Quimica 1º Bachillerato Tema III-IV-V

Antonio Oliva Faceras
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Leccin 3. Teoras atmicas

La qumica moderna nace a finales del S. XVIII, un siglo despus de la fsica de Newton y la
ley de Boyle, y a la vez que las leyes que describen las propiedades fsicas de los gases: leyes de
Charles y Gay-Lussac, Avogadro, leyes de los gases ideales y de Dalton de las presiones parciales.
1.- Las leyes ponderales
La qumica surge con la medida. Al medir con precisin los pesos de las sustancias (masas)
cuando reaccionan unas con otras, se descubren unas leyes que son independientes entre s y de
cualquier modelo de constitucin de la materia. Estn basadas slo en hechos experimentales.
a/ Ley de Lavoisier. Ley de conservacin de la masa. En una reaccin qumica, la suma de
las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los productos de la
reaccin.
m (reactivos) = m (productos)
Al tener en cuenta la masa de los gases se resuelven todas las objeciones a esta ley.
b/ Ley de Proust. Ley de las proporciones definidas. Cuando dos o ms elementos
reaccionan para formar un mismo compuesto, lo hacen en una proporcin en masa fija. O bien, al
descomponer un compuesto en sus elementos siempre se encuentra el mismo porcentaje en peso.
No existen compuestos bertlidos, de proporciones variables.
c/ Ley de Dalton. Ley de las proporciones mltiples. Las cantidades de un mismo elemento
que se combinan con una cantidad fija de otro, para formar distintos compuestos, estn en una
relacin de nmeros enteros sencillos.
Con 12 g de C reaccionan,
16 g de O para dar CO
32 g de O para dar CO2.
m O (en el CO 2 ) 32
2
m O (en el CO )
16
d/ Ley de Richter. Ley de las proporciones recprocas. Las masas de dos elementos que se
combinan con una cantidad fija de un tercero, guardan la misma proporcin que las masas de los dos
cuando se combinan entre s.
4 g de H + 32 g O agua
4 g de H + 12 g de C metano
12 g de C + 32 g O CO2
e/ Tabla de masas atmicas relativas. Con la ley de Proust se descubre que cuando el H se
combina con cualquier otro elemento, lo hace en menor masa. Llamando 1 u a la masa del tomo de
H, que segua siendo desconocida, se elabora la tabla de masas atmicas relativas al H.
2.- Teora atmica de Dalton
Supone que la materia est compuesta por tomos indivisibles. Esta hiptesis impuls la
bsqueda y clasificacin de todos los tomos distintos; a partir de ella se pueden deducir l gicamente
las cuatro leyes ponderales (la 3 con dificultad: un mismo elemento puede tener varias valencias?).
La hiptesis atomista es la nica posible compatible con estas leyes. Para Dalton:
* La materia es discontinua. Al dividir cualquier clase de materia, al final aparecen unas
partculas indivisibles llamadas tomos. Es imposible crear/destruir/transformar unos tomos en otros.
* Un elemento qumico est formado por tomos idnticos entre s, teniendo la misma masa y
propiedades, y siendo distintos de los tomos de otro elemento qumico.
* Un compuesto se forma por unin de los tomos de sus elementos en la proporcin fija ms
sencilla posible, aunque a veces no es as. Por ejemplo, en la descomposicin electroltica del agua
se obtienen dos volmenes de H por cada volumen de O, lo que sugiere una composicin H 2O.
* En una reaccin unos compuestos se convierten en otros por reorganizacin de sus tomos.
3.- Leyes volumtricas
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Los qumicos miden tambin, con precisin, los volmenes de las sustancias cuando
reaccionan unas con otras. No existe ninguna ley para slidos y lquidos (los volmenes con los que
reaccionan pueden ser cualesquiera) pero si existe una para los gases.
Ley de los volmenes de combinacin de Gay-Lussac. Los volmenes de los gases que
intervienen en una reaccin qumica, estn en una relacin de nmeros enteros sencillos.
2 H + O H2 O
2 vol. 1 vol. 2 vol.
N + 3 H NH3
H + Cl HCl
Para Dalton los tomos de los elementos qumicos gaseosos tienen un tamao despreciable
frente al volumen que ocupa el gas; supone que volmenes iguales de todos los gases en las mismas
condiciones de presin y temperatura deben contener el mismo nmero de tomos. (Ver Ej.6, Lecc.2)
Con esta hiptesis debiera salir 1
volumen de H2O, como en el dibujo,
pero se producen dos. Este hecho es
incompatible con la teora atmica de
Dalton, no se puede explicar.
2 volmenes de H + 1 vol. de O 1 vol. de H2O
4.- Hiptesis de Avogadro. Los elementos en estado gaseoso forman molculas diatmicas.
De esta manera, volmenes iguales de todos los gases en las mismas condiciones de presin y
temperatura tienen igual nmero de molculas. Con esta suposicin, luego confirmada y convertida
en ley, se supera la contradiccin y se consolida finalmente la teora atmica de Dalton.
2 H2 + O2 2 H2O
N2 + 3 H2 NH3
2 volmenes de H2
1 vol. de O2
H2 +
1 vol.
Cl2 2 HCl
1 vol. 2 vol.
2 volmenes de H2O
5.- Modelos sobre la constitucin de la materia. Teora cintica.

* Para Aristteles los elementos no son cuerpos elementales sino principios presentes en
distintas proporciones en todos los cuerpos. Boyle supera esta perspectiva postulando una naturaleza
mecanicista y corpuscular de la materia. Desde entonces ha habido dos modelos fsicos para explicar
la constitucin de los gases, ligada cada una de ellas a una interpretacin de la naturaleza del calor.
* Teora cintica de los gases. Los gases estaran formados por partculas muy pequeas, de
volumen despreciable frente al volumen total del gas (la mayor parte del volumen est vaco). Estn
en violenta agitacin, chocando elsticamente entre s y contra las paredes del recipiente contra el
que ejercen una presin, y se mueven con una velocidad media proporcional a su T. Como los
choques son elsticos, la energa cintica se conserva y el movimiento puede continuar sin
amortiguacin. Al comprimir un gas, los corpsculos se concentran en menor volumen y el nmero de
choques aumenta y tambin la presin, de acuerdo con la ley de Boyle. Tambin explica la ley de
Gay-Lussac, da una interpretacin cintica del calor y confirma la teora atmica de Dalton. Ms tarde
se ampla a los estados slido y lquido (Teora cintica de la materia). Es el modelo actual.
* Modelo esttico y la teora del calrico (usado por Dalton y fracasado). Un gas estara
formado por glbulos con un grano central de materia rodeado por una atmsfera de calrico. Los
glbulos (de tamao distinto para cada sustancia) estn en reposo con sus atmsferas de calrico en
contacto. Su gran compresibilidad se debera a que las atmsferas de calrico de las partculas son
muy compresibles, como pequeos muelles. Calentar un gas comportaba aadirle calrico, con lo que
su atmsfera se haca ms grande y se repelan los tomos. El calrico sera un fluido imponderable
que se podra generar de forma inagotable por simple friccin entre dos cuerpos.
Como un gas puede expandirse infinitamente, y no es aceptable que los pequeos resortes
posean atmsferas de calrico infinitas, haba que aceptar que se repelieran a distancia. La fuerza
repulsiva se atribuy al fluido calrico que rodeaba a los tomos. Cay en desuso hacia 1.850.
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6.- Crisis del tomo de Dalton.

Dos nuevos grupos de experiencias (electrolisis y descargas en tubos de vaco) evidencian
que los tomos son divisibles y que poseen carga elctrica en su interior.
a/ Faraday aplica una diferencia de potencial elctrico entre dos puntos de una disolucin (o
fundido) de una sustancia inica, producindose el fenmeno de la electrolisis: circula una corriente
producindose cambios qumicos en los electrodos (sobre los que enuncia dos leyes). Volta fabrica
pilas descubriendo que todos los tomos sin excepcin poseen cargas elctricas en su interior.
b/ Geissler establece una diferencia de potencial elevada entre dos electrodos situados en los
extremos de un tubo, en el que se ha encerrado un gas a baja presin, apareciendo un hilo luminoso
al tiempo que pasa corriente. Aumentando el vaco, desaparece la luz pero se produce una
luminiscencia en el nodo creada por unos rayos que parecen provenir del ctodo.
i/ Crookes perfora el nodo para
dejar pasar los rayos catdicos y los
Tubo de
Gas a baja
Campo elctrico Pantalla
hace incidir sobre pintura fluorescente,
vidrio
presin
vertical
fluorescente
produciendo centelleos. Aplica campos
elctricos y magnticos normales que los
desvan. Tienen carga (-) y masa muy
- +
+
pequea (hacen girar un molinillo
Ctodo
interpuesto). Son absorbidos por una hoja
de papel y proyectan sombras.
nodo
ii/ Thomson mide su relacin q/m,
resultando que todos los tomos poseen
este mismo tipo de partcula en su interior,
Campo magntico Rayos catdicos
con carga elctrica negativa y masa muy
transversal
pequea: son electrones.
iii/ Millikan suspende en el aire con un campo elctrico gotitas de aceite irradiadas con
electrones. Peso = Eelcqe-. Con el peso y el campo Eelc se calcula qeiv/ Goldstein analiza los restos positivos (rayos positivos o canales); su carga es mltiplo
entero de la del electrn. La mayor relacin q/m la tiene el resto positivo del hidrgeno.
v/ Rutherford la identifica el resto positivo del H con una partcula elemental: el protn.
El tomo de Dalton no prev ninguno de estos hechos. Hay que modificarlo.
7.- El modelo atmico de Thomson
Modifica el tomo de Dalton para incluir las cargas positivas y los electrones. El tomo es
como una esponja con toda la masa y la carga positiva y en los huecos de la esponja se alojan los
electrones. El tomo ya no es indivisible.
8.- Radiactividad (Actividad del radio)
Tubo de
Rayos
Lmina
catdicos
metlica
vidrio con
a/ Rontgen estudia el poder de
gas a baja
penetracin de los rayos catdicos hacindolos
presin
incidir sobre lminas metlicas. Al chocar con
- +
los e de las capas interiores de los tomos
Ctodo
metlicos, los extraen, producindose la
Rayos X
posterior cada de otros e - hasta los huecos
creados en las capas interiores y la emisin de
nodo
una radiacin invisible muy energtica capaz de
atravesar los tejidos blandos pero que es
absorbida por los huesos. Como no sabe
explicar su origen les llama rayos X.
Hay dos formas de producirlos: mediante bremsstralung (radiacin de frenado) emitida por
electrones rpidos que chocan contra una lmina de W (que se calienta), y por emisin de la capa K.
b/ Becquerel y Curie estudian la emisin espontnea de rayos por las sales de U, y Ra-Po.
Descubren que la frecuencia de desintegracin es independiente del estado fsico/qumico de los
elementos. Es un fenmeno de autodestruccin que afecta a los ncleos de tomos pesados.
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* Cmara de Wilson. Es una caja con paredes de cristal, saturada de vapor de agua, en la
que se inyectan los rayos. El aire ionizado por la radiacin condensa el vapor de agua, produciendo
pequeas gotitas a lo largo de las trayectorias. Analizados con campos elctricos y magnticos, se
observ que emiten tres tipos de rayos capaces como los rayos X de velar pelculas fotogrficas,
atravesar lminas metlicas e ionizar los gases.
Sales de Th,
Cmara de
c/ Tipos de desintegracin
4
Ra, U, Po
Wilson
* . Son ncleos de 2He; cada
ncleo los emite con velocidad (energa
cintica) determinada, los detiene una

hoja de papel y tienen gran poder de
ionizacin.
* -. Son electrones que proceden

del ncleo, producto de la desintegracin
Haz de
de neutrones en p+ y e-. Se pueden mover
Pb
radiacin Diafragma
+
a altas velocidades, son ionizantes y los
detiene una lmina de aluminio.
* . Son fotones con ms energa que los rayos X. Penetran lminas metlicas y son
absorbidos por Pb. No tienen masa ni carga (no son desviados por campos elctricos o magnticos).
9.- Experiencia de Rutherford
Bombardea lminas de distintos
metales con rayos y comprueba que una capa
de oro de unos cien tomos de espesor es
atravesado por el 990 0/00 de los rayos como si
la materia estuviera realmente vaca, hueca. Un
9 0/00 se desvan y alguna partcula rebota.
Debe suponer que la masa (y por tanto la carga
positiva que soporta) est concentrada en un
volumen muy pequeo: el ncleo. (Tamao del
tomo 10-10 m; tamao del ncleo 10-14 m)
Fuente de
radiacin
Lmina
de Au
Pantalla
fluorescente
Haz de
rayos
Impactos
luminosos
Pb
Partcula
rebotada
10.- El modelo atmico de Rutherford

El tomo nuclear es el nico modelo compatible con los resultados de su experiencia. Debe
suponer que prcticamente toda la masa y la carga positiva estn en el ncleo; los electrones orbitan
en torno al ncleo como los planetas giran en torno del Sol. (Modelo planetario).
11.- Teoras sobre la naturaleza de la luz.
Qu es la luz? De qu est hecha una llama?
La combustin de un trozo de madera o carbn es una reaccin del oxgeno del aire con los compuestos de C, H, etc.
que forman la sustancia.
CxHy + O2 CO2 + H2O + Calor
Si la reaccin transcurre de forma lenta y automantenida, se observan unas lenguas de fuego que parecen salir de la
superficie carbonizada del tronco, y ascienden hacia arriba hasta desaparecer.
Si pudiramos mirar con un microscopio, veramos las molculas de CO 2 y H2O producto de la reaccin junto con molculas de
O2 y N2 del aire, xidos de nitrgeno, fragmentos de madera carbonizados muy pequeos (carbonilla), todos ellos tan calientes
que estn incandescentes y emiten luz. Como este gas tan caliente est muy dilatado, su densidad es mucho ms pequea que
la del aire fro que le rodea, por lo que asciende rpidamente. Al hacerlo, se enfra y deja de emitir en el visible, desapareciendo
la llama.
a/ Teora corpuscular de Newton

La luz est formada por corpsculos que se mueven en lnea recta desde la fuente luminosa,
chocan con los objetos y llegan a nuestros ojos. Newton descubre que la luz blanca, al pasar por un
prisma de vidrio, se descompone en los siete colores que pueden ser recombinados en luz blanca con
otro prisma. Explica las sombras, la reflexin y la refraccin, pero no los fenmenos de interferencias y
difraccin, ni los anillos de Newton.
b/ Teora ondulatoria. Huygens
La luz es una onda material que precisa un medio para propagarse: el ter. (No es material, es
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una onda electromagntica que se propaga por el vaco).

Explica las interferencias y los fenmenos de difraccin (paso por un orificio, rendija o red).
* Longitud de onda . Longitud de una onda completa. Se mide en m.
* Perodo T. Tiempo preciso para que una onda completa pase por un punto. Se mide en s.
* Frecuencia f es el nmero de ondas por segundo que pasan por un punto del medio. Se mide
en hertzios, Hz. Es la inversa del perodo: T = 1/f
* Amplitud A es la mxima distancia de separacin a la posicin de equilibrio.
* La velocidad de propagacin de una onda es constante en un medio homogneo. Es el
espacio recorrido por unidad de tiempo: v = /T = f
Una onda tiene tanta ms energa cuanta mayor es su frecuencia. El ojo percibe cada onda
luminosa de distinta frecuencia con un color distinto; su conjunto constituye el espectro visible.
(Ver fenmenos de interferencia en la pgina
f(Hz)
Onda corta:
alta energa
1020
A
Onda larga:
baja energa
(m)
10-12
Rayos
Rayos X
* Las ondas visibles ms energticas, de alta

frecuencia ( corta) son violetas. = 400 nm
* Las menos energticas, de baja frecuencia (y
larga) son rojas. = 750 nm
Young y Fresnel explican la reflexin, la refraccin, la
difraccin y los fenmenos de interferencias, y Fizeau mide la
velocidad de la luz en el vaco que es c = 300.000 km/s.
c/ Teora electromagntica de Maxwell. Unifica los
fenmenos pticos y electromagnticos. La luz son ondas
electromagnticas formadas por un campo elctrico perpendicular a
otro magntico ambos variables peridicamente y normales a la
direccin de propagacin. Las cargas elctricas aceleradas crean
ondas electromagnticas.
400 nm
750 nm
violeta
azul
verde
amarillo
naranja
rojo
17
10
Ultravioleta
Visible
Infrarojo
14
10
105
10-6
Micro-ondas
10-3
1011
108
10-9
Onda
corta
FM y TV
10
AM
Onda
larga
103
12.- Los espectros

a/ Refraccin. Es la desviacin que sufre un rayo de luz cuando pasa de un medio a otro que
tiene distinto ndice de refraccin; el ngulo desviado es proporcional a la de la luz (o bien, cuanto
mayor sea su f, menos se desva). El rojo es el que ms y el violeta el que menos se desva.
b/ Espectros. Si un haz de luz blanca (mezcla de todos los colores) atraviesa un prisma de
vidrio, cada rayo que lo compone sufre una refraccin desvindose un ngulo que depende de su f;
el haz se descompone en sus frecuencias integrantes produciendo un arco iris, su espectro.
Un slido o un lquido incandescentes (o el Sol) produce un espectro de emisin continuo,
radia en todas las frecuencias, porque sus tomos oscilan con todas las frecuencias posibles.
Seleccionando una fraccin del espectro
Espectro de emisin:
continuo del Sol mediante una rendija y
Prisma de
imagen de la rendija
volvindolo a refractar a travs de otro prisma, se
vidrio
para
cada frecuencia
obtiene una ampliacin de esa parte del espectro.
Rendija
En ella se observan unas rayas negras que
Rojo
corresponden a las frecuencias del espectro de
absorcin de los elementos existentes en la
atmsfera solar (H y He sobre todo).
c/ Espectros atmicos. Al excitar un
elemento qumico en estado gaseoso con calor
o con descargas elctricas, produce un espectro
de emisin discontinuo, con fotones de muchas
Lmpara
conteniendo un
elemento qumico
incandescente
Pelcula
fotogrfica
Violeta
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frecuencias distintas separadas por espacios sin

luz. El espectro de cada elemento es distinto.
* Balmer estudia el espectro del tomo de H y deduce una ley para calcular sus frecuencias.
* Rydberg deduce una frmula general para las series del H: Lymann (UV), Balmer (visible),
Paschen (IR), Bracket (IR) y Pfund (IR):
1/ = RH (1/n12 - 1/n22)
Ejercicio 1.- Unos rayos X poseen una longitud de onda de 2 . Calcula: a/ Su longitud de
onda en m, nm y pm. b/ Su frecuencia en Hz. c/ Su energa en J y eV. d/ La energa de 1 mol de estos
fotones.
Datos: 1 = 10-10 m. h = 6,62510-34 Js. c = 3108 m/s. NA = 6,0231023. 1 m = 109 nm = 1012
pm. 1 eV = 1,610-19 J
Sol. a/ = 210-10 m = 0,2 nm. b/ 1,51018 Hz. c/ E = 9,9410-16 J = 6,2103 eV. d/ 5,99108 J/mol
Ejercicio 2.- El hidrgeno emite en el visible (serie de Balmer) cuatro rayas cuyas longitudes
de onda son 410, 434, 486 y 656 nm. Calcula sus frecuencias. Datos: 1 nm = 10 -9 m; c = 3108 m/s.
Sol. f1 = 7,321014 Hz. f2 = 6,91014 Hz. f3 = 6,171014 Hz. f4 = 4,571014 Hz
13.- Defectos del modelo atmico de Rutherford
* El modelo nuclear no prev ningn mecanismo que explique los espectros.
* No explica las propiedades peridicas que muestran los elementos en el sistema peridico.
* Segn la mecnica clsica, un electrn orbitando en torno del ncleo debera emitir energa
radiante de forma continua, por lo que acabara cayendo en el ncleo y el tomo no sera estable. El
electrn pasara por estados de energa cada vez menor con lo que el espectro de un elemento
qumico debera ser continuo y no lo es. (Si el electrn salta entre dos rbitas que pueden tener
cualquier energa, la luz emitida podra tener cualquier frecuencia).
14.- Cuantizacin de la energa
Dos fenmenos que no pueden ser explicados con la teora electromagntica clsica exigen
que la energa no se trasmita de forma continua, sino en cantidades discretas, llamadas cuantos o
fotones.
i/ Teora cuntica de Planck.
Planck estudia la radiacin del cuerpo negro y concluye que la nica forma de explicar la
composicin de su espectro de emisin es suponer que las partculas (tomos o molculas) que
oscilan con la misma frecuencia intercambian energa en cantidades que son mltiplos enteros de hf.
E = nhf
con n = 1, 2, 3, ...
La luz es emitida en forma de paquetes de energa. La frecuencia de oscilacin de la partcula

coincide con la frecuencia de la radiacin, o es un mltiplo entero de ella. La variacin ms pequea
de energa, para una determinada frecuencia, es el cuanto elemental hf.
Donde E = energa, h = 6,62510-34 Js es la constante de Planck y f es la frecuencia.
ii/ Efecto fotoelctrico. Einstein
Cuando ciertos metales que son
usados de ctodo en un tubo de vaco, son
iluminados por luz monocromtica con una
frecuencia mayor que una umbral f0, la
superficie del metal emite electrones, lo que
se detecta con el paso de corriente por el
circuito. El fenmeno ocurre instantneamente
incluso con intensidades de luz muy bajas.
Energa de los
e- emitidos
Luz
e-
f
A
f0
Esto no se puede explicar si la luz es un movimiento ondulatorio, puesto que la energa que
porta el frente de onda que choca contra el electrn es insuficiente para arrancarlo del tomo.
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Si la luz es un corpsculo que choca contra el electrn, entonces s puede arrancarlo si su

energa es, como mnimo, igual a la de ionizacin del tomo: E ionizacin = hf0. La luz es absorbida en
forma de paquetes de energa.
La luz est compuesta por cuantos de energa o fotones.
15.- El modelo atmico de Bohr
* Bohr modifica el modelo nuclear de Rutherford para explicar el espectro del tomo de H, el
tomo ms simple. Observa que los tomos de H excitados no emiten luz de cualquier frecuencia: su
espectro es discontinuo, con decenas de rayas que corresponden a fotones de distinta energa.
Propone un mecanismo que explica la emisin de cada uno de ellos.
* Para ello aplica la teora de conservacin de la energa y la teora cuntica de Planck: si un
tomo emite un cuanto (un fotn) de energa E = hf, pasa de un estado de mayor a otro de menor
energa, y la diferencia de energa entre los dos estados debe ser igual a la energa del fotn emitido.
* Este modelo exige que el e - no pueda estar a cualquier distancia del ncleo (y con cualquier
energa), sino slo en determinadas rbitas (y sus correspondientes energas). A partir de los datos
experimentales obtenidos midiendo las frecuencias del espectro del tomo de H, hace clculos y
obtiene los radios y las energas de las rbitas permitidas, justificando as el espectro del H.
Para justificar este mecanismo, que no es aplicable a los tomos polielectrnicos con
espectros ms complejos, necesita unos postulados ad hoc. Se debe aceptar que:
1er Postulado. "Cuando el electrn gira en una rbita estacionaria en torno al ncleo no emite
energa". Y as es, pero esta afirmacin se opone a las leyes electromagnticas de Maxwell,
totalmente comprobadas. Segn estas leyes, una carga acelerada (el e - en su rbita circular tiene
aceleracin centrpeta) emitira energa constantemente, produciendo un espectro continuo, y
acabara cayendo en el ncleo. El tomo no sera estable y s lo es.
2 Postulado. "Slo estn permitidas las rbitas que cumplen la condicin arbitraria: rmv =
nh/2". (r radio, m masa, v velocidad del electrn, n nmero natural con valores permitidos 1,2,3,.., h
constante de Planck). Introduce un nmero cuntico n; as, el espectro del H es discontinuo y de
frecuencias fijas. Calcula por mtodos clsicos los radios y energas de las rbitas permitidas. No hay
explicacin para que unas rbitas estn permitidas y otras no, pero se ajusta a los hechos.
er
3 Postulado. Aplica la teora cuntica de Planck y explica como se producen los espectros:
"Al saltar un electrn de una rbita de ms energa (estado excitado) a otra de menos energa emite
Series E = hf Energa
de las
un fotn cuya energa es igual a la diferencia de energa entre los dos estados.
"
espectrales
rbitas creciente
el radio
Se explica
en el dibujo siguiente. Si un nmero muy grande de tomos
de H soncon
excitados
Serie de Balmer
Pfund
(calor, descargas elctricas) su e respectivo es promocionado al azar a todas las rbitas posibles,
n=7
incluso al exterior del tomo. Al cesar la excitacin, el e - salta desde cada una de ellas a cualquier
n
=6
otra de menor energa,
producindose
cascada
Salto
72 62 52una42
32con todos los fotones detectados en el espectro
n=5
de emisin, hasta llegar al estado de mnima energa o estado fundamental. Brackett
n=4
Espectro de las dos
series superpuestas
E y f altas
Violetas
Salto
Paschen
Energa o frecuencia
crecientes
71 61 51 41
E y f bajas
Rojos
31
n=3
Balmer
n=2
21
n=1
Serie de Lymann
Lymann
Ncleo
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16.- Fallos del modelo atmico de Bohr. Sus postulados no tienen base terica, slo
justifican los hechos experimentales. En el 1, al aceptar el modelo planetario niega la mecnica
clsica. En el 2 mezcla ideas clsicas (clculo de radios y energas) con mtodos cunticos
(introduccin arbitraria de n). Explica el espectro del H pero no los de los tomos polielctrnicos ni el
desdoblamiento de algunas rayas espectrales del H en presencia de campos magnticos en 3, 5 o 7
rayas de frecuencias muy prximas. Sommerfeld intenta explicarlas suponiendo que las rbitas son
elpticas, sin conseguirlo.
17.- Dualidad onda-corpsculo
* Einstein afirma que la luz tiene naturaleza ondulatoria cuando interacciona con otras
ondas, y corpuscular cuando interacciona con corpsculos, como en el efecto fotoelctrico.
* De Broglie ampla esta propiedad a todas las partculas, que pasan a tener tambin doble
naturaleza, corpuscular y ondulatoria.
Para un fotn, aplicando la ecuacin de Planck: E = hf , y la de Einstein: E = mc 2
Igualando: hf = mc2. Despejando: h/mc = c/f = longitud de onda de una partcula de velocidad c.
La longitud de onda de la onda asociada a una partcula de masa m que se mueve a una
velocidad v ser:
= h/mv
* Calculemos la longitud de onda de la
onda asociada a una bola de m = 1 kg y a un e de me = 9,110-31 kg que se mueven a 1 m/s. h =
6,610-34 Js.
Rendijas
* baln = h/mbv = 6,610-34/11 = 6,610-34 m

Totalmente indetectable
* e = h/mev = 6,610-34/9,110-311 = 7,2510-4 m =
= 0,725 mm
Los electrones tienen una acusada
naturaleza ondulatoria. Un haz de electrones
que atraviesa un doble orificio produce una
figura de interferencias anloga a la que crea
una luz monocromtica o las ondas producidas
en la superficie de un estanque.
* S1 corresponde a la seal cuando el
orificio 1 est abierto y el 2 cerrado. s 2 es la
seal que pasa cuando el orificio 2 est abierto
y el 1 cerrado.
* Si 1 y 2 estn abiertos: s12 s1 + s2
eEmisor de
electrones
e-
Detector
s1
1
2
s2
Seales a travs de
1 y 2 por separado
Ondas
de agua,
luz o
sonido
Emisor
18.- Principio de incertidumbre.
Seales con 1 y
2 abiertos
s1
1
2
s2
Heisemberg demuestra que es imposible determinar con precisin y simultneamente la

posicin y la cantidad de movimiento de una partcula. El producto de las indeterminaciones es del
orden de la constante de Planck: pxx = h/4
Ocurre lo mismo con el par tiempo y energa: Et = h/4
19.- El modelo atmico de la mecnica cuntica
46
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Resuelve definitivamente el problema del tomo teniendo en cuenta la teora cuntica de

Planck, la dualidad onda corpsculo del electrn y el principio de incertidumbre.
* Supone que las propiedades ondulatorias determinan el comportamiento del electrn mucho
ms que sus caractersticas corpusculares, en contra de lo que aceptan todos los modelos anteriores
basados en la mecnica clsica. El electrn es ms onda que corpsculo.
* Adems, por el principio de incertidumbre no se puede saber con precisin la posicin del
electrn. La nocin de rbita pierde sentido: no hay una trayectoria que recorra el electrn (Bohr).
* Por el contrario, si el electrn es una onda se puede calcular en qu casos es una onda
estacionaria estable (mecnica ondulatoria), calculando de esta manera los estados de energa
posibles. Esto se hace mediante la ecuacin de onda de Schrdinger. (Ver pg )
Sus soluciones (que dependen de tres parmetros: n, l, m) son las funciones de ondas (psi)
llamadas orbitales, que determinan la energa y la distribucin espacial donde se encuentra el
electrn. Su valor elevado al cuadrado 2 est relacionado con la probabilidad de que el electrn est
en esa regin del espacio determinada.
+ 82m/h2 (E U) = 0
En el dibujo, las dos primeras ondas
estacionarias simulan electrones en orbitales
permitidos; el tercero pertenece a un e - cuya
onda se anula, es no estacionaria: no es un
nivel de energa permitido.
* Un orbital es la regin del espacio en torno al ncleo donde existe mucha probabilidad de
encontrar al electrn. Est definido por los valores de los tres primeros nmeros cunticos:
n con valores permitidos 1, 2, 3, ... es el nmero cuntico principal, determina la capa o nivel
de energa y est relacionado con el volumen del orbital: cuanto mayor es su valor, mayor es su
energa y el tamao del orbital.
l con valores permitidos 0, 1, 2,.. n-1, es el nmero cuntico secundario o azimutal determina
las subcapas o subniveles que hay dentro de cada capa. Cada subcapa da lugar a un tipo de orbital
distinto: s, p, d, f que tienen distinta forma espacial (1, 2 o 4 lbulos).
m con valores permitidos l, .. 0, .. +l, es el nmero cuntico magntico que determina la
orientacin espacial del orbital. Todos los orbitales de la misma subcapa tienen la misma energa en
ausencia de campos magnticos, pero al aplicar un campo magntico, algunas rayas del espectro se
desdoblan (efecto Zeeman) y estos orbitales adquieren una energa ligeramente distinta.
* Principio de exclusin de Pauli. En un tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro
nmeros cunticos iguales. Por tanto, en un orbital (determinado por los tres primeros nmeros
cunticos) slo caben dos electrones de espines opuestos, apareados.
s con valores permitidos es el nmero cuntico de spin del electrn (momento magntico
de rotacin entorno de s mismo).
* La resolucin de la ecuacin de onda para tomos polielectrnicos es mucho ms compleja
al intervenir las repulsiones de e- entre s. Requiere un procedimiento aproximativo mediante
iteraciones. Como resultado, se obtienen los mismos orbitales que en el H pero con distinta energa.
20.- Nmero, tamao y forma de los orbitales de un tomo
Los orbitales s tienen simetra esfrica; los orbitales p tienen dos lbulos dirigidos en cada
direccin del espacio. Los d tienen cuatro lbulos. El tamao de un orbital crece con el valor de n.
y
py
1s
z
2s
dxy
pz
2py
3py
px
47
z
Fsica y Qumica
l=0
l=1
1 de Bachillerato
l=2
N cuntico N cuntico Tipo de N cuntico N cuntico Nmero de electrones

Orbitales
principal secundario orbital magntico
de spin orbital subcapa capa
n=1
n=2
l=0
m=0
s=
l=0
m=0
s=
m = -1
s=
l=1
m=0
s=
m = +1
s=
l=0
l=1
s
p
n=3
l=2
l=0
l=1
l=2
n=4
m=0
s=
m = -1
s=
m=0
s=
m = +1
s=
m = -2
s=
m = -1
s=
2s
2px
2py
2pz
3s
3px
3py
3pz
18
3dxy
3dyz
m=0
s=
s=
3dx2- y2
m = +2
s=
3dz2
m=0
s=
m = -1
s=
m=0
s=
m = +1
s=
m = -2
s=
m = -1
s=
m=0
s=
m = +1
s=
2 3s
m = +2
s=
m = -3
s = 2s
m = -2
s =1s
m = -1
s=
m=0
s=
m = +1
s=
m = +2
s=
m = +3
s=
10
3dxz
4s
4px
4py
5p
5s
5d
4pz 4f
4d
4s
4p
103d
3p
32
2p2
4dxy
4dyz
l=2
4dz
l=0
l=2
l=3
4dx2- y2
4f
l=0
l=
4dxz
l=1 l=1
l=0 l=0
2
14
n=1
n=2
n=3
una
hay n2 orbitales y caben 2n2 electrones
Nmero de subcapas en una capa = n
Nmero de orbitales en una subcapa = 2l + 1
48
1s
m = +1
Ncleo
l=3
l=2
4f
4f l = 1
4f
4f
4f
n=4
Energa (niveles, no rbitas)

4f
En
capa
l=0
l=1
p
n=5
En el
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* En el tomo de H todos los orbitales

de la misma capa tienen la misma energa; la
energa de un orbital depende slo de n.
* En los tomos polielectrnicos la
energa cambia dentro de cada capa, siendo
menor en el orbital s que en los orbitales p.
Esto es debido al apantallamiento que ejercen
sobre el ncleo las capas interiores de
electrones; ahora la energa de un orbital
depende de n y l.
* Los orbitales de una misma subcapa
tienen la misma energa en ausencia de
campos magnticos y se dice que estn
degenerados. Los tres orbitales p tienen la
misma energa; igual ocurre con los cinco
orbitales d o los siete f dentro de cada capa.
Niveles de energa
21.- El tomo polielectrnico
Energa
5f
7s
6p
5d
4f
6s
5p
4d
5s
4p
3d
4s
3p
3s
2p
2s
Periferia del tomo
Los niveles de energa no

aparecen a escala. En la
periferia del tomo estn
muy prximos. Cerca del
ncleo, ms separados
1s
En presencia de un campo magntico

estos niveles se desdoblan y adquieren un
valor de energa levemente distinto.
Ncleo
A partir de esta distribucin de niveles de energa se

pueden interpretar los espectros hasta el ltimo detalle.
* El principio de Aufbau u orden de llenado depende de la
minimizacin de la energa total del tomo y no de las energas
orbitales calculadas. Una regla que permite recordar el orden de
llenado, es la resultante de tachar los orbitales de la siguiente
forma:
Este orden de llenado est implcito en el Sistema Peridico.
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p 7d
6f
22.- Configuracin electrnica de un tomo.

Es la distribucin de los electrones en los orbitales de un tomo (No se puede hablar de
rbitas, s de niveles de energa).
* Estado fundamental de un tomo es el estado de mnima energa. Se produce cuando los
e- estn situados en los orbitales ms prximos al ncleo, de forma que la energa potencial elctrica
es mnima. (Si no hay excitacin, es el estado habitual).
* Estados excitados de un tomo. Es cualquier estado que no sea el fundamental. Los e excitados pueden situarse en cualquier nivel de energa disponible. Si cesa la excitacin el e - salta a
los niveles inferiores de energa emitiendo fotones y el tomo vuelve a su estado fundamental.
* Capa de valencia es la ltima capa ocupada cuando un tomo se encuentra en su estado
fundamental. Se llama as por ser la responsable de las valencias del elemento.
Ejemplo: la configuracin electrnica del Na en su estado fundamental se puede representar
de las siguientes maneras, en funcin del detalle que se precise.
49
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
[Na]: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3s1 = 1s2 2s2 2p6 3s1 = [Ne] 3s1
* Un orbital se puede representar como una caja en el que caben dos electrones
representados por dos flechas con espines antiparalelos. La energa es creciente desde el ncleo
hacia el exterior. Todos los orbitales de la misma subcapa tienen la misma energa, estn
degenerados y se dibujan juntos.
Energa creciente
Ncleo
1s
2s
3s1
2px 2py 2pz
* Los niveles de energa no ocupados existen, aunque no se escriben por estar vacos.
[Na]: 1s2 2s2 2p6 3s1 3p0 4s0 3d0 4p0 5s0 4d0 5p0 . . .
* Un estado excitado (de los muchos posibles) de un tomo de Na es, por ejemplo:
[Na]: 1s2 2s2 2p6 5s1 = [Ne] 5s1
* Principio de Hund o de mxima multiplicidad
Cuando se produce el llenado de los orbitales degenerados de una subcapa de un tomo, la
configuracin energticamente ms estable es aquella en que:
* Primero se semiocupan todos los orbitales del mismo subnivel con e - con spines paralelos.
* Luego se completa con e- que se aparean con los ya existentes con spines antiparalelos.
* Los tomos con subniveles vacos, llenos o semillenos son ms estables.
As, las formas ms estables del C y del N son las siguientes:
[C]: 1s2
2s2
[N]: 1s2
2s2
2px1 2py1 2pz0 y no [C]: 1s2
2px1 2py1 2pz1 y no [N]: 1s2
2s2
2px2 2py0 2pz0 o [C]: 1s2
2s2 2px2 2py1 2pz0
2s2 2px1 2py1 2pz0
[N]: 1s2
2s2 2px1 2py1 2pz1
23.- Descubrimiento del neutrn

Al no tener carga, no fue detectado hasta 1932 en que Chadwick bombardea Be con rayos ,
obteniendo una radiacin con un enorme poder de penetracin, superior a los rayos :
9
4 Be
4
2 He
12
6 C
1
0n
Al no tener carga, no ionizan a los gases, no son afectados por campos elctricos y slo son
detenidos en colisiones frontales contra los ncleos. Hacindoles incidir sobre ncleos ligeros (sobre
agua) son retardados pueden ser reconocidos por los rayos producidos en la reaccin:
10
5B
1
0n
7
3 Li
4
2 He
Hay otras muchas reacciones nucleares que los producen:

(Curie)
50
27
13
Al
4
2 He
30
15 P
1
0n
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ejercicio 3.- En el modelo del tomo de hidrgeno de Bohr, la energa de cada capa o nivel
depende slo del nmero cuntico principal: E = -13,6/n2 eV. Calcula la longitud de onda en nm de los
fotones de la serie de Balmer, emitidos al caer un electrn desde las capas 3, 4, 5 y 6 en la
segunda capa. Datos: h = 6,610-34 Js; 1 eV = 1,610-19 J. c = 3108 m/s.
Sol. 32 = 657. 42 = 486. 52 = 434. 62 = 410
Ejercicio 4.- Cules de las siguientes combinaciones de nmeros cunticos son correctas?
Explica por qu. Qu representa cada una de ellas? Nombra los orbitales a que corresponden.
a/ n = 2
l=1
m=0
s=
b/ n = 1
l=2
m=0
s = -
c/ n = 3
l = -1
m=1
s=1
d/ n = 4
l =3
m=4
s=0
e/ n = 3
l=2
m=0
s =
f/ n = 3
l=1
m=1
s = -
Ejercicio 5.- Dibuja un Sistema Peridico esquemtico. Escribe los smbolos de los elementos
representativos (grupos I-A hasta VIII-A), los grupos I-B, II-B y III-B y la primera serie de transicin.
Ejercicio 6.- Estructura electrnica de H y He. Anota los nmeros cunticos de cada uno de
sus electrones. Debajo de ellas, representa a los orbitales en forma de cajas y sita en ellas a los
electrones.
Ejercicio 7.- Escribe las estructuras electrnicas de los elementos del segundo y tercer
perodo. Debajo de ellas, representa los orbitales en forma de cajas y sita en ellas a los electrones.
Aplica el Principio de Hund. Anota los nmeros cunticos del ltimo electrn.
Ejercicio 8.- Escribe las estructuras electrnicas de los elementos del cuarto, quinto y sexto
perodos. Debajo de ellas, representa los orbitales en forma de cajas y sita en ellas a los electrones.
Aplica el Principio de Hund. Analiza los casos del grupo VI-B: Cr, Mo, W y del grupo I-B: Cu, Ag, Au.
Reptelo para La, Hf, Ce, Gd, Lu, Ac, Th.
Ejercicio 9.- Qu orbital es ms estable, un 2s o un 2p? Contesta en dos casos: a/ Para el
tomo de H. b/ Para cualquier tomo polielectrnico.
Ejercicio 10.- a/ Estructura electrnica de Ag. Dibuja debajo la estructura en cajas.
b/ Anota los nmeros cunticos de un electrn que est en el orbital 2p x.
c/ Puede ser [Ag] = [Kr] 5s2 4d8 7s1?
d/ Anota los nmeros cunticos de los orbitales 5p y, 4dxy, 3f y 7s.
f/ Escribe los nmeros cunticos del ltimo electrn y de un electrn situado en un orbital 4d.
g/ En qu orbital est el electrn de la plata cuyos nmeros cunticos son (2,0,0,- )?
Ejercicio 11.- Un tomo X neutro tiene la siguiente configuracin electrnica: 1s 2 2s22p5 5s1.
Explica si las siguientes frases son correctas:
a/ X se encuentra en su estado fundamental.
b/ X pertenece al grupo de los metales alcalinos.
c/ X pertenece al 5 perodo del sistema peridico.
d/ Si el electrn pasara del orbital 3s al 5s, emitira energa luminosa que dara lugar a una
lnea en el espectro de emisin.
e/ Es imposible. Se trata del Ne que es un gas noble y no se puede ionizar.
Ejercicio 12.- Explica cules de las siguientes configuraciones son posibles y cules no.
Dibuja los orbitales en forma de cajas y sita a los electrones en ellas.
a/ 1s2 2s2 2p4
c/ 1s2 3s1
51

b/ 1s2 2s2 2p6 3s3
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d/ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p103s3
Ejercicio 13.- Explica qu valores puede tomar m para los orbitales 2s, 3d y 4p.
Ejercicio 14.- El nmero atmico de un elemento es 38. Indica:
a/ Su configuracin electrnica.
b/ De qu elemento se trata y a qu grupo y perodo pertenece.
c/ Di los valores de los nmeros cunticos del electrn de mayor energa.
Ejercicio 15.- Dados los elementos de nmeros atmicos 8, 11, 20, 35 y 36:
a/ Identifica su nombre y smbolo y escribe la configuracin electrnica.
b/ Cuntos electrones desapareados tiene cada uno de ellos en su estado fundamental?
Ejercicio 16.- Define y distingue entre rbita y orbital. Explica en qu modelos atmicos se
emplea uno u otro trmino.
Ejercicio 17.- Para cada uno de los siguientes apartados, indica el nombre, smbolo, nmero
atmico y configuracin electrnica del primer elemento que tenga:
a/ Un electrn d
c/ Diez electrones d
b/ Dos electrones p
d/ Dos orbitales s completos
Ejercicio 18.- a/ Estructura electrnica de Cu. Dibuja debajo la estructura en cajas.
b/ Anota los nmeros cunticos de un electrn que est en el orbital 2p z.
c/ Puede ser [Cu] = [Ar] 3d10?
d/ Anota los nmeros cunticos del ltimo electrn.
e/ Anota los nmeros cunticos de los orbitales 3p x, 3dxz y 6s.
f/ Escribe los nmeros cunticos de un electrn situado en un orbital 4d.
g/ En qu orbital est el electrn de la plata cuyos nmeros cunticos son (2,0,0,- )?
Ejercicio 19.- Razona y explica:
a/ Puede tener el hidrgeno una estructura electrnica: 1s 2?
b/ En qu circunstancias la estructura electrnica del He es: 1s 1
c/ Escribe la estructura electrnica de [Ne3+]
d/ En un mismo tomo, puede pasar un electrn desde un orbital hasta otro distinto sin
absorber ni emitir energa?
e/ La diferencia fundamental entre los modelos atmicos de Dalton y de Bohr.
f/ El modelo atmico de Bohr viola el Principio de Indeterminacin de Heisenberg. Por qu?
g/ La diferencia fundamental entre el modelo atmico de la mecnica cuntica y todos los
modelos anteriores.
h/ Indica, ayudndote de ejemplos, el nombre y smbolo de los nmeros cunticos necesarios
para caracterizar en un tomo: 1) un nivel; 2) un subnivel; 3) un orbital; 4) un electrn.
Ejercicio 20.- Deduce el segundo postulado de Bohr a partir de estos dos datos:
a/ La hiptesis de De Broglie, segn la cual un electrn tiene una onda asociada cuya
longitud de onda es: = h/mv
b/ La ecuacin de onda de Schrdinger, que supone que en los niveles de enrga permitidos,
la onda asociada al electrn debe ser estacionaria, es decir, debe caber un nmero entero de veces a
lo largo de la longitud de la rbita.
Ejercicio 21.- Comenta las afirmaciones siguientes:
a/ El tomo de H no tiene orbitales 5f, pero los tomos polielectrnicos s.
b/ Dos electrones de un mismo tomo que tienen tres nmeros cunticos iguales tienen la
misma energa.
c/ Un tomo tiene dos orbitales con n = 1.
52
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
d/ La configuracin 1s2 2s2 2p3 3s1 no puede pertenecer a ningn tomo, slo puede
representar la estructura electrnica de un in.
e/ La configuracin 1s2 2s2 2p3 3s1 no se sabe a quin pertenece.
f/ A los gases nobles no se les puede arrancar los electrones de la ltima capa.
Ejercicio 22.- Aplica la 2 ley de Newton al electrn del H en su estado fundamental y calcula:
a/ La expresin de la energa mecnica del electrn en los tomos hidrogenoides
b/ El radio del tomo de H aplicando el 2 postulado de Bohr.
c/ La energa de ionizacin del tomo H de Bohr.
Datos: Masa del electrn = 9,110 -31 kg. Carga del electrn = 1,610 -19 C. Constante de Planck
h = 6,610-34 Js. Constante de Coulomb: K = 1/40 = 9109 Nm2/C2.
Ejercicio 23.- A partir de la 2 ley de Newton y del 2 postulado de Bohr, calcula:
a/ Los radios de las seis primeras rbitas permitidas del tomo de H.
b/ Los radios de las 4 primeras rbitas permitidas de los tomos hidrogenoides He +, Li2+, Be3+.
Ejercicio 24.- A partir de la expresin de la energa mecnica del electrn y de la del radio del
tomo de H obtenidos en el ejercicio 22, se pide:
a/ La ecuacin que permite calcular la energa de las rbitas sucesivas en funcin del nmero
cuntico principal y de las constantes e -, me, h, 0. Cul es la energa de ionizacin de tomo de H
en su estado fundamental?
b/ Deduce la ley de Balmer y la constante de Rydberg.
c/ Determina la energa de las sucesivas rbitas de los tomos hidrogenoides.
d/ Las frecuencias de las 4 primeras lneas del espectro de la primera serie de He +, Li2+ y Be3+
e/ Compara las energas de ionizacin de H, He+, Li2+ y Be3+
Ejercicio 25.- Rellena la tabla siguiente para los 3 primeros nmeros cunticos.
Nombre
Valores permitidos
Indican
Caractersticas que determinan

en los orbitales
N cuntico principal
1, 2, 3, .
Nmero de capa o nivel
Energa
Volumen
N cuntico secundario
o azimutal
0, 1, 2, n-1
N de subcapas o
subniveles en una capa
N cuntico magntico
-l, .. , 0, +l
N de orbitales en una
subcapa
N cuntico
Energa
Forma: s, p, d, f
Orbitales degenerados en
ausencia de campo magntico
Orientacin espacial
53
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ampliacin
1.- Difraccin de ondas. Paso de ondas a travs de una rendija
a/ Olas en una piscina
i/ Golpeando peridicamente la superficie del agua de una piscina con
una lmina se crea un tren de ondas (olas) continuo que se propagan con
velocidad constante en un medio homogneo e istropo como la superficie del
agua (v = /T = cte) en direccin radial, formando sus frentes circunferencias
concntricas en el foco de la perturbacin. Cuando estn lejos del foco, el frente
de ondas se dice que es plano.
ii/ Cuando este tren de olas alcanza un corcho que flota en reposo en cualquier punto de la
piscina, asciende hasta una altura mxima (amplitud) para luego descender la misma amplitud por
debajo de la superficie horizontal y volver luego a la posicin de equilibrio, realizando una oscilacin
completa que repite al paso de cada ola. El corcho realiza un movimiento vibratorio armnico vertical,
perpendicular a la direccin de propagacin. Es una onda transversal.
b/ Las ondas son capaces de doblar las esquinas:
iii/ Dividimos transversalmente una piscina con una lnea de flotadores dejando una abertura
en el centro. Si un foco puntual crea una perturbacin en la parte izquierda, sta se propagar hasta
llegar al orificio, donde, dependiendo de su tamao relativo respecto de la longitud de onda de la ola,
pueden suceder dos cosas:
* La abertura es muy grande, por lo que atraviesa
una seccin ancha del frente de onda prcticamente plano
que prosigue su marcha sin afectar directamente a
corchos que no estn en la direccin de propagacin
(aunque por los extremos se producen fenmenos de
interferencia y amortiguamiento de la onda que acaban
afectando finalmente a toda la superficie del agua).
* La abertura es tan estrecha que se comporta
como un punto, un foco secundario de perturbacin que
crea a su vez ondas concntricas que se propagan por la
otra mitad de la piscina. Los corchos flotantes situados en
esta segunda mitad de la piscina son alcanzados por las
olas aunque no estn en la direccin de propagacin de la
onda original. Se dice que las ondas son capaces de
doblar las esquinas. La luz no parece comportarse as
porque la longitud de onda de cualquier radiacin visible
es generalmente mucho ms pequea que el tamao de
cualquier rendija por la que se le hace pasar. Sin embargo
una observacin cuidadosa confirma que si lo hace.
iv/ Interferencias de dos trenes de ondas iguales
Cuando se perforan dos aberturas pequeas y
simtricas a la lnea de flotadores, cada una se comporta
como un foco secundario de ondas idnticas, que al
superponerse producen una figura de interferencias.
Los corchos flotantes situados en cualquier lugar
de la parte derecha son alcanzados por los dos trenes de
ondas cuyos efectos se superponen. Dependiendo de la
distancia llegan en distinto momento y se suman con un
cierto desfase:
* En unos casos se produce interferencia constructiva: al llegar las dos olas al corcho, ambas
se suman, produciendo una oscilacin de amplitud mayor que la de uno de ellos y que puede llegar al
doble si llegan exactamente en fase. Un corcho situado en un punto como ese punto oscila con una
amplitud doble, estando rodeado por puntos de amplitud ms pequea.
54
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* En otros casos se produce una interferencia destructiva: cuando una ola tira del corcho hacia
arriba y la otra lo hace hacia abajo, restndose, produciendo una oscilacin de amplitud menor que la
de una de ellas y que es cero si llegan exactamente en oposicin de fase. Un corcho situado en ese
punto est permanentemente en reposo, no oscila.
* Si se coloca una lnea de corchos en
Ondas de agua, luz
Amplitud mxima de
la orilla de la piscina opuesta a la del foco
monocromtica o
oscilacin de los
emisor, se puede observar que la amplitud de
sonido de un tono
corchos o de intensidad
oscilacin de los corchos tiene un mximo (de
de luz o sonido
amplitud doble) en el eje de simetra,
flanqueado por mnimos (las ondas se anulan,
los corchos estn quietos) y otros mximos
secundarios de amplitud decreciente alternados
Foco
con mnimos.
Anlogamente, si se trata de luz
monocromtica que se recoge sobre una
pantalla se observa un mximo de luz
flanqueado por oscuridad y otros mximos
secundarios
de
luminosidad
decreciente
alternados con mnimos sin luz.
Si se trata de sonido de una sola frecuencia (una sola nota musical) y se pone el odo (o un
micrfono) en el eje de simetra, se oir con una intensidad elevada (mximo), pero desplazndonos a
derecha o izquierda del eje no percibiremos sonido (mnimos), seguidos de otros mximos secundarios
de intensidad decreciente alternados con mnimos sin sonido.
2.- Energa de una onda estacionaria en una cuerda vibrante de longitud L
La velocidad de propagacin de una onda en una cuerda es constante y vale v = (F/)1/2,
donde F es la tensin de la cuerda y es la masa por unidad de longitud.
Cuando una onda llega al lmite del medio, choca y se
refleja. En este caso vuelve por la cuerda y se superpone a las
ondas incidentes, producindose una interferencia, dando lugar
a una onda estacionaria, llamada as porque su aspecto no
L = 1/2
cambia con el tiempo, excepto su paulatina amortiguacin
debida a los rozamientos. En una cuerda de longitud L, slo son
posibles las ondas estacionarias cuya longitud de onda es:
1 = 2L, 2 = L, 3 = 2/3L, 4 = L/2, etc.
En una cuerda determinada (con un cierto valor de ) de
longitud L, podemos modificar F para afinar el instrumento.
Como v = /T = f, obtenemos las frecuencias correspondientes
de las ondas estacionarias que se pueden formar para esa L:
v = 1f1 = 2f2 = 3f3 = 4f4 = = cte
f1 = v/1 = v/2L
f2 = v/2 = v/L = 2f1
f3 = v/3 = v/(2/3L) = 3f1
f4 = v/4 = v/(L/2) = 4f1
L = 2
2/3L = 3
L/2 = 4
f1 es la frecuencia fundamental o primer armnico; f 2 es el segundo armnico, etc. En este

ejemplo cada armnico tiene una frecuencia que es un mltiplo entero de la frecuencia fundamental.
Si pulsamos la cuerda, modificamos L, y para cada nueva longitud obtenemos otra familia de
frecuencias distintas, mltiplos de cada frecuencia fundamental.
Como la energa de una onda electromagntica es: E = hf, los distintos estados de energa
de la cuerda son mltiplos enteros del estado fundamental. Anlogamente, si un electrn es una onda
estacionaria, sus estados de energa permitidos dependen de los parmetros n, l, m, y s obtenidos de
la ecuacin de onda, en vez de L, F, o v.
55
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ejercicios numricos resueltos
Ejercicio 1.- Unos rayos X poseen una longitud de onda de 2 . a/ Calcula su longitud de
onda en m, nm y pm. b/ Su frecuencia en Hz. c/ Su energa en J y eV. d/ La energa de 1 mol de estos
fotones.
Datos: 1 = 10-10 m. h = 6,610-34 Js. c = 3108 m/s. NA = 6,0231023. 1 m = 109 nm. 1 eV = 1,610-19 J
a/
= 2 = 210-10 m = 210-10109 nm = 0,2 nm = 200 pm
b/ c = f
f = c/ = 3108/210-10 = 1,51018 Hz
c/ E = hf
E = 6,62510-341,51018 = 9,9410-16 J = 9,9410-16/1,610-19 = 6,2103 eV
-16
d/ Emol = 9,9410 6,0231023 = 5,99108 J/mol
Ejercicio 2.- El hidrgeno emite en el visible cuatro rayas cuyas longitudes de onda tienen
410, 434, 486 y 656 nm, respectivamente. Calcula sus frecuencias.
Datos: 1 nm = 10-9 m; c = 3108 m/s.
c = f
f = c/
f1 = 3108 /41010-9 = 7,321014 Hz
f2 = 3108 /43410-9 = 6,91014 Hz
8
-9
14
f3 = 310 /48610 = 6,1710 Hz
f4 = 3108 /65610-9 = 4,571014 Hz
Ejercicio 3.- En el modelo del tomo de hidrgeno de Bohr, la energa de cada capa o nivel
depende slo del nmero cuntico principal: E = -13,6/n2 eV. Calcula la longitud de onda de los
fotones de la serie de Balmer, emitidos al caer un electrn desde las capas 3, 4, 5 y 6 en la
segunda capa. Datos: h = 6,62510-34 Js; 1 eV = 1,610-19 J. c = 3108 m/s.
E = hf = hc/
= hc/E = 6,62510-343108 /EeV1,610-19 = 1,2410-6/EeV
1 capa: n = 1
2 capa: n = 2
3 capa: n = 3
4 capa: n = 4
5 capa: n = 5
6 capa: n = 6
E1 = -13,6 eV
E2 = -13,6/22 = -3,4 eV
E3 = -13,6/32 = -1,51 eV
E32 = -1,51 (-3,4) = 1,89 eV
32 = 1,2410-6/1,89 = 6,5710-7 m = 6,5710-7109 nm = 657 nm
E4 = -13,6/42 = -0,85 eV
E42 = -0,85 (-3,4) = 2,55 eV
-6
42 = 1,2410 /2,55 = 4,8610-7 m = 486 nm
2
E5 = -13,6/5 = -0,544 eV
E52 = -0,544 (-3,4) = 2,856 eV
52 = 1,2410-6/2,856 = 4,3410-7 m = 434 nm
E6 = -13,6/62 = -0,38 eV
E62 = -0,38 (-3,4) = 3,02 eV
-6
62 = 1,2410 /3,02 = 4,1010-7 m = 410 nm
Ejercicio 20.- Deduce el segundo postulado de Bohr a partir de:

a/ La hiptesis de De Broglie, segn la cual un electrn tiene una onda asociada cuya
longitud de onda es: = h/mev
b/ La ecuacin de onda de Schrdinger, que supone que en los orbitales permitidos, la onda
asociada al electrn debe ser estacionaria, es decir, debe caber un nmero entero de veces a lo largo
de la longitud de la rbita.
cabe un nmero entero de veces en la longitud de la circunferencia de radio r:
2r = n
Y como:
h
sustituyendo
me v
2r
nh
me v
rme v
nh
2
Ejercicio 22.- Aplica la 2 ley de Newton al electrn del H en su estado fundamental y calcula:
a/ La expresin de la energa mecnica del electrn en los tomos hidrogenoides
b/ El radio del tomo de H aplicando el 2 postulado de Bohr.
c/ La energa de ionizacin del tomo H de Bohr.
56
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Datos: Masa del electrn = 9,110 -31 kg. Carga del electrn = 1,610 -19 C. Constante de Planck
h = 6,610-34 Js. Constante de Coulomb: K = 1/40 = 9109 Nm2/C2.
a/ Energa mecnica de un electrn en tomos hidrogenoides
- La fuerza de Coulomb entre ncleo y electrn es: F
Ze 2
ur
4 0 r 2
Aplicando la 2 ley de Newton al electrn:
Ze 2
v2
F
u
n
r
e
n
e
r
4 0 r 2
2
mv
Ze
e
2
r
4 0 r
Electrn
2
Ec =
1
Ze
me v 2
2
8 0 r
Ncleo
ur
r
- Por otra parte la diferencia de energa potencial elctrica entre dos configuraciones de dos
cargas es igual al trabajo realizado por la fuerza del campo (cambiado de signo) cuandoZe
se traslada
una de las cargas desde un punto inicial A hasta otro final B:
1
1
W AB Ep B Ep A K Q q

rB rA
En nuestro caso, se traslada un electrn desde el infinito hasta una distancia del ncleo igual
al radio de la rbita.
Ze 2 1 1

4 0 r
La energa mecnica del electrn es:
Ze 2
Ze 2
Ze 2
Ec Ep r
8 0 r 4 0 r
8 0 r
Ep r Ep
EM
Ep r
Ze 2
4 0 r
b/ Radio del tomo de H en su estado fundamental
me v 2
Ze 2
r
4 0 r 2
a/ Aplicando la 2 ley de Newton al electrn:
y despejando:
Ze 2
v2
4 0 rme
Despejando v en el 2 postulado de Bohr: v
la expresin anterior:
a0
Ze 2
n2h2
4 0 rme 4 2 r 2 me2
nh
, elevando al cuadrado e igualando a
2rme
y despejando :
n 2 h 2 0 n 2
a0 ,
Z
Ze 2me
con
h 2 0
e 2me
Donde,
rBohr
si
(hidrgeno)
(estado
fundamental):
a0
h 0
5,291710 11 m
2
e me
2
c/ Energa de ionizacin del tomo de H en su estado fundamental

Es la energa que hay que suministrarle en su estado fundamental para arrancarle el electrn
y llevarlo hasta el exterior del tomo, es decir, hasta que un punto en el que su Ec y su Ep sean cero,
es decir, en un punto en el que su EM = 0.
Sustituyendo el resultado de b/ en a/, la energa que hay que suministrar para que E M = 0 es:
57
Fsica y Qumica
Ze 2
E
8 0 rBohr 8
1 de Bachillerato
1 1,6 10 19
= 2,17710-18 J = 13, 6 eV
1
5,2917 10 11
4 9 109
Ejercicio 23.- A partir de la 2 ley de Newton y del 2 postulado de Bohr, calcula:

a/ Los radios de las seis primeras rbitas permitidas del tomo de H.
b/ Los radios de las 4 primeras rbitas permitidas de los tomos hidrogenoides He +, Li2+, Be3+.
Utiliza los datos del problema anterior.
a/ Aplicando la 2 ley de Newton al electrn:
me v 2
Ze 2
r
4 0 r 2
y despejando:
Ze 2
v2
4 0 rme
Despejando v en el segundo postulado de Bohr: v
nh
, elevando al cuadrado e
2rme
n h
n
Ze 2
n2h2
r 2 0
a0 ,
igualando a la expresin anterior:
2 2
2 y despejando :
4 0 rme 4 r me
Z
Ze me
2
En el tomo de H, la carga nuclear Z = 1. Los radios de los sucesivos estados excitados son:
Si n = 1
rBohr = a0 = 5,2910-11 m (estado fundamental)
Si n = 2
r2 = 22a0 = 4a0
Si n = 3
r3 = 32a0 = 9a0
Si n = 4
r4 = 42a0 = 16a0
Si n = 5
r4 = 52a0 = 25a0
Si n = 6
r4 = 62a0 = 36a0
b/
H
He+
Li2+
Be3+
Z
1
2
3
4
r1
a0
a0/2
a0/3
a0/4
r2
4a0
2a0
4/3a0
a0
r3
9a0
4,5a0
3a0
2,25a0
r4
16a0
8a0
16/3a0
4a0
Ejercicio 24.- A partir de la expresin de la energa mecnica del electrn deducida en el

ejercicio 20 y de la expresin del radio del tomo de H obtenida en el ejercicio 22, calcula:
a/ La energa de las rbitas sucesivas, en funcin del nmero cuntico principal y de las
constantes e-, me, h, 0.
b/ Deduce la ley de Balmer y la constante de Rydberg.
c/ Determina la energa de las sucesivas rbitas de los tomos hidrogenoides.
d/ Cul es la energa de ionizacin de tomo de H en su estado fundamental?
a/ Sustituyendo el valor de r en la expresin de la E M del electrn:
Ze 2
EM
8 0 r
Z 2 e 4 me
Ze 2
13,607 Z 2
eV
n 2 h 2 0
8 n 2 h 2 02
n2
8 0 2
Ze me
hidrgeno Z = 1
58
como
para
el
Fsica y Qumica
e 4 me
E1
8 h 2 02
E4
e 4 me
E2
8 4h 2 02
1 de Bachillerato
e 4 me
E3
8 9h 2 02
e 4 me
8 16h 2 02
b/ E n2 E n1
Con R
c/
E1 (eV)
E2 (eV)
E3 (eV)
E4 (eV)
E5 (eV)
e 4 me
e 4 me
e 4 me
8 n22 h 2 02 8 n12 h 2 02 8 h 2 02
1
1
1
1
2 2 R 2 2
n
1 n2
n1 n2
e 4 me
= 1,0974107 m-1
8 h 2 02
H
-13,6
-3,39
-1,51
-0,85
-0,54
He+
-54,4
Li2+
-122,5
Be3+
d/ La energa de ionizacin de tomo de H en su estado fundamental es 13,6 eV.
59
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Leccin 4. Sistema peridico y propiedades peridicas

1. El sistema peridico. Caractersticas y estructura
s
IA
p
IIA
IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Grupos
N Atmico Z
Perodos
1
Li Be
Ne
10
Al Si
Cl Ar
18
Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
36
IIIB IVB VB VIB VIIB
VIIIB
IB
IIB
He
Na Mg
K Ca Sc Ti V
Rb Sr Y
Ag Cd In Sn Sb Te I
Xe
54
Cs Ba La
Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
86
Fr Ra Ac
f
71
103
b/ Grupos A, B y tierras raras

8 Grupos A = Elementos representativos (con e- en orbitales s y p)
10 Grupos B = Elementos de transicin (con e- en orbitales d)
Lantnidos y Actnidos (14 cada uno) = Elementos de transicin interna (con e - en orbitales f)
La UIPAC numera los grupos desde el 1 al 18.
c/ Nombres de los grupos y estructura electrnica:
I A = Alcalinos (ns1)
III B = ns2 (n-1)d1
2
II A = Alcalinotrreos (ns )
IV B = ns2 (n-1)d2
2
1
III A = Boroideos (trreos) (ns np )
V B = ns2 (n-1)d3
2
2
IV A = Carbonoideos (ns np )
VI B = ns1 (n-1)d5
2
3
V A = Nitrogenoideos (ns np )
VII B = ns2 (n-1)d5
2
4
VI A = Anfgenos (ns np )
VIII B = ns2 (n-1)d6 a ns2 (n-1)d8
2
5
VII A = Halgenos (ns np )
I B = ns1 (n-1)d10
2
6
VIII A = Gases nobles (ns np )
II B = ns2 (n-1)d10
d/ Nombres de los perodos:
Perodo muy corto: 1
Perodos cortos: 2 y 3
Perodos largos: 4 y 5
Perodos muy largos: 6 y 7
2. Criterio de ordenacin. Tabla peridica de Mendeleiev

a/ Los elementos se clasificaron por sus propiedades. Pronto se identificaron familias como
las de alcalinos y halgenos. Adems se descubrieron ciertas caractersticas peridicas (densidad,
valencias, propiedades de xidos, halogenuros, etc.) que se intentaron correlacionar con sus masas
atmicas, sin demasiado xito. Etapas fundamentales en su ordenacin fueron:
* Tradas de Dobereimer: El Sr tiene propiedades intermedias entre el Ca y el Ba, el Se entre
las del S y el Te. Tambin ocurre con Na, K, Rb y Cl, Br y I. Son los esbozos de los grupos.
* Octavas de Newlands: Cada 8 elementos de un perodo corto, los siguientes 8 repiten las
propiedades. (Lo aplica a los perodos 2, 3 y 4; los gases nobles eran desconocidos todava). En
una octava un elemento determinado tiene propiedades (valencias) intermedias entre las del que le
precede y las del siguiente. Dieron origen a los perodos.
Leccin 4. Sistema peridico
55
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* Moseley obtiene el espectro de la radiacin producida

al hacer incidir rayos catdicos rpidos sobre lminas metlicas
de distintos elementos. En la zona de los rayos X (frecuencia
1018 Hz), el espectro contiene unas rayas dobles a las que
llama K, L, M, N a frecuencias distintas para cada elemento.
Las nombra K , K , L, L , etc.
Elemento
Masa
atmica
f1018
K Hz
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
25
26
27
28
29
54,93
55,85
58,94
58,69
63,54
1,43
1,55
1,68
1,81
1,95
f1018 K
Hz
1,57
1,71
1,85
2,00
2,16
Intensidad de los rayos X
* Tabla Peridica. Mendeleiev (y Mayer) tuvo en cuenta esas propiedades peridicas y los
orden por masas atmicas crecientes en la forma de la tabla actual, pero con los grupos A y B en la
misma columna; dej huecos, porque haba muchos elementos desconocidos, adjudicndoles un
nmero correlativo, que llam Nmero Atmico. Predijo la existencia y propiedades de Ga y Ge.
Pero con este criterio, hay tres pares de elementos en los que el ordenamiento resultante
pierde las propiedades peridicas (K-Ar, Te-I, Co-Ni). En el caso del K (Mat. 39,01) y el Ar (Mat.
39,95), el K (ms ligero) debera estar en el grupo de los gases nobles y el Ar en el de los alcalinos.
Mn
K
Fe
K
K
K
Co
Ni
Cada una de ellas corresponde al salto de un e - desde el exterior del tomo hasta el orbital
Cu
1s (raya K), o 2s (raya L), etc. La energa de un orbital 1s cambia de un elemento K
al siguiente
creciendo proporcionalmente al nmero de protones: los orbitales 1s de Mn, Fe, Co, Ni, etc. tienen
una energa prxima que crece proporcionalmente a Z 2. Existe una funcin entre
f y Z de
y no
entre
Frecuencia
rayos
X fy
masa atmica: f = 2,481015(Z 1)2
Dentro de cada tomo hay una magnitud que crece en cantidades iguales al pasar de un
elemento al siguiente. Es la carga nuclear.
A travs de la ecuacin se descubre que el valor de Z del Co y del Ni estn invertidos
respecto del valor de sus masas. El criterio es tan bueno que, durante mucho tiempo, al descubrir un
nuevo elemento, se realizaba su espectro de rayos X para clasificarlo en el S.P.
* Ordenando los elementos por su nmero atmico creciente, se resuelven las anomalas.
b/ Nmero atmico y nmero msico
* Nmero atmico Z, es el nmero de protones que posee un tomo en su ncleo.
* Nmero msico A, es la suma del nmero de protones ms el nmero de neutrones
(nmero de nucleones) de un tomo: A = p + n. Es siempre un nmero entero.
A
* Un tomo determinado se representa mediante su smbolo, Z y A:
Z X . Un tomo neutro
contiene igual nmero de protones que de electrones. Si acepta e - se convierte en un in negativo
(anin): O2- ; si pierde e-, en un in positivo (catin): Al3+
Ejercicio 2.- El nmero atmico de un elemento es 38. Indica cul es la configuracin
electrnica de su in ms probable.
Sol. [Sr2+] = [Kr]
Ejercicio 3.- Dados los elementos de nmeros atmicos 8, 11, 20, 35 y 36. Escribe y justifica
los iones ms estables de estos elementos.
Sol. [O2-] = [Ne]; [Ca2+] = [Ar]; [Na+] = [Ne]; [Br-] = [Kr]
c/ Istopos. Son tomos que tienen el mismo n atmico Z pero distinto n msico A.
56
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* Tienen el mismo nmero de protones (por tanto la misma estructura electrnica) por lo que
sus propiedades qumicas son idnticas.
* Son tomos distintos, pero se representan con el mismo smbolo, son el mismo elemento
qumico; se llaman istopos porque ocupan el mismo lugar en el S. Peridico.
* Al tener distinto A, los istopos de un mismo elemento tienen distinta masa.
* La separacin de istopos de un elemento slo se puede hacer por mtodos fsicos. Por
ejemplo, para separar 235U de 238U, se centrifuga la mezcla de sus UF6 gaseosos.
16
17
18
1
2
3
Ejemplos: 126C, 146C
8O,
8O, 8O
1H, 1H, 1H
i/ Masa isotpica es la masa de un tomo determinado. En la formacin de los ncleos por
fusin nuclear se produce una prdida de masa que se transforma en energa (Einstein: E = mc2)
por lo que la masa isotpica no es un nmero entero como A.
ii/ Masa atmica es la media ponderada, en funcin de sus abundancias, de las masas de los
istopos de un elemento. La masa de un elemento qumico es en general fraccionaria, porque este
valor estadstico medio comnmente no es entero.
Ejercicio 4.- Existen dos istopos del 17Cl, de nmeros msicos 37 y 35 con masas isotpicas
36,935 u y 34,973 u, y con abundancias del 24,47 % y del 75,53 % respectivamente. Explica cmo
estn constituidos y calcula la masa atmica del elemento qumico cloro.
Sol. 35,50
Ejercicio 5.- La masa isotpica del 63Cu es 62,957 u y la del 65Cu es 64,995 u. Explica cmo
estn constituidos y determina la abundancia de cada istopo si la masa atmica del Cu es 63,546 u.
Sol. 71,099 % de 63Cu y 28,901 % de 65Cu
iii/ Un elemento qumico es una sustancia pura que no se puede descomponer. Representado
por un smbolo en una posicin del S. Peridico, no existe materialmente. Es un concepto definido
para representar a un conjunto de tomos distintos que tienen igual Z. Su masa es la Masa atmica.
3.- Propiedades peridicas
a/ Radio atmico
Al hacer incidir un haz de rayos X sobre un cristal, se produce una figura de difraccin en la
que los ncleos de los tomos aparecen como puntos luminosos; midiendo las distancias entre ellos
en muchos compuestos y obteniendo la media de las distancias de enlace de un mismo elemento en
distintos compuestos, se calcula el radio atmico. (El radio de un mismo elemento medido en un
compuesto metlico suele ser mayor que el medido en uno covalente).
Como los gases nobles no se combinan, carecen de distancias de enlace y no tienen definido
su radio atmico. Su valor se interpola entre el halgeno anterior y el alcalino siguiente.
* Variacin en un grupo
Por ejemplo en los alcalinos, el Li = 1s2 2s1 y el Fr = [Rn] 7s1. Es decir, el Fr tiene siete capas
de electrones por lo que su radio es mayor que el del Li que tiene slo dos capas. Igual ocurre en el
resto de grupos, como en los gases nobles donde el tomo ms pequeo es el He y el ms grande el
Rn. El radio atmico crece al descender en un grupo.
* Variacin en un perodo
Por ejemplo en el 3, el [Na] = 1s2 2s2 2p6 3s1 = [Ne] 3s1.
Un gas noble como el Ne tiene una estructura electrnica exterior
ns2 np6 que es muy estable; estos ocho electrones apantallan tan
perfectamente al ncleo que en los puntos de la superficie exterior
de la corteza el campo elctrico resultante del ncleo y de los
rcreciente
57
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
electrones es cero. No interaccionan elctricamente con nadie.

Pues bien, el Na posee esta estructura y un electrn ms en 3s 1.
Este electrn est dbilmente atrado por el ncleo (la carga nuclear efectiva sobre l es
inferior a un protn) y est muy alejado del ncleo por lo que el tamao del Na es mucho mayor que
el del Ne. Conforme se aaden electrones en la corteza y protones en el ncleo a lo largo del
perodo aumenta la carga nuclear efectiva y el tamao va decreciendo hasta que se hace mnimo en
el gas noble, en el Ar. El radio atmico es mximo en los alcalinos y decrece hasta hacerse mnimo
en los gases nobles.
El tomo ms grande es el Fr y el ms pequeo el He.
* Variacin con la carga.
- Si el 11Na pierde 1 e- se convierte en el in Na+ cuya estructura electrnica es [ 11Na+] = [10Ne].
Su ncleo sigue teniendo 11 protones que atraen a los 10 e - con ms fuerza que un ncleo de 10Ne
que tiene slo 10 protones. Su tamao se contrae frente al del Ne. r(Na +) < r(Ne)
- Si el 9F = 1s2 2s2 2p5 acepta 1 e- queda convertido en el in de estructura electrnica [ 9F-] =
[10Ne]. Su ncleo tiene 9 protones y su corteza 10 e - que son ms dbilmente atrados por el ncleo
de Ne con 10 protones. Las repulsiones entre e - y la carga nuclear efectiva inferior a 1 hacen que la
nube electrnica se expanda, aumentando el radio inico. r(Na +) < r(Ne) < r(F-)
- Si se arranca un segundo e- el volumen se contrae ms, al haber dos protones ms que e -;
si se aade un segundo e - el volumen se dilata ms, pues hay en la corteza 2 e - ms que protones en
el ncleo. En la siguiente serie de iones isoelectrnicos:
r(12Mg2+) < r(11Na+) < r(10Ne) < r(9F-) < r(8O2-)
Radio atmico/Radio inico (pm)
H 53
He 31
1 pm = 10-12 m
H+ 2,1
Li 167
Be 112
B 87
C 67
N
56
O 48
F 42
Ne 38
Li+ 60
Be2+ 60
B3+ 20
C4+ 15
N3- 171
O2- 140
F- 136
Na 190
Mg 145
Al 118
Si 111
P 98
S 88
Cl 79
Ar 71
Na+ 95
Mg2+ 65
Al3+ 50
Si4+ 41
P5+ 34
S2- 184
Cl- 181
Ki 243
Ca 194
Ga 136 Ge 125
As 114
Se 103
Br 94
Kr 88
K+ 133
Ca2+ 99
Ga3+ 62
Ge4+ 53
As5+ 47
Se2- 198
Br- 195
Rb 265
Sr 219
In 156
Sn 145
Sb 133
Te 123
I 115
Xe 108
Rb+ 148
Sr2+ 113
In3+ 81
Sn4+ 71
Sb5+ 62
Te2- 221
I- 216
Cs 298
Ba 253
Tl 156
Pb 154
Bi 143
Po 135 At 137
Rn 120
Cs+ 169
Ba2+ 135
Tl3+ 95
Pb2+ 120
Bi3+ 120
Ejercicio 6.- Escribe la configuracin electrnica de las especies qumicas siguientes: K +, Cl-,
2Ar y S indicando qu tienen en comn. Clasifcalos por orden creciente de sus radios, explicando por
qu lo haces as.
Sol. r[K+] < [Ar] < r[Cl-] < r[S2-]
Ejercicio 7.- Supn que los tomos, o iones monoatmicos, de carga nuclear 19, 20, 21, 22 y
23 son isoelectrnicos.
a/ Si la carga 19 corresponde y se identifica como K +, identifica los otros miembros de la serie
isoelectrnica. Escribe su configuracin electrnica.
b/ Ordena los cinco miembros de la serie anterior de mayor a menor radio.
Sol. a/ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6. b/ r[Ar] > r[K+] > r[Ca2+] > r[Sc3+] > r[Ti4+] > r[V5+]
b/ Energa de ionizacin
Es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro gaseoso y en su estado
fundamental para arrancarle un electrn de la ltima capa y dejarlo convertido en un in monopositivo
gaseoso.
58
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
X + E.I. X+ + 1 e* El tomo ha de estar en su estado fundamental o de mnima energa, porque si est

excitado, arrancar el electrn ms lejano del ncleo cuesta una energa (menor) que no es la E.I.
* Se debe arrancar un e- de la ltima capa ocupada. Extraer e - desde capas interiores cuesta
una energa (mayor) que no es la E.I.
* Variacin en un grupo
Por ejemplo en los alcalinos, el Li = 1s 2 2s1 y el Fr = [Rn] 7s 1. Para arrancar el e- 2s del Li se
necesita ms energa que para arrancar el 7s del Fr, porque el e - del Li est mucho ms cerca del
ncleo y por tanto ms fuertemente atrado que el del Fr.
La E.I. aumenta en un grupo hacia arriba.
E.I.creciente
* Variacin en un perodo
En el tercer perodo por ejemplo, el Na tiene un nico e dbilmente atrado (est detrs de la estructura del Ne que lo
apantalla) y muy lejos del ncleo. A lo largo del perodo, conforme se
aaden e- y aumenta la carga nuclear efectiva, el volumen se contrae
y los e- son atrados con ms fuerza. En el Ar el volumen es mnimo y
la fuerza sobre los electrones es mxima.
La E.I. crece hacia la derecha en el perodo siendo mxima en el gas noble. El He tiene la
E.I. ms grande y el Fr la ms pequea.
1s
2s
Li:
Be:
B:
C:
2p
E.I.
He
Ne
Ar
N F
N:
O:
F:
Ne:
Be
Li
P
Mg
B
Na
Cl
Si
Al
S
K
En el segundo y tercer perodos hay pequeas

irregularidades que pueden ser interpretadas a partir del principio
de Hund o de mxima multiplicidad:
Una configuracin es ms estable si todos los orbitales de
una subcapa estn vacos, semiocupados o llenos; arrancar un een estos casos cuesta ms energa que cuando los orbitales no
estn en esta situacin.
i/ En B y Al el e- que se ioniza es el nico en la subcapa p y es ms fcil de arrancar que en

Be y Mg, donde el orbital de la subcapa l = 0 est lleno y el orbital de la subcapa l = 1, vaco.
ii/ En N y P el e- que se arranca rompe la semiocupacin de los tres orbitales p de la subcapa l
= 1, lo que cuesta ms energa que en O o S.
iii/ En He y Ne, con las subcapas llenas, arrancar un electrn cuesta el mximo de energa.
* 2 energa de ionizacin. E.I. sucesivas

Es la energa que hay que suministrar a un in monopositivo en su estado de mnima energa
para arrancarle un segundo e- de la ltima capa.
Arrancar un e- al Mg = [Ne] 3s2 para convertirlo en Mg+ = [Ne] 3s1 cuesta una cierta energa.
Arrancarle un segundo e- para transformarlo en Mg2+ = [Ne] requiere alrededor del doble de energa,
pues se trata de arrancar una carga negativa de una especie ya cargada positivamente y adems
59
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
ms pequea. Arrancarle un tercer e - requiere una energa cinco veces mayor que la 2, porque este
tercer e- procede de la estructura electrnica del gas noble interior, el Ne, que es muy estable.
Arrancar un e- al Na = [Ne] 3s 1 para convertirlo en Na+ = [Ne] cuesta poca energa. Pero
arrancarle un segundo e- cuesta nueve veces ms, porque hay que arrancarlo de la estructura
electrnica del gas noble interior, que es muy estable. Requiere tanta energa que, en las reacciones
qumicas normales no hay ningn mecanismo que la suministre y la valencia del Na nunca es mayor
que +1, como la del Mg nunca es mayor que +2.
En la tabla adjunta se muestran valores de E. I. sucesivas medidas en MJ/mol.
* En los cuadros grises, la E.I. es mxima en su columna, cuando se atraviesa la estructura
del gas noble anterior.
* En una fila hay mximos relativos cuando se atraviesa la estructura de gas noble,
encontrndose con el mximo absoluto a la izquierda, cuando el tomo es ms pequeo y se
arrancan los e- ms prximos al ncleo.
* Atravesar la estructura de gas noble anterior supone multiplicar la EI anterior por:
- 14 en el Li y por 9 en el Na; por 8,5 en el Be y por 5,3 en el Mg.
- 5,1 en el F y por 3 en el Cl; por 5 en el Ne y por 2,95 en el Ar
- Atravesar una 2 capa de gas noble supone otro salto de energa mucho mayor que el 1.
* Observemos que el Ar, gas noble nunca moviliza un electrn en las reacciones qumicas,
tiene una 1 EI de 1,52 MJ/mol; podemos deducir que cualquier EI de un elemento igual o mayor,
tampoco se pondr en juego en una reaccin inica.
Cuando se atraviesa una capa, la energa de ionizacin es muy elevada.
E.I.
1
2
3
4
1,31
He
2,37
5,25
Li
Be
10
Ne
Na
Mg
Al
14
Si
15
16
17
Cl
Ar
11
12
13
0,52
0,90
0,80
1,09
1,40
1,31 1,68
2,08
0,50
0,74
0,58
0,79
1,06
1,00
1,25
1,52
18
7,30
1,76
2,43
2,35
2,86
3,39 3,37
3,95
4,56
1,45
1,81
1,57
1,90
2,26
2,30
2,66
11,82 14,88 3,67
4,62
4,58
5,30 6,02
6,12
6,91
7,72
2,74
3,23
2,91
3,38
3,85
3,9
21,00 25,03 6,22
7,48
7,47 8,41
9,37
9,53
10,54
11,57
4,35
4,96
4,56
5,16
14,84 16,09
6,27
7,00
6,54
7,24
18,38 19,81 21,27
8,50
9,36
8,78
5,77
32,83 37,83 9,45 10,99 11,02 12,18 13,35 13,63
47,28 53,26 13,33 15,16 15,24 16,61 18,02
64,36 71,33 17,87 20,00 20,12 21,71
23,33 23,78 25,43 27,12 11,02 12,00
84,01 92,04 23,07 25,50 25,66
27,47 29,29 29,87 31,72 33,60 13,84
106,4 115,4 28,93 31,65
31,85 33,88 35,91 36,62 38,60 40,76
10
131,4 141,36 35,46
38,47 38,73 40,95 43,18 43,96 46,19
11
159,1 169,99 42,65 45,96 46,26 48,71 51,07
12
52,0
189,37 201,27 50,50 54,11 54,46 57,12 59,66
13
222,32 235,2 59,02 62,93 63,36
Fuente: http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Na/ionz.html
Ejercicio 8.- Escribe la configuracin electrnica de las siguientes especies: O 2-, Na+, F-, Ne.
Ordnalos razonadamente por:
a/ Tamaos crecientes.
b/ Energas de ionizacin crecientes.
Sol. a/ rNa+ < rNe < rF- < rO2-. b/ rO2- < rF- < rNe < rNa+
c/ Afinidad electrnica
En los cuadros
grises hay un mximo
Es la energa
desprendida
cuando un tomo neutro, gaseoso y en su estado fundamental
relativo de la EI en cada fila y cada
captura un e y columna.
lo sitaLos
enmximos
su ltima
capa
absolutos se ocupada.
producen cuanto ms pequeo es el tomo
X + 1 e-
y mayor el nmero de e- arrancados.
X- + A.E.
A.E.creciente
Los halgenos tienen una estructura electrnica como la de un

gas noble al que se le ha quitado 1 e -. Tienen un hueco en la corteza
donde el campo elctrico resultante de ncleo y corteza es muy positivo,
60
66,2
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
(carga nuclear efectiva grande) atrayendo fuertemente los e - de los

alrededores.
Muchos tomos desprenden energa al aceptar 1 e -, siendo sta mxima en los halgenos.
Los metales tienen electroafinidades menores e incluso necesitan aportes de energa para que
acepten el e-.
H
-77
* La electroafinidad crece en un perodo

hacia la derecha y disminuye al descender en un
grupo, pues al haber mayor nmero de capas, la
distancia y el apantallamiento es mayor y la fuerza
de atraccin menor. (Excepto N, O y F que por su
pequeo tamao, repelen al nuevo e- y no se
estabilizan tanto).
* Los gases nobles, alcalinotrreos y N
que tienen todos los orbitales de la capa de
valencia ocupados o semiocupados tienen
electroafinidades negativas. (Los valores entre
parntesis son estimados)
Electroafinidad (H en kJ/mol)
He
(21)
Li
-58
Be
(241)
B
-23
C
-123
N
0
O
-142
F
-333
Ne
(29)
Na
-53
Mg
(230)
Al
-44
Si
-120
P
-74
S
-200
Cl
-348
Ar
(35)
K
-48
Ca
(154)
Ga
(-35)
Ge
-118
As
-77
Se
-195
Br
-322
Kr
(39)
Rb
-47
Sr
(120)
In
-34
Sn
-121
Sb
-101
Te
-190
I
-295
Xe
(40)
Cs
-45
Ba
(52)
Tl
-48
Pb
-101
Bi
-100
* Captar un segundo e- siempre requiere aportes de energa.

d/ Electronegatividad
* Es una medida de la fuerza con que un
tomo atrae a un par de electrones compartidos con
otro tomo. Pauling calcula los valores para cada
elemento de forma aproximada, teniendo en cuenta
los valores de E.I. y A.E. y establece una escala cuyo
valor mximo 4 es el F.
* Los no metales tienen valores mayores que
2 y los metales menores que 2, aunque algunos
compuestos de B, Be, Al, Ga, Ge Sn y Pb tienen
carcter no metlico. Los gases nobles no tienen
electronegatividad.
H
2,1
Electronegatividad
Li
1,0
Be
1,5
B
2,0
C
2,5
N
3,0
O
3,5
F
4,0
Na
0,9
Mg
1,2
Al
1,5
Si
1,8
P
2,1
S
2,5
Cl
3,0
K
0,8
Ca
1,0
Ga
1,6
Ge
1,8
As
2,0
Se
2,4
Br
2,8
Rb
0,8
Sr
1,0
In
1,7
Sn
1,8
Sb
1,9
Te
2,1
I
2,5
Cs
0,7
Ba
0,9
Tl
1,8
Pb
1,8
Bi
1,9
Po
2,0
At
2,2
* Segn Pauling, cuando dos tomos que comparten un par de e - tienen una diferencia de
electronegatividad de 1,7, su enlace tiene un 50 % de carcter inico.
* Para el caso del H2O, la polaridad del enlace calculado por este mtodo es:
1,7
3,5 2,1
50 %
x%
x = 41 % de carcter inico
e/ Carcter metlico
Es una propiedad opuesta a la electronegatividad.
Cuanta menor fuerza tiene un elemento para atraer al par
compartido ms electropositivo es, ms carcter metlico
tiene.
* Tienen carcter metlico los elementos con pocos
electrones en la capa de valencia (y por tanto con orbitales
vacos en la ltima capa). Tienen tendencia a perderlos y
formar iones positivos con la configuracin electrnica del
gas noble anterior. Sus E.I. son bajas y sus radios grandes.
Gases nobles
Semimetales
No metales
Metales
61
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Los elementos de transicin tienen tendencia a perder los dos electrones ns 2 y luego otros de
la subcapa d, siendo las configuraciones ms estables aqullas que tienen la subcapa d vaca o
semiocupada.
Ejemplos:
[Sc] = [Ar] 4s2 3d1
[Ti] = [Ar] 4s2 3d2
[V] = [Ar] 4s2 3d3
[Cr] = [Ar] 4s1 3d5
[Mn] = [Ar] 4s2 3d5
[Fe] = [Ar] 4s2 3d6
[Co] = [Ar] 4s2 3d7
[Cu] = [Ar] 4s1 3d10
[Sc3+] = [Ar]
[Ti2+] = [Ar] 3d2
[V3+] = [Ar] 4s2
[Cr2+] = [Ar] 3d4
[Mn2+] = [Ar] 3d5
[Fe2+] = [Ar] 4s1 3d5
[Co2+] = [Ar] 4s2 3d5
[Cu+] = [Ar] 3d10
[Ti4+] = [Ar]
[V5+] = [Ar]
[Cr3+] = [Ar] 3d3
[Mn6+] = [Ar] 4s1
[Fe3+] = [Ar] 3d5
[Co3+] = [Ar] 4s1 3d5
[Cu2+] = [Ar] 3d9
[Cr6+] = [Ar]
[Mn7+] = [Ar]
* Los no metales tienen muchos electrones en la ltima capa y tienen tendencia a completarla
aceptando ms. Tienen altas E.I. y gran afinidad electrnica y electronegatividad. El H tiene unos
valores de estas propiedades que lo asemejan a un no metal. Forma hidruros con los metales.
* Los semimetales son elementos con propiedades intermedias. Dependiendo del tipo de
enlace que forman, de con quin se combinen, se comportan como metales o como no metales
f/ La carga nuclear efectiva sobre un electrn vara en funcin
del apantallamiento que ejercen sobre el ncleo las capas interiores de e -.
Carga nuclear
efectiva
* Disminuye en un grupo, siendo mayor su valor en el electrn 2s 1

que en el 7s1.
* Aumenta a lo largo de un perodo: Es mnima sobre el electrn
ns1 de los alcalinos; a estos electrones les corresponde un campo elctrico
nuclear inferior a un protn. Un electrn ns 2 np5 de los halgenos soporta
una carga nuclear efectiva superior a un protn.
Ejercicio 9.- Dados
39
19
X ,
80
35
Y se pide:
a/ Explica el tipo y el nmero de partculas que los forman.

b/ Escribe tres istopos de X. Como probablemente no conoces ninguno invntatelos de
forma coherente y explcalos.
c/ Haz un dibujo esquemtico del Sistema Peridico y sita a ambos en l. Identifcalos.
d/ Escribe las configuraciones electrnicas de X e Y; ordnalos por tamaos crecientes.
e/ Cmo son las E.I., A.E. y electronegatividades de X e Y? Compralos.
Sol. a/ X = 3919K. Y = 8035Br .b/ 3919K , 4019K , 4119K. d/ [K] = [Ar] 4s1. [Br] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p5. Br < K. e/ E.I., A.E. y EN del Br > E.I., A.E. y EN del K.
Ejercicio 10.- Dadas las siguientes configuraciones electrnicas correspondientes a
elementos neutros:
a/ 1s2 2s22p6 3s1
b/ 1s2 2s22p6 3s23p6 3d10 4s24p6
c/ 1s2 2s22p6 3s23p5
d/ 1s2 2s22p63s23p6
e/ 1s2 2s1
f/ 1s2 2s22p5
Agrpalas de forma que cada conjunto tenga propiedades qumicas similares. Para cada
grupo propuesto, explica alguna de estas propiedades.
Sol. c/, f/ halgenos: Cl y F. a/, e/ alcalinos: Na y Li. b/, d/ gases nobles: Kr y Ar
Ejercicio 11.- Dibuja un sistema peridico esquemtico y sita en l los elementos Ne, O, Na,
F. Razona cul de los elegidos tendr:
a/ Mayor radio.
b/ Mayor potencial de ionizacin.
c/ Mayor afinidad electrnica.
d/ Mayor electronegatividad.
62
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Sol. a/ rNa > rO > rF > rNe. b/ EINe > EIF > EIO > EINa. c/ AEF>AEO>AENa>AENe. d/
ELF>ELO>ELNa>ELNe
Ejercicio 12.- Dados los elementos A (Z = 20), B (Z = 9) y C (Z = 19) indica:
a/ Su configuracin electrnica.
b/ Qu elementos son y el grupo y periodo a los que pertenecen.
c/ Cul es el ms electronegativo.
d/ Cul es el in ms estable que forma cada uno de ellos.
Sol. c/ EL. F > Ca > K. d/ Ca2+ F- K+
Ejercicio 13.- Dadas las siguientes especies: Ar, K+, Cl-, S2-, Ca2+, contesta a las siguientes
cuestiones explicando su criterio.
a/ Escribe su configuracin electrnica.
b/ Ordnalos segn tamaos decrecientes explicando su criterio.
c/ Ordnalos segn energas de ionizacin crecientes
Sol. b/ rS2- > rCl- > rAr > rK+ > rCa2+. c/ EI S2- < EICl- < EIAr < EIK+ < EICa2+
Ejercicio 14.- Escribe las configuraciones electrnicas de:
a/ Cu
b/ Cr
c/ Fe3+
d/ Explica la valencia +1 de la plata
e/ Explica la valencia (VI) del cromo.
Ejercicio 15.- La primera E.I. del fsforo es de 1.012 kJmol -1 y la del azufre de 999,5 kJmol -1.
Explica si estos valores son los que cabe esperar y en qu forma estn relacionados con la
configuracin electrnica de los dos elementos.
Ejercicio 16.- Dados 168 X, 88
38Y explica:
a/ Indica el tipo y el nmero de partculas que los forman.
b/ Escribe tres istopos de X. Si no conoces ninguno, invntatelos de forma coherente.
c/ Haz un dibujo esquemtico del Sistema Peridico y sita a ambos en l. Identifcalos.
d/ Escribe las configuraciones electrnicas de X e Y; ordnalos por radios atmicos.
e/ Compara las E.I., afinidades electrnicas y electronegatividades de X e Y.
Sol. a/ X = 168O. Y = 8838Sr. b/ 178O , 188O , 198O. d/ [O] = 1s2 2s22p4. [Sr] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
10
3d 4p6 5s2. rSr > rO. e/ E.I., A.E. y electronegatividad del O > E.I., A.E. y electronegatividad del Sr
Ejercicio 17.- Los tomos A, B, C y D corresponden a los elementos del segundo perodo y
tienen 1, 3, 6 y 8 electrones de valencia respectivamente. Ordnalos motivadamente segn:
a/ Energa de ionizacin.
b/ Carcter metlico.
c/ Radio atmico.
Sol. a/ EINe > EIO > EIB > EILi. b/ MNe < MO < MB < MLi. c/ rLi > rB > rO > rNe
Ejercicio 18.- Identifica y escribe el smbolo y la configuracin electrnica de los elementos de
nmeros atmicos 35, 36 y 37. Ordnalos razonadamente por valores crecientes de:
a/ Radios atmicos.
b/ Energas de ionizacin.
c/ Afinidades electrnicas.
d/ Electronegatividades.
Sol. a/ rRb > rBr > rKr. b/ EIKr > EIBr > EIRb. c/ AEBr > AERb > AEKr. d/ ELBr > ELRb > ELKr
63
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ejercicio 19.- Sita en un sistema peridico esquemtico los elementos S, K, Cl, Ar, Li, Ca.
Razona cul de ellos tendr:
a/ Mayor radio.
b/ Mayor energa de ionizacin.
c/ Mayor afinidad electrnica.
d/ Mayor electronegatividad.
Sol. a/ rK > rLi > rCa > rS > rCl > rAr. b/ EIAr > EICl > EIS > EICa > EILi > EIK. c/ AECl > AES > AELi >
AEK > AENe > AECa d/ d/ ELCl > ELS > ELLi > ELCa > ELK
Ejercicio 20.- Escribe la configuracin electrnica de los elementos sodio, potasio, flor y
cloro. Ordnalos de forma razonada segn valores crecientes de:
a/ Su radio atmico.
b/ Su primera energa de ionizacin.
c/ Su electronegatividad.
Sol. a/ rK > rNa > rCl > rF. b/ EI F > EICl > EINa > EIK . c/ EL F > ELCl > ELNa > ELK
Ejercicio 21.- Dadas las siguientes especies: Ne, K+, F-, O2-, Na+
b/ Ordnalos razonadamente segn tamaos decrecientes de sus radios.
c/ Ordnalos segn energas de ionizacin crecientes, explicando tu criterio.
Sol. b/ rO2- > rF- > rNe > rK+ > rNa+. c/ EIO2- < EIF- < EINe < EIK+ < EINa+
Ejercicio 22.- Dadas las siguientes especies: Kr, Rb3+, Br2-, Se3-, Sr4+.
b/ Ordnalos razonadamente segn tamaos decrecientes de sus radios.
c/ Ordnalos segn energas de ionizacin crecientes, explicando tu criterio.
Sol. b/ rSe3- > rBr2- > rKr > rRb3+ > rSr4+. c/ EISe3- < EIBr2- < EIKr < EIRb3+ < EISr4+
Ejercicio 23.- Dadas las siguientes configuraciones electrnicas ms externas:
a/ ns1
b/ ns2 np1
c/ ns2 np3
d/ ns2 np6
Identifica los elementos de cada uno de los grupos anteriores hasta n = 3. Explica cules
sern los estados de oxidacin ms estables de esos elementos y sus propiedades qumicas ms
significativas.
Ejercicio 24.- Escribe las configuraciones electrnicas de los elementos La y Ce. Haz lo
mismo con el Gadolinio. Qu tienen de especial cada una?
Ejercicio 25.- Escribe cinco especies qumicas distintas pero que sean isoelectrnicas y que
posean 10 electrones. Justifica a qu elementos qumicos corresponden.
Sol. Ne, F-, O2-, Na+, Mg2+
Ejercicio 26.- Dadas las configuraciones electrnicas para tomos neutros: M = 1s 2 2s2 2p6
3s . N = 1s2 2s2 2p6 5s1. Explica cada una de las siguientes afirmaciones e indica si alguna de ellas es
falsa:
a/ La configuracin N corresponde al tomo de rubidio.
b/ M y N representan elementos diferentes.
c/ Para pasar de la configuracin M a la N se necesita energa.
1
Ejercicio 27.- Ordena razonadamente las especies: O; O2-; Cl; Cl- por tamaos crecientes.
Sol.: O < Cl < Cl- < O2-
64
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ejercicio 28.- Dadas las siguientes especies: H, He + y Li2+, a/ Escribe sus configuraciones
electrnicas. b/ A cul es ms fcil quitarle un electrn? c/ Cul presenta menor radio? Explcalo.
Ejercicio 29.- Los tomos A, B, C y D corresponden a elementos del mismo perodo y tienen
1, 3, 5 y 7 electrones de valencia. Contesta razonadamente:
a/ Qu elemento tendr mayor energa de ionizacin?
b/ Cul tendr mayor carcter metlico?
c/ Y mayor radio atmico?
Ejercicio 30.- Explica:
a/ El H y del Te tienen la misma electronegatividad: 2,1 Qu significado tiene?
b/ La afinidad electrnica del Cl es -348 kJ/mol y la del F -333 kJ/mol. Interpreta este hecho
experimental.
Ejercicio 31.- Consulta la tabla de la pgina 58 y representa grficamente los valores que se
piden y justifica tericamente las grficas obtenidas:
a/ Energas de Ionizacin sucesivas del Al. Justifica tericamente la grfica obtenida.
b/ Radio atmico de los elementos del 4 perodo. Justifica tericamente el resultado.
c/ Radio atmico de los elementos de los grupos I-A, IV-A y VIII-A.
d/ Radio atmico frente a masa para los grupos V-B, VI-B y VII-B. Cmo vara la masa por
unidad de volumen?
Ejercicio 32.- Halla las masa atmicas del los elementos considerados.
Istopo Masa isotpica (u)
46
Ti
45,952633
47
Ti
46,951760
48
Ti
47,947948
49
Ti
45,947867
50
Ti
45,944789
20
Ne
19,99244
21
Ne
20,99385
22
Ne
21,99138
234
U
234,0409
235
U
235,0439
238
U
238,0508
Abundancia %
7,93
7,28
73,94
5,51
5,34
90,9
0,26
8,82
0,006
0,72
99,27
Istopo
12
C
13
C
14
C
16
O
17
O
18
O
32
S
33
S
34
S
35
S
Masa isotpica (u)

12,0000000
13,0033548378
14,003241988
15,9949146221
16,99913150
17,9991604
31,97207069
32,97145850
33,96786683
35,96708088
Abundancia
98,93
1,07
99,757
0,038
0,205
94,93
0,76
4,29
0,02
Sol. Ti = 47,867. Ne = 20,1797. U = 238,0289. C = 12,0107. O = 15,9994. S = 32,065.

Ejercicio 33.- Compara los valores de las propiedades peridicas (radio, energa de ionizacin
electronegatividad) del H con las de los alcalinos y los halgenos. Extrae consecuencias.
65
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
IA
Nmero
atmico
IIA
Energa de 1
ionizacin 2
(kJ/mol) 3
1.312,0
53
2,08(-1)
1
3
2
Li
1s22s1
11
Na
12
19
418,8
3.052
4.420
37
20
Rb
403
2.633
3.860
55
[Ar]4s2
38
Sr
Cs
[Kr]5s2
56
Ba
375,7
298 502,9
2.234,3 169(+1) 965,2
3.400
+1 3.600
87
Fr
380
IVB
VB
VIB
VIIB
VIIIB
IB
577,5
1.817
2.745
IIB
Al
Sc
22
Ti
23
24
Cr Mn
26
Fe
27
Co
28
Ni
29
Cu 30
Zn 31
1s22s22p2
14
1s22s22p3
VIIIA
Si
15
1s22s22p4
16
118 786,5
111 1.011,8 98
999.6
50(+3) 1.577 41(+4) 1.907 34(+5) 2.252
3 3.231,6
4 2.914
3,5 3.357
[Ne]3s23p1
21
VIIA
He
2.372,3
5.250,5
31
10
Ne
1.086,5 67
1.402,3 56
1.314
48
1.681
42
2.080,7
2.352,6 15(+4) 2.856 171(-3) 3.388,3 140(-2) 3.374,2 136(-1) 3.952,3
4.620,5 2,4 4.578 1,2,3,4,5 5.300,5
-2 6.050,4
-1 6.122
1s22s22p1
13
[Ar]4s23d1
39
265 549,5
219 600
148(+1) 1.064,2 113(+2) 1180
+1 4.138
+2 1980
[Xe]6s1
Ca
d
IIIB
VIA
[Ne]3s23p2
Ga 32
[Ne]3s23p3
Ge
33
As
17
Cl
1s22s22p6
18
88
1.251,2 79
1.520,6
184(-2) 2.298 181(-1) 2.665,8
2,4,6 3.822 1,3,5,7 3.931
[Ne]3s23p4
34
1s22s22p5
Se
[Ne]3s23p5
35
Br
38
Ar
71
[Ne]3s23p6
36
Kr
243 589,8
194 633,1
176 651
184 658,8
133(+1) 1.145,4 99(+2) 1.235 81(+3) 1.309,8 68(+4) 1.414
+1 4.912,4
+2 2.388,6
+3 2.652,5 2,3,4 2.830
[Kr]5s1
6
[Ne]3s2
[Ar]4s1
Mg
495,8
190 737,7
145
4.562 95(+1) 1.450,7 65(+2)
6.910,3
+1 7.732,7
+2
[Ne]3s1
1 pm = 10
-12
800.6
87
2.427 20(+3)
3.660
3
1s22s2
VA
1s2
Estructura
electrnica
Be
IVA
Radio atmico (pm)

Radio inico (n oxidacin)
Nmeros de oxidacin
520,2
167 899.5
112
7.298,1 60(+1) 1.757,1 31(+2)
11.815,0
+1 14.848,7
+2
1s22s1
Li
520,2
167
7.298,1 60(+1)
11.815,0
+1
1s1
IIIA
Elemento
212 640
93(+3) 1.270
+3 2.218
[Kr]5s24d1
57
40
La
Ra
[Xe]6s25d1
89
Zr
41
Nb 42
[Ar]4s23d5
Mo 43
Tc 44
198 684
190 702
206 652
80(+4) 1.380 70(+5) 1.560 62(+6) 1.470
2,3,4 2.416 2,3,4,5 2.618 2,3,4,5,6 2.850
183
7
Ru 45
208 761
200 770
193 760
81(+4) 1.500 73(+5) 1.700 64(+4) 1.260
2,3,4
2,3,4,5
2,3,4,5,6 2.510
6s24f145d2
6s24f145d3
6s14f145d5
188
Rh 46
710
178 720
173
1.620 69(+3) 1.740 86(+2)
2.747 2,3,46,8 2.997 2,3,4,6
1
4
[Kr]5s14d5 [Kr]5s14d6 [Kr]5s14d7
[Kr]5s24d2 [Kr]5s 4d
72
Hf 73
Ta 74
W 75
Os
Re 76
253 538,1
658,5
135(+2) 1.067 115(+3) 1.440
+2 1.850,3
+3 2.250
[Xe]6s2
88
[Ar]4s23d2
171 653
166 717
161 762,5
156 760.4
152 737
149 745,5
145 906,4
142 578,8
136 762
125 947
114 941
103 1.140
94
1.350,8 88
74(+3) 1.591 69(+3) 1.509
80(+2) 1.562 64(+3) 1.648 63(+3) 1.753 78(+2) 1.957,9 69(+2) 1733.3 74(+2) 1.979 62(+3) 1.537,5 53(+4) 1.798 47(+5) 2.045 198(-2) 2.103 195(-1) 2.350,4
2,3,4,5 2.987 2,3,4,5,6 3.248
2.957
2,3 3.232
2,3 3.395
2,3 3.555
1,2 3.833
2
2.963
3 3.302
4 2.735
3,5 2.973,7 2,4,6 3.470 1,3,5,7 3.565
[Ar]4s23d3 [Ar]4s13d5 2,3,4,6,7
[Ar]4s23d6 [Ar]4s23d7 [Ar]4s23d8 [Ar]4s13d10 [Ar]4s23d10 4s23d104p1
4s23d104p2
4s23d104p3
4s23d104p4
4s23d104p5
4s23d104p6
840
1.600
2,4,6,7
6s24f145d5
804,4
1.870
3177
Ir
78
180 870
185 880
67(+4) 1.600 66(+4) 1.791
2,3,4,6
2,3,46,8
Pt
[Kr]5s14d10
79
[Rn]7s2
Cd 49
[Kr]5s24d10
Au 80
Hg
In 50
156 708,6
81(+3) 1.412
3 2.943
5s24d105p1
81
Tl
Sn
51
145 834
71(+4) 1.595
2,4 2.440
5s24d105p2
82
Sb
52
133 869,3
62(+5) 1.790
3,5 2.698
5s24d105p3
Pb
174 1.007
137(+1) 1.810
1,3 3.300
6s14f145d10
83
171 589,4
156 715,6
154
110(+1) 1.971 95(+3) 1.450,5 120(+2)
1,2 2.878
1,3 3.081,5 2,4
2 14
10
1
2 14
10
2
6s24f145d10 6s 4f 5d 6p 6s 4f 5d 6p
Bi
Te
53
I
54
Xe
123 1.008,4 115 1.170,4 108
221(-2) 1.846 216(-1) 2.046,4
2,4,6 3.180 1,3,5,7 3.099,4
5s24d105p4
84
Po
5s24d105p5
85
At
703
143 812,1
135 920
127
1.610 120(+3)
2.466
3,5
4,6
6s24f145d106p3
6s24f145d106p4
6s24f145d106p5
5s24d105p6
86
Rn
1.037
120
6s24f145d106p6
Ac
509,3
499
176(+1) 979
140(+2) 1.170 118(+3)
+1
+2
+3
[Rn]7s1
Ag 48
177 890
52(+2) 1.980
2,4
6s14f145d9
6s24f145d7
6s24f145d6
47
169 731
165 867,8
161 558,3
50(+2) 2.070 126(+1) 1.631,4 97(+2) 1.821
2,4 3.361
1 3.616
2 2.704
[Kr]4d10
[Kr]5s14d8
77
Pd
[Rn]7s26d1
58
Ce
59
101(+4)
3,4
Pr
[Xe]6s25d14f1 [Xe]6s24f3
90
Th 91
95(+4)
+3
60
247
109(+3)
3,4
Pa
91(+4)
4,5
Nd 61
206
109(+3)
3
[Xe]6s24f4
92
U
111(+3)
3,4,5,6
Pm 62
205
106(+3)
3
[Xe]6s24f5
93
238
104(+3)
2,3
[Xe]6s24f6
Np 94
109(+3)
3,4,5,6
Sm 63
231
112(+2)
2,3
[Rn]7s26d2 [Rn]7s26d15f2 [Rn]7s26d15f3 [Rn]7s26d15f4 [Rn]7s25f6
Gd 65
233
102(+3)
3
Tb
Am 96
106(+3)
3,4,5,6
Cm 97
3
66
225
100(+3)
3,4
[Xe]6s24f7 [Xe]6s24f75d1 [Xe]6s24f9
Pu 95
107(+3)
3,4,5,6
Eu 64
Bk
3,4
Dy 67
Er
69
Tm 70
226
97(+3)
3
226
96(+3)
3
222
95(+3)
2,3
[Xe]6s24f10
[Xe]6s24f11
[Xe]6s24f12
[Xe]6s24f13
98
Cf
99
Es
100
Fm 101
Yb 71
222
113(+2)
2,3
[Xe]6s24f14
Md 102
Lu
217
93(+3)
3
[]6s24f145d1
No 103
Lr
[Rn]7s25f7 [Rn]7s26d15f7 [Rn]7s26d15f8 [Rn]7s25f10
Leccin 4. Sistema peridico. Propiedades peridicas
Ho 68
228
99(+3)
3
[Rn]7s25f11
[Rn]7s25f12
[Rn]7s25f13
[Rn]7s25f14
[]7s25f145d1
66
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Leccin 5.- El enlace qumico

1.- Enlace qumico.
Se llama as a la unin estable, debida a fuerzas elctricas, que se produce entre especies
qumicas (tomos, iones o molculas).
* Si dos especies qumicas se aproximan, sus
nubes electrnicas y sus ncleos interaccionan
mediante fuerzas elctricas de atraccin y repulsin.
* Todos los sistemas tienden a la mnima
energa. Si al aproximarse se origina una disminucin
apreciable de la energa potencial del sistema, lo que
Energa
ocurre para una distancia de equilibrio r 0, entonces
se
potencial
dice que se ha formado un enlace qumico, crendose
una estructura ms estable.
Energa potencial
repulsiva (de los
ncleos entre s y
de e- entre s)
* La energa desprendida se llama energa de

enlace. Para separarlas de nuevo se requiere
un
Energa
aporte energtico igual a la energa desprendida,
potencial
llamada ahora energa de disociacin.
resultante
r0
Distancia
Energa potencial
atractiva (entre
ncleos y e-)
a/ Supone que en la formacin de los enlaces intervienen los electrones de los tomos que se
enlazan. De los valores de las propiedades peridicas (E.I., A.E. EN) Lewis deduce que:
i/ Slo los e- de la ltima capa tienen E.I. accesibles en las reacciones qumicas. Por eso a la
ltima capa se le llama capa de valencia; contiene los e- que originan la valencia del elemento.
ii/ La configuracin electrnica de un gas noble es la ms estable: ns2 np6. (E.I. mxima en
cada grupo; no aceptan electrones y tienen A.E. muy positiva; no tienen electronegatividad).
iii/ Regla del octeto. Los tomos tienden a adquirir 8 electrones en su capa exterior que es la
configuracin electrnica muy estable de un gas noble. Lo hacen aceptando e- (A.E. grandes en los
no metales), perdindolos (E.I. bajas en los metales) o compartiendo pares de e- con otros tomos.
Epmn
2.- Teora de Lewis (y Kossel) del enlace qumico
b/ Diagramas de Lewis. Es un mtodo grfico que permite representar los enlaces entre
tomos en sustancias inicas y covalentes, explicando la distribucin electrnica en la molcula y su
orden de enlace. Consiste en representar un elemento con su smbolo rodeado por los e - de la capa
de valencia situados por pares en los cuatro orbitales ns np x npy npz, puesto que las capas interiores
no participan en el enlace. En el llenado, primero se semiocupan las subcapas, respetndose el
Principio de Hund.
H
He
1s1
1s2
N
[He] 2s2 2px1 2py1 2pz1
Li
Be
[He] 2s1
[He] 2s2
B
[He] 2s2 2px1
F
[He] 2s2 2px2 2py1 2pz1
[He] 2s2 2px2 2py2 2pz1
C
[He] 2s2 2px1 2py1
Ne
[He] 2s2 2px2 2py2 2pz2
c/ Limitaciones de la teora de Lewis. No explica la geometra molecular (ngulos y

distancias de enlace), propiedades magnticas, ni permite realizar clculos de energas de enlace.
Muchas sustancias no cumplen la regla del octeto: BeCl 2, BF3, PCl5, SF6, etc. Los elementos de
transicin la incumplen siempre y los enlaces metlicos no se pueden representar.
d/ Al aadir los conceptos de resonancia, hipo e hipervalencia y la teora de la repulsin de
los pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) resulta muy til para representar molculas.
67
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
3.- Enlace inico

Se forma cuando un tomo cede electrones a otro, adquiriendo ambos la configuracin ms
estable de gas noble. Los iones resultantes se atraen con fuerzas electrostticas. Ejemplo: Na Cl.
Na
[Ne] 3s1
Cl
[Ne] 3s2 3px2 3py2 3pz1
Na+
[Ne]
Cl[Ar]
a/ Se produce entre elementos cuya diferencia de electronegatividad es grande, bsicamente

entre metales y no metales. Poseen este enlace casi todos los halogenuros, sales y xidos metlicos.
Al aproximar un elemento no metlico electronegativo (pequeo, que atrae fuertemente la
corteza electrnica de otros tomos) a otro metlico electropositivo, (de mayor tamao, con pocos
electrones en la capa de valencia y dbilmente atrados) resulta favorable energticamente la
transferencia de uno o ms electrones del segundo al primero, crendose iones de carga contraria.
A continuacin estos iones se atraen por fuerzas electrostticas muy intensas (ley de
Coulomb: F = KQq/d2) formando una red cristalina tridimensional muy estable que debe ser neutra.
* Electrovalencia o valencia inica es el nmero de e- aceptados o cedidos por un tomo.
Puede ser positiva (la del Na es +1) o negativa (la del Cl es -1).
b/ La geometra de la red se determina mediante
difraccin de rayos X por los cristales. El tipo de red depende
del tamao relativo de los iones y de su carga.
* Celda elemental es el grupo inico ms pequeo que
se repite de forma indefinida a lo largo del cristal.
En el primer dibujo se representa la celda del NaCl,
que es una red cbica centrada en las caras; el in central
(son intercambiables) est en un hueco octadrico, rodeado
por 6 iones de signo contrario. El segundo representa la celda
del CsCl, que es una red cbica centrada en el cuerpo.
* ndice de coordinacin es el nmero de iones de un
signo que rodean a un in de signo contrario. I. C. (NaCl) = 6:6
I. C. (CsCl) = 8:8
ClNa+
ClCs+
c/ Propiedades
i/ Estado fsico. Slidos. No forman molculas (no existen parejas NaCl libres), sino redes
inicas tridimensionales. La frmula indica la proporcin en que se encuentran los iones en el cristal.
ii/ Puntos de fusin y ebullicin. Altos. Es precisa
mucha energa para destruir la red cristalina; tanto mayor
cuanto mayores sean las cargas o menor la distancia entre
ellas.
* La energa de red es la energa potencial
elctrica desprendida en la formacin de 1 mol de
compuesto a partir de los iones gaseosos. Es
directamente proporcional al producto de las cargas e
inversamente proporcional a la distancia entre ellos
(suma de sus radios inicos: d = r+ + r-).
Ep = Ured = - KQq/d
A menores radios de los iones, menor es el
denominador y mayor la energa desprendida; cuanto
mayores son las cargas de los iones, mayor es el numerador
y mayor la energa de red.
Compuesto
LiF
LiI
NaF
NaCl
NaBr
NaI
MgCl2
CaCl2
MgO
CaO
SrO
Al2O3
Ured (kJ/mol) P.F. (C)

1.036
870
758
922
993
787
801
752
750
704
662
2.326
714
2.223
782
3.890
2.800
3.511
2.570
2.430
15.916
68
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
iii/ Propiedades mecnicas.

* Son duros. Oponen resistencia a ser rayados, es decir, su
enlace es ms fuerte que el de la sustancia rayada, que es ms
blanda y sus enlaces se rompen antes.
+ - + - + + - + - + - +
* Son frgiles. Al recibir un golpe se puede desplazar una

capa de iones sobre otra de forma que se enfrenten iones del mismo
signo; la fuerza repulsiva entre ellos hace que se rompa en lminas
(se exfolie). Lo contrario de frgil es plstico o maleable, lo que al
recibir golpes o bajo presin se deforma sin romperse.
- + - +
+ - + - + + - +
- + - + - + + - + - + - +
- + + - +
+ - + - + - +
iv/ Solubilidad. Son solubles en disolventes polares como el agua e insolubles en disolventes
apolares (benceno, ter, etc.).
El H2O forma molculas angulares (104,5) con forma de
cruasn; debido a la diferencia de electronegatividad, los tomos de
H (cuernos del croissant) tienen una carga parcial positiva (+) y el O
104,5
H O H
(que atrae con ms fuerza a los dos pares de enlace), soporta una
+
+
carga parcial negativa (-).
* Disolucin de una sal. Las molculas
de agua rodean con sus extremos positivos a
los iones negativos de la superficie del cristal, (y
con el extremo negativo a los iones positivos de
+ +
la red) creando un campo elctrico tan intenso
+
que la fuerza resultante es capaz de arrancar al
in de la red, y transportarlo a la disolucin,
rodeado por una atmsfera de coordinacin de
molculas de agua.
En el proceso se desprende la energa de hidratacin. En general, las sales son tanto ms
solubles en agua cuanto menor es la energa de red.
v/ Conductividad elctrica. No conducen la corriente en estado slido (los iones estn fijos en
la red), pero s en fundido o en disolucin, porque bajo la accin de un campo elctrico los iones se
trasladan a los electrodos donde sufren el cambio qumico llamado electrolisis.
Ejercicio 1.- Ordena razonadamente las sustancias: LiF, RbBr, KCl, CsI. a/ Por puntos de
fusin crecientes. b/ Por su solubilidad en agua creciente.
Sol. a/ CsI<RbBr<KCl<LiF. b/ LiF<KCl<RbBr<CsI
Ejercicio 2.- Ordena razonadamente las sustancias: CaO, BaO, Na 2O, KI. a/ Por puntos de
ebullicin crecientes. b/ Por sus energas de red crecientes.
Sol. a/ KI<Na2O<BaO<CaO. b/ KI<Na2O<BaO<CaO
Ejercicio 3.- Explica como prevs que sea la solubilidad de las siguientes sales en agua.
Al2O3, MgF2, BeO, CsI, FeCl3.
Sol. Al2O3 < BeO < FeCl3 < MgF2 < CsI
4.- Enlace covalente
* Segn Lewis, dos tomos forman un enlace covalente cuando comparten uno o ms pares
de electrones hasta alcanzar ambos configuracin de gas noble. Esto disminuye su energa potencial
elctrica, desprendindose energa y estabilizndose la estructura.
* Segn la teora de enlace-valencia que usa la ecuacin de onda de la mecnica cuntica,
los enlaces se forman por superposicin de dos orbitales atmicos semiocupados de dos tomos, con
electrones de spines opuestos, dando un par compartido que se ubica en un orbital comn situado
entre los dos ncleos. (Otra teora cuntica de enlace es la teora de Orbitales Moleculares).
69
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
a/ Se produce al combinarse elementos no metlicos entre s, porque la diferencia de

electronegatividad es pequea. Al medir las distancias de enlace se determinan los radios covalentes.
* Covalencia o valencia covalente es el nmero de pares compartidos por un elemento.
b/ Tipos de enlace covalente. Representaciones de Lewis
i/ Puro o apolar. Dos tomos iguales (con la misma electronegatividad) atraen al par de
electrones con la misma fuerza y los sitan en el centro geomtrico de la molcula. El campo elctrico
en el exterior de la molcula es cero, agotndose la capacidad de enlace. La molcula es apolar.
Ejemplos:
* La molcula de hidrgeno H2. El tomo de H, con
configuracin 1s1, tiene tendencia a adquirir configuracin del He =
1s2. Para ello, dos tomos de H pueden compartir su electrn: H-H
* La molcula de Cl2. El Cl, con
configuracin [Ne] 3s2 3px2 3py2 3pz1, tiene tendencia
a adquirir configuracin de [Ar]. Para ello, dos
tomos de Cl comparten su electrn 3pz1. El resto
de electrones son pares no enlazantes:
Cl
Cl
Cl
H H
H +H
Cl
ii/ Polar. Cuando los tomos que se enlazan tienen distinta electronegatividad, el par se sita
ms cerca del tomo ms electronegativo. Aparecen unas cargas parciales tanto mayores cuanto
mayor sea la diferencia de electronegatividad. El momento dipolar de un enlace es igual al valor de
una de las cargas parciales multiplicado por la distancia entre ellas. = qd
Ejemplos:
+ H
-
Cl
* HCl. El H comparte su e- y adquiere configuracin de He; el Cl
aporta su e al enlace y se convierte en [Ar].
Como el Cl es ms electronegativo (3) que el H (2,1), atrae al par compartido con ms fuerza
y no se sita en el punto medio entre los ncleos. Segn Pauling un enlace tiene un 50% de carcter
inico cuando la diferencia de electronegatividad es de 1,7. 50/1,7 = x/0,9 x = 26,5 %. La molcula
resultante es polar, posee una carga parcial negativa - sobre el Cl y una carga parcial positiva igual
+ sobre el H.
* H2O. La electronegatividad del O = 3,5 y la del H = 2,1. Segn
H O
H
Pauling: 50/1,7 = x/1,4 x = 41,2 % de carcter inico. Todos los xidos
metlicos son slidos inicos, con altos P.F., etc.; el agua no.
[O] = [He] 2s2 2px2 2py1 2pz1, posee dos e- en dos orbitales semiocupados que comparte con
los e de dos tomos de H. Se producen dos enlaces covalentes polares, y como la molcula es
angular (104,5) posee un gran momento dipolar molecular.
* NH3.
[N] = [He] 2s2 2px1 2py1 2pz1
H
* CH4.
[C] = [He] 2s1 2px1 2py1 2pz1
H
* CCl4.
[Cl] = [Ne] 2s2 2px2 2py2 2pz1
Cl
Cl C Cl
Cl
iii/ Coordinado. El par de electrones compartido los aporta el mismo tomo. El enlace formado
es indistinguible de los dems (la distancia y la energa de enlace es idntica). Ejemplos:
In hidronio: H3O+
In amonio NH4+
cido sulfuroso H2SO3
+
H
H
H
H
H
H
70
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ejercicio 4.- Representa los diagramas de Lewis de: a/ Cl 2O. b/ Cl2O3. c/ Cl2O5. d/ Cl2O7. e/
HClO. f/ HClO2. g/ HClO3. h/ HClO4. Cmo son los aniones de los cidos?
Ejercicio 5.- Representa los diagramas de Lewis de: a/ H 3PO3. b/ PO43. c/ SO42. d/ H4P2O5. e/
P2O7 . f/ H2S2O7.
4
Las molculas de los cidos

en disolucin acuosa se ionizan (son
electrlitos); cada enlace O-H que se
rompe produce un protn, que acepta
el
agua,
dando
H3O+:
H2O
+
+
ClO-
HClO
H3O+
iv/ Mltiple. Dos tomos pueden compartir uno, dos o tres pares de electrones, produciendo
un enlace sencillo, doble o triple.
* Distancia de enlace es la distancia media entre los ncleos de dos elementos en un enlace.
* ngulo de enlace es el ngulo determinado por tres tomos enlazados consecutivamente.
* Energa de enlace es la energa desprendida en la formacin de 1 mol de esos enlaces.
* Orden de enlace es el n de pares compartidos: sencillo, doble, triple y fraccionario.
Ejercicio 6.- Dibuja la estructura de Lewis de: a/ O 2, b/ CO2, c/ N2, d/ C2H2, e/ CN, f/ NO+, g/
CO, h/ N3, i/ N2O, j/ NO2+, k/ C2H4, l/ CH3-COOH, m/ N2O3, n/ N2O5, n/ H2CO3, o/ H2SO2, p/ C3H8.
Agrupa las especies que son isoelectrnicas
Sol.: N2, C2H2, CN, NO+, CO. CO2, N3,N2O, NO2+. O2, C2H4
v/ Excepciones a la teora del octeto
a/ Por hipovalencia al no alcanzarse el octeto: i/ BeCl2. ii/ BF3
b/ Por hipervalencia al sobrepasarse el octeto: i/ I3. ii/ ClF3. iii/ PCl5. iv/ SF6.
Ejercicio 7.- Representa la estructura de Lewis de las sustancias anteriores sabiendo que no
cumplen con la teora del octeto.
c/ Geometra molecular
Los ngulos y distancias de enlace no se pueden medir o calcular con la teora de Lewis. Una
aproximacin cualitativa se obtiene aplicando la teora de la repulsin de los pares de electrones de la
capa de valencia (RPECV) que se basa en los postulados siguientes:
* En la mecnica cuntica, los orbitales s tienen simetra esfrica y son adireccionales; los 3
orbitales p se dirigen en las tres direcciones del espacio formando entre s ngulos de 90. Los
ngulos de enlace deberan estar determinados por las direcciones de los orbitales en el espacio.
* Esta geometra inicial se deforma por efecto de la RPECV y del volumen. Los grupos de e(pares solitarios o no enlazantes y pares compartidos o enlazantes en nmero de 1, 2 3) se repelen
entre s, situndose en torno al tomo central de la forma ms distante posible. Se llama nmero
estrico de un tomo en un compuesto al nmero de grupos de e - situados alrededor de ese tomo
en su capa de valencia y es igual a la suma de los enlaces formados ms los pares solitarios.
* La repulsin entre los pares solitarios es ms intensa y ocupan ms espacio; obliga a que
los pares compartidos en los enlaces se aproximen, por lo que los ngulos de enlace se cierran.
Las geometras obtenidas coinciden con lo observado mediante difraccin de rayos X:
71
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
i/ Cuando existen dos grupos de electrones en torno del tomo

central, se repelen y se separan todo lo que pueden, colocndose en lados
H
opuestos del tomo central. Los ngulos de enlace son de 180 y las
molculas lineales.
Nmero estrico n.e. = 2. Ej: BeCl2, H C C - H, O = C = O, H - C N.
ii/ Si hay tres grupos de electrones en torno del tomo central, la
forma mediante la cual se encuentran ms separados es un tringulo
equiltero, en cuyo centro est el tomo central. Dan lugar a molculas
planas con ngulos de enlace de 120. n.e. = 3. Ejemplos: BF 3, C2H4.
v/ Si hay seis grupos de electrones en

torno del tomo central, se sitan de forma
octadrica con el tomo central en el centro.
Todos los ngulos de enlace son de 90. n.e. =
6. Ejemplo: SF6
120
B
F
Tetraedros
perfectos
Cl
C
Cl
109,5
Pirmide
trigonal
H
iv/ Si en torno del tomo central hay

cinco grupos de electrones, se repelen hasta
situarse tres en el mismo plano que el tomo
central, un cuarto encima y el ltimo debajo,
formando una bipirmide trigonal con ngulos
de 120 y 90. n.e. = 5. Ejemplo: PCl5
iii/ Si en torno del tomo central hay

cuatro grupos de electrones, se repelen hasta
situarse en los vrtices de un tetraedro, con el
tomo central en el centro del mismo. Forman
molculas tetradricas, con ngulos de enlace
de 109,5. n.e. = 4. Ejemplos: CH4, CCl4, NH3,
NH4+, H2O, H3O+, H2S
Slo los ncleos producen figuras de
difraccin de rayos X, (los pares solitarios no se
ven) por lo que, la geometra observada es la
de los dibujos. Se advierte que el ngulo de
enlace de 109,5, tetradrico, se va cerrando al
aumentar el nmero de pares no enlazantes.
Cl
109,5
Cl
Angular
N
107,3
H
104,5
Bipirmide
trigonal
Cl
F
Cl
F
Cl
Cl
Cl
S
F
F
Octaedro
Ejercicio 8.- Utilizando la teora de la RPECV deduce la geometra de las molculas de los
ejercicios 4, 5, 6 y 7. Determina sus rdenes de enlace.
Sol.: Lineal CO2, N2O, NO2+, N3 y C2H2. Triangular (ngulos de 120) el N de N2O3 y N2O5, el
C oxidado de CH3-COOH, de H2CO3 y los dos C del C2H4. Resto tetraedros. Orden de enlace: n de
pares compartidos entre dos tomos.
d/ Polaridad de los enlaces y momento dipolar molecular
Al aplicar las teoras de Lewis-RPECV se obtienen geometras moleculares que se confirman
experimentalmente por difraccin de rayos X y por medidas del momento dipolar molecular.
La polaridad de un enlace depende de la diferencia de electronegatividad entre los tomos.
La suma vectorial de los momentos dipolares de todos los enlaces es el momento dipolar molecular.
Ejemplos:
* Cl2 : = 0 por ser el enlace apolar. El HF es polar.
72
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* CO2 : = 0, porque: i/ Aunque los enlaces son polares, ii/ la

molcula es lineal, y iii/ la suma de los dos momentos dipolares es
cero por ser iguales y de sentido contrario.
* H2O : 0, tiene dos enlaces polares que forman un ngulo
de 104,5. El momento dipolar molecular es su suma vectorial; tiene
un valor grande.
Momento dipolar molecular (D)
* BF3 : = 0. Los tres enlaces son muy polares (4 2)
(1 Debye = 3,310-30 Cm)
pero el momento dipolar molecular que es su suma vectorial, da
Sustancia D Sustancia D
como resultante cero.
H2O
1,84
HF
1,91
H
S
1,10
HCl
1,03
2
Cl
F
SO2
1,6
CO2
0
120
NH3
1,5
CCl4
0
C
Cl
B
HCN
2,95
BF3
0
Cl
HBr
0,79
HI
0,38
Cl
109,5
F
F
* CCl4, = 0. (3,5 2,1) los cuatro enlaces son bastante polares, pero su resultante, suma
vectorial de cuatro vectores dirigidos en direcciones tetradricas, es cero. Los enlaces son polares
pero la molcula es apolar. El CHCl3 es polar.
* CH4, (2,5 2,1) hace que el enlace sea poco polar, lo que explica la falta de reactividad, la
inercia qumica de las cadenas de hidrocarburos.
Ejercicio 9.- A partir de la estructura de Lewis y de la teora de la repulsin de los pares de
electrones de la capa de valencia (RPECV), explica la geometra de las molculas, si existen enlaces
polares y el valor del momento dipolar molecular.
a/ SiH4
c/ SCl2
e/ O=N-Cl
g/ BCl3
b/ CH3Cl
d/ CS2
f/ PCl3
h/ C2Cl4
Ejercicio 10.- Las molculas NF3 y BF3 tienen diferente geometra molecular. Dibuja sus
estructuras de Lewis, explica sus diferencias estructurales y su momento dipolar molecular.
e/ Tipos de sustancias. El enlace covalente es un enlace fuerte que da lugar a dos tipos de
sustancias con muy distintas propiedades:
i/ Sustancias moleculares
Se forman cuando un grupo pequeo de tomos saturan todas sus valencias covalentes entre
s, formando una molcula independiente.
* En estado slido, la unidad estructural es la molcula, situadas en los nudos de la red
cristalina. Al fundirse, se superan las fuerzas intermoleculares (no los enlaces covalentes, que son
muy fuertes y requieren temperaturas mucho ms altas para romperse) y aparecen molculas.
* Tienen puntos de fusin y ebullicin bajos porque las fuerzas intermoleculares son dbiles;
por ello son blandos, maleables. A T ambiente son gases o lquidos voltiles o slidos que subliman.
* No conducen la corriente ni en slido ni en fundido o disolucin, ya que no tienen electrones
libres ni forman iones (salvo los electrlitos: molculas polares que al disolverse en agua producen
iones, como por ejemplo los cidos).
* Si el momento dipolar molecular es pequeo, son solubles en disolventes apolares como el
ter, benceno o sulfuro de carbono. Si es grande, se disuelven en disolventes polares.
ii/ Redes covalentes
Un nmero muy elevado de tomos forman enlaces covalentes entre s, y lo hacen creando
una red tridimensional de enlaces entre ellos. La frmula indica la proporcin de tomos en el cristal.
73
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* Se produce una gran macromolcula con puntos de fusin y ebullicin muy altos, elevada
dureza (los enlaces covalentes son tanto ms fuertes cuanto menor es la longitud de los enlaces, es
decir, entre los tomos del 2 perodo) no siendo conductores de la electricidad ni solubles en ningn
disolvente. Al fundir, los elementos estructurales que aparecen son tomos.
* No conducen la corriente elctrica porque todos los electrones estn fijos en los enlaces
covalentes: si se desplazaran se rompera el enlace, y eso requiere mucha energa.
* Excepcionalmente, el grafito es conductor porque por encima y por debajo de los hexgonos
hay densidad electrnica que se puede desplazar como en un metal.
Ejemplos:
C(diamante)
C(grafito)
SiC
SiO2
Ejercicio 11.- Explica todos los enlaces existentes, dibuja la estructura de Lewis y explica la
geometra molecular de las sustancias: a/ (NH 4)2CO3. b/ Na2SO4.
5.- Enlace metlico
a/ Modelo de la nube electrnica
Un metal est formado por una red tridimensional muy compacta en cuyos nudos se
encuentran los ncleos de los tomos rodeados por las capas interiores de los electrones; son
esferas cargadas que crean un campo elctrico uniforme. Los orbitales de la capa de valencia de
todos los tomos se superponen (cada uno con los de los vecinos) comunicndose todos ellos. Los
electrones de la capa de valencia dejan de pertenecer a cada tomo y se mueven libremente pasando
de un orbital al vecino dentro de la red de iones positivos del metal, evitando la repulsin entre ellos y
estabilizando la red.
* La teora de Lewis no puede justificar este enlace. Se trata de una comparticin cooperativa
con defecto de electrones, en la que los tomos no adquieren configuracin de gas noble.
b/ Se produce este enlace entre tomos metlicos, por tener baja energa de ionizacin
(pueden aportar sus electrones de valencia con poco coste de energa) y orbitales de valencia vacos
a travs de los cuales se mueven los electrones de un tomo a otro.
c/ Propiedades
* Son buenos conductores de la corriente
elctrica (en slido y fundido) y el calor; debido a la
libertad de movimiento de sus electrones de la capa
de valencia. Son superconductores a muy baja T.
* Son elsticos, dctiles y maleables (no se
rompe ningn enlace direccional al deformarlos). A
bajas temperaturas son ms frgiles.
* Pueden ser duros o blandos segn la estabilidad de la red del metal. Los alcalinos son muy
blandos. Los metales de transicin muy duros, salvo los grupos I-B y II-B.
* Los P.F. y P.E. en un grupo, son ms altos cuanto ms pequeos son los tomos, y en un
perodo crecen con el nmero de electrones en la capa exterior. Los metales de transicin poseen
los ms elevados (W = 3.410 y 5.660 C, V, Ti, Re, Os) y los alcalinos (Cs = 28) y Hg (-39) los ms
bajos. Los grupos I-B y II-B se parecen a los alcalinos. El enlace es dbil porque aportan pocos
electrones.
74
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* Densidad elevada en general, muy alta en los metales de transicin; al no haber repulsiones
el empaquetamiento puede ser muy denso. (Cbico compacto o hexagonal compacto). Os = 22,6. Re
= 21. Pt = 19,7. Au = 17,3. Hg = 13,6 g/mL. Los alcalinos tienen densidades prximas a 1 g/mL.
* Brillo metlico. Se superponen los orbitales atmicos de la misma energa de trillones de
tomos; pero sus niveles de energa no son exactamente coincidentes (son bandas no niveles ntidos)
y al saltar un e- de una banda a otra de menor energa emite un fotn cuya frecuencia oscila dentro de
los mrgenes de energa de las dos bandas, producindose el caracterstico brillo metlico.
* Aleaciones. Son disoluciones slidas de uno o varios metales en otro. Debido al distinto
tamao de los tomos y el distinto nmero de electrones en la capa de valencia, las propiedades del
metal puro pueden variar considerablemente.
El Au puro, de 24 quilates, es muy blando y deformable. El Au de 18 quilates tiene 6 quilates
(una cuarta parte) de Cu u otro metal que le d la dureza necesaria.
Bronce = Cu (PF = 1.083) + Sn (PF = 232). Acero = Fe (PF = 1.535) + C + V, Mo, Cr, etc.
Latn = Cu + Zn. Duraluminio = Al + Cu + otros metales. Amalgamas: Hg + Au.
6.- Enlaces entre molculas
Una vez que los tomos han saturado su capacidad de enlace y se forman molculas
independientes, estas molculas pueden interactuar dbilmente entre s.
a/ Fuerzas de Van der Waals
i/ Fuerzas de London
Son fuerzas, muy dbiles, que actan entre Sustancia Masa atmica
He
4
tomos de gases monoatmicos o entre molculas
apolares. Se originan por la atraccin electrosttica
Ne
20,1
entre dipolos temporales producidos al aparecer
Ar
39,9
asimetras instantneas muy pequeas en la
Kr
83,8
distribucin de la densidad electrnica. Un dipolo
Xe
131,3
instantneo con cargas parciales muy pequeas induce
en los tomos contiguos otros dipolos instantneos, y
F2
38
como resultado aparecen fuerzas de atraccin
Cl2
71
elctricas muy dbiles.
Br
179,8
2
Son la causa del estado slido de gases nobles
I2
253,8
y de las molculas apolares. Su intensidad disminuye
rpidamente con la distancia y su valor depende de la
polarizabilidad de la densidad electrnica del tomo o molcula, por lo que crecen
molecular.
P.F. K
0,95
24,4
83
116
162
53
172
266
387
P.E. K
4,22
27
87
121
167
85
239
332
457
con el tamao
Ejercicio 12.- Ordena razonadamente las siguientes sustancias por P. E. crecientes: CH 4,

C2H6, C3H8, C4H10
Sol. CH4 < C2H6 < C3H8 < C4H10
ii/ Fuerzas dipolo-dipolo
Actan entre molculas polares (consecuencia de la diferencia de electronegatividad) debido
a la atraccin electrosttica entre dipolos permanentes. Son tanto ms intensas cuanto mayor es el
momento dipolar molecular y cuanto menor es la distancia. Se superponen a las fuerzas de London.
b/ Enlaces por puente de hidrgeno
* Son fuerzas electrostticas entre molculas polares en las que intervienen tomos de H. Se
llaman as porque el H acta de puente entre dos tomos de molculas distintas.
P.E. C
-
FH+
100
H 2O
+
H--F-+H--F-+H--F-+H--F-+H---F-
HF
H+F-
-100
H Se
H 2S 2
H2Te
HBr
HCl
SiH4
HI
SnH4
GeH4
CH4
Masa molecular
75
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
* Son ms intensas que las fuerzas dipolo-dipolo,

debido al pequeo tamao de los tomos de H lo que le permite
acercarse a distancias muy cortas.
* Aparecen slo en enlaces en donde la diferencia de
electronegatividad y por tanto el momento dipolar, es elevada:
HF, H2O, NH3 y derivados (alcoholes, aminas y aminocidos).
* Explican los elevados puntos de fusin y ebullicin del
agua y su existencia en estado lquido en un amplio intervalo de
temperaturas. Tienen gran importancia biolgica. (Protenas,
ADN)
Ejercicio 13.- Calor de vaporizacin del Br 2 es 30,7 kJ/mol y la energa de disociacin de la
molcula de Br2 es 193 kJ/mol. El calor de vaporizacin del agua es 40,6 kJ/mol, el calor de fusin del
hielo es 6 kJ/mol y la energa del enlace O-H es 462 kJ/mol. Explica y relaciona estas cantidades en
trminos de energas de enlace.
Sol. Energa de enlace de London entre molculas de Br 2 = 30,7 kJ/mol. Energa del puente
de H en el agua = 6 + 40,6 = 46,6 kJ/mol. Energa de enlace covalente: del Br-Br = 193 kJ/mol. Del
enlace covalente O-H = 462 kJ/mol
Tipos de sustancias y sus propiedades

Nombre del enlace
Tipo de sustancia
Fuerza de enlace
Elementos
estructurales
Fuerzas entre
partculas en
estado slido
P.F y P.E.
Duro/blando
Frgil/maleable
Conductividad
elctrica
Inico
Covalente
Metlico
Red inica
Covalente molecular
Red covalente
Atraccin elctrica Comparticin de e
Comparticin de e-
Red metlica
Nube electrnica
Iones
Molculas
tomos
tomos
Coulomb (fuerzas
del enlace inico)
Van der Waals y/o

puentes de H
Comparticin de
e-
Enlace metlico
Altos
Duros
Frgiles
No slido. S en
disolucin/fundido
Muy bajos
Muy blandos
Maleables
Muy altos
Muy duros
Frgiles
Aislante, salvo
en grafito
Variables
Variables
Maleables
Si en estado
slido/fundido
Aislante
Polares en
disolvente polar.
Solubilidad
Insolubles
Apolares en
disolvente apolar
Elementos estructurales del slido = partculas que aparecen en el fundido
S en disolventes
polares
En fundido en
otros metales
Ejercicio 14.- A partir de sus diagramas de Lewis, explica:

i/ el tipo de enlace de cada sustancia,
ii/ la geometra molecular y
iii/ el momento dipolar molecular.
iv/ Cules de las siguientes molculas presentan enlaces por puentes de hidrgeno?
Dnde son ms intensos y por qu?
a/ HCl
e/ CH3-CH2OH
i/ HF
b/ LiH
f/ CH3OH
j/ H2O
c/ H2
g/ CsH
k/ NH3
d/ CH4
h/ PH3
Ejercicio 15.- Dados
39
19
X,
80
35
Y:
a/ Deduce de sus configuraciones electrnicas la naturaleza de los enlaces X-X, X-Y e Y-Y,
dibujando su diagrama de Lewis. Cul ser su frmula?
b/ Explica las propiedades fsicas y qumicas de esas sustancias en funcin de su enlace.
76
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
c/ Dibuja el diagrama de Lewis de la sustancia X2. Explica por qu no existe.

Ejercicio 16.- Dibuja los diagramas de Lewis y deduce la geometra molecular de los
compuestos siguientes, sabiendo que todas cumplen la teora del octeto:
a/ H2O2
c/ SiH3F
e/ CH3-CH2OH
b/ H2CO
d/ BF4f/ CH3-CO-CH3
Ejercicio 17.- Los nmeros atmicos de los elementos A, B y C son Z, Z+1 y Z+2,
respectivamente. Si se sabe que B es un gas noble que se encuentra en el tercer perodo, contesta
razonadamente las siguientes cuestiones:
a/ Cul es el estado (slido, lquido o gaseoso) de A y C en condiciones estndar.
b/ En qu grupo y perodo de la tabla peridica se encuentran los elementos A y C.
c/ Cules son las configuraciones de la capa de valencia de A y C.
Ejercicio 18.- Explica qu enlaces qumicos deben romperse o qu fuerzas de atraccin se
deben superar para fundir:
a/ Bromo
d/ Mercurio
b/ Cloruro potsico
e/ Hielo de dixido de carbono
c/ Cera
f/ Hielo de agua
g/ Explica por qu al calentar la madera o tostar el pan, no se funden, sino que se carbonizan
Ejercicio 19.- Contesta razonadamente a las siguientes cuestiones:
a/ El punto de ebullicin de una familia de compuestos en general disminuye con su masa
molecular. Por qu es as? Explica el comportamiento anormal del agua.
Sustancia
T ebullicin
H2O
100 C
H2S
-60 C
H2Se
-41 C
H2Te
-1,5 C
b/ Explica qu metal tiene el punto de fusin ms elevado: Li y Rb. Y entre K, Ca, Sc y Ti?
Ejercicio 20.- Dadas las siguientes sustancias: Au, H2O, H2, CsCl y C(diamante), y conociendo sus
electronegatividades respectivas (Au = 2,54; H = 2,1; O = 3,5; Cs = 0,8; Cl = 3; C = 2,5), explica:
a/ El tipo de enlace entre sus tomos y su polaridad.
b/ El estado fsico en condiciones normales. Explica las fuerzas que actan en su estado
slido. Qu partculas aparecen al fundirse?
c/ Razona cmo sern sus puntos de fusin y ebullicin. Ordnalos por P. E. crecientes.
d/ Razona cmo sern sus propiedades mecnicas: dureza, fragilidad, maleabilidad.
Ordnalos por dureza creciente.
e/ Razona cmo es su conductividad elctrica en slido y en fundido.
f/ Explica cmo es su solubilidad en disolventes polares (agua) o apolares (ter).
Ejercicio 21.- Repite los apartados del ejercicio 20 con Ca, Li2SO4, CH4 y Br2, conociendo las
electronegatividades Br = 2,8; H = 2,1; O = 3,5; Ca = 1,0; S = 2,5; C = 2,5; Li = 1,0.
Ejercicio 22.- Los nmeros atmicos de los elementos A y B son 17 y 11, respectivamente.
a/ Deduce de sus configuraciones electrnicas la naturaleza de los enlaces A-A, A-B y B-B,
dibujando su diagrama de Lewis. Cul ser su frmula?
b/ Explica las propiedades fsicas y qumicas de esas sustancias en funcin de su enlace.
c/ Dibuja el diagrama de Lewis de la sustancia HHe. Explica por qu no existe.
Ejercicio 23.- Escribe los diagramas de Lewis y ordena razonadamente por puntos de fusin
crecientes y solubilidad en agua creciente las siguientes sales:
a/ NaF, KBr, LiF, NaCl
77
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
b/ CaCl2, CaO, BeO, BaO

Ejercicio 24.- Explica razonadamente los siguientes hechos:
a/ El cloruro de sodio tiene un punto de fusin de 803 C mientras que el cloro es un gas a
temperatura ambiente.
b/ El cobre y el yodo son slidos a temperatura ambiente pero el cobre conduce la corriente
elctrica mientras que el yodo no.
c/ El etano tiene un punto de ebullicin ms alto que el metano.
Ejercicio 25.- Para los siguientes elementos o compuestos indica razonadamente, segn el
tipo de enlace, el estado de agregacin ms probable a temperatura ambiente: cloro; sulfato de
calcio; dixido de azufre; cobre; bromo.
Ejercicio 26.- Explica razonadamente los siguientes hechos:
a/ Es infrecuente que en los compuestos inicos haya iones con carga superior a +3.
b/ El alcohol etlico CH 3-CH2OH es muy soluble en disolventes polares como el agua y
tambin es soluble en disolventes apolares como el ter.
Ejercicio 27.- Explica qu tipo de enlace o fuerza hay que romper para fundir los siguientes
compuestos:
a/ Mercurio
d/ Cloro
g/ Metano
b/ Fluoruro de sodio
e/ Benceno
h/ Agua
c/ xido de silicio
f/ xido de calcio
Ejercicio 28.- Escribe ejemplos de estructuras de Lewis de molculas con la siguiente
geometra:
a/ XY.
b/ XY2 lineal.
c/ XY2 angular, con ngulos de enlace de 109,5 y 120.
d/ XY3 plana.
e/ XY3 piramidal.
f/ XY4 tetradrica.
g/ XY5 bipirmide trigonal.
h/ XY6 octadrica.
Ejercicio 29.- Entre las sustancias potasio, cloro y cloruro de potasio, selecciona, justificando
la seleccin, la ms representativa para las siguientes propiedades:
a/ La sustancia de menor punto de fusin.
b/ La sustancia no conductora en estado slido y conductora en fundido.
c/ La sustancia cuyas molculas estn unidas por fuerzas de Van der Waals.
Ejercicio 30.- Razona:
a/ Qu compuesto es ms covalente: LiH, CsH, HF, HI
b/ Por qu el KBr es un slido cristalino y el cloro es gaseoso.
c/ Qu interaccin existe entre molculas de: i/ H2. ii/ CH4 . iii/ NH3. iv/ H2S. v/ H2O
d/ Clasifica las molculas en polares y apolares, justificndolo:
NH3
CCl4
Cl2
H2
HCl
BCl3
CO
CH3Cl
e/ El SCl2 es un gas. Explica su tipo de enlace, estructura de Lewis y su geometra.
f/ El AlCl3 tiene un punto de ebullicin de 180 C y el SiCl 4 hierve a 57 C. Explica estos
hechos en trminos de enlaces.
Energa de disociacin de la molcula
Molcula
H2
Cl2
Br2
O2
N2
kJ/mol
436 242 236 498
946
78
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
Ejercicio 31.- Razona en trminos de energas de enlace sobre los valores de la tabla.
Ejercicio 32.- Explica en trminos de enlaces y localiza los elementos del Sistema Peridico
que: a/ Estn en estado gaseoso, lquido y slido en c.n. b/ Tienen mayores PF, PE y densidad.
Explica el rea en torno a Ga, Sn, Pb, In. c/ Qu elementos son artificiales? d/ Cules radiactivos?
e/ Busca nombres de elementos de origen mitolgico, nacionalista, con nombre de persona. f/ Qu
elementos fueron descubiertos por espaoles?
Ejercicio 32.- Dibuja las estructuras de Lewis y explica por qu a temperatura ambiente el CO 2
es un gas, el CS2 es lquido y el SiO2 slido.
Ejercicio 33.- A partir de los datos de la siguiente tabla, interpreta y explica los valores de los
puntos de ebullicin empricos en trminos de enlaces.
Puntos de ebullicin de no metales y cloruros
Sustancia P.E. C Sustancia P.E. C Sustancia
Cl2
-33,7
BCl3
12
AlCl3
Br2
55,8
CCl4
77
SiCl4
O2
-183
NCl3
71
PCl3
N2
-195,8
Cl2O
4
SCl2
BeCl2
487
ClF
-101
BrCl
LiCl
1.382
NaCl
1.413
MgCl2
P.E. C
180
57
74
59
5
1.418
Por ejemplo: a/ El AlCl3 tiene un punto de ebullicin de 180 C y el SiCl 4 hierve a 57 C.

Explica los P.E. de:
b/ Los elementos de 2 perodo: N2, O2 y Cl2
c/ Los cloruros de elementos del 2 perodo: LiCl, BeCl2, BCl3, CCl4, NCl3, Cl2O y ClF.
d/ Los cloruros de elementos del 3 perodo: NaCl, MgCl2, AlCl3, SiCl4, PCl3, SCl2 y Cl2
e/ ClF, Cl2 y BrCl
f/ Cl2O y SCl2
g/ NCl3 y PCl3
h/ CCl4 y SiCl4
i/ BCl3 y AlCl3
j/ BeCl2 y MgCl2
k/ LiCl y NaCl
l/ El LiF funde a 870 C. Comenta la frase: cuando los aniones son muy pequeos y los
cationes muy grandes, el enlace es ms inico:
Ejercicio 34.- Repite los apartados del ejercicio 20 con NaF, H2O, C(grafito), O2 y CS2,
conociendo las electronegatividades: Na = 0,9; H = 2,1; O = 3,5; Ca = 1,0; S = 2,5; C = 2,5; F = 4.
Ejercicio 35.- Explica y compara la geometra de las siguientes molculas, aplicando la teora
de RPECV. Determina el nmero estrico en cada caso.
a/ BeH2, GeF2, H2O, XeF2.
b/ BF3, NF3, ClF3
c/ CH4, SF4, XeF4
d/ PF5, BrF5
e/ SF6, XeF6
f/ IF7, SiF62-, IF5, TeCl4, XeO3, BO2-, COCl2, CO
Ejercicio 36.- Calor de sublimacin del I2 es 62,7 kJ/mol y la energa de disociacin de la
molcula de I2 es 150 kJ/mol. El calor de vaporizacin del amoniaco es 23,24 kJ/mol, y la energa del
79
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
enlace N-H es 390 kJ/mol. Teniendo en cuenta los datos del ejercicio 13, explica y relaciona estas
cantidades en trminos de energas de enlace.
Ejercicio 37.- Dibuja los diagramas de Lewis y deduce la geometra molecular de los
siguientes compuestos (con la teora de RPECV), sabiendo que todas cumplen la teora del octeto:
a/ SO, b/ SO2, c/ SO3, d/ NO2-, e/ NO3-
80
Fsica y Qumica
1 de Bachillerato
IA
IIA
Nmero
atmico
Perodos
1
1
910-5
-259 -252
3
Li
12
Na
24,3
910
-259 -252
Mg
IVB
VB
VIB
39,1
20
40
Ca
21
44,9
22
Sc
47,9
23
Ti
50,9
Punto de
ebullicin C
atmico
VIIB
24
52
Cr
55
26
Mn
Fe
58,9 28
Co
IB
55,8 27
10,8
12
14
85,5
38
Rb
87,6
88,9 40
39
Sr
91,2
41
Zr
92,9
42
Nb
95,9 43
Mo
99
44
Tc
101,1 45
Ru
102,9 46
Rh
16
132,9 56
Cs
137,3 57
Ba
138,9 72
La
178,5 73
Hf
180,9 74
Ta
183,8 75
186,2 76
Re
190,2 77
Os
192,2 78
Ir
19
223
Fr
7
27
88
226
Ra
89
20,1
Ne
13
IIB
58,7 29
Ni
63,5 30
Cu
27
14
Al
65,4
28
Si
15
31
102,9 47
Pd
Ag
32
31
34
Ga
72,6
33
Ge
74,9
As
112,4 49
Cd
114,8 50
In
118,7 51
Sn
78,9 35
Se
121,7 52
195,1 79
Pt
196,9 80
Au
200,5 81
Hg
204,3 82
Tl
207,2 83
Pb
208,9 84
127,6 53
Te
Bi
210
39,9
Ar
3210-4
1810-4
-101 -34 -189 -185
3,99
217 685 -7
Sb
35,5 18
Cl
1,82
113 445
69,7 32
17
2,52
2,41
2,25
1.410
2.355 44 280
660 2.467
Zn
107,9 48
16
79,9
36
83,8
Br
Kr
3,12
3,710-4
-157 -152
59
126,9 54
131,3
Xe
4,93
5,910-4
114 184 -111 -107
85
Po
210
86
At
6,15
17,28
13,60
11,29
10,70
9,75
9,32
12,00
15,00
17,70
21,02
22,57
20,00
19,7
1,85
3,32
28
678 725 1.640 920 3.454 2.227 4.6022.996 5.4253.410 5.660 3.180 5.6273.045 5.0272.410 4.1301.772 3.8271.064 2.807-39 357 1.660 3.287 328 1.740 271 1.560 254 962 302 337
87
10
9,32
5,80
7,83
9,34
11,50
10,90
11,00
10,70
4,47
8,02
6,99
7,00
6,49
5,76
1,53
2,54
962
2.212 321 765 157 2.080 232 2.270 631 1.750 450 990
1.852
4.377
2.468
4.742
2.617
4.612
2.172
4.877
2.310
3.900
1.966
3.727
1.552
3.140
1.523
3.337
39
688 769 1.384
55
2,08
2,00
9,010-4
1,4310-4
1710-4
910-4
2.300 2.5503.550 4.827 -209 -195 -218 -183 -219 -188 -248 -246
VIIIB
25
1,810-4
-272 -268
d
IIIB
VIIIA
He
0,86
1,55
4,54
5,55
6,46
6,43
7,82
7,67
7,80
7,94
6,57
6,20
5,49
1,97
2,99
63
774 838 1.440 1.539 2.8321.660 3.2871.890 3.3801.857 2.6721.244 1.9621.535 2.7501.495 2.8701.453 2.732 1.083 2.567419 907 29,8 2.403 937 2.830 817 613
37
22,9
VIIA
0,93
1,58
97
883 1.244 1.962
19
Be
VIA
Punto de
fusin C
VA
-5
0,52
1,85
180 1.347 1.278 2.970
11
6,9 4
IVA
Densidad
g/mL
IIIA
Masa
atmica
222
Rn
9,710-3
-71
-61
227
Ac
5?
10,07
677 700 1.140 1.050 3.200
58
140,1 59
Ce
140,9 60
Pr
144,2 61
Nd
147 62
Pm
150,3 63
Sm
151,9 64
Eu
157,2 65
Gd
158,9 66
Tb
162,5 67
Dy
164,9 68
Ho
167,3 69
Er
168,9 70
Tm
173
71
Yb
174,9
Lu
6,66
6,64
6,9
7,22
7,45
5,24
7,90
8,23
8,55
8,80
9,32
9,84
9,07
6,70
798 3.257931 3.212 1.010 3.1271.080 2.4601.072 1.778822 1.597 1.311 3.233 1.360 3.0411.409 2.3351.470 2.7201.522 2.5101.545 1.727824 1.193 1.656 3.315
90
232 91
Th
231 92
Pa
11,72
15,37
1.750 4.790<1.600
238 93
237 94
Np
242 95
Pu
243
Am
247 97
96
Cm
17,91
16,62
13,67
20,25
13,51
1.132 3.818640 3.902 641 3.232 994 2.607 1.340
Leccin 5. El enlace qumico
247 98
Bk
14,00
251 99
Cf
254 100
Es
253 101
Fm
Md
256 102
254 103
No
257
Lr
80

Quimica 1º Bachillerato Tema III-IV-V

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Antonio Oliva Faceras

Leccin 3. Teoras atmicas

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

5.- Modelos sobre la constitucin de la materia. Teora cintica.

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

6.- Crisis del tomo de Dalton.

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

cintica) determinada, los detiene una

* -. Son electrones que proceden

10.- El modelo atmico de Rutherford

a/ Teora corpuscular de Newton

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

una onda electromagntica que se propaga por el vaco).

* Las ondas visibles ms energticas, de alta

12.- Los espectros

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frecuencias distintas separadas por espacios sin

La luz es emitida en forma de paquetes de energa. La frecuencia de oscilacin de la partcula

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

Si la luz es un corpsculo que choca contra el electrn, entonces s puede arrancarlo si su

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

* baln = h/mbv = 6,610-34/11 = 6,610-34 m

18.- Principio de incertidumbre.

Heisemberg demuestra que es imposible determinar con precisin y simultneamente la

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

Resuelve definitivamente el problema del tomo teniendo en cuenta la teora cuntica de

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

N cuntico N cuntico Tipo de N cuntico N cuntico Nmero de electrones

Leccin 3. Teoras atmicas

Energa (niveles, no rbitas)

Antonio Oliva Faceras

* En el tomo de H todos los orbitales

21.- El tomo polielectrnico

Periferia del tomo

Los niveles de energa no

En presencia de un campo magntico

A partir de esta distribucin de niveles de energa se

22.- Configuracin electrnica de un tomo.

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

2px 2py 2pz

2px1 2py1 2pz0 y no [C]: 1s2

2px1 2py1 2pz1 y no [N]: 1s2

2px2 2py0 2pz0 o [C]: 1s2

2s2 2px2 2py1 2pz0

2s2 2px1 2py1 2pz0

2s2 2px1 2py1 2pz1

23.- Descubrimiento del neutrn

Hay otras muchas reacciones nucleares que los producen:

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

Antonio Oliva Faceras

Leccin 3. Teoras atmicas

Antonio Oliva Faceras

Caractersticas que determinan

Nmero de capa o nivel