Acerca de estos anuncios

es

simplemente

maravilloso

alguien

pueda darnos vida cuando solo tenemos

rutina de hemodialisis. veo k lo ests pasando
regular con tanta medicina, pero a medida k
mejores ten en cuenta k te rebajarn alguna.
soy trasplantado de hace dos meses, y me
fu bastante bien. A los siete dias me dieron
el alta y fu a casa; eso si, iba al hospital cada
dos dias para control. En el tiempo k llevo
trasplantado he pasado a visitas a hospital,
cada dos semanas y tambien me rebajan las
medicinas

tomaba.

No

tengo

ninguna

complicacin de momento (solo me di fiebre

cuando me quitaron la sonda, dos dias
ingresado) y me encuentro bien. Es verdad k
no es una panacea, (pero lo digo para
aquellas

personas

puedan

leer

este

comentario) pero es tan bonito sentirte libre

k vale la pena cualquier tipo de malestar a
causa del trasplante.

Prueba superada por vos, me alegra, todos los

cotroles a los que te sometes, no se empardan

Alejandro! que excelente noticia yo iba al primer

turno de los martes jueves y sabados al aleman,
pero alguna que otra vez te cruce .. siempre lei este
blog, a mi me ayudo mucho leer tus experiencias
y hoy me animo a escribirte y compartir tambien la
mia.. primero felicitarte por tu cumpleos de un ao
de trasplante! todo lo que escribis es tan real.. yo
no lo podria decir de otro modo.. tal vez que yo la
dialisis no la sufria tanto porque sabia eso que
decis,

que

gracias

la

dialisis

vivia.

Yo entre en dialisis el 8/1/2008, me enferme

exactamente el 13/12/06 y ahi empezo un calvario
donde cada paso que daba era para atras.. dado
que no aceptaba el tratamiento de dialisis.. asi que
cada dia que pasaba me iba muriendo un poco al
fin despues de seis meses, y mucha gente que me
hablo, dres, pastores de mi iglesia, mi mama (que
en aquellos aos la tenia conmigo. hace 2 aos
fallecio), la socia de mi trabajo, me hicieron ver que
me estaba matando yo solita y que tenia que
pegarle para adelane y luchar asi el 14/11/07 me

hice la fistula y el 8/1/08 entre en dialisis en el

aleman.
En marzo de 2009 quede inscripta en lista de
espera

de

trasplante

renal

con

donante

cadaverico con el equipo del sanatorio mitre.

Sabia que era lo que la ciencia hoy me ponia a
disposicion como otro tratamiento, no cura, eso hay
que tenerlo en claro, uno sigue teniendo la IRC, pero
que permitia llevar una mejor calidad de vida a
tener el metabolismo estable y no haciendo picos
como sucede con la dialisis, que uno sale sano y
vuelve

intoxicado

de

nuevo.

Es tan real, lo de las vacaciones, la medicacion,

todo..
Yo

es

ahora

el

lo

3/11

que

cumplo

cuatro

vivo.
meses

de

trasplantada!!!! El lunes 15/10 ya me dieron el

alta y me reintegre al trabajo .. estoy trabajando
normal las 8 horas como antes todos los dias !!!
(trabajo

en

un

estudio

contable,

soy

auditor

externo).
Si, el trasplante me cambio la vida.. tampoco se
quien era ni nada de eso, no me interesa.. solo se
que era de un muchacho de 35 aos.. y que en un
acto de amor muy grande de su familia yo tengo
ahora su rion .. como yo digo .. me lo dieron en
custodia y adoptado con papeles y todo.. asi que lo

tengo

que

cuidar

tanto

como

cuide

en

su

oportunidad a los mios o mas por mi y en

homenaje

ese

muchacho

esa

familia.

Alejandro ! me alegro mucho por tu trasplante !!!..

realmente este ao 2012, en FMC ha sido muy
productivo en trasplantes, somos muchos lo que
hemos llegado a esa meta tan ansiada !!!
Y Dios permita que dure MUchos aos !!! .. Ezequiel
el profe de gimnasia de la maana, que venia en mi
turno, lleva 16 aos de trasplantado .. !!! otro
ejemplo

de

vida.

Bueno, esto se esta haciendo largo, pero necesitaba

compartirlo.. tambien como vos invito a los que
estan en nuestra misma decision que se decidan
por el trasplante .. les va a dar mejor calidad de
vida
Si

tenes

algun

mail

novedades

privado..
para

tengo

algunas
contarte..

Yo tambien ando con las pastillas y todo eso.. pero

me sirven para el rion y para mis alergias.. asi que
mato

dos

pajaros

de

un

tiro..

jaja!

Yo ando en la recuperacion del trasplante re bien ..

la unica limitacion es que fui muy tonta con el tema
de la Paratiroides y tarde un ao y medio en
operarme, lo hice recien en diciembre de 2011, con
lo cual me fracture la tibia y perone de la pierna

izquierda y me tuvieron que poner un clavo y dos

tornillos, pero es increible porque despues del
trasplante tengo mucha mas estabilidad y camino
mucho mejor, si bien todavia estoy en rehabiltacion
kinisiologica, y tengo que caminar con baston en la
calle .. en mi casa o la oficina o lugares cerrados
seguros puedo ya caminar sin baston.
Bueno, un cario grande, aunque no te he tratado
personalemente.. y brindemos por estas nuevas
vidas que estamos viviendo y disfrutando!!!

Primera parte. Los antecedentes

Nacido en Morelia, Michoacn

vivo en el esta misma

ciudad desde que nac. Mi padre, Albail, mi madre ama

de casa y tres hermanos. Siempre fui una persona sana.
Fui un adolescente normal. Persona respetuosa, honesta
y sensible siempre poniendo a los dems antes que a mi
mismo, lo cual a veces provocaba que me olvidara de m
en muchas ocasiones. Deportista excelso practicaba
basquetbol, voleibol, natacin, frontn y futbol en pocas
palabras llevaba una vida muy activa, adems

pues

trabajaba y estudiaba. Para mi familia era un modelo a

seguir dentro de la misma y fuera de ella, era un tipo
respetado en mi crculo de amigos y entre las personas
que me conocan. En el ao de 1999 Inicie el estudio de
la carrera de licenciado en Derecho, ello en virtud, de
que cuando era

un adolecente escuche una frase que

me marco LA JUSTICIA ES SOLO PARA LOS RICOS, LA LEY

SE APLICA A LOS POBRES,

decidiendo que eso no seria

as, por lo que con esa encomienda inicie mis estudios

profesionales donde me destaque por ser un estudiante
brillante y en aquel entonces soberbio, durante toda la
carrera fui un tipo normal que estudiaba teniendo en
mente un proyecto de vida profesional bien definido, ser
un

excelente

prominente

abogado

litigante

que

ayudara a las personas en desproporcin econmica y

social de la cual se abusaba y para la cual no haba
justicia.

Los 5 aos se fueron rpidamente, lego la titulacin y la

perspectiva de la vida real del ejercicio profesional para
lo cual ya estaba mas que preparado e ilusionado, con un
amigo abrimos nuestro propio despacho jurdico que con
el paso de algunos dos aos comenzamos a tener
nuestros clientes y una oportunidad increble surgi en
una secretaria esta en el Gobierno del Estado de
Michoacn, ser Jefe del departamento del rea jurdica de
la Secretaria de Finanzas.
Sntomas y la ISR.
Corra el ao 2003 con mi vida casi resuelta, cuando
comenzaron a presentarse sntomas que al principio
pens que no eran de importancia, que eran por exceso
de trabajo, estrs, etc. Nunca sospeche que en esa
ocasin se trataba de un problema renal. Comenc con
calambres muy fuertes, comenc a tener problemas para
dormir. Senta que no podra respirar y despertaba
sobresaltado, temblor de manos, hinchazn de los
tobillos que en su momento pens que eran por lesiones
por practicar tanto deporte, inflamacin en el rostro que
luego desapareca.
EL DIAGNOSTICO.

Por todo los sntomas fsicos que tenia decid ir a ver a un

primo que es medico para que me revisara y me dijera
que problema tenia, para lo cual me mando practicar
varios estudios clnicos, los cuales me practique sin
pensar que se tratara de algo tan grave, cuando
estuvieron los anlisis regrese por la tarde el da viernes
con el en esa ocasin iba a acompaado de mi padre, en
ese momento en su consultorio me dio las mas terrible
de las noticias y que todava hasta este momento
retumban sus palabras en mi cabeza TUS RIONES NO
SIRVEN, TE VAS A MORIR, palabras que no poda creer,
no daba crdito a lo que me deca, me sent y un silencio
se apodero del lugar, mi padre me miro sin alcanzar a
decir nada, que poda decir. Despus de la noticia mi
primo me recomend que buscara un nefrlogo, medico
especialista en el estudio de los riones. Salimos del
consultorio ya por la noche

sin pronunciar una sola

palabra, caminamos y en el trayecto a casa le ped a mi

padre que se adelantara un poco, ello con el nico
propsito de que no me viera llorar, lo que hice hasta
llegar a casa. Al llegar a mi domicilio nos esperaba mi
madre la cual haba preparado una rica cena la cual ya
no tuve la oportunidad de degustar ya que el hambre se
haba ido, nos sentamos, mi madre nos pregunto que
haba pasado, a lo cual mi padre respondi dicindole el

terrible diagnostico, una vez mas el silencio se apodero

de mi casa, nadie dijo nada, simplemente nos fuimos a
dormir. Al da siguiente le hable a un compaero de la
universidad cuyo hermano es nefrlogo para pedirle que
me consiguiera una cita con el, a lo cual accedi,
llamndome minutos despus confirmando que mi cita la
tenia el da lunes, el mismo da que firmara mi contrato
de trabajo en la Secretaria de Finanzas. Llego el domingo
me comenc a baar a eso de las 10 de la maana,
cuando me baaba me empec a sentir mal, me marie, y
comenc a vomitar sangre, lo cual me asusto bastante
me seque, Sal del bao me cambie, tome los estudios
que me haba realizado das antes

y le dije a mi

hermana que me diriga al hospital porque me senta

muy mal que les avisara a nuestros papas y que me
alcanzaran haya, cuando iba saliendo de la casa ellos
van entrando, les comente lo que me paso en el bao y
nos fuimos juntos al Hospital Civil de Morelia llegamos a
urgencias a eso de las once de la maana del da
domingo, atendindonos el jefe del rea, me atendi y
nos dijo que porque habamos ido a urgencias, lo cual le
explique, dicindome que si llevaba algn estudio clnico
a lo cual asent y se los entregue, mientras el medico
revisaba los estudios nosotros solo alcanzbamos a
mirarnos

como

queriendo

que

nos

dijera

diagnostico de mi primo era errado, equivocado.

que

el

Pero el

medico confirmo el diagnostico y dijo: No busquen ms

doctores, este muchacho est enfermo de los riones,
sus riones estn funcionado a un treinta por ciento,
tiene insuficiencia renal crnica, su esperanza inmediata
es que se dialise. Mi madre comenz a llorar sin control
y mi padre solo callo. El medico sugiri que fuera
internado en ese instante por mi gravedad y que se
autorizara el ingreso, lo cual sucedi una hora mas tarde,
tiempo despus y ya internado esperando la ciruga para
que me colocaran el catter, ingreso mi padre a verme y
le pregunte donde estaba mam dicindome que no
quera

entrar,

ni

verme

ah,

que

solo

lloraba,

contestndole yo con una sonrisa falsa que fuera con ella

y le dijera que todo saldra bien que no quera verla
llorar, lo cual al irse yo hice. Mucha gente me visit
mientras estuve en cama, prcticamente tena compaa
todo el da, ya fueran mis padres y hermanos, m tos,
primos, abuelos y amigos. A ellos y a todos los que se
acordaron de m en sus oraciones, les doy las gracias,
porque, saben? las cosas materiales se pueden pagar
pero, cmo pagarle a alguien que de buena fe eleva una
oracin al cielo pidiendo por ti? Todas estas personas me
daban nimos y fuerzas para seguir adelante, algunos
con palabras, otros con su presencia, todos con sus
oraciones.

Y se lleg el momento, en el mes de diciembre de 2003,

el da lunes llego yo temblaba incontrolablemente, el
motivo saber que partir de ese momento me vida
cambiaria para siempre. Me llevaron al quirfano y me
prepararon, me pusieron anestesia local, la mentada
raquea, despus sent mucho hormigueo en mis piernas
y a los pocos segundos, la mitad de mi cuerpo se haba
entumecido. Comenz la operacin. Solo sent una serie
de jalones en el estomago, algunos suaves otros muy
bruscos. Despus de varios minutos todo termin y
comenz la convalecencia. Al terminar el efecto de la
anestesia me regresaron a mi cama y, al paso de unas
horas, la primera dilisis peritoneal, dios santo a partir de
ese momento lo que era mi vida ya no exista.
Durante mi estancia en el hospital viv la peor pesadilla
de mi vida. Un verdadero infierno. Poda ver y sentir
como avanzaba la enfermedad cada da. El dolor por las
dilisis y los mltiples estudios era verdaderamente una
tortura. Despertar con un piquete en el brazo para
obtener una muestra de sangre, recibir una puncin en el
abdomen para instalar un catter para dilisis, sentir que
los intestinos salan junto con el catter una vez que se
adhiri al mesenterio, me daban esos calambres que me
hacan poner muy mal, infecciones peritoneales, etc.,
fueron los dolores fsicos ms fuertes que he sentido;

pero el sufrimiento ms grande era el emocional. Ver

como otros pacientes, en camas aledaas, moran de la
misma enfermedad que yo tena, pensar en mi vida, mi
carrera, mi familia.
Una maana, un vecino de cama, se levant muy
temprano, se bao y visti esperando que lo dieran de
alta. No me era muy agradable, pues todo el tiempo se
quejaba. Era el chilln del piso de Nefrologa. Esa
maana, Dios quiso que entablara una pltica con l. Me
cont lo emocionado que estaba porque iba a comer
chuletas ahumadas con pur de manzana, pues su
mam le preparaba su plato favorito cada vez que sala
del hospital. Cuando llegaron los mdicos no lo dieron de
alta. Rompi en llanto, se volvi a poner la bata de
paciente y volvi a su cama. Horas despus, esa misma
tarde, muri Mientras lo retiraban tapado con una
sbana blanca, sent la peor angustia de mi vida. Ya
haba visto o sabido de otros compaeros que haban
muerto, pero no de mi edad. Y por si fuera poco, el luca
mucho mejor que yo. Se vea ms saludable o menos
afectado, como quieran verlo.
Como es la vida que teniendo todo por delante (24 aos)
una carrera prometedora como abogado y en ese
momento como futuro servidor publico, una buena

familia, amigos que te quieren y porque no decirlo una

vida personal increble, que de un momento a otro, de
buenas a primeras todo te cambia, en un breve instante
todo se va a la basura, todos tus proyectos se van por el
retrete.
En ese momento y los subsecuentes das y meses me
hice una y otra vez la misma pregunta, Por qu yo, si no
era un mal hijo, era una buena persona, no tena
problemas con nadie, era un tipo deportista que cuidaba
mi alimentacin, porque yo maldita sea? porque no a la
gente que de verdad se merece esto los que roban,
violan, matan, se drogan. En fin, despus de unos das
me dieron de alta y volv a casa donde ya me esperaban
mis padres, hermanos, mi abuelo materno, tos y primos.
Entre a mi recamara,

la cual lucia diferente, ya no

estaban varias de mis cosas debido a indicaciones

medicas solo conservara pocas cosas para evitar la
acumulacin

de

bacterias

que

podran

causarme

infecciones a la hora de dializarme, en fin llegaron los

cambios.

Segunda parte. El infierno.

Sin duda la realidad de tener que vivir sin riones nunca

ms

literal

es

un

duro

golpe,

al

que

cuesta

acostumbrarse. En diciembre de 2003, comenz mi

nueva vida, mi calvario, y puedo decir que me cost
mucho asumir realmente y en su totalidad esta nueva
situacin ma. Dilisis es un tratamiento bendito en
trminos de que nos mantiene con vida, aunque (hay
que decirlo) al precio de hacernos perder ciertas
libertades.

Que,

de

todas

formas,

son

muy

poco

comparadas con la doble posibilidad de seguir viviendo,

por una parte, y de mejorar nuestra calidad de vida
gracias a un trasplante renal, por la otra. Pero la prdida
de las libertades es algo que se siente, y que siempre me
peso. Primero por el tiempo que demanda, y por esta
sensacin de vivir una vida normal pero en forma
intermitente, ya que dializarse cuatro veces al da cada 6
horas era un tormento,

ya que tenia que dejar lo que

fuere que estuviere haciendo e ir a mi casa o en su caso

al hospital en su rea de dilisis, cada sesin me dejaba
dbil y era traumtico verme todos los das, la manguera
saliendo de mi vientre, seguir el mismo proceso tanto
tiempo, lavarse las manos, limpiar el rea de dializado,
ponerse cubre bocas, sacar una bolsa de solucion de
dilisis peritoneal, colgar otra, etc. Segundo por todas las
restricciones que impone en la dieta: que vigilar los
alimentos ricos en fsforo, que cuidar la cantidad de

lquidos ingeridos inter-dilisis, que cuidado con las cosas

que tienen mucho potasio, que

ver mensualmente al

medico, y no se nos desbalanceen los niveles de calcio y

fsforo en sangreetc. Tercero, cambio radicalmente mi
forma de vivir, deje de hacer las cosas que normalmente
realizaba y que me apasionaban, los deportes de
contacto, limitaba mis tiempos en el trabajo, etc.
El paciente con insuficiencia renal crnica en tratamiento
de dilisis o hemodilisis, segn sea el caso, tenemos
una vivencia singular de la enfermedad, vivencia que
depende de nuestra historia de enfermedad, de nuestras
caractersticas personales y de nuestro entorno familiar.
Sin embargo, a medida que transcurre el tratamiento, los
sentimientos de desesperanza, invalidez y angustia que
surgen en nosotros van siendo comunes a todos los
pacientes, aunado a esto se encontraba el aspecto
econmico

que

representaba

erogar

cantidades

de

dinero abismales para tener el tratamiento (cajas de

dilisis, gasas, antibiticos, cintas, antihipertensivos,
diurticos, sustancias antispticas, eritropoyetina, que en
aquel tiempo era bastante costosa cerca de $5000 cinco
mil pesos la caja y otros tantos que ya no recuerdo)
semana tras semana, mes tras mes, era una boca que
devoraba poco a apoco el patrimonio familiar.

La enfermedad represento para m, un sinnimo de

fracaso en los mecanismos de adaptacin, fsicos,
psquicos, sociales que tenia, cuando comenc con la
dilisis

esta represento una ruptura con la normal

actividad que realizaba en mi vida social. El hecho de

caer

enfermo

supone

dos

sentimientos

muy

caractersticos: por un lado el temor de la gravedad de lo

que est pasando y por otro lado la idea de incapacidad,
porque

me

vi

privado

bruscamente

de

las

potencialidades conseguidas hasta el momento de la

aparicin de la enfermedad de insuficiencia renal crnica
terminal. La misma desarmo mi vida y la integridad de
m familia, siendo sta la fuente primaria del sostn
emocional que tenia al enfermar y que afecta al ncleo
familiar de igual o peor forma

que la de nosotros los

enfermos. Con la dilisis peritoneal no solo me senta

afectado de un determinado rgano del cuerpo; sino que
mostraba mi cuerpo como medio de expresin con el
mundo, sin poder separar las partes sanas del mismo. Me
vea sometido a permanentes prdidas. La intensidad de
la

crisis

emocional

que

sobrevino

en

mi

era

indescriptible. Presente segn mi psiclogo en aquel

entonces,

una patologa psicolgica asociada, la cual

afectaba mi convivencia familiar y social. Mi psiclogo

detecto en mi, angustia acompaada por: sentimientos
de incapacidad, ansiedad, disminucin del inters o del

placer en todas las actividades, depresin, irritabilidad,

deterioro socio-familiar, disfuncin sexual, negacin, etc.
Respecto a mi entorno familiar presentaba abandono
familiar.
A veces pensaba que era mejor morirme as dejara de
dar tantos problemas y todo seria mas fcil, en el estado
que tenia en ese momento morirse seria fcil con tan
solo pasar unos das sin dializarme, salirme de mi dieta
alimenticia y dejar de tomarme las pastillas de la presin
arterial y dejo de existir.
Todos los das tenia que hacerlo, me paraba en la
maana a las 6 a.m y tomaba mis pastillas, me dializo y
me alistaba para irme a trabajar, regresaba al medio da
a las 12, almorzaba, tomaba mis pastillas y me dializaba,
luego me volva a ir a trabajar y regresaba a las 5 de la
tarde y me volva a dializar, y luego me volva a dializar
en la noche como a las diez y esa era mi rutina diaria
hasta el otro da que todo volva a empezar.
A veces todo iba bien ya que tenia reuniones en familia
celebrando algn cumpleaos u otra cosa, y por un
momento se me olvidaba que tenia tantos problemas
encima y que me estaba dializando era como un sueo,
hasta que se llegaban las 10 de la noche y tenia que

despertar de mi sueo, volva a la realidad y luego salir

como si nada, como si nada pasara como si fuera normal,
pero esto no era normal nunca debi pasarme yo no
estaba preparado, para esto diariamente le peda a dios
que me ayudara a superarlo pero de repente regresaba a
mi una gran tristeza y aunque rea, dijera que estaba
bien y hacia bromas de mi estado, senta que me estaba
desmoronando lentamente y tenia miedo por que
puede que un da ya no despertara.
Como se observa, lo peor no fue el problema de salud
por la dilisis, sino, el impacto emocional el cual me
mantuvo en una severa depresin cerca de dos meses
despus de egresar del hospital, no quera salir, no me
cambiaba de ropa, no sala ni a la calle, me la pasaba
todos los das sentado en la escalera de mi casa en bata
y pantunflas, lloraba mucho y hasta maldeca a DIOS y le
deca que porque yo si yo era una buen tipo que porque
a mi si yo no haba hecho nada malo, dicho estado
emocional empeoraba cuando me vea en el espejo el
catter puesto. Pase meses terribles, horrorosos, no me
vala nada, para poder levantarme, y poder luchar, todo
el maravilloso mundo en el que viva, se me desplomo
bajo mis pies, no sabia que hacer con 24 aos, estaba
perdido en un mundo, en el que las personas en las que
pensabas que te aprecian, te dan la espalda. Segui en

ese tenor, hasta que mi madre un buen dia me dijo:

Tienes que reaccionar, entiende que si te vas t me
muero yo. Esas palabras fueron las que me hicieron
reaccionar, por lo que a inicios de marzo de 2004 decid
asumir, no aceptar, lo que me ocurra y pens en la
vida, decid volver al despacho y reintgrame poco a
poco a mi actividad profesional de abogado litigante, lo
cual logre con ayuda de mis amigos del despacho, ya
que

adecuaron un rea especial donde almacenaba

todos los insumos para mi tratamiento y me dializara,

ello, y la otra parte mas importante para nosotros que
acta

como

columna

vertebral

es

la

contencin

familiar lo que a nosotros nos hace seguir adelante son

solo esto dos factores principales, mas all del cuidado
en dieta y medicacin me caracterizo por ser una
persona muy observadora y me di cuenta que los que
peor la pasan son aquellos que estn solos en esta ruta.
Ya es 2004, Pasaron cerca de 11 meses desde que inicie
con la dilisis peritoneal, y trate de llevar un vida normal,
en los ltimos meses mi nefrlogo me hablo del
trasplante como la mejor opcin para estar mejor de
salud y me puso en la lista de espera para recibir un
rgano.

Mi

padre

hermano

mayor

se

ofrecieron

como

donadores y mi hermano mayor fue elegido por mayor

compatibilidad.

Hace diez aos (exactamente a las 3:00 de la tarde del

24 de agosto de 2004) yo estaba en la unidad de terapia
intensiva del Hospital Civil de la Ciudad de Morelia,
Michoacn, y haca unas dos horas que haba salido del
quirfano, luego de cinco horas de intervencin, tras las
que recib mi esperado trasplante de rin, de donante
vivo (Mi padre).
Los

posibles

por

qu

de

una

ausencia

(in)explicable
Quizs necesit hacer de cuenta (o convencerme de) que
una pgina difcil de mi historia los cinco aos y ocho
das que dur mi tratamiento en dilisis haba quedado
atrs. Muy atrs.
Quizs necesit conectarme, durante este ao que pas,
no ya con la mquina de dilisis ni con la realidad (que
de todas formas sigo viviendo cada da) de ser un
paciente renal sino con la ilusin (repito, aunque no
suene bien: la ilusin) de que volv a vivir una vida por
completo normal. Que me apresuro a aclarar s tiene
mucho de normal, aunque no lo sea en sentido
estricto:

la

cantidad

de

medicacin

que

debo

administrarme y las precauciones que tengo que tomar

por

los

efectos

(y

riesgos)

de

la inmunosupresin hacen que no sea tan as. Ser

duro decirlo, pero es real. Al menos en esta etapa ma, es

as (sigue).
Tomo tres drogas inmunosupresoras diarias, ms otras 10
de medicacin complementaria. A lo que se suman
(temporariamente).
No me conviene para nada estar en lugares cerrados,
mal ventilados y con mucha gente (bares, cines, teatros,
aulas) ni viajar en transportes pblicos en horarios pico.
Y menos en esta poca, donde medio mundo estornuda y
moquea todo el bendito tiempo.
No puedo tener mascotas. Y si las tuviera, debera
reducir el contacto al mnimo. Pero mejor, no tenerlas.
Menos riesgo. Y tratar de no tener contacto con perros,
gatos, aves, animales domsticos (y no domsticos, ya
que estamos) en general.
Siempre, y religiosamente, tengo que entrar al Hospital
Civil (y a cualquier hospital o centro mdico asistencial al
que tenga que entrar) con un cubre bocas puesto, que
por si acaso llevo conmigo adonde vaya, en la mochila
que uso.
No puedo comer verduras crudas por el riesgo de que
traigan bacterias, dado el manoseo al que son sometidas
desde que se cosechan hasta que llegan a nuestra casa.
Puedo comerlas, pero luego de sumergirlas media hora

en agua con varias gotas de lavandina, y enjuagarlas

con abundante agua potable durante unos cuantos
segundos.
Lo mismo vale para cualquier alimento crudo. Tengo que
(o debera, porque muchas veces no lo hago) regular la
ingesta de protenas y, ms an, la de sal. Hay
condimentos que no debo comer. Ejemplo: pimienta en
granos o cualquier condimento o especia que estn
crudos y con posibilidad de que contengan hongos
microscpicos

bacterias.

No

puedo

comer queso

Roquefort (tambin llamado queso azul, ahora): tiene

hongos, que son los que le dan su tan peculiar sabor.
En una reunin tengo que tener especial cuidado en
observar que nadie presente sntomas de resfro, ojos
brillosos, tos o estornudos frecuentes. Y, de ser as, huir.
Tomo medicamentos en nueve horarios diferentes por
da, y ando todo el tiempo con una cartuchera con toda
la medicacin que necesito da a da, a lo que se suma el
pequeo kit con

los

elementos

para

medirme

la glucemia previo a los almuerzos y las cenas.

Consumo alcohol (en gel, no piensen mal) en cantidades
casi industriales, ya que antes de tocar cualquier pastilla
o de aplicarme cada inyeccin debo desinfectarme las
manos (o la zona a inyectar).

Una vez al mes debo asistir a los controles post

trasplante en el Hospital Italiano, previo paso por
Laboratorio para hacerme tres tipos de anlisis de
orina: clearance de creatinina (recoleccin
durante

las

24

horas

previas);

de

orina

orina

completa

y urocultivo. Ms, claro, una batera de anlisis de

sangre. A eso hay que sumar las interconsultas de rutina:
endocrinologa,

hematologa,

nutricin,

infectologa,

diagnstico por imgenes (ecodopplers de rin).

Y, finalmente, el temor de que cualquier mnimo sntoma
(unas lneas de fiebre, por ejemplo) signifique un
problema maysculo que ponga el riesgo mi trasplante,
con la consiguiente posibilidad de volver a dilisis. Lo
cual me refiero a la fiebre nunca me pas hasta ahora
(toco madera), pero el miedo, los fantasmas, existen. En
este caso, s: son reales. Estn en mi cabeza y, creo, en
la de cualquier trasplantado. Aclaro que unas lneas
de

fiebre

necesariamente

cualquier
implican

otro
un

sntoma

riesgo

para

no
el

trasplante. Slo me refiero a mis miedos. No confundir,

por favor.
Exceptuando eso, s. Puedo decir que hago una vida
normal. Bastante ms normal, si se quiere, que
cuando uno est en dilisis.

El sabor de la libertad
Pero quizs mi ausencia fue tambin una suerte de
cansancio acumulado.
Un cansancio derivado del esfuerzo de tener que aceptar
esa realidad que cambi mi vida. La realidad de ser, y de
tener. Ser paciente

renal,

y tener que

hacer

el

tratamiento, tres veces por semana, durante cuatro

horas y media, sin contar los tiempos muertos de los
traslados y las esperas previas o posteriores a la
conexin y desconexin de la mquina, que muchas
veces estiraban ese lapso hasta las casi seis horas.
El trasplante, obviamente, lo libera a uno de eso. Los
lmites propios de la dilisis desaparecen. Sobre
todo los relacionados con el tiempo y la energa que hay
que destinar no slo para dejar lo que uno est haciendo,
sea lo que sea, e ir hasta la sala de dilisis aunque
llueva, truene o diluvie sino la energa que es necesaria
para administrar psicolgicamente esa realidad, asumir
que la dilisis es una rutina ms que, dato no menor, nos
posibilita hacer todo, todo, lo que uno hace fuera
del centro de dilisis. Porque de lo contrario (ya lo dije
varias veces pero, aunque suene duro, hay que decirlo
porque nos olvidamos rpido) uno se muere.

El

trasplante

tambin

tiene

algo

maravilloso:

cuando llegan las vacaciones, lo libera a uno de la

necesidad de programarlas en funcin de un lugar que
tenga centro de dilisis, hacer los trmites de rigor,
bancarse las burocracias tambin de rigor, sean de
nuestra prepaga o del centro de dilisis receptor, donde
muchas veces se nos otorgan los peores turnos: el de la
tarde (desde las 12:00 o 13:00, hasta las 16:00 o 17:00),
o el de la noche, a partir de las 17:00 o las 18:00, y que
terminan a la hora de la cena.
El trasplante devuelve la posibilidad de utilizar de modo
diferente el tiempo (y en gran medida la energa) antes
utilizada en la dilisis.
Y eso es bueno. Muy bueno. Y se nota, por supuesto.
Una vez, durante uno de los traslados al regreso de una
sesin de dilisis, el remisero que nos llevaba, cuya novia
es

trasplantada

renal,

nos

dijo,

basndose

en

la

experiencia de ella: ojo que el trasplante tampoco es la

panacea. Me golpe eso. Lo recuerdo como si fuera hoy.
Y hoy, con un ao de experiencia en el tema, puedo
decir que es cierto: no, no es la panacea. Pero es lo
que yo elegira un milln de veces antes que
continuar indefinidamente en dilisis. Es lo que
volvera a hacer un milln de veces pese a lo dificultoso y
doloroso que me result el posoperatorio. Es lo que

recomiendo a quienes dudan sobre si trasplantarse o no.

Es lo que animo fervientemente a hacer. Es lo que
recomiendo, pese a que (es cierto) da miedo la idea de
trasplantarse. Se sufre un poco, puede ser: es una
intervencin quirrgica no menor. Pero vale la pena. Una
y mil veces vale la pena.
Quienes estn en dilisis y duden, anmense. Hablen
con

sus

nefrlogos.

Pregunten.

Digan

qu

miedos

sienten. No se queden en la comodidad de lo conocido,

en

esa

zona

de

confort

que

puede

mejorar

sustancialmente con el trasplante.

En agosto de 2015 se cumplieron mis primeros once
aos sin dilisis. Y estoy muy, muy contento. S, es
cierto: la vida post trasplante no ser normal en
sentido estricto, en el sentido de la vida que hace
cualquier adulto saludable por completo.
Pero es vida, y puedo hacer, incluso, ms cosas
que las que haca cuando me dializaba. Y si bien un
trasplante

no

dura

para

siempre,

puede

aos. Muchos. Vale la pena. Vale el esfuerzo.

Un gracias con mi vida

durar

En agosto de este ao cumpl once aos de una vida

nueva. Y tengo que agradecrselo con cada da, con cada
hora de este ao que hoy se cumple, a mi donante (MI
PADRE).

FILEMON

GODINEZ

MONTES

EN

AQUEL

MOMENTO DE 55 AOS DE EDAD, HOY 66. Quiero decirle

que gracias a l estoy mejor. Mucho mejor. Estoy
contento. Estoy agradecido, por siempre y para siempre.
Desde hace aos, incluso desde antes de saber que yo
vivira todo esto, escuchaba decir que donar rganos es
un acto de amor.
Hoy lo siento en carne propia. Ese amor, como el amor
en general, existe. Y todos podemos dar o recibir ese
amor.
Un milln de gracias a mi padre y mi madre quienes me
dieron ese amor. No lo olvidar jams.

esta aventura, aun recuerdo pero ahora con una sonrisa

cuando nos dieron los resultados de las pruebas cruzadas
(HLA) los 30 min. mas espantosos de mi vida al creer que
no ramos compatibles. Por el simple hecho de leer
NEGATIVO Una confusin en nuestra cabecita nos hizo
pensar eso NO COMPATIBLES
Pero esos 30 min. de suspenso se hicieron en un da feliz.
Al recibir la noticia a travs de un ser que se gano
nuestro corazn el DOCTOR JULIO. Nos dijo claro que son
compatibles ARCHIVALDO si se muda archivaldo es
nuestro rin.

la incertidumbre de cmo sera la vida con el trasplante

si llegaba vivo al mismo. Pensar si mi hermano tendra
problemas por donarme un rin Y la comida! Que es
peor, supongo, que la de los reclusorios. Todo esto haca
deprimente el entorno.

De la misma forma, conoc casos muy tristes. Muchos

que no tenan esperanza de un trasplante de donador
vivo por no tener familia, pero el caso ms triste fue una
chica que conoc, nunca supe su nombre. Tena diez
hermanos. Ella era la menor. Ninguno de sus hermanos
estuvo dispuesto a donarle un rin por ignorancia. Sus
argumentos eran: Yo tengo familia, que tal si algo me
pasa, o Y si yo me muero por sanar a sta y el peor
Yo bebo mucho y que tal si tambin me enfermo por el
alcohol.
Fui trasplantado el 24 de Noviembre de 1982.
Tercera

parte.

Nuestras

vidas

despus

del

trasplante.
Comenzar por mencionar la vida de mi Hermano, David,
quin fue mi donador. El lleva una vida totalmente
normal. Actualmente se prctica un examen general de
laboratorio cada ao por su edad, 50 aos, ms no por
tener alguna molestia inherente a la donacin. Lo hace
como una forma de cuidar su salud de los riesgos que
todo adulto tenemos a partir de los cuarenta y tantos. Es
un hombre productivo, Ingeniero Agrnomo, honesto,
padre

de

familia.

Sus

tres

hijos

son

totalmente

saludables. La mayor profesionista y dos universitarios.

Un hombre muy bendecido y sabio.
Yo? Bueno... puedo decir, a mis 48 aos de edad
tambin que llevo una vida totalmente normal con la
diferencia de que debo tomar medicamentos todos los
das. Me considero un hombre productivo, honesto y
trabajador. Un ciudadano cumplido con sus obligaciones.
No termin la carrera de Veterinaria por el riesgo que
implica el medio insalubre en el que se desenvuelve un
Veterinario, pero tom cursos de muchas cosas, entre las
que puedo mencionar: Computacin, Tcnicas de Ventas
e Idiomas. Hablo ingls y portugus adems del espaol.
Me desempeo actualmente como Gerente Regional de
Ventas para Latinoamrica en una empresa Inglesa en el
ramo electrnico. Tengo dos hijas, Yoali, de quin les
cont al principio e Itzel. 29 y 27 aos de edad; Pre y
Post

trasplante,

respectivamente.

Ambas

mujeres

saludables y productivas. Dios no solo me permiti

hacerme cargo y ver crecer a mi hija, como se lo ped,
sino que an me dio otra y me permiti formarlas a
ambas, con mucho trabajo y amor.
Si bien es cierto que pas por varios periodos y sntomas
post-trasplante, como hper glicemia (no diabtica).
Durante algn tiempo tuve que inyectarme Insulina,

como seis meses cuando tena dos aos de trasplante.

Se normaliz y a la fecha est normal. Tuve Policitemia
o Poliglobulia, es decir, exceso de glbulos rojos, como
a los tres aos de trasplante. Tenan que sacarme un litro
de

sangre

cada

veinte

das.

Una

vez

termin

hospitalizado por Neumona, que comenz como una

gripa comn; pero lo ms alarmante fue cuando tuve mi
primer rechazo. Escuchar esa palabra, a cualquier
trasplantado nos asusta. Fue controlado al igual que los
dos posteriores. Mayo del 2000, Febrero del 2001 y Abril
del 2001. Desde mi trasplante hasta entonces fui
controlado con Azatioprina y Prednisona. Me cambiaron
la Azatiprina por Micofenolato despus del tercer rechazo
y desde entonces no volv a tener otro.
Cuando otros pacientes trasplantados me preguntan lo
que he hecho para tener xito con trasplante, mi
respuesta siempre es: Disciplina con los medicamentos y
laboratoriosy

fe

mucha

fe.

Nunca

pienso

en

enfermedad o muerte. De hecho, no preocupa pensar

cuanto voy a vivir. Mejor me ocupo simplemente en
vivir
En estos casi 29 aos de trasplante tambin he visto
partir a muchos trasplantados. La mayora de ellos por
no tomar los medicamentos y lo ms triste, muchos

dejaron de tomarlos por vanidad. Por evitar los efectos

secundarios. Otros ms porque pensaron que su cuerpo
ya haba aceptado el rin y para cuando se dieron
cuenta, ya no haba nada que hacer. Haban perdido el
injerto.
Como un homenaje a mi donador, mis mdicos y la
Institucin, cuando cumpl 26 aos con mi trasplante hice
un

video

que

est

disponible

Youtube: http://youtu.be/Yz1tll_KmHkmismo

que

en
ha

servido para dar esperanza a pacientes que sern

trasplantados o trasplantes recientes. Es un honor para
m compartir mis experiencias y que mi sobrevida sirva
como inspiracin para otros que estn pasando por lo
que yo viv. Decirles con mi testimonio: Si se puede

Es en ese momento donde muchsimos factores se

suman para que este camino se transite de la mejor
manera; es ah , en ese preciso momento , donde uno
comienza a darse cuenta de cuntas cosas tenemos, que
lo cotidiano ,el apuro, el stress, el entregar ayer un
trabajo que nos lleg hace cinco minutos, no nos permite
darnos cuenta lo que significan ....LA SALUD, LA FAMILIA,
LOS AFECTOS, LA FE, todo este universo que nos rodea ,
y que, por incondicionales, permanentes y silenciosos no
los tenemos en cuenta, pero estn Y cual mago, como
nuestro ngel de la Guarda, Dios saca de la galera UNA
FAMILIA que an en un momento de intenso dolor,
recuerda que alguien espera y necesita, UN EQUIPO
MEDICO que lo da todo, aos de investigacin y estudio,
todo el tiempo, para

contener afectivamente a sus

pacientes, una OBRA SOCIAL, que pone a disposicin del

paciente y de su equipo mdico, todos los recursos que

se requieren para optimizar la calidad de vida.
Me parece increble, ya se cumplieron diez aos, y si Dios
quiere, ir por muchos ms.

Saben por qu?...Muy

sencillo, porque revert la pregunta y dej de ser, por

qu a mi?, y que pas a ser, PARA QUE A MI?. Es as que
me plantee qu hacer con todo lo que me haba
sucedido, cmo devolver a la sociedad todo lo que ella
me haba regalado, increble pero estoy esperando mi
primer nieto. Surgi entonces en mi mente la idea de
ayudar a quienes estn atravesando una situacin
parecida a la ma, y es entonces que conform una ONG
llamada Argentina Trasplante y Deporte, con el objetivo
de llegar a todos los rincones del pas, contactarme y
ayudar en la forma posible a todos, aunque ms no sea a
la distancia, con unas palabras de aliento, realizando
campaas de concientizacin de donacin de rganos,
cmo cuidar este regalo tan valioso, y muchas otras
situaciones relacionadas con el trasplante.
Dos de mis hermanas resultaron posibles donantes. Pero
eligieron a la mayor, Carmen Lelia quien siempre se
haba sentido como mi madre, y verdaderamente, en
esta ocasin, le toc darme a luz. El trasplante se
realiz en el mismo Hospital Italiano de Buenos Aires
donde haba nacido mi hija. Aprovecho para agradecer la

generosidad de mi hermana, la dedicacin y entrega

incondicional de todo el Equipo Mdico involucrado; de la
compaa de mi esposo, de mis suegros, de mi madre
(cuya presencia permanente fue un consuelo para
nosotros), de toda mi familia y amigos.
La magnfica entrega de Carmen Lelia dur 27 aos
hasta que el

mdico tratante en Tucumn (adonde

regresamos en el ao 1982) me anunci que ya era

imposible salvar lo insalvable y volv a dilisis.
Pero ah estaba mi otra hermana, Mara Ins, quien me
dijo: -Silvita, sabes que uno de mis riones es tuyo.
Acept su ofrecimiento, porque lo necesitaba y sobre
todo, porque s de su profunda generosidad que nace de
un espritu precioso, que es capaz de seguir entregando
y entregando como lo hizo siempre con todos.
Dios abri caminos impensados, algo tortuosos (como la
vida misma) que exigieron constancia y fe, a veces
claudicaciones (razonables quizs, porque nos cuesta
entregarnos totalmente a la Providencia). La ruta me
llev a contactarme con la Dra. Olga Guardia, mdica de
Nephrology. Da qu pensar eso de los caminos de Dios
porque enseguida me reconoci como su ex profesora de
secundaria en Taf Viejo, Tucumn, y porque con ella, se
abra la entrada a un Centro de alta Capacitacin en la
materia como lo es Nephrology.

Ya todo arreglado, nos instalamos con Mara Ins en

Buenos

Aires

para

hacernos

los

Estudios

de

Pretrasplante y, entre dilisis y dilisis, nos divertimos

muchsimo paseando, haciendo compras, rindonos por
todo, lo que nos uni an ms. Gracias a Dios, recibimos
el s para la Ciruga.
Cuando nos encontrbamos frente al Cirujano que deba
hacer la ablacin, Mara Ins le pidi que, de ser posible,
me entregara el rin izquierdo porque era el del lado del
corazn. El Cirujano, la mir y contest:- Bueno, es un
hermoso rin.
Hoy estamos en Tucumn muy bien. Han pasado ms
de dos aos desde el trasplante y las palabras de
agradecimiento sobran. Porque despus de un acto de
este tipo, entre el donante, el receptor y la familia toda,
se produce una suerte de unin especial, un lazo
inquebrantable

porque

se

sabe

que

una

mano

necesitada que se alargue, encontrar siempre otra que

la aferre con fuerzas.
No quiero olvidar contarles que Carmen Lelia, en todo
este tiempo, no sufri de ningn problema renal (30 aos
desde su donacin) Del mismo modo, Mara Ins, quien
sigue hermosa, lozana, ocurrente y cuidando de todos.

Donar rganos propios o tomar la resolucin de hacerlo

cuando sufrimos la enorme prdida de un ser querido, no
es slo una determinacin y un acto de valenta y
generosidad. Los donantes de rganos, responden ms
que a un pedido y a un dictado del corazn. Responden
a una Luz divina que los inunda y les regala la
oportunidad

de

participar

un

poquito

de

la

Obra

Creadora. Los que donan sus propios rganos y los de

sus seres queridos, son artfices de un milagro, del que
participamos tambin los receptores.
Para terminar, voy a atreverme a pedirles a aqullos a
quienes la vida los enfrente al dolor de una Prdida, que
donen los rganos, pensando que su ser querido se
vuelve radiante, envuelto en esa Luz que le depara un
destino final de Felicidad Eterna.
Le doy gracias a Dios, a mis hermanas donantes, a las
que no pudieron hacerlo, a mi hija Marianita que quiso
tenazmente ser donante, a todos los mdicos y personal
de Nephrology (especialmente a la Dra. Olga Guardia), a
mi Obra Social (ASUNT) que no puso ningn reparo en
cubrir lo que fuera necesario, a mis amigos

y, por

supuesto, a mi marido Tefilo, a mi hijo Dieguito, a mi

familia toda, quienes me acompaaron, sufrieron junto a
m y nunca dejaron de orar.

Donen rganos. Piensen que hacerlo es, en lo ms

profundo, una Gracia y una Bendicin Divinas.

En un rin, la vida entera

Eran personas que no vean mayor relevancia en el acto
de orinar, esa accin humana instintiva, saludable y
placentera de realizar. Luego descubrieron con dolor y
espanto que la miccin, o ausencia de ella, puede
significar la vida o la muerte cuando uno menos lo
espera.

Quienes

han

sufrido

su

ausencia,

sus

desperfectos, se dan cuenta entonces como nunca antes,

que un rin hace la diferencia entre la vida y la muerte
Jos Adn Silva

Le enorgulleca el vigor de su salud al ver aquel chorro

transparente y cristalino de orina que haca burbujas y
remolinos en la taza blanca del inodoro. Ver los residuos
limpios como agua potable, era una satisfaccin que lo
haca

sentirse

ms

saludable

que

una

manzana.

Un mal da de hace 13 aos, Jos Urrutia supo sin querer,

y sin esperarlo, que aquella sustancia transparente en
realidad guardaba un secreto tenebroso que lo tena a un
paso

de

la

muerte.

Entonces

tena

32

aos.

No todos corremos la misma suerte, muchas personas

no nos damos cuenta hasta que el dao est avanzado.
En mi caso, yo nunca present ningn sntoma con
referente a problemas renales, nada de ardores, dolores
o fiebres, nunca present esas manifestaciones que me
hicieran creer que yo estaba muriendo, cuenta Urrutia,
el primer nicaragense al que se le prctico un
trasplante renal en la historia mdica de Nicaragua.
Lo mo fue un hallazgo, porque realmente a quien iban a
tomarle

la

presin

arterial

era

mi

mam.

Ella

presentaba presin elevada, y la doctora dijo que a lo

mejor no haba aplicado bien la prueba del tensimetro o
que ste estaba en mal estado, le volvi a tomar la
presin y dio otro dato, y la doctora dud, recuerda
Urrutia.
Primera mala seal
Dice que l se ofreci a apoyar a la doctora para salir de
las dudas: Pruebe conmigo ese asunto, yo estoy sano, y
puede ver si no es el tensimetro el que est en mal

estado. Yo pensaba que era una persona sana, que no

tena nada de malo y que mi estado de salud era
ptimo.
Cual es la sorpresa de todos que mi presin sale peor
que la de mi mam. Ella presentaba 140 sobre 100 y yo
180 sobre 100, rememora Urrutia, quien se qued
preocupado cuando se descubri esa presin altsima,
cuya

causa

ignoraba.

La doctora dud ms: o el aparato est malo o ustedes

dos estn muy mal. Ella por edad y usted quin sabe por
qu,

dijo

la

profesional

de

la

salud.

Lo cit al da siguiente a la clnica a hacerse un chequeo

y verificaron que la presin estaba muy alta. Lo
recomend

con

un

mdico

internista,

le

hicieron

exmenes de orina, de sangre, de colesterol, de heces,

de cido rico, de diabetes y no recuerda qu cosa ms.
Luego le hicieron un ultrasonido, y lo que reflej la
lmina preocup al doctor: Ay, Dios! Parece que
tenemos problemas: los dos riones estaban reducidos
a ms de la mitad. Haba perdido el 60 por ciento de
cada

rin.

Yo pensaba que estaba bien porque mi orina sala

blanquita blanquita, como agua, sin olor, y qu va, era
que no estaba desintoxicando nada, tena que salir
amarilla

con

olor,

yo

alegre

porque

orinaba

transparente, re ahora. Pero en aquel tiempo en vez de

risa, lo que tuvo fueron dolores y temores.
El diagnstico fatal
Me fui al Lenn Fonseca, me atendieron la doctora Nubia
Cano y el doctor Julio Flores, y ah me dieron una mala
noticia, a rajatabla y sin rodeos, que yo agradec: Usted
tiene una enfermedad que se llama insuficiencia renal.
As

me

dijeron.

El 80% de las funciones de los dos riones estn

perdidas, y es una enfermedad irreversible e irreparable.
Debe entrar a un programa de dilisis para luego buscar
un trasplante. De lo contrario me mora muy pronto
porque

el

problema

se

iba

ir

agudizando.

Y l, que se senta tan sano, de un da a otro se enferm

de la peor manera a sus 32 aos de vida. Baj de 187
libras

135

en

menos

de

dos

meses.

De pronto, tena la vida sentenciada. Y entonces

comenz su martirio: de Estel a Managua, a citas, a

exmenes, a dilisis, a seguimiento de su estado. As

pasaron

tres

aos.

Los costos econmicos del tratamiento de tres sesiones

de hemodilisis por semana costaban 750 dlares, y eso,
para un trabajador de ingresos modestos como l, era
agobiante para la familia, y tuvieron que pedir apoyo al
Instituto Nicaragense de Seguridad Social dado que era
asegurado.
Prcticamente, ah le prolongaron la vida al incluirlo en
un programa de hemodilisis del Hospital Salud Integral.
En una ocasin el doctor le dijo: Lo suyo se est
complicando,
Un

necesita

experimento

un

trasplante

para

salvar

para

vivir.

la

vida

En ese entonces, en 2000, en Nicaragua no se hacan

trasplantes,

pero

Rodrguez,

le

un

doctor

pregunt

si

cubano
estaba

llamado

Silvio

dispuesto

experimentar un trasplante renal por primera vez en

Nicaragua. Slo eso le podra salvar la vida, le dijeron.
Ahora Jos Urrutia deba buscar un donante compatible,
preferiblemente un familiar, y para su suerte, le sobraron
los

rganos.

Casi toda mi familia se me puso a la orden, cuenta

agradecido. Su hermano mayor, Leonel, dio positivo en
compatibilidad

con

un

95

por

ciento.

El mdico cubano ya tena experiencia en ese tipo de

cirugas, pero en Nicaragua no se hacan. Yo de todos
modos ya estaba resignado a morir, aunque me dola
mucho esa idea, porque mis dos hijas estaban menores
de cinco aos, pero me puse en manos de Dios, firm un
documento

donde

asuma

mi

responsabilidad

por

someterme a la prueba mdica, y dije: Dios, en tus

manos

quedo.

El doctor Silvio Rodrguez lo oper y ahora Jos Urrutia

cuenta

su

experiencia.

La vida no queda igual, uno debe seguir tomando

medicinas y cuidndose ms que cuando se tienen los
dos riones, pero para m, la vida tiene otro sentido, y
ahora he aprendido a admirar los pequeos detalles de la
vida que antes no saba que existan, dice feliz.
Adolescencia amenazada
De los riones saba lo bsico que encontr en internet
cuando alguien le advirti que ah poda estar el origen
de sus males: que son dos rganos de purificacin. Que a

diario purifican unos 200 litros de sangre para filtrar unos

dos litros de desechos y exceso de agua. Que los
desechos y el exceso de agua se convierten en orina,
que fluye a la vejiga a travs de tubos llamados urteres
y la vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar.
Lo que no saba es que la ausencia de uno de ellos, o
peor, de los dos, sera la prdida total de eso que todos
llamamos vida, pero que en las circunstancias que
rodean a una persona con insuficiencia renal crnica, se
le

puede

llamar

tortura.

Juan Zacaras Mendieta Parrales tena problemas de

presin alta, de mareos, fiebres, dolores, cansancio
Se le inflamaban las piernas, y un da cuando vamos al
centro de salud, aparece que tiene presin 190, lo cual
es una barbaridad. Se la controlaron, pero no le pusieron
ms atencin y le dieron unas pastillas para la fiebre,
cuenta

su

padre

del

mismo

nombre,

mientras

el

muchacho atiende la pequea ferretera de la casa

humilde

sobre

la

pista

El

Recreo.

Juan Zacaras estudiaba en la Universidad de Managua la

carrera de Ingeniera en Sistemas, pero de pronto
empez a bajar su rendimiento en la universidad. Se
cansaba rpido, siempre estaba plido, orinaba poco, y a

veces le arda y le dola, hasta que una maana

amaneci hinchado y corrieron donde un mdico privado
que le mand a hacer de urgencia todos los exmenes
de

rigor.

Al siguiente da van a hacerse los exmenes en ayunas, y

la primera mala seal sale del laboratorio. Les llamaron a
medioda para que volvieran a la maana siguiente a
hacerse otra vez los exmenes de creatinina y general
de

orina.

Creemos que hay un error de lectura y queremos

confirmar algo, le dijeron. El miedo recorri la espina
dorsal

de

padre

hijo.

Al da siguiente fueron a hacerse el examen, y la

creatinina le sali en 14. Y el rango normal era 1.0. Con
esa preocupacin llegaron donde el mdico, a quien le
contaron lo del laboratorio.
Una bomba por estallar
El galeno

abri

de inmediato

los sobres con

los

resultados y la expresin de su rostro aterr al joven:

Puso una cara de preocupacin profunda, se agarr la
cabeza con las dos manos, respir profundo tratando de
calmarse antes de hablar y luego dijo: Vyanse de

inmediato a un hospital, no pasen ni por la casa. Su hijo

es

una

bomba

por

estallar.

Se fueron al Lenn Fonseca y lo internaron de

inmediato, lo pasaron a dilisis, le dieron de alta a los
dos das y le dijeron que antes del mes deban estar de
regreso. Para qu, doctor?, le preguntaron, y aquel les
dict

la

sentencia:

su

hijo

tiene una enfermedad

incurable. A menos que se le cambie el rin, no va a

mejorar, sino va empeorar, y por eso debe venir cada
dos

tres

semanas.

Le mandaron una recomendacin atroz: apenas 300

centmetros

cbicos

de

agua

al

da.

La sed era terrible, se me rajaron los labios, tena sed

todo el tiempo, andaba la lengua reseca, la piel reseca,
sin saliva, pero si beba ms me inflamaba todo y me
daba asco, mareos, dolores, era terrible, recuerda el
muchacho, que entonces tena 21 aos, y no fumaba, no
beba

ni

tomaba

frmacos

de

ningn

tipo.

En el hospital pblico le dijeron que slo un trasplante lo

poda salvar. Que deba ir a un hospital privado y pedir
informacin. Fue por recomendacin al Hospital Salud
Integral y de ah sali aplastado: deba buscarse al

menos 45 mil dlares para la operacin o verlo morir

poco

poco

en

las

mquinas

de

dilisis.

45 mil dlares? De dnde? Pensamos que era el final

de nuestro hijo y eso nos puso muy tristes, pero como
soy un creyente de Dios, le rogu al Seor que no nos
abandonara, que haramos lo posible por salvarlo, pero
que

nos

ayudara,

cuenta

don

Juan

Zacaras.

Alguien dentro del hospital nos dijo que buscramos al

doctor Silvio Rodrguez y al doctor Zamora, en Salud
Integral, que ah hacan trasplantes. Fuimos, sin un peso
en la bolsa, y ah la primera sorpresa es que no vala 45
mil dlares, sino 22 mil, pero eso segua siendo una cifra
imposible.

Yo

no

tena

ni

un

real.

El doctor habl con los mdicos de su equipo, y para

salvarnos nos bajaron la cifra a 15 mil dlares. Y
seguamos sin tener un dlar.
Lucha por vivir
Comenz otra angustia: recoger el dinero. Soy catlico,
y a la primera que recurr fue a mi Iglesia. No me hicieron
mucho caso. Metimos carta a todas partes, mandamos
carta y fuimos a la Presidencia, le mandamos a pedir
ayuda a doa Rosario, a la Embajada de Cuba, a la

Asamblea

Nacional,

nada,

nadie

nos

ayudaba.

Pero de pronto la ayuda le lleg como una fuerza

silenciosa de la providencia: Fuimos a la universidad a
pedir apoyo. Nos dieron permiso de vender comida los
sbados, apenados fuimos a pedir a las aulas, anduvimos
tocando puertas, llamando a amigos, a conocidos,
salimos a vender a los mercados, el diputado Mario Valle
nos dio 3,100 dlares y nos pag la hospitalizacin, y ya
nos faltaban los honorarios mdicos de 12 mil dlares.
Fuimos a todos lados, vendamos comida un da, otro da
vendamos ropa usada, incluso un cronista deportivo nos
regal unas cajas de revistas deportivas y fuimos al
estadio a venderlas, de todo hicimos, y en ocho meses,
por obra de Dios, como milagro, tenamos el dinero, pero
slo Dios sabe qu hicimos, cmo lo hicimos. Nos pareca
mentira tener esa cantidad de dinero para salvar la vida
a

mi

hijo.

Juan Zacaras fue operado con xito el 6 de julio de 2008.

Su hermana le dio un rin, y desde entonces el
muchacho volvi a la vida, pero siempre depende de un
par de medicinas caras que le impiden a l y a su familia
disfrutar su recuperacin en paz, porque cada mes tienen

que buscar ese medicamento que le permite funcionar al

rin.
La insuficiencia renal crnica en Nicaragua
Con la muerte del joven ayudante de albailera Luis
Enrique Picado Tercero, el 30 de mayo de 2009, durante
una operacin de trasplante de rin, el tema de la
insuficiencia renal crnica y los problemas renales
saltaron

luz

pblica.

Segn el doctor Silvio Rodrguez Gonzlez, nefrlogo

cubano radicado en Nicaragua, en el pas no se conoce
exactamente

la

cifra

de

personas

enfermas

con

insuficiencia renal crnica, pero se estima que cuando

menos, es la misma reportada en todas partes del
mundo.
Internacionalmente, se diagnostican ms de 100 casos al
ao por cada milln de habitantes. De este total, el 30
por ciento antes de pasar un ao requieren algn tipo de
tratamiento de sustitucin renal (dilisis peritoneal,
hemodilisis

trasplante).

No todos los pacientes pueden ser trasplantados por

diferentes causas: no tener donante, tener alguna

enfermedad que lo contraindica, pobreza para pagar los

costos o desconocimiento de la enfermedad.