UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA INGENIERIA QUIMICA

REACTOR DE MEZCLA
COMPLETA EN
ESTADO NO
ESTACIONARIO
INFORME: 7

MATERIA: LABORATORIO DE INVESTIGACION

ESTUDIANTE:
1.
2.
3.
4.
5.

Acosta Ferrufino Jos Basilio

Espinoza Choque Vanessa Joseph
Sarzuri Quiroz Jaime
Tern Tordoya Rodrigo
Corrales Ortiz Ruth Noem

DOCENTE: Lic. Bernardo Lpez Arce

SEMESTRE: I 2014

Cochabamba/16/06/2014

1. INTRODUCCION
Cuando se va a llevar a cabo un determinado proceso que implica una reaccin
qumica (o bioqumica) adems de conocerse la cintica debe determinarse el
tipo y tamao del reactor y las condiciones de operacin ms adecuadas para el
fin propuesto.
Los equipos en los que se efectan reacciones homogneas pueden ser de tres
tipos
generales: discontinuos (bacth), continuos de flujo estacionario, y
semicontinuos de flujo no estacionario
Los reactores discontinuos son sencillos de operar e industrialmente se utilizan
cuando se han de tratar pequeas cantidades de sustancias.
Los reactores continuos son ideales para fines industriales cuando han de tratarse
grandes cantidades de sustancia y permiten obtener un buen control de la calidad
del producto. Los reactores semicontinuos son sistemas ms flexibles pero de
ms difcil anlisis y operacin que los anteriores; en ellos la velocidad de la
reaccin puede controlarse con una buena estrategia de agregado de los
reactantes.
Un reactor mezcla completa consiste en un tanque que disponga de buena
agitacin proporcionando un mezclado perfecto, en el que el flujo de materia es el
mismo (constante) en la entrada como en la salida.
La agitacin, la chaqueta de calentamiento o enfriamiento y el tamao del reactor
son parmetros que afectan de manera importante la conversin mxima que es
posible alcanzar en dicho modelo de reactores.
Una de las simplificaciones para este tipo de reactores es el suponer un estado
estacionario inmediato, sin embargo es de conocer que el estado estacionario se
consigue transcurrido cierto tiempo.

2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo General
Realizar el anlisis del modelo matemtico para un reactor de mezcla
completa en estado no estacionario, mediante la comparacin del mismo
con los datos experimentales.
2.2. Objetivos Especficos
Determinar el grado de conversin de acetato de etilo a travs del tiempo
hasta llegar al estado estacionario.
Representar la conversin a travs del tiempo y comparar con la
modelacin matemtica en estado no estacionario de un reactor mezcla
completa.

3. FUNDAMENTO TERICO

Figura 1: Representacin de un TAC

Estado no estacionario

Acumulacin de A [moles/tiempo] =

F A, o
Entrada de A, [moles/tiempo] =
Salida de A, [moles/tiempo] =

FA

dN A / dt

Generacin de A [moles/tiempo] =
qumica)

rAV

(desaparicin de A por reaccin

r A = ( moles de A que reaccionan /( tiempo)( volumen de fluido) ; V = volumen de

reactor
Balance de masa para el componente A:

dN A
FA, entrada FA, salida rA * V
dt
En trminos de concentracin de A en la ecuacin (1)

C
La concentracin es igual

N
V

, donde N = C * V entonces:

FA V * C A

dC A V

* C A, o C A rA * V
dt
V

V
V

dCA 1
= ( C A 0 C A )r A V
dt

Donde:

Flujo volumtrico

Tiempo de residencia

V = Volumen

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1 Materiales y reactivos
4.1.1. Materiales
1 Pipeta graduada de 10 mL.

 Matraz aforado de 50 mL.

Matraz aforado de 25 mL.
Matraz aforado de 100 mL.
Matraces Erlenmeyer de 10 mL.
Vasos de precipitacin de 100 mL.
Esptula
4.1.2. Reactivos e Insumos
Acetato de etilo
Acetato de Sodio
Hidrxido de sodio
Agua destilada
4.1.3. Equipos
Un reactor tanque agitado continuo
Un reactor tubular
Un conductmetro
Cronmetro
Balanza Analtica.
Motor elctrico

4.2 Preparacin de las soluciones

Inicialmente se procedi a la preparacin de las soluciones de Acetato de Etilo y
de Hidrxido de Sodio.
Disolucin de Acetato de Etilo
Para preparar 5.5 litros de una solucin con una concentracin 0.1 M de acetato
de etilo se peso aproximadamente 47.9 gr de acetato de etilo y se los verti en
un matraz aforado de 500 mL donde se le aadi suficiente agua destilada para
completar su capacidad, procedindose entonces a agitar la mezcla para
homogeneizar la solucin (dado que el acetato de etilo es hidrfobo).

Posteriormente se aadi a esta solucin los restantes 5 litros de agua destilada

para lograr la concentracin deseada.
Disolucin de Hidrxido de Sodio
De igual manera, para lograr 6.5 litros de una solucin con una concentracin 0.1
M de hidrxido de sodio se pesaron 26 g de NaOH en un vaso de precipitado, se
procedi a disolverlos con agua destilada y finalmente pasarlos a un matraz
aforado de 500 mL para aadir agua hasta el enrase. Posteriormente se aadi a
esta solucin los restantes 6 litros de agua destilada para lograr la concentracin
deseada.

4.3 Procedimiento Experimental

4.3.1 Calibracin de la Conductividad Vs. Conversin
Preparar soluciones 0.1, 0.075, 0.05 y 0.025 M de Acetato de Sodio , como
tambin soluciones de las mismas concentraciones de hidrxido de Sodio.
Leer la conductividad para:

Solucin 0.1 M de NaOH

Solucin 0.1 M de NaOAc

Mezcla de 25 mL de NaOH 0.075 M con 25 mL de NaOAc 0.025 M

Mezcla de 25 mL de NaOH 0.05 M con 25 mL de NaOAc 0.05 M

Mezcla de 25 mL de NaOH 0.025 M con 25 mL de NaOAc 0.075 M

Realizar la regresin lineal correspondiente.

4.2.2 Funcionamiento del reactor y calibraciones previas

Calibrar con agua potable las corrientes de entrada y salida al reactor

de manera de que no exista acumulacin (TAC).
Llenar los tanques con las soluciones respectivas y comenzar la
reaccin, tomando medida del tiempo.
Con ayuda del conductmetro medir y registrar la conductividad
elctrica del efluente del reactor a intervalos de 30 segundos, hasta el
estado estacionario.
Convertir los valores de conductividad a equivalentes de conversin.

5. CLCULOS Y RESULTADOS
5.1 Relacin conductividad elctrica y concentracin de
Hidrxido de Sodio
Los resultados obtenidos en la calibracin se resumen en la Tabla 1

Tabla1. Conductividad de soluciones

CNaOH
CNaOAC
Conductividad
,
0,1
0
20.01

XA
0
0,25

0,075

0,025

17.02

0,50

0,05

0,05

12.53

0,75

0,025

0,075

8.44

1,0

0,1

4.76

conductividad vs Xa
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0

10

12

14

16

Figura 2: Conversin vs Tiempo

18

20

22

[ Gradode conversi n ] =1.29820.0635

2

R =0,99862

En la Tabla 2 se detallan los datos de experimentales de la conductividad

elctrica:
Tiempo Conductiv
[min] idad [mS]
0
1,09
1,38
1,98
2,18

11,4
10,4
10,3
10,18
10,04

2,88

9,91

3,18
3,88
4,18
4,88 .

9,79
9,72
9,64

5,35

9,29

6,18
6,88

9,15
9,08

7,18

9,01

7,88

8,95

8,18

8,91

8,88
9,18

8,85
8,78

9,88
10,18

8,75
8,7

Grado
de
conver
sin
0,5743
0,6378
0,64415
0,65177
0,66066
0,66891
5
0,67653
5
0,68098
0,68606
.
0,70828
5
0,71717
5
0,72162
0,72606
5
0,72987
5
0,73241
5
0,73622
5
0,74067
0,74257
5
0,74575

10,88
11,18
11,88
12,18
12,88
13,18
13,88
14,18
14,88
15,18
15,88
16,18
16,88
17,18
17,88
18,18
18,88
19,18
19,88
20,18
20,88
21,18
21,88
22,18
22,88
23,18
23,88
24,18
24,88
25,18
25,88
26,18
26,88

0,74765
8,67
5
8,62 0,75083
0,75400
8,57
5
0,76162
8,45
5
8,36 0,76734
0,77051
8,31
5
8,2 0,7775
8,12 0,78258
8,06 0,78639
8 0,7902
7,94 0,79401
0,79845
7,87
5
7,82 0,80163
7,74 0,80671
7,66 0,81179
7,6 0,8156
7,54 0,81941
7,5 0,82195
0,82766
7,41
5
0,83147
7,35
5
0,83655
7,27
5
0,83782
7,25
5
7,18 0,84227
7,14 0,84481
0,84290
7,17
5
0,84671
7,11
5
7,1 0,84735
7,1 0,84735
0,85052
7,05
5
7,1 0,84735
0,84163
7,19
5
7,12 0,84608
7,1 0,84735

27,18

7,02 0,85243

El grfico correspondiente a la tabla de datos:

0.9
0.8
0.7
0.6
0.5

convercion (Xa) 0.4

0.3
0.2
0.1
0

10

15

20

25

30

25

30

Tiempo (min)

Figura3: Conversin vs Tiempo

12
10
8

Conductividad

6
4
2
0

10

15

20

Tiempo(min)

Figura 4: Conductividad vs Tiempo

Para graficar los datos tericos de la conversin, partimos del siguiente modelo
matemtico:

1X B

d XB
=kC A 0n1
dt
Resolviendo la integral implcitamente, obtenemos:

1
1X B )1n1 ]=kC A 0n1t
(
[
n1
Como Reemplazando el orden global de reaccin n=2:

[ ( 1X

1
1
) 1 ]=kC A 0 t

Donde:

C A 0=0.1

k =7.705

Despejando la conversin:

X B=

k C A 0 t

[ ( k C A 0 t ) +1 ]

Obteniendo la ecuacin:

X B=

7.705 0.1 t
[ ( 7.705 0.1 t ) +1 ]

1.2
1
0.8

Xa(teorico) 0.6
0.4
0.2
0

10

15

Tiempo(min)

20

25

30

Figura 5: Conversin vs Tiempo

Graficamos la conversin para los tiempos de la grfica experimental, en conjunto

con los resultados experimentales:
1.2
1
0.8

Xa 0.6
0.4
0.2
0

10

15

20

25

30

Tiempo(min)

Figura 6: Conversin vs Tiempo

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Los valores calculados para la conversin tienen un comportamiento no

ideal en la primera parte de la reaccin (rgimen no estacionario),
alcanzando con el paso del tiempo una estabilidad cercana al estado
estacionario con una conversin casi constante.
El valor de la conversin real se encuentra por debajo del valor terico
calculado, pero ambas funciones siguen una misma tendencia.
Los datos con ms picos de subida y bajada de la conversin, se
encuentran en la primera regin de la grfica, en la que se ve claramente
un rgimen NO estacionario.
Para los clculos tericos se utilizaron los valores cinticos hallados en
prcticas anteriores.

7. BIBLIOGRAFA

 Atkins P. N., Fisicoqumica, 3 ed., AddisonWesley Iberoamericana, Wilmington,

1991.
http://ptcl.chem.ox.ac.uk/hmc/tlab/experiments/502.html.
Gormley P, Determination of a rate law, Science Teachers' Resource Center
Horta Zubiaga A., Esteban Santos S., Navarro Delgado R., Cornago Ramrez

P., Barthelemy Gonzlez

C., Tcnicas experimentales de Qumica, UNED, 1 ed., Madrid, 1986.
House D. A., Chemical Reviews, 1962, 62(3), 185203.
Indelli A., Bonora P. L., J. Am. Chem. Soc., 1966, 88(5), 924929.
Levine I. N., Fisicoqumica, 3 ed., McGrawHill, Madrid, 1991.