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Diagnstico y Tratamiento de la
Neumona Adquirida en la
Comunidad en Pacientes de 3 Meses
a 18 Aos en el Primer y Segundo
Nivel de Atencin
Evidencias y Recomendaciones
Nmero de Registro: SS-120-08
Esta Gua de Prctica Clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud,
bajo la coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse
que la informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta
Gua, que incluye evidencias y recomendaciones y declaran que no tienen conflicto de intereses.
Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o
tratamiento. Las variaciones de las recomendaciones aqu establecidas al ser aplicadas en la prctica, debern basarse en el juicio
clnico de quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y las preferencias de cada paciente en
particular; los recursos disponibles al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada institucin o rea de
prctica
Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas,
dentro del Sistema Nacional de Salud
Deber ser citado como: Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 Meses a 18
Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin, Mxico: Secretara de Salud; 2008
ISBN: 978-607-7790-38-9
Autores:
Dr. Felipe
Vzquez
Manuel
Alonzo
Infectlogo Pediatra
Mdico Pediatra
Mdico Pediatra
Mdico Pediatra
Mdico Pediatra
Mdico Internista
Mdico Pediatra
Instituto Mexicano
Seguro Social
Instituto Mexicano
Seguro Social
del
del
Secretaria de Salud
Mdico GineclogoObstetra
Infectlogo Pediatra
Instituto de Seguridad y
Servicios Sociales para los
Trabajadores del Estado
Validacin Interna:
Dr. Oscar C. Thompson
Chagoyn
Mdico Pediatra
Instituto Mexicano
Seguro Social
del
Infectlogo Pediatra
Instituto Mexicano
Seguro Social
del
Adscrito
al
Servicio
de
Infectologia Peditrica de la
UMAE Hospital de Pediatra
CMN SXXI, Distrito Federal
Validacin Externa:
Dr. Miguel Angel Rodrguez
Weber
Mdico Pediatra
NDICE
1. Clasificacin .............................................................................................................................................. 5
2. Preguntas a responder por esta Gua...................................................................................................... 6
3. Aspectos Generales .................................................................................................................................. 7
3.1 Justificacin ....................................................................................................................................... 7
3.2 Objetivo de esta Gua ....................................................................................................................... 7
3.3 Definicin .......................................................................................................................................... 8
4. Evidencias y Recomendaciones .............................................................................................................. 9
4.1 Prevencin Primaria ........................................................................................................................ 11
4.1.1 Promocin a la Salud .............................................................................................................. 11
4.1.1.1 Estilo de Vida .................................................................................................................. 11
4.2 Prevencin Secundaria ................................................................................................................... 13
4.2.1 Deteccin................................................................................................................................. 13
4.2.1.1 Factores de Riesgo .......................................................................................................... 13
4.2.2 Diagnstico.............................................................................................................................. 13
4.2.2.1 Diagnstico Clnico ......................................................................................................... 13
4.2.2.2 Pruebas Diagnsticas...................................................................................................... 15
4.2.3 Tratamiento ............................................................................................................................. 18
4.2.3.1 Tratamiento Farmacolgico (Anexo 6.3) .................................................................... 18
4.2.3.2 Tratamiento no Farmacolgico ..................................................................................... 22
4.3 Critrios de Referencia ................................................................................................................... 23
4.3.1 Critrios tcnicos mdicos de Referencia ............................................................................. 23
4.3.1.1 Referencia al segundo nivel de Atencin ...................................................................... 23
4.3.1.2 Referencia al tercer nivel de Atencin .......................................................................... 24
4.4 Vigilancia y Seguimiento ................................................................................................................ 25
4.4.1 Vigilancia y seguimiento Ambulatorio .................................................................................. 25
4.4.2 Vigilancia y seguimiento Hospitalario................................................................................... 26
Algoritmos ................................................................................................................................................... 28
5. Definiciones Operativas......................................................................................................................... 30
6. Anexos .................................................................................................................................................... 31
6.1 Sistemas de niveles de evidencias y gradacin de Recomendacion ........................................... 31
6.2 Anexos Clnicos ............................................................................................................................... 33
6.3 Medicamentos ................................................................................................................................. 36
7. Bibliografa .............................................................................................................................................. 42
8. Agradecimientos .................................................................................................................................... 45
9. Comit Acadmico ................................................................................................................................. 46
10. Directorio ............................................................................................................................................. 47
11. Comit nacional guas de prctica Clnica ........................................................................................ 48
1. Clasificacin
Registro: SS-120-08
PROFESIONALES DE LA
SALUD
CLASIFICACIN DE
LA ENFERMEDAD
CATEGORA DE GPC
Prevencin
Diagnstico
Tratamiento
USUARIOS
POTENCIALES
TIPO DE
ORGANIZACIN
DESARROLLADORA
Secretaria de Salud
Hospital General de Zacatecas; Hospital General de Jerez Zacatecas
Instituto Mexicano del Seguro Social
Coordinacin de UMAE, Divisin de Excelencia Clnica
Delegacin Yucatn: HGR No 1. Ignacio Garca Tellez., Mrida
Delegacin Sinaloa: HGR No. 1 Bernardo Gastlum, Culiacn
Delegacin Sur: HGZ 1 A Jos Ma. Vertiz, Distrito Federal
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado
Hospital General de Zacatecas, Zacatecas
POBLACIN BLANCO
FUENTE DE
FINANCIAMIENTO/
PATROCINADOR
INTERVENCIONES Y
ACTIVIDADES
CONSIDERADAS
IMPACTO ESPERADO
EN SALUD
METODOLOGA
MTODO DE
VALIDACIN Y
ADECUACIN
CONFLICTO DE
INTERS
REGISTRO Y
ACTUALIZACIN
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua,
puede contactar al CENETEC a travs del portal: http://www.cenetec.salud.gob.mx/.
3. Aspectos Generales
3.1 Justificacin
La neumona es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en nios menores de cinco
aos; se estima que ocurren, en promedio, 0.29 episodios por nio al ao en pases en desarrollo y
0.05 episodios por nio al ao en pases desarrollados. Es decir, suceden 156 millones de nuevos
episodios al ao en todo el mundo de los cuales, 151 millones episodios corresponde a pases en
desarrollo. Entre el 7% al 13% de los casos son graves como para poner en peligro la vida y requerir
hospitalizacin (Rudan, 2004; Williams, 2002). En Mxico, ocupa la novena causa de muerte con
una tasa de 23.4 por 100 mil habitantes. Los
factores de riesgo conocidos son: falta de lactancia materna exclusiva, desnutricin, contaminacin
del aire en locales cerrados, bajo peso al nacer, hacinamiento y falta de inmunizacin contra
grmenes causales de neumona. Los agentes causales ms frecuentes varan de acuerdo con la
edad, sin embargo, la mayora de los casos ocurren por virus. El periodo de contagiosidad es variable
y el mecanismos de transmisin es por contacto directo.
El diagnstico de la neumona es fundamentalmente clnico. La organizacin Mundial de la Salud
(OMS) ha promovido y diseado una carta descriptiva con una serie de datos para detectar la
enfermedad en pases en los que los recursos son insuficientes, la cual no incluye el uso de la
radiografa de trax (WHO-UNICEF, 2004). No obstante, la radiografa tiene gran utilidad en casos
de difcil diagnstico. Esto ha causado en ocasiones el uso inadecuado de este recurso.
El diagnstico tardo y el tratamiento inadecuado de la NAC favorecen una letalidad y mortalidad
elevadas an en regiones con acceso adecuado a los servicios de salud.
3.3 Definicin
4. Evidencias y Recomendaciones
La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la informacin
obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y
las recomendaciones expresadas en las guas seleccionadas, corresponde a la informacin disponible
organizada segn criterios relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y
tipo de resultados de los estudios que las originaron.
En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones
fueron elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de revisiones sistemticas,
metaanlisis, ensayos clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradacin de la
evidencia y recomendaciones de estos estudios fue la escala Shekelle modificada.
Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se
gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna
correspondiente al nivel de evidencia y recomendacin el nmero y/o letra representan la calidad y
fuerza de la recomendacin, las siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el ao
de publicacin se refieren a la cita bibliogrfica de donde se obtuvo la informacin como en el
ejemplo siguiente:
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
2++
(GIB, 2007)
Nivel / Grado
Ia
[E: Shekelle]
Matheson, 2007
Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen
en el Anexo 6.1.
Tabla de referencia de smbolos empleados en esta gua
Evidencia
Recomendacin
/R
Buena prctica
10
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
El lavado de manos especialmente cuando se
A
ha expuesto a individuos con infecciones
Cincinnati Children Hospital, 2005
respiratorias disminuye el riesgo de NAC.
A
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
E C
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
R
E
R
E
R
11
O
Cincinnati Children Hospital, 2005
Ia
(meta-anlisis [E. Shekelle])
Lucero MG. 2008
IV
(comit de expertos [E. Shekelle])
NOM 036
O
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
(meta-anlisis [E. Shekelle])
Lucero MG, 2008
D
(comit de expertos [E. Shekelle])
NOM 036
1b
(estudios clinicos controlados con y sin
aleatoridad [E. Shekelle])
Swingler G,2007
IV
(comit de expertos[ E. Shekelle])
NOM 036
A
(estudios clinicos controlados con y sin
aleatoridad [E. Shekelle])
Swingler G, 2007
D
(Comite de expertos[E. Shekelle)]
NOM 036
Ia
(metanalisis[E. Shekelle)]
Chen H, 2008
E
R
A
(Metanalisis[E. Shekelle)]
Chen H, 2008
12
S
Cincinnati Children Hospital, 2005
S
Cincinnati Children Hospital, 2005
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
La desnutricin, el bajo peso al nacer, la
III
alimentacin no exclusiva al seno materno, el
( revisiones clnicas[E. Shekelle])
hacinamiento,
las
inmunizaciones
Rudan I, 2004
inadeacuadas, la exposicin al humo de tabaco,
la asistencia a guarderas, son factores que
predisponen al desarrollo de NAC en nios.
El mdico debe identificar, durante la atencin
C
del nio, en forma oportuna los factores de
( revisiones clnicas[E. Shekelle])
riesgo que favorecen el desarrollo de la
Rudan I, 2004
enfermedad y promover la vacunacin.
4.2.2 Diagnstico
4.2.2.1 Diagnstico Clnico
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
La NAC afecta principalmente a nios menores
IV
de 5 aos de edad
(reporte de opiniones [E. Shekelle])
Lakhanpaul M, 2004
IV
(reporte de opiniones [E. Shekelle])
Pelton S, 2005
13
E
E
R
E
R
E
R
D
(reporte de opiniones [E. Shekelle])
Lakhanpaul M, 2004
D
(reporte de opiniones [E. Shekelle])
Pelton S, 2005
IIb
BTS, 2002
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
IIb
BTS Guidelines, 2002
B+
BTS Guidelines, 2002
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
B+
BTS Guidelines, 2002
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
14
E
R
E
R
E
Cincinnati Children Hospital, 2005
E
Cincinnati Children Hospital, 2005
M
Cincinnati Children Hospital, 2005
M
Cincinnati Children Hospital, 2005
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
En la neumona de etiologa bacteriana se
C
observa aumento en la cuenta leucocitaria;
Cincinnati Children Hospital, 2005
con
cifras
hasta
15,000/mm3,
IV
particularmente cuando existe fiebre igual o
(comite de expertos[Shekelle)
mayor a 39 grados C. Sin embargo, esta
Zar H, 2005
relacin no ha sido documentada en todos los
estudios
15
E
E
E
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
(comite de expertos[E. Shekelle])
Zar H, 2005
Ib
BTS Guidelines, 2002
Ib
BTS Guidelines, 2002
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
Ib
BTS Guidelines, 2002
E
R
E
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
ABTS Guidelines, 2002
Ib
BTS Guidelines, 2002
16
R
/R
E
R
Buena prctica
III
(estudios comparativos, casos y controles. [E.
Shekelle])
Chao-Jen L, 2006
A
Cincinnati Children Hospital, 2005
IIb
BTS Guidelines, 2002
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
(Estudios comparatives, casos y controles[
E.Shekelle])
Chao-Jen L, 2006
B+
BTS Guidelines, 2002
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
17
4.2.3 Tratamiento
4.2.3.1 Tratamiento Farmacolgico (Anexo 6.3)
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
Estreptococcus pneumoniae es el agente
C
etiolgico ms frecuente en la neumona de
Cincinnati Children Hospital, 2005
adquisicin comunitaria en nios
E
E
E
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
Cincinnati Children Hospital, 2005
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Rojas MX, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Rojas MX, 2006
A
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Rojas MX, 2006
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Panpanich R, 2008
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
18
E
R
E
E
R
R
E
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Panpanich R, 2008
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
19
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
E
E
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
Ib
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
20
A
(estudios clinicoscontrolados con y sin
aleatoridad [E.Shekelle])
Kabra SK, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
IIb
(estudio de cohortes retrospectivo
[E.Shekelle])
Apter, 2006
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
B
(estudio de cohortes retrospectivo
[E.Shekelle])
Apter, 2006
C
(rev isiones clnicas [E.Shekelle])
Hameed, 2002
E
E
III
(rev isiones clnicas [E.Shekelle])
Hameed, 2002
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
21
E
E
R
1b
(estudios clinicos controlados[E. Shekelle])
Smith SM, 2008
1a
(metanalisis[E. Shekelle])
Chang CC, 2008
A
(estudios clinicos controlados[E. Shekelle])
Smith SM, 2008
A
(metanalisis[E. Shekelle])
Chang CC
2008
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
La posicin decbito prono en lactantes
Ib
menores mejora la dificultad respiratoria y
(estudios clnicos controlados con y sin
necesidades de oxigeno suplementario
aleatoridad [E. Shekelle])
Wells DA, 2008.
R
E
R
A
(estudios clnicos controlados con y sin
aleatoridad [E. Shekelle])
Wells DA, 2008
Ia
(metanalisis[E. Shekelle])
Guppy MPB, 2008
A
(metanalisis[E. Shekelle])
Guppy MPB, 2008
22
E
Cincinnati Children Hospital, 2005
E
Cincinnati Children Hospital, 2005
23
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
Se debe considerar la consulta con el
E
especialista en enfermedades infecciosas
Cincinnati Children Hospital, 2005
peditricas en caso de falla al tratamiento de
segunda eleccin, comorbilidades o confusin
en la eleccin del siguiente esquema de
tratamiento
Se recomienda consultar con un especialista
E
pediatra en enfermedades infecciosas en caso
Cincinnati Children Hospital, 2005
de falla al tratamiento de segunda eleccin,
comorbilidades o duda en la eleccin del
siguiente esquema de tratamiento o
necesidad
de
otros
procedimientos
diagnsticos
Se debe considerar consultar con un
D
especialista pediatra en neumologa cuando
Cincinnati Children Hospital, 2005
exista duda en el tratamiento del derrame
pleural
R
/R
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
Buena prctica
IVb
BTS Guidelines, 2002
D
BTS Guidelines, 2002
24
/R
Buena prctica
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
La sintomatologa respiratoria puede ser
D
originada por otras enfermedades
Cincinnati Children Hospital, 2005
R
R
/R
IVb
BTS Guidelines, 2002
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
BTS Guidelines, 2002
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
BTS Guidelines, 2002
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
IV
(comite de expertos[Shekelle])
Zar HJ. 2005
Buena prctica
25
A
Cincinnati Children Hospital, 2005
C
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
(comite de expertos[E.Shekelle])
Zar HJ. 2005
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
Se recomienda que si a las 72 horas hay buena
evolucin, hacer el cambio a tratamiento oral
y egresar si cumple los siguientes criterios:
Remisin de la fiebre,
Desaparicin de la dificultad
respiratoria
Buena tolerancia en la ingesta oral
Buen estado general
Seguridad de que habr continuacin
y conclusin del tratamiento en forma
ambulatoria
Se recomienda revisin mdica en el primer
nivel de atencin 48 horas. despus del
egreso. O en cualquier momento en caso de
presencia de signos de alarma.
Se recomienda valorar la respuesta al
tratamiento antibitico 72 horas despus de
haberlo iniciado. Considera:
Falla al tratamiento
Presencia de complicaciones
Solo se
recomienda realizar biometra
hemtica, radiografa de trax y hemocultivos
en caso de que se considere falla al
tratamiento antibitico.
/R
/R
/R
/R
Buena prctica
Buena prctica
Buena prctica
Buena prctica
26
E
R
/R
E
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
Buena prctica
E
Cincinnati Children Hospital, 2005
D
Cincinnati Children Hospital, 2005
IVb
BTS Guidelines, 2002
D
BTS Guidelines, 2002
27
Algoritmos
Investigar otra
patologa
Tiene
NAC?
No
Si
C om orbilidades:
C ardiopata congnita
N eum opata crnica
Inm unocom prom iso
D esnutrido de 3er grado
C ualquier otra enferm edad
crnico-degenerativa
Tiene
com orbilidad?
Si
V alorar el caso y
dar tratam iento
especfico
No
U tilizar en:
N ios < 5 aos:
am oxicilina
N ios 5 aos o
m s:
m acrlidos
No
Tiene criterios
de
hospitalizacin?
Si
D ar tratam iento
am bulatorio, segn
edad. D ar indicaciones
de alarm a al fam iliar
V alorar evolucin
clnica a las 24
horas
No
Tiene criterios
de
hospitalizacin?
Si
R eferencia a segundo
nivel
(hospitalizacin)
A lgoritm o
2
C ontinuar
tratam iento y
revaloracin a las 72
horas
No
Tiene criterios
para
hospitalizacin?
Si
C om pletar
tratam iento
am bulatorio
28
29
5. Definiciones Operativas
Buena evolucin: remisin de la fiebre, desaparicin de la dificultad respiratoria y mejora en la
ingesta oral y de sus condiciones generales.
Deterioro clnico: incremento en la gravedad de la neumona con base a parmetros clnicos de
severidad (ver Anexo 6.3).
Dificultad respiratoria: aumento en la frecuencia y del esfuerzo respiratorio con uso de los
msculos accesorios de la respiracin basados en los parmetros de gravedad (ver Anexo 6.3)
Falla al tratamiento antibitico: persistencia de fiebre mas all de 72 hrs en presencia de
antibioticoterapia razonablemente indicada (ver Anexo 6.2).
Neumona adquirida en la comunidad: infeccin pulmonar aguda adquirida fuera del hospital o
que se manifiesta despus de 72 horas del egreso hospitalario del paciente
Neumona complicada: neumona con evidencia de empiema, derrame, absceso, atelectasia o
neumatocele.
Neumona no complicada: Neumona sin evidencia de empiema, derrame, absceso, atelectasia o
neumatocele.
30
6. Anexos
6.1 Sistemas de niveles de evidencias y gradacin de Recomendacion
El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas
y epidemilogos clnicos, liderados por Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad
McMaster en Canad. En palabras de Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y
juiciosa de la mejor evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los
pacientes individuales (Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett et al, 1996).
En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer
de la mejor informacin cientfica disponible -la evidencia- para aplicarla a la prctica clnica (Guerra
Romero et al, 1996)
La fase de presentacin de la evidencia consiste en la organizacin de la informacin disponible
segn criterios relacionados con las caractersticas cualitativas, diseo y tipo de resultados de los
estudios disponibles. La clasificacin de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la
inclusin o no de una intervencin dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006)
Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R et al, 2001) en funcin del rigor
cientfico del diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la
evidencia, a partir de las cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de un
determinado procedimiento mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay
diferentes escalas de gradacin de la calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares
entre s.
A continuacin se describen las escalas de evidencia para las referencias utilizadas en esta gua y de
las GPC utilizadas como referencia para la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.
31
Clasifica la evidencia en niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por
medio del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros romanos de I
a IV y las letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin letras maysculas de la A a la D.
Categora de la evidencia
Fuerza de la recomendacin
Ia. Evidencia para meta-anlisis de los estudios A. Directamente basada en evidencia categora I
clnicos aleatorios
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico
controlado aleatorios
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado B. Directamente basada en evidencia categora II
sin aleatoridad
o recomendaciones extrapoladas de evidencia I
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o
estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no
experimental, tal como estudios comparativos,
estudios de correlacin, casos y controles y revisiones
clnicas
IV. Evidencia de comit de expertos, reportes
opiniones o experiencia clnica de autoridades en la
materia o ambas
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999;
3:18:593-59
Diseo
Nivel de
Grado de recomendacin
evidencia
Buena y reciente revisin sistemtica de estudios
Ia
A+
Ib
A-
IIb
B+
III
B-
IVa
IVb
32
Artculos de revisin
Opinin de expertos o
Investigacin bsica de
laboratorio
Normas oficiales
Anlsis retrospectivos
Anlisis de decisin
Otras evidencias
Sin evidencia
consensos
Vacunas
2 meses
4 meses
6 meses
12 15 meses
Pentavalente
Neumococo 7
serotipos
Haemophillus
influenzae tipo
B
X
Dos dosis con
diferencia de dos
meses entre ellas
Influenza
2 aos
X
Anualmente
desde los seis
meses de edad
33
Edad/Fase
2 meses a 5 aos
Mayores de 5 aos
Moderada
Temperatura menor a
38.5 grados C
Frecuencia respiratoria
menor a 50 por minuto
Leve
Aceptacin completa de
los alimentos
Temperatura menor a
38.5 grados C
Frecuencia respiratoria
menor de 50 por
minuto
Dificultad respiratoria
leve
Ausencia de vmito
Grave
Temperatura 38.5
grados C.
Frecuencia respiratoria
mayor de 70 por
minuto
Moderada a grave
Aleteo nasal
Cianosis
Apnea intermitente
No acepta alimentos
Temperatura mayor a
38.5 grados C
Frecuencia respiratoria
mayor de 50 por
minuto
Dificultad respiratoria
severa
Aleteo nasal
Cianosis
Signos de
deshidratacin
34
Edad
Rango respiratorio
normal
(respiracin por
minuto)
25 a 40
20 a 30
15 a 25
2 a 12 meses
1 a 5 aos
>5 aos
Taquipnea
(respiraciones por
minuto)
50
40
20
35
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 meses a 18 Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin
6.3 Medicamentos
CUADRO I. MEDICAMENTOS INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD
Clave
Principio
Activo
2127
Amoxicilina
2128
Amoxicilina
1969
Azitromicina
1923
Dosis
recomendada
Presentacin
Efectos
adversos
Interacciones
Tiempo
(perod
o de
uso)
7 a 10
das
80-90 mg/kg/da
VO
3 dosis. Mximo
4.5gr/da
80-90 mg/kg/da
VO
3 dosis. Mximo
4.5gr/da
Primer da 10
mg/kg/da VO
una dosis mximo
500 mg/da, das
2a7
5mg/kg/da VO
una dosis mximo
250 mg/da.
Nusea, vmito y
diarrea
7 a 10
das
Nusea, vmito y
diarrea
7 das
Diarrea, heces
blandas, malestar
abdominal,
nusea, vmito y
flatulencia
3 das.
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata que
incluyen choque
anafilctico,
glositis, fiebre,
dolor en sitio de
inyeccin.
Con probenecid y
cimetidina aumenta
su concentracin
plasmtica
Con probenecid y
cimetidina aumenta
su concentracin
plasmtica
Ergotismo si se
administra
simultneamente
con algunos
macrlidos.
Alteracin en el
metabolismo
microbiano de la
digoxina. Junto con
otros macrlidos
puede reducir el
metabolismo de
otros medicamentos
por enzimas p450.
Con Probenecid
aumenta la
concentracin
plasmtica de las
penicilinas. Con
analgsicos no
esteroideos aumenta
la vida media de las
penicilinas.
Menores de 1
ao: 50 000
UI/Kg/da IM
cada 24hs,
mximo 200 000
UI/24hs.
De 1 a 6 aos:
400 000 UI/da
IM. Mayores de 6
aos 800 000
UI/da IM.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a Penicilina y
Cefalosporinas
Hipersensibilidad a Penicilina y
Cefalosporinas
Hipersensibilidad al frmaco o a
cualquier macrlido, pacientes con
intervalo QT prolongado y arritmias
Hipersensibilidad conocida a la
penicilina o acualquier componente
de la frmula. Sensibilidad cruzada
con beta lactmicos
36
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 meses a 18 Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin
1924
Menores de 1
ao: 50 000
UI/Kg/da IM
cada 24hs,
mximo 200 000
UI/24hs.
De 1 a 6 aos:
400 000 UI/da
IM. Mayores de 6
aos 800 000
UI/da IM.
100 000
UI/k/da IV en 4
dosis. Mximo 24
millones/da
Frasco mpula
de 2 ml que contiene
bencilpenicilina procanica 600
000 UI y bencilpenicilina
cristalina 200 000 UI.
3 das.
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata que
incluyen choque
anafilctico,
glositis, fiebre,
dolor en sitio de
inyeccin.
Con Probenecid
aumenta la
concentracin
plasmtica de las
penicilinas. Con
analgsicos no
esteroideos aumenta
la vida media de las
penicilinas.
Hipersensibilidad conocida a la
penicilina o acualquier componente
de la frmula. Sensibilidad cruzada
con beta lactmicos
1921
7 das
Con Probenecid
aumenta la
concentracin
plasmtica de las
penicilinas
Hipersensibilidad conocida a la
penicilina o acualquier componente
de la frmula.
Sensibilidad cruzada con beta
lactmicos.
100 000
UI/k/da IV en 4
dosis. Mximo 24
millones/da
7 das
Con Probenecid
aumenta la
concentracin
plasmtica de las
penicilinas
Hipersensibilidad conocida a la
penicilina o acualquier componente
de la frmula.
Sensibilidad cruzada con beta
lactmicos.
188
Ceftriaxona
50 mg/kg/da IM
IV 1 2 dosis.
Mximo 1gr/da.
Presentacin IV : Envase en
frasco mpula y diluyente de
10ml que contiene Ceftriaxona
disdica equivalente a 1gr.
7 das.
Aumenta el riesgo de
lesin renal con
furosemide y
aminoglucsidos, se
incrementa su
concentracin
plasmtica con
probenecid.
Hipersensibilidad a las
Cefalosporinas.
161, 196
Eritromicina
50 mg/kg/da
VO en 4 dosis,
mximo 1gr/da
Suspensin : estearato o
etilsuccinato de eritromicina
equivalente a 250 mg de
eritromicina base en 5ml. Envase
de 100ml.
Cpsula o tableta de 500mg.
Envase de 20 cpsulas o tabletas.
7 das.
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata que
incluyen choque
anafilctico,
glositis, fiebre,
dolor en sitio de
inyeccin
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata que
incluyen choque
anafilctico,
glositis, fiebre,
dolor en sitio de
inyeccin
Anorexia, nusea,
vmito, diarrea,
colitis
pseudomembrano
sa, dolor en el
sitio de la
inyeccin
intramuscular,
erupcin cutnea,
sndrome de
Stevens Johnson,
disfuncin renal.
Vmito, diarrea,
nusea,
erupciones
cutneas, gastritis
aguda, ictericia
colesttica
1933
Por inhibir la
biotransformacin
aumenta la
concentracin
plasmtica de:
antihistaminrgicos
H1,
Hipersensibilidad al frmaco.
Colestasis. Enfermedad heptica.
37
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 meses a 18 Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin
0104
Paracetamol
10-15
mg/kg/dosis VO
cada 4- 6 hs.
Mximo 2 gr/da.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Paracetamol 500 mg
Envase con 10 tabletas.
3 das
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
erupcin cutnea,
neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica,
necrosis tubular
renal,
hipoglucemia
0106
Paracetamol
10-15
mg/kg/dosis VO
cada 4- 6 hs.
Mximo 2 gr/da.
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg
Envase con 15 ml, gotero
calibrado a 0.5
y 1 ml, integrado o adjunto al
envase que
sirve de tapa.
3 das
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
erupcin cutnea,
neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica,
necrosis tubular
renal,
hipoglucemia
corticoesteroides,
teofilina, alcaloides
del cornezuelo,
triazolam, valproato,
warfarina,ciclosporin
a, bromocriptina,
digoxina y
disopiramida.
Aumenta el riesgo de
toxicidad con el
alcohol y con
inductores del
metabolismo como
fenobarbital,
fenitoina,
carbamazepina.
Aumenta efecto de
anticoagulantes
orales
Aumenta el riesgo de
toxicidad con el
alcohol y con
inductores del
metabolismo como
fenobarbital,
fenitoina,
carbamazepina.
Aumenta efecto de
anticoagulantes
orales
Hipersensibilidad al paracetamol,
enfermedad heptica, insuficiencia
renal grave.
Hipersensibilidad al paracetamol,
enfermedad heptica, insuficiencia
renal grave.
3822
Principio
Activo
Vacuna Antiinfluenza
Dosis
recomendada
Presentacin
Intramuscular,
subcutnea.
Adultos y nios
mayores de 10
aos: Una dosis.
Nios de 6 meses
a 10 aos: Media
dosis (0.25 ml)
Tiempo
(perodo de
uso)
Dosis nica
Efectos
adversos
Interacciones
Contraindicaciones
Dolor, eritema e
induracin en el
sitio de aplicacin.
Fiebre, mialgias y
astenia de corta
duracin.
La
amantadina
interfiere la reaccin
antignica.
Con
inmunosupresores,
corticosteroides y
antimetabolitos se
disminuye
la
respuesta
38
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 meses a 18 Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin
0145
Vacuna Antineumococcica
de
influenza
inactivados
correspondientes
a
las
cepas:
A/Johannesburg/
33/94(H3 N2)
15
g
hemaglutinina.
A/Singapore/6/
86(H1N1) 15 g
hemaglutinina.
A/Beijing/184/9
3
15
g
hemaglutinina.
Envase con una
dosis
Intramuscular,
subcutnea.
Adultos y nios
mayores de 2
aos:
Dosis
nica:0.5 ml.
Se
recomienda
dosis de refuerzo
despus de 6 aos
de la vacunacin
si el paciente
pertenece
al
grupo de mayor
riesgo.
Intramuscular.
Adultos y nios
mayores de 12
aos: Dosis nica:
0.5 ml. Nios de
3 a 12 aos: 0.5
ml y repetir la
dosis a las 4
semanas. Nios
de 6 a 36 meses:
0.25 ml, repetir la
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
frasco
mpula contiene:
Mezcla
de
polisacridos
capsulares
altamente
purificados de 23
tipos
neumocccicos.
Envase con frasco
mpula con 0.5
ml. (1 dosis).
Envase con 4
frascos mpula de
0.5 ml. (1 dosis =
0.5 ml).
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
frasco
mpula contiene:
Sacrido capsular
de Haemophilus
influenzae B 10 a
inmunolgica. Se ha
reportado inhibicin
de
la
biotransformacin
de
fenitona,
teofilina y warfarina
despus
de
su
aplicacin.
Dosis
recomendada
segn el esquema
nacional
Febrcula,
anafilaxia, lcera y
dolor en el sitio de
aplicacin.
Ninguna
de
importancia clnica.
Fiebre, mialgia,
anafilaxia, eritema
y ulceracin en el
sitio de aplicacin.
Disminuye
la
eliminacin
de
warfarina y teofilina.
39
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 meses a 18 Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin
dosis a las
semanas.
720
Pentavalente
Intramuscular.
Nios: 1 dosis
cada dos meses, a
partir de los dos
meses de edad;
aplicar tres dosis.
15 g. Conjugada
con
protena
diftrica, tetnica
o meningocccica.
Envase con 4
frascos mpula de
0.5 ml. (1 dosis =
0.5 ml).
Envase con 1
dosis.
SUSPENSION
INYECTABLE.
Liofilizado para
una
dosis
vacunante
que
contiene en 0.5
ml, despus de la
reconstitucin, 10
microgramos de
poliribosa-rebitolfosfato (PRP), 20
a 40 microgramos
de
toxoide
tetnico y 10 mg
de lactosa. Frasco
mpula de 0.5 ml,
como diluyente,
que contiene 7.5
Lf de toxoide
diftrico, 3.25 Lf
de
toxoide
tetnico, 15 OU
Bordetella
pertussis (clulas
enteras pertussis),
10 microgramos
de antgeno de
superficie
de
Hepatitis "B" (HB
sAg),
0.5
microgramos de
aluminio
como
sal,
25
microgramos de
tiomersal, 0.25
3 dosis
Eritema y dolor en
el sitio de la
aplicacin, fiebre,
escalofrio,
malestar general,
anorexia, vmito
y convulsiones.
Los
corticoesteroides e
inmunosupresores
disminuyen el efecto
de la vacuna.
40
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en Pacientes de 3 meses a 18 Aos en el Primer y Segundo Nivel de Atencin
mg
de
fenoxietanol, 150
mg de cloruro de
sodio.
41
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44
8. Agradecimientos
El grupo de trabajo manifiesta su sincero agradecimiento a quienes hicieron posible la elaboracin de
esta gua, por contribuir en la planeacin, la movilizacin de los profesionales de salud, la
organizacin de las reuniones y talleres, la integracin del grupo de trabajo, la realizacin del
protocolo de bsqueda y la concepcin del documento, as como su solidaridad institucional.
45
9. Comit Acadmico
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad/ CUMAE
Divisin de Excelencia Clnica
Instituto Mexicano del Seguro Social/ IMSS
Dr. Alfonso A. Cern Hernndez
Jefe de Divisin
Jefe de rea
Analista Coordinador
46
10. Directorio
Secretara de Salud
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos
Secretario de Salud
Sinaloa,
47
Presidenta
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular
Titular y suplente del
presidente
Titular 2008-2009
Titular 2008-2009
Titular 2008-2009
Titular
Titular
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Asesor Permanente
Secretario Tcnico
48