UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA

UNIDAD

IZTAPALAPA

DIVISIN DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERA

DEPARTAMENTO DE PROCESOS E HIDRULICA
INGENIERA QUMICA

Recuperacin del solvente empleado en la

recuperacin mejorada de petrleo

Tesis que presentan:

GUAYAQUIL SOSA JESS FABRICIO 205215050

REYES MARTNEZ ALMA DELIA

205217612

ROMERO GMEZ ANEL

205318507

Para obtener el grado de: Lic. en Ingeniera Qumica

Asesor
Dr. Alberto Soria Lpez.

Agosto del 2009

ndice
I.- Introduccin
II.- Petrleo y sus caractersticas
II.1.- Definicin del crudo
II.2.- Composicin
II.3.- Clasificaciones del crudo
II.4.- Los crudos mexicanos
III.- Explotacin de campos petroleros
III.1.- Sistema de bsqueda de yacimientos
IV.- Mtodos empleados para la recuperacin mejorada de petrleo
IV.1.- Mtodos de recuperacin mejorada usando aditivos qumicos
IV.1.1.- Inyeccin de polmeros
IV.1.2.- Inyeccin de surfactantes
IV.1.3.- Inyeccin de soluciones alcalinas
IV.2.- Mtodos de recuperacin mejorada empleando mezclas de aditivos qumicos
IV.2.1.- Inyeccin de polmeros miscelares, microemulsiones
IV.2.2.- Inyeccin de mezclas lcali-surfactantes, AS
IV.2.3.- Inyeccin de mezclas lcali-surfactantes-polmero, ASP
IV.3.- Inyeccin de CO2
V.- Mtodo de inyeccin de polmero
V.1.- Antecedentes y resultados de implementacin de la inyeccin de polmeros en
pozos petroleros
V.2.- Recuperacin por inundacin de polmero
VI.-Conclusin de la revisin bibliogrfica
VII.- Esquema general para el diseo de inyeccin de polmero

Pg.

VII.- Estudio de la interaccin de aceite/PAA/roca

VII.- Estudio del mercado
VIII.- Actividades experimentales
IX.- Metodologa
IX.1.- Simulacin del yacimiento
IX.2.- Curvas de decaimiento
IX.3.- Separacin de la mezcla crudo- solucin polimrica
X.- Resultados experimentales
X.1.- Resultados sobre las propiedades fsicas
X.2.- Resultados sobre la inyeccin de la solucin polimrica
XI.- Conclusiones a partir de la experimentacin
XII.- Diagrama de proceso
XIII.- Balance de materia
XIV.- Equilibrio fsico
XV.- Mtodo de separacin
XVI.- Diseo de equipo mayor
XVI.1.- Cada de presin del cicln
XVI.2.- Eficiencia del hidrocicln

Anexos

Referencias bibliogrficas

INTRODUCCIN
La explotacin de un yacimiento petrolero ocurre esencialmente en tres etapas. En las dos
primeras etapas se logra recuperar aproximadamente del 20% al 30% del petrleo original en sitio
(POES), con lo cual, el yacimiento contiene todava un 70-80% del (POES). Los elevados precios del
crudo en el mercado internacional demandan un mayor aprovechamiento de los recursos
disponibles, por lo que la recuperacin mejorada se convierte en la principal alternativa a esta
demanda mundial. Los mtodos de recuperacin mejorada son variados, por ejemplo los mtodos
que hacen uso de aditivos qumicos (inyeccin de polmeros, surfactantes y soluciones alcalinas) y
los procesos de recuperacin por inyeccin de mezclas de dichos aditivos.
En la primera etapa de explotacin, el petrleo se drena naturalmente hacia los pozos bajo el
efecto de gradiente de presin existente entre el fondo de los pozos y el seno del yacimiento.
Cuando la presin del medio ya no es la suficiente, o cuando se estn produciendo cantidades
importantes de otros fluidos (agua y gas, por ejemplo), se inicia entonces la segunda etapa, la cual
consiste en inyectar dentro del yacimiento un fluido menos costoso que el crudo para mantener
un gradiente de presin.
Como ya se mencion, finalizada esta segunda etapa, slo se logra recuperar 20 o 30% del
petrleo, quedando el resto atrapado en los poros de la estructura del depsito debido a fuerzas
viscosas y capilares, adems de la presencia de fracturas naturales o regiones de alta
permeabilidad causantes de que el agua inyectada fluya a travs de canales de menor resistencia y
dejando cantidades importantes de crudo atrapado en la formacin.
Muchos mtodos han sido estudiados para la recuperacin, entre ellos tenemos los mtodos
que consisten en inyeccin de fluidos miscibles con el petrleo y de gases a altas presiones, ya sea
en forma separada o combinada, todos ellos como parte de la tercera etapa de la recuperacin.
Tambin, bajo condiciones ptimas una solucin de surfactantes, el cual puede contener
cosurfactantes, electrolitos, polmeros, inyectada al depsito tiene el potencial de solubilizar el
crudo, dispersndolo en forma de una emulsin.
Otros mtodos empleados en la tercera etapa de recuperacin es con aditivos qumicos, a
pesar de que han sido desechados en ocasiones en las que el precio del petrleo es bajo, donde el
principal argumento sealado es la baja rentabilidad del proceso, debida principalmente a los
costos de los aditivos qumicos.

PETRLEO

Definicin
El petrleo es una mezcla en la cual coexisten en los tres estados de la materia hidrocarburos,
constituidos por tomos de carbono e hidrogeno y pequeas cantidades de heterocompuestos en
presencia de nitrgeno, azufre, oxgeno y algunos metales, de manera espontanea en depsitos de
roca sedimentaria (vase tabla 1).
Normalmente la composicin elemental del petrleo esta dentro de los siguientes intervalos:
Tabla 1. Composicin del petrleo
Elemento
Carbn
Hidrgeno
Azufre
Nitrgeno

% Peso
84 - 87
11 14
0-2
0.2

Dicho hidrocarburo puede estar en estado lquido o en estado gaseoso. En el primer caso es un
aceite o crudo, mientras que en el segundo se le conoce como gas natural. Su origen est en la
descomposicin de las sustancias orgnicas.
Composicin
De acuerdo al nmero de tomos de carbono y de la estructura de los hidrocarburos que
conforman al petrleo, se tienen diferentes propiedades que lo caracterizan y determinan su
comportamiento como combustible, lubricante, cera o solvente.
Las cadenas lineales de carbono asociadas a hidrgeno, constituyen las parafinas; cuando las
cadenas son ramificadas, isoparafinas; al presentarse dobles ligaduras entre los tomos de
carbono se forman las olefinas; las molculas en las que se forman ciclos de carbono son los
naftenos, y cuando dichos ciclos presentan dobles uniones alternas (anillo bencnico) se tiene la
familia de los aromticos.
Al aumentar el peso molecular de los hidrocarburos las estructuras se vuelven complejas y
difciles de identificar qumicamente con precisin.
Existen parmetros internacionales como los del Instituto Americano del Petrleo (API) que
diferencian la calidad y por tanto el valor de los distintos tipos de petrleo (vase la tabla 2). As
entre ms grados API tenga un petrleo, mejor su calidad.
Los petrleos de mejor calidad son los que se clasifican como livianos y/o suaves.
Tabla 2. Clasificacin de petrleos segn su densidad.
Aceite crudo
Extrapesado
Pesado

Densidad
( g/ cm3)
>1.0
1.0 - 0.92

Densidad
grados API
10.0
10.0 - 22.3

Mediano
Ligero
Superligero

0.92 - 0.87
0.87 - 0.83
< 0.83

22.3 - 31.1
31.1 - 39
> 39

Los grados API es una medida de, cunto pesa un producto de petrleo en relacin al agua. Si
el producto de petrleo es ms liviano que el agua y flota sobre el agua, su grado API es mayor de
10. Los productos de petrleo que tienen un grado API menor que 10 son ms pesados que el
agua y se asientan en el fondo.
Grados API (American Petroleum Institute)
Los grados API es una unidad de medida que compara la densidad del petrleo con respecto a
la del agua. Esto se determina a partir de un instrumento denominado hidrmetro.
La formula usada para determinar los grados API es:
Gravedad API = (141,5/GE a 60 F) - 131,5
Donde:
GE: gravedad especifica, es el cociente de la densidad de la sustancia entre la densidad del agua.

Clasificacin de los tipos de petrleo

Existen diferentes maneras de clasificar a los petrleos dependiendo de sus caractersticas,
como son sus propiedades fsico-qumicas (vase tabla 3), la presencia de azufre y en el caso
especial de Mxico, tambin se clasifican segn los grados API que tenga.
Tabla 3. Clasificacin de los petrleos respecto a sus propiedades fsico-qumicas
Tipo de
petrleo
Parafnico

Propiedades qumicas

Propiedades
fsicas
Cadenas lineales de carbono asociadas a hidrogeno, en Son muy fluidos
el caso de que se encuentren ramificadas, es el caso de y de color claro
las isoparafinas presentan ramificaciones
Naftnicos Son molculas que presentan ciclos de carbono y Muy viscosos y
cuando presentan dobles uniones alternas se les llama de coloracin
aromticos
oscura
Mixtos
Es una mezcla de ambas composiciones, tanto de la de Presenta
parafnicos, como de la de naftnicos
propiedades de
ambos.

De acuerdo a la presencia de azufre tenemos la siguiente clasificacin:

Petrleo dulce (sweet crude oil): contiene menos del 5% de contenido sulfuroso de la
composicin.
Petrleo agrio (sour crude oil): contiene menos del 1% de contenido sulfuroso

En este caso la diferencia se visualiza en el costo del proceso de refinamiento y por consecuente
en el costo del producto final.
Son muchos los compuestos qumicos que constituyen el petrleo, y, entre muchas otras
propiedades, estos compuestos se diferencian por su volatilidad (dependiendo de la temperatura
de ebullicin). Al calentar el petrleo, se evaporan los compuestos ligeros (de estructura qumica
sencilla y bajo peso molecular), de tal manera que conforme aumenta la temperatura, los
componentes ms pesados van incorporndose al vapor.
Las curvas de destilacin true boiling point (TBP), temperatura de ebullicin real) distinguen a
los distintos tipos de petrleo y definen los rendimientos que se pueden obtener de los productos
por separacin directa.
LOS CRUDOS MEXICANOS
Mxico produce tres tipos de crudo: el Maya-22 (pesado), que constituye casi la mitad del total
de la produccin; el Istmo-34, (ligero), bajo en azufre, que representa casi un tercio del total de la
produccin; y el Olmeca-39, (extra ligero), el cual es la quinta parte del total de la produccin. De
la produccin total de crudo en Mxico, el 50% se destina a la exportacin y lo dems al consumo
domstico, procesndose aproximadamente 1.3 millones de barriles en las refineras del sistema
nacional de refinacin.
Para exportacin, en Mxico se preparan tres variedades de petrleo crudo:
Itsmo:
Ligero con densidad de 33.6 grados API y 1.3% de azufre en peso.
Maya:
Pesado con densidad de 22 grados API y 3.3% de azufre en peso.
Olmeca:
Superligero con densidad de 39.3 grados API y 0.8% de azufre en peso.

Ubicacin
Por lo regular se encuentra encerrado en los espacios que hay entre los granos de arena que
forman las rocas llamadas areniscas, que pueden ser de origen marino, fluvial, glacial o lacustre.
Cuando estas areniscas son "petrolferas", el petrleo se encuentra ocupando los poros de stas,
tambin es posible encontrar petrleo en grietas y cavidades y en otras rocas sedimentarias como
las calizas y dolomitas.
Debido a los movimientos telricos, las rocas sufren deformaciones que producen, en algunos
casos, "trampas". Estas son condiciones estructurales son buenas para una mayor acumulacin de
petrleo dentro de la roca contenedora, dando origen a un yacimiento.
Dentro del yacimiento, como consecuencia de sus diferentes pesos especficos, encontramos al
petrleo acumulado sobre el agua salada, que siempre lo acompaa, y por debajo del gas natural,
que ocupa la parte superior de la trampa.

Las reservas petrolferas se encuentran bajo la superficie terrestre a cientos o a miles de metros
de profundidad y el nico mtodo seguro para ubicarlas, son los Sondajes Exploratorios.

EXPLOTACIN DE CAMPOS PETROLEROS

La creacin de un pozo petrolero requiere de varias etapas: exploracin, perforacin,
terminacin y perforacin. Hoy en da, la tcnica ms empleada para extraer el petrleo es
mediante la perforacin rotatoria. Este mtodo emplea tubos cilndricos de acero (barras de
perforacin) acoplados a un tambor o mesa rotatoria mediante la cual se les imprime una rpida
rotacin.
En la exploracin se identifican lugares que tengan propiedades caractersticas de un
reservorio de petrleo, es entonces cuando inicia el trabajo de los gelogos quienes estudian el
terreno y obtienen informacin del sedimento. Las condiciones geolgicas indispensables para
que exista un pozo son:

Una capa de estrato poroso o agrietada capaz de contener al petrleo

Una cubierta suficientemente impermeable para prevenir o retardar la migracin del
aceite hacia arriba.
Una estructura geolgica que permita la acumulacin del petrleo en su migracin hacia
arriba.

Las perforaciones de los pozos afectan el equilibrio de los sedimentos y esto ocasiona que el
petrleo y los gases, fluyan de una manera muy compleja hacia l.

Figura 1. Plataforma petrolfera

En la figura 1 se muestra la estructura de una plataforma petrolfera. La mayor parte del

petrleo se ubica entre los 900 y 5000 metros de profundidad.

Los pedacitos pulverizados de roca que va cortando, son arrastrados, segn desciende la
herramienta, por medio de un chorro de agua a presin que los saca del agujero
Sistema de bsqueda de yacimientos
Gravmetros: Estudian las rocas del subsuelo, Mide las diferencias de fuerzas utilizadas en una
regin dada para la elaboracin de un mapa, lo que nos permite determinar en cuales zonas es
ms probable que exista petrleo. Para ello se utiliza en aparato del mismo nombre, el cual
registra las diferencias de aceleracin de gravedad en diversos puntos de una zona. Se determina
la aceleracin de gravedad en puntos distantes de 1,000 o 5,000 metros entre s; despus se
ubican los puntos, con la finalidad de obtener posibles zonas. En la figura 2 se muestra la el
proceso para determinar las propiedades del suelo a travs del gravmetro.

Figura 2. Gravmetros

Magnetomtricos: detectan las alteraciones magnticas, producidas por las distintas

permeabilidades magnticas de las rocas cristalinas. Para ello de utilizan magnmetros muy
sensibles.
Sismogrficos: consiste en hacer estallar cargas de dinamita en pozos de poca profundidad
(entre 10 y 30 pies), registrando las ondas reflejadas en las capas profundas por medio un
sismgrafo, como se muestra en la figura 3. L a superficie se cubre con gefonos, los cuales envan
los datos a la estacin receptora, para poder realizar el dibujo del interior de la tierra, y toda la
informacin obtenida es interpretada por los centros geolgicos y geofsicos de las empresas
petroleras. De all se establecen las posibles reas donde se ubique los depsitos de
hidrocarburos.

Figura 3. Sismografa

METODOS EMPLEADOS PARA LA RECUPERACIN MEJORADA DE PETRLEO

La extraccin mejorada de petrleo, se realiza inyectando al yacimiento, fluidos de ayuda que
permitan un aumento en la razn de movilidad del agua con el crudo. En la figura 4 se muestra un
esquema sobre los mtodos de recuperacin mejorada que existen.
MTODOS DE RECUPERACIN MEJORADA

GAS
(Miscible/Inmiscible)
* CO2

TRMICA

ADITIVOS QUMICOS

* Vapor

* Polmeros

* Combustin (In situ)

* Alcalinas

* Agua Caliente

* Surfactante

* Nitrgeno
* Aire

* Polmero micelar
* Mezclas

Figura 4. Esquema de los mtodos de recuperacin mejorada de petrleo.

Existen muchos mtodos para la recuperacin mejorada de petrleo, pero en este estudio, solo
se explicara algunos de estos en los que se utilizan aditivos qumicos y como se realiza la inyeccin
de CO2.

Mtodos de recuperacin mejorada con aditivos qumicos

1. Inyeccin de polmeros.

2. Procesos de inyeccin de surfactante.

3. Inyeccin de soluciones alcalinas o aditivos alcalinos combinados con mezclas de lcalisurfactante o lcali-surfactante-polmero (ASP).
Puesto que cada yacimiento es nico en lo que se refiere a las propiedades de los crudos y del
medio poroso, se deben disear sistemas qumicos caractersticos para cada aplicacin, como el
que se muestra en la tabla 4. Los reactivos qumicos empleados, sus concentraciones en los
procesos de inyeccin, dependern de las propiedades de los fluidos y del medio poroso de la
formacin, as como, de las consideraciones econmicas.

Tabla 4. Criterios bsicos de seleccin para el desarrollo de proyectos de recuperacin mejorada

basado en mtodos qumicos.
Mtodo

API

Viscos. (cP) Permeab. (mD) Temp. (F)

Inyeccin de polmeros

15-40

<35

>10

<160

Inyeccin de surfactantes

25-40

<15

<500

<150

Inyeccin de soluciones alcalinas 15-35

<150

<1000

<200

1. Inyeccin de Polmeros.

El principio bsico que sigue este mtodo, es hacer que el agua se haga ms viscosa a partir de
la adicin de un polmero soluble en agua, lo que lleva a una mejora en la relacin de
movilidad agua-petrleo y as mejorar la eficiencia de barrido y por tanto un mayor porcentaje
de recuperacin; como se muestra en la figura 5.

Figura 5. Esquema del proceso de inyeccin de polmeros.

Entre los polmeros usados para este mtodo se encuentran los polisacridos (o biopolmeros)
y las poliacrilamidas (PAA) y sus derivados.
A bajas salinidades, las PAA presentan una mayor relacin de movilidad por medio del
incremento de la viscosidad del agua y de la disminucin de la permeabilidad al agua de la
formacin.
Se deben escoger polmeros que a bajas concentraciones y a condiciones de yacimiento
mantengan una alta viscosidad, no sean susceptibles de degradacin y sean estables
trmicamente. Se debe tomar en cuenta que la movilidad disminuye con el aumento de la
salinidad del agua, producto de la alta concentracin de iones divalentes como Ca+2 y Mg+2. En
lo que se refiere a la degradacin, su principal efecto es una reduccin de la viscosidad que trae
como consecuencia directa una alteracin de la movilidad y con esto la eficiencia de barrido del
yacimiento.

2. Inyeccin de Surfactantes.

El objetivo de este mtodo es disminuir la tensin interfacial entre el crudo y el agua para
desplazar volmenes discontinuos de crudo atrapado, generalmente despus de procesos de
recuperacin por inyeccin de agua.
Este mtodo consiste en un proceso de inyeccin de mltiples batch, incluyendo la inyeccin
de agentes qumicos con actividad superficial (tensoactivos o surfactantes) en el agua (vase la
figura 6). Estos aditivos qumicos reducen las fuerzas capilares que atrapan el crudo en los
poros de la roca de formacin. El tapn de surfactante desplaza la mayora del crudo,
formando un banco fluyente de agua-petrleo que se propaga delante del batch o tapn de
surfactante.

Figura 6. Esquema del proceso de inyeccin de surfactantes.

Los surfactantes ms empleados a nivel de campo son sulfanatos de petrleo o sintticos, los
cuales pueden ser empleados en un amplio intervalo de temperaturas a bajas salinidades. Por
lo general se emplean sulfatos oxialquilados y sulfanatos.
An cuando las aplicaciones de este mtodo a nivel de campo han resultado exitosas, la
mayora no han sido rentables debido a los altos costos de los surfactantes inyectados. Por esta

razn, se han sumado esfuerzos para hallar alternativas que permitan la disminucin de los
costos.
3. Inyeccin de soluciones alcalinas.

Consiste en la inyeccin de soluciones alcalinas en la formacin. Estas reaccionan con los cidos
orgnicos presentes naturalmente en los crudos con lo cual se logra generar o activar
surfactantes naturales que traen como consecuencia directa mejoras en la movilidad del crudo
a travs del yacimiento y hacia los pozos productores, ya sea por reduccin de la tensin
interfacial, por un mecanismo de emulsificacin espontnea (vase figura 7).

Figura 7. Esquema del proceso de inyeccin de soluciones alcalinas.

Aunque este mtodo ha resultado ser eficiente para crudos con altos contenidos de cidos
orgnicos, uno de los mayores problemas de este proceso, es la reaccin qumica de las soluciones
alcalinas con los minerales de la formacin, fenmeno que se conoce como formacin de escamas
y consumo de lcali.

Procesos de recuperacin mejorada por inyeccin de mezclas de aditivos qumicos

1. Inyeccin de polmeros micelares o mezcla de polmero-surfactante.
2. Inyeccin de mezclas lcali-surfactantes (AS).
3. Inyeccin de sistemas lcali-surfactante-polmero (ASP).
1. Inyeccin de polmeros micelares (microemulsiones).

Se basa en la inyeccin de un tapn micelar en el yacimiento, el cual consiste en una solucin

que contiene una mezcla de surfactante, alcohol, salmuera y crudo. Se logra desprender el
crudo del medio poroso de la formacin, para luego ser desplazado con agua.
Para incrementar la eficiencia de barrido y la produccin de petrleo, se inyecta una solucin
polimrica para el control de movilidad y as desplazar el tapn micelar.

2. Inyeccin de mezclas lcali-surfactantes (AS).

Se considera recomendable en yacimientos con crudos livianos, ya que se pueden alcanzar

reducciones importantes de la tensin interfacial empleando combinaciones de lcalisurfactantes, donde el tensoactivo logra compensar las potenciales diferencias de las
interacciones crudo-lcali por medio de la activacin de surfactantes naturales.

En este caso, primero se inyecta un preflujo de lcali con el fin de preacondicionar el

yacimiento y la subsiguiente inyeccin de surfactante sea ms efectiva.

3. Inyeccin de mezclas lcali-surfactante-polmero (ASP).

La inyeccin de polmeros micelares pueden producir incrementos significativos de

recuperacin, pero resulta antieconmico por el alto costo de los aditivos qumicos. El proceso
ASP combina los beneficios de los mtodos de inyeccin de soluciones polimricas y polmeros
micelares, basado en la tecnologa de inyeccin de soluciones alcalinas debido a que el costo
de los lcalis es considerablemente menor que el de los surfactantes.

El mtodo consiste en que el agente alcalino reacciona con los cidos orgnicos presentes
naturalmente en los crudos para formar surfactantes naturales, los cuales interactan con los
surfactantes inyectados para generar reducciones de las tensiones interfaciales a valores muy
pequeos ( < 10-3 dinas/cm), aumentando el nmero capilar significativamente. El empleo de
lcali contribuye a disminuir el contenido de iones divalentes en el sistema fluido-roca y
minimiza la prdida de surfactantes y polmeros por adsorcin en la roca; como se muestra en
la figura 8.

Figura 8. Esquema del proceso de inyeccin de mezclas ASP.

En la siguiente tabla se muestran algunos criterios tcnicos para la seleccin de yacimientos

candidatos a la inyeccin de soluciones ASP:

Inyeccin de CO2
Otro tipo de recuperacin asistida, consiste en la inyeccin de gas y desplazamiento del crudo
por soluciones miscibles como se observa en la figura 9 de la adicin de dixido de carbono, la cual
es una de las tcnicas ms utilizadas en las instalaciones de recuperacin en la actualidad.

Figura 9. Esquema del proceso de inyeccin de CO2.

El mecanismo principal para la movilizacin del petrleo por gases miscibles es:
*Disminucin de la viscosidad del fluido hasta solubilizacin del gas en el crudo.
*Aumento del volumen de la fase oleica.
Tres tipos de inyeccin de dixido de carbono han sido descubiertas y aplicadas:
1. Inyeccin del gas en porciones seguidas de la adicin de agua, como se ilustra en la figura.
2. inyeccin de agua saturada con el dixido de carbono.
3. inyeccin del gas a presin elevada.

ANTECEDENTES Y RESULTADOS DE IMPLEMENTACIN DE LA INYECCIN DE POLMEROS EN

POZOS PETROLEROS
La investigacin sobre procesos de inyeccin de polmeros y otros agentes qumicos se ha
ampliado en recientes aos. Muchas organizaciones tienen en curso investigaciones y desarrollo
de proyectos para RPM con polmeros. De esta manera podemos asegurar que el desarrollo de
estos mtodos posee una situacin econmica prometedora.
Debido al aumento de yacimientos que son considerados como terminados, se han realizado
estudios para implementar mtodos de recuperacin mejorada de petrleo y as incrementar el
porcentaje de extraccin de 35-60% del petrleo original en sitio. Pases industrializados han
invertido en aplicaciones de mtodos de recuperacin mejorada, pues representan un gran
potencial econmico y de desarrollo tecnolgico.

A continuacin se citan algunas aplicaciones del mtodo de recuperacin mejorada por

inyeccin de polmeros.
En Argentina se realizaron estudios sobre la inyeccin de geles para incrementar la
recuperacin en un reservorio heterogneo (1) .El yacimiento se encuentra al norte de la ciudad de
Neuqun y fue descubierto en 1960. Uno de los factores que causan problema es la cantidad de
capas que conforman la estructura del yacimiento, gradientes de presin, direccin preferencial
de movimiento del agua y las posibles canalizaciones de los fluidos. El polmero inyectado fue
poliacrilamida con acetato de cromo. Para pronstico de la recuperacin de crudo (no presentados
en el artculo) supuso un flujo pistn y se asumi estado pseudo-estacionario, como resultado de
dicha estudio se obtuvo una recuperacin final de 783 miles de barriles en un lapso de 30 aos.
Posteriormente se vari la permeabilidad de las capas estructurales del yacimiento y se
concluyo que era posible recuperar 962 miles de barriles en el mismo perodo de tiempo. Se llega
a la conclusin de que el gel realiza un efecto de tapn que mejora la eficiencia de barrido. En este
trabajo de investigacin, no se contemplo estudiar el efecto de la concentracin de polmero a
inyectar, se limito a una concentracin definida de 4000 ppm.
La siguiente tabla muestra algunos de los resultados de la recuperacin mejorada usando PAA
con acetato de cromo:
Tabla 5. Resultados de la experimentacin en Neuqun
Propiedad
Pozos productor tratados
Volumen de gel inyectado, m3
Volumen de gel/pozo tratado, m3
Concentracin de polmero, ppm
Reserva probada total, Mm3
Pozos respuesta/Pozos tratados, %
Costo de desarrollo, $/bbl

Especificacin
4
415
104
3000-6000
8
100
3.26

El mtodo de inyeccin de solucin alcal-surfactante-polmero (ASP), fue implementado en los

pozos Gudao, Gudong and Shengtuo, en China en el ao 2004 (2). Este mtodo permiti el
incremento de la produccin de aceite por arriba del 25% del petrleo original en sitio. Se
utilizaron pequeas concentraciones de solucin ASP de 125-240 ppm. Mientras que por otro
lado, la inyeccin de solucin polimrica solo aumentaba en un 18% la recuperacin de crudo en
estos pozos. Los estudios llevaron a la conclusin de que para los pozos analizados era ms
conveniente inyectar solucin ASP. Los datos que se obtuvieron del estudio se muestran a
continuacin:
Tabla 6. Resultados de la inyeccin ASP en China
Propiedad
rea total
Petrleo original en sitio
Pozos

Especificacin
67759 acres
3.62 billones de barriles
5343

Pozos de inyeccin
Cantidad de produccin
Incremento de produccin
Polmero inyectado al ao
Produccin anual

2427
525 millones de barriles
322 millones de barriles
190.3 millones lbm
73.5 millones de barriles

Estudios realizados empleando sistemas de imbibicin

La imbibicin juega un papel importante en la EOR, una comprensin de la imbibicin y los
parmetros clave que controlan el proceso son cruciales. Para entender el proceso de manera
fsica, se realiza un experimento utilizando un ncleo, aceite y solucin polimrica. Cuando el
aceite saturado entra en contacto con dicha solucin, el proceso de imbibicin comienza. La
cantidad de aceite producido se registra a lo largo del tiempo. Usualmente la imbibicin
espontnea tarda mucho tiempo. Estudios de sensibilidad para investigar el efecto de algunos
parmetros en la tasa de imbibicin pueden ser muy largos.
Dos parmetros presentan el problema. La presin capilar es difcil de determinar y los perfiles
de saturacin del agua a diferentes tiempos. Para cuantificar los efectos de estos dos parmetros
en el proceso de imbibicin en una razonable y efectiva longitud de tiempo, se emplean modelos
numricos o simulacin.
Varios estudios han sido conducidos a simular el proceso de imbibicin espontnea en un
sistema de imbibicin. Dichos estudios se refieren principalmente a la presin capilar como una
nica fuerza motriz. Blair (1964) present soluciones numricas 1-D describiendo la imbibicin de
agua y flujo a contracorriente de aceite en rocas porosas. Blair concluy que la tasa de imbibicin
vara con la presin capilar, permeabilidad capilar, viscosidad del aceite y con la saturacin inicial
de agua.
Beckner et. Al. (1987) propuso un modelo de imbibicin como un proceso de difusin con una
coeficiente no lineal de difusin. Asumiendo que el aceite por delante y por detrs es
despreciable. En otras palabras, no existe flujo de aceite a contracorriente. Sabiendo esta
debilidad, l us ecuaciones de imbibicin con flujo a contracorriente descritas por Blair (1964).
Estableci velocidad total igual a cero en la ecuacin de flujo fraccional e ignor la gravedad y la
fuente de los trminos.
Chen et. Al. (1995) usaron la ecuacin de difusin para llevar a cabo experimentos numricos
de imbibicin a contracorriente en una matriz de bloque sencillo para identificar caractersticas de
flujo. Ellos utilizaron ecuaciones de difusin no lineales que describen el flujo a contracorriente
derivadas por Blair (1964). Ellos resolvieron estas ecuaciones numricamente por el mtodo semiimplcito.
Baker and Wilson (1997) usaron aceite negro simulador DRS ver. 3.5 para estudiar
numricamente los experimentos de imbibicin de laboratorio. Ellos emplearon un modelo de
1.
2.

*Carlos J. Wouterlood, Metodologa y resultados de proyectos de inyeccin de geles en la cuenca neuquina de Argentina.
*H.L. Chang Advances in Polymer flooding and alkaline-surfactant-polymer processes as developed and applied in the
peoples Republis of China.

coordenadas radiales y matriz fracturada. El sistema fracturado, consinti en simular el choque

frontal que el mecanismo de conduccin (fuerza motriz) para el inicio de proceso de imbibicin,
mientras que la matriz fue representada por el ncleo.

RECUPERACIN POR INUNDACIN DE POLMERO.

El proceso de inundacin de polmero usa pesos moleculares grandes de compuestos qumicos
para alterar el flujo del agua a travs de la formacin. Estas largas molculas son solubles en agua
porque el hidrogeno enlazado entre las molculas de agua y el polmero de cadenas laterales
polares. Algunos de los polmeros usados en la recuperacin mejorada de petrleo se muestran
en la tabla7, as como las caractersticas correspondientes de cada uno.

Tabla 7. Polmeros utilizados en la recuperacin mejorada de petrleo

Polmero
Poliacrilamidas
Goma de Xantano
Cellulosics
Copolmeros poliacrilato

Caractersticas
Sinttico, polvo seco usualmente anicnico,
solucin en agua, emulsin, gel.
Biopolmeros naturales, solucin de agua
aninica, polvo seco.
Semi-sinttico, no inico o polvo seco aninico.
Sinttico, polvo seco, solucin en agua.

Los criterios que se deben considerar para utilizar la inyeccin de polmeros en la RMP son:
a) Peso molecular del polmero
Se requiere un polmero que tenga un peso molecular promedio grande, para asegurar que la
viscosidad de la solucin en agua sea lo suficientemente viscosa, para permitir que se produzca el
efecto de barrido en el yacimiento.
El tamao de las molculas polimricas en soluciones diluidas est influenciado por las
interacciones entre el agua y el polmero. La poliacrilamida parcialmente hidrolizada, HPAA (en un
intervalo de 15 a 35 % de hidrolisis) ayuda a obtener una mayor viscosidad.
b) Viscosidad
Las soluciones polimricas son consideradas fluidos no-newtonianos.
La poliacrilamida hidrolizada se puede tratar como un fluido viscoelstico en un medio poroso.
La HPAA tiene la caracterstica de ser polielectrolita, es decir es muy sensible a la concentracin
de electrolitos, por lo tanto hay una dependencia entre la viscosidad de la solucin y el esfuerzo de
corte.
c) La retencin de polmero en los poros

La cantidad de polmero que se retiene en un medio poroso, puede ser determinado por
experimentos de desplazamiento, en los cuales la velocidad de flujo es constante. Sabiendo cuanta
solucin polimrica fue inyectada y cuanto sali del efluente, se puede conocer la cantidad de
polmero atrapado en los poros. La cantidad del polmero inyectado no recuperado en el efluente
es considerado polmero atrapado en el medio poroso.
Las arenas y slidos tienen sal en su superficie, lo cual influye en la adsorcin de la solucin de
poliacrilamida parcialmente hidrolizada en el medio.
La retencin del polmero influye sobre el flujo a travs del medio, afectando a: la
permeabilidad y a la porosidad.
Existen dos tipos de poro y cinco subcategoras de acuerdo al tamao de poro, la forma y la
morfologa general de los poros. Primero los que incluyen intergranular macroporos, intergranular
mesoporos y microporos. Los otros poros son generalmente de gran tamao (hasta 50 m) y son
producto de la disolucin de precursores de cementos y granos. A continuacin se muestra una
tabla con las caractersticas de cada uno de los tipos de poro.

Tabla 8. Caractersticas de los tipos de poro.

Tipo de
poro
PT1

PT2

PT3

PT4

PT5

Morfologa

Tamao de poro

Conectividad

macroporos intergranulares
primarios con formas irregulares

relativamente
grandes
30-40 m

5-15 m

generalmente bien
interconectados,
radio de poro de 0.75-2 m
moderadamente
interconectados, radio de
poro de 0.4-1 m
Poco interconectados,
radio de poro 0.5 m

5 m

Sin conectividad

Arriba de 40 m

Conectividad muy buena

macroporos intergranulares
primarios con formas irregulares
mesoporos intergranulares
primarios con forma de poro
polidrica
microporos, los poros se
desarrollan dentro de los bordes
de cemento de arcilla en un
marco de granos de arena.
Disolucin qumicamente
secundaria de los poros creada la
lixiviacin selectiva de granos de
arena inestables, por lo general,
de forma poligonal.

CONCLUSIN DE LA REVISIN BIBLIOGRFICA

15-30 m

Actualmente resulta de gran inters estudiar mtodos para recuperar el crudo que se
encuentra sobre todo, en los yacimientos que ya estn cerrados, y que debido a la falta de
tecnologa adecuada, no se puede seguir con la extraccin de petrleo
Los estudios mostrados anteriormente sobre la recuperacin mejorada de petrleo inyectando
soluciones polimricas, muestran un incremento en la extraccin del petrleo original en sitio. Los
trabajos reportados, no implican precisamente a un yacimiento de areniscas, por lo cual se
considera importante realizar este estudio, adems de que se pretende determinar el mtodo
adecuado de separar la solucin de PAA y crudo, para definir el destino de la PAA recuperada,
donde lo ms conveniente sera poder recircular est ltima o en caso de que sus propiedades se
vean afectadas severamente, quiz se pueda vender ambos casos con la finalidad de que el
proyecta sea viable econmicamente.

ESQUEMA PARA EL DISEO DE INYECCIN DE POLMERO

Para implementar el mtodo de inyeccin de polmeros, se deben de tomar en consideracin,
las siguientes propiedades tanto del petrleo como del yacimiento.(4)
Descripcin
El objetivo de la inyeccin de polmero es el de proporcionar un mejor desplazamiento y barrido
volumtrico. Bajas concentraciones (300 2000 ppm).
Mecanismos:

Incrementar la viscosidad del agua.

Reducir la movilidad del agua.
Se logra contacto con un mayor volumen de la reserva.

Guas tcnicas de deteccin

Estas sirven para indicar si el crudo que existe en cierto yacimiento, cuenta con las
caractersticas necesarias (ver la tabla XX. Criterios bsicos de seleccin para el desarrollo de
proyectos de recuperacin mejorada basado en mtodos qumicos) para que el mtodo de
inyeccin de polmero sea factible de usar.
Petrleo:
Gravedad >oAPI
Viscosidad 150 cp (preferente 100 cp)
Composicin no crtica.
Yacimiento:
Saturacin del aceite > 10 % PV petrleo mvil
Tipo de formacin: areniscas
Espesor de la red:
no crtico
Permeabilidad promedio > 10 mD

Profundidad 9000 ft
Temperatura 200 oF (94 oC)
INVESTIGACIN DE LA INTERACCIN DE ACEITE/PAA/ROCA.

Es indispensable sealar que previo a las actividades experimentales, se realizo un estudio de la

interaccin arena-crudo-solucin polimrica, para el campo shishito 12, y posteriormente a partir
de los resultados experimentales, se realizo el balance de masa para el ncleo de imbibicin, el
cual no es precisamente significativo, pero dar las relaciones de porcentajes de crudo y de
solucin polimrica recuperados que resultan necesarios para el balance de materia. Todo esto
fue consecuencia del hecho de que en el yacimiento shishito, no se ha implementado ningn
mtodo de recuperacin mejorada de petrleo y por lo tanto no se contaba con informacin para
simular la RMP.

Estudio experimental de aceite/PAA/ roca a condiciones de reservorio

Las interacciones fluido/roca son descritas por perspectivas geolgico/ petrofsicos. Esta
interaccin se define en esta seccin y se pretende ampliar la comprensin de las interacciones de
la roca de shishito, aceite y PAA. Para ver el comportamiento de mojado de la roca se realizaron
experimentos de imbibicin con agua y PAA. El experimento utilizado fue con aceite de shishito,
salmuera sinttica y un ncleo.
El aejamiento de los ncleos de baja permeabilidad saturada con aceite tiene poco efecto en
la tasa de imbibicin o tasa de produccin de petrleo, en particular despus de 7 das o ms
tiempo de aejamiento con el petrleo. Sin embargo, el final de recuperacin de petrleo despus
de 21 das de imbibicin disminuy con el aumento de tiempo de aejamiento. El aumento de la
temperatura durante el proceso de desplazamiento salmuera y PAA parece aumentar el
desplazamiento de recuperacin.
Los datos experimentales a las condiciones de yacimiento pueden confirmar que la roca de
shishito dbilmente mojado en agua con un ndice de humectabilidad al agua de 0.24 a 0.35,
dependiendo de la temperatura de la salmuera y PAA durante el desplazamiento. Heterogeneidad
en las propiedades de roca, tales como la saturacin de agua inicial y la permeabilidad de las
muestras utilizadas en el experimento, las causas menos influentes que el tiempo de aejamiento
en el mecanismo de recuperacin.
ndice de humectabilidad
El ndice de humectabilidad es determinado en base a la recuperacin por imbibicin y por el
desplazamiento debido a la solucin polimrica y salmuera. La relacin es expresada como:
=

Donde Rimb es el aceite recuperado por imbibicin y Rbf es el aceite recuperado por la inyeccin
de solucin polimrica y salmuera. Un ndice alto indica un sistema roca-hmeda favorable,
mientras que un ndice pequeo indica poca roca hmeda.
Heterogeneidad en propiedades de la roca
La saturacin inicial del agua y permeabilidad de ncleos no es lo mismo, son necesarios en
mecanismos de recuperacin. La saturacin inicial del agua vara sobre el intervalo de 32% a 43%,
lo que hace difcil establecer valores constantes de esta, en una matriz de permeabilidad baja. Sin
embargo, los datos de saturacin inicial del agua en este experimento indica el intervalo bajo la
cuestin de qu tanto es afectado en la imbibicin y en la recuperacin total, pero solo es
afectada ligeramente si tiene una variacin grande, por ejemplo si incrementa la saturacin inicial
del agua, decrece la presin capilar, lo cual se traduce en una disminucin de la recuperacin
mejorada de petrleo.
El efecto de la presin capilar
Con el fin de investigar la sensibilidad de la presin capilar de imbibicin en la tasa de
imbibicin, tres diferentes presiones capilares fueron empleadas con manipulacin en orden de
0.1, 1 y 10. La presin capilar es la nica fuerza motriz en el proceso de imbibicin espontnea.
As, incrementando la presin capilar se incrementa la tasa de imbibicin.
El efecto de permeabilidades relativas de agua y aceite
Para la investigacin del comportamiento de las curvas de permeabilidad relativa en la tasa de
imbibicin, se estudian casos de curvas de permeabilidad relativa de aceite y agua. Los resultados
muestran que la recuperacin de aceite por imbibicin es sensible a las curvas de permeabilidad
relativa de agua aunque no se ve un efecto significativo en cambios de curvas de permeabilidad
relativa de agua. La tasa de imbibicin es sensible a la permeabilidad relativa del aceite. El
coeficiente de difusin capilar esta dado por la Ec. (12) y es una funcin de la permeabilidad
relativa del aceite y de este modo el proceso de imbibicin es mucho ms fuerte.
El efecto de la saturacin inicial de agua
El efecto de la saturacin inicial de agua en la tasa de imbibicin es estudiado usando cuatro
saturaciones inciales de agua 0, 0.2, 0.34 y 0.4. Los resultados indican que la tasa de imbibicin es
sensible a los cambios de saturacin inicial de agua. Como la saturacin inicial disminuye, la
presin capilar es mayor, traducindose en una tasa de imbibicin alta y, a su vez un alto volumen
de aceite recuperado.

ESTUDIO DEL MERCADO

Para saber si el proceso ser viable econmicamente, es necesario estudiar el mercado, la
oferta y la demanda del petrleo en el pas para seguir con la parte de la experimentacin de
recuperacin mejorada del petrleo y posteriormente el estudio de tcnicas de separacin.

El estudio del mercado se realiza en base a los datos reportados en el anuario estadstico de
Pemex.

Miles de
barriles diarios

Grfica 1. Produccin y exportacin de petrleo crudo.

La grfica mostrada arriba, muestra que en Mxico, las exportaciones y produccin de petrleo
hasta el ao 2007, y se ve claramente como las exportaciones juegan un papel muy importante de
todo lo que se produce en los yacimientos.
Actualmente existen muchos campos petroleros considerados como terminados, que es un
trmino que se aplica a aquellos yacimientos a los cuales ya se les aplico la recuperacin primaria y
la secundaria, y que desafortunadamente no existen los suficientes recursos para implementar
algn mtodo de recuperacin mejorada, como se puede ver en la grfica .

Miles de
barriles diarios

Grfica 2. Situacin de los pozos de acuerdo al ao

Existe una cantidad considerable de pozos que requieren de la implementacin de un mtodo

de recuperacin mejorada de petrleo, de aqu la importancia de seguir con este estudio, donde
se estudiara un yacimiento de areniscas del cual se extrae petrleo ligero.
ACTIVIDADES EXPERIMENTALES
Las actividades experimentales tienen como finalidad proporcionar informacin verdadera, (en
la medida de lo posible) sobre el efecto que tiene la solucin polimrica en el fenmeno de
recuperacin mejorada de petrleo. Permitirn conocer la proporcin petrleo-solucin
polimrica en el producto de la recuperacin, para posteriormente a partir de esta informacin,
adecuar un mtodo de recuperacin de PAA. Para ello lo se divide la experimentacin en dos
etapas; en una primera etapa se realiza la simulacin de los mtodos de recuperacin que se
aplican a un yacimiento, y en otra se analiza la mezcla de la recuperacin mejorada realizada con
poliacrilamida, para poder determinar la disposicin final del residuo de poliacrilamida obtenido.
Las actividades se enumeran a continuacin y despus se describe a detalle:
I.
II.
III.

Simular un yacimiento de petrleo, en la medida de lo posible.

Realizar curvas de decaimiento de produccin de petrleo empleando una inyeccin de
solucin polimrica en el yacimiento.
Determinar el mtodo de separacin adecuado para recuperar la mayor cantidad de
poliacrilamida.

METODOLOGA
I.- Simulacin de yacimiento
Se diseo un equipo que permita tener compactada una mezcla de arena (debido a que el pozo
de estudio Shishito tiene un yacimiento de areniscas) con crudo dentro de l, para simular el
interior de un yacimiento con un pozo inyector y un pozo productor, para realizar la inundacin de
solucin de poliacrilamida, como se muestra en la figura 10; cabe mencionar que la simulacin
experimental no es precisamente como ocurre en un yacimiento real, en el cual existen
condiciones de presin, temperatura variables dependiendo de la profundidad del pozo, sin
embargo se espera que este experimento proporcione informacin a cerca del porcentaje de
crudo que se puede recuperar al inyectar la solucin polimrica, posteriormente hacer pruebas a
las mezclas extraidas para adecuar un metodo de separacin.

Figura 10. Ncleo para pruebas de RMP

Para ello se coloca en el tubo de alimentacin papel filtro (con ello evitar la salida de arena por
las perforaciones que tiene), despus se agrega suficiente arena de un tamao de 60 a 40 mesh
hasta abarcar todo el espacio vaco del equipo, para luego embeber con crudo; se deja reposar por
unos das para asegurar un mejor mojado. En este paso se tiene que tener en consideracin la
cantidad de crudo que se est usando. En este caso se estimo una porosidad de 25%.
Para realizar la recuperacin primaria se debe de agregar el 10% del volumen de crudo en aire
(esto se debe a que no se tiene una diferencia de presiones que ocasione la extraccin
espontanea), manteniendo en todo momento equipo sellado, de tal suerte que podamos simular
la presin ejercida por los gases dentro de un pozo; posteriormente se abre la salida permitiendo
eliminar presin con la salida de crudo.
En el caso de la recuperacin secundaria se debe de agregar agua hasta obtener de un 10 -15%
de la cantidad de crudo que originalmente se tena en el sistema.

II.- Curvas de decaimiento

Primero se requiere preparar las soluciones de 1000 y 1800 ppm de poliacrilamida hidrolizada
en agua que ocasione un aumento en su viscosidad, para asegurarnos de que el efecto de barrido
sea mayor, y despus inyectar la solucin polimrica en el sistema. Durante el desarrollo del
experimento se va a recolectar el efluente del pozo productor en intervalos de tiempo definidos
para analizar en qu momento se empez a recuperar la poliacrilamida como producto de la
extraccin y as mismo el cambio de concentracin de la mezcla obtenida.
III.- Separacin de la mezcla crudo-solucin polimrica
En este paso se requiere de las muestras que se obtengan de la recuperacin mejorada, con la
finalidad de poder determinar los mtodos fsicos de separacin y de ser necesario mtodos
qumicos, para la separacin del crudo y la solucin polimrica.

RESULTADOS EXPERIMENTALES
Primero se explica que caractersticas tienen tanto el equipo como los compuestos utilizados
durante la experimentacin.
Ncleos. Ncleos utilizados para representar el yacimiento en este estudio fueron elaborados a
con 4 pulg. de dimetro. La permeabilidad se midi, variando de 0.1 a 10 mD y la porosidad en el
intervalo del 10 al 30%. En el primer ncleo, se inyecto la solucin polimrica de 1000 ppm y en el
segundo ncleo la solucin de 1800 ppm.
Composicin de salmuera. Salmuera sinttica fue usada en los experimentos y fue preparada
disolviendo NACl (122.7 mg/L) y CaCl2*2H2O (7.5 mg/L) en agua destilada.
Concentracin de PAA. Se hicieron dos soluciones con concentraciones de 1000 y 1800 ppm de
poliacrilamida para los experimentos.
Aceite. Se uso una muestra del pozo shishito (extrada el 13 de febrero del 2009 y proporcionada
por el Instituto Mexicano del Petrleo), de la cual se midieron propiedades fsicas y qumicas. La
composicin de la mezcla se obtuvo por un anlisis de cromatografa de gases, como se muestra
en la tabla 10. La viscosidad se midi con un remetro de cilindros concntricos y la densidad
utilizando un densmetro digital. La tensin superficial del sistema fue medida usando un
instrumento de gota colgante y un anillo de Nouy; estos resultados se pueden observar en la tabla
9.
Tabla 9 .Propiedades fsicas de la muestra de crudo de shishito 12.
Grados API @ 25oC
Densidad @ 25oC
Viscosidad @ 25oC
Tensin superficial @ 25oC

34
0.83 g/ml
0.004 Pa*s
28.1 dina/cm

Tabla 10. Composicin de la muestra de crudo de shishito 12.

Componentes
C1
C2
C3
C4
C5- C10
C11- C20
C21- C30
C31- C36
C37+
Total

Fraccin mol
0.0211
0.0172
0.0351
0.0212
0.5137
0.2151
0.0710
0.0302
0.0740
1.0000

RESULTADOS SOBRE LAS PROPIEDADES FSICAS

Crudo
El crudo es un fluido no Newtoniano, en la grfica 2 se muestra la dependencia entre la tasa de
corte y el esfuerzo cortante. El crudo Shishito 12, es un aceite ligero que de acuerdo a los datos
obtenidos con un remetro de tubos concntricos, es un fluido dilatante.
8

6
5
4
3
2
1
0
0

200

400
600
tasa de corte, 0.01s-1

800

1000

Grfica 2. Esfuerzo cortante vs tasa de corte para el crudo.

0.02

Viscosidad ( 0.001 Pa*s)

esfuerzo cortante, Pa

0.002
10

100
tasa de corte (0.01s-1)

Grfica 3. Viscosidad del crudo de shishito 12.

A partir del anlisis de la grfica 3 se encontr que la viscosidad del crudo a T=25C es de
=0.004 Pa*s.
Se presenta una grfica de la viscosidad vs temperatura, para as tener presente que dentro de
un yacimiento real, la viscosidad del crudo varia respecto a la temperatura y esta es una cualidad
de la capa estratosfrica a cierta profundidad.
La experimentacin realizada sirve para tener una idea de las cantidades que se necesita
inyectar de la solucin polimrica, para recuperar el crudo, pero el sistema de imbibicin
empleado est alejado de lo que realmente ocurre en un yacimiento de petrleo, por esta razn
la grfica 4. se obtuvo calentando el crudo para tener las variaciones de la viscosidad en funcin
de la temperatura.

Viscosidad (cp) vs. T(C)

35
viscosidad (0.001 cp)

30
25
20
15
10
5
0
10

20

30

40
50
60
temperatura (0.5 C)

70

80

Grfica 4. Viscosidad en funcin de la temperatura.

Solucin polimrica
Las soluciones polimricas con concentraciones de 1000ppm y 1800ppm, se utilizaron en los
experimentos de recuperacin mejorada de petrleo para aumentar el efecto de barrido en el
proceso de extraccin. A partir de la grfica de esfuerzo cortante vs tasa de corte (grfica 5), se
encuentra que las soluciones de polmero son un fluido de tipo pseudoplstico y por lo tanto se
puede modelar con la Ley de potencia. Estos fluidos se caracterizan por una disminucin de la
viscosidad y del esfuerzo cortante a medida que aumenta la tasa de corte.

esfuerzo cortante, Pa

7
6
5

PAA 1000ppm

PAA 1800ppm

3
2
1
0
0

200

400
600
tasa de corte, 0.01s-1

800

1000

Viscosidad, Pa*s

Grfica 5. Representacin grfica del esfuerzo cortante en funcin de la tasa de corte para las
soluciones polimricas.

PAA 1000ppm
PAA 1800ppm

0.001
10

100
tasa de corte, 0.01s-1

Grfica 6. Viscosidad de las soluciones polimricas, obtenidas con un remetro de tubos

concntricos.

La permeabilidad es funcin de la porosidad, y se pueden hacer simulaciones numricas usando

correlaciones, y una de ellas es la ecuacin de Kozeny-Carman:

ka

1
3
3.28*106 1 2

Con la cual se obtiene la siguiente grfica, tomando valores alrededor del 30% de porosidad,
que es la porosidad promedio en la arena utilizada para la experimentacin.
1800
1600
Permeabilidad (mD)

1400
1200
1000
800
600
400
200
0
0

0.1

0.2
Porosidad ()

0.3

0.4

Grfica 7. Permeabilidad en funcin de la porosidad (utilizando la relacin de Kozeny-Carman).

A partir de los datos de permeabilidad del yacimiento se pueden obtener los datos de
permeabilidades relativas tanto del fluido desplazante como del desplazado, utilizando
simuladores de computadora. La inyeccin de polmeros reduce la movilidad del agua. Por otra
parte se sabe que la movilidad es funcin de la saturacin de los fluidos y del petrleo original en
el sitio, entonces se podra obtener una grfica en la cual se varia la movilidad para obtener la
variacin de la permeabilidad.

RESULTADOS DE LA INYECCIN DE LA SOLUCIN POLIMRICA

La inyeccin para la recuperacin mejorada de petrleo, fue realizada en continuo, para cada
uno de los ncleos, y acumulando cantidades iguales de la extraccin, para obtener el porcentaje
de crudo y solucin polimrica que se recupera, para realizar la siguiente curva de decaimiento.
Balance de masa para el sistema de imbibicin
*Ncleo
El sistema tena 94.13 ml de petrleo original en sitio, con una porosidad promedio de 25%.

*Recuperacin primaria
La primera extraccin se realizo mediante aire, y se obtuvo 11.1ml de crudo dando un 11.8% de
OOIP.
*Recuperacin secundaria
En la recuperacin secundaria se agrego 250 ml de agua aproximadamente mediante una
bomba peristltica, para finalmente obtener una mezcla de agua-crudo de 212.6 ml , de los cuales
12ml corresponde a crudo, es decir, 12.7% de OOIP; y 200.6 ml de agua, lo que nos indica que 49.4
ml de agua quedaron atrapados en el ncleo; lo que nos da una relacin por cada 1ml de crudo
extrado se obtiene 16.7 ml de agua y se requiere inyectar 20.83ml de agua.
*Recuperacin mejorada
La recuperacin mejorada requiri de 395 ml de solucin de PAA de 1800ppm, inyectados
mediante una bomba peristltica, para obtener 400 ml de crudo con solucin polimrica, de los
cuales 15.3 ml corresponde a crudo, es decir, se extrajo el 16.3% de OOIP, y se recupero 384.7 ml
de solucin de PAA, lo que indica que 9ml de esta solucin quedaron dentro del ncleo. Con estos
datos podemos decir que por cada 1 ml de crudo extrado se obtienen 25.1 ml de solucin de PAA
y se requiere de 25.81 ml de solucin para extraer el mismo.
Cabe mencionarse que los resultados obtenidos en este ncleo no se parecern a los obtenidos
en un pozo real, debido a que las condiciones en que se desarrolla la experimentacin son muy
distintas.
Por lo tanto se tuvo una recuperacin total de 40.8% de OOIP, es decir, 38.4 ml de crudo.

18
16

% Recuperacin de aceite

14
12
10
8
6

PAA @ 1000 ppm

secundaria

primaria

0
0

200

400

600
tiempo, s

800

1000

1200

Grfica 8. Curva de decaimiento para las tres recuperaciones en el ncleo 1.

18
16
14
% Recuperacin de aceite

12
10
8

PAA @ 1800 ppm

secundaria

primaria

2
0
0

200

400

600
tiempo, s

800

1000

1200

Grfica 9. Curva de decaimiento para las tres recuperaciones en el ncleo 2.

CONCLUSIONES A PARTIR DE LA EXPERIMENTACIN

A partir de la caracterizacin del crudo de shishito 12, es decir de los datos reportados en la
Tabla 9, se puede ver en la siguiente comparacin.
Criterios bsicos para usar inyeccin de polmeros

15-40 API
Viscosidad < 35 cp
Permeabilidad > 10 mD
Temperatura < 71 C

Caracterizacin del crudo de shishito y del campo

34 API
Viscosidad de 4 cp
Permeabilidad de 846.8 mD
Suponemos que para fines prcticos, el anlisis se lleva a cabo sin sobrepasar los 71 C,
aunque en realidad no se cuenta con el dato concreto.

Se llego a la conclusin de que el campo de shishito es un buen candidato para aplicarle

inyeccin de polmero, ms concretamente de una solucin de poliacrilamida, la cual es mas
econmica en comparacin con los otros polmeros utilizados.
Cabe sealar que debido a la falta de diferencia de presiones en el ncleo, se opto por simular
la recuperacin primaria, inyectando aire, de tal manera que se forzar la extraccin del 11.8% del
petrleo original en sitio. Se tiene consciencia de que durante el experimento, hizo falta el anlisis
de las presiones durante todo el proceso de imbibicin. En el experimento de recuperacin
secundaria
El anlisis de las grfica 8 y 9, en las cuales se grfico las curvas de decaimiento de extraccin de
petrleo, permite realizar una grfica comparativa para ver qu porcentaje puede ser extrado
utilizando diferentes concentraciones de PAA.

18
16

% Recuperacin de aceite

14
12
10
8

PAA @ 1800 ppm

6
PAA @ 1000 ppm
4
2
0
0

200

400

600

800

1000

1200

tiempo, s

Grfica 10. Comparacin de la recuperacin de crudo en los dos ncleos.

La grfica anterior produjo las siguientes conclusiones: a) Las soluciones polimricas mejoran la
razn de movilidad agua petrleo, ya que aumentan la viscosidad del agua y en consecuencia
permiten que se mejore el efecto de barrido para extraer el crudo, b) En el experimento del ncleo
2, se logro recuperar 16.3% del crudo atrapado en las areniscas despus de la recuperacin
secundaria y con el ncleo 1, se recupero el 15.4%, es decir, ambas soluciones son alternativas
para implementarse en un proceso de RMP en un campo de areniscas, c) despus de cierto
tiempo, ya no es posible extraer crudo del ncleo, y esto se debe a las fuerzas intersticiales del
crudo en los poros de la arena, a inyeccin de polmeros se realiza por lotes.
Adems en las muestras de recuperacin mejorada en el ncleo, se observa la poca solubilidad
de la solucin polimrica en el petrleo.
Durante la experimentacin se separo al crudo de la solucin polimrica, colocando las mezclas
en una centrifuga, para lograr que la fase del crudo no estuviese dispersa, sino que se aglomerara
la mayor cantidad posible, para despus decantar.
Una vez separadas las dos fases, se proceder a analizar las condiciones a las cuales fue extrada
la solucin polimrica para ver si es posible reinyectar, o dependiendo de la variacin de sus
propiedades, buscarle un posible reuso.

Anlisis comparativo de las propiedades del crudo con datos reportados en la literatura.

Las fuerzas capilares son las responsables de que el petrleo se acumule dentro de las zonas
porosas de un yacimiento, y resulta complicado que el agua rompa estas fuerzas. La tensin
superficial del crudo Shishito 12, es de 28.2 dina/cm y se sabe vara con la temperatura debido a
que las fuerzas de cohesin entre las molculas disminuyen a medida que la temperatura
aumenta.
32

tensin superficial (0.1 dina/cm)

30
28
26
24
22
20
0

20

40
temperatura (0.5 C)

60

80

Grfica 11. Datos reportados en la literatura, sobre la tensin superficial de un petrleo ligero.

En la grfica 11 se puede corroborar que para un aceite ligero, a una temperatura de 25 C, se

tiene una tensin superficial de 28 0.1 dina/cm, lo cual es prcticamente igual a lo que se obtuvo
en los experimentos con el densmetro de Dunoy.
La densidad es una propiedad fsica relevante en la caracterizacin de los crudos, pues a partir
de esta y de la temperatura, se utilizan tablas de densidad especfica para determinar los grados
API y as poder determinar si el crudo es pesado o ligero.

Densidad (gr/cc) vs. T(C)

0.864
0.862

densidad (0.001 gr/cc)

0.86
0.858
0.856
0.854
0.852
0.85
0.848
10

20

30

40
50
60
temperatura (0.5 C)

70

80

Grfica 12. Datos reportados en la literatura, sobre la densidad de un petrleo ligero.

La siguiente grafica muestra algunos datos de viscosidad en funcin de la tasa de corte para
diferentes concentraciones de polmero.
viscosidad vs. tasa de corte

viscosidad (0.001 mPa*s)

100

10
2000 ppm de PAA @ 25 C
1500 ppm de PAA @ 25 C
1000 ppm de PAA @ 25 C

1
0.01

0.1

1
tasa de corte (0.01

10

100

1000

s-1)

Grfica 13. Distribucin grfica de la viscosidad de soluciones polimricas reportada en la

literatura (Donaldson Erle, Enhanced oil recovery I, fundamentals and analyses, 1985).
En la industria petrolera se usan tanques los suficientemente grandes para tener un tiempo de
retencin de 0.5 a 1 h. Los tanques usados son de decantacin slop, cuya funcin principal es el
proporcionar el espacio necesario para que decante o sedimente por efecto de gravedad o

flotacin; como la alimentacin al decantador no es continua en proporciones de la mezcla, se

requiere un mtodo intermitente o bien usar un decantador de vertederos rectos. Para acelerar la
separacin entre ambos compuestos se necesita de una centrifuga, dando lugar a que el liquido
pesado (crudo) se dirija hacia la parte exterior con respecto a los lquidos ms ligeros entre las
etapas que se comprendan, en el cual el decantador se encuentra montado en el eje central en la
parte exterior, donde la entrada es paralela con respecto al eje.
En algunos casos se usa decantadores con membranas hidrofbicas, su tamao por lo general
son de 68 a 250 m3/h. Otra opcin es el uso de combinaciones de mezcladores sedimentadores,
ms particularmente el mezclador sedimentador pump-mix, el cual tiene un compartimiento en
el que se vierte la mezcla y a travs de agitacin se hace aumentar la coalescencia permitiendo
que el lquido pesado salga por un hueco en la parte superior y se descargan en un nivel ms
elevado.
Actualmente se estn desarrollando mtodos para hacer ms eficiente las separacin entre
estos lquidos, uno de los mas principales es el de Vessel Internal Electrostactis Coalesser(VIEC), el
cual combina el mtodo gravitacional con el electrosttico, permitiendo a travs de una corriente
elctrica que las gotas presentes rompan la pelcula protectora en su entorno y formen unas
agrupacin mas grandes, es decir, con ellos se induce la coalescencia, lo que facilita la separacin.

DIAGRAMA DE PROCESO
El siguiente diagrama es la base para realizar el balance de materia, es la primera aproximacin
de lo que se usara como proceso para recuperar la PAA utilizada en la RMP y obtener una
corriente de petrleo con una concentracin mnima o de ser posible nula de polmero. El uso de
la PAA disuelta en agua, incrementa la viscosidad de la solucin que fluye a travs de los pozos.
Como producto de la inyeccin de la solucin polimrica, se extrae una mezcla de solucin
polimrica con petrleo. Esta mezcla se trata con medios de separacin fsicos para lograr la
recuperacin del solvente utilizado en la RMP, en este caso la PAA, y determinar su posible reuso.
En varios pases ya se emplea la inyeccin de polmeros para continuar extrayendo petrleo en
la recuperacin mejorada, y se ha encontrado que se necesita recuperar el solvente utilizado
(Polmero), pues representa parte de la viabilidad econmica del proceso. En el yacimiento de
petrleo Daqing en China, se generan alrededor de 6*107 toneladas de agua cada ao, por lo que
resulta importante emplear un tratamiento para recuperar el polmero y reutilizarlo. Las
tecnologas convencionales de separacin donde ese emplea la RMP explotan las fuerzas
gravitacionales, la flotacin, demulsificacin, separacin por membranas e incluso la
biotecnologa, no han sido capaces de lograr por completo la separacin, sino que necesitan
combinarse o emplearse de manera especial para recuperar el petrleo y la solucin polimrica
por aparte.

Figura 11. Diagrama de proceso de recuperacin mejorada, por la inyeccin de polmero.

Para cumplir con el objetivo, de separar la mezcla de crudo con la solucin polimrica, el
balance de materia no involucra al gas, se estudian los efectos de la concentracin de PAA sobre el
tamao de las gotas de petrleo en la emulsin, la viscosidad del agua, es decir todas estas
caractersticas afectan directamente a la mezcla de las fases lquidas.
El proceso se considera como isotrmico debido a que las separaciones no involucran cambios
considerables en la temperatura. Esto se explicara ms adelante en las consideraciones de diseo
de los equipos.
BALANCE DE MATERIA
Descripcin del proceso
El proceso se divide en dos partes bsicamente:

Seccin de extraccin que abarca desde la inyeccin de la solucin polimrica, hasta el

producto extrado.
Seccin de separacin de crudo-solucin polimrica, abarca el tanque de separacin y el
hidrocicln.

Tabla 11. Propiedades consideradas para la elaboracin del balance de materia

Concentracin de PAA [ppm] por litro de
solucin polimrica
Kg de PAA por barril de crudo extrado
Barriles de agua extrados por barril de crudo
extrado

1000
1
7.5

El balance se estimo una capacidad de separacin del 90%.

Para la separacin fsica del tanque se considera un recuperacin del 60% de la cantidad inicial
de solucin polimrica.
Tabla 12. Flujos msicos del proceso [kg/da]
Corrientes
1

Compuestos
PAA alimentada
Agua de la solucin polimrica
alimentada
Crudo
PAA despus de la extraccin
Agua de la solucin polimrica
alimentada
Agua de la solucin polimrica
del tanque
PAA del tanque

Flujo [kg/da]
1300

Crudo
PAA despus de extraccin
Agua de la solucin polimrica
formada

179829
390

Crudo

Agua de la solucin polimrica

formada
PAA despus de la extraccin
Crudo

1300000
179829
975
2525250
1515150
585

1010100
161846.1
1010100
390
17982.9

Disposicin de los efluentes del proceso

La siguiente tabla, muestra el uso que se le dar a los productos del proceso.
Tabla 13. Destino de los productos del proceso.

Corriente
Componentes
Uso
3
Agua + PAA*, Se caracteriza para identificar que concentracin de PAA tiene y
resultantes de la de ah definir su reinyeccin al yacimiento, adicionando la
RMP
poliacrilamida necesaria para obtener la concentracin deseado,
o incluso ver la posibilidad de reinyectar si la concentracin de
PAA es 500 ppm
5
Crudo
Diversos usos, como puede ser su refinacin, entre otros.
6
Agua + PAA* + Caracterizar para ver si es posible reinyectarla aun con la poca
crudo
cantidad de crudo que tiene.

EQUILIBRIO FSICO
La mezcla obtenida de la recuperacin mejorada de petrleo por inyeccin de polmero, est
formada por dos fases, la oleosa (crudo) y la acuosa (solucin polimrica) y en la interfase se
encuentra una emulsin ms a menos homognea, debido a la poca inmiscibilidad de crudo en el
agua y donde tanto la fase dispersa como la fase continua son lquidos. Por lo general, las
emulsiones se separan progresivamente, aunque requiere de tiempo para lograrlo.
Los resultados experimentales empleando inyeccin de soluciones polimricas con
concentraciones de 1000 y 2000 ppm, mostraron que existe una influencia de estas
concentraciones sobre la tensin interfacial entre el petrleo y la solucin polimrica.
Como podemos ver en la grafica XX, a medida que aumenta la concentracin de PAA se
observan variaciones en la viscosidad del agua y la concentracin de crudo resultantes de la
extraccin. Durante la experimentacin de RMP se usaron concentraciones de PAA por arriba de
las mostradas en la siguiente figura, suponemos que la distribucin de viscosidad del agua y de la
concentracin de crudo sigue un comportamiento similar para el caso de estudio con el crudo
ligero de Shishito 12.

Figura 12. Efecto de la concentracin de PAA sobre la viscosidad del agua

extrada y la concentracin de petrleo.

La separacin entre en crudo y el agua se favorece ante la caracterstica de la PAA de ser una
macromolcula, que incrementa la viscosidad del agua extrada en la recuperacin mejorada de
petrleo. El aumento en la viscosidad del agua provoca que coalescencia de las gotas de crudo
en unas de mayor tamao sea ms difcil, es decir, la pelcula de solucin polimrica que se
encuentra entre las gotas no se rompe con facilidad. Sin embargo, la separacin entre el crudo y la
solucin polimrica, requiere un tratamiento ms cuidadoso que el hecho de dejar reposar la
mezcla para favorecer la coalescencia.
El dimetro de las gotas es pequeo y varia tambin con la concentracin de PAA. El dimetro
promedio de las gotas de crudo es de 3.5 m, despus de que se ha inyectado polmero. En
contraste, despus de la recuperacin secundaria donde se inyecta agua, el dimetro promedio de
las gotas es de 34 m. Esto indica que las tensiones intermoleculares del crudo y la solucin
polimrica actan tratando de vencer las fuerzas interfaciales para lograr la coalescencia del
crudo.
Cuando dos gotas de petrleo estn lo suficientemente cerca debido a la coalescencia, una
pequea pelcula acuosa existe entre estas dos gotas. Esta pelcula de agua se puede romper antes
de que las gotas se unan.

Figura 13. Efecto de la concentracin de PAA sobre la tensin interfacial.

En la figura 13 se observa el comportamiento de las fuerzas interfaciales, a medida que
aumenta la concentracin de PAA en la solucin de inyectada en la recuperacin mejorada.
El tiempo de residencia de la mezcla crudo-solucin polimrica en un tanque de separacin,
depende de la concentracin de PAA, pues esta ltima influye en la coalescencia de las gotas y a
medida que la concentracin aumenta se desfavorece la formacin de gotas de mayor tamao.
Para ayudar a favorecer la coalescencia en la emulsin, se requiere de un mtodo de agitacin que
combinado con la fuerzas gravitacionales faciliten la separacin, al competir con la actividad del
polmero que impide el aumento en la velocidad de formacin de gotas ms grandes.

MTODO DE SEPARACIN
De acuerdo a las propiedades fsicas de los compuestos (crudo-solucin de PAA), el mtodo de
separacin ms favorable es la decantacin, debido a que los factores de separacin ms
relevantes son la densidad que van de 0.835 gr/ml en el crudo a 1.002 gr/ml en la solucin de PAA
y la viscosidad que va de 0.004 Pa*s en el caso del crudo a 0.0031 Pa*s en la solucin de PAA en
1800 ppm y 0.0022 Pa*s en la solucin de PAA de 1000 ppm.
Considerando las mezclas obtenidas en la recuperacin mejorada de nuestro sistema podemos
decir que tenemos una dispersin estable, lo que nos indica que no es necesario un sistema muy
complejo dado que las partculas contenidas son visibles y a travs de movimiento se puede
inducir a la coalescencia. La sedimentacin se da cuando las gotas aisladas emerjan por fuerza de
la gravedad, la velocidad con que se muevan estas gotas depender de su tamao y de la
diferencia de densidad y viscosidad entre los compuestos.
Mientras que la coalescencia ocurre cuando dos o ms gotas chocan y permanecen el tiempo
suficiente para que la pelcula se vuelva tan delgada y permita la incorporacin del lquido; cabe
mencionar que para tensiones superficiales altas se tiene una coalescencia de alta rapidez.
A nivel industrial, se propone el uso de un separador 1, del cual se pueda extraer la mayor
cantidad de solucin acuosa para posteriormente hacer que fluya la mezcla de crudo, con la fase
de la emulsin, hacia un hidrocicln, donde se llevara a cabo la recuperacin de la solucin
polimrica en una corriente y en otra, el producto, que en este caso es el crudo ligero.

DISEO DE EQUIPO MAYOR

El diagrama de la figura 13, muestra el tratamiento global de recuperacin del solvente
utilizado en la recuperacin mejorada de petrleo. Las propiedades fsicas de la mezcla extrada,
llevan a la conclusin de proponer el uso de un separador para extraer el crudo que se por
diferencia de densidades se encuentra en la parte superior de la mezcla crudo-solucin polimrica,
dejando un producto de la solucin polimrica con la emulsin de ambos lquidos, para
posteriormente introducirlos en un hidrocicln, para extraer el crudo libre de polmero.

TANQUE DE SEPARACIN
Durante la etapa de separacin de la mezcla de crudo- solucin polimrica, se determino el uso
de un separador cilndrico de acero como los que se utilizan en la industria, para separar la fase
acuosa y posteriormente pasar el crudo con la emulsin a un hidrocicln. Los tanques de
separacin pueden ser verticales u horizontales.
En este separador entrara el producto de la extraccin de petrleo, inyectando polmero,
aunque hay que aclarar que debido a que se tienen un aceite ligero con 34 API, no es necesario

calentar la mezcla antes de entrar a este equipo, pues fluye con facilidad. En caso de contar con
petrleo pesado si se requerira de intercambiadores de calor para lograr el flujo en la tubera.

HIDROCICLN LQUIDO-LQUIDO
Se emplean para separar dos lquidos con diferentes densidades. Impulsado generalmente por
la presin del proceso, la solucin polimrica con petrleo entra en la lnea a travs de la toma
hasta la cmara involuta y el flujo es dirigido a lo largo de la pared del revestimiento, forzando a
descender por el revestimiento, el fluido se acelera en la cmara cuya seccin se va reduciendo y
se van generando las fuerzas necesarias para separar las gotas de petrleo.
Las fuerzas centrfugas que actan sobre la fase ms pesada, solucin polimrica, le obligan a
irse hacia la pared de la seccin puntiaguda.
La fase ms liviana, el petrleo, es desplazada como resultado de esta accin y forma un ncleo
central de baja presin que se elimina va el rechazo.
La forma cnica hace que el fluido sea acelerado conforme avanza, crendose una fuerza de
hasta 4000 G, que hace que el petrleo y la solucin polimrica se separaren rpidamente.
Para disear un cicln, o mejorar uno existente, es necesario predecir el rendimiento del cicln,
una serie de mtodos han sido desarrollados para predecir la cada de presin del cicln y la
eficiencia. Todos se basan en hiptesis sobre las caractersticas de las partculas movindose
dentro del cicln. La exactitud de las ecuaciones de rendimiento depende de lo bien que las
hiptesis estn formuladas en su desarrollo, refleja las condiciones reales de funcionamiento en el
cicln.
En este trabajo, frecuentemente utilizado varios mtodos para la prediccin de ciclones de
cada de presin y la eficiencia. Una ecuacin para la cada de presin y una para la eficiencia
pueden ser relacionadas para su posterior anlisis. Tambin se pretende realizar una optimizacin
de la geometra y los resultados se presentarn a fin de que la seleccin de una teora mejore el
diseo del cicln para nuestra solucin problema.
La velocidad tangencial de entrada al cicln, vt, fue descrita por SHERPHERED y LAPPLE (1939);
FIRST (1950); ALEXANDER (1949), relacionando la distancia radial r desde el vrtice central elevado
a la potencia n:
=
Donde n es el exponente del vrtice. Esta relacin no es vlida en el ncleo central del cicln.
Alexander (1949) sealo que la distancia al vrtice que se extiende en el cicln slo depende de
las dimensiones de entrada y salida. Entonces tericamente, el no es necesario que el vrtice
llegue a la parte inferior del cicln.

Cada de presin en el cicln

La cada de presin en un cicln se considera entre los puntos 1 y 2 como se muestra en la
siguiente figura.

Figura 14. Esquema de un Hidrocicln lq-lq

Una serie de factores que contribuyen a la diferencia de presin entre estos

puntos fueron identificados por SHEPHERD y LAPPLE (1939) como:
1) Prdida de energa cintica debida a la rotacin en la cmara del cicln.
2) Prdidas debidas a la friccin en la pared de la cmara del cicln.
3) Cualquier otra prdida por friccin en el conducto de salida, como consecuencia del
remolino (vrtice).
La mayora de las teoras acerca de la cada de la presin consideran de dos a tres factores a
para determinar la cada de presin en el cicln. Nosotros trabajaremos con las ecuaciones
reportadas por SHEPHERED Y LAPPLE (1940); FIRST (1950), ALEXANDER (1949);
STAIRMAND (1949) y BARTH (1956. Todos expresan la cada de presin
como una serie de velocidad de entrada de cabeza, H. La velocidad de entrada de cabeza se
pueden convertir en cada de presin en trminos de presin esttica de cabeza, P, como:
=

2
2

Donde:
= velocidad del aceite a la entrada del cicln
o = densidad del aceite
w = densidad de la solucin polimrica
H = cada de presin velocidad de entrada (cabeza)
SHEPHERED Y LAPPLE (1940), Ecuacin de cada de presin.
Shephered y Lapple correlacionaron experimentalmente los resultados de cada depresin con
la siguiente ecuacin:
=

Donde:
K = cte
= seccin transversal de flujo a la entrada
De = dimetro del ducto a la salida de fase ligera
K es igual a 16 para hidrocicln con entrada tangencial y es de 7.5 con entrada vertical.

FIRST (1950), Ecuacin de cada de presin.

Present por primera vez la siguiente expresin para la prdida de presin del cicln, que es
similar a la ecuacin Shephered y Lapple, con los facores adicionales D, dimetro de cicln as
como conos o cilindros de altura, (H-h) y h, respectivamente.
=

12/
2 / 2

1/3

Aqu Y, es una constante de 0.5 que no tiene entrada vertical y 1 para un cicln con entrada
vertical.

ALEXANDER (1949), Ecuacin de cada de presin.

Alexander deriv la siguiente expresin para la cada de presin, suponiendo que todas las
prdidas eran prdida de energa cintica en la corriente. Su ecuacin es:
= 4.62
Donde

 = 1 1

0.14

0.394
2.5

283

0.3

Y
= 0.8

4 22
1

1
1

+ 0.2 22 1

1
+ 1.5 22

Aqu, Dc es el dimetro del cicln en cm y T es la temperatura absoluta en grados K.

STAIRMAND (1949), Ecuacin de cada de presin.

Stairmand present un mtodo para calcular la cada de presin a travs del cicln como:
= 1 + 2

2
4
1 +2

Donde

1/2

4
+

2
2

1/2

Aqu G es el factor de friccin que vale 0.005 y A es la superficie adentro del cicln en contacto
con el fluido. Para obtener el valor de A:

= 2 2 + + + +
4
2

+
2

2 1/2

BARTH (1956), Ecuacin de cada de presin.

Barth expres la cada de presin del cicln en funcin de la suma de dos factores, e y i. El
factor e refleja las prdidas debidas a la friccin en la entrada del cicln y de interior la friccin y
prdidas de energa cintica. El factor i es resultado de las prdidas en la salida.

4
2

Donde

4.4
+1
2/3

/2
=
2 +
Donde, es el factor friccin con un valor 0.02

Eficiencia del cicln

La eficiencia en el cicln es el peso de las partculas de un tamao declar recogidos en
el cicln, dividido por el peso total de las partculas de tamao que va a los ciclones.
Experiencia en el trato con los ciclones ha demostrado que la eficiencia se incrementa con:
a)
b)
c)
d)

Incrementando el tamao de partcula y densidad.

Aumentando la velocidad de rotacin en el vrtice.
Disminuyendo el dimetro del hidrocicln.
Incrementando la altura del hidrocicln.

Eficiencia, %

La eficiencia de un cicln a veces se caracteriza por su partcula tamao crtico, o por su

tamao de corte (el tamao de las partculas que habrn de recogerse con un 50 por ciento de
eficiencia). La eficacia real de se acerca al 100 por ciento asintticamente para las partculas ms
grandes. El tamao crtico de partculas entonces, calculables de la teora, no es observado
experimentalmente.

Dimetro de partcula, mm

Grfica 14. Dimetro de partcula versus Eficiencia

La ley de Stokes para la velocidad terminal permite calcular el tamao crtico de partculas, wf*,
que puede ser calculada de acuerdo a BARTH (1956) como:
=

2 2

Donde vt es evaluada en r = De/2. Si l ley de Stokes para la velocidad terminal de una partcula
de dimetro dp es dada por wf, entonces la relacin de radios wf a wf* es:
2 2
=

Eficiencia, %

Barth afirm que en teora, los ciclones tienen eficiencia para pasar de 0 a 100 % cuando wf/ wf*
alcanza un valor de 1. En realidad, la eficiencia se incrementa progresivamente con el aumento de
*
f/ wf como se muestra en la grfica siguiente elaborada por Barth.

Wf/ Wf*

Grfica 15. Relacin critica de partculas versus eficiencia.

De manera similar, LAPPLE (1951) demostr que la eficiencia real aumento
gradualmente con el aumento de la proporcin de dp/dpc, tal como se muestra en siguiente figura.
Aqu, el tamao de partcula, dpc, viene dado por:
= 3

1/2

Eficiencia, %

dp/ dpc

Grfica 16. Relacin de dimetro de partcula con dimetro de partcula critica versus eficiencia.
Aqu Ne es el nmero efectivo de aceite que se separa en el cicln, una constante reportada
por FRIEDLANDER et al. (1952) como variable en el intervalo de 0.5 a 10, con un valor tpico de 5.

SPROULL (1970), ecuacin de eficiencia

Sproull present un mtodo para calcular la eficiencia en el cicln con un dibujo

paralelo entre la coleccin y recoleccin de cicln en un precipitado electrosttico:
= 1

Aqu, la velocidad de migracin de las partculas hacia la pared del cicln, es:
=

2 2
18

Donde la superficie colectora en el interior del cicln, Ac, puede ser calculada por:

= + +
2

+
2

2 1/2

LEITH y LICHT (1972), ecuacin de eficiencia

Leith y Licht dedujeron una ecuacin para la prediccin de la eficiencia del cicln con
consideraciones tericas. Su ecuacin es:
= 1 2

1/ 2+2

Donde C es una funcin de las dimensiones del cicln, slo de los radios:

Grfica 17. Eficiencia del cicln con respecto al dimetro de partcula.

2 1

1 +

+
2
3

1+

Y donde

2
= 2.3

1/3

y

=

+ /

Aqu, es la distancia ms separada del vrtice cuando se extiende por debajo de la salida del
conducto, tal como en lo propuso ALEXANDER (1949), y d es el dimetro de la seccin cnica.
es un parmetro de inercia modificado, el cual refleja la naturaleza del sistema flujo/partcula a
tratar:
=

2
+1
18

Grfica 18. Eficiencia del cicln con respecto al dimetro de partcula.

LEITH Y LICHT (1972) compararon los cuatro mtodos de clculo para la eficiencia descritas aqu
con datos experimentales en la literatura por STAIRMAND (1951) y por PETERSON y WHITBY
(1965). Las siguientes grficas se pueden utilizar para comparar la eficiencia calculada valores con
los valores experimentales, y demostrar que al menos por estos datos, la correlacin de Leith y
Licht parece funcionar mejor. Una comparacin de la eficiencia con las ecuaciones y con los datos
experimentales no ha sido posible debido a la falta de datos detallados en la literatura.
El factor contiene el trmino vcorr, que es la velocidad de alimentacin al cicln. La velocidad
de entrada puede ser relacionada con el rendimiento de aceite de entrada del cicln las
dimensiones del cicln (alto, ancho).
=

Antes de la optimizacin de la geometra del cicln, el trmino de geometra debe ser

removido de hacia C, para poner todos los trminos de geometra juntos. Esto se puede hacer
multiplicando por la razn adimensional /D2 y C por su recproco, D2/ .
Ahora para cualquier valor fijo de / D2, que representan las partculas y propiedades de
cualquier viscosidad de la fase ligera que pasa por un cicln de cualquier dimetro con cualquier
rendimiento, la eficacia ser mayor cuando el factor de geometra CD2/ es mayor.
La
cantidad
CD2/
contiene
explcita
o
implcitamente
la
dimensin
y coeficientes. Cuando se varan las dimensiones para maximizar la eficiencia, las limitaciones
deben ser en algunos de los radios. Esto se hace para asegurarse de que los ciclones que se
describen son fsicamente posibles y dentro de la regin donde se aplica la ecuacin de la
eficiencia. Existen dos limitaciones

La ecuacin para C (coeficiente geomtrico) propuesta por LEITH y LICHT, fue desarrollada slo
para los ciclones que cumplen con las limitaciones anteriormente mencionadas.
Combinando *,** y *** se tiene:
2

Donde
=

4
8 2

La ecuacin anterior define al coeficiente de presin de cada en el cicln, . La ecuacin de

D / muestra cmo en trminos de , cada de presin caudal, interaccin de dimensiones de
entrada y salida. Para aislar la influencia de las dimensiones de la atribucin de otros factores, es
necesario mantener P constante.
2

La longitud del vrtice en el cicln, S+l, no necesariamente llega a la parte inferior del cicln. Si
no es as, el espacio entre la parte inferior del vrtice y la parte inferior del cicln no se utilizan
para la recoleccin de partculas. Por otra parte, en teora, el vrtice se extiende a travs de la
parte inferior del cicln, con excesiva turbulencia y lo recolectado en la parte inferior puede ser la
emulsin. La utilizacin del espacio total del cicln exige que el vrtice se forme justo en el fondo
del cicln

= +

Resolviendo la ecuacin anterior para las dimensiones de radios S/D, en conjunto con las
ecuaciones para eficiencia se tiene:

= 2.3

5 1/3

La ecuacin para el coeficiente de geometra, C, muestra que C CD2/ pueden incrementar tanto
con la alimentacin como la altura, /D y el producto de las dimensiones, /D2, disminuyen.
Haciendo /D sea grande es posible sobrepasar este lmite cuando se conduce a:
1

= 1
=
2

Al sustituir las expresiones anteriores en la expresin para C, tenemos:

2

= 2

2 1

1
3

1+

2.31/3

+ 1

5/3

2.31/3

5/3

Analizando la ecuacin anterior se ve que muestra que CD2/ la eficiencia pueden ser tan
grandes se desee con el aumento de H/D y el de h/D. Pero la altura del cicln limita esto, entonces
es prudente limitar H/D y h/D a valores prudentes para la cada de presin y la eficiencia. Lmites
razonables pueden ser:

=5

=3

Con estos valores, tenemos que:

= 0.375

Es un valor tpico.

Grfica 19. Coeficiente de cada de presin con respecto a l coeficiente de la geometra, para
optimizar el cicln.

Grfica 20. Coeficiente de la geometra con respecto a la dimensin del radio optimo del cicln.
Es posibles rearreglar la ecuacin para la eficiencia en:

 = 1 2
Donde

2
18

1/ 2+2

1/ 2+2

y
2

+1
3

1/ 2+2

SP= Parmetro modificado de inercia del cicln.

CP= Coeficiente modificado de geometra del cicln
Aqu el efecto de la partcula y las propiedades de la fase ligera han sido combinados en SP, con
un tiempo de relajacin, . Notar que SP no es independiente del dimetro, D, como un valor de n.
Para muchos ciclones, n puede tomarse como 0.7* sin mucho error.
El trmino CP contiene los trminos relacionados de geometra para la optimizacin, CD2/ ,
dimetro D y caudal Q.

Grfica 21. Dimetro del cicln con respecto al Cp del gas, con un
parmetro de cada de presin de 12.5 cm de agua.

Grfica 21. Dimetro del cicln con respecto al Cp del gas, con un
parmetro de cada de presin de 7.5 cm de agua.

Grfica 22. Dimetro del cicln con respecto al Cp del gas, con un
parmetro de cada de presin de 17.5 cm de agua.
Tabla 13. Caractersticas del cicln con respecto a la cada de presin.
Cada de
presin
(cm de agua)
7.5
12.5
17.5

Dimetro D
(m)

Velocidad de
entrada (m/s-1)

0.63
0.49
0.41

3.1
3.3
3.5

Coeficiente
geomtrico
(adimensional)
205
135
105

Eficiencia
%
90
90
90

Grfica 23. Eficiencia con respecto al tamao de cada

CONCLUSIONES
De acuerdo con la importancia que tiene el crudo en nuestra vida diaria y en la economa del
pas, resulta necesario investigar sobre la implementacin de mtodos de recuperacin mejorada
de petrleo en los yacimientos de petrleo mexicanos. La produccin de petrleo es cada vez
menor en nuestro pas, como en muchos otros, pero lamentablemente en Mxico hacen falta
recursos financieros que ayuden a invertir en la implementacin de mtodos para la extraccin
terciaria de petrleo, por eso resulta tan interesante estudiar en la medida de lo posible, las
ventajas de aplicar uno de estos mtodos en un yacimiento mexicano, tomando como base las
inyecciones en otros pases.
La inyeccin de polmeros ha sido ampliamente estudiada para pases como China, Canad,
Estados Unidos, Alemania, entre otros, donde se ha visto un incremento en la extraccin de
petrleo y un aumento en los ingresos econmicos del pas.
Para el pozo Shishito 12, que tiene una estructura de areniscas y del cual se extrae petrleo
ligero, se llego a la conclusin de que resulta viable aplicar la inyeccin de soluciones de
poliacrilamida para lograr recuperar hasta el 60% del petrleo original en sitio.
Los resultados experimentales de la recuperacin mejorada de petrleo, sustentan el hecho de
que la inyeccin de soluciones polimricas a bajas concentraciones de poliacrilamida, mejoran el
efecto de barrido para un yacimiento que tiene una estructura de areniscas y que cuenta con una
porosidad promedio de 30% y una permeabilidad de 846 mD. Para cada pozo petrolero se deben
estudiar los mtodos adecuados para la RMP, pues de acuerdo a la tabla OO.de criterios bsicos
de seleccin para el desarrollo de proyectos de recuperacin mejorada basado en mtodos
qumicos, se deben considerar las caractersticas de API, viscosidad del crudo, permeabilidad del

yacimiento y la temperatura a la cual se encuentra el crudo dentro de un yacimiento, esto con la

finalidad de no perjudicar las propiedades del polmero.
La poliacrilamida PAA, de peso molecular de 10 000 gr/mol, aumenta la viscosidad del agua
para mejorar el efecto de barrido del crudo que se encuentra dentro de los intersticios de la arena,
logrando la extraccin de

APENDICE A

Definiciones
En lo siguiente se hace una breve descripcin de algunas definiciones importantes para la
comprensin del tema:
*Permeabilidad: es la capacidad de un material para permitir que un fluido lo traspase sin
alterar su estructura interna. Se dice que un material es permeable si deja pasar a travs de l una
cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado, e impermeable si la cantidad de fluido es
despreciable. Para que un material sea permeable, este debe ser poroso, es decir, debe contener
espacios vacos o poros que le permitan absorber el fluido.
No obstante, la porosidad en s misma no es suficiente, puesto que los poros deben estar
interconectados de alguna manera para que el fluido tenga caminos a travs del material,
entonces, cuantas ms rutas hayan a travs del material, mayor es la permeabilidad de ste.
El parmetro que permite su medicin es el coeficiente de permeabilidad del medio (), el cual se
expresa en Darcy.
1 Darcy = 9.87X10-13 m2
*Razn de movilidad: es el cociente de las relaciones de permeabilidad entre viscosidad (/)
de un fluido desplazante con respecto a otro fluido desplazado.
Durante las operaciones de inundacin con agua en un yacimiento, la razn de movilidad se
expresa como:

donde o y w representan las permeabilidades efectivas del petrleo y del agua respectivamente,
mientras que w y o, las viscosidades correspondientes al agua y al petrleo.

Para petrleos de alta viscosidad (baja movilidad), y fluidos desplazantes de baja viscosidad (alta
movilidad), la razn de movilidad M es mayor que 1, con un aumento progresivo de la viscosidad
del fluido de inyeccin.
*Porosidad: es uno de los parmetros fundamentales para la evaluacin de todo yacimiento y
se define como la fraccin de volumen vaco.
*Nmero capilar: es la relacin que existe entre las fuerzas viscosas de drenaje y las fuerzas
capilares, dada por la siguiente expresin:
=

donde es la tensin interfacial, entre los fluidos desplazantes y desplazados (agua-petrleo),

es la permeabilidad efectiva del fluido desplazante, P/L es el gradiente de presin por unidad de
longitud y es la velocidad de desplazamiento del fluido.
De acuerdo con la definicin del nmero capilar, se podra pensar en aumentar la velocidad de
flujo o en aumentar la viscosidad. La primera posibilidad est limitada por cuestiones de costo y
tambin porque se llega rpidamente a la presin de fractura de la roca del yacimiento, mientras
que al aumentar la viscosidad, mediante disolucin de polmeros hidrosolubles como
poliacrilamida o xantano, se puede ganar un factor 10, en virtud de que se debe considerar la
presin de fractura. Por tanto la nica posibilidad es disminuir la tensin interfacial.
Datos reportados en la literatura muestran que el porcentaje de recuperacin de crudo en un
medio poroso, prcticamente nulo cuando el nmero capilar es inferior a 10-6 y es cercano al
100% cuando el nmero capilar es superior a 10-3, es por ello que el principal propsito de los
mtodos de recuperacin mejorada es aumentar el nmero capilar con la finalidad de aumentar el
porcentaje de recuperacin.

ANEXO B
FUNDAMENTOS A CONSIDERAR PARA LOS BALANCES EN EL YACIMIENTO
Quizs el mtodo o aplicacin ms comn de EOR (RMP) es el intentar recuperar el petrleo
remanente en el yacimiento despus de la recuperacin secundaria. En sta etapa el
desplazamiento entre el fluido inyectado y el petrleo es inmiscible, esto tomando en cuenta
tensiones superficiales finitas entre los dos fluido, es decir que no se pueden mezclar fsicamente y
por tanto al final de la inyeccin existe un volumen finito de petrleo atrapado por fuerzas de
tensin superficial en cada espacio de contacto en los poros de las rocas.
Al inicio de inyeccin de agua los espacios de poro son ocupados por el aceite y el agua
atrapada (connate water) en los poros durante la formacin de la piedra. Esta agua es expresada
como una saturacin, Swc (PV), la cual es la fraccin de los espacios de poro ocupados por agua.
Hasta aqu el proceso de inyeccin de agua ha terminado, todo el petrleo ha sido desplazado
desde un espacio de poro individual, excepto el volumen residual expresado como; saturacin

residual de petrleo Sor (PV), la cual es la configuracin de energa mnima atrapada por las
fuerzas de tensin superficial.
Por tanto, la cantidad terica de petrleo que puede ser removida en una inyeccin puede ser
expresada como:
= = 1
Valores tpicos de estas saturaciones son Swc = 0.20 PV, Sor = 0.30 PV, que dan un MOV de 0.5
PV. Si la saturacin residual de petrleo puede de alguna manera hacerse cercana a cero, la MOV
puede incrementarse un 60% a un valor de 0.80 y este es el objetivo principal de la RMP.
El fluido inyectado, debe ser miscible (mezclas fsicas) con el aceite residual, tomando en cuenta
que la tensin superficial entre el fluido inyectado y el aceite son reducidas a cero de modo que el
aceite residual es desplazado y producido. Mientras que quizs se pueda recupera 100% del aceite
en un laboratorio de RMP controlado y modelado en un pequeo ncleo, en materia de
yacimientos hay diferencias debidas a la degradacin de las propiedades qumicas de los fluidos
empleados para la RMP, en movimientos a travs de las largas distancias en el yacimiento, junto
con la influencia combinada de heterogeneidad y gravedad (no son caractersticas en
experimentos en ncleos), la fraccin del aceite residual que en realidad puede ser recuperado
podra disminuir considerablemente.
El fluido para RMP es seleccionado en trminos de los requerimientos fsicos y qumicos, de la
disponibilidad y costo, que sea efectivo para la temperatura y presin empleada.
*Principios fsicos
Para describir el 90% de los requerimientos de aplicacin para procesos de ingeniera de
yacimientos (excluyendo efectos trmicos) se usan los principios:
-

Conservacin de masa.
Ley de Darcy.
Compresibilidad isotrmica.
2o y 3o ley de movimiento de Newton.

La primera, es uno de los principios bsicos fsica, mientras que la ley de flujo de Darcy es una
relacin emprica que data de mediados del siglo 19 y fue la primera en describir la naturaleza de
flujo de un fluido a travs de medios porosos. Posteriormente fue ratificada en trminos tericos
como una derivacin de la ecuacin de movimiento de Navier-Stokes de un fluido viscoso. Para
una dimensin lineal, flujo horizontal, la ley de Darcy puede ser expresada en unidades absolutas
como:
=
Donde:

k = permeabilidad (mD)
A = rea (pie cuadrado)
= viscosidad (cp)
Bo = factor volumtrico de aceite formado (rb/stb)
En unidades de campo, la ley de Darcy se expresa como:
= 1.127103

Para flujo lineal, el gradiente de presin es intrnsecamente negativo, por tanto el signo menos
hace que la produccin de lquido sea positiva. Compresibilidad isotrmica para el cambio de
volumen de fluido y volumen de poro s, la presin vara a temperatura constante. Es definida
como:
=

1 1

*Evaluacin de aceite y gas en el campo

-Presin, volumen y temperatura, propiedades de fluido para aceite.
a) Parmetros bsicos PVT
Bo : factor volumtrico de aceite formado (FVF), es el nmero de barriles de aceite y gas disuelto
que pueden ser producidos para obtener un barril del stock de aceite estacionario en la superficie.
(rb/stb)
Rs : solucin o razn gas-aceite (GOR), es el nmero de pies cbicos estndares de gas producidos
con cada barril de stock de aceite que fue disuelto en el aceite del yacimiento. (scf/stb)
Bg : factor volumtrico de gas formado, es el volumen de barriles que cada pie cubico estndar de
gas en la superficie se ocupa como gas libre en el yacimiento. (rb/scf)
Los tres parmetros anteriores son funciones de la presin, por tanto, se asume presin
constante en el yacimiento.
Los dos primeros permiten que el aceite en el yacimiento, a altas presiones y temperaturas,
contenga gas disuelto que es liberado conforme es producido en la superficie. Por ejemplo, si Bo =
1.45 rb/stb y Rs = 500 scf/stb, entonces 1.45 rb de aceite y gas disuelto deben ser producidos para
obtener 1 stb de aceite, liberando 500 scf de gas a la superficie.
Como ya se ha mencionado, los tres parmetros requieren ser referidos en trminos de
volmenes de yacimiento a los medios en la superficie. El ingeniero trabaja en trminos fsicos de
volmenes de yacimiento pero debe usar medidas prcticas en la superficie. As, hasta llegar a una
ecuacin bsica de movimiento de agua en trminos de tasa de inyeccin = tasa de produccin
bruta (a presin contante), est dada por:

 = 0 +

Donde todas las tasas, q, son valores medidos en la superficie (stb/da) pero multiplicando por
los valores FVF (rb/stb), establece la ecuacin como un balance subterrneo (rb/da) donde qoBo es
la tasa de flujo de la fase individual de aceite contenida RS (scf/stb) de gas disuelto, mientras que
qwpBw es la tasa de flujo de la produccin de agua que podra contener una cantidad pequea de
gas disuelto, por tanto la necesidad para el agua FVF, Bw, que usualmente es cercana a la unidad.
Expresado como un balance de materia, tipo agotamiento de petrleo en yacimiento; por arriba
del punto de burbuja, sin gas libre, sin afluencia de fluido es:
=
Pero este concepto es poco til;
Produccin (expansin) = compresibilidad*volumen original*cada de presin, no es muy
informativo en sentido prctico, por lo que se re-escribe como:
=
En donde Np es el nmero de (stb) de aceite producido por la cada de presin p y NpBo es por
tanto el volumen del yacimiento incluyendo el gas disuelto, NpRS (scf). N es el volumen original de
aceite (STOIIP-stb) y NBoi el volumen correspondiente de aceite, NRsi es el gas disuelto (scf) (el
sufijo i relaciona la condicin inicial).

Valores tpicos de las funciones Bo y Rs para volatilidades moderadas son mostrados en la

siguiente figura:

Figura 15.- Representacin de las funciones Bo y Rs .

Por debajo del punto de burbuja, las cosas son complicadas. El gas liberado desde el aceite en
sitio, consecuentemente Bo disminuye continuamente desde el gas disuelto que se reduce. La
disminucin en el volumen de aceite es mxima en el punto de burbuja y este es referido como un
encogimiento, Bob-Bo a dicho punto se cuenta como el gas liberado Rsi-RS (scf/stb). Por debajo del
punto de burbuja la produccin es invariable, porque la viscosidad tpica de gas es 50 veces ms
baja que la del aceite, por tanto, de acuerdo con la ley de Darcy, es posible desplazar aceite ms
rpido.
Al remover los componentes con grandes o altas energas o visto desde el punto de
comparacin de compresibilidad de que el volumen puede cambiar durante la contribucin y
agotamiento de la produccin, tpicamente:
Co = 10x10-6 (psi.-1) : aceite
Cw = 3x10-6 (psi.-1) : agua
Cf = 5x10-6 (psi.-1) : espacio de poro
Cg 1/p (psi.-1) : gas
= +
Wi es el volumen de agua inyectada.
Cuando el yacimiento contiene un alto volumen de gas disuelto que puede ser liberado a la
superficie con valores tpicos de (Boi = 2.8 rb/stb, Rsi = 3000 scf/stb)

*Calculando el valor inicial de aceite existente en el lugar

 = = =

Donde V es el volumen de la red en el yacimiento, es la porosidad promedio y Swc es el agua

saturada promedio confinada en los poros.
De manera ms exacta se calcula como:
= =

Frecuentemente se ocupan dos volmenes en ingeniera de yacimientos:

Volumen de poro (PV) = V = NBoi /(1-Swc)
Volumen de poro de hidrocarburo (HCPV) = V (1-Swc) = NBoi
*Petrleo inicial en sitio
= = 1

*Calculo para el gas inicial en sitio

Se describe como PVT.
= 35.37

Zi es el factor Z adimensional, T es temperatura absoluta en Rankin (=oF + 460).

El factor de expansin de gas se relaciona con la superficie del yacimiento, volumen y con el
factor volumtrico formacin.
=

1
5.615

= = 1
ANEXO C

Generalidades sobre la poliacrilamida (paa)

n
Figura 16. Estructura de la poliacrilamida
Las poliacrilamidas son compuestos qumicos sintetizados que pueden adaptarse a una amplia
gama de aplicaciones. La molcula es nica por su fuerte enlace del hidrgeno, linealidad, peso
molecular muy grande y un grado alto de viscosidad no-Newtoniana. Para la RMP, la molcula de
poliacrilamida puede ser modificada por medio de copolimerizacin con sustituyentes inicos o
por hidrlisis parcial de la amida ubicada en la cadena hacia los grupos cido carboxlico, como se
muestra en el siguiente diagrama.

n
Figura 17. Estructura de la poliacrilamida hidrolizada

La hidrlisis del lado de la cadena donde est la amida para formar un grupo carboxilo ocasiona
que parte de la molcula se haga ms fuerte en la fraccin soluble en agua. Distintos grados de
poliacrilamida son hidrolizados en diferentes niveles. Generalmente, el grado de hidrlisis ms
elevado es de aproximadamente 35 %. Conforme el grado de hidrlisis se incrementa, la
solubilidad en agua aumenta y la viscosidad de la solucin polimrica a concentraciones dadas
disminuye.
En algunos experimentos realizados se muestra el efecto de la hidrolizacin de la poliacrilamida
con respecto a la salinidad y la viscosidad; de lo cual se concluye quela viscosidad se favorece con
bajos porcentajes de hidrolizacin y bajas concentraciones de sal.
Para el caso de la concentracin de polmero y viscosidad relativa, mayor viscosidad a mas altas
concentraciones de polmero, sin embrago un factor importante en este experimento es el
esfuerzo de corte, el cual entre ms grande sea disminuye la viscosidad.

Se ha demostrado que se es conveniente el uso de cloruro de sodio en la solucin de

poliacrilamida, debido a que le proporciona mejores propiedades a esta tima, entre ellas se
encuentra una mayor viscosidad a diferencia de otros polmeros ( entre los cuales se encuentran:
el oxido de polietileno, polisacridos, etc.)
La poliacrilamida hidrolizada interacta con metales polivalentes, como el hierro, aluminio,
cromo, para formar redes tridimensionales.
La poliacrilamida es blanca, cristalina, hidrosoluble, es un compuesto derivado de gases
naturales va acrilontrilo.
Tabla 14. Propiedades de la poliacrilamida.
Propiedad
Apariencia
Contenido de slidos,
%
Peso molecular promedio, X106
Grado de hidrolizacin,
%mol
Coeficiente de filtracin
Contenido residual insoluble en agua, %
Contenido residual de monmero, %
Tiempo de disolucin, hora

Especificacin
Polvo blanco
20 - 80
15 - 25
25 - 30
1.1 1.5
0.1
0.1
2

ANEXO D
MODELO DE IMBIBICIN ESPONTNEA DE NCLEOS SHISHITO USANDO DIFERENCIAS FINITAS.
En esta seccin se presenta el modelado numrico de experimentos de imbibicin espontanea
presentada en secciones previas. Un esquema de diferencias finitas fue desarrollado para resolver
ecuacin no lineal de difusin de la imbibicin espontnea. Los objetivos del estudio fueron el
simular y el entender el proceso de imbibicin espontnea en ncleos con baja permeabilidad.
Haciendo coincidir los datos obtenidos experimentalmente con la simulacin de salida, la presin
capilar de la matriz puede ser determinada. Una vez determinado la importancia del parmetro
presin capilar, entonces las variables clave permeabilidad relativa, aceite y solucin polimrica,
viscosidades y saturaciones inciales de agua, en la tasa imbibicin espontnea pueden ser
evaluadas. Tambin la sensibilidad de la presin capilar en la imbibicin puede ser evaluada.

Formulacin matemtica
La formulacin matemtica del proceso de imbibicin espontnea se describe a continuacin.
Para derivar las ecuaciones que gobiernan el proceso, algunas hiptesis son empleadas:

*Los efectos debidos a la gravedad son despreciables.

*La presin capilar es la nica fuerza motriz donde la velocidad total en cero, y
*El fluido y la roca son incompresibles.
Los flujos simultneos de dos fases en medios porosos se describen en cuatro ecuaciones
bsicas de flujo (Ecs. 1 a 4) como se muestra a continuacin
+

= 0. 1

= 0. 2

... 3

+ = 1 . 4
Empleando la ley de Darcy, las velocidades del agua y aceite pueden ser escritas como

. 5

=
=

. . . 6

El flujo total de imbibicin a contracorriente se define

= + . . . . . . 7
Combinando las Ecs. 3-7 tenemos
1 +

= + 8

Implementando la hiptesis que la presin capilar es la nica fuerza motriz, entonces la

velocidad total puede ser cero y la Ec. (8) se transforma en
=

. . . . 9

Donde se ha definido el flujo fraccional (fw) como

= 1 +

. . . . 10

Sustituyendo la Ec. (9) en (1), obtenemos una ecuacin gobernante para describir el proceso
de imbibicin espontnea

=
= . . . .

Debido a que el coeficiente de difusin capilar es no lineal, la Ec. (11) debe ser resuelta con
mtodos numricos.
Donde el coeficiente de difusin capilar no lineal es
=

. . 12

Esquema de diferencias finitas

Con la finalidad de resolver la Ec. (11) numricamente, una discretizacin en 2-D de diferencias
finitas debe ser implementada. El lado izquierdo es discretizado con aplicacin de series de Taylor
usando diferencia central, mientras que el miembro de la derecha se discretiza con diferencias
hacia atrs. El superndice indica el nivel del tiempo. n es el nivel del tiempo para cuando tenemos
una solucin completa y todas las variables y propiedades. n + 1 es el nivel del tiempo nuevo que
tenemos para cada solucin que es desconocida. Con esta notacin, nuestra aproximacin por
diferencias finitas en 2-D para la ecuacin de imbibicin espontnea es la Ec. (13)
,
1,
2

1,
2

1,

y +1,
2

+1,
2

+1

1
+
2

1
+
2

+1,
2

+1

son evaluados usando promedios aritmticos como

1,
2

, + 1,
2

+1,
2

, + +1,
2

Ntese que las permeabilidades relativas y la presin capilar son funciones de la saturacin del
agua; as la Ec. (13) debe ser resuelta iterando. Una vez que las nuevas saturaciones son resueltas
se usan nuevos valores, estos nuevos valores de saturacin de agua son comparados con el valor
de saturacin anterior hasta que converja.
Tener ncleo totalmente sumergido en el agua y por lo tanto, se establecen las condiciones de
frontera para 1-Sor. Esto implica que la imbibicin ocurre instantneamente en la interface matriz
fracturada. Condiciones inciales son requeridas para comenzar la secuencia de tiempo. La
condicin inicial puede ser especificada como la saturacin inicial de agua.
Con el fin de empatar la recuperacin por experimentos de imbibicin, slo la presin capilar
puede ser alterada y los otros parmetros se mantienen constantes. Las siguientes correlaciones
para la permeabilidad relativa, propuestas por Honarpur et al (1986):

=
1

. . 14

. . . 15

Para el caso base, la mxima permeabilidad relativa del aceite (kroo) se ajusta a 1.0 y la mxima
permeabilidad relativa del agua (krwo) se ajusta a 0.3. En estas correlaciones, Sw* se expresa como
=

. . . 16
1

La saturacin residual del aceite (Sor) se ajusta a 0.5437 y la saturacin irreductible del agua
( ) a 0.37.
Conclusiones del modelo de diferencias finitas aplicado a la imbibicin espontnea
a) Modelo numrico implcito en 2D puede ser desarrollado para simular la experimentacin
de imbibicin espontnea.
b) La ecuacin de imbibicin espontnea solo puede ser resuelta por un mtodo numrico
debida a la fuerte no linealidad de la difusin capilar.
c) La tasa de imbibicin es sensible a la presin capilar, permeabilidad relativa del aceite,
viscosidad del aceite y a la saturacin inicial de agua.
d) La tasa de imbibicin no es sensible a la permeabilidad relativa y viscosidad del agua.

ANEXO A
Notacin empleada en el modelo de diferencias finitas

D = coeficiente de difusin, ML3t-2

f = flujo fraccional, adimensional
h = distancia, L
k = permeabilidad, L2
kr = permeabilidad relativa, adimensional
p = presin, MLt-2
Pc = presin capilar, MLt-2
S = saturacin, fraccin
t = tiempo, t
u = velocidad, Lt-1

 = porosidad, fraccin

ANEXO B
Clculos para obtener la porosidad, densidad y tensin superficial.
Porosidad
Para determinar la porosidad se realiza el cociente de la masa mojada menos la masa seca
entre la masa seca. Para ello se coloca un determinado volumen de arena compactada y despus
se agrega una cantidad definida de lquido hasta que se encuentre embebido el medio. Para
nuestro caso los resultados son los siguientes:
= 6.8
+ = 8.5
Por lo tanto la porosidad corresponde a:
=

+
= 0.25

25 %

Densidad
Para determinar la densidad se uso un picnmetro de 10ml, primero se pesa el picnmetro
vacio y despus con crudo dentro, y de esta forma obtener la cantidad de crudo contenida.
= 26.2 0.1

= 34.5 0.1

Para poder obtener la densidad aplicamos la siguiente frmula:

=
=

34.5 26.2

= 0.83
10

Cabe mencionar que el experimento se realizo a una temperatura de 22C.

Por otra parte, usando el densmetro DMA 35 se determin la densidad del crudo, los
resultados se muestran a continuacin:

Tabla 15 .Resultados experimentales de la densidad del crudo mediante un densmetro electrnico

relativa[0.001C] Temperatura[C0.1C]
0.852
24.5
0.849
24.9

Lo que corresponde a una densidad relativa de 0.8510.001 a una temperatura promedio de

24.7C.

Tensin superficial
La determinacin de la tensin superficial del crudo se realiz mediante un tensimetro de
Dunoy (Sigma 703). Las mediciones se realizaron cuatro ocasiones.
Tabla 16. Resultados experimentales de la tensin superficial del crudo mediante un tensimetro
de Dunoy
Tensin[mN*m] Temperatura[C0.1C]
28.4
25
28.1
25
28.1
25
28.3
25

ANEXO D
COMSOL
Modelo
En este modelo, uno se sita en el centro de una fina malla, el depsito horizontal de
produccin y por debajo de las unidades impermeables. Para simplificar, la produccin de la zona
es isotrpica y homognea con respecto a la permeabilidad y porosidad, y el aceite tiene densidad
y viscosidad constante. La geometra del ncleo es un depsito con un radio y altura
determinado. El modelo asume que el petrleo en el ncleo esta de manera uniforme entre la
circunferencia del depsito, y la presin es conocida en la perforacin. Este ejemplo contiene un
anlisis de un flujo constante de campo.

La ley de Darcy define la velocidad en la ecuacin de continuidad que rige este problema. Para
una variable dependiente de la presin, la ecuacin que gobierna el fenmeno es

p + f gD

Donde es la permeabilidad (m2); representa viscosidad (kg / (m s)); f es la densidad de

lquido (kg/m3), g es igual a la aceleracin de la gravedad (m/s2); D denota la coordenada de
elevacin vertical (m), y Qs es el caudal volumtrico por unidad de volumen de una fuente de
lquido (1 /s).
En estado estacionario, el flujo a travs de la circunferencia del ncleo debe satisfacer la
retirada en el pozo. Descrito por la ley de Darcy, el flujo es

Donde W es el volumen de bombeo de tipo (1 / (m3 s)); rres da el embalse radio (m), y b es la
longitud del intervalo y que contenga los fluidos (tambin llamado intervalo de produccin).
Debido a que todas las otras fronteras son impermeables al flujo, las condiciones de frontera
son

perforaciones

=0

envoltura

=0

capa confinada

Aplicacin de Fronteras-Flujo

En este modelo se calcula el flujo a travs de la frontera mediante perforaciones por medio de
integracin variables acopladas. Dicha integracin da el valor ms de una frontera, un subdominio,
o un punto (el dominio de origen), tambin transmitir la informacin de un dominio, por ejemplo,
a otras fronteras, subdominios, y los puntos (el dominio de destino). Se debe calcular el flujo total
a travs de la perforacin de todos los lmites con la siguiente expresin
flujo =

Donde representa la frontera. Esta ecuacin toma el valor absoluto, porque el flujo est en
todas partes en una salida, pero las normales a las perforaciones no apuntan en la misma
direccin. Para saber ms acerca de las normales a los lmites, se considere lo siguiente. En un
modelo de geometra simple, tal como un rectngulo, es sencillo que las normales debe apuntar
hacia afuera. Si aade una complicada geometra en el interior del rectngulo, hacia dnde
apuntan las normales? No hay ninguna regla universal sin ambigedad.
Se puede visualizar los normales a la frontera con el trazado como flechas especificadas como;
nx, ny, nz y el vector de expresin en los campos de frontera como opcin de post procesado.

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