Escola Tcnica Estadual de Suzano

Experimento n 02

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORO MOLECULAR

EM REGIO DO VISVEL: AVALIAO DO MXIMO DE
ABSORO E DETERMINAO DA CONCENTRAO DE
AMOSTRAS DE KMnO4

Bruno Soares Bezerra

Felipe Matheus Vieira Rodrigues
Julyana Oliveira
Larissa Taccola da Silva
3 QUIT- T1
Anlise Qumica Instrumental
Prof. Marli Emiliano

Suzano
Agosto/ 2015

1. Introduo
Ao se incidir um feixe de uma radiao monocromtica sobre uma soluo
homognea, parte desta radiao absorvida, e a intensidade da radiao que absorvida,
que segundo a lei de Lambert- Beer, essa parte a (A) outro aspecto seria que ele tambm
depende do caminho ptico que a luz vai percorrer dentro da soluo dada por (C), e o
ultimo aspecto que a constante de absortividade molar desta espcie, sendo ().
Figura A: Equao de Lambert- Beer:

Ento se o caminho ptico constante, possvel determinar a concentrao de uma

espcie de soluo, atravs da absorbncia. E na prtica quando se construda uma curva de
absorbncia x concentrao de certa espcie, a concentrao da amostra definida pela
equao da reta, pela curva.
Quando se realiza uma anlise espectrofotomtrica, preciso conhecer a quantidade de
absoro ou o espectro de absoro da espcie que ser analisada. Com isso se determina o
comprimento de onda da radiao incidente, sendo possvel analisar a quantidade de absoro
pela amostra, obtendo uma melhor determinao. Ao variar- se o comprimento de onda da
radiao que incide sobre a amostra e ao medir a quantidade de radiao absorvida se obtm o
espectro de absoro.
2. Objetivos
Localizar o ponto mximo de absoro;

Determinar a concentrao de KMnO4 em amostra de concentrao desconhecida.

3.

Parte experimental

3.1 Materiais, equipamentos e reagentes

KMnO4 P.A;
gua Destilada;
Balo Volumtrico 25 mL;
Balo Volumtrico 100 mL;
Bquer 100 mL;
Bquer 50 mL;
Pipeta Graduada 5 mL;
Espectrofotmetro de UV-Visvel.

Acervo Pessoal, 2015.

3.2 Procedimento
3.2.1 Procedimento Preparao do padro estoque de KMnO4
Inicialmente calculou-se a massa de KMnO 4 para preparar 100 mL de uma soluo
0,5g/L. Depois da mesma estando pronta, pipetaram-se os volumes de: 1,3 mL; 1,5 mL;
1,8 mL; 2,0 mL; 2,3 mL e 2,5 mL desta soluo em 6 bales volumtricos de 25 mL e
completaram-se os mesmos com gua destilada at o menisco.
3.2.2 Procedimento Localizao do Mximo de Absoro e Transmisso
Inicialmente lavaram-se duas cubetas de plstico com gua destilada para retirar as
impurezas e, em uma delas colocou-se gua destilada e na outra o padro de nmero 3, ou
seja, o que pipetou-se 1,8 mL da soluo estoque num balo volumtrico de 25 mL e
completou-se com gua destilada. Feito isso colocaram-se as duas cubetas j cheias no
espectrofotmetro de UV-Vsivel e fez-se a leitura de absorbncia desde 450 nm at 550
nm, sendo que de 450 at 510 pulou-se o comprimento de onda em 20 em 20 nm e depois
de 5 em 5 nm e, com isso fez-se uma varredura e determinou-se que o comprimento de
onda a ser utilizado no restante da anlise seria de 525 nm, pois era o ponto mximo de
transmitncia e absorbncia.
3.2.3 Procedimento Determinao da concentrao de amostra de KMnO4
Com o comprimento de onda de 525 nm definido pela varredura, fez-se o mesmo
procedimento descrito no tpico 3.2.2, porm agora com todos os padres e mais a prova
em branco, sempre lembrando-se de lavar as cubetas com gua destilada na troca de um
padro com o outro, para obterem-se menos riscos de impurezas. Depois pegou-se uma
amostra de KMnO4 de concentrao desconhecida, dilui-se a mesma at que ela se
encaixa-se dentro da zona de trabalho descrita no grfico B e determinou-se sua
concentrao.
4.

Resultados e discusses

4.1 Resultados
Conforme descrito no procedimento do tpico 3.2.1, 3.2.2 e 3.2.3 obtiveram-se os
seguintes resultados descrito na tabela A:
V(Estoque em
[KMnO4] (Em Transmitncia Transmitncia Absorbncia
mL)
g/L)
(%)
Pb
0
0
100
1
0
1
1,3
0,026
37,4
0,374
0,427
2
1,5
0,03
31,2
0,312
0,506
3
1,8
0,036
23,3
0,233
0,633
4
2,0
0,04
21,4
0,214
0,669
5
2,3
0,046
15,4
0,154
0,812
6
2,5
0,05
13,1
0,131
0,883
Am.
0,2
0,0321
26,6
0,263
0,580
1
Tabela A: Transmitncia e Absorbncia das diferentes concentraes de KMnO4 (g/L).
Conforme descrito no procedimento do tpico 3.2.3, para a determinao da concentrao
da amostra 1, necessrio se fazer uma regresso linear, utilizando os dados de
concentrao de KMnO4 e de Absorbncia dos padres e da prova em branco descritos na
tabela A para descobrir os valores de a e b descritos na tabela B, para ento calcular com a
equao da reta:
A
B
R2
-0,01339
17,6482
0,9967
Tabela B: Valores de A, B e R2 encontrados na regresso linear.
Conforme descrito no procedimento do tpico 3.2.2, fez-se uma varredura do
comprimento de onda, como mostra o grfico A:
Ponto Mximo

Grfico A: Grfico de Absorbncia e Transmitncia VS Comprimento de Onda

localizando o ponto mximo de absoro e transmisso.

Conforme descrito no procedimento do tpico 3.2.3, fez as leituras da diferentes

concentraes de KMnO4, e obteve-se a seguinte reta descrita no grfico B:

Grfico B: Grfico de Absorbncia e Transmitncia VS Concentraes de KMnO4 (g/L).

Para o clculo de concentrao de KMnO4 nos padres utilizou-se a seguinte frmula:
Ci . Vi = Cf . Vf
Onde:
Ci = concentrao inicial
Vi= volume inicial
Cf= concentrao final
Vf= volume final
Para o clculo de transmitncia (T) utilizou-se a seguinte frmula:
Onde:
T= transmitncia
T(%) = transmitncia em porcentagem dada pelo instrumento
Para o cculo de absobncia utilizou-se a seguinte frmula: Abs= -log T
Onde:
Abs= absorbncia
T = transmitncia
E para o clculo da concentrao da amostra 1 utilizou-se a equaoda reta:
Onde:
y= valor da absorbncia
b= valor de b encontrado na regresso linear
a= valor de a encontrado na regresso linear
4.2 Discusses
5. Concluso

REFERNCIAS

http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAtfEAB/determinacao-espectrofotometricasimultanea-dois-componentes-mistura-cr-co-espectrofotometria-na-regiao-visivel. Acesso em
22/08/15 s 23:11
http://paginapessoal.utfpr.edu.br/renatap/laboratorio/Guia%20de%20Aulas%20praticas%20de
%20Quimica%20Analitica.pdf/at_download/file. Acesso em 23/08/15 s 10:33