TEJIDO MUSCULAR.

Tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus partes y el cambio de tamao

y forma de los rganos internos.
Largas clulas especializadas dispuestas en haces paralelos y su funcin principal
es la contraccin.
La contraccin se da por la interaccin de miofilamentos:
o Filamentos finos: principalmente compuestos por actina.
Cada filamento fino de actina fibrilar es un polmero formado
por molculas de actina globular.
Filamentos gruesos: compuestos por miosina II. Cada uno
de stos consiste en 200 a 300 molculas de miosina II. Las
colas de las molculas se aglomeran de forma paralela pero
escalonada, y las cabezas se proyectan hacia fuera en un
patrn helicoidal regular.
Citoplasma en clulas musculares = SARCOPLASMA.
o

HISTOGNESIS:

Mesodermo paraxial: msculos del tronco (vertebrales y paravertebrales) y de

los miembros
Mesodermo lateral:
o Hoja esplacnopleura (visceral): vsceras del tronco (corazn, intestino) y
pared de cavidades corporales (pericrdica, pleural y peritoneal).
o Hoja Somatopleura (parietal): junto con las clulas que migran del miotomo,
los msculos de las paredes lateral y ventral del tronco.
Macizo craneal: clulas cresta neural.

DETERMINACION PROLIFERACIN:

Fusin: diferenciacin msculo esqueltico.

Divisiones nucleares sin citocinesis: diferenciacin vasos.
Divisiones celulares: diferenciacin msculo liso.

El tejido muscular, es un tejido cuyas clulas se especializan en proporcionar movimiento,

cambio de tamao y formacin de rganos internos.

Tienen forma alargada y poseen eje longitudinal en direccin del movimiento.

Fibras musculares = clulas musculares.
Sarcmero = citoesqueleto.
Retculo sarcoplasmtico = retculo endoplasmtico.

Se clasifica segn el aspecto de las clulas contrctiles:

1. Tejido muscular estriado:

Las clulas son largas

y exhiben estriaciones transversales visibles con el
microscopio ptico.
Cada clula tiene un gran nmero de ncleos perifricos.
Movimientos voluntarios.
Inervacin: Sistema Nervioso Somtico
ste se subclasifica segn su ubicacin:
o TME Esqueltico: se fija a los huesos, encargando del
movimiento axil y apendicular y del mantenimiento de la postura
corporal.
o TME Visceral: morfologa igual al anterior pero su distribucin est
limitada: la lengua, faringe, porcin lumbar del diafragma y el
segmento superior del esfago. Tiene funciones esenciales en la
fonacin, respiracin y deglucin.
o TME Cardaco: est en la pared del corazn y en la desembocadura
de las grandes venas que llegan a l. Sus clulas son cilndricas, con
ncleo nico central y unidas extremo con extremo. Hace
movimientos involuntarios. SNA.

2. Tejido muscular liso:

Clulas ahusadas sin estriaciones transversales.
Esta limitado a las vsceras y al sistema vascular, a los msculos erectores del pelo
de la piel y msculos intrnsecos del ojo.
Inervacin: Sistema Nervioso Autnomo.

MSCULO ESQUELTICO.

Una clula muscular esqueltica que tambin se le llama fibra muscular, es un

sincitio multinucleado.
Se origina a la altura del mesodermo paraaxial no segmentado mioblasto se
fusionan para formar miofibras multinucleadas llamadas miotubos zona con
estriaciones transversales que aumentan de tamao y desplazan los ncleos a la
periferia.
Una fibra muscular se forma por el desarrollo y unin de mioblastos.
Los ncleos son subsarcolmicos, estn justo debajo de la membrana celular
(sarcolema).
Un msculo estriado est hecho de fibras musculares estriadas que estn unidas
por tejido conjuntivo.
En los extremos de los msculos el tejido conjuntivo se contina normalmente
como tendn.
En el Tej. Conj. Hay gran cantidad de vasos sanguneos y nervios.
El Tej. Conj. Del musculo (matriz) se clasifica segn su relacin con las fibras
musculares:
o Endomisio: capa de fibras reticulares que rodean a las fibras
musculares individuales. Slo hay capilares de calibre muy pequeo y
filetes nerviosos de los ms finos.

Perimisio: capa ms gruesa de Tej. Conj.

Que rodea a un grupo de fibras para
formar
fascculos
o
haz
(unidades
funcionales de fibras musculares que
actan en conjunto para desempear una
funcin especfica. Capilares y nervios ms
gruesos.
o Epimisio: vaina del tej conj denso que
rodea todo el conjunto de fascculos que
forman el msculo. Los componentes
principales de irrigacin e inervacin del
msculo penetran el epimisio.
Segn su color in vivo se distinguen fibras
esquelticas: rojas, blancas e intermedias.
o

La clasificacin de las fibras musculares esquelticas se da por:

o La rapidez de la contraccin (determina la celeridad con
que la fibra se contrae y se relaja).
o La velocidad enzimtica (determina el ritmo con la que la
enzima ATPasa de la miosina es capaz de escindir
molculas de ATP durante la contraccin).
o La actividad metablica (indica la capacidad de
produccin de ATP por la fosforilacin oxidativa o
glucolisis).
La mioglobina, es una protena fijadora de oxgeno, por lo que es una fuente eficaz
de oxgeno para las reacciones metablicas musculares, caracterstica de las fibras
caracterizadas por un metabolismo oxidativo.

Tipos de fibras musculares esquelticas:

Fibras tipo I u oxidativas lentas:
o Fibras pequeas.
o In vivo son rojas.
o Tienen muchas mitocondrias y gran cantidad de mioglobina y complejo de
citocromos.
o Forman unidades motoras de contraccin lenta resistentes a la fatiga. Generan
menos tensin muscular que otras fibras.
o Su velocidad enzimtica es la ms lenta de todas.
o Posicin erecta.
o Porcentaje alto de estas fibras forman los msculos de los atletas de gran
resistencia, etc.

o
o
o
o

Fibras tipo IIa o glucolticas oxidativas rpidas:

Tamao mediano.
Fibras intermedias que se ven en el tejido fresco.
Gran cantidad de mitocondrias y mioglobina.
Poseen gran cantidad de glucgeno y son capaces de realizar gluclisis
anaerbica.

o Forman unidades motoras de contraccin rpida resistentes a la fatiga

generan un gran pico de tensin muscular.
o Nadadores de distancia media, jugadores de hockey, etc.

o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

que

Fibras tipo IIb o glucolticas rpidas:

Grandes.
In vivo son de color rosa plido.
Tiene menos mioglobina y mitocondrias que las anteriores.
Concentracin reducida de enzimas oxidativas.
Almacenan una cantidad considerable de glucgeno.
Forman unidades motoras de contraccin rpida propensas a la fatiga y generan
un gran pico de tensin muscular.
La velocidad de reaccin ATPasa miosnica es la ms rpida de todas.
Se fatigan rpido por la produccin de cido lctico.
Msculos extrnsecos del ojo y los msculos que controlan los movimientos de los
dedos.
Son los que tienen ms uniones neuromusculares, lo cual permite un control
nervioso ms preciso.
Corredores de distancias cortas, levantadores de pesas, etc.
Cada fibra tiene una trada: 2 cisternas terminales de retculo
endoplasmtico y un tbulo T entre ambas; miofibrillas y estriaciones
transversales.

Miofibrillas y miofilamentos:

Las miofibrillas son la unidad estructural de la fibra muscular.

Las miofibrillas estn compuestas por haces de miofilamentos, que son polmeros
filamentosos individuales de miosina II (filamentos gruesos) y de actina y sus
protenas asociadas (filamentos delgados)
Los miofilamentos son los verdaderos elementos contrctiles del msculo estriado.
Los haces de miofilamentos estn rodeados por REL (retculo sarcoplasmtico) que
forma una malla tubular bien organizada alrededor de los elementos contrctiles
en todas las clulas musculares estriadas.
Las estriaciones transversales son la caracterstica principal de los msculos
estriados.
Banda A: bandas oscuras. Son birrefringentes alterando la luz polarizada en
dos planos, por lo que son anisotrpicas. Dividida por una lnea clara,
banda H.
Bandas I: bandas claras. Son monorrefringentes (no alteran la luz
polarizada), por lo que son isotrpicas. Dividida por una lnea oscura, lnea
Z.
Las estriaciones transversales se debe a la manera en que se disponen los dos
tipos de miofilamentos.
La unidad funcional de la miofibrilla es el sarcmero (unidad contrctil bsica), el
segmento de la miofibrilla que est ubicado entre dos lnea Z.
La disposicin de los filamentos finos y gruesos origina diferencias de densidades
que producen las estriaciones transversales de las miofibrillas.

Protenas principales del aparato contrctil: *actina F, * troponina, *tropomiosina, y

*miosina II.
Las protenas accesorias mantienen la alineacin precisa de los filamentos finos y
gruesos:
o
o
o
o
o
o
o
o

Titina: sujeta los filamentos gruesos en la lnea Z, e impiden la

distencin excesiva del sarcmero.
Actinina : organiza los filamentos finos en forma paralela y los
sujeta en la lnea Z.
Nebulina: ayuda a la anterior y se cree que regula la longitud de los
filamentos finos en el desarrollo muscular.
Tropomodulina: mantiene y regula la longitud del filamento de
actina sarcomrico.
Desmina: forma enlaces cruzados estabilizadores entre miofibrillas
vecinas.
Miomesina: mantiene a los filamentos gruesos alineados en la lnea
M.
Protena C: misma funcin que la miomesina.
Distrofina: vincula la laminina con los filamentos de actina.

Cuando un musculo se contrae, cada sarcmero se acorta y aumenta de grosor,

pero la longitud de los miofilamentos no se modifica.

Ciclo de contraccin
Desplazan a los filamentos finos a lo largo de los filamentos gruesos. Cada ciclo se
compone de cinco etapas:
1.Adhesin: la cabeza de la miosina est fuertemente unida a la molcula de
actina del filamento fino y no hay ATP.
2.Separacin: el ATP se une a la cabeza de miosina e induce cambios de
conformacin del sitio de unin a la actina, reduciendo la afinidad entre la
cabeza de miosina y la molcula de actina.
3. Flexin: la cabeza de la miosina en consecuencia de la hidrlisis de ATP
avanza un poquito en relacin al filamento fino. ATP = ADP + fosfato
inorgnico.
4. Generacin de fuerza: la cabeza de la miosina cuando se une a
la molcula de actina contigua del filamento fino, libera el fosfato
inorgnico y ocurre el golpe de fuerza (la cabeza de la miosina se
endereza), el ADP se separa.
5. Readhesin: la cabeza de miosina se une con firmeza a la nueva molcula
de actina.
Para la reaccin entre la miosina y la actina tiene que haber Ca+2 disponible,
luego de la contraccin ste debe ser eliminado. Esto se consigue por la accin
combinada del retculo sarcoplasmtico y el sistema de tbulos transversos.

Epmero: formado por clulas dorsomediales del somita

miotomas.
Hipomero: formado por clulas dorsolaterales del somita.

organizadas

en

Nervios msculo esqueltico:

Ramo primario:
o Dorsal: epmero, epaxiales.
o Ventral: hipomero.
Inervacin motora:

Por neuronas motoras que se ubican en la mdula espinal o el tronco del encfalo,
los axones de stas a medida que se van acercando al msculo se van ramificando
hasta que finalizan en las fibras musculares individuales.
La terminacin del axn es una estructura presinptica y posee muchas
mitocondrias y vesculas sinpticas que poseen el neurotransmisor: acetilcolina, la
liberacin de ste conduce a la contraccin muscular.
Una neurona junto con las fibras musculares especficas que inerva recibe el nombre
de unidad motora. Una sola neurona puede inervar desde unas cuantas fibras
musculares a un centenar o ms.
Los msculos que realizan movimientos ms delicados poseen la cantidad ms
pequea de fibras musculares por neurona motora en sus unidades motoras.
La inervacin es necesaria para que las clulas musculares mantengan su integridad
estructural.
Acontecimientos que ocurren durante la contraccin:
o
o
o
o
o
o
o
o
o

La contraccin de una fibra muscular esqueltica inicia cuando un impulso

nervioso llega a la unin neuromuscular.
El impulso nervioso hace que se libere la acetilcolina hacia la hendidura sinptica,
causando la despolarizacin local del sarcolema.
Se abren canales de NA+ activados por voltaje y ste entra a la clula.
La despolarizacin contina por toda la membrana plasmtica y de las
membranas de los tbulos T.
Las protenas sensoras del voltaje en la membrana plasmtica de los tbulos T
cambian su conformacin.
Lo canales para la liberacin de CA +2 son activados por los cambios de
conformacin de las protenas sensoras de voltaje.
El CA+2 se libera desde el retculo sarcoplasmtico hasta el sarcoplasma.
Se CA+2 se fija a la porcin TnC del complejo de la troponina.
Se inicia el ciclo de contraccin y el CA +2 es devuelto a las cisternas terminales del
retculo sarcoplasmtico.

Inervacin sensitiva:
Receptores sensitivos
propiorreceptores.

encapsulados

en

los

msculos

tendones

El huso neuromuscular es un receptor encapsulado de estiramiento especializado

que est en el msculo esqueltico. Transmite informacin sobre el grado de
estiramiento de un msculo.
En el tendn hay un receptor parecido: rganos tendinosos de Golgi, que responden
al aumento de la tensin muscular.

Histognesis, reparacin, curacin y renovacin.

Los mioblastos derivan de una poblacin autorrenovable de clulas madres

migenas multipotenciales que se originan en el embrin:
o En el mesodermo paraaxial no segmentado: progenitores musculares
craneales.
o En el mesodermo segmentado de las somitas: progenitores musculares
epimricos e hipomricos.
Gen: miostatina.
Las clulas progenitoras de las FIBRAS MUSCULARES ESQUELTICAS se diferencian
en:
o Mioblastos iniciales o tempranos:
Encargados de formar miotubos primarios, que se forman por la fusin casi
sincrnica de mioblastos iniciales.
Sufren una diferenciacin para convertirse en fibras musculares esquelticas
maduras.
Ncleos centrales mltiples rodeados de miofilamentos.
o Mioblastos avanzados o tardos:
Dan origen a miotubos secundarios, que se forman en la regin inervada del
msculo en desarrollo donde los miotubos tienen contacto directo con las
terminaciones nerviosas.
Tienen menor dimetro, ncleos ms separados entre s, mayor cantidad de
miofilamentos.
En la fibra muscular multinucleada madura los ncleos estn en el sarcoplasma
perifrico.

Algunos de los ncleos que parecen a las fibras musculares esquelticas realmente
son clulas satlite:
o Se interponen entre la membrana plasmtica de la fibra muscular y la
lmina externa.
o Son la causa de la capacidad de regeneracin del msculo esqueltico.
o Son precursoras migenos de las clulas musculares.

Epmero = msculos extensores columna vertebral.

Hipmero = msculos de extremidades y pared corporal.

Msculos de la cabeza: mesodermo paraxil (somitas y somitomeras) = msculos

lengua, ojo (menos iris) y asociados a arcos farngeos.

Msculos de las extremidades:

o Primeros indicios 7 semanas.
o Mesnquima deriva de clulas dorsolaterales de los somitas (Hipmero).
o Patrn de formacin tejido conjuntivo y deriva del mesodermo somtico.

MSCULO CARDACO

Evoluciona a partir de mioblastos que provienen del mesodermo esplcnico que

rodea tbulos cardaco mitosis.
Antes del nacimiento se dividen y diferencian, no se diferencian posterior a
nacimiento.
Tiene los mismos tipos y organizacin de filamentos contrctiles que el msculo
esqueltico.
Tienen bandas cruzadas llamadas discos intercalares, que atraviesan la fibra en
forma lineal; adems son sitios de adhesin muy especializados entre clulas
contiguas.
Las fibras musculares cardacas estn compuestas por clulas muchas clulas
cilndricas unidas extremo con extremo, a diferencia de los otros que las clulas de
sus fibras son individuales multinucleadas.

Estructura del msculo cardaco:

El ncleo de la clula muscular cardaca est en el centro de la clula.

Sus miofibrillas se separan y rodean al ncleo delimitando una regin yuxtanuclear
bicnica en donde se concentran las orgnulos celulares. sta regin posee
bastante mitocondrias y el aparato de Golgi, grnulos de pigmentos de lipofucsina
y glucgeno.
En las aurculas del corazn los grnulos atriales estn en la regin yuxtanuclear.
stos grnulos posee las hormonas: factor natriurtico atrial (ANF) y factor
natriurtico enceflico (BNF), que son hormonas diurticas y afectan la excrecin
urinaria del sodio, inhiben la secrecin de renina por el rin, la secrecin de
aldosterona por la corteza suprarrenal y las contracciones del msculo liso
vascular.
Entre las miofibrillas tambin hay mitocondrias grandes y aglomeraciones de
grnulos de glucgeno.
El disco intercalar presenta un componente transversal y un componente lateral
que tienen uniones clula-clula especializadas entre clulas musculares cardacas
contiguas:
o Fascia adherens:
Elemento principal del componente transversal.
Sostiene las clulas musculares cardacas por sus extremos para formar la
fibra muscular cardaca funcional.
Sirve como el sitio en el que los filamentos finos del sarcmero terminal se
fijen a la membrana plasmtica. Siendo similar a la zonula adherens de los
epitelios donde los filamentos de actina se fijan al velo terminal.

Maculae adherente (desmosomas):

Unen a las clulas musculares individuales entre s.
Ayuda a impedir a que las clulas se separen por la tensin de la
contraccin.
Est en ambos componentes y refuerza la fascia adherens.

o Uniones de hendidura o nexos:

Elemento principal del componente lateral.
Proveen continuidad inica entre las clulas contiguas.
Protege a las clulas musculares cardacas de las fuerzas generadas
durante la contraccin.

Hay un solo tbulo T por sarcmero, y hay ms en el msculo cardaco ventricular

que en el atrial.
Tiene mecanismo de liberacin del calcio desencadeno por el calcio que inicia los
pasos del ciclo de contraccin, que es igual al del msculo esqueltico.
Las clulas musculares cardacas tienen una contraccin rtmica espontnea.
El latido cardaco es iniciado, regulado y coordinado por clulas de conduccin
cardaca, que se organizan en ndulos y fibras de conduccin especializadas (fibras
de Purkinje) que generan y transmiten el impulso contrctil, por lo que forman el
sistema cardionector o sistema de conduccin cardaco de los impulsos.
En los ndulos terminan fibras nerviosas simpticas que aceleran los latidos por
aumentar la frecuencia de los impulsos transmitidos a las clulas de conduccin
cardaca, y parasimpticas que lo disminuyen.

Lesin y reparacin:

Lesin focalizada del tejido muscular cardiaco con muerte de clulas se repara con
la formacin de tejido conjuntivo denso, por lo que la funcin cardaca se
interrumpe en el sitio de la lesin = infarto del miocardio (IM) no letal.
Las clulas musculares cardacas maduras tienen la capacidad de dividirse.

MSCULO LISO

Se presenta en forma de haces o lminas de clulas fusiformes alargadas con finos

extremos aguzados.
Estn interconectadas por uniones de hendidura (nexos). Molculas pequeas o
iones que pasan de una clula a otra por stas, dan vnculos de comunicacin que
regulan la contraccin de todo un haz o lminas de clulas musculares lisas.
Los ncleos estn en el centro de la clula.

Estructura del msculo liso:

Las clulas musculares lisas tienen un aparato contrctil de filamentos finos y

gruesos, y un citoesqueleto de filamentos intermedios de desmina y vimentina.

Los filamentos finos de las clulas estn adheridos a densidades citoplasmticas o

cuerpos densos que se ven entre los filamentos.
El msculo liso vascular tiene filamentos intermedios de vimentina adems de los
de desmina.
Componentes del aparato contrctil:
o Filamentos finos: poseen dos protenas especficas del msculo
liso, caldesdoma y calponina, que boquean el sitio de unin
para la miosina.
o

Filamentos gruesos: tiene polaridad lateral, ya que las

molculas de miosina II estn orientadas en una direccin en
un lado del filamento y en otra en el lado opuesto, por lo que
la polaridad de las cabezas de miosina es la misma en toda la
longitud de un lado y la opuesta en el otro lado.

Protenas asociadas con el aparato contrctil:

o Cinasa de las cadenas ligeras de la
miosina (MLCK): fosforila una de las
cadenas ligeras reguladoras de la miosina
permitiendo la formacin de un enlace
cruzado con filamentos de actina.
o Calmodulina: protena fijadora de CA2+.
o Actina : forma el componente estructural de los cuerpos densos.
Los cuerpos densos proveen un sitio de fijacin para los filamentos finos y los
intermedios.
La contraccin del msculo liso es iniciada por una gran variedad de impulsos que
incluyen estmulos mecnicos, elctricos y qumicos:
o Impulsos
mecnicos:
activan
canales
inicos
mecanosensibles que conducen a la iniciacin de la
contraccin muscular espontnea. Ejm: estiramiento pasivo
del msculo liso vascular.
o Despolarizaciones elctricas: la liberacin de
neurotransmisores
desde
sus
terminaciones
nerviosas sinpticas estimula receptores del
sarcolema y cambia el potencial de la membrana
causando la apertura de canales de Ca2+ sensibles al
voltaje. Ejm: las que ocurren durante la estimulacin
nerviosa del msculo liso.
o Estmulos qumicos: utilizan mecanismos de segundos
mensajeros que no necesitan la generacin de un potencial
de accin y una despolarizacin celular para desencadenar
la contraccin. Ejm: la angiotensina II o vasopresina que
actan sobre receptores especficos de la membrana celular
e inducen la contraccin.
Carecen se sistema T.
La contraccin del msculo liso es regulada por el sistema Ca +2-calmodulina/Cinasa
de las cadenas ligeras de la miosina.

La fuerza de contraccin del msculo liso puede mantenerse por perodos

prolongados en un estado trabado, con un gasto mnimo de ATP

Aspectos funcionales del msculo liso:

Est especializado para la contraccin lenta y prolongada.

Se puede contraer:
o A modo de onda y producir movimientos perostlticos como los del tubo
digestivo y la va espermtica.
o

En todo el msculo para producir movimientos expulsivos como los de la

vejiga urinaria, vescula biliar y tero.

Tiene una actividad contrctil espontnea en ausencia de estmulos nerviosos.

La contraccin del msculo liso tambin puede ser iniciada por ciertas hormonas
secretadas desde el lbulo posterior de la glndula pituitaria o neurohipfisis (ejm:
oxitocina u hormona antidiurtica) o la glndula suprarrenal (estimula e inhibe),
que a travs de mecanismos de segundo mensajero que activan los canales de
Ca2+ activados por ligandos.
Las terminaciones nerviosas solo se ven en el tejido conjuntivo contiguo a las
clulas musculares.
Las clulas musculares lisas tambin secretan matriz del tejido conjuntivo.

Renovacin, reparacin y diferenciacin

Las clulas musculares lisas tienen la capacidad de dividirse para mantener o

aumentar su cantidad.
A partir de clulas madres mesenquimticas indiferenciadas residentes en la
adventicia de los vasos sanguneos se originan clulas musculares lisas nuevas.
Las clulas epiteliales de varios sitios, en particular en las glndulas sudorparas,
mamarias, salivales y el iris del ojo pueden adquirs caractersticas de las clulas
musculares lisas (clulas mioepiteliales).
Los fibroblastos en heridas que se estn curando pueden desarrollar caractersticas
morfolgicas y funcionales de clulas musculares lisas (miofibroblastos).
Las clulas miodes del testculo tienen funcin contrctil en los tubos seminferos;
y las del perineuro que es una capa de tejido conjuntivo que rodea grupos de fibras
nerviosas y subdivide los nervios perifricos en fascculos, tienen funcin contrctil
y de barrera de transporte.