MATERIALES. PROPIEDADES. ENSAYOS.

Los materiales tienen una finalidad, su utilidad.

Las propiedades de los materiales dependen de su composicin qumica, su estructura,
tipo de enlaces y de su microestructura, es decir, el aspecto al microscopio (la
naturaleza, cantidad, distribucin de fases presente en una aleacin, en las cermicas,
etc).

Las fuerzas de atraccin que mantienen unidos los tomos se llaman enlaces qumicos.
Existen distintos tipos de enlaces entre los tomos:
1. ENLACE INICO
Se forma entre tomos muy electropositivos (metlicos) y tomos muy
electronegativos (no metlicos). En el proceso de ionizacin se transfieren los
electrones desde los tomos de los elementos electropositivos a los tomos de
los electronegativos, de forma que se producen cationes y aniones. Las fuerzas
de enlace son de carcter electrosttico o coulombianas entre iones de carga
opuesta.
PROPIEDADES DE LOS C. IONICOS
Un compuesto inico es una red formada por muchsimos iones, cationes y
aniones, que se atraen electrostticamente entre s. La atraccin electrosttica es
un enlace de tipo no direccional y bastante fuerte, por lo que va a ser difcil
desprender los cationes de los aniones en estos compuestos. La estabilidad de un
c. inico depende de un parmetro que es la energa reticular, que cuanto ms
estable es el compuesto inico, mayor es la energa reticular y es la que se
desprende cuando se forma el compuesto (y la que se necesita para romperlo).
Como son compuestos unidos por enlaces fuertes, esto hace que sean sustancias
slidas a T ambiente, porque hay que dar mucha energa para romper los
enlaces, es decir, hay que dar una gran cantidad de calor para fundirlos y para
evaporarlos. Esto significa que los compuestos ionicos tendrn puntos de fusin
y de ebullicin elevados.
CLNa T fusin 800C y T ebullicin de 1460C.

La dureza tb depende de la fuerza de este enlace. Para rayar el compuestos hay

que arrancar cationes y aniones, ed, romper enlaces. Por tanto son compuestos
de elevada dureza, que solo sern rayados si se enfrentan a compuestos de
dureza mayor, como el diamante (red covalente extremadamente dura).
Sin embargo, son frgiles: son sensibles a los impactos. Esto es porque al dar un
golpe a un c. inico puede ser que hagamos que resbale una capa sobre la otra,
entonces puede ser que se enfrenten iones del mismo signo; esto va a hacer que
haya una fuerza de repulsin grande y el cristal se rompe.
Solubilidad: depende de la dureza del enlace y de la energa reticular. Un
compuesto es soluble cuando al meterlo en un disolvente se producen unas
fuerzas capaces de separar los iones; esto sucede en disolventes polares. Por
tanto son solubles en disolventes polares como el agua o el amoniaco lquido. En
el caso concreto del agua: El agua por diferencia de electronegatividad entre el
hidrogeno y el oxigeno es una molcula polar, hace que el oxigeno tiene una
densidad de carga negativa y el hidrogeno positiva; esto hace que la molecula
sea un dipolo y permite atraer electrostticamente por el lado correspondiente a
cada uno de los iones: entonces las molculas de agua pueden hacer suficiente
fuerza para arrancar los iones de la red y as sucesivamente la red se va a
disolver (esfera de solvatacin).
Pero son insolubles en disolventes apolares como el benceno.
La solubilidad depende tambin de la energa reticular, esto significa que si esta
es elevada, los iones estn unidos entre si muy fuertemente, y el agua tiene que
hacer ms fuerza.
Conductividad elctrica: las redes inicas solidas son totalmente incapaces de
conducir la corriente elctrica porque los iones estn en posiciones fijas, no
tienen movilidad elctrica y no pueden conducir la electricidad; sin embargo, si
el slido est fundido o disuelto en agua, los iones ya tienen movilidad, no estn
en posiciones fijas y pueden transportar la corriente elctrica.
2. ENLACE COVALENTE
Se forma entre elementos con electronegatividad parecida por comparticin de
sus electrones externos, de modo que cada tomo adquiere la configuracin
electrnica de gas noble.

PROPIEDADES DE LAS REDES COVALENTES O CRISTALES

COVALENTES
Son compuestos formados por una infinidad de tomos; son macromolculas en
las que tenemos gran cantidad de tomos que pueden ser iguales o diferentes
entre s unidos por enlaces covalentes. El enlace covalente es un enlace muy
fuerte y esto condiciona las propiedades de dichas redes covalentes. En la
naturaleza encontramos fundamentalmente 3 redes covalentes
La slice: SiO2. Se encuentra en el cuarzo, en la arena
Formas alotrpicas del carbono bien conocidas que son El diamante y El grafito.
Ambas estn formadas por carbono puro pero debido a que su estructura es
diferente tambin lo son sus propiedades. Hay en la naturaleza otras formas
alotrpicas del carbono descubiertas recientemente como son los nanotubos y los
fullerenos.
PROPIEDADES que tienen estas redes covalentes:
debido a la fuerza de los enlaces covalentes son, en general, materiales muy
duros (el diamante tiene valor 10 en la escala de Mosh, que es una escala de
dureza de minerales) a excepcin del grafito que no tiene gran dureza debido a
su peculiar estructura en capas.
Tambin poseen elevados puntos de fusin y ebullicin. (diamante 3823K y el
grafito 3800).
Son insolubles en cualquier disolvente y no conducen la electricidad a
excepcin del grafito que es capaz de conducirla debido a su peculiar estructura
en capas.
ESTRUCTURA DEL CARBONO DIAMANTE
El diamante es una red tridimensional de tomos de carbono en la cual cada uno
de estos tomos de carbono se une a otros 4 tomos, y as sucesivamente de
forma tridimensional. Los enlaces C-C son de tipo covalente simples, tipo
sigma; cada tomo de carbono tiene una hibridacin sp3, ed, tetradrica, lo cual
quiere decir que en la configuracin electrnica para un C con sp3 ser;
electrones desapareados en un hibrido sp3, se esta hibridando un orbital s y 3
orbitales p. Debido a los 4 electrones desapareados, cada carbono puede formar
4 enlaces covalentes con otros carbonos de al lado. As, cada C esta en el centro

de un hipottico tetraedro, en los vrtices va a haber ms tomos de carbono que

a su vez son los centros de su propio tetraedro y as sucesivamente. Hay una
elevada regularidad.
Debido a que estos enlaces C-C son covalente, muy fuertes, tenemos una
estructura con una dureza muy elevada (sustancia mas dura que se conoce, 10 en
Mosh) y hace que tenga puntos de fusin y ebullicin muy elevadas.
C: 1s2 2s1 2p1 2p1 2p1
Otra sustancia muy similar al diamante es EL CARBURO DE SILICIO SIC
(carborundo), formado por carbono y silicio (mismo grupo en tabla peridica).
Tiene dureza y puntos de fusin y ebullicin tambin muy elevados. Tambin su
estructura es tetradrica y geometra semejante, pero dado que el silicio es un
poco ms grande que el carbono esto puede distorsionar un poco la red
covalente.
ESTRUCTURA DEL CARBONO GRAFITO
El grafito es una forma alotrpica del carbono en la cual cada carbono presenta
una hibridacin del tipo sp2, es decir, de tipo trigonal plana formando ngulos de
120 .
C: tenemos 2e en el 1s y los 4 e- desapareados: uno en el orbital 2s y 3 en los 2p;
si tenemos una hibridacin sp2, tenemos 3 orbitales hibridos sp2 que se colocan
en los vrtices de un triangulo equiltero y un orbital p sin hibridar con un
electrn desapareado; entonces tenemos 3 orbitales hbridos sp2 que se colocan
orientados hacia los vrtices de un triangulo en un mismo plano, y un orbital sin
hibridar que se coloca por encima y por debajo del plano.
Cada tomo de carbono del grafito se puede unir de forma plana a otros tres
tomos de carbono, de forma que se van formando hexgonos en una capa plana.
Por encima y por debajo de dicho plano estaran los orbitales p que han quedado
sin hibridar; esos orbitales p pueden solapar unos con otros de forma paralela;
as, los enlaces de una misma capa plana son muy fuertes y difciles de romper
pero ahora se coloca otra capa idntica por encima, a una distancia bastante
grande; por esto es fcil deslizar una capa sobre otra porque se encuentran
alejadas y el enlace es dbil entre capas, es una interaccin dbil entre los
orbitales p que estn por encima y por debajo del plano, y esto hace que el
grafito sea exfoliable (se separan fcilmente las capas) y que tenga una dureza

baja (1-2 en escala de Mohs) y que podamos utilizar las minas de lpiz para
pintar en un papel.
Esta estructura hace que exista movilidad elctrica y por tanto el grafito conduce
la corriente elctrica. Es un material barato que se puede utilizar como polo
inerte en las pilas galvnicas o las celdas electrolticas debido a esta capacidad
de conducir la corriente.
PROPIEDADES

DE

LAS

SUSTANCIAS

COVALENTES

MOLECULARES
Estn formadas por molculas independientes. Estas molculas establecen entre
si unas fuerzas dbiles que se llaman fuerzas intermoleculares y que son mucho
ms dbiles que los enlaces covalentes que mantienen unidos los tomos.
Por ejemplo, si consideramos la molcula de H2, gas a T ambiente, cada
hidrogeno tiene 1 e de valencia y se une a otro mediante un enlace covalente
simple, tipo sigma (435 KJ/mol, es elevada) mientras las fuerzas
intermoleculares que unen las molculas de hidrogeno la fuerza intermolecular
es de 1 KJ/mol; hay cierta fuerza que las mantiene unidas pero muy dbiles.
Estas fuerzas intermoleculares dbiles condicionan que los puntos de fusin y
ebullicin sean bajos. De que depende la fuerza de los enlaces intermoleculares?
Esencialmente de dos cosas:
- La masa molecular (a mayor Mm, mayor las fuerzas intermoleculares y mas
-

difcil de evaporar)
La polaridad de la molcula (a mayor polaridad, mayores fuerzas
intermoleculares porque se forman dipolos; estos dipolos se atraern
electrostticamente y cuesta mas separarlos, hay que aportat mas temperatura
para que las molculas se separen) entonces, a mayor polaridad mayores
fuerzas intermoleculares. Las molculas de agua forman dipolos y formran
entre ellas unas fuerzas intermoleculares que harn que cueste un poco ms

separarlas (a T ambiente es un liquido y no un gas).

De esta polaridad depende tambin la solubilidad de los compuestos

covalentes moleculares. Las polares son Solubles

De la fuerza de estas fuerzas intermoleculares depende el estado de
agregacin de la sustancia. En general tienen ptos de fusin y ebullicin

bajos.
No conducen la corriente elctrica porque los electrones estn muy
localizados. Son molculas independientes y es difcil que haya movilidad

para los e. Solo conducen la corriente las sustancias muy polares disueltas en
agua siempre que se disocien como electrolitos dando iones, pe, HCl.
3. ENLACE METALICO
Los tomos se encuentran empaquetados en una estructura cristalina, donde los
atomos se hayan muy prximos entre s.
PROPIEDADES DE LOS METALES
- Brillo y opacidad a la luz.
- Se pueden fundir.
- Son slidos a T ambiente (a excepcin del mercurio y otros)
- Elevados puntos de fusin
- Son dctiles y maleables.
- Deformacin de deslizan unas capas de cationes sobre otras y los electrones
continan movindose por los intersticios del mismo modo y el metal
-

aguanta dicha deformacin.

Elevada conductividad elctrica: para ello se requieren dos condiciones: una
que los metales tengan baja energa de ionizacin (E necesaria para arrancar
los electrones de valencia) y que haya orbitales de valencia vacios o
semillenos donde los e se puedan mover con libertad.

Teora del gas electrnico o mar de electrones o nube electrnica

Se considera que cada tomo metlico pierde su electrn de valencia y queda
como un catin, formando despus un empaquetamiento compacto.
Ej Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 pierde 1 e
Ej Mg:
3 s2 pierde 2e
Y se van a rodear del mximo nmero de cationes vecinos posibles y una serie
de huecos o intersticios entre los que se mueven los e que ya no pertenecen a un
tomo sino a todos y se dice que estn deslocalizados y se mueven libremente
por los intersticios. Adems este gas electrnico sirve de cojn para evitar la
repulsin entre los cationes.
Explica la conductividad elctrica y trmica, la ductilidad, la maleabilidad y la
resistencia a la deformacin. Si deformamos un metal podemos estar haciendo
que estas capas se deslicen entre si y los e siguen movindose por los
intersticios.
Teora de bandas:
En funcin de la conductividad elctrica tenemos tres tipos de
slidos:

1 Slidos aislantes, como el diamante, que son incapaces de

conducir la corriente elctrica.
2 Los conductores, como los metales, que conducen la corriente
elctrica con facilidad.
3 Los semiconductores, como los semimetales, tales como el Si,
Ge, As, que conducen o no la corriente elctrica, en funcin de
las caractersticas del entorno.
Si tenemos n tomos de un metal, los n orbitales atmicos de
valencia se combinan entre s para dar n orbitales moleculares, muy
prximos en energa. Tan prximos estn en energa que decimos que
se forma una banda energtica (formada por orbitales moleculares
muy prximos en energa).
Si tenemos n atomos de Li formando una red metlica:
Li (z=3): 1s2 2S1 2p
-

Tendremos n orbitales atmicos de valencia 2s y forman una

banda de valencia. Puesto que los oa 2s estaban semillenos
(porque tienen 1 e pudiendo albergar dos), la banda de valencia
formada se encuentra tambin semillena.
Por otra parte, tenemos 3 oa 2p (porque cada tomo de litio
tiene 3 oa p) que se combinan formando la llamada banda de
conduccin que, dado que los orbitales atmicos 2p estn
vacos, la banda de conduccin estar vaca.

As, los e que estn ocupando la banda valencia se pueden mover

libremente tanto por la banda de valencia como por la banda de
conduccin.
Por tanto, los metales presentan una banda de valencia llena o
semillena, y una banda de conduccin que puede estar parcialmente
llena o vaca.
En un conductor, ambas bandas estn muy prximas, de hecho
se superponen o se solapan y esto hace que la movilidad
electrnica sea muy sencilla y los metales conduzcan con
facilidad la corriente elctrica.
En un semiconductor, las bandas de valencia o de conduccin
estn separadas pero muy prximas en energa. Con un
pequeo aporte energtico, una pequea variacin de
temperatura o de presin externo puede ocurrir que salten
electrones esa diferencia energetica y el semiconductor sea
capaz de conducir la corriente elctrica.

 En los aislantes, la banda de valencia y la de conduccin estn

muy separadas, la diferencia energtica es muy grande entre
ellas y por eso la banda de conduccin es inaccesible y el salto
electrnico no se produce y, por tanto, no pueden conducir la
energa elctrica.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Hay fuerzas intermoleculares entre las molculas covalentes que en general son dbiles
pero que su intensidad es de distinta magnitud. La intensidad d las fuerzas
intermoleculares depende esencialmente de la polaridad de las molculas covalentes:
cuanto ms polar sea la molcula, mayores son las fuerzas intermoleculares
electrostticas entre ellas y, por tanto, sern ms difciles de separar, con lo que hay que
dar mayor T para lograrlo.
Tipos de fuerzas intermoleculares, con el criterio d polaridad y apolaridad de las
molculas:
a) Si tenemos molculas APOLARES (ed, no forman un dipolo permanente). Estas
fuerzas reciben el nombre de fuerzas dipolo instantneo- dipolo inducido;
tambin se llaman fuerzas de dispersin o fuerzas de London. En este caso el
punto de fusin aumentar con la masa molecular de la sustancia.
Ejemplo molcula de H2, se atraen por la formacin de un dipolo instantneo
porque de forma fugaz la nube electrnica se puede encontrar ms cerca de un
ncleo que de otro, con lo que se produce una densidad de carga asimtrica;
ocurre en un instante muy breve por lo que se le llama dipolo instantneo; a
pesar de su existencia fugaz puede er capaz por un efecto de induccin que otras
molculas vecinas generen tambin un dipolo inducido, haciendo que estas
tambin desplacen su carga. As el dipolo instantneo y el inducido se pueden
sentir atrados. Este tipo de fuerzas aumenta con la masa molecular. Esto es
porque la nube electrnica va a estar formada por un nmero de electrones
mayor , ms alejada la nube de los ncleos y ms fcil es la formacin de
dipolos instantneos.
En cualquier caso, estas fuerzas de London son las fuerzas intermoleculares ms
dbiles y por eso, en general, las molculas covalente apolares son gases a
temperatura ambiente (excepto el I que es solido).
b) Si tenemos molculas covalentes POLARES. En ellas se forman dipolos
permanentes, ed, tendremos una distribucin desigual de la carga, con zonas de
densidad de carga positiva y zonas de densidad de carga negativa. Estos dipolos

pueden interaccionar con otros dipolos (zona positiva con negativa y negativa
con positiva).
Una molcula es polar cuando:
a) el enlace entre los dos tomos es polar, es decir, se produce entre elementos
con diferente polaridad: en el enlace hay un momento dipolar permanente,
ej, molcula de agua.
b) Cuando adems, la geometra de la molecular hace que los momentos
dipolares no se anulen. Entonces, tiene que ocurrir que no se anulen por
geometra los momentos dipolares. Ej en la molcula de agua.
Tendremos 2 tipos de fuerzas intermoleculares entre molculas covalentes
polares:
-

Enlace de hidrgeno
Cuando hay enlaces covalentes formados por un H y una tomo pequeo y
electronegativo (N,O,F).
Dicho de otra forma, en molculas que forman un dipolo permanente pero
con la particularidad de que el dipolo est formado por un enlace en el que
tenemos un tomo de hidrgeno unido a un elemento pequeo y muy
electronegativo como el N, F, O.
La intensidad del enlace es considerable.

Fuerzas dipolo-dipolo o fuerzas de Van der Waals

Resto de combinaciones de enlaces formados por tomos con distinta
electronegatividad.
, y se trata de molculas de dipolo permanente porque tenemos molculas
con tomos de diferente electronegatividad. Las fuerzas de Van der Waals
tienen magnitudes ms pequeas que los de puentes de hidrogeno.