En el msculo esqueltico, el acoplamiento excitacin-contraccin involucra
una interaccin directa, protena-protena, entre dos clases diferentes de canales inicos: el receptor de rianodina (RyR), que se encuentra presente en el retculo sarcoplsmico (SR) y el receptor de dihidropiridinas (DHPR), que se encuentra presente en el sarcolema o tubulo T. Los DHPRs son canales inicos voltaje dependientes (existen seis variantes de canales de este in tipos T, L, B, N, P y R, as los canales de tipo L son sensibles a la accin de las dihidropiridinas ). Los RyRs son canales de calcio operados por ligando y son los encargados de liberar calcio del SR. En respuesta a una despolarizacin elctrica del sarcolema los DHPRs se mueve promueven la apertura de los RyRs induciendo una liberacin rpida del calcio del SR al citoplasma. El calcio as liberado interacciona con las protenas contrctiles , provocando el acortamiento muscular.
Las principales protenas que regulan la captacin, almacenaje de Ca2+ en
el RS tanto de msculo esqueltico como cardaco son la ATPasa de Ca2+ (SERC A) y una protena de alta capacidad de unin a Ca2+ llamada calsecuestrina (CSQ La contraccin muscular es un proceso altamente regulado, que depende de la concentracin de Ca2+ libre en el citoplasma y que en el msculo estriado se encuentra regulada primordialmente por el retculo sarcoplsmico (RS) que funciona como un almacn de altas concentraciones de Ca2+ . Existen relativamente menos tbulos transversos en las clulas cardacas, pero en general son de mayor dimetro.Estas caractersticas morfolgicas
sugieren que el acoplamiento entre la excitacin y contraccin muscular
ocurre casi exclusivamente por seales originadas en las uniones tridicas en el msculo esqueltico, mientras que en el musculo cardiaco la liberacin de Ca2+ del RS es inducida por el Ca2+ que entra por los canales tipo L voltaje dependientes. En la clula cardiaca un estmulo despolarizante en el tbulo T activa al canal de calcio voltaje dependiente del sarcolema ( DHPR), el cual permite la entrada de pequeas cantidades Ca2+ extracelular al citoplasma induciendo al canal R y R para que libere Ca2+ del interior del RS para elevar la concentracin de [Ca 2+] Los msculos esqueletico y cardiaco poseen DHPR y RyR pero en msculo cardaco la interaccin entre estos es indirecta, no hay contacto directo DHRP-RyR.los receptores de rianodina se activan por calcio Por ello la fuerza de la contraccin en musculo cardiaco depende en gran medida de la concentracion de iones calcoi en el liuqido extracelular