INVESTIGACIN ACERCA

DEL CONCEPTO DE "MIASMA CRNICO"

(o concepto de la "Psora")

Dr. Gabriel Hernn Gebauer

ESTUDIO ESTADSTICO DE LOS SNTOMAS GENERALES
El considerar exclusivamente a estos 29 medicamentos como
"psrico-smiles" es totalmente arbitrario, pues no existe ningn
lmite, que pudiera ser considerado como necesario, por medio
del cual realizar esta segregacin. Estrictamente considerado
este asunto, cualquier medicamento homeoptico por el solo
hecho de provocar sntomas en su experimentacin en el ser
humano sano, expresa al "miasma psrico".
Recordemos que la patologa dependiente de este "miasma" es
exclusivamente funcional, como lo reconoca Hahnemann
mismo, y, por consiguiente, se expresa exclusivamente
mediante sntomas.
Sin embargo, existe un nmero finito de sntomas y, por
tanto, lo que interesa descubrir es el mnimo nmero de
medicamentos que expresen elmximo nmero de sntomas.
Este reducido nmero de medicamentos se podr considerar,
entonces, como realmente "psrico-smiles" porque de alguna
manera estn ms cerca de la forma como reacciona la
"Psora".
La pregunta es : cmo se establece la lnea de demarcacin
entre ese pequeo nmero de medicamentos y el resto? Para
obtener la respuesta haremos un estudio estadstico con el fin
de calcular la varianza.
La varianza ( o variancia) es una medida de la dispersin o
variacin de los valores de la variable aleatoria alrededor de la
media. Si los valores tienden a concentrarse alrededor de la
media, la varianza es pequea; en tanto que si los valores
tienden a distribuirse lejos de la media, la varianza es grande.

En el caso que nos ocupa, la variable aleatoria est

representada por la presencia o ausencia de cada uno de
los sntomas generales de Sulphur, el medicamento "psrico"
por excelencia, en cada uno de los medicamentos que le son
comparados.
Al comparar los sntomas generales de cada uno de los 29
medicamento con los sntomas generales de Sulphur,
obtenemos el nmero decoincidencias con respecto a los 323
sntomas generales de este ltimo. Es as como opera
habitualmente el mdico homopata para descubrir el
medicamento curativo de cada paciente por tratar, en un
procedimiento denominado "repertorizacin".
Hagamos notar que el nmero total de observaciones ser
igual al producto de 323 por el nmero de medicamentos
considerados.
La frmula de la varianza es la siguiente : s = ( 2 / N
(Donde s es la varianza, es la frecuencia que en el presente caso es igual a
1, corresponde a las observaciones registradas y al promedio; N, por
ltimo, es igual al nmero total de observaciones.)
Entonces :
En primer lugar debemos obtener el promedio :
* = 178 + 175 + 171 + 166 + 155 + 154 + 151 + 140 + 138 + 136 + 135 + 135 +
120 + 119 + 114 + 110 + 104 + 100 + 99 + 90 + 89 + 79 + 75 = 2933 / 23 = 127,5

De donde :

(1) Pulsatilla : 178 127,5 50,5

(2

2.550,25

=
175 127,5
47,5
=

2.256,25

(3)

Phosphoru 171 127,5

43,5
s:
=

1.892,25

(4)

Calcarea 166 127,5

38,5
c. :
=

1.482,25

(5)

Lycopodiu 155 127,5

27,5
m:
=

756,25

Silicea :

154 127,5
26,5
=

702,25

(7) Mercurius :

151 127,5
23,5
=

552,25

(8) Rhus tox. :

140 127,5
12,5
=

156,25

(9)

138 127,5
10,5
=

110,25

(2)

(6)

Sepia :

Bryonia :

(10 Arsenicum 136 127,5

8,5
)
:
=

72,25

(11
)

135 127,5
7,5
=

56,25

(12 Belladonna 135 127,5 7,5

56,25

Nux v. :

)
(13
)

=
120 127,5
-7,5
=

56,25

(14 Natrium m. 119 127,5

-8,5
)
:
=

72,25

(15
)

Lachesis :

114 127,5
-13,5
=

182,25

(16
110 127,5
Kalium c. :
-17,5
)
=

306,25

(17
)

Nitricum 104 127,5

-23,5
ac. :
=

552,25

(18 Phosph. ac. 100 127,5

-27,5
)
:
=

756,25

(19
Graphites : 99 127,5 = -28,5
)

812,25

(20 Zincum m.
90 127,5 = -37,5
)
:

1.406,25

(21 Causticum
89 127,5 = -38,5
)
:

1.482,25

(22
Aconitum : 79 127,5 = -48,5
)

2.352,25

(23

2.756,25

Carbo v. :

Iodum : 75 127,5 = -52,5

21.321,5
0

Siendo N = 323 x 23 = 7.429, entonces :

s = 21.321,5 / 7.429 = 2,87
Estos 23 medicamentos son los siguientes :
Pulsatilla, Sepia, Phosphorus, Calcarea carbonica,
Lycopodium, Silicea, Mercurius, Rhus toxicodendron,
Bryonia, Arsenicum album, Nux vomica, Belladonna,
Lachesis, Natrium muriaticum, Carbo vegetalis, Kalium
carbonicum, Nitricum acidum, Phosphoricum acidum,
Graphites, Zincum metallicum, Causticum, Aconitum,
Iodum.
Sabemos por pruebas matemticas que la varianza de una
curva perfectamente simtrica de distribucin normal es 1. Y
por eso nuestro prximo paso ser encontrar los medicamentos
que correspondan a esa varianza. Pero podemos considerar a
estos 23 medicamentos como perfectamente "psrico-smiles",
en trminos relativos, ya que poseen una varianza menor de 3.
Una varianza de 3 o ms representa una desviacin muy grande
de la curva normal, por eso hemos descartado 6 de los 29
medicamentos inicialmente elegidos.
>>>>>

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Mise en page et illustrations Sylvain Cazalet 2003

INVESTIGACIN ACERCA
DEL CONCEPTO DE "MIASMA
CRNICO"
(o concepto de la "Psora")

Dr. Gabriel Hernn Gebauer

SEGUNDA PARTE
CUL ES LA ESENCIA DE LA "PSORA"?
Cmo podemos decubrir cul es la esencia de
la "Psora"? En otras palabras, qu es la "Psora"
(entendida como la unidad primaria de las notas
que la caracterizan)? Y cmo accedemos a esa
esencia?
Sabemos o, al menos, hacemos la razonable
suposicin que la "Psora" no es ningn tipo de
sustancia, no es ninguna materia capaz de
"infectar", no es un ente que pueda colocarse en
la platina de un microscopio (Demangeat).
Sabemos o suponemos razonablemente que la
"Psora" es cierta Informacin patolgica, que
puede estar latente o activa, que incluso puede
transmitirse por herencia, y que modifica
funcionalmente la totalidad del genoma
determinando conductas biolgicas
caractersticas.
Sabemos, por fin, que la nica forma de conocer
alguna Informacin patolgica es a travs de
las patogenesias, es decir, por medio de
los sntomas.

Los sntomas constituyen el mensaje de la

enfermedad, y la cantidad de informacin de
ese mensaje es proporcional al nmero de
sntomas (bien determinados) que se pueda
obtener de l.
Hagamos aqu una digresin que puede ser til.
Por qu existe tan gran variedad de respuestas
individuales en los sujetos de experimentacin?
Cul es la razn de esas diferencias de
sensibilidad?
Una razn significativa podra ser la siguiente :
segn las fases en que se encuentren los sujetos
aparentemente sanos, pero no del todo
sometidos a la experimentacin, la variedad y
riqueza de sntomas debe variar. En las fases
ms estnicas las fases iniciales o fases
humorales es de esperar una mayor cantidad
de sntomas.
Pero la consideracin siguiente es de la mxima
importancia : a medida que el organismo se
agrava en su condicin "psrica", especialmente
por accin de diversas supresiones, el nmero
de Informaciones patolgicas involucradas es
mayor. sto trae dos tipos de consecuencias.
La primera es que, para un mismo medicamento
digamos Sulphur, el nmero de sntomas
patogensicos aumenta en funcin del nmero
de Informaciones comprometidas. As, un sujeto
expresar muy pocos sntomas mientras que
otro lo har en forma abundante, segn la
cantidad de Informaciones patolgicas activas
en cada uno. De ah que encontremos no un

sndrome determinado sino que mltiples

sndromes en Sulphur y en los dems
policrestos, cuando revisamos
la Materia Mdica.
La segunda consecuencia se refiere a
medicamentos diferentes. Existen
medicamentos capaces de cubrir una mayor
extensin de sntomas porque son capaces de
actuar sobre mayor nmero de Informaciones
patolgicas. Son los llamados "policrestos". En
verdad, son los que expresan de la manera
ms completa a la "Psora". Por esta razn, los
sntomas entre estos diversos medicamentos
tienden a solaparse. Es decir, se asemejan
bastante entre s, como luego tendremos la
oportunidad de ver. Se podra decir que todos
ellos comparten un "aire de familia", dado por el
hecho de pertenecer a una misma familia : la de
la "Psora".
Esta segunda consecuencia nos explica tambin
el porqu sucede que desaparezcan ciertos
sntomas por la accin de un medicamento que
no los presenta en su patogenesia :
El reequilibrio conseguido por el estmulo
medicamentoso, de acuerdo con la Ley de los
semejantes, incide secundariamente en otras
Informaciones patolgicas que, si bien es cierto
no son afectadas directamente por dicho
medicamento, s lo son indirectamente.
Por eso es necesario no tomar como propios de
un medicamento sntomas que nunca hayan sido

observados en su patogenesia. Terminemos aqu

con la digresin y volvamos a nuestro tema.
Decamos que Sulphur, la Informacin del
Azufre, est directamente relacionado con la
"Psora", vale decir, que los sntomas
de Sulphur expresan, en una proporcin mucho
mayor que cualquier otro medicamento
homeoptico conocido, los rasgos tpicos del
"miasma psrico". ste es un hecho
ampliamente reconocido en la literatura
homeoptica.
Por ejemplo, Kent en su Filosofa
homeoptica, nos dice :
"La gran similaridad de estos
sntomas [recogidos por Hahnemann en sus
observaciones sobre sus pacientes a lo largo de
doce aos] que agrupados representaban un
cuadro de Psora, y aquellos sntomas que
representaban una imagen de Sulphur, fueron
precisamente los que indujeron a Hahnemann a
emplear Sulphur para las condiciones psricas".
(James Tyler Kent, 1967, p. 219)
Ahora bien, as como una enfermedad individual
espontnea de evolucin crnica es considerada
por Hahnemann como una expresin particular
de la "Psora", de la misma manera debemos
considerar a toda patogenesia igualmente
como una expresin, en este caso provocada,
del "miasma psrico" hasta ese momento
latente, si producen ese mismo tipo de
sntomas.

Y en este sentido, la patogenesia ms

representativa de dicho "miasma" es la
patogenesia provocada por Sulphur.
Usaremos, por tanto, a Sulphur como si se
tratara de un enfermo en realidad representa a
un conjunto inmenso de enfermos, lo cual es
todava ms importante, y haremos una
repertorizacin para descubrir no "el"
medicamento que le corresponde sino
aquel conjunto de medicamentos que
coinciden sintomatolgicamente en un
porcentaje importante con l.
El argumento que est en la base de este
procedimiento es el siguiente : Si se parecen
a Sulphur, entonces se parecen a la "Psora". Y
mientras ms se parecen a Sulphur, ms se
parecen a la "Psora".
Kent, a continuacin del texto recin citado,
agrega lo siguiente :
"En la Psora tenemos las imgenes de muchos
remedios. Todos los remedios de accin
profunda tienen ms o menos algo de la
naturaleza de la Psora". (James Tyler Kent,
1967, p. 219)
En el Anexo 1, al final de este trabajo de
investigacin, se puede revisar el ejercicio de
repertorizacin que hemos hecho basndonos
en laMateria Mdica y en
el Repertorio de Kent, que se encuentra en el
sitio web Homopathe
International, aunque considerando
exclusivamente los llamados

"sntomas generales", y slo aquellos

valorizados como sntomas grado 2 o
grado 3 (sntomas en azul y en rojo,
respectivamente).
Estos sntomas grado 2 o grado 3 son los ms
confiables por haber
sido experimentados y reexperimentados.
Los sntomas generales, como lo indica su
denominacin, corresponden a la
forma general de reaccionar del organismo al
medio. Y trasuntan, de esa manera, la forma en
la cual la "Psora" condiciona la conducta
orgnica.
Los sntomas constituyen la forma de expresin
de una Informacin patolgica. Y en el caso
especfico de los sntomas generales, existe
siempre una circunstancia ambiental que afecta
a la totalidad del organismo permitiendo que la
Informacin patolgica se haga activa, vale
decir, que cierta disposicin a actuar de una
determinada manera se exprese.
Las circunstancias ambientales ms variadas
son cada una de ellas, segn el caso, el receptor
adecuado es decir, el desencadenante (o, tal
vez, sera ms preciso decir : "el resonador")
de la Informacin patolgica que conocemos
bajo el nombre de "Psora".
Ahora bien, ya que no se trata de un solo
individuo sino de una cantidad considerable de
individuos de hecho, de toda la humanidad,
utilizaremos no un conjunto definido de
sntomas sino que el conjunto de todos los

sntomas generales de Sulphur. Pues todos

ellos son igualmente importantes, desde el
momento que constituyen las distintas maneras
de reaccionar patolgicamente de los individuos
sensibles a Sulphur.
Los resultados de este ejercicio indican que, de
los 323 sntomas generales de Sulphur,
solamente 10 corresponden a sntomas donde se
encuentra solo (o acompaado por
medicamentos poco importantes o poco
valorizados), lo que representa nicamente a
un 3,1 % del total.
El 96,9 % restante corresponde a los sntoma
compartidos por Sulphur, por un lado, y por el
conjunto de los siguientes medicamentos (con
sus porcentajes relativos), por otro lado:
Pulsatilla

178 sntoma
s

55,1 %.

Sepia

175 sntoma
s

54,18 %.

Phosphorus

171 sntoma
s

52,9 %.

Calcarea carbonica

166 sntoma
s

51,39 %.

Lycopodium

155 sntoma
s

47,98 %.

Silicea

154 sntoma
s

47,67 %.

(Mercurius)

151 sntoma
s

46,75 %.

Rhus toxicodendron

140 sntoma
s

43,34 %.

Bryonia

138 sntoma

42,7 %.

s
Arsenicum album

136 sntoma
s

42,1 %.

Nux vomica

135 sntoma
s

41,79 %.

Belladonna

135 sntoma
s

41,79 %.

Lachesis

120 sntoma
s

37,15 %.

Natrium muriaticum

119 sntoma
s

36,84 %.

Carbo vegetalis

114 sntoma
s

35,29 %.

Kalium carbonicum

110 sntoma
s

34 %.

Nitricum acidum

104 sntoma
s

32,19 %.

Phosphoricum acidum

100 sntoma
s

30,96 %.

Graphites

99 sntomas

30,65 %.

Causticum

89 sntomas

27,55 %.

Zincum metallicum

90 sntomas

27,86 %.

Aconitum

79 sntomas

24,46 %.

Iodum

75 sntomas

23,22 %.

Argentum nitricum

74 sntomas

22,9 %.

Alumina

72 sntomas

22,29 %.

Hepar sulphur

71 sntomas

21,98 %.

Chamomilla

70 sntomas

21,67 %.

Ignatia

69 sntomas

21,36 %.

Baryta carbonica

69 sntomas

21,36 %.

Psorinum

68 sntomas

21 %.

Por tanto, la participacin en trminos

informacionales de estos 29 distintos
medicamentos oscila entre un 21 % y un 55 %.
En otras palabras, 1 de cada 5 sntomas
de Sulphur, en el caso de Psorinum, y 1 de cada
2, en el caso de Pulsatilla, corresponden a la
cantidad de informacin que comparten en cada
caso.
Es decir, estos medicamentos poseen una
naturaleza "psrica" en la medida en que
comparten muchos sntomas de Sulphur. Pues
mientras ms se parecen a Sulphur, mayor es
nuestra seguridad de que se trata de
medicamentos verdaderamente "psricosmiles".
Desde luego el corte se hizo en Psorinum de
manera arbitraria, pero considerar por sobre
un 20 % de coincidencia y no menos nos
pareca razonable.
>>>>>

Copyright Dr. Gabriel Hernn Gebauer 2003

Mise en page et illustrations Sylvain Cazalet 2003

Indice

INVESTIGACIN ACERCA
DEL CONCEPTO DE "MIASMA CRNICO"
(o concepto de la "Psora")

Dr. Gabriel Hernn Gebauer

SINTOMATOLOGA MNIMA COMN DE LA "PSORA"

La conclusin a la cual arribamos es que el conjunto de los

sntomas compartidos por Sulphur y la suma de los
medicamentos anteriomente enumerados, constituyen
la sintomatologa mnima comn de la "Psora". En
ese 96,9 % de sntomas compartidos est la expresin ms
genuina de la "Psora".
Podemos considerar, entonces, a la suma de los 29
medicamentos ya sealados como Informaciones todas
representativas de la "Psora", ya que comparten en conjunto los
mismos sntomas con Sulphur, y con respecto al cual cada uno
de ellos representa una bifurcacin en el desarrollo de sta.
Si agregamos a la sintomatologa mnima comn de la "Psora",
los restantes sntomas de cada uno de estos 29 medicamentos
aadiendo los sntomas "mentales", y de las diferentes partes
del cuerpo, como cabeza, ojos, odos, nariz, cara, boca, etc.,
tendremos la sintomatologa expandidade la "Psora".
Sin embargo, habra que preguntarse si algunos de estos
sntomas pudieran corresponder a "miasmas" diferentes. O, tal
vez, a un estado diferente de la "Psora", como veremos. Lo
investigaremos ms adelante.
La concepcin hahnemanniana de que los restantes "miasmas"
solamente pueden desarrollarse existiendo previamente la
"Psora", es decir, de que sta es una condicin necesaria para
que el "miasma sifiltico" y el "miasma syctico" puedan
aadirse al organismo, es comprensible tomando en
consideracin el concepto de cisura biolgica de Reckeweg.
Efectivamente, cuando la lesin aparece la accin del "miasma
psrico" puro ha terminado. Pero no se trata de una nueva
sustancia patolgica de un nuevo "miasma" que se agrega a la
"Psora", sino de que la accin patolgica de sta ha alcanzado
la integridad de la clula misma y la lesin resulta as
inevitable. Por eso la lesin no es generalizada sino

siempre parcial, pues es la consecuencia tarda y ltima de un

proceso general que es siempre el "miasma psrico".
Solamente con las fases de degeneracin y de neoplasia (o de
desdiferenciacin), la "Psora" parece complicarse con otros
"miasmas". As, enfermedades infecciosas en su correcto
sentido como la Sfilis o la Gonorrea (y otras infecciones
sexuales), o bien la Tuberculosis, pueden provocar, en un
organismo previamente debilitado por el "miasma psrico",
efectos muy importantes de naturaleza destructiva o
proliferativa.
La accin agresiva de la noxa infecciosa se potencia por efecto
de la "Psora", y determina un avance mucho ms importante de
sta que lo que hubiera alcanzado a evolucionar por s sola.
Para entender sto, recordemos que en el funcionamiento
celular coexisten dos tendencias relacionadas con la apoptosis
(o muerte celular programada) : una autodestructiva asociada
a la apoptosis aumentada, y otra proliferativa asociada a
la apoptosis disminuda.
Cuando se rompe el equilibrio entre ambas tendencias, a causa
de la accin de las toxinas intracelulares, el mecanismo de
apoptosis se hace ya sea ms intenso, ya sea ms lento de lo
adecuado, o bien alterna entre ambos niveles de desequilibrio.
Recordemos, por ejemplo, que si se produce la muerte celular
ms tarde de lo debido se origina el Cancer.
Por tanto, toda Informacin capaz de desencadenar estas
tendencias, determinar, en aquellos organismos que sean
sensibles, la hiperactividad de la tendencia que sea el caso. Por
tanto, habr medicamentos homeopticos, o sea, Informaciones,
que sern "sifiltico-smiles" y otros "syctico-smiles" y
algunos que sern tanto lo uno como lo otro, pero siempre que
entendamos estas expresiones en un sentido muy amplio y ms
bienmetafrico.

En resumen: podemos considerar

que slo existe un "miasma", el "miasma psrico", y que los
as considerados "miasma sifiltico" y "miasma syctico" no
seran sino las complicaciones degenerativas de la "Psora",
cuando sta ha alcanzado la integridad celular a causa de la
supresin llevada a su extremo. Intentaremos demostrar estas
aseveraciones ms adelante. Pero, antes de so, aplicaremos la
Estadstica a este conjunto de sntomas generales que,
presuntamente, expresan la esencia de la "Psora".
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INVESTIGACIN ACERCA
DEL CONCEPTO DE "MIASMA CRNICO"
(o concepto de la "Psora")

Dr. Gabriel Hernn Gebauer

ESTUDIO ESTADSTICO DE LOS SNTOMAS GENERALES
El considerar exclusivamente a estos 29 medicamentos como
"psrico-smiles" es totalmente arbitrario, pues no existe ningn
lmite, que pudiera ser considerado como necesario, por medio
del cual realizar esta segregacin. Estrictamente considerado
este asunto, cualquier medicamento homeoptico por el solo
hecho de provocar sntomas en su experimentacin en el ser
humano sano, expresa al "miasma psrico".
Recordemos que la patologa dependiente de este "miasma" es
exclusivamente funcional, como lo reconoca Hahnemann
mismo, y, por consiguiente, se expresa exclusivamente
mediante sntomas.

Sin embargo, existe un nmero finito de sntomas y, por

tanto, lo que interesa descubrir es el mnimo nmero de
medicamentos que expresen elmximo nmero de sntomas.
Este reducido nmero de medicamentos se podr considerar,
entonces, como realmente "psrico-smiles" porque de alguna
manera estn ms cerca de la forma como reacciona la
"Psora".
La pregunta es : cmo se establece la lnea de demarcacin
entre ese pequeo nmero de medicamentos y el resto? Para
obtener la respuesta haremos un estudio estadstico con el fin
de calcular la varianza.
La varianza ( o variancia) es una medida de la dispersin o
variacin de los valores de la variable aleatoria alrededor de la
media. Si los valores tienden a concentrarse alrededor de la
media, la varianza es pequea; en tanto que si los valores
tienden a distribuirse lejos de la media, la varianza es grande.
En el caso que nos ocupa, la variable aleatoria est
representada por la presencia o ausencia de cada uno de
los sntomas generales de Sulphur, el medicamento "psrico"
por excelencia, en cada uno de los medicamentos que le son
comparados.
Al comparar los sntomas generales de cada uno de los 29
medicamento con los sntomas generales de Sulphur,
obtenemos el nmero decoincidencias con respecto a los 323
sntomas generales de este ltimo. Es as como opera
habitualmente el mdico homopata para descubrir el
medicamento curativo de cada paciente por tratar, en un
procedimiento denominado "repertorizacin".
Hagamos notar que el nmero total de observaciones ser
igual al producto de 323 por el nmero de medicamentos
considerados.

La frmula de la varianza es la siguiente : s = ( 2 / N

(Donde s es la varianza, es la frecuencia que en el presente caso es igual a
1, corresponde a las observaciones registradas y al promedio; N, por
ltimo, es igual al nmero total de observaciones.)
Entonces :
En primer lugar debemos obtener el promedio :
* = 178 + 175 + 171 + 166 + 155 + 154 + 151 + 140 + 138 + 136 + 135 + 135 +
120 + 119 + 114 + 110 + 104 + 100 + 99 + 90 + 89 + 79 + 75 = 2933 / 23 = 127,5

De donde :

(2

(1) Pulsatilla :

178 127,5
50,5
=

2.550,25

(2)

175 127,5
47,5
=

2.256,25

(3)

Phosphoru 171 127,5

43,5
s:
=

1.892,25

(4)

Calcarea 166 127,5

38,5
c. :
=

1.482,25

(5)

Lycopodiu 155 127,5

27,5
m:
=

756,25

154 127,5
26,5
=

702,25

(7) Mercurius : 151 127,5 23,5

552,25

(6)

Sepia :

Silicea :

=
(8) Rhus tox. :

140 127,5
12,5
=

156,25

(9)

138 127,5
10,5
=

110,25

Bryonia :

(10 Arsenicum 136 127,5

8,5
)
:
=

72,25

(11
)

135 127,5
7,5
=

56,25

(12 Belladonna 135 127,5

7,5
)
:
=

56,25

(13
)

120 127,5
-7,5
=

56,25

(14 Natrium m. 119 127,5

-8,5
)
:
=

72,25

(15
)

Nux v. :

Lachesis :

114 127,5
-13,5
=

182,25

(16
110 127,5
Kalium c. :
-17,5
)
=

306,25

(17
)

Nitricum 104 127,5

-23,5
ac. :
=

552,25

(18 Phosph. ac. 100 127,5

-27,5
)
:
=

756,25

(19
Graphites : 99 127,5 = -28,5
)

812,25

(20 Zincum m.
90 127,5 = -37,5
)
:

1.406,25

(21 Causticum 89 127,5 = -38,5

1.482,25

Carbo v. :

(22
Aconitum : 79 127,5 = -48,5
)

2.352,25

(23
)

2.756,25

Iodum : 75 127,5 = -52,5

21.321,5
0

Siendo N = 323 x 23 = 7.429, entonces :

s = 21.321,5 / 7.429 = 2,87
Estos 23 medicamentos son los siguientes :
Pulsatilla, Sepia, Phosphorus, Calcarea carbonica,
Lycopodium, Silicea, Mercurius, Rhus toxicodendron,
Bryonia, Arsenicum album, Nux vomica, Belladonna,
Lachesis, Natrium muriaticum, Carbo vegetalis, Kalium
carbonicum, Nitricum acidum, Phosphoricum acidum,
Graphites, Zincum metallicum, Causticum, Aconitum,
Iodum.
Sabemos por pruebas matemticas que la varianza de una
curva perfectamente simtrica de distribucin normal es 1. Y
por eso nuestro prximo paso ser encontrar los medicamentos
que correspondan a esa varianza. Pero podemos considerar a
estos 23 medicamentos como perfectamente "psrico-smiles",
en trminos relativos, ya que poseen una varianza menor de 3.
Una varianza de 3 o ms representa una desviacin muy grande
de la curva normal, por eso hemos descartado 6 de los 29
medicamentos inicialmente elegidos.
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Copyright Dr. Gabriel Hernn Gebauer 2003

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INVESTIGACIN ACERCA
DEL CONCEPTO DE "MIASMA CRNICO"
(o concepto de la "Psora")

Dr. Gabriel Hernn Gebauer

NUEVO ANLISIS ESTADSTICO
* = 178 + 175 + 171 + 166 + 155 + 154 + 151 + 140 + 138 +
136 + 135 + 135 + 120 + 119 = 2.073 / 14 = 148

( (2

(1)
(2)

Pulsatilla : 178 148 = 30

Sepia : 175 148 = 27

900
729

Phosphorus
171 148 = 23
:

529

(4) Calcarea c. : 166 148 = 18

324

(3)

(5)

Lycopodium
155 148 = 7
:

49

(6)

Silicea : 154 148 = 6

36

(7) Mercurius : 151 148 = 3

(8)

Rhus tox. : 140 148 = -8

64

(9)

Bryonia : 138 148 = -10

100

(1

Arsenicum : 136 148 = -12

144

0)
(1
1)

Nux v. : 135 148 = -13

169

(1
Belladonna : 135 148 = -13
2)

169

(1
3)

Lachesis : 120 148 = -28

784

(1
Natrium m. : 119 148 = -29
4)

841

4.847

Siendo N = 323 x 14 = 4.522, entonces :

s = 4.847 / 4.522 = 1,07
Estos 14 medicamentos son los siguientes :
Pulsatilla, Sepia, Phosphorus, Calcarea carbonica,
Lycopodium, Silicea, Mercurius, Rhus toxicodendron,
Bryonia, Arsenicum album, Nux vomica, Belladonna,
Lachesis, Natrium muriaticum.
Mientras que en el Anexo 1 se encuentra la base de datos en la
cual estn fundadas estas consideraciones, en el Anexo 2 se
puede encontrar el porcentaje, dentro del total de sntomas
generales del Repertorio de Kent, que es cubierto tanto por
aquellos 23 como por estos 14 medicamentos, pero
sumndoles Sulphur :
Sobre un total de 1.331 sntomas generales, el nmero de
sntomas cubiertos por los primeros es de 1.041; es decir, de
un 78,2 %.

Y el nmero de sntomas cubiertos por los segundos

(medicamentos "psrico-smiles" en sentido estricto), es de 958;
o sea, de un 71,97 %.
(Estos porcentajes podran ser an mayores si, con nuevas
experimentaciones, los sntomas con grado 1, cubiertos por los
medicamentos ya sealados, pasaran a ser de grado 2 [o de
grado 3 ]. As, de un total de 290 sntomas que faltan por cubrir,
se podra llegar a 1.131 sntomas [1.041 + 90], con un 84,97 %,
en el caso de los 23 primeros medicamentos "psrico-smiles", y
de 1.035 sntomas [958 + 77], con un 77,76 %, en el caso de los
"psrico-smiles" en sentido estricto.)
En otras palabras, la mayor parte de los sntomas
generales de la Materia Mdica homeoptica, o sea, la
mayor parte de ese tipo de sntomas producidos en el ser
humano sano por la experimentacin hahnemanniana, son el
resultado de 15, o a lo ms, 24 medicamentos (se les ha
sumadoSulphur). Sulphur por s solo cubre un 24,26 % (323
sntomas de un total de 1.331).
Existe, entonces, una fuerte correlacin entre un nmero
relativamente reducido de medicamentos semejantes entre s,
por un lado, y un porcentaje muy alto de todos los sntomas
generales, tanto de aquellos que son provocados en las ms
diferentes patogenesias como aquellos que se encuentran
espontneamente en la clnica humana, por otro lado.
Por supuesto, las correlaciones estadsticas no constituyen, por
s mismas, relaciones causales. Por ejemplo, de la correlacin
estadstica entre ciertos registros baromtricos (descenso
brusco del barmetro) y las tormentas, no se sigue que estas
ltimas se expliquen causalmente por aqullos. Lo que
existe, en realidad, es una causa comn a estos dos hechos, es
decir, que son las condiciones atmosfricas (bajada brusca de la

presin atmosfrica) la causa tanto del descenso baromtrico

como de las tormentas.
Sin embargo, esta correlacin estadstica
entre medicamentos semejantes (causantes de sntomas
semejantes) y la mayora de los sntomas generalesexistentes,
nos seala en una direccin bien definida : hacia la causa que
explica esta correlacin. Creemos poder interpretar la intuicin
de Hahnemann su concepto de la "Psora" como la causa de
esta correlacin de hechos, vale decir, como su explicacin.
La "Psora", como causa comn, explica tanto
la semejanza entre s de un pequeo nmero de
medicamentos centrados en Sulphur como
el granporcentaje de sntomas generales producidos en sus
patogenesias (e, igualmente, en la clnica humana), de hecho,
de la mayora de los sntomas generales que existen.
La predisposicin a enfermar (la "Psora latente") explica que el
organismo humano sano reaccione a un conjunto reducido de
Informaciones (medicamentos), mediante un conjunto bien
acotado de sntomas en este caso de sntomas generales, pero
que se puede extrapolar al resto de los sntomas : locales y
"mentales".
La gran semejanza entre unos pocos medicamentos, se puede
ilustrar as : Al comparar la semejanza de sntomas entre, por
ejemplo, Sulphur yPulsatilla, se puede observar que si existiera
un ser humano que fuera en todo exactamente como Sulphur
situacin sin duda imposible, entoncesPulsatilla sera
su Simillimum, vale decir, el medicamento capaz de curarlo.
Pero Sulphur no corresponde a un individuo sino a la especie
humana.
De la misma manera, los sntomas de los diversos
medicamentos policrestos se superponen unos a otros

constituyendo en su conjunto una entidad patolgica nica

representativa de la especie humana : la "Psora".
Es decir, las formas que tiene el organismo humano de expresar
sus estados de desequilibrio no son infinitas sino que limitadas.
Slo la existencia de un gran nmero de
medicamentos (Informaciones) capaces cada uno de provocar
sntomas diferentes y, por consecuencia, el hecho de
sermedicamentos muy poco semejantes entre s, podra
hacernos suponer que la conducta patolgica del organismo
humano fuera tan catica que no manifestara rasgos comunes a
los distintos procesos individuales no siendo as expresiones de
una misma y nica Informacin patolgica.
En tal caso, en lugar de ser como ramas de un mismo tronco,
las enfermedades seran como rboles diferentes del bosque. Y
en lugar de un solo "miasma", habra varios.
Qu deduccin se puede extraer de aqu? Si es un conjunto de
medicamentos "psrico-smiles" el que produce la mayora de
los sntomas generales, entonces estos sntomas generales son
de origen "psrico".
Por tanto, los sntomas, sean los que fueren, son siempre la
expresin del "miasma psrico", y no hay sntomas que
pertenezcan a otros "miasmas". No existen "sntomas sycticos"
ni "sntomas sifilticos", como veremos en un momento.
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INVESTIGACIN ACERCA
DEL CONCEPTO DE "MIASMA CRNICO"

(o concepto de la "Psora")

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SULPHUR, "PSORA" Y PSORINUM
Adems de la relacin transversal de semejanza entre distintos
medicamentos como la que existe entre los 29 citados
primeramente, tanto entre ellos como con respecto a Sulphur, o
la que existe entre los 23 o 14 citados ltimamente, semejanza
que circunscribe al "miasma psrico", tenemos la relacin
longitudinal entre Sulphur y Psorinum.
Curiosamente, entre Sulphur y Psorinum existe una
coincidencia de solamente un 21 %, en cuanto a "sntomas
generales" 68 sntomas de Psorinumsobre un total de 323
de Sulphur. Demasiada poca coincidencia si Psorinum, y con l
la sarna, poseen una naturaleza "psrica".
Decidimos, entonces, comparar a Psorinum con Sulphur en
cuanto a sus sntomas de la piel, ya que Psorinum y la sarna
de la cual constituye su Informacin, representan la expresin
dermatolgica de la "Psora".
El resultado es el siguiente: de un total de 239 sntomas
dermatolgicos de Sulphur, 57 son coincidentes con los
de Psorinum; vale decir, un 23,85 %. (Vase Anexo 3.)
Este resultado muestra que Psorinum, la sarna y las afecciones
exonerativas de la piel en general, estn sin duda relacionados,
pero slo en un aspecto aunque importante entre otros varios
que caracterizan a la "Psora". Por eso Psorinum no forma parte
de los 23 medicamentos policrestos que, conjuntamente
con Sulphur, encierran en el conjunto de sus sntomas al que
podramos denominar "el ncleo duro" de la "Psora".
Sin embargo, si averiguamos ahora qu porcentaje de
los sntomas dermatolgicos de Psorinum son compartidos

por Sulphur, encontraremos que es de un 78 % vale decir, 57

sntomas de Sulphur sobre un total de 73 de Psorinum.
En cuanto a los sntomas generales, la diferencia es
igualmente ostensible : Sulphur representa un 75,55 % de los
sntomas generales de Psorinum (68 sobre 90), mientras que, a
la inversa, Psorinum representa solamente un 21 % de los
sntomas generales de Sulphur.
Qu quiere decir sto? Pues simplemente que Sulphur es ms
importante que Psorinum en trminos de la "Psora".
La relacin entre Sulphur, Psorinum y la sarna, por un lado, y la
"Psora", por el otro, est en que Psorinum y, por tanto, la
sarna representa la cara visible de la "Psora" (fases de
excrecin o eliminacin, pero tambin vicariaciones regresivas),
mientras que Sulphur participa del "miasma psrico" en
una extensin y profundidad mucho mayores.
Sulphur es el medicamento tipo de la "Psora", pero a pesar de
ello no podemos considerar que encierra por s solo a la
"Psora". sta se expresa a travs de Sulphur, pero tambin a
travs de los 14 23 medicamentos policrestos ya
mencionados, y en diferente grado por medio de cualquier
medicamento que coincida, aunque sea slo de manera parcial,
con ellos y con Sulphur.
Expresmoslo de otra manera :
Mientras que 15 medicamentos (14 policrestos + Sulphur)
cubren casi el 72 % de la totalidad de los sntomas generales
existentes luego, de la forma como la "Psora" se expresa ms
habitualmente, 24 medicamentos (los mismos 15 + otros 9) lo
hacen en un 78 % (slo en un 6 % ms). Para cubrir el 22 %
restante, se requiere de varios otros medicamentos.

Sin embargo, en esos 72 % 78 % estn los sntomas que

constituyen la esencia de la "Psora". Pues la mayora de los
sntomas generales del restode los medicamentos de la
Materia Mdica, estn ya comprendidos entre los sntomas
de los 15 medicamentos y, todava ms, entre los 24
medicamentos ya sealados.
Vemoslo slo con respecto a Sulphur :
Por ejemplo, Argentum nitricum presenta un 22,9 % de
coincidencia con Sulphur (74 sntomas sobre 323),
pero Sulphur representa un 63,24 % de los sntomas
de Argentum nitricum (74 sobre 117).
Hepar sulphur presenta un 21,98 % de coincidencia
con Sulphur (71 sntomas sobre 323), pero Sulphur representa
un 58,67 % de los sntomas de Heparsulphur (71 sobre 121).
Chamomilla presenta un 21,67 % de coincidencia
con Sulphur (70 sntomas sobre 323), pero Sulphur representa
un 56 % de los sntomas de Chamomilla(70 sobre 125).
Ignatia presenta un 21,36 % de coincidencia con Sulphur (69
sntomas sobre 323), pero Sulphur representa un 51,1 % de los
sntomas de Ignatia (69 sobre 135).
Baryta carbonica presenta un 21,36 % de coincidencia
con Sulphur (69 sntomas sobre 323), pero Sulphur representa
un 61 % de los sntomas de Barytacarbonica (68 sobre 113).
Psorinum presenta un 21 % de coincidencia con Sulphur (68
sntomas sobre 323), pero Sulphur representa un 75,55 % de
los sntomas de Psorinum (68 sobre 90).
En cambio Pulsatilla, el medicamento ms semejante
a Sulphur en cuanto a los sntomas generales, presenta
un 54,18 % de coincidencia con l (175 sobre 323); mientras

que Sulphur representa slo un 50,28 % de los sntomas

generales de Pulsatilla (175 sobre 348).
Si en lugar de considerar solamente a Sulphur, se consideran
los 15, o bien, los 24 policrestos ya sealados, entonces los
porcentajes de sntomas generales cubiertos en cada uno de los
medicamentos anteriores (Argentum nitricum, Hepar sulphur,
, Psorinum) sern todava mucho mayores.
Hablando en general, los sntomas generales cubiertos por los
15 o 24 medicamentos policrestos ya sealados,
representan los sntomas mayormenterepartidos en los ms
diversos medicamentos.
En resumen : La "Psora" habla a travs de los sntomas, de
todos y de cada uno de los sntomas, como hemos intentado
mostrar. No existen sntomas que correspondan al "miasma
sifiltico" o al "miasma syctico". Es decir, ms all de la
"Psora", no hay sntomas. Veamos el sustento experimental de
esta afirmacin.
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(o concepto de la "Psora")

Dr. Gabriel Hernn Gebauer

SULPHUR EN SU RELACIN CON MERCURIUS Y EL
"MIASMA SIFILTICO"
As como se considera a Sulphur el medicamento ms
representativo del "miasma psrico", Mercurius es considerado

el ms representativo del "miasma sifiltico" y Thuja, del

"miasma syctico".
Sin embargo, son solamente los datos que la experimentacin
cientfica aporta especficamente a travs de las patogenesias
los que pueden corroborar o invalidar estas conclusiones.
Cuando hicimos la repertorizacin de los sntomas generales
de Sulphur, deliberadamente dejamos a un lado tanto
a Mercurius como a Thuja,basndonos en la tradicin que viene
desde Hahnemann mismo y que no considera a estos
medicamentos como "antipsricos" (o, mejor, como "psricosmiles").
Posteriormente, hicimos una investigacin especial de estos dos
medicamentos con respecto a Sulphur vase Anexo 4, y nos
encontramos con una sorpresa : Mercurius tiene una gran
coincidencia en cuanto a sus sntomas generales con respecto
a Sulphur, de un 46,75 %.
Slo seis medicamentos son ms semejantes
a Sulphur que Mercurius. En otras palabras, se trata de un
"antipsrico", para usar la terminologa de Hahnemann, de la
mxima importancia. Pero, con todo, el dato ms importante es
el siguiente :
En el Anexo 5 hicimos la repertorizacin de Mercurius y los
resultados son : de un total de 210 sntomas generales, 200
sntomas son compartidos por los 23 medicamentos "psricosmiles" ya sealados (ms Sulphur); es decir, lo hacen en
un 95,2 %. Mientras que Sulphur por s solo comparte 152
sntomas con un porcentaje del 72,38 %.
Creemos que estos datos demuestran claramente la naturaleza
"psrica" de Mercurius, ya que la mayora de sus sntomas
tambin son provocados por medicamentos de los cuales no se
puede decir que sean "sifilticos", sino que presentan una

naturaleza "psrica" que est fuera de toda duda (segn la

tradicin que viene de Hahnemann).
La confusin que llev a Hahnemann a considerar
a Mercurius como el jefe de fila de un "miasma" diferente, nace
de lo siguiente :
(a) pens que un "miasma" es una sustancia infecciosa;
(b) que el proceso infeccioso causado por esta sustancia
infecciosa pasa por distintas etapas como es el caso,
precisamente, de la Sfilis : primaria, secundaria, terciaria;
(c) traslad esta misma manera de comportamiento patolgico
de tipo infeccioso a la "Psora";
(d) dedujo que el supuesto "miasma sifiltico" era el resultado
de una infeccin especfica, dado que realmente se comporta
as y frente a la cual el Mercurio sin duda posee una accin
demostrable; que se asemejaba por tanto a la "Psora"
infecciosa, es decir, que actuara como un "miasma crnico" de
naturaleza pretendidamente infecciosa.
Pues bien, si rechazamos que el denominado "miasma psrico"
sea el resultado de una infeccin provocada por una "sustancia
infecciosa" la cual actuara supuestamente a travs de
distintas etapas, entonces no existe ningn lazo que
una conceptualmente al "miasma psrico" con el hipottico
"miasma sifiltico".
La Sfilis es simplemente una enfermedad infecciosa de
carcter crnico que provoca efectos destructivos evidentes. Lo
que es necesario rescatar aqu, en nuestra opinin, es
precisamente esta accin destructiva. El Mercurio se asemeja a
la Sfilis en su accin sobre los tejidos humanos, pero su efecto
sobre el ser humano sano como Mercurius es propio de las
manifestaciones del "miasma psrico".

Es la "Psora" la que abre las puertas para la accin de agentes

infecciosos como el Treponema, as como lo hace con el Bacilo
de Koch y con cualquier otro agente infeccioso, y
secundariamente se producen los efectos destructivos, cuando
se ha traspasado la cisura biolgica, que no son caractersticos
de un determinado "miasma" sino de fases ms avanzadas del
mismo "miasma psrico" o sea, cuando la integridad de la
clula es alcanzada.
Si el Mercurio es un veneno capaz de producir daos
irreversibles en el organismo, ciertamente que no es el nico.
Por dar un solo ejemplo, el Fsforo es altamente destructivo de
los tejidos animales, y sin embargo jams se ha sostenido
que Phosphorus sea un medicamento "antisifiltico". Ghatak,
por ejemplo, coloca a Phosphorus entre los "antipsricos" y
tambin entre los "antisycticos", pero no entre los
"antisifilticos".
En el Anexo 7, hicimos la repertorizacin de Syphilinum, el cual
si existiera realmente un "miasma sifiltico" debera expresar
de algn modo su importancia. En cambio, observamos que el
nmero de sntomas generales que provoca es irrisorio :
solamente 7 sntomas. De los cuales, 3 pertenecen tambin
a Mercurius un 42,857 %, lo cual era de esperar por la
semejanza ya comentada del Mercurio con la Sfilis.
Pero mucho ms importante es el hecho de que 4 sntomas son
compartidos por los medicamentos "psrico-smiles", es decir,
un 57,14 %; y exactamente en el mismo porcentaje
por Sulphur solo.
Digamos por ltimo en relacin con este supuesto "miasma", lo
siguiente: La destruccin celular tiene que ver con el
mecanismo de la apoptosis, vale decir, con la exageracin del
proceso de muerte celular programada.

En ese sentido, por ejemplo, las manifestaciones patolgicas de

tipo eccematoso que, segn se supone, presentan precisamente
ese problema, seran propiamente hablando manifestaciones
"sifilticas" o sea, destructivas.
A la vez que la Psoriasis parece corresponder al fenmeno
opuesto, es decir, a la disminucin de la intensidad de la
apoptosis y, consiguientemente, al resultado de la
hiperproduccin celular a nivel cutneo. En este ltimo caso
tendramos que hablar de una manifestacin "syctica".
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Dr. Gabriel Hernn Gebauer

SULPHUR, THUJA Y EL "MIASMA SYCTICO"
Al revisar el Anexo 4, nos percatamos que Thuja corresponde
solamente a un 19,19 % de los sntomas generales
de Sulphur (con 62 sntomas). Una cantidad relativamente
modesta de coincidencias.
En una interpretacin moderna del "miasma syctico", a partir
de mediados del siglo pasado, mdicos homepatas como
Martiny, H. Bernard, Zissu, Schmitt y algunos otros, lo
entienden como una alteracin a nivel del sistema retculoendotelial "retculo-endoteliosis crnica" lo denomina Henri
Bernard, provocado por diversos agentes exteriores tales como
el bacilo de Eberth (de la Fiebre Tifoidea), el colibacilo

(Escherichia coli), el gonococo con la Gonorrea precisamente

se origin el concepto de "miasma syctico" , y muchos otros
probables o posibles, adems de la accin de sueros y vacunas.
Pero principalmente se le ha atribudo un papel a la toxina
tuberculnica (o tuberculosa).
En el esquema de Reckeweg anteriormente estudiado, las
denominadas fases mesenquimales (fases de depsito y fases
de impregnacin) corresponden grosso modo a dicha
interpretacin en trminos de la alteracin del sistema retculoendotelial, pero llevado a su pleno desarrollo explicativo.
Se trata del compromiso de la matriz extracelular a mitad de
camino entre las fases humorales y las fases intracelulares en la
dinmica evolutiva con la cual debe entenderse este proceso,
por el depsito e impregnacin de toxinas de distinto origen.
Existe un momento en el cual el depsito transitorio de toxinas
cede su lugar a la fijacin irreversible, y cuya consecuencia es
la aparicin de un estado degenerativo del "miasma psrico" de
diferente naturaleza a la provocada por agentes destructivos, el
as llamado "miasma syctico".
No es la condicin ambiental por ejemplo, una determinada
infeccin la que desencaden la manifestacin de un supuesto
nuevo "miasma", sino que el proceso de agravacin de la
"Psora" alcanz finalmente, como consecuencia de esa
condicin ambiental, al delicado mecanismo intracelular
alterando su funcionamiento.
Zissu cita a Henri Bernard :
"La alergia, siendo un modo de reaccin centrfuga de defensa,
se manifiesta sobre todo en los sujetos Sulphur en posesin de
un tejido reticular en buen estado. En otros trminos, se podra
decir que la psora, ditesis del Sulphur centrfugo activo y
reaccionante, se transforma progresivamente en sycosis

cuando el sujeto pierde su poder centrfugo y se acomoda

pasivamente al proceso de adaptacin. Se ve que no hay lmites
precisos entre psora y sycosis, que no seran, en
definitiva, dos ditesis diferentes sino solamente dos
aspectos sucesivos (e irreversibles) de las reacciones de
defensa del organismo a las agresiones". (Los destacados son
nuestros.) (Zissu, 1964, p. 323.)
Si el Mercurio es semejante a la Sfilis en su accin sobre el
cuerpo humano, la resina del rbol llamado Thuja occidentalis
es semejante a la Gonorrea. Thuja presenta en su patogenesia
una blenorrea con secrecin amarillenta y sensacin de
quemadura durante la miccin. Pero igualmente produce la
aparicin de condilomas, verrugas o excrescencias en coliflor
en la vulva y vagina, como asimismo en el pene, glande,
prepucio y escroto.
Sin embargo, la semejanza de la Thuja con diversas patologas
genitales y de tipo hiperplsico, no es una razn para
considerarla como el medicamento ms representativo de un
supuesto "miasma syctico".
Se requeriran dos condiciones para poder establecer la
autonoma de este "miasma" : que el "miasma syctico"
evolucione en la misma forma que lo hace la infeccin sifiltica
y, como una condicin necesaria, que el "miasma psrico"
fuera de esa misma naturaleza, vale decir, una infeccin de
evolucin crnica. Ambos supuestos son dudosos. Y con
respecto a la segunda condicin, ya hemos argumentado acerca
de la inexistencia de una "infeccin psrica".
La mayora de los sntomas generales de Thuja, en efecto,
pertenecen tambin a Sulphur. En el Anexo 6, se puede
constatar que, de los 90 sntomas presentados
por Thuja, Sulphur posee 62; es decir, un 68,88 %.

Si consideramos ahora los 23 medicamentos que hemos

denominado como "psrico-smiles" (ms Sulphur), el
porcentaje de coincidencia es de un 97% (87 sntomas).
Cul es la conclusin obvia? No existen sntomas "sycticos",
todos los sntomas son "psricos", pues la inmensa mayora de
los sntomas deThuja son igualmente sntomas de
medicamentos que nunca han sido considerados como
"sycticos" y s claramente como "psricos".
Para mayor abundamiento, en el Anexo 7 se muestra una
repertorizacin de Medorrhinum que, de existir el "miasma
syctico", sera a lo menos sorprendente :
De un total de 28 sntomas generales, 28 sntomas son
compartidos por los medicamentos "psrico-smiles"
(ms Sulphur); o sea, un 100 %. Thuja, que es su similar, posee
11 sntomas un 32,28 %; y, curiosamente, Psorinum coincide
en 12 sntomas o sea, en un 42,857 %, mientras
que Sulphurlo hace en 21 sntomas un 75 % .
La conclusin parece evidente : no existe el "miasma syctico",
lo que existe es un estado degenerativo de tipo proliferativo del
nico "miasma" que existe el "miasma psrico", si vamos a
utilizar el concepto hahnemanniano de "Psora" en su sentido
intuitivo primigenio. sa es nuestra conviccin.
Para terminar con este anlisis estadstico de
la Materia Mdica Homeoptica y su
correspondiente Repertorio, observemos que a medida que la
"Psora" se agrava, la sintomatologa tiende a disminuir. Las
lesiones por lo general no producen sntomas o lo hacen muy
dbilmente.
Hablamos, por supuesto, de los sntomas que representan el
esfuerzo reaccional del organismo a su estado patolgico, vale
decir, el esfuerzo por recuperar el equilibrio perdido. Los

sntomas de naturaleza meramente mecnica estn aqu fuera

de consideracin.
Una implicacin de lo anterior podra ser la siguiente : si bien
pareciera ser de toda lgica suponer que a medida que
aumenta el nmero de medicamentos experimentados, debera
aumentar con ello el nmero de sntomas registrados en
el Repertorio, la relacin estara lejos de ser lineal.
Es decir, el nmero total de sntomas existentes pareciera
tener un mximo definitivo y el total de sntomas cubiertos por
los policrestos podra estar muy cerca de ese mximo. Decimos
sto porque pensamos, en base a la presente investigacin, que
la "Psora" encuentra en ellos su expresin casi total.
De manera que sera dable esperar que los innumerables
nuevos medicamentos por experimentar nos aportaran, ms
que sntomas generales nuevos, utilidad principalmente para
las patologas que estn en las fases celulares (fases de
impregnacin, de degeneracin y de neoplasia). O sea, se
podra predecir su uso en los estados degenerativos de la
"Psora", estados en los cuales la sintomatologa decrece de una
manera significativa.
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CRNICO"
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CONCLUSIN FINAL
Las conclusiones ms importantes que se
derivan de nuestra investigacin son las
siguientes :
a. El concepto de "Psora" con este nombre o
con cualquier otro sigue teniendo toda su
validez actualmente, tanto como en los
tiempos de Hahnemann.
b. Los trminos "Psora" y "miasma" deben
considerarse como sinnimos, pues no
existe ni el "miasma sifiltico" ni el
"miasma syctico". Solamente existe el
"miasma psrico" o, simplemente, la
"Psora".
c. La "Psora" no es una sustancia de
cualquier tipo que sea, ni menos una
sustancia de naturaleza infecciosa.
d. La "Psora" es una manera global y
patolgica de funcionar del organismo en
su relacin con el medio, que involucra a la
totalidad del genoma.
e. La "Psora" es transmisible por medio de la
herencia, pero no como una enfermedad
que afecta un nico gen ni un conjunto
reducido de ellos, sino que afecta siempre
a la totalidad del genoma (enfermedad del
genoma).
f. La "Psora" alcanza diferentes grados de
evolucin en su desarrollo y su transmisin
hereditaria corresponde a su grado de
evolucin en el momento de la
transmisin. Por ejemplo, no es lo mismo si
se transmite en una de las fases previas a
la cisura biolgica o en una de las fases

posteriores (o sea, en un estado ms

avanzado).
g. El desarrollo evolutivo de la "Psora" en
cada organismo individual implica una
disminucin gradual de su nivel de
neguentropa (o aumento de su nivel de
entropa).
h. La "Psora" es esencialmente el conjunto de
todas las manifestaciones patolgicas
funcionales (o enfermedades orgnicofuncionales).
i. Pero la "Psora" alcanza en etapas
ulteriores estados de naturaleza
degenerativa (o enfermedades orgnicolesionales).
j. Los estados degenerativos de la "Psora"
son de dos tipos contrapuestos :
destructivo, por exceso de apoptosis, o
estado "sifiltico", y proliferativo, por falta
relativa de apoptosis, o estado "syctico".
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Copyright Dr. Gabriel Hernn Gebauer 2003

Mise en page et illustrations Sylvain Cazalet 2003

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