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INDICE

PAG

1.Objetivo
. 3

2.Fundamento
Terico
.3

3.Datos
4
3.1 Datos Experimentales
4.Tratamiento
de
Datos..
5

5.Discusin
de
Datos
.8

6.Conclusiones
..8

7.Recomendaciones
..9

8.Bibliografa
.10

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DEL AIRE


1.- OBJETIVOS
-El objetivo de nuestra experiencia es determinar la densidad y peso
molecular aparente del aire de manera experimental, esto es, con la
medicin de masas de aire a distintas temperaturas contenido en un
recipiente de volumen y presin constante

2.- FUNDAMENTO TERICO


DENSIDAD DEL AIRE
La densidad de cualquier cuerpo sea slido, lquido o gaseoso expresa la
cantidad de masa del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta
propiedad en el aire es en principio mal asimilada por poco intuitiva,
pues es cierto que la densidad del aire es poca si la comparamos por
ejemplo con la del agua, pero es precisamente esta diferencia lo que
hace el vuelo posible. Dado que con la altura cambian la presin y la
temperatura, para saber cmo cambia la densidad nada mejor que ver
cmo afecta a esta las variaciones de presin y temperatura.
Si se comprime, una misma masa de gas ocupar menos volumen, o el
mismo volumen alojar mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en
Fsica como ley de Boyle: "A temperatura constante, los volmenes
ocupados por un gas son inversamente proporcionales a las presiones a
las que est sometido". De esta ley y de la definicin de densidad dada,
se deduce que la densidad aumenta o disminuye en relacin directa con
la presin.

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ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES


Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una
constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura.

PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS


Procesos realizados mientras se mantiene constante la masa del gas, y
uno de sus otros 3 factores: Volumen, Temperatura o Presin.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura
constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su
presin:
LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC
Procesos realizados mientras se mantiene constante la masa del gas, y
uno de sus otros 3 factores: Volumen, Temperatura o Presin.
LEY DE LOS GASES IDEALES
Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del
comportamiento de los gases reales en condiciones corrientes. As, los
gases reales manifiestan un comportamiento muy parecido al ideal a
altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la
forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se
encuentran muy separadas unas de otras, por tanto el gas se puede
comprimir o expandir con facilidad.
Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la
temperatura T, la presin P y el volumen V de los gases ideales.

Donde:
P = indica la presin del gas.
V = indica el volumen del gas.

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n = es el nmero de mol-gramos del gas.


R = la constante de los gases.
T = la temperatura del gas.
Esta ecuacin de estado rene las leyes anteriores, expresando la
relacin que existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales,
y describe satisfactoriamente el comportamiento de los gases en
condiciones bajas presiones y altas temperatura

3.- DATOS
3.1 DATOS EXPERIMENTALES
Datos experimentales:

#
de 1
medicin

Temperatura( 21.12
C)

33

42

52

65

80

Masa
del 112.268
sistema (g)
2

112.264
9

112.2625

112.257
1

112.2481

112.24
47

Masa(Erlenmeyer + Presin del Temperatura


tapn + agua)
trabajo
de trabajo
260.4 g
760mmHg
21.12C

Densidad del agua(de


tablas)
0.9980g/ml

4.-TRATAMIENTO DE DATOS:
De la ecuacin:
(1)

Tenemos que el producto PV es constante, el peso molecular no vara


tampoco ya que la proporcin de las componentes del aire no se modifica

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entonces es una ecuacin que solo depende del cambio de la


temperatura y como este afecta a la masa del aire.
La masa total del sistema es:
MTOTAL=M (ERELEMEYER+TAPON) + MAIRE

(2)

Realizando algunos ajustes a la expresin, reemplazando en (2) la


ecuacin (1):

MTOTAL=M (ERELEMEYER+TAPON) + (P.V.MAIRE)/R.T

(1/T)

112.28
112.27

f(x) = 0.65x + 112.24

112.27
112.26
112.26
MASA TOTAL (gramos)

112.25
112.25
112.24
112.24
112.23
0.01

0.02

0.03

0.04

0.05

1/T (1/C)

Usando ajustes de mnimos cuadrados para la recta Y = a + b (1/T):


Y

X.Y

X2

M total

1/T

(M total)( 1/T)

(1/T)2

112.2682

3.4013 x 10-3

381.8578 x 10-3

1.1568 x 10-5

112.2649

3.2679 x 10-3

366.8704 x 10-3

1.0679 x 10-5

112.2625

3.1746 x 10-3

356.3885 x 10-3

1.0078 x 10-5

112.2571

3.0769 x 10-3

345.4038 x 10-3

0.9467 x 10-5

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112.2481

2.9585 x 10-3

332.0860 x 10-3

0.8752 x 10-5

112.2447

2.8328 x 10-3

317.9667 x 10-3

0.8024 x 10-5

x.y

X2

673.5455

18.712 x 10-3

2100.5732 x 10-3

5.8568 x 10-5

Reemplazando los datos de la tabla:


673.5455= a (6) + b (18.712 x 10-3)
2100.5732 x 10-3= a (18.712 x 10-3) + b (5.8568 x 10-5)
a=112.1210
b=43.9696
Se obtiene la ecuacin lineal:

Y=112.1210 + 43.9696 X

Hallando el volumen del Erlenmeyer:


M1
(recipiente/agua)=
m(recipiente/agua)=(m1+m2)/2=260.5g

260.4g

M2 (recipiente/agua)=260.6g
M (agua)= m (recipiente/agua)-m (recipiente/tapn)
M (agua)=260.5g-112.12g=148.38g

El volumen que ocupa el agua es igual al volumen del aire encerrado con
el tapn

V (AIRE)

V(AIRE)=V(H2O)=148.38g/(0.9980g/ml)=148.67ml
Comparando con la ecuacin de la recta tenemos:

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b= (P.V.MAIRE)/R

MAIRE= b.R/P.V

MAIRE= (43.969g.K). (62.4mmHg.L.K/mol)/ (760mmHg). (148.67ml)


MAIRE=24.28 g/mol
Hallando el error (%) respecto a lo terico:

Error(%)=[(28.98-24.28)/28.98].100%

Error (%)=16.2%
Con los datos experimentales, hallamos la densidad del aire a las
temperaturas a las que se desarrollaron la experiencia.

# de medicin
1
2
3
4
5
6

T(C)AIRE(g/l)
1.006
0.967
0.939
0.910
0.875
0.838

T(C)
21.12
33
42
52
65
80

5.- DISCUSIN DE RESULTADOS:

La disminucin de masa de aire dentro del erlenmeyer es debido


que al aumentar la temperatura de las molculas de aire tiene
mayor separacin saliendo as del recipiente por ende disminuye el
nmero e moles en este.
Segn nuestros resultados, encontramos que a medida que
aumentamos la temperatura, la masa total del sistema disminuye,
eso quiere decir que lo que disminuye es la cantidad de aire
presente en el Erlenmeyer, tambin encontramos que la densidad
del aire disminuye de acuerdo aumente la temperatura; se
esperaban estos resultados porque de acuerdo a la ecuacin (1)
hemos mantenido tanto la presin, volumen y peso molecular del
aire constante por lo que la masa del aire y la temperatura son
inversamente proporcionales, otra forma de verlo sera que al
aumentar la temperatura, el aire que se encuentra adentro del

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Erlenmeyer tiene mayor presin que la del exterior eso conlleva a


que haya una menor cantidad de aire dentro del Erlenmeyer.
Comparando el resultado obtenido del peso molecular con el
terico, obtuvimos un porcentaje de error de 16%, este error alto
se debe al enfriamiento del Erlenmeyer al sacarlo del bao
termosttico, tambin se debe al momento de secar el Erlenmeyer,
ya que el trapo estaba a temperatura ambiente y tambin por el
tiempo que se tiene que esperar para pesar el Erlenmeyer.
Cuantitativamente hemos podido notar que al calentar el Erlenmeyer
(aumentando la temperatura) la densidad del aire iba disminuyendo
inversamente a la temperatura que aumentaba.
Tambin se observ que al invertir la temperatura (1/T) la ecuacin
tiende a ser una recta ya que la densidad y la temperatura son
inversamente proporcionales.

6.-CONCLUSIONES:

En este laboratorio se concluye que la temperatura es


inversamente proporcional tanto a la masa y a la densidad del aire.
Con este mtodo se puede hallar el peso molecular y como varia la
densidad a distintas temperaturas pero no de una manera muy
precisa.
Se observ con los datos obtuvimos que la temperatura y la
densidad son inversamente proporcionales.
En la ecuacin de Van Der Waals se apreci que los parmetros a
y b, donde se asume que las partculas o molculas que
conforman el gas son esferas duras y pequeas de dimetro,
donde b es el volumen disponible para que se mueva el gas
mientras que a contiene la contribuciones de las fuerzas
intermoleculares por la unidad de volumen al cuadrado.
La ecuacin de Van Der Waals fue ms precisa al utilizar los datos
en ella ya que en ella se tiene en cuanta las interacciones
moleculares a comparacin de la ecuacin del gas ideal.
Mediante PV=RTN se pudo obtener el error relativo de la masa ya
que PV se mantena constante obteniendo como grafica una recta.
Error Relativo de la masa del aire = 16%
Se pudo obtener mejores resultados cuando el gas se encontraba
en su estado crtico o cuando PV permaneca constante.

7.-RECOMENDACIONES:

No lavar antes de la prctica el enlermeyer ya que es muy difcil


volverlo a secar y esto afectara a las mediciones respectivas.

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Antes de pesar en la balanza de 4 dgitos tenemos que


verifi car el marcador este en 0.00 y luego recin hacemos el
pesado respectivo.
Tratar de pesar el Erlenmeyer lo ms pronto posible para que no
haya una variacin en la temperatura.
Al sacar el enlermeyer del bao termotatizado secar toda su
superficie antes de pesar.
En el momento de secar el Erlenmeyer, el trapo no debe diferir
mucho de la temperatura a medir.
Evitar cualquier tipo de vibracin cerca del lugar donde se coloque
la balanza, ya que cualquier movimiento es percibido por ella,
causando una distorsin en la medida del peso.

8.-BIBLIOGRAFA:

Gua de Practicas de Laboratorio Fsico-Qumica I. Ing. Janet Rojas


Orosco - Ing. Warren Retegui Romero - Dr. Francisco Tarazona
Vsquez. 2010. Captulo 1
http://redalyc.uaemex.mx/redalyc/pdf/573/57311103001.pdf
Castellan, Gilbert FISICOQUIMICA
Editorial Addison Wesley Iberoamericana Mxico 1974

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