu-Giallo).
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LD ANALYZ
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HUMPHREY
HFA
A-4
FUNZIONI UTENTE
APPENDICE A
Modello
720
Modello
730
Modello
735
Modello
740
Modello
745
Modello
750
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Interfaccia operatore
Menu di guida
Touchscreen su CRT
Tastiera
Trackball / Mouse *
Monitor VGA esterno
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
Opzionale
Opzionale
Opzionale
X
X
X
Opzionale
Opzionale
Stampante
Stampante termica Printrex
Stampanti HP Laser Jet**
X
Opzionale
X
Opzionale
X
Opzionale
X
Opzionale
X
Opzionale
X
Opzionale
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Monitoraggio della fissazione

Macchia cieca Heijl-Krakau
Monitor occhio
Supporto lenti di prova
Monitoraggio del vertice
Dati sui pazienti

Nome, Data di nascita, ID paziente
X
Lenti di prova, Acuit visiva
X
Diametro della pupilla
X
IOP, Cup/Disk Ratio
Codice diagnostico, Codice procedura
Finestra di commenti
* Il mouse o trackball deve essere seriale IBM compatibile. Il mouse Microsoft PS/2 non supportato.
** I modelli includono 2, 2P, 2P+, 3, 3P, 3P+, 4, 4L, 4MP, 4P, 5L, 5P, 6L, 6P.
Documentazione tecnica disponibile su richiesta.
Tutte le specifiche sono soggette a modifiche.
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H UPERIMETRO
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HFA
B-1
Appendice B - Garanzia e
Avviso di copyright
Garanzia
Il Venditore garantisce che l HFA II (lo strumento) sar esente da difetti di materiale o
lavorazione per un periodo di un anno a partire dalla data di consegna al primo acquirente. In
caso di guasti, lobbligo del Venditore limitato alla riparazione o sostituzione delle parti,
dietro scambio, sempre che sia stato prontamente notificato del problema dallAcquirente
durante lanno di garanzia e abbia riscontrato un guasto effettivo, dopo debita ispezione. La
procedura di richiesta di garanzia la seguente: quando lAcquirente ritiene che lo strumento
sia difettoso, deve tempestivamente notificare del difetto il Venditore. Se possibile, il Venditore
provveder alla riparazione dello strumento dellAcquirente presso la sede del cliente.
Questa garanzia copre tutte le parti, la manodopera, il viaggio e le spese per il periodo di
garanzia.
A discrezione del Venditore, la riparazione dellHFA II pu essere eseguita presso il reparto di
assistenza del Venditore. In questo caso le spese di spedizione saranno interamente pagate dal
Venditore, a meno che lHFA II dellacquirente sia ritenuto non riparabile sotto garanzia, dopo
debita ispezione, e, in tal caso lAcquirente dovr pagare met delle spese di spedizione. Se lo
strumento non pu essere riparato sotto garanzia, il Venditore ne notificher lAcquirente e le
riparazioni desiderate dallAcquirente saranno eseguite ai prezzi normali del Venditore. Tutte
le parti sostituite diventano propriet del Venditore.
Questa garanzia copre specificamente lHFA II, inclusa la stampante parallela Printrex e il
tavolo dello strumento. Questa garanzia NON copre articoli consumabili come articoli duso,
carta o dischi floppy E NON copre la riparazione della stampante esterna. Questi articoli
saranno coperti dalla garanzia del produttore e per la loro riparazione occorre contattare il
produttore. Questa garanzia NON valida se si richiedono riparazioni o parti di ricambio in
seguito ad incidente, negligenza, uso diverso dal previsto, trasporto o cause diverse dalluso
normale, o articoli o accessori che non soddisfano le specifiche duso appropriate del
Venditore. Questa garanzia NON valida per articoli riparati o modificati, tranne se tale
modifica o riparazione stata effettuata dal Venditore.
Tutti i dati memorizzati sul disco rigido e i dischi floppy sono record dellAcquirente, che ha la
responsabilit di mantenere lintegrit di tali file. Humphrey Systems non responsabile per la
perdita di file di pazienti memorizzati sul disco rigido, nastri di backup o dischi floppy di
backup.
Per quanto riguarda la qualit e le prestazioni del software, lintero rischio a carico
dellAcquirente. Il Venditore non garantisce che il software soddisfer i requisiti
dellAcquirente, che funzioner ininterrottamente o senza errori, o che tutti gli errori del
software verranno corretti. LAcquirente si assume la responsabilit dellinstallazione, luso e i
risultati ottenuti dallo strumento e dai programmi.
La garanzia NON copre dischetti danneggiati in seguito a incidente, uso diverso dal previsto,
abuso o in seguito a riparazioni o modifiche non eseguite dal Venditore. Se tale software risulta
difettoso dopo lacquisto, lAcquirente (non il Venditore) si assume lintero costo di tutte le
riparazioni o correzioni necessarie. Il Venditore non avr alcuna responsabilit o obbligo nei
confronti dellindividuo o entit che ha acquistato il software per quanto riguarda rimostranze,
perdite, responsabilit, o danni effettivamente o presumibilmente causati direttamente o
indirettamente da qualsiasi software fornito dal Venditore.
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B-2
APPENDICE B
Questo esonero include, fra laltro, eventuali interruzioni di servizio, perdita di attivit o
profitti previsti, o danni indiretti, derivati e/o daltro genere risultanti dallacquisto, uso o
funzionamento dello strumento o software forniti dal Venditore. Alcuni Stati NON consentono
limitazioni o esclusioni di garanzie implicite, per questo motivo queste limitazioni ed
esclusioni relative al software del Venditore possono non essere valide.
Sono stati fatti tutti gli sforzi ragionevoli per garantire che i manuali del prodotto e
promozionali descrivano accuratamente le specifiche dello strumento e le sue capacit al
momento della pubblicazione. Tuttavia, dati i continui miglioramenti e aggiornamenti dei
prodotti, il Venditore non pu garantire laccuratezza dei materiali stampati dopo la data di
pubblicazione e declina qualsiasi responsabilit per modifiche, errori od omissioni.
Il Venditore non sar in alcun caso responsabile nei confronti dellAcquirente per perdita di
profitti, perdita duso o danni derivati. LAcquirente concorda che il Venditore non sar
responsabile per danni provocati da cause di forza maggiore, o dalla mancata osservanza da
parte dellAcquirente delle sue responsabilit per quanto riguarda linstallazione corretta,
luso, la gestione e la supervisione dello strumento. Questa garanzia sar valida esclusivamente
per il primo Acquirente, e non sar, in alcun modo, trasferibile o assegnabile.
LA PRECEDENTE GARANZIA IN LUOGO DI QUALSIASI ALTRA GARANZIA ESPRESSA O
IMPLICITA, INCLUSE, FRA LE ALTRE, LA GARANZIA IMPLICITA DI COMMERCIABILIT O LA
GARANZIA DI IDONEIT A UNO SCOPO PARTICOLARE. (TUTTE LE SPECIFICHE DELLO
STRUMENTO SONO SOGGETTE A MODIFICHE SENZA PREAVVISO.
Contratto di assistenza
disponibile un contratto di proroga della garanzia (Contratto di manutenzione) dopo la
scadenza della garanzia di un anno per uno strumento nuovo. Per informazioni, chiamare il
reparto assistenza Humphrey al numero 1-800-341-6968 (numero verde U.S.A.).
Garanzia della stampante HP
Le stampanti HP LaserJet sono coperte dalla garanzia di un anno Hewlett-Packard per parti e
manodopera. Per ulteriori informazioni, incluso il numero di telefono del centro di assistenza/
vendita di zona, chiamare HP al numero (800) 835-4747 (numero verde U.S.A.).
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HFA
APPENDICE B
B-3
AVVISO DI
COPYRIGHT
Questo software propriet di Humphrey Systems ed in alcuni casi contiene materiale di
propriet di Microsoft Corporation, FairCom Corporation, Software Components Group e Magma
Systems. Tali prodotti sono protetti dalle leggi relative al copyright e dal trattato internazionale. Il
software da considerarsi come qualsiasi altro materiale protetto da copyright.
CONTRATTO DI LICENZA
Il presente accordo un contratto legale tra lutente e Humphrey Systems relativo alluso del
software. Lapertura del pacchetto sigillato indica laccettazione del presente accordo. In caso di
domande relative al presente accordo, contattare Humphrey Systems, Attention Customer Service,
5160 Hacienda Drive, Dublin, CA 94568. Telefono 1-800-341-6968 (numero verde U.S.A.).
LICENZA
1. In considerazione del pagamento dei diritti di LICENZA, cio parte del prezzo pagato
dallAcquirente per lapparecchio HFA II, e limpegno dello stesso ad aderire ai termini ed alle
condizioni della presente LICENZA e della Garanzia Limitata, Humphrey Systems concede
allAcquirente la LICENZA, un diritto non esclusivo di utilizzare il presente Software su una sola
unit HFA II, a condizione che si attenga ai termini della LICENZA. Se la singola unit HFA II sulla
quale viene utilizzato il software un sistema multiutente, la LICENZA coprir tutti gli utenti su
quel sistema singolo.
2. In quanto LICENZIATARIO, lAcquirente possiede i supporti fisici, lHFA II, su cui il software
stato inizialmente o successivamente registrato o installato, ma condizione espressa dalla
presente LICENZA che Humphrey Systems conservi titolo e propriet del Software registrato sui
dischi in copia originale e di tutte le successive copie del Software.
3. Il presente Software protetto da copyright. La copia non autorizzata del Software, compreso
il Software modificato, incorporato o incluso in un altro software espressamente vietata. I
trasgressori saranno ritenuti legalmente responsabili per violazioni del copyright causate o
incoraggiate dalla mancata osservanza dei termini della LICENZA.
4. Humphrey Systems pu creare copie aggiornate del Software, che possono essere acquistate
secondo le offerte della Humphrey Systems.
5. vietato dare in licenza secondaria, noleggiare o dare in leasing il Software, ma possibile
cedere in via permanente la LICENZA duso del Software consegnando lHFA II originale e i
materiali che costituiscono il pacchetto Software, fra cui il Certificato di Licenza, a terzi che
accettino i termini e le condizioni di questo Contratto. In qualit di LICENZIATARIO, lAcquirente
deve distruggere simultaneamente tutte le copie del Software e il materiale a corredo in suo
possesso. Il nuovo recipiente del Software e dellHFA II accetter questo contratto e otterr la
licenza, secondo i termini del presente Contratto, a partire dal primo utilizzo del Software.
6. Humphrey Systems garantisce il funzionamento del Software esclusivamente con il sistema
operativo per il quale stato previsto. Luso del Software con un sistema operativo diverso da
quello previsto non sar supportato da Humphrey Systems.
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B-4
APPENDICE B
GARANZIA LIMITATA
N Humphrey Systems n Microsoft Corporation, Magma Systems, FairCom Corporation,

Software Components Group, n altri coinvolti nella creazione, produzione o consegna di
questo Software saranno responsabili per danni diretti, indiretti, derivati o fortuiti (fra cui danni
per perdita di profitti, interruzione dellattivit, perdita di dati commerciali e simili) derivati
dalluso o impossibilita duso di tale Software, anche se sono stati notificati della possibilit di tali
danni dalla Humphrey Systems, Microsoft Corporation, FairCom Corporation, o Software
Components Group.
CONFERMA
LAcquirente conferma di aver letto la presente LICENZA e garanzia limitata e di averli compresi,
e si impegna ad attenersi ai termini e alle condizioni relativi.
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C-1
Appendice C - Legenda delle icone

MENU PRINCIPALE
INFORMAZIONI
DATI PAZIENTE
FUNZIONE ARCHIVIO
FUNZIONE STAMPA
UNDO / Return to Previous Screen (ANNULLA / Ritorna

alla schermata precedente)
SETTAGGIO SISTEMA
Il pulsante i Informazioni
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C-2
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APPENDICE C
A
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D-1
Appendice D - Tabelle
di conversione Goldmann
Le cifre in decibel che utilizza il Perimetro possono essere espresse in unit Goldmann o
apostilb. La Tabella D-1 indica la conversione tra decibel (dB), apostilb (asb) e unit Goldmann.
Ad esempio, una sensibilit di soglia di 25 dB che utilizza uno stimolo di grandezza III pari allo
stimolo Goldmann III-Ie o 32 asb. Una sensibilit di soglia di 0 dB che utilizza uno stimolo di
grandezza III equivalente ad uno stimolo Goldmann V 4e o 10.000 asb. Le Tabelle da D-1 a D-6
forniscono uno schema semplificato per convertire i valori in dB in unit Goldmann.
Per utilizzare le tabelle di conversione, individuare innanzi tutto la tabella che contiene le
dimensioni dellobiettivo utilizzato per il test. Se, per esempio, si esegue un test di soglia centrale
30-2 utilizzando un obiettivo di dimensione III e si desidera conoscere lequivalente Goldmann
per 15 dB, occorre individuare 15 dB utilizzando la Tabella D-4. Si devono quindi leggere le
colonne orizzontali e verticali che si intersecano a 15 dB. Lequivalente Goldmann sar uno dei
seguenti valori II 4e, III 3e, IV 2e, o V 1e.
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HFA
A-12
D-2
APPENDICE D
A
Tabella Goldmann per la conversione dB = Asb

Tabella D-1 Conversione delle unit Goldmann in decibel e apostilb
Intensit
Dimensione effettiva dello stimolo
dB
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
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42
43
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45
46
47
48
49
50
51
Asb
10,000
7,943
6,310
5,012
3,981
3,162
2,512
1,995
1,585
1,259
1,000
794
631
501
398
316
251
200
159
126
100
79
63
50
40
32
25
20
16
13
10
8
6
5
4
3.2
2.5
2.0
1.6
1.3
1.0
0.8
0.6
0.5
0.4
0.32
0.25
0.20
0.16
0.13
0.10
0.08
I
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APPENDICE D
A
A-13
D-3
Tabelle di conversione: unit Goldmann in decibel

Tabella D-2 con obiettivo di dimensione I
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25
20
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26
21
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28
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18
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34
29
24
19
Tabella D-3 con obiettivo di dimensione II

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24
19
Tabella D-4 con obiettivo di dimensione III

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V
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24
19
Tabella D-5 con obiettivo di dimensione IV

4
3
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a
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0 30
31
32 33 34
35 36
I 25
26
27 28 29
30 31
II 20
21
22 23 24
25 26
III 15
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17 18 19
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15 16
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5
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7
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24
Tabella D-6 con obiettivo di dimensione V

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I 30
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32 33 34
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APPENDICE D
Tabella di conversione per Blu-Giallo

Decibel
(dB)
Foot Lambert
(Ft.-L)
Apostilb
(asb.)
6.0
65
1.9
20.6
10
0.6
6.5
15
0.19
2.6
20
0.06
0.65
25
0.019
0.26
30
0.006
0.065
35
0.0019
0.026
40
0.0006
0.0065
Specifiche Blu-Giallo
Colore stimolo
440 nm (Blu)
Colore illuminazione sfondo
Filtro Shott OG-530 (Giallo)
Livello luminosit sfondo
100 cd/m2
Grandezza stimolo
Goldmann V
Durata stimolo
200 msec
Bibliografia del Capitolo 4: Perimetria Blu-Giallo (SWAP)

1. Johnson CA, Adams AJ, Casson EJ, Brandt JD: Blue-on-Yellow perimetry can predict the development of glaucomatous field loss, Arch Ophthalmol. 1993; 111:645650.
2. Sample PA, Taylor JDN, Martinez GA, Lusky M, Weinreb RN: Short-wavelength color visual fields in glaucoma suspects at risk. Am. J. Ophthalmol. 1993; 115:225233.
3. Johnson CA, Adams AJ, Casson EJ, Brandt JD: Progression of early glaucomatous visual field loss as detected by blue-on-yellow and standard white-on-white
perimetry. Arch. Ophthalmol. 1993; 111:651-656.
4. Sample PA, Weinreb RN: Progressive color visual field loss in glaucoma, Invest. Ophth & Vis. Sci., 33:6 pp. 2068 - 71, May 1992.
5. Johnson CA, Brandt JD, Khong AM, Adams AJ: Short-wavelength automated perimetry in low-, medium-, and high-risk ocular hypertensive eyes. Arch. Ophth. 113:7076, Jan.. 1995
6. Keltner JL, Johnson CA: Short-wavelength automated perimetry in neuro-ophthalmologic disorders. Arch. Ophthalmol. 113:475-481, April 1995.
7. Sample PA, Johnson CA, Haegerstrom-Portnoy G, Adams AJ: The optimum parameters for short-wavelength automated perimetry. J Glauc. 5:6, In Pres, 1996.
8. Sample PA, Martinez GA, Weinreb RN: Short-wavelength automated perimetry without lens density testing, A. J. Ophth, 18:632-641, Nov. 1994.
R E VPN
. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
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E-1
Appendice E - Modelli per i test

Modelli per i test di soglia
10
20
30
Modello per il test di soglia centrale 24-2, Occhio destro
Modello per il test di soglia centrale 10-2
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10
20
30
Modello per il test di soglia centrale 30-2, Occhio destro
10
10
Modello per il test di soglia macula
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
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HUMPHREY
HFA
A-16
E-2
APPENDICE A
E
Modelli per i test di soglia
10
20
30
40
50
Modello per il test di soglia Salto nasale, Occhio destro
R E VPN
. A47653-4
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REV. A 2/00
60
10
20
30
40
50
60
Modello per il test di soglia periferico 60-4, Occhio destro
H UPERIMETRO
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HFA
APPENDICE A
E
A-17
E-3
Modelli per i test di screening
10
20
10
30
20
30
kjkljoo
Modello per il test di screening centrale 40 punti,
Occhio destro
10
20

Occhio destro
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Occhio destro
30
10
20
30

Occhio destro
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HFA
A-18
E-4
APPENDICE A
E
10
20
30
Modello per il test di screening Armaly centrale,

Occhio destro
10
20
30
40
Modello per il test di screening Salto nasale,

Occhio destro
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. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
50
10
20
30
40
50
60
Modello per il test di screening Armaly Campo pieno,

Occhio destro
60
10
20
30
40
50
60
Modello per il test di screening periferico 60,

Occhio destro
H UPERIMETRO
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LD ANALYZ
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HFA
APPENDICE A
E
A-19
E-5
10
20
30
40
50
60
Modello per il test di screening Campo pieno 120,

Occhio destro
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
60
70
80
90

Occhio destro
60

Occhio destro
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10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
H UPERIMETRO
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A-20
E
APPENDICE A
Modelli di test particolari
10
20
30
40
50
60
Modello per il test di screening Superiore 36,

Occhio destro
10
20
30
40
50
60
70
Modello per il test di Esterman monoculare,

Occhio destro
R E VPN
. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
10
20
30
40
50
60
Modello per il test di screening Superiore 64,

Occhio destro
80
90
10
20
30 40
50 60
70
80 90
Modello per il test di Esterman binoculare
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
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II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE A
A-21
F-1
Appendice F - Installazione
di un nuovo software HFA II
Prima di installare il nuovo software HFA II leggere attentamente le seguenti informazioni.
Copiare tutti i dati
Assicurarsi di aver effettuato copie di backup di tutti i dati. Controllare di avere copie
di tutti i dati su floppy (per tutti i modelli) o nastro (per il modello 750). Consultare il
Capitolo 9: Gestione del database per istruzioni sul backup dei dati.
Identificare il software corrente
Identificare il software usato dallo strumento. Accendere lo strumento e attendere che si

riscaldi. In alto a sinistra della schermata Menu Principale, indicata la revisione del software
(es. Rev. AX - 4 MB RAM). Seguire le istruzioni appropriate di seguito indicate per il
software corrente.
Se il software corrente
software HFA II recente
Gli utenti del software A6 o successivo, devono seguire le istruzioni dettagliate che iniziano
nelle seguenti pagine.
Se il software corrente
A5 o una versione precedente
possibile installare il software HFA II sulla versione A5 o precedente. Ma, se lHFA II dotato
di disco rigido, occorre aggiornare il database sullHFA II come parte dellinstallazione.
Inoltre, chi possiede un HFA II deve aggiornare i floppy contenenti i test dei pazienti
memorizzati con la versione A5 o precedente, prima di continuare ad usarli. Vedere le
istruzioni A6 Software Installation Notes (Note di installazione per il software A6) (PN 30223),
allegate al materiale di aggiornamento A6 per maggiori dettagli. Linstallazione di nuovo
software sar identica allinstallazione e aggiornamento del software A6 descritti in quel
documento. Seguire attentamente le istruzioni di tale documento. Se non si dispone di una
copia dellA6 Software Installation Notes, contattare Humphrey Systems al numero 1-800-3416968 (numero verde U.S.A.) per richiederla, prima di accingersi ad installare il nuovo
software.
In caso di problemi
durante linstallazione
del nuovo software
In caso si verificasse un errore di sistema durante linstallazione:

1. Estrarre dallunit il floppy e spegnere lunit.
2. Ripetere linstallazione dal punto 1 (vedere la pagina seguente).
Se lerrore di sistema si ripete una seconda volta, chiamare Humphrey Customer Service al
numero 1-800-341-6968 per assistenza o per richiedere un nuovo set di software.
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
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HFA
A-22
F-2
APPENDICE
APPENDICE A
F
INSTALLAZIONE
DEL SOFTWARE
Il software HFA II viene fornito su 3 floppy, ciascuno contrassegnato System Software X, ove
X la lettera o il numero della versione del software. I dischetti sono inoltre etichettati Disk
1, Disk 2, e Disk 3. Controllare di aver ricevuto i dischi giusti prima di iniziare
linstallazione e verificare di avere copie di tutti i dati. Il tempo totale dellinstallazione
del software circa 15 minuti.
Con lHFA II spento

inserire il Disk 1 nellunit
floppy.
Accendere lHFA II.
La prima schermata
contiene un pulsante in
basso a sinistra
contrassegnato INSTALL NOW
(INSTALLA ORA). Premerlo
per iniziare linstallazione.
Viene visualizzata una finestra pop-up Installation In Progress (Installazione in corso)

con la percentuale di completamento dellinstallazione A circa il 23% e 67% del
completamento occorre cambiare i dischi floppy.
Al prompt per il Disk 2,

estrarre il Disk 1
premendo il pulsante di
espulsione sullunit floppy.
Inserire il Disk 2. Premere OK.
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. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE F
A
A-23
F-3
Al prompt per il Disk 3,

estrarre il Disk 2. Inserire
il Disk 3. Premere OK.
Una volta visualizzato

Installation Successful
(Installazione riuscita),
estrarre il Disk 3 dallunit
floppy.
Spegnere lHFA II. Attendere 10
secondi e poi riaccenderlo.
R E VPN
. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
F-4
A-24
Aggiornamento
di floppy anteriori allA6
APPENDICE F
A
I floppy creati prima della versione A6 non possono essere usati per memorizzare i dati di
nuovi test. Questa situazione pertinente a tutti i modelli dellHFA II. Anche se possibile
leggere dati dai vecchi dischi, comunque consigliabile aggiornare i floppy.
Quando ci si accinge ad usare
un disco anteriore alla
versione A6, ad esempio per
visualizzare un test,
memorizzare dati, duplicare
dati, ecc., viene visualizzata
una schermata che avvisa
lutente che il disco usa il
vecchio tipo di database. Se si
preme PROCEDERE non si
inizia laggiornamento, ma
possibile leggere solo il disco.
Dalla schermata Archivio funzione, premere DUPLICAZIONE FLOPPY. Inserire il disco anteriore
alla versione A6 nellunit floppy quando lHFA II richiede il disco origine. Premere OK.
LHFA II riconosce che il
database sul disco floppy
una vecchia versione. Premere
UPGRADE.
Viene visualizzata una finestra
pop-up con il numero di test
contenuti sul floppy origine. Se
questo numero maggiore di
500, occorre usare altri floppy
per memorizzare tutti i test nel
nuovo formato. Premere S.
Una volta letti tutti i test sul floppy origine, la schermata chiede di rimuovere il disco origine e
di inserire il disco destinazione. Dopo aver scambiato i dischi premere OK.
Al termine dellaggiornamento, una finestra pop-up indicher il numero di test aggiornati.
Premere OK.
Il set precedente dei floppy con il vecchio formato deve essere conservato come backup di
emergenza. Etichettare questi dischi come anteriori alla versione A6 e spostare la linguetta di
protezione per impedire la sovrascrittura.
Nota: laggiornamento non modifica i dati sul vecchio floppy, infatti previsto per
impedire la perdita dei dati.
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE A
A-25
Appendice G - Funzionamento di SITA / Ringraziamenti

Per meglio spiegare il funzionamento di SITA, useremo delle analogie. Se si pensa
agli esami di perimetria come al colloquio con un paziente per stabilirne
lanamnesi, SITA sarebbe un medico esperto e le correnti strategie di perimetria
studenti di medicina. Tenendo presenti queste analogie, descriveremo il modo in
cui SITA riduce il tempo dellesame in quattro modi:
1. SITA Pone Domande Intelligenti
Limportanza di porre domande intelligenti nota a tutti i medici esperti. Quando gli studenti
definiscono lanamnesi di un paziente, pongono spesso domande superflue che non
forniscono informazioni essenziali. A volte non vedono le indicazioni che il paziente offre
informazioni che potrebbero portare direttamente alla giusta diagnosi. Dopo molti anni di
esperienza, tuttavia, i medici acquisiscono precisione ed economia nella formulazione delle
domande.
Una buona perimetria simile a una buona definizione dellanamnesi. Si tratta di ottenere
informazioni dal paziente in modo rapido ed efficiente. Nella perimetria i fattori pi importanti
sono:
A. Iniziare con stimoli nei punti gi molto prossimi alla soglia, evitando di conseguenza,
il processo lungo ed inefficiente di illuminare e abbassare gradualmente lo stimolo
alla ricerca della soglia.
B. Sfruttare al massimo le informazioni contenute nella risposta del paziente a questi
stimoli. Ci importante sia per il calcolo della soglia in corrispondenza del punto in
esame, che per determinare la luminosit dello stimolo iniziale nel punto successivo
da esaminare.
SITA prende in considerazione molti fattori nel determinare gli stimoli da presentare in ciascun
punto durante il test. Questi fattori includono let, i dati normativi, le caratteristiche
dettagliate dei test anormali e normali e le risposte del paziente fino a quel momento. Questi
fattori sono combinati e ponderati nel modello visivo SITA che aggiorna continuamente i calcoli
della soglia per ciascun punto.
2. SITA adatta il ritmo del test allindividuo
Quando definiscono lanamnesi, i medici sanno bene che alcuni pazienti rispondono pi
rapidamente di altri alle domande. Se danno fretta ai pazienti anziani, non otterranno
informazioni altrettanto valide. Se sono troppo lenti con i pazienti giovani e svegli, possono
perdere il loro interesse e collaborazione.
In un test di soglia, saranno visti meno di met degli stimoli. Pertanto, il perimetro deve
decidere per quanto tempo attendere la presentazione dello stimolo prima di passare al punto
successivo. Il test deve consentire un lasso di tempo ragionevole fra presentazioni, ma
unattesa eccessiva prolunga inutilmente il test rendendolo noioso. , quindi, molto importante
conoscere la velocit alla quale un paziente reagisce agli stimoli e usare bene questa
informazione. Se un test procede troppo lentamente, il paziente pu stancarsi e sentirsi
frustrato, e i risultati possono, di conseguenza, essere inaccurati.
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
A-26
G-2
A
APPENDICE G
Lalgoritmo del test di Soglia Piena Humphrey originale misurava il tempo di risposta del
paziente regolando di conseguenza il ritmo del test in piccoli incrementi. SITA parte da questo
concetto applicando tecniche cronometriche brevettate. Questo metodo straordinariamente
sensibile ai tempi di reazione del paziente. Si pu dire che con il metodo SITA il paziente
guida il perimetro, non viceversa.
3. SITA sa quando fermarsi
Agli studenti di medicina viene spesso fornito un elenco di domande per la definizione
dellanamnesi. Dapprima, si atterranno allelenco, anche se hanno gi informazioni pi che
sufficienti per dedurre la diagnosi corretta. In seguito, iniziano ad imparare quando fermarsi,
capendo quando occorre indagare ulteriormente per chiarire le risposte del paziente.
SITA agisce allo stesso modo. SITA sa quando fermarsi. Lalgoritmo standard Soglia Piena nel
perimetro HFA II attraversa due volte la soglia, per fermarsi solamente quando vicino al
valore previsto. Quando la risposta diversa dal valore previsto, la misurazione viene
ripetutae attraversa nuovamente due volte la soglia.
Usando criteri cos fissi, le informazioni raccolte sono a volte troppe e a volte non abbastanza.
SITA calcola quando interrompere il test in ciascuna posizione, in base a un indice di
informazioni brevettato. Questa tecnica consente allo strumento di impiegare pi tempo nei
punti che non danno risultati sicuri e meno tempo nei punti in cui le risposte dimostrano un
alto grado di coerenza.
Quando lindice delle informazioni raggiunge un valore predeterminato, il test in quel punto
viene interrotto e il punto viene chiuso. Lindice delle informazioni dipende non solo dalle
risposte del paziente in tale posizione, ma anche dalle risposte agli stimoli presentati in altre
posizioni vicine. Di conseguenza possibile che un punto di test che risiede in una parte del
campo visivo con tutte le soglie con misurazioni pi o meno concordi venga chiuso prima di
un punto di test compreso in una regione pi variabile. Ci possibile anche se le risposte in
questi due punti di test sono altrimenti identiche.
4. SITA ricalcola attentamente tutti i valori di soglia alla fine del test
I medici esperti sono molto efficienti nel trarre conclusioni. Alla fine dellesame, valutano tutte
le informazioni e formulano una diagnosi coerente con tutti i dati disponibili. SITA fa la stessa
cosa, senza ignorare alcun fattore. Al termine del test riflette a fondo sul problema,
completamente, unultima volta.
Lalgoritmo originale Humphreye altri metodi attualmente usatibasano la soglia calcolata
sullultimo attraversamento apparente della soglia. Tutte le risposte che portano
allattraversamento finale e tutte le risposte nei punti adiacenti vengono ignorate. Questo
approccio altamente vulnerabile a errori relativi alle risposte dei pazienti.
SITA osserva il modello completo delle risposte del paziente in ciascun punto esaminato.
Durante il test vengono prese in considerazione tutte le risposte, non solo lultimo valore. Alla
fine dellesame, SITA riconsidera le risposte nel loro complesso in ciascun punto e ricalcola
lintero risultato del campo in modo da perfezionare ulteriormente le misurazioni.
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE G
A
Ringraziamenti SITA
G-3
A-27
Molte persone hanno avuto un ruolo essenziale negli anni nello sviluppo di SITA. Senza il loro
impegno e anni di duro lavoro questo rivoluzionario algoritmo di perimetria non sarebbe oggi
disponibile. I nostri ringraziamenti vanno al seguente team di pionieri della perimetria:
Department of Ophthalmology, University of Lund
Malm General Hospital, Malm, Svezia
Boel Bengtsson
Anders Heijl, M.D., Ph.D.
Department of Mathematical Statistics
University of Lund, Lund, Svezia
Jonny Olsson, Ph.D.
Holger Rootzn, Ph.D.
Humphrey Systems, Dublin, California
Will Matievich
Vincent Michael Patella, O.D.
Sono stati reclutati oltre mille soggetti per partecipare ai diversi test di perimetria necessari
per sviluppare il database STATPAC per SITA. Centri di ricerca di tutto il mondo hanno aiutato a
raccogliere dati in un periodo di due anni. Ringraziamo le centinaia di addetti che hanno
collaborato a questo progetto.
Siamo particolarmente grati ai seguenti ricercatori che hanno svolto il ruolo di ricercatori
principali per le universit, ospedali e cliniche rispettivi nel reclutamento di soggetti e nella
raccolta di dati. Nessuno di questi individui ha, tuttavia, approvato il pacchetto finale. Non
avremmo potuto sviluppare STATPAC per SITA senza la loro gentile collaborazione.
Douglas R. Anderson, M.D.
Paul Chew, M.D.
Sek Jin Chew, M.D. & Paul Foster, FRCS
Stephen M. Drance, O.C., M.D.
Murray Fingeret, O.D.
Anders Heijl, M.D., Ph.D. & Boel Bengtsson
Aiko Iwase, M.D.
Chris A. Johnson, Ph.D.
Yoshiaki Kitazawa, M.D.
C. Matsumoto, M.D.
Jean-Philippe Nordmann, M.D.
Harry A. Quigley, M.D.
R. Ramakrishnan, M.D.
Alan L. Robin, M.D.
G. Chandra Sekhar, M.D.
Ravi Thomas, M.D.
L. Vijaya, M.D.
John M. Wild, Ph.D.
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. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
Bascom Palmer Eye Institute, Miami

National University Hospital, Singapore
National Eye Center, Singapore
Univ. of British Columbia, Vancouver
St. Albans VA Hospital, New York
University of Lund, Malm
Tajimi Hospital, Tajimi
University of California, Davis
University of Gifu, Gifu
Kinki University, Osaka
Hpital Tenon, Paris
Wilmer Institute, Baltimore
Aravind Eye Hospital, Madurai
Wilmer Institute; Univ. of Maryland
L.V. Prasad Eye Institute, Hyderabad
Schell Eye Institute, Vellore
Medical Research Foundation, Madras
Aston University , Birmingham
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
G-4
A-28
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10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
G
APPENDICE A
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE A
A-29
H-1
Appendice H - Risoluzione dei problemi

Di seguito sono indicati diversi problemi che possono presentarsi durante luso dellHFA II. Non sono elencate tutte le possibili situazioni,
n le possibili soluzioni. Consultare i capitoli indicati fra parentesi ( ) per maggiori dettagli sullargomento illustrato in questo
Manuale. Ulteriori informazioni sono disponibili nel sito web di Humphrey Systems allindirizzo: www.humphrey.com
In caso di difficolt nel risolvere il problema, contattare il servizio assistenza Humphrey Customer Service al numero 1-800-341-6968.
Prima di telefonare al servizio assistenza, avere a portata di mano questo Manuale, stampare una copia del Registro di sistema e prendere
nota del numero di modello e di serie dellHFA II.
Numero di modello e di serie (1)
Si trovano sulla targhetta fissata accanto ai collegamenti del cavo nel pannello posteriore dellHFA II
nellangolo in basso a destra.
Questi numeri sono anche inclusi nella parte inferiore del registro di sistema o sulla schermata di configurazione dellunit
(informazione i).
Annotare questi numeri negli spazi appositi per uso futuro:
Numero del modello: _______________________________
Numero di serie:
_______________________________
Stampa del registro di sistema (2)

Iniziare dal Menu principale.
Premere licona Settaggio sistema.
Premere STAMPA SISTEMA LOG.
PROBLEMA
Stampa dei dati di configurazione dellunit (2)

Premere il pulsante i in alto a sinistra della maggior parte
delle schermate.
- Se visibile il monitor occhio, premere OFF per
visualizzare il pulsante i.
Premere STAMPA.
CAUSA O SOLUZIONE POSSIBILE
Difficolt allavviamento
LHFA II non si accende
Controllare i collegamenti del cavo di alimentazione allHFA II, al tavolo e alla

presa a muro (1)
Controllare linterruttore sul tavolo (1)
Controllare il fusibile nellHFA II (accanto allinterruttore) e nel tavolo (1, 12)
LHFA II si accende ma non

viene visualizzato il Menu principale
Se lo schermo scuro ed visibile il disegno del pulsante di risposta del

paziente, premere il pulsante per verificare il codice di errore - prendere
nota del codice - quindi spegnere e riaccendere lHFA II - se questa situazione
continua, chiamare il servizio assistenza e indicare il codice di errore
Se questo problema si verifica dopo linstallazione del nuovo software:
spegnere lHFA II, reinstallare il software inserendo prima il disco n. 1
nellunit floppy - accendere lHFA II e seguire le istruzioni
Controllare la manopola della luminosit a destra del touch screen (1)
Controllare che il pulsante di risposta del paziente sia premuto nel supporto
Schermata di calibrazione
visualizzata allavviamento
Il pulsante di risposta del paziente incastrato in basso (12)

- seguire le istruzioni a video oppure spegnere e riaccendere
- riportare su il pulsante di risposta del paziente, rimetterlo nella
direzione giusta
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
A-30
H-2
PROBLEMA
A
APPENDICE H
Touch Screen
Troppo scuro o troppo chiaro
Regolare la luminosit - la manopola a destra del touch screen (sul retro

dellHFA II) (1)
Il pulsante sbagliato viene

attivato premendolo
Controllare che il dito sia perpendicolare al touch screen (2)

Provare ad usare la gomma di una matita per effettuare la selezione (2)
Calibrare il touch screen (2), (12)
Risposta o nessuna risposta
Premere e sollevare pi rapidamente il dito dal touch screen (2)

(ricordare che il pulsante si attiva quando il dito viene sollevato)
Fuori calibrazione allavviamento
Eseguire la calibrazione del touch screen (2), (12)

- Mantenere premuto il pulsante di risposta del paziente allavviamento
per accedere alla procedura di calibrazione del touch screen (12)
Il pulsante di risposta del paziente

Non emette alcun segnale acustico
alla pressione
Attivare il segnale acustico - Menu Aggiungi installa (2)

Collegare il collegamento con lHFA II (1)
Verificare che il paziente stia premendo e rilasciando il pulsante
correttamente (5)
Il Monitor occhio
sparito
Premere il pulsante OCCHIO (2)

Il monitor occhio non presente su alcune schermate
Troppo scuro o troppo chiaro
Premere + per schiarire o - per oscurire
Ora e Data
Lora visualizzata non esatta
Per cambiarla premere DATA E ORA sulla schermata Settaggio sistema (2)
La data visualizzata non corretta
Per cambiarla premere DATA E ORA sulla schermata Settaggio sistema (2)
La data di nascita o del test

nello stampato non corretta
Per cambiarla premere CAMBIO DATI PAZIENTE sulla schermata Funzione

archivio (3, 8)
La stampante
Non stampa
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10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
La stampante non alimentata (nessuna spia luminosa visibile sul pannello

frontale) - premere il pulsante LINE/LOCAL sulla stampante fino a quando
non si accende la spia verde ON LINE (12)
- Controllare che il cavo di alimentazione sia collegato e controllare
linterruttore (1)
- Controllare lalimentazione al tavolo (1)
- Controllare i fusibili della stampante (12)
La stampante senza carta (12)
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE A
H
PROBLEMA
A-31
H-3
Stampante
Nessun segnale dallHFA II
o stampante off-line
Stampante off-line -Printrex: spia luminosa ON LINE accesa - premere LINE /

LOCAL (12)
Controllare il collegamento del cavo della stampante (1)
Controllare che il cavo sia quello giusto e non sia stato danneggiato
Verificare che sia stata selezionata la stampante corretta sul menu Settaggio
sistema (2)
Il buffer della stampante pieno - spegnere e riaccendere la stampante
Nessuno stampato selezionato per la stampa (7)
Stampato anomalo
Vengono stampati caratteri a caso o pagine multiple

- Controllare che sia selezionata la stampante corretta nel menu
Settaggio sistema (2)
- Occorre spegnere la stampante per ripristinarla
Viene stampato un valore anormale - ristampare il campo visivo
(la stampante a volte stampa caratteri doppi)
Lo stampato Printrex vuoto - la carta pu essere capovolta
Gli stampati si sbiadiscono nel tempo
Non conservare gli stampati in copertine di plastica o usare nastro adesivo su

carta termica (12)
Problemi relativi agli stampati

Nessun simbolo di probabilit
di cambiamento
sullo stampato di Analisi della
probabilit del glaucoma (GCP)
Il GCP richiede 3 esami per mostrare i simboli della probabilit di

cambiamento (7)
Nessuno stampato di Analisi

del singolo esame
Il modello del test non pu essere usato per lanalisi STATPAC (7)
Uno o pi parametri di test non sono validi per STATPAC (7)
Totali quad non inclusi
Sono disponibili solamente sullo stampato 3 in 1 (7)
Nessun valore SF o CPSD sullo

stampato di soglia
I valori SF e CPSD non sono inclusi quando si usa la strategia di test SITA (4, 7)
La fluttuazione stata disattivata per il test (il valore CPSD non viene calcolato
se la fluttuazione stata disattivata)
I risultati del Glaucoma

Hemifield Test (GHT)
non sono inclusi
stata usata la strategia di test FastPac (il GHT non disponibile con
FastPac) (7)
Il test non pu essere eseguito con lanalisi STATPAC (7)
Lo stampato non include tutti i

possibili test per un paziente quando
si stampa Visione riassuntiva o
Analisi della probabilit del glaucoma
(GCP)
Alcuni parametri di test non sono validi per STATPAC (7)

Il nome o la data di nascita del paziente non sono corretti su alcuni test (3, 8)
Cercare mediante RICHIAMA DATI PAZIENTE - correggere usando la funzione
Unione pazienti (3, 8)
Gli stampati Visione riassuntiva e GCP possono includere massimo sedici
(16) test (7)
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
A-32
H-4
PROBLEMA
APPENDICE H
A
Monitor macchia cieca

Non possibile cambiare la
grandezza della macchia cieca
LHFA II utilizza la stessa grandezza di stimolo per i test e la verifica della

Macchia cieca (3)
Non possibile individuare

la macchia cieca
Lallarme acustico della macchia cieca

rimane attivato
Come non possibile individuare la macchia cieca sopra

La macchia cieca pu essere disattivata durante il test premendo FISSAZIONE
Riallineare il paziente (5)

Verificare che si stia esaminando locchio corretto (5)
Verificare che locchio non esaminato sia coperto (5)
Controllare che il paziente non si stia guardando intorno ma stia fissando la
luce di fissazione (5)
Selezionare il pulsante FISSAZIONE e premere RIPROVARE PER TROVARE LA
MACCHIA CIECA (5)

Il Monitoraggio dello sguardo
non si inizializza
in uso la lente di prova ad alta potenza (5)

Palpebre abbassate - chiedere al paziente di aprire di pi locchio durante
linizializzazione (5)
Interferenza delle ciglia - chiedere al paziente di aprire di pi locchio
durante linizializzazione
Pupille piccole (5)
Movimento eccessivo degli occhi o battiti di ciglia (5)
Occhi asciutti
Occhi infossati

Il monitoraggio della testa non funziona
Il monitoraggio della testa non stato attivato (2)

Il supporto della lente di prova non in alto (5)
Il monitoraggio dello sguardo non stato inizializzato allinizio del test (5)
Lallarme del monitoraggio della testa

viene attivato troppo spesso
Il mento del paziente non si muove con il supporto del mento - ripetere le
istruzioni al paziente (5)
Reimpostare il Monitoraggio della testa (5)
Disattivare il monitoraggio della testa - premere TURN OFF HEAD TRACKING
(SPEGNERE MONITORAGGIO TESTA)
Monitoraggio del vertice

Il monitoraggio del vertice non funziona
Il monitoraggio del vertice non attivato (2)

Il supporto della lente di prova non in alto (5)
Il monitoraggio dello sguardo non stato inizializzato allinizio del test (5)
Lallarme acustico del monitoraggio

del vertice si attiva troppo spesso
Il paziente si sta allontanando dalla lente di prova - riposizionare il paziente (5)

Occorre reimpostare il monitoraggio del vertice - premere RE-INITIALIZE
VERTEX (REINIZIALIZZA VERTICE) (5)
Disattivare il monitoraggio del vertice - premere TURN VERTEX OFF (SPEGNI
VERTICE) (5)
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REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
APPENDICE A
H
PROBLEMA
A-33
H-5
Diametro pupilla
Non viene visualizzato automaticamente
sullo stampato o
sulla schermata Dati del paziente 2
Il monitoraggio dello sguardo non stato inizializzato (5)

La funzione Pupilla automatica disattivata - attivarla nella schermata
Aggiungi installa (2)
La tastiera esterna
non funziona
Pu non essere compatibile con lHFA II (1, 2)

- provare unaltra tastiera
stata collegata allHFA II gi acceso (1)
- collegare allHFA II prima di accenderlo
Non collegata correttamente (1)
Il trackball / Mouse
non funziona
Pu non essere compatibile con lHFA II (1, 2)

- provare un altro trackball / mouse
- I prodotti Microsoft PS/2 non sono compatibili
stato collegato allHFA II gi acceso (1)
- collegarlo allHFA II prima di accendere lunit
Non collegato correttamente o collegato nella porta seriale sbagliata (1)
Non si collega allHFA II
Richiede un adattatore (1)
Blu-Giallo (SWAP)
Toni di grigio molto scuri
Pu essere normale per Blu-Giallo. Locchio meno sensibile allo stimolo

blu. I toni di grigio sono gli stessi usati per Bianco-su-Bianco. (7)
- Usare i tracciati Totale e Deviazione dal modello per la diagnosi (7)
Il paziente non capisce quando deve rispondere (4)
- ripetere le istruzioni al paziente e il test
Il monitor della macchia cieca

riporta molte perdite di fissazione
La grandezza di verifica della macchia cieca Grandezza V pu

essere troppo facile da vedere in corrispondenza della macchia cieca (4)
- prendere in considerazione solo luso del monitoraggio dello
sguardo, disattivando la macchia cieca
Lo stimolo blu attivato ma la

cupola non gialla
stato scelto il colore blu dello stimolo invece del parametro Blu-Giallo (4)
- Il parametro Blu Giallo impostato su ON dar la cupola gialla e lo
stimolo blu di grandezza V
Lilluminazione della lampada gialla

nella parte superiore della cupola
d fastidio al paziente
Il visore Blu-Giallo non stato allungato durante il test (4)
Nessun valore di fluttuazione a breve

termine (SF) incluso sullo stampato
La fluttuazione disattivata durante il test (3)

- Impostare su ON nella schermata Settaggio parametri prima del test
(il valore predefinito OFF)
R E VPN
. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
A-34
H-6
PROBLEMA
A
APPENDICE H
Problemi relativi al test

Il test termina subito dopo
aver premuto il pulsante INIZIO TEST
La SIMULAZIONE + impostata su ON
- Passare alla schermata Aggiungi installa, impostare su OFF la
SIMULAZIONE
Il test del campo pieno si interrompe

prima del completamento
Il supporto della lente di prova in alto per la porzione periferica del test
- esaminare il campo periferico senza una lente di prova e abbassare il
supporto (3)
Problemi relativi al disco rigido

Messaggio che indica un guasto
del disco rigido
Vedere Guasto del disco rigido per istruzioni dettagliate (9)

Verificare che lunita floppy esterna da 5,25" non collegata con
lalimentazione scollegata (8)
I nomi dei pazienti presenti nel

database non sono accompagnati
da dati di test
I risultati dei test non sono stati salvati con i dati del paziente
- usare PULIZIA DEL DATABASE DEL DISCO RIGIDO per rimuovere (9)
Problemi relativi al floppy

Il floppy non pu essere usato dallHFA II
Il disco pu non essere formattato correttamente (8)

- Usare la funzione INIZIALIZZA DISCO (saranno eliminati tutti i dati
esistenti sul disco).
Il disco pu essere del formato incorretto (8)
- Usare solamente floppy ad alta densit (HD) da 1,44 MB
- Non usare floppy a Super alta densit (2,88 MB)
Viene indicato un errore del floppy
Il disco pu essere danneggiato o corrotto (9)

- Usare la funzione REBUILD FLOPPY DATABASE (RICOSTRUZIONE
DATABASE DISCHETTO) (9)
Il floppy deve essere aggiornato
I dati sul disco sono nel formato HFA II anteriore alla versione software A6 (F)
- Consultare lAppendice F per il metodo di aggiornamento /
duplicazione
Problemi relativi al trasferimento di dati

Il trasferimento dei file fra lHFA I
e lHFA II mediante cavo seriale
non funziona
Controllare i raccordi del cavo (8)

Le impostazioni della porta RS-232 non sono corrette (2, 8, HFA I Manual)
Test mancanti dopo il trasferimento di dati
I test non erano trasferibili (8)
I dati sui floppy da 5,25" risultano corrotti

dopo aver usato lunit floppy esterna
I floppy da 5,25" usati non sono del formato corretto (8)
Pulizia regolare
Filtro della presa daria
Pulire ogni 6 mesi o quando sporco (12)
Unit floppy
Pulire ogni 6 mesi o quando sporca (12)
R E VPN
. A47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
LD ANALYZ
E R II
II
HUMPHREY
HFA
Indice analitico
A
Abbreviazioni, Directory dei file 8-7
Acuit visiva 2-11, 2-16
Affidabilit
Indici Capitolo 6, 7-4, 7-5, 7-9
vedi anche Errori falsi negativi, Errori falsi
positivi, e Perdite di fissazione
Messaggi 7-4
Paziente 6-2
Aggiornamento di floppy anteriori allA6 F-4
Aggiungi Installa 2-11, 2-21
Analisi del singolo esame 5-15, 7-2, 7-5, 7-22, 7-23, 7-25,
7-28
Analisi della probabilit del glaucoma 1-6, 5-15, 7-2, 7-15,
7-16, 7-17, 7-18, 7-25, 7-28
Analisi delle variazioni 7-2, 7-10, 7-11, 7-13, 7-21, 7-25,
7-28
Anno 2000 1-7, 2-14, 3-9
B
Backup
Configurazione/Test personalizzati 2-22, 8-3, 9-2, 9-3,
9-7
Barra del titolo 2-2
Benda 3-22, 5-17
C
Calibrazione del touch screen 2-21, 12-12
Cambia parametri 4-2, 5-2
Cambio dati paziente 8-2, 8-11
vedi anche Unione dei file del paziente 8-10
Campi visivi, Generale 1-2, 1-3
Campo visivo 1-3
Campo visivo superiore 3-6, 3-7
Campo visivo, Superiore
vedi Campo visivo superiore
Cancella test 5-10, 8-3, 8-15
Cataratta 4-12, 7-12
Codice diagnostico 3-15
Codice procedura 3-15
R E V.PN
A 47653-4
10 9/ 9 8 P N 47653
REV. A 2/00
Colore dello stimolo 4-6, 4-9, 4-16

Commenti (Dati paziente) 3-9
Componenti opzionali 1-14
Condizioni di esame 5-2, 5-10, 5-14, 8-11
Configurazione
Backup 2-22, 9-2, 9-8
Ripristino 2-22, 9-2, 9-11
Configurazione dellunit 2-4
Confronto 8-3, 8-14
Contratto di licenza del software B-3
Convenzioni del testo 1-8
Copia test 8-3, 8-13, 8-15
Copyright B-3
Corpo della schermata 2-2
Corrected Pattern Standard Deviation (CPSD) 4-15, 7-8, 7-12, 7-21
Cursore 2-7
D
Data
di nascita 3-9
Impostazione 2-10, 2-14
Ricerca 8-7
Database
Backup Capitolo 9
Errori 9-13
Guasto 9-13
Gestione Capitolo 9
Protezione 9-3
Pulizia disco rigido 2-22, 9-2, 8-21, 9-24
Ricostruzione
vedi Ricostruzione del database
Ripristino
vedi Ripristino del database
Stato 8-3, 8-21, 9-2
Unione 9-23
Definizioni dei simboli 1-13
Deviazione media 7-7
Diametro della pupilla 2-11, 2-17, 3-16
Directory dei file 2-8, 8-4, 8-6, 8-7, 8-11
Directory, Stampa 8-2, 8-13
Dischi, manutenzione 9-25, 12-13
H UPERIMETRO
MPHREY FIE
L D A N A LY Z
E R II
II
HUMPHREY
HFA
Disco floppy 9-13, 9-15, 9-16

Backup 1-7, 8-21, 9-5, 9-6, 9-22
Duplicazione 8-2, 8-13, 9-2, 9-3, 9-4, 9-5
Inizializzazione 8-2, 8-14
Ricostruzione 9-2, 9-22
E
Elaborazione successiva 4-10, 5-14
Elenco 8-5
Eliminazione di un pulsante 2-19
Errori falsi negativi 6-6, 7-4, 7-21
Errori falsi positivi 6-4, 7-4, 7-21
Et corretta 4-6, 5-16, 7-26
F
Feedback audio 2-21
Filtro
Colore 4-16
Presa daria 1-11, 12-3
Filtro della presa daria 1-11, 12-3
Finestra (o Menu) pop-up 2-5
Fissazione
Generale 1-4, 6-3
Mira 4-4, 9-4
Monitoraggio 1-7, 4-5, 5-10, 5-11, 5-12
Perdite 6-4, 7-4
Fluttuazione 4-9, 4-15, 7-8, 6-6, 7-12, 7-21
Fluttuazione a breve termine 4-9, 4-15, 7-8, 7-12, 7-21
Formattazione disco floppy
vedi Disco floppy, inizializzazione
Funzionamento generale Capitolo 2
Funzione archivio 2-3, Capitolo 8, 9-2
Fusibili 12-6, 12-8
G
Garanzia B-1
Glaucoma Hemifield Test (GHT) 1-6, 7-6, 7-16, 7-21, 7-23
Glaucoma, 4-12, Capitolo 7
GoPrint 7-30
Grande diamante 4-5, 4-8, 5-8
Grandezza stimolo 4-6, 4-9
Guida alla soluzione dei problemi H-1
REV. A 2/00 PN 47653-4
INDICE ANALITICO
H
Heijl-Krakau (Monitoraggio macchia cieca) 1-7, 4-5, 4-8, 5-12,
5-17
HFA I 1-15, 8-16, 8-17
HFA II 9-25
I
I.D., Personalizzato 2-11, 2-17
Icona Annulla 2-3
Icona Funzione stampa 2-3, 5-15, 7-25, 7-27, 7-28, 8-11
Impostazione di ora e data 2-10, 2-14
Impostazione range 8-5, 8-8, 8-9
Indice test 2-9, 3-3, 3-4, 5-16
Indici globali 7-7, 7-9, 7-11, 7-14, 7-15
Informazioni
Argomenti 2-24
Icona 2-3
Schermate 2-23
Inizializzazione di un disco floppy 8-2, 8-14
Installazione del software F-1
Intensit singola 4-6
Interruttore 1-10, 1-13
Interruzione dei test 5-10, 5-17
Isottero
Aggiungi linee isotteri, Cinetica 11-21, 11-25
Generale 1-4
Mostra isotteri alternativi, Cinetica 11-20, 11-25
L
Lampade
Illuminazione dello sfondo 12-6
Proiezione dello stimolo 12-4
LED inferiore 3-7, 4-5, 4-8, 5-8
Lente
vedi Lente di prova
Lente di prova
Affidabilit del paziente 6-3
Calcolo automatico 3-10
Consigli per la selezione 3-19, 3-20
Correzione piano 3-11
Inserimento manuale 3-12
Supporto 1-12, 3-21, 3-24
Licenza, Software B-3
Lingua 2-10, 2-12
INDICE ANALITICO
M
Mappa Probabilit delle variazioni 7-16
Menu (o elenco) a discesa 2-5
Modalit test 4-6
Modelli del test E-1
Modifica di un pulsante
vedi Pulsanti, Aggiungi/Cambia
Modificare menu principale 2-11, 2-18, 4-15
Monitor del vertice 1-7, 2-10, 2-13, 5-6, 5-12, 5-13
Monitor occhio
Monitor occhio 5-4
Monitor VGA 1-11, 1-15
Monitor, VGA esterno 1-15
Monitoraggio della macchia cieca 1-7, 4-5, 4-8, 5-12, 5-17
Monitoraggio dello sguardo 1-7, 4-5, 4-8, 5-4, 5-5, 5-7, 5-8, 5-9,
5-10, 5-11, 5-12, 5-13, 5-17
Monitoraggio testa 1-7, 2-10, 2-13, 5-5, 5-12, 5-13
Mouse
vedi Trackball
N
Nastro
Nastro 1-7, 9-7, 9-21, 9-22
Numero di modello 1-8, 2-4
O
Opzioni disco 8-4, 8-7
Organizzazione dei file dei pazienti 8-22
P
Parametri
Cinetici 11-4
Modifica 5-2, 5-4, 5-7
Parametri di screening 4-4
Ripristinare allo standard 4-3
Soglia 4-7
STATPAC (Blu-Giallo) 7-3
STATPACO (Bianco su Bianco) 7-3
Test 4-2, 7-5
Parametri del test 4-2
Parametri di screening 4-4
Parametri standard 4-3
Parti, Sostituzione 12-4
Pattern Standard Deviation (PSD)
REV. A 2/00 PN 47653-4
Paziente
Affidabilit 1-4, Capitolo 6
Cancellazione dei dati 3-13
Dati 2-3, 3-8, 3-15, 5-16, 8-11, 9-3
I.D. 3-8
Istruzioni 3-22
Modifica dei dati 3-13, 8-2
Preparazione per il test 3-22, 3-23
Pulsante di risposta 1-5, 1-11, 2-21, 12-6
Ricerca 3-14, 8-7
Richiamo dei dati 3-13
Schermata Dati 2 3-15, 3-18
Tracciati di deviazione dal modello 7-7
Perimetri Humphrey 9-25
Perimetria automatica ad onde brevi (SWAP)
vedi Perimetri Blu-Giallo
Perimetria Blu-Giallo
Generale 1-7, 4-5, 4-8, 4-10, 4-11, D-4
Impostazioni standard 4-12
Periodo di adattamento 4-13
Selezione dei pazienti 4-12
Simboli dei Toni di grigio 7-30
Stampato 7-8, 7-23
STATPAC 7-3
Tabella di conversione D-4
Test 4-12
Visiera 1-12, 4-13, 4-14
Perimetria statica, Generale 1-4
Personalizzato
vedi I.D., Personalizzato
Personalizzazione del Menu principale
vedi Modificare Menu principale
Piccolo diamante 4-4, 4-8, 5-7, 5-8
Precauzioni di sicurezza 1-9
Pressione intraoculare (IOP) 3-17
Probalit di variazione del glaucoma (GCP) 1-9, 5-15, 7-2, 7-15,
7-16, 7-17, 7-18, 7-25, 7-28
Protezione dalla sovratensione 1-15
Ptosi
Pulizia database disco rigido 2-22, 9-2, 8-21, 9-24
Pulizia dellHFA II 12-2
Pulsante i (informazioni) 1-8, 2-4
Pulsante diagnostico 2-22
Pulsante Esame altro occhio 2-19, 5-14

Pulsante Zoom 3-7, 5-14
Pulsanti ombreggiati 2-2
Pulsanti con icona 2-3, C-1
Pulsanti di comando 2-2, 2-9, 2-18
Aggiunta di testo 2-19, 2-21
Eliminazione 2-19
Pulsanti di test 3-2
Pulsanti, schermata Menu principale
Aggiungi/Cambia 2-18
Aggiungere testo a 2-19, 2-21
Cancella 2-19
Pupilla automatica 2-11, 2-17, 3-16
Q
Quantificazione difetto 4-4, 7-26
R
Rapporto coppa/disco 3-18
Regressione lineare 7-11, 7-12, 7-19
Requisiti ambientali A-1
Richiama dati paziente 3-13, 8-10, 9-24
Richiama lultimo test 2-9, 5-15, 7-29
Ricostruzione del database
Generale Capitolo 9
Disco rigido 2-22, 9-2, 9-13, 9-18
Floppy 2-22, 9-2
Riferimenti addizionali 1-9
Ripara adesso 9-13, 9-14, 9-15
Ripristino
Configurazione 2-22, 9-2, 9-11
Database su disco rigido 8-3, 9-2, 9-21, 9-22
Risultati di stampa
Generale Capitolo 7, 5-15
Correnti 5-15, 7-25
Memorizzati su dischetto 7-28
Richiama lultimo test 7-29
Risultati parziali 5-11
Ritardo 7-29
Visualizzazione file 7-29
RS-232 2-15, 8-17
S
Salva/Trasmetti opzione 2-11, 2-15, 8-17
Salvataggio dei dati 5-18, 5-19
Schema 7-10, 7-11, 7-14
Schermata 5-14
REV. A 2/00 PN 47653-4
INDICE ANALITICO
Schermata Inizio test 5-2

Schermata Menu principale 2-3, 2-9, 5-16
Schermata Test completato 5-14, 5-15
Schermata Test in corso 5-10
Scotoma
Assoluto 1-4
Relativo 1-4
Scotoma assoluto
vedi Scotoma, assoluto
Scotoma relativo
vedi Scotoma, relativo
Screen Saver 2-8
Selezione di file 8-7
Seriale
Cavo 2-11, 8-16, 8-17
Porta 1-11, 1-15
Servizio assistenza H-1
Settaggio sistema
Icona 2-3
Schermata 2-10, 2-12
Schermata Aggiungi Installa 2-11, 2-21
Simboli dei toni di grigio 7-5, 7-8, 7-20, 7-23, 7-30
Simulazione 2-21
Sistema
Componenti 1-11
Installazione 1-16
Log 2-11, 2-14
SITA (Swedish Interactive Thresholding Algorithm)

Analisi delle variazioni 7-13, 7-14
Generale 4-10, G-1
Elaborazione successiva 4-10, 5-14
Modelli di test disponibili 4-10
Ringraziamenti G-3
Stampati 6-7, 7-21, 7-22
Strategia di test SITA-Fast 4-7, 4-10
Strategia di test SITA-Standard 4-7, 4-10
STATPAC per 7-21
Trasferimento 8-18
Sito web 1-7, H-1
Soglia
Definizione 1-2
Indice test 3-6
Modalit Soglia relativa 4-6, 7-26
Parametri dei test 4-7
Stampati 7-4
Trasferimento 8-16
Soglia foveale 4-9, 4-12, 5-7, 5-17, 7-4
INDICE ANALITICO
Solo floppy 9-13, 9-15, 9-16

Specifiche, Prodotto A-1
Spegni il pulsante 2-21
Sposta test 8-3, 8-15
Stampa remota
vedi Stampante, Stampa remota
Stampa Titoli archivio 8-2, 8-13
Stampante
Carta 12-10, 12-11
Impostazione 2-11, 2-16
Installazione 1-14
Porta 1-11
Stampa remota 7-30
Stampanti Hewlett-Packard (HP) 1-14, 2-11
Stampanti Printrex Thermal Line 1-11, 1-12, 1-14, 12-10, 12-11
Stampati
3 in 1 5-15, 7-20, 7-24
Analisi del singolo esame 5-15, 7-2, 7-5, 7-22, 7-23, 7-25,
7-28
Analisi della probabilit del glaucoma 1-6, 5-15, 7-2, 7-15,
7-16, 7-17, 7-18, 7-25, 7-28
Analisi delle variazioni 7-2, 7-10, 7-11, 7-13, 7-21, 7-25,
7-28
Blu-Giallo 7-8, 7-23
Cinetici 11-22, 11-26, 11-27
Personalizzati 10-19
Interpretazione 7-4
Legenda dello stampato cinetico 11-28
O.U. (I due occhi) 7-26, 7-27
Registro di sistema 2-14
Screening 7-26
SITA 6-7, 7-21
Soglia 7-25
Visione riassuntiva 5-15, 7-2, 7-8, 7-9, 7-21, 7-24,7-25,
7-28
Stampato O.U. 7-26, 7-27
Stampato Visione riassuntiva 5-15, 7-2, 7-8, 7-9, 7-21, 7-24,
7-25, 7-28
STATPAC 2
vedi STATPAC
STATPAC per Windows 1-6
STATPAC 1-6, Capitolo 7
Strategia del test a due livelli 4-4, 7-26
Strategia del test Tre livelli 4-4
REV. A 2/00 PN 47653-4
Strategia di test FastPac 4-8, 7-4, 7-13, 7-24

Strategia di test Soglia piena 4-7
Strategie del test 4-4, 4-7
Supporto per il mento 1-11, 1-12, 3-23, 5-5, 5-6
SWAP (Short-Wavelength Automated Perimetry)
vedi Perimetria Blu-Giallo
T
Tabelle di conversione Goldmann D-1
Tasti funzione 2-7
Tastiera, esterna 1-11, 1-14, 2-6, 12-12
Tavolo
Regolazione 1-5, 3-22
Slitta 1-12, 3-23
Test Bleph
Test cinetico
Dimensioni del campo visivo 11-6
Generale 1-4, Capitolo 11
Limiti dei test periferici 11-7
Mappa della macchia cieca 11-14
Mapping dello scotoma 11-11
Mapping speciale 11-10
Scansione personalizzata 11-16
Stampa 11-22, 11-26, 11-27
Trasferimento 8-16
Visualizzazione di test 11-23
Test del colore 4-16
Test della macula 3-7, 8-16
Test di disabilit Esterman 3-6, 3-7, 3-24
Test di screening 3-5, 7-26, 8-16
Test dimostrazione 4-12, 5-3
Test particolari
Esterman Binoculare 3-6, 3-24
Esterman Monoculare 3-6, 3-24
Generale 3-6
Test parziali 5-11
Test personalizzato
Aggiunta di punti 10-6
Backup 9-8
Cancellazione di test 10-3, 10-15
Capitolo generale 10
Creazione di test 10-2
Dimensione campo 10-5
Eliminazione di punti 10-12

Esecuzione 10-17
Griglie 10-4
Nomi 10-13
Pulsante 2-21
Spaziatura punto 10-5
Stampati 10-19
Salvataggio 10-12
Trasferimento 8-16
Totali Quad 7-20, 7-24
Touch Screen
Attivazione 2-4
Calibrazione 2-21, 12-12
Controllo della luminosit 1-11
Tracciati della deviazione totale 7-7
Tracciati di deviazione del modello 7-8, 7-12, 7-21
Tracciato sguardo 5-5, 5-11, 7-5
Trackball 1-15, 2-7
Trasferimento di test
DallHFA I allHFA II 8-17, 8-16, 8-18, 8-20
DallHFA II allHFA I 8-16, 8-18, 8-20
Generale 8-3, 8-16
Limitazioni 8-16
Trasmissione di file
vedi Salva/Trasmetti opzione
REV. A 2/00 PN 47653-4
INDICE ANALITICO
U
Unione
Database 8-3, 9-23
File del paziente 3-14, 8-10
Unit a nastro 1-7, 1-11, 9-7, 9-22
Unit disco rigido 1-7, 1-11,9
Unit floppy, esterna 1-11, 1-15, 8-16, 8-18, 8-19, 8-20
Unit floppy, interna 1-11, 2-2, 12-3
Uso della virgola 3-9
Uso, Generale Capitolo 2
V
Valori p
vedi Valori di probabilit
Valori di probabilit 7-5, 7-7, 7-9, 7-14, 7-19
Velocit del test 4-4, 4-8, 5-10
Visiera 1-12, 4-13, 4-14
Visualizzare esame (o file) 7-29, 8-2, 8-11

Lingua

Hfa II User Manual Italian Zeiss Humprey

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HUMPHREY

PERIMETRO HFA II MANUALE DUSO

Modello 720 730 735 740 745 750

Perimetro Humphrey HFA II

Perimetro Humphrey HFA II

Perimetro Humphrey HFA II

Contiene informazioni pertinenti

(questo manuale contiene 296 pagine)

Introduzione/Installazione dello strumento

Informazioni sui campi visivi

Come utilizzare questo manuale

Componenti del sistema

Assemblaggio del sistema

Schermata Menu Principale

Opzioni di avvio dei test

Selezione del tipo di test e dellocchio da esaminare

Immissione dei dati del paziente

Uso delle lenti di prova

Preparazione del paziente

Parametri e strategie di test

Impostazione dei parametri del test

Perimetria Blu-Giallo (SWAP)

Test di colore alternato

Opzioni di avvio del test

Controllo e mantenimento della posizione dellocchio del paziente

Opzioni di fine test

Guida dettagliata ai test

Affidabilit del test

Fattori che influiscono sullaffidabilit

Collaborazione del paziente

Fissazione del paziente

Analisi STATPAC e Stampa dei risultati

Introduzione allanalisi STATPAC

Formati di stampato del test soglia

Formati di stampato SITA

Formati di stampato Blu-Giallo

Stampa dei risultati correnti del test di soglia

Formati di stampa dello screening

Stampa dei risultati correnti del test di screening

Stampa dei risultati del test salvati precedentemente

Simboli dei toni di grigio

Accesso remoto alla stampante

REV. A 2/00 PN 47653-4

Menu Funzione archivio

Richiamo della directory dei file

Selezione dei test dalla directory

Esecuzione delle funzioni archivio

Unit floppy da 5,25" esterna

Organizzazione dei file dei pazienti

Gestione del database

Introduzione alla Gestione del database

Procedure di protezione del database del paziente

Backup e ripristino della configurazione

Gestione dei guasti del database

Unione del database

Pulizia del database sul disco rigido

Esercizi con i Perimetri Humphrey

Cura e manipolazione dei supporti di memorizzazione rimovibili

Creazione di test personalizzati

Cancellazione di test personalizzati