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GONZAGA DE ICA
CICLO: VI
2010
INTRODUCCION
Entalpía química
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de
entalpía del sistema es igual a la energía liberada en la reacción,
incluyendo la energía conservada por el sistema y la que se pierde a
través de la expansión contra el entorno.(Es decir que cuando la
reacción es exotérmica la variación de entalpía del sistema es
negativa). Análogamente, para una reacción endotérmica, la
variación de entalpía del sistema es igual a la energía absorbida
durante la reacción, incluyendo la energía perdida por el sistema y la
ganada a través de la expansión contra el entorno.(En las reacciones
endotérmicas el cambio de entalpía es positivo para el sistema,
porque gana calor)
• ΔH es la variación de entalpía.
• Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es
la entalpía de los productos.
• Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química,
Hinicial es la entalpía de los reactivos.
Entalpía estándar o normal
Entalpía termodinámica
La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada
contenido de calor, y calculada en julios en el sistema internacional
de unidades o también en Kcal. o, si no, dentro del sistema anglo:
"BTU"), es una variable de estado, (lo que quiere decir que, sólo
depende de los estados inicial y final) que se define como la suma de
la energía interna de un sistema termodinámico y el producto de su
volumen y su presión.
Entropía
La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. En
termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es la magnitud física que
mide la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. Es
una función de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural.
Significado de
• La condición de equilibrio es
• La condición de espontaneidad es
• El proceso no es espontáneo cuando:
Temperatura
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes
de caliente o frío. Por lo general, un objeto más "caliente" tendrá una
temperatura mayor, y si fuere frío tendrá una temperatura menor.
Físicamente es una magnitud escalar relacionada con la energía
interna de un sistema termodinámico. Más específicamente, está
relacionada directamente con la parte de la energía interna conocida
como "energía sensible", que es la energía asociada a los
movimientos de las partículas del sistema, sea en un sentido
traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida que es
mayor la energía sensible de un sistema se observa que esta más
"caliente" es decir, que su temperatura es mayor.
REACCIONES ESPONTANEAS
Se denominan procesos químicos espontáneos los que tienen
lugar de forma natural en unas condiciones determinadas. Sobre esto
pueden hacerse algunas consideraciones:
H = -791 kJ
Combustión de una cerilla al frotarla:
H = -620 kJ
Inflamación de una mezcla de oxigeno e hidrogeno en presencia de
una chispa:
REACCIONES NO ESPONTANEAS
En la termoquímica, una reacción endergónica (también llamada
reacción desfavorable o no espontánea) es una reacción química
en donde el incremento de energía libre es positivo.
∆HºR =(-235.80+54.194)-(-15.0+2(-68.317))
∆H25ºC = -29.97K
Cal/mol
Cal/molºK + (2 mol)(16.716)Cal/molºK
∆S = 15.945 Cal
C- ∆ 25 ºc 1 atm : ∆G = 0
∆G =∆H - T∆S
0 = ∆H - T∆S
0 =-29.97 - T (15.945)
T(15.945) = -29.97
T= -29.97/15.945
T= 1.8796
T 0 T= 1.8796
∆G -29.97 0
0
0 1 2 3 4 5
-5
-10
-15
-20
-25
-30
-35
A C2H4 + H2 → C2H6
= -20.236 – 12.496
∆H = -32.732 K Cal
B ∆S = (1mol )(54.85)Col/molºK–
(1mol(52.45)Col molºK)+1mol(31.211,molºK)
∆S = 28.811Col
C ∆G = ∆H – T∆S
∆G = ∆G – (0)(∆S)
∆G = -32.732
0 = ∆H - T∆S
T∆S = ∆H
T= ∆H / ∆S
T= -32.732/-28.311
T= 1.360
T ∆G
0 -32.732
1.36 0
∆G
12
9
6
3
1
X(T)
0 1 3 6 9 12
1
3
6
9
12
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
-5
-10
Serie1
-15
Serie2
-20
-25
-30
-35
PROCESO NO ESPONTANEO
∆H = (-70.96 + 0) – (-94.45)
∆H = 23.49 K
Col/mol
∆S =
22.56Cal
C ∆ 25ºC Y 1atm : ∆G = 0
∆G = ∆H - T∆S
0 = ∆H - T∆S
0= ∆H - T∆S
T= ∆H/∆S → T= 23.49/22.56
T= 1.0412
T ∆G
O 23.49
1.0412 0
T ∆G
0 1.0412
23.49 0
∆G
12
X(T)
0 1 3 6 9 12
12
25
20
15
Serie1
Serie2
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Conclusiones