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EXERCCIOS DE APLICAO
01 (PUC-RS) Relacione os fenmenos descritos na coluna I com os fatores que influenciam na velocidade dos
mesmos, citados na coluna II.
Coluna I
1. Queimados se alastrando rapidamente quando est ventando.
2. Conservao dos alimentos no refrigerador.
3. Efervescncia da gua oxigenada na higiene de ferimentos.
4. Lascas de madeira queimando mais rapidamente que uma tora de madeira.
Coluna II
a) superfcie de contato
b) catalisador
c) concentrao
d) temperatura
A alternativa que contm a associao correta entre as duas colunas :
a) 1 - c; 2 - d; 3 - b ; 4 - a
b) 1 - d; 2 - c; 3 - b ; 4 - a
c) 1 - a; 2 - b; 3 - c ; 4 - d
d) 1 - b; 2 - c; 3 - d ; 4 - a
e) 1 - c; 2 - d; 3 - a ; 4 - b
02 (UNIFENAS-MG) Dada a reao genrica: 3 A(g) + 2 B(g) A3B2(g), verificou-se experimentalmente que,
quando a concentrao de A duplica, mantendo-se tambm constante a concentrao de B, a velocidade
quadruplica; e quando a concentrao de B duplica, mantendo-se constante a concentrao de A, a velocidade
tambm quadruplica.
Qual a expresso da velocidade da reao?
a) v = K [A]2 [B]2
b) v = K [A]3 [B]2
c) v = K [A]2 [B]3
d) v = K [A] [B]2
e) v = K [A]2 [B]
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04 (UEL-PR) Na preparao de hidrognio, realizaram-se cinco experincias entre magnsio e cido clordrico,
nas condies abaixo especificadas. Escolha a alternativa correspondente reao com maior velocidade.
Baseando-se na tabela anterior, podemos afirmar que a lei de velocidade para a reao :
a) v = K [H2]
b) v = K [NO]
c) v = K [H2] [NO]
d) v = K [H2]2 [NO]
e) v = K [H2] [NO]2
06 (VUNESP-SP) Duas fitas idnticas de magnsio metlico so colocadas, separadamente, em dois
recipientes.
No primeiro recipiente adicionou-se soluo aquosa de HC e, no segundo, soluo aquosa de CH3COOH,
ambas de concentrao 0,1 mol/L.
Foram feitas as seguintes afirmaes:
I) As reaes se completaro ao mesmo tempo nos dois recipientes, uma vez que os cidos esto presentes na
mesma concentrao.
II) O magnsio metlico o agente oxidante nos dois casos.
III) Um dos produtos formados em ambos os casos o hidrognio molecular.
IV) As velocidades das reaes sero afetadas se as fitas de magnsio forem substitudas por igual quantidade
deste metal finamente dividido.
So verdadeiras as afirmaes:
a) I e II, apenas.
d) III e IV, apenas.
b) II e III, apenas.
e) II, III e IV apenas.
c) I e III, apenas.
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07 (UFRJ-RJ) A oxidao do brometo de hidrognio produzindo bromo e gua pode ser descrita em 3 etapas:
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11 (FUVEST-SP) O estudo cintico, em fase gasosa, da reao representada por NO2 + CO CO2 + NO mostrou
que a velocidade da reao no depende da concentrao de CO, mas depende da concentrao de NO2
elevada ao quadrado. Esse resultado permite afirmar que:
a) o CO atua como catalisador.
b) o CO desnecessrio para a converso de NO2 em NO.
c) o NO2 atua como catalisador.
d) a reao deve ocorrer em mais de uma etapa.
e) a velocidade da reao dobra se a concentrao inicial de NO2 for duplicada.
12 (ACAFE-SC) tomos de cloro, resultantes da decomposio de CC2F2 (clorofluormetano), catalisam a
decomposio do oznio na atmosfera. Um mecanismo simplificado para a decomposio :
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Em quatro experimentos, mediu-se o tempo decorrido para a formao de mesma concentrao de I2, tendo
na mistura de reao as seguintes concentraes iniciais de reagentes:
Esses dados indicam que a velocidade da reao considerada depende apenas da concentrao de:
a) H2O2 e Ib) H2O2 e H+
c) H2O2
d) H+
e) I18 (CESGRANRIO-RJ) A equao X + 2Y XY2 representa uma reao, cuja equao da velocidade :
v = k [X] [Y]
Assinale o valor da constante de velocidade, para a reao acima, sabendo que, quando a concentrao de X
1M e a concentrao de Y 2 M, a velocidade da reao de 3 mol/min.
a) 3,0
b) 1,5
c) 1,0
d) 0,75
e) 0,5
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19 (UFPE-PE) Com relao aos dados experimentais constantes na tabela abaixo, relativos reao:
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Pede-se:
a) propor um mecanismo para a reao, composto por reaes elementares;
b) a expresso da velocidade de reao global. Justifique a resposta.
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[A]
5mol.s 1
t
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27 (UFRN-RN) Foram obtidos os seguintes dados experimentais para a velocidade de hidrlise de sacarose em
soluo diluda, a uma temperatura constante.
N2O4(g) 2 NO2(g)
A tabela mostra parte dos dados obtidos no estudo cintico da decomposio do tetrxido de dinitrognio, em
condies ambientais.
Os valores de x e de y na tabela e a velocidade mdia de consumo de N2O4 nos 20 s iniciais devem ser,
respectivamente:
a) 0,034, 0,025 e 1,7 x 103 mol L1 s1
b) 0,034, 0,025 e 8,5 x 104 mol L1 s1
c) 0,033, 0,012 e 1,7 x 103 mol L1 s1
d) 0,017, 0,033 e 1,7 x 103 mol L1 s1
e) 0,017, 0,025 e 8,5 x 104 mol L1 s1
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32 (PUC-MG) A reao
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34 (UFPI-PI) O trixido de enxofre, SO3, matria-prima para fabricao do cido sulfrico, H2SO4, preparado
atravs da oxidao do enxofre, em presena do catalisador, conforme a reao a seguir:
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35 (UEM-PR) Os conversores catalticos automotores, baseados em ligas metlicas slidas contendo rdio,
paldio ou molibdnio, so dispositivos antipoluio existentes na maioria dos carros. Sua funo absorver
molculas de gases poluentes e, atravs de um processo chamado catlise, oxidar ou decompor esses gases,
como mostra o exemplo abaixo. Para a reao global 2 NO(g) + O2 2 NO2(g), na qual NO2 atmosfrico
gerado a partir de NO expelido dos escapamentos de automveis, proposto o seguinte mecanismo, em duas
etapas:
37 (FATEC-SP) Na tabela que segue, esto resumidos os dados coletados quando volumes iguais de solues
aquosas dos cidos A e B interagem com massas iguais do metal magnsio.
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39 (UFLA-MG) A reao genrica A + B AB se processa em uma nica etapa. (k = 0,4 L/mol min)
a) Calcule a velocidade da reao em mol/L .min, quando as concentraes de A e B forem, respectivamente,
3,0 e 4,0 mol/L.
b) Cite quatro fatores que afetam a velocidade da reao.
40 (PUC-SP) Na reao de soluo de cido clordrico com zinco metlico, o grfico que melhor representa o
comportamento das espcies em soluo :
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3 O2(g) 2 O3(g)
Ao triplicarmos a concentrao do oxignio, a velocidade da reao, em relao velocidade inicial, torna-se:
a) duas vezes maior.
b) trs vezes maior.
c) oito vezes menor.
d) vinte e sete vezes maior.
e) nove vezes maior.
44 (UFSM-RS) Observe a equao:
Em soluo diluda, a expresso da velocidade dessa reao v = k [C12H22O11]. Sabe-se que, quando a
concentrao da sacarose 2,0 mols/L, a velocidade da reao de 5,0 mols/L min. Nessas condies, o
valor da constante de velocidade para a reao :
a) 2,5 min1
b) 1,5 min1
c) 1,0 min1
d) 0,8 min1
e) 0,4 min1
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45 (UEL-PR) Se o suprimento de ar, na cmara de combusto de um motor de automvel, for insuficiente para
a queima do n-octano, pode ocorrer a formao de monxido de carbono, uma substncia altamente
poluidora do ar atmosfrico. Dados:
2 C8H18() + 25 O2(g) 16 CO2(g) + 18 H2O() H0 = 10.942 kJ
2 CO(g) + O2(g) 2 CO2(g) H0 = 566,0 kJ
Os dados experimentais para a velocidade de reao, V, indicados no quadro a seguir, foram obtidos a partir
dos resultados em diferentes concentraes de reagentes iniciais para a combusto do monxido de carbono,
em temperatura constante.
A equao de velocidade para essa reao pode ser escrita como V = k .[CO]a.[O2]b, em que a e b so,
respectivamente, as ordens de reao em relao aos componentes CO e O2.
De acordo com os dados experimentais, correto afirmar que, respectivamente, os valores de a e b so:
a) 1 e 2
b) 2 e 1
c) 3 e 2
d) 0 e 1
e) 1 e 1
46 (UFPE-PE) Em determinadas condies de temperatura e presso, a decomposio trmica do ter
dimetlico (ou metoxietano ou oxibismetano), dada pela equao (CH3)2O(g) CH4(g) + H2(g) + CO(g), exibe a
seguinte dependncia da velocidade com a concentrao:
Considerando que a concentrao da espcie qumica x seja denominada [x], a velocidade (V) para essa reao
ser expressa como:
a) V = k [(CH3)2O]
b) V = k [CH4] [H2] [CO]
c) V = k
d) V = k [(CH3)2O]2
e) V = k {[CH4] [H2] [CO]} / [(CH3)2O]
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S2O82 + 3 I 2 SO42 + I3
Considerando essas afirmaes, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
(01) A lei de velocidade da reao pode ser descrita por v = K.[S2O82].[I].
(02) Provavelmente, existem erros nas medidas experimentais, visto que os coeficientes obtidos so diferentes
dos coeficientes da equao balanceada.
(04) Se forem mantidas constantes a temperatura e a concentrao de I, a velocidade da reao duplicar-se-
se a concentrao de S2O82 for duplicada.
(08) Uma elevao da temperatura ir alterar a velocidade da reao somente se a reao for endotrmica.
(16) A adio de um catalisador ao sistema aumenta a velocidade da reao porque diminui a energia de
ativao para a formao dos produtos.
Some os nmeros dos itens corretos.
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49 (FUVEST-SP) A reao de acetato de fenila com gua, na presena de catalisador, produz cido actico e
fenol. Os seguintes dados de concentrao de acetato de fenila, [A], em funo do tempo de reao, t, foram
obtidos na temperatura de 5C:
a) Com esses dados, construa um grfico da concentrao de acetato de fenila (eixo y) em funo do tempo de
reao (eixo x), utilizando o quadriculado a seguir.
b) Calcule a velocidade mdia de reao no intervalo de 0,25 a 0,50 min e no intervalo de 1,00 a 1,25 min.
c) Utilizando dados do item b, verifique se a equao de velocidade dessa reao pode ser dada por: v = k [A]
em que v = velocidade da reao k = constante, grandeza que no depende de v nem de [A]
[A] = concentrao de acetato de fenila
d) Escreva a equao qumica que representa a hidrlise do acetato de fenila.
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A transformao sinalizada pelo surgimento de um precipitado de enxofre que transmite soluo uma
certa turbidez.
O estudo experimental da transformao foi feito cronometrando o tempo necessrio para a formao de
uma quantidade fixa de enxofre capaz de encobrir uma cruz feita numa folha de papel. Os seguintes dados
foram coletados:
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GABARITO
01- Alternativa A
a) superfcie de contato: 4. Lascas de madeira queimando mais rapidamente que uma tora de madeira.
b) catalisador: 3. Efervescncia da gua oxigenada na higiene de ferimentos, onde a enzima catalase atua
como catalisador da decomposio da gua oxigenada.
c) concentrao: 1. Queimados se alastrando rapidamente quando est ventando.
d) temperatura: 2. Conservao dos alimentos no refrigerador.
02- Alternativa A
03- Alternativa E
Reao qumica ocorrida: Fe(s) + H2SO4(aq) FeSO4(aq) + H2(g)
As curvas 1 e 2 referem-se soluo com maior volume da soluo de H2SO4 (80mL), ou seja, experimentos C e
D. Sendo que a curva 1 refere-se ao experimento C que possui maior temperatura que produz maior volume
de hidrognio no incio da reao.
As curvas 3 e 4 referem-se soluo com menor volume da soluo de H2SO4 (50mL), ou seja, experimentos A
e B. Sendo que a curva 3 refere-se ao experimento B que possui o ferro com maior superfcie de contato
produzindo maior volume de hidrognio no incio da reao.
Com isso teremos: curva 1 = experimento C, curva 2 = experimento D, curva 3 = experimento B, curva 4 =
experimento A
04- Alternativa B
Reao qumica ocorrida: Mg(s) + 2 HC(aq) MgC2(aq) + H2(g)
A reao que ocorre com maior velocidade a que apresenta magnsio em raspas (maior superfcie de
contato), soluo de cido clordrico com maior concentrao e experimento realizado com maior
temperatura.
05- Alternativa E
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06- Alternativa D
10- Alternativa B
Quando altera a concentrao do reagente e a velocidade da reao no modifica, com isso podemos concluir
que esta substncia no participa da equao da velocidade, e desta forma sua ordem zero.
11- Alternativa D
Se a velocidade da reao apresentada no depende da concentrao molar do CO, logo esta reao obtida
em vrias etapas, sendo que a etapa lenta a que determina a expresso da velocidade da reao.
12- Alternativa D
A reao obtida em vrias etapas, a etapa lenta que determina a expresso da velocidade da reao.
13- Alternativa B
A reao obtida em vrias etapas, a etapa lenta que determina a expresso da velocidade da reao.
14- Alternativa E
A reao obtida em vrias etapas, a etapa lenta que determina a expresso da velocidade da reao.
15- Alternativa A
A reao obtida em vrias etapas, a etapa lenta que determina a expresso da velocidade da reao.
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16- Alternativa E
Equao de velocidade da reao: v inicial = k (pA) (pB)
Em uma compresso isotrmica, volume e presso so grandezas inversamente proporcionais, com isso, ao
comprimir os gases a do volume original, a presso ficar 4 vezes maior em relao presso inicial, com
isso teremos: v final = k 4(pA).4(pB) v final = 16 k (pA) (pB) v final = 16 v inicial
17- Alternativa A
Considerando-se os experimentos II e I, onde modifica a concentrao de H2O2 e no modifica as
concentraes de I- e H+, h uma diminuio no tempo, sendo assim, a velocidade da reao depende da
concentrao da substncia H2O2.
Considerando-se os experimentos IV e I, onde modifica a concentrao de I- e no modifica as concentraes
de H2O e H+, h uma diminuio no tempo, sendo assim, a velocidade da reao depende da concentrao da
substncia I-.
Considerando-se os experimentos III e I, onde modifica a concentrao de H+ e no modifica as concentraes
de I- e H+, no h modificao no tempo, sendo assim, a velocidade da reao no depende da concentrao
da substncia H+.
18- Alternativa B
Equao da velocidade : v = k [X] [Y]
Substituindo os dados: 3 = k . (1) . (2) k = 1,5
19- Alternativa B
Expresso da velocidade da reao: v = k . [C2]X . [Fe2+]Y
Calculando o valor de X comparando-se os resultados do experimento I e II: 21 = 2X x = 1
Calculando o valor de Y comparando-se os resultados do experimento III e I: 21 = 2Y y = 1
Com isso, ficamos com: v = k . [C2]1 . [Fe2+]1
20- Alternativa A
Expresso da velocidade da reao: v = k . [(CH3)3CBr ]X . [OH-]Y
Calculando o valor de X comparando-se os resultados do experimento I e II: 21 = 2X x = 1
Calculando o valor de Y comparando-se os resultados do experimento I e IV: 20 = 2Y y = 0
Com isso, ficamos com: v = k . [(CH3)3CBr ]1
21a) O expoente da concentrao de H2 na equao de velocidade diferente do coeficiente estequiomtrico da
reao, pois a equao possui vrias etapas, sendo que a etapa lenta a determinante da expresso de
velocidade.
b) Expresso de velocidade da equao inicial: v inicial = k [NO]2 [H2]
Dobrando a concentrao molar de NO e mantendo a concentrao molar de H2: v final = k [2NO]2 [H2]
v final = 4 k [NO]2 [H2] v final = 4 . v inicial
c) v = k [NO]2 [H2], 2 ordem em relao ao NO, 1 ordem em relao ao H2, ordem total: 3 ordem
A molecularidade s pode ser definida em cada etapa da reao, pois cada etapa tem o seu complexo ativado
e a sua molecularidade.
Como a soma das etapas origina a equao 2 NO + 2 H2 N2 + 2 H2O, logo sua molecularidade igual a 4.
22a) nN2 = nC6H5N2C = 0,80 0,10 = 0,70 mols (v = 1 L); (t = 27 min) em v = 0,5 L nN2 = 0,35 mol
Para P = 1atm e 40 C temos:
1mol N2 ------26L
0,35 mol N2 ----- x
x = 9,1 L (N2)
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b)
23a) Como a etapa lenta que determina a velocidade da reao global, temos o possvel mecanismo:
3 CO- CO2- + C- + CO- (etapa lenta):maior Eat
5mol A 4mol E
.
6, 7mol E.seg 1
1 seg 3mol A
26- Alternativa B
A reao que ocorre em vrias etapas, a expresso da velocidade da reao proveniente da etapa lenta, e
com isso temos: v = k [NO2]
27a) Reao bimolecular (1mol de sacarose reage com 1 mol de gua)
b) V = k [sacarose]
c) Reao de 1a ordem ou ordem 1.
d) k = 1,01 103 min1
28- Alternativa B
Tempo N2O4
2 NO2
Incio
0,05M
0
20s
0,05-0,033=0,017M
0,034M
40s
0,05-0,025=0,025M
0,05M
Clculo da velocidade mdia de consumo de N2O4 nos 20 s iniciais:
Vm(0-20s)
0, 033 0, 05
20 0
8,5.104 M.s 1
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29- Alternativa D
Calculando a expresso de velocidade da reao: v = k . [N2O5]X
Comparando o experimento II e I temos que:
2 = 2X X = 1
1
Com isso ficamos com: v = k . [N2O5]
30- Alternativa B
Calculando a expresso de velocidade da reao: v = k . [NO]X.[H2]Y
Comparando o experimento II e I temos que:
4 = 2X 22 = 2X X = 2
Comparando o experimento II e IV temos que: 2 = 2Y Y = 1
Com isso ficamos com: v = k . [NO]2.[H2]1
31- Alternativa C
Para a lei de velocidade da reao v = k[NO2]temos:
Experimento I (F): v = k [2 NO2]2 v = k.22.[NO2]2 v = 4 . v
Experimento II (V): v = k.[NO2]2 v = v
Experimento III (V): aumenta a temperatura aumenta a velocidade da reao.
32- Alternativa A
A reao que ocorre em vrias etapas, a expresso da velocidade da reao proveniente da etapa lenta, e
com isso temos: v = k . [NO2]2
33- Alternativa A
Quanto maior a concentrao dos reagentes, maior a velocidade da reao, maior o volume de hidrognio
liberado.
34- Alternativa A
A equao SO2(g) + O2(g) SO3(g) elementar e com isso temos a seguinte expresso da velocidade de
reao: v = k . [SO2]1.[O2]1/2 e desta forma podemos afirmar que a reao de 1 ordem em relao ao SO2.
35- 02+16=18
(01) (F) A lei de velocidade da etapa lenta igual a v = k[O2].[N2O2].
(02) (V) As reaes das etapas rpida e lenta podem ser chamadas de reaes bimoleculares.
(04) (F) A catlise descrita acima um exemplo de catlise heterognea, pois o catalisador slido e os
reagentes so gasosos.
(08) (F) temperatura e concentrao de NO(g) constantes, se a concentrao de O2(g) duplicar, a reao
global ser 2 vezes mais rpida.
(16) (V) Sendo a lei de velocidade da etapa lenta, obtida experimentalmente, igual a v = k[N2O2].[O2], sua
ordem de reao igual a 2.
36a) Se a reao A(s) B(g) apresenta equao de velocidade de ordem zero, ento V = K[A]0, ou seja, a
velocidade da reao constante.
b) Como o reagente A slido, os fatores que podem influenciar a velocidade da reao so: temperatura,
estado de agregao do slido (superfcie de contato) e presena de um catalisador.
37- Alternativa D
I. (V) A e B podem ser o mesmo cido, porm em concentraes diferentes.
II. (V) A pode ser um cido forte, e B, um cido fraco.
III. (F) A concentrao de ons H+ maior na soluo de A.
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38- Alternativa D
A reao de combusto do carvo ocorre mais rpido nas seguintes condies: carvo pulverizado (maior rea
de contato), oxignio puro (maior concentrao) e a 100C (maior temperatura).
39a) 4,8mol.L1 .min1
b) Temperatura, superfcie de contato, concentrao dos reagentes, catalisador.
40- Alternativa C
Reao qumica: Zn(s) + 2 HC(aq) ZnC2(aq) + H2(g)
Zn(s) + 2 H+(aq) + 2 C-(aq) Zn2+(aq) + 2 C-(aq) + H2(g)
Como podemos observar a concentrao dos ons C- permanece constante.
41- Alternativa A
Sabendo que a velocidade da reao de decomposio do pentxido de nitrognio, N2O5, aumenta duas vezes
quando sua concentrao duplicada, desta forma temos: v = k.[N2O5]1, sendo assim, a reao de 1 ordem.
42- Alternativa C
Para a reao elementar temos: v = k.(pC2)2.(pD2)1
Se a presso parcial de C2(g) for reduzida metade e a de D2 for duplicada: v = k.(1/2.pC2)2.(2.pD2)1 v = .v
43- Alternativa D
Para a reao elementar temos: v = k . [O2]3
Ao triplicarmos a concentrao do oxignio ficamos com: v = k . [3 O2]3 v = 27 . v
44- Alternativa A
Como: v = k [C12H22O11]
Substituindo os dados temos: 5 mols/L.min = k . 2 mol/L k = 2,5 min-1
45- Alternativa A
Expresso da velocidade da reao: V = k .[CO]a.[O2]b
Calculando o valor de a comparando-se os resultados do experimento I e II: 21 = 2a a = 1
Calculando o valor de Y comparando-se os resultados do experimento III e I: 22 = 2Y y = 2
Com isso, ficamos com: V = k .[CO]1.[O2]2
46- Alternativa D
Expresso da velocidade da reao: V = k .[(CH3)2O]X
Dobrando a concentrao de (CH3)2O, a velocidade da reao aumenta 4 vezes e com isso temos: 22 = 2X X=2
47- F, F, F, F, F
48- 21 (01 + 04 + 16)
Para reao indicada de primeira ordem em relao aos reagentes temos: v = k.[S2O82-]1.[I-]1
(01) (V) A lei de velocidade da reao pode ser descrita por v = K.[S2O82].[I].
(02) (F) Os coeficientes obtidos so diferentes dos coeficientes da equao balanceada, pois a reao obtida
em vrias etapas.
(04) (V) Se forem mantidas constantes a temperatura e a concentrao de I, a velocidade da reao duplicarse- se a concentrao de S2O82 for duplicada.
(08) (F) Uma elevao da temperatura ir alterar a velocidade tanto da reao endotrmica como a
exotrmica.
(16) (V) A adio de um catalisador ao sistema aumenta a velocidade da reao porque diminui a energia de
ativao para a formao dos produtos.
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49a)
b) 0,24 mol.L1.min1
c) Se V = k.[A], ento V = k.[A], com K constante para qualquer intervalo.
Usando os dados de b, temos:
50- Alternativa E
Como pode ser observado analisando-se as experincias 4 e 5, a velocidade da reao no depende da
concentrao de H+.
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